Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19962126_19962130delCA2579105953LPLc.1334_1338del (p.Cys445Ter)
c.274_278del (n.274_278del)
8g.19962126G>ACA251890LPLc.1334G>A (p.Cys445Tyr)
c.274G>A (n.274G>A)
ClinVar dbSNP
8g.19962126G>CCA370638961LPLc.1334G>C (p.Cys445Ser)
c.274G>C (n.274G>C)
gnomAD v4
8g.19962126G=CA1769111933LPLc.1334G= (p.Cys445=)
c.274G= (n.274G=)
8g.19962126G>TCA370638962LPLc.1334G>T (p.Cys445Phe)
c.274G>T (n.274G>T)
8g.19962127T>ACA370638963LPLc.1335T>A (p.Cys445Ter)
c.275T>A (n.275T>A)
8g.19962127T>CCA459719246LPLc.1335T>C (p.Cys445=)
c.275T>C (n.275T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19962127T>GCA370638964LPLc.1335T>G (p.Cys445Trp)
c.275T>G (n.275T>G)
8g.19962128T>ACA370638965LPLc.1336T>A (p.Ser446Thr)
c.276T>A (n.276T>A)
8g.19962128T>CCA370638966LPLc.1336T>C (p.Ser446Pro)
c.276T>C (n.276T>C)
8g.19962128T>GCA370638967LPLc.1336T>G (p.Ser446Ala)
c.276T>G (n.276T>G)
8g.19962129C>ACA370638968LPLc.1337C>A (p.Ser446Tyr)
c.277C>A (n.277C>A)
8g.19962129C>GCA370638969LPLc.1337C>G (p.Ser446Cys)
c.277C>G (n.277C>G)
8g.19962129C>TCA370638970LPLc.1337C>T (p.Ser446Phe)
c.277C>T (n.277C>T)
8g.19962129_19962131dupCA2779304307LPLc.1337_1339dup (p.Ser446_Arg447insThr)
c.277_279dup (n.277_279dup)
8g.19962130T>ACA459719248LPLc.1338T>A (p.Ser446=)
c.278T>A (n.278T>A)
8g.19962130T>CCA4655716LPLc.1338T>C (p.Ser446=)
c.278T>C (n.278T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962130T>GCA459719247LPLc.1338T>G (p.Ser446=)
c.278T>G (n.278T>G)
8g.19962130T=CA1769111939LPLc.1338T= (p.Ser446=)
c.278T= (n.278T=)
8g.19962131A>CCA459719249LPLc.1339A>C (p.Arg447=)
c.279A>C (n.279A>C)
8g.19962131A>GCA370638971LPLc.1339A>G (p.Arg447Gly)
c.279A>G (n.279A>G)
8g.19962131A>TCA370638972LPLc.1339A>T (p.Arg447Trp)
c.279A>T (n.279A>T)
8g.19962132G>ACA370638973LPLc.1340G>A (p.Arg447Lys)
c.280G>A (n.280G>A)
8g.19962132G>CCA370638974LPLc.1340G>C (p.Arg447Thr)
c.280G>C (n.280G>C)
8g.19962132G>TCA370638975LPLc.1340G>T (p.Arg447Met)
c.280G>T (n.280G>T)
gnomAD v4
8g.19962133G>ACA459719250LPLc.1341G>A (p.Arg447=)
c.281G>A (n.281G>A)
ClinVar
8g.19962133G>CCA370638976LPLc.1341G>C (p.Arg447Ser)
c.281G>C (n.281G>C)
8g.19962133G=CA1769111947LPLc.1341G= (p.Arg447=)
c.281G= (n.281G=)
8g.19962133G>TCA173618100LPLc.1341G>T (p.Arg447Ser)
c.281G>T (n.281G>T)
dbSNP
8g.19962133_19962134delinsAACA645563465LPLc.1341_1342delinsAA (p.Glu448Lys)
c.281_282delinsAA (n.281_282delinsAA)
COSMIC
8g.19962134G>ACA4655717LPLc.1342G>A (p.Glu448Lys)
c.282G>A (n.282G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962134G>CCA370638977LPLc.1342G>C (p.Glu448Gln)
c.282G>C (n.282G>C)
8g.19962134G=CA1769111950LPLc.1342G= (p.Glu448=)
c.282G= (n.282G=)
8g.19962134G>TCA370638978LPLc.1342G>T (p.Glu448Ter)
c.282G>T (n.282G>T)
8g.19962135A=CA1769111958LPLc.1343A= (p.Glu448=)
c.283A= (n.283A=)
8g.19962135A>CCA370638979LPLc.1343A>C (p.Glu448Ala)
c.283A>C (n.283A>C)
8g.19962135A>GCA370638980LPLc.1343A>G (p.Glu448Gly)
c.283A>G (n.283A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962135A>TCA370638981LPLc.1343A>T (p.Glu448Val)
c.283A>T (n.283A>T)
8g.19962135dupCA918215004LPLc.1343dup (p.Lys449GlufsTer19)
c.283dup (n.283dup)
dbSNP
8g.19962136G>ACA4655718LPLc.1344G>A (p.Glu448=)
c.284G>A (n.284G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962136G>CCA370638982LPLc.1344G>C (p.Glu448Asp)
c.284G>C (n.284G>C)
gnomAD v4
8g.19962136G=CA1769111964LPLc.1344G= (p.Glu448=)
c.284G= (n.284G=)
8g.19962136G>TCA370638983LPLc.1344G>T (p.Glu448Asp)
c.284G>T (n.284G>T)
COSMIC
8g.19962137A=CA1769111971LPLc.1345A= (p.Lys449=)
c.285A= (n.285A=)
8g.19962137A>CCA370638984LPLc.1345A>C (p.Lys449Gln)
c.285A>C (n.285A>C)
gnomAD v4
8g.19962137A>GCA370638985LPLc.1345A>G (p.Lys449Glu)
c.285A>G (n.285A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962137A>TCA370638986LPLc.1345A>T (p.Lys449Ter)
c.285A>T (n.285A>T)
8g.19962139dupCA918215005LPLc.1347dup (p.Val450SerfsTer18)
c.287dup (n.287dup)
dbSNP
8g.19962138A>CCA370638988LPLc.1346A>C (p.Lys449Thr)
c.286A>C (n.286A>C)
8g.19962138A>GCA370638989LPLc.1346A>G (p.Lys449Arg)
c.286A>G (n.286A>G)
8g.19962138A>TCA370638987LPLc.1346A>T (p.Lys449Ile)
c.286A>T (n.286A>T)
8g.19962139A>CCA370638991LPLc.1347A>C (p.Lys449Asn)
c.287A>C (n.287A>C)
8g.19962139A>GCA459719251LPLc.1347A>G (p.Lys449=)
c.287A>G (n.287A>G)
8g.19962139A>TCA370638990LPLc.1347A>T (p.Lys449Asn)
c.287A>T (n.287A>T)
8g.19962140G>ACA370638992LPLc.1348G>A (p.Val450Met)
c.288G>A (n.288G>A)
8g.19962140G>CCA4655719LPLc.1348G>C (p.Val450Leu)
c.288G>C (n.288G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962140G=CA1769111976LPLc.1348G= (p.Val450=)
c.288G= (n.288G=)
8g.19962140G>TCA370638993LPLc.1348G>T (p.Val450Leu)
c.288G>T (n.288G>T)
gnomAD v4
8g.19962141T>ACA370638994LPLc.1349T>A (p.Val450Glu)
c.289T>A (n.289T>A)
8g.19962141T>CCA370638995LPLc.1349T>C (p.Val450Ala)
c.289T>C (n.289T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962141T>GCA370638996LPLc.1349T>G (p.Val450Gly)
c.289T>G (n.289T>G)
8g.19962141T=CA1769111979LPLc.1349T= (p.Val450=)
c.289T= (n.289T=)
8g.19962142G>ACA459719252LPLc.1350G>A (p.Val450=)
c.290G>A (n.290G>A)
dbSNP
8g.19962142G>CCA459719253LPLc.1350G>C (p.Val450=)
c.290G>C (n.290G>C)
8g.19962142G=CA1769111983LPLc.1350G= (p.Val450=)
c.290G= (n.290G=)
8g.19962142G>TCA459719254LPLc.1350G>T (p.Val450=)
c.290G>T (n.290G>T)
8g.19962143T>ACA370638997LPLc.1351T>A (p.Ser451Thr)
c.291T>A (n.291T>A)
COSMIC
8g.19962143T>CCA370638998LPLc.1351T>C (p.Ser451Pro)
c.291T>C (n.291T>C)
gnomAD v4 COSMIC
8g.19962143T>GCA370638999LPLc.1351T>G (p.Ser451Ala)
c.291T>G (n.291T>G)
8g.19962144C>ACA370639000LPLc.1352C>A (p.Ser451Tyr)
c.292C>A (n.292C>A)
8g.19962144C>GCA370639001LPLc.1352C>G (p.Ser451Cys)
c.292C>G (n.292C>G)
8g.19962144C>TCA370639002LPLc.1352C>T (p.Ser451Phe)
c.292C>T (n.292C>T)
8g.19962145T>ACA459719255LPLc.1353T>A (p.Ser451=)
c.293T>A (n.293T>A)
8g.19962145T>CCA459719256LPLc.1353T>C (p.Ser451=)
c.293T>C (n.293T>C)
8g.19962145T>GCA459719257LPLc.1353T>G (p.Ser451=)
c.293T>G (n.293T>G)
8g.19962146C>ACA370639003LPLc.1354C>A (p.His452Asn)
c.294C>A (n.294C>A)
8g.19962146C>GCA370639005LPLc.1354C>G (p.His452Asp)
c.294C>G (n.294C>G)
8g.19962146C>TCA370639004LPLc.1354C>T (p.His452Tyr)
c.294C>T (n.294C>T)
8g.19962147A=CA1769111985LPLc.1355A= (p.His452=)
c.295A= (n.295A=)
8g.19962147A>CCA370639006LPLc.1355A>C (p.His452Pro)
c.295A>C (n.295A>C)
gnomAD v4
8g.19962147A>GCA4655720LPLc.1355A>G (p.His452Arg)
c.295A>G (n.295A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v4
8g.19962147A>TCA370639007LPLc.1355A>T (p.His452Leu)
c.295A>T (n.295A>T)
8g.19962148T>ACA4655721LPLc.1356T>A (p.His452Gln)
c.296T>A (n.296T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962148T>CCA459719258LPLc.1356T>C (p.His452=)
c.296T>C (n.296T>C)
dbSNP
8g.19962148T>GCA370639008LPLc.1356T>G (p.His452Gln)
c.296T>G (n.296T>G)
8g.19962148T=CA1769111989LPLc.1356T= (p.His452=)
c.296T= (n.296T=)
8g.19962149T>ACA370639009LPLc.1357T>A (p.Leu453Met)
c.297T>A (n.297T>A)
8g.19962149T>CCA459719259LPLc.1357T>C (p.Leu453=)
c.297T>C (n.297T>C)
ClinVar gnomAD v4
8g.19962149T>GCA370639010LPLc.1357T>G (p.Leu453Val)
c.297T>G (n.297T>G)
gnomAD v4
8g.19962150T>ACA370639011LPLc.1358T>A (p.Leu453Ter)
c.298T>A (n.298T>A)
8g.19962150T>CCA370639012LPLc.1358T>C (p.Leu453Ser)
c.298T>C (n.298T>C)
8g.19962150T>GCA370639013LPLc.1358T>G (p.Leu453Trp)
c.298T>G (n.298T>G)
8g.19962151G>ACA173618101LPLc.1359G>A (p.Leu453=)
c.299G>A (n.299G>A)
dbSNP
8g.19962151G>CCA370639015LPLc.1359G>C (p.Leu453Phe)
c.299G>C (n.299G>C)
8g.19962151G=CA1769111996LPLc.1359G= (p.Leu453=)
c.299G= (n.299G=)
8g.19962151G>TCA370639014LPLc.1359G>T (p.Leu453Phe)
c.299G>T (n.299G>T)
8g.19962152C>ACA370639016LPLc.1360C>A (p.Gln454Lys)
c.300C>A (n.300C>A)
8g.19962152C>GCA370639017LPLc.1360C>G (p.Gln454Glu)
c.300C>G (n.300C>G)
8g.19962152C>TCA370639018LPLc.1360C>T (p.Gln454Ter)
c.300C>T (n.300C>T)
8g.19962153A>CCA370639019LPLc.1361A>C (p.Gln454Pro)
c.301A>C (n.301A>C)
gnomAD v4
8g.19962153A>GCA370639020LPLc.1361A>G (p.Gln454Arg)
c.301A>G (n.301A>G)
gnomAD v4
8g.19962153A>TCA370639021LPLc.1361A>T (p.Gln454Leu)
c.301A>T (n.301A>T)
8g.19962154G>ACA4655722LPLc.1362G>A (p.Gln454=)
c.302G>A (n.302G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962154G>CCA370639022LPLc.1362G>C (p.Gln454His)
c.302G>C (n.302G>C)
8g.19962154G=CA1769111998LPLc.1362G= (p.Gln454=)
c.302G= (n.302G=)
8g.19962154G>TCA370639023LPLc.1362G>T (p.Gln454His)
c.302G>T (n.302G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962155A>CCA370639024LPLc.1363A>C (p.Lys455Gln)
c.303A>C (n.303A>C)
8g.19962155A>GCA370639025LPLc.1363A>G (p.Lys455Glu)
c.303A>G (n.303A>G)
8g.19962155A>TCA370639026LPLc.1363A>T (p.Lys455Ter)
c.303A>T (n.303A>T)
8g.19962156A>CCA370639028LPLc.1364A>C (p.Lys455Thr)
c.304A>C (n.304A>C)
8g.19962156A>GCA370639029LPLc.1364A>G (p.Lys455Arg)
c.304A>G (n.304A>G)
gnomAD v4
8g.19962156A>TCA370639027LPLc.1364A>T (p.Lys455Ile)
c.304A>T (n.304A>T)
8g.19962157A>CCA370639030LPLc.1365A>C (p.Lys455Asn)
c.305A>C (n.305A>C)
8g.19962157A>GCA459719260LPLc.1365A>G (p.Lys455=)
c.305A>G (n.305A>G)
gnomAD v4
8g.19962157A>TCA370639031LPLc.1365A>T (p.Lys455Asn)
c.305A>T (n.305A>T)
ClinVar
8g.19962158G>ACA370639032LPLc.1366G>A (p.Gly456Arg)
c.306G>A (n.306G>A)
gnomAD v4
8g.19962158G>CCA370639033LPLc.1366G>C (p.Gly456Arg)
c.306G>C (n.306G>C)
8g.19962158G>TCA370639034LPLc.1366G>T (p.Gly456Ter)
c.306G>T (n.306G>T)
8g.19962159delCA645563466LPLc.1367del (p.Gly456GlufsTer8)
c.307del (n.307del)
COSMIC
8g.19962159G>ACA370639037LPLc.1367G>A (p.Gly456Glu)
c.307G>A (n.307G>A)
8g.19962159G>CCA370639036LPLc.1367G>C (p.Gly456Ala)
c.307G>C (n.307G>C)
8g.19962159G=CA1769111999LPLc.1367G= (p.Gly456=)
c.307G= (n.307G=)
8g.19962159G>TCA370639035LPLc.1367G>T (p.Gly456Val)
c.307G>T (n.307G>T)
dbSNP
8g.19962160A=CA1769112000LPLc.1368A= (p.Gly456=)
c.308A= (n.308A=)
8g.19962160A>CCA4655723LPLc.1368A>C (p.Gly456=)
c.308A>C (n.308A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962160A>GCA459719262LPLc.1368A>G (p.Gly456=)
c.308A>G (n.308A>G)
8g.19962160A>TCA459719261LPLc.1368A>T (p.Gly456=)
c.308A>T (n.308A>T)
8g.19962161A>CCA370639038LPLc.1369A>C (p.Lys457Gln)
c.309A>C (n.309A>C)
8g.19962161A>GCA370639039LPLc.1369A>G (p.Lys457Glu)
c.309A>G (n.309A>G)
8g.19962161A>TCA370639040LPLc.1369A>T (p.Lys457Ter)
c.309A>T (n.309A>T)
8g.19962162A>CCA370639041LPLc.1370A>C (p.Lys457Thr)
c.310A>C (n.310A>C)
8g.19962162A>GCA370639042LPLc.1370A>G (p.Lys457Arg)
c.310A>G (n.310A>G)
ClinVar gnomAD v4
8g.19962162A>TCA370639043LPLc.1370A>T (p.Lys457Met)
c.310A>T (n.310A>T)
8g.19962163G>ACA459719263LPLc.1371G>A (p.Lys457=)
c.311G>A (n.311G>A)
8g.19962163G>CCA4655724LPLc.1371G>C (p.Lys457Asn)
c.311G>C (n.311G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962163G=CA1769112001LPLc.1371G= (p.Lys457=)
c.311G= (n.311G=)
8g.19962163G>TCA370639044LPLc.1371G>T (p.Lys457Asn)
c.311G>T (n.311G>T)
8g.19962164G>ACA370639045LPLc.1372G>A (p.Ala458Thr)
c.312G>A (n.312G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962164G>CCA370639047LPLc.1372G>C (p.Ala458Pro)
c.312G>C (n.312G>C)
gnomAD v4
8g.19962164G=CA1769112002LPLc.1372G= (p.Ala458=)
c.312G= (n.312G=)
8g.19962164G>TCA370639046LPLc.1372G>T (p.Ala458Ser)
c.312G>T (n.312G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
8g.19962165delCA2695208985LPLc.1373del (p.Ala458AspfsTer6)
c.313del (n.313del)
8g.19962165C>ACA370639048LPLc.1373C>A (p.Ala458Glu)
c.313C>A (n.313C>A)
8g.19962165C=CA1769112003LPLc.1373C= (p.Ala458=)
c.313C= (n.313C=)
8g.19962165C>GCA370639049LPLc.1373C>G (p.Ala458Gly)
c.313C>G (n.313C>G)
8g.19962165C>TCA4655725LPLc.1373C>T (p.Ala458Val)
c.313C>T (n.313C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962166A=CA1769112004LPLc.1374A= (p.Ala458=)
c.314A= (n.314A=)
8g.19962166A>CCA459719264LPLc.1374A>C (p.Ala458=)
c.314A>C (n.314A>C)
ClinVar dbSNP
8g.19962166A>GCA459719265LPLc.1374A>G (p.Ala458=)
c.314A>G (n.314A>G)
8g.19962166A>TCA4655726LPLc.1374A>T (p.Ala458=)
c.314A>T (n.314A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962167C>ACA370639050LPLc.1375C>A (p.Pro459Thr)
c.315C>A (n.315C>A)
gnomAD v4
8g.19962167C=CA1769112005LPLc.1375C= (p.Pro459=)
c.315C= (n.315C=)
8g.19962167C>GCA370639051LPLc.1375C>G (p.Pro459Ala)
c.315C>G (n.315C>G)
8g.19962167C>TCA173618102LPLc.1375C>T (p.Pro459Ser)
c.315C>T (n.315C>T)
ClinVar dbSNP
8g.19962168C>ACA370639052LPLc.1376C>A (p.Pro459His)
c.316C>A (n.316C>A)
8g.19962168C>GCA370639053LPLc.1376C>G (p.Pro459Arg)
c.316C>G (n.316C>G)
8g.19962168C>TCA370639054LPLc.1376C>T (p.Pro459Leu)
c.316C>T (n.316C>T)
gnomAD v4
8g.19962169T>ACA459719266LPLc.1377T>A (p.Pro459=)
c.317T>A (n.317T>A)
8g.19962169T>CCA459719267LPLc.1377T>C (p.Pro459=)
c.317T>C (n.317T>C)
ClinVar dbSNP
8g.19962169T>GCA459719268LPLc.1377T>G (p.Pro459=)
c.317T>G (n.317T>G)
8g.19962170G>ACA370639055LPLc.1378G>A (p.Ala460Thr)
c.318G>A (n.318G>A)
gnomAD v4
8g.19962170G>CCA370639056LPLc.1378G>C (p.Ala460Pro)
c.318G>C (n.318G>C)
8g.19962170G>TCA370639057LPLc.1378G>T (p.Ala460Ser)
c.318G>T (n.318G>T)
8g.19962171C>ACA370639059LPLc.1379C>A (p.Ala460Glu)
c.319C>A (n.319C>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.19962171C=CA1769112006LPLc.1379C= (p.Ala460=)
c.319C= (n.319C=)
8g.19962171C>GCA370639058LPLc.1379C>G (p.Ala460Gly)
c.319C>G (n.319C>G)
8g.19962171C>TCA4655727LPLc.1379C>T (p.Ala460Val)
c.319C>T (n.319C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962172G>ACA4655728LPLc.1380G>A (p.Ala460=)
c.320G>A (n.320G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962172G>CCA459719269LPLc.1380G>C (p.Ala460=)
c.320G>C (n.320G>C)
8g.19962172G=CA1769112007LPLc.1380G= (p.Ala460=)
c.320G= (n.320G=)
8g.19962172G>TCA459719270LPLc.1380G>T (p.Ala460=)
c.320G>T (n.320G>T)
8g.19962173G>ACA370639060LPLc.1381G>A (p.Val461Ile)
c.321G>A (n.321G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
8g.19962173G>CCA370639061LPLc.1381G>C (p.Val461Leu)
c.321G>C (n.321G>C)
gnomAD v4
8g.19962173G=CA1769112008LPLc.1381G= (p.Val461=)
c.321G= (n.321G=)
8g.19962173G>TCA370639062LPLc.1381G>T (p.Val461Leu)
c.321G>T (n.321G>T)
8g.19962174T>ACA370639063LPLc.1382T>A (p.Val461Glu)
c.322T>A (n.322T>A)
8g.19962174T>CCA370639064LPLc.1382T>C (p.Val461Ala)
c.322T>C (n.322T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962174T>GCA370639065LPLc.1382T>G (p.Val461Gly)
c.322T>G (n.322T>G)
8g.19962174T=CA1769112009LPLc.1382T= (p.Val461=)
c.322T= (n.322T=)
8g.19962175A=CA1769112010LPLc.1383A= (p.Val461=)
c.323A= (n.323A=)
8g.19962175A>CCA459719271LPLc.1383A>C (p.Val461=)
c.323A>C (n.323A>C)
8g.19962175A>GCA459719272LPLc.1383A>G (p.Val461=)
c.323A>G (n.323A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962175A>TCA459719273LPLc.1383A>T (p.Val461=)
c.323A>T (n.323A>T)
8g.19962176T>ACA370639066LPLc.1384T>A (p.Phe462Ile)
c.324T>A (n.324T>A)
8g.19962176T>CCA370639067LPLc.1384T>C (p.Phe462Leu)
c.324T>C (n.324T>C)
gnomAD v4
8g.19962176T>GCA370639068LPLc.1384T>G (p.Phe462Val)
c.324T>G (n.324T>G)
8g.19962177T>ACA370639070LPLc.1385T>A (p.Phe462Tyr)
c.325T>A (n.325T>A)
8g.19962177T>CCA4655729LPLc.1385T>C (p.Phe462Ser)
c.325T>C (n.325T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962177T>GCA370639069LPLc.1385T>G (p.Phe462Cys)
c.325T>G (n.325T>G)
8g.19962177T=CA1769112011LPLc.1385T= (p.Phe462=)
c.325T= (n.325T=)
8g.19962178T>ACA370639071LPLc.1386T>A (p.Phe462Leu)
c.326T>A (n.326T>A)
8g.19962178T>CCA459719274LPLc.1386T>C (p.Phe462=)
c.326T>C (n.326T>C)
8g.19962178T>GCA370639072LPLc.1386T>G (p.Phe462Leu)
c.326T>G (n.326T>G)
8g.19962179G>ACA370639073LPLc.1387G>A (p.Val463Met)
c.327G>A (n.327G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962179G>CCA370639074LPLc.1387G>C (p.Val463Leu)
c.327G>C (n.327G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19962179G=CA1769112012LPLc.1387G= (p.Val463=)
c.327G= (n.327G=)
8g.19962179G>TCA370639075LPLc.1387G>T (p.Val463Leu)
c.327G>T (n.327G>T)
8g.19962180T>ACA370639076LPLc.1388T>A (p.Val463Glu)
c.328T>A (n.328T>A)
8g.19962180T>CCA370639077LPLc.1388T>C (p.Val463Ala)
c.328T>C (n.328T>C)
8g.19962180T>GCA370639078LPLc.1388T>G (p.Val463Gly)
c.328T>G (n.328T>G)
8g.19962181G>ACA459719275LPLc.1389G>A (p.Val463=)
c.329G>A (n.329G>A)
8g.19962181G>CCA4655730LPLc.1389G>C (p.Val463=)
c.329G>C (n.329G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962181G=CA1769112013LPLc.1389G= (p.Val463=)
c.329G= (n.329G=)
8g.19962181G>TCA459719276LPLc.1389G>T (p.Val463=)
c.329G>T (n.329G>T)
8g.19962182A>CCA370639079LPLc.1390A>C (p.Lys464Gln)
c.330A>C (n.330A>C)
8g.19962182A>GCA370639080LPLc.1390A>G (p.Lys464Glu)
c.330A>G (n.330A>G)
8g.19962182A>TCA370639081LPLc.1390A>T (p.Lys464Ter)
c.330A>T (n.330A>T)
8g.19962183A>CCA370639084LPLc.1391A>C (p.Lys464Thr)
c.331A>C (n.331A>C)
8g.19962183A>GCA370639082LPLc.1391A>G (p.Lys464Arg)
c.331A>G (n.331A>G)
8g.19962183A>TCA370639083LPLc.1391A>T (p.Lys464Ile)
c.331A>T (n.331A>T)
8g.19962183_19962184insTCA2779304315LPLc.1391_1392insT (p.Lys464AsnfsTer4)
c.331_332insT (n.331_332insT)
8g.19962184A>CCA370639085LPLc.1392A>C (p.Lys464Asn)
c.332A>C (n.332A>C)
gnomAD v4
8g.19962184A>GCA459719277LPLc.1392A>G (p.Lys464=)
c.332A>G (n.332A>G)
8g.19962184A>TCA370639086LPLc.1392A>T (p.Lys464Asn)
c.332A>T (n.332A>T)
8g.19962185T>ACA370639087LPLc.1393T>A (p.Cys465Ser)
c.333T>A (n.333T>A)
8g.19962185T>CCA370639088LPLc.1393T>C (p.Cys465Arg)
c.333T>C (n.333T>C)
8g.19962185T>GCA370639089LPLc.1393T>G (p.Cys465Gly)
c.333T>G (n.333T>G)
8g.19962186G>ACA370639090LPLc.1394G>A (p.Cys465Tyr)
c.334G>A (n.334G>A)
ClinVar dbSNP
8g.19962186G>CCA370639091LPLc.1394G>C (p.Cys465Ser)
c.334G>C (n.334G>C)
ClinVar dbSNP
8g.19962186G>TCA370639092LPLc.1394G>T (p.Cys465Phe)
c.334G>T (n.334G>T)
8g.19962187C>ACA370639093LPLc.1395C>A (p.Cys465Ter)
c.335C>A (n.335C>A)
8g.19962187C>GCA370639094LPLc.1395C>G (p.Cys465Trp)
c.335C>G (n.335C>G)
8g.19962187C>TCA459719278LPLc.1395C>T (p.Cys465=)
c.335C>T (n.335C>T)
8g.19962188C>ACA370639095LPLc.1396C>A (p.His466Asn)
c.336C>A (n.336C>A)
8g.19962188C>GCA370639096LPLc.1396C>G (p.His466Asp)
c.336C>G (n.336C>G)
8g.19962188C>TCA370639097LPLc.1396C>T (p.His466Tyr)
c.336C>T (n.336C>T)
8g.19962189A>CCA370639099LPLc.1397A>C (p.His466Pro)
c.337A>C (n.337A>C)
ClinVar dbSNP
8g.19962189A>GCA370639100LPLc.1397A>G (p.His466Arg)
c.337A>G (n.337A>G)
8g.19962189A>TCA370639098LPLc.1397A>T (p.His466Leu)
c.337A>T (n.337A>T)
8g.19962190T>ACA370639102LPLc.1398T>A (p.His466Gln)
c.338T>A (n.338T>A)
8g.19962190T>CCA459719279LPLc.1398T>C (p.His466=)
c.338T>C (n.338T>C)
gnomAD v4
8g.19962190T>GCA370639101LPLc.1398T>G (p.His466Gln)
c.338T>G (n.338T>G)
8g.19962191G>ACA370639103LPLc.1399G>A (p.Asp467Asn)
c.339G>A (n.339G>A)
gnomAD v4
8g.19962191G>CCA370639104LPLc.1399G>C (p.Asp467His)
c.339G>C (n.339G>C)
8g.19962191G>TCA370639105LPLc.1399G>T (p.Asp467Tyr)
c.339G>T (n.339G>T)
8g.19962192A=CA1769112014LPLc.1400A= (p.Asp467=)
c.340A= (n.340A=)
8g.19962192A>CCA370639106LPLc.1400A>C (p.Asp467Ala)
c.340A>C (n.340A>C)
dbSNP
8g.19962192A>GCA370639107LPLc.1400A>G (p.Asp467Gly)
c.340A>G (n.340A>G)
gnomAD v4
8g.19962192A>TCA370639108LPLc.1400A>T (p.Asp467Val)
c.340A>T (n.340A>T)
8g.19962193C>ACA4655731LPLc.1401C>A (p.Asp467Glu)
c.341C>A (n.341C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962193C=CA1769112015LPLc.1401C= (p.Asp467=)
c.341C= (n.341C=)
8g.19962193C>GCA370639109LPLc.1401C>G (p.Asp467Glu)
c.341C>G (n.341C>G)
dbSNP
8g.19962193C>TCA459719280LPLc.1401C>T (p.Asp467=)
c.341C>T (n.341C>T)
ClinVar
8g.19962194A>CCA370639110LPLc.1402A>C (p.Lys468Gln)
c.342A>C (n.342A>C)
8g.19962194A>GCA370639111LPLc.1402A>G (p.Lys468Glu)
c.342A>G (n.342A>G)
8g.19962194A>TCA370639112LPLc.1402A>T (p.Lys468Ter)
c.342A>T (n.342A>T)
8g.19962195A>CCA370639114LPLc.1403A>C (p.Lys468Thr)
c.343A>C (n.343A>C)
8g.19962195A>GCA370639115LPLc.1403A>G (p.Lys468Arg)
c.343A>G (n.343A>G)
gnomAD v4
8g.19962195A>TCA370639113LPLc.1403A>T (p.Lys468Met)
c.343A>T (n.343A>T)
8g.19962196G>ACA459719281LPLc.1404G>A (p.Lys468=)
c.344G>A (n.344G>A)
8g.19962196G>CCA370639116LPLc.1404G>C (p.Lys468Asn)
c.344G>C (n.344G>C)
gnomAD v4
8g.19962196G>TCA370639117LPLc.1404G>T (p.Lys468Asn)
c.344G>T (n.344G>T)
8g.19962197T>ACA370639118LPLc.1405T>A (p.Ser469Thr)
c.345T>A (n.345T>A)
8g.19962197T>CCA370639119LPLc.1405T>C (p.Ser469Pro)
c.345T>C (n.345T>C)
COSMIC
8g.19962197T>GCA370639120LPLc.1405T>G (p.Ser469Ala)
c.345T>G (n.345T>G)
8g.19962198C>ACA370639123LPLc.1406C>A (p.Ser469Tyr)
c.346C>A (n.346C>A)
8g.19962198C=CA1769112016LPLc.1406C= (p.Ser469=)
c.346C= (n.346C=)
8g.19962198C>GCA370639121LPLc.1406C>G (p.Ser469Cys)
c.346C>G (n.346C>G)
8g.19962198C>TCA370639122LPLc.1406C>T (p.Ser469Phe)
c.346C>T (n.346C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19962199T>ACA459719282LPLc.1407T>A (p.Ser469=)
c.347T>A (n.347T>A)
8g.19962199T>CCA459719283LPLc.1407T>C (p.Ser469=)
c.347T>C (n.347T>C)
gnomAD v4
8g.19962199T>GCA459719284LPLc.1407T>G (p.Ser469=)
c.347T>G (n.347T>G)
8g.19962200C>ACA370639124LPLc.1408C>A (p.Leu470Met)
c.348C>A (n.348C>A)
8g.19962200C>GCA370639125LPLc.1408C>G (p.Leu470Val)
c.348C>G (n.348C>G)
8g.19962200C>TCA459719285LPLc.1408C>T (p.Leu470=)
c.348C>T (n.348C>T)
8g.19962201T>ACA4655732LPLc.1409T>A (p.Leu470Gln)
c.349T>A (n.349T>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962201T>CCA370639126LPLc.1409T>C (p.Leu470Pro)
c.349T>C (n.349T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962201T>GCA370639127LPLc.1409T>G (p.Leu470Arg)
c.349T>G (n.349T>G)
gnomAD v4
8g.19962201T=CA1769112017LPLc.1409T= (p.Leu470=)
c.349T= (n.349T=)
8g.19962202G>ACA459719286LPLc.1410G>A (p.Leu470=)
c.350G>A (n.350G>A)
8g.19962202G>CCA459719287LPLc.1410G>C (p.Leu470=)
c.350G>C (n.350G>C)
8g.19962202G>TCA459719288LPLc.1410G>T (p.Leu470=)
c.350G>T (n.350G>T)
8g.19962203A=CA1769112018LPLc.1411A= (p.Asn471=)
c.351A= (n.351A=)
8g.19962203A>CCA173618103LPLc.1411A>C (p.Asn471His)
c.351A>C (n.351A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962203A>GCA370639129LPLc.1411A>G (p.Asn471Asp)
c.351A>G (n.351A>G)
8g.19962203A>TCA370639128LPLc.1411A>T (p.Asn471Tyr)
c.351A>T (n.351A>T)
8g.19962204A=CA1769112019LPLc.1412A= (p.Asn471=)
c.352A= (n.352A=)
8g.19962204A>CCA370639130LPLc.1412A>C (p.Asn471Thr)
c.352A>C (n.352A>C)
8g.19962204A>GCA370639132LPLc.1412A>G (p.Asn471Ser)
c.352A>G (n.352A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962204A>TCA370639131LPLc.1412A>T (p.Asn471Ile)
c.352A>T (n.352A>T)
gnomAD v4
8g.19962205T>ACA370639133LPLc.1413T>A (p.Asn471Lys)
c.353T>A (n.353T>A)
8g.19962205T>CCA173618104LPLc.1413T>C (p.Asn471=)
c.353T>C (n.353T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962205T>GCA370639134LPLc.1413T>G (p.Asn471Lys)
c.353T>G (n.353T>G)
8g.19962205T=CA1769112020LPLc.1413T= (p.Asn471=)
c.353T= (n.353T=)
8g.19962206A=CA1769112021LPLc.1414A= (p.Lys472=)
c.354A= (n.354A=)
8g.19962206A>CCA370639135LPLc.1414A>C (p.Lys472Gln)
c.354A>C (n.354A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962206A>GCA370639136LPLc.1414A>G (p.Lys472Glu)
c.354A>G (n.354A>G)
gnomAD v4
8g.19962206A>TCA370639137LPLc.1414A>T (p.Lys472Ter)
c.354A>T (n.354A>T)
8g.19962207A=CA1769112022LPLc.1415A= (p.Lys472=)
c.355A= (n.355A=)
8g.19962207A>CCA4655733LPLc.1415A>C (p.Lys472Thr)
c.355A>C (n.355A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962207A>GCA370639138LPLc.1415A>G (p.Lys472Arg)
c.355A>G (n.355A>G)
COSMIC
8g.19962207A>TCA370639139LPLc.1415A>T (p.Lys472Met)
c.355A>T (n.355A>T)
8g.19962208G>ACA4655734LPLc.1416G>A (p.Lys472=)
c.356G>A (n.356G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962208G>CCA370639140LPLc.1416G>C (p.Lys472Asn)
c.356G>C (n.356G>C)
8g.19962208G=CA1769112023LPLc.1416G= (p.Lys472=)
c.356G= (n.356G=)
8g.19962208G>TCA370639141LPLc.1416G>T (p.Lys472Asn)
c.356G>T (n.356G>T)
8g.19962208_19962209insTCA10630616LPLc.1416_1417insT (p.Lys473Ter)
c.356_357insT (n.356_357insT)
ClinVar dbSNP
8g.19962209A>CCA370639143LPLc.1417A>C (p.Lys473Gln)
c.357A>C (n.357A>C)
8g.19962209A>GCA370639144LPLc.1417A>G (p.Lys473Glu)
c.357A>G (n.357A>G)
8g.19962209A>TCA370639142LPLc.1417A>T (p.Lys473Ter)
c.357A>T (n.357A>T)
8g.19962210A=CA1769112024LPLc.1418A= (p.Lys473=)
c.358A= (n.358A=)
8g.19962210A>CCA4655735LPLc.1418A>C (p.Lys473Thr)
c.358A>C (n.358A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962210A>GCA370639145LPLc.1418A>G (p.Lys473Arg)
c.358A>G (n.358A>G)
gnomAD v4
8g.19962210A>TCA370639146LPLc.1418A>T (p.Lys473Met)
c.358A>T (n.358A>T)
8g.19962211G>ACA459719289LPLc.1419G>A (p.Lys473=)
c.359G>A (n.359G>A)
8g.19962211G>CCA370639147LPLc.1419G>C (p.Lys473Asn)
c.359G>C (n.359G>C)
8g.19962211G>TCA370639148LPLc.1419G>T (p.Lys473Asn)
c.359G>T (n.359G>T)
8g.19962212T>ACA370639149LPLc.1420T>A (p.Ser474Thr)
c.360T>A (n.360T>A)
8g.19962212T>CCA4655736LPLc.1420T>C (p.Ser474Pro)
c.360T>C (n.360T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962212T>GCA370639150LPLc.1420T>G (p.Ser474Ala)
c.360T>G (n.360T>G)
8g.19962212T=CA1769112025LPLc.1420T= (p.Ser474=)
c.360T= (n.360T=)
8g.19962213C>ACA370639151LPLc.1421C>A (p.Ser474Ter)
c.361C>A (n.361C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19962213C=CA1769112026LPLc.1421C= (p.Ser474=)
c.361C= (n.361C=)
8g.19962213C>GCA115037LPLc.1421C>G (p.Ser474Ter)
c.361C>G (n.361C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19962213C>TCA370639152LPLc.1421C>T (p.Ser474Leu)
c.361C>T (n.361C>T)
8g.19962214A>CCA459719290LPLc.1422A>C (p.Ser474=)
c.362A>C (n.362A>C)
8g.19962214A>GCA459719291LPLc.1422A>G (p.Ser474=)
c.362A>G (n.362A>G)
8g.19962214A>TCA459719292LPLc.1422A>T (p.Ser474=)
c.362A>T (n.362A>T)
ClinVar dbSNP
8g.19962215G>ACA370639155LPLc.1423G>A (p.Gly475Ser)
c.363G>A (n.363G>A)
8g.19962215G>CCA370639154LPLc.1423G>C (p.Gly475Arg)
c.363G>C (n.363G>C)
8g.19962215G>TCA370639153LPLc.1423G>T (p.Gly475Cys)
c.363G>T (n.363G>T)
8g.19962216G>ACA370639156LPLc.1424G>A (p.Gly475Asp)
c.364G>A (n.364G>A)
8g.19962216G>CCA370639158LPLc.1424G>C (p.Gly475Ala)
c.364G>C (n.364G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962216G=CA1769112027LPLc.1424G= (p.Gly475=)
c.364G= (n.364G=)
8g.19962216G>TCA370639157LPLc.1424G>T (p.Gly475Val)
c.364G>T (n.364G>T)
8g.19962217C>ACA459719295LPLc.1425C>A (p.Gly475=)
c.365C>A (n.365C>A)
8g.19962217C>GCA459719293LPLc.1425C>G (p.Gly475=)
c.365C>G (n.365C>G)
8g.19962217C>TCA459719294LPLc.1425C>T (p.Gly475=)
c.365C>T (n.365C>T)
8g.19962218T>ACA370639159LPLc.1426T>A (p.Ter476Arg)
c.366T>A (n.366T>A)
8g.19962218T>CCA370639161LPLc.1426T>C (p.Ter476Arg)
c.366T>C (n.366T>C)
ClinVar
8g.19962218T>GCA370639160LPLc.1426T>G (p.Ter476Gly)
c.366T>G (n.366T>G)
8g.19962219G>ACA459719296LPLc.1427G>A (p.Ter476=)
c.367G>A (n.367G>A)
8g.19962219G>CCA370639162LPLc.1427G>C (p.Ter476Ser)
c.367G>C (n.367G>C)
dbSNP
8g.19962219G=CA1769112028LPLc.1427G= (p.Ter476=)
c.367G= (n.367G=)
8g.19962219G>TCA370639163LPLc.1427G>T (p.Ter476Leu)
c.367G>T (n.367G>T)
8g.19962220G>CCA580208942LPLc.1427+1G>C (n.1427+1G>C)
c.367+1G>C (n.367+1G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962220G=CA1769112029LPLc.1427+1G= (n.1427+1G=)
c.367+1G= (n.367+1G=)
8g.19962222G>ACA4655737LPLc.1427+3G>A (n.1427+3G>A)
c.367+3G>A (n.367+3G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962222G=CA1769112030LPLc.1427+3G= (n.1427+3G=)
c.367+3G= (n.367+3G=)
8g.19962222G>TCA2686363578LPLc.1427+3G>T (n.1427+3G>T)
c.367+3G>T (n.367+3G>T)
gnomAD v4
8g.19962223A=CA1769112031LPLc.1427+4A= (n.1427+4A=)
c.367+4A= (n.367+4A=)
8g.19962223A>GCA4655738LPLc.1427+4A>G (n.1427+4A>G)
c.367+4A>G (n.367+4A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.19962224G>ACA2686363579LPLc.1427+5G>A (n.1427+5G>A)
c.367+5G>A (n.367+5G>A)
gnomAD v4
8g.19962225C>ACA645563467LPLc.1427+6C>A (n.1427+6C>A)
c.367+6C>A (n.367+6C>A)
COSMIC
8g.19962225C=CA1769112032LPLc.1427+6C= (n.1427+6C=)
c.367+6C= (n.367+6C=)
8g.19962225C>TCA580208944LPLc.1427+6C>T (n.1427+6C>T)
c.367+6C>T (n.367+6C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19962226A=CA1769112033LPLc.1427+7A= (n.1427+7A=)
c.367+7A= (n.367+7A=)
8g.19962226A>CCA1769112034LPLc.1427+7A>C (n.1427+7A>C)
c.367+7A>C (n.367+7A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19962226A>GCA2573142635LPLc.1427+7A>G (n.1427+7A>G)
c.367+7A>G (n.367+7A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.19962226A>TCA2573142634LPLc.1427+7A>T (n.1427+7A>T)
c.367+7A>T (n.367+7A>T)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched