Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.201620619_201620620del | CA2753880876 | TMEM237 | c.*3636_*3637del (n.*3636_*3637del) n.4803_4804del n.4002_4003del | |
2 | g.201620622G>A | CA1321141154 | TMEM237 | c.*3633C>T (n.*3633C>T) n.4800C>T n.3999C>T | dbSNP |
2 | g.201620622G= | CA1321141152 | TMEM237 | c.*3633C= (n.*3633C=) n.4800C= n.3999C= | |
2 | g.201620623G>A | CA63947507 | TMEM237 | c.*3632C>T (n.*3632C>T) n.4799C>T n.3998C>T | dbSNP |
2 | g.201620623G= | CA1321141155 | TMEM237 | c.*3632C= (n.*3632C=) n.4799C= n.3998C= | |
2 | g.201620626G>A | CA2662659475 | TMEM237 | c.*3629C>T (n.*3629C>T) n.4796C>T n.3995C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620629G>A | CA63947528 | TMEM237 | c.*3626C>T (n.*3626C>T) n.4793C>T n.3992C>T | dbSNP |
2 | g.201620629G= | CA1321141156 | TMEM237 | c.*3626C= (n.*3626C=) n.4793C= n.3992C= | |
2 | g.201620629G>T | CA2662659476 | TMEM237 | c.*3626C>A (n.*3626C>A) n.4793C>A n.3992C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620630C>T | CA2662659477 | TMEM237 | c.*3625G>A (n.*3625G>A) n.4792G>A n.3991G>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620631C>A | CA2662659478 | TMEM237 | c.*3624G>T (n.*3624G>T) n.4791G>T n.3990G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620633G>C | CA63947529 | TMEM237 | c.*3622C>G (n.*3622C>G) n.4789C>G n.3988C>G | dbSNP |
2 | g.201620633G= | CA1321141158 | TMEM237 | c.*3622C= (n.*3622C=) n.4789C= n.3988C= | |
2 | g.201620633G>T | CA2662659479 | TMEM237 | c.*3622C>A (n.*3622C>A) n.4789C>A n.3988C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620634T>C | CA1321141161 | TMEM237 | c.*3621A>G (n.*3621A>G) n.4788A>G n.3987A>G | dbSNP |
2 | g.201620634T= | CA1321141159 | TMEM237 | c.*3621A= (n.*3621A=) n.4788A= n.3987A= | |
2 | g.201620636G>A | CA2662659480 | TMEM237 | c.*3619C>T (n.*3619C>T) n.4786C>T n.3985C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620636G>T | CA2662659481 | TMEM237 | c.*3619C>A (n.*3619C>A) n.4786C>A n.3985C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620637G>C | CA763375815 | TMEM237 | c.*3618C>G (n.*3618C>G) n.4785C>G n.3984C>G | dbSNP |
2 | g.201620637G= | CA1321141162 | TMEM237 | c.*3618C= (n.*3618C=) n.4785C= n.3984C= | |
2 | g.201620637G>T | CA2662659482 | TMEM237 | c.*3618C>A (n.*3618C>A) n.4785C>A n.3984C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620639C= | CA1321141163 | TMEM237 | c.*3616G= (n.*3616G=) n.4783G= n.3982G= | |
2 | g.201620639C>T | CA63947530 | TMEM237 | c.*3616G>A (n.*3616G>A) n.4783G>A n.3982G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620640A= | CA1321141164 | TMEM237 | c.*3615T= (n.*3615T=) n.4782T= n.3981T= | |
2 | g.201620640A>G | CA63947537 | TMEM237 | c.*3615T>C (n.*3615T>C) n.4782T>C n.3981T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620641T>C | CA63947553 | TMEM237 | c.*3614A>G (n.*3614A>G) n.4781A>G n.3980A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620641T= | CA1321141165 | TMEM237 | c.*3614A= (n.*3614A=) n.4781A= n.3980A= | |
2 | g.201620643G>A | CA63947558 | TMEM237 | c.*3612C>T (n.*3612C>T) n.4779C>T n.3978C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620643G= | CA1321141167 | TMEM237 | c.*3612C= (n.*3612C=) n.4779C= n.3978C= | |
2 | g.201620644G>T | CA2662659483 | TMEM237 | c.*3611C>A (n.*3611C>A) n.4778C>A n.3977C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620646C= | CA1321141168 | TMEM237 | c.*3609G= (n.*3609G=) n.4776G= n.3975G= | |
2 | g.201620646C>T | CA538945264 | TMEM237 | c.*3609G>A (n.*3609G>A) n.4776G>A n.3975G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620647A= | CA1321141169 | TMEM237 | c.*3608T= (n.*3608T=) n.4775T= n.3974T= | |
2 | g.201620647A>T | CA538945265 | TMEM237 | c.*3608T>A (n.*3608T>A) n.4775T>A n.3974T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620648G>A | CA2662659484 | TMEM237 | c.*3607C>T (n.*3607C>T) n.4774C>T n.3973C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620649G>T | CA2662659485 | TMEM237 | c.*3606C>A (n.*3606C>A) n.4773C>A n.3972C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620650G>C | CA2701423330 | TMEM237 | c.*3605C>G (n.*3605C>G) n.4772C>G n.3971C>G | dbSNP |
2 | g.201620653_201620672delinsTTGCTGGGCAAATGTCCTCA | CA1321141170 | TMEM237 | c.*3583_*3602delinsTGAGGACATTTGCCCAGCAA (n.*3583_*3602delinsTGAGGACATTTGCCCAGCAA) n.4750_4769delinsTGAGGACATTTGCCCAGCAA n.3949_3968delinsTGAGGACATTTGCCCAGCAA | |
2 | g.201620655_201620673del | CA763375830 | TMEM237 | c.*3583_*3601del (n.*3583_*3601del) n.4750_4768del n.3949_3967del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620655G>A | CA2662659486 | TMEM237 | c.*3600C>T (n.*3600C>T) n.4767C>T n.3966C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620655G>T | CA2662659487 | TMEM237 | c.*3600C>A (n.*3600C>A) n.4767C>A n.3966C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620656C>T | CA2662659488 | TMEM237 | c.*3599G>A (n.*3599G>A) n.4766G>A n.3965G>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620658G>A | CA2662659489 | TMEM237 | c.*3597C>T (n.*3597C>T) n.4764C>T n.3963C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620658G>T | CA2662659490 | TMEM237 | c.*3597C>A (n.*3597C>A) n.4764C>A n.3963C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620660G>A | CA2662659491 | TMEM237 | c.*3595C>T (n.*3595C>T) n.4762C>T n.3961C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620660G>T | CA2662659492 | TMEM237 | c.*3595C>A (n.*3595C>A) n.4762C>A n.3961C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620663A>G | CA2662659493 | TMEM237 | c.*3592T>C (n.*3592T>C) n.4759T>C n.3958T>C | gnomAD v4 |
2 | g.201620665T>C | CA1321141173 | TMEM237 | c.*3590A>G (n.*3590A>G) n.4757A>G n.3956A>G | dbSNP |
2 | g.201620665T= | CA1321141172 | TMEM237 | c.*3590A= (n.*3590A=) n.4757A= n.3956A= | |
2 | g.201620666G>A | CA1321141177 | TMEM237 | c.*3589C>T (n.*3589C>T) n.4756C>T n.3955C>T | dbSNP |
2 | g.201620666G= | CA1321141175 | TMEM237 | c.*3589C= (n.*3589C=) n.4756C= n.3955C= | |
2 | g.201620666G>T | CA63947581 | TMEM237 | c.*3589C>A (n.*3589C>A) n.4756C>A n.3955C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620667T>A | CA63947598 | TMEM237 | c.*3588A>T (n.*3588A>T) n.4755A>T n.3954A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620667T= | CA1321141178 | TMEM237 | c.*3588A= (n.*3588A=) n.4755A= n.3954A= | |
2 | g.201620671C>A | CA2662659494 | TMEM237 | c.*3584G>T (n.*3584G>T) n.4751G>T n.3950G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620671C= | CA1321141180 | TMEM237 | c.*3584G= (n.*3584G=) n.4751G= n.3950G= | |
2 | g.201620671C>T | CA63947605 | TMEM237 | c.*3584G>A (n.*3584G>A) n.4751G>A n.3950G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620673T>A | CA1321141182 | TMEM237 | c.*3582A>T (n.*3582A>T) n.4749A>T n.3948A>T | dbSNP |
2 | g.201620673T>C | CA1321141183 | TMEM237 | c.*3582A>G (n.*3582A>G) n.4749A>G n.3948A>G | dbSNP |
2 | g.201620673T= | CA1321141181 | TMEM237 | c.*3582A= (n.*3582A=) n.4749A= n.3948A= | |
2 | g.201620674A= | CA1321141185 | TMEM237 | c.*3581T= (n.*3581T=) n.4748T= n.3947T= | |
2 | g.201620674A>G | CA763375837 | TMEM237 | c.*3581T>C (n.*3581T>C) n.4748T>C n.3947T>C | dbSNP |
2 | g.201620675G>T | CA2662659495 | TMEM237 | c.*3580C>A (n.*3580C>A) n.4747C>A n.3946C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620676A>G | CA2662659496 | TMEM237 | c.*3579T>C (n.*3579T>C) n.4746T>C n.3945T>C | gnomAD v4 |
2 | g.201620677A>G | CA2662659497 | TMEM237 | c.*3578T>C (n.*3578T>C) n.4745T>C n.3944T>C | gnomAD v4 |
2 | g.201620678G>A | CA1321141187 | TMEM237 | c.*3577C>T (n.*3577C>T) n.4744C>T n.3943C>T | dbSNP |
2 | g.201620678G>C | CA63947614 | TMEM237 | c.*3577C>G (n.*3577C>G) n.4744C>G n.3943C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620678G= | CA1321141188 | TMEM237 | c.*3577C= (n.*3577C=) n.4744C= n.3943C= | |
2 | g.201620678G>T | CA63947619 | TMEM237 | c.*3577C>A (n.*3577C>A) n.4744C>A n.3943C>A | dbSNP |
2 | g.201620680A= | CA1321141189 | TMEM237 | c.*3575T= (n.*3575T=) n.4742T= n.3941T= | |
2 | g.201620681T>C | CA2662659498 | TMEM237 | c.*3574A>G (n.*3574A>G) n.4741A>G n.3940A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201620686dup | CA1041261622 | TMEM237 | c.*3574dup (n.*3574dup) n.4741dup n.3940dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620686del | CA2662659499 | TMEM237 | c.*3574del (n.*3574del) n.4741del n.3940del | gnomAD v4 |
2 | g.201620685T>G | CA1041261633 | TMEM237 | c.*3570A>C (n.*3570A>C) n.4737A>C n.3936A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620685T= | CA1321141191 | TMEM237 | c.*3570A= (n.*3570A=) n.4737A= n.3936A= | |
2 | g.201620685_201620687delinsTTG | CA1321141190 | TMEM237 | c.*3568_*3570delinsCAA (n.*3568_*3570delinsCAA) n.4735_4737delinsCAA n.3934_3936delinsCAA | |
2 | g.201620693_201620694del | CA763375842 | TMEM237 | c.*3568_*3569del (n.*3568_*3569del) n.4735_4736del n.3934_3935del | dbSNP |
2 | g.201620687G= | CA1321141193 | TMEM237 | c.*3568C= (n.*3568C=) n.4735C= n.3934C= | |
2 | g.201620687G>T | CA63947628 | TMEM237 | c.*3568C>A (n.*3568C>A) n.4735C>A n.3934C>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.201620688T>C | CA1041261637 | TMEM237 | c.*3567A>G (n.*3567A>G) n.4734A>G n.3933A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620688T= | CA1321141195 | TMEM237 | c.*3567A= (n.*3567A=) n.4734A= n.3933A= | |
2 | g.201620689G>A | CA763375849 | TMEM237 | c.*3566C>T (n.*3566C>T) n.4733C>T n.3932C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620689G= | CA1321141196 | TMEM237 | c.*3566C= (n.*3566C=) n.4733C= n.3932C= | |
2 | g.201620690T>G | CA1321141199 | TMEM237 | c.*3565A>C (n.*3565A>C) n.4732A>C n.3931A>C | dbSNP |
2 | g.201620690T= | CA1321141198 | TMEM237 | c.*3565A= (n.*3565A=) n.4732A= n.3931A= | |
2 | g.201620691G>C | CA763375850 | TMEM237 | c.*3564C>G (n.*3564C>G) n.4731C>G n.3930C>G | dbSNP |
2 | g.201620691G= | CA1321141200 | TMEM237 | c.*3564C= (n.*3564C=) n.4731C= n.3930C= | |
2 | g.201620691G>T | CA2662659500 | TMEM237 | c.*3564C>A (n.*3564C>A) n.4731C>A n.3930C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620692T>C | CA2662659501 | TMEM237 | c.*3563A>G (n.*3563A>G) n.4730A>G n.3929A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201620693G>A | CA2662659502 | TMEM237 | c.*3562C>T (n.*3562C>T) n.4729C>T n.3928C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620695C>A | CA2662659503 | TMEM237 | c.*3560G>T (n.*3560G>T) n.4727G>T n.3926G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620697G>A | CA763375853 | TMEM237 | c.*3558C>T (n.*3558C>T) n.4725C>T n.3924C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620697G= | CA1321141202 | TMEM237 | c.*3558C= (n.*3558C=) n.4725C= n.3924C= | |
2 | g.201620697G>T | CA2662659504 | TMEM237 | c.*3558C>A (n.*3558C>A) n.4725C>A n.3924C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620698G>A | CA538945266 | TMEM237 | c.*3557C>T (n.*3557C>T) n.4724C>T n.3923C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620698G= | CA1321141203 | TMEM237 | c.*3557C= (n.*3557C=) n.4724C= n.3923C= | |
2 | g.201620701G>A | CA763375857 | TMEM237 | c.*3554C>T (n.*3554C>T) n.4721C>T n.3920C>T | dbSNP |
2 | g.201620701G= | CA1321141205 | TMEM237 | c.*3554C= (n.*3554C=) n.4721C= n.3920C= | |
2 | g.201620702T>C | CA1321141207 | TMEM237 | c.*3553A>G (n.*3553A>G) n.4720A>G n.3919A>G | dbSNP |
2 | g.201620702T= | CA1321141206 | TMEM237 | c.*3553A= (n.*3553A=) n.4720A= n.3919A= | |
2 | g.201620703G>C | CA763375864 | TMEM237 | c.*3552C>G (n.*3552C>G) n.4719C>G n.3918C>G | dbSNP |
2 | g.201620703G= | CA1321141208 | TMEM237 | c.*3552C= (n.*3552C=) n.4719C= n.3918C= | |
2 | g.201620703G>T | CA2662659505 | TMEM237 | c.*3552C>A (n.*3552C>A) n.4719C>A n.3918C>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620705T>C | CA63947634 | TMEM237 | c.*3550A>G (n.*3550A>G) n.4717A>G n.3916A>G | dbSNP |
2 | g.201620705T= | CA1321141210 | TMEM237 | c.*3550A= (n.*3550A=) n.4717A= n.3916A= | |
2 | g.201620707G= | CA1321141212 | TMEM237 | c.*3548C= (n.*3548C=) n.4715C= n.3914C= | |
2 | g.201620707G>T | CA1321141213 | TMEM237 | c.*3548C>A (n.*3548C>A) n.4715C>A n.3914C>A | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.201620708C>A | CA2753880884 | TMEM237 | c.*3547G>T (n.*3547G>T) n.4714G>T n.3913G>T | |
2 | g.201620708C>T | CA2662659506 | TMEM237 | c.*3547G>A (n.*3547G>A) n.4714G>A n.3913G>A | gnomAD v4 |
2 | g.201620709C>A | CA2662659507 | TMEM237 | c.*3546G>T (n.*3546G>T) n.4713G>T n.3912G>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620710T>C | CA2662659508 | TMEM237 | c.*3545A>G (n.*3545A>G) n.4712A>G n.3911A>G | gnomAD v4 |
2 | g.201620712T>C | CA763375868 | TMEM237 | c.*3543A>G (n.*3543A>G) n.4710A>G n.3909A>G | dbSNP |
2 | g.201620712T= | CA1321141214 | TMEM237 | c.*3543A= (n.*3543A=) n.4710A= n.3909A= | |
2 | g.201620715G>A | CA2662659509 | TMEM237 | c.*3540C>T (n.*3540C>T) n.4707C>T n.3906C>T | gnomAD v4 |
2 | g.201620719G>C | CA2753880885 | TMEM237 | c.*3536C>G (n.*3536C>G) n.4703C>G n.3902C>G | |
2 | g.201620720G>A | CA1041261643 | TMEM237 | c.*3535C>T (n.*3535C>T) n.4702C>T n.3901C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620720G>C | CA63947647 | TMEM237 | c.*3535C>G (n.*3535C>G) n.4702C>G n.3901C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201620720G= | CA1321141216 | TMEM237 | c.*3535C= (n.*3535C=) n.4702C= n.3901C= | |
2 | g.201620720G>T | CA2662659510 | TMEM237 | c.*3535C>A (n.*3535C>A) n.4702C>A n.3901C>A | gnomAD v4 |