Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.19987841C=CA1956320187NAV2c.2768+3594C= (n.2768+3594C=)
c.2576+3594C= (n.2576+3594C=)
c.2837+3594C= (n.2837+3594C=)
c.2621+3594C= (n.2621+3594C=)
c.2708+3594C= (n.2708+3594C=)
c.2558+3594C= (n.2558+3594C=)
c.2645+3594C= (n.2645+3594C=)
c.2402+3594C= (n.2402+3594C=)
c.1802+3594C= (n.1802+3594C=)
c.119+3594C= (n.119+3594C=)
11g.19987841C>TCA1956320188NAV2c.2768+3594C>T (n.2768+3594C>T)
c.2576+3594C>T (n.2576+3594C>T)
c.2837+3594C>T (n.2837+3594C>T)
c.2621+3594C>T (n.2621+3594C>T)
c.2708+3594C>T (n.2708+3594C>T)
c.2558+3594C>T (n.2558+3594C>T)
c.2645+3594C>T (n.2645+3594C>T)
c.2402+3594C>T (n.2402+3594C>T)
c.1802+3594C>T (n.1802+3594C>T)
c.119+3594C>T (n.119+3594C>T)
dbSNP
11g.19987846_19987848delinsAAGCA1956320189NAV2c.2768+3599_2768+3601delinsAAG (n.2768+3599_2768+3601delinsAAG)
c.2576+3599_2576+3601delinsAAG (n.2576+3599_2576+3601delinsAAG)
c.2837+3599_2837+3601delinsAAG (n.2837+3599_2837+3601delinsAAG)
c.2621+3599_2621+3601delinsAAG (n.2621+3599_2621+3601delinsAAG)
c.2708+3599_2708+3601delinsAAG (n.2708+3599_2708+3601delinsAAG)
c.2558+3599_2558+3601delinsAAG (n.2558+3599_2558+3601delinsAAG)
c.2645+3599_2645+3601delinsAAG (n.2645+3599_2645+3601delinsAAG)
c.2402+3599_2402+3601delinsAAG (n.2402+3599_2402+3601delinsAAG)
c.1802+3599_1802+3601delinsAAG (n.1802+3599_1802+3601delinsAAG)
c.119+3599_119+3601delinsAAG (n.119+3599_119+3601delinsAAG)
11g.19987851_19987852delCA674479044NAV2c.2768+3604_2768+3605del (n.2768+3604_2768+3605del)
c.2576+3604_2576+3605del (n.2576+3604_2576+3605del)
c.2837+3604_2837+3605del (n.2837+3604_2837+3605del)
c.2621+3604_2621+3605del (n.2621+3604_2621+3605del)
c.2708+3604_2708+3605del (n.2708+3604_2708+3605del)
c.2558+3604_2558+3605del (n.2558+3604_2558+3605del)
c.2645+3604_2645+3605del (n.2645+3604_2645+3605del)
c.2402+3604_2402+3605del (n.2402+3604_2402+3605del)
c.1802+3604_1802+3605del (n.1802+3604_1802+3605del)
c.119+3604_119+3605del (n.119+3604_119+3605del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987852G>ACA935709436NAV2c.2768+3605G>A (n.2768+3605G>A)
c.2576+3605G>A (n.2576+3605G>A)
c.2837+3605G>A (n.2837+3605G>A)
c.2621+3605G>A (n.2621+3605G>A)
c.2708+3605G>A (n.2708+3605G>A)
c.2558+3605G>A (n.2558+3605G>A)
c.2645+3605G>A (n.2645+3605G>A)
c.2402+3605G>A (n.2402+3605G>A)
c.1802+3605G>A (n.1802+3605G>A)
c.119+3605G>A (n.119+3605G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987852G=CA1956320190NAV2c.2768+3605G= (n.2768+3605G=)
c.2576+3605G= (n.2576+3605G=)
c.2837+3605G= (n.2837+3605G=)
c.2621+3605G= (n.2621+3605G=)
c.2708+3605G= (n.2708+3605G=)
c.2558+3605G= (n.2558+3605G=)
c.2645+3605G= (n.2645+3605G=)
c.2402+3605G= (n.2402+3605G=)
c.1802+3605G= (n.1802+3605G=)
c.119+3605G= (n.119+3605G=)
11g.19987853G>TCA2592702958NAV2c.2768+3606G>T (n.2768+3606G>T)
c.2576+3606G>T (n.2576+3606G>T)
c.2837+3606G>T (n.2837+3606G>T)
c.2621+3606G>T (n.2621+3606G>T)
c.2708+3606G>T (n.2708+3606G>T)
c.2558+3606G>T (n.2558+3606G>T)
c.2645+3606G>T (n.2645+3606G>T)
c.2402+3606G>T (n.2402+3606G>T)
c.1802+3606G>T (n.1802+3606G>T)
c.119+3606G>T (n.119+3606G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987861G>CCA1956320191NAV2c.2768+3614G>C (n.2768+3614G>C)
c.2576+3614G>C (n.2576+3614G>C)
c.2837+3614G>C (n.2837+3614G>C)
c.2621+3614G>C (n.2621+3614G>C)
c.2708+3614G>C (n.2708+3614G>C)
c.2558+3614G>C (n.2558+3614G>C)
c.2645+3614G>C (n.2645+3614G>C)
c.2402+3614G>C (n.2402+3614G>C)
c.1802+3614G>C (n.1802+3614G>C)
c.119+3614G>C (n.119+3614G>C)
dbSNP
11g.19987861G=CA1956320192NAV2c.2768+3614G= (n.2768+3614G=)
c.2576+3614G= (n.2576+3614G=)
c.2837+3614G= (n.2837+3614G=)
c.2621+3614G= (n.2621+3614G=)
c.2708+3614G= (n.2708+3614G=)
c.2558+3614G= (n.2558+3614G=)
c.2645+3614G= (n.2645+3614G=)
c.2402+3614G= (n.2402+3614G=)
c.1802+3614G= (n.1802+3614G=)
c.119+3614G= (n.119+3614G=)
11g.19987863G=CA1956320193NAV2c.2768+3616G= (n.2768+3616G=)
c.2576+3616G= (n.2576+3616G=)
c.2837+3616G= (n.2837+3616G=)
c.2621+3616G= (n.2621+3616G=)
c.2708+3616G= (n.2708+3616G=)
c.2558+3616G= (n.2558+3616G=)
c.2645+3616G= (n.2645+3616G=)
c.2402+3616G= (n.2402+3616G=)
c.1802+3616G= (n.1802+3616G=)
c.119+3616G= (n.119+3616G=)
11g.19987863G>TCA218698012NAV2c.2768+3616G>T (n.2768+3616G>T)
c.2576+3616G>T (n.2576+3616G>T)
c.2837+3616G>T (n.2837+3616G>T)
c.2621+3616G>T (n.2621+3616G>T)
c.2708+3616G>T (n.2708+3616G>T)
c.2558+3616G>T (n.2558+3616G>T)
c.2645+3616G>T (n.2645+3616G>T)
c.2402+3616G>T (n.2402+3616G>T)
c.1802+3616G>T (n.1802+3616G>T)
c.119+3616G>T (n.119+3616G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987868A=CA1956320194NAV2c.2768+3621A= (n.2768+3621A=)
c.2576+3621A= (n.2576+3621A=)
c.2837+3621A= (n.2837+3621A=)
c.2621+3621A= (n.2621+3621A=)
c.2708+3621A= (n.2708+3621A=)
c.2558+3621A= (n.2558+3621A=)
c.2645+3621A= (n.2645+3621A=)
c.2402+3621A= (n.2402+3621A=)
c.1802+3621A= (n.1802+3621A=)
c.119+3621A= (n.119+3621A=)
11g.19987868A>GCA1956320195NAV2c.2768+3621A>G (n.2768+3621A>G)
c.2576+3621A>G (n.2576+3621A>G)
c.2837+3621A>G (n.2837+3621A>G)
c.2621+3621A>G (n.2621+3621A>G)
c.2708+3621A>G (n.2708+3621A>G)
c.2558+3621A>G (n.2558+3621A>G)
c.2645+3621A>G (n.2645+3621A>G)
c.2402+3621A>G (n.2402+3621A>G)
c.1802+3621A>G (n.1802+3621A>G)
c.119+3621A>G (n.119+3621A>G)
dbSNP
11g.19987870G>ACA674479047NAV2c.2768+3623G>A (n.2768+3623G>A)
c.2576+3623G>A (n.2576+3623G>A)
c.2837+3623G>A (n.2837+3623G>A)
c.2621+3623G>A (n.2621+3623G>A)
c.2708+3623G>A (n.2708+3623G>A)
c.2558+3623G>A (n.2558+3623G>A)
c.2645+3623G>A (n.2645+3623G>A)
c.2402+3623G>A (n.2402+3623G>A)
c.1802+3623G>A (n.1802+3623G>A)
c.119+3623G>A (n.119+3623G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987870G=CA1956320196NAV2c.2768+3623G= (n.2768+3623G=)
c.2576+3623G= (n.2576+3623G=)
c.2837+3623G= (n.2837+3623G=)
c.2621+3623G= (n.2621+3623G=)
c.2708+3623G= (n.2708+3623G=)
c.2558+3623G= (n.2558+3623G=)
c.2645+3623G= (n.2645+3623G=)
c.2402+3623G= (n.2402+3623G=)
c.1802+3623G= (n.1802+3623G=)
c.119+3623G= (n.119+3623G=)
11g.19987875G>ACA1956320198NAV2c.2768+3628G>A (n.2768+3628G>A)
c.2576+3628G>A (n.2576+3628G>A)
c.2837+3628G>A (n.2837+3628G>A)
c.2621+3628G>A (n.2621+3628G>A)
c.2708+3628G>A (n.2708+3628G>A)
c.2558+3628G>A (n.2558+3628G>A)
c.2645+3628G>A (n.2645+3628G>A)
c.2402+3628G>A (n.2402+3628G>A)
c.1802+3628G>A (n.1802+3628G>A)
c.119+3628G>A (n.119+3628G>A)
dbSNP
11g.19987875G=CA1956320197NAV2c.2768+3628G= (n.2768+3628G=)
c.2576+3628G= (n.2576+3628G=)
c.2837+3628G= (n.2837+3628G=)
c.2621+3628G= (n.2621+3628G=)
c.2708+3628G= (n.2708+3628G=)
c.2558+3628G= (n.2558+3628G=)
c.2645+3628G= (n.2645+3628G=)
c.2402+3628G= (n.2402+3628G=)
c.1802+3628G= (n.1802+3628G=)
c.119+3628G= (n.119+3628G=)
11g.19987876G=CA1956320199NAV2c.2768+3629G= (n.2768+3629G=)
c.2576+3629G= (n.2576+3629G=)
c.2837+3629G= (n.2837+3629G=)
c.2621+3629G= (n.2621+3629G=)
c.2708+3629G= (n.2708+3629G=)
c.2558+3629G= (n.2558+3629G=)
c.2645+3629G= (n.2645+3629G=)
c.2402+3629G= (n.2402+3629G=)
c.1802+3629G= (n.1802+3629G=)
c.119+3629G= (n.119+3629G=)
11g.19987876G>TCA218698014NAV2c.2768+3629G>T (n.2768+3629G>T)
c.2576+3629G>T (n.2576+3629G>T)
c.2837+3629G>T (n.2837+3629G>T)
c.2621+3629G>T (n.2621+3629G>T)
c.2708+3629G>T (n.2708+3629G>T)
c.2558+3629G>T (n.2558+3629G>T)
c.2645+3629G>T (n.2645+3629G>T)
c.2402+3629G>T (n.2402+3629G>T)
c.1802+3629G>T (n.1802+3629G>T)
c.119+3629G>T (n.119+3629G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987878T>CCA674479051NAV2c.2768+3631T>C (n.2768+3631T>C)
c.2576+3631T>C (n.2576+3631T>C)
c.2837+3631T>C (n.2837+3631T>C)
c.2621+3631T>C (n.2621+3631T>C)
c.2708+3631T>C (n.2708+3631T>C)
c.2558+3631T>C (n.2558+3631T>C)
c.2645+3631T>C (n.2645+3631T>C)
c.2402+3631T>C (n.2402+3631T>C)
c.1802+3631T>C (n.1802+3631T>C)
c.119+3631T>C (n.119+3631T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987878T=CA1956320200NAV2c.2768+3631T= (n.2768+3631T=)
c.2576+3631T= (n.2576+3631T=)
c.2837+3631T= (n.2837+3631T=)
c.2621+3631T= (n.2621+3631T=)
c.2708+3631T= (n.2708+3631T=)
c.2558+3631T= (n.2558+3631T=)
c.2645+3631T= (n.2645+3631T=)
c.2402+3631T= (n.2402+3631T=)
c.1802+3631T= (n.1802+3631T=)
c.119+3631T= (n.119+3631T=)
11g.19987882T>CCA1956320201NAV2c.2768+3635T>C (n.2768+3635T>C)
c.2576+3635T>C (n.2576+3635T>C)
c.2837+3635T>C (n.2837+3635T>C)
c.2621+3635T>C (n.2621+3635T>C)
c.2708+3635T>C (n.2708+3635T>C)
c.2558+3635T>C (n.2558+3635T>C)
c.2645+3635T>C (n.2645+3635T>C)
c.2402+3635T>C (n.2402+3635T>C)
c.1802+3635T>C (n.1802+3635T>C)
c.119+3635T>C (n.119+3635T>C)
dbSNP
11g.19987882T=CA1956320202NAV2c.2768+3635T= (n.2768+3635T=)
c.2576+3635T= (n.2576+3635T=)
c.2837+3635T= (n.2837+3635T=)
c.2621+3635T= (n.2621+3635T=)
c.2708+3635T= (n.2708+3635T=)
c.2558+3635T= (n.2558+3635T=)
c.2645+3635T= (n.2645+3635T=)
c.2402+3635T= (n.2402+3635T=)
c.1802+3635T= (n.1802+3635T=)
c.119+3635T= (n.119+3635T=)
11g.19987887A=CA1956320203NAV2c.2768+3640A= (n.2768+3640A=)
c.2576+3640A= (n.2576+3640A=)
c.2837+3640A= (n.2837+3640A=)
c.2621+3640A= (n.2621+3640A=)
c.2708+3640A= (n.2708+3640A=)
c.2558+3640A= (n.2558+3640A=)
c.2645+3640A= (n.2645+3640A=)
c.2402+3640A= (n.2402+3640A=)
c.1802+3640A= (n.1802+3640A=)
c.119+3640A= (n.119+3640A=)
11g.19987887A>GCA218698018NAV2c.2768+3640A>G (n.2768+3640A>G)
c.2576+3640A>G (n.2576+3640A>G)
c.2837+3640A>G (n.2837+3640A>G)
c.2621+3640A>G (n.2621+3640A>G)
c.2708+3640A>G (n.2708+3640A>G)
c.2558+3640A>G (n.2558+3640A>G)
c.2645+3640A>G (n.2645+3640A>G)
c.2402+3640A>G (n.2402+3640A>G)
c.1802+3640A>G (n.1802+3640A>G)
c.119+3640A>G (n.119+3640A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987888T>ACA935709448NAV2c.2768+3641T>A (n.2768+3641T>A)
c.2576+3641T>A (n.2576+3641T>A)
c.2837+3641T>A (n.2837+3641T>A)
c.2621+3641T>A (n.2621+3641T>A)
c.2708+3641T>A (n.2708+3641T>A)
c.2558+3641T>A (n.2558+3641T>A)
c.2645+3641T>A (n.2645+3641T>A)
c.2402+3641T>A (n.2402+3641T>A)
c.1802+3641T>A (n.1802+3641T>A)
c.119+3641T>A (n.119+3641T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987888T=CA1956320204NAV2c.2768+3641T= (n.2768+3641T=)
c.2576+3641T= (n.2576+3641T=)
c.2837+3641T= (n.2837+3641T=)
c.2621+3641T= (n.2621+3641T=)
c.2708+3641T= (n.2708+3641T=)
c.2558+3641T= (n.2558+3641T=)
c.2645+3641T= (n.2645+3641T=)
c.2402+3641T= (n.2402+3641T=)
c.1802+3641T= (n.1802+3641T=)
c.119+3641T= (n.119+3641T=)
11g.19987889C=CA1956320205NAV2c.2768+3642C= (n.2768+3642C=)
c.2576+3642C= (n.2576+3642C=)
c.2837+3642C= (n.2837+3642C=)
c.2621+3642C= (n.2621+3642C=)
c.2708+3642C= (n.2708+3642C=)
c.2558+3642C= (n.2558+3642C=)
c.2645+3642C= (n.2645+3642C=)
c.2402+3642C= (n.2402+3642C=)
c.1802+3642C= (n.1802+3642C=)
c.119+3642C= (n.119+3642C=)
11g.19987889C>GCA597474724NAV2c.2768+3642C>G (n.2768+3642C>G)
c.2576+3642C>G (n.2576+3642C>G)
c.2837+3642C>G (n.2837+3642C>G)
c.2621+3642C>G (n.2621+3642C>G)
c.2708+3642C>G (n.2708+3642C>G)
c.2558+3642C>G (n.2558+3642C>G)
c.2645+3642C>G (n.2645+3642C>G)
c.2402+3642C>G (n.2402+3642C>G)
c.1802+3642C>G (n.1802+3642C>G)
c.119+3642C>G (n.119+3642C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987891T>CCA674479058NAV2c.2768+3644T>C (n.2768+3644T>C)
c.2576+3644T>C (n.2576+3644T>C)
c.2837+3644T>C (n.2837+3644T>C)
c.2621+3644T>C (n.2621+3644T>C)
c.2708+3644T>C (n.2708+3644T>C)
c.2558+3644T>C (n.2558+3644T>C)
c.2645+3644T>C (n.2645+3644T>C)
c.2402+3644T>C (n.2402+3644T>C)
c.1802+3644T>C (n.1802+3644T>C)
c.119+3644T>C (n.119+3644T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987891T=CA1956320206NAV2c.2768+3644T= (n.2768+3644T=)
c.2576+3644T= (n.2576+3644T=)
c.2837+3644T= (n.2837+3644T=)
c.2621+3644T= (n.2621+3644T=)
c.2708+3644T= (n.2708+3644T=)
c.2558+3644T= (n.2558+3644T=)
c.2645+3644T= (n.2645+3644T=)
c.2402+3644T= (n.2402+3644T=)
c.1802+3644T= (n.1802+3644T=)
c.119+3644T= (n.119+3644T=)
11g.19987894G>ACA935709453NAV2c.2768+3647G>A (n.2768+3647G>A)
c.2576+3647G>A (n.2576+3647G>A)
c.2837+3647G>A (n.2837+3647G>A)
c.2621+3647G>A (n.2621+3647G>A)
c.2708+3647G>A (n.2708+3647G>A)
c.2558+3647G>A (n.2558+3647G>A)
c.2645+3647G>A (n.2645+3647G>A)
c.2402+3647G>A (n.2402+3647G>A)
c.1802+3647G>A (n.1802+3647G>A)
c.119+3647G>A (n.119+3647G>A)
dbSNP
11g.19987894G=CA1956320207NAV2c.2768+3647G= (n.2768+3647G=)
c.2576+3647G= (n.2576+3647G=)
c.2837+3647G= (n.2837+3647G=)
c.2621+3647G= (n.2621+3647G=)
c.2708+3647G= (n.2708+3647G=)
c.2558+3647G= (n.2558+3647G=)
c.2645+3647G= (n.2645+3647G=)
c.2402+3647G= (n.2402+3647G=)
c.1802+3647G= (n.1802+3647G=)
c.119+3647G= (n.119+3647G=)
11g.19987897C=CA1956320208NAV2c.2768+3650C= (n.2768+3650C=)
c.2576+3650C= (n.2576+3650C=)
c.2837+3650C= (n.2837+3650C=)
c.2621+3650C= (n.2621+3650C=)
c.2708+3650C= (n.2708+3650C=)
c.2558+3650C= (n.2558+3650C=)
c.2645+3650C= (n.2645+3650C=)
c.2402+3650C= (n.2402+3650C=)
c.1802+3650C= (n.1802+3650C=)
c.119+3650C= (n.119+3650C=)
11g.19987897C>TCA1956320209NAV2c.2768+3650C>T (n.2768+3650C>T)
c.2576+3650C>T (n.2576+3650C>T)
c.2837+3650C>T (n.2837+3650C>T)
c.2621+3650C>T (n.2621+3650C>T)
c.2708+3650C>T (n.2708+3650C>T)
c.2558+3650C>T (n.2558+3650C>T)
c.2645+3650C>T (n.2645+3650C>T)
c.2402+3650C>T (n.2402+3650C>T)
c.1802+3650C>T (n.1802+3650C>T)
c.119+3650C>T (n.119+3650C>T)
dbSNP
11g.19987898C=CA1956320210NAV2c.2768+3651C= (n.2768+3651C=)
c.2576+3651C= (n.2576+3651C=)
c.2837+3651C= (n.2837+3651C=)
c.2621+3651C= (n.2621+3651C=)
c.2708+3651C= (n.2708+3651C=)
c.2558+3651C= (n.2558+3651C=)
c.2645+3651C= (n.2645+3651C=)
c.2402+3651C= (n.2402+3651C=)
c.1802+3651C= (n.1802+3651C=)
c.119+3651C= (n.119+3651C=)
11g.19987898C>TCA218698020NAV2c.2768+3651C>T (n.2768+3651C>T)
c.2576+3651C>T (n.2576+3651C>T)
c.2837+3651C>T (n.2837+3651C>T)
c.2621+3651C>T (n.2621+3651C>T)
c.2708+3651C>T (n.2708+3651C>T)
c.2558+3651C>T (n.2558+3651C>T)
c.2645+3651C>T (n.2645+3651C>T)
c.2402+3651C>T (n.2402+3651C>T)
c.1802+3651C>T (n.1802+3651C>T)
c.119+3651C>T (n.119+3651C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987899A=CA1956320211NAV2c.2768+3652A= (n.2768+3652A=)
c.2576+3652A= (n.2576+3652A=)
c.2837+3652A= (n.2837+3652A=)
c.2621+3652A= (n.2621+3652A=)
c.2708+3652A= (n.2708+3652A=)
c.2558+3652A= (n.2558+3652A=)
c.2645+3652A= (n.2645+3652A=)
c.2402+3652A= (n.2402+3652A=)
c.1802+3652A= (n.1802+3652A=)
c.119+3652A= (n.119+3652A=)
11g.19987899A>GCA218698021NAV2c.2768+3652A>G (n.2768+3652A>G)
c.2576+3652A>G (n.2576+3652A>G)
c.2837+3652A>G (n.2837+3652A>G)
c.2621+3652A>G (n.2621+3652A>G)
c.2708+3652A>G (n.2708+3652A>G)
c.2558+3652A>G (n.2558+3652A>G)
c.2645+3652A>G (n.2645+3652A>G)
c.2402+3652A>G (n.2402+3652A>G)
c.1802+3652A>G (n.1802+3652A>G)
c.119+3652A>G (n.119+3652A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987901A=CA1956320212NAV2c.2768+3654A= (n.2768+3654A=)
c.2576+3654A= (n.2576+3654A=)
c.2837+3654A= (n.2837+3654A=)
c.2621+3654A= (n.2621+3654A=)
c.2708+3654A= (n.2708+3654A=)
c.2558+3654A= (n.2558+3654A=)
c.2645+3654A= (n.2645+3654A=)
c.2402+3654A= (n.2402+3654A=)
c.1802+3654A= (n.1802+3654A=)
c.119+3654A= (n.119+3654A=)
11g.19987901A>TCA935709455NAV2c.2768+3654A>T (n.2768+3654A>T)
c.2576+3654A>T (n.2576+3654A>T)
c.2837+3654A>T (n.2837+3654A>T)
c.2621+3654A>T (n.2621+3654A>T)
c.2708+3654A>T (n.2708+3654A>T)
c.2558+3654A>T (n.2558+3654A>T)
c.2645+3654A>T (n.2645+3654A>T)
c.2402+3654A>T (n.2402+3654A>T)
c.1802+3654A>T (n.1802+3654A>T)
c.119+3654A>T (n.119+3654A>T)
dbSNP
11g.19987902T>ACA218698028NAV2c.2768+3655T>A (n.2768+3655T>A)
c.2576+3655T>A (n.2576+3655T>A)
c.2837+3655T>A (n.2837+3655T>A)
c.2621+3655T>A (n.2621+3655T>A)
c.2708+3655T>A (n.2708+3655T>A)
c.2558+3655T>A (n.2558+3655T>A)
c.2645+3655T>A (n.2645+3655T>A)
c.2402+3655T>A (n.2402+3655T>A)
c.1802+3655T>A (n.1802+3655T>A)
c.119+3655T>A (n.119+3655T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987902T=CA1956320213NAV2c.2768+3655T= (n.2768+3655T=)
c.2576+3655T= (n.2576+3655T=)
c.2837+3655T= (n.2837+3655T=)
c.2621+3655T= (n.2621+3655T=)
c.2708+3655T= (n.2708+3655T=)
c.2558+3655T= (n.2558+3655T=)
c.2645+3655T= (n.2645+3655T=)
c.2402+3655T= (n.2402+3655T=)
c.1802+3655T= (n.1802+3655T=)
c.119+3655T= (n.119+3655T=)
11g.19987906A=CA1956320214NAV2c.2768+3659A= (n.2768+3659A=)
c.2576+3659A= (n.2576+3659A=)
c.2837+3659A= (n.2837+3659A=)
c.2621+3659A= (n.2621+3659A=)
c.2708+3659A= (n.2708+3659A=)
c.2558+3659A= (n.2558+3659A=)
c.2645+3659A= (n.2645+3659A=)
c.2402+3659A= (n.2402+3659A=)
c.1802+3659A= (n.1802+3659A=)
c.119+3659A= (n.119+3659A=)
11g.19987906A>GCA1956320215NAV2c.2768+3659A>G (n.2768+3659A>G)
c.2576+3659A>G (n.2576+3659A>G)
c.2837+3659A>G (n.2837+3659A>G)
c.2621+3659A>G (n.2621+3659A>G)
c.2708+3659A>G (n.2708+3659A>G)
c.2558+3659A>G (n.2558+3659A>G)
c.2645+3659A>G (n.2645+3659A>G)
c.2402+3659A>G (n.2402+3659A>G)
c.1802+3659A>G (n.1802+3659A>G)
c.119+3659A>G (n.119+3659A>G)
dbSNP
11g.19987910A=CA1956320216NAV2c.2768+3663A= (n.2768+3663A=)
c.2576+3663A= (n.2576+3663A=)
c.2837+3663A= (n.2837+3663A=)
c.2621+3663A= (n.2621+3663A=)
c.2708+3663A= (n.2708+3663A=)
c.2558+3663A= (n.2558+3663A=)
c.2645+3663A= (n.2645+3663A=)
c.2402+3663A= (n.2402+3663A=)
c.1802+3663A= (n.1802+3663A=)
c.119+3663A= (n.119+3663A=)
11g.19987910A>CCA1956320217NAV2c.2768+3663A>C (n.2768+3663A>C)
c.2576+3663A>C (n.2576+3663A>C)
c.2837+3663A>C (n.2837+3663A>C)
c.2621+3663A>C (n.2621+3663A>C)
c.2708+3663A>C (n.2708+3663A>C)
c.2558+3663A>C (n.2558+3663A>C)
c.2645+3663A>C (n.2645+3663A>C)
c.2402+3663A>C (n.2402+3663A>C)
c.1802+3663A>C (n.1802+3663A>C)
c.119+3663A>C (n.119+3663A>C)
dbSNP
11g.19987911G>ACA218698032NAV2c.2768+3664G>A (n.2768+3664G>A)
c.2576+3664G>A (n.2576+3664G>A)
c.2837+3664G>A (n.2837+3664G>A)
c.2621+3664G>A (n.2621+3664G>A)
c.2708+3664G>A (n.2708+3664G>A)
c.2558+3664G>A (n.2558+3664G>A)
c.2645+3664G>A (n.2645+3664G>A)
c.2402+3664G>A (n.2402+3664G>A)
c.1802+3664G>A (n.1802+3664G>A)
c.119+3664G>A (n.119+3664G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987911G>CCA674479068NAV2c.2768+3664G>C (n.2768+3664G>C)
c.2576+3664G>C (n.2576+3664G>C)
c.2837+3664G>C (n.2837+3664G>C)
c.2621+3664G>C (n.2621+3664G>C)
c.2708+3664G>C (n.2708+3664G>C)
c.2558+3664G>C (n.2558+3664G>C)
c.2645+3664G>C (n.2645+3664G>C)
c.2402+3664G>C (n.2402+3664G>C)
c.1802+3664G>C (n.1802+3664G>C)
c.119+3664G>C (n.119+3664G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987911G=CA1956320218NAV2c.2768+3664G= (n.2768+3664G=)
c.2576+3664G= (n.2576+3664G=)
c.2837+3664G= (n.2837+3664G=)
c.2621+3664G= (n.2621+3664G=)
c.2708+3664G= (n.2708+3664G=)
c.2558+3664G= (n.2558+3664G=)
c.2645+3664G= (n.2645+3664G=)
c.2402+3664G= (n.2402+3664G=)
c.1802+3664G= (n.1802+3664G=)
c.119+3664G= (n.119+3664G=)
11g.19987912A>GCA2592702959NAV2c.2768+3665A>G (n.2768+3665A>G)
c.2576+3665A>G (n.2576+3665A>G)
c.2837+3665A>G (n.2837+3665A>G)
c.2621+3665A>G (n.2621+3665A>G)
c.2708+3665A>G (n.2708+3665A>G)
c.2558+3665A>G (n.2558+3665A>G)
c.2645+3665A>G (n.2645+3665A>G)
c.2402+3665A>G (n.2402+3665A>G)
c.1802+3665A>G (n.1802+3665A>G)
c.119+3665A>G (n.119+3665A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987913T>ACA935709458NAV2c.2768+3666T>A (n.2768+3666T>A)
c.2576+3666T>A (n.2576+3666T>A)
c.2837+3666T>A (n.2837+3666T>A)
c.2621+3666T>A (n.2621+3666T>A)
c.2708+3666T>A (n.2708+3666T>A)
c.2558+3666T>A (n.2558+3666T>A)
c.2645+3666T>A (n.2645+3666T>A)
c.2402+3666T>A (n.2402+3666T>A)
c.1802+3666T>A (n.1802+3666T>A)
c.119+3666T>A (n.119+3666T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987913T=CA1956320219NAV2c.2768+3666T= (n.2768+3666T=)
c.2576+3666T= (n.2576+3666T=)
c.2837+3666T= (n.2837+3666T=)
c.2621+3666T= (n.2621+3666T=)
c.2708+3666T= (n.2708+3666T=)
c.2558+3666T= (n.2558+3666T=)
c.2645+3666T= (n.2645+3666T=)
c.2402+3666T= (n.2402+3666T=)
c.1802+3666T= (n.1802+3666T=)
c.119+3666T= (n.119+3666T=)
11g.19987917A=CA1956320220NAV2c.2768+3670A= (n.2768+3670A=)
c.2576+3670A= (n.2576+3670A=)
c.2837+3670A= (n.2837+3670A=)
c.2621+3670A= (n.2621+3670A=)
c.2708+3670A= (n.2708+3670A=)
c.2558+3670A= (n.2558+3670A=)
c.2645+3670A= (n.2645+3670A=)
c.2402+3670A= (n.2402+3670A=)
c.1802+3670A= (n.1802+3670A=)
c.119+3670A= (n.119+3670A=)
11g.19987917A>GCA674479077NAV2c.2768+3670A>G (n.2768+3670A>G)
c.2576+3670A>G (n.2576+3670A>G)
c.2837+3670A>G (n.2837+3670A>G)
c.2621+3670A>G (n.2621+3670A>G)
c.2708+3670A>G (n.2708+3670A>G)
c.2558+3670A>G (n.2558+3670A>G)
c.2645+3670A>G (n.2645+3670A>G)
c.2402+3670A>G (n.2402+3670A>G)
c.1802+3670A>G (n.1802+3670A>G)
c.119+3670A>G (n.119+3670A>G)
dbSNP
11g.19987918G=CA1956320221NAV2c.2768+3671G= (n.2768+3671G=)
c.2576+3671G= (n.2576+3671G=)
c.2837+3671G= (n.2837+3671G=)
c.2621+3671G= (n.2621+3671G=)
c.2708+3671G= (n.2708+3671G=)
c.2558+3671G= (n.2558+3671G=)
c.2645+3671G= (n.2645+3671G=)
c.2402+3671G= (n.2402+3671G=)
c.1802+3671G= (n.1802+3671G=)
c.119+3671G= (n.119+3671G=)
11g.19987918G>TCA597474725NAV2c.2768+3671G>T (n.2768+3671G>T)
c.2576+3671G>T (n.2576+3671G>T)
c.2837+3671G>T (n.2837+3671G>T)
c.2621+3671G>T (n.2621+3671G>T)
c.2708+3671G>T (n.2708+3671G>T)
c.2558+3671G>T (n.2558+3671G>T)
c.2645+3671G>T (n.2645+3671G>T)
c.2402+3671G>T (n.2402+3671G>T)
c.1802+3671G>T (n.1802+3671G>T)
c.119+3671G>T (n.119+3671G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987926G>ACA218698033NAV2c.2768+3679G>A (n.2768+3679G>A)
c.2576+3679G>A (n.2576+3679G>A)
c.2837+3679G>A (n.2837+3679G>A)
c.2621+3679G>A (n.2621+3679G>A)
c.2708+3679G>A (n.2708+3679G>A)
c.2558+3679G>A (n.2558+3679G>A)
c.2645+3679G>A (n.2645+3679G>A)
c.2402+3679G>A (n.2402+3679G>A)
c.1802+3679G>A (n.1802+3679G>A)
c.119+3679G>A (n.119+3679G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987926G=CA1956320222NAV2c.2768+3679G= (n.2768+3679G=)
c.2576+3679G= (n.2576+3679G=)
c.2837+3679G= (n.2837+3679G=)
c.2621+3679G= (n.2621+3679G=)
c.2708+3679G= (n.2708+3679G=)
c.2558+3679G= (n.2558+3679G=)
c.2645+3679G= (n.2645+3679G=)
c.2402+3679G= (n.2402+3679G=)
c.1802+3679G= (n.1802+3679G=)
c.119+3679G= (n.119+3679G=)
11g.19987932G>ACA674479093NAV2c.2768+3685G>A (n.2768+3685G>A)
c.2576+3685G>A (n.2576+3685G>A)
c.2837+3685G>A (n.2837+3685G>A)
c.2621+3685G>A (n.2621+3685G>A)
c.2708+3685G>A (n.2708+3685G>A)
c.2558+3685G>A (n.2558+3685G>A)
c.2645+3685G>A (n.2645+3685G>A)
c.2402+3685G>A (n.2402+3685G>A)
c.1802+3685G>A (n.1802+3685G>A)
c.119+3685G>A (n.119+3685G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.19987932G=CA1956320223NAV2c.2768+3685G= (n.2768+3685G=)
c.2576+3685G= (n.2576+3685G=)
c.2837+3685G= (n.2837+3685G=)
c.2621+3685G= (n.2621+3685G=)
c.2708+3685G= (n.2708+3685G=)
c.2558+3685G= (n.2558+3685G=)
c.2645+3685G= (n.2645+3685G=)
c.2402+3685G= (n.2402+3685G=)
c.1802+3685G= (n.1802+3685G=)
c.119+3685G= (n.119+3685G=)
11g.19987935G=CA1956320224NAV2c.2768+3688G= (n.2768+3688G=)
c.2576+3688G= (n.2576+3688G=)
c.2837+3688G= (n.2837+3688G=)
c.2621+3688G= (n.2621+3688G=)
c.2708+3688G= (n.2708+3688G=)
c.2558+3688G= (n.2558+3688G=)
c.2645+3688G= (n.2645+3688G=)
c.2402+3688G= (n.2402+3688G=)
c.1802+3688G= (n.1802+3688G=)
c.119+3688G= (n.119+3688G=)
11g.19987935G>TCA1956320225NAV2c.2768+3688G>T (n.2768+3688G>T)
c.2576+3688G>T (n.2576+3688G>T)
c.2837+3688G>T (n.2837+3688G>T)
c.2621+3688G>T (n.2621+3688G>T)
c.2708+3688G>T (n.2708+3688G>T)
c.2558+3688G>T (n.2558+3688G>T)
c.2645+3688G>T (n.2645+3688G>T)
c.2402+3688G>T (n.2402+3688G>T)
c.1802+3688G>T (n.1802+3688G>T)
c.119+3688G>T (n.119+3688G>T)
dbSNP
11g.19987939C=CA1956320226NAV2c.2768+3692C= (n.2768+3692C=)
c.2576+3692C= (n.2576+3692C=)
c.2837+3692C= (n.2837+3692C=)
c.2621+3692C= (n.2621+3692C=)
c.2708+3692C= (n.2708+3692C=)
c.2558+3692C= (n.2558+3692C=)
c.2645+3692C= (n.2645+3692C=)
c.2402+3692C= (n.2402+3692C=)
c.1802+3692C= (n.1802+3692C=)
c.119+3692C= (n.119+3692C=)
11g.19987939C>TCA218698037NAV2c.2768+3692C>T (n.2768+3692C>T)
c.2576+3692C>T (n.2576+3692C>T)
c.2837+3692C>T (n.2837+3692C>T)
c.2621+3692C>T (n.2621+3692C>T)
c.2708+3692C>T (n.2708+3692C>T)
c.2558+3692C>T (n.2558+3692C>T)
c.2645+3692C>T (n.2645+3692C>T)
c.2402+3692C>T (n.2402+3692C>T)
c.1802+3692C>T (n.1802+3692C>T)
c.119+3692C>T (n.119+3692C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched