Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.21002176C>ACA345968115APOBc.13246G>T (p.Val4416Phe)
c.13244G>T (n.13244G>T)
c.5870-2903G>T (n.5870-2903G>T)
2g.21002176C>GCA345968116APOBc.13246G>C (p.Val4416Leu)
c.13244G>C (n.13244G>C)
c.5870-2903G>C (n.5870-2903G>C)
 COSMIC
2g.21002176C>TCA345968114APOBc.13246G>A (p.Val4416Ile)
c.13244G>A (n.13244G>A)
c.5870-2903G>A (n.5870-2903G>A)
2g.21002177T>ACA345968120APOBc.13245A>T (p.Leu4415Phe)
c.13243A>T (n.13243A>T)
c.5870-2904A>T (n.5870-2904A>T)
2g.21002177T>CCA052263APOBc.13245A>G (p.Leu4415=)
c.13243A>G (n.13243A>G)
c.5870-2904A>G (n.5870-2904A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002177T>GCA345968129APOBc.13245A>C (p.Leu4415Phe)
c.13243A>C (n.13243A>C)
c.5870-2904A>C (n.5870-2904A>C)
2g.21002177T=CA2493472834APOBc.13245A= (p.Leu4415=)
c.13243A= (n.13243A=)
c.5870-2904A= (n.5870-2904A=)
2g.21002177_21002179delinsCAGCA1139655560APOBc.13243_13245delinsCTG (p.Leu4415=)
c.13241_13243delinsCTG (n.13241_13243delinsCTG)
c.5870-2906_5870-2904delinsCTG (n.5870-2906_5870-2904delinsCTG)
 dbSNP
2g.21002177_21002179delinsTAACA2493472833APOBc.13243_13245delinsTTA (p.Leu4415=)
c.13241_13243delinsTTA (n.13241_13243delinsTTA)
c.5870-2906_5870-2904delinsTTA (n.5870-2906_5870-2904delinsTTA)
2g.21002178A>CCA345968131APOBc.13244T>G (p.Leu4415Ter)
c.13242T>G (n.13242T>G)
c.5870-2905T>G (n.5870-2905T>G)
2g.21002178A>GCA345968133APOBc.13244T>C (p.Leu4415Ser)
c.13242T>C (n.13242T>C)
c.5870-2905T>C (n.5870-2905T>C)
2g.21002178A>TCA345968136APOBc.13244T>A (p.Leu4415Ter)
c.13242T>A (n.13242T>A)
c.5870-2905T>A (n.5870-2905T>A)
2g.21002179A=CA2493472835APOBc.13243T= (p.Leu4415=)
c.13241T= (n.13241T=)
c.5870-2906T= (n.5870-2906T=)
2g.21002179A>CCA345968140APOBc.13243T>G (p.Leu4415Val)
c.13241T>G (n.13241T>G)
c.5870-2906T>G (n.5870-2906T>G)
 dbSNP
2g.21002179A>GCA052252APOBc.13243T>C (p.Leu4415=)
c.13241T>C (n.13241T>C)
c.5870-2906T>C (n.5870-2906T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002179A>TCA345968142APOBc.13243T>A (p.Leu4415Ile)
c.13241T>A (n.13241T>A)
c.5870-2906T>A (n.5870-2906T>A)
2g.21002179_21002180delinsACCA2493472836APOBc.13242_13243delinsGT (p.Leu4414=)
c.13240_13241delinsGT (n.13240_13241delinsGT)
c.5870-2907_5870-2906delinsGT (n.5870-2907_5870-2906delinsGT)
2g.21002180delCA913187880APOBc.13242del (p.Leu4415Ter)
c.13240del (n.13240del)
c.5870-2907del (n.5870-2907del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002180C>ACA425341829APOBc.13242G>T (p.Leu4414=)
c.13240G>T (n.13240G>T)
c.5870-2907G>T (n.5870-2907G>T)
 dbSNP
2g.21002180C=CA2493472837APOBc.13242G= (p.Leu4414=)
c.13240G= (n.13240G=)
c.5870-2907G= (n.5870-2907G=)
2g.21002180C>GCA425341830APOBc.13242G>C (p.Leu4414=)
c.13240G>C (n.13240G>C)
c.5870-2907G>C (n.5870-2907G>C)
 gnomAD v4
2g.21002180C>TCA425341831APOBc.13242G>A (p.Leu4414=)
c.13240G>A (n.13240G>A)
c.5870-2907G>A (n.5870-2907G>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002181A=CA2493472838APOBc.13241T= (p.Leu4414=)
c.13239T= (n.13239T=)
c.5870-2908T= (n.5870-2908T=)
2g.21002181A>CCA345968149APOBc.13241T>G (p.Leu4414Arg)
c.13239T>G (n.13239T>G)
c.5870-2908T>G (n.5870-2908T>G)
2g.21002181A>GCA345968150APOBc.13241T>C (p.Leu4414Pro)
c.13239T>C (n.13239T>C)
c.5870-2908T>C (n.5870-2908T>C)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002181A>TCA345968152APOBc.13241T>A (p.Leu4414Gln)
c.13239T>A (n.13239T>A)
c.5870-2908T>A (n.5870-2908T>A)
2g.21002182G>ACA425341838APOBc.13240C>T (p.Leu4414=)
c.13238C>T (n.13238C>T)
c.5870-2909C>T (n.5870-2909C>T)
2g.21002182G>CCA345968154APOBc.13240C>G (p.Leu4414Val)
c.13238C>G (n.13238C>G)
c.5870-2909C>G (n.5870-2909C>G)
2g.21002182G>TCA345968156APOBc.13240C>A (p.Leu4414Met)
c.13238C>A (n.13238C>A)
c.5870-2909C>A (n.5870-2909C>A)
 COSMIC
2g.21002183G>ACA425341839APOBc.13239C>T (p.Asn4413=)
c.13237C>T (n.13237C>T)
c.5870-2910C>T (n.5870-2910C>T)
2g.21002183G>CCA1546520APOBc.13239C>G (p.Asn4413Lys)
c.13237C>G (n.13237C>G)
c.5870-2910C>G (n.5870-2910C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002183G=CA2493472839APOBc.13239C= (p.Asn4413=)
c.13237C= (n.13237C=)
c.5870-2910C= (n.5870-2910C=)
2g.21002183G>TCA345968161APOBc.13239C>A (p.Asn4413Lys)
c.13237C>A (n.13237C>A)
c.5870-2910C>A (n.5870-2910C>A)
2g.21002183_21002184delinsGTCA2493472840APOBc.13238_13239delinsAC (p.Asn4413=)
c.13236_13237delinsAC (n.13236_13237delinsAC)
c.5870-2911_5870-2910delinsAC (n.5870-2911_5870-2910delinsAC)
2g.21002184T>ACA345968166APOBc.13238A>T (p.Asn4413Ile)
c.13236A>T (n.13236A>T)
c.5870-2911A>T (n.5870-2911A>T)
 gnomAD v4
2g.21002184T>CCA345968177APOBc.13238A>G (p.Asn4413Ser)
c.13236A>G (n.13236A>G)
c.5870-2911A>G (n.5870-2911A>G)
2g.21002184T>GCA345968173APOBc.13238A>C (p.Asn4413Thr)
c.13236A>C (n.13236A>C)
c.5870-2911A>C (n.5870-2911A>C)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002184T=CA2493472841APOBc.13238A= (p.Asn4413=)
c.13236A= (n.13236A=)
c.5870-2911A= (n.5870-2911A=)
2g.21002185delCA1546521APOBc.13238del (p.Asn4413ThrfsTer3)
c.13236del (n.13236del)
c.5870-2911del (n.5870-2911del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002185T>ACA345968182APOBc.13237A>T (p.Asn4413Tyr)
c.13235A>T (n.13235A>T)
c.5870-2912A>T (n.5870-2912A>T)
2g.21002185T>CCA345968187APOBc.13237A>G (p.Asn4413Asp)
c.13235A>G (n.13235A>G)
c.5870-2912A>G (n.5870-2912A>G)
 gnomAD v4
2g.21002185T>GCA345968190APOBc.13237A>C (p.Asn4413His)
c.13235A>C (n.13235A>C)
c.5870-2912A>C (n.5870-2912A>C)
2g.21002186C>ACA345968194APOBc.13236G>T (p.Lys4412Asn)
c.13234G>T (n.13234G>T)
c.5870-2913G>T (n.5870-2913G>T)
2g.21002186C>GCA345968200APOBc.13236G>C (p.Lys4412Asn)
c.13234G>C (n.13234G>C)
c.5870-2913G>C (n.5870-2913G>C)
 gnomAD v4
2g.21002186C>TCA425341843APOBc.13236G>A (p.Lys4412=)
c.13234G>A (n.13234G>A)
c.5870-2913G>A (n.5870-2913G>A)
2g.21002187T>ACA345968205APOBc.13235A>T (p.Lys4412Met)
c.13233A>T (n.13233A>T)
c.5870-2914A>T (n.5870-2914A>T)
2g.21002187T>CCA345968208APOBc.13235A>G (p.Lys4412Arg)
c.13233A>G (n.13233A>G)
c.5870-2914A>G (n.5870-2914A>G)
2g.21002187T>GCA345968211APOBc.13235A>C (p.Lys4412Thr)
c.13233A>C (n.13233A>C)
c.5870-2914A>C (n.5870-2914A>C)
2g.21002188T>ACA345968219APOBc.13234A>T (p.Lys4412Ter)
c.13232A>T (n.13232A>T)
c.5870-2915A>T (n.5870-2915A>T)
2g.21002188T>CCA345968221APOBc.13234A>G (p.Lys4412Glu)
c.13232A>G (n.13232A>G)
c.5870-2915A>G (n.5870-2915A>G)
2g.21002188T>GCA345968225APOBc.13234A>C (p.Lys4412Gln)
c.13232A>C (n.13232A>C)
c.5870-2915A>C (n.5870-2915A>C)
2g.21002189G>ACA425341847APOBc.13233C>T (p.Ile4411=)
c.13231C>T (n.13231C>T)
c.5870-2916C>T (n.5870-2916C>T)
2g.21002189G>CCA345968227APOBc.13233C>G (p.Ile4411Met)
c.13231C>G (n.13231C>G)
c.5870-2916C>G (n.5870-2916C>G)
 gnomAD v4
2g.21002189G>TCA425341848APOBc.13233C>A (p.Ile4411=)
c.13231C>A (n.13231C>A)
c.5870-2916C>A (n.5870-2916C>A)
2g.21002190A>CCA345968231APOBc.13232T>G (p.Ile4411Ser)
c.13230T>G (n.13230T>G)
c.5870-2917T>G (n.5870-2917T>G)
2g.21002190A>GCA345968236APOBc.13232T>C (p.Ile4411Thr)
c.13230T>C (n.13230T>C)
c.5870-2917T>C (n.5870-2917T>C)
2g.21002190A>TCA345968239APOBc.13232T>A (p.Ile4411Asn)
c.13230T>A (n.13230T>A)
c.5870-2917T>A (n.5870-2917T>A)
 gnomAD v4
2g.21002191T>ACA345968244APOBc.13231A>T (p.Ile4411Phe)
c.13229A>T (n.13229A>T)
c.5870-2918A>T (n.5870-2918A>T)
2g.21002191T>CCA345968248APOBc.13231A>G (p.Ile4411Val)
c.13229A>G (n.13229A>G)
c.5870-2918A>G (n.5870-2918A>G)
2g.21002191T>GCA345968251APOBc.13231A>C (p.Ile4411Leu)
c.13229A>C (n.13229A>C)
c.5870-2918A>C (n.5870-2918A>C)
 ClinVar dbSNP
2g.21002192C>ACA425341854APOBc.13230G>T (p.Leu4410=)
c.13228G>T (n.13228G>T)
c.5870-2919G>T (n.5870-2919G>T)
2g.21002192C=CA2493472842APOBc.13230G= (p.Leu4410=)
c.13228G= (n.13228G=)
c.5870-2919G= (n.5870-2919G=)
2g.21002192C>GCA425341853APOBc.13230G>C (p.Leu4410=)
c.13228G>C (n.13228G>C)
c.5870-2919G>C (n.5870-2919G>C)
2g.21002192C>TCA425341851APOBc.13230G>A (p.Leu4410=)
c.13228G>A (n.13228G>A)
c.5870-2919G>A (n.5870-2919G>A)
 dbSNP COSMIC
2g.21002193A=CA2493472843APOBc.13229T= (p.Leu4410=)
c.13227T= (n.13227T=)
c.5870-2920T= (n.5870-2920T=)
2g.21002193A>CCA345968263APOBc.13229T>G (p.Leu4410Arg)
c.13227T>G (n.13227T>G)
c.5870-2920T>G (n.5870-2920T>G)
2g.21002193A>GCA345968266APOBc.13229T>C (p.Leu4410Pro)
c.13227T>C (n.13227T>C)
c.5870-2920T>C (n.5870-2920T>C)
2g.21002193A>TCA345968268APOBc.13229T>A (p.Leu4410Gln)
c.13227T>A (n.13227T>A)
c.5870-2920T>A (n.5870-2920T>A)
2g.21002194G>ACA425341855APOBc.13228C>T (p.Leu4410=)
c.13226C>T (n.13226C>T)
c.5870-2921C>T (n.5870-2921C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002194G>CCA345968274APOBc.13228C>G (p.Leu4410Val)
c.13226C>G (n.13226C>G)
c.5870-2921C>G (n.5870-2921C>G)
2g.21002194G=CA2493472846APOBc.13228C= (p.Leu4410=)
c.13226C= (n.13226C=)
c.5870-2921C= (n.5870-2921C=)
2g.21002194G>TCA345968276APOBc.13228C>A (p.Leu4410Met)
c.13226C>A (n.13226C>A)
c.5870-2921C>A (n.5870-2921C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002194_21002195insGTTGCA2493472845APOBc.13228_13229insAACC (p.Leu4410GlnfsTer11)
c.13226_13227insAACC (n.13226_13227insAACC)
c.5870-2921_5870-2920insAACC (n.5870-2921_5870-2920insAACC)
 dbSNP
2g.21002194_21002195delinsGACA2493472844APOBc.13227_13228delinsTC (p.Ser4409=)
c.13225_13226delinsTC (n.13225_13226delinsTC)
c.5870-2922_5870-2921delinsTC (n.5870-2922_5870-2921delinsTC)
2g.21002198_21002201delCA645535039APOBc.13225_13228del (p.Ser4409Ter)
c.13223_13226del (n.13223_13226del)
c.5870-2924_5870-2921del (n.5870-2924_5870-2921del)
 COSMIC
2g.21002194_21002195insGGAATCTCA052227APOBc.13227_13228insAGATTCC (p.Leu4410ArgfsTer12)
c.13225_13226insAGATTCC (n.13225_13226insAGATTCC)
c.5870-2922_5870-2921insAGATTCC (n.5870-2922_5870-2921insAGATTCC)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
2g.21002195delCA2493472849APOBc.13227del (p.Leu4410Ter)
c.13225del (n.13225del)
c.5870-2922del (n.5870-2922del)
 dbSNP
2g.21002195A=CA2493472848APOBc.13227T= (p.Ser4409=)
c.13225T= (n.13225T=)
c.5870-2922T= (n.5870-2922T=)
2g.21002195A>CCA43487978APOBc.13227T>G (p.Ser4409Arg)
c.13225T>G (n.13225T>G)
c.5870-2922T>G (n.5870-2922T>G)
 dbSNP
2g.21002195A>GCA425341856APOBc.13227T>C (p.Ser4409=)
c.13225T>C (n.13225T>C)
c.5870-2922T>C (n.5870-2922T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002195A>TCA345968288APOBc.13227T>A (p.Ser4409Arg)
c.13225T>A (n.13225T>A)
c.5870-2922T>A (n.5870-2922T>A)
2g.21002195_21002196delinsACCA2493472847APOBc.13226_13227delinsGT (p.Ser4409=)
c.13224_13225delinsGT (n.13224_13225delinsGT)
c.5870-2923_5870-2922delinsGT (n.5870-2923_5870-2922delinsGT)
2g.21002196delCA2493472850APOBc.13226del (p.Ser4409IlefsTer2)
c.13224del (n.13224del)
c.5870-2923del (n.5870-2923del)
 dbSNP
2g.21002196C>ACA052217APOBc.13226G>T (p.Ser4409Ile)
c.13224G>T (n.13224G>T)
c.5870-2923G>T (n.5870-2923G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002196C=CA2493472851APOBc.13226G= (p.Ser4409=)
c.13224G= (n.13224G=)
c.5870-2923G= (n.5870-2923G=)
2g.21002196C>GCA052203APOBc.13226G>C (p.Ser4409Thr)
c.13224G>C (n.13224G>C)
c.5870-2923G>C (n.5870-2923G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002196C>TCA345968293APOBc.13226G>A (p.Ser4409Asn)
c.13224G>A (n.13224G>A)
c.5870-2923G>A (n.5870-2923G>A)
2g.21002197T>ACA345968306APOBc.13225A>T (p.Ser4409Cys)
c.13223A>T (n.13223A>T)
c.5870-2924A>T (n.5870-2924A>T)
2g.21002197T>CCA345968305APOBc.13225A>G (p.Ser4409Gly)
c.13223A>G (n.13223A>G)
c.5870-2924A>G (n.5870-2924A>G)
2g.21002197T>GCA345968308APOBc.13225A>C (p.Ser4409Arg)
c.13223A>C (n.13223A>C)
c.5870-2924A>C (n.5870-2924A>C)
2g.21002197T=CA2493472852APOBc.13225A= (p.Ser4409=)
c.13223A= (n.13223A=)
c.5870-2924A= (n.5870-2924A=)
2g.21002197_21002198delCA531312692APOBc.13224_13225del (p.Leu4410AspfsTer9)
c.13222_13223del (n.13222_13223del)
c.5870-2925_5870-2924del (n.5870-2925_5870-2924del)
 gnomAD v2
2g.21002197_21002198insCCA2493472853APOBc.13224_13225insG (p.Ser4409GlufsTer11)
c.13222_13223insG (n.13222_13223insG)
c.5870-2925_5870-2924insG (n.5870-2925_5870-2924insG)
 dbSNP
2g.21002198G>ACA052185APOBc.13224C>T (p.Val4408=)
c.13222C>T (n.13222C>T)
c.5870-2925C>T (n.5870-2925C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002198G>CCA425341858APOBc.13224C>G (p.Val4408=)
c.13222C>G (n.13222C>G)
c.5870-2925C>G (n.5870-2925C>G)
2g.21002198G=CA2493472854APOBc.13224C= (p.Val4408=)
c.13222C= (n.13222C=)
c.5870-2925C= (n.5870-2925C=)
2g.21002198G>TCA425341859APOBc.13224C>A (p.Val4408=)
c.13222C>A (n.13222C>A)
c.5870-2925C>A (n.5870-2925C>A)
2g.21002199A>CCA345968318APOBc.13223T>G (p.Val4408Gly)
c.13221T>G (n.13221T>G)
c.5870-2926T>G (n.5870-2926T>G)
 gnomAD v4
2g.21002199A>GCA345968315APOBc.13223T>C (p.Val4408Ala)
c.13221T>C (n.13221T>C)
c.5870-2926T>C (n.5870-2926T>C)
2g.21002199A>TCA345968321APOBc.13223T>A (p.Val4408Asp)
c.13221T>A (n.13221T>A)
c.5870-2926T>A (n.5870-2926T>A)
2g.21002200C>ACA345968324APOBc.13222G>T (p.Val4408Phe)
c.13220G>T (n.13220G>T)
c.5870-2927G>T (n.5870-2927G>T)
2g.21002200C=CA2493472855APOBc.13222G= (p.Val4408=)
c.13220G= (n.13220G=)
c.5870-2927G= (n.5870-2927G=)
2g.21002200C>GCA345968326APOBc.13222G>C (p.Val4408Leu)
c.13220G>C (n.13220G>C)
c.5870-2927G>C (n.5870-2927G>C)
2g.21002200C>TCA345968327APOBc.13222G>A (p.Val4408Ile)
c.13220G>A (n.13220G>A)
c.5870-2927G>A (n.5870-2927G>A)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002200_21002203delinsCTATCA2493472856APOBc.13219_13222delinsATAG (p.Ile4407=)
c.13217_13220delinsATAG (n.13217_13220delinsATAG)
c.5870-2930_5870-2927delinsATAG (n.5870-2930_5870-2927delinsATAG)
2g.21002201T>ACA425341861APOBc.13221A>T (p.Ile4407=)
c.13219A>T (n.13219A>T)
c.5870-2928A>T (n.5870-2928A>T)
2g.21002201T>CCA345968330APOBc.13221A>G (p.Ile4407Met)
c.13219A>G (n.13219A>G)
c.5870-2928A>G (n.5870-2928A>G)
 dbSNP
2g.21002201T>GCA425341862APOBc.13221A>C (p.Ile4407=)
c.13219A>C (n.13219A>C)
c.5870-2928A>C (n.5870-2928A>C)
2g.21002201T=CA2493472857APOBc.13221A= (p.Ile4407=)
c.13219A= (n.13219A=)
c.5870-2928A= (n.5870-2928A=)
2g.21002201dupCA1546522APOBc.13221dup (p.Val4408SerfsTer12)
c.13219dup (n.13219dup)
c.5870-2928dup (n.5870-2928dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002201_21002203delCA2493472858APOBc.13219_13221del (p.Ile4407del)
c.13217_13219del (n.13217_13219del)
c.5870-2930_5870-2928del (n.5870-2930_5870-2928del)
 dbSNP
2g.21002202A=CA2493472859APOBc.13220T= (p.Ile4407=)
c.13218T= (n.13218T=)
c.5870-2929T= (n.5870-2929T=)
2g.21002202A>CCA345968334APOBc.13220T>G (p.Ile4407Arg)
c.13218T>G (n.13218T>G)
c.5870-2929T>G (n.5870-2929T>G)
2g.21002202A>GCA345968335APOBc.13220T>C (p.Ile4407Thr)
c.13218T>C (n.13218T>C)
c.5870-2929T>C (n.5870-2929T>C)
 ClinVar dbSNP
2g.21002202A>TCA345968336APOBc.13220T>A (p.Ile4407Lys)
c.13218T>A (n.13218T>A)
c.5870-2929T>A (n.5870-2929T>A)
2g.21002203T>ACA345968337APOBc.13219A>T (p.Ile4407Leu)
c.13217A>T (n.13217A>T)
c.5870-2930A>T (n.5870-2930A>T)
2g.21002203T>CCA345968339APOBc.13219A>G (p.Ile4407Val)
c.13217A>G (n.13217A>G)
c.5870-2930A>G (n.5870-2930A>G)
2g.21002203T>GCA345968341APOBc.13219A>C (p.Ile4407Leu)
c.13217A>C (n.13217A>C)
c.5870-2930A>C (n.5870-2930A>C)
2g.21002204C>ACA345968349APOBc.13218G>T (p.Lys4406Asn)
c.13216G>T (n.13216G>T)
c.5870-2931G>T (n.5870-2931G>T)
 dbSNP
2g.21002204C=CA2493472860APOBc.13218G= (p.Lys4406=)
c.13216G= (n.13216G=)
c.5870-2931G= (n.5870-2931G=)
2g.21002204C>GCA345968354APOBc.13218G>C (p.Lys4406Asn)
c.13216G>C (n.13216G>C)
c.5870-2931G>C (n.5870-2931G>C)
2g.21002204C>TCA425341868APOBc.13218G>A (p.Lys4406=)
c.13216G>A (n.13216G>A)
c.5870-2931G>A (n.5870-2931G>A)
2g.21002205T>ACA345968371APOBc.13217A>T (p.Lys4406Met)
c.13215A>T (n.13215A>T)
c.5870-2932A>T (n.5870-2932A>T)
2g.21002205T>CCA345968362APOBc.13217A>G (p.Lys4406Arg)
c.13215A>G (n.13215A>G)
c.5870-2932A>G (n.5870-2932A>G)
2g.21002205T>GCA345968358APOBc.13217A>C (p.Lys4406Thr)
c.13215A>C (n.13215A>C)
c.5870-2932A>C (n.5870-2932A>C)
2g.21002206T>ACA345968374APOBc.13216A>T (p.Lys4406Ter)
c.13214A>T (n.13214A>T)
c.5870-2933A>T (n.5870-2933A>T)
2g.21002206T>CCA345968377APOBc.13216A>G (p.Lys4406Glu)
c.13214A>G (n.13214A>G)
c.5870-2933A>G (n.5870-2933A>G)
2g.21002206T>GCA345968381APOBc.13216A>C (p.Lys4406Gln)
c.13214A>C (n.13214A>C)
c.5870-2933A>C (n.5870-2933A>C)
2g.21002207T>ACA345968386APOBc.13215A>T (p.Glu4405Asp)
c.13213A>T (n.13213A>T)
c.5870-2934A>T (n.5870-2934A>T)
2g.21002207T>CCA425341870APOBc.13215A>G (p.Glu4405=)
c.13213A>G (n.13213A>G)
c.5870-2934A>G (n.5870-2934A>G)
2g.21002207T>GCA345968389APOBc.13215A>C (p.Glu4405Asp)
c.13213A>C (n.13213A>C)
c.5870-2934A>C (n.5870-2934A>C)
2g.21002208T>ACA345968404APOBc.13214A>T (p.Glu4405Val)
c.13212A>T (n.13212A>T)
c.5870-2935A>T (n.5870-2935A>T)
2g.21002208T>CCA345968407APOBc.13214A>G (p.Glu4405Gly)
c.13212A>G (n.13212A>G)
c.5870-2935A>G (n.5870-2935A>G)
2g.21002208T>GCA345968412APOBc.13214A>C (p.Glu4405Ala)
c.13212A>C (n.13212A>C)
c.5870-2935A>C (n.5870-2935A>C)
2g.21002209C>ACA345968418APOBc.13213G>T (p.Glu4405Ter)
c.13211G>T (n.13211G>T)
c.5870-2936G>T (n.5870-2936G>T)
 gnomAD v4
2g.21002209C=CA2493472861APOBc.13213G= (p.Glu4405=)
c.13211G= (n.13211G=)
c.5870-2936G= (n.5870-2936G=)
2g.21002209C>GCA345968421APOBc.13213G>C (p.Glu4405Gln)
c.13211G>C (n.13211G>C)
c.5870-2936G>C (n.5870-2936G>C)
2g.21002209C>TCA43488015APOBc.13213G>A (p.Glu4405Lys)
c.13211G>A (n.13211G>A)
c.5870-2936G>A (n.5870-2936G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002210T>ACA345968425APOBc.13212A>T (p.Glu4404Asp)
c.13210A>T (n.13210A>T)
c.5870-2937A>T (n.5870-2937A>T)
 gnomAD v4
2g.21002210T>CCA425341874APOBc.13212A>G (p.Glu4404=)
c.13210A>G (n.13210A>G)
c.5870-2937A>G (n.5870-2937A>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002210T>GCA345968426APOBc.13212A>C (p.Glu4404Asp)
c.13210A>C (n.13210A>C)
c.5870-2937A>C (n.5870-2937A>C)
2g.21002210T=CA2493472862APOBc.13212A= (p.Glu4404=)
c.13210A= (n.13210A=)
c.5870-2937A= (n.5870-2937A=)
2g.21002211T>ACA345968432APOBc.13211A>T (p.Glu4404Val)
c.13209A>T (n.13209A>T)
c.5870-2938A>T (n.5870-2938A>T)
2g.21002211T>CCA345968437APOBc.13211A>G (p.Glu4404Gly)
c.13209A>G (n.13209A>G)
c.5870-2938A>G (n.5870-2938A>G)
2g.21002211T>GCA345968429APOBc.13211A>C (p.Glu4404Ala)
c.13209A>C (n.13209A>C)
c.5870-2938A>C (n.5870-2938A>C)
2g.21002212C>ACA345968440APOBc.13210G>T (p.Glu4404Ter)
c.13208G>T (n.13208G>T)
c.5870-2939G>T (n.5870-2939G>T)
2g.21002212C>GCA345968441APOBc.13210G>C (p.Glu4404Gln)
c.13208G>C (n.13208G>C)
c.5870-2939G>C (n.5870-2939G>C)
2g.21002212C>TCA345968443APOBc.13210G>A (p.Glu4404Lys)
c.13208G>A (n.13208G>A)
c.5870-2939G>A (n.5870-2939G>A)
 ClinVar gnomAD v4
2g.21002213A=CA2493472863APOBc.13209T= (p.Leu4403=)
c.13207T= (n.13207T=)
c.5870-2940T= (n.5870-2940T=)
2g.21002213A>CCA052176APOBc.13209T>G (p.Leu4403=)
c.13207T>G (n.13207T>G)
c.5870-2940T>G (n.5870-2940T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002213A>GCA425341879APOBc.13209T>C (p.Leu4403=)
c.13207T>C (n.13207T>C)
c.5870-2940T>C (n.5870-2940T>C)
 ClinVar dbSNP
2g.21002213A>TCA425341880APOBc.13209T>A (p.Leu4403=)
c.13207T>A (n.13207T>A)
c.5870-2940T>A (n.5870-2940T>A)
 dbSNP
2g.21002214A>CCA345968445APOBc.13208T>G (p.Leu4403Arg)
c.13206T>G (n.13206T>G)
c.5870-2941T>G (n.5870-2941T>G)
2g.21002214A>GCA345968446APOBc.13208T>C (p.Leu4403Pro)
c.13206T>C (n.13206T>C)
c.5870-2941T>C (n.5870-2941T>C)
2g.21002214A>TCA345968449APOBc.13208T>A (p.Leu4403His)
c.13206T>A (n.13206T>A)
c.5870-2941T>A (n.5870-2941T>A)
2g.21002215G>ACA345968455APOBc.13207C>T (p.Leu4403Phe)
c.13205C>T (n.13205C>T)
c.5870-2942C>T (n.5870-2942C>T)
 gnomAD v4
2g.21002215G>CCA345968460APOBc.13207C>G (p.Leu4403Val)
c.13205C>G (n.13205C>G)
c.5870-2942C>G (n.5870-2942C>G)
2g.21002215G=CA2493472864APOBc.13207C= (p.Leu4403=)
c.13205C= (n.13205C=)
c.5870-2942C= (n.5870-2942C=)
2g.21002215G>TCA345968463APOBc.13207C>A (p.Leu4403Ile)
c.13205C>A (n.13205C>A)
c.5870-2942C>A (n.5870-2942C>A)
 dbSNP
2g.21002216T>ACA345968466APOBc.13206A>T (p.Glu4402Asp)
c.13204A>T (n.13204A>T)
c.5870-2943A>T (n.5870-2943A>T)
2g.21002216T>CCA425341881APOBc.13206A>G (p.Glu4402=)
c.13204A>G (n.13204A>G)
c.5870-2943A>G (n.5870-2943A>G)
2g.21002216T>GCA345968468APOBc.13206A>C (p.Glu4402Asp)
c.13204A>C (n.13204A>C)
c.5870-2943A>C (n.5870-2943A>C)
2g.21002217T>ACA345968476APOBc.13205A>T (p.Glu4402Val)
c.13203A>T (n.13203A>T)
c.5870-2944A>T (n.5870-2944A>T)
2g.21002217T>CCA345968471APOBc.13205A>G (p.Glu4402Gly)
c.13203A>G (n.13203A>G)
c.5870-2944A>G (n.5870-2944A>G)
 COSMIC
2g.21002217T>GCA345968474APOBc.13205A>C (p.Glu4402Ala)
c.13203A>C (n.13203A>C)
c.5870-2944A>C (n.5870-2944A>C)
2g.21002218C>ACA052164APOBc.13204G>T (p.Glu4402Ter)
c.13202G>T (n.13202G>T)
c.5870-2945G>T (n.5870-2945G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002218C=CA2493472865APOBc.13204G= (p.Glu4402=)
c.13202G= (n.13202G=)
c.5870-2945G= (n.5870-2945G=)
2g.21002218C>GCA345968486APOBc.13204G>C (p.Glu4402Gln)
c.13202G>C (n.13202G>C)
c.5870-2945G>C (n.5870-2945G>C)
2g.21002218C>TCA345968489APOBc.13204G>A (p.Glu4402Lys)
c.13202G>A (n.13202G>A)
c.5870-2945G>A (n.5870-2945G>A)
2g.21002219A=CA2493472866APOBc.13203T= (p.Tyr4401=)
c.13201T= (n.13201T=)
c.5870-2946T= (n.5870-2946T=)
2g.21002219A>CCA345968494APOBc.13203T>G (p.Tyr4401Ter)
c.13201T>G (n.13201T>G)
c.5870-2946T>G (n.5870-2946T>G)
2g.21002219A>GCA43488034APOBc.13203T>C (p.Tyr4401=)
c.13201T>C (n.13201T>C)
c.5870-2946T>C (n.5870-2946T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002219A>TCA052151APOBc.13203T>A (p.Tyr4401Ter)
c.13201T>A (n.13201T>A)
c.5870-2946T>A (n.5870-2946T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002220T>ACA345968500APOBc.13202A>T (p.Tyr4401Phe)
c.13200A>T (n.13200A>T)
c.5870-2947A>T (n.5870-2947A>T)
2g.21002220T>CCA052138APOBc.13202A>G (p.Tyr4401Cys)
c.13200A>G (n.13200A>G)
c.5870-2947A>G (n.5870-2947A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002220T>GCA345968501APOBc.13202A>C (p.Tyr4401Ser)
c.13200A>C (n.13200A>C)
c.5870-2947A>C (n.5870-2947A>C)
2g.21002220T=CA2493472867APOBc.13202A= (p.Tyr4401=)
c.13200A= (n.13200A=)
c.5870-2947A= (n.5870-2947A=)
2g.21002221A>CCA345968502APOBc.13201T>G (p.Tyr4401Asp)
c.13199T>G (n.13199T>G)
c.5870-2948T>G (n.5870-2948T>G)
2g.21002221A>GCA345968503APOBc.13201T>C (p.Tyr4401His)
c.13199T>C (n.13199T>C)
c.5870-2948T>C (n.5870-2948T>C)
2g.21002221A>TCA345968505APOBc.13201T>A (p.Tyr4401Asn)
c.13199T>A (n.13199T>A)
c.5870-2948T>A (n.5870-2948T>A)
2g.21002222A>CCA345968512APOBc.13200T>G (p.Tyr4400Ter)
c.13198T>G (n.13198T>G)
c.5870-2949T>G (n.5870-2949T>G)
2g.21002222A>GCA425341886APOBc.13200T>C (p.Tyr4400=)
c.13198T>C (n.13198T>C)
c.5870-2949T>C (n.5870-2949T>C)
2g.21002222A>TCA345968514APOBc.13200T>A (p.Tyr4400Ter)
c.13198T>A (n.13198T>A)
c.5870-2949T>A (n.5870-2949T>A)
2g.21002223T>ACA345968516APOBc.13199A>T (p.Tyr4400Phe)
c.13197A>T (n.13197A>T)
c.5870-2950A>T (n.5870-2950A>T)
2g.21002223T>CCA345968522APOBc.13199A>G (p.Tyr4400Cys)
c.13197A>G (n.13197A>G)
c.5870-2950A>G (n.5870-2950A>G)
2g.21002223T>GCA345968520APOBc.13199A>C (p.Tyr4400Ser)
c.13197A>C (n.13197A>C)
c.5870-2950A>C (n.5870-2950A>C)
2g.21002224A>CCA345968534APOBc.13198T>G (p.Tyr4400Asp)
c.13196T>G (n.13196T>G)
c.5870-2951T>G (n.5870-2951T>G)
2g.21002224A>GCA345968535APOBc.13198T>C (p.Tyr4400His)
c.13196T>C (n.13196T>C)
c.5870-2951T>C (n.5870-2951T>C)
2g.21002224A>TCA345968538APOBc.13198T>A (p.Tyr4400Asn)
c.13196T>A (n.13196T>A)
c.5870-2951T>A (n.5870-2951T>A)
2g.21002225T>ACA345968543APOBc.13197A>T (p.Lys4399Asn)
c.13195A>T (n.13195A>T)
c.5870-2952A>T (n.5870-2952A>T)
2g.21002225T>CCA425341891APOBc.13197A>G (p.Lys4399=)
c.13195A>G (n.13195A>G)
c.5870-2952A>G (n.5870-2952A>G)
 gnomAD v4
2g.21002225T>GCA345968545APOBc.13197A>C (p.Lys4399Asn)
c.13195A>C (n.13195A>C)
c.5870-2952A>C (n.5870-2952A>C)
2g.21002226T>ACA345968546APOBc.13196A>T (p.Lys4399Ile)
c.13194A>T (n.13194A>T)
c.5870-2953A>T (n.5870-2953A>T)
2g.21002226T>CCA345968547APOBc.13196A>G (p.Lys4399Arg)
c.13194A>G (n.13194A>G)
c.5870-2953A>G (n.5870-2953A>G)
2g.21002226T>GCA345968548APOBc.13196A>C (p.Lys4399Thr)
c.13194A>C (n.13194A>C)
c.5870-2953A>C (n.5870-2953A>C)
 ClinVar dbSNP
2g.21002226T=CA2493472868APOBc.13196A= (p.Lys4399=)
c.13194A= (n.13194A=)
c.5870-2953A= (n.5870-2953A=)
2g.21002227T>ACA345968551APOBc.13195A>T (p.Lys4399Ter)
c.13193A>T (n.13193A>T)
c.5870-2954A>T (n.5870-2954A>T)
2g.21002227T>CCA345968561APOBc.13195A>G (p.Lys4399Glu)
c.13193A>G (n.13193A>G)
c.5870-2954A>G (n.5870-2954A>G)
2g.21002227T>GCA345968565APOBc.13195A>C (p.Lys4399Gln)
c.13193A>C (n.13193A>C)
c.5870-2954A>C (n.5870-2954A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002227T=CA2493472869APOBc.13195A= (p.Lys4399=)
c.13193A= (n.13193A=)
c.5870-2954A= (n.5870-2954A=)
2g.21002228C>ACA425341894APOBc.13194G>T (p.Val4398=)
c.13192G>T (n.13192G>T)
c.5870-2955G>T (n.5870-2955G>T)
2g.21002228C>GCA425341895APOBc.13194G>C (p.Val4398=)
c.13192G>C (n.13192G>C)
c.5870-2955G>C (n.5870-2955G>C)
2g.21002228C>TCA425341896APOBc.13194G>A (p.Val4398=)
c.13192G>A (n.13192G>A)
c.5870-2955G>A (n.5870-2955G>A)
 gnomAD v4
2g.21002229A=CA2493472870APOBc.13193T= (p.Val4398=)
c.13191T= (n.13191T=)
c.5870-2956T= (n.5870-2956T=)
2g.21002229A>CCA345968582APOBc.13193T>G (p.Val4398Gly)
c.13191T>G (n.13191T>G)
c.5870-2956T>G (n.5870-2956T>G)
2g.21002229A>GCA345968576APOBc.13193T>C (p.Val4398Ala)
c.13191T>C (n.13191T>C)
c.5870-2956T>C (n.5870-2956T>C)
 dbSNP gnomAD v2
2g.21002229A>TCA345968580APOBc.13193T>A (p.Val4398Glu)
c.13191T>A (n.13191T>A)
c.5870-2956T>A (n.5870-2956T>A)
2g.21002230C>ACA345968584APOBc.13192G>T (p.Val4398Leu)
c.13190G>T (n.13190G>T)
c.5870-2957G>T (n.5870-2957G>T)
2g.21002230C>GCA345968586APOBc.13192G>C (p.Val4398Leu)
c.13190G>C (n.13190G>C)
c.5870-2957G>C (n.5870-2957G>C)
2g.21002230C>TCA345968590APOBc.13192G>A (p.Val4398Met)
c.13190G>A (n.13190G>A)
c.5870-2957G>A (n.5870-2957G>A)
2g.21002231T>ACA425341901APOBc.13191A>T (p.Thr4397=)
c.13189A>T (n.13189A>T)
c.5870-2958A>T (n.5870-2958A>T)
2g.21002231T>CCA052130APOBc.13191A>G (p.Thr4397=)
c.13189A>G (n.13189A>G)
c.5870-2958A>G (n.5870-2958A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002231T>GCA425341902APOBc.13191A>C (p.Thr4397=)
c.13189A>C (n.13189A>C)
c.5870-2958A>C (n.5870-2958A>C)
2g.21002231T=CA2493472871APOBc.13191A= (p.Thr4397=)
c.13189A= (n.13189A=)
c.5870-2958A= (n.5870-2958A=)
2g.21002232G>ACA345968595APOBc.13190C>T (p.Thr4397Ile)
c.13188C>T (n.13188C>T)
c.5870-2959C>T (n.5870-2959C>T)
2g.21002232G>CCA345968596APOBc.13190C>G (p.Thr4397Arg)
c.13188C>G (n.13188C>G)
c.5870-2959C>G (n.5870-2959C>G)
2g.21002232G>TCA345968597APOBc.13190C>A (p.Thr4397Lys)
c.13188C>A (n.13188C>A)
c.5870-2959C>A (n.5870-2959C>A)
2g.21002233T>ACA345968600APOBc.13189A>T (p.Thr4397Ser)
c.13187A>T (n.13187A>T)
c.5870-2960A>T (n.5870-2960A>T)
2g.21002233T>CCA345968602APOBc.13189A>G (p.Thr4397Ala)
c.13187A>G (n.13187A>G)
c.5870-2960A>G (n.5870-2960A>G)
 gnomAD v4
2g.21002233T>GCA345968606APOBc.13189A>C (p.Thr4397Pro)
c.13187A>C (n.13187A>C)
c.5870-2960A>C (n.5870-2960A>C)
2g.21002234C>ACA345968626APOBc.13188G>T (p.Trp4396Cys)
c.13186G>T (n.13186G>T)
c.5870-2961G>T (n.5870-2961G>T)
2g.21002234C>GCA345968628APOBc.13188G>C (p.Trp4396Cys)
c.13186G>C (n.13186G>C)
c.5870-2961G>C (n.5870-2961G>C)
2g.21002234C>TCA345968617APOBc.13188G>A (p.Trp4396Ter)
c.13186G>A (n.13186G>A)
c.5870-2961G>A (n.5870-2961G>A)
2g.21002235C>ACA345968635APOBc.13187G>T (p.Trp4396Leu)
c.13185G>T (n.13185G>T)
c.5870-2962G>T (n.5870-2962G>T)
2g.21002235C=CA2493472872APOBc.13187G= (p.Trp4396=)
c.13185G= (n.13185G=)
c.5870-2962G= (n.5870-2962G=)
2g.21002235C>GCA345968638APOBc.13187G>C (p.Trp4396Ser)
c.13185G>C (n.13185G>C)
c.5870-2962G>C (n.5870-2962G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002235C>TCA345968642APOBc.13187G>A (p.Trp4396Ter)
c.13185G>A (n.13185G>A)
c.5870-2962G>A (n.5870-2962G>A)
2g.21002236A=CA2493472873APOBc.13186T= (p.Trp4396=)
c.13184T= (n.13184T=)
c.5870-2963T= (n.5870-2963T=)
2g.21002236A>CCA345968643APOBc.13186T>G (p.Trp4396Gly)
c.13184T>G (n.13184T>G)
c.5870-2963T>G (n.5870-2963T>G)
2g.21002236A>GCA345968644APOBc.13186T>C (p.Trp4396Arg)
c.13184T>C (n.13184T>C)
c.5870-2963T>C (n.5870-2963T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002236A>TCA345968645APOBc.13186T>A (p.Trp4396Arg)
c.13184T>A (n.13184T>A)
c.5870-2963T>A (n.5870-2963T>A)
2g.21002237G>ACA425341904APOBc.13185C>T (p.Gly4395=)
c.13183C>T (n.13183C>T)
c.5870-2964C>T (n.5870-2964C>T)
2g.21002237G>CCA425341906APOBc.13185C>G (p.Gly4395=)
c.13183C>G (n.13183C>G)
c.5870-2964C>G (n.5870-2964C>G)
 dbSNP
2g.21002237G=CA2493472874APOBc.13185C= (p.Gly4395=)
c.13183C= (n.13183C=)
c.5870-2964C= (n.5870-2964C=)
2g.21002237G>TCA425341907APOBc.13185C>A (p.Gly4395=)
c.13183C>A (n.13183C>A)
c.5870-2964C>A (n.5870-2964C>A)
2g.21002238C>ACA345968649APOBc.13184G>T (p.Gly4395Val)
c.13182G>T (n.13182G>T)
c.5870-2965G>T (n.5870-2965G>T)
2g.21002238C>GCA345968653APOBc.13184G>C (p.Gly4395Ala)
c.13182G>C (n.13182G>C)
c.5870-2965G>C (n.5870-2965G>C)
2g.21002238C>TCA345968655APOBc.13184G>A (p.Gly4395Asp)
c.13182G>A (n.13182G>A)
c.5870-2965G>A (n.5870-2965G>A)
2g.21002239C>ACA345968657APOBc.13183G>T (p.Gly4395Cys)
c.13181G>T (n.13181G>T)
c.5870-2966G>T (n.5870-2966G>T)
2g.21002239C=CA2493472875APOBc.13183G= (p.Gly4395=)
c.13181G= (n.13181G=)
c.5870-2966G= (n.5870-2966G=)
2g.21002239C>GCA345968662APOBc.13183G>C (p.Gly4395Arg)
c.13181G>C (n.13181G>C)
c.5870-2966G>C (n.5870-2966G>C)
2g.21002239C>TCA052117APOBc.13183G>A (p.Gly4395Ser)
c.13181G>A (n.13181G>A)
c.5870-2966G>A (n.5870-2966G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002240A=CA2493472876APOBc.13182T= (p.Val4394=)
c.13180T= (n.13180T=)
c.5870-2967T= (n.5870-2967T=)
2g.21002240A>CCA425341911APOBc.13182T>G (p.Val4394=)
c.13180T>G (n.13180T>G)
c.5870-2967T>G (n.5870-2967T>G)
2g.21002240A>GCA052106APOBc.13182T>C (p.Val4394=)
c.13180T>C (n.13180T>C)
c.5870-2967T>C (n.5870-2967T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002240A>TCA425341912APOBc.13182T>A (p.Val4394=)
c.13180T>A (n.13180T>A)
c.5870-2967T>A (n.5870-2967T>A)
2g.21002241_21002244dupCA2658054424APOBc.13179_13182dup (p.Gly4395SerfsTer9)
c.13177_13180dup (n.13177_13180dup)
c.5870-2970_5870-2967dup (n.5870-2970_5870-2967dup)
 gnomAD v4
2g.21002241A=CA2493472877APOBc.13181T= (p.Val4394=)
c.13179T= (n.13179T=)
c.5870-2968T= (n.5870-2968T=)
2g.21002241A>CCA345968679APOBc.13181T>G (p.Val4394Gly)
c.13179T>G (n.13179T>G)
c.5870-2968T>G (n.5870-2968T>G)
2g.21002241A>GCA052093APOBc.13181T>C (p.Val4394Ala)
c.13179T>C (n.13179T>C)
c.5870-2968T>C (n.5870-2968T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002241A>TCA345968676APOBc.13181T>A (p.Val4394Asp)
c.13179T>A (n.13179T>A)
c.5870-2968T>A (n.5870-2968T>A)
2g.21002242C>ACA345968684APOBc.13180G>T (p.Val4394Phe)
c.13178G>T (n.13178G>T)
c.5870-2969G>T (n.5870-2969G>T)
2g.21002242C>GCA345968686APOBc.13180G>C (p.Val4394Leu)
c.13178G>C (n.13178G>C)
c.5870-2969G>C (n.5870-2969G>C)
2g.21002242C>TCA345968688APOBc.13180G>A (p.Val4394Ile)
c.13178G>A (n.13178G>A)
c.5870-2969G>A (n.5870-2969G>A)
 gnomAD v4
2g.21002243T>ACA425342037APOBc.13179A>T (p.Ile4393=)
c.13177A>T (n.13177A>T)
c.5870-2970A>T (n.5870-2970A>T)
2g.21002243T>CCA345968689APOBc.13179A>G (p.Ile4393Met)
c.13177A>G (n.13177A>G)
c.5870-2970A>G (n.5870-2970A>G)
 dbSNP
2g.21002243T>GCA425342033APOBc.13179A>C (p.Ile4393=)
c.13177A>C (n.13177A>C)
c.5870-2970A>C (n.5870-2970A>C)
2g.21002243T=CA2493472878APOBc.13179A= (p.Ile4393=)
c.13177A= (n.13177A=)
c.5870-2970A= (n.5870-2970A=)
2g.21002244A=CA2493472879APOBc.13178T= (p.Ile4393=)
c.13176T= (n.13176T=)
c.5870-2971T= (n.5870-2971T=)
2g.21002244A>CCA345968694APOBc.13178T>G (p.Ile4393Arg)
c.13176T>G (n.13176T>G)
c.5870-2971T>G (n.5870-2971T>G)
 gnomAD v4
2g.21002244A>GCA052086APOBc.13178T>C (p.Ile4393Thr)
c.13176T>C (n.13176T>C)
c.5870-2971T>C (n.5870-2971T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002244A>TCA345968701APOBc.13178T>A (p.Ile4393Lys)
c.13176T>A (n.13176T>A)
c.5870-2971T>A (n.5870-2971T>A)
2g.21002245T>ACA345968702APOBc.13177A>T (p.Ile4393Leu)
c.13175A>T (n.13175A>T)
c.5870-2972A>T (n.5870-2972A>T)
2g.21002245T>CCA052078APOBc.13177A>G (p.Ile4393Val)
c.13175A>G (n.13175A>G)
c.5870-2972A>G (n.5870-2972A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002245T>GCA345968706APOBc.13177A>C (p.Ile4393Leu)
c.13175A>C (n.13175A>C)
c.5870-2972A>C (n.5870-2972A>C)
2g.21002245T=CA2493472880APOBc.13177A= (p.Ile4393=)
c.13175A= (n.13175A=)
c.5870-2972A= (n.5870-2972A=)
2g.21002246A=CA2493472881APOBc.13176T= (p.Ser4392=)
c.13174T= (n.13174T=)
c.5870-2973T= (n.5870-2973T=)
2g.21002246A>CCA345968713APOBc.13176T>G (p.Ser4392Arg)
c.13174T>G (n.13174T>G)
c.5870-2973T>G (n.5870-2973T>G)
 dbSNP
2g.21002246A>GCA052072APOBc.13176T>C (p.Ser4392=)
c.13174T>C (n.13174T>C)
c.5870-2973T>C (n.5870-2973T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002246A>TCA345968727APOBc.13176T>A (p.Ser4392Arg)
c.13174T>A (n.13174T>A)
c.5870-2973T>A (n.5870-2973T>A)
2g.21002247C>ACA345968732APOBc.13175G>T (p.Ser4392Ile)
c.13173G>T (n.13173G>T)
c.5870-2974G>T (n.5870-2974G>T)
2g.21002247C=CA2493472882APOBc.13175G= (p.Ser4392=)
c.13173G= (n.13173G=)
c.5870-2974G= (n.5870-2974G=)
2g.21002247C>GCA345968734APOBc.13175G>C (p.Ser4392Thr)
c.13173G>C (n.13173G>C)
c.5870-2974G>C (n.5870-2974G>C)
 gnomAD v4
2g.21002247C>TCA052062APOBc.13175G>A (p.Ser4392Asn)
c.13173G>A (n.13173G>A)
c.5870-2974G>A (n.5870-2974G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002248T>ACA345968740APOBc.13174A>T (p.Ser4392Cys)
c.13172A>T (n.13172A>T)
c.5870-2975A>T (n.5870-2975A>T)
2g.21002248T>CCA345968741APOBc.13174A>G (p.Ser4392Gly)
c.13172A>G (n.13172A>G)
c.5870-2975A>G (n.5870-2975A>G)
2g.21002248T>GCA345968742APOBc.13174A>C (p.Ser4392Arg)
c.13172A>C (n.13172A>C)
c.5870-2975A>C (n.5870-2975A>C)
2g.21002249T>ACA425342046APOBc.13173A>T (p.Pro4391=)
c.13171A>T (n.13171A>T)
c.5870-2976A>T (n.5870-2976A>T)
2g.21002249T>CCA425342048APOBc.13173A>G (p.Pro4391=)
c.13171A>G (n.13171A>G)
c.5870-2976A>G (n.5870-2976A>G)
 dbSNP
2g.21002249T>GCA425342047APOBc.13173A>C (p.Pro4391=)
c.13171A>C (n.13171A>C)
c.5870-2976A>C (n.5870-2976A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002249T=CA2493472883APOBc.13173A= (p.Pro4391=)
c.13171A= (n.13171A=)
c.5870-2976A= (n.5870-2976A=)
2g.21002250G>ACA43488056APOBc.13172C>T (p.Pro4391Leu)
c.13170C>T (n.13170C>T)
c.5870-2977C>T (n.5870-2977C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002250G>CCA345968744APOBc.13172C>G (p.Pro4391Arg)
c.13170C>G (n.13170C>G)
c.5870-2977C>G (n.5870-2977C>G)
2g.21002250G=CA2493472884APOBc.13172C= (p.Pro4391=)
c.13170C= (n.13170C=)
c.5870-2977C= (n.5870-2977C=)
2g.21002250G>TCA345968748APOBc.13172C>A (p.Pro4391Gln)
c.13170C>A (n.13170C>A)
c.5870-2977C>A (n.5870-2977C>A)
2g.21002251G>ACA345968758APOBc.13171C>T (p.Pro4391Ser)
c.13169C>T (n.13169C>T)
c.5870-2978C>T (n.5870-2978C>T)
2g.21002251G>CCA345968753APOBc.13171C>G (p.Pro4391Ala)
c.13169C>G (n.13169C>G)
c.5870-2978C>G (n.5870-2978C>G)
2g.21002251G>TCA345968756APOBc.13171C>A (p.Pro4391Thr)
c.13169C>A (n.13169C>A)
c.5870-2978C>A (n.5870-2978C>A)
 gnomAD v4
2g.21002252A>CCA345968761APOBc.13170T>G (p.Asp4390Glu)
c.13168T>G (n.13168T>G)
c.5870-2979T>G (n.5870-2979T>G)
2g.21002252A>GCA425342054APOBc.13170T>C (p.Asp4390=)
c.13168T>C (n.13168T>C)
c.5870-2979T>C (n.5870-2979T>C)
 gnomAD v4
2g.21002252A>TCA345968763APOBc.13170T>A (p.Asp4390Glu)
c.13168T>A (n.13168T>A)
c.5870-2979T>A (n.5870-2979T>A)
2g.21002253T>ACA345968766APOBc.13169A>T (p.Asp4390Val)
c.13167A>T (n.13167A>T)
c.5870-2980A>T (n.5870-2980A>T)
2g.21002253T>CCA052048APOBc.13169A>G (p.Asp4390Gly)
c.13167A>G (n.13167A>G)
c.5870-2980A>G (n.5870-2980A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002253T>GCA345968770APOBc.13169A>C (p.Asp4390Ala)
c.13167A>C (n.13167A>C)
c.5870-2980A>C (n.5870-2980A>C)
2g.21002253T=CA2493472885APOBc.13169A= (p.Asp4390=)
c.13167A= (n.13167A=)
c.5870-2980A= (n.5870-2980A=)
2g.21002254C>ACA052042APOBc.13168G>T (p.Asp4390Tyr)
c.13166G>T (n.13166G>T)
c.5870-2981G>T (n.5870-2981G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002254C=CA2493472886APOBc.13168G= (p.Asp4390=)
c.13166G= (n.13166G=)
c.5870-2981G= (n.5870-2981G=)
2g.21002254C>GCA052031APOBc.13168G>C (p.Asp4390His)
c.13166G>C (n.13166G>C)
c.5870-2981G>C (n.5870-2981G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002254C>TCA345968776APOBc.13168G>A (p.Asp4390Asn)
c.13166G>A (n.13166G>A)
c.5870-2981G>A (n.5870-2981G>A)
2g.21002255A>CCA345968781APOBc.13167T>G (p.Phe4389Leu)
c.13165T>G (n.13165T>G)
c.5870-2982T>G (n.5870-2982T>G)
2g.21002255A>GCA425342057APOBc.13167T>C (p.Phe4389=)
c.13165T>C (n.13165T>C)
c.5870-2982T>C (n.5870-2982T>C)
2g.21002255A>TCA345968783APOBc.13167T>A (p.Phe4389Leu)
c.13165T>A (n.13165T>A)
c.5870-2982T>A (n.5870-2982T>A)
2g.21002256A>CCA345968787APOBc.13166T>G (p.Phe4389Cys)
c.13164T>G (n.13164T>G)
c.5870-2983T>G (n.5870-2983T>G)
2g.21002256A>GCA345968789APOBc.13166T>C (p.Phe4389Ser)
c.13164T>C (n.13164T>C)
c.5870-2983T>C (n.5870-2983T>C)
2g.21002256A>TCA345968791APOBc.13166T>A (p.Phe4389Tyr)
c.13164T>A (n.13164T>A)
c.5870-2983T>A (n.5870-2983T>A)
2g.21002257A>CCA345968793APOBc.13165T>G (p.Phe4389Val)
c.13163T>G (n.13163T>G)
c.5870-2984T>G (n.5870-2984T>G)
2g.21002257A>GCA345968795APOBc.13165T>C (p.Phe4389Leu)
c.13163T>C (n.13163T>C)
c.5870-2984T>C (n.5870-2984T>C)
2g.21002257A>TCA345968798APOBc.13165T>A (p.Phe4389Ile)
c.13163T>A (n.13163T>A)
c.5870-2984T>A (n.5870-2984T>A)
2g.21002258A>CCA345968804APOBc.13164T>G (p.Tyr4388Ter)
c.13162T>G (n.13162T>G)
c.5870-2985T>G (n.5870-2985T>G)
2g.21002258A>GCA425342059APOBc.13164T>C (p.Tyr4388=)
c.13162T>C (n.13162T>C)
c.5870-2985T>C (n.5870-2985T>C)
2g.21002258A>TCA345968806APOBc.13164T>A (p.Tyr4388Ter)
c.13162T>A (n.13162T>A)
c.5870-2985T>A (n.5870-2985T>A)
2g.21002259T>ACA345968808APOBc.13163A>T (p.Tyr4388Phe)
c.13161A>T (n.13161A>T)
c.5870-2986A>T (n.5870-2986A>T)
2g.21002259T>CCA345968809APOBc.13163A>G (p.Tyr4388Cys)
c.13161A>G (n.13161A>G)
c.5870-2986A>G (n.5870-2986A>G)
2g.21002259T>GCA345968810APOBc.13163A>C (p.Tyr4388Ser)
c.13161A>C (n.13161A>C)
c.5870-2986A>C (n.5870-2986A>C)
2g.21002260A>CCA345968814APOBc.13162T>G (p.Tyr4388Asp)
c.13160T>G (n.13160T>G)
c.5870-2987T>G (n.5870-2987T>G)
2g.21002260A>GCA345968812APOBc.13162T>C (p.Tyr4388His)
c.13160T>C (n.13160T>C)
c.5870-2987T>C (n.5870-2987T>C)
2g.21002260A>TCA345968813APOBc.13162T>A (p.Tyr4388Asn)
c.13160T>A (n.13160T>A)
c.5870-2987T>A (n.5870-2987T>A)
2g.21002261T>ACA345968818APOBc.13161A>T (p.Glu4387Asp)
c.13159A>T (n.13159A>T)
c.5870-2988A>T (n.5870-2988A>T)
2g.21002261T>CCA425342065APOBc.13161A>G (p.Glu4387=)
c.13159A>G (n.13159A>G)
c.5870-2988A>G (n.5870-2988A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002261T>GCA345968820APOBc.13161A>C (p.Glu4387Asp)
c.13159A>C (n.13159A>C)
c.5870-2988A>C (n.5870-2988A>C)
2g.21002261T=CA2493472887APOBc.13161A= (p.Glu4387=)
c.13159A= (n.13159A=)
c.5870-2988A= (n.5870-2988A=)
2g.21002262T>ACA052024APOBc.13160A>T (p.Glu4387Val)
c.13158A>T (n.13158A>T)
c.5870-2989A>T (n.5870-2989A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002262T>CCA345968825APOBc.13160A>G (p.Glu4387Gly)
c.13158A>G (n.13158A>G)
c.5870-2989A>G (n.5870-2989A>G)
 dbSNP
2g.21002262T>GCA345968829APOBc.13160A>C (p.Glu4387Ala)
c.13158A>C (n.13158A>C)
c.5870-2989A>C (n.5870-2989A>C)
2g.21002262T=CA2493472888APOBc.13160A= (p.Glu4387=)
c.13158A= (n.13158A=)
c.5870-2989A= (n.5870-2989A=)
2g.21002263C>ACA345968845APOBc.13159G>T (p.Glu4387Ter)
c.13157G>T (n.13157G>T)
c.5870-2990G>T (n.5870-2990G>T)
2g.21002263C>GCA345968842APOBc.13159G>C (p.Glu4387Gln)
c.13157G>C (n.13157G>C)
c.5870-2990G>C (n.5870-2990G>C)
2g.21002263C>TCA345968836APOBc.13159G>A (p.Glu4387Lys)
c.13157G>A (n.13157G>A)
c.5870-2990G>A (n.5870-2990G>A)
 COSMIC
2g.21002263_21002264delinsCTCA2493472889APOBc.13158_13159delinsAG (p.Glu4386=)
c.13156_13157delinsAG (n.13156_13157delinsAG)
c.5870-2991_5870-2990delinsAG (n.5870-2991_5870-2990delinsAG)
2g.21002264T>ACA345968850APOBc.13158A>T (p.Glu4386Asp)
c.13156A>T (n.13156A>T)
c.5870-2991A>T (n.5870-2991A>T)
2g.21002264T>CCA425342072APOBc.13158A>G (p.Glu4386=)
c.13156A>G (n.13156A>G)
c.5870-2991A>G (n.5870-2991A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002264T>GCA345968851APOBc.13158A>C (p.Glu4386Asp)
c.13156A>C (n.13156A>C)
c.5870-2991A>C (n.5870-2991A>C)
2g.21002264T=CA2493472890APOBc.13158A= (p.Glu4386=)
c.13156A= (n.13156A=)
c.5870-2991A= (n.5870-2991A=)
2g.21002265delCA10588883APOBc.13158del (p.Glu4387AsnfsTer7)
c.13156del (n.13156del)
c.5870-2991del (n.5870-2991del)
 ClinVar dbSNP
2g.21002265T>ACA345968859APOBc.13157A>T (p.Glu4386Val)
c.13155A>T (n.13155A>T)
c.5870-2992A>T (n.5870-2992A>T)
2g.21002265T>CCA345968864APOBc.13157A>G (p.Glu4386Gly)
c.13155A>G (n.13155A>G)
c.5870-2992A>G (n.5870-2992A>G)
2g.21002265T>GCA345968866APOBc.13157A>C (p.Glu4386Ala)
c.13155A>C (n.13155A>C)
c.5870-2992A>C (n.5870-2992A>C)
2g.21002266C>ACA345968886APOBc.13156G>T (p.Glu4386Ter)
c.13154G>T (n.13154G>T)
c.5870-2993G>T (n.5870-2993G>T)
2g.21002266C>GCA345968881APOBc.13156G>C (p.Glu4386Gln)
c.13154G>C (n.13154G>C)
c.5870-2993G>C (n.5870-2993G>C)
2g.21002266C>TCA345968883APOBc.13156G>A (p.Glu4386Lys)
c.13154G>A (n.13154G>A)
c.5870-2993G>A (n.5870-2993G>A)
 ClinVar
2g.21002267A=CA2493472891APOBc.13155T= (p.Arg4385=)
c.13153T= (n.13153T=)
c.5870-2994T= (n.5870-2994T=)
2g.21002267A>CCA425342075APOBc.13155T>G (p.Arg4385=)
c.13153T>G (n.13153T>G)
c.5870-2994T>G (n.5870-2994T>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.21002267A>GCA425342076APOBc.13155T>C (p.Arg4385=)
c.13153T>C (n.13153T>C)
c.5870-2994T>C (n.5870-2994T>C)
 gnomAD v4
2g.21002267A>TCA425342078APOBc.13155T>A (p.Arg4385=)
c.13153T>A (n.13153T>A)
c.5870-2994T>A (n.5870-2994T>A)
2g.21002268C>ACA43488076APOBc.13154G>T (p.Arg4385Leu)
c.13152G>T (n.13152G>T)
c.5870-2995G>T (n.5870-2995G>T)
 dbSNP
2g.21002268C=CA2493472892APOBc.13154G= (p.Arg4385=)
c.13152G= (n.13152G=)
c.5870-2995G= (n.5870-2995G=)
2g.21002268C>GCA052009APOBc.13154G>C (p.Arg4385Pro)
c.13152G>C (n.13152G>C)
c.5870-2995G>C (n.5870-2995G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002268C>TCA051998APOBc.13154G>A (p.Arg4385His)
c.13152G>A (n.13152G>A)
c.5870-2995G>A (n.5870-2995G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002269G>ACA251316APOBc.13153C>T (p.Arg4385Cys)
c.13151C>T (n.13151C>T)
c.5870-2996C>T (n.5870-2996C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
2g.21002269G>CCA345968902APOBc.13153C>G (p.Arg4385Gly)
c.13151C>G (n.13151C>G)
c.5870-2996C>G (n.5870-2996C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002269G=CA2493472893APOBc.13153C= (p.Arg4385=)
c.13151C= (n.13151C=)
c.5870-2996C= (n.5870-2996C=)
2g.21002269G>TCA345968905APOBc.13153C>A (p.Arg4385Ser)
c.13151C>A (n.13151C>A)
c.5870-2996C>A (n.5870-2996C>A)
2g.21002270A=CA2493472894APOBc.13152T= (p.Leu4384=)
c.13150T= (n.13150T=)
c.5870-2997T= (n.5870-2997T=)
2g.21002270A>CCA425342088APOBc.13152T>G (p.Leu4384=)
c.13150T>G (n.13150T>G)
c.5870-2997T>G (n.5870-2997T>G)
 COSMIC
2g.21002270A>GCA425342084APOBc.13152T>C (p.Leu4384=)
c.13150T>C (n.13150T>C)
c.5870-2997T>C (n.5870-2997T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002270A>TCA425342085APOBc.13152T>A (p.Leu4384=)
c.13150T>A (n.13150T>A)
c.5870-2997T>A (n.5870-2997T>A)
2g.21002271A=CA2493472895APOBc.13151T= (p.Leu4384=)
c.13149T= (n.13149T=)
c.5870-2998T= (n.5870-2998T=)
2g.21002271A>CCA345968908APOBc.13151T>G (p.Leu4384Arg)
c.13149T>G (n.13149T>G)
c.5870-2998T>G (n.5870-2998T>G)
2g.21002271A>GCA345968911APOBc.13151T>C (p.Leu4384Pro)
c.13149T>C (n.13149T>C)
c.5870-2998T>C (n.5870-2998T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.21002271A>TCA345968915APOBc.13151T>A (p.Leu4384His)
c.13149T>A (n.13149T>A)
c.5870-2998T>A (n.5870-2998T>A)
2g.21002272G>ACA345968918APOBc.13150C>T (p.Leu4384Phe)
c.13148C>T (n.13148C>T)
c.5870-2999C>T (n.5870-2999C>T)
2g.21002272G>CCA345968923APOBc.13150C>G (p.Leu4384Val)
c.13148C>G (n.13148C>G)
c.5870-2999C>G (n.5870-2999C>G)
 dbSNP
2g.21002272G=CA2493472896APOBc.13150C= (p.Leu4384=)
c.13148C= (n.13148C=)
c.5870-2999C= (n.5870-2999C=)
2g.21002272G>TCA345968925APOBc.13150C>A (p.Leu4384Ile)
c.13148C>A (n.13148C>A)
c.5870-2999C>A (n.5870-2999C>A)
2g.21002273G>ACA425342090APOBc.13149C>T (p.Ala4383=)
c.13147C>T (n.13147C>T)
c.5870-3000C>T (n.5870-3000C>T)
2g.21002273G>CCA425342091APOBc.13149C>G (p.Ala4383=)
c.13147C>G (n.13147C>G)
c.5870-3000C>G (n.5870-3000C>G)
2g.21002273G>TCA425342092APOBc.13149C>A (p.Ala4383=)
c.13147C>A (n.13147C>A)
c.5870-3000C>A (n.5870-3000C>A)
2g.21002274G>ACA345968928APOBc.13148C>T (p.Ala4383Val)
c.13146C>T (n.13146C>T)
c.5870-3001C>T (n.5870-3001C>T)
 gnomAD v4
2g.21002274G>CCA345968932APOBc.13148C>G (p.Ala4383Gly)
c.13146C>G (n.13146C>G)
c.5870-3001C>G (n.5870-3001C>G)
2g.21002274G>TCA345968931APOBc.13148C>A (p.Ala4383Asp)
c.13146C>A (n.13146C>A)
c.5870-3001C>A (n.5870-3001C>A)
2g.21002275C>ACA345968933APOBc.13147G>T (p.Ala4383Ser)
c.13145G>T (n.13145G>T)
c.5870-3002G>T (n.5870-3002G>T)
 COSMIC
2g.21002275C>GCA345968936APOBc.13147G>C (p.Ala4383Pro)
c.13145G>C (n.13145G>C)
c.5870-3002G>C (n.5870-3002G>C)
2g.21002275C>TCA345968934APOBc.13147G>A (p.Ala4383Thr)
c.13145G>A (n.13145G>A)
c.5870-3002G>A (n.5870-3002G>A)
2g.21002276C>ACA345968944APOBc.13146G>T (p.Met4382Ile)
c.13144G>T (n.13144G>T)
c.5870-3003G>T (n.5870-3003G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002276C=CA2493472897APOBc.13146G= (p.Met4382=)
c.13144G= (n.13144G=)
c.5870-3003G= (n.5870-3003G=)
2g.21002276C>GCA051985APOBc.13146G>C (p.Met4382Ile)
c.13144G>C (n.13144G>C)
c.5870-3003G>C (n.5870-3003G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.21002276C>TCA345968945APOBc.13146G>A (p.Met4382Ile)
c.13144G>A (n.13144G>A)
c.5870-3003G>A (n.5870-3003G>A)

Number of alleles fetched