Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.19383103G>ACA398693702MAPK7c.2323G>A (p.Ala775Thr)
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17g.19383103G>CCA398693701MAPK7c.2323G>C (p.Ala775Pro)
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dbSNP
17g.19383104C>ACA398693704MAPK7c.2324C>A (p.Ala775Asp)
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COSMIC
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17g.19383105C>TCA8441014MAPK7c.2325C>T (p.Ala775=)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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17g.19383106T>GCA398693711MAPK7c.2326T>G (p.Ser776Ala)
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17g.19383107C>GCA398693713MAPK7c.2327C>G (p.Ser776Cys)
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17g.19383107C>TCA398693715MAPK7c.2327C>T (p.Ser776Phe)
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dbSNP
17g.19383108C>ACA498560324MAPK7c.2328C>A (p.Ser776=)
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n.468C>A
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17g.19383108C>GCA288518633MAPK7c.2328C>G (p.Ser776=)
c.1911C>G (p.Ser637=)
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n.4103C>G
n.468C>G
c.2346C>G (p.Ser782=)
dbSNP
17g.19383108C>TCA8441015MAPK7c.2328C>T (p.Ser776=)
c.1911C>T (p.Ser637=)
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n.4103C>T
n.468C>T
c.2346C>T (p.Ser782=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383109C>ACA398693716MAPK7c.2329C>A (p.Leu777Met)
c.1912C>A (p.Leu638Met)
n.2432C>A
n.4104C>A
n.469C>A
c.2347C>A (p.Leu783Met)
17g.19383109C>GCA398693717MAPK7c.2329C>G (p.Leu777Val)
c.1912C>G (p.Leu638Val)
n.2432C>G
n.4104C>G
n.469C>G
c.2347C>G (p.Leu783Val)
17g.19383109C>TCA498560328MAPK7c.2329C>T (p.Leu777=)
c.1912C>T (p.Leu638=)
n.2432C>T
n.4104C>T
n.469C>T
c.2347C>T (p.Leu783=)
dbSNP gnomAD v4
17g.19383110T>ACA398693720MAPK7c.2330T>A (p.Leu777Gln)
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17g.19383110T>CCA398693721MAPK7c.2330T>C (p.Leu777Pro)
c.1913T>C (p.Leu638Pro)
n.2433T>C
n.4105T>C
n.470T>C
c.2348T>C (p.Leu783Pro)
17g.19383110T>GCA398693719MAPK7c.2330T>G (p.Leu777Arg)
c.1913T>G (p.Leu638Arg)
n.2433T>G
n.4105T>G
n.470T>G
c.2348T>G (p.Leu783Arg)
17g.19383111G>ACA498560334MAPK7c.2331G>A (p.Leu777=)
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n.471G>A
c.2349G>A (p.Leu783=)
17g.19383111G>CCA498560335MAPK7c.2331G>C (p.Leu777=)
c.1914G>C (p.Leu638=)
n.2434G>C
n.4106G>C
n.471G>C
c.2349G>C (p.Leu783=)
17g.19383111G>TCA498560337MAPK7c.2331G>T (p.Leu777=)
c.1914G>T (p.Leu638=)
n.2434G>T
n.4106G>T
n.471G>T
c.2349G>T (p.Leu783=)
17g.19383112C>ACA398693722MAPK7c.2332C>A (p.Leu778Ile)
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n.472C>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383112C>GCA398693723MAPK7c.2332C>G (p.Leu778Val)
c.1915C>G (p.Leu639Val)
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n.4107C>G
n.472C>G
c.2350C>G (p.Leu784Val)
17g.19383112C>TCA8441016MAPK7c.2332C>T (p.Leu778Phe)
c.1915C>T (p.Leu639Phe)
n.2435C>T
n.4107C>T
n.472C>T
c.2350C>T (p.Leu784Phe)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383113T>ACA398693725MAPK7c.2333T>A (p.Leu778His)
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17g.19383113T>CCA398693726MAPK7c.2333T>C (p.Leu778Pro)
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n.4108T>C
n.473T>C
c.2351T>C (p.Leu784Pro)
17g.19383113T>GCA398693728MAPK7c.2333T>G (p.Leu778Arg)
c.1916T>G (p.Leu639Arg)
n.2436T>G
n.4108T>G
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c.2351T>G (p.Leu784Arg)
17g.19383114T>ACA498560348MAPK7c.2334T>A (p.Leu778=)
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c.2352T>A (p.Leu784=)
17g.19383114T>CCA498560349MAPK7c.2334T>C (p.Leu778=)
c.1917T>C (p.Leu639=)
n.2437T>C
n.4109T>C
n.474T>C
c.2352T>C (p.Leu784=)
17g.19383114T>GCA498560346MAPK7c.2334T>G (p.Leu778=)
c.1917T>G (p.Leu639=)
n.2437T>G
n.4109T>G
n.474T>G
c.2352T>G (p.Leu784=)
17g.19383115G>ACA398693730MAPK7c.2335G>A (p.Ala779Thr)
c.1918G>A (p.Ala640Thr)
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gnomAD v4
17g.19383115G>CCA398693731MAPK7c.2335G>C (p.Ala779Pro)
c.1918G>C (p.Ala640Pro)
n.2438G>C
n.4110G>C
n.475G>C
c.2353G>C (p.Ala785Pro)
17g.19383115G>TCA398693732MAPK7c.2335G>T (p.Ala779Ser)
c.1918G>T (p.Ala640Ser)
n.2438G>T
n.4110G>T
n.475G>T
c.2353G>T (p.Ala785Ser)
17g.19383116C>ACA398693734MAPK7c.2336C>A (p.Ala779Asp)
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dbSNP gnomAD v4
17g.19383116C>GCA398693735MAPK7c.2336C>G (p.Ala779Gly)
c.1919C>G (p.Ala640Gly)
n.2439C>G
n.4111C>G
n.476C>G
c.2354C>G (p.Ala785Gly)
17g.19383116C>TCA398693736MAPK7c.2336C>T (p.Ala779Val)
c.1919C>T (p.Ala640Val)
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n.4111C>T
n.476C>T
c.2354C>T (p.Ala785Val)
17g.19383117T>ACA498560357MAPK7c.2337T>A (p.Ala779=)
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n.4112T>A
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gnomAD v4
17g.19383117T>CCA498560358MAPK7c.2337T>C (p.Ala779=)
c.1920T>C (p.Ala640=)
n.2440T>C
n.4112T>C
n.477T>C
c.2355T>C (p.Ala785=)
17g.19383117T>GCA498560360MAPK7c.2337T>G (p.Ala779=)
c.1920T>G (p.Ala640=)
n.2440T>G
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n.477T>G
c.2355T>G (p.Ala785=)
17g.19383118G>ACA398693740MAPK7c.2338G>A (p.Asp780Asn)
c.1921G>A (p.Asp641Asn)
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17g.19383118G>CCA398693737MAPK7c.2338G>C (p.Asp780His)
c.1921G>C (p.Asp641His)
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n.478G>C
c.2356G>C (p.Asp786His)
17g.19383118G>TCA398693738MAPK7c.2338G>T (p.Asp780Tyr)
c.1921G>T (p.Asp641Tyr)
n.2441G>T
n.4113G>T
n.478G>T
c.2356G>T (p.Asp786Tyr)
COSMIC
17g.19383119A>CCA398693742MAPK7c.2339A>C (p.Asp780Ala)
c.1922A>C (p.Asp641Ala)
n.2442A>C
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n.479A>C
c.2357A>C (p.Asp786Ala)
17g.19383119A>GCA398693743MAPK7c.2339A>G (p.Asp780Gly)
c.1922A>G (p.Asp641Gly)
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n.4114A>G
n.479A>G
c.2357A>G (p.Asp786Gly)
17g.19383119A>TCA398693744MAPK7c.2339A>T (p.Asp780Val)
c.1922A>T (p.Asp641Val)
n.2442A>T
n.4114A>T
n.479A>T
c.2357A>T (p.Asp786Val)
17g.19383120C>ACA398693745MAPK7c.2340C>A (p.Asp780Glu)
c.1923C>A (p.Asp641Glu)
n.2443C>A
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n.480C>A
c.2358C>A (p.Asp786Glu)
17g.19383120C>GCA398693746MAPK7c.2340C>G (p.Asp780Glu)
c.1923C>G (p.Asp641Glu)
n.2443C>G
n.4115C>G
n.480C>G
c.2358C>G (p.Asp786Glu)
17g.19383120C>TCA498560369MAPK7c.2340C>T (p.Asp780=)
c.1923C>T (p.Asp641=)
n.2443C>T
n.4115C>T
n.480C>T
c.2358C>T (p.Asp786=)
gnomAD v4
17g.19383121T>ACA398693747MAPK7c.2341T>A (p.Trp781Arg)
c.1924T>A (p.Trp642Arg)
n.2444T>A
n.4116T>A
n.481T>A
c.2359T>A (p.Trp787Arg)
17g.19383121T>CCA398693749MAPK7c.2341T>C (p.Trp781Arg)
c.1924T>C (p.Trp642Arg)
n.2444T>C
n.4116T>C
n.481T>C
c.2359T>C (p.Trp787Arg)
17g.19383121T>GCA398693750MAPK7c.2341T>G (p.Trp781Gly)
c.1924T>G (p.Trp642Gly)
n.2444T>G
n.4116T>G
n.481T>G
c.2359T>G (p.Trp787Gly)
17g.19383122G>ACA398693752MAPK7c.2342G>A (p.Trp781Ter)
c.1925G>A (p.Trp642Ter)
n.2445G>A
n.4117G>A
n.482G>A
c.2360G>A (p.Trp787Ter)
17g.19383122G>CCA398693754MAPK7c.2342G>C (p.Trp781Ser)
c.1925G>C (p.Trp642Ser)
n.2445G>C
n.4117G>C
n.482G>C
c.2360G>C (p.Trp787Ser)
17g.19383122G>TCA398693756MAPK7c.2342G>T (p.Trp781Leu)
c.1925G>T (p.Trp642Leu)
n.2445G>T
n.4117G>T
n.482G>T
c.2360G>T (p.Trp787Leu)
17g.19383123G>ACA398693761MAPK7c.2343G>A (p.Trp781Ter)
c.1926G>A (p.Trp642Ter)
n.2446G>A
n.4118G>A
n.483G>A
c.2361G>A (p.Trp787Ter)
17g.19383123G>CCA398693759MAPK7c.2343G>C (p.Trp781Cys)
c.1926G>C (p.Trp642Cys)
n.2446G>C
n.4118G>C
n.483G>C
c.2361G>C (p.Trp787Cys)
17g.19383123G>TCA398693757MAPK7c.2343G>T (p.Trp781Cys)
c.1926G>T (p.Trp642Cys)
n.2446G>T
n.4118G>T
n.483G>T
c.2361G>T (p.Trp787Cys)
17g.19383124C>ACA398693763MAPK7c.2344C>A (p.Leu782Ile)
c.1927C>A (p.Leu643Ile)
n.2447C>A
n.4119C>A
n.484C>A
c.2362C>A (p.Leu788Ile)
17g.19383124C>GCA398693766MAPK7c.2344C>G (p.Leu782Val)
c.1927C>G (p.Leu643Val)
n.2447C>G
n.4119C>G
n.484C>G
c.2362C>G (p.Leu788Val)
17g.19383124C>TCA398693764MAPK7c.2344C>T (p.Leu782Phe)
c.1927C>T (p.Leu643Phe)
n.2447C>T
n.4119C>T
n.484C>T
c.2362C>T (p.Leu788Phe)
17g.19383125T>ACA398693768MAPK7c.2345T>A (p.Leu782His)
c.1928T>A (p.Leu643His)
n.2448T>A
n.4120T>A
n.485T>A
c.2363T>A (p.Leu788His)
17g.19383125T>CCA398693769MAPK7c.2345T>C (p.Leu782Pro)
c.1928T>C (p.Leu643Pro)
n.2448T>C
n.4120T>C
n.485T>C
c.2363T>C (p.Leu788Pro)
17g.19383125T>GCA398693770MAPK7c.2345T>G (p.Leu782Arg)
c.1928T>G (p.Leu643Arg)
n.2448T>G
n.4120T>G
n.485T>G
c.2363T>G (p.Leu788Arg)
17g.19383126C>ACA498560389MAPK7c.2346C>A (p.Leu782=)
c.1929C>A (p.Leu643=)
n.2449C>A
n.4121C>A
n.486C>A
c.2364C>A (p.Leu788=)
dbSNP gnomAD v4
17g.19383126C>GCA498560391MAPK7c.2346C>G (p.Leu782=)
c.1929C>G (p.Leu643=)
n.2449C>G
n.4121C>G
n.486C>G
c.2364C>G (p.Leu788=)
17g.19383126C>TCA8441017MAPK7c.2346C>T (p.Leu782=)
c.1929C>T (p.Leu643=)
n.2449C>T
n.4121C>T
n.486C>T
c.2364C>T (p.Leu788=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383127G>ACA398693773MAPK7c.2347G>A (p.Glu783Lys)
c.1930G>A (p.Glu644Lys)
n.2450G>A
n.4122G>A
n.487G>A
c.2365G>A (p.Glu789Lys)
dbSNP gnomAD v4
17g.19383127G>CCA8441018MAPK7c.2347G>C (p.Glu783Gln)
c.1930G>C (p.Glu644Gln)
n.2450G>C
n.4122G>C
n.487G>C
c.2365G>C (p.Glu789Gln)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383127G>TCA398693775MAPK7c.2347G>T (p.Glu783Ter)
c.1930G>T (p.Glu644Ter)
n.2450G>T
n.4122G>T
n.487G>T
c.2365G>T (p.Glu789Ter)
17g.19383128A>CCA398693776MAPK7c.2348A>C (p.Glu783Ala)
c.1931A>C (p.Glu644Ala)
n.2451A>C
n.4123A>C
n.488A>C
c.2366A>C (p.Glu789Ala)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383128A>GCA398693777MAPK7c.2348A>G (p.Glu783Gly)
c.1931A>G (p.Glu644Gly)
n.2451A>G
n.4123A>G
n.488A>G
c.2366A>G (p.Glu789Gly)
17g.19383128A>TCA398693778MAPK7c.2348A>T (p.Glu783Val)
c.1931A>T (p.Glu644Val)
n.2451A>T
n.4123A>T
n.488A>T
c.2366A>T (p.Glu789Val)
17g.19383129A>CCA398693779MAPK7c.2349A>C (p.Glu783Asp)
c.1932A>C (p.Glu644Asp)
n.2452A>C
n.4124A>C
n.489A>C
c.2367A>C (p.Glu789Asp)
17g.19383129A>GCA498560399MAPK7c.2349A>G (p.Glu783=)
c.1932A>G (p.Glu644=)
n.2452A>G
n.4124A>G
n.489A>G
c.2367A>G (p.Glu789=)
17g.19383129A>TCA398693780MAPK7c.2349A>T (p.Glu783Asp)
c.1932A>T (p.Glu644Asp)
n.2452A>T
n.4124A>T
n.489A>T
c.2367A>T (p.Glu789Asp)
17g.19383130G>ACA398693783MAPK7c.2350G>A (p.Gly784Ser)
c.1933G>A (p.Gly645Ser)
n.2453G>A
n.4125G>A
n.490G>A
c.2368G>A (p.Gly790Ser)
gnomAD v4
17g.19383130G>CCA398693781MAPK7c.2350G>C (p.Gly784Arg)
c.1933G>C (p.Gly645Arg)
n.2453G>C
n.4125G>C
n.490G>C
c.2368G>C (p.Gly790Arg)
17g.19383130G>TCA398693782MAPK7c.2350G>T (p.Gly784Cys)
c.1933G>T (p.Gly645Cys)
n.2453G>T
n.4125G>T
n.490G>T
c.2368G>T (p.Gly790Cys)
17g.19383131G>ACA398693784MAPK7c.2351G>A (p.Gly784Asp)
c.1934G>A (p.Gly645Asp)
n.2454G>A
n.4126G>A
n.491G>A
c.2369G>A (p.Gly790Asp)
17g.19383131G>CCA398693785MAPK7c.2351G>C (p.Gly784Ala)
c.1934G>C (p.Gly645Ala)
n.2454G>C
n.4126G>C
n.491G>C
c.2369G>C (p.Gly790Ala)
17g.19383131G>TCA398693786MAPK7c.2351G>T (p.Gly784Val)
c.1934G>T (p.Gly645Val)
n.2454G>T
n.4126G>T
n.491G>T
c.2369G>T (p.Gly790Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383132C>ACA498560745MAPK7c.2352C>A (p.Gly784=)
c.1935C>A (p.Gly645=)
n.2455C>A
n.4127C>A
n.492C>A
c.2370C>A (p.Gly790=)
17g.19383132C>GCA498560743MAPK7c.2352C>G (p.Gly784=)
c.1935C>G (p.Gly645=)
n.2455C>G
n.4127C>G
n.492C>G
c.2370C>G (p.Gly790=)
17g.19383132C>TCA498560742MAPK7c.2352C>T (p.Gly784=)
c.1935C>T (p.Gly645=)
n.2455C>T
n.4127C>T
n.492C>T
c.2370C>T (p.Gly790=)
gnomAD v4
17g.19383133C>ACA398693787MAPK7c.2353C>A (p.His785Asn)
c.1936C>A (p.His646Asn)
n.2456C>A
n.4128C>A
n.493C>A
c.2371C>A (p.His791Asn)
17g.19383133C>GCA398693788MAPK7c.2353C>G (p.His785Asp)
c.1936C>G (p.His646Asp)
n.2456C>G
n.4128C>G
n.493C>G
c.2371C>G (p.His791Asp)
17g.19383133C>TCA398693789MAPK7c.2353C>T (p.His785Tyr)
c.1936C>T (p.His646Tyr)
n.2456C>T
n.4128C>T
n.493C>T
c.2371C>T (p.His791Tyr)
17g.19383133_19383136dupCA2636577459MAPK7c.2353_2356dup (p.Gly786AlafsTer9)
c.1936_1939dup (p.Gly647AlafsTer9)
n.2456_2459dup
n.4128_4131dup
n.493_496dup
c.2371_2374dup (p.Gly792AlafsTer9)
gnomAD v4
17g.19383134A>CCA398693790MAPK7c.2354A>C (p.His785Pro)
c.1937A>C (p.His646Pro)
n.2457A>C
n.4129A>C
n.494A>C
c.2372A>C (p.His791Pro)
17g.19383134A>GCA288518642MAPK7c.2354A>G (p.His785Arg)
c.1937A>G (p.His646Arg)
n.2457A>G
n.4129A>G
n.494A>G
c.2372A>G (p.His791Arg)
dbSNP
17g.19383134A>TCA398693791MAPK7c.2354A>T (p.His785Leu)
c.1937A>T (p.His646Leu)
n.2457A>T
n.4129A>T
n.494A>T
c.2372A>T (p.His791Leu)
17g.19383135T>ACA398693792MAPK7c.2355T>A (p.His785Gln)
c.1938T>A (p.His646Gln)
n.2458T>A
n.4130T>A
n.495T>A
c.2373T>A (p.His791Gln)
17g.19383135T>CCA498560756MAPK7c.2355T>C (p.His785=)
c.1938T>C (p.His646=)
n.2458T>C
n.4130T>C
n.495T>C
c.2373T>C (p.His791=)
gnomAD v4
17g.19383135T>GCA8441019MAPK7c.2355T>G (p.His785Gln)
c.1938T>G (p.His646Gln)
n.2458T>G
n.4130T>G
n.495T>G
c.2373T>G (p.His791Gln)
dbSNP ExAC
17g.19383136G>ACA398693795MAPK7c.2356G>A (p.Gly786Ser)
c.1939G>A (p.Gly647Ser)
n.2459G>A
n.4131G>A
n.496G>A
c.2374G>A (p.Gly792Ser)
17g.19383136G>CCA398693794MAPK7c.2356G>C (p.Gly786Arg)
c.1939G>C (p.Gly647Arg)
n.2459G>C
n.4131G>C
n.496G>C
c.2374G>C (p.Gly792Arg)
17g.19383136G>TCA398693793MAPK7c.2356G>T (p.Gly786Cys)
c.1939G>T (p.Gly647Cys)
n.2459G>T
n.4131G>T
n.496G>T
c.2374G>T (p.Gly792Cys)
17g.19383137G>ACA398693796MAPK7c.2357G>A (p.Gly786Asp)
c.1940G>A (p.Gly647Asp)
n.2460G>A
n.4132G>A
n.497G>A
c.2375G>A (p.Gly792Asp)
COSMIC
17g.19383137G>CCA8441020MAPK7c.2357G>C (p.Gly786Ala)
c.1940G>C (p.Gly647Ala)
n.2460G>C
n.4132G>C
n.497G>C
c.2375G>C (p.Gly792Ala)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383137G>TCA398693797MAPK7c.2357G>T (p.Gly786Val)
c.1940G>T (p.Gly647Val)
n.2460G>T
n.4132G>T
n.497G>T
c.2375G>T (p.Gly792Val)
17g.19383138C>ACA498560765MAPK7c.2358C>A (p.Gly786=)
c.1941C>A (p.Gly647=)
n.2461C>A
n.4133C>A
n.498C>A
c.2376C>A (p.Gly792=)
17g.19383138C>GCA498560766MAPK7c.2358C>G (p.Gly786=)
c.1941C>G (p.Gly647=)
n.2461C>G
n.4133C>G
n.498C>G
c.2376C>G (p.Gly792=)
17g.19383138C>TCA498560764MAPK7c.2358C>T (p.Gly786=)
c.1941C>T (p.Gly647=)
n.2461C>T
n.4133C>T
n.498C>T
c.2376C>T (p.Gly792=)
17g.19383139A>CCA398693798MAPK7c.2359A>C (p.Met787Leu)
c.1942A>C (p.Met648Leu)
n.2462A>C
n.4134A>C
n.499A>C
c.2377A>C (p.Met793Leu)
17g.19383139A>GCA398693799MAPK7c.2359A>G (p.Met787Val)
c.1942A>G (p.Met648Val)
n.2462A>G
n.4134A>G
n.499A>G
c.2377A>G (p.Met793Val)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383139A>TCA8441021MAPK7c.2359A>T (p.Met787Leu)
c.1942A>T (p.Met648Leu)
n.2462A>T
n.4134A>T
n.499A>T
c.2377A>T (p.Met793Leu)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383140T>ACA398693800MAPK7c.2360T>A (p.Met787Lys)
c.1943T>A (p.Met648Lys)
n.2463T>A
n.4135T>A
n.500T>A
c.2378T>A (p.Met793Lys)
17g.19383140T>CCA288518650MAPK7c.2360T>C (p.Met787Thr)
c.1943T>C (p.Met648Thr)
n.2463T>C
n.4135T>C
n.500T>C
c.2378T>C (p.Met793Thr)
dbSNP gnomAD v4
17g.19383140T>GCA398693801MAPK7c.2360T>G (p.Met787Arg)
c.1943T>G (p.Met648Arg)
n.2463T>G
n.4135T>G
n.500T>G
c.2378T>G (p.Met793Arg)
17g.19383141G>ACA8441022MAPK7c.2361G>A (p.Met787Ile)
c.1944G>A (p.Met648Ile)
n.2464G>A
n.4136G>A
n.501G>A
c.2379G>A (p.Met793Ile)
dbSNP ExAC
17g.19383141G>CCA398693802MAPK7c.2361G>C (p.Met787Ile)
c.1944G>C (p.Met648Ile)
n.2464G>C
n.4136G>C
n.501G>C
c.2379G>C (p.Met793Ile)
17g.19383141G>TCA398693803MAPK7c.2361G>T (p.Met787Ile)
c.1944G>T (p.Met648Ile)
n.2464G>T
n.4136G>T
n.501G>T
c.2379G>T (p.Met793Ile)
17g.19383142A>CCA398693805MAPK7c.2362A>C (p.Asn788His)
c.1945A>C (p.Asn649His)
n.2465A>C
n.4137A>C
n.502A>C
c.2380A>C (p.Asn794His)
17g.19383142A>GCA288518651MAPK7c.2362A>G (p.Asn788Asp)
c.1945A>G (p.Asn649Asp)
n.2465A>G
n.4137A>G
n.502A>G
c.2380A>G (p.Asn794Asp)
dbSNP gnomAD v4
17g.19383142A>TCA398693804MAPK7c.2362A>T (p.Asn788Tyr)
c.1945A>T (p.Asn649Tyr)
n.2465A>T
n.4137A>T
n.502A>T
c.2380A>T (p.Asn794Tyr)
17g.19383143A>CCA8441023MAPK7c.2363A>C (p.Asn788Thr)
c.1946A>C (p.Asn649Thr)
n.2466A>C
n.4138A>C
n.503A>C
c.2381A>C (p.Asn794Thr)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.19383143A>GCA398693806MAPK7c.2363A>G (p.Asn788Ser)
c.1946A>G (p.Asn649Ser)
n.2466A>G
n.4138A>G
n.503A>G
c.2381A>G (p.Asn794Ser)
17g.19383143A>TCA398693807MAPK7c.2363A>T (p.Asn788Ile)
c.1946A>T (p.Asn649Ile)
n.2466A>T
n.4138A>T
n.503A>T
c.2381A>T (p.Asn794Ile)
17g.19383144C>ACA398693808MAPK7c.2364C>A (p.Asn788Lys)
c.1947C>A (p.Asn649Lys)
n.2467C>A
n.4139C>A
n.504C>A
c.2382C>A (p.Asn794Lys)
17g.19383144C>GCA398693809MAPK7c.2364C>G (p.Asn788Lys)
c.1947C>G (p.Asn649Lys)
n.2467C>G
n.4139C>G
n.504C>G
c.2382C>G (p.Asn794Lys)
17g.19383144C>TCA498560781MAPK7c.2364C>T (p.Asn788=)
c.1947C>T (p.Asn649=)
n.2467C>T
n.4139C>T
n.504C>T
c.2382C>T (p.Asn794=)
17g.19383145C>ACA398693812MAPK7c.2365C>A (p.Pro789Thr)
c.1948C>A (p.Pro650Thr)
n.2468C>A
n.4140C>A
n.505C>A
c.2383C>A (p.Pro795Thr)
17g.19383145C>GCA398693810MAPK7c.2365C>G (p.Pro789Ala)
c.1948C>G (p.Pro650Ala)
n.2468C>G
n.4140C>G
n.505C>G
c.2383C>G (p.Pro795Ala)
17g.19383145C>TCA398693811MAPK7c.2365C>T (p.Pro789Ser)
c.1948C>T (p.Pro650Ser)
n.2468C>T
n.4140C>T
n.505C>T
c.2383C>T (p.Pro795Ser)
gnomAD v4 COSMIC
17g.19383146C>ACA398693813MAPK7c.2366C>A (p.Pro789His)
c.1949C>A (p.Pro650His)
n.2469C>A
n.4141C>A
n.506C>A
c.2384C>A (p.Pro795His)
17g.19383146C>GCA398693814MAPK7c.2366C>G (p.Pro789Arg)
c.1949C>G (p.Pro650Arg)
n.2469C>G
n.4141C>G
n.506C>G
c.2384C>G (p.Pro795Arg)
17g.19383146C>TCA398693815MAPK7c.2366C>T (p.Pro789Leu)
c.1949C>T (p.Pro650Leu)
n.2469C>T
n.4141C>T
n.506C>T
c.2384C>T (p.Pro795Leu)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383147T>ACA498560795MAPK7c.2367T>A (p.Pro789=)
c.1950T>A (p.Pro650=)
n.2470T>A
n.4142T>A
n.507T>A
c.2385T>A (p.Pro795=)
gnomAD v4
17g.19383147T>CCA498560791MAPK7c.2367T>C (p.Pro789=)
c.1950T>C (p.Pro650=)
n.2470T>C
n.4142T>C
n.507T>C
c.2385T>C (p.Pro795=)
17g.19383147T>GCA498560793MAPK7c.2367T>G (p.Pro789=)
c.1950T>G (p.Pro650=)
n.2470T>G
n.4142T>G
n.507T>G
c.2385T>G (p.Pro795=)
gnomAD v4
17g.19383148G>ACA398693816MAPK7c.2368G>A (p.Ala790Thr)
c.1951G>A (p.Ala651Thr)
n.2471G>A
n.4143G>A
n.508G>A
c.2386G>A (p.Ala796Thr)
17g.19383148G>CCA398693817MAPK7c.2368G>C (p.Ala790Pro)
c.1951G>C (p.Ala651Pro)
n.2471G>C
n.4143G>C
n.508G>C
c.2386G>C (p.Ala796Pro)
17g.19383148G>TCA398693818MAPK7c.2368G>T (p.Ala790Ser)
c.1951G>T (p.Ala651Ser)
n.2471G>T
n.4143G>T
n.508G>T
c.2386G>T (p.Ala796Ser)
17g.19383149C>ACA398693820MAPK7c.2369C>A (p.Ala790Asp)
c.1952C>A (p.Ala651Asp)
n.2472C>A
n.4144C>A
n.509C>A
c.2387C>A (p.Ala796Asp)
17g.19383149C>GCA398693821MAPK7c.2369C>G (p.Ala790Gly)
c.1952C>G (p.Ala651Gly)
n.2472C>G
n.4144C>G
n.509C>G
c.2387C>G (p.Ala796Gly)
17g.19383149C>TCA398693819MAPK7c.2369C>T (p.Ala790Val)
c.1952C>T (p.Ala651Val)
n.2472C>T
n.4144C>T
n.509C>T
c.2387C>T (p.Ala796Val)
17g.19383149_19383150dupCA2576197346MAPK7c.2369_2370dup (p.Asp791ProfsTer?)
c.1952_1953dup (p.Asp652ProfsTer?)
n.2472_2473dup
n.4144_4145dup
n.509_510dup
c.2387_2388dup (p.Asp797ProfsTer?)
17g.19383150C>ACA498560807MAPK7c.2370C>A (p.Ala790=)
c.1953C>A (p.Ala651=)
n.2473C>A
n.4145C>A
n.510C>A
c.2388C>A (p.Ala796=)
gnomAD v4
17g.19383150C=CA2581299160MAPK7c.2370C= (p.Ala790=)
c.1953C= (p.Ala651=)
n.2473C=
n.4145C=
n.510C=
c.2388C= (p.Ala796=)
17g.19383150C>GCA498560803MAPK7c.2370C>G (p.Ala790=)
c.1953C>G (p.Ala651=)
n.2473C>G
n.4145C>G
n.510C>G
c.2388C>G (p.Ala796=)
17g.19383150C>TCA8441024MAPK7c.2370C>T (p.Ala790=)
c.1953C>T (p.Ala651=)
n.2473C>T
n.4145C>T
n.510C>T
c.2388C>T (p.Ala796=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383151G>ACA288518653MAPK7c.2371G>A (p.Asp791Asn)
c.1954G>A (p.Asp652Asn)
n.2474G>A
n.4146G>A
n.511G>A
c.2389G>A (p.Asp797Asn)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.19383151G>CCA398693822MAPK7c.2371G>C (p.Asp791His)
c.1954G>C (p.Asp652His)
n.2474G>C
n.4146G>C
n.511G>C
c.2389G>C (p.Asp797His)
17g.19383151G>TCA398693823MAPK7c.2371G>T (p.Asp791Tyr)
c.1954G>T (p.Asp652Tyr)
n.2474G>T
n.4146G>T
n.511G>T
c.2389G>T (p.Asp797Tyr)
17g.19383152A>CCA398693824MAPK7c.2372A>C (p.Asp791Ala)
c.1955A>C (p.Asp652Ala)
n.2475A>C
n.4147A>C
n.512A>C
c.2390A>C (p.Asp797Ala)
17g.19383152A>GCA398693826MAPK7c.2372A>G (p.Asp791Gly)
c.1955A>G (p.Asp652Gly)
n.2475A>G
n.4147A>G
n.512A>G
c.2390A>G (p.Asp797Gly)
17g.19383152A>TCA398693825MAPK7c.2372A>T (p.Asp791Val)
c.1955A>T (p.Asp652Val)
n.2475A>T
n.4147A>T
n.512A>T
c.2390A>T (p.Asp797Val)
17g.19383153T>ACA398693827MAPK7c.2373T>A (p.Asp791Glu)
c.1956T>A (p.Asp652Glu)
n.2476T>A
n.4148T>A
n.513T>A
c.2391T>A (p.Asp797Glu)
17g.19383153T>CCA498560817MAPK7c.2373T>C (p.Asp791=)
c.1956T>C (p.Asp652=)
n.2476T>C
n.4148T>C
n.513T>C
c.2391T>C (p.Asp797=)
gnomAD v4
17g.19383153T>GCA398693828MAPK7c.2373T>G (p.Asp791Glu)
c.1956T>G (p.Asp652Glu)
n.2476T>G
n.4148T>G
n.513T>G
c.2391T>G (p.Asp797Glu)
17g.19383154A>CCA398693829MAPK7c.2374A>C (p.Ile792Leu)
c.1957A>C (p.Ile653Leu)
n.2477A>C
n.4149A>C
n.514A>C
c.2392A>C (p.Ile798Leu)
17g.19383154A>GCA398693830MAPK7c.2374A>G (p.Ile792Val)
c.1957A>G (p.Ile653Val)
n.2477A>G
n.4149A>G
n.514A>G
c.2392A>G (p.Ile798Val)
17g.19383154A>TCA398693831MAPK7c.2374A>T (p.Ile792Phe)
c.1957A>T (p.Ile653Phe)
n.2477A>T
n.4149A>T
n.514A>T
c.2392A>T (p.Ile798Phe)
17g.19383155T>ACA398693832MAPK7c.2375T>A (p.Ile792Asn)
c.1958T>A (p.Ile653Asn)
n.2478T>A
n.4150T>A
n.515T>A
c.2393T>A (p.Ile798Asn)
17g.19383155T>CCA398693833MAPK7c.2375T>C (p.Ile792Thr)
c.1958T>C (p.Ile653Thr)
n.2478T>C
n.4150T>C
n.515T>C
c.2393T>C (p.Ile798Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383155T>GCA398693834MAPK7c.2375T>G (p.Ile792Ser)
c.1958T>G (p.Ile653Ser)
n.2478T>G
n.4150T>G
n.515T>G
c.2393T>G (p.Ile798Ser)
17g.19383156delCA2636577498MAPK7c.2376del (p.Ile792MetfsTer?)
c.1959del (p.Ile653MetfsTer?)
n.2479del
n.4151del
n.516del
c.2394del (p.Ile798MetfsTer?)
gnomAD v4
17g.19383156T>ACA498560829MAPK7c.2376T>A (p.Ile792=)
c.1959T>A (p.Ile653=)
n.2479T>A
n.4151T>A
n.516T>A
c.2394T>A (p.Ile798=)
17g.19383156T>CCA498560827MAPK7c.2376T>C (p.Ile792=)
c.1959T>C (p.Ile653=)
n.2479T>C
n.4151T>C
n.516T>C
c.2394T>C (p.Ile798=)
dbSNP
17g.19383156T>GCA398693835MAPK7c.2376T>G (p.Ile792Met)
c.1959T>G (p.Ile653Met)
n.2479T>G
n.4151T>G
n.516T>G
c.2394T>G (p.Ile798Met)
17g.19383157G>ACA398693836MAPK7c.2377G>A (p.Glu793Lys)
c.1960G>A (p.Glu654Lys)
n.2480G>A
n.4152G>A
n.517G>A
c.2395G>A (p.Glu799Lys)
17g.19383157G>CCA8441025MAPK7c.2377G>C (p.Glu793Gln)
c.1960G>C (p.Glu654Gln)
n.2480G>C
n.4152G>C
n.517G>C
c.2395G>C (p.Glu799Gln)
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383157G>TCA398693837MAPK7c.2377G>T (p.Glu793Ter)
c.1960G>T (p.Glu654Ter)
n.2480G>T
n.4152G>T
n.517G>T
c.2395G>T (p.Glu799Ter)
17g.19383158A>CCA398693839MAPK7c.2378A>C (p.Glu793Ala)
c.1961A>C (p.Glu654Ala)
n.2481A>C
n.4153A>C
n.518A>C
c.2396A>C (p.Glu799Ala)
17g.19383158A>GCA398693840MAPK7c.2378A>G (p.Glu793Gly)
c.1961A>G (p.Glu654Gly)
n.2481A>G
n.4153A>G
n.518A>G
c.2396A>G (p.Glu799Gly)
17g.19383158A>TCA398693838MAPK7c.2378A>T (p.Glu793Val)
c.1961A>T (p.Glu654Val)
n.2481A>T
n.4153A>T
n.518A>T
c.2396A>T (p.Glu799Val)
17g.19383159G>ACA498560842MAPK7c.2379G>A (p.Glu793=)
c.1962G>A (p.Glu654=)
n.2482G>A
n.4154G>A
n.519G>A
c.2397G>A (p.Glu799=)
gnomAD v4
17g.19383159G>CCA398693841MAPK7c.2379G>C (p.Glu793Asp)
c.1962G>C (p.Glu654Asp)
n.2482G>C
n.4154G>C
n.519G>C
c.2397G>C (p.Glu799Asp)
17g.19383159G>TCA398693842MAPK7c.2379G>T (p.Glu793Asp)
c.1962G>T (p.Glu654Asp)
n.2482G>T
n.4154G>T
n.519G>T
c.2397G>T (p.Glu799Asp)
dbSNP gnomAD v4
17g.19383160T>ACA398693843MAPK7c.2380T>A (p.Ser794Thr)
c.1963T>A (p.Ser655Thr)
n.2483T>A
n.4155T>A
n.520T>A
c.2398T>A (p.Ser800Thr)
17g.19383160T>CCA398693844MAPK7c.2380T>C (p.Ser794Pro)
c.1963T>C (p.Ser655Pro)
n.2483T>C
n.4155T>C
n.520T>C
c.2398T>C (p.Ser800Pro)
17g.19383160T>GCA398693845MAPK7c.2380T>G (p.Ser794Ala)
c.1963T>G (p.Ser655Ala)
n.2483T>G
n.4155T>G
n.520T>G
c.2398T>G (p.Ser800Ala)
17g.19383161C>ACA398693847MAPK7c.2381C>A (p.Ser794Tyr)
c.1964C>A (p.Ser655Tyr)
n.2484C>A
n.4156C>A
n.521C>A
c.2399C>A (p.Ser800Tyr)
17g.19383161C>GCA8441026MAPK7c.2381C>G (p.Ser794Cys)
c.1964C>G (p.Ser655Cys)
n.2484C>G
n.4156C>G
n.521C>G
c.2399C>G (p.Ser800Cys)
dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.19383161C>TCA398693846MAPK7c.2381C>T (p.Ser794Phe)
c.1964C>T (p.Ser655Phe)
n.2484C>T
n.4156C>T
n.521C>T
c.2399C>T (p.Ser800Phe)
17g.19383162C>ACA498560853MAPK7c.2382C>A (p.Ser794=)
c.1965C>A (p.Ser655=)
n.2485C>A
n.4157C>A
n.522C>A
c.2400C>A (p.Ser800=)
17g.19383162C>GCA498560855MAPK7c.2382C>G (p.Ser794=)
c.1965C>G (p.Ser655=)
n.2485C>G
n.4157C>G
n.522C>G
c.2400C>G (p.Ser800=)
17g.19383162C>TCA8441027MAPK7c.2382C>T (p.Ser794=)
c.1965C>T (p.Ser655=)
n.2485C>T
n.4157C>T
n.522C>T
c.2400C>T (p.Ser800=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383163C>ACA398693848MAPK7c.2383C>A (p.Leu795Met)
c.1966C>A (p.Leu656Met)
n.2486C>A
n.4158C>A
n.523C>A
c.2401C>A (p.Leu801Met)
17g.19383163C>GCA398693849MAPK7c.2383C>G (p.Leu795Val)
c.1966C>G (p.Leu656Val)
n.2486C>G
n.4158C>G
n.523C>G
c.2401C>G (p.Leu801Val)
17g.19383163C>TCA498560857MAPK7c.2383C>T (p.Leu795=)
c.1966C>T (p.Leu656=)
n.2486C>T
n.4158C>T
n.523C>T
c.2401C>T (p.Leu801=)
gnomAD v4
17g.19383164T>ACA398693850MAPK7c.2384T>A (p.Leu795Gln)
c.1967T>A (p.Leu656Gln)
n.2487T>A
n.4159T>A
n.524T>A
c.2402T>A (p.Leu801Gln)
17g.19383164T>CCA398693851MAPK7c.2384T>C (p.Leu795Pro)
c.1967T>C (p.Leu656Pro)
n.2487T>C
n.4159T>C
n.524T>C
c.2402T>C (p.Leu801Pro)
gnomAD v4
17g.19383164T>GCA398693852MAPK7c.2384T>G (p.Leu795Arg)
c.1967T>G (p.Leu656Arg)
n.2487T>G
n.4159T>G
n.524T>G
c.2402T>G (p.Leu801Arg)
17g.19383165G>ACA8441028MAPK7c.2385G>A (p.Leu795=)
c.1968G>A (p.Leu656=)
n.2488G>A
n.4160G>A
n.525G>A
c.2403G>A (p.Leu801=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383165G>CCA498560866MAPK7c.2385G>C (p.Leu795=)
c.1968G>C (p.Leu656=)
n.2488G>C
n.4160G>C
n.525G>C
c.2403G>C (p.Leu801=)
17g.19383165G>TCA498560864MAPK7c.2385G>T (p.Leu795=)
c.1968G>T (p.Leu656=)
n.2488G>T
n.4160G>T
n.525G>T
c.2403G>T (p.Leu801=)
17g.19383166C>ACA398693855MAPK7c.2386C>A (p.Gln796Lys)
c.1969C>A (p.Gln657Lys)
n.2489C>A
n.4161C>A
n.526C>A
c.2404C>A (p.Gln802Lys)
17g.19383166C>GCA398693853MAPK7c.2386C>G (p.Gln796Glu)
c.1969C>G (p.Gln657Glu)
n.2489C>G
n.4161C>G
n.526C>G
c.2404C>G (p.Gln802Glu)
17g.19383166C>TCA398693854MAPK7c.2386C>T (p.Gln796Ter)
c.1969C>T (p.Gln657Ter)
n.2489C>T
n.4161C>T
n.526C>T
c.2404C>T (p.Gln802Ter)
17g.19383167A>CCA398693856MAPK7c.2387A>C (p.Gln796Pro)
c.1970A>C (p.Gln657Pro)
n.2490A>C
n.4162A>C
n.527A>C
c.2405A>C (p.Gln802Pro)
17g.19383167A>GCA398693857MAPK7c.2387A>G (p.Gln796Arg)
c.1970A>G (p.Gln657Arg)
n.2490A>G
n.4162A>G
n.527A>G
c.2405A>G (p.Gln802Arg)
17g.19383167A>TCA398693858MAPK7c.2387A>T (p.Gln796Leu)
c.1970A>T (p.Gln657Leu)
n.2490A>T
n.4162A>T
n.527A>T
c.2405A>T (p.Gln802Leu)
17g.19383168G>ACA498560875MAPK7c.2388G>A (p.Gln796=)
c.1971G>A (p.Gln657=)
n.2491G>A
n.4163G>A
n.528G>A
c.2406G>A (p.Gln802=)
17g.19383168G>CCA398693859MAPK7c.2388G>C (p.Gln796His)
c.1971G>C (p.Gln657His)
n.2491G>C
n.4163G>C
n.528G>C
c.2406G>C (p.Gln802His)
17g.19383168G>TCA398693860MAPK7c.2388G>T (p.Gln796His)
c.1971G>T (p.Gln657His)
n.2491G>T
n.4163G>T
n.528G>T
c.2406G>T (p.Gln802His)
gnomAD v4
17g.19383169C>ACA398693861MAPK7c.2389C>A (p.Arg797Ser)
c.1972C>A (p.Arg658Ser)
n.2492C>A
n.4164C>A
n.529C>A
c.2407C>A (p.Arg803Ser)
17g.19383169C>GCA398693862MAPK7c.2389C>G (p.Arg797Gly)
c.1972C>G (p.Arg658Gly)
n.2492C>G
n.4164C>G
n.529C>G
c.2407C>G (p.Arg803Gly)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383169C>TCA8441029MAPK7c.2389C>T (p.Arg797Cys)
c.1972C>T (p.Arg658Cys)
n.2492C>T
n.4164C>T
n.529C>T
c.2407C>T (p.Arg803Cys)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383170G>ACA288518662MAPK7c.2390G>A (p.Arg797His)
c.1973G>A (p.Arg658His)
n.2493G>A
n.4165G>A
n.530G>A
c.2408G>A (p.Arg803His)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383170G>CCA398693863MAPK7c.2390G>C (p.Arg797Pro)
c.1973G>C (p.Arg658Pro)
n.2493G>C
n.4165G>C
n.530G>C
c.2408G>C (p.Arg803Pro)
17g.19383170G>TCA398693864MAPK7c.2390G>T (p.Arg797Leu)
c.1973G>T (p.Arg658Leu)
n.2493G>T
n.4165G>T
n.530G>T
c.2408G>T (p.Arg803Leu)
17g.19383171T>ACA498560886MAPK7c.2391T>A (p.Arg797=)
c.1974T>A (p.Arg658=)
n.2494T>A
n.4166T>A
n.531T>A
c.2409T>A (p.Arg803=)
17g.19383171T>CCA498560884MAPK7c.2391T>C (p.Arg797=)
c.1974T>C (p.Arg658=)
n.2494T>C
n.4166T>C
n.531T>C
c.2409T>C (p.Arg803=)
17g.19383171T>GCA498560882MAPK7c.2391T>G (p.Arg797=)
c.1974T>G (p.Arg658=)
n.2494T>G
n.4166T>G
n.531T>G
c.2409T>G (p.Arg803=)
gnomAD v4
17g.19383172G>ACA398693866MAPK7c.2392G>A (p.Glu798Lys)
c.1975G>A (p.Glu659Lys)
n.2495G>A
n.4167G>A
n.532G>A
c.2410G>A (p.Glu804Lys)
17g.19383172G>CCA398693867MAPK7c.2392G>C (p.Glu798Gln)
c.1975G>C (p.Glu659Gln)
n.2495G>C
n.4167G>C
n.532G>C
c.2410G>C (p.Glu804Gln)
17g.19383172G>TCA398693865MAPK7c.2392G>T (p.Glu798Ter)
c.1975G>T (p.Glu659Ter)
n.2495G>T
n.4167G>T
n.532G>T
c.2410G>T (p.Glu804Ter)
17g.19383173A>CCA398693868MAPK7c.2393A>C (p.Glu798Ala)
c.1976A>C (p.Glu659Ala)
n.2496A>C
n.4168A>C
n.533A>C
c.2411A>C (p.Glu804Ala)
17g.19383173A>GCA398693869MAPK7c.2393A>G (p.Glu798Gly)
c.1976A>G (p.Glu659Gly)
n.2496A>G
n.4168A>G
n.533A>G
c.2411A>G (p.Glu804Gly)
17g.19383173A>TCA398693870MAPK7c.2393A>T (p.Glu798Val)
c.1976A>T (p.Glu659Val)
n.2496A>T
n.4168A>T
n.533A>T
c.2411A>T (p.Glu804Val)
17g.19383174G>ACA288518665MAPK7c.2394G>A (p.Glu798=)
c.1977G>A (p.Glu659=)
n.2497G>A
n.4169G>A
n.534G>A
c.2412G>A (p.Glu804=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383174G>CCA398693871MAPK7c.2394G>C (p.Glu798Asp)
c.1977G>C (p.Glu659Asp)
n.2497G>C
n.4169G>C
n.534G>C
c.2412G>C (p.Glu804Asp)
17g.19383174G>TCA398693872MAPK7c.2394G>T (p.Glu798Asp)
c.1977G>T (p.Glu659Asp)
n.2497G>T
n.4169G>T
n.534G>T
c.2412G>T (p.Glu804Asp)
17g.19383175A>CCA398693873MAPK7c.2395A>C (p.Ile799Leu)
c.1978A>C (p.Ile660Leu)
n.2498A>C
n.4170A>C
n.535A>C
c.2413A>C (p.Ile805Leu)
gnomAD v4
17g.19383175A>GCA398693875MAPK7c.2395A>G (p.Ile799Val)
c.1978A>G (p.Ile660Val)
n.2498A>G
n.4170A>G
n.535A>G
c.2413A>G (p.Ile805Val)
17g.19383175A>TCA398693874MAPK7c.2395A>T (p.Ile799Phe)
c.1978A>T (p.Ile660Phe)
n.2498A>T
n.4170A>T
n.535A>T
c.2413A>T (p.Ile805Phe)
17g.19383176T>ACA398693876MAPK7c.2396T>A (p.Ile799Asn)
c.1979T>A (p.Ile660Asn)
n.2499T>A
n.4171T>A
n.536T>A
c.2414T>A (p.Ile805Asn)
17g.19383176T>CCA398693877MAPK7c.2396T>C (p.Ile799Thr)
c.1979T>C (p.Ile660Thr)
n.2499T>C
n.4171T>C
n.536T>C
c.2414T>C (p.Ile805Thr)
17g.19383176T>GCA398693878MAPK7c.2396T>G (p.Ile799Ser)
c.1979T>G (p.Ile660Ser)
n.2499T>G
n.4171T>G
n.536T>G
c.2414T>G (p.Ile805Ser)
17g.19383177C>ACA498560906MAPK7c.2397C>A (p.Ile799=)
c.1980C>A (p.Ile660=)
n.2500C>A
n.4172C>A
n.537C>A
c.2415C>A (p.Ile805=)
17g.19383177C>GCA398693879MAPK7c.2397C>G (p.Ile799Met)
c.1980C>G (p.Ile660Met)
n.2500C>G
n.4172C>G
n.537C>G
c.2415C>G (p.Ile805Met)
17g.19383177C>TCA498560908MAPK7c.2397C>T (p.Ile799=)
c.1980C>T (p.Ile660=)
n.2500C>T
n.4172C>T
n.537C>T
c.2415C>T (p.Ile805=)
17g.19383178C>ACA398693880MAPK7c.2398C>A (p.Gln800Lys)
c.1981C>A (p.Gln661Lys)
n.2501C>A
n.4173C>A
n.538C>A
c.2416C>A (p.Gln806Lys)
17g.19383178C>GCA398693882MAPK7c.2398C>G (p.Gln800Glu)
c.1981C>G (p.Gln661Glu)
n.2501C>G
n.4173C>G
n.538C>G
c.2416C>G (p.Gln806Glu)
17g.19383178C>TCA398693881MAPK7c.2398C>T (p.Gln800Ter)
c.1981C>T (p.Gln661Ter)
n.2501C>T
n.4173C>T
n.538C>T
c.2416C>T (p.Gln806Ter)
17g.19383179A>CCA398693883MAPK7c.2399A>C (p.Gln800Pro)
c.1982A>C (p.Gln661Pro)
n.2502A>C
n.4174A>C
n.539A>C
c.2417A>C (p.Gln806Pro)
17g.19383179A>GCA398693885MAPK7c.2399A>G (p.Gln800Arg)
c.1982A>G (p.Gln661Arg)
n.2502A>G
n.4174A>G
n.539A>G
c.2417A>G (p.Gln806Arg)
17g.19383179A>TCA398693884MAPK7c.2399A>T (p.Gln800Leu)
c.1982A>T (p.Gln661Leu)
n.2502A>T
n.4174A>T
n.539A>T
c.2417A>T (p.Gln806Leu)
17g.19383180G>ACA498560917MAPK7c.2400G>A (p.Gln800=)
c.1983G>A (p.Gln661=)
n.2503G>A
n.4175G>A
n.540G>A
c.2418G>A (p.Gln806=)
17g.19383180G>CCA398693886MAPK7c.2400G>C (p.Gln800His)
c.1983G>C (p.Gln661His)
n.2503G>C
n.4175G>C
n.540G>C
c.2418G>C (p.Gln806His)
17g.19383180G>TCA398693887MAPK7c.2400G>T (p.Gln800His)
c.1983G>T (p.Gln661His)
n.2503G>T
n.4175G>T
n.540G>T
c.2418G>T (p.Gln806His)
17g.19383181A>CCA398693888MAPK7c.2401A>C (p.Met801Leu)
c.1984A>C (p.Met662Leu)
n.2504A>C
n.4176A>C
n.541A>C
c.2419A>C (p.Met807Leu)
17g.19383181A>GCA398693889MAPK7c.2401A>G (p.Met801Val)
c.1984A>G (p.Met662Val)
n.2504A>G
n.4176A>G
n.541A>G
c.2419A>G (p.Met807Val)
dbSNP gnomAD v2
17g.19383181A>TCA398693890MAPK7c.2401A>T (p.Met801Leu)
c.1984A>T (p.Met662Leu)
n.2504A>T
n.4176A>T
n.541A>T
c.2419A>T (p.Met807Leu)
17g.19383182T>ACA398693892MAPK7c.2402T>A (p.Met801Lys)
c.1985T>A (p.Met662Lys)
n.2505T>A
n.4177T>A
n.542T>A
c.2420T>A (p.Met807Lys)
dbSNP
17g.19383182T>CCA398693893MAPK7c.2402T>C (p.Met801Thr)
c.1985T>C (p.Met662Thr)
n.2505T>C
n.4177T>C
n.542T>C
c.2420T>C (p.Met807Thr)
17g.19383182T>GCA398693895MAPK7c.2402T>G (p.Met801Arg)
c.1985T>G (p.Met662Arg)
n.2505T>G
n.4177T>G
n.542T>G
c.2420T>G (p.Met807Arg)
17g.19383183G>ACA398693897MAPK7c.2403G>A (p.Met801Ile)
c.1986G>A (p.Met662Ile)
n.2506G>A
n.4178G>A
n.543G>A
c.2421G>A (p.Met807Ile)
17g.19383183G>CCA398693899MAPK7c.2403G>C (p.Met801Ile)
c.1986G>C (p.Met662Ile)
n.2506G>C
n.4178G>C
n.543G>C
c.2421G>C (p.Met807Ile)
17g.19383183G>TCA398693900MAPK7c.2403G>T (p.Met801Ile)
c.1986G>T (p.Met662Ile)
n.2506G>T
n.4178G>T
n.543G>T
c.2421G>T (p.Met807Ile)
17g.19383184G>ACA398693905MAPK7c.2404G>A (p.Asp802Asn)
c.1987G>A (p.Asp663Asn)
n.2507G>A
n.4179G>A
n.544G>A
c.2422G>A (p.Asp808Asn)
17g.19383184G>CCA398693904MAPK7c.2404G>C (p.Asp802His)
c.1987G>C (p.Asp663His)
n.2507G>C
n.4179G>C
n.544G>C
c.2422G>C (p.Asp808His)
17g.19383184G>TCA398693902MAPK7c.2404G>T (p.Asp802Tyr)
c.1987G>T (p.Asp663Tyr)
n.2507G>T
n.4179G>T
n.544G>T
c.2422G>T (p.Asp808Tyr)
17g.19383185A>CCA398693907MAPK7c.2405A>C (p.Asp802Ala)
c.1988A>C (p.Asp663Ala)
n.2508A>C
n.4180A>C
n.545A>C
c.2423A>C (p.Asp808Ala)
17g.19383185A>GCA398693909MAPK7c.2405A>G (p.Asp802Gly)
c.1988A>G (p.Asp663Gly)
n.2508A>G
n.4180A>G
n.545A>G
c.2423A>G (p.Asp808Gly)
17g.19383185A>TCA398693911MAPK7c.2405A>T (p.Asp802Val)
c.1988A>T (p.Asp663Val)
n.2508A>T
n.4180A>T
n.545A>T
c.2423A>T (p.Asp808Val)
dbSNP
17g.19383186C>ACA398693912MAPK7c.2406C>A (p.Asp802Glu)
c.1989C>A (p.Asp663Glu)
n.2509C>A
n.4181C>A
n.546C>A
c.2424C>A (p.Asp808Glu)
17g.19383186C>GCA398693913MAPK7c.2406C>G (p.Asp802Glu)
c.1989C>G (p.Asp663Glu)
n.2509C>G
n.4181C>G
n.546C>G
c.2424C>G (p.Asp808Glu)
17g.19383186C>TCA498560939MAPK7c.2406C>T (p.Asp802=)
c.1989C>T (p.Asp663=)
n.2509C>T
n.4181C>T
n.546C>T
c.2424C>T (p.Asp808=)
17g.19383187delCA8441030MAPK7c.2407del (p.Ser803ProfsTer?)
c.1990del (p.Ser664ProfsTer?)
n.2510del
n.4182del
n.547del
c.2425del (p.Ser809ProfsTer?)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383187T>ACA398693915MAPK7c.2407T>A (p.Ser803Thr)
c.1990T>A (p.Ser664Thr)
n.2510T>A
n.4182T>A
n.547T>A
c.2425T>A (p.Ser809Thr)
17g.19383187T>CCA398693916MAPK7c.2407T>C (p.Ser803Pro)
c.1990T>C (p.Ser664Pro)
n.2510T>C
n.4182T>C
n.547T>C
c.2425T>C (p.Ser809Pro)
17g.19383187T>GCA398693918MAPK7c.2407T>G (p.Ser803Ala)
c.1990T>G (p.Ser664Ala)
n.2510T>G
n.4182T>G
n.547T>G
c.2425T>G (p.Ser809Ala)
17g.19383188C>ACA398693924MAPK7c.2408C>A (p.Ser803Tyr)
c.1991C>A (p.Ser664Tyr)
n.2511C>A
n.4183C>A
n.548C>A
c.2426C>A (p.Ser809Tyr)
COSMIC
17g.19383188C>GCA398693926MAPK7c.2408C>G (p.Ser803Cys)
c.1991C>G (p.Ser664Cys)
n.2511C>G
n.4183C>G
n.548C>G
c.2426C>G (p.Ser809Cys)
17g.19383188C>TCA398693928MAPK7c.2408C>T (p.Ser803Phe)
c.1991C>T (p.Ser664Phe)
n.2511C>T
n.4183C>T
n.548C>T
c.2426C>T (p.Ser809Phe)
COSMIC
17g.19383189C>ACA498560953MAPK7c.2409C>A (p.Ser803=)
c.1992C>A (p.Ser664=)
n.2512C>A
n.4184C>A
n.549C>A
c.2427C>A (p.Ser809=)
17g.19383189C>GCA498560955MAPK7c.2409C>G (p.Ser803=)
c.1992C>G (p.Ser664=)
n.2512C>G
n.4184C>G
n.549C>G
c.2427C>G (p.Ser809=)
17g.19383189C>TCA498560951MAPK7c.2409C>T (p.Ser803=)
c.1992C>T (p.Ser664=)
n.2512C>T
n.4184C>T
n.549C>T
c.2427C>T (p.Ser809=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383190C>ACA398693931MAPK7c.2410C>A (p.Pro804Thr)
c.1993C>A (p.Pro665Thr)
n.2513C>A
n.4185C>A
n.550C>A
c.2428C>A (p.Pro810Thr)
17g.19383190C>GCA398693930MAPK7c.2410C>G (p.Pro804Ala)
c.1993C>G (p.Pro665Ala)
n.2513C>G
n.4185C>G
n.550C>G
c.2428C>G (p.Pro810Ala)
17g.19383190C>TCA398693929MAPK7c.2410C>T (p.Pro804Ser)
c.1993C>T (p.Pro665Ser)
n.2513C>T
n.4185C>T
n.550C>T
c.2428C>T (p.Pro810Ser)
COSMIC
17g.19383191C>ACA398693932MAPK7c.2411C>A (p.Pro804Gln)
c.1994C>A (p.Pro665Gln)
n.2514C>A
n.4186C>A
n.551C>A
c.2429C>A (p.Pro810Gln)
17g.19383191C>GCA398693934MAPK7c.2411C>G (p.Pro804Arg)
c.1994C>G (p.Pro665Arg)
n.2514C>G
n.4186C>G
n.551C>G
c.2429C>G (p.Pro810Arg)
17g.19383191C>TCA398693936MAPK7c.2411C>T (p.Pro804Leu)
c.1994C>T (p.Pro665Leu)
n.2514C>T
n.4186C>T
n.551C>T
c.2429C>T (p.Pro810Leu)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383192A>CCA498560963MAPK7c.2412A>C (p.Pro804=)
c.1995A>C (p.Pro665=)
n.2515A>C
n.4187A>C
n.552A>C
c.2430A>C (p.Pro810=)
17g.19383192A>GCA498560965MAPK7c.2412A>G (p.Pro804=)
c.1995A>G (p.Pro665=)
n.2515A>G
n.4187A>G
n.552A>G
c.2430A>G (p.Pro810=)
17g.19383192A>TCA498560967MAPK7c.2412A>T (p.Pro804=)
c.1995A>T (p.Pro665=)
n.2515A>T
n.4187A>T
n.552A>T
c.2430A>T (p.Pro810=)
17g.19383193A>CCA398693938MAPK7c.2413A>C (p.Met805Leu)
c.1996A>C (p.Met666Leu)
n.2516A>C
n.4188A>C
n.553A>C
c.2431A>C (p.Met811Leu)
17g.19383193A>GCA8441031MAPK7c.2413A>G (p.Met805Val)
c.1996A>G (p.Met666Val)
n.2516A>G
n.4188A>G
n.553A>G
c.2431A>G (p.Met811Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.19383193A>TCA398693941MAPK7c.2413A>T (p.Met805Leu)
c.1996A>T (p.Met666Leu)
n.2516A>T
n.4188A>T
n.553A>T
c.2431A>T (p.Met811Leu)
17g.19383194T>ACA398693943MAPK7c.2414T>A (p.Met805Lys)
c.1997T>A (p.Met666Lys)
n.2517T>A
n.4189T>A
n.554T>A
c.2432T>A (p.Met811Lys)
gnomAD v4
17g.19383194T>CCA398693944MAPK7c.2414T>C (p.Met805Thr)
c.1997T>C (p.Met666Thr)
n.2517T>C
n.4189T>C
n.554T>C
c.2432T>C (p.Met811Thr)
17g.19383194T>GCA398693946MAPK7c.2414T>G (p.Met805Arg)
c.1997T>G (p.Met666Arg)
n.2517T>G
n.4189T>G
n.554T>G
c.2432T>G (p.Met811Arg)
17g.19383195G>ACA398693948MAPK7c.2415G>A (p.Met805Ile)
c.1998G>A (p.Met666Ile)
n.2518G>A
n.4190G>A
n.555G>A
c.2433G>A (p.Met811Ile)
17g.19383195G>CCA398693949MAPK7c.2415G>C (p.Met805Ile)
c.1998G>C (p.Met666Ile)
n.2518G>C
n.4190G>C
n.555G>C
c.2433G>C (p.Met811Ile)
17g.19383195G>TCA398693950MAPK7c.2415G>T (p.Met805Ile)
c.1998G>T (p.Met666Ile)
n.2518G>T
n.4190G>T
n.555G>T
c.2433G>T (p.Met811Ile)
17g.19383196C>ACA398693954MAPK7c.2416C>A (p.Leu806Met)
c.1999C>A (p.Leu667Met)
n.2519C>A
n.4191C>A
n.556C>A
c.2434C>A (p.Leu812Met)
17g.19383196C>GCA398693953MAPK7c.2416C>G (p.Leu806Val)
c.1999C>G (p.Leu667Val)
n.2519C>G
n.4191C>G
n.556C>G
c.2434C>G (p.Leu812Val)
17g.19383196C>TCA8441032MAPK7c.2416C>T (p.Leu806=)
c.1999C>T (p.Leu667=)
n.2519C>T
n.4191C>T
n.556C>T
c.2434C>T (p.Leu812=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383197T>ACA398693956MAPK7c.2417T>A (p.Leu806Gln)
c.2000T>A (p.Leu667Gln)
n.2520T>A
n.4192T>A
n.557T>A
c.2435T>A (p.Leu812Gln)
17g.19383197T>CCA398693957MAPK7c.2417T>C (p.Leu806Pro)
c.2000T>C (p.Leu667Pro)
n.2520T>C
n.4192T>C
n.557T>C
c.2435T>C (p.Leu812Pro)
17g.19383197T>GCA398693959MAPK7c.2417T>G (p.Leu806Arg)
c.2000T>G (p.Leu667Arg)
n.2520T>G
n.4192T>G
n.557T>G
c.2435T>G (p.Leu812Arg)
COSMIC
17g.19383198G>ACA498560984MAPK7c.2418G>A (p.Leu806=)
c.2001G>A (p.Leu667=)
n.2521G>A
n.4193G>A
n.558G>A
c.2436G>A (p.Leu812=)
17g.19383198G>CCA498560986MAPK7c.2418G>C (p.Leu806=)
c.2001G>C (p.Leu667=)
n.2521G>C
n.4193G>C
n.558G>C
c.2436G>C (p.Leu812=)
17g.19383198G>TCA498560988MAPK7c.2418G>T (p.Leu806=)
c.2001G>T (p.Leu667=)
n.2521G>T
n.4193G>T
n.558G>T
c.2436G>T (p.Leu812=)
17g.19383199C>ACA398693961MAPK7c.2419C>A (p.Leu807Met)
c.2002C>A (p.Leu668Met)
n.2522C>A
n.4194C>A
n.559C>A
c.2437C>A (p.Leu813Met)
17g.19383199C>GCA398693963MAPK7c.2419C>G (p.Leu807Val)
c.2002C>G (p.Leu668Val)
n.2522C>G
n.4194C>G
n.559C>G
c.2437C>G (p.Leu813Val)
17g.19383199C>TCA8441033MAPK7c.2419C>T (p.Leu807=)
c.2002C>T (p.Leu668=)
n.2522C>T
n.4194C>T
n.559C>T
c.2437C>T (p.Leu813=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.19383200T>ACA398693965MAPK7c.2420T>A (p.Leu807Gln)
c.2003T>A (p.Leu668Gln)
n.2523T>A
n.4195T>A
n.560T>A
c.2438T>A (p.Leu813Gln)
17g.19383200T>CCA398693966MAPK7c.2420T>C (p.Leu807Pro)
c.2003T>C (p.Leu668Pro)
n.2523T>C
n.4195T>C
n.560T>C
c.2438T>C (p.Leu813Pro)
17g.19383200T>GCA398693968MAPK7c.2420T>G (p.Leu807Arg)
c.2003T>G (p.Leu668Arg)
n.2523T>G
n.4195T>G
n.560T>G
c.2438T>G (p.Leu813Arg)
17g.19383201G>ACA498560996MAPK7c.2421G>A (p.Leu807=)
c.2004G>A (p.Leu668=)
n.2524G>A
n.4196G>A
n.561G>A
c.2439G>A (p.Leu813=)
gnomAD v4
17g.19383201G>CCA498560998MAPK7c.2421G>C (p.Leu807=)
c.2004G>C (p.Leu668=)
n.2524G>C
n.4196G>C
n.561G>C
c.2439G>C (p.Leu813=)
17g.19383201G>TCA498561000MAPK7c.2421G>T (p.Leu807=)
c.2004G>T (p.Leu668=)
n.2524G>T
n.4196G>T
n.561G>T
c.2439G>T (p.Leu813=)
17g.19383202G>ACA398693970MAPK7c.2422G>A (p.Ala808Thr)
c.2005G>A (p.Ala669Thr)
n.2525G>A
n.4197G>A
n.562G>A
c.2440G>A (p.Ala814Thr)
17g.19383202G>CCA398693971MAPK7c.2422G>C (p.Ala808Pro)
c.2005G>C (p.Ala669Pro)
n.2525G>C
n.4197G>C
n.562G>C
c.2440G>C (p.Ala814Pro)
gnomAD v4
17g.19383202G>TCA398693973MAPK7c.2422G>T (p.Ala808Ser)
c.2005G>T (p.Ala669Ser)
n.2525G>T
n.4197G>T
n.562G>T
c.2440G>T (p.Ala814Ser)
17g.19383203C>ACA398693974MAPK7c.2423C>A (p.Ala808Asp)
c.2006C>A (p.Ala669Asp)
n.2526C>A
n.4198C>A
n.563C>A
c.2441C>A (p.Ala814Asp)
17g.19383203C>GCA288518677MAPK7c.2423C>G (p.Ala808Gly)
c.2006C>G (p.Ala669Gly)
n.2526C>G
n.4198C>G
n.563C>G
c.2441C>G (p.Ala814Gly)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.19383203C>TCA398693975MAPK7c.2423C>T (p.Ala808Val)
c.2006C>T (p.Ala669Val)
n.2526C>T
n.4198C>T
n.563C>T
c.2441C>T (p.Ala814Val)

Number of alleles fetched