Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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c.467-1826G= (n.467-1826G=)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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 gnomAD v4
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n.604C>T
n.573-3C>T
n.591-3C>T
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n.401-1811C>T
n.641-1811C>T
n.628-3C>T
 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.631C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.401-1805C>T
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n.631C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.20061534C>ACA513370178TANGO2c.456C>A (p.Thr152=)
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n.641-1804C>A
n.632C>A
 gnomAD v4
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22g.20061534C>GCA513370179TANGO2c.456C>G (p.Thr152=)
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22g.20061534C>TCA322143364TANGO2c.456C>T (p.Thr152=)
c.270C>T (p.Thr90=)
c.*11C>T (n.*11C>T)
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c.162C>T (p.Thr54=)
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n.616-1804C>T
c.393C>T (p.Thr131=)
c.354C>T (p.Thr118=)
c.471C>T (p.Thr157=)
c.467-1804C>T (n.467-1804C>T)
c.504-1804C>T (n.504-1804C>T)
n.682-1804C>T
n.448C>T
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c.452-1804C>T (n.452-1804C>T)
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n.401-1804C>T
n.641-1804C>T
n.632C>T
 dbSNP
22g.20061535T>ACA410699001TANGO2c.457T>A (p.Tyr153Asn)
c.271T>A (p.Tyr91Asn)
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c.394T>A (p.Tyr132Asn)
c.355T>A (p.Tyr119Asn)
c.472T>A (p.Tyr158Asn)
c.467-1803T>A (n.467-1803T>A)
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c.452-1803T>A (n.452-1803T>A)
n.612T>A
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n.401-1803T>A
n.641-1803T>A
n.633T>A
22g.20061535T>CCA410699003TANGO2c.457T>C (p.Tyr153His)
c.271T>C (p.Tyr91His)
c.*12T>C (n.*12T>C)
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c.381-1803T>C (n.381-1803T>C)
c.*168T>C (n.*168T>C)
n.382T>C
n.425T>C
n.194T>C
n.442-1803T>C
n.616-1803T>C
c.394T>C (p.Tyr132His)
c.355T>C (p.Tyr119His)
c.472T>C (p.Tyr158His)
c.467-1803T>C (n.467-1803T>C)
c.504-1803T>C (n.504-1803T>C)
n.682-1803T>C
n.449T>C
n.635T>C
n.554T>C
c.452-1803T>C (n.452-1803T>C)
n.612T>C
n.578T>C
n.596T>C
n.521T>C
n.401-1803T>C
n.641-1803T>C
n.633T>C
 gnomAD v4
22g.20061535T>GCA410699005TANGO2c.457T>G (p.Tyr153Asp)
c.271T>G (p.Tyr91Asp)
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c.163T>G (p.Tyr55Asp)
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n.401-1802A>C
n.641-1802A>C
n.634A>C
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n.634A>G
 gnomAD v4
22g.20061536A>TCA410699007TANGO2c.458A>T (p.Tyr153Phe)
c.272A>T (p.Tyr91Phe)
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c.452-1802A>T (n.452-1802A>T)
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n.579A>T
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n.522A>T
n.401-1802A>T
n.641-1802A>T
n.634A>T
22g.20061537C>ACA410699013TANGO2c.459C>A (p.Tyr153Ter)
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n.580C>A
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n.641-1801C>A
n.635C>A
 gnomAD v4
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n.616-1801C>T
c.396C>T (p.Tyr132=)
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n.635C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.401-1800G>A
n.641-1800G>A
n.636G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.20061538G>CCA410699017TANGO2c.460G>C (p.Gly154Arg)
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c.*171G= (n.*171G=)
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c.397G= (p.Gly133=)
c.358G= (p.Gly120=)
c.475G= (p.Gly159=)
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n.599G=
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n.401-1800G=
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n.450G>T
c.266-1800G>T (n.266-1800G>T)
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c.*7-1800G>T (n.*7-1800G>T)
c.381-1800G>T (n.381-1800G>T)
c.*171G>T (n.*171G>T)
n.385G>T
n.428G>T
n.197G>T
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n.616-1800G>T
c.397G>T (p.Gly133Trp)
c.358G>T (p.Gly120Trp)
c.475G>T (p.Gly159Trp)
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22g.20061539G>ACA410699021TANGO2c.461G>A (p.Gly154Glu)
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c.381-1799G>A (n.381-1799G>A)
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c.476G>A (p.Gly159Glu)
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22g.20061539G>CCA410699024TANGO2c.461G>C (p.Gly154Ala)
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n.616-1799G>C
c.398G>C (p.Gly133Ala)
c.359G>C (p.Gly120Ala)
c.476G>C (p.Gly159Ala)
c.467-1799G>C (n.467-1799G>C)
c.504-1799G>C (n.504-1799G>C)
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n.453G>C
n.639G>C
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c.452-1799G>C (n.452-1799G>C)
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n.525G>C
n.401-1799G>C
n.641-1799G>C
n.637G>C
22g.20061539G>TCA410699023TANGO2c.461G>T (p.Gly154Val)
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Number of alleles fetched