Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
2g.203727268T=CA1322088143CD28c.409+279T= (n.409+279T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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2g.203727311C>ACA539143510CD28c.409+322C>A (n.409+322C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.157+329G>T (n.157+329G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203727320A>CCA2753938030CD28c.409+331A>C (n.409+331A>C)
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2g.203727321A=CA1322088160CD28c.409+332A= (n.409+332A=)
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c.118+623A= (n.118+623A=)
c.133+332A= (n.133+332A=)
c.199+332A= (n.199+332A=)
c.160+623A= (n.160+623A=)
c.157+332A= (n.157+332A=)
2g.203727321A>GCA1041426049CD28c.409+332A>G (n.409+332A>G)
c.53-2327A>G (n.53-2327A>G)
c.451+332A>G (n.451+332A>G)
c.118+623A>G (n.118+623A>G)
c.133+332A>G (n.133+332A>G)
c.199+332A>G (n.199+332A>G)
c.160+623A>G (n.160+623A>G)
c.157+332A>G (n.157+332A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.203727323A=CA1322088161CD28c.409+334A= (n.409+334A=)
c.53-2325A= (n.53-2325A=)
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c.133+334A= (n.133+334A=)
c.199+334A= (n.199+334A=)
c.160+625A= (n.160+625A=)
c.157+334A= (n.157+334A=)
2g.203727323A>TCA63687162CD28c.409+334A>T (n.409+334A>T)
c.53-2325A>T (n.53-2325A>T)
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 dbSNP
2g.203727324G>CCA2701510627CD28c.409+335G>C (n.409+335G>C)
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c.133+335G>C (n.133+335G>C)
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 dbSNP
2g.203727329G>TCA2701510671CD28c.409+340G>T (n.409+340G>T)
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c.157+340G>T (n.157+340G>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched