Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
22	g.19967969C=	CA2396128135	ARVCF,COMT	c.616-567C= (n.616-567C=) c.542C= (n.542C=) c.194+348C= (n.194+348C=) n.466-567C= n.399-567C= n.416-567C= c.709-567C= (n.709-567C=) n.484-567C= c.74-567C= (n.74-567C=) c.466-567C= (n.466-567C=) c.2764-760G= (n.2764-760G=) c.2782-760G= (n.2782-760G=) c.2536-760G= (n.2536-760G=) c.730-567C= (n.730-567C=) c.2749-760G= (n.2749-760G=) c.1348-760G= (n.1348-760G=) c.1027-567C= (n.1027-567C=)
22	g.19967969C>G	CA638363844	ARVCF,COMT	c.616-567C>G (n.616-567C>G) c.542C>G (n.542C>G) c.194+348C>G (n.194+348C>G) n.466-567C>G n.399-567C>G n.416-567C>G c.709-567C>G (n.709-567C>G) n.484-567C>G c.74-567C>G (n.74-567C>G) c.466-567C>G (n.466-567C>G) c.2764-760G>C (n.2764-760G>C) c.2782-760G>C (n.2782-760G>C) c.2536-760G>C (n.2536-760G>C) c.730-567C>G (n.730-567C>G) c.2749-760G>C (n.2749-760G>C) c.1348-760G>C (n.1348-760G>C) c.1027-567C>G (n.1027-567C>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967969_19967971delinsCTG	CA2396128136	ARVCF,COMT	c.616-567_616-565delinsCTG (n.616-567_616-565delinsCTG) c.542_544delinsCTG (n.542_544delinsCTG) c.194+348_194+350delinsCTG (n.194+348_194+350delinsCTG) n.466-567_466-565delinsCTG n.399-567_399-565delinsCTG n.416-567_416-565delinsCTG c.709-567_709-565delinsCTG (n.709-567_709-565delinsCTG) n.484-567_484-565delinsCTG c.74-567_74-565delinsCTG (n.74-567_74-565delinsCTG) c.466-567_466-565delinsCTG (n.466-567_466-565delinsCTG) c.2764-762_2764-760delinsCAG (n.2764-762_2764-760delinsCAG) c.2782-762_2782-760delinsCAG (n.2782-762_2782-760delinsCAG) c.2536-762_2536-760delinsCAG (n.2536-762_2536-760delinsCAG) c.730-567_730-565delinsCTG (n.730-567_730-565delinsCTG) c.2749-762_2749-760delinsCAG (n.2749-762_2749-760delinsCAG) c.1348-762_1348-760delinsCAG (n.1348-762_1348-760delinsCAG) c.1027-567_1027-565delinsCTG (n.1027-567_1027-565delinsCTG)
22	g.19967970dup	CA751484616	ARVCF,COMT	c.616-566dup (n.616-566dup) c.543dup (n.543dup) c.194+349dup (n.194+349dup) n.466-566dup n.399-566dup n.416-566dup c.709-566dup (n.709-566dup) n.484-566dup c.74-566dup (n.74-566dup) c.466-566dup (n.466-566dup) c.2764-761dup (n.2764-761dup) c.2782-761dup (n.2782-761dup) c.2536-761dup (n.2536-761dup) c.730-566dup (n.730-566dup) c.2749-761dup (n.2749-761dup) c.1348-761dup (n.1348-761dup) c.1027-566dup (n.1027-566dup)	dbSNP
22	g.19967973_19967974del	CA2396128137	ARVCF,COMT	c.616-563_616-562del (n.616-563_616-562del) c.546_547del (n.546_547del) c.194+352_194+353del (n.194+352_194+353del) n.466-563_466-562del n.399-563_399-562del n.416-563_416-562del c.709-563_709-562del (n.709-563_709-562del) n.484-563_484-562del c.74-563_74-562del (n.74-563_74-562del) c.466-563_466-562del (n.466-563_466-562del) c.2764-762_2764-761del (n.2764-762_2764-761del) c.2782-762_2782-761del (n.2782-762_2782-761del) c.2536-762_2536-761del (n.2536-762_2536-761del) c.730-563_730-562del (n.730-563_730-562del) c.2749-762_2749-761del (n.2749-762_2749-761del) c.1348-762_1348-761del (n.1348-762_1348-761del) c.1027-563_1027-562del (n.1027-563_1027-562del)	dbSNP
22	g.19967971G=	CA2396128138	ARVCF,COMT	c.616-565G= (n.616-565G=) c.544G= (n.544G=) c.194+350G= (n.194+350G=) n.466-565G= n.399-565G= n.416-565G= c.709-565G= (n.709-565G=) n.484-565G= c.74-565G= (n.74-565G=) c.466-565G= (n.466-565G=) c.2764-762C= (n.2764-762C=) c.2782-762C= (n.2782-762C=) c.2536-762C= (n.2536-762C=) c.730-565G= (n.730-565G=) c.2749-762C= (n.2749-762C=) c.1348-762C= (n.1348-762C=) c.1027-565G= (n.1027-565G=)
22	g.19967971G>T	CA322122320	ARVCF,COMT	c.616-565G>T (n.616-565G>T) c.544G>T (n.544G>T) c.194+350G>T (n.194+350G>T) n.466-565G>T n.399-565G>T n.416-565G>T c.709-565G>T (n.709-565G>T) n.484-565G>T c.74-565G>T (n.74-565G>T) c.466-565G>T (n.466-565G>T) c.2764-762C>A (n.2764-762C>A) c.2782-762C>A (n.2782-762C>A) c.2536-762C>A (n.2536-762C>A) c.730-565G>T (n.730-565G>T) c.2749-762C>A (n.2749-762C>A) c.1348-762C>A (n.1348-762C>A) c.1027-565G>T (n.1027-565G>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967979C>A	CA2818401994	ARVCF,COMT	c.616-557C>A (n.616-557C>A) c.552C>A (n.552C>A) c.194+358C>A (n.194+358C>A) n.466-557C>A n.399-557C>A n.416-557C>A c.709-557C>A (n.709-557C>A) n.484-557C>A c.74-557C>A (n.74-557C>A) c.466-557C>A (n.466-557C>A) c.2764-770G>T (n.2764-770G>T) c.2782-770G>T (n.2782-770G>T) c.2536-770G>T (n.2536-770G>T) c.730-557C>A (n.730-557C>A) c.2749-770G>T (n.2749-770G>T) c.1348-770G>T (n.1348-770G>T) c.1027-557C>A (n.1027-557C>A)
22	g.19967979C=	CA2396128139	ARVCF,COMT	c.616-557C= (n.616-557C=) c.552C= (n.552C=) c.194+358C= (n.194+358C=) n.466-557C= n.399-557C= n.416-557C= c.709-557C= (n.709-557C=) n.484-557C= c.74-557C= (n.74-557C=) c.466-557C= (n.466-557C=) c.2764-770G= (n.2764-770G=) c.2782-770G= (n.2782-770G=) c.2536-770G= (n.2536-770G=) c.730-557C= (n.730-557C=) c.2749-770G= (n.2749-770G=) c.1348-770G= (n.1348-770G=) c.1027-557C= (n.1027-557C=)
22	g.19967979C>G	CA322122322	ARVCF,COMT	c.616-557C>G (n.616-557C>G) c.552C>G (n.552C>G) c.194+358C>G (n.194+358C>G) n.466-557C>G n.399-557C>G n.416-557C>G c.709-557C>G (n.709-557C>G) n.484-557C>G c.74-557C>G (n.74-557C>G) c.466-557C>G (n.466-557C>G) c.2764-770G>C (n.2764-770G>C) c.2782-770G>C (n.2782-770G>C) c.2536-770G>C (n.2536-770G>C) c.730-557C>G (n.730-557C>G) c.2749-770G>C (n.2749-770G>C) c.1348-770G>C (n.1348-770G>C) c.1027-557C>G (n.1027-557C>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967980C=	CA2396128140	ARVCF,COMT	c.616-556C= (n.616-556C=) c.553C= (n.553C=) c.194+359C= (n.194+359C=) n.466-556C= n.399-556C= n.416-556C= c.709-556C= (n.709-556C=) n.484-556C= c.74-556C= (n.74-556C=) c.466-556C= (n.466-556C=) c.2764-771G= (n.2764-771G=) c.2782-771G= (n.2782-771G=) c.2536-771G= (n.2536-771G=) c.730-556C= (n.730-556C=) c.2749-771G= (n.2749-771G=) c.1348-771G= (n.1348-771G=) c.1027-556C= (n.1027-556C=)
22	g.19967980C>T	CA322122323	ARVCF,COMT	c.616-556C>T (n.616-556C>T) c.553C>T (n.553C>T) c.194+359C>T (n.194+359C>T) n.466-556C>T n.399-556C>T n.416-556C>T c.709-556C>T (n.709-556C>T) n.484-556C>T c.74-556C>T (n.74-556C>T) c.466-556C>T (n.466-556C>T) c.2764-771G>A (n.2764-771G>A) c.2782-771G>A (n.2782-771G>A) c.2536-771G>A (n.2536-771G>A) c.730-556C>T (n.730-556C>T) c.2749-771G>A (n.2749-771G>A) c.1348-771G>A (n.1348-771G>A) c.1027-556C>T (n.1027-556C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967981A=	CA2396128141	ARVCF,COMT	c.616-555A= (n.616-555A=) c.554A= (n.554A=) c.194+360A= (n.194+360A=) n.466-555A= n.399-555A= n.416-555A= c.709-555A= (n.709-555A=) n.484-555A= c.74-555A= (n.74-555A=) c.466-555A= (n.466-555A=) c.2764-772T= (n.2764-772T=) c.2782-772T= (n.2782-772T=) c.2536-772T= (n.2536-772T=) c.730-555A= (n.730-555A=) c.2749-772T= (n.2749-772T=) c.1348-772T= (n.1348-772T=) c.1027-555A= (n.1027-555A=)
22	g.19967981A>G	CA2396128142	ARVCF,COMT	c.616-555A>G (n.616-555A>G) c.554A>G (n.554A>G) c.194+360A>G (n.194+360A>G) n.466-555A>G n.399-555A>G n.416-555A>G c.709-555A>G (n.709-555A>G) n.484-555A>G c.74-555A>G (n.74-555A>G) c.466-555A>G (n.466-555A>G) c.2764-772T>C (n.2764-772T>C) c.2782-772T>C (n.2782-772T>C) c.2536-772T>C (n.2536-772T>C) c.730-555A>G (n.730-555A>G) c.2749-772T>C (n.2749-772T>C) c.1348-772T>C (n.1348-772T>C) c.1027-555A>G (n.1027-555A>G)	dbSNP
22	g.19967982G>A	CA751484617	ARVCF,COMT	c.616-554G>A (n.616-554G>A) c.555G>A (n.555G>A) c.194+361G>A (n.194+361G>A) n.466-554G>A n.399-554G>A n.416-554G>A c.709-554G>A (n.709-554G>A) n.484-554G>A c.74-554G>A (n.74-554G>A) c.466-554G>A (n.466-554G>A) c.2764-773C>T (n.2764-773C>T) c.2782-773C>T (n.2782-773C>T) c.2536-773C>T (n.2536-773C>T) c.730-554G>A (n.730-554G>A) c.2749-773C>T (n.2749-773C>T) c.1348-773C>T (n.1348-773C>T) c.1027-554G>A (n.1027-554G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967982G=	CA2396128143	ARVCF,COMT	c.616-554G= (n.616-554G=) c.555G= (n.555G=) c.194+361G= (n.194+361G=) n.466-554G= n.399-554G= n.416-554G= c.709-554G= (n.709-554G=) n.484-554G= c.74-554G= (n.74-554G=) c.466-554G= (n.466-554G=) c.2764-773C= (n.2764-773C=) c.2782-773C= (n.2782-773C=) c.2536-773C= (n.2536-773C=) c.730-554G= (n.730-554G=) c.2749-773C= (n.2749-773C=) c.1348-773C= (n.1348-773C=) c.1027-554G= (n.1027-554G=)
22	g.19967983G>A	CA751484618	ARVCF,COMT	c.616-553G>A (n.616-553G>A) c.556G>A (n.556G>A) c.194+362G>A (n.194+362G>A) n.466-553G>A n.399-553G>A n.416-553G>A c.709-553G>A (n.709-553G>A) n.484-553G>A c.74-553G>A (n.74-553G>A) c.466-553G>A (n.466-553G>A) c.2764-774C>T (n.2764-774C>T) c.2782-774C>T (n.2782-774C>T) c.2536-774C>T (n.2536-774C>T) c.730-553G>A (n.730-553G>A) c.2749-774C>T (n.2749-774C>T) c.1348-774C>T (n.1348-774C>T) c.1027-553G>A (n.1027-553G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967983G=	CA2396128144	ARVCF,COMT	c.616-553G= (n.616-553G=) c.556G= (n.556G=) c.194+362G= (n.194+362G=) n.466-553G= n.399-553G= n.416-553G= c.709-553G= (n.709-553G=) n.484-553G= c.74-553G= (n.74-553G=) c.466-553G= (n.466-553G=) c.2764-774C= (n.2764-774C=) c.2782-774C= (n.2782-774C=) c.2536-774C= (n.2536-774C=) c.730-553G= (n.730-553G=) c.2749-774C= (n.2749-774C=) c.1348-774C= (n.1348-774C=) c.1027-553G= (n.1027-553G=)
22	g.19967984G>A	CA322122325	ARVCF,COMT	c.616-552G>A (n.616-552G>A) c.557G>A (n.557G>A) c.194+363G>A (n.194+363G>A) n.466-552G>A n.399-552G>A n.416-552G>A c.709-552G>A (n.709-552G>A) n.484-552G>A c.74-552G>A (n.74-552G>A) c.466-552G>A (n.466-552G>A) c.2764-775C>T (n.2764-775C>T) c.2782-775C>T (n.2782-775C>T) c.2536-775C>T (n.2536-775C>T) c.730-552G>A (n.730-552G>A) c.2749-775C>T (n.2749-775C>T) c.1348-775C>T (n.1348-775C>T) c.1027-552G>A (n.1027-552G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967984G=	CA2396128145	ARVCF,COMT	c.616-552G= (n.616-552G=) c.557G= (n.557G=) c.194+363G= (n.194+363G=) n.466-552G= n.399-552G= n.416-552G= c.709-552G= (n.709-552G=) n.484-552G= c.74-552G= (n.74-552G=) c.466-552G= (n.466-552G=) c.2764-775C= (n.2764-775C=) c.2782-775C= (n.2782-775C=) c.2536-775C= (n.2536-775C=) c.730-552G= (n.730-552G=) c.2749-775C= (n.2749-775C=) c.1348-775C= (n.1348-775C=) c.1027-552G= (n.1027-552G=)
22	g.19967989G=	CA2396128146	ARVCF,COMT	c.616-547G= (n.616-547G=) c.562G= (n.562G=) c.194+368G= (n.194+368G=) n.466-547G= n.399-547G= n.416-547G= c.709-547G= (n.709-547G=) n.484-547G= c.74-547G= (n.74-547G=) c.466-547G= (n.466-547G=) c.2764-780C= (n.2764-780C=) c.2782-780C= (n.2782-780C=) c.2536-780C= (n.2536-780C=) c.730-547G= (n.730-547G=) c.2749-780C= (n.2749-780C=) c.1348-780C= (n.1348-780C=) c.1027-547G= (n.1027-547G=)
22	g.19967989G>T	CA2396128147	ARVCF,COMT	c.616-547G>T (n.616-547G>T) c.562G>T (n.562G>T) c.194+368G>T (n.194+368G>T) n.466-547G>T n.399-547G>T n.416-547G>T c.709-547G>T (n.709-547G>T) n.484-547G>T c.74-547G>T (n.74-547G>T) c.466-547G>T (n.466-547G>T) c.2764-780C>A (n.2764-780C>A) c.2782-780C>A (n.2782-780C>A) c.2536-780C>A (n.2536-780C>A) c.730-547G>T (n.730-547G>T) c.2749-780C>A (n.2749-780C>A) c.1348-780C>A (n.1348-780C>A) c.1027-547G>T (n.1027-547G>T)	dbSNP
22	g.19967990G>A	CA2738024939	ARVCF,COMT	c.616-546G>A (n.616-546G>A) c.563G>A (n.563G>A) c.194+369G>A (n.194+369G>A) n.466-546G>A n.399-546G>A n.416-546G>A c.709-546G>A (n.709-546G>A) n.484-546G>A c.74-546G>A (n.74-546G>A) c.466-546G>A (n.466-546G>A) c.2764-781C>T (n.2764-781C>T) c.2782-781C>T (n.2782-781C>T) c.2536-781C>T (n.2536-781C>T) c.730-546G>A (n.730-546G>A) c.2749-781C>T (n.2749-781C>T) c.1348-781C>T (n.1348-781C>T) c.1027-546G>A (n.1027-546G>A)	dbSNP
22	g.19967991C=	CA2396128148	ARVCF,COMT	c.616-545C= (n.616-545C=) c.564C= (n.564C=) c.194+370C= (n.194+370C=) n.466-545C= n.399-545C= n.416-545C= c.709-545C= (n.709-545C=) n.484-545C= c.74-545C= (n.74-545C=) c.466-545C= (n.466-545C=) c.2764-782G= (n.2764-782G=) c.2782-782G= (n.2782-782G=) c.2536-782G= (n.2536-782G=) c.730-545C= (n.730-545C=) c.2749-782G= (n.2749-782G=) c.1348-782G= (n.1348-782G=) c.1027-545C= (n.1027-545C=)
22	g.19967991C>G	CA2396128149	ARVCF,COMT	c.616-545C>G (n.616-545C>G) c.564C>G (n.564C>G) c.194+370C>G (n.194+370C>G) n.466-545C>G n.399-545C>G n.416-545C>G c.709-545C>G (n.709-545C>G) n.484-545C>G c.74-545C>G (n.74-545C>G) c.466-545C>G (n.466-545C>G) c.2764-782G>C (n.2764-782G>C) c.2782-782G>C (n.2782-782G>C) c.2536-782G>C (n.2536-782G>C) c.730-545C>G (n.730-545C>G) c.2749-782G>C (n.2749-782G>C) c.1348-782G>C (n.1348-782G>C) c.1027-545C>G (n.1027-545C>G)	dbSNP
22	g.19967997T>A	CA322122327	ARVCF,COMT	c.616-539T>A (n.616-539T>A) c.570T>A (n.570T>A) c.194+376T>A (n.194+376T>A) n.466-539T>A n.399-539T>A n.416-539T>A c.709-539T>A (n.709-539T>A) n.484-539T>A c.74-539T>A (n.74-539T>A) c.466-539T>A (n.466-539T>A) c.2764-788A>T (n.2764-788A>T) c.2782-788A>T (n.2782-788A>T) c.2536-788A>T (n.2536-788A>T) c.730-539T>A (n.730-539T>A) c.2749-788A>T (n.2749-788A>T) c.1348-788A>T (n.1348-788A>T) c.1027-539T>A (n.1027-539T>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967997T>C	CA2396128151	ARVCF,COMT	c.616-539T>C (n.616-539T>C) c.570T>C (n.570T>C) c.194+376T>C (n.194+376T>C) n.466-539T>C n.399-539T>C n.416-539T>C c.709-539T>C (n.709-539T>C) n.484-539T>C c.74-539T>C (n.74-539T>C) c.466-539T>C (n.466-539T>C) c.2764-788A>G (n.2764-788A>G) c.2782-788A>G (n.2782-788A>G) c.2536-788A>G (n.2536-788A>G) c.730-539T>C (n.730-539T>C) c.2749-788A>G (n.2749-788A>G) c.1348-788A>G (n.1348-788A>G) c.1027-539T>C (n.1027-539T>C)	dbSNP
22	g.19967997T>G	CA751484621	ARVCF,COMT	c.616-539T>G (n.616-539T>G) c.570T>G (n.570T>G) c.194+376T>G (n.194+376T>G) n.466-539T>G n.399-539T>G n.416-539T>G c.709-539T>G (n.709-539T>G) n.484-539T>G c.74-539T>G (n.74-539T>G) c.466-539T>G (n.466-539T>G) c.2764-788A>C (n.2764-788A>C) c.2782-788A>C (n.2782-788A>C) c.2536-788A>C (n.2536-788A>C) c.730-539T>G (n.730-539T>G) c.2749-788A>C (n.2749-788A>C) c.1348-788A>C (n.1348-788A>C) c.1027-539T>G (n.1027-539T>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967997T=	CA2396128150	ARVCF,COMT	c.616-539T= (n.616-539T=) c.570T= (n.570T=) c.194+376T= (n.194+376T=) n.466-539T= n.399-539T= n.416-539T= c.709-539T= (n.709-539T=) n.484-539T= c.74-539T= (n.74-539T=) c.466-539T= (n.466-539T=) c.2764-788A= (n.2764-788A=) c.2782-788A= (n.2782-788A=) c.2536-788A= (n.2536-788A=) c.730-539T= (n.730-539T=) c.2749-788A= (n.2749-788A=) c.1348-788A= (n.1348-788A=) c.1027-539T= (n.1027-539T=)
22	g.19967998G>A	CA751484629	ARVCF,COMT	c.616-538G>A (n.616-538G>A) c.571G>A (n.571G>A) c.194+377G>A (n.194+377G>A) n.466-538G>A n.399-538G>A n.416-538G>A c.709-538G>A (n.709-538G>A) n.484-538G>A c.74-538G>A (n.74-538G>A) c.466-538G>A (n.466-538G>A) c.2764-789C>T (n.2764-789C>T) c.2782-789C>T (n.2782-789C>T) c.2536-789C>T (n.2536-789C>T) c.730-538G>A (n.730-538G>A) c.2749-789C>T (n.2749-789C>T) c.1348-789C>T (n.1348-789C>T) c.1027-538G>A (n.1027-538G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967998G=	CA2396128152	ARVCF,COMT	c.616-538G= (n.616-538G=) c.571G= (n.571G=) c.194+377G= (n.194+377G=) n.466-538G= n.399-538G= n.416-538G= c.709-538G= (n.709-538G=) n.484-538G= c.74-538G= (n.74-538G=) c.466-538G= (n.466-538G=) c.2764-789C= (n.2764-789C=) c.2782-789C= (n.2782-789C=) c.2536-789C= (n.2536-789C=) c.730-538G= (n.730-538G=) c.2749-789C= (n.2749-789C=) c.1348-789C= (n.1348-789C=) c.1027-538G= (n.1027-538G=)
22	g.19967999A=	CA2396128153	ARVCF,COMT	c.616-537A= (n.616-537A=) c.572A= (n.572A=) c.194+378A= (n.194+378A=) n.466-537A= n.399-537A= n.416-537A= c.709-537A= (n.709-537A=) n.484-537A= c.74-537A= (n.74-537A=) c.466-537A= (n.466-537A=) c.2764-790T= (n.2764-790T=) c.2782-790T= (n.2782-790T=) c.2536-790T= (n.2536-790T=) c.730-537A= (n.730-537A=) c.2749-790T= (n.2749-790T=) c.1348-790T= (n.1348-790T=) c.1027-537A= (n.1027-537A=)
22	g.19967999A>C	CA751484630	ARVCF,COMT	c.616-537A>C (n.616-537A>C) c.572A>C (n.572A>C) c.194+378A>C (n.194+378A>C) n.466-537A>C n.399-537A>C n.416-537A>C c.709-537A>C (n.709-537A>C) n.484-537A>C c.74-537A>C (n.74-537A>C) c.466-537A>C (n.466-537A>C) c.2764-790T>G (n.2764-790T>G) c.2782-790T>G (n.2782-790T>G) c.2536-790T>G (n.2536-790T>G) c.730-537A>C (n.730-537A>C) c.2749-790T>G (n.2749-790T>G) c.1348-790T>G (n.1348-790T>G) c.1027-537A>C (n.1027-537A>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19967999_19968008delinsAAGATGGGGG	CA2396128154	ARVCF,COMT	c.616-537_616-528delinsAAGATGGGGG (n.616-537_616-528delinsAAGATGGGGG) c.572_581delinsAAGATGGGGG (n.572_581delinsAAGATGGGGG) c.194+378_194+387delinsAAGATGGGGG (n.194+378_194+387delinsAAGATGGGGG) n.466-537_466-528delinsAAGATGGGGG n.399-537_399-528delinsAAGATGGGGG n.416-537_416-528delinsAAGATGGGGG c.709-537_709-528delinsAAGATGGGGG (n.709-537_709-528delinsAAGATGGGGG) n.484-537_484-528delinsAAGATGGGGG c.74-537_74-528delinsAAGATGGGGG (n.74-537_74-528delinsAAGATGGGGG) c.466-537_466-528delinsAAGATGGGGG (n.466-537_466-528delinsAAGATGGGGG) c.2764-799_2764-790delinsCCCCCATCTT (n.2764-799_2764-790delinsCCCCCATCTT) c.2782-799_2782-790delinsCCCCCATCTT (n.2782-799_2782-790delinsCCCCCATCTT) c.2536-799_2536-790delinsCCCCCATCTT (n.2536-799_2536-790delinsCCCCCATCTT) c.730-537_730-528delinsAAGATGGGGG (n.730-537_730-528delinsAAGATGGGGG) c.2749-799_2749-790delinsCCCCCATCTT (n.2749-799_2749-790delinsCCCCCATCTT) c.1348-799_1348-790delinsCCCCCATCTT (n.1348-799_1348-790delinsCCCCCATCTT) c.1027-537_1027-528delinsAAGATGGGGG (n.1027-537_1027-528delinsAAGATGGGGG)
22	g.19968000_19968008del	CA2396128155	ARVCF,COMT	c.616-536_616-528del (n.616-536_616-528del) c.573_581del (n.573_581del) c.194+379_194+387del (n.194+379_194+387del) n.466-536_466-528del n.399-536_399-528del n.416-536_416-528del c.709-536_709-528del (n.709-536_709-528del) n.484-536_484-528del c.74-536_74-528del (n.74-536_74-528del) c.466-536_466-528del (n.466-536_466-528del) c.2764-799_2764-791del (n.2764-799_2764-791del) c.2782-799_2782-791del (n.2782-799_2782-791del) c.2536-799_2536-791del (n.2536-799_2536-791del) c.730-536_730-528del (n.730-536_730-528del) c.2749-799_2749-791del (n.2749-799_2749-791del) c.1348-799_1348-791del (n.1348-799_1348-791del) c.1027-536_1027-528del (n.1027-536_1027-528del)	dbSNP
22	g.19968003T>A	CA638363845	ARVCF,COMT	c.616-533T>A (n.616-533T>A) c.576T>A (n.576T>A) c.194+382T>A (n.194+382T>A) n.466-533T>A n.399-533T>A n.416-533T>A c.709-533T>A (n.709-533T>A) n.484-533T>A c.74-533T>A (n.74-533T>A) c.466-533T>A (n.466-533T>A) c.2764-794A>T (n.2764-794A>T) c.2782-794A>T (n.2782-794A>T) c.2536-794A>T (n.2536-794A>T) c.730-533T>A (n.730-533T>A) c.2749-794A>T (n.2749-794A>T) c.1348-794A>T (n.1348-794A>T) c.1027-533T>A (n.1027-533T>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968003T>C	CA751484634	ARVCF,COMT	c.616-533T>C (n.616-533T>C) c.576T>C (n.576T>C) c.194+382T>C (n.194+382T>C) n.466-533T>C n.399-533T>C n.416-533T>C c.709-533T>C (n.709-533T>C) n.484-533T>C c.74-533T>C (n.74-533T>C) c.466-533T>C (n.466-533T>C) c.2764-794A>G (n.2764-794A>G) c.2782-794A>G (n.2782-794A>G) c.2536-794A>G (n.2536-794A>G) c.730-533T>C (n.730-533T>C) c.2749-794A>G (n.2749-794A>G) c.1348-794A>G (n.1348-794A>G) c.1027-533T>C (n.1027-533T>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968003T=	CA2396128157	ARVCF,COMT	c.616-533T= (n.616-533T=) c.576T= (n.576T=) c.194+382T= (n.194+382T=) n.466-533T= n.399-533T= n.416-533T= c.709-533T= (n.709-533T=) n.484-533T= c.74-533T= (n.74-533T=) c.466-533T= (n.466-533T=) c.2764-794A= (n.2764-794A=) c.2782-794A= (n.2782-794A=) c.2536-794A= (n.2536-794A=) c.730-533T= (n.730-533T=) c.2749-794A= (n.2749-794A=) c.1348-794A= (n.1348-794A=) c.1027-533T= (n.1027-533T=)
22	g.19968003_19968004delinsTG	CA2396128156	ARVCF,COMT	c.616-533_616-532delinsTG (n.616-533_616-532delinsTG) c.576_577delinsTG (n.576_577delinsTG) c.194+382_194+383delinsTG (n.194+382_194+383delinsTG) n.466-533_466-532delinsTG n.399-533_399-532delinsTG n.416-533_416-532delinsTG c.709-533_709-532delinsTG (n.709-533_709-532delinsTG) n.484-533_484-532delinsTG c.74-533_74-532delinsTG (n.74-533_74-532delinsTG) c.466-533_466-532delinsTG (n.466-533_466-532delinsTG) c.2764-795_2764-794delinsCA (n.2764-795_2764-794delinsCA) c.2782-795_2782-794delinsCA (n.2782-795_2782-794delinsCA) c.2536-795_2536-794delinsCA (n.2536-795_2536-794delinsCA) c.730-533_730-532delinsTG (n.730-533_730-532delinsTG) c.2749-795_2749-794delinsCA (n.2749-795_2749-794delinsCA) c.1348-795_1348-794delinsCA (n.1348-795_1348-794delinsCA) c.1027-533_1027-532delinsTG (n.1027-533_1027-532delinsTG)
22	g.19968004G>C	CA322122331	ARVCF,COMT	c.616-532G>C (n.616-532G>C) c.577G>C (n.577G>C) c.194+383G>C (n.194+383G>C) n.466-532G>C n.399-532G>C n.416-532G>C c.709-532G>C (n.709-532G>C) n.484-532G>C c.74-532G>C (n.74-532G>C) c.466-532G>C (n.466-532G>C) c.2764-795C>G (n.2764-795C>G) c.2782-795C>G (n.2782-795C>G) c.2536-795C>G (n.2536-795C>G) c.730-532G>C (n.730-532G>C) c.2749-795C>G (n.2749-795C>G) c.1348-795C>G (n.1348-795C>G) c.1027-532G>C (n.1027-532G>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968004G=	CA2396128158	ARVCF,COMT	c.616-532G= (n.616-532G=) c.577G= (n.577G=) c.194+383G= (n.194+383G=) n.466-532G= n.399-532G= n.416-532G= c.709-532G= (n.709-532G=) n.484-532G= c.74-532G= (n.74-532G=) c.466-532G= (n.466-532G=) c.2764-795C= (n.2764-795C=) c.2782-795C= (n.2782-795C=) c.2536-795C= (n.2536-795C=) c.730-532G= (n.730-532G=) c.2749-795C= (n.2749-795C=) c.1348-795C= (n.1348-795C=) c.1027-532G= (n.1027-532G=)
22	g.19968009dup	CA322122329	ARVCF,COMT	c.616-527dup (n.616-527dup) c.582dup (n.582dup) c.194+388dup (n.194+388dup) n.466-527dup n.399-527dup n.416-527dup c.709-527dup (n.709-527dup) n.484-527dup c.74-527dup (n.74-527dup) c.466-527dup (n.466-527dup) c.2764-795dup (n.2764-795dup) c.2782-795dup (n.2782-795dup) c.2536-795dup (n.2536-795dup) c.730-527dup (n.730-527dup) c.2749-795dup (n.2749-795dup) c.1348-795dup (n.1348-795dup) c.1027-527dup (n.1027-527dup)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968009del	CA751484638	ARVCF,COMT	c.616-527del (n.616-527del) c.582del (n.582del) c.194+388del (n.194+388del) n.466-527del n.399-527del n.416-527del c.709-527del (n.709-527del) n.484-527del c.74-527del (n.74-527del) c.466-527del (n.466-527del) c.2764-795del (n.2764-795del) c.2782-795del (n.2782-795del) c.2536-795del (n.2536-795del) c.730-527del (n.730-527del) c.2749-795del (n.2749-795del) c.1348-795del (n.1348-795del) c.1027-527del (n.1027-527del)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968005G>A	CA751484641	ARVCF,COMT	c.616-531G>A (n.616-531G>A) c.578G>A (n.578G>A) c.194+384G>A (n.194+384G>A) n.466-531G>A n.399-531G>A n.416-531G>A c.709-531G>A (n.709-531G>A) n.484-531G>A c.74-531G>A (n.74-531G>A) c.466-531G>A (n.466-531G>A) c.2764-796C>T (n.2764-796C>T) c.2782-796C>T (n.2782-796C>T) c.2536-796C>T (n.2536-796C>T) c.730-531G>A (n.730-531G>A) c.2749-796C>T (n.2749-796C>T) c.1348-796C>T (n.1348-796C>T) c.1027-531G>A (n.1027-531G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968005G=	CA2396128159	ARVCF,COMT	c.616-531G= (n.616-531G=) c.578G= (n.578G=) c.194+384G= (n.194+384G=) n.466-531G= n.399-531G= n.416-531G= c.709-531G= (n.709-531G=) n.484-531G= c.74-531G= (n.74-531G=) c.466-531G= (n.466-531G=) c.2764-796C= (n.2764-796C=) c.2782-796C= (n.2782-796C=) c.2536-796C= (n.2536-796C=) c.730-531G= (n.730-531G=) c.2749-796C= (n.2749-796C=) c.1348-796C= (n.1348-796C=) c.1027-531G= (n.1027-531G=)
22	g.19968007G>A	CA751484645	ARVCF,COMT	c.616-529G>A (n.616-529G>A) c.580G>A (n.580G>A) c.194+386G>A (n.194+386G>A) n.466-529G>A n.399-529G>A n.416-529G>A c.709-529G>A (n.709-529G>A) n.484-529G>A c.74-529G>A (n.74-529G>A) c.466-529G>A (n.466-529G>A) c.2764-798C>T (n.2764-798C>T) c.2782-798C>T (n.2782-798C>T) c.2536-798C>T (n.2536-798C>T) c.730-529G>A (n.730-529G>A) c.2749-798C>T (n.2749-798C>T) c.1348-798C>T (n.1348-798C>T) c.1027-529G>A (n.1027-529G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968007G=	CA2396128160	ARVCF,COMT	c.616-529G= (n.616-529G=) c.580G= (n.580G=) c.194+386G= (n.194+386G=) n.466-529G= n.399-529G= n.416-529G= c.709-529G= (n.709-529G=) n.484-529G= c.74-529G= (n.74-529G=) c.466-529G= (n.466-529G=) c.2764-798C= (n.2764-798C=) c.2782-798C= (n.2782-798C=) c.2536-798C= (n.2536-798C=) c.730-529G= (n.730-529G=) c.2749-798C= (n.2749-798C=) c.1348-798C= (n.1348-798C=) c.1027-529G= (n.1027-529G=)
22	g.19968008G>A	CA2396128162	ARVCF,COMT	c.616-528G>A (n.616-528G>A) c.581G>A (n.581G>A) c.194+387G>A (n.194+387G>A) n.466-528G>A n.399-528G>A n.416-528G>A c.709-528G>A (n.709-528G>A) n.484-528G>A c.74-528G>A (n.74-528G>A) c.466-528G>A (n.466-528G>A) c.2764-799C>T (n.2764-799C>T) c.2782-799C>T (n.2782-799C>T) c.2536-799C>T (n.2536-799C>T) c.730-528G>A (n.730-528G>A) c.2749-799C>T (n.2749-799C>T) c.1348-799C>T (n.1348-799C>T) c.1027-528G>A (n.1027-528G>A)	dbSNP
22	g.19968008G=	CA2396128161	ARVCF,COMT	c.616-528G= (n.616-528G=) c.581G= (n.581G=) c.194+387G= (n.194+387G=) n.466-528G= n.399-528G= n.416-528G= c.709-528G= (n.709-528G=) n.484-528G= c.74-528G= (n.74-528G=) c.466-528G= (n.466-528G=) c.2764-799C= (n.2764-799C=) c.2782-799C= (n.2782-799C=) c.2536-799C= (n.2536-799C=) c.730-528G= (n.730-528G=) c.2749-799C= (n.2749-799C=) c.1348-799C= (n.1348-799C=) c.1027-528G= (n.1027-528G=)
22	g.19968009G>A	CA2818401997	ARVCF,COMT	c.616-527G>A (n.616-527G>A) c.582G>A (n.582G>A) c.194+388G>A (n.194+388G>A) n.466-527G>A n.399-527G>A n.416-527G>A c.709-527G>A (n.709-527G>A) n.484-527G>A c.74-527G>A (n.74-527G>A) c.466-527G>A (n.466-527G>A) c.2764-800C>T (n.2764-800C>T) c.2782-800C>T (n.2782-800C>T) c.2536-800C>T (n.2536-800C>T) c.730-527G>A (n.730-527G>A) c.2749-800C>T (n.2749-800C>T) c.1348-800C>T (n.1348-800C>T) c.1027-527G>A (n.1027-527G>A)
22	g.19968009G>C	CA322122332	ARVCF,COMT	c.616-527G>C (n.616-527G>C) c.582G>C (n.582G>C) c.194+388G>C (n.194+388G>C) n.466-527G>C n.399-527G>C n.416-527G>C c.709-527G>C (n.709-527G>C) n.484-527G>C c.74-527G>C (n.74-527G>C) c.466-527G>C (n.466-527G>C) c.2764-800C>G (n.2764-800C>G) c.2782-800C>G (n.2782-800C>G) c.2536-800C>G (n.2536-800C>G) c.730-527G>C (n.730-527G>C) c.2749-800C>G (n.2749-800C>G) c.1348-800C>G (n.1348-800C>G) c.1027-527G>C (n.1027-527G>C)	dbSNP
22	g.19968009G=	CA2396128164	ARVCF,COMT	c.616-527G= (n.616-527G=) c.582G= (n.582G=) c.194+388G= (n.194+388G=) n.466-527G= n.399-527G= n.416-527G= c.709-527G= (n.709-527G=) n.484-527G= c.74-527G= (n.74-527G=) c.466-527G= (n.466-527G=) c.2764-800C= (n.2764-800C=) c.2782-800C= (n.2782-800C=) c.2536-800C= (n.2536-800C=) c.730-527G= (n.730-527G=) c.2749-800C= (n.2749-800C=) c.1348-800C= (n.1348-800C=) c.1027-527G= (n.1027-527G=)
22	g.19968009G>T	CA2396128163	ARVCF,COMT	c.616-527G>T (n.616-527G>T) c.582G>T (n.582G>T) c.194+388G>T (n.194+388G>T) n.466-527G>T n.399-527G>T n.416-527G>T c.709-527G>T (n.709-527G>T) n.484-527G>T c.74-527G>T (n.74-527G>T) c.466-527G>T (n.466-527G>T) c.2764-800C>A (n.2764-800C>A) c.2782-800C>A (n.2782-800C>A) c.2536-800C>A (n.2536-800C>A) c.730-527G>T (n.730-527G>T) c.2749-800C>A (n.2749-800C>A) c.1348-800C>A (n.1348-800C>A) c.1027-527G>T (n.1027-527G>T)	dbSNP
22	g.19968010T>C	CA1024136141	ARVCF,COMT	c.616-526T>C (n.616-526T>C) c.583T>C (n.583T>C) c.194+389T>C (n.194+389T>C) n.466-526T>C n.399-526T>C n.416-526T>C c.709-526T>C (n.709-526T>C) n.484-526T>C c.74-526T>C (n.74-526T>C) c.466-526T>C (n.466-526T>C) c.2764-801A>G (n.2764-801A>G) c.2782-801A>G (n.2782-801A>G) c.2536-801A>G (n.2536-801A>G) c.730-526T>C (n.730-526T>C) c.2749-801A>G (n.2749-801A>G) c.1348-801A>G (n.1348-801A>G) c.1027-526T>C (n.1027-526T>C)	dbSNP
22	g.19968010T=	CA2396128165	ARVCF,COMT	c.616-526T= (n.616-526T=) c.583T= (n.583T=) c.194+389T= (n.194+389T=) n.466-526T= n.399-526T= n.416-526T= c.709-526T= (n.709-526T=) n.484-526T= c.74-526T= (n.74-526T=) c.466-526T= (n.466-526T=) c.2764-801A= (n.2764-801A=) c.2782-801A= (n.2782-801A=) c.2536-801A= (n.2536-801A=) c.730-526T= (n.730-526T=) c.2749-801A= (n.2749-801A=) c.1348-801A= (n.1348-801A=) c.1027-526T= (n.1027-526T=)
22	g.19968019G>A	CA1024136147	ARVCF,COMT	c.616-517G>A (n.616-517G>A) c.592G>A (n.592G>A) c.194+398G>A (n.194+398G>A) n.466-517G>A n.399-517G>A n.416-517G>A c.709-517G>A (n.709-517G>A) n.484-517G>A c.74-517G>A (n.74-517G>A) c.466-517G>A (n.466-517G>A) c.2764-810C>T (n.2764-810C>T) c.2782-810C>T (n.2782-810C>T) c.2536-810C>T (n.2536-810C>T) c.730-517G>A (n.730-517G>A) c.2749-810C>T (n.2749-810C>T) c.1348-810C>T (n.1348-810C>T) c.1027-517G>A (n.1027-517G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968019G=	CA2396128166	ARVCF,COMT	c.616-517G= (n.616-517G=) c.592G= (n.592G=) c.194+398G= (n.194+398G=) n.466-517G= n.399-517G= n.416-517G= c.709-517G= (n.709-517G=) n.484-517G= c.74-517G= (n.74-517G=) c.466-517G= (n.466-517G=) c.2764-810C= (n.2764-810C=) c.2782-810C= (n.2782-810C=) c.2536-810C= (n.2536-810C=) c.730-517G= (n.730-517G=) c.2749-810C= (n.2749-810C=) c.1348-810C= (n.1348-810C=) c.1027-517G= (n.1027-517G=)
22	g.19968019G>T	CA2396128167	ARVCF,COMT	c.616-517G>T (n.616-517G>T) c.592G>T (n.592G>T) c.194+398G>T (n.194+398G>T) n.466-517G>T n.399-517G>T n.416-517G>T c.709-517G>T (n.709-517G>T) n.484-517G>T c.74-517G>T (n.74-517G>T) c.466-517G>T (n.466-517G>T) c.2764-810C>A (n.2764-810C>A) c.2782-810C>A (n.2782-810C>A) c.2536-810C>A (n.2536-810C>A) c.730-517G>T (n.730-517G>T) c.2749-810C>A (n.2749-810C>A) c.1348-810C>A (n.1348-810C>A) c.1027-517G>T (n.1027-517G>T)	dbSNP
22	g.19968020C=	CA2396128168	ARVCF,COMT	c.616-516C= (n.616-516C=) c.593C= (n.593C=) c.194+399C= (n.194+399C=) n.466-516C= n.399-516C= n.416-516C= c.709-516C= (n.709-516C=) n.484-516C= c.74-516C= (n.74-516C=) c.466-516C= (n.466-516C=) c.2764-811G= (n.2764-811G=) c.2782-811G= (n.2782-811G=) c.2536-811G= (n.2536-811G=) c.730-516C= (n.730-516C=) c.2749-811G= (n.2749-811G=) c.1348-811G= (n.1348-811G=) c.1027-516C= (n.1027-516C=)
22	g.19968020C>T	CA2396128169	ARVCF,COMT	c.616-516C>T (n.616-516C>T) c.593C>T (n.593C>T) c.194+399C>T (n.194+399C>T) n.466-516C>T n.399-516C>T n.416-516C>T c.709-516C>T (n.709-516C>T) n.484-516C>T c.74-516C>T (n.74-516C>T) c.466-516C>T (n.466-516C>T) c.2764-811G>A (n.2764-811G>A) c.2782-811G>A (n.2782-811G>A) c.2536-811G>A (n.2536-811G>A) c.730-516C>T (n.730-516C>T) c.2749-811G>A (n.2749-811G>A) c.1348-811G>A (n.1348-811G>A) c.1027-516C>T (n.1027-516C>T)	dbSNP
22	g.19968021A=	CA2396128170	ARVCF,COMT	c.616-515A= (n.616-515A=) c.594A= (n.594A=) c.194+400A= (n.194+400A=) n.466-515A= n.399-515A= n.416-515A= c.709-515A= (n.709-515A=) n.484-515A= c.74-515A= (n.74-515A=) c.466-515A= (n.466-515A=) c.2764-812T= (n.2764-812T=) c.2782-812T= (n.2782-812T=) c.2536-812T= (n.2536-812T=) c.730-515A= (n.730-515A=) c.2749-812T= (n.2749-812T=) c.1348-812T= (n.1348-812T=) c.1027-515A= (n.1027-515A=)
22	g.19968021A>G	CA2396128171	ARVCF,COMT	c.616-515A>G (n.616-515A>G) c.594A>G (n.594A>G) c.194+400A>G (n.194+400A>G) n.466-515A>G n.399-515A>G n.416-515A>G c.709-515A>G (n.709-515A>G) n.484-515A>G c.74-515A>G (n.74-515A>G) c.466-515A>G (n.466-515A>G) c.2764-812T>C (n.2764-812T>C) c.2782-812T>C (n.2782-812T>C) c.2536-812T>C (n.2536-812T>C) c.730-515A>G (n.730-515A>G) c.2749-812T>C (n.2749-812T>C) c.1348-812T>C (n.1348-812T>C) c.1027-515A>G (n.1027-515A>G)	dbSNP
22	g.19968026C>A	CA2509235363	ARVCF,COMT	c.616-510C>A (n.616-510C>A) c.599C>A (n.599C>A) c.194+405C>A (n.194+405C>A) n.466-510C>A n.399-510C>A n.416-510C>A c.709-510C>A (n.709-510C>A) n.484-510C>A c.74-510C>A (n.74-510C>A) c.466-510C>A (n.466-510C>A) c.2764-817G>T (n.2764-817G>T) c.2782-817G>T (n.2782-817G>T) c.2536-817G>T (n.2536-817G>T) c.730-510C>A (n.730-510C>A) c.2749-817G>T (n.2749-817G>T) c.1348-817G>T (n.1348-817G>T) c.1027-510C>A (n.1027-510C>A)
22	g.19968035G>A	CA322122334	ARVCF,COMT	c.616-501G>A (n.616-501G>A) c.608G>A (n.608G>A) c.194+414G>A (n.194+414G>A) n.466-501G>A n.399-501G>A n.416-501G>A c.709-501G>A (n.709-501G>A) n.484-501G>A c.74-501G>A (n.74-501G>A) c.466-501G>A (n.466-501G>A) c.2764-826C>T (n.2764-826C>T) c.2782-826C>T (n.2782-826C>T) c.2536-826C>T (n.2536-826C>T) c.730-501G>A (n.730-501G>A) c.2749-826C>T (n.2749-826C>T) c.1348-826C>T (n.1348-826C>T) c.1027-501G>A (n.1027-501G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968035G=	CA2396128172	ARVCF,COMT	c.616-501G= (n.616-501G=) c.608G= (n.608G=) c.194+414G= (n.194+414G=) n.466-501G= n.399-501G= n.416-501G= c.709-501G= (n.709-501G=) n.484-501G= c.74-501G= (n.74-501G=) c.466-501G= (n.466-501G=) c.2764-826C= (n.2764-826C=) c.2782-826C= (n.2782-826C=) c.2536-826C= (n.2536-826C=) c.730-501G= (n.730-501G=) c.2749-826C= (n.2749-826C=) c.1348-826C= (n.1348-826C=) c.1027-501G= (n.1027-501G=)
22	g.19968036T>C	CA2396128174	ARVCF,COMT	c.616-500T>C (n.616-500T>C) c.609T>C (n.609T>C) c.194+415T>C (n.194+415T>C) n.466-500T>C n.399-500T>C n.416-500T>C c.709-500T>C (n.709-500T>C) n.484-500T>C c.74-500T>C (n.74-500T>C) c.466-500T>C (n.466-500T>C) c.2764-827A>G (n.2764-827A>G) c.2782-827A>G (n.2782-827A>G) c.2536-827A>G (n.2536-827A>G) c.730-500T>C (n.730-500T>C) c.2749-827A>G (n.2749-827A>G) c.1348-827A>G (n.1348-827A>G) c.1027-500T>C (n.1027-500T>C)	dbSNP
22	g.19968036T=	CA2396128173	ARVCF,COMT	c.616-500T= (n.616-500T=) c.609T= (n.609T=) c.194+415T= (n.194+415T=) n.466-500T= n.399-500T= n.416-500T= c.709-500T= (n.709-500T=) n.484-500T= c.74-500T= (n.74-500T=) c.466-500T= (n.466-500T=) c.2764-827A= (n.2764-827A=) c.2782-827A= (n.2782-827A=) c.2536-827A= (n.2536-827A=) c.730-500T= (n.730-500T=) c.2749-827A= (n.2749-827A=) c.1348-827A= (n.1348-827A=) c.1027-500T= (n.1027-500T=)
22	g.19968040G>A	CA322122338	ARVCF,COMT	c.616-496G>A (n.616-496G>A) c.613G>A (n.613G>A) c.194+419G>A (n.194+419G>A) n.466-496G>A n.399-496G>A n.416-496G>A c.709-496G>A (n.709-496G>A) n.484-496G>A c.74-496G>A (n.74-496G>A) c.466-496G>A (n.466-496G>A) c.2764-831C>T (n.2764-831C>T) c.2782-831C>T (n.2782-831C>T) c.2536-831C>T (n.2536-831C>T) c.730-496G>A (n.730-496G>A) c.2749-831C>T (n.2749-831C>T) c.1348-831C>T (n.1348-831C>T) c.1027-496G>A (n.1027-496G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968040G>C	CA322122336	ARVCF,COMT	c.616-496G>C (n.616-496G>C) c.613G>C (n.613G>C) c.194+419G>C (n.194+419G>C) n.466-496G>C n.399-496G>C n.416-496G>C c.709-496G>C (n.709-496G>C) n.484-496G>C c.74-496G>C (n.74-496G>C) c.466-496G>C (n.466-496G>C) c.2764-831C>G (n.2764-831C>G) c.2782-831C>G (n.2782-831C>G) c.2536-831C>G (n.2536-831C>G) c.730-496G>C (n.730-496G>C) c.2749-831C>G (n.2749-831C>G) c.1348-831C>G (n.1348-831C>G) c.1027-496G>C (n.1027-496G>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968040G=	CA2396128175	ARVCF,COMT	c.616-496G= (n.616-496G=) c.613G= (n.613G=) c.194+419G= (n.194+419G=) n.466-496G= n.399-496G= n.416-496G= c.709-496G= (n.709-496G=) n.484-496G= c.74-496G= (n.74-496G=) c.466-496G= (n.466-496G=) c.2764-831C= (n.2764-831C=) c.2782-831C= (n.2782-831C=) c.2536-831C= (n.2536-831C=) c.730-496G= (n.730-496G=) c.2749-831C= (n.2749-831C=) c.1348-831C= (n.1348-831C=) c.1027-496G= (n.1027-496G=)
22	g.19968044T>C	CA2396128177	ARVCF,COMT	c.616-492T>C (n.616-492T>C) c.617T>C (n.617T>C) c.194+423T>C (n.194+423T>C) n.466-492T>C n.399-492T>C n.416-492T>C c.709-492T>C (n.709-492T>C) n.484-492T>C c.74-492T>C (n.74-492T>C) c.466-492T>C (n.466-492T>C) c.2764-835A>G (n.2764-835A>G) c.2782-835A>G (n.2782-835A>G) c.2536-835A>G (n.2536-835A>G) c.730-492T>C (n.730-492T>C) c.2749-835A>G (n.2749-835A>G) c.1348-835A>G (n.1348-835A>G) c.1027-492T>C (n.1027-492T>C)	dbSNP
22	g.19968044T=	CA2396128176	ARVCF,COMT	c.616-492T= (n.616-492T=) c.617T= (n.617T=) c.194+423T= (n.194+423T=) n.466-492T= n.399-492T= n.416-492T= c.709-492T= (n.709-492T=) n.484-492T= c.74-492T= (n.74-492T=) c.466-492T= (n.466-492T=) c.2764-835A= (n.2764-835A=) c.2782-835A= (n.2782-835A=) c.2536-835A= (n.2536-835A=) c.730-492T= (n.730-492T=) c.2749-835A= (n.2749-835A=) c.1348-835A= (n.1348-835A=) c.1027-492T= (n.1027-492T=)
22	g.19968047C>A	CA751484652	ARVCF,COMT	c.616-489C>A (n.616-489C>A) c.620C>A (n.620C>A) c.194+426C>A (n.194+426C>A) n.466-489C>A n.399-489C>A n.416-489C>A c.709-489C>A (n.709-489C>A) n.484-489C>A c.74-489C>A (n.74-489C>A) c.466-489C>A (n.466-489C>A) c.2764-838G>T (n.2764-838G>T) c.2782-838G>T (n.2782-838G>T) c.2536-838G>T (n.2536-838G>T) c.730-489C>A (n.730-489C>A) c.2749-838G>T (n.2749-838G>T) c.1348-838G>T (n.1348-838G>T) c.1027-489C>A (n.1027-489C>A)	dbSNP
22	g.19968047C=	CA2396128178	ARVCF,COMT	c.616-489C= (n.616-489C=) c.620C= (n.620C=) c.194+426C= (n.194+426C=) n.466-489C= n.399-489C= n.416-489C= c.709-489C= (n.709-489C=) n.484-489C= c.74-489C= (n.74-489C=) c.466-489C= (n.466-489C=) c.2764-838G= (n.2764-838G=) c.2782-838G= (n.2782-838G=) c.2536-838G= (n.2536-838G=) c.730-489C= (n.730-489C=) c.2749-838G= (n.2749-838G=) c.1348-838G= (n.1348-838G=) c.1027-489C= (n.1027-489C=)
22	g.19968047C>T	CA2396128179	ARVCF,COMT	c.616-489C>T (n.616-489C>T) c.620C>T (n.620C>T) c.194+426C>T (n.194+426C>T) n.466-489C>T n.399-489C>T n.416-489C>T c.709-489C>T (n.709-489C>T) n.484-489C>T c.74-489C>T (n.74-489C>T) c.466-489C>T (n.466-489C>T) c.2764-838G>A (n.2764-838G>A) c.2782-838G>A (n.2782-838G>A) c.2536-838G>A (n.2536-838G>A) c.730-489C>T (n.730-489C>T) c.2749-838G>A (n.2749-838G>A) c.1348-838G>A (n.1348-838G>A) c.1027-489C>T (n.1027-489C>T)	dbSNP
22	g.19968049C>A	CA638363846	ARVCF,COMT	c.616-487C>A (n.616-487C>A) c.622C>A (n.622C>A) c.194+428C>A (n.194+428C>A) n.466-487C>A n.399-487C>A n.416-487C>A c.709-487C>A (n.709-487C>A) n.484-487C>A c.74-487C>A (n.74-487C>A) c.466-487C>A (n.466-487C>A) c.2764-840G>T (n.2764-840G>T) c.2782-840G>T (n.2782-840G>T) c.2536-840G>T (n.2536-840G>T) c.730-487C>A (n.730-487C>A) c.2749-840G>T (n.2749-840G>T) c.1348-840G>T (n.1348-840G>T) c.1027-487C>A (n.1027-487C>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968049C=	CA2396128180	ARVCF,COMT	c.616-487C= (n.616-487C=) c.622C= (n.622C=) c.194+428C= (n.194+428C=) n.466-487C= n.399-487C= n.416-487C= c.709-487C= (n.709-487C=) n.484-487C= c.74-487C= (n.74-487C=) c.466-487C= (n.466-487C=) c.2764-840G= (n.2764-840G=) c.2782-840G= (n.2782-840G=) c.2536-840G= (n.2536-840G=) c.730-487C= (n.730-487C=) c.2749-840G= (n.2749-840G=) c.1348-840G= (n.1348-840G=) c.1027-487C= (n.1027-487C=)
22	g.19968054G>A	CA751484655	ARVCF,COMT	c.616-482G>A (n.616-482G>A) c.627G>A (n.627G>A) c.194+433G>A (n.194+433G>A) n.466-482G>A n.399-482G>A n.416-482G>A c.709-482G>A (n.709-482G>A) n.484-482G>A c.74-482G>A (n.74-482G>A) c.466-482G>A (n.466-482G>A) c.2764-845C>T (n.2764-845C>T) c.2782-845C>T (n.2782-845C>T) c.2536-845C>T (n.2536-845C>T) c.730-482G>A (n.730-482G>A) c.2749-845C>T (n.2749-845C>T) c.1348-845C>T (n.1348-845C>T) c.1027-482G>A (n.1027-482G>A)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968054G=	CA2396128181	ARVCF,COMT	c.616-482G= (n.616-482G=) c.627G= (n.627G=) c.194+433G= (n.194+433G=) n.466-482G= n.399-482G= n.416-482G= c.709-482G= (n.709-482G=) n.484-482G= c.74-482G= (n.74-482G=) c.466-482G= (n.466-482G=) c.2764-845C= (n.2764-845C=) c.2782-845C= (n.2782-845C=) c.2536-845C= (n.2536-845C=) c.730-482G= (n.730-482G=) c.2749-845C= (n.2749-845C=) c.1348-845C= (n.1348-845C=) c.1027-482G= (n.1027-482G=)
22	g.19968055G>A	CA322122340	ARVCF,COMT	c.616-481G>A (n.616-481G>A) c.628G>A (n.628G>A) c.194+434G>A (n.194+434G>A) n.466-481G>A n.399-481G>A n.416-481G>A c.709-481G>A (n.709-481G>A) n.484-481G>A c.74-481G>A (n.74-481G>A) c.466-481G>A (n.466-481G>A) c.2764-846C>T (n.2764-846C>T) c.2782-846C>T (n.2782-846C>T) c.2536-846C>T (n.2536-846C>T) c.730-481G>A (n.730-481G>A) c.2749-846C>T (n.2749-846C>T) c.1348-846C>T (n.1348-846C>T) c.1027-481G>A (n.1027-481G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968055G=	CA2396128182	ARVCF,COMT	c.616-481G= (n.616-481G=) c.628G= (n.628G=) c.194+434G= (n.194+434G=) n.466-481G= n.399-481G= n.416-481G= c.709-481G= (n.709-481G=) n.484-481G= c.74-481G= (n.74-481G=) c.466-481G= (n.466-481G=) c.2764-846C= (n.2764-846C=) c.2782-846C= (n.2782-846C=) c.2536-846C= (n.2536-846C=) c.730-481G= (n.730-481G=) c.2749-846C= (n.2749-846C=) c.1348-846C= (n.1348-846C=) c.1027-481G= (n.1027-481G=)
22	g.19968056G>C	CA322122342	ARVCF,COMT	c.616-480G>C (n.616-480G>C) c.629G>C (n.629G>C) c.194+435G>C (n.194+435G>C) n.466-480G>C n.399-480G>C n.416-480G>C c.709-480G>C (n.709-480G>C) n.484-480G>C c.74-480G>C (n.74-480G>C) c.466-480G>C (n.466-480G>C) c.2764-847C>G (n.2764-847C>G) c.2782-847C>G (n.2782-847C>G) c.2536-847C>G (n.2536-847C>G) c.730-480G>C (n.730-480G>C) c.2749-847C>G (n.2749-847C>G) c.1348-847C>G (n.1348-847C>G) c.1027-480G>C (n.1027-480G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968056G=	CA2396128183	ARVCF,COMT	c.616-480G= (n.616-480G=) c.629G= (n.629G=) c.194+435G= (n.194+435G=) n.466-480G= n.399-480G= n.416-480G= c.709-480G= (n.709-480G=) n.484-480G= c.74-480G= (n.74-480G=) c.466-480G= (n.466-480G=) c.2764-847C= (n.2764-847C=) c.2782-847C= (n.2782-847C=) c.2536-847C= (n.2536-847C=) c.730-480G= (n.730-480G=) c.2749-847C= (n.2749-847C=) c.1348-847C= (n.1348-847C=) c.1027-480G= (n.1027-480G=)
22	g.19968058A=	CA2396128184	ARVCF,COMT	c.616-478A= (n.616-478A=) c.631A= (n.631A=) c.194+437A= (n.194+437A=) n.466-478A= n.399-478A= n.416-478A= c.709-478A= (n.709-478A=) n.484-478A= c.74-478A= (n.74-478A=) c.466-478A= (n.466-478A=) c.2764-849T= (n.2764-849T=) c.2782-849T= (n.2782-849T=) c.2536-849T= (n.2536-849T=) c.730-478A= (n.730-478A=) c.2749-849T= (n.2749-849T=) c.1348-849T= (n.1348-849T=) c.1027-478A= (n.1027-478A=)
22	g.19968058A>G	CA751484660	ARVCF,COMT	c.616-478A>G (n.616-478A>G) c.631A>G (n.631A>G) c.194+437A>G (n.194+437A>G) n.466-478A>G n.399-478A>G n.416-478A>G c.709-478A>G (n.709-478A>G) n.484-478A>G c.74-478A>G (n.74-478A>G) c.466-478A>G (n.466-478A>G) c.2764-849T>C (n.2764-849T>C) c.2782-849T>C (n.2782-849T>C) c.2536-849T>C (n.2536-849T>C) c.730-478A>G (n.730-478A>G) c.2749-849T>C (n.2749-849T>C) c.1348-849T>C (n.1348-849T>C) c.1027-478A>G (n.1027-478A>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968059G>C	CA2738024946	ARVCF,COMT	c.616-477G>C (n.616-477G>C) c.632G>C (n.632G>C) c.194+438G>C (n.194+438G>C) n.466-477G>C n.399-477G>C n.416-477G>C c.709-477G>C (n.709-477G>C) n.484-477G>C c.74-477G>C (n.74-477G>C) c.466-477G>C (n.466-477G>C) c.2764-850C>G (n.2764-850C>G) c.2782-850C>G (n.2782-850C>G) c.2536-850C>G (n.2536-850C>G) c.730-477G>C (n.730-477G>C) c.2749-850C>G (n.2749-850C>G) c.1348-850C>G (n.1348-850C>G) c.1027-477G>C (n.1027-477G>C)	dbSNP
22	g.19968060G>A	CA2396128186	ARVCF,COMT	c.616-476G>A (n.616-476G>A) c.633G>A (n.633G>A) c.194+439G>A (n.194+439G>A) n.466-476G>A n.399-476G>A n.416-476G>A c.709-476G>A (n.709-476G>A) n.484-476G>A c.74-476G>A (n.74-476G>A) c.466-476G>A (n.466-476G>A) c.2764-851C>T (n.2764-851C>T) c.2782-851C>T (n.2782-851C>T) c.2536-851C>T (n.2536-851C>T) c.730-476G>A (n.730-476G>A) c.2749-851C>T (n.2749-851C>T) c.1348-851C>T (n.1348-851C>T) c.1027-476G>A (n.1027-476G>A)	dbSNP
22	g.19968060G=	CA2396128185	ARVCF,COMT	c.616-476G= (n.616-476G=) c.633G= (n.633G=) c.194+439G= (n.194+439G=) n.466-476G= n.399-476G= n.416-476G= c.709-476G= (n.709-476G=) n.484-476G= c.74-476G= (n.74-476G=) c.466-476G= (n.466-476G=) c.2764-851C= (n.2764-851C=) c.2782-851C= (n.2782-851C=) c.2536-851C= (n.2536-851C=) c.730-476G= (n.730-476G=) c.2749-851C= (n.2749-851C=) c.1348-851C= (n.1348-851C=) c.1027-476G= (n.1027-476G=)
22	g.19968061C=	CA2396128187	ARVCF,COMT	c.616-475C= (n.616-475C=) c.634C= (n.634C=) c.194+440C= (n.194+440C=) n.466-475C= n.399-475C= n.416-475C= c.709-475C= (n.709-475C=) n.484-475C= c.74-475C= (n.74-475C=) c.466-475C= (n.466-475C=) c.2764-852G= (n.2764-852G=) c.2782-852G= (n.2782-852G=) c.2536-852G= (n.2536-852G=) c.730-475C= (n.730-475C=) c.2749-852G= (n.2749-852G=) c.1348-852G= (n.1348-852G=) c.1027-475C= (n.1027-475C=)
22	g.19968061C>T	CA1024136153	ARVCF,COMT	c.616-475C>T (n.616-475C>T) c.634C>T (n.634C>T) c.194+440C>T (n.194+440C>T) n.466-475C>T n.399-475C>T n.416-475C>T c.709-475C>T (n.709-475C>T) n.484-475C>T c.74-475C>T (n.74-475C>T) c.466-475C>T (n.466-475C>T) c.2764-852G>A (n.2764-852G>A) c.2782-852G>A (n.2782-852G>A) c.2536-852G>A (n.2536-852G>A) c.730-475C>T (n.730-475C>T) c.2749-852G>A (n.2749-852G>A) c.1348-852G>A (n.1348-852G>A) c.1027-475C>T (n.1027-475C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968064G>T	CA2589500882	ARVCF,COMT	c.616-472G>T (n.616-472G>T) c.637G>T (n.637G>T) c.194+443G>T (n.194+443G>T) n.466-472G>T n.399-472G>T n.416-472G>T c.709-472G>T (n.709-472G>T) n.484-472G>T c.74-472G>T (n.74-472G>T) c.466-472G>T (n.466-472G>T) c.2764-855C>A (n.2764-855C>A) c.2782-855C>A (n.2782-855C>A) c.2536-855C>A (n.2536-855C>A) c.730-472G>T (n.730-472G>T) c.2749-855C>A (n.2749-855C>A) c.1348-855C>A (n.1348-855C>A) c.1027-472G>T (n.1027-472G>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968066T>G	CA2738024991	ARVCF,COMT	c.616-470T>G (n.616-470T>G) c.639T>G (n.639T>G) c.194+445T>G (n.194+445T>G) n.466-470T>G n.399-470T>G n.416-470T>G c.709-470T>G (n.709-470T>G) n.484-470T>G c.74-470T>G (n.74-470T>G) c.466-470T>G (n.466-470T>G) c.2764-857A>C (n.2764-857A>C) c.2782-857A>C (n.2782-857A>C) c.2536-857A>C (n.2536-857A>C) c.730-470T>G (n.730-470T>G) c.2749-857A>C (n.2749-857A>C) c.1348-857A>C (n.1348-857A>C) c.1027-470T>G (n.1027-470T>G)	dbSNP
22	g.19968067G>A	CA2396128189	ARVCF,COMT	c.616-469G>A (n.616-469G>A) c.640G>A (n.640G>A) c.194+446G>A (n.194+446G>A) n.466-469G>A n.399-469G>A n.416-469G>A c.709-469G>A (n.709-469G>A) n.484-469G>A c.74-469G>A (n.74-469G>A) c.466-469G>A (n.466-469G>A) c.2764-858C>T (n.2764-858C>T) c.2782-858C>T (n.2782-858C>T) c.2536-858C>T (n.2536-858C>T) c.730-469G>A (n.730-469G>A) c.2749-858C>T (n.2749-858C>T) c.1348-858C>T (n.1348-858C>T) c.1027-469G>A (n.1027-469G>A)	dbSNP
22	g.19968067G=	CA2396128188	ARVCF,COMT	c.616-469G= (n.616-469G=) c.640G= (n.640G=) c.194+446G= (n.194+446G=) n.466-469G= n.399-469G= n.416-469G= c.709-469G= (n.709-469G=) n.484-469G= c.74-469G= (n.74-469G=) c.466-469G= (n.466-469G=) c.2764-858C= (n.2764-858C=) c.2782-858C= (n.2782-858C=) c.2536-858C= (n.2536-858C=) c.730-469G= (n.730-469G=) c.2749-858C= (n.2749-858C=) c.1348-858C= (n.1348-858C=) c.1027-469G= (n.1027-469G=)
22	g.19968068A>G	CA2738024994	ARVCF,COMT	c.616-468A>G (n.616-468A>G) c.641A>G (n.641A>G) c.194+447A>G (n.194+447A>G) n.466-468A>G n.399-468A>G n.416-468A>G c.709-468A>G (n.709-468A>G) n.484-468A>G c.74-468A>G (n.74-468A>G) c.466-468A>G (n.466-468A>G) c.2764-859T>C (n.2764-859T>C) c.2782-859T>C (n.2782-859T>C) c.2536-859T>C (n.2536-859T>C) c.730-468A>G (n.730-468A>G) c.2749-859T>C (n.2749-859T>C) c.1348-859T>C (n.1348-859T>C) c.1027-468A>G (n.1027-468A>G)	dbSNP
22	g.19968069T>C	CA1024136191	ARVCF,COMT	c.616-467T>C (n.616-467T>C) c.642T>C (n.642T>C) c.194+448T>C (n.194+448T>C) n.466-467T>C n.399-467T>C n.416-467T>C c.709-467T>C (n.709-467T>C) n.484-467T>C c.74-467T>C (n.74-467T>C) c.466-467T>C (n.466-467T>C) c.2764-860A>G (n.2764-860A>G) c.2782-860A>G (n.2782-860A>G) c.2536-860A>G (n.2536-860A>G) c.730-467T>C (n.730-467T>C) c.2749-860A>G (n.2749-860A>G) c.1348-860A>G (n.1348-860A>G) c.1027-467T>C (n.1027-467T>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
22	g.19968069T=	CA2396128190	ARVCF,COMT	c.616-467T= (n.616-467T=) c.642T= (n.642T=) c.194+448T= (n.194+448T=) n.466-467T= n.399-467T= n.416-467T= c.709-467T= (n.709-467T=) n.484-467T= c.74-467T= (n.74-467T=) c.466-467T= (n.466-467T=) c.2764-860A= (n.2764-860A=) c.2782-860A= (n.2782-860A=) c.2536-860A= (n.2536-860A=) c.730-467T= (n.730-467T=) c.2749-860A= (n.2749-860A=) c.1348-860A= (n.1348-860A=) c.1027-467T= (n.1027-467T=)

Number of alleles fetched