UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.207767341C>A | CA646378804 | CD46,MIR29B2CHG | n.1170C>A n.1163C>A c.856+146C>A (n.856+146C>A) n.1178C>A n.1154C>A n.782+146C>A c.667+146C>A (n.667+146C>A) n.2671C>A n.137C>A n.7667-4353G>T n.6306-4353G>T n.1013+146C>A n.1159C>A | gnomAD v4 COSMIC |
| 1 | g.207767342_207767343insGGC | CA2650281181 | CD46,MIR29B2CHG | n.1171_1172insGGC n.1164_1165insGGC c.856+147_856+148insGGC (n.856+147_856+148insGGC) n.1179_1180insGGC n.1155_1156insGGC n.782+147_782+148insGGC c.667+147_667+148insGGC (n.667+147_667+148insGGC) n.2672_2673insGGC n.138_139insGGC n.7667-4355_7667-4354insGCC n.6306-4355_6306-4354insGCC n.1013+147_1013+148insGGC n.1160_1161insGGC | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767343A= | CA1147003611 | CD46,MIR29B2CHG | n.1172A= n.1165A= c.856+148A= (n.856+148A=) n.1180A= n.1156A= n.782+148A= c.667+148A= (n.667+148A=) n.2673A= n.139A= n.7667-4355T= n.6306-4355T= n.1013+148A= n.1161A= | |
| 1 | g.207767343A>C | CA2650281182 | CD46,MIR29B2CHG | n.1172A>C n.1165A>C c.856+148A>C (n.856+148A>C) n.1180A>C n.1156A>C n.782+148A>C c.667+148A>C (n.667+148A>C) n.2673A>C n.139A>C n.7667-4355T>G n.6306-4355T>G n.1013+148A>C n.1161A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767343A>G | CA36674275 | CD46,MIR29B2CHG | n.1172A>G n.1165A>G c.856+148A>G (n.856+148A>G) n.1180A>G n.1156A>G n.782+148A>G c.667+148A>G (n.667+148A>G) n.2673A>G n.139A>G n.7667-4355T>C n.6306-4355T>C n.1013+148A>G n.1161A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767343A>T | CA2650281183 | CD46,MIR29B2CHG | n.1172A>T n.1165A>T c.856+148A>T (n.856+148A>T) n.1180A>T n.1156A>T n.782+148A>T c.667+148A>T (n.667+148A>T) n.2673A>T n.139A>T n.7667-4355T>A n.6306-4355T>A n.1013+148A>T n.1161A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767344T>A | CA2650281184 | CD46,MIR29B2CHG | n.1173T>A n.1166T>A c.856+149T>A (n.856+149T>A) n.1181T>A n.1157T>A n.782+149T>A c.667+149T>A (n.667+149T>A) n.2674T>A n.140T>A n.7667-4356A>T n.6306-4356A>T n.1013+149T>A n.1162T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767344T>C | CA36674286 | CD46,MIR29B2CHG | n.1173T>C n.1166T>C c.856+149T>C (n.856+149T>C) n.1181T>C n.1157T>C n.782+149T>C c.667+149T>C (n.667+149T>C) n.2674T>C n.140T>C n.7667-4356A>G n.6306-4356A>G n.1013+149T>C n.1162T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767344T= | CA1140614869 | CD46,MIR29B2CHG | n.1173T= n.1166T= c.856+149T= (n.856+149T=) n.1181T= n.1157T= n.782+149T= c.667+149T= (n.667+149T=) n.2674T= n.140T= n.7667-4356A= n.6306-4356A= n.1013+149T= n.1162T= | |
| 1 | g.207767345G>C | CA730718523 | CD46,MIR29B2CHG | n.1174G>C n.1167G>C c.856+150G>C (n.856+150G>C) n.1182G>C n.1158G>C n.782+150G>C c.667+150G>C (n.667+150G>C) n.2675G>C n.141G>C n.7667-4357C>G n.6306-4357C>G n.1013+150G>C n.1163G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767345G= | CA2483522909 | CD46,MIR29B2CHG | n.1174G= n.1167G= c.856+150G= (n.856+150G=) n.1182G= n.1158G= n.782+150G= c.667+150G= (n.667+150G=) n.2675G= n.141G= n.7667-4357C= n.6306-4357C= n.1013+150G= n.1163G= | |
| 1 | g.207767345G>T | CA2650281186 | CD46,MIR29B2CHG | n.1174G>T n.1167G>T c.856+150G>T (n.856+150G>T) n.1182G>T n.1158G>T n.782+150G>T c.667+150G>T (n.667+150G>T) n.2675G>T n.141G>T n.7667-4357C>A n.6306-4357C>A n.1013+150G>T n.1163G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767345_207767347del | CA2650281185 | CD46,MIR29B2CHG | n.1174_1176del n.1167_1169del c.856+150_856+152del (n.856+150_856+152del) n.1182_1184del n.1158_1160del n.782+150_782+152del c.667+150_667+152del (n.667+150_667+152del) n.2675_2677del n.141_143del n.7667-4359_7667-4357del n.6306-4359_6306-4357del n.1013+150_1013+152del n.1163_1165del | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767346C>A | CA36674294 | CD46,MIR29B2CHG | n.1175C>A n.1168C>A c.856+151C>A (n.856+151C>A) n.1183C>A n.1159C>A n.782+151C>A c.667+151C>A (n.667+151C>A) n.2676C>A n.142C>A n.7667-4358G>T n.6306-4358G>T n.1013+151C>A n.1164C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767346C= | CA2483522910 | CD46,MIR29B2CHG | n.1175C= n.1168C= c.856+151C= (n.856+151C=) n.1183C= n.1159C= n.782+151C= c.667+151C= (n.667+151C=) n.2676C= n.142C= n.7667-4358G= n.6306-4358G= n.1013+151C= n.1164C= | |
| 1 | g.207767347C>A | CA2650281187 | CD46,MIR29B2CHG | n.1176C>A n.1169C>A c.856+152C>A (n.856+152C>A) n.1184C>A n.1160C>A n.782+152C>A c.667+152C>A (n.667+152C>A) n.2677C>A n.143C>A n.7667-4359G>T n.6306-4359G>T n.1013+152C>A n.1165C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767347C= | CA2483522911 | CD46,MIR29B2CHG | n.1176C= n.1169C= c.856+152C= (n.856+152C=) n.1184C= n.1160C= n.782+152C= c.667+152C= (n.667+152C=) n.2677C= n.143C= n.7667-4359G= n.6306-4359G= n.1013+152C= n.1165C= | |
| 1 | g.207767347C>T | CA2483522912 | CD46,MIR29B2CHG | n.1176C>T n.1169C>T c.856+152C>T (n.856+152C>T) n.1184C>T n.1160C>T n.782+152C>T c.667+152C>T (n.667+152C>T) n.2677C>T n.143C>T n.7667-4359G>A n.6306-4359G>A n.1013+152C>T n.1165C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767354_207767357del | CA2650281188 | CD46,MIR29B2CHG | n.1183_1186del n.1176_1179del c.856+159_856+162del (n.856+159_856+162del) n.1191_1194del n.1167_1170del n.782+159_782+162del c.667+159_667+162del (n.667+159_667+162del) n.2684_2687del n.150_153del n.7667-4365_7667-4362del n.6306-4365_6306-4362del n.1013+159_1013+162del n.1172_1175del | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767351T>A | CA2697856790 | CD46,MIR29B2CHG | n.1180T>A n.1173T>A c.856+156T>A (n.856+156T>A) n.1188T>A n.1164T>A n.782+156T>A c.667+156T>A (n.667+156T>A) n.2681T>A n.147T>A n.7667-4363A>T n.6306-4363A>T n.1013+156T>A n.1169T>A | dbSNP |
| 1 | g.207767351T>C | CA36674305 | CD46,MIR29B2CHG | n.1180T>C n.1173T>C c.856+156T>C (n.856+156T>C) n.1188T>C n.1164T>C n.782+156T>C c.667+156T>C (n.667+156T>C) n.2681T>C n.147T>C n.7667-4363A>G n.6306-4363A>G n.1013+156T>C n.1169T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767351T= | CA2483522913 | CD46,MIR29B2CHG | n.1180T= n.1173T= c.856+156T= (n.856+156T=) n.1188T= n.1164T= n.782+156T= c.667+156T= (n.667+156T=) n.2681T= n.147T= n.7667-4363A= n.6306-4363A= n.1013+156T= n.1169T= | |
| 1 | g.207767351_207767352del | CA2650281189 | CD46,MIR29B2CHG | n.1180_1181del n.1173_1174del c.856+156_856+157del (n.856+156_856+157del) n.1188_1189del n.1164_1165del n.782+156_782+157del c.667+156_667+157del (n.667+156_667+157del) n.2681_2682del n.147_148del n.7667-4364_7667-4363del n.6306-4364_6306-4363del n.1013+156_1013+157del n.1169_1170del | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767352G>T | CA2650281190 | CD46,MIR29B2CHG | n.1181G>T n.1174G>T c.856+157G>T (n.856+157G>T) n.1189G>T n.1165G>T n.782+157G>T c.667+157G>T (n.667+157G>T) n.2682G>T n.148G>T n.7667-4364C>A n.6306-4364C>A n.1013+157G>T n.1170G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767353A= | CA2483522914 | CD46,MIR29B2CHG | n.1182A= n.1175A= c.856+158A= (n.856+158A=) n.1190A= n.1166A= n.782+158A= c.667+158A= (n.667+158A=) n.2683A= n.149A= n.7667-4365T= n.6306-4365T= n.1013+158A= n.1171A= | |
| 1 | g.207767353A>G | CA2650281191 | CD46,MIR29B2CHG | n.1182A>G n.1175A>G c.856+158A>G (n.856+158A>G) n.1190A>G n.1166A>G n.782+158A>G c.667+158A>G (n.667+158A>G) n.2683A>G n.149A>G n.7667-4365T>C n.6306-4365T>C n.1013+158A>G n.1171A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767353A>T | CA528615581 | CD46,MIR29B2CHG | n.1182A>T n.1175A>T c.856+158A>T (n.856+158A>T) n.1190A>T n.1166A>T n.782+158A>T c.667+158A>T (n.667+158A>T) n.2683A>T n.149A>T n.7667-4365T>A n.6306-4365T>A n.1013+158A>T n.1171A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767355T>C | CA36674307 | CD46,MIR29B2CHG | n.1184T>C n.1177T>C c.856+160T>C (n.856+160T>C) n.1192T>C n.1168T>C n.782+160T>C c.667+160T>C (n.667+160T>C) n.2685T>C n.151T>C n.7667-4367A>G n.6306-4367A>G n.1013+160T>C n.1173T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767355T= | CA2483522915 | CD46,MIR29B2CHG | n.1184T= n.1177T= c.856+160T= (n.856+160T=) n.1192T= n.1168T= n.782+160T= c.667+160T= (n.667+160T=) n.2685T= n.151T= n.7667-4367A= n.6306-4367A= n.1013+160T= n.1173T= | |
| 1 | g.207767356G>T | CA2650281192 | CD46,MIR29B2CHG | n.1185G>T n.1178G>T c.856+161G>T (n.856+161G>T) n.1193G>T n.1169G>T n.782+161G>T c.667+161G>T (n.667+161G>T) n.2686G>T n.152G>T n.7667-4368C>A n.6306-4368C>A n.1013+161G>T n.1174G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767358C>A | CA2650281193 | CD46,MIR29B2CHG | n.1187C>A n.1180C>A c.856+163C>A (n.856+163C>A) n.1195C>A n.1171C>A n.782+163C>A c.667+163C>A (n.667+163C>A) n.2688C>A n.154C>A n.7667-4370G>T n.6306-4370G>T n.1013+163C>A n.1176C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767359A= | CA2483522916 | CD46,MIR29B2CHG | n.1188A= n.1181A= c.856+164A= (n.856+164A=) n.1196A= n.1172A= n.782+164A= c.667+164A= (n.667+164A=) n.2689A= n.155A= n.7667-4371T= n.6306-4371T= n.1013+164A= n.1177A= | |
| 1 | g.207767359A>C | CA36674310 | CD46,MIR29B2CHG | n.1188A>C n.1181A>C c.856+164A>C (n.856+164A>C) n.1196A>C n.1172A>C n.782+164A>C c.667+164A>C (n.667+164A>C) n.2689A>C n.155A>C n.7667-4371T>G n.6306-4371T>G n.1013+164A>C n.1177A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767360C>A | CA36674319 | CD46,MIR29B2CHG | n.1189C>A n.1182C>A c.856+165C>A (n.856+165C>A) n.1197C>A n.1173C>A n.782+165C>A c.667+165C>A (n.667+165C>A) n.2690C>A n.156C>A n.7667-4372G>T n.6306-4372G>T n.1013+165C>A n.1178C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767360C= | CA1143992863 | CD46,MIR29B2CHG | n.1189C= n.1182C= c.856+165C= (n.856+165C=) n.1197C= n.1173C= n.782+165C= c.667+165C= (n.667+165C=) n.2690C= n.156C= n.7667-4372G= n.6306-4372G= n.1013+165C= n.1178C= | |
| 1 | g.207767360C>G | CA1011673928 | CD46,MIR29B2CHG | n.1189C>G n.1182C>G c.856+165C>G (n.856+165C>G) n.1197C>G n.1173C>G n.782+165C>G c.667+165C>G (n.667+165C>G) n.2690C>G n.156C>G n.7667-4372G>C n.6306-4372G>C n.1013+165C>G n.1178C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767360C>T | CA36674318 | CD46,MIR29B2CHG | n.1189C>T n.1182C>T c.856+165C>T (n.856+165C>T) n.1197C>T n.1173C>T n.782+165C>T c.667+165C>T (n.667+165C>T) n.2690C>T n.156C>T n.7667-4372G>A n.6306-4372G>A n.1013+165C>T n.1178C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767361G>A | CA36674327 | CD46,MIR29B2CHG | n.1190G>A n.1183G>A c.856+166G>A (n.856+166G>A) n.1198G>A n.1174G>A n.782+166G>A c.667+166G>A (n.667+166G>A) n.2691G>A n.157G>A n.7667-4373C>T n.6306-4373C>T n.1013+166G>A n.1179G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767361G= | CA1142962068 | CD46,MIR29B2CHG | n.1190G= n.1183G= c.856+166G= (n.856+166G=) n.1198G= n.1174G= n.782+166G= c.667+166G= (n.667+166G=) n.2691G= n.157G= n.7667-4373C= n.6306-4373C= n.1013+166G= n.1179G= | |
| 1 | g.207767362A= | CA1141804495 | CD46,MIR29B2CHG | n.1191A= n.1184A= c.856+167A= (n.856+167A=) n.1199A= n.1175A= n.782+167A= c.667+167A= (n.667+167A=) n.2692A= n.158A= n.7667-4374T= n.6306-4374T= n.1013+167A= n.1180A= | |
| 1 | g.207767362A>G | CA36674330 | CD46,MIR29B2CHG | n.1191A>G n.1184A>G c.856+167A>G (n.856+167A>G) n.1199A>G n.1175A>G n.782+167A>G c.667+167A>G (n.667+167A>G) n.2692A>G n.158A>G n.7667-4374T>C n.6306-4374T>C n.1013+167A>G n.1180A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767364A= | CA2483522917 | CD46,MIR29B2CHG | n.1193A= n.1186A= c.856+169A= (n.856+169A=) n.1201A= n.1177A= n.782+169A= c.667+169A= (n.667+169A=) n.2694A= n.160A= n.7667-4376T= n.6306-4376T= n.1013+169A= n.1182A= | |
| 1 | g.207767364A>T | CA730718538 | CD46,MIR29B2CHG | n.1193A>T n.1186A>T c.856+169A>T (n.856+169A>T) n.1201A>T n.1177A>T n.782+169A>T c.667+169A>T (n.667+169A>T) n.2694A>T n.160A>T n.7667-4376T>A n.6306-4376T>A n.1013+169A>T n.1182A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767365T>C | CA2650281194 | CD46,MIR29B2CHG | n.1194T>C n.1187T>C c.856+170T>C (n.856+170T>C) n.1202T>C n.1178T>C n.782+170T>C c.667+170T>C (n.667+170T>C) n.2695T>C n.161T>C n.7667-4377A>G n.6306-4377A>G n.1013+170T>C n.1183T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767368A>C | CA2650281195 | CD46,MIR29B2CHG | n.1197A>C n.1190A>C c.856+173A>C (n.856+173A>C) n.1205A>C n.1181A>C n.782+173A>C c.667+173A>C (n.667+173A>C) n.2698A>C n.164A>C n.7667-4380T>G n.6306-4380T>G n.1013+173A>C n.1186A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767369C>A | CA2650281196 | CD46,MIR29B2CHG | n.1198C>A n.1191C>A c.856+174C>A (n.856+174C>A) n.1206C>A n.1182C>A n.782+174C>A c.667+174C>A (n.667+174C>A) n.2699C>A n.165C>A n.7667-4381G>T n.6306-4381G>T n.1013+174C>A n.1187C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767369C= | CA2483522918 | CD46,MIR29B2CHG | n.1198C= n.1191C= c.856+174C= (n.856+174C=) n.1206C= n.1182C= n.782+174C= c.667+174C= (n.667+174C=) n.2699C= n.165C= n.7667-4381G= n.6306-4381G= n.1013+174C= n.1187C= | |
| 1 | g.207767369C>T | CA528615587 | CD46,MIR29B2CHG | n.1198C>T n.1191C>T c.856+174C>T (n.856+174C>T) n.1206C>T n.1182C>T n.782+174C>T c.667+174C>T (n.667+174C>T) n.2699C>T n.165C>T n.7667-4381G>A n.6306-4381G>A n.1013+174C>T n.1187C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767370A>G | CA2650281197 | CD46,MIR29B2CHG | n.1199A>G n.1192A>G c.856+175A>G (n.856+175A>G) n.1207A>G n.1183A>G n.782+175A>G c.667+175A>G (n.667+175A>G) n.2700A>G n.166A>G n.7667-4382T>C n.6306-4382T>C n.1013+175A>G n.1188A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767371T>C | CA36674334 | CD46,MIR29B2CHG | n.1200T>C n.1193T>C c.856+176T>C (n.856+176T>C) n.1208T>C n.1184T>C n.782+176T>C c.667+176T>C (n.667+176T>C) n.2701T>C n.167T>C n.7667-4383A>G n.6306-4383A>G n.1013+176T>C n.1189T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767371T= | CA2483522919 | CD46,MIR29B2CHG | n.1200T= n.1193T= c.856+176T= (n.856+176T=) n.1208T= n.1184T= n.782+176T= c.667+176T= (n.667+176T=) n.2701T= n.167T= n.7667-4383A= n.6306-4383A= n.1013+176T= n.1189T= | |
| 1 | g.207767372A>G | CA2650281199 | CD46,MIR29B2CHG | n.1201A>G n.1194A>G c.856+177A>G (n.856+177A>G) n.1209A>G n.1185A>G n.782+177A>G c.667+177A>G (n.667+177A>G) n.2702A>G n.168A>G n.7667-4384T>C n.6306-4384T>C n.1013+177A>G n.1190A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767375del | CA2650281198 | CD46,MIR29B2CHG | n.1204del n.1197del c.856+180del (n.856+180del) n.1212del n.1188del n.782+180del c.667+180del (n.667+180del) n.2705del n.171del n.7667-4384del n.6306-4384del n.1013+180del n.1193del | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767373A>G | CA2650281200 | CD46,MIR29B2CHG | n.1202A>G n.1195A>G c.856+178A>G (n.856+178A>G) n.1210A>G n.1186A>G n.782+178A>G c.667+178A>G (n.667+178A>G) n.2703A>G n.169A>G n.7667-4385T>C n.6306-4385T>C n.1013+178A>G n.1191A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767374A>C | CA2650281201 | CD46,MIR29B2CHG | n.1203A>C n.1196A>C c.856+179A>C (n.856+179A>C) n.1211A>C n.1187A>C n.782+179A>C c.667+179A>C (n.667+179A>C) n.2704A>C n.170A>C n.7667-4386T>G n.6306-4386T>G n.1013+179A>C n.1192A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767375A>C | CA2650281202 | CD46,MIR29B2CHG | n.1204A>C n.1197A>C c.856+180A>C (n.856+180A>C) n.1212A>C n.1188A>C n.782+180A>C c.667+180A>C (n.667+180A>C) n.2705A>C n.171A>C n.7667-4387T>G n.6306-4387T>G n.1013+180A>C n.1193A>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767375A>G | CA2650281203 | CD46,MIR29B2CHG | n.1204A>G n.1197A>G c.856+180A>G (n.856+180A>G) n.1212A>G n.1188A>G n.782+180A>G c.667+180A>G (n.667+180A>G) n.2705A>G n.171A>G n.7667-4387T>C n.6306-4387T>C n.1013+180A>G n.1193A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767378C>A | CA730718549 | CD46,MIR29B2CHG | n.1207C>A n.1200C>A c.856+183C>A (n.856+183C>A) n.1215C>A n.1191C>A n.782+183C>A c.667+183C>A (n.667+183C>A) n.2708C>A n.174C>A n.7667-4390G>T n.6306-4390G>T n.1013+183C>A n.1196C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767378C= | CA2483522920 | CD46,MIR29B2CHG | n.1207C= n.1200C= c.856+183C= (n.856+183C=) n.1215C= n.1191C= n.782+183C= c.667+183C= (n.667+183C=) n.2708C= n.174C= n.7667-4390G= n.6306-4390G= n.1013+183C= n.1196C= | |
| 1 | g.207767380G>T | CA2650281204 | CD46,MIR29B2CHG | n.1209G>T n.1202G>T c.856+185G>T (n.856+185G>T) n.1217G>T n.1193G>T n.782+185G>T c.667+185G>T (n.667+185G>T) n.2710G>T n.176G>T n.7667-4392C>A n.6306-4392C>A n.1013+185G>T n.1198G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767381C>A | CA2650281205 | CD46,MIR29B2CHG | n.1210C>A n.1203C>A c.856+186C>A (n.856+186C>A) n.1218C>A n.1194C>A n.782+186C>A c.667+186C>A (n.667+186C>A) n.2711C>A n.177C>A n.7667-4393G>T n.6306-4393G>T n.1013+186C>A n.1199C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767381C>T | CA2650281206 | CD46,MIR29B2CHG | n.1210C>T n.1203C>T c.856+186C>T (n.856+186C>T) n.1218C>T n.1194C>T n.782+186C>T c.667+186C>T (n.667+186C>T) n.2711C>T n.177C>T n.7667-4393G>A n.6306-4393G>A n.1013+186C>T n.1199C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767381_207767382delinsCT | CA2483522921 | CD46,MIR29B2CHG | n.1210_1211delinsCT n.1203_1204delinsCT c.856+186_856+187delinsCT (n.856+186_856+187delinsCT) n.1218_1219delinsCT n.1194_1195delinsCT n.782+186_782+187delinsCT c.667+186_667+187delinsCT (n.667+186_667+187delinsCT) n.2711_2712delinsCT n.177_178delinsCT n.7667-4394_7667-4393delinsAG n.6306-4394_6306-4393delinsAG n.1013+186_1013+187delinsCT n.1199_1200delinsCT | |
| 1 | g.207767382del | CA2483522922 | CD46,MIR29B2CHG | n.1211del n.1204del c.856+187del (n.856+187del) n.1219del n.1195del n.782+187del c.667+187del (n.667+187del) n.2712del n.178del n.7667-4394del n.6306-4394del n.1013+187del n.1200del | dbSNP |
| 1 | g.207767382T>C | CA2650281207 | CD46,MIR29B2CHG | n.1211T>C n.1204T>C c.856+187T>C (n.856+187T>C) n.1219T>C n.1195T>C n.782+187T>C c.667+187T>C (n.667+187T>C) n.2712T>C n.178T>C n.7667-4394A>G n.6306-4394A>G n.1013+187T>C n.1200T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767382T>G | CA2650281208 | CD46,MIR29B2CHG | n.1211T>G n.1204T>G c.856+187T>G (n.856+187T>G) n.1219T>G n.1195T>G n.782+187T>G c.667+187T>G (n.667+187T>G) n.2712T>G n.178T>G n.7667-4394A>C n.6306-4394A>C n.1013+187T>G n.1200T>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767383del | CA2606988077 | CD46,MIR29B2CHG | n.1212del n.1205del c.856+188del (n.856+188del) n.1220del n.1196del n.782+188del c.667+188del (n.667+188del) n.2713del n.179del n.7667-4395del n.6306-4395del n.1013+188del n.1201del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767383G>A | CA2483522924 | CD46,MIR29B2CHG | n.1212G>A n.1205G>A c.856+188G>A (n.856+188G>A) n.1220G>A n.1196G>A n.782+188G>A c.667+188G>A (n.667+188G>A) n.2713G>A n.179G>A n.7667-4395C>T n.6306-4395C>T n.1013+188G>A n.1201G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767383G= | CA2483522923 | CD46,MIR29B2CHG | n.1212G= n.1205G= c.856+188G= (n.856+188G=) n.1220G= n.1196G= n.782+188G= c.667+188G= (n.667+188G=) n.2713G= n.179G= n.7667-4395C= n.6306-4395C= n.1013+188G= n.1201G= | |
| 1 | g.207767384T>A | CA2650281209 | CD46,MIR29B2CHG | n.1213T>A n.1206T>A c.856+189T>A (n.856+189T>A) n.1221T>A n.1197T>A n.782+189T>A c.667+189T>A (n.667+189T>A) n.2714T>A n.180T>A n.7667-4396A>T n.6306-4396A>T n.1013+189T>A n.1202T>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767386G>A | CA2650281210 | CD46,MIR29B2CHG | n.1215G>A n.1208G>A c.856+191G>A (n.856+191G>A) n.1223G>A n.1199G>A n.782+191G>A c.667+191G>A (n.667+191G>A) n.2716G>A n.182G>A n.7667-4398C>T n.6306-4398C>T n.1013+191G>A n.1204G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767388G>A | CA2650281212 | CD46,MIR29B2CHG | n.1217G>A n.1210G>A c.856+193G>A (n.856+193G>A) n.1225G>A n.1201G>A n.782+193G>A c.667+193G>A (n.667+193G>A) n.2718G>A n.184G>A n.7667-4400C>T n.6306-4400C>T n.1013+193G>A n.1206G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767388G= | CA2483522925 | CD46,MIR29B2CHG | n.1217G= n.1210G= c.856+193G= (n.856+193G=) n.1225G= n.1201G= n.782+193G= c.667+193G= (n.667+193G=) n.2718G= n.184G= n.7667-4400C= n.6306-4400C= n.1013+193G= n.1206G= | |
| 1 | g.207767388G>T | CA2650281211 | CD46,MIR29B2CHG | n.1217G>T n.1210G>T c.856+193G>T (n.856+193G>T) n.1225G>T n.1201G>T n.782+193G>T c.667+193G>T (n.667+193G>T) n.2718G>T n.184G>T n.7667-4400C>A n.6306-4400C>A n.1013+193G>T n.1206G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767388_207767389insCTTTTTGTGCT | CA1011673933 | CD46,MIR29B2CHG | n.1217_1218insCTTTTTGTGCT n.1210_1211insCTTTTTGTGCT c.856+193_856+194insCTTTTTGTGCT (n.856+193_856+194insCTTTTTGTGCT) n.1225_1226insCTTTTTGTGCT n.1201_1202insCTTTTTGTGCT n.782+193_782+194insCTTTTTGTGCT c.667+193_667+194insCTTTTTGTGCT (n.667+193_667+194insCTTTTTGTGCT) n.2718_2719insCTTTTTGTGCT n.184_185insCTTTTTGTGCT n.7667-4401_7667-4400insAGCACAAAAAG n.6306-4401_6306-4400insAGCACAAAAAG n.1013+193_1013+194insCTTTTTGTGCT n.1206_1207insCTTTTTGTGCT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767389A= | CA2483522926 | CD46,MIR29B2CHG | n.1218A= n.1211A= c.856+194A= (n.856+194A=) n.1226A= n.1202A= n.782+194A= c.667+194A= (n.667+194A=) n.2719A= n.185A= n.7667-4401T= n.6306-4401T= n.1013+194A= n.1207A= | |
| 1 | g.207767389A>G | CA730718552 | CD46,MIR29B2CHG | n.1218A>G n.1211A>G c.856+194A>G (n.856+194A>G) n.1226A>G n.1202A>G n.782+194A>G c.667+194A>G (n.667+194A>G) n.2719A>G n.185A>G n.7667-4401T>C n.6306-4401T>C n.1013+194A>G n.1207A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767389A>T | CA1011673934 | CD46,MIR29B2CHG | n.1218A>T n.1211A>T c.856+194A>T (n.856+194A>T) n.1226A>T n.1202A>T n.782+194A>T c.667+194A>T (n.667+194A>T) n.2719A>T n.185A>T n.7667-4401T>A n.6306-4401T>A n.1013+194A>T n.1207A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767389_207767390delinsAT | CA2483522927 | CD46,MIR29B2CHG | n.1218_1219delinsAT n.1211_1212delinsAT c.856+194_856+195delinsAT (n.856+194_856+195delinsAT) n.1226_1227delinsAT n.1202_1203delinsAT n.782+194_782+195delinsAT c.667+194_667+195delinsAT (n.667+194_667+195delinsAT) n.2719_2720delinsAT n.185_186delinsAT n.7667-4402_7667-4401delinsAT n.6306-4402_6306-4401delinsAT n.1013+194_1013+195delinsAT n.1207_1208delinsAT | |
| 1 | g.207767390T>C | CA2483522929 | CD46,MIR29B2CHG | n.1219T>C n.1212T>C c.856+195T>C (n.856+195T>C) n.1227T>C n.1203T>C n.782+195T>C c.667+195T>C (n.667+195T>C) n.2720T>C n.186T>C n.7667-4402A>G n.6306-4402A>G n.1013+195T>C n.1208T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767390T= | CA2483522930 | CD46,MIR29B2CHG | n.1219T= n.1212T= c.856+195T= (n.856+195T=) n.1227T= n.1203T= n.782+195T= c.667+195T= (n.667+195T=) n.2720T= n.186T= n.7667-4402A= n.6306-4402A= n.1013+195T= n.1208T= | |
| 1 | g.207767395dup | CA36674335 | CD46,MIR29B2CHG | n.1224dup n.1217dup c.856+200dup (n.856+200dup) n.1232dup n.1208dup n.782+200dup c.667+200dup (n.667+200dup) n.2725dup n.191dup n.7667-4402dup n.6306-4402dup n.1013+200dup n.1213dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767395del | CA2483522928 | CD46,MIR29B2CHG | n.1224del n.1217del c.856+200del (n.856+200del) n.1232del n.1208del n.782+200del c.667+200del (n.667+200del) n.2725del n.191del n.7667-4402del n.6306-4402del n.1013+200del n.1213del | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767396G>A | CA730718556 | CD46,MIR29B2CHG | n.1225G>A n.1218G>A c.856+201G>A (n.856+201G>A) n.1233G>A n.1209G>A n.782+201G>A c.667+201G>A (n.667+201G>A) n.2726G>A n.192G>A n.7667-4408C>T n.6306-4408C>T n.1013+201G>A n.1214G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767396G>C | CA1011673936 | CD46,MIR29B2CHG | n.1225G>C n.1218G>C c.856+201G>C (n.856+201G>C) n.1233G>C n.1209G>C n.782+201G>C c.667+201G>C (n.667+201G>C) n.2726G>C n.192G>C n.7667-4408C>G n.6306-4408C>G n.1013+201G>C n.1214G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767396G= | CA2483522931 | CD46,MIR29B2CHG | n.1225G= n.1218G= c.856+201G= (n.856+201G=) n.1233G= n.1209G= n.782+201G= c.667+201G= (n.667+201G=) n.2726G= n.192G= n.7667-4408C= n.6306-4408C= n.1013+201G= n.1214G= | |
| 1 | g.207767396G>T | CA2747520945 | CD46,MIR29B2CHG | n.1225G>T n.1218G>T c.856+201G>T (n.856+201G>T) n.1233G>T n.1209G>T n.782+201G>T c.667+201G>T (n.667+201G>T) n.2726G>T n.192G>T n.7667-4408C>A n.6306-4408C>A n.1013+201G>T n.1214G>T | |
| 1 | g.207767397T>C | CA2483522933 | CD46,MIR29B2CHG | n.1226T>C n.1219T>C c.856+202T>C (n.856+202T>C) n.1234T>C n.1210T>C n.782+202T>C c.667+202T>C (n.667+202T>C) n.2727T>C n.193T>C n.7667-4409A>G n.6306-4409A>G n.1013+202T>C n.1215T>C | dbSNP |
| 1 | g.207767397T= | CA2483522932 | CD46,MIR29B2CHG | n.1226T= n.1219T= c.856+202T= (n.856+202T=) n.1234T= n.1210T= n.782+202T= c.667+202T= (n.667+202T=) n.2727T= n.193T= n.7667-4409A= n.6306-4409A= n.1013+202T= n.1215T= | |
| 1 | g.207767398G>A | CA2483522935 | CD46,MIR29B2CHG | n.1227G>A n.1220G>A c.856+203G>A (n.856+203G>A) n.1235G>A n.1211G>A n.782+203G>A c.667+203G>A (n.667+203G>A) n.2728G>A n.194G>A n.7667-4410C>T n.6306-4410C>T n.1013+203G>A n.1216G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767398G= | CA2483522934 | CD46,MIR29B2CHG | n.1227G= n.1220G= c.856+203G= (n.856+203G=) n.1235G= n.1211G= n.782+203G= c.667+203G= (n.667+203G=) n.2728G= n.194G= n.7667-4410C= n.6306-4410C= n.1013+203G= n.1216G= | |
| 1 | g.207767399C>A | CA2650281213 | CD46,MIR29B2CHG | n.1228C>A n.1221C>A c.856+204C>A (n.856+204C>A) n.1236C>A n.1212C>A n.782+204C>A c.667+204C>A (n.667+204C>A) n.2729C>A n.195C>A n.7667-4411G>T n.6306-4411G>T n.1013+204C>A n.1217C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767399C>G | CA2747520947 | CD46,MIR29B2CHG | n.1228C>G n.1221C>G c.856+204C>G (n.856+204C>G) n.1236C>G n.1212C>G n.782+204C>G c.667+204C>G (n.667+204C>G) n.2729C>G n.195C>G n.7667-4411G>C n.6306-4411G>C n.1013+204C>G n.1217C>G | |
| 1 | g.207767399C>T | CA2650281214 | CD46,MIR29B2CHG | n.1228C>T n.1221C>T c.856+204C>T (n.856+204C>T) n.1236C>T n.1212C>T n.782+204C>T c.667+204C>T (n.667+204C>T) n.2729C>T n.195C>T n.7667-4411G>A n.6306-4411G>A n.1013+204C>T n.1217C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767403del | CA2650281215 | CD46,MIR29B2CHG | n.1232del n.1225del c.856+208del (n.856+208del) n.1240del n.1216del n.782+208del c.857-204del (n.857-204del) c.668-204del (n.668-204del) n.2733del n.199del n.7667-4412del n.6306-4412del n.1014-204del n.1221del | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767401T>C | CA36674336 | CD46,MIR29B2CHG | n.1230T>C n.1223T>C c.856+206T>C (n.856+206T>C) n.1238T>C n.1214T>C n.782+206T>C c.857-206T>C (n.857-206T>C) c.668-206T>C (n.668-206T>C) n.2731T>C n.197T>C n.7667-4413A>G n.6306-4413A>G n.1014-206T>C n.1219T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767401T= | CA1145806177 | CD46,MIR29B2CHG | n.1230T= n.1223T= c.856+206T= (n.856+206T=) n.1238T= n.1214T= n.782+206T= c.857-206T= (n.857-206T=) c.668-206T= (n.668-206T=) n.2731T= n.197T= n.7667-4413A= n.6306-4413A= n.1014-206T= n.1219T= | |
| 1 | g.207767402T>C | CA2650281216 | CD46,MIR29B2CHG | n.1231T>C n.1224T>C c.856+207T>C (n.856+207T>C) n.1239T>C n.1215T>C n.782+207T>C c.857-205T>C (n.857-205T>C) c.668-205T>C (n.668-205T>C) n.2732T>C n.198T>C n.7667-4414A>G n.6306-4414A>G n.1014-205T>C n.1220T>C | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767404C>A | CA2650281218 | CD46,MIR29B2CHG | n.1233C>A n.1226C>A c.856+209C>A (n.856+209C>A) n.1241C>A n.1217C>A n.782+209C>A c.857-203C>A (n.857-203C>A) c.668-203C>A (n.668-203C>A) n.2734C>A n.200C>A n.7667-4416G>T n.6306-4416G>T n.1014-203C>A n.1222C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767404C>T | CA2650281217 | CD46,MIR29B2CHG | n.1233C>T n.1226C>T c.856+209C>T (n.856+209C>T) n.1241C>T n.1217C>T n.782+209C>T c.857-203C>T (n.857-203C>T) c.668-203C>T (n.668-203C>T) n.2734C>T n.200C>T n.7667-4416G>A n.6306-4416G>A n.1014-203C>T n.1222C>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767405C= | CA2483522936 | CD46,MIR29B2CHG | n.1234C= n.1227C= c.856+210C= (n.856+210C=) n.1242C= n.1218C= n.782+210C= c.857-202C= (n.857-202C=) c.668-202C= (n.668-202C=) n.2735C= n.201C= n.7667-4417G= n.6306-4417G= n.1014-202C= n.1223C= | |
| 1 | g.207767405C>T | CA1011673939 | CD46,MIR29B2CHG | n.1234C>T n.1227C>T c.856+210C>T (n.856+210C>T) n.1242C>T n.1218C>T n.782+210C>T c.857-202C>T (n.857-202C>T) c.668-202C>T (n.668-202C>T) n.2735C>T n.201C>T n.7667-4417G>A n.6306-4417G>A n.1014-202C>T n.1223C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767406A>G | CA2650281219 | CD46,MIR29B2CHG | n.1235A>G n.1228A>G c.856+211A>G (n.856+211A>G) n.1243A>G n.1219A>G n.782+211A>G c.857-201A>G (n.857-201A>G) c.668-201A>G (n.668-201A>G) n.2736A>G n.202A>G n.7667-4418T>C n.6306-4418T>C n.1014-201A>G n.1224A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767407G>T | CA2650281220 | CD46,MIR29B2CHG | n.1236G>T n.1229G>T c.856+212G>T (n.856+212G>T) n.1244G>T n.1220G>T n.782+212G>T c.857-200G>T (n.857-200G>T) c.668-200G>T (n.668-200G>T) n.2737G>T n.203G>T n.7667-4419C>A n.6306-4419C>A n.1014-200G>T n.1225G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767408G>A | CA36674339 | CD46,MIR29B2CHG | n.1237G>A n.1230G>A c.856+213G>A (n.856+213G>A) n.1245G>A n.1221G>A n.782+213G>A c.857-199G>A (n.857-199G>A) c.668-199G>A (n.668-199G>A) n.2738G>A n.204G>A n.7667-4420C>T n.6306-4420C>T n.1014-199G>A n.1226G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767408G= | CA2483522937 | CD46,MIR29B2CHG | n.1237G= n.1230G= c.856+213G= (n.856+213G=) n.1245G= n.1221G= n.782+213G= c.857-199G= (n.857-199G=) c.668-199G= (n.668-199G=) n.2738G= n.204G= n.7667-4420C= n.6306-4420C= n.1014-199G= n.1226G= | |
| 1 | g.207767409G>A | CA2650281221 | CD46,MIR29B2CHG | n.1238G>A n.1231G>A c.856+214G>A (n.856+214G>A) n.1246G>A n.1222G>A n.782+214G>A c.857-198G>A (n.857-198G>A) c.668-198G>A (n.668-198G>A) n.2739G>A n.205G>A n.7667-4421C>T n.6306-4421C>T n.1014-198G>A n.1227G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767412C>A | CA2650281222 | CD46,MIR29B2CHG | n.1241C>A n.1234C>A c.856+217C>A (n.856+217C>A) n.1249C>A n.1225C>A n.782+217C>A c.857-195C>A (n.857-195C>A) c.668-195C>A (n.668-195C>A) n.2742C>A n.208C>A n.7667-4424G>T n.6306-4424G>T n.1014-195C>A n.1230C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767413T>C | CA2747520950 | CD46,MIR29B2CHG | n.1242T>C n.1235T>C c.856+218T>C (n.856+218T>C) n.1250T>C n.1226T>C n.782+218T>C c.857-194T>C (n.857-194T>C) c.668-194T>C (n.668-194T>C) n.2743T>C n.209T>C n.7667-4425A>G n.6306-4425A>G n.1014-194T>C n.1231T>C | |
| 1 | g.207767416G>T | CA2650281223 | CD46,MIR29B2CHG | n.1245G>T n.1238G>T c.856+221G>T (n.856+221G>T) n.1253G>T n.1229G>T n.782+221G>T c.857-191G>T (n.857-191G>T) c.668-191G>T (n.668-191G>T) n.2746G>T n.212G>T n.7667-4428C>A n.6306-4428C>A n.1014-191G>T n.1234G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767417C>A | CA730718562 | CD46,MIR29B2CHG | n.1246C>A n.1239C>A c.856+222C>A (n.856+222C>A) n.1254C>A n.1230C>A n.782+222C>A c.857-190C>A (n.857-190C>A) c.668-190C>A (n.668-190C>A) n.2747C>A n.213C>A n.7667-4429G>T n.6306-4429G>T n.1014-190C>A n.1235C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767417C= | CA2483522938 | CD46,MIR29B2CHG | n.1246C= n.1239C= c.856+222C= (n.856+222C=) n.1254C= n.1230C= n.782+222C= c.857-190C= (n.857-190C=) c.668-190C= (n.668-190C=) n.2747C= n.213C= n.7667-4429G= n.6306-4429G= n.1014-190C= n.1235C= | |
| 1 | g.207767419C>A | CA2650281224 | CD46,MIR29B2CHG | n.1248C>A n.1241C>A c.856+224C>A (n.856+224C>A) n.1256C>A n.1232C>A n.782+224C>A c.857-188C>A (n.857-188C>A) c.668-188C>A (n.668-188C>A) n.2749C>A n.215C>A n.7667-4431G>T n.6306-4431G>T n.1014-188C>A n.1237C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767419C= | CA2483522939 | CD46,MIR29B2CHG | n.1248C= n.1241C= c.856+224C= (n.856+224C=) n.1256C= n.1232C= n.782+224C= c.857-188C= (n.857-188C=) c.668-188C= (n.668-188C=) n.2749C= n.215C= n.7667-4431G= n.6306-4431G= n.1014-188C= n.1237C= | |
| 1 | g.207767419C>T | CA528615589 | CD46,MIR29B2CHG | n.1248C>T n.1241C>T c.856+224C>T (n.856+224C>T) n.1256C>T n.1232C>T n.782+224C>T c.857-188C>T (n.857-188C>T) c.668-188C>T (n.668-188C>T) n.2749C>T n.215C>T n.7667-4431G>A n.6306-4431G>A n.1014-188C>T n.1237C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 1 | g.207767420G>A | CA36674348 | CD46,MIR29B2CHG | n.1249G>A n.1242G>A c.856+225G>A (n.856+225G>A) n.1257G>A n.1233G>A n.782+225G>A c.857-187G>A (n.857-187G>A) c.668-187G>A (n.668-187G>A) n.2750G>A n.216G>A n.7667-4432C>T n.6306-4432C>T n.1014-187G>A n.1238G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767420G= | CA2483522940 | CD46,MIR29B2CHG | n.1249G= n.1242G= c.856+225G= (n.856+225G=) n.1257G= n.1233G= n.782+225G= c.857-187G= (n.857-187G=) c.668-187G= (n.668-187G=) n.2750G= n.216G= n.7667-4432C= n.6306-4432C= n.1014-187G= n.1238G= | |
| 1 | g.207767420G>T | CA2650281225 | CD46,MIR29B2CHG | n.1249G>T n.1242G>T c.856+225G>T (n.856+225G>T) n.1257G>T n.1233G>T n.782+225G>T c.857-187G>T (n.857-187G>T) c.668-187G>T (n.668-187G>T) n.2750G>T n.216G>T n.7667-4432C>A n.6306-4432C>A n.1014-187G>T n.1238G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767425G>A | CA2650281227 | CD46,MIR29B2CHG | n.1254G>A n.1247G>A c.856+230G>A (n.856+230G>A) n.1262G>A n.1238G>A n.782+230G>A c.857-182G>A (n.857-182G>A) c.668-182G>A (n.668-182G>A) n.2755G>A n.221G>A n.7667-4437C>T n.6306-4437C>T n.1014-182G>A n.1243G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.207767425G>T | CA2650281226 | CD46,MIR29B2CHG | n.1254G>T n.1247G>T c.856+230G>T (n.856+230G>T) n.1262G>T n.1238G>T n.782+230G>T c.857-182G>T (n.857-182G>T) c.668-182G>T (n.668-182G>T) n.2755G>T n.221G>T n.7667-4437C>A n.6306-4437C>A n.1014-182G>T n.1243G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767428C>A | CA2650281228 | CD46,MIR29B2CHG | n.1257C>A n.1250C>A c.856+233C>A (n.856+233C>A) n.1265C>A n.1241C>A n.782+233C>A c.857-179C>A (n.857-179C>A) c.668-179C>A (n.668-179C>A) n.2758C>A n.224C>A n.7667-4440G>T n.6306-4440G>T n.1014-179C>A n.1246C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767429A= | CA1147340194 | CD46,MIR29B2CHG | n.1258A= n.1251A= c.856+234A= (n.856+234A=) n.1266A= n.1242A= n.782+234A= c.857-178A= (n.857-178A=) c.668-178A= (n.668-178A=) n.2759A= n.225A= n.7667-4441T= n.6306-4441T= n.1014-178A= n.1247A= | |
| 1 | g.207767429A>G | CA36674358 | CD46,MIR29B2CHG | n.1258A>G n.1251A>G c.856+234A>G (n.856+234A>G) n.1266A>G n.1242A>G n.782+234A>G c.857-178A>G (n.857-178A>G) c.668-178A>G (n.668-178A>G) n.2759A>G n.225A>G n.7667-4441T>C n.6306-4441T>C n.1014-178A>G n.1247A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767430T>C | CA730718569 | CD46,MIR29B2CHG | n.1259T>C n.1252T>C c.856+235T>C (n.856+235T>C) n.1267T>C n.1243T>C n.782+235T>C c.857-177T>C (n.857-177T>C) c.668-177T>C (n.668-177T>C) n.2760T>C n.226T>C n.7667-4442A>G n.6306-4442A>G n.1014-177T>C n.1248T>C | dbSNP |
| 1 | g.207767430T= | CA2483522941 | CD46,MIR29B2CHG | n.1259T= n.1252T= c.856+235T= (n.856+235T=) n.1267T= n.1243T= n.782+235T= c.857-177T= (n.857-177T=) c.668-177T= (n.668-177T=) n.2760T= n.226T= n.7667-4442A= n.6306-4442A= n.1014-177T= n.1248T= | |
| 1 | g.207767432G>T | CA2650281229 | CD46,MIR29B2CHG | n.1261G>T n.1254G>T c.856+237G>T (n.856+237G>T) n.1269G>T n.1245G>T n.782+237G>T c.857-175G>T (n.857-175G>T) c.668-175G>T (n.668-175G>T) n.2762G>T n.228G>T n.7667-4444C>A n.6306-4444C>A n.1014-175G>T n.1250G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767433C>A | CA2650281230 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C>A n.1255C>A c.856+238C>A (n.856+238C>A) n.1270C>A n.1246C>A n.782+238C>A c.857-174C>A (n.857-174C>A) c.668-174C>A (n.668-174C>A) n.2763C>A n.229C>A n.7667-4445G>T n.6306-4445G>T n.1014-174C>A n.1251C>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767433C= | CA2483522942 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C= n.1255C= c.856+238C= (n.856+238C=) n.1270C= n.1246C= n.782+238C= c.857-174C= (n.857-174C=) c.668-174C= (n.668-174C=) n.2763C= n.229C= n.7667-4445G= n.6306-4445G= n.1014-174C= n.1251C= | |
| 1 | g.207767433C>T | CA730718570 | CD46,MIR29B2CHG | n.1262C>T n.1255C>T c.856+238C>T (n.856+238C>T) n.1270C>T n.1246C>T n.782+238C>T c.857-174C>T (n.857-174C>T) c.668-174C>T (n.668-174C>T) n.2763C>T n.229C>T n.7667-4445G>A n.6306-4445G>A n.1014-174C>T n.1251C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767434A>G | CA2650281231 | CD46,MIR29B2CHG | n.1263A>G n.1256A>G c.856+239A>G (n.856+239A>G) n.1271A>G n.1247A>G n.782+239A>G c.857-173A>G (n.857-173A>G) c.668-173A>G (n.668-173A>G) n.2764A>G n.230A>G n.7667-4446T>C n.6306-4446T>C n.1014-173A>G n.1252A>G | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767434A>T | CA2650281232 | CD46,MIR29B2CHG | n.1263A>T n.1256A>T c.856+239A>T (n.856+239A>T) n.1271A>T n.1247A>T n.782+239A>T c.857-173A>T (n.857-173A>T) c.668-173A>T (n.668-173A>T) n.2764A>T n.230A>T n.7667-4446T>A n.6306-4446T>A n.1014-173A>T n.1252A>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767436G>A | CA528615591 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G>A n.1258G>A c.856+241G>A (n.856+241G>A) n.1273G>A n.1249G>A n.782+241G>A c.857-171G>A (n.857-171G>A) c.668-171G>A (n.668-171G>A) n.2766G>A n.232G>A n.7667-4448C>T n.6306-4448C>T n.1014-171G>A n.1254G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767436G= | CA2483522943 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G= n.1258G= c.856+241G= (n.856+241G=) n.1273G= n.1249G= n.782+241G= c.857-171G= (n.857-171G=) c.668-171G= (n.668-171G=) n.2766G= n.232G= n.7667-4448C= n.6306-4448C= n.1014-171G= n.1254G= | |
| 1 | g.207767436G>T | CA2650281233 | CD46,MIR29B2CHG | n.1265G>T n.1258G>T c.856+241G>T (n.856+241G>T) n.1273G>T n.1249G>T n.782+241G>T c.857-171G>T (n.857-171G>T) c.668-171G>T (n.668-171G>T) n.2766G>T n.232G>T n.7667-4448C>A n.6306-4448C>A n.1014-171G>T n.1254G>T | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767437G= | CA2483522944 | CD46,MIR29B2CHG | n.1266G= n.1259G= c.856+242G= (n.856+242G=) n.1274G= n.1250G= n.782+242G= c.857-170G= (n.857-170G=) c.668-170G= (n.668-170G=) n.2767G= n.233G= n.7667-4449C= n.6306-4449C= n.1014-170G= n.1255G= | |
| 1 | g.207767437G>T | CA1011673947 | CD46,MIR29B2CHG | n.1266G>T n.1259G>T c.856+242G>T (n.856+242G>T) n.1274G>T n.1250G>T n.782+242G>T c.857-170G>T (n.857-170G>T) c.668-170G>T (n.668-170G>T) n.2767G>T n.233G>T n.7667-4449C>A n.6306-4449C>A n.1014-170G>T n.1255G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767438G>A | CA2650281234 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G>A n.1260G>A c.856+243G>A (n.856+243G>A) n.1275G>A n.1251G>A n.782+243G>A c.857-169G>A (n.857-169G>A) c.668-169G>A (n.668-169G>A) n.2768G>A n.234G>A n.7667-4450C>T n.6306-4450C>T n.1014-169G>A n.1256G>A | gnomAD v4 |
| 1 | g.207767438G= | CA2483522945 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G= n.1260G= c.856+243G= (n.856+243G=) n.1275G= n.1251G= n.782+243G= c.857-169G= (n.857-169G=) c.668-169G= (n.668-169G=) n.2768G= n.234G= n.7667-4450C= n.6306-4450C= n.1014-169G= n.1256G= | |
| 1 | g.207767438G>T | CA1011673951 | CD46,MIR29B2CHG | n.1267G>T n.1260G>T c.856+243G>T (n.856+243G>T) n.1275G>T n.1251G>T n.782+243G>T c.857-169G>T (n.857-169G>T) c.668-169G>T (n.668-169G>T) n.2768G>T n.234G>T n.7667-4450C>A n.6306-4450C>A n.1014-169G>T n.1256G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767440A= | CA1140614870 | CD46,MIR29B2CHG | n.1269A= n.1262A= c.856+245A= (n.856+245A=) n.1277A= n.1253A= n.782+245A= c.857-167A= (n.857-167A=) c.668-167A= (n.668-167A=) n.2770A= n.236A= n.7667-4452T= n.6306-4452T= n.1014-167A= n.1258A= | |
| 1 | g.207767440A>G | CA36674362 | CD46,MIR29B2CHG | n.1269A>G n.1262A>G c.856+245A>G (n.856+245A>G) n.1277A>G n.1253A>G n.782+245A>G c.857-167A>G (n.857-167A>G) c.668-167A>G (n.668-167A>G) n.2770A>G n.236A>G n.7667-4452T>C n.6306-4452T>C n.1014-167A>G n.1258A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.207767441T>C | CA2650281235 | CD46,MIR29B2CHG | n.1270T>C n.1263T>C c.856+246T>C (n.856+246T>C) n.1278T>C n.1254T>C n.782+246T>C c.857-166T>C (n.857-166T>C) c.668-166T>C (n.668-166T>C) n.2771T>C n.237T>C n.7667-4453A>G n.6306-4453A>G n.1014-166T>C n.1259T>C | gnomAD v4 |