Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
11g.19988004G>ACA2790658160NAV2c.2768+3757G>A (n.2768+3757G>A)
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11g.19988006C>GCA1956320261NAV2c.2768+3759C>G (n.2768+3759C>G)
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dbSNP
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dbSNP
11g.19988010T=CA1956320262NAV2c.2768+3763T= (n.2768+3763T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19988011G>TCA597474729NAV2c.2768+3764G>T (n.2768+3764G>T)
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11g.19988012G>TCA1956320266NAV2c.2768+3765G>T (n.2768+3765G>T)
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dbSNP
11g.19988013C=CA1956320267NAV2c.2768+3766C= (n.2768+3766C=)
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11g.19988013C>TCA15695155NAV2c.2768+3766C>T (n.2768+3766C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988016A=CA1956320268NAV2c.2768+3769A= (n.2768+3769A=)
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11g.19988016A>GCA674479135NAV2c.2768+3769A>G (n.2768+3769A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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11g.19988021A>CCA1956320271NAV2c.2768+3774A>C (n.2768+3774A>C)
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dbSNP
11g.19988024C=CA1956320272NAV2c.2768+3777C= (n.2768+3777C=)
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11g.19988024C>TCA674479138NAV2c.2768+3777C>T (n.2768+3777C>T)
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dbSNP
11g.19988026T=CA1956320273NAV2c.2768+3779T= (n.2768+3779T=)
c.2576+3779T= (n.2576+3779T=)
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11g.19988027G>ACA218698133NAV2c.2768+3780G>A (n.2768+3780G>A)
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c.119+3780G>A (n.119+3780G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988027G=CA1956320274NAV2c.2768+3780G= (n.2768+3780G=)
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11g.19988027dupCA218698130NAV2c.2768+3780dup (n.2768+3780dup)
c.2576+3780dup (n.2576+3780dup)
c.2837+3780dup (n.2837+3780dup)
c.2621+3780dup (n.2621+3780dup)
c.2708+3780dup (n.2708+3780dup)
c.2558+3780dup (n.2558+3780dup)
c.2645+3780dup (n.2645+3780dup)
c.2402+3780dup (n.2402+3780dup)
c.1802+3780dup (n.1802+3780dup)
c.119+3780dup (n.119+3780dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988028C=CA1956320275NAV2c.2768+3781C= (n.2768+3781C=)
c.2576+3781C= (n.2576+3781C=)
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11g.19988028C>TCA218698139NAV2c.2768+3781C>T (n.2768+3781C>T)
c.2576+3781C>T (n.2576+3781C>T)
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c.119+3781C>T (n.119+3781C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988029C=CA1956320276NAV2c.2768+3782C= (n.2768+3782C=)
c.2576+3782C= (n.2576+3782C=)
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c.2621+3782C= (n.2621+3782C=)
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c.119+3782C= (n.119+3782C=)
11g.19988029C>TCA935709501NAV2c.2768+3782C>T (n.2768+3782C>T)
c.2576+3782C>T (n.2576+3782C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988030A=CA1956320277NAV2c.2768+3783A= (n.2768+3783A=)
c.2576+3783A= (n.2576+3783A=)
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c.2621+3783A= (n.2621+3783A=)
c.2708+3783A= (n.2708+3783A=)
c.2558+3783A= (n.2558+3783A=)
c.2645+3783A= (n.2645+3783A=)
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c.119+3783A= (n.119+3783A=)
11g.19988030A>GCA218698143NAV2c.2768+3783A>G (n.2768+3783A>G)
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c.2837+3783A>G (n.2837+3783A>G)
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dbSNP
11g.19988031G>CCA1956320279NAV2c.2768+3784G>C (n.2768+3784G>C)
c.2576+3784G>C (n.2576+3784G>C)
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dbSNP
11g.19988031G=CA1956320278NAV2c.2768+3784G= (n.2768+3784G=)
c.2576+3784G= (n.2576+3784G=)
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c.2558+3784G= (n.2558+3784G=)
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c.2402+3784G= (n.2402+3784G=)
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c.119+3784G= (n.119+3784G=)
11g.19988031G>TCA674479141NAV2c.2768+3784G>T (n.2768+3784G>T)
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c.119+3784G>T (n.119+3784G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988032T>GCA1956320281NAV2c.2768+3785T>G (n.2768+3785T>G)
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c.119+3785T>G (n.119+3785T>G)
dbSNP
11g.19988032T=CA1956320280NAV2c.2768+3785T= (n.2768+3785T=)
c.2576+3785T= (n.2576+3785T=)
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c.2645+3785T= (n.2645+3785T=)
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c.119+3785T= (n.119+3785T=)
11g.19988038C>ACA674479145NAV2c.2768+3791C>A (n.2768+3791C>A)
c.2576+3791C>A (n.2576+3791C>A)
c.2837+3791C>A (n.2837+3791C>A)
c.2621+3791C>A (n.2621+3791C>A)
c.2708+3791C>A (n.2708+3791C>A)
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c.2645+3791C>A (n.2645+3791C>A)
c.2402+3791C>A (n.2402+3791C>A)
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c.119+3791C>A (n.119+3791C>A)
dbSNP
11g.19988038C=CA1956320282NAV2c.2768+3791C= (n.2768+3791C=)
c.2576+3791C= (n.2576+3791C=)
c.2837+3791C= (n.2837+3791C=)
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c.1802+3791C= (n.1802+3791C=)
c.119+3791C= (n.119+3791C=)
11g.19988038C>TCA674479146NAV2c.2768+3791C>T (n.2768+3791C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988039A=CA1956320283NAV2c.2768+3792A= (n.2768+3792A=)
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c.119+3792A= (n.119+3792A=)
11g.19988039A>GCA1956320284NAV2c.2768+3792A>G (n.2768+3792A>G)
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dbSNP
11g.19988040T>CCA1956320286NAV2c.2768+3793T>C (n.2768+3793T>C)
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dbSNP
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dbSNP
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11g.19988042C=CA1956320287NAV2c.2768+3795C= (n.2768+3795C=)
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11g.19988042C>GCA935709507NAV2c.2768+3795C>G (n.2768+3795C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988043A=CA1956320288NAV2c.2768+3796A= (n.2768+3796A=)
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11g.19988043A>CCA1956320289NAV2c.2768+3796A>C (n.2768+3796A>C)
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dbSNP
11g.19988047_19988049dupCA1956320290NAV2c.2768+3800_2768+3802dup (n.2768+3800_2768+3802dup)
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dbSNP
11g.19988046G>ACA935709511NAV2c.2768+3799G>A (n.2768+3799G>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988046G=CA1956320291NAV2c.2768+3799G= (n.2768+3799G=)
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11g.19988049G>CCA1956320293NAV2c.2768+3802G>C (n.2768+3802G>C)
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dbSNP
11g.19988049G=CA1956320292NAV2c.2768+3802G= (n.2768+3802G=)
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11g.19988053T>CCA1956320295NAV2c.2768+3806T>C (n.2768+3806T>C)
c.2576+3806T>C (n.2576+3806T>C)
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dbSNP
11g.19988053T=CA1956320294NAV2c.2768+3806T= (n.2768+3806T=)
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11g.19988054C=CA1956320296NAV2c.2768+3807C= (n.2768+3807C=)
c.2576+3807C= (n.2576+3807C=)
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11g.19988054C>GCA674479150NAV2c.2768+3807C>G (n.2768+3807C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988055T>CCA218698147NAV2c.2768+3808T>C (n.2768+3808T>C)
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c.119+3808T>C (n.119+3808T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988055T=CA1956320297NAV2c.2768+3808T= (n.2768+3808T=)
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11g.19988056C=CA1956320298NAV2c.2768+3809C= (n.2768+3809C=)
c.2576+3809C= (n.2576+3809C=)
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c.2621+3809C= (n.2621+3809C=)
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c.2558+3809C= (n.2558+3809C=)
c.2645+3809C= (n.2645+3809C=)
c.2402+3809C= (n.2402+3809C=)
c.1802+3809C= (n.1802+3809C=)
c.119+3809C= (n.119+3809C=)
11g.19988056C>TCA674479151NAV2c.2768+3809C>T (n.2768+3809C>T)
c.2576+3809C>T (n.2576+3809C>T)
c.2837+3809C>T (n.2837+3809C>T)
c.2621+3809C>T (n.2621+3809C>T)
c.2708+3809C>T (n.2708+3809C>T)
c.2558+3809C>T (n.2558+3809C>T)
c.2645+3809C>T (n.2645+3809C>T)
c.2402+3809C>T (n.2402+3809C>T)
c.1802+3809C>T (n.1802+3809C>T)
c.119+3809C>T (n.119+3809C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988060A>GCA2790658162NAV2c.2768+3813A>G (n.2768+3813A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched