Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.207611366A=CA2483456400CR1c.6296-311A= (n.6296-311A=)
c.4946-311A= (n.4946-311A=)
c.1180-5209A=
c.6311-311A= (n.6311-311A=)
c.4961-311A= (n.4961-311A=)
1g.207611366A>GCA528608074CR1c.6296-311A>G (n.6296-311A>G)
c.4946-311A>G (n.4946-311A>G)
c.1180-5209A>G
c.6311-311A>G (n.6311-311A>G)
c.4961-311A>G (n.4961-311A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611369C>ACA730633078CR1c.6296-308C>A (n.6296-308C>A)
c.4946-308C>A (n.4946-308C>A)
c.1180-5206C>A
c.6311-308C>A (n.6311-308C>A)
c.4961-308C>A (n.4961-308C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611369C=CA2483456401CR1c.6296-308C= (n.6296-308C=)
c.4946-308C= (n.4946-308C=)
c.1180-5206C=
c.6311-308C= (n.6311-308C=)
c.4961-308C= (n.4961-308C=)
1g.207611369C>TCA36655115CR1c.6296-308C>T (n.6296-308C>T)
c.4946-308C>T (n.4946-308C>T)
c.1180-5206C>T
c.6311-308C>T (n.6311-308C>T)
c.4961-308C>T (n.4961-308C>T)
dbSNP
1g.207611370G>ACA528608077CR1c.6296-307G>A (n.6296-307G>A)
c.4946-307G>A (n.4946-307G>A)
c.1180-5205G>A
c.6311-307G>A (n.6311-307G>A)
c.4961-307G>A (n.4961-307G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611370G>CCA36655117CR1c.6296-307G>C (n.6296-307G>C)
c.4946-307G>C (n.4946-307G>C)
c.1180-5205G>C
c.6311-307G>C (n.6311-307G>C)
c.4961-307G>C (n.4961-307G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611370G=CA2483456402CR1c.6296-307G= (n.6296-307G=)
c.4946-307G= (n.4946-307G=)
c.1180-5205G=
c.6311-307G= (n.6311-307G=)
c.4961-307G= (n.4961-307G=)
1g.207611372A>CCA2747515307CR1c.6296-305A>C (n.6296-305A>C)
c.4946-305A>C (n.4946-305A>C)
c.1180-5203A>C
c.6311-305A>C (n.6311-305A>C)
c.4961-305A>C (n.4961-305A>C)
1g.207611373C=CA2483456403CR1c.6296-304C= (n.6296-304C=)
c.4946-304C= (n.4946-304C=)
c.1180-5202C=
c.6311-304C= (n.6311-304C=)
c.4961-304C= (n.4961-304C=)
1g.207611373C>GCA36655119CR1c.6296-304C>G (n.6296-304C>G)
c.4946-304C>G (n.4946-304C>G)
c.1180-5202C>G
c.6311-304C>G (n.6311-304C>G)
c.4961-304C>G (n.4961-304C>G)
dbSNP
1g.207611373C>TCA2483456404CR1c.6296-304C>T (n.6296-304C>T)
c.4946-304C>T (n.4946-304C>T)
c.1180-5202C>T
c.6311-304C>T (n.6311-304C>T)
c.4961-304C>T (n.4961-304C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611377C=CA1142609180CR1c.6296-300C= (n.6296-300C=)
c.4946-300C= (n.4946-300C=)
c.1180-5198C=
c.6311-300C= (n.6311-300C=)
c.4961-300C= (n.4961-300C=)
1g.207611377C>GCA36655121CR1c.6296-300C>G (n.6296-300C>G)
c.4946-300C>G (n.4946-300C>G)
c.1180-5198C>G
c.6311-300C>G (n.6311-300C>G)
c.4961-300C>G (n.4961-300C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611377C>TCA528608081CR1c.6296-300C>T (n.6296-300C>T)
c.4946-300C>T (n.4946-300C>T)
c.1180-5198C>T
c.6311-300C>T (n.6311-300C>T)
c.4961-300C>T (n.4961-300C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611378G>ACA36655123CR1c.6296-299G>A (n.6296-299G>A)
c.4946-299G>A (n.4946-299G>A)
c.1180-5197G>A
c.6311-299G>A (n.6311-299G>A)
c.4961-299G>A (n.4961-299G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611378G=CA1145654596CR1c.6296-299G= (n.6296-299G=)
c.4946-299G= (n.4946-299G=)
c.1180-5197G=
c.6311-299G= (n.6311-299G=)
c.4961-299G= (n.4961-299G=)
1g.207611382C=CA2483456405CR1c.6296-295C= (n.6296-295C=)
c.4946-295C= (n.4946-295C=)
c.1180-5193C=
c.6311-295C= (n.6311-295C=)
c.4961-295C= (n.4961-295C=)
1g.207611382C>TCA36655125CR1c.6296-295C>T (n.6296-295C>T)
c.4946-295C>T (n.4946-295C>T)
c.1180-5193C>T
c.6311-295C>T (n.6311-295C>T)
c.4961-295C>T (n.4961-295C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611384G>CCA2606987123CR1c.6296-293G>C (n.6296-293G>C)
c.4946-293G>C (n.4946-293G>C)
c.1180-5191G>C
c.6311-293G>C (n.6311-293G>C)
c.4961-293G>C (n.4961-293G>C)
dbSNP gnomAD v3
1g.207611385T>CCA528608084CR1c.6296-292T>C (n.6296-292T>C)
c.4946-292T>C (n.4946-292T>C)
c.1180-5190T>C
c.6311-292T>C (n.6311-292T>C)
c.4961-292T>C (n.4961-292T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611385T=CA2483456406CR1c.6296-292T= (n.6296-292T=)
c.4946-292T= (n.4946-292T=)
c.1180-5190T=
c.6311-292T= (n.6311-292T=)
c.4961-292T= (n.4961-292T=)
1g.207611388T>CCA1011635755CR1c.6296-289T>C (n.6296-289T>C)
c.4946-289T>C (n.4946-289T>C)
c.1180-5187T>C
c.6311-289T>C (n.6311-289T>C)
c.4961-289T>C (n.4961-289T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611388T=CA2483456407CR1c.6296-289T= (n.6296-289T=)
c.4946-289T= (n.4946-289T=)
c.1180-5187T=
c.6311-289T= (n.6311-289T=)
c.4961-289T= (n.4961-289T=)
1g.207611391A=CA2483456408CR1c.6296-286A= (n.6296-286A=)
c.4946-286A= (n.4946-286A=)
c.1180-5184A=
c.6311-286A= (n.6311-286A=)
c.4961-286A= (n.4961-286A=)
1g.207611391A>GCA1011635763CR1c.6296-286A>G (n.6296-286A>G)
c.4946-286A>G (n.4946-286A>G)
c.1180-5184A>G
c.6311-286A>G (n.6311-286A>G)
c.4961-286A>G (n.4961-286A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611394A=CA2483456409CR1c.6296-283A= (n.6296-283A=)
c.4946-283A= (n.4946-283A=)
c.1180-5181A=
c.6311-283A= (n.6311-283A=)
c.4961-283A= (n.4961-283A=)
1g.207611394A>GCA36655127CR1c.6296-283A>G (n.6296-283A>G)
c.4946-283A>G (n.4946-283A>G)
c.1180-5181A>G
c.6311-283A>G (n.6311-283A>G)
c.4961-283A>G (n.4961-283A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611396C=CA2483456410CR1c.6296-281C= (n.6296-281C=)
c.4946-281C= (n.4946-281C=)
c.1180-5179C=
c.6311-281C= (n.6311-281C=)
c.4961-281C= (n.4961-281C=)
1g.207611396C>TCA730633106CR1c.6296-281C>T (n.6296-281C>T)
c.4946-281C>T (n.4946-281C>T)
c.1180-5179C>T
c.6311-281C>T (n.6311-281C>T)
c.4961-281C>T (n.4961-281C>T)
dbSNP
1g.207611397A=CA2483456411CR1c.6296-280A= (n.6296-280A=)
c.4946-280A= (n.4946-280A=)
c.1180-5178A=
c.6311-280A= (n.6311-280A=)
c.4961-280A= (n.4961-280A=)
1g.207611397A>CCA730633111CR1c.6296-280A>C (n.6296-280A>C)
c.4946-280A>C (n.4946-280A>C)
c.1180-5178A>C
c.6311-280A>C (n.6311-280A>C)
c.4961-280A>C (n.4961-280A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611397A>GCA1011635767CR1c.6296-280A>G (n.6296-280A>G)
c.4946-280A>G (n.4946-280A>G)
c.1180-5178A>G
c.6311-280A>G (n.6311-280A>G)
c.4961-280A>G (n.4961-280A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611402T>CCA36655129CR1c.6296-275T>C (n.6296-275T>C)
c.4946-275T>C (n.4946-275T>C)
c.1180-5173T>C
c.6311-275T>C (n.6311-275T>C)
c.4961-275T>C (n.4961-275T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611402T=CA1147297942CR1c.6296-275T= (n.6296-275T=)
c.4946-275T= (n.4946-275T=)
c.1180-5173T=
c.6311-275T= (n.6311-275T=)
c.4961-275T= (n.4961-275T=)
1g.207611403T>CCA730633114CR1c.6296-274T>C (n.6296-274T>C)
c.4946-274T>C (n.4946-274T>C)
c.1180-5172T>C
c.6311-274T>C (n.6311-274T>C)
c.4961-274T>C (n.4961-274T>C)
dbSNP
1g.207611403T=CA2483456412CR1c.6296-274T= (n.6296-274T=)
c.4946-274T= (n.4946-274T=)
c.1180-5172T=
c.6311-274T= (n.6311-274T=)
c.4961-274T= (n.4961-274T=)
1g.207611405A=CA1144924919CR1c.6296-272A= (n.6296-272A=)
c.4946-272A= (n.4946-272A=)
c.1180-5170A=
c.6311-272A= (n.6311-272A=)
c.4961-272A= (n.4961-272A=)
1g.207611405A>GCA36655131CR1c.6296-272A>G (n.6296-272A>G)
c.4946-272A>G (n.4946-272A>G)
c.1180-5170A>G
c.6311-272A>G (n.6311-272A>G)
c.4961-272A>G (n.4961-272A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611406A=CA2483456413CR1c.6296-271A= (n.6296-271A=)
c.4946-271A= (n.4946-271A=)
c.1180-5169A=
c.6311-271A= (n.6311-271A=)
c.4961-271A= (n.4961-271A=)
1g.207611406A>GCA36655133CR1c.6296-271A>G (n.6296-271A>G)
c.4946-271A>G (n.4946-271A>G)
c.1180-5169A>G
c.6311-271A>G (n.6311-271A>G)
c.4961-271A>G (n.4961-271A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611408G=CA2483456414CR1c.6296-269G= (n.6296-269G=)
c.4946-269G= (n.4946-269G=)
c.1180-5167G=
c.6311-269G= (n.6311-269G=)
c.4961-269G= (n.4961-269G=)
1g.207611408G>TCA2483456415CR1c.6296-269G>T (n.6296-269G>T)
c.4946-269G>T (n.4946-269G>T)
c.1180-5167G>T
c.6311-269G>T (n.6311-269G>T)
c.4961-269G>T (n.4961-269G>T)
dbSNP
1g.207611409C=CA2483456416CR1c.6296-268C= (n.6296-268C=)
c.4946-268C= (n.4946-268C=)
c.1180-5166C=
c.6311-268C= (n.6311-268C=)
c.4961-268C= (n.4961-268C=)
1g.207611409C>TCA730633116CR1c.6296-268C>T (n.6296-268C>T)
c.4946-268C>T (n.4946-268C>T)
c.1180-5166C>T
c.6311-268C>T (n.6311-268C>T)
c.4961-268C>T (n.4961-268C>T)
dbSNP
1g.207611410A=CA2483456417CR1c.6296-267A= (n.6296-267A=)
c.4946-267A= (n.4946-267A=)
c.1180-5165A=
c.6311-267A= (n.6311-267A=)
c.4961-267A= (n.4961-267A=)
1g.207611410A>CCA528999484CR1c.6296-267A>C (n.6296-267A>C)
c.4946-267A>C (n.4946-267A>C)
c.1180-5165A>C
c.6311-267A>C (n.6311-267A>C)
c.4961-267A>C (n.4961-267A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611412G>CCA730633120CR1c.6296-265G>C (n.6296-265G>C)
c.4946-265G>C (n.4946-265G>C)
c.1180-5163G>C
c.6311-265G>C (n.6311-265G>C)
c.4961-265G>C (n.4961-265G>C)
dbSNP
1g.207611412G=CA2483456418CR1c.6296-265G= (n.6296-265G=)
c.4946-265G= (n.4946-265G=)
c.1180-5163G=
c.6311-265G= (n.6311-265G=)
c.4961-265G= (n.4961-265G=)
1g.207611414G>ACA36655135CR1c.6296-263G>A (n.6296-263G>A)
c.4946-263G>A (n.4946-263G>A)
c.1180-5161G>A
c.6311-263G>A (n.6311-263G>A)
c.4961-263G>A (n.4961-263G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611414G=CA2483456419CR1c.6296-263G= (n.6296-263G=)
c.4946-263G= (n.4946-263G=)
c.1180-5161G=
c.6311-263G= (n.6311-263G=)
c.4961-263G= (n.4961-263G=)
1g.207611415G>ACA2483456421CR1c.6296-262G>A (n.6296-262G>A)
c.4946-262G>A (n.4946-262G>A)
c.1180-5160G>A
c.6311-262G>A (n.6311-262G>A)
c.4961-262G>A (n.4961-262G>A)
dbSNP
1g.207611415G=CA2483456420CR1c.6296-262G= (n.6296-262G=)
c.4946-262G= (n.4946-262G=)
c.1180-5160G=
c.6311-262G= (n.6311-262G=)
c.4961-262G= (n.4961-262G=)
1g.207611419A=CA1144425051CR1c.6296-258A= (n.6296-258A=)
c.4946-258A= (n.4946-258A=)
c.1180-5156A=
c.6311-258A= (n.6311-258A=)
c.4961-258A= (n.4961-258A=)
1g.207611419A>TCA36655137CR1c.6296-258A>T (n.6296-258A>T)
c.4946-258A>T (n.4946-258A>T)
c.1180-5156A>T
c.6311-258A>T (n.6311-258A>T)
c.4961-258A>T (n.4961-258A>T)
dbSNP gnomAD v2
1g.207611420T>CCA36655139CR1c.6296-257T>C (n.6296-257T>C)
c.4946-257T>C (n.4946-257T>C)
c.1180-5155T>C
c.6311-257T>C (n.6311-257T>C)
c.4961-257T>C (n.4961-257T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611420T=CA2483456422CR1c.6296-257T= (n.6296-257T=)
c.4946-257T= (n.4946-257T=)
c.1180-5155T=
c.6311-257T= (n.6311-257T=)
c.4961-257T= (n.4961-257T=)
1g.207611425C=CA2483456423CR1c.6296-252C= (n.6296-252C=)
c.4946-252C= (n.4946-252C=)
c.1180-5150C=
c.6311-252C= (n.6311-252C=)
c.4961-252C= (n.4961-252C=)
1g.207611425C>TCA36655141CR1c.6296-252C>T (n.6296-252C>T)
c.4946-252C>T (n.4946-252C>T)
c.1180-5150C>T
c.6311-252C>T (n.6311-252C>T)
c.4961-252C>T (n.4961-252C>T)
dbSNP
1g.207611429A=CA2483456424CR1c.6296-248A= (n.6296-248A=)
c.4946-248A= (n.4946-248A=)
c.1180-5146A=
c.6311-248A= (n.6311-248A=)
c.4961-248A= (n.4961-248A=)
1g.207611429A>GCA2483456425CR1c.6296-248A>G (n.6296-248A>G)
c.4946-248A>G (n.4946-248A>G)
c.1180-5146A>G
c.6311-248A>G (n.6311-248A>G)
c.4961-248A>G (n.4961-248A>G)
dbSNP
1g.207611431A=CA2483456426CR1c.6296-246A= (n.6296-246A=)
c.4946-246A= (n.4946-246A=)
c.1180-5144A=
c.6311-246A= (n.6311-246A=)
c.4961-246A= (n.4961-246A=)
1g.207611431A>CCA730633128CR1c.6296-246A>C (n.6296-246A>C)
c.4946-246A>C (n.4946-246A>C)
c.1180-5144A>C
c.6311-246A>C (n.6311-246A>C)
c.4961-246A>C (n.4961-246A>C)
dbSNP
1g.207611436T>CCA2697951406CR1c.6296-241T>C (n.6296-241T>C)
c.4946-241T>C (n.4946-241T>C)
c.1180-5139T>C
c.6311-241T>C (n.6311-241T>C)
c.4961-241T>C (n.4961-241T>C)
dbSNP
1g.207611437T>CCA2697951409CR1c.6296-240T>C (n.6296-240T>C)
c.4946-240T>C (n.4946-240T>C)
c.1180-5138T>C
c.6311-240T>C (n.6311-240T>C)
c.4961-240T>C (n.4961-240T>C)
dbSNP
1g.207611441A=CA2483456427CR1c.6296-236A= (n.6296-236A=)
c.4946-236A= (n.4946-236A=)
c.1180-5134A=
c.6311-236A= (n.6311-236A=)
c.4961-236A= (n.4961-236A=)
1g.207611441A>TCA730633129CR1c.6296-236A>T (n.6296-236A>T)
c.4946-236A>T (n.4946-236A>T)
c.1180-5134A>T
c.6311-236A>T (n.6311-236A>T)
c.4961-236A>T (n.4961-236A>T)
dbSNP
1g.207611442C=CA1146447823CR1c.6296-235C= (n.6296-235C=)
c.4946-235C= (n.4946-235C=)
c.1180-5133C=
c.6311-235C= (n.6311-235C=)
c.4961-235C= (n.4961-235C=)
1g.207611442C>GCA36655143CR1c.6296-235C>G (n.6296-235C>G)
c.4946-235C>G (n.4946-235C>G)
c.1180-5133C>G
c.6311-235C>G (n.6311-235C>G)
c.4961-235C>G (n.4961-235C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611443A=CA2483456428CR1c.6296-234A= (n.6296-234A=)
c.4946-234A= (n.4946-234A=)
c.1180-5132A=
c.6311-234A= (n.6311-234A=)
c.4961-234A= (n.4961-234A=)
1g.207611443A>CCA2483456429CR1c.6296-234A>C (n.6296-234A>C)
c.4946-234A>C (n.4946-234A>C)
c.1180-5132A>C
c.6311-234A>C (n.6311-234A>C)
c.4961-234A>C (n.4961-234A>C)
dbSNP
1g.207611445G>ACA730633133CR1c.6296-232G>A (n.6296-232G>A)
c.4946-232G>A (n.4946-232G>A)
c.1180-5130G>A
c.6311-232G>A (n.6311-232G>A)
c.4961-232G>A (n.4961-232G>A)
dbSNP
1g.207611445G=CA2483456430CR1c.6296-232G= (n.6296-232G=)
c.4946-232G= (n.4946-232G=)
c.1180-5130G=
c.6311-232G= (n.6311-232G=)
c.4961-232G= (n.4961-232G=)
1g.207611446T>CCA2483456432CR1c.6296-231T>C (n.6296-231T>C)
c.4946-231T>C (n.4946-231T>C)
c.1180-5129T>C
c.6311-231T>C (n.6311-231T>C)
c.4961-231T>C (n.4961-231T>C)
dbSNP
1g.207611446T=CA2483456431CR1c.6296-231T= (n.6296-231T=)
c.4946-231T= (n.4946-231T=)
c.1180-5129T=
c.6311-231T= (n.6311-231T=)
c.4961-231T= (n.4961-231T=)
1g.207611449C=CA2483456433CR1c.6296-228C= (n.6296-228C=)
c.4946-228C= (n.4946-228C=)
c.1180-5126C=
c.6311-228C= (n.6311-228C=)
c.4961-228C= (n.4961-228C=)
1g.207611449C>GCA36655145CR1c.6296-228C>G (n.6296-228C>G)
c.4946-228C>G (n.4946-228C>G)
c.1180-5126C>G
c.6311-228C>G (n.6311-228C>G)
c.4961-228C>G (n.4961-228C>G)
dbSNP
1g.207611451G>ACA2483456435CR1c.6296-226G>A (n.6296-226G>A)
c.4946-226G>A (n.4946-226G>A)
c.1180-5124G>A
c.6311-226G>A (n.6311-226G>A)
c.4961-226G>A (n.4961-226G>A)
dbSNP
1g.207611451G=CA2483456434CR1c.6296-226G= (n.6296-226G=)
c.4946-226G= (n.4946-226G=)
c.1180-5124G=
c.6311-226G= (n.6311-226G=)
c.4961-226G= (n.4961-226G=)
1g.207611452T>ACA528999485CR1c.6296-225T>A (n.6296-225T>A)
c.4946-225T>A (n.4946-225T>A)
c.1180-5123T>A
c.6311-225T>A (n.6311-225T>A)
c.4961-225T>A (n.4961-225T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611452T>CCA36655147CR1c.6296-225T>C (n.6296-225T>C)
c.4946-225T>C (n.4946-225T>C)
c.1180-5123T>C
c.6311-225T>C (n.6311-225T>C)
c.4961-225T>C (n.4961-225T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.207611452T=CA2483456436CR1c.6296-225T= (n.6296-225T=)
c.4946-225T= (n.4946-225T=)
c.1180-5123T=
c.6311-225T= (n.6311-225T=)
c.4961-225T= (n.4961-225T=)
1g.207611460dupCA646378012CR1c.6296-217dup (n.6296-217dup)
c.4946-217dup (n.4946-217dup)
c.1180-5115dup
c.6311-217dup (n.6311-217dup)
c.4961-217dup (n.4961-217dup)
COSMIC
1g.207611456A=CA2483456437CR1c.6296-221A= (n.6296-221A=)
c.4946-221A= (n.4946-221A=)
c.1180-5119A=
c.6311-221A= (n.6311-221A=)
c.4961-221A= (n.4961-221A=)
1g.207611456A>TCA2483456438CR1c.6296-221A>T (n.6296-221A>T)
c.4946-221A>T (n.4946-221A>T)
c.1180-5119A>T
c.6311-221A>T (n.6311-221A>T)
c.4961-221A>T (n.4961-221A>T)
dbSNP
1g.207611460A=CA2483456439CR1c.6296-217A= (n.6296-217A=)
c.4946-217A= (n.4946-217A=)
c.1180-5115A=
c.6311-217A= (n.6311-217A=)
c.4961-217A= (n.4961-217A=)
1g.207611460A>GCA730633138CR1c.6296-217A>G (n.6296-217A>G)
c.4946-217A>G (n.4946-217A>G)
c.1180-5115A>G
c.6311-217A>G (n.6311-217A>G)
c.4961-217A>G (n.4961-217A>G)
dbSNP
1g.207611465G=CA2483456440CR1c.6296-212G= (n.6296-212G=)
c.4946-212G= (n.4946-212G=)
c.1180-5110G=
c.6311-212G= (n.6311-212G=)
c.4961-212G= (n.4961-212G=)
1g.207611465G>TCA2483456441CR1c.6296-212G>T (n.6296-212G>T)
c.4946-212G>T (n.4946-212G>T)
c.1180-5110G>T
c.6311-212G>T (n.6311-212G>T)
c.4961-212G>T (n.4961-212G>T)
dbSNP

Number of alleles fetched