Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.190408339G>ACA2753866CLDN16c.408G>A (p.Val136=)
c.115-1564G>A (n.115-1564G>A)
c.618G>A (p.Val206=)
c.325-1564G>A (n.325-1564G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408339G>CCA437418545CLDN16c.408G>C (p.Val136=)
c.115-1564G>C (n.115-1564G>C)
c.618G>C (p.Val206=)
c.325-1564G>C (n.325-1564G>C)
3g.190408339G=CA1428762673CLDN16c.408G= (p.Val136=)
c.115-1564G= (n.115-1564G=)
c.618G= (p.Val206=)
c.325-1564G= (n.325-1564G=)
3g.190408339G>TCA437418546CLDN16c.408G>T (p.Val136=)
c.115-1564G>T (n.115-1564G>T)
c.618G>T (p.Val206=)
c.325-1564G>T (n.325-1564G>T)
3g.190408340T>ACA2753867CLDN16c.409T>A (p.Trp137Arg)
c.115-1563T>A (n.115-1563T>A)
c.619T>A (p.Trp207Arg)
c.325-1563T>A (n.325-1563T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408340T>CCA355766963CLDN16c.409T>C (p.Trp137Arg)
c.115-1563T>C (n.115-1563T>C)
c.619T>C (p.Trp207Arg)
c.325-1563T>C (n.325-1563T>C)
3g.190408340T>GCA355766964CLDN16c.409T>G (p.Trp137Gly)
c.115-1563T>G (n.115-1563T>G)
c.619T>G (p.Trp207Gly)
c.325-1563T>G (n.325-1563T>G)
3g.190408340T=CA1428762679CLDN16c.409T= (p.Trp137=)
c.115-1563T= (n.115-1563T=)
c.619T= (p.Trp207=)
c.325-1563T= (n.325-1563T=)
3g.190408341G>ACA355766965CLDN16c.410G>A (p.Trp137Ter)
c.115-1562G>A (n.115-1562G>A)
c.620G>A (p.Trp207Ter)
c.325-1562G>A (n.325-1562G>A)
3g.190408341G>CCA355766966CLDN16c.410G>C (p.Trp137Ser)
c.115-1562G>C (n.115-1562G>C)
c.620G>C (p.Trp207Ser)
c.325-1562G>C (n.325-1562G>C)
3g.190408341G>TCA355766967CLDN16c.410G>T (p.Trp137Leu)
c.115-1562G>T (n.115-1562G>T)
c.620G>T (p.Trp207Leu)
c.325-1562G>T (n.325-1562G>T)
 gnomAD v4
3g.190408342G>ACA355766968CLDN16c.411G>A (p.Trp137Ter)
c.115-1561G>A (n.115-1561G>A)
c.621G>A (p.Trp207Ter)
c.325-1561G>A (n.325-1561G>A)
3g.190408342G>CCA355766969CLDN16c.411G>C (p.Trp137Cys)
c.115-1561G>C (n.115-1561G>C)
c.621G>C (p.Trp207Cys)
c.325-1561G>C (n.325-1561G>C)
3g.190408342G>TCA355766970CLDN16c.411G>T (p.Trp137Cys)
c.115-1561G>T (n.115-1561G>T)
c.621G>T (p.Trp207Cys)
c.325-1561G>T (n.325-1561G>T)
3g.190408343T>ACA355766973CLDN16c.412T>A (p.Tyr138Asn)
c.115-1560T>A (n.115-1560T>A)
c.622T>A (p.Tyr208Asn)
c.325-1560T>A (n.325-1560T>A)
3g.190408343T>CCA355766972CLDN16c.412T>C (p.Tyr138His)
c.115-1560T>C (n.115-1560T>C)
c.622T>C (p.Tyr208His)
c.325-1560T>C (n.325-1560T>C)
3g.190408343T>GCA355766971CLDN16c.412T>G (p.Tyr138Asp)
c.115-1560T>G (n.115-1560T>G)
c.622T>G (p.Tyr208Asp)
c.325-1560T>G (n.325-1560T>G)
3g.190408344A=CA1428762682CLDN16c.413A= (p.Tyr138=)
c.115-1559A= (n.115-1559A=)
c.623A= (p.Tyr208=)
c.325-1559A= (n.325-1559A=)
3g.190408344A>CCA355766975CLDN16c.413A>C (p.Tyr138Ser)
c.115-1559A>C (n.115-1559A>C)
c.623A>C (p.Tyr208Ser)
c.325-1559A>C (n.325-1559A>C)
3g.190408344A>GCA355766974CLDN16c.413A>G (p.Tyr138Cys)
c.115-1559A>G (n.115-1559A>G)
c.623A>G (p.Tyr208Cys)
c.325-1559A>G (n.325-1559A>G)
3g.190408344A>TCA2753868CLDN16c.413A>T (p.Tyr138Phe)
c.115-1559A>T (n.115-1559A>T)
c.623A>T (p.Tyr208Phe)
c.325-1559A>T (n.325-1559A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408345T>ACA355766976CLDN16c.414T>A (p.Tyr138Ter)
c.115-1558T>A (n.115-1558T>A)
c.624T>A (p.Tyr208Ter)
c.325-1558T>A (n.325-1558T>A)
 gnomAD v4
3g.190408345T>CCA437418547CLDN16c.414T>C (p.Tyr138=)
c.115-1558T>C (n.115-1558T>C)
c.624T>C (p.Tyr208=)
c.325-1558T>C (n.325-1558T>C)
3g.190408345T>GCA355766977CLDN16c.414T>G (p.Tyr138Ter)
c.115-1558T>G (n.115-1558T>G)
c.624T>G (p.Tyr208Ter)
c.325-1558T>G (n.325-1558T>G)
3g.190408346G>ACA355766978CLDN16c.415G>A (p.Ala139Thr)
c.115-1557G>A (n.115-1557G>A)
c.625G>A (p.Ala209Thr)
c.325-1557G>A (n.325-1557G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.190408346G>CCA355766979CLDN16c.415G>C (p.Ala139Pro)
c.115-1557G>C (n.115-1557G>C)
c.625G>C (p.Ala209Pro)
c.325-1557G>C (n.325-1557G>C)
3g.190408346G=CA1428762685CLDN16c.415G= (p.Ala139=)
c.115-1557G= (n.115-1557G=)
c.625G= (p.Ala209=)
c.325-1557G= (n.325-1557G=)
3g.190408346G>TCA355766980CLDN16c.415G>T (p.Ala139Ser)
c.115-1557G>T (n.115-1557G>T)
c.625G>T (p.Ala209Ser)
c.325-1557G>T (n.325-1557G>T)
3g.190408347C>ACA355766983CLDN16c.416C>A (p.Ala139Asp)
c.115-1556C>A (n.115-1556C>A)
c.626C>A (p.Ala209Asp)
c.325-1556C>A (n.325-1556C>A)
 COSMIC
3g.190408347C>GCA355766981CLDN16c.416C>G (p.Ala139Gly)
c.115-1556C>G (n.115-1556C>G)
c.626C>G (p.Ala209Gly)
c.325-1556C>G (n.325-1556C>G)
3g.190408347C>TCA355766982CLDN16c.416C>T (p.Ala139Val)
c.115-1556C>T (n.115-1556C>T)
c.626C>T (p.Ala209Val)
c.325-1556C>T (n.325-1556C>T)
3g.190408348T>ACA437418550CLDN16c.417T>A (p.Ala139=)
c.115-1555T>A (n.115-1555T>A)
c.627T>A (p.Ala209=)
c.325-1555T>A (n.325-1555T>A)
3g.190408348T>CCA437418549CLDN16c.417T>C (p.Ala139=)
c.115-1555T>C (n.115-1555T>C)
c.627T>C (p.Ala209=)
c.325-1555T>C (n.325-1555T>C)
 gnomAD v4
3g.190408348T>GCA437418548CLDN16c.417T>G (p.Ala139=)
c.115-1555T>G (n.115-1555T>G)
c.627T>G (p.Ala209=)
c.325-1555T>G (n.325-1555T>G)
3g.190408349G>ACA355766984CLDN16c.418G>A (p.Val140Ile)
c.115-1554G>A (n.115-1554G>A)
c.628G>A (p.Val210Ile)
c.325-1554G>A (n.325-1554G>A)
3g.190408349G>CCA355766985CLDN16c.418G>C (p.Val140Leu)
c.115-1554G>C (n.115-1554G>C)
c.628G>C (p.Val210Leu)
c.325-1554G>C (n.325-1554G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408349G=CA1428762687CLDN16c.418G= (p.Val140=)
c.115-1554G= (n.115-1554G=)
c.628G= (p.Val210=)
c.325-1554G= (n.325-1554G=)
3g.190408349G>TCA355766986CLDN16c.418G>T (p.Val140Phe)
c.115-1554G>T (n.115-1554G>T)
c.628G>T (p.Val210Phe)
c.325-1554G>T (n.325-1554G>T)
3g.190408350T>ACA355766987CLDN16c.419T>A (p.Val140Asp)
c.115-1553T>A (n.115-1553T>A)
c.629T>A (p.Val210Asp)
c.325-1553T>A (n.325-1553T>A)
3g.190408350T>CCA355766988CLDN16c.419T>C (p.Val140Ala)
c.115-1553T>C (n.115-1553T>C)
c.629T>C (p.Val210Ala)
c.325-1553T>C (n.325-1553T>C)
3g.190408350T>GCA355766989CLDN16c.419T>G (p.Val140Gly)
c.115-1553T>G (n.115-1553T>G)
c.629T>G (p.Val210Gly)
c.325-1553T>G (n.325-1553T>G)
3g.190408351T>ACA437418553CLDN16c.420T>A (p.Val140=)
c.115-1552T>A (n.115-1552T>A)
c.630T>A (p.Val210=)
c.325-1552T>A (n.325-1552T>A)
3g.190408351T>CCA437418552CLDN16c.420T>C (p.Val140=)
c.115-1552T>C (n.115-1552T>C)
c.630T>C (p.Val210=)
c.325-1552T>C (n.325-1552T>C)
3g.190408351T>GCA437418551CLDN16c.420T>G (p.Val140=)
c.115-1552T>G (n.115-1552T>G)
c.630T>G (p.Val210=)
c.325-1552T>G (n.325-1552T>G)
3g.190408352G>ACA355766990CLDN16c.421G>A (p.Asp141Asn)
c.115-1551G>A (n.115-1551G>A)
c.631G>A (p.Asp211Asn)
c.325-1551G>A (n.325-1551G>A)
3g.190408352G>CCA355766992CLDN16c.421G>C (p.Asp141His)
c.115-1551G>C (n.115-1551G>C)
c.631G>C (p.Asp211His)
c.325-1551G>C (n.325-1551G>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408352G=CA1428762688CLDN16c.421G= (p.Asp141=)
c.115-1551G= (n.115-1551G=)
c.631G= (p.Asp211=)
c.325-1551G= (n.325-1551G=)
3g.190408352G>TCA355766991CLDN16c.421G>T (p.Asp141Tyr)
c.115-1551G>T (n.115-1551G>T)
c.631G>T (p.Asp211Tyr)
c.325-1551G>T (n.325-1551G>T)
3g.190408353A>CCA355766993CLDN16c.422A>C (p.Asp141Ala)
c.115-1550A>C (n.115-1550A>C)
c.632A>C (p.Asp211Ala)
c.325-1550A>C (n.325-1550A>C)
3g.190408353A>GCA355766994CLDN16c.422A>G (p.Asp141Gly)
c.115-1550A>G (n.115-1550A>G)
c.632A>G (p.Asp211Gly)
c.325-1550A>G (n.325-1550A>G)
3g.190408353A>TCA355766995CLDN16c.422A>T (p.Asp141Val)
c.115-1550A>T (n.115-1550A>T)
c.632A>T (p.Asp211Val)
c.325-1550A>T (n.325-1550A>T)
3g.190408354T>ACA355766996CLDN16c.423T>A (p.Asp141Glu)
c.115-1549T>A (n.115-1549T>A)
c.633T>A (p.Asp211Glu)
c.325-1549T>A (n.325-1549T>A)
3g.190408354T>CCA2753869CLDN16c.423T>C (p.Asp141=)
c.115-1549T>C (n.115-1549T>C)
c.633T>C (p.Asp211=)
c.325-1549T>C (n.325-1549T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408354T>GCA355766997CLDN16c.423T>G (p.Asp141Glu)
c.115-1549T>G (n.115-1549T>G)
c.633T>G (p.Asp211Glu)
c.325-1549T>G (n.325-1549T>G)
3g.190408354T=CA1428762691CLDN16c.423T= (p.Asp141=)
c.115-1549T= (n.115-1549T=)
c.633T= (p.Asp211=)
c.325-1549T= (n.325-1549T=)
3g.190408355G>ACA355766998CLDN16c.424G>A (p.Val142Met)
c.115-1548G>A (n.115-1548G>A)
c.634G>A (p.Val212Met)
c.325-1548G>A (n.325-1548G>A)
3g.190408355G>CCA355766999CLDN16c.424G>C (p.Val142Leu)
c.115-1548G>C (n.115-1548G>C)
c.634G>C (p.Val212Leu)
c.325-1548G>C (n.325-1548G>C)
 gnomAD v4
3g.190408355G>TCA355767000CLDN16c.424G>T (p.Val142Leu)
c.115-1548G>T (n.115-1548G>T)
c.634G>T (p.Val212Leu)
c.325-1548G>T (n.325-1548G>T)
3g.190408356T>ACA355767001CLDN16c.425T>A (p.Val142Glu)
c.115-1547T>A (n.115-1547T>A)
c.635T>A (p.Val212Glu)
c.325-1547T>A (n.325-1547T>A)
3g.190408356T>CCA355767002CLDN16c.425T>C (p.Val142Ala)
c.115-1547T>C (n.115-1547T>C)
c.635T>C (p.Val212Ala)
c.325-1547T>C (n.325-1547T>C)
3g.190408356T>GCA355767003CLDN16c.425T>G (p.Val142Gly)
c.115-1547T>G (n.115-1547T>G)
c.635T>G (p.Val212Gly)
c.325-1547T>G (n.325-1547T>G)
3g.190408357G>ACA437418554CLDN16c.426G>A (p.Val142=)
c.115-1546G>A (n.115-1546G>A)
c.636G>A (p.Val212=)
c.325-1546G>A (n.325-1546G>A)
3g.190408357G>CCA2753870CLDN16c.426G>C (p.Val142=)
c.115-1546G>C (n.115-1546G>C)
c.636G>C (p.Val212=)
c.325-1546G>C (n.325-1546G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408357G=CA1428762696CLDN16c.426G= (p.Val142=)
c.115-1546G= (n.115-1546G=)
c.636G= (p.Val212=)
c.325-1546G= (n.325-1546G=)
3g.190408357G>TCA437418555CLDN16c.426G>T (p.Val142=)
c.115-1546G>T (n.115-1546G>T)
c.636G>T (p.Val212=)
c.325-1546G>T (n.325-1546G>T)
3g.190408358T>ACA355767004CLDN16c.427T>A (p.Tyr143Asn)
c.115-1545T>A (n.115-1545T>A)
c.637T>A (p.Tyr213Asn)
c.325-1545T>A (n.325-1545T>A)
3g.190408358T>CCA355767006CLDN16c.427T>C (p.Tyr143His)
c.115-1545T>C (n.115-1545T>C)
c.637T>C (p.Tyr213His)
c.325-1545T>C (n.325-1545T>C)
3g.190408358T>GCA355767005CLDN16c.427T>G (p.Tyr143Asp)
c.115-1545T>G (n.115-1545T>G)
c.637T>G (p.Tyr213Asp)
c.325-1545T>G (n.325-1545T>G)
3g.190408359A=CA1428762701CLDN16c.428A= (p.Tyr143=)
c.115-1544A= (n.115-1544A=)
c.638A= (p.Tyr213=)
c.325-1544A= (n.325-1544A=)
3g.190408359A>CCA355767007CLDN16c.428A>C (p.Tyr143Ser)
c.115-1544A>C (n.115-1544A>C)
c.638A>C (p.Tyr213Ser)
c.325-1544A>C (n.325-1544A>C)
3g.190408359A>GCA355767008CLDN16c.428A>G (p.Tyr143Cys)
c.115-1544A>G (n.115-1544A>G)
c.638A>G (p.Tyr213Cys)
c.325-1544A>G (n.325-1544A>G)
 gnomAD v4
3g.190408359A>TCA2753871CLDN16c.428A>T (p.Tyr143Phe)
c.115-1544A>T (n.115-1544A>T)
c.638A>T (p.Tyr213Phe)
c.325-1544A>T (n.325-1544A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408360T>ACA355767009CLDN16c.429T>A (p.Tyr143Ter)
c.115-1543T>A (n.115-1543T>A)
c.639T>A (p.Tyr213Ter)
c.325-1543T>A (n.325-1543T>A)
3g.190408360T>CCA437418556CLDN16c.429T>C (p.Tyr143=)
c.115-1543T>C (n.115-1543T>C)
c.639T>C (p.Tyr213=)
c.325-1543T>C (n.325-1543T>C)
 gnomAD v4
3g.190408360T>GCA355767010CLDN16c.429T>G (p.Tyr143Ter)
c.115-1543T>G (n.115-1543T>G)
c.639T>G (p.Tyr213Ter)
c.325-1543T>G (n.325-1543T>G)
3g.190408361G>ACA2753872CLDN16c.430G>A (p.Val144Met)
c.115-1542G>A (n.115-1542G>A)
c.640G>A (p.Val214Met)
c.325-1542G>A (n.325-1542G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408361G>CCA355767012CLDN16c.430G>C (p.Val144Leu)
c.115-1542G>C (n.115-1542G>C)
c.640G>C (p.Val214Leu)
c.325-1542G>C (n.325-1542G>C)
3g.190408361G=CA1428762704CLDN16c.430G= (p.Val144=)
c.115-1542G= (n.115-1542G=)
c.640G= (p.Val214=)
c.325-1542G= (n.325-1542G=)
3g.190408361G>TCA355767011CLDN16c.430G>T (p.Val144Leu)
c.115-1542G>T (n.115-1542G>T)
c.640G>T (p.Val214Leu)
c.325-1542G>T (n.325-1542G>T)
3g.190408362T>ACA355767013CLDN16c.431T>A (p.Val144Glu)
c.115-1541T>A (n.115-1541T>A)
c.641T>A (p.Val214Glu)
c.325-1541T>A (n.325-1541T>A)
3g.190408362T>CCA355767014CLDN16c.431T>C (p.Val144Ala)
c.115-1541T>C (n.115-1541T>C)
c.641T>C (p.Val214Ala)
c.325-1541T>C (n.325-1541T>C)
3g.190408362T>GCA355767015CLDN16c.431T>G (p.Val144Gly)
c.115-1541T>G (n.115-1541T>G)
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.325-1541T>G (n.325-1541T>G)
3g.190408363G>ACA437418557CLDN16c.432G>A (p.Val144=)
c.115-1540G>A (n.115-1540G>A)
c.642G>A (p.Val214=)
c.325-1540G>A (n.325-1540G>A)
3g.190408363G>CCA437418558CLDN16c.432G>C (p.Val144=)
c.115-1540G>C (n.115-1540G>C)
c.642G>C (p.Val214=)
c.325-1540G>C (n.325-1540G>C)
3g.190408363G>TCA437418559CLDN16c.432G>T (p.Val144=)
c.115-1540G>T (n.115-1540G>T)
c.642G>T (p.Val214=)
c.325-1540G>T (n.325-1540G>T)
3g.190408364G>ACA2753873CLDN16c.433G>A (p.Glu145Lys)
c.115-1539G>A (n.115-1539G>A)
c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.325-1539G>A (n.325-1539G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
3g.190408364G>CCA355767016CLDN16c.433G>C (p.Glu145Gln)
c.115-1539G>C (n.115-1539G>C)
c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.325-1539G>C (n.325-1539G>C)
3g.190408364G=CA1428762709CLDN16c.433G= (p.Glu145=)
c.115-1539G= (n.115-1539G=)
c.643G= (p.Glu215=)
c.325-1539G= (n.325-1539G=)
3g.190408364G>TCA355767017CLDN16c.433G>T (p.Glu145Ter)
c.115-1539G>T (n.115-1539G>T)
c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.325-1539G>T (n.325-1539G>T)
3g.190408365A>CCA355767018CLDN16c.434A>C (p.Glu145Ala)
c.115-1538A>C (n.115-1538A>C)
c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.325-1538A>C (n.325-1538A>C)
3g.190408365A>GCA355767020CLDN16c.434A>G (p.Glu145Gly)
c.115-1538A>G (n.115-1538A>G)
c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.325-1538A>G (n.325-1538A>G)
3g.190408365A>TCA355767019CLDN16c.434A>T (p.Glu145Val)
c.115-1538A>T (n.115-1538A>T)
c.644A>T (p.Glu215Val)
c.325-1538A>T (n.325-1538A>T)
3g.190408366A>CCA355767021CLDN16c.435A>C (p.Glu145Asp)
c.115-1537A>C (n.115-1537A>C)
c.645A>C (p.Glu215Asp)
c.325-1537A>C (n.325-1537A>C)
3g.190408366A>GCA437418560CLDN16c.435A>G (p.Glu145=)
c.115-1537A>G (n.115-1537A>G)
c.645A>G (p.Glu215=)
c.325-1537A>G (n.325-1537A>G)
3g.190408366A>TCA355767022CLDN16c.435A>T (p.Glu145Asp)
c.115-1537A>T (n.115-1537A>T)
c.645A>T (p.Glu215Asp)
c.325-1537A>T (n.325-1537A>T)
3g.190408367C>ACA355767023CLDN16c.436C>A (p.Arg146Ser)
c.115-1536C>A (n.115-1536C>A)
c.646C>A (p.Arg216Ser)
c.325-1536C>A (n.325-1536C>A)
3g.190408367C=CA1428762713CLDN16c.436C= (p.Arg146=)
c.115-1536C= (n.115-1536C=)
c.646C= (p.Arg216=)
c.325-1536C= (n.325-1536C=)
3g.190408367C>GCA355767024CLDN16c.436C>G (p.Arg146Gly)
c.115-1536C>G (n.115-1536C>G)
c.646C>G (p.Arg216Gly)
c.325-1536C>G (n.325-1536C>G)
3g.190408367C>TCA2753874CLDN16c.436C>T (p.Arg146Cys)
c.115-1536C>T (n.115-1536C>T)
c.646C>T (p.Arg216Cys)
c.325-1536C>T (n.325-1536C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408367_190408368delinsACCA2586973411CLDN16c.436_437delinsAC (p.Arg146Thr)
c.115-1536_115-1535delinsAC (n.115-1536_115-1535delinsAC)
c.646_647delinsAC (p.Arg216Thr)
c.325-1536_325-1535delinsAC (n.325-1536_325-1535delinsAC)
3g.190408368G>ACA2753875CLDN16c.437G>A (p.Arg146His)
c.115-1535G>A (n.115-1535G>A)
c.647G>A (p.Arg216His)
c.325-1535G>A (n.325-1535G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.190408368G>CCA355767025CLDN16c.437G>C (p.Arg146Pro)
c.115-1535G>C (n.115-1535G>C)
c.647G>C (p.Arg216Pro)
c.325-1535G>C (n.325-1535G>C)
3g.190408368G=CA1428762717CLDN16c.437G= (p.Arg146=)
c.115-1535G= (n.115-1535G=)
c.647G= (p.Arg216=)
c.325-1535G= (n.325-1535G=)
3g.190408368G>TCA355767026CLDN16c.437G>T (p.Arg146Leu)
c.115-1535G>T (n.115-1535G>T)
c.647G>T (p.Arg216Leu)
c.325-1535G>T (n.325-1535G>T)
3g.190408369T>ACA437418561CLDN16c.438T>A (p.Arg146=)
c.115-1534T>A (n.115-1534T>A)
c.648T>A (p.Arg216=)
c.325-1534T>A (n.325-1534T>A)
3g.190408369T>CCA437418562CLDN16c.438T>C (p.Arg146=)
c.115-1534T>C (n.115-1534T>C)
c.648T>C (p.Arg216=)
c.325-1534T>C (n.325-1534T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408369T>GCA437418563CLDN16c.438T>G (p.Arg146=)
c.115-1534T>G (n.115-1534T>G)
c.648T>G (p.Arg216=)
c.325-1534T>G (n.325-1534T>G)
3g.190408369T=CA1428762722CLDN16c.438T= (p.Arg146=)
c.115-1534T= (n.115-1534T=)
c.648T= (p.Arg216=)
c.325-1534T= (n.325-1534T=)
3g.190408370T>ACA355767027CLDN16c.439T>A (p.Ser147Thr)
c.115-1533T>A (n.115-1533T>A)
c.649T>A (p.Ser217Thr)
c.325-1533T>A (n.325-1533T>A)
3g.190408370T>CCA355767028CLDN16c.439T>C (p.Ser147Pro)
c.115-1533T>C (n.115-1533T>C)
c.649T>C (p.Ser217Pro)
c.325-1533T>C (n.325-1533T>C)
3g.190408370T>GCA355767029CLDN16c.439T>G (p.Ser147Ala)
c.115-1533T>G (n.115-1533T>G)
c.649T>G (p.Ser217Ala)
c.325-1533T>G (n.325-1533T>G)
3g.190408371C>ACA355767030CLDN16c.440C>A (p.Ser147Tyr)
c.115-1532C>A (n.115-1532C>A)
c.650C>A (p.Ser217Tyr)
c.325-1532C>A (n.325-1532C>A)
3g.190408371C>GCA355767032CLDN16c.440C>G (p.Ser147Cys)
c.115-1532C>G (n.115-1532C>G)
c.650C>G (p.Ser217Cys)
c.325-1532C>G (n.325-1532C>G)
3g.190408371C>TCA355767031CLDN16c.440C>T (p.Ser147Phe)
c.115-1532C>T (n.115-1532C>T)
c.650C>T (p.Ser217Phe)
c.325-1532C>T (n.325-1532C>T)
3g.190408372T>ACA437418564CLDN16c.441T>A (p.Ser147=)
c.115-1531T>A (n.115-1531T>A)
c.651T>A (p.Ser217=)
c.325-1531T>A (n.325-1531T>A)
3g.190408372T>CCA437418565CLDN16c.441T>C (p.Ser147=)
c.115-1531T>C (n.115-1531T>C)
c.651T>C (p.Ser217=)
c.325-1531T>C (n.325-1531T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408372T>GCA437418566CLDN16c.441T>G (p.Ser147=)
c.115-1531T>G (n.115-1531T>G)
c.651T>G (p.Ser217=)
c.325-1531T>G (n.325-1531T>G)
3g.190408372T=CA1428762724CLDN16c.441T= (p.Ser147=)
c.115-1531T= (n.115-1531T=)
c.651T= (p.Ser217=)
c.325-1531T= (n.325-1531T=)
3g.190408373A=CA1428762728CLDN16c.442A= (p.Thr148=)
c.115-1530A= (n.115-1530A=)
c.652A= (p.Thr218=)
c.325-1530A= (n.325-1530A=)
3g.190408373A>CCA355767033CLDN16c.442A>C (p.Thr148Pro)
c.115-1530A>C (n.115-1530A>C)
c.652A>C (p.Thr218Pro)
c.325-1530A>C (n.325-1530A>C)
3g.190408373A>GCA2753876CLDN16c.442A>G (p.Thr148Ala)
c.115-1530A>G (n.115-1530A>G)
c.652A>G (p.Thr218Ala)
c.325-1530A>G (n.325-1530A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408373A>TCA355767034CLDN16c.442A>T (p.Thr148Ser)
c.115-1530A>T (n.115-1530A>T)
c.652A>T (p.Thr218Ser)
c.325-1530A>T (n.325-1530A>T)
3g.190408374C>ACA355767035CLDN16c.443C>A (p.Thr148Asn)
c.115-1529C>A (n.115-1529C>A)
c.653C>A (p.Thr218Asn)
c.325-1529C>A (n.325-1529C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408374C=CA1428762730CLDN16c.443C= (p.Thr148=)
c.115-1529C= (n.115-1529C=)
c.653C= (p.Thr218=)
c.325-1529C= (n.325-1529C=)
3g.190408374C>GCA355767036CLDN16c.443C>G (p.Thr148Ser)
c.115-1529C>G (n.115-1529C>G)
c.653C>G (p.Thr218Ser)
c.325-1529C>G (n.325-1529C>G)
3g.190408374C>TCA355767037CLDN16c.443C>T (p.Thr148Ile)
c.115-1529C>T (n.115-1529C>T)
c.653C>T (p.Thr218Ile)
c.325-1529C>T (n.325-1529C>T)
 gnomAD v4
3g.190408375T>ACA437418569CLDN16c.444T>A (p.Thr148=)
c.115-1528T>A (n.115-1528T>A)
c.654T>A (p.Thr218=)
c.325-1528T>A (n.325-1528T>A)
3g.190408375T>CCA437418567CLDN16c.444T>C (p.Thr148=)
c.115-1528T>C (n.115-1528T>C)
c.654T>C (p.Thr218=)
c.325-1528T>C (n.325-1528T>C)
3g.190408375T>GCA437418568CLDN16c.444T>G (p.Thr148=)
c.115-1528T>G (n.115-1528T>G)
c.654T>G (p.Thr218=)
c.325-1528T>G (n.325-1528T>G)
 gnomAD v4
3g.190408376T>ACA355767038CLDN16c.445T>A (p.Leu149Met)
c.115-1527T>A (n.115-1527T>A)
c.655T>A (p.Leu219Met)
c.325-1527T>A (n.325-1527T>A)
3g.190408376T>CCA437418570CLDN16c.445T>C (p.Leu149=)
c.115-1527T>C (n.115-1527T>C)
c.655T>C (p.Leu219=)
c.325-1527T>C (n.325-1527T>C)
3g.190408376T>GCA355767039CLDN16c.445T>G (p.Leu149Val)
c.115-1527T>G (n.115-1527T>G)
c.655T>G (p.Leu219Val)
c.325-1527T>G (n.325-1527T>G)
3g.190408377T>ACA355767040CLDN16c.446T>A (p.Leu149Ter)
c.115-1526T>A (n.115-1526T>A)
c.656T>A (p.Leu219Ter)
c.325-1526T>A (n.325-1526T>A)
3g.190408377T>CCA355767041CLDN16c.446T>C (p.Leu149Ser)
c.115-1526T>C (n.115-1526T>C)
c.656T>C (p.Leu219Ser)
c.325-1526T>C (n.325-1526T>C)
3g.190408377T>GCA355767042CLDN16c.446T>G (p.Leu149Trp)
c.115-1526T>G (n.115-1526T>G)
c.656T>G (p.Leu219Trp)
c.325-1526T>G (n.325-1526T>G)
3g.190408378G>ACA437418571CLDN16c.447G>A (p.Leu149=)
c.115-1525G>A (n.115-1525G>A)
c.657G>A (p.Leu219=)
c.325-1525G>A (n.325-1525G>A)
3g.190408378G>CCA355767043CLDN16c.447G>C (p.Leu149Phe)
c.115-1525G>C (n.115-1525G>C)
c.657G>C (p.Leu219Phe)
c.325-1525G>C (n.325-1525G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408378G=CA1428762732CLDN16c.447G= (p.Leu149=)
c.115-1525G= (n.115-1525G=)
c.657G= (p.Leu219=)
c.325-1525G= (n.325-1525G=)
3g.190408378G>TCA355767044CLDN16c.447G>T (p.Leu149Phe)
c.115-1525G>T (n.115-1525G>T)
c.657G>T (p.Leu219Phe)
c.325-1525G>T (n.325-1525G>T)
 dbSNP
3g.190408379G>ACA355767045CLDN16c.448G>A (p.Val150Ile)
c.115-1524G>A (n.115-1524G>A)
c.658G>A (p.Val220Ile)
c.325-1524G>A (n.325-1524G>A)
3g.190408379G>CCA355767046CLDN16c.448G>C (p.Val150Leu)
c.115-1524G>C (n.115-1524G>C)
c.658G>C (p.Val220Leu)
c.325-1524G>C (n.325-1524G>C)
3g.190408379G>TCA355767047CLDN16c.448G>T (p.Val150Phe)
c.115-1524G>T (n.115-1524G>T)
c.658G>T (p.Val220Phe)
c.325-1524G>T (n.325-1524G>T)
3g.190408380T>ACA355767048CLDN16c.449T>A (p.Val150Asp)
c.115-1523T>A (n.115-1523T>A)
c.659T>A (p.Val220Asp)
c.325-1523T>A (n.325-1523T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408380T>CCA355767050CLDN16c.449T>C (p.Val150Ala)
c.115-1523T>C (n.115-1523T>C)
c.659T>C (p.Val220Ala)
c.325-1523T>C (n.325-1523T>C)
3g.190408380T>GCA355767049CLDN16c.449T>G (p.Val150Gly)
c.115-1523T>G (n.115-1523T>G)
c.659T>G (p.Val220Gly)
c.325-1523T>G (n.325-1523T>G)
3g.190408380T=CA1428762733CLDN16c.449T= (p.Val150=)
c.115-1523T= (n.115-1523T=)
c.659T= (p.Val220=)
c.325-1523T= (n.325-1523T=)
3g.190408381T>ACA437418572CLDN16c.450T>A (p.Val150=)
c.115-1522T>A (n.115-1522T>A)
c.660T>A (p.Val220=)
c.325-1522T>A (n.325-1522T>A)
3g.190408381T>CCA437418574CLDN16c.450T>C (p.Val150=)
c.115-1522T>C (n.115-1522T>C)
c.660T>C (p.Val220=)
c.325-1522T>C (n.325-1522T>C)
3g.190408381T>GCA437418573CLDN16c.450T>G (p.Val150=)
c.115-1522T>G (n.115-1522T>G)
c.660T>G (p.Val220=)
c.325-1522T>G (n.325-1522T>G)
3g.190408382T>ACA355767051CLDN16c.451T>A (p.Leu151Met)
c.115-1521T>A (n.115-1521T>A)
c.661T>A (p.Leu221Met)
c.325-1521T>A (n.325-1521T>A)
3g.190408382T>CCA437418575CLDN16c.451T>C (p.Leu151=)
c.115-1521T>C (n.115-1521T>C)
c.661T>C (p.Leu221=)
c.325-1521T>C (n.325-1521T>C)
3g.190408382T>GCA355767052CLDN16c.451T>G (p.Leu151Val)
c.115-1521T>G (n.115-1521T>G)
c.661T>G (p.Leu221Val)
c.325-1521T>G (n.325-1521T>G)
3g.190408383T>ACA355767053CLDN16c.452T>A (p.Leu151Ter)
c.115-1520T>A (n.115-1520T>A)
c.662T>A (p.Leu221Ter)
c.325-1520T>A (n.325-1520T>A)
3g.190408383T>CCA355767054CLDN16c.452T>C (p.Leu151Ser)
c.115-1520T>C (n.115-1520T>C)
c.662T>C (p.Leu221Ser)
c.325-1520T>C (n.325-1520T>C)
 dbSNP
3g.190408383T>GCA355767055CLDN16c.452T>G (p.Leu151Trp)
c.115-1520T>G (n.115-1520T>G)
c.662T>G (p.Leu221Trp)
c.325-1520T>G (n.325-1520T>G)
3g.190408383T=CA1428762736CLDN16c.452T= (p.Leu151=)
c.115-1520T= (n.115-1520T=)
c.662T= (p.Leu221=)
c.325-1520T= (n.325-1520T=)
3g.190408384G>ACA437418576CLDN16c.453G>A (p.Leu151=)
c.115-1519G>A (n.115-1519G>A)
c.663G>A (p.Leu221=)
c.325-1519G>A (n.325-1519G>A)
3g.190408384G>CCA355767056CLDN16c.453G>C (p.Leu151Phe)
c.115-1519G>C (n.115-1519G>C)
c.663G>C (p.Leu221Phe)
c.325-1519G>C (n.325-1519G>C)
 dbSNP
3g.190408384G=CA1428762737CLDN16c.453G= (p.Leu151=)
c.115-1519G= (n.115-1519G=)
c.663G= (p.Leu221=)
c.325-1519G= (n.325-1519G=)
3g.190408384G>TCA355767057CLDN16c.453G>T (p.Leu151Phe)
c.115-1519G>T (n.115-1519G>T)
c.663G>T (p.Leu221Phe)
c.325-1519G>T (n.325-1519G>T)
 ClinVar
3g.190408385C>ACA355767058CLDN16c.454C>A (p.His152Asn)
c.115-1518C>A (n.115-1518C>A)
c.664C>A (p.His222Asn)
c.325-1518C>A (n.325-1518C>A)
3g.190408385C=CA1428762740CLDN16c.454C= (p.His152=)
c.115-1518C= (n.115-1518C=)
c.664C= (p.His222=)
c.325-1518C= (n.325-1518C=)
3g.190408385C>GCA355767059CLDN16c.454C>G (p.His152Asp)
c.115-1518C>G (n.115-1518C>G)
c.664C>G (p.His222Asp)
c.325-1518C>G (n.325-1518C>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408385C>TCA355767060CLDN16c.454C>T (p.His152Tyr)
c.115-1518C>T (n.115-1518C>T)
c.664C>T (p.His222Tyr)
c.325-1518C>T (n.325-1518C>T)
3g.190408386A>CCA355767063CLDN16c.455A>C (p.His152Pro)
c.115-1517A>C (n.115-1517A>C)
c.665A>C (p.His222Pro)
c.325-1517A>C (n.325-1517A>C)
3g.190408386A>GCA355767062CLDN16c.455A>G (p.His152Arg)
c.115-1517A>G (n.115-1517A>G)
c.665A>G (p.His222Arg)
c.325-1517A>G (n.325-1517A>G)
3g.190408386A>TCA355767061CLDN16c.455A>T (p.His152Leu)
c.115-1517A>T (n.115-1517A>T)
c.665A>T (p.His222Leu)
c.325-1517A>T (n.325-1517A>T)
3g.190408387C>ACA355767064CLDN16c.456C>A (p.His152Gln)
c.115-1516C>A (n.115-1516C>A)
c.666C>A (p.His222Gln)
c.325-1516C>A (n.325-1516C>A)
3g.190408387C>GCA355767065CLDN16c.456C>G (p.His152Gln)
c.115-1516C>G (n.115-1516C>G)
c.666C>G (p.His222Gln)
c.325-1516C>G (n.325-1516C>G)
3g.190408387C>TCA437418577CLDN16c.456C>T (p.His152=)
c.115-1516C>T (n.115-1516C>T)
c.666C>T (p.His222=)
c.325-1516C>T (n.325-1516C>T)
3g.190408388A>CCA355767066CLDN16c.457A>C (p.Asn153His)
c.115-1515A>C (n.115-1515A>C)
c.667A>C (p.Asn223His)
c.325-1515A>C (n.325-1515A>C)
3g.190408388A>GCA355767067CLDN16c.457A>G (p.Asn153Asp)
c.115-1515A>G (n.115-1515A>G)
c.667A>G (p.Asn223Asp)
c.325-1515A>G (n.325-1515A>G)
3g.190408388A>TCA355767068CLDN16c.457A>T (p.Asn153Tyr)
c.115-1515A>T (n.115-1515A>T)
c.667A>T (p.Asn223Tyr)
c.325-1515A>T (n.325-1515A>T)
3g.190408389A=CA1428762745CLDN16c.458A= (p.Asn153=)
c.115-1514A= (n.115-1514A=)
c.668A= (p.Asn223=)
c.325-1514A= (n.325-1514A=)
3g.190408389A>CCA355767069CLDN16c.458A>C (p.Asn153Thr)
c.115-1514A>C (n.115-1514A>C)
c.668A>C (p.Asn223Thr)
c.325-1514A>C (n.325-1514A>C)
3g.190408389A>GCA2753877CLDN16c.458A>G (p.Asn153Ser)
c.115-1514A>G (n.115-1514A>G)
c.668A>G (p.Asn223Ser)
c.325-1514A>G (n.325-1514A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408389A>TCA355767070CLDN16c.458A>T (p.Asn153Ile)
c.115-1514A>T (n.115-1514A>T)
c.668A>T (p.Asn223Ile)
c.325-1514A>T (n.325-1514A>T)
 dbSNP
3g.190408390T>ACA355767071CLDN16c.459T>A (p.Asn153Lys)
c.115-1513T>A (n.115-1513T>A)
c.669T>A (p.Asn223Lys)
c.325-1513T>A (n.325-1513T>A)
3g.190408390T>CCA437418578CLDN16c.459T>C (p.Asn153=)
c.115-1513T>C (n.115-1513T>C)
c.669T>C (p.Asn223=)
c.325-1513T>C (n.325-1513T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408390T>GCA355767072CLDN16c.459T>G (p.Asn153Lys)
c.115-1513T>G (n.115-1513T>G)
c.669T>G (p.Asn223Lys)
c.325-1513T>G (n.325-1513T>G)
3g.190408390T=CA1428762750CLDN16c.459T= (p.Asn153=)
c.115-1513T= (n.115-1513T=)
c.669T= (p.Asn223=)
c.325-1513T= (n.325-1513T=)
3g.190408391A=CA1428762752CLDN16c.460A= (p.Ile154=)
c.115-1512A= (n.115-1512A=)
c.670A= (p.Ile224=)
c.325-1512A= (n.325-1512A=)
3g.190408391A>CCA355767073CLDN16c.460A>C (p.Ile154Leu)
c.115-1512A>C (n.115-1512A>C)
c.670A>C (p.Ile224Leu)
c.325-1512A>C (n.325-1512A>C)
3g.190408391A>GCA2753878CLDN16c.460A>G (p.Ile154Val)
c.115-1512A>G (n.115-1512A>G)
c.670A>G (p.Ile224Val)
c.325-1512A>G (n.325-1512A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408391A>TCA355767074CLDN16c.460A>T (p.Ile154Leu)
c.115-1512A>T (n.115-1512A>T)
c.670A>T (p.Ile224Leu)
c.325-1512A>T (n.325-1512A>T)
3g.190408392T>ACA355767077CLDN16c.461T>A (p.Ile154Lys)
c.115-1511T>A (n.115-1511T>A)
c.671T>A (p.Ile224Lys)
c.325-1511T>A (n.325-1511T>A)
3g.190408392T>CCA355767075CLDN16c.461T>C (p.Ile154Thr)
c.115-1511T>C (n.115-1511T>C)
c.671T>C (p.Ile224Thr)
c.325-1511T>C (n.325-1511T>C)
3g.190408392T>GCA355767076CLDN16c.461T>G (p.Ile154Arg)
c.115-1511T>G (n.115-1511T>G)
c.671T>G (p.Ile224Arg)
c.325-1511T>G (n.325-1511T>G)
3g.190408393A=CA1428762755CLDN16c.462A= (p.Ile154=)
c.115-1510A= (n.115-1510A=)
c.672A= (p.Ile224=)
c.325-1510A= (n.325-1510A=)
3g.190408393A>CCA437418579CLDN16c.462A>C (p.Ile154=)
c.115-1510A>C (n.115-1510A>C)
c.672A>C (p.Ile224=)
c.325-1510A>C (n.325-1510A>C)
3g.190408393A>GCA355767078CLDN16c.462A>G (p.Ile154Met)
c.115-1510A>G (n.115-1510A>G)
c.672A>G (p.Ile224Met)
c.325-1510A>G (n.325-1510A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408393A>TCA437418580CLDN16c.462A>T (p.Ile154=)
c.115-1510A>T (n.115-1510A>T)
c.672A>T (p.Ile224=)
c.325-1510A>T (n.325-1510A>T)
3g.190408394T>ACA355767079CLDN16c.463T>A (p.Phe155Ile)
c.115-1509T>A (n.115-1509T>A)
c.673T>A (p.Phe225Ile)
c.325-1509T>A (n.325-1509T>A)
3g.190408394T>CCA355767080CLDN16c.463T>C (p.Phe155Leu)
c.115-1509T>C (n.115-1509T>C)
c.673T>C (p.Phe225Leu)
c.325-1509T>C (n.325-1509T>C)
3g.190408394T>GCA355767081CLDN16c.463T>G (p.Phe155Val)
c.115-1509T>G (n.115-1509T>G)
c.673T>G (p.Phe225Val)
c.325-1509T>G (n.325-1509T>G)
3g.190408395T>ACA355767082CLDN16c.464T>A (p.Phe155Tyr)
c.115-1508T>A (n.115-1508T>A)
c.674T>A (p.Phe225Tyr)
c.325-1508T>A (n.325-1508T>A)
3g.190408395T>CCA355767083CLDN16c.464T>C (p.Phe155Ser)
c.115-1508T>C (n.115-1508T>C)
c.674T>C (p.Phe225Ser)
c.325-1508T>C (n.325-1508T>C)
3g.190408395T>GCA355767084CLDN16c.464T>G (p.Phe155Cys)
c.115-1508T>G (n.115-1508T>G)
c.674T>G (p.Phe225Cys)
c.325-1508T>G (n.325-1508T>G)
3g.190408396T>ACA355767085CLDN16c.465T>A (p.Phe155Leu)
c.115-1507T>A (n.115-1507T>A)
c.675T>A (p.Phe225Leu)
c.325-1507T>A (n.325-1507T>A)
3g.190408396T>CCA437418581CLDN16c.465T>C (p.Phe155=)
c.115-1507T>C (n.115-1507T>C)
c.675T>C (p.Phe225=)
c.325-1507T>C (n.325-1507T>C)
3g.190408396T>GCA355767086CLDN16c.465T>G (p.Phe155Leu)
c.115-1507T>G (n.115-1507T>G)
c.675T>G (p.Phe225Leu)
c.325-1507T>G (n.325-1507T>G)
3g.190408397C>ACA355767087CLDN16c.466C>A (p.Leu156Ile)
c.115-1506C>A (n.115-1506C>A)
c.676C>A (p.Leu226Ile)
c.325-1506C>A (n.325-1506C>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408397C=CA1428762758CLDN16c.466C= (p.Leu156=)
c.115-1506C= (n.115-1506C=)
c.676C= (p.Leu226=)
c.325-1506C= (n.325-1506C=)
3g.190408397C>GCA355767088CLDN16c.466C>G (p.Leu156Val)
c.115-1506C>G (n.115-1506C>G)
c.676C>G (p.Leu226Val)
c.325-1506C>G (n.325-1506C>G)
3g.190408397C>TCA355767089CLDN16c.466C>T (p.Leu156Phe)
c.115-1506C>T (n.115-1506C>T)
c.676C>T (p.Leu226Phe)
c.325-1506C>T (n.325-1506C>T)
 dbSNP
3g.190408397_190408398delinsCTCA1428762759CLDN16c.466_467delinsCT (p.Leu156=)
c.115-1506_115-1505delinsCT (n.115-1506_115-1505delinsCT)
c.676_677delinsCT (p.Leu226=)
c.325-1506_325-1505delinsCT (n.325-1506_325-1505delinsCT)
3g.190408398T>ACA355767090CLDN16c.467T>A (p.Leu156His)
c.115-1505T>A (n.115-1505T>A)
c.677T>A (p.Leu226His)
c.325-1505T>A (n.325-1505T>A)
3g.190408398T>CCA355767092CLDN16c.467T>C (p.Leu156Pro)
c.115-1505T>C (n.115-1505T>C)
c.677T>C (p.Leu226Pro)
c.325-1505T>C (n.325-1505T>C)
3g.190408398T>GCA355767091CLDN16c.467T>G (p.Leu156Arg)
c.115-1505T>G (n.115-1505T>G)
c.677T>G (p.Leu226Arg)
c.325-1505T>G (n.325-1505T>G)
3g.190408399delCA645509142CLDN16c.468del (p.Gly157ValfsTer?)
c.115-1504del (n.115-1504del)
c.678del (p.Gly227ValfsTer?)
c.325-1504del (n.325-1504del)
 ClinVar dbSNP
3g.190408399T>ACA437418582CLDN16c.468T>A (p.Leu156=)
c.115-1504T>A (n.115-1504T>A)
c.678T>A (p.Leu226=)
c.325-1504T>A (n.325-1504T>A)
3g.190408399T>CCA437418583CLDN16c.468T>C (p.Leu156=)
c.115-1504T>C (n.115-1504T>C)
c.678T>C (p.Leu226=)
c.325-1504T>C (n.325-1504T>C)
3g.190408399T>GCA437418584CLDN16c.468T>G (p.Leu156=)
c.115-1504T>G (n.115-1504T>G)
c.678T>G (p.Leu226=)
c.325-1504T>G (n.325-1504T>G)
3g.190408400G>ACA355767093CLDN16c.469G>A (p.Gly157Ser)
c.115-1503G>A (n.115-1503G>A)
c.679G>A (p.Gly227Ser)
c.325-1503G>A (n.325-1503G>A)
3g.190408400G>CCA355767095CLDN16c.469G>C (p.Gly157Arg)
c.115-1503G>C (n.115-1503G>C)
c.679G>C (p.Gly227Arg)
c.325-1503G>C (n.325-1503G>C)
3g.190408400G>TCA355767094CLDN16c.469G>T (p.Gly157Cys)
c.115-1503G>T (n.115-1503G>T)
c.679G>T (p.Gly227Cys)
c.325-1503G>T (n.325-1503G>T)
 gnomAD v4
3g.190408401G>ACA355767096CLDN16c.470G>A (p.Gly157Asp)
c.115-1502G>A (n.115-1502G>A)
c.680G>A (p.Gly227Asp)
c.325-1502G>A (n.325-1502G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408401G>CCA355767098CLDN16c.470G>C (p.Gly157Ala)
c.115-1502G>C (n.115-1502G>C)
c.680G>C (p.Gly227Ala)
c.325-1502G>C (n.325-1502G>C)
3g.190408401G=CA1428762764CLDN16c.470G= (p.Gly157=)
c.115-1502G= (n.115-1502G=)
c.680G= (p.Gly227=)
c.325-1502G= (n.325-1502G=)
3g.190408401G>TCA355767097CLDN16c.470G>T (p.Gly157Val)
c.115-1502G>T (n.115-1502G>T)
c.680G>T (p.Gly227Val)
c.325-1502G>T (n.325-1502G>T)
3g.190408402T>ACA437418586CLDN16c.471T>A (p.Gly157=)
c.115-1501T>A (n.115-1501T>A)
c.681T>A (p.Gly227=)
c.325-1501T>A (n.325-1501T>A)
3g.190408402T>CCA437418587CLDN16c.471T>C (p.Gly157=)
c.115-1501T>C (n.115-1501T>C)
c.681T>C (p.Gly227=)
c.325-1501T>C (n.325-1501T>C)
 gnomAD v4
3g.190408402T>GCA437418585CLDN16c.471T>G (p.Gly157=)
c.115-1501T>G (n.115-1501T>G)
c.681T>G (p.Gly227=)
c.325-1501T>G (n.325-1501T>G)
3g.190408403A=CA1428762766CLDN16c.472A= (p.Ile158=)
c.115-1500A= (n.115-1500A=)
c.682A= (p.Ile228=)
c.325-1500A= (n.325-1500A=)
3g.190408403A>CCA355767099CLDN16c.472A>C (p.Ile158Leu)
c.115-1500A>C (n.115-1500A>C)
c.682A>C (p.Ile228Leu)
c.325-1500A>C (n.325-1500A>C)
3g.190408403A>GCA355767100CLDN16c.472A>G (p.Ile158Val)
c.115-1500A>G (n.115-1500A>G)
c.682A>G (p.Ile228Val)
c.325-1500A>G (n.325-1500A>G)
 dbSNP
3g.190408403A>TCA355767101CLDN16c.472A>T (p.Ile158Phe)
c.115-1500A>T (n.115-1500A>T)
c.682A>T (p.Ile228Phe)
c.325-1500A>T (n.325-1500A>T)
3g.190408404T>ACA355767102CLDN16c.473T>A (p.Ile158Asn)
c.115-1499T>A (n.115-1499T>A)
c.683T>A (p.Ile228Asn)
c.325-1499T>A (n.325-1499T>A)
3g.190408404T>CCA355767103CLDN16c.473T>C (p.Ile158Thr)
c.115-1499T>C (n.115-1499T>C)
c.683T>C (p.Ile228Thr)
c.325-1499T>C (n.325-1499T>C)
3g.190408404T>GCA355767104CLDN16c.473T>G (p.Ile158Ser)
c.115-1499T>G (n.115-1499T>G)
c.683T>G (p.Ile228Ser)
c.325-1499T>G (n.325-1499T>G)
3g.190408405C>ACA437418589CLDN16c.474C>A (p.Ile158=)
c.115-1498C>A (n.115-1498C>A)
c.684C>A (p.Ile228=)
c.325-1498C>A (n.325-1498C>A)
3g.190408405C=CA1428762769CLDN16c.474C= (p.Ile158=)
c.115-1498C= (n.115-1498C=)
c.684C= (p.Ile228=)
c.325-1498C= (n.325-1498C=)
3g.190408405C>GCA355767105CLDN16c.474C>G (p.Ile158Met)
c.115-1498C>G (n.115-1498C>G)
c.684C>G (p.Ile228Met)
c.325-1498C>G (n.325-1498C>G)
 dbSNP
3g.190408405C>TCA437418588CLDN16c.474C>T (p.Ile158=)
c.115-1498C>T (n.115-1498C>T)
c.684C>T (p.Ile228=)
c.325-1498C>T (n.325-1498C>T)
3g.190408406C>ACA355767106CLDN16c.475C>A (p.Gln159Lys)
c.115-1497C>A (n.115-1497C>A)
c.685C>A (p.Gln229Lys)
c.325-1497C>A (n.325-1497C>A)
3g.190408406C>GCA355767107CLDN16c.475C>G (p.Gln159Glu)
c.115-1497C>G (n.115-1497C>G)
c.685C>G (p.Gln229Glu)
c.325-1497C>G (n.325-1497C>G)
3g.190408406C>TCA355767108CLDN16c.475C>T (p.Gln159Ter)
c.115-1497C>T (n.115-1497C>T)
c.685C>T (p.Gln229Ter)
c.325-1497C>T (n.325-1497C>T)
3g.190408407A>CCA355767111CLDN16c.476A>C (p.Gln159Pro)
c.115-1496A>C (n.115-1496A>C)
c.686A>C (p.Gln229Pro)
c.325-1496A>C (n.325-1496A>C)
3g.190408407A>GCA355767110CLDN16c.476A>G (p.Gln159Arg)
c.115-1496A>G (n.115-1496A>G)
c.686A>G (p.Gln229Arg)
c.325-1496A>G (n.325-1496A>G)
3g.190408407A>TCA355767109CLDN16c.476A>T (p.Gln159Leu)
c.115-1496A>T (n.115-1496A>T)
c.686A>T (p.Gln229Leu)
c.325-1496A>T (n.325-1496A>T)
3g.190408408A=CA1428762775CLDN16c.477A= (p.Gln159=)
c.115-1495A= (n.115-1495A=)
c.687A= (p.Gln229=)
c.325-1495A= (n.325-1495A=)
3g.190408408A>CCA355767112CLDN16c.477A>C (p.Gln159His)
c.115-1495A>C (n.115-1495A>C)
c.687A>C (p.Gln229His)
c.325-1495A>C (n.325-1495A>C)
3g.190408408A>GCA2753879CLDN16c.477A>G (p.Gln159=)
c.115-1495A>G (n.115-1495A>G)
c.687A>G (p.Gln229=)
c.325-1495A>G (n.325-1495A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408408A>TCA355767113CLDN16c.477A>T (p.Gln159His)
c.115-1495A>T (n.115-1495A>T)
c.687A>T (p.Gln229His)
c.325-1495A>T (n.325-1495A>T)
3g.190408409T>ACA355767114CLDN16c.478T>A (p.Tyr160Asn)
c.115-1494T>A (n.115-1494T>A)
c.688T>A (p.Tyr230Asn)
c.325-1494T>A (n.325-1494T>A)
 COSMIC
3g.190408409T>CCA355767115CLDN16c.478T>C (p.Tyr160His)
c.115-1494T>C (n.115-1494T>C)
c.688T>C (p.Tyr230His)
c.325-1494T>C (n.325-1494T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408409T>GCA355767116CLDN16c.478T>G (p.Tyr160Asp)
c.115-1494T>G (n.115-1494T>G)
c.688T>G (p.Tyr230Asp)
c.325-1494T>G (n.325-1494T>G)
3g.190408409T=CA1428762777CLDN16c.478T= (p.Tyr160=)
c.115-1494T= (n.115-1494T=)
c.688T= (p.Tyr230=)
c.325-1494T= (n.325-1494T=)
3g.190408410A>CCA355767117CLDN16c.479A>C (p.Tyr160Ser)
c.115-1493A>C (n.115-1493A>C)
c.689A>C (p.Tyr230Ser)
c.325-1493A>C (n.325-1493A>C)
3g.190408410A>GCA355767118CLDN16c.479A>G (p.Tyr160Cys)
c.115-1493A>G (n.115-1493A>G)
c.689A>G (p.Tyr230Cys)
c.325-1493A>G (n.325-1493A>G)
3g.190408410A>TCA355767119CLDN16c.479A>T (p.Tyr160Phe)
c.115-1493A>T (n.115-1493A>T)
c.689A>T (p.Tyr230Phe)
c.325-1493A>T (n.325-1493A>T)
3g.190408411T>ACA355767120CLDN16c.480T>A (p.Tyr160Ter)
c.115-1492T>A (n.115-1492T>A)
c.690T>A (p.Tyr230Ter)
c.325-1492T>A (n.325-1492T>A)
3g.190408411T>CCA437418590CLDN16c.480T>C (p.Tyr160=)
c.115-1492T>C (n.115-1492T>C)
c.690T>C (p.Tyr230=)
c.325-1492T>C (n.325-1492T>C)
3g.190408411T>GCA355767121CLDN16c.480T>G (p.Tyr160Ter)
c.115-1492T>G (n.115-1492T>G)
c.690T>G (p.Tyr230Ter)
c.325-1492T>G (n.325-1492T>G)
3g.190408412A>CCA355767124CLDN16c.481A>C (p.Lys161Gln)
c.115-1491A>C (n.115-1491A>C)
c.691A>C (p.Lys231Gln)
c.325-1491A>C (n.325-1491A>C)
3g.190408412A>GCA355767123CLDN16c.481A>G (p.Lys161Glu)
c.115-1491A>G (n.115-1491A>G)
c.691A>G (p.Lys231Glu)
c.325-1491A>G (n.325-1491A>G)
3g.190408412A>TCA355767122CLDN16c.481A>T (p.Lys161Ter)
c.115-1491A>T (n.115-1491A>T)
c.691A>T (p.Lys231Ter)
c.325-1491A>T (n.325-1491A>T)
3g.190408413A>CCA355767125CLDN16c.482A>C (p.Lys161Thr)
c.115-1490A>C (n.115-1490A>C)
c.692A>C (p.Lys231Thr)
c.325-1490A>C (n.325-1490A>C)
 COSMIC
3g.190408413A>GCA355767126CLDN16c.482A>G (p.Lys161Arg)
c.115-1490A>G (n.115-1490A>G)
c.692A>G (p.Lys231Arg)
c.325-1490A>G (n.325-1490A>G)
 gnomAD v4
3g.190408413A>TCA355767127CLDN16c.482A>T (p.Lys161Ile)
c.115-1490A>T (n.115-1490A>T)
c.692A>T (p.Lys231Ile)
c.325-1490A>T (n.325-1490A>T)
3g.190408414A>CCA355767128CLDN16c.483A>C (p.Lys161Asn)
c.115-1489A>C (n.115-1489A>C)
c.693A>C (p.Lys231Asn)
c.325-1489A>C (n.325-1489A>C)
 gnomAD v4
3g.190408414A>GCA437418591CLDN16c.483A>G (p.Lys161=)
c.115-1489A>G (n.115-1489A>G)
c.693A>G (p.Lys231=)
c.325-1489A>G (n.325-1489A>G)
3g.190408414A>TCA355767129CLDN16c.483A>T (p.Lys161Asn)
c.115-1489A>T (n.115-1489A>T)
c.693A>T (p.Lys231Asn)
c.325-1489A>T (n.325-1489A>T)
3g.190408415T>ACA355767130CLDN16c.484T>A (p.Phe162Ile)
c.115-1488T>A (n.115-1488T>A)
c.694T>A (p.Phe232Ile)
c.325-1488T>A (n.325-1488T>A)
3g.190408415T>CCA355767131CLDN16c.484T>C (p.Phe162Leu)
c.115-1488T>C (n.115-1488T>C)
c.694T>C (p.Phe232Leu)
c.325-1488T>C (n.325-1488T>C)
3g.190408415T>GCA355767132CLDN16c.484T>G (p.Phe162Val)
c.115-1488T>G (n.115-1488T>G)
c.694T>G (p.Phe232Val)
c.325-1488T>G (n.325-1488T>G)
3g.190408416T>ACA355767133CLDN16c.485T>A (p.Phe162Tyr)
c.115-1487T>A (n.115-1487T>A)
c.695T>A (p.Phe232Tyr)
c.325-1487T>A (n.325-1487T>A)
3g.190408416T>CCA355767134CLDN16c.485T>C (p.Phe162Ser)
c.115-1487T>C (n.115-1487T>C)
c.695T>C (p.Phe232Ser)
c.325-1487T>C (n.325-1487T>C)
3g.190408416T>GCA117864CLDN16c.485T>G (p.Phe162Cys)
c.115-1487T>G (n.115-1487T>G)
c.695T>G (p.Phe232Cys)
c.325-1487T>G (n.325-1487T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.190408416T=CA1428762783CLDN16c.485T= (p.Phe162=)
c.115-1487T= (n.115-1487T=)
c.695T= (p.Phe232=)
c.325-1487T= (n.325-1487T=)
3g.190408417T>ACA355767135CLDN16c.486T>A (p.Phe162Leu)
c.115-1486T>A (n.115-1486T>A)
c.696T>A (p.Phe232Leu)
c.325-1486T>A (n.325-1486T>A)
3g.190408417T>CCA437418592CLDN16c.486T>C (p.Phe162=)
c.115-1486T>C (n.115-1486T>C)
c.696T>C (p.Phe232=)
c.325-1486T>C (n.325-1486T>C)
3g.190408417T>GCA355767136CLDN16c.486T>G (p.Phe162Leu)
c.115-1486T>G (n.115-1486T>G)
c.696T>G (p.Phe232Leu)
c.325-1486T>G (n.325-1486T>G)
3g.190408418G>ACA355767137CLDN16c.487G>A (p.Gly163Ser)
c.115-1485G>A (n.115-1485G>A)
c.697G>A (p.Gly233Ser)
c.325-1485G>A (n.325-1485G>A)
 COSMIC
3g.190408418G>CCA355767139CLDN16c.487G>C (p.Gly163Arg)
c.115-1485G>C (n.115-1485G>C)
c.697G>C (p.Gly233Arg)
c.325-1485G>C (n.325-1485G>C)
 gnomAD v4
3g.190408418G=CA1428762790CLDN16c.487G= (p.Gly163=)
c.115-1485G= (n.115-1485G=)
c.697G= (p.Gly233=)
c.325-1485G= (n.325-1485G=)
3g.190408418G>TCA355767138CLDN16c.487G>T (p.Gly163Cys)
c.115-1485G>T (n.115-1485G>T)
c.697G>T (p.Gly233Cys)
c.325-1485G>T (n.325-1485G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.190408419G>ACA117865CLDN16c.488G>A (p.Gly163Asp)
c.115-1484G>A (n.115-1484G>A)
c.698G>A (p.Gly233Asp)
c.325-1484G>A (n.325-1484G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408419G>CCA355767140CLDN16c.488G>C (p.Gly163Ala)
c.115-1484G>C (n.115-1484G>C)
c.698G>C (p.Gly233Ala)
c.325-1484G>C (n.325-1484G>C)
3g.190408419G=CA1428762794CLDN16c.488G= (p.Gly163=)
c.115-1484G= (n.115-1484G=)
c.698G= (p.Gly233=)
c.325-1484G= (n.325-1484G=)
3g.190408419G>TCA355767141CLDN16c.488G>T (p.Gly163Val)
c.115-1484G>T (n.115-1484G>T)
c.698G>T (p.Gly233Val)
c.325-1484G>T (n.325-1484G>T)
 COSMIC
3g.190408420T>ACA2753880CLDN16c.489T>A (p.Gly163=)
c.115-1483T>A (n.115-1483T>A)
c.699T>A (p.Gly233=)
c.325-1483T>A (n.325-1483T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408420T>CCA437418593CLDN16c.489T>C (p.Gly163=)
c.115-1483T>C (n.115-1483T>C)
c.699T>C (p.Gly233=)
c.325-1483T>C (n.325-1483T>C)
3g.190408420T>GCA437418594CLDN16c.489T>G (p.Gly163=)
c.115-1483T>G (n.115-1483T>G)
c.699T>G (p.Gly233=)
c.325-1483T>G (n.325-1483T>G)
3g.190408420T=CA1428762797CLDN16c.489T= (p.Gly163=)
c.115-1483T= (n.115-1483T=)
c.699T= (p.Gly233=)
c.325-1483T= (n.325-1483T=)
3g.190408421T>ACA355767142CLDN16c.490T>A (p.Trp164Arg)
c.115-1482T>A (n.115-1482T>A)
c.700T>A (p.Trp234Arg)
c.325-1482T>A (n.325-1482T>A)
3g.190408421T>CCA355767143CLDN16c.490T>C (p.Trp164Arg)
c.115-1482T>C (n.115-1482T>C)
c.700T>C (p.Trp234Arg)
c.325-1482T>C (n.325-1482T>C)
3g.190408421T>GCA355767144CLDN16c.490T>G (p.Trp164Gly)
c.115-1482T>G (n.115-1482T>G)
c.700T>G (p.Trp234Gly)
c.325-1482T>G (n.325-1482T>G)
3g.190408422G>ACA355767145CLDN16c.491G>A (p.Trp164Ter)
c.115-1481G>A (n.115-1481G>A)
c.701G>A (p.Trp234Ter)
c.325-1481G>A (n.325-1481G>A)
 dbSNP
3g.190408422G>CCA355767146CLDN16c.491G>C (p.Trp164Ser)
c.115-1481G>C (n.115-1481G>C)
c.701G>C (p.Trp234Ser)
c.325-1481G>C (n.325-1481G>C)
3g.190408422G=CA1428762799CLDN16c.491G= (p.Trp164=)
c.115-1481G= (n.115-1481G=)
c.701G= (p.Trp234=)
c.325-1481G= (n.325-1481G=)
3g.190408422G>TCA355767147CLDN16c.491G>T (p.Trp164Leu)
c.115-1481G>T (n.115-1481G>T)
c.701G>T (p.Trp234Leu)
c.325-1481G>T (n.325-1481G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408423G>ACA355767149CLDN16c.492G>A (p.Trp164Ter)
c.115-1480G>A (n.115-1480G>A)
c.702G>A (p.Trp234Ter)
c.325-1480G>A (n.325-1480G>A)
3g.190408423G>CCA355767150CLDN16c.492G>C (p.Trp164Cys)
c.115-1480G>C (n.115-1480G>C)
c.702G>C (p.Trp234Cys)
c.325-1480G>C (n.325-1480G>C)
3g.190408423G>TCA355767148CLDN16c.492G>T (p.Trp164Cys)
c.115-1480G>T (n.115-1480G>T)
c.702G>T (p.Trp234Cys)
c.325-1480G>T (n.325-1480G>T)
 gnomAD v4
3g.190408424T>ACA355767153CLDN16c.493T>A (p.Ser165Thr)
c.115-1479T>A (n.115-1479T>A)
c.703T>A (p.Ser235Thr)
c.325-1479T>A (n.325-1479T>A)
3g.190408424T>CCA355767151CLDN16c.493T>C (p.Ser165Pro)
c.115-1479T>C (n.115-1479T>C)
c.703T>C (p.Ser235Pro)
c.325-1479T>C (n.325-1479T>C)
 gnomAD v4
3g.190408424T>GCA355767152CLDN16c.493T>G (p.Ser165Ala)
c.115-1479T>G (n.115-1479T>G)
c.703T>G (p.Ser235Ala)
c.325-1479T>G (n.325-1479T>G)
3g.190408425C>ACA355767154CLDN16c.494C>A (p.Ser165Tyr)
c.115-1478C>A (n.115-1478C>A)
c.704C>A (p.Ser235Tyr)
c.325-1478C>A (n.325-1478C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
3g.190408425C=CA1428762808CLDN16c.494C= (p.Ser165=)
c.115-1478C= (n.115-1478C=)
c.704C= (p.Ser235=)
c.325-1478C= (n.325-1478C=)
3g.190408425C>GCA355767155CLDN16c.494C>G (p.Ser165Cys)
c.115-1478C>G (n.115-1478C>G)
c.704C>G (p.Ser235Cys)
c.325-1478C>G (n.325-1478C>G)
3g.190408425C>TCA117866CLDN16c.494C>T (p.Ser165Phe)
c.115-1478C>T (n.115-1478C>T)
c.704C>T (p.Ser235Phe)
c.325-1478C>T (n.325-1478C>T)
 ClinVar dbSNP
3g.190408426C>ACA437418595CLDN16c.495C>A (p.Ser165=)
c.115-1477C>A (n.115-1477C>A)
c.705C>A (p.Ser235=)
c.325-1477C>A (n.325-1477C>A)
3g.190408426C>GCA437418596CLDN16c.495C>G (p.Ser165=)
c.115-1477C>G (n.115-1477C>G)
c.705C>G (p.Ser235=)
c.325-1477C>G (n.325-1477C>G)
3g.190408426C>TCA437418597CLDN16c.495C>T (p.Ser165=)
c.115-1477C>T (n.115-1477C>T)
c.705C>T (p.Ser235=)
c.325-1477C>T (n.325-1477C>T)
 gnomAD v4
3g.190408427delCA2669041733CLDN16c.496del (p.Cys166ValfsTer?)
c.115-1476del (n.115-1476del)
c.706del (p.Cys236ValfsTer?)
c.325-1476del (n.325-1476del)
 gnomAD v4
3g.190408427T>ACA355767156CLDN16c.496T>A (p.Cys166Ser)
c.115-1476T>A (n.115-1476T>A)
c.706T>A (p.Cys236Ser)
c.325-1476T>A (n.325-1476T>A)
3g.190408427T>CCA355767157CLDN16c.496T>C (p.Cys166Arg)
c.115-1476T>C (n.115-1476T>C)
c.706T>C (p.Cys236Arg)
c.325-1476T>C (n.325-1476T>C)
3g.190408427T>GCA355767158CLDN16c.496T>G (p.Cys166Gly)
c.115-1476T>G (n.115-1476T>G)
c.706T>G (p.Cys236Gly)
c.325-1476T>G (n.325-1476T>G)
3g.190408428G>ACA355767159CLDN16c.497G>A (p.Cys166Tyr)
c.115-1475G>A (n.115-1475G>A)
c.707G>A (p.Cys236Tyr)
c.325-1475G>A (n.325-1475G>A)
3g.190408428G>CCA355767160CLDN16c.497G>C (p.Cys166Ser)
c.115-1475G>C (n.115-1475G>C)
c.707G>C (p.Cys236Ser)
c.325-1475G>C (n.325-1475G>C)
3g.190408428G>TCA355767161CLDN16c.497G>T (p.Cys166Phe)
c.115-1475G>T (n.115-1475G>T)
c.707G>T (p.Cys236Phe)
c.325-1475G>T (n.325-1475G>T)
3g.190408429T>ACA355767162CLDN16c.498T>A (p.Cys166Ter)
c.115-1474T>A (n.115-1474T>A)
c.708T>A (p.Cys236Ter)
c.325-1474T>A (n.325-1474T>A)
3g.190408429T>CCA437418598CLDN16c.498T>C (p.Cys166=)
c.115-1474T>C (n.115-1474T>C)
c.708T>C (p.Cys236=)
c.325-1474T>C (n.325-1474T>C)
3g.190408429T>GCA355767163CLDN16c.498T>G (p.Cys166Trp)
c.115-1474T>G (n.115-1474T>G)
c.708T>G (p.Cys236Trp)
c.325-1474T>G (n.325-1474T>G)
3g.190408430T>ACA355767166CLDN16c.499T>A (p.Trp167Arg)
c.115-1473T>A (n.115-1473T>A)
c.709T>A (p.Trp237Arg)
c.325-1473T>A (n.325-1473T>A)
3g.190408430T>CCA355767164CLDN16c.499T>C (p.Trp167Arg)
c.115-1473T>C (n.115-1473T>C)
c.709T>C (p.Trp237Arg)
c.325-1473T>C (n.325-1473T>C)
3g.190408430T>GCA355767165CLDN16c.499T>G (p.Trp167Gly)
c.115-1473T>G (n.115-1473T>G)
c.709T>G (p.Trp237Gly)
c.325-1473T>G (n.325-1473T>G)
3g.190408431G>ACA355767167CLDN16c.500G>A (p.Trp167Ter)
c.115-1472G>A (n.115-1472G>A)
c.710G>A (p.Trp237Ter)
c.325-1472G>A (n.325-1472G>A)
3g.190408431G>CCA355767168CLDN16c.500G>C (p.Trp167Ser)
c.115-1472G>C (n.115-1472G>C)
c.710G>C (p.Trp237Ser)
c.325-1472G>C (n.325-1472G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408431G=CA1428762811CLDN16c.500G= (p.Trp167=)
c.115-1472G= (n.115-1472G=)
c.710G= (p.Trp237=)
c.325-1472G= (n.325-1472G=)
3g.190408431G>TCA355767169CLDN16c.500G>T (p.Trp167Leu)
c.115-1472G>T (n.115-1472G>T)
c.710G>T (p.Trp237Leu)
c.325-1472G>T (n.325-1472G>T)
3g.190408432G>ACA355767170CLDN16c.501G>A (p.Trp167Ter)
c.115-1471G>A (n.115-1471G>A)
c.711G>A (p.Trp237Ter)
c.325-1471G>A (n.325-1471G>A)
3g.190408432G>CCA355767171CLDN16c.501G>C (p.Trp167Cys)
c.115-1471G>C (n.115-1471G>C)
c.711G>C (p.Trp237Cys)
c.325-1471G>C (n.325-1471G>C)
3g.190408432G>TCA355767172CLDN16c.501G>T (p.Trp167Cys)
c.115-1471G>T (n.115-1471G>T)
c.711G>T (p.Trp237Cys)
c.325-1471G>T (n.325-1471G>T)
 gnomAD v4
3g.190408433C>ACA355767173CLDN16c.502C>A (p.Leu168Ile)
c.115-1470C>A (n.115-1470C>A)
c.712C>A (p.Leu238Ile)
c.325-1470C>A (n.325-1470C>A)
3g.190408433C=CA1428762816CLDN16c.502C= (p.Leu168=)
c.115-1470C= (n.115-1470C=)
c.712C= (p.Leu238=)
c.325-1470C= (n.325-1470C=)
3g.190408433C>GCA355767174CLDN16c.502C>G (p.Leu168Val)
c.115-1470C>G (n.115-1470C>G)
c.712C>G (p.Leu238Val)
c.325-1470C>G (n.325-1470C>G)
3g.190408433C>TCA2753881CLDN16c.502C>T (p.Leu168Phe)
c.115-1470C>T (n.115-1470C>T)
c.712C>T (p.Leu238Phe)
c.325-1470C>T (n.325-1470C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408434T>ACA355767175CLDN16c.503T>A (p.Leu168His)
c.115-1469T>A (n.115-1469T>A)
c.713T>A (p.Leu238His)
c.325-1469T>A (n.325-1469T>A)
3g.190408434T>CCA355767176CLDN16c.503T>C (p.Leu168Pro)
c.115-1469T>C (n.115-1469T>C)
c.713T>C (p.Leu238Pro)
c.325-1469T>C (n.325-1469T>C)
3g.190408434T>GCA355767177CLDN16c.503T>G (p.Leu168Arg)
c.115-1469T>G (n.115-1469T>G)
c.713T>G (p.Leu238Arg)
c.325-1469T>G (n.325-1469T>G)
3g.190408435C>ACA437418599CLDN16c.504C>A (p.Leu168=)
c.115-1468C>A (n.115-1468C>A)
c.714C>A (p.Leu238=)
c.325-1468C>A (n.325-1468C>A)
 COSMIC
3g.190408435C=CA1428762820CLDN16c.504C= (p.Leu168=)
c.115-1468C= (n.115-1468C=)
c.714C= (p.Leu238=)
c.325-1468C= (n.325-1468C=)
3g.190408435C>GCA2753883CLDN16c.504C>G (p.Leu168=)
c.115-1468C>G (n.115-1468C>G)
c.714C>G (p.Leu238=)
c.325-1468C>G (n.325-1468C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408435C>TCA2753882CLDN16c.504C>T (p.Leu168=)
c.115-1468C>T (n.115-1468C>T)
c.714C>T (p.Leu238=)
c.325-1468C>T (n.325-1468C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.190408436G>ACA117859CLDN16c.505G>A (p.Gly169Arg)
c.115-1467G>A (n.115-1467G>A)
c.715G>A (p.Gly239Arg)
c.325-1467G>A (n.325-1467G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
3g.190408436G>CCA355767178CLDN16c.505G>C (p.Gly169Arg)
c.115-1467G>C (n.115-1467G>C)
c.715G>C (p.Gly239Arg)
c.325-1467G>C (n.325-1467G>C)
3g.190408436G=CA1428762825CLDN16c.505G= (p.Gly169=)
c.115-1467G= (n.115-1467G=)
c.715G= (p.Gly239=)
c.325-1467G= (n.325-1467G=)
3g.190408436G>TCA355767179CLDN16c.505G>T (p.Gly169Ter)
c.115-1467G>T (n.115-1467G>T)
c.715G>T (p.Gly239Ter)
c.325-1467G>T (n.325-1467G>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408437G>ACA355767180CLDN16c.506G>A (p.Gly169Glu)
c.115-1466G>A (n.115-1466G>A)
c.716G>A (p.Gly239Glu)
c.325-1466G>A (n.325-1466G>A)
3g.190408437G>CCA355767181CLDN16c.506G>C (p.Gly169Ala)
c.115-1466G>C (n.115-1466G>C)
c.716G>C (p.Gly239Ala)
c.325-1466G>C (n.325-1466G>C)
3g.190408437G=CA1428762832CLDN16c.506G= (p.Gly169=)
c.115-1466G= (n.115-1466G=)
c.716G= (p.Gly239=)
c.325-1466G= (n.325-1466G=)
3g.190408437G>TCA355767182CLDN16c.506G>T (p.Gly169Val)
c.115-1466G>T (n.115-1466G>T)
c.716G>T (p.Gly239Val)
c.325-1466G>T (n.325-1466G>T)
 dbSNP
3g.190408438A>CCA437418600CLDN16c.507A>C (p.Gly169=)
c.115-1465A>C (n.115-1465A>C)
c.717A>C (p.Gly239=)
c.325-1465A>C (n.325-1465A>C)
3g.190408438A>GCA437418601CLDN16c.507A>G (p.Gly169=)
c.115-1465A>G (n.115-1465A>G)
c.717A>G (p.Gly239=)
c.325-1465A>G (n.325-1465A>G)
3g.190408438A>TCA437418602CLDN16c.507A>T (p.Gly169=)
c.115-1465A>T (n.115-1465A>T)
c.717A>T (p.Gly239=)
c.325-1465A>T (n.325-1465A>T)
3g.190408439A>CCA355767186CLDN16c.508A>C (p.Met170Leu)
c.115-1464A>C (n.115-1464A>C)
c.718A>C (p.Met240Leu)
c.325-1464A>C (n.325-1464A>C)
 gnomAD v4
3g.190408439A>GCA355767185CLDN16c.508A>G (p.Met170Val)
c.115-1464A>G (n.115-1464A>G)
c.718A>G (p.Met240Val)
c.325-1464A>G (n.325-1464A>G)
3g.190408439A>TCA355767184CLDN16c.508A>T (p.Met170Leu)
c.115-1464A>T (n.115-1464A>T)
c.718A>T (p.Met240Leu)
c.325-1464A>T (n.325-1464A>T)

Number of alleles fetched