Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.190408297T>CCA2753860CLDN16c.383-17T>C (n.383-17T>C)
c.115-1606T>C (n.115-1606T>C)
c.593-17T>C (n.593-17T>C)
c.325-1606T>C (n.325-1606T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408297T=CA1428762610CLDN16c.383-17T= (n.383-17T=)
c.115-1606T= (n.115-1606T=)
c.593-17T= (n.593-17T=)
c.325-1606T= (n.325-1606T=)
3g.190408298C>ACA2577990820CLDN16c.383-16C>A (n.383-16C>A)
c.115-1605C>A (n.115-1605C>A)
c.593-16C>A (n.593-16C>A)
c.325-1605C>A (n.325-1605C>A)
3g.190408298C=CA1428762612CLDN16c.383-16C= (n.383-16C=)
c.115-1605C= (n.115-1605C=)
c.593-16C= (n.593-16C=)
c.325-1605C= (n.325-1605C=)
3g.190408298C>TCA1428762613CLDN16c.383-16C>T (n.383-16C>T)
c.115-1605C>T (n.115-1605C>T)
c.593-16C>T (n.593-16C>T)
c.325-1605C>T (n.325-1605C>T)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408300T>ACA548798493CLDN16c.383-14T>A (n.383-14T>A)
c.115-1603T>A (n.115-1603T>A)
c.593-14T>A (n.593-14T>A)
c.325-1603T>A (n.325-1603T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408300T=CA1428762615CLDN16c.383-14T= (n.383-14T=)
c.115-1603T= (n.115-1603T=)
c.593-14T= (n.593-14T=)
c.325-1603T= (n.325-1603T=)
3g.190408301C>ACA2669041730CLDN16c.383-13C>A (n.383-13C>A)
c.115-1602C>A (n.115-1602C>A)
c.593-13C>A (n.593-13C>A)
c.325-1602C>A (n.325-1602C>A)
 gnomAD v4
3g.190408301C>GCA2580070524CLDN16c.383-13C>G (n.383-13C>G)
c.115-1602C>G (n.115-1602C>G)
c.593-13C>G (n.593-13C>G)
c.325-1602C>G (n.325-1602C>G)
 ClinVar gnomAD v4
3g.190408303delCA2669041729CLDN16c.383-11del (n.383-11del)
c.115-1600del (n.115-1600del)
c.593-11del (n.593-11del)
c.325-1600del (n.325-1600del)
 gnomAD v4
3g.190408302C>GCA2669041731CLDN16c.383-12C>G (n.383-12C>G)
c.115-1601C>G (n.115-1601C>G)
c.593-12C>G (n.593-12C>G)
c.325-1601C>G (n.325-1601C>G)
 gnomAD v4
3g.190408306T>CCA2759872229CLDN16c.383-8T>C (n.383-8T>C)
c.115-1597T>C (n.115-1597T>C)
c.593-8T>C (n.593-8T>C)
c.325-1597T>C (n.325-1597T>C)
3g.190408308T>CCA2669041732CLDN16c.383-6T>C (n.383-6T>C)
c.115-1595T>C (n.115-1595T>C)
c.593-6T>C (n.593-6T>C)
c.325-1595T>C (n.325-1595T>C)
 gnomAD v4
3g.190408309T>CCA2753861CLDN16c.383-5T>C (n.383-5T>C)
c.115-1594T>C (n.115-1594T>C)
c.593-5T>C (n.593-5T>C)
c.325-1594T>C (n.325-1594T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408309T=CA1428762618CLDN16c.383-5T= (n.383-5T=)
c.115-1594T= (n.115-1594T=)
c.593-5T= (n.593-5T=)
c.325-1594T= (n.325-1594T=)
3g.190408312A=CA1428762622CLDN16c.383-2A= (n.383-2A=)
c.115-1591A= (n.115-1591A=)
c.593-2A= (n.593-2A=)
c.325-1591A= (n.325-1591A=)
3g.190408312A>CCA355766908CLDN16c.383-2A>C (n.383-2A>C)
c.115-1591A>C (n.115-1591A>C)
c.593-2A>C (n.593-2A>C)
c.325-1591A>C (n.325-1591A>C)
3g.190408312A>GCA355766909CLDN16c.383-2A>G (n.383-2A>G)
c.115-1591A>G (n.115-1591A>G)
c.593-2A>G (n.593-2A>G)
c.325-1591A>G (n.325-1591A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408312A>TCA355766910CLDN16c.383-2A>T (n.383-2A>T)
c.115-1591A>T (n.115-1591A>T)
c.593-2A>T (n.593-2A>T)
c.325-1591A>T (n.325-1591A>T)
3g.190408313G>ACA355766911CLDN16c.383-1G>A (n.383-1G>A)
c.115-1590G>A (n.115-1590G>A)
c.593-1G>A (n.593-1G>A)
c.325-1590G>A (n.325-1590G>A)
3g.190408313G>CCA355766912CLDN16c.383-1G>C (n.383-1G>C)
c.115-1590G>C (n.115-1590G>C)
c.593-1G>C (n.593-1G>C)
c.325-1590G>C (n.325-1590G>C)
 gnomAD v4
3g.190408313G=CA1428762625CLDN16c.383-1G= (n.383-1G=)
c.115-1590G= (n.115-1590G=)
c.593-1G= (n.593-1G=)
c.325-1590G= (n.325-1590G=)
3g.190408313G>TCA355766913CLDN16c.383-1G>T (n.383-1G>T)
c.115-1590G>T (n.115-1590G>T)
c.593-1G>T (n.593-1G>T)
c.325-1590G>T (n.325-1590G>T)
 dbSNP gnomAD v2
3g.190408314G>ACA117861CLDN16c.383G>A (p.Gly128Asp)
c.115-1589G>A (n.115-1589G>A)
c.593G>A (p.Gly198Asp)
c.325-1589G>A (n.325-1589G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408314G>CCA355766915CLDN16c.383G>C (p.Gly128Ala)
c.115-1589G>C (n.115-1589G>C)
c.593G>C (p.Gly198Ala)
c.325-1589G>C (n.325-1589G>C)
3g.190408314G=CA1428762629CLDN16c.383G= (p.Gly128=)
c.115-1589G= (n.115-1589G=)
c.593G= (p.Gly198=)
c.325-1589G= (n.325-1589G=)
3g.190408314G>TCA355766914CLDN16c.383G>T (p.Gly128Val)
c.115-1589G>T (n.115-1589G>T)
c.593G>T (p.Gly198Val)
c.325-1589G>T (n.325-1589G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408315T>ACA437418524CLDN16c.384T>A (p.Gly128=)
c.115-1588T>A (n.115-1588T>A)
c.594T>A (p.Gly198=)
c.325-1588T>A (n.325-1588T>A)
3g.190408315T>CCA437418525CLDN16c.384T>C (p.Gly128=)
c.115-1588T>C (n.115-1588T>C)
c.594T>C (p.Gly198=)
c.325-1588T>C (n.325-1588T>C)
3g.190408315T>GCA437418526CLDN16c.384T>G (p.Gly128=)
c.115-1588T>G (n.115-1588T>G)
c.594T>G (p.Gly198=)
c.325-1588T>G (n.325-1588T>G)
3g.190408316A>CCA355766918CLDN16c.385A>C (p.Thr129Pro)
c.115-1587A>C (n.115-1587A>C)
c.595A>C (p.Thr199Pro)
c.325-1587A>C (n.325-1587A>C)
3g.190408316A>GCA355766916CLDN16c.385A>G (p.Thr129Ala)
c.115-1587A>G (n.115-1587A>G)
c.595A>G (p.Thr199Ala)
c.325-1587A>G (n.325-1587A>G)
3g.190408316A>TCA355766917CLDN16c.385A>T (p.Thr129Ser)
c.115-1587A>T (n.115-1587A>T)
c.595A>T (p.Thr199Ser)
c.325-1587A>T (n.325-1587A>T)
3g.190408316_190408317delinsACCA1428762637CLDN16c.385_386delinsAC (p.Thr129=)
c.115-1587_115-1586delinsAC (n.115-1587_115-1586delinsAC)
c.595_596delinsAC (p.Thr199=)
c.325-1587_325-1586delinsAC (n.325-1587_325-1586delinsAC)
3g.190408317C>ACA355766919CLDN16c.386C>A (p.Thr129Asn)
c.115-1586C>A (n.115-1586C>A)
c.596C>A (p.Thr199Asn)
c.325-1586C>A (n.325-1586C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408317C=CA1428762640CLDN16c.386C= (p.Thr129=)
c.115-1586C= (n.115-1586C=)
c.596C= (p.Thr199=)
c.325-1586C= (n.325-1586C=)
3g.190408317C>GCA355766920CLDN16c.386C>G (p.Thr129Ser)
c.115-1586C>G (n.115-1586C>G)
c.596C>G (p.Thr199Ser)
c.325-1586C>G (n.325-1586C>G)
3g.190408317C>TCA355766921CLDN16c.386C>T (p.Thr129Ile)
c.115-1586C>T (n.115-1586C>T)
c.596C>T (p.Thr199Ile)
c.325-1586C>T (n.325-1586C>T)
3g.190408320delCA548798494CLDN16c.389del (p.Pro130GlnfsTer?)
c.115-1583del (n.115-1583del)
c.599del (p.Pro200GlnfsTer?)
c.325-1583del (n.325-1583del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408318C>ACA437418527CLDN16c.387C>A (p.Thr129=)
c.115-1585C>A (n.115-1585C>A)
c.597C>A (p.Thr199=)
c.325-1585C>A (n.325-1585C>A)
3g.190408318C=CA1428762644CLDN16c.387C= (p.Thr129=)
c.115-1585C= (n.115-1585C=)
c.597C= (p.Thr199=)
c.325-1585C= (n.325-1585C=)
3g.190408318C>GCA437418528CLDN16c.387C>G (p.Thr129=)
c.115-1585C>G (n.115-1585C>G)
c.597C>G (p.Thr199=)
c.325-1585C>G (n.325-1585C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408318C>TCA437418529CLDN16c.387C>T (p.Thr129=)
c.115-1585C>T (n.115-1585C>T)
c.597C>T (p.Thr199=)
c.325-1585C>T (n.325-1585C>T)
3g.190408319C>ACA355766922CLDN16c.388C>A (p.Pro130Thr)
c.115-1584C>A (n.115-1584C>A)
c.598C>A (p.Pro200Thr)
c.325-1584C>A (n.325-1584C>A)
3g.190408319C>GCA355766923CLDN16c.388C>G (p.Pro130Ala)
c.115-1584C>G (n.115-1584C>G)
c.598C>G (p.Pro200Ala)
c.325-1584C>G (n.325-1584C>G)
3g.190408319C>TCA355766924CLDN16c.388C>T (p.Pro130Ser)
c.115-1584C>T (n.115-1584C>T)
c.598C>T (p.Pro200Ser)
c.325-1584C>T (n.325-1584C>T)
3g.190408320C>ACA355766925CLDN16c.389C>A (p.Pro130Gln)
c.115-1583C>A (n.115-1583C>A)
c.599C>A (p.Pro200Gln)
c.325-1583C>A (n.325-1583C>A)
3g.190408320C>GCA355766926CLDN16c.389C>G (p.Pro130Arg)
c.115-1583C>G (n.115-1583C>G)
c.599C>G (p.Pro200Arg)
c.325-1583C>G (n.325-1583C>G)
3g.190408320C>TCA355766927CLDN16c.389C>T (p.Pro130Leu)
c.115-1583C>T (n.115-1583C>T)
c.599C>T (p.Pro200Leu)
c.325-1583C>T (n.325-1583C>T)
3g.190408321A>CCA437418530CLDN16c.390A>C (p.Pro130=)
c.115-1582A>C (n.115-1582A>C)
c.600A>C (p.Pro200=)
c.325-1582A>C (n.325-1582A>C)
3g.190408321A>GCA437418531CLDN16c.390A>G (p.Pro130=)
c.115-1582A>G (n.115-1582A>G)
c.600A>G (p.Pro200=)
c.325-1582A>G (n.325-1582A>G)
3g.190408321A>TCA437418532CLDN16c.390A>T (p.Pro130=)
c.115-1582A>T (n.115-1582A>T)
c.600A>T (p.Pro200=)
c.325-1582A>T (n.325-1582A>T)
3g.190408322G>ACA355766930CLDN16c.391G>A (p.Gly131Arg)
c.115-1581G>A (n.115-1581G>A)
c.601G>A (p.Gly201Arg)
c.325-1581G>A (n.325-1581G>A)
3g.190408322G>CCA355766929CLDN16c.391G>C (p.Gly131Arg)
c.115-1581G>C (n.115-1581G>C)
c.601G>C (p.Gly201Arg)
c.325-1581G>C (n.325-1581G>C)
3g.190408322G>TCA355766928CLDN16c.391G>T (p.Gly131Ter)
c.115-1581G>T (n.115-1581G>T)
c.601G>T (p.Gly201Ter)
c.325-1581G>T (n.325-1581G>T)
3g.190408323G>ACA355766931CLDN16c.392G>A (p.Gly131Glu)
c.115-1580G>A (n.115-1580G>A)
c.602G>A (p.Gly201Glu)
c.325-1580G>A (n.325-1580G>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408323G>CCA2753862CLDN16c.392G>C (p.Gly131Ala)
c.115-1580G>C (n.115-1580G>C)
c.602G>C (p.Gly201Ala)
c.325-1580G>C (n.325-1580G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408323G=CA1428762651CLDN16c.392G= (p.Gly131=)
c.115-1580G= (n.115-1580G=)
c.602G= (p.Gly201=)
c.325-1580G= (n.325-1580G=)
3g.190408323G>TCA355766932CLDN16c.392G>T (p.Gly131Val)
c.115-1580G>T (n.115-1580G>T)
c.602G>T (p.Gly201Val)
c.325-1580G>T (n.325-1580G>T)
3g.190408324A>CCA437418533CLDN16c.393A>C (p.Gly131=)
c.115-1579A>C (n.115-1579A>C)
c.603A>C (p.Gly201=)
c.325-1579A>C (n.325-1579A>C)
3g.190408324A>GCA437418534CLDN16c.393A>G (p.Gly131=)
c.115-1579A>G (n.115-1579A>G)
c.603A>G (p.Gly201=)
c.325-1579A>G (n.325-1579A>G)
3g.190408324A>TCA437418535CLDN16c.393A>T (p.Gly131=)
c.115-1579A>T (n.115-1579A>T)
c.603A>T (p.Gly201=)
c.325-1579A>T (n.325-1579A>T)
3g.190408325A>CCA355766933CLDN16c.394A>C (p.Ile132Leu)
c.115-1578A>C (n.115-1578A>C)
c.604A>C (p.Ile202Leu)
c.325-1578A>C (n.325-1578A>C)
3g.190408325A>GCA355766934CLDN16c.394A>G (p.Ile132Val)
c.115-1578A>G (n.115-1578A>G)
c.604A>G (p.Ile202Val)
c.325-1578A>G (n.325-1578A>G)
3g.190408325A>TCA355766935CLDN16c.394A>T (p.Ile132Phe)
c.115-1578A>T (n.115-1578A>T)
c.604A>T (p.Ile202Phe)
c.325-1578A>T (n.325-1578A>T)
3g.190408326T>ACA355766936CLDN16c.395T>A (p.Ile132Asn)
c.115-1577T>A (n.115-1577T>A)
c.605T>A (p.Ile202Asn)
c.325-1577T>A (n.325-1577T>A)
3g.190408326T>CCA355766937CLDN16c.395T>C (p.Ile132Thr)
c.115-1577T>C (n.115-1577T>C)
c.605T>C (p.Ile202Thr)
c.325-1577T>C (n.325-1577T>C)
 gnomAD v4
3g.190408326T>GCA355766938CLDN16c.395T>G (p.Ile132Ser)
c.115-1577T>G (n.115-1577T>G)
c.605T>G (p.Ile202Ser)
c.325-1577T>G (n.325-1577T>G)
3g.190408327C>ACA437418536CLDN16c.396C>A (p.Ile132=)
c.115-1576C>A (n.115-1576C>A)
c.606C>A (p.Ile202=)
c.325-1576C>A (n.325-1576C>A)
 gnomAD v4
3g.190408327C>GCA355766939CLDN16c.396C>G (p.Ile132Met)
c.115-1576C>G (n.115-1576C>G)
c.606C>G (p.Ile202Met)
c.325-1576C>G (n.325-1576C>G)
3g.190408327C>TCA437418537CLDN16c.396C>T (p.Ile132=)
c.115-1576C>T (n.115-1576C>T)
c.606C>T (p.Ile202=)
c.325-1576C>T (n.325-1576C>T)
3g.190408328A>CCA355766940CLDN16c.397A>C (p.Ile133Leu)
c.115-1575A>C (n.115-1575A>C)
c.607A>C (p.Ile203Leu)
c.325-1575A>C (n.325-1575A>C)
3g.190408328A>GCA355766941CLDN16c.397A>G (p.Ile133Val)
c.115-1575A>G (n.115-1575A>G)
c.607A>G (p.Ile203Val)
c.325-1575A>G (n.325-1575A>G)
3g.190408328A>TCA355766942CLDN16c.397A>T (p.Ile133Phe)
c.115-1575A>T (n.115-1575A>T)
c.607A>T (p.Ile203Phe)
c.325-1575A>T (n.325-1575A>T)
3g.190408329T>ACA355766944CLDN16c.398T>A (p.Ile133Asn)
c.115-1574T>A (n.115-1574T>A)
c.608T>A (p.Ile203Asn)
c.325-1574T>A (n.325-1574T>A)
3g.190408329T>CCA355766945CLDN16c.398T>C (p.Ile133Thr)
c.115-1574T>C (n.115-1574T>C)
c.608T>C (p.Ile203Thr)
c.325-1574T>C (n.325-1574T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408329T>GCA355766943CLDN16c.398T>G (p.Ile133Ser)
c.115-1574T>G (n.115-1574T>G)
c.608T>G (p.Ile203Ser)
c.325-1574T>G (n.325-1574T>G)
3g.190408329T=CA1428762660CLDN16c.398T= (p.Ile133=)
c.115-1574T= (n.115-1574T=)
c.608T= (p.Ile203=)
c.325-1574T= (n.325-1574T=)
3g.190408330T>ACA437418538CLDN16c.399T>A (p.Ile133=)
c.115-1573T>A (n.115-1573T>A)
c.609T>A (p.Ile203=)
c.325-1573T>A (n.325-1573T>A)
3g.190408330T>CCA437418539CLDN16c.399T>C (p.Ile133=)
c.115-1573T>C (n.115-1573T>C)
c.609T>C (p.Ile203=)
c.325-1573T>C (n.325-1573T>C)
3g.190408330T>GCA355766946CLDN16c.399T>G (p.Ile133Met)
c.115-1573T>G (n.115-1573T>G)
c.609T>G (p.Ile203Met)
c.325-1573T>G (n.325-1573T>G)
3g.190408331G>ACA355766947CLDN16c.400G>A (p.Gly134Ser)
c.115-1572G>A (n.115-1572G>A)
c.610G>A (p.Gly204Ser)
c.325-1572G>A (n.325-1572G>A)
3g.190408331G>CCA355766948CLDN16c.400G>C (p.Gly134Arg)
c.115-1572G>C (n.115-1572G>C)
c.610G>C (p.Gly204Arg)
c.325-1572G>C (n.325-1572G>C)
3g.190408331G>TCA355766949CLDN16c.400G>T (p.Gly134Cys)
c.115-1572G>T (n.115-1572G>T)
c.610G>T (p.Gly204Cys)
c.325-1572G>T (n.325-1572G>T)
3g.190408332G>ACA355766950CLDN16c.401G>A (p.Gly134Asp)
c.115-1571G>A (n.115-1571G>A)
c.611G>A (p.Gly204Asp)
c.325-1571G>A (n.325-1571G>A)
 gnomAD v4
3g.190408332G>CCA355766951CLDN16c.401G>C (p.Gly134Ala)
c.115-1571G>C (n.115-1571G>C)
c.611G>C (p.Gly204Ala)
c.325-1571G>C (n.325-1571G>C)
3g.190408332G>TCA355766952CLDN16c.401G>T (p.Gly134Val)
c.115-1571G>T (n.115-1571G>T)
c.611G>T (p.Gly204Val)
c.325-1571G>T (n.325-1571G>T)
3g.190408333C>ACA437418540CLDN16c.402C>A (p.Gly134=)
c.115-1570C>A (n.115-1570C>A)
c.612C>A (p.Gly204=)
c.325-1570C>A (n.325-1570C>A)
3g.190408333C=CA1428762663CLDN16c.402C= (p.Gly134=)
c.115-1570C= (n.115-1570C=)
c.612C= (p.Gly204=)
c.325-1570C= (n.325-1570C=)
3g.190408333C>GCA437418541CLDN16c.402C>G (p.Gly134=)
c.115-1570C>G (n.115-1570C>G)
c.612C>G (p.Gly204=)
c.325-1570C>G (n.325-1570C>G)
3g.190408333C>TCA2753863CLDN16c.402C>T (p.Gly134=)
c.115-1570C>T (n.115-1570C>T)
c.612C>T (p.Gly204=)
c.325-1570C>T (n.325-1570C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408334T>ACA355766953CLDN16c.403T>A (p.Ser135Thr)
c.115-1569T>A (n.115-1569T>A)
c.613T>A (p.Ser205Thr)
c.325-1569T>A (n.325-1569T>A)
3g.190408334T>CCA355766954CLDN16c.403T>C (p.Ser135Pro)
c.115-1569T>C (n.115-1569T>C)
c.613T>C (p.Ser205Pro)
c.325-1569T>C (n.325-1569T>C)
3g.190408334T>GCA355766955CLDN16c.403T>G (p.Ser135Ala)
c.115-1569T>G (n.115-1569T>G)
c.613T>G (p.Ser205Ala)
c.325-1569T>G (n.325-1569T>G)
3g.190408335C>ACA355766956CLDN16c.404C>A (p.Ser135Tyr)
c.115-1568C>A (n.115-1568C>A)
c.614C>A (p.Ser205Tyr)
c.325-1568C>A (n.325-1568C>A)
3g.190408335C=CA1428762669CLDN16c.404C= (p.Ser135=)
c.115-1568C= (n.115-1568C=)
c.614C= (p.Ser205=)
c.325-1568C= (n.325-1568C=)
3g.190408335C>GCA2753865CLDN16c.404C>G (p.Ser135Cys)
c.115-1568C>G (n.115-1568C>G)
c.614C>G (p.Ser205Cys)
c.325-1568C>G (n.325-1568C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408335C>TCA2753864CLDN16c.404C>T (p.Ser135Phe)
c.115-1568C>T (n.115-1568C>T)
c.614C>T (p.Ser205Phe)
c.325-1568C>T (n.325-1568C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408336T>ACA437418542CLDN16c.405T>A (p.Ser135=)
c.115-1567T>A (n.115-1567T>A)
c.615T>A (p.Ser205=)
c.325-1567T>A (n.325-1567T>A)
3g.190408336T>CCA437418543CLDN16c.405T>C (p.Ser135=)
c.115-1567T>C (n.115-1567T>C)
c.615T>C (p.Ser205=)
c.325-1567T>C (n.325-1567T>C)
 gnomAD v4
3g.190408336T>GCA437418544CLDN16c.405T>G (p.Ser135=)
c.115-1567T>G (n.115-1567T>G)
c.615T>G (p.Ser205=)
c.325-1567T>G (n.325-1567T>G)
3g.190408337G>ACA355766957CLDN16c.406G>A (p.Val136Met)
c.115-1566G>A (n.115-1566G>A)
c.616G>A (p.Val206Met)
c.325-1566G>A (n.325-1566G>A)
3g.190408337G>CCA355766959CLDN16c.406G>C (p.Val136Leu)
c.115-1566G>C (n.115-1566G>C)
c.616G>C (p.Val206Leu)
c.325-1566G>C (n.325-1566G>C)
 gnomAD v4
3g.190408337G>TCA355766958CLDN16c.406G>T (p.Val136Leu)
c.115-1566G>T (n.115-1566G>T)
c.616G>T (p.Val206Leu)
c.325-1566G>T (n.325-1566G>T)
 COSMIC
3g.190408338T>ACA355766960CLDN16c.407T>A (p.Val136Glu)
c.115-1565T>A (n.115-1565T>A)
c.617T>A (p.Val206Glu)
c.325-1565T>A (n.325-1565T>A)
3g.190408338T>CCA355766961CLDN16c.407T>C (p.Val136Ala)
c.115-1565T>C (n.115-1565T>C)
c.617T>C (p.Val206Ala)
c.325-1565T>C (n.325-1565T>C)
 gnomAD v4
3g.190408338T>GCA355766962CLDN16c.407T>G (p.Val136Gly)
c.115-1565T>G (n.115-1565T>G)
c.617T>G (p.Val206Gly)
c.325-1565T>G (n.325-1565T>G)
3g.190408339G>ACA2753866CLDN16c.408G>A (p.Val136=)
c.115-1564G>A (n.115-1564G>A)
c.618G>A (p.Val206=)
c.325-1564G>A (n.325-1564G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408339G>CCA437418545CLDN16c.408G>C (p.Val136=)
c.115-1564G>C (n.115-1564G>C)
c.618G>C (p.Val206=)
c.325-1564G>C (n.325-1564G>C)
3g.190408339G=CA1428762673CLDN16c.408G= (p.Val136=)
c.115-1564G= (n.115-1564G=)
c.618G= (p.Val206=)
c.325-1564G= (n.325-1564G=)
3g.190408339G>TCA437418546CLDN16c.408G>T (p.Val136=)
c.115-1564G>T (n.115-1564G>T)
c.618G>T (p.Val206=)
c.325-1564G>T (n.325-1564G>T)
3g.190408340T>ACA2753867CLDN16c.409T>A (p.Trp137Arg)
c.115-1563T>A (n.115-1563T>A)
c.619T>A (p.Trp207Arg)
c.325-1563T>A (n.325-1563T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408340T>CCA355766963CLDN16c.409T>C (p.Trp137Arg)
c.115-1563T>C (n.115-1563T>C)
c.619T>C (p.Trp207Arg)
c.325-1563T>C (n.325-1563T>C)
3g.190408340T>GCA355766964CLDN16c.409T>G (p.Trp137Gly)
c.115-1563T>G (n.115-1563T>G)
c.619T>G (p.Trp207Gly)
c.325-1563T>G (n.325-1563T>G)
3g.190408340T=CA1428762679CLDN16c.409T= (p.Trp137=)
c.115-1563T= (n.115-1563T=)
c.619T= (p.Trp207=)
c.325-1563T= (n.325-1563T=)
3g.190408341G>ACA355766965CLDN16c.410G>A (p.Trp137Ter)
c.115-1562G>A (n.115-1562G>A)
c.620G>A (p.Trp207Ter)
c.325-1562G>A (n.325-1562G>A)
3g.190408341G>CCA355766966CLDN16c.410G>C (p.Trp137Ser)
c.115-1562G>C (n.115-1562G>C)
c.620G>C (p.Trp207Ser)
c.325-1562G>C (n.325-1562G>C)
3g.190408341G>TCA355766967CLDN16c.410G>T (p.Trp137Leu)
c.115-1562G>T (n.115-1562G>T)
c.620G>T (p.Trp207Leu)
c.325-1562G>T (n.325-1562G>T)
 gnomAD v4
3g.190408342G>ACA355766968CLDN16c.411G>A (p.Trp137Ter)
c.115-1561G>A (n.115-1561G>A)
c.621G>A (p.Trp207Ter)
c.325-1561G>A (n.325-1561G>A)
3g.190408342G>CCA355766969CLDN16c.411G>C (p.Trp137Cys)
c.115-1561G>C (n.115-1561G>C)
c.621G>C (p.Trp207Cys)
c.325-1561G>C (n.325-1561G>C)
3g.190408342G>TCA355766970CLDN16c.411G>T (p.Trp137Cys)
c.115-1561G>T (n.115-1561G>T)
c.621G>T (p.Trp207Cys)
c.325-1561G>T (n.325-1561G>T)
3g.190408343T>ACA355766973CLDN16c.412T>A (p.Tyr138Asn)
c.115-1560T>A (n.115-1560T>A)
c.622T>A (p.Tyr208Asn)
c.325-1560T>A (n.325-1560T>A)
3g.190408343T>CCA355766972CLDN16c.412T>C (p.Tyr138His)
c.115-1560T>C (n.115-1560T>C)
c.622T>C (p.Tyr208His)
c.325-1560T>C (n.325-1560T>C)
3g.190408343T>GCA355766971CLDN16c.412T>G (p.Tyr138Asp)
c.115-1560T>G (n.115-1560T>G)
c.622T>G (p.Tyr208Asp)
c.325-1560T>G (n.325-1560T>G)
3g.190408344A=CA1428762682CLDN16c.413A= (p.Tyr138=)
c.115-1559A= (n.115-1559A=)
c.623A= (p.Tyr208=)
c.325-1559A= (n.325-1559A=)
3g.190408344A>CCA355766975CLDN16c.413A>C (p.Tyr138Ser)
c.115-1559A>C (n.115-1559A>C)
c.623A>C (p.Tyr208Ser)
c.325-1559A>C (n.325-1559A>C)
3g.190408344A>GCA355766974CLDN16c.413A>G (p.Tyr138Cys)
c.115-1559A>G (n.115-1559A>G)
c.623A>G (p.Tyr208Cys)
c.325-1559A>G (n.325-1559A>G)
3g.190408344A>TCA2753868CLDN16c.413A>T (p.Tyr138Phe)
c.115-1559A>T (n.115-1559A>T)
c.623A>T (p.Tyr208Phe)
c.325-1559A>T (n.325-1559A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408345T>ACA355766976CLDN16c.414T>A (p.Tyr138Ter)
c.115-1558T>A (n.115-1558T>A)
c.624T>A (p.Tyr208Ter)
c.325-1558T>A (n.325-1558T>A)
 gnomAD v4
3g.190408345T>CCA437418547CLDN16c.414T>C (p.Tyr138=)
c.115-1558T>C (n.115-1558T>C)
c.624T>C (p.Tyr208=)
c.325-1558T>C (n.325-1558T>C)
3g.190408345T>GCA355766977CLDN16c.414T>G (p.Tyr138Ter)
c.115-1558T>G (n.115-1558T>G)
c.624T>G (p.Tyr208Ter)
c.325-1558T>G (n.325-1558T>G)
3g.190408346G>ACA355766978CLDN16c.415G>A (p.Ala139Thr)
c.115-1557G>A (n.115-1557G>A)
c.625G>A (p.Ala209Thr)
c.325-1557G>A (n.325-1557G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.190408346G>CCA355766979CLDN16c.415G>C (p.Ala139Pro)
c.115-1557G>C (n.115-1557G>C)
c.625G>C (p.Ala209Pro)
c.325-1557G>C (n.325-1557G>C)
3g.190408346G=CA1428762685CLDN16c.415G= (p.Ala139=)
c.115-1557G= (n.115-1557G=)
c.625G= (p.Ala209=)
c.325-1557G= (n.325-1557G=)
3g.190408346G>TCA355766980CLDN16c.415G>T (p.Ala139Ser)
c.115-1557G>T (n.115-1557G>T)
c.625G>T (p.Ala209Ser)
c.325-1557G>T (n.325-1557G>T)
3g.190408347C>ACA355766983CLDN16c.416C>A (p.Ala139Asp)
c.115-1556C>A (n.115-1556C>A)
c.626C>A (p.Ala209Asp)
c.325-1556C>A (n.325-1556C>A)
 COSMIC
3g.190408347C>GCA355766981CLDN16c.416C>G (p.Ala139Gly)
c.115-1556C>G (n.115-1556C>G)
c.626C>G (p.Ala209Gly)
c.325-1556C>G (n.325-1556C>G)
3g.190408347C>TCA355766982CLDN16c.416C>T (p.Ala139Val)
c.115-1556C>T (n.115-1556C>T)
c.626C>T (p.Ala209Val)
c.325-1556C>T (n.325-1556C>T)
3g.190408348T>ACA437418550CLDN16c.417T>A (p.Ala139=)
c.115-1555T>A (n.115-1555T>A)
c.627T>A (p.Ala209=)
c.325-1555T>A (n.325-1555T>A)
3g.190408348T>CCA437418549CLDN16c.417T>C (p.Ala139=)
c.115-1555T>C (n.115-1555T>C)
c.627T>C (p.Ala209=)
c.325-1555T>C (n.325-1555T>C)
 gnomAD v4
3g.190408348T>GCA437418548CLDN16c.417T>G (p.Ala139=)
c.115-1555T>G (n.115-1555T>G)
c.627T>G (p.Ala209=)
c.325-1555T>G (n.325-1555T>G)
3g.190408349G>ACA355766984CLDN16c.418G>A (p.Val140Ile)
c.115-1554G>A (n.115-1554G>A)
c.628G>A (p.Val210Ile)
c.325-1554G>A (n.325-1554G>A)
3g.190408349G>CCA355766985CLDN16c.418G>C (p.Val140Leu)
c.115-1554G>C (n.115-1554G>C)
c.628G>C (p.Val210Leu)
c.325-1554G>C (n.325-1554G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408349G=CA1428762687CLDN16c.418G= (p.Val140=)
c.115-1554G= (n.115-1554G=)
c.628G= (p.Val210=)
c.325-1554G= (n.325-1554G=)
3g.190408349G>TCA355766986CLDN16c.418G>T (p.Val140Phe)
c.115-1554G>T (n.115-1554G>T)
c.628G>T (p.Val210Phe)
c.325-1554G>T (n.325-1554G>T)
3g.190408350T>ACA355766987CLDN16c.419T>A (p.Val140Asp)
c.115-1553T>A (n.115-1553T>A)
c.629T>A (p.Val210Asp)
c.325-1553T>A (n.325-1553T>A)
3g.190408350T>CCA355766988CLDN16c.419T>C (p.Val140Ala)
c.115-1553T>C (n.115-1553T>C)
c.629T>C (p.Val210Ala)
c.325-1553T>C (n.325-1553T>C)
3g.190408350T>GCA355766989CLDN16c.419T>G (p.Val140Gly)
c.115-1553T>G (n.115-1553T>G)
c.629T>G (p.Val210Gly)
c.325-1553T>G (n.325-1553T>G)
3g.190408351T>ACA437418553CLDN16c.420T>A (p.Val140=)
c.115-1552T>A (n.115-1552T>A)
c.630T>A (p.Val210=)
c.325-1552T>A (n.325-1552T>A)
3g.190408351T>CCA437418552CLDN16c.420T>C (p.Val140=)
c.115-1552T>C (n.115-1552T>C)
c.630T>C (p.Val210=)
c.325-1552T>C (n.325-1552T>C)
3g.190408351T>GCA437418551CLDN16c.420T>G (p.Val140=)
c.115-1552T>G (n.115-1552T>G)
c.630T>G (p.Val210=)
c.325-1552T>G (n.325-1552T>G)
3g.190408352G>ACA355766990CLDN16c.421G>A (p.Asp141Asn)
c.115-1551G>A (n.115-1551G>A)
c.631G>A (p.Asp211Asn)
c.325-1551G>A (n.325-1551G>A)
3g.190408352G>CCA355766992CLDN16c.421G>C (p.Asp141His)
c.115-1551G>C (n.115-1551G>C)
c.631G>C (p.Asp211His)
c.325-1551G>C (n.325-1551G>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408352G=CA1428762688CLDN16c.421G= (p.Asp141=)
c.115-1551G= (n.115-1551G=)
c.631G= (p.Asp211=)
c.325-1551G= (n.325-1551G=)
3g.190408352G>TCA355766991CLDN16c.421G>T (p.Asp141Tyr)
c.115-1551G>T (n.115-1551G>T)
c.631G>T (p.Asp211Tyr)
c.325-1551G>T (n.325-1551G>T)
3g.190408353A>CCA355766993CLDN16c.422A>C (p.Asp141Ala)
c.115-1550A>C (n.115-1550A>C)
c.632A>C (p.Asp211Ala)
c.325-1550A>C (n.325-1550A>C)
3g.190408353A>GCA355766994CLDN16c.422A>G (p.Asp141Gly)
c.115-1550A>G (n.115-1550A>G)
c.632A>G (p.Asp211Gly)
c.325-1550A>G (n.325-1550A>G)
3g.190408353A>TCA355766995CLDN16c.422A>T (p.Asp141Val)
c.115-1550A>T (n.115-1550A>T)
c.632A>T (p.Asp211Val)
c.325-1550A>T (n.325-1550A>T)
3g.190408354T>ACA355766996CLDN16c.423T>A (p.Asp141Glu)
c.115-1549T>A (n.115-1549T>A)
c.633T>A (p.Asp211Glu)
c.325-1549T>A (n.325-1549T>A)
3g.190408354T>CCA2753869CLDN16c.423T>C (p.Asp141=)
c.115-1549T>C (n.115-1549T>C)
c.633T>C (p.Asp211=)
c.325-1549T>C (n.325-1549T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408354T>GCA355766997CLDN16c.423T>G (p.Asp141Glu)
c.115-1549T>G (n.115-1549T>G)
c.633T>G (p.Asp211Glu)
c.325-1549T>G (n.325-1549T>G)
3g.190408354T=CA1428762691CLDN16c.423T= (p.Asp141=)
c.115-1549T= (n.115-1549T=)
c.633T= (p.Asp211=)
c.325-1549T= (n.325-1549T=)
3g.190408355G>ACA355766998CLDN16c.424G>A (p.Val142Met)
c.115-1548G>A (n.115-1548G>A)
c.634G>A (p.Val212Met)
c.325-1548G>A (n.325-1548G>A)
3g.190408355G>CCA355766999CLDN16c.424G>C (p.Val142Leu)
c.115-1548G>C (n.115-1548G>C)
c.634G>C (p.Val212Leu)
c.325-1548G>C (n.325-1548G>C)
 gnomAD v4
3g.190408355G>TCA355767000CLDN16c.424G>T (p.Val142Leu)
c.115-1548G>T (n.115-1548G>T)
c.634G>T (p.Val212Leu)
c.325-1548G>T (n.325-1548G>T)
3g.190408356T>ACA355767001CLDN16c.425T>A (p.Val142Glu)
c.115-1547T>A (n.115-1547T>A)
c.635T>A (p.Val212Glu)
c.325-1547T>A (n.325-1547T>A)
3g.190408356T>CCA355767002CLDN16c.425T>C (p.Val142Ala)
c.115-1547T>C (n.115-1547T>C)
c.635T>C (p.Val212Ala)
c.325-1547T>C (n.325-1547T>C)
3g.190408356T>GCA355767003CLDN16c.425T>G (p.Val142Gly)
c.115-1547T>G (n.115-1547T>G)
c.635T>G (p.Val212Gly)
c.325-1547T>G (n.325-1547T>G)
3g.190408357G>ACA437418554CLDN16c.426G>A (p.Val142=)
c.115-1546G>A (n.115-1546G>A)
c.636G>A (p.Val212=)
c.325-1546G>A (n.325-1546G>A)
3g.190408357G>CCA2753870CLDN16c.426G>C (p.Val142=)
c.115-1546G>C (n.115-1546G>C)
c.636G>C (p.Val212=)
c.325-1546G>C (n.325-1546G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408357G=CA1428762696CLDN16c.426G= (p.Val142=)
c.115-1546G= (n.115-1546G=)
c.636G= (p.Val212=)
c.325-1546G= (n.325-1546G=)
3g.190408357G>TCA437418555CLDN16c.426G>T (p.Val142=)
c.115-1546G>T (n.115-1546G>T)
c.636G>T (p.Val212=)
c.325-1546G>T (n.325-1546G>T)
3g.190408358T>ACA355767004CLDN16c.427T>A (p.Tyr143Asn)
c.115-1545T>A (n.115-1545T>A)
c.637T>A (p.Tyr213Asn)
c.325-1545T>A (n.325-1545T>A)
3g.190408358T>CCA355767006CLDN16c.427T>C (p.Tyr143His)
c.115-1545T>C (n.115-1545T>C)
c.637T>C (p.Tyr213His)
c.325-1545T>C (n.325-1545T>C)
3g.190408358T>GCA355767005CLDN16c.427T>G (p.Tyr143Asp)
c.115-1545T>G (n.115-1545T>G)
c.637T>G (p.Tyr213Asp)
c.325-1545T>G (n.325-1545T>G)
3g.190408359A=CA1428762701CLDN16c.428A= (p.Tyr143=)
c.115-1544A= (n.115-1544A=)
c.638A= (p.Tyr213=)
c.325-1544A= (n.325-1544A=)
3g.190408359A>CCA355767007CLDN16c.428A>C (p.Tyr143Ser)
c.115-1544A>C (n.115-1544A>C)
c.638A>C (p.Tyr213Ser)
c.325-1544A>C (n.325-1544A>C)
3g.190408359A>GCA355767008CLDN16c.428A>G (p.Tyr143Cys)
c.115-1544A>G (n.115-1544A>G)
c.638A>G (p.Tyr213Cys)
c.325-1544A>G (n.325-1544A>G)
 gnomAD v4
3g.190408359A>TCA2753871CLDN16c.428A>T (p.Tyr143Phe)
c.115-1544A>T (n.115-1544A>T)
c.638A>T (p.Tyr213Phe)
c.325-1544A>T (n.325-1544A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408360T>ACA355767009CLDN16c.429T>A (p.Tyr143Ter)
c.115-1543T>A (n.115-1543T>A)
c.639T>A (p.Tyr213Ter)
c.325-1543T>A (n.325-1543T>A)
3g.190408360T>CCA437418556CLDN16c.429T>C (p.Tyr143=)
c.115-1543T>C (n.115-1543T>C)
c.639T>C (p.Tyr213=)
c.325-1543T>C (n.325-1543T>C)
 gnomAD v4
3g.190408360T>GCA355767010CLDN16c.429T>G (p.Tyr143Ter)
c.115-1543T>G (n.115-1543T>G)
c.639T>G (p.Tyr213Ter)
c.325-1543T>G (n.325-1543T>G)
3g.190408361G>ACA2753872CLDN16c.430G>A (p.Val144Met)
c.115-1542G>A (n.115-1542G>A)
c.640G>A (p.Val214Met)
c.325-1542G>A (n.325-1542G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408361G>CCA355767012CLDN16c.430G>C (p.Val144Leu)
c.115-1542G>C (n.115-1542G>C)
c.640G>C (p.Val214Leu)
c.325-1542G>C (n.325-1542G>C)
3g.190408361G=CA1428762704CLDN16c.430G= (p.Val144=)
c.115-1542G= (n.115-1542G=)
c.640G= (p.Val214=)
c.325-1542G= (n.325-1542G=)
3g.190408361G>TCA355767011CLDN16c.430G>T (p.Val144Leu)
c.115-1542G>T (n.115-1542G>T)
c.640G>T (p.Val214Leu)
c.325-1542G>T (n.325-1542G>T)
3g.190408362T>ACA355767013CLDN16c.431T>A (p.Val144Glu)
c.115-1541T>A (n.115-1541T>A)
c.641T>A (p.Val214Glu)
c.325-1541T>A (n.325-1541T>A)
3g.190408362T>CCA355767014CLDN16c.431T>C (p.Val144Ala)
c.115-1541T>C (n.115-1541T>C)
c.641T>C (p.Val214Ala)
c.325-1541T>C (n.325-1541T>C)
3g.190408362T>GCA355767015CLDN16c.431T>G (p.Val144Gly)
c.115-1541T>G (n.115-1541T>G)
c.641T>G (p.Val214Gly)
c.325-1541T>G (n.325-1541T>G)
3g.190408363G>ACA437418557CLDN16c.432G>A (p.Val144=)
c.115-1540G>A (n.115-1540G>A)
c.642G>A (p.Val214=)
c.325-1540G>A (n.325-1540G>A)
3g.190408363G>CCA437418558CLDN16c.432G>C (p.Val144=)
c.115-1540G>C (n.115-1540G>C)
c.642G>C (p.Val214=)
c.325-1540G>C (n.325-1540G>C)
3g.190408363G>TCA437418559CLDN16c.432G>T (p.Val144=)
c.115-1540G>T (n.115-1540G>T)
c.642G>T (p.Val214=)
c.325-1540G>T (n.325-1540G>T)
3g.190408364G>ACA2753873CLDN16c.433G>A (p.Glu145Lys)
c.115-1539G>A (n.115-1539G>A)
c.643G>A (p.Glu215Lys)
c.325-1539G>A (n.325-1539G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
3g.190408364G>CCA355767016CLDN16c.433G>C (p.Glu145Gln)
c.115-1539G>C (n.115-1539G>C)
c.643G>C (p.Glu215Gln)
c.325-1539G>C (n.325-1539G>C)
3g.190408364G=CA1428762709CLDN16c.433G= (p.Glu145=)
c.115-1539G= (n.115-1539G=)
c.643G= (p.Glu215=)
c.325-1539G= (n.325-1539G=)
3g.190408364G>TCA355767017CLDN16c.433G>T (p.Glu145Ter)
c.115-1539G>T (n.115-1539G>T)
c.643G>T (p.Glu215Ter)
c.325-1539G>T (n.325-1539G>T)
3g.190408365A>CCA355767018CLDN16c.434A>C (p.Glu145Ala)
c.115-1538A>C (n.115-1538A>C)
c.644A>C (p.Glu215Ala)
c.325-1538A>C (n.325-1538A>C)
3g.190408365A>GCA355767020CLDN16c.434A>G (p.Glu145Gly)
c.115-1538A>G (n.115-1538A>G)
c.644A>G (p.Glu215Gly)
c.325-1538A>G (n.325-1538A>G)
3g.190408365A>TCA355767019CLDN16c.434A>T (p.Glu145Val)
c.115-1538A>T (n.115-1538A>T)
c.644A>T (p.Glu215Val)
c.325-1538A>T (n.325-1538A>T)
3g.190408366A>CCA355767021CLDN16c.435A>C (p.Glu145Asp)
c.115-1537A>C (n.115-1537A>C)
c.645A>C (p.Glu215Asp)
c.325-1537A>C (n.325-1537A>C)
3g.190408366A>GCA437418560CLDN16c.435A>G (p.Glu145=)
c.115-1537A>G (n.115-1537A>G)
c.645A>G (p.Glu215=)
c.325-1537A>G (n.325-1537A>G)
3g.190408366A>TCA355767022CLDN16c.435A>T (p.Glu145Asp)
c.115-1537A>T (n.115-1537A>T)
c.645A>T (p.Glu215Asp)
c.325-1537A>T (n.325-1537A>T)
3g.190408367C>ACA355767023CLDN16c.436C>A (p.Arg146Ser)
c.115-1536C>A (n.115-1536C>A)
c.646C>A (p.Arg216Ser)
c.325-1536C>A (n.325-1536C>A)
3g.190408367C=CA1428762713CLDN16c.436C= (p.Arg146=)
c.115-1536C= (n.115-1536C=)
c.646C= (p.Arg216=)
c.325-1536C= (n.325-1536C=)
3g.190408367C>GCA355767024CLDN16c.436C>G (p.Arg146Gly)
c.115-1536C>G (n.115-1536C>G)
c.646C>G (p.Arg216Gly)
c.325-1536C>G (n.325-1536C>G)
3g.190408367C>TCA2753874CLDN16c.436C>T (p.Arg146Cys)
c.115-1536C>T (n.115-1536C>T)
c.646C>T (p.Arg216Cys)
c.325-1536C>T (n.325-1536C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408367_190408368delinsACCA2586973411CLDN16c.436_437delinsAC (p.Arg146Thr)
c.115-1536_115-1535delinsAC (n.115-1536_115-1535delinsAC)
c.646_647delinsAC (p.Arg216Thr)
c.325-1536_325-1535delinsAC (n.325-1536_325-1535delinsAC)
3g.190408368G>ACA2753875CLDN16c.437G>A (p.Arg146His)
c.115-1535G>A (n.115-1535G>A)
c.647G>A (p.Arg216His)
c.325-1535G>A (n.325-1535G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.190408368G>CCA355767025CLDN16c.437G>C (p.Arg146Pro)
c.115-1535G>C (n.115-1535G>C)
c.647G>C (p.Arg216Pro)
c.325-1535G>C (n.325-1535G>C)
3g.190408368G=CA1428762717CLDN16c.437G= (p.Arg146=)
c.115-1535G= (n.115-1535G=)
c.647G= (p.Arg216=)
c.325-1535G= (n.325-1535G=)
3g.190408368G>TCA355767026CLDN16c.437G>T (p.Arg146Leu)
c.115-1535G>T (n.115-1535G>T)
c.647G>T (p.Arg216Leu)
c.325-1535G>T (n.325-1535G>T)
3g.190408369T>ACA437418561CLDN16c.438T>A (p.Arg146=)
c.115-1534T>A (n.115-1534T>A)
c.648T>A (p.Arg216=)
c.325-1534T>A (n.325-1534T>A)
3g.190408369T>CCA437418562CLDN16c.438T>C (p.Arg146=)
c.115-1534T>C (n.115-1534T>C)
c.648T>C (p.Arg216=)
c.325-1534T>C (n.325-1534T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408369T>GCA437418563CLDN16c.438T>G (p.Arg146=)
c.115-1534T>G (n.115-1534T>G)
c.648T>G (p.Arg216=)
c.325-1534T>G (n.325-1534T>G)
3g.190408369T=CA1428762722CLDN16c.438T= (p.Arg146=)
c.115-1534T= (n.115-1534T=)
c.648T= (p.Arg216=)
c.325-1534T= (n.325-1534T=)
3g.190408370T>ACA355767027CLDN16c.439T>A (p.Ser147Thr)
c.115-1533T>A (n.115-1533T>A)
c.649T>A (p.Ser217Thr)
c.325-1533T>A (n.325-1533T>A)
3g.190408370T>CCA355767028CLDN16c.439T>C (p.Ser147Pro)
c.115-1533T>C (n.115-1533T>C)
c.649T>C (p.Ser217Pro)
c.325-1533T>C (n.325-1533T>C)
3g.190408370T>GCA355767029CLDN16c.439T>G (p.Ser147Ala)
c.115-1533T>G (n.115-1533T>G)
c.649T>G (p.Ser217Ala)
c.325-1533T>G (n.325-1533T>G)
3g.190408371C>ACA355767030CLDN16c.440C>A (p.Ser147Tyr)
c.115-1532C>A (n.115-1532C>A)
c.650C>A (p.Ser217Tyr)
c.325-1532C>A (n.325-1532C>A)
3g.190408371C>GCA355767032CLDN16c.440C>G (p.Ser147Cys)
c.115-1532C>G (n.115-1532C>G)
c.650C>G (p.Ser217Cys)
c.325-1532C>G (n.325-1532C>G)
3g.190408371C>TCA355767031CLDN16c.440C>T (p.Ser147Phe)
c.115-1532C>T (n.115-1532C>T)
c.650C>T (p.Ser217Phe)
c.325-1532C>T (n.325-1532C>T)
3g.190408372T>ACA437418564CLDN16c.441T>A (p.Ser147=)
c.115-1531T>A (n.115-1531T>A)
c.651T>A (p.Ser217=)
c.325-1531T>A (n.325-1531T>A)
3g.190408372T>CCA437418565CLDN16c.441T>C (p.Ser147=)
c.115-1531T>C (n.115-1531T>C)
c.651T>C (p.Ser217=)
c.325-1531T>C (n.325-1531T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408372T>GCA437418566CLDN16c.441T>G (p.Ser147=)
c.115-1531T>G (n.115-1531T>G)
c.651T>G (p.Ser217=)
c.325-1531T>G (n.325-1531T>G)
3g.190408372T=CA1428762724CLDN16c.441T= (p.Ser147=)
c.115-1531T= (n.115-1531T=)
c.651T= (p.Ser217=)
c.325-1531T= (n.325-1531T=)
3g.190408373A=CA1428762728CLDN16c.442A= (p.Thr148=)
c.115-1530A= (n.115-1530A=)
c.652A= (p.Thr218=)
c.325-1530A= (n.325-1530A=)
3g.190408373A>CCA355767033CLDN16c.442A>C (p.Thr148Pro)
c.115-1530A>C (n.115-1530A>C)
c.652A>C (p.Thr218Pro)
c.325-1530A>C (n.325-1530A>C)
3g.190408373A>GCA2753876CLDN16c.442A>G (p.Thr148Ala)
c.115-1530A>G (n.115-1530A>G)
c.652A>G (p.Thr218Ala)
c.325-1530A>G (n.325-1530A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408373A>TCA355767034CLDN16c.442A>T (p.Thr148Ser)
c.115-1530A>T (n.115-1530A>T)
c.652A>T (p.Thr218Ser)
c.325-1530A>T (n.325-1530A>T)
3g.190408374C>ACA355767035CLDN16c.443C>A (p.Thr148Asn)
c.115-1529C>A (n.115-1529C>A)
c.653C>A (p.Thr218Asn)
c.325-1529C>A (n.325-1529C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.190408374C=CA1428762730CLDN16c.443C= (p.Thr148=)
c.115-1529C= (n.115-1529C=)
c.653C= (p.Thr218=)
c.325-1529C= (n.325-1529C=)
3g.190408374C>GCA355767036CLDN16c.443C>G (p.Thr148Ser)
c.115-1529C>G (n.115-1529C>G)
c.653C>G (p.Thr218Ser)
c.325-1529C>G (n.325-1529C>G)
3g.190408374C>TCA355767037CLDN16c.443C>T (p.Thr148Ile)
c.115-1529C>T (n.115-1529C>T)
c.653C>T (p.Thr218Ile)
c.325-1529C>T (n.325-1529C>T)
 gnomAD v4
3g.190408375T>ACA437418569CLDN16c.444T>A (p.Thr148=)
c.115-1528T>A (n.115-1528T>A)
c.654T>A (p.Thr218=)
c.325-1528T>A (n.325-1528T>A)
3g.190408375T>CCA437418567CLDN16c.444T>C (p.Thr148=)
c.115-1528T>C (n.115-1528T>C)
c.654T>C (p.Thr218=)
c.325-1528T>C (n.325-1528T>C)
3g.190408375T>GCA437418568CLDN16c.444T>G (p.Thr148=)
c.115-1528T>G (n.115-1528T>G)
c.654T>G (p.Thr218=)
c.325-1528T>G (n.325-1528T>G)
 gnomAD v4
3g.190408376T>ACA355767038CLDN16c.445T>A (p.Leu149Met)
c.115-1527T>A (n.115-1527T>A)
c.655T>A (p.Leu219Met)
c.325-1527T>A (n.325-1527T>A)
3g.190408376T>CCA437418570CLDN16c.445T>C (p.Leu149=)
c.115-1527T>C (n.115-1527T>C)
c.655T>C (p.Leu219=)
c.325-1527T>C (n.325-1527T>C)
3g.190408376T>GCA355767039CLDN16c.445T>G (p.Leu149Val)
c.115-1527T>G (n.115-1527T>G)
c.655T>G (p.Leu219Val)
c.325-1527T>G (n.325-1527T>G)
3g.190408377T>ACA355767040CLDN16c.446T>A (p.Leu149Ter)
c.115-1526T>A (n.115-1526T>A)
c.656T>A (p.Leu219Ter)
c.325-1526T>A (n.325-1526T>A)
3g.190408377T>CCA355767041CLDN16c.446T>C (p.Leu149Ser)
c.115-1526T>C (n.115-1526T>C)
c.656T>C (p.Leu219Ser)
c.325-1526T>C (n.325-1526T>C)
3g.190408377T>GCA355767042CLDN16c.446T>G (p.Leu149Trp)
c.115-1526T>G (n.115-1526T>G)
c.656T>G (p.Leu219Trp)
c.325-1526T>G (n.325-1526T>G)
3g.190408378G>ACA437418571CLDN16c.447G>A (p.Leu149=)
c.115-1525G>A (n.115-1525G>A)
c.657G>A (p.Leu219=)
c.325-1525G>A (n.325-1525G>A)
3g.190408378G>CCA355767043CLDN16c.447G>C (p.Leu149Phe)
c.115-1525G>C (n.115-1525G>C)
c.657G>C (p.Leu219Phe)
c.325-1525G>C (n.325-1525G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408378G=CA1428762732CLDN16c.447G= (p.Leu149=)
c.115-1525G= (n.115-1525G=)
c.657G= (p.Leu219=)
c.325-1525G= (n.325-1525G=)
3g.190408378G>TCA355767044CLDN16c.447G>T (p.Leu149Phe)
c.115-1525G>T (n.115-1525G>T)
c.657G>T (p.Leu219Phe)
c.325-1525G>T (n.325-1525G>T)
 dbSNP
3g.190408379G>ACA355767045CLDN16c.448G>A (p.Val150Ile)
c.115-1524G>A (n.115-1524G>A)
c.658G>A (p.Val220Ile)
c.325-1524G>A (n.325-1524G>A)
3g.190408379G>CCA355767046CLDN16c.448G>C (p.Val150Leu)
c.115-1524G>C (n.115-1524G>C)
c.658G>C (p.Val220Leu)
c.325-1524G>C (n.325-1524G>C)
3g.190408379G>TCA355767047CLDN16c.448G>T (p.Val150Phe)
c.115-1524G>T (n.115-1524G>T)
c.658G>T (p.Val220Phe)
c.325-1524G>T (n.325-1524G>T)
3g.190408380T>ACA355767048CLDN16c.449T>A (p.Val150Asp)
c.115-1523T>A (n.115-1523T>A)
c.659T>A (p.Val220Asp)
c.325-1523T>A (n.325-1523T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408380T>CCA355767050CLDN16c.449T>C (p.Val150Ala)
c.115-1523T>C (n.115-1523T>C)
c.659T>C (p.Val220Ala)
c.325-1523T>C (n.325-1523T>C)
3g.190408380T>GCA355767049CLDN16c.449T>G (p.Val150Gly)
c.115-1523T>G (n.115-1523T>G)
c.659T>G (p.Val220Gly)
c.325-1523T>G (n.325-1523T>G)
3g.190408380T=CA1428762733CLDN16c.449T= (p.Val150=)
c.115-1523T= (n.115-1523T=)
c.659T= (p.Val220=)
c.325-1523T= (n.325-1523T=)
3g.190408381T>ACA437418572CLDN16c.450T>A (p.Val150=)
c.115-1522T>A (n.115-1522T>A)
c.660T>A (p.Val220=)
c.325-1522T>A (n.325-1522T>A)
3g.190408381T>CCA437418574CLDN16c.450T>C (p.Val150=)
c.115-1522T>C (n.115-1522T>C)
c.660T>C (p.Val220=)
c.325-1522T>C (n.325-1522T>C)
3g.190408381T>GCA437418573CLDN16c.450T>G (p.Val150=)
c.115-1522T>G (n.115-1522T>G)
c.660T>G (p.Val220=)
c.325-1522T>G (n.325-1522T>G)
3g.190408382T>ACA355767051CLDN16c.451T>A (p.Leu151Met)
c.115-1521T>A (n.115-1521T>A)
c.661T>A (p.Leu221Met)
c.325-1521T>A (n.325-1521T>A)
3g.190408382T>CCA437418575CLDN16c.451T>C (p.Leu151=)
c.115-1521T>C (n.115-1521T>C)
c.661T>C (p.Leu221=)
c.325-1521T>C (n.325-1521T>C)
3g.190408382T>GCA355767052CLDN16c.451T>G (p.Leu151Val)
c.115-1521T>G (n.115-1521T>G)
c.661T>G (p.Leu221Val)
c.325-1521T>G (n.325-1521T>G)
3g.190408383T>ACA355767053CLDN16c.452T>A (p.Leu151Ter)
c.115-1520T>A (n.115-1520T>A)
c.662T>A (p.Leu221Ter)
c.325-1520T>A (n.325-1520T>A)
3g.190408383T>CCA355767054CLDN16c.452T>C (p.Leu151Ser)
c.115-1520T>C (n.115-1520T>C)
c.662T>C (p.Leu221Ser)
c.325-1520T>C (n.325-1520T>C)
 dbSNP
3g.190408383T>GCA355767055CLDN16c.452T>G (p.Leu151Trp)
c.115-1520T>G (n.115-1520T>G)
c.662T>G (p.Leu221Trp)
c.325-1520T>G (n.325-1520T>G)
3g.190408383T=CA1428762736CLDN16c.452T= (p.Leu151=)
c.115-1520T= (n.115-1520T=)
c.662T= (p.Leu221=)
c.325-1520T= (n.325-1520T=)
3g.190408384G>ACA437418576CLDN16c.453G>A (p.Leu151=)
c.115-1519G>A (n.115-1519G>A)
c.663G>A (p.Leu221=)
c.325-1519G>A (n.325-1519G>A)
3g.190408384G>CCA355767056CLDN16c.453G>C (p.Leu151Phe)
c.115-1519G>C (n.115-1519G>C)
c.663G>C (p.Leu221Phe)
c.325-1519G>C (n.325-1519G>C)
 dbSNP
3g.190408384G=CA1428762737CLDN16c.453G= (p.Leu151=)
c.115-1519G= (n.115-1519G=)
c.663G= (p.Leu221=)
c.325-1519G= (n.325-1519G=)
3g.190408384G>TCA355767057CLDN16c.453G>T (p.Leu151Phe)
c.115-1519G>T (n.115-1519G>T)
c.663G>T (p.Leu221Phe)
c.325-1519G>T (n.325-1519G>T)
 ClinVar
3g.190408385C>ACA355767058CLDN16c.454C>A (p.His152Asn)
c.115-1518C>A (n.115-1518C>A)
c.664C>A (p.His222Asn)
c.325-1518C>A (n.325-1518C>A)
3g.190408385C=CA1428762740CLDN16c.454C= (p.His152=)
c.115-1518C= (n.115-1518C=)
c.664C= (p.His222=)
c.325-1518C= (n.325-1518C=)
3g.190408385C>GCA355767059CLDN16c.454C>G (p.His152Asp)
c.115-1518C>G (n.115-1518C>G)
c.664C>G (p.His222Asp)
c.325-1518C>G (n.325-1518C>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.190408385C>TCA355767060CLDN16c.454C>T (p.His152Tyr)
c.115-1518C>T (n.115-1518C>T)
c.664C>T (p.His222Tyr)
c.325-1518C>T (n.325-1518C>T)
3g.190408386A>CCA355767063CLDN16c.455A>C (p.His152Pro)
c.115-1517A>C (n.115-1517A>C)
c.665A>C (p.His222Pro)
c.325-1517A>C (n.325-1517A>C)
3g.190408386A>GCA355767062CLDN16c.455A>G (p.His152Arg)
c.115-1517A>G (n.115-1517A>G)
c.665A>G (p.His222Arg)
c.325-1517A>G (n.325-1517A>G)
3g.190408386A>TCA355767061CLDN16c.455A>T (p.His152Leu)
c.115-1517A>T (n.115-1517A>T)
c.665A>T (p.His222Leu)
c.325-1517A>T (n.325-1517A>T)
3g.190408387C>ACA355767064CLDN16c.456C>A (p.His152Gln)
c.115-1516C>A (n.115-1516C>A)
c.666C>A (p.His222Gln)
c.325-1516C>A (n.325-1516C>A)
3g.190408387C>GCA355767065CLDN16c.456C>G (p.His152Gln)
c.115-1516C>G (n.115-1516C>G)
c.666C>G (p.His222Gln)
c.325-1516C>G (n.325-1516C>G)
3g.190408387C>TCA437418577CLDN16c.456C>T (p.His152=)
c.115-1516C>T (n.115-1516C>T)
c.666C>T (p.His222=)
c.325-1516C>T (n.325-1516C>T)
3g.190408388A>CCA355767066CLDN16c.457A>C (p.Asn153His)
c.115-1515A>C (n.115-1515A>C)
c.667A>C (p.Asn223His)
c.325-1515A>C (n.325-1515A>C)
3g.190408388A>GCA355767067CLDN16c.457A>G (p.Asn153Asp)
c.115-1515A>G (n.115-1515A>G)
c.667A>G (p.Asn223Asp)
c.325-1515A>G (n.325-1515A>G)
3g.190408388A>TCA355767068CLDN16c.457A>T (p.Asn153Tyr)
c.115-1515A>T (n.115-1515A>T)
c.667A>T (p.Asn223Tyr)
c.325-1515A>T (n.325-1515A>T)
3g.190408389A=CA1428762745CLDN16c.458A= (p.Asn153=)
c.115-1514A= (n.115-1514A=)
c.668A= (p.Asn223=)
c.325-1514A= (n.325-1514A=)
3g.190408389A>CCA355767069CLDN16c.458A>C (p.Asn153Thr)
c.115-1514A>C (n.115-1514A>C)
c.668A>C (p.Asn223Thr)
c.325-1514A>C (n.325-1514A>C)
3g.190408389A>GCA2753877CLDN16c.458A>G (p.Asn153Ser)
c.115-1514A>G (n.115-1514A>G)
c.668A>G (p.Asn223Ser)
c.325-1514A>G (n.325-1514A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408389A>TCA355767070CLDN16c.458A>T (p.Asn153Ile)
c.115-1514A>T (n.115-1514A>T)
c.668A>T (p.Asn223Ile)
c.325-1514A>T (n.325-1514A>T)
 dbSNP
3g.190408390T>ACA355767071CLDN16c.459T>A (p.Asn153Lys)
c.115-1513T>A (n.115-1513T>A)
c.669T>A (p.Asn223Lys)
c.325-1513T>A (n.325-1513T>A)
3g.190408390T>CCA437418578CLDN16c.459T>C (p.Asn153=)
c.115-1513T>C (n.115-1513T>C)
c.669T>C (p.Asn223=)
c.325-1513T>C (n.325-1513T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408390T>GCA355767072CLDN16c.459T>G (p.Asn153Lys)
c.115-1513T>G (n.115-1513T>G)
c.669T>G (p.Asn223Lys)
c.325-1513T>G (n.325-1513T>G)
3g.190408390T=CA1428762750CLDN16c.459T= (p.Asn153=)
c.115-1513T= (n.115-1513T=)
c.669T= (p.Asn223=)
c.325-1513T= (n.325-1513T=)
3g.190408391A=CA1428762752CLDN16c.460A= (p.Ile154=)
c.115-1512A= (n.115-1512A=)
c.670A= (p.Ile224=)
c.325-1512A= (n.325-1512A=)
3g.190408391A>CCA355767073CLDN16c.460A>C (p.Ile154Leu)
c.115-1512A>C (n.115-1512A>C)
c.670A>C (p.Ile224Leu)
c.325-1512A>C (n.325-1512A>C)
3g.190408391A>GCA2753878CLDN16c.460A>G (p.Ile154Val)
c.115-1512A>G (n.115-1512A>G)
c.670A>G (p.Ile224Val)
c.325-1512A>G (n.325-1512A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408391A>TCA355767074CLDN16c.460A>T (p.Ile154Leu)
c.115-1512A>T (n.115-1512A>T)
c.670A>T (p.Ile224Leu)
c.325-1512A>T (n.325-1512A>T)
3g.190408392T>ACA355767077CLDN16c.461T>A (p.Ile154Lys)
c.115-1511T>A (n.115-1511T>A)
c.671T>A (p.Ile224Lys)
c.325-1511T>A (n.325-1511T>A)
3g.190408392T>CCA355767075CLDN16c.461T>C (p.Ile154Thr)
c.115-1511T>C (n.115-1511T>C)
c.671T>C (p.Ile224Thr)
c.325-1511T>C (n.325-1511T>C)
3g.190408392T>GCA355767076CLDN16c.461T>G (p.Ile154Arg)
c.115-1511T>G (n.115-1511T>G)
c.671T>G (p.Ile224Arg)
c.325-1511T>G (n.325-1511T>G)
3g.190408393A=CA1428762755CLDN16c.462A= (p.Ile154=)
c.115-1510A= (n.115-1510A=)
c.672A= (p.Ile224=)
c.325-1510A= (n.325-1510A=)
3g.190408393A>CCA437418579CLDN16c.462A>C (p.Ile154=)
c.115-1510A>C (n.115-1510A>C)
c.672A>C (p.Ile224=)
c.325-1510A>C (n.325-1510A>C)
3g.190408393A>GCA355767078CLDN16c.462A>G (p.Ile154Met)
c.115-1510A>G (n.115-1510A>G)
c.672A>G (p.Ile224Met)
c.325-1510A>G (n.325-1510A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.190408393A>TCA437418580CLDN16c.462A>T (p.Ile154=)
c.115-1510A>T (n.115-1510A>T)
c.672A>T (p.Ile224=)
c.325-1510A>T (n.325-1510A>T)
3g.190408394T>ACA355767079CLDN16c.463T>A (p.Phe155Ile)
c.115-1509T>A (n.115-1509T>A)
c.673T>A (p.Phe225Ile)
c.325-1509T>A (n.325-1509T>A)
3g.190408394T>CCA355767080CLDN16c.463T>C (p.Phe155Leu)
c.115-1509T>C (n.115-1509T>C)
c.673T>C (p.Phe225Leu)
c.325-1509T>C (n.325-1509T>C)
3g.190408394T>GCA355767081CLDN16c.463T>G (p.Phe155Val)
c.115-1509T>G (n.115-1509T>G)
c.673T>G (p.Phe225Val)
c.325-1509T>G (n.325-1509T>G)
3g.190408395T>ACA355767082CLDN16c.464T>A (p.Phe155Tyr)
c.115-1508T>A (n.115-1508T>A)
c.674T>A (p.Phe225Tyr)
c.325-1508T>A (n.325-1508T>A)
3g.190408395T>CCA355767083CLDN16c.464T>C (p.Phe155Ser)
c.115-1508T>C (n.115-1508T>C)
c.674T>C (p.Phe225Ser)
c.325-1508T>C (n.325-1508T>C)
3g.190408395T>GCA355767084CLDN16c.464T>G (p.Phe155Cys)
c.115-1508T>G (n.115-1508T>G)
c.674T>G (p.Phe225Cys)
c.325-1508T>G (n.325-1508T>G)
3g.190408396T>ACA355767085CLDN16c.465T>A (p.Phe155Leu)
c.115-1507T>A (n.115-1507T>A)
c.675T>A (p.Phe225Leu)
c.325-1507T>A (n.325-1507T>A)
3g.190408396T>CCA437418581CLDN16c.465T>C (p.Phe155=)
c.115-1507T>C (n.115-1507T>C)
c.675T>C (p.Phe225=)
c.325-1507T>C (n.325-1507T>C)
3g.190408396T>GCA355767086CLDN16c.465T>G (p.Phe155Leu)
c.115-1507T>G (n.115-1507T>G)
c.675T>G (p.Phe225Leu)
c.325-1507T>G (n.325-1507T>G)
3g.190408397C>ACA355767087CLDN16c.466C>A (p.Leu156Ile)
c.115-1506C>A (n.115-1506C>A)
c.676C>A (p.Leu226Ile)
c.325-1506C>A (n.325-1506C>A)
 ClinVar dbSNP
3g.190408397C=CA1428762758CLDN16c.466C= (p.Leu156=)
c.115-1506C= (n.115-1506C=)
c.676C= (p.Leu226=)
c.325-1506C= (n.325-1506C=)
3g.190408397C>GCA355767088CLDN16c.466C>G (p.Leu156Val)
c.115-1506C>G (n.115-1506C>G)
c.676C>G (p.Leu226Val)
c.325-1506C>G (n.325-1506C>G)
3g.190408397C>TCA355767089CLDN16c.466C>T (p.Leu156Phe)
c.115-1506C>T (n.115-1506C>T)
c.676C>T (p.Leu226Phe)
c.325-1506C>T (n.325-1506C>T)
 dbSNP
3g.190408397_190408398delinsCTCA1428762759CLDN16c.466_467delinsCT (p.Leu156=)
c.115-1506_115-1505delinsCT (n.115-1506_115-1505delinsCT)
c.676_677delinsCT (p.Leu226=)
c.325-1506_325-1505delinsCT (n.325-1506_325-1505delinsCT)

Number of alleles fetched