Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.20889270A= | CA2396590030 | SNAP29 | c.*1434A= (n.*1434A=) | |
22 | g.20889270A>C | CA2396590031 | SNAP29 | c.*1434A>C (n.*1434A>C) | dbSNP |
22 | g.20889273T>C | CA751563014 | SNAP29 | c.*1437T>C (n.*1437T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889273T= | CA2396590032 | SNAP29 | c.*1437T= (n.*1437T=) | |
22 | g.20889274G>A | CA1139666961 | SNAP29 | c.*1438G>A (n.*1438G>A) | ClinVar dbSNP |
22 | g.20889274G= | CA2396590033 | SNAP29 | c.*1438G= (n.*1438G=) | |
22 | g.20889275C>A | CA2655449847 | SNAP29 | c.*1439C>A (n.*1439C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889277G>T | CA2655449848 | SNAP29 | c.*1441G>T (n.*1441G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889278C>A | CA751563016 | SNAP29 | c.*1442C>A (n.*1442C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889278C= | CA2396590034 | SNAP29 | c.*1442C= (n.*1442C=) | |
22 | g.20889278C>G | CA2589515777 | SNAP29 | c.*1442C>G (n.*1442C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889280A= | CA2396590035 | SNAP29 | c.*1444A= (n.*1444A=) | |
22 | g.20889280A>G | CA751563017 | SNAP29 | c.*1444A>G (n.*1444A>G) | dbSNP |
22 | g.20889281C= | CA2396590036 | SNAP29 | c.*1445C= (n.*1445C=) | |
22 | g.20889281C>G | CA2396590037 | SNAP29 | c.*1445C>G (n.*1445C>G) | dbSNP |
22 | g.20889282A= | CA2396590039 | SNAP29 | c.*1446A= (n.*1446A=) | |
22 | g.20889282A>C | CA2396590038 | SNAP29 | c.*1446A>C (n.*1446A>C) | dbSNP |
22 | g.20889283G>C | CA751563019 | SNAP29 | c.*1447G>C (n.*1447G>C) | dbSNP |
22 | g.20889283G= | CA2396590040 | SNAP29 | c.*1447G= (n.*1447G=) | |
22 | g.20889285G>T | CA2655449849 | SNAP29 | c.*1449G>T (n.*1449G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889287A= | CA2396590041 | SNAP29 | c.*1451A= (n.*1451A=) | |
22 | g.20889287A>G | CA2396590042 | SNAP29 | c.*1451A>G (n.*1451A>G) | dbSNP |
22 | g.20889300T>C | CA2396590044 | SNAP29 | c.*1464T>C (n.*1464T>C) | dbSNP |
22 | g.20889300T= | CA2396590043 | SNAP29 | c.*1464T= (n.*1464T=) | |
22 | g.20889302G>T | CA2655449850 | SNAP29 | c.*1466G>T (n.*1466G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889304A= | CA2396590045 | SNAP29 | c.*1468A= (n.*1468A=) | |
22 | g.20889304A>C | CA322278140 | SNAP29 | c.*1468A>C (n.*1468A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889304A>T | CA322278149 | SNAP29 | c.*1468A>T (n.*1468A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889306T>C | CA2818431327 | SNAP29 | c.*1470T>C (n.*1470T>C) | |
22 | g.20889307T>C | CA751563020 | SNAP29 | c.*1471T>C (n.*1471T>C) | dbSNP |
22 | g.20889307T= | CA2396590046 | SNAP29 | c.*1471T= (n.*1471T=) | |
22 | g.20889308T>A | CA2396590048 | SNAP29 | c.*1472T>A (n.*1472T>A) | dbSNP |
22 | g.20889308T= | CA2396590047 | SNAP29 | c.*1472T= (n.*1472T=) | |
22 | g.20889310T>G | CA2396590050 | SNAP29 | c.*1474T>G (n.*1474T>G) | dbSNP |
22 | g.20889310T= | CA2396590049 | SNAP29 | c.*1474T= (n.*1474T=) | |
22 | g.20889316A= | CA2396590051 | SNAP29 | c.*1480A= (n.*1480A=) | |
22 | g.20889316A>G | CA513471005 | SNAP29 | c.*1480A>G (n.*1480A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889319A= | CA2396590052 | SNAP29 | c.*1483A= (n.*1483A=) | |
22 | g.20889319A>G | CA322278152 | SNAP29 | c.*1483A>G (n.*1483A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889322C= | CA2396590053 | SNAP29 | c.*1486C= (n.*1486C=) | |
22 | g.20889322C>T | CA322278154 | SNAP29 | c.*1486C>T (n.*1486C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889325A>G | CA2655449851 | SNAP29 | c.*1489A>G (n.*1489A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889326T>A | CA2556512594 | SNAP29 | c.*1490T>A (n.*1490T>A) | |
22 | g.20889326T>C | CA10645138 | SNAP29 | c.*1490T>C (n.*1490T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889326T>G | CA2580674482 | SNAP29 | c.*1490T>G (n.*1490T>G) | |
22 | g.20889326T= | CA2396590054 | SNAP29 | c.*1490T= (n.*1490T=) | |
22 | g.20889327C= | CA2396590055 | SNAP29 | c.*1491C= (n.*1491C=) | |
22 | g.20889327C>T | CA1024230990 | SNAP29 | c.*1491C>T (n.*1491C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889334T>C | CA322278161 | SNAP29 | c.*1498T>C (n.*1498T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889334T= | CA2396590056 | SNAP29 | c.*1498T= (n.*1498T=) | |
22 | g.20889335G>C | CA2818431328 | SNAP29 | c.*1499G>C (n.*1499G>C) | |
22 | g.20889335G>T | CA2655449852 | SNAP29 | c.*1499G>T (n.*1499G>T) | gnomAD v4 |
22 | g.20889342C>A | CA2396590058 | SNAP29 | c.*1506C>A (n.*1506C>A) | dbSNP |
22 | g.20889342C= | CA2396590057 | SNAP29 | c.*1506C= (n.*1506C=) | |
22 | g.20889342C>G | CA751563026 | SNAP29 | c.*1506C>G (n.*1506C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889344T>C | CA2655449853 | SNAP29 | c.*1508T>C (n.*1508T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889346C>A | CA2655449854 | SNAP29 | c.*1510C>A (n.*1510C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889352del | CA2655449855 | SNAP29 | c.*1516del (n.*1516del) | gnomAD v4 |
22 | g.20889351A>C | CA2655449856 | SNAP29 | c.*1515A>C (n.*1515A>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889352A>G | CA2655449857 | SNAP29 | c.*1516A>G (n.*1516A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889355T>A | CA2580674483 | SNAP29 | c.*1519T>A (n.*1519T>A) | |
22 | g.20889355T>C | CA10645142 | SNAP29 | c.*1519T>C (n.*1519T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889355T>G | CA2396590059 | SNAP29 | c.*1519T>G (n.*1519T>G) | dbSNP |
22 | g.20889355T= | CA2396590060 | SNAP29 | c.*1519T= (n.*1519T=) | |
22 | g.20889356C>A | CA2655449858 | SNAP29 | c.*1520C>A (n.*1520C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889361G>A | CA2655449859 | SNAP29 | c.*1525G>A (n.*1525G>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889361G>C | CA2655449860 | SNAP29 | c.*1525G>C (n.*1525G>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889362C>A | CA2655449861 | SNAP29 | c.*1526C>A (n.*1526C>A) | gnomAD v4 |
22 | g.20889363C= | CA2396590061 | SNAP29 | c.*1527C= (n.*1527C=) | |
22 | g.20889363C>G | CA322278169 | SNAP29 | c.*1527C>G (n.*1527C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889364T>C | CA2655449862 | SNAP29 | c.*1528T>C (n.*1528T>C) | gnomAD v4 |
22 | g.20889365C= | CA2396590062 | SNAP29 | c.*1529C= (n.*1529C=) | |
22 | g.20889365C>T | CA1024230995 | SNAP29 | c.*1529C>T (n.*1529C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889368T>C | CA1024230996 | SNAP29 | c.*1532T>C (n.*1532T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.20889368T= | CA2396590063 | SNAP29 | c.*1532T= (n.*1532T=) | |
22 | g.20889369A>G | CA2655449863 | SNAP29 | c.*1533A>G (n.*1533A>G) | gnomAD v4 |
22 | g.20889370G>A | CA2396590065 | SNAP29 | c.*1534G>A (n.*1534G>A) | dbSNP |
22 | g.20889370G= | CA2396590064 | SNAP29 | c.*1534G= (n.*1534G=) |