Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987943A>GCA1956320229NAV2c.2768+3696A>G (n.2768+3696A>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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11g.19987952C>GCA218698050NAV2c.2768+3705C>G (n.2768+3705C>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
11g.19987955G=CA1956320234NAV2c.2768+3708G= (n.2768+3708G=)
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11g.19987965_19987967delCA218698063NAV2c.2768+3718_2768+3720del (n.2768+3718_2768+3720del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987959G>TCA2790658159NAV2c.2768+3712G>T (n.2768+3712G>T)
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11g.19987960A=CA1956320236NAV2c.2768+3713A= (n.2768+3713A=)
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11g.19987960A>GCA1956320237NAV2c.2768+3713A>G (n.2768+3713A>G)
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dbSNP
11g.19987962G>ACA2567010899NAV2c.2768+3715G>A (n.2768+3715G>A)
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11g.19987962G=CA1956320238NAV2c.2768+3715G= (n.2768+3715G=)
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11g.19987962G>TCA935709480NAV2c.2768+3715G>T (n.2768+3715G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987965G>ACA2562748947NAV2c.2768+3718G>A (n.2768+3718G>A)
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c.119+3718G>A (n.119+3718G>A)
11g.19987965G=CA1956320239NAV2c.2768+3718G= (n.2768+3718G=)
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11g.19987965G>TCA674479099NAV2c.2768+3718G>T (n.2768+3718G>T)
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dbSNP
11g.19987968A=CA1956320240NAV2c.2768+3721A= (n.2768+3721A=)
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11g.19987968A>GCA935709481NAV2c.2768+3721A>G (n.2768+3721A>G)
c.2576+3721A>G (n.2576+3721A>G)
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c.119+3721A>G (n.119+3721A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987969T>CCA674479104NAV2c.2768+3722T>C (n.2768+3722T>C)
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c.2402+3722T>C (n.2402+3722T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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11g.19987975A=CA1956320245NAV2c.2768+3728A= (n.2768+3728A=)
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11g.19987975A>GCA935709486NAV2c.2768+3728A>G (n.2768+3728A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987978G=CA1956320246NAV2c.2768+3731G= (n.2768+3731G=)
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11g.19987980G>ACA1956320248NAV2c.2768+3733G>A (n.2768+3733G>A)
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c.119+3733G>A (n.119+3733G>A)
dbSNP
11g.19987980G=CA1956320247NAV2c.2768+3733G= (n.2768+3733G=)
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11g.19987982G>ACA1956320250NAV2c.2768+3735G>A (n.2768+3735G>A)
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dbSNP
11g.19987982G=CA1956320249NAV2c.2768+3735G= (n.2768+3735G=)
c.2576+3735G= (n.2576+3735G=)
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11g.19987982G>TCA674479119NAV2c.2768+3735G>T (n.2768+3735G>T)
c.2576+3735G>T (n.2576+3735G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987983C=CA1956320251NAV2c.2768+3736C= (n.2768+3736C=)
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11g.19987983C>TCA218698101NAV2c.2768+3736C>T (n.2768+3736C>T)
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dbSNP
11g.19987986A=CA1956320252NAV2c.2768+3739A= (n.2768+3739A=)
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11g.19987986A>CCA218698108NAV2c.2768+3739A>C (n.2768+3739A>C)
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c.2708+3739A>C (n.2708+3739A>C)
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c.1802+3739A>C (n.1802+3739A>C)
c.119+3739A>C (n.119+3739A>C)
dbSNP
11g.19987989C=CA1956320254NAV2c.2768+3742C= (n.2768+3742C=)
c.2576+3742C= (n.2576+3742C=)
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c.119+3742C= (n.119+3742C=)
11g.19987989C>TCA1956320253NAV2c.2768+3742C>T (n.2768+3742C>T)
c.2576+3742C>T (n.2576+3742C>T)
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c.119+3742C>T (n.119+3742C>T)
dbSNP
11g.19987996A=CA1956320255NAV2c.2768+3749A= (n.2768+3749A=)
c.2576+3749A= (n.2576+3749A=)
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c.2621+3749A= (n.2621+3749A=)
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c.2558+3749A= (n.2558+3749A=)
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c.119+3749A= (n.119+3749A=)
11g.19987996A>GCA597474728NAV2c.2768+3749A>G (n.2768+3749A>G)
c.2576+3749A>G (n.2576+3749A>G)
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c.2621+3749A>G (n.2621+3749A>G)
c.2708+3749A>G (n.2708+3749A>G)
c.2558+3749A>G (n.2558+3749A>G)
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c.119+3749A>G (n.119+3749A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987996A>TCA1956320256NAV2c.2768+3749A>T (n.2768+3749A>T)
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c.2837+3749A>T (n.2837+3749A>T)
c.2621+3749A>T (n.2621+3749A>T)
c.2708+3749A>T (n.2708+3749A>T)
c.2558+3749A>T (n.2558+3749A>T)
c.2645+3749A>T (n.2645+3749A>T)
c.2402+3749A>T (n.2402+3749A>T)
c.1802+3749A>T (n.1802+3749A>T)
c.119+3749A>T (n.119+3749A>T)
dbSNP
11g.19988000G>ACA1956320258NAV2c.2768+3753G>A (n.2768+3753G>A)
c.2576+3753G>A (n.2576+3753G>A)
c.2837+3753G>A (n.2837+3753G>A)
c.2621+3753G>A (n.2621+3753G>A)
c.2708+3753G>A (n.2708+3753G>A)
c.2558+3753G>A (n.2558+3753G>A)
c.2645+3753G>A (n.2645+3753G>A)
c.2402+3753G>A (n.2402+3753G>A)
c.1802+3753G>A (n.1802+3753G>A)
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dbSNP
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11g.19988002C=CA1956320259NAV2c.2768+3755C= (n.2768+3755C=)
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dbSNP
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11g.19988006C=CA1956320260NAV2c.2768+3759C= (n.2768+3759C=)
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dbSNP
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dbSNP
11g.19988010T=CA1956320262NAV2c.2768+3763T= (n.2768+3763T=)
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Number of alleles fetched