Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.2088434C>TCA054715TSC2c.*3609-12C>T (n.*3609-12C>T)
c.5107-12C>T (n.5107-12C>T)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.2088435T>ACA2580091177TSC2c.*3609-11T>A (n.*3609-11T>A)
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c.4528-11T>A (n.4528-11T>A)
c.5476-11T>A (n.5476-11T>A)
c.5224-11T>A (n.5224-11T>A)
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 ClinVar
16g.2088435T>CCA2631119342TSC2c.*3609-11T>C (n.*3609-11T>C)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar
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 dbSNP
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n.2983-1G>T
c.1442-1G>T
n.2375-1G>T
c.5314-1G>T (n.5314-1G>T)
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c.5203-1G>T (n.5203-1G>T)
c.5182-1G>T (n.5182-1G>T)
c.4528-1G>T (n.4528-1G>T)
c.5476-1G>T (n.5476-1G>T)
c.5224-1G>T (n.5224-1G>T)
c.3970-1G>T (n.3970-1G>T)

Number of alleles fetched