Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
11g.19987982G=CA1956320249NAV2c.2768+3735G= (n.2768+3735G=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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11g.19987986A>CCA218698108NAV2c.2768+3739A>C (n.2768+3739A>C)
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dbSNP
11g.19987989C=CA1956320254NAV2c.2768+3742C= (n.2768+3742C=)
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11g.19987989C>TCA1956320253NAV2c.2768+3742C>T (n.2768+3742C>T)
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dbSNP
11g.19987996A=CA1956320255NAV2c.2768+3749A= (n.2768+3749A=)
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11g.19987996A>GCA597474728NAV2c.2768+3749A>G (n.2768+3749A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
11g.19988000G>ACA1956320258NAV2c.2768+3753G>A (n.2768+3753G>A)
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c.119+3753G>A (n.119+3753G>A)
dbSNP
11g.19988000G=CA1956320257NAV2c.2768+3753G= (n.2768+3753G=)
c.2576+3753G= (n.2576+3753G=)
c.2837+3753G= (n.2837+3753G=)
c.2621+3753G= (n.2621+3753G=)
c.2708+3753G= (n.2708+3753G=)
c.2558+3753G= (n.2558+3753G=)
c.2645+3753G= (n.2645+3753G=)
c.2402+3753G= (n.2402+3753G=)
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c.119+3753G= (n.119+3753G=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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11g.19988021A>CCA1956320271NAV2c.2768+3774A>C (n.2768+3774A>C)
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dbSNP
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11g.19988024C>TCA674479138NAV2c.2768+3777C>T (n.2768+3777C>T)
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dbSNP
11g.19988026T=CA1956320273NAV2c.2768+3779T= (n.2768+3779T=)
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11g.19988027G>ACA218698133NAV2c.2768+3780G>A (n.2768+3780G>A)
c.2576+3780G>A (n.2576+3780G>A)
c.2837+3780G>A (n.2837+3780G>A)
c.2621+3780G>A (n.2621+3780G>A)
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c.2558+3780G>A (n.2558+3780G>A)
c.2645+3780G>A (n.2645+3780G>A)
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c.119+3780G>A (n.119+3780G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988027G=CA1956320274NAV2c.2768+3780G= (n.2768+3780G=)
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c.2837+3780G= (n.2837+3780G=)
c.2621+3780G= (n.2621+3780G=)
c.2708+3780G= (n.2708+3780G=)
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c.2645+3780G= (n.2645+3780G=)
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c.119+3780G= (n.119+3780G=)
11g.19988027dupCA218698130NAV2c.2768+3780dup (n.2768+3780dup)
c.2576+3780dup (n.2576+3780dup)
c.2837+3780dup (n.2837+3780dup)
c.2621+3780dup (n.2621+3780dup)
c.2708+3780dup (n.2708+3780dup)
c.2558+3780dup (n.2558+3780dup)
c.2645+3780dup (n.2645+3780dup)
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c.1802+3780dup (n.1802+3780dup)
c.119+3780dup (n.119+3780dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988028C=CA1956320275NAV2c.2768+3781C= (n.2768+3781C=)
c.2576+3781C= (n.2576+3781C=)
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11g.19988028C>TCA218698139NAV2c.2768+3781C>T (n.2768+3781C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988029C=CA1956320276NAV2c.2768+3782C= (n.2768+3782C=)
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11g.19988029C>TCA935709501NAV2c.2768+3782C>T (n.2768+3782C>T)
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c.119+3782C>T (n.119+3782C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988030A=CA1956320277NAV2c.2768+3783A= (n.2768+3783A=)
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c.119+3783A= (n.119+3783A=)
11g.19988030A>GCA218698143NAV2c.2768+3783A>G (n.2768+3783A>G)
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dbSNP
11g.19988031G>CCA1956320279NAV2c.2768+3784G>C (n.2768+3784G>C)
c.2576+3784G>C (n.2576+3784G>C)
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c.119+3784G>C (n.119+3784G>C)
dbSNP
11g.19988031G=CA1956320278NAV2c.2768+3784G= (n.2768+3784G=)
c.2576+3784G= (n.2576+3784G=)
c.2837+3784G= (n.2837+3784G=)
c.2621+3784G= (n.2621+3784G=)
c.2708+3784G= (n.2708+3784G=)
c.2558+3784G= (n.2558+3784G=)
c.2645+3784G= (n.2645+3784G=)
c.2402+3784G= (n.2402+3784G=)
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c.119+3784G= (n.119+3784G=)
11g.19988031G>TCA674479141NAV2c.2768+3784G>T (n.2768+3784G>T)
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c.2708+3784G>T (n.2708+3784G>T)
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c.119+3784G>T (n.119+3784G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988032T>GCA1956320281NAV2c.2768+3785T>G (n.2768+3785T>G)
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dbSNP
11g.19988032T=CA1956320280NAV2c.2768+3785T= (n.2768+3785T=)
c.2576+3785T= (n.2576+3785T=)
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c.2621+3785T= (n.2621+3785T=)
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11g.19988038C>ACA674479145NAV2c.2768+3791C>A (n.2768+3791C>A)
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dbSNP
11g.19988038C=CA1956320282NAV2c.2768+3791C= (n.2768+3791C=)
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11g.19988038C>TCA674479146NAV2c.2768+3791C>T (n.2768+3791C>T)
c.2576+3791C>T (n.2576+3791C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988039A=CA1956320283NAV2c.2768+3792A= (n.2768+3792A=)
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11g.19988039A>GCA1956320284NAV2c.2768+3792A>G (n.2768+3792A>G)
c.2576+3792A>G (n.2576+3792A>G)
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c.2621+3792A>G (n.2621+3792A>G)
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dbSNP
11g.19988040T>CCA1956320286NAV2c.2768+3793T>C (n.2768+3793T>C)
c.2576+3793T>C (n.2576+3793T>C)
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c.119+3793T>C (n.119+3793T>C)
dbSNP
11g.19988040T>GCA674479147NAV2c.2768+3793T>G (n.2768+3793T>G)
c.2576+3793T>G (n.2576+3793T>G)
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c.119+3793T>G (n.119+3793T>G)
dbSNP
11g.19988040T=CA1956320285NAV2c.2768+3793T= (n.2768+3793T=)
c.2576+3793T= (n.2576+3793T=)
c.2837+3793T= (n.2837+3793T=)
c.2621+3793T= (n.2621+3793T=)
c.2708+3793T= (n.2708+3793T=)
c.2558+3793T= (n.2558+3793T=)
c.2645+3793T= (n.2645+3793T=)
c.2402+3793T= (n.2402+3793T=)
c.1802+3793T= (n.1802+3793T=)
c.119+3793T= (n.119+3793T=)
11g.19988042C=CA1956320287NAV2c.2768+3795C= (n.2768+3795C=)
c.2576+3795C= (n.2576+3795C=)
c.2837+3795C= (n.2837+3795C=)
c.2621+3795C= (n.2621+3795C=)
c.2708+3795C= (n.2708+3795C=)
c.2558+3795C= (n.2558+3795C=)
c.2645+3795C= (n.2645+3795C=)
c.2402+3795C= (n.2402+3795C=)
c.1802+3795C= (n.1802+3795C=)
c.119+3795C= (n.119+3795C=)
11g.19988042C>GCA935709507NAV2c.2768+3795C>G (n.2768+3795C>G)
c.2576+3795C>G (n.2576+3795C>G)
c.2837+3795C>G (n.2837+3795C>G)
c.2621+3795C>G (n.2621+3795C>G)
c.2708+3795C>G (n.2708+3795C>G)
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c.119+3795C>G (n.119+3795C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988043A=CA1956320288NAV2c.2768+3796A= (n.2768+3796A=)
c.2576+3796A= (n.2576+3796A=)
c.2837+3796A= (n.2837+3796A=)
c.2621+3796A= (n.2621+3796A=)
c.2708+3796A= (n.2708+3796A=)
c.2558+3796A= (n.2558+3796A=)
c.2645+3796A= (n.2645+3796A=)
c.2402+3796A= (n.2402+3796A=)
c.1802+3796A= (n.1802+3796A=)
c.119+3796A= (n.119+3796A=)
11g.19988043A>CCA1956320289NAV2c.2768+3796A>C (n.2768+3796A>C)
c.2576+3796A>C (n.2576+3796A>C)
c.2837+3796A>C (n.2837+3796A>C)
c.2621+3796A>C (n.2621+3796A>C)
c.2708+3796A>C (n.2708+3796A>C)
c.2558+3796A>C (n.2558+3796A>C)
c.2645+3796A>C (n.2645+3796A>C)
c.2402+3796A>C (n.2402+3796A>C)
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c.119+3796A>C (n.119+3796A>C)
dbSNP
11g.19988047_19988049dupCA1956320290NAV2c.2768+3800_2768+3802dup (n.2768+3800_2768+3802dup)
c.2576+3800_2576+3802dup (n.2576+3800_2576+3802dup)
c.2837+3800_2837+3802dup (n.2837+3800_2837+3802dup)
c.2621+3800_2621+3802dup (n.2621+3800_2621+3802dup)
c.2708+3800_2708+3802dup (n.2708+3800_2708+3802dup)
c.2558+3800_2558+3802dup (n.2558+3800_2558+3802dup)
c.2645+3800_2645+3802dup (n.2645+3800_2645+3802dup)
c.2402+3800_2402+3802dup (n.2402+3800_2402+3802dup)
c.1802+3800_1802+3802dup (n.1802+3800_1802+3802dup)
c.119+3800_119+3802dup (n.119+3800_119+3802dup)
dbSNP
11g.19988046G>ACA935709511NAV2c.2768+3799G>A (n.2768+3799G>A)
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c.119+3799G>A (n.119+3799G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19988046G=CA1956320291NAV2c.2768+3799G= (n.2768+3799G=)
c.2576+3799G= (n.2576+3799G=)
c.2837+3799G= (n.2837+3799G=)
c.2621+3799G= (n.2621+3799G=)
c.2708+3799G= (n.2708+3799G=)
c.2558+3799G= (n.2558+3799G=)
c.2645+3799G= (n.2645+3799G=)
c.2402+3799G= (n.2402+3799G=)
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c.119+3799G= (n.119+3799G=)

Number of alleles fetched