Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.190632672A=CA1428892281IL1RAPc.1051+3174A= (n.1051+3174A=)
c.902+5223A= (n.902+5223A=)
c.469+3174A= (n.469+3174A=)
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n.1038+5223A=
3g.190632672A>CCA2581910338IL1RAPc.1051+3174A>C (n.1051+3174A>C)
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n.1038+5223A>C
3g.190632672A>GCA89751567IL1RAPc.1051+3174A>G (n.1051+3174A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632672A>TCA2581910339IL1RAPc.1051+3174A>T (n.1051+3174A>T)
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n.1038+5223A>T
3g.190632674A>GCA2530736604IL1RAPc.1051+3176A>G (n.1051+3176A>G)
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n.1038+5226G>A
dbSNP
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3g.190632683G>CCA89751589IL1RAPc.1051+3185G>C (n.1051+3185G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632683G=CA1428892283IL1RAPc.1051+3185G= (n.1051+3185G=)
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3g.190632686T>CCA1428892285IL1RAPc.1051+3188T>C (n.1051+3188T>C)
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n.1038+5237T>C
dbSNP
3g.190632686T=CA1428892284IL1RAPc.1051+3188T= (n.1051+3188T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632688G=CA1428892286IL1RAPc.1051+3190G= (n.1051+3190G=)
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n.1038+5239G=
3g.190632688G>TCA89751603IL1RAPc.1051+3190G>T (n.1051+3190G>T)
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n.1038+5239G>T
dbSNP
3g.190632690A=CA1428892287IL1RAPc.1051+3192A= (n.1051+3192A=)
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3g.190632692_190632695dupCA89751604IL1RAPc.1051+3194_1051+3197dup (n.1051+3194_1051+3197dup)
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n.1125+5243_1125+5246dup
n.1038+5243_1038+5246dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632692G>ACA1428892289IL1RAPc.1051+3194G>A (n.1051+3194G>A)
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n.1038+5243G>A
dbSNP
3g.190632692G=CA1428892288IL1RAPc.1051+3194G= (n.1051+3194G=)
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3g.190632693G>ACA1428892292IL1RAPc.1051+3195G>A (n.1051+3195G>A)
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n.1125+5244G>A
n.1038+5244G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632693G>CCA1428892293IL1RAPc.1051+3195G>C (n.1051+3195G>C)
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n.1038+5244G>C
dbSNP
3g.190632693G=CA1428892290IL1RAPc.1051+3195G= (n.1051+3195G=)
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n.1125+5244G>T
n.1038+5244G>T
dbSNP
3g.190632696T>CCA1428892295IL1RAPc.1051+3198T>C (n.1051+3198T>C)
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n.1125+5247T>C
n.1038+5247T>C
dbSNP
3g.190632696T=CA1428892294IL1RAPc.1051+3198T= (n.1051+3198T=)
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3g.190632697_190632700delinsCCTTCA1428892296IL1RAPc.1051+3199_1051+3202delinsCCTT (n.1051+3199_1051+3202delinsCCTT)
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n.1125+5248_1125+5251delinsCCTT
n.1038+5248_1038+5251delinsCCTT
3g.190632698C>ACA1057698414IL1RAPc.1051+3200C>A (n.1051+3200C>A)
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c.469+3200C>A (n.469+3200C>A)
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n.1125+5249C>A
n.1038+5249C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632698C=CA1428892297IL1RAPc.1051+3200C= (n.1051+3200C=)
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n.1125+5249C=
n.1038+5249C=
3g.190632698C>TCA89751605IL1RAPc.1051+3200C>T (n.1051+3200C>T)
c.902+5249C>T (n.902+5249C>T)
c.469+3200C>T (n.469+3200C>T)
c.1052-1615C>T (n.1052-1615C>T)
n.1125+5249C>T
n.1038+5249C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632700_190632702delCA917094645IL1RAPc.1051+3202_1051+3204del (n.1051+3202_1051+3204del)
c.902+5251_902+5253del (n.902+5251_902+5253del)
c.469+3202_469+3204del (n.469+3202_469+3204del)
c.1052-1613_1052-1611del (n.1052-1613_1052-1611del)
n.1125+5251_1125+5253del
n.1038+5251_1038+5253del
dbSNP
3g.190632699T>GCA1428892299IL1RAPc.1051+3201T>G (n.1051+3201T>G)
c.902+5250T>G (n.902+5250T>G)
c.469+3201T>G (n.469+3201T>G)
c.1052-1614T>G (n.1052-1614T>G)
n.1125+5250T>G
n.1038+5250T>G
dbSNP
3g.190632699T=CA1428892298IL1RAPc.1051+3201T= (n.1051+3201T=)
c.902+5250T= (n.902+5250T=)
c.469+3201T= (n.469+3201T=)
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n.1125+5250T=
n.1038+5250T=
3g.190632702T>ACA1428892301IL1RAPc.1051+3204T>A (n.1051+3204T>A)
c.902+5253T>A (n.902+5253T>A)
c.469+3204T>A (n.469+3204T>A)
c.1052-1611T>A (n.1052-1611T>A)
n.1125+5253T>A
n.1038+5253T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632702T>GCA89751606IL1RAPc.1051+3204T>G (n.1051+3204T>G)
c.902+5253T>G (n.902+5253T>G)
c.469+3204T>G (n.469+3204T>G)
c.1052-1611T>G (n.1052-1611T>G)
n.1125+5253T>G
n.1038+5253T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632702T=CA1428892300IL1RAPc.1051+3204T= (n.1051+3204T=)
c.902+5253T= (n.902+5253T=)
c.469+3204T= (n.469+3204T=)
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n.1125+5253T=
n.1038+5253T=
3g.190632704T>CCA904273448IL1RAPc.1051+3206T>C (n.1051+3206T>C)
c.902+5255T>C (n.902+5255T>C)
c.469+3206T>C (n.469+3206T>C)
c.1052-1609T>C (n.1052-1609T>C)
n.1125+5255T>C
n.1038+5255T>C
dbSNP
3g.190632704T>GCA904273447IL1RAPc.1051+3206T>G (n.1051+3206T>G)
c.902+5255T>G (n.902+5255T>G)
c.469+3206T>G (n.469+3206T>G)
c.1052-1609T>G (n.1052-1609T>G)
n.1125+5255T>G
n.1038+5255T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632704T=CA1428892302IL1RAPc.1051+3206T= (n.1051+3206T=)
c.902+5255T= (n.902+5255T=)
c.469+3206T= (n.469+3206T=)
c.1052-1609T= (n.1052-1609T=)
n.1125+5255T=
n.1038+5255T=
3g.190632710_190632711delinsCTCA1428892303IL1RAPc.1051+3212_1051+3213delinsCT (n.1051+3212_1051+3213delinsCT)
c.902+5261_902+5262delinsCT (n.902+5261_902+5262delinsCT)
c.469+3212_469+3213delinsCT (n.469+3212_469+3213delinsCT)
c.1052-1603_1052-1602delinsCT (n.1052-1603_1052-1602delinsCT)
n.1125+5261_1125+5262delinsCT
n.1038+5261_1038+5262delinsCT
3g.190632712delCA904273463IL1RAPc.1051+3214del (n.1051+3214del)
c.902+5263del (n.902+5263del)
c.469+3214del (n.469+3214del)
c.1052-1601del (n.1052-1601del)
n.1125+5263del
n.1038+5263del
dbSNP
3g.190632713C=CA1428892304IL1RAPc.1051+3215C= (n.1051+3215C=)
c.902+5264C= (n.902+5264C=)
c.469+3215C= (n.469+3215C=)
c.1052-1600C= (n.1052-1600C=)
n.1125+5264C=
n.1038+5264C=
3g.190632713C>GCA89751612IL1RAPc.1051+3215C>G (n.1051+3215C>G)
c.902+5264C>G (n.902+5264C>G)
c.469+3215C>G (n.469+3215C>G)
c.1052-1600C>G (n.1052-1600C>G)
n.1125+5264C>G
n.1038+5264C>G
dbSNP
3g.190632716G>ACA89751614IL1RAPc.1051+3218G>A (n.1051+3218G>A)
c.902+5267G>A (n.902+5267G>A)
c.469+3218G>A (n.469+3218G>A)
c.1052-1597G>A (n.1052-1597G>A)
n.1125+5267G>A
n.1038+5267G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632716G=CA1428892305IL1RAPc.1051+3218G= (n.1051+3218G=)
c.902+5267G= (n.902+5267G=)
c.469+3218G= (n.469+3218G=)
c.1052-1597G= (n.1052-1597G=)
n.1125+5267G=
n.1038+5267G=
3g.190632723G>CCA89751619IL1RAPc.1051+3225G>C (n.1051+3225G>C)
c.902+5274G>C (n.902+5274G>C)
c.469+3225G>C (n.469+3225G>C)
c.1052-1590G>C (n.1052-1590G>C)
n.1125+5274G>C
n.1038+5274G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632723G=CA1428892306IL1RAPc.1051+3225G= (n.1051+3225G=)
c.902+5274G= (n.902+5274G=)
c.469+3225G= (n.469+3225G=)
c.1052-1590G= (n.1052-1590G=)
n.1125+5274G=
n.1038+5274G=
3g.190632724G>ACA548489922IL1RAPc.1051+3226G>A (n.1051+3226G>A)
c.902+5275G>A (n.902+5275G>A)
c.469+3226G>A (n.469+3226G>A)
c.1052-1589G>A (n.1052-1589G>A)
n.1125+5275G>A
n.1038+5275G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632724G=CA1428892307IL1RAPc.1051+3226G= (n.1051+3226G=)
c.902+5275G= (n.902+5275G=)
c.469+3226G= (n.469+3226G=)
c.1052-1589G= (n.1052-1589G=)
n.1125+5275G=
n.1038+5275G=
3g.190632727G>ACA548489923IL1RAPc.1051+3229G>A (n.1051+3229G>A)
c.902+5278G>A (n.902+5278G>A)
c.469+3229G>A (n.469+3229G>A)
c.1052-1586G>A (n.1052-1586G>A)
n.1125+5278G>A
n.1038+5278G>A
dbSNP gnomAD v2
3g.190632727G=CA1428892308IL1RAPc.1051+3229G= (n.1051+3229G=)
c.902+5278G= (n.902+5278G=)
c.469+3229G= (n.469+3229G=)
c.1052-1586G= (n.1052-1586G=)
n.1125+5278G=
n.1038+5278G=
3g.190632736T>ACA1428892311IL1RAPc.1051+3238T>A (n.1051+3238T>A)
c.902+5287T>A (n.902+5287T>A)
c.469+3238T>A (n.469+3238T>A)
c.1052-1577T>A (n.1052-1577T>A)
n.1125+5287T>A
n.1038+5287T>A
dbSNP
3g.190632736T>CCA1428892310IL1RAPc.1051+3238T>C (n.1051+3238T>C)
c.902+5287T>C (n.902+5287T>C)
c.469+3238T>C (n.469+3238T>C)
c.1052-1577T>C (n.1052-1577T>C)
n.1125+5287T>C
n.1038+5287T>C
dbSNP
3g.190632736T=CA1428892309IL1RAPc.1051+3238T= (n.1051+3238T=)
c.902+5287T= (n.902+5287T=)
c.469+3238T= (n.469+3238T=)
c.1052-1577T= (n.1052-1577T=)
n.1125+5287T=
n.1038+5287T=
3g.190632740G=CA1428892312IL1RAPc.1051+3242G= (n.1051+3242G=)
c.902+5291G= (n.902+5291G=)
c.469+3242G= (n.469+3242G=)
c.1052-1573G= (n.1052-1573G=)
n.1125+5291G=
n.1038+5291G=
3g.190632740G>TCA904273472IL1RAPc.1051+3242G>T (n.1051+3242G>T)
c.902+5291G>T (n.902+5291G>T)
c.469+3242G>T (n.469+3242G>T)
c.1052-1573G>T (n.1052-1573G>T)
n.1125+5291G>T
n.1038+5291G>T
dbSNP
3g.190632742G>ACA1428892314IL1RAPc.1051+3244G>A (n.1051+3244G>A)
c.902+5293G>A (n.902+5293G>A)
c.469+3244G>A (n.469+3244G>A)
c.1052-1571G>A (n.1052-1571G>A)
n.1125+5293G>A
n.1038+5293G>A
dbSNP
3g.190632742G=CA1428892313IL1RAPc.1051+3244G= (n.1051+3244G=)
c.902+5293G= (n.902+5293G=)
c.469+3244G= (n.469+3244G=)
c.1052-1571G= (n.1052-1571G=)
n.1125+5293G=
n.1038+5293G=
3g.190632745A=CA1428892315IL1RAPc.1051+3247A= (n.1051+3247A=)
c.902+5296A= (n.902+5296A=)
c.469+3247A= (n.469+3247A=)
c.1052-1568A= (n.1052-1568A=)
n.1125+5296A=
n.1038+5296A=
3g.190632745A>TCA904273477IL1RAPc.1051+3247A>T (n.1051+3247A>T)
c.902+5296A>T (n.902+5296A>T)
c.469+3247A>T (n.469+3247A>T)
c.1052-1568A>T (n.1052-1568A>T)
n.1125+5296A>T
n.1038+5296A>T
dbSNP
3g.190632749C=CA1428892316IL1RAPc.1051+3251C= (n.1051+3251C=)
c.902+5300C= (n.902+5300C=)
c.469+3251C= (n.469+3251C=)
c.1052-1564C= (n.1052-1564C=)
n.1125+5300C=
n.1038+5300C=
3g.190632749C>TCA1428892317IL1RAPc.1051+3251C>T (n.1051+3251C>T)
c.902+5300C>T (n.902+5300C>T)
c.469+3251C>T (n.469+3251C>T)
c.1052-1564C>T (n.1052-1564C>T)
n.1125+5300C>T
n.1038+5300C>T
dbSNP
3g.190632750T>CCA904273479IL1RAPc.1051+3252T>C (n.1051+3252T>C)
c.902+5301T>C (n.902+5301T>C)
c.469+3252T>C (n.469+3252T>C)
c.1052-1563T>C (n.1052-1563T>C)
n.1125+5301T>C
n.1038+5301T>C
dbSNP
3g.190632750T=CA1428892318IL1RAPc.1051+3252T= (n.1051+3252T=)
c.902+5301T= (n.902+5301T=)
c.469+3252T= (n.469+3252T=)
c.1052-1563T= (n.1052-1563T=)
n.1125+5301T=
n.1038+5301T=
3g.190632751A=CA1428892319IL1RAPc.1051+3253A= (n.1051+3253A=)
c.902+5302A= (n.902+5302A=)
c.469+3253A= (n.469+3253A=)
c.1052-1562A= (n.1052-1562A=)
n.1125+5302A=
n.1038+5302A=
3g.190632751A>CCA1428892320IL1RAPc.1051+3253A>C (n.1051+3253A>C)
c.902+5302A>C (n.902+5302A>C)
c.469+3253A>C (n.469+3253A>C)
c.1052-1562A>C (n.1052-1562A>C)
n.1125+5302A>C
n.1038+5302A>C
dbSNP
3g.190632751A>GCA1428892321IL1RAPc.1051+3253A>G (n.1051+3253A>G)
c.902+5302A>G (n.902+5302A>G)
c.469+3253A>G (n.469+3253A>G)
c.1052-1562A>G (n.1052-1562A>G)
n.1125+5302A>G
n.1038+5302A>G
dbSNP
3g.190632752T=CA1428892322IL1RAPc.1051+3254T= (n.1051+3254T=)
c.902+5303T= (n.902+5303T=)
c.469+3254T= (n.469+3254T=)
c.1052-1561T= (n.1052-1561T=)
n.1125+5303T=
n.1038+5303T=
3g.190632752_190632753insATAGCA904273481IL1RAPc.1051+3254_1051+3255insATAG (n.1051+3254_1051+3255insATAG)
c.902+5303_902+5304insATAG (n.902+5303_902+5304insATAG)
c.469+3254_469+3255insATAG (n.469+3254_469+3255insATAG)
c.1052-1561_1052-1560insATAG (n.1052-1561_1052-1560insATAG)
n.1125+5303_1125+5304insATAG
n.1038+5303_1038+5304insATAG
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632753G>CCA1428892324IL1RAPc.1051+3255G>C (n.1051+3255G>C)
c.902+5304G>C (n.902+5304G>C)
c.469+3255G>C (n.469+3255G>C)
c.1052-1560G>C (n.1052-1560G>C)
n.1125+5304G>C
n.1038+5304G>C
dbSNP
3g.190632753G=CA1428892325IL1RAPc.1051+3255G= (n.1051+3255G=)
c.902+5304G= (n.902+5304G=)
c.469+3255G= (n.469+3255G=)
c.1052-1560G= (n.1052-1560G=)
n.1125+5304G=
n.1038+5304G=
3g.190632753G>TCA1428892323IL1RAPc.1051+3255G>T (n.1051+3255G>T)
c.902+5304G>T (n.902+5304G>T)
c.469+3255G>T (n.469+3255G>T)
c.1052-1560G>T (n.1052-1560G>T)
n.1125+5304G>T
n.1038+5304G>T
dbSNP
3g.190632755T>CCA548489924IL1RAPc.1051+3257T>C (n.1051+3257T>C)
c.902+5306T>C (n.902+5306T>C)
c.469+3257T>C (n.469+3257T>C)
c.1052-1558T>C (n.1052-1558T>C)
n.1125+5306T>C
n.1038+5306T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632755T=CA1428892326IL1RAPc.1051+3257T= (n.1051+3257T=)
c.902+5306T= (n.902+5306T=)
c.469+3257T= (n.469+3257T=)
c.1052-1558T= (n.1052-1558T=)
n.1125+5306T=
n.1038+5306T=
3g.190632756C=CA1428892327IL1RAPc.1051+3258C= (n.1051+3258C=)
c.902+5307C= (n.902+5307C=)
c.469+3258C= (n.469+3258C=)
c.1052-1557C= (n.1052-1557C=)
n.1125+5307C=
n.1038+5307C=
3g.190632756C>TCA1428892328IL1RAPc.1051+3258C>T (n.1051+3258C>T)
c.902+5307C>T (n.902+5307C>T)
c.469+3258C>T (n.469+3258C>T)
c.1052-1557C>T (n.1052-1557C>T)
n.1125+5307C>T
n.1038+5307C>T
dbSNP
3g.190632758A=CA1428892330IL1RAPc.1051+3260A= (n.1051+3260A=)
c.902+5309A= (n.902+5309A=)
c.469+3260A= (n.469+3260A=)
c.1052-1555A= (n.1052-1555A=)
n.1125+5309A=
n.1038+5309A=
3g.190632758A>TCA548489925IL1RAPc.1051+3260A>T (n.1051+3260A>T)
c.902+5309A>T (n.902+5309A>T)
c.469+3260A>T (n.469+3260A>T)
c.1052-1555A>T (n.1052-1555A>T)
n.1125+5309A>T
n.1038+5309A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632758_190632759delinsATCA1428892329IL1RAPc.1051+3260_1051+3261delinsAT (n.1051+3260_1051+3261delinsAT)
c.902+5309_902+5310delinsAT (n.902+5309_902+5310delinsAT)
c.469+3260_469+3261delinsAT (n.469+3260_469+3261delinsAT)
c.1052-1555_1052-1554delinsAT (n.1052-1555_1052-1554delinsAT)
n.1125+5309_1125+5310delinsAT
n.1038+5309_1038+5310delinsAT
3g.190632765dupCA904273491IL1RAPc.1051+3267dup (n.1051+3267dup)
c.902+5316dup (n.902+5316dup)
c.469+3267dup (n.469+3267dup)
c.1052-1548dup (n.1052-1548dup)
n.1125+5316dup
n.1038+5316dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632765delCA904273497IL1RAPc.1051+3267del (n.1051+3267del)
c.902+5316del (n.902+5316del)
c.469+3267del (n.469+3267del)
c.1052-1548del (n.1052-1548del)
n.1125+5316del
n.1038+5316del
dbSNP
3g.190632770C=CA1428892331IL1RAPc.1051+3272C= (n.1051+3272C=)
c.902+5321C= (n.902+5321C=)
c.469+3272C= (n.469+3272C=)
c.1052-1543C= (n.1052-1543C=)
n.1125+5321C=
n.1038+5321C=
3g.190632770C>TCA89751623IL1RAPc.1051+3272C>T (n.1051+3272C>T)
c.902+5321C>T (n.902+5321C>T)
c.469+3272C>T (n.469+3272C>T)
c.1052-1543C>T (n.1052-1543C>T)
n.1125+5321C>T
n.1038+5321C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190632771T>CCA1428892333IL1RAPc.1051+3273T>C (n.1051+3273T>C)
c.902+5322T>C (n.902+5322T>C)
c.469+3273T>C (n.469+3273T>C)
c.1052-1542T>C (n.1052-1542T>C)
n.1125+5322T>C
n.1038+5322T>C
dbSNP
3g.190632771T=CA1428892332IL1RAPc.1051+3273T= (n.1051+3273T=)
c.902+5322T= (n.902+5322T=)
c.469+3273T= (n.469+3273T=)
c.1052-1542T= (n.1052-1542T=)
n.1125+5322T=
n.1038+5322T=

Number of alleles fetched