Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.19562773_19562800delCA923762240BCORP1n.26+4185_26+4212del
n.111+4185_111+4212del
n.70+4185_70+4212del
n.758_785del
n.270+4185_270+4212del
n.198+4185_198+4212del
n.199-3378_199-3351del
n.1154_1181del
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562796C>TCA2557573723BCORP1n.26+4186G>A
n.111+4186G>A
n.70+4186G>A
n.759G>A
n.270+4186G>A
n.198+4186G>A
n.199-3377G>A
n.1155G>A
Yg.19562811C=CA2470908928BCORP1n.26+4171G=
n.111+4171G=
n.70+4171G=
n.744G=
n.270+4171G=
n.198+4171G=
n.199-3392G=
n.1140G=
Yg.19562812_19562813insTTGTACAGACA923762258BCORP1n.26+4170_26+4171insCTGTACAAT
n.111+4170_111+4171insCTGTACAAT
n.70+4170_70+4171insCTGTACAAT
n.743_744insCTGTACAAT
n.270+4170_270+4171insCTGTACAAT
n.198+4170_198+4171insCTGTACAAT
n.199-3393_199-3392insCTGTACAAT
n.1139_1140insCTGTACAAT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562812_19562814delinsAGGCA2470908929BCORP1n.26+4168_26+4170delinsCCT
n.111+4168_111+4170delinsCCT
n.70+4168_70+4170delinsCCT
n.741_743delinsCCT
n.270+4168_270+4170delinsCCT
n.198+4168_198+4170delinsCCT
n.199-3395_199-3393delinsCCT
n.1137_1139delinsCCT
Yg.19562813G>ACA337399117BCORP1n.26+4169C>T
n.111+4169C>T
n.70+4169C>T
n.742C>T
n.270+4169C>T
n.198+4169C>T
n.199-3394C>T
n.1138C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562813G=CA2470908930BCORP1n.26+4169C=
n.111+4169C=
n.70+4169C=
n.742C=
n.270+4169C=
n.198+4169C=
n.199-3394C=
n.1138C=
Yg.19562813_19562814delinsTTGTACAGAGACA337399115BCORP1n.26+4168_26+4169delinsTCTCTGTACAA
n.111+4168_111+4169delinsTCTCTGTACAA
n.70+4168_70+4169delinsTCTCTGTACAA
n.741_742delinsTCTCTGTACAA
n.270+4168_270+4169delinsTCTCTGTACAA
n.198+4168_198+4169delinsTCTCTGTACAA
n.199-3395_199-3394delinsTCTCTGTACAA
n.1137_1138delinsTCTCTGTACAA
dbSNP
Yg.19562814G>ACA923762266BCORP1n.26+4168C>T
n.111+4168C>T
n.70+4168C>T
n.741C>T
n.270+4168C>T
n.198+4168C>T
n.199-3395C>T
n.1137C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562814G=CA2470908931BCORP1n.26+4168C=
n.111+4168C=
n.70+4168C=
n.741C=
n.270+4168C=
n.198+4168C=
n.199-3395C=
n.1137C=
Yg.19562815C>TCA923762269BCORP1n.26+4167G>A
n.111+4167G>A
n.70+4167G>A
n.740G>A
n.270+4167G>A
n.198+4167G>A
n.199-3396G>A
n.1136G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562816A>GCA2589319357BCORP1n.26+4166T>C
n.111+4166T>C
n.70+4166T>C
n.739T>C
n.270+4166T>C
n.198+4166T>C
n.199-3397T>C
n.1135T>C
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562823C=CA2470908932BCORP1n.26+4159G=
n.111+4159G=
n.70+4159G=
n.732G=
n.270+4159G=
n.198+4159G=
n.199-3404G=
n.1128G=
Yg.19562823C>TCA337399119BCORP1n.26+4159G>A
n.111+4159G>A
n.70+4159G>A
n.732G>A
n.270+4159G>A
n.198+4159G>A
n.199-3404G>A
n.1128G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562858T>CCA2533255311BCORP1n.26+4124A>G
n.111+4124A>G
n.70+4124A>G
n.697A>G
n.270+4124A>G
n.198+4124A>G
n.199-3439A>G
n.1093A>G
Yg.19562866T>CCA923762273BCORP1n.26+4116A>G
n.111+4116A>G
n.70+4116A>G
n.689A>G
n.270+4116A>G
n.198+4116A>G
n.199-3447A>G
n.1085A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562866T=CA2470908933BCORP1n.26+4116A=
n.111+4116A=
n.70+4116A=
n.689A=
n.270+4116A=
n.198+4116A=
n.199-3447A=
n.1085A=
Yg.19562870C=CA2470908934BCORP1n.26+4112G=
n.111+4112G=
n.70+4112G=
n.685G=
n.270+4112G=
n.198+4112G=
n.199-3451G=
n.1081G=
Yg.19562870C>TCA337399120BCORP1n.26+4112G>A
n.111+4112G>A
n.70+4112G>A
n.685G>A
n.270+4112G>A
n.198+4112G>A
n.199-3451G>A
n.1081G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562871G>ACA923762282BCORP1n.26+4111C>T
n.111+4111C>T
n.70+4111C>T
n.684C>T
n.270+4111C>T
n.198+4111C>T
n.199-3452C>T
n.1080C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.19562890G>TCA2540368595BCORP1n.26+4092C>A
n.111+4092C>A
n.70+4092C>A
n.665C>A
n.270+4092C>A
n.198+4092C>A
n.199-3471C>A
n.1061C>A
Yg.19562895A>GCA2554604298BCORP1n.26+4087T>C
n.111+4087T>C
n.70+4087T>C
n.660T>C
n.270+4087T>C
n.198+4087T>C
n.199-3476T>C
n.1056T>C

Number of alleles fetched