Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2672-21T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.905-19del
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c.64-19del
n.5732-19del
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n.7666+20954del
n.6306-22063del
n.2134-19del
n.2672-19del
 gnomAD v4
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n.905-19G>A
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n.737-19G>A
c.1028-19G>A (n.1028-19G>A)
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n.7666+20953C>T
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n.2672-19G>A
 gnomAD v4
1g.207785054_207785055delinsACCA2483530106CD46,MIR29B2CHGn.2140_2141delinsAC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.874+21C>T (n.874+21C>T)
c.99+21C>T
n.5767+21C>T
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 gnomAD v4
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c.*101+23C>A (n.*101+23C>A)
n.4386+23C>A
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Number of alleles fetched