Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.18785058_18785066delinsGCCCTCGAACA2326524937COMPc.1744_1752delinsTTCGAGGGC (p.Phe582=)
c.1585_1593delinsTTCGAGGGC (p.Phe529=)
c.1645_1653delinsTTCGAGGGC (p.Phe549=)
19g.18785059_18785066delCA2326524938COMPc.1744_1751del (p.Phe582HisfsTer10)
c.1585_1592del (p.Phe529HisfsTer10)
c.1645_1652del (p.Phe549HisfsTer10)
 dbSNP
19g.18785063C>ACA404879126COMPc.1747G>T (p.Glu583Ter)
c.1588G>T (p.Glu530Ter)
c.1648G>T (p.Glu550Ter)
19g.18785063C=CA2326524940COMPc.1747G= (p.Glu583=)
c.1588G= (p.Glu530=)
c.1648G= (p.Glu550=)
19g.18785063C>GCA306253731COMPc.1747G>C (p.Glu583Gln)
c.1588G>C (p.Glu530Gln)
c.1648G>C (p.Glu550Gln)
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC
19g.18785063C>TCA343856COMPc.1747G>A (p.Glu583Lys)
c.1588G>A (p.Glu530Lys)
c.1648G>A (p.Glu550Lys)
 ClinVar dbSNP
19g.18785064G>ACA506052453COMPc.1746C>T (p.Phe582=)
c.1587C>T (p.Phe529=)
c.1647C>T (p.Phe549=)
 gnomAD v4 COSMIC
19g.18785064G>CCA404879141COMPc.1746C>G (p.Phe582Leu)
c.1587C>G (p.Phe529Leu)
c.1647C>G (p.Phe549Leu)
19g.18785064G>TCA404879144COMPc.1746C>A (p.Phe582Leu)
c.1587C>A (p.Phe529Leu)
c.1647C>A (p.Phe549Leu)
19g.18785065A>CCA404879156COMPc.1745T>G (p.Phe582Cys)
c.1586T>G (p.Phe529Cys)
c.1646T>G (p.Phe549Cys)
19g.18785065A>GCA404879153COMPc.1745T>C (p.Phe582Ser)
c.1586T>C (p.Phe529Ser)
c.1646T>C (p.Phe549Ser)
19g.18785065A>TCA404879147COMPc.1745T>A (p.Phe582Tyr)
c.1586T>A (p.Phe529Tyr)
c.1646T>A (p.Phe549Tyr)
19g.18785066A>CCA404879159COMPc.1744T>G (p.Phe582Val)
c.1585T>G (p.Phe529Val)
c.1645T>G (p.Phe549Val)
19g.18785066A>GCA404879160COMPc.1744T>C (p.Phe582Leu)
c.1585T>C (p.Phe529Leu)
c.1645T>C (p.Phe549Leu)
19g.18785066A>TCA404879164COMPc.1744T>A (p.Phe582Ile)
c.1585T>A (p.Phe529Ile)
c.1645T>A (p.Phe549Ile)
19g.18785067G>ACA506052455COMPc.1743C>T (p.Asp581=)
c.1584C>T (p.Asp528=)
c.1644C>T (p.Asp548=)
19g.18785067G>CCA404879169COMPc.1743C>G (p.Asp581Glu)
c.1584C>G (p.Asp528Glu)
c.1644C>G (p.Asp548Glu)
19g.18785067G>TCA404879170COMPc.1743C>A (p.Asp581Glu)
c.1584C>A (p.Asp528Glu)
c.1644C>A (p.Asp548Glu)
19g.18785068T>ACA404879176COMPc.1742A>T (p.Asp581Val)
c.1583A>T (p.Asp528Val)
c.1643A>T (p.Asp548Val)
19g.18785068T>CCA404879173COMPc.1742A>G (p.Asp581Gly)
c.1583A>G (p.Asp528Gly)
c.1643A>G (p.Asp548Gly)
 gnomAD v4
19g.18785068T>GCA404879171COMPc.1742A>C (p.Asp581Ala)
c.1583A>C (p.Asp528Ala)
c.1643A>C (p.Asp548Ala)
19g.18785069C>ACA404879177COMPc.1741G>T (p.Asp581Tyr)
c.1582G>T (p.Asp528Tyr)
c.1642G>T (p.Asp548Tyr)
19g.18785069C>GCA404879178COMPc.1741G>C (p.Asp581His)
c.1582G>C (p.Asp528His)
c.1642G>C (p.Asp548His)
 gnomAD v4
19g.18785069C>TCA404879179COMPc.1741G>A (p.Asp581Asn)
c.1582G>A (p.Asp528Asn)
c.1642G>A (p.Asp548Asn)
19g.18785070C>ACA506052457COMPc.1740G>T (p.Val580=)
c.1581G>T (p.Val527=)
c.1641G>T (p.Val547=)
19g.18785070C=CA2326524941COMPc.1740G= (p.Val580=)
c.1581G= (p.Val527=)
c.1641G= (p.Val547=)
19g.18785070C>GCA506052458COMPc.1740G>C (p.Val580=)
c.1581G>C (p.Val527=)
c.1641G>C (p.Val547=)
19g.18785070C>TCA506052459COMPc.1740G>A (p.Val580=)
c.1581G>A (p.Val527=)
c.1641G>A (p.Val547=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785071A>CCA404879185COMPc.1739T>G (p.Val580Gly)
c.1580T>G (p.Val527Gly)
c.1640T>G (p.Val547Gly)
19g.18785071A>GCA404879192COMPc.1739T>C (p.Val580Ala)
c.1580T>C (p.Val527Ala)
c.1640T>C (p.Val547Ala)
19g.18785071A>TCA404879198COMPc.1739T>A (p.Val580Glu)
c.1580T>A (p.Val527Glu)
c.1640T>A (p.Val547Glu)
19g.18785072C>ACA404879204COMPc.1738G>T (p.Val580Leu)
c.1579G>T (p.Val527Leu)
c.1639G>T (p.Val547Leu)
 gnomAD v4
19g.18785072C=CA2326524942COMPc.1738G= (p.Val580=)
c.1579G= (p.Val527=)
c.1639G= (p.Val547=)
19g.18785072C>GCA404879202COMPc.1738G>C (p.Val580Leu)
c.1579G>C (p.Val527Leu)
c.1639G>C (p.Val547Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.18785072C>TCA404879203COMPc.1738G>A (p.Val580Met)
c.1579G>A (p.Val527Met)
c.1639G>A (p.Val547Met)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785073G>ACA506052493COMPc.1737C>T (p.Gly579=)
c.1578C>T (p.Gly526=)
c.1638C>T (p.Gly546=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.18785073G>CCA506052496COMPc.1737C>G (p.Gly579=)
c.1578C>G (p.Gly526=)
c.1638C>G (p.Gly546=)
19g.18785073G=CA2326524943COMPc.1737C= (p.Gly579=)
c.1578C= (p.Gly526=)
c.1638C= (p.Gly546=)
19g.18785073G>TCA506052495COMPc.1737C>A (p.Gly579=)
c.1578C>A (p.Gly526=)
c.1638C>A (p.Gly546=)
19g.18785074C>ACA404879205COMPc.1736G>T (p.Gly579Val)
c.1577G>T (p.Gly526Val)
c.1637G>T (p.Gly546Val)
 COSMIC
19g.18785074C>GCA404879210COMPc.1736G>C (p.Gly579Ala)
c.1577G>C (p.Gly526Ala)
c.1637G>C (p.Gly546Ala)
19g.18785074C>TCA404879212COMPc.1736G>A (p.Gly579Asp)
c.1577G>A (p.Gly526Asp)
c.1637G>A (p.Gly546Asp)
19g.18785075C>ACA404879214COMPc.1735G>T (p.Gly579Cys)
c.1576G>T (p.Gly526Cys)
c.1636G>T (p.Gly546Cys)
19g.18785075C=CA2326524944COMPc.1735G= (p.Gly579=)
c.1576G= (p.Gly526=)
c.1636G= (p.Gly546=)
19g.18785075C>GCA404879216COMPc.1735G>C (p.Gly579Arg)
c.1576G>C (p.Gly526Arg)
c.1636G>C (p.Gly546Arg)
19g.18785075C>TCA404879220COMPc.1735G>A (p.Gly579Ser)
c.1576G>A (p.Gly526Ser)
c.1636G>A (p.Gly546Ser)
 dbSNP COSMIC
19g.18785076A=CA2326524945COMPc.1734T= (p.Asn578=)
c.1575T= (p.Asn525=)
c.1635T= (p.Asn545=)
19g.18785076A>CCA404879227COMPc.1734T>G (p.Asn578Lys)
c.1575T>G (p.Asn525Lys)
c.1635T>G (p.Asn545Lys)
19g.18785076A>GCA9316276COMPc.1734T>C (p.Asn578=)
c.1575T>C (p.Asn525=)
c.1635T>C (p.Asn545=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785076A>TCA404879249COMPc.1734T>A (p.Asn578Lys)
c.1575T>A (p.Asn525Lys)
c.1635T>A (p.Asn545Lys)
19g.18785077T>ACA404879256COMPc.1733A>T (p.Asn578Ile)
c.1574A>T (p.Asn525Ile)
c.1634A>T (p.Asn545Ile)
19g.18785077T>CCA404879267COMPc.1733A>G (p.Asn578Ser)
c.1574A>G (p.Asn525Ser)
c.1634A>G (p.Asn545Ser)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785077T>GCA404879271COMPc.1733A>C (p.Asn578Thr)
c.1574A>C (p.Asn525Thr)
c.1634A>C (p.Asn545Thr)
19g.18785077T=CA2326524946COMPc.1733A= (p.Asn578=)
c.1574A= (p.Asn525=)
c.1634A= (p.Asn545=)
19g.18785078dupCA9316275COMPc.1733dup (p.Asn578LysfsTer17)
c.1574dup (p.Asn525LysfsTer17)
c.1634dup (p.Asn545LysfsTer17)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785078T>ACA404879283COMPc.1732A>T (p.Asn578Tyr)
c.1573A>T (p.Asn525Tyr)
c.1633A>T (p.Asn545Tyr)
19g.18785078T>CCA404879286COMPc.1732A>G (p.Asn578Asp)
c.1573A>G (p.Asn525Asp)
c.1633A>G (p.Asn545Asp)
19g.18785078T>GCA404879284COMPc.1732A>C (p.Asn578His)
c.1573A>C (p.Asn525His)
c.1633A>C (p.Asn545His)
19g.18785079G>ACA9316277COMPc.1731C>T (p.Phe577=)
c.1572C>T (p.Phe524=)
c.1632C>T (p.Phe544=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785079G>CCA404879291COMPc.1731C>G (p.Phe577Leu)
c.1572C>G (p.Phe524Leu)
c.1632C>G (p.Phe544Leu)
19g.18785079G=CA2326524947COMPc.1731C= (p.Phe577=)
c.1572C= (p.Phe524=)
c.1632C= (p.Phe544=)
19g.18785079G>TCA404879301COMPc.1731C>A (p.Phe577Leu)
c.1572C>A (p.Phe524Leu)
c.1632C>A (p.Phe544Leu)
19g.18785080A>CCA404879309COMPc.1730T>G (p.Phe577Cys)
c.1571T>G (p.Phe524Cys)
c.1631T>G (p.Phe544Cys)
19g.18785080A>GCA404879314COMPc.1730T>C (p.Phe577Ser)
c.1571T>C (p.Phe524Ser)
c.1631T>C (p.Phe544Ser)
19g.18785080A>TCA404879317COMPc.1730T>A (p.Phe577Tyr)
c.1571T>A (p.Phe524Tyr)
c.1631T>A (p.Phe544Tyr)
19g.18785081A>CCA404879318COMPc.1729T>G (p.Phe577Val)
c.1570T>G (p.Phe524Val)
c.1630T>G (p.Phe544Val)
19g.18785081A>GCA404879320COMPc.1729T>C (p.Phe577Leu)
c.1570T>C (p.Phe524Leu)
c.1630T>C (p.Phe544Leu)
19g.18785081A>TCA404879323COMPc.1729T>A (p.Phe577Ile)
c.1570T>A (p.Phe524Ile)
c.1630T>A (p.Phe544Ile)
19g.18785082G>ACA506052503COMPc.1728C>T (p.Ala576=)
c.1569C>T (p.Ala523=)
c.1629C>T (p.Ala543=)
19g.18785082G>CCA506052502COMPc.1728C>G (p.Ala576=)
c.1569C>G (p.Ala523=)
c.1629C>G (p.Ala543=)
19g.18785082G>TCA506052501COMPc.1728C>A (p.Ala576=)
c.1569C>A (p.Ala523=)
c.1629C>A (p.Ala543=)
19g.18785083G>ACA404879334COMPc.1727C>T (p.Ala576Val)
c.1568C>T (p.Ala523Val)
c.1628C>T (p.Ala543Val)
19g.18785083G>CCA404879336COMPc.1727C>G (p.Ala576Gly)
c.1568C>G (p.Ala523Gly)
c.1628C>G (p.Ala543Gly)
19g.18785083G>TCA404879340COMPc.1727C>A (p.Ala576Asp)
c.1568C>A (p.Ala523Asp)
c.1628C>A (p.Ala543Asp)
 gnomAD v4
19g.18785084C>ACA404879351COMPc.1726G>T (p.Ala576Ser)
c.1567G>T (p.Ala523Ser)
c.1627G>T (p.Ala543Ser)
19g.18785084C>GCA404879349COMPc.1726G>C (p.Ala576Pro)
c.1567G>C (p.Ala523Pro)
c.1627G>C (p.Ala543Pro)
19g.18785084C>TCA404879345COMPc.1726G>A (p.Ala576Thr)
c.1567G>A (p.Ala523Thr)
c.1627G>A (p.Ala543Thr)
 gnomAD v4
19g.18785085A=CA2326524948COMPc.1725T= (p.Thr575=)
c.1566T= (p.Thr522=)
c.1626T= (p.Thr542=)
19g.18785085A>CCA306253742COMPc.1725T>G (p.Thr575=)
c.1566T>G (p.Thr522=)
c.1626T>G (p.Thr542=)
 dbSNP
19g.18785085A>GCA506052506COMPc.1725T>C (p.Thr575=)
c.1566T>C (p.Thr522=)
c.1626T>C (p.Thr542=)
19g.18785085A>TCA506052507COMPc.1725T>A (p.Thr575=)
c.1566T>A (p.Thr522=)
c.1626T>A (p.Thr542=)
19g.18785086G>ACA404879357COMPc.1724C>T (p.Thr575Ile)
c.1565C>T (p.Thr522Ile)
c.1625C>T (p.Thr542Ile)
19g.18785086G>CCA404879358COMPc.1724C>G (p.Thr575Ser)
c.1565C>G (p.Thr522Ser)
c.1625C>G (p.Thr542Ser)
19g.18785086G>TCA404879359COMPc.1724C>A (p.Thr575Asn)
c.1565C>A (p.Thr522Asn)
c.1625C>A (p.Thr542Asn)
19g.18785087T>ACA404879360COMPc.1723A>T (p.Thr575Ser)
c.1564A>T (p.Thr522Ser)
c.1624A>T (p.Thr542Ser)
 ClinVar gnomAD v4
19g.18785087T>CCA404879362COMPc.1723A>G (p.Thr575Ala)
c.1564A>G (p.Thr522Ala)
c.1624A>G (p.Thr542Ala)
 dbSNP
19g.18785087T>GCA404879389COMPc.1723A>C (p.Thr575Pro)
c.1564A>C (p.Thr522Pro)
c.1624A>C (p.Thr542Pro)
19g.18785087T=CA2326524949COMPc.1723A= (p.Thr575=)
c.1564A= (p.Thr522=)
c.1624A= (p.Thr542=)
19g.18785088G>ACA506052508COMPc.1722C>T (p.Tyr574=)
c.1563C>T (p.Tyr521=)
c.1623C>T (p.Tyr541=)
19g.18785088G>CCA404879394COMPc.1722C>G (p.Tyr574Ter)
c.1563C>G (p.Tyr521Ter)
c.1623C>G (p.Tyr541Ter)
19g.18785088G>TCA404879399COMPc.1722C>A (p.Tyr574Ter)
c.1563C>A (p.Tyr521Ter)
c.1623C>A (p.Tyr541Ter)
19g.18785089T>ACA404879404COMPc.1721A>T (p.Tyr574Phe)
c.1562A>T (p.Tyr521Phe)
c.1622A>T (p.Tyr541Phe)
19g.18785089T>CCA404879406COMPc.1721A>G (p.Tyr574Cys)
c.1562A>G (p.Tyr521Cys)
c.1622A>G (p.Tyr541Cys)
19g.18785089T>GCA404879412COMPc.1721A>C (p.Tyr574Ser)
c.1562A>C (p.Tyr521Ser)
c.1622A>C (p.Tyr541Ser)
19g.18785090A>CCA404879425COMPc.1720T>G (p.Tyr574Asp)
c.1561T>G (p.Tyr521Asp)
c.1621T>G (p.Tyr541Asp)
19g.18785090A>GCA404879422COMPc.1720T>C (p.Tyr574His)
c.1561T>C (p.Tyr521His)
c.1621T>C (p.Tyr541His)
19g.18785090A>TCA404879417COMPc.1720T>A (p.Tyr574Asn)
c.1561T>A (p.Tyr521Asn)
c.1621T>A (p.Tyr541Asn)
19g.18785091A>CCA506052509COMPc.1719T>G (p.Gly573=)
c.1560T>G (p.Gly520=)
c.1620T>G (p.Gly540=)
19g.18785091A>GCA506052510COMPc.1719T>C (p.Gly573=)
c.1560T>C (p.Gly520=)
c.1620T>C (p.Gly540=)
19g.18785091A>TCA506052511COMPc.1719T>A (p.Gly573=)
c.1560T>A (p.Gly520=)
c.1620T>A (p.Gly540=)
19g.18785092C>ACA404879432COMPc.1718G>T (p.Gly573Val)
c.1559G>T (p.Gly520Val)
c.1619G>T (p.Gly540Val)
19g.18785092C>GCA404879450COMPc.1718G>C (p.Gly573Ala)
c.1559G>C (p.Gly520Ala)
c.1619G>C (p.Gly540Ala)
19g.18785092C>TCA404879439COMPc.1718G>A (p.Gly573Asp)
c.1559G>A (p.Gly520Asp)
c.1619G>A (p.Gly540Asp)
 gnomAD v4
19g.18785093C>ACA404879454COMPc.1718-1G>T (n.1718-1G>T)
c.1559-1G>T (n.1559-1G>T)
c.1619-1G>T (n.1619-1G>T)
19g.18785093C>GCA404879457COMPc.1718-1G>C (n.1718-1G>C)
c.1559-1G>C (n.1559-1G>C)
c.1619-1G>C (n.1619-1G>C)
19g.18785093C>TCA404879456COMPc.1718-1G>A (n.1718-1G>A)
c.1559-1G>A (n.1559-1G>A)
c.1619-1G>A (n.1619-1G>A)
19g.18785094T>ACA404879459COMPc.1718-2A>T (n.1718-2A>T)
c.1559-2A>T (n.1559-2A>T)
c.1619-2A>T (n.1619-2A>T)
19g.18785094T>CCA404879469COMPc.1718-2A>G (n.1718-2A>G)
c.1559-2A>G (n.1559-2A>G)
c.1619-2A>G (n.1619-2A>G)
19g.18785094T>GCA404879464COMPc.1718-2A>C (n.1718-2A>C)
c.1559-2A>C (n.1559-2A>C)
c.1619-2A>C (n.1619-2A>C)
19g.18785095A=CA2326524952COMPc.1718-3T= (n.1718-3T=)
c.1559-3T= (n.1559-3T=)
c.1619-3T= (n.1619-3T=)
19g.18785095A>CCA2326524950COMPc.1718-3T>G (n.1718-3T>G)
c.1559-3T>G (n.1559-3T>G)
c.1619-3T>G (n.1619-3T>G)
 dbSNP
19g.18785095A>GCA2583621580COMPc.1718-3T>C (n.1718-3T>C)
c.1559-3T>C (n.1559-3T>C)
c.1619-3T>C (n.1619-3T>C)
 gnomAD v4
19g.18785095_18785096delinsAGCA2326524951COMPc.1718-4_1718-3delinsCT (n.1718-4_1718-3delinsCT)
c.1559-4_1559-3delinsCT (n.1559-4_1559-3delinsCT)
c.1619-4_1619-3delinsCT (n.1619-4_1619-3delinsCT)
19g.18785096G>ACA9316278COMPc.1718-4C>T (n.1718-4C>T)
c.1559-4C>T (n.1559-4C>T)
c.1619-4C>T (n.1619-4C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785096G=CA2326524954COMPc.1718-4C= (n.1718-4C=)
c.1559-4C= (n.1559-4C=)
c.1619-4C= (n.1619-4C=)
19g.18785098delCA2326524953COMPc.1718-4del (n.1718-4del)
c.1559-4del (n.1559-4del)
c.1619-4del (n.1619-4del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785097G>ACA2583621581COMPc.1718-5C>T (n.1718-5C>T)
c.1559-5C>T (n.1559-5C>T)
c.1619-5C>T (n.1619-5C>T)
 gnomAD v4
19g.18785098G>ACA9316279COMPc.1718-6C>T (n.1718-6C>T)
c.1559-6C>T (n.1559-6C>T)
c.1619-6C>T (n.1619-6C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785098G=CA2326524955COMPc.1718-6C= (n.1718-6C=)
c.1559-6C= (n.1559-6C=)
c.1619-6C= (n.1619-6C=)
19g.18785099A=CA2326524956COMPc.1718-7T= (n.1718-7T=)
c.1559-7T= (n.1559-7T=)
c.1619-7T= (n.1619-7T=)
19g.18785099A>GCA306253766COMPc.1718-7T>C (n.1718-7T>C)
c.1559-7T>C (n.1559-7T>C)
c.1619-7T>C (n.1619-7T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785099A>TCA2576725714COMPc.1718-7T>A (n.1718-7T>A)
c.1559-7T>A (n.1559-7T>A)
c.1619-7T>A (n.1619-7T>A)
19g.18785102G>ACA9316280COMPc.1718-10C>T (n.1718-10C>T)
c.1559-10C>T (n.1559-10C>T)
c.1619-10C>T (n.1619-10C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785102G>CCA9316281COMPc.1718-10C>G (n.1718-10C>G)
c.1559-10C>G (n.1559-10C>G)
c.1619-10C>G (n.1619-10C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785102G=CA2326524957COMPc.1718-10C= (n.1718-10C=)
c.1559-10C= (n.1559-10C=)
c.1619-10C= (n.1619-10C=)
19g.18785103A>TCA2813846990COMPc.1718-11T>A (n.1718-11T>A)
c.1559-11T>A (n.1559-11T>A)
c.1619-11T>A (n.1619-11T>A)
19g.18785104_18785105delCA2576725715COMPc.1718-12_1718-11del (n.1718-12_1718-11del)
c.1559-12_1559-11del (n.1559-12_1559-11del)
c.1619-12_1619-11del (n.1619-12_1619-11del)
 gnomAD v4
19g.18785105A=CA2326524958COMPc.1718-13T= (n.1718-13T=)
c.1559-13T= (n.1559-13T=)
c.1619-13T= (n.1619-13T=)
19g.18785105A>GCA632375509COMPc.1718-13T>C (n.1718-13T>C)
c.1559-13T>C (n.1559-13T>C)
c.1619-13T>C (n.1619-13T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785109_18785110delCA2583621582COMPc.1718-14_1718-13del (n.1718-14_1718-13del)
c.1559-14_1559-13del (n.1559-14_1559-13del)
c.1619-14_1619-13del (n.1619-14_1619-13del)
 gnomAD v4
19g.18785106G>ACA2326524960COMPc.1718-14C>T (n.1718-14C>T)
c.1559-14C>T (n.1559-14C>T)
c.1619-14C>T (n.1619-14C>T)
 dbSNP
19g.18785106G=CA2326524959COMPc.1718-14C= (n.1718-14C=)
c.1559-14C= (n.1559-14C=)
c.1619-14C= (n.1619-14C=)
19g.18785107A=CA2326524961COMPc.1718-15T= (n.1718-15T=)
c.1559-15T= (n.1559-15T=)
c.1619-15T= (n.1619-15T=)
19g.18785107A>GCA9316282COMPc.1718-15T>C (n.1718-15T>C)
c.1559-15T>C (n.1559-15T>C)
c.1619-15T>C (n.1619-15T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785108G>CCA783972132COMPc.1718-16C>G (n.1718-16C>G)
c.1559-16C>G (n.1559-16C>G)
c.1619-16C>G (n.1619-16C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785108G=CA2326524962COMPc.1718-16C= (n.1718-16C=)
c.1559-16C= (n.1559-16C=)
c.1619-16C= (n.1619-16C=)
19g.18785108G>TCA2583621583COMPc.1718-16C>A (n.1718-16C>A)
c.1559-16C>A (n.1559-16C>A)
c.1619-16C>A (n.1619-16C>A)
 gnomAD v4
19g.18785110G>ACA783972134COMPc.1718-18C>T (n.1718-18C>T)
c.1559-18C>T (n.1559-18C>T)
c.1619-18C>T (n.1619-18C>T)
 dbSNP
19g.18785110G>CCA2576725716COMPc.1718-18C>G (n.1718-18C>G)
c.1559-18C>G (n.1559-18C>G)
c.1619-18C>G (n.1619-18C>G)
 ClinVar
19g.18785110G=CA2326524963COMPc.1718-18C= (n.1718-18C=)
c.1559-18C= (n.1559-18C=)
c.1619-18C= (n.1619-18C=)
19g.18785111delCA2576725717COMPc.1718-19del (n.1718-19del)
c.1559-19del (n.1559-19del)
c.1619-19del (n.1619-19del)
19g.18785112A=CA2326524964COMPc.1718-20T= (n.1718-20T=)
c.1559-20T= (n.1559-20T=)
c.1619-20T= (n.1619-20T=)
19g.18785112A>CCA9316283COMPc.1718-20T>G (n.1718-20T>G)
c.1559-20T>G (n.1559-20T>G)
c.1619-20T>G (n.1619-20T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785112A>GCA2583621584COMPc.1718-20T>C (n.1718-20T>C)
c.1559-20T>C (n.1559-20T>C)
c.1619-20T>C (n.1619-20T>C)
 gnomAD v4
19g.18785113G>ACA632375512COMPc.1718-21C>T (n.1718-21C>T)
c.1559-21C>T (n.1559-21C>T)
c.1619-21C>T (n.1619-21C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785113G=CA2326524965COMPc.1718-21C= (n.1718-21C=)
c.1559-21C= (n.1559-21C=)
c.1619-21C= (n.1619-21C=)
19g.18785115G>ACA2583621585COMPc.1718-23C>T (n.1718-23C>T)
c.1559-23C>T (n.1559-23C>T)
c.1619-23C>T (n.1619-23C>T)
 gnomAD v4
19g.18785116G>ACA2583621586COMPc.1718-24C>T (n.1718-24C>T)
c.1559-24C>T (n.1559-24C>T)
c.1619-24C>T (n.1619-24C>T)
 gnomAD v4
19g.18785117C=CA2326524967COMPc.1718-25G= (n.1718-25G=)
c.1559-25G= (n.1559-25G=)
c.1619-25G= (n.1619-25G=)
19g.18785117C>TCA2326524966COMPc.1718-25G>A (n.1718-25G>A)
c.1559-25G>A (n.1559-25G>A)
c.1619-25G>A (n.1619-25G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.18785118C>ACA2576725718COMPc.1718-26G>T (n.1718-26G>T)
c.1559-26G>T (n.1559-26G>T)
c.1619-26G>T (n.1619-26G>T)
19g.18785119T>CCA9316284COMPc.1718-27A>G (n.1718-27A>G)
c.1559-27A>G (n.1559-27A>G)
c.1619-27A>G (n.1619-27A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.18785119T=CA2326524968COMPc.1718-27A= (n.1718-27A=)
c.1559-27A= (n.1559-27A=)
c.1619-27A= (n.1619-27A=)
19g.18785121delCA2576725719COMPc.1718-27del (n.1718-27del)
c.1559-27del (n.1559-27del)
c.1619-27del (n.1619-27del)
19g.18785122C>TCA2583621587COMPc.1718-30G>A (n.1718-30G>A)
c.1559-30G>A (n.1559-30G>A)
c.1619-30G>A (n.1619-30G>A)
 gnomAD v4
19g.18785123C=CA2326524969COMPc.1718-31G= (n.1718-31G=)
c.1559-31G= (n.1559-31G=)
c.1619-31G= (n.1619-31G=)
19g.18785123C>TCA306253795COMPc.1718-31G>A (n.1718-31G>A)
c.1559-31G>A (n.1559-31G>A)
c.1619-31G>A (n.1619-31G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785124G>ACA2583621588COMPc.1718-32C>T (n.1718-32C>T)
c.1559-32C>T (n.1559-32C>T)
c.1619-32C>T (n.1619-32C>T)
 gnomAD v4
19g.18785124G>TCA2583621589COMPc.1718-32C>A (n.1718-32C>A)
c.1559-32C>A (n.1559-32C>A)
c.1619-32C>A (n.1619-32C>A)
 gnomAD v4
19g.18785128G>ACA2583621590COMPc.1718-36C>T (n.1718-36C>T)
c.1559-36C>T (n.1559-36C>T)
c.1619-36C>T (n.1619-36C>T)
 gnomAD v4
19g.18785128G>TCA2583621591COMPc.1718-36C>A (n.1718-36C>A)
c.1559-36C>A (n.1559-36C>A)
c.1619-36C>A (n.1619-36C>A)
 gnomAD v4
19g.18785130C>ACA2583621593COMPc.1718-38G>T (n.1718-38G>T)
c.1559-38G>T (n.1559-38G>T)
c.1619-38G>T (n.1619-38G>T)
 gnomAD v4
19g.18785130C>TCA2583621592COMPc.1718-38G>A (n.1718-38G>A)
c.1559-38G>A (n.1559-38G>A)
c.1619-38G>A (n.1619-38G>A)
 gnomAD v4
19g.18785131A=CA2326524970COMPc.1718-39T= (n.1718-39T=)
c.1559-39T= (n.1559-39T=)
c.1619-39T= (n.1619-39T=)
19g.18785131A>CCA2326524971COMPc.1718-39T>G (n.1718-39T>G)
c.1559-39T>G (n.1559-39T>G)
c.1619-39T>G (n.1619-39T>G)
 dbSNP
19g.18785131A>GCA632375514COMPc.1718-39T>C (n.1718-39T>C)
c.1559-39T>C (n.1559-39T>C)
c.1619-39T>C (n.1619-39T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785132G>TCA2583621594COMPc.1718-40C>A (n.1718-40C>A)
c.1559-40C>A (n.1559-40C>A)
c.1619-40C>A (n.1619-40C>A)
 gnomAD v4
19g.18785132_18785133delinsGCCA2326524972COMPc.1718-41_1718-40delinsGC (n.1718-41_1718-40delinsGC)
c.1559-41_1559-40delinsGC (n.1559-41_1559-40delinsGC)
c.1619-41_1619-40delinsGC (n.1619-41_1619-40delinsGC)
19g.18785133C>ACA2583621595COMPc.1718-41G>T (n.1718-41G>T)
c.1559-41G>T (n.1559-41G>T)
c.1619-41G>T (n.1619-41G>T)
 gnomAD v4
19g.18785133C>TCA2576725720COMPc.1718-41G>A (n.1718-41G>A)
c.1559-41G>A (n.1559-41G>A)
c.1619-41G>A (n.1619-41G>A)
19g.18785136delCA9316285COMPc.1718-41del (n.1718-41del)
c.1559-41del (n.1559-41del)
c.1619-41del (n.1619-41del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
19g.18785134C>ACA2583621596COMPc.1718-42G>T (n.1718-42G>T)
c.1559-42G>T (n.1559-42G>T)
c.1619-42G>T (n.1619-42G>T)
 gnomAD v4
19g.18785134C>TCA2583621597COMPc.1718-42G>A (n.1718-42G>A)
c.1559-42G>A (n.1559-42G>A)
c.1619-42G>A (n.1619-42G>A)
 gnomAD v4
19g.18785135C>ACA2583621598COMPc.1718-43G>T (n.1718-43G>T)
c.1559-43G>T (n.1559-43G>T)
c.1619-43G>T (n.1619-43G>T)
 gnomAD v4
19g.18785135_18785136insAAACACACCCAACACA2813846996COMPc.1718-44_1718-43insTGTTGGGTGTGTTT (n.1718-44_1718-43insTGTTGGGTGTGTTT)
c.1559-44_1559-43insTGTTGGGTGTGTTT (n.1559-44_1559-43insTGTTGGGTGTGTTT)
c.1619-44_1619-43insTGTTGGGTGTGTTT (n.1619-44_1619-43insTGTTGGGTGTGTTT)
19g.18785136C>ACA2576725721COMPc.1718-44G>T (n.1718-44G>T)
c.1559-44G>T (n.1559-44G>T)
c.1619-44G>T (n.1619-44G>T)
19g.18785136C=CA2326524973COMPc.1718-44G= (n.1718-44G=)
c.1559-44G= (n.1559-44G=)
c.1619-44G= (n.1619-44G=)
19g.18785136C>TCA9316286COMPc.1718-44G>A (n.1718-44G>A)
c.1559-44G>A (n.1559-44G>A)
c.1619-44G>A (n.1619-44G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785137A=CA2326524974COMPc.1718-45T= (n.1718-45T=)
c.1559-45T= (n.1559-45T=)
c.1619-45T= (n.1619-45T=)
19g.18785137A>CCA994240588COMPc.1718-45T>G (n.1718-45T>G)
c.1559-45T>G (n.1559-45T>G)
c.1619-45T>G (n.1619-45T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785137A>GCA2583621599COMPc.1718-45T>C (n.1718-45T>C)
c.1559-45T>C (n.1559-45T>C)
c.1619-45T>C (n.1619-45T>C)
 gnomAD v4
19g.18785138G>ACA506052513COMPc.1718-46C>T (n.1718-46C>T)
c.1559-46C>T (n.1559-46C>T)
c.1619-46C>T (n.1619-46C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785138G=CA2326524975COMPc.1718-46C= (n.1718-46C=)
c.1559-46C= (n.1559-46C=)
c.1619-46C= (n.1619-46C=)
19g.18785138G>TCA2576725722COMPc.1718-46C>A (n.1718-46C>A)
c.1559-46C>A (n.1559-46C>A)
c.1619-46C>A (n.1619-46C>A)
 gnomAD v4
19g.18785139_18785144dupCA632375515COMPc.1718-51_1718-46dup (n.1718-51_1718-46dup)
c.1559-51_1559-46dup (n.1559-51_1559-46dup)
c.1619-51_1619-46dup (n.1619-51_1619-46dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785139C=CA2326524976COMPc.1718-47G= (n.1718-47G=)
c.1559-47G= (n.1559-47G=)
c.1619-47G= (n.1619-47G=)
19g.18785139C>TCA2326524977COMPc.1718-47G>A (n.1718-47G>A)
c.1559-47G>A (n.1559-47G>A)
c.1619-47G>A (n.1619-47G>A)
 dbSNP
19g.18785143dupCA2813846999COMPc.1718-47dup (n.1718-47dup)
c.1559-47dup (n.1559-47dup)
c.1619-47dup (n.1619-47dup)
19g.18785142_18785143dupCA2583621600COMPc.1718-48_1718-47dup (n.1718-48_1718-47dup)
c.1559-48_1559-47dup (n.1559-48_1559-47dup)
c.1619-48_1619-47dup (n.1619-48_1619-47dup)
 gnomAD v4
19g.18785143delCA2583621601COMPc.1718-47del (n.1718-47del)
c.1559-47del (n.1559-47del)
c.1619-47del (n.1619-47del)
 gnomAD v4
19g.18785140C=CA2326524978COMPc.1718-48G= (n.1718-48G=)
c.1559-48G= (n.1559-48G=)
c.1619-48G= (n.1619-48G=)
19g.18785140C>TCA2326524979COMPc.1718-48G>A (n.1718-48G>A)
c.1559-48G>A (n.1559-48G>A)
c.1619-48G>A (n.1619-48G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.18785141C>ACA306253802COMPc.1718-49G>T (n.1718-49G>T)
c.1559-49G>T (n.1559-49G>T)
c.1619-49G>T (n.1619-49G>T)
 dbSNP gnomAD v4
19g.18785141C=CA2326524980COMPc.1718-49G= (n.1718-49G=)
c.1559-49G= (n.1559-49G=)
c.1619-49G= (n.1619-49G=)
19g.18785141C>GCA2576725723COMPc.1718-49G>C (n.1718-49G>C)
c.1559-49G>C (n.1559-49G>C)
c.1619-49G>C (n.1619-49G>C)
 gnomAD v4
19g.18785141C>TCA2576725724COMPc.1718-49G>A (n.1718-49G>A)
c.1559-49G>A (n.1559-49G>A)
c.1619-49G>A (n.1619-49G>A)
19g.18785142C>ACA2576725725COMPc.1718-50G>T (n.1718-50G>T)
c.1559-50G>T (n.1559-50G>T)
c.1619-50G>T (n.1619-50G>T)
19g.18785143C>ACA2583621602COMPc.1718-51G>T (n.1718-51G>T)
c.1559-51G>T (n.1559-51G>T)
c.1619-51G>T (n.1619-51G>T)
 gnomAD v4
19g.18785143C=CA2326524981COMPc.1718-51G= (n.1718-51G=)
c.1559-51G= (n.1559-51G=)
c.1619-51G= (n.1619-51G=)
19g.18785143C>GCA9316287COMPc.1718-51G>C (n.1718-51G>C)
c.1559-51G>C (n.1559-51G>C)
c.1619-51G>C (n.1619-51G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785143C>TCA306253821COMPc.1718-51G>A (n.1718-51G>A)
c.1559-51G>A (n.1559-51G>A)
c.1619-51G>A (n.1619-51G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785144G>ACA306253823COMPc.1718-52C>T (n.1718-52C>T)
c.1559-52C>T (n.1559-52C>T)
c.1619-52C>T (n.1619-52C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.18785144G=CA2326524982COMPc.1718-52C= (n.1718-52C=)
c.1559-52C= (n.1559-52C=)
c.1619-52C= (n.1619-52C=)
19g.18785145G>ACA306253827COMPc.1718-53C>T (n.1718-53C>T)
c.1559-53C>T (n.1559-53C>T)
c.1619-53C>T (n.1619-53C>T)
 dbSNP
19g.18785145G>CCA2583621603COMPc.1718-53C>G (n.1718-53C>G)
c.1559-53C>G (n.1559-53C>G)
c.1619-53C>G (n.1619-53C>G)
 gnomAD v4
19g.18785145G=CA2326524983COMPc.1718-53C= (n.1718-53C=)
c.1559-53C= (n.1559-53C=)
c.1619-53C= (n.1619-53C=)
19g.18785145G>TCA2583621604COMPc.1718-53C>A (n.1718-53C>A)
c.1559-53C>A (n.1559-53C>A)
c.1619-53C>A (n.1619-53C>A)
 gnomAD v4
19g.18785148C>ACA2576725726COMPc.1718-56G>T (n.1718-56G>T)
c.1559-56G>T (n.1559-56G>T)
c.1619-56G>T (n.1619-56G>T)
 gnomAD v4
19g.18785148C>TCA2583621605COMPc.1718-56G>A (n.1718-56G>A)
c.1559-56G>A (n.1559-56G>A)
c.1619-56G>A (n.1619-56G>A)
 gnomAD v4
19g.18785150_18785152delCA2813847004COMPc.1718-60_1718-58del (n.1718-60_1718-58del)
c.1559-60_1559-58del (n.1559-60_1559-58del)
c.1619-60_1619-58del (n.1619-60_1619-58del)
19g.18785151G>ACA2583621606COMPc.1718-59C>T (n.1718-59C>T)
c.1559-59C>T (n.1559-59C>T)
c.1619-59C>T (n.1619-59C>T)
 gnomAD v4
19g.18785152G>ACA2813847005COMPc.1718-60C>T (n.1718-60C>T)
c.1559-60C>T (n.1559-60C>T)
c.1619-60C>T (n.1619-60C>T)
19g.18785153C>TCA657075264COMPc.1718-61G>A (n.1718-61G>A)
c.1559-61G>A (n.1559-61G>A)
c.1619-61G>A (n.1619-61G>A)
 COSMIC
19g.18785154A>GCA2576725727COMPc.1718-62T>C (n.1718-62T>C)
c.1559-62T>C (n.1559-62T>C)
c.1619-62T>C (n.1619-62T>C)
19g.18785155C=CA2326524984COMPc.1718-63G= (n.1718-63G=)
c.1559-63G= (n.1559-63G=)
c.1619-63G= (n.1619-63G=)
19g.18785155C>TCA994240598COMPc.1718-63G>A (n.1718-63G>A)
c.1559-63G>A (n.1559-63G>A)
c.1619-63G>A (n.1619-63G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785156C>TCA2583621607COMPc.1718-64G>A (n.1718-64G>A)
c.1559-64G>A (n.1559-64G>A)
c.1619-64G>A (n.1619-64G>A)
 gnomAD v4
19g.18785157C>ACA2576725728COMPc.1718-65G>T (n.1718-65G>T)
c.1559-65G>T (n.1559-65G>T)
c.1619-65G>T (n.1619-65G>T)
 gnomAD v4
19g.18785159_18785160delCA2813847009COMPc.1718-67_1718-66del (n.1718-67_1718-66del)
c.1559-67_1559-66del (n.1559-67_1559-66del)
c.1619-67_1619-66del (n.1619-67_1619-66del)
19g.18785159G>TCA2583621608COMPc.1718-67C>A (n.1718-67C>A)
c.1559-67C>A (n.1559-67C>A)
c.1619-67C>A (n.1619-67C>A)
 gnomAD v4
19g.18785160A=CA2326524985COMPc.1718-68T= (n.1718-68T=)
c.1559-68T= (n.1559-68T=)
c.1619-68T= (n.1619-68T=)
19g.18785160A>CCA306253831COMPc.1718-68T>G (n.1718-68T>G)
c.1559-68T>G (n.1559-68T>G)
c.1619-68T>G (n.1619-68T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.18785161A>CCA657075312COMPc.1718-69T>G (n.1718-69T>G)
c.1559-69T>G (n.1559-69T>G)
c.1619-69T>G (n.1619-69T>G)
 COSMIC
19g.18785162C>ACA2813847013COMPc.1718-70G>T (n.1718-70G>T)
c.1559-70G>T (n.1559-70G>T)
c.1619-70G>T (n.1619-70G>T)
19g.18785162C>GCA2583621610COMPc.1718-70G>C (n.1718-70G>C)
c.1559-70G>C (n.1559-70G>C)
c.1619-70G>C (n.1619-70G>C)
 gnomAD v4
19g.18785162C>TCA2583621609COMPc.1718-70G>A (n.1718-70G>A)
c.1559-70G>A (n.1559-70G>A)
c.1619-70G>A (n.1619-70G>A)
 dbSNP gnomAD v4
19g.18785163C>ACA2813847016COMPc.1718-71G>T (n.1718-71G>T)
c.1559-71G>T (n.1559-71G>T)
c.1619-71G>T (n.1619-71G>T)

Number of alleles fetched