Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.19957400T>C | CA2818401925 | COMT | c.-91-3799T>C (n.-91-3799T>C) c.-922+3451T>C (n.-922+3451T>C) c.-385-3799T>C (n.-385-3799T>C) c.-269-3799T>C (n.-269-3799T>C) n.106-3799T>C c.-288T>C (n.-288T>C) | |
22 | g.19957400T= | CA2396122658 | COMT | c.-91-3799T= (n.-91-3799T=) c.-922+3451T= (n.-922+3451T=) c.-385-3799T= (n.-385-3799T=) c.-269-3799T= (n.-269-3799T=) n.106-3799T= c.-288T= (n.-288T=) | |
22 | g.19957404_19957424dup | CA2396122659 | COMT | c.-91-3795_-91-3775dup (n.-91-3795_-91-3775dup) c.-922+3455_-922+3475dup (n.-922+3455_-922+3475dup) c.-385-3795_-385-3775dup (n.-385-3795_-385-3775dup) c.-269-3795_-269-3775dup (n.-269-3795_-269-3775dup) n.106-3795_106-3775dup c.-284_-264dup (n.-284_-264dup) | dbSNP |
22 | g.19957404C>A | CA751479078 | COMT | c.-91-3795C>A (n.-91-3795C>A) c.-922+3455C>A (n.-922+3455C>A) c.-385-3795C>A (n.-385-3795C>A) c.-269-3795C>A (n.-269-3795C>A) n.106-3795C>A c.-284C>A (n.-284C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957404C= | CA2396122660 | COMT | c.-91-3795C= (n.-91-3795C=) c.-922+3455C= (n.-922+3455C=) c.-385-3795C= (n.-385-3795C=) c.-269-3795C= (n.-269-3795C=) n.106-3795C= c.-284C= (n.-284C=) | |
22 | g.19957404C>T | CA657687073 | COMT | c.-91-3795C>T (n.-91-3795C>T) c.-922+3455C>T (n.-922+3455C>T) c.-385-3795C>T (n.-385-3795C>T) c.-269-3795C>T (n.-269-3795C>T) n.106-3795C>T c.-284C>T (n.-284C>T) | COSMIC |
22 | g.19957406_19957408dup | CA2396122661 | COMT | c.-91-3793_-91-3791dup (n.-91-3793_-91-3791dup) c.-922+3457_-922+3459dup (n.-922+3457_-922+3459dup) c.-385-3793_-385-3791dup (n.-385-3793_-385-3791dup) c.-269-3793_-269-3791dup (n.-269-3793_-269-3791dup) n.106-3793_106-3791dup c.-282_-280dup (n.-282_-280dup) | dbSNP |
22 | g.19957409C>A | CA1024172740 | COMT | c.-91-3790C>A (n.-91-3790C>A) c.-922+3460C>A (n.-922+3460C>A) c.-385-3790C>A (n.-385-3790C>A) c.-269-3790C>A (n.-269-3790C>A) n.106-3790C>A c.-279C>A (n.-279C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957409C= | CA2396122662 | COMT | c.-91-3790C= (n.-91-3790C=) c.-922+3460C= (n.-922+3460C=) c.-385-3790C= (n.-385-3790C=) c.-269-3790C= (n.-269-3790C=) n.106-3790C= c.-279C= (n.-279C=) | |
22 | g.19957410C>T | CA2818401927 | COMT | c.-91-3789C>T (n.-91-3789C>T) c.-922+3461C>T (n.-922+3461C>T) c.-385-3789C>T (n.-385-3789C>T) c.-269-3789C>T (n.-269-3789C>T) n.106-3789C>T c.-278C>T (n.-278C>T) | |
22 | g.19957418T>C | CA751479081 | COMT | c.-91-3781T>C (n.-91-3781T>C) c.-922+3469T>C (n.-922+3469T>C) c.-385-3781T>C (n.-385-3781T>C) c.-269-3781T>C (n.-269-3781T>C) n.106-3781T>C c.-270T>C (n.-270T>C) | dbSNP |
22 | g.19957418T>G | CA2396122664 | COMT | c.-91-3781T>G (n.-91-3781T>G) c.-922+3469T>G (n.-922+3469T>G) c.-385-3781T>G (n.-385-3781T>G) c.-269-3781T>G (n.-269-3781T>G) n.106-3781T>G c.-270T>G (n.-270T>G) | dbSNP |
22 | g.19957418T= | CA2396122663 | COMT | c.-91-3781T= (n.-91-3781T=) c.-922+3469T= (n.-922+3469T=) c.-385-3781T= (n.-385-3781T=) c.-269-3781T= (n.-269-3781T=) n.106-3781T= c.-270T= (n.-270T=) | |
22 | g.19957422_19957427delinsGAAATA | CA2396122665 | COMT | c.-91-3777_-91-3772delinsGAAATA (n.-91-3777_-91-3772delinsGAAATA) c.-922+3473_-922+3478delinsGAAATA (n.-922+3473_-922+3478delinsGAAATA) c.-385-3777_-385-3772delinsGAAATA (n.-385-3777_-385-3772delinsGAAATA) c.-269-3777_-269-3772delinsGAAATA (n.-269-3777_-269-3772delinsGAAATA) n.106-3777_106-3772delinsGAAATA c.-266_-261delinsGAAATA (n.-266_-261delinsGAAATA) | |
22 | g.19957430_19957434dup | CA2737855863 | COMT | c.-91-3769_-91-3765dup (n.-91-3769_-91-3765dup) c.-922+3481_-922+3485dup (n.-922+3481_-922+3485dup) c.-385-3769_-385-3765dup (n.-385-3769_-385-3765dup) c.-269-3769_-269-3765dup (n.-269-3769_-269-3765dup) n.106-3769_106-3765dup c.-258_-254dup (n.-258_-254dup) | dbSNP |
22 | g.19957430_19957434del | CA322119933 | COMT | c.-91-3769_-91-3765del (n.-91-3769_-91-3765del) c.-922+3481_-922+3485del (n.-922+3481_-922+3485del) c.-385-3769_-385-3765del (n.-385-3769_-385-3765del) c.-269-3769_-269-3765del (n.-269-3769_-269-3765del) n.106-3769_106-3765del c.-258_-254del (n.-258_-254del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957428A= | CA2396122666 | COMT | c.-91-3771A= (n.-91-3771A=) c.-922+3479A= (n.-922+3479A=) c.-385-3771A= (n.-385-3771A=) c.-269-3771A= (n.-269-3771A=) n.106-3771A= c.-260A= (n.-260A=) | |
22 | g.19957428A>G | CA1024172744 | COMT | c.-91-3771A>G (n.-91-3771A>G) c.-922+3479A>G (n.-922+3479A>G) c.-385-3771A>G (n.-385-3771A>G) c.-269-3771A>G (n.-269-3771A>G) n.106-3771A>G c.-260A>G (n.-260A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957429A>G | CA2818401928 | COMT | c.-91-3770A>G (n.-91-3770A>G) c.-922+3480A>G (n.-922+3480A>G) c.-385-3770A>G (n.-385-3770A>G) c.-269-3770A>G (n.-269-3770A>G) n.106-3770A>G c.-259A>G (n.-259A>G) | |
22 | g.19957430A= | CA2396122667 | COMT | c.-91-3769A= (n.-91-3769A=) c.-922+3481A= (n.-922+3481A=) c.-385-3769A= (n.-385-3769A=) c.-269-3769A= (n.-269-3769A=) n.106-3769A= c.-258A= (n.-258A=) | |
22 | g.19957430A>G | CA2396122668 | COMT | c.-91-3769A>G (n.-91-3769A>G) c.-922+3481A>G (n.-922+3481A>G) c.-385-3769A>G (n.-385-3769A>G) c.-269-3769A>G (n.-269-3769A>G) n.106-3769A>G c.-258A>G (n.-258A>G) | dbSNP |
22 | g.19957431T>C | CA2396122670 | COMT | c.-91-3768T>C (n.-91-3768T>C) c.-922+3482T>C (n.-922+3482T>C) c.-385-3768T>C (n.-385-3768T>C) c.-269-3768T>C (n.-269-3768T>C) n.106-3768T>C c.-257T>C (n.-257T>C) | dbSNP |
22 | g.19957431T= | CA2396122669 | COMT | c.-91-3768T= (n.-91-3768T=) c.-922+3482T= (n.-922+3482T=) c.-385-3768T= (n.-385-3768T=) c.-269-3768T= (n.-269-3768T=) n.106-3768T= c.-257T= (n.-257T=) | |
22 | g.19957434A= | CA2396122671 | COMT | c.-91-3765A= (n.-91-3765A=) c.-922+3485A= (n.-922+3485A=) c.-385-3765A= (n.-385-3765A=) c.-269-3765A= (n.-269-3765A=) n.106-3765A= c.-254A= (n.-254A=) | |
22 | g.19957434A>C | CA322119934 | COMT | c.-91-3765A>C (n.-91-3765A>C) c.-922+3485A>C (n.-922+3485A>C) c.-385-3765A>C (n.-385-3765A>C) c.-269-3765A>C (n.-269-3765A>C) n.106-3765A>C c.-254A>C (n.-254A>C) | dbSNP |
22 | g.19957435G>A | CA2396122673 | COMT | c.-91-3764G>A (n.-91-3764G>A) c.-922+3486G>A (n.-922+3486G>A) c.-385-3764G>A (n.-385-3764G>A) c.-269-3764G>A (n.-269-3764G>A) n.106-3764G>A c.-253G>A (n.-253G>A) | dbSNP |
22 | g.19957435G= | CA2396122672 | COMT | c.-91-3764G= (n.-91-3764G=) c.-922+3486G= (n.-922+3486G=) c.-385-3764G= (n.-385-3764G=) c.-269-3764G= (n.-269-3764G=) n.106-3764G= c.-253G= (n.-253G=) | |
22 | g.19957436G>A | CA322119935 | COMT | c.-91-3763G>A (n.-91-3763G>A) c.-922+3487G>A (n.-922+3487G>A) c.-385-3763G>A (n.-385-3763G>A) c.-269-3763G>A (n.-269-3763G>A) n.106-3763G>A c.-252G>A (n.-252G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957436G= | CA2396122674 | COMT | c.-91-3763G= (n.-91-3763G=) c.-922+3487G= (n.-922+3487G=) c.-385-3763G= (n.-385-3763G=) c.-269-3763G= (n.-269-3763G=) n.106-3763G= c.-252G= (n.-252G=) | |
22 | g.19957437C= | CA2396122675 | COMT | c.-91-3762C= (n.-91-3762C=) c.-922+3488C= (n.-922+3488C=) c.-385-3762C= (n.-385-3762C=) c.-269-3762C= (n.-269-3762C=) n.106-3762C= c.-251C= (n.-251C=) | |
22 | g.19957437C>T | CA1024172746 | COMT | c.-91-3762C>T (n.-91-3762C>T) c.-922+3488C>T (n.-922+3488C>T) c.-385-3762C>T (n.-385-3762C>T) c.-269-3762C>T (n.-269-3762C>T) n.106-3762C>T c.-251C>T (n.-251C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957441T>C | CA2396122677 | COMT | c.-91-3758T>C (n.-91-3758T>C) c.-922+3492T>C (n.-922+3492T>C) c.-385-3758T>C (n.-385-3758T>C) c.-269-3758T>C (n.-269-3758T>C) n.106-3758T>C c.-247T>C (n.-247T>C) | dbSNP |
22 | g.19957441T= | CA2396122676 | COMT | c.-91-3758T= (n.-91-3758T=) c.-922+3492T= (n.-922+3492T=) c.-385-3758T= (n.-385-3758T=) c.-269-3758T= (n.-269-3758T=) n.106-3758T= c.-247T= (n.-247T=) | |
22 | g.19957448C= | CA2396122678 | COMT | c.-91-3751C= (n.-91-3751C=) c.-922+3499C= (n.-922+3499C=) c.-385-3751C= (n.-385-3751C=) c.-269-3751C= (n.-269-3751C=) n.106-3751C= c.-240C= (n.-240C=) | |
22 | g.19957448C>T | CA751479087 | COMT | c.-91-3751C>T (n.-91-3751C>T) c.-922+3499C>T (n.-922+3499C>T) c.-385-3751C>T (n.-385-3751C>T) c.-269-3751C>T (n.-269-3751C>T) n.106-3751C>T c.-240C>T (n.-240C>T) | dbSNP |
22 | g.19957451C= | CA2396122679 | COMT | c.-91-3748C= (n.-91-3748C=) c.-922+3502C= (n.-922+3502C=) c.-385-3748C= (n.-385-3748C=) c.-269-3748C= (n.-269-3748C=) n.106-3748C= c.-237C= (n.-237C=) | |
22 | g.19957451C>G | CA638363211 | COMT | c.-91-3748C>G (n.-91-3748C>G) c.-922+3502C>G (n.-922+3502C>G) c.-385-3748C>G (n.-385-3748C>G) c.-269-3748C>G (n.-269-3748C>G) n.106-3748C>G c.-237C>G (n.-237C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957452T>G | CA322119936 | COMT | c.-91-3747T>G (n.-91-3747T>G) c.-922+3503T>G (n.-922+3503T>G) c.-385-3747T>G (n.-385-3747T>G) c.-269-3747T>G (n.-269-3747T>G) n.106-3747T>G c.-236T>G (n.-236T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957452T= | CA2396122680 | COMT | c.-91-3747T= (n.-91-3747T=) c.-922+3503T= (n.-922+3503T=) c.-385-3747T= (n.-385-3747T=) c.-269-3747T= (n.-269-3747T=) n.106-3747T= c.-236T= (n.-236T=) | |
22 | g.19957456G>A | CA322119937 | COMT | c.-91-3743G>A (n.-91-3743G>A) c.-922+3507G>A (n.-922+3507G>A) c.-385-3743G>A (n.-385-3743G>A) c.-269-3743G>A (n.-269-3743G>A) n.106-3743G>A c.-232G>A (n.-232G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957456G= | CA2396122681 | COMT | c.-91-3743G= (n.-91-3743G=) c.-922+3507G= (n.-922+3507G=) c.-385-3743G= (n.-385-3743G=) c.-269-3743G= (n.-269-3743G=) n.106-3743G= c.-232G= (n.-232G=) | |
22 | g.19957460G>C | CA2737988041 | COMT | c.-91-3739G>C (n.-91-3739G>C) c.-922+3511G>C (n.-922+3511G>C) c.-385-3739G>C (n.-385-3739G>C) c.-269-3739G>C (n.-269-3739G>C) n.106-3739G>C c.-228G>C (n.-228G>C) | dbSNP |
22 | g.19957462C>T | CA2737988047 | COMT | c.-91-3737C>T (n.-91-3737C>T) c.-922+3513C>T (n.-922+3513C>T) c.-385-3737C>T (n.-385-3737C>T) c.-269-3737C>T (n.-269-3737C>T) n.106-3737C>T c.-226C>T (n.-226C>T) | dbSNP |
22 | g.19957465A= | CA2396122682 | COMT | c.-91-3734A= (n.-91-3734A=) c.-922+3516A= (n.-922+3516A=) c.-385-3734A= (n.-385-3734A=) c.-269-3734A= (n.-269-3734A=) n.106-3734A= c.-223A= (n.-223A=) | |
22 | g.19957465A>G | CA322119938 | COMT | c.-91-3734A>G (n.-91-3734A>G) c.-922+3516A>G (n.-922+3516A>G) c.-385-3734A>G (n.-385-3734A>G) c.-269-3734A>G (n.-269-3734A>G) n.106-3734A>G c.-223A>G (n.-223A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957467G>A | CA322119939 | COMT | c.-91-3732G>A (n.-91-3732G>A) c.-922+3518G>A (n.-922+3518G>A) c.-385-3732G>A (n.-385-3732G>A) c.-269-3732G>A (n.-269-3732G>A) n.106-3732G>A c.-221G>A (n.-221G>A) | dbSNP |
22 | g.19957467G= | CA2396122683 | COMT | c.-91-3732G= (n.-91-3732G=) c.-922+3518G= (n.-922+3518G=) c.-385-3732G= (n.-385-3732G=) c.-269-3732G= (n.-269-3732G=) n.106-3732G= c.-221G= (n.-221G=) | |
22 | g.19957469G>A | CA2396122685 | COMT | c.-91-3730G>A (n.-91-3730G>A) c.-922+3520G>A (n.-922+3520G>A) c.-385-3730G>A (n.-385-3730G>A) c.-269-3730G>A (n.-269-3730G>A) n.106-3730G>A c.-219G>A (n.-219G>A) | dbSNP |
22 | g.19957469G= | CA2396122684 | COMT | c.-91-3730G= (n.-91-3730G=) c.-922+3520G= (n.-922+3520G=) c.-385-3730G= (n.-385-3730G=) c.-269-3730G= (n.-269-3730G=) n.106-3730G= c.-219G= (n.-219G=) | |
22 | g.19957472A= | CA2396122686 | COMT | c.-91-3727A= (n.-91-3727A=) c.-922+3523A= (n.-922+3523A=) c.-385-3727A= (n.-385-3727A=) c.-269-3727A= (n.-269-3727A=) n.106-3727A= c.-216A= (n.-216A=) | |
22 | g.19957472A>G | CA322119940 | COMT | c.-91-3727A>G (n.-91-3727A>G) c.-922+3523A>G (n.-922+3523A>G) c.-385-3727A>G (n.-385-3727A>G) c.-269-3727A>G (n.-269-3727A>G) n.106-3727A>G c.-216A>G (n.-216A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957476A= | CA2396122687 | COMT | c.-91-3723A= (n.-91-3723A=) c.-922+3527A= (n.-922+3527A=) c.-385-3723A= (n.-385-3723A=) c.-269-3723A= (n.-269-3723A=) n.106-3723A= c.-212A= (n.-212A=) | |
22 | g.19957476A>C | CA751479093 | COMT | c.-91-3723A>C (n.-91-3723A>C) c.-922+3527A>C (n.-922+3527A>C) c.-385-3723A>C (n.-385-3723A>C) c.-269-3723A>C (n.-269-3723A>C) n.106-3723A>C c.-212A>C (n.-212A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957480C= | CA2396122688 | COMT | c.-91-3719C= (n.-91-3719C=) c.-922+3531C= (n.-922+3531C=) c.-385-3719C= (n.-385-3719C=) c.-269-3719C= (n.-269-3719C=) n.106-3719C= c.-208C= (n.-208C=) | |
22 | g.19957480C>T | CA322119941 | COMT | c.-91-3719C>T (n.-91-3719C>T) c.-922+3531C>T (n.-922+3531C>T) c.-385-3719C>T (n.-385-3719C>T) c.-269-3719C>T (n.-269-3719C>T) n.106-3719C>T c.-208C>T (n.-208C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957481T>C | CA2396122690 | COMT | c.-91-3718T>C (n.-91-3718T>C) c.-922+3532T>C (n.-922+3532T>C) c.-385-3718T>C (n.-385-3718T>C) c.-269-3718T>C (n.-269-3718T>C) n.106-3718T>C c.-207T>C (n.-207T>C) | dbSNP |
22 | g.19957481T= | CA2396122689 | COMT | c.-91-3718T= (n.-91-3718T=) c.-922+3532T= (n.-922+3532T=) c.-385-3718T= (n.-385-3718T=) c.-269-3718T= (n.-269-3718T=) n.106-3718T= c.-207T= (n.-207T=) | |
22 | g.19957485C= | CA2396122691 | COMT | c.-91-3714C= (n.-91-3714C=) c.-922+3536C= (n.-922+3536C=) c.-385-3714C= (n.-385-3714C=) c.-269-3714C= (n.-269-3714C=) n.106-3714C= c.-203C= (n.-203C=) | |
22 | g.19957485C>T | CA638363212 | COMT | c.-91-3714C>T (n.-91-3714C>T) c.-922+3536C>T (n.-922+3536C>T) c.-385-3714C>T (n.-385-3714C>T) c.-269-3714C>T (n.-269-3714C>T) n.106-3714C>T c.-203C>T (n.-203C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957490G>C | CA2396122693 | COMT | c.-91-3709G>C (n.-91-3709G>C) c.-922+3541G>C (n.-922+3541G>C) c.-385-3709G>C (n.-385-3709G>C) c.-269-3709G>C (n.-269-3709G>C) n.106-3709G>C c.-198G>C (n.-198G>C) | dbSNP |
22 | g.19957490G= | CA2396122692 | COMT | c.-91-3709G= (n.-91-3709G=) c.-922+3541G= (n.-922+3541G=) c.-385-3709G= (n.-385-3709G=) c.-269-3709G= (n.-269-3709G=) n.106-3709G= c.-198G= (n.-198G=) | |
22 | g.19957491A= | CA2396122694 | COMT | c.-91-3708A= (n.-91-3708A=) c.-922+3542A= (n.-922+3542A=) c.-385-3708A= (n.-385-3708A=) c.-269-3708A= (n.-269-3708A=) n.106-3708A= c.-197A= (n.-197A=) | |
22 | g.19957491A>T | CA1024172757 | COMT | c.-91-3708A>T (n.-91-3708A>T) c.-922+3542A>T (n.-922+3542A>T) c.-385-3708A>T (n.-385-3708A>T) c.-269-3708A>T (n.-269-3708A>T) n.106-3708A>T c.-197A>T (n.-197A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957492C= | CA2396122695 | COMT | c.-91-3707C= (n.-91-3707C=) c.-922+3543C= (n.-922+3543C=) c.-385-3707C= (n.-385-3707C=) c.-269-3707C= (n.-269-3707C=) n.106-3707C= c.-196C= (n.-196C=) | |
22 | g.19957492C>G | CA322119942 | COMT | c.-91-3707C>G (n.-91-3707C>G) c.-922+3543C>G (n.-922+3543C>G) c.-385-3707C>G (n.-385-3707C>G) c.-269-3707C>G (n.-269-3707C>G) n.106-3707C>G c.-196C>G (n.-196C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957493A= | CA2396122696 | COMT | c.-91-3706A= (n.-91-3706A=) c.-922+3544A= (n.-922+3544A=) c.-385-3706A= (n.-385-3706A=) c.-269-3706A= (n.-269-3706A=) n.106-3706A= c.-195A= (n.-195A=) | |
22 | g.19957493A>G | CA638363213 | COMT | c.-91-3706A>G (n.-91-3706A>G) c.-922+3544A>G (n.-922+3544A>G) c.-385-3706A>G (n.-385-3706A>G) c.-269-3706A>G (n.-269-3706A>G) n.106-3706A>G c.-195A>G (n.-195A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957494G>A | CA751479101 | COMT | c.-91-3705G>A (n.-91-3705G>A) c.-922+3545G>A (n.-922+3545G>A) c.-385-3705G>A (n.-385-3705G>A) c.-269-3705G>A (n.-269-3705G>A) n.106-3705G>A c.-194G>A (n.-194G>A) | dbSNP |
22 | g.19957494G>C | CA2818401930 | COMT | c.-91-3705G>C (n.-91-3705G>C) c.-922+3545G>C (n.-922+3545G>C) c.-385-3705G>C (n.-385-3705G>C) c.-269-3705G>C (n.-269-3705G>C) n.106-3705G>C c.-194G>C (n.-194G>C) | |
22 | g.19957494G= | CA2396122697 | COMT | c.-91-3705G= (n.-91-3705G=) c.-922+3545G= (n.-922+3545G=) c.-385-3705G= (n.-385-3705G=) c.-269-3705G= (n.-269-3705G=) n.106-3705G= c.-194G= (n.-194G=) | |
22 | g.19957497G>A | CA322119943 | COMT | c.-91-3702G>A (n.-91-3702G>A) c.-922+3548G>A (n.-922+3548G>A) c.-385-3702G>A (n.-385-3702G>A) c.-269-3702G>A (n.-269-3702G>A) n.106-3702G>A c.-191G>A (n.-191G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.19957497G= | CA2396122698 | COMT | c.-91-3702G= (n.-91-3702G=) c.-922+3548G= (n.-922+3548G=) c.-385-3702G= (n.-385-3702G=) c.-269-3702G= (n.-269-3702G=) n.106-3702G= c.-191G= (n.-191G=) | |
22 | g.19957497G>T | CA751479103 | COMT | c.-91-3702G>T (n.-91-3702G>T) c.-922+3548G>T (n.-922+3548G>T) c.-385-3702G>T (n.-385-3702G>T) c.-269-3702G>T (n.-269-3702G>T) n.106-3702G>T c.-191G>T (n.-191G>T) | dbSNP |
22 | g.19957500A= | CA2396122699 | COMT | c.-91-3699A= (n.-91-3699A=) c.-922+3551A= (n.-922+3551A=) c.-385-3699A= (n.-385-3699A=) c.-269-3699A= (n.-269-3699A=) n.106-3699A= c.-188A= (n.-188A=) | |
22 | g.19957500A>T | CA322119944 | COMT | c.-91-3699A>T (n.-91-3699A>T) c.-922+3551A>T (n.-922+3551A>T) c.-385-3699A>T (n.-385-3699A>T) c.-269-3699A>T (n.-269-3699A>T) n.106-3699A>T c.-188A>T (n.-188A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |