Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.186618044delCA903919032AHSGc.574-492del (n.574-492del)
c.577-492del (n.577-492del)
c.571-492del (n.571-492del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618041A>GCA2704838328AHSGc.574-495A>G (n.574-495A>G)
c.577-495A>G (n.577-495A>G)
c.571-495A>G (n.571-495A>G)
 dbSNP
3g.186618045G>ACA1427018478AHSGc.574-491G>A (n.574-491G>A)
c.577-491G>A (n.577-491G>A)
c.571-491G>A (n.571-491G>A)
 dbSNP
3g.186618045G=CA1427018477AHSGc.574-491G= (n.574-491G=)
c.577-491G= (n.577-491G=)
c.571-491G= (n.571-491G=)
3g.186618045G>TCA1057401348AHSGc.574-491G>T (n.574-491G>T)
c.577-491G>T (n.577-491G>T)
c.571-491G>T (n.571-491G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618046A=CA1427018479AHSGc.574-490A= (n.574-490A=)
c.577-490A= (n.577-490A=)
c.571-490A= (n.571-490A=)
3g.186618046A>GCA548454356AHSGc.574-490A>G (n.574-490A>G)
c.577-490A>G (n.577-490A>G)
c.571-490A>G (n.571-490A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618047A=CA1427018480AHSGc.574-489A= (n.574-489A=)
c.577-489A= (n.577-489A=)
c.571-489A= (n.571-489A=)
3g.186618047A>CCA89625952AHSGc.574-489A>C (n.574-489A>C)
c.577-489A>C (n.577-489A>C)
c.571-489A>C (n.571-489A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618047A>GCA2668958647AHSGc.574-489A>G (n.574-489A>G)
c.577-489A>G (n.577-489A>G)
c.571-489A>G (n.571-489A>G)
 gnomAD v4
3g.186618048A>GCA2759779301AHSGc.574-488A>G (n.574-488A>G)
c.577-488A>G (n.577-488A>G)
c.571-488A>G (n.571-488A>G)
3g.186618050G>ACA2668958653AHSGc.574-486G>A (n.574-486G>A)
c.577-486G>A (n.577-486G>A)
c.571-486G>A (n.571-486G>A)
 gnomAD v4
3g.186618050G>TCA2668958655AHSGc.574-486G>T (n.574-486G>T)
c.577-486G>T (n.577-486G>T)
c.571-486G>T (n.571-486G>T)
 gnomAD v4
3g.186618051C>ACA2668958658AHSGc.574-485C>A (n.574-485C>A)
c.577-485C>A (n.577-485C>A)
c.571-485C>A (n.571-485C>A)
 gnomAD v4
3g.186618051C=CA1427018481AHSGc.574-485C= (n.574-485C=)
c.577-485C= (n.577-485C=)
c.571-485C= (n.571-485C=)
3g.186618051C>GCA903919041AHSGc.574-485C>G (n.574-485C>G)
c.577-485C>G (n.577-485C>G)
c.571-485C>G (n.571-485C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618052T>CCA2668958661AHSGc.574-484T>C (n.574-484T>C)
c.577-484T>C (n.577-484T>C)
c.571-484T>C (n.571-484T>C)
 gnomAD v4
3g.186618054A>CCA2504333331AHSGc.574-482A>C (n.574-482A>C)
c.577-482A>C (n.577-482A>C)
c.571-482A>C (n.571-482A>C)
3g.186618054A>TCA2668958664AHSGc.574-482A>T (n.574-482A>T)
c.577-482A>T (n.577-482A>T)
c.571-482A>T (n.571-482A>T)
 gnomAD v4
3g.186618055A=CA1427018482AHSGc.574-481A= (n.574-481A=)
c.577-481A= (n.577-481A=)
c.571-481A= (n.571-481A=)
3g.186618055A>GCA1427018483AHSGc.574-481A>G (n.574-481A>G)
c.577-481A>G (n.577-481A>G)
c.571-481A>G (n.571-481A>G)
 dbSNP
3g.186618058G>TCA2668958667AHSGc.574-478G>T (n.574-478G>T)
c.577-478G>T (n.577-478G>T)
c.571-478G>T (n.571-478G>T)
 gnomAD v4
3g.186618061A=CA1427018484AHSGc.574-475A= (n.574-475A=)
c.577-475A= (n.577-475A=)
c.571-475A= (n.571-475A=)
3g.186618061A>GCA1427018485AHSGc.574-475A>G (n.574-475A>G)
c.577-475A>G (n.577-475A>G)
c.571-475A>G (n.571-475A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618062T>CCA2668958671AHSGc.574-474T>C (n.574-474T>C)
c.577-474T>C (n.577-474T>C)
c.571-474T>C (n.571-474T>C)
 gnomAD v4
3g.186618062T>GCA2759779302AHSGc.574-474T>G (n.574-474T>G)
c.577-474T>G (n.577-474T>G)
c.571-474T>G (n.571-474T>G)
3g.186618063C>ACA1057401353AHSGc.574-473C>A (n.574-473C>A)
c.577-473C>A (n.577-473C>A)
c.571-473C>A (n.571-473C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618063C=CA1427018486AHSGc.574-473C= (n.574-473C=)
c.577-473C= (n.577-473C=)
c.571-473C= (n.571-473C=)
3g.186618064T>GCA1057401358AHSGc.574-472T>G (n.574-472T>G)
c.577-472T>G (n.577-472T>G)
c.571-472T>G (n.571-472T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618064T=CA1427018487AHSGc.574-472T= (n.574-472T=)
c.577-472T= (n.577-472T=)
c.571-472T= (n.571-472T=)
3g.186618066C=CA1427018488AHSGc.574-470C= (n.574-470C=)
c.577-470C= (n.577-470C=)
c.571-470C= (n.571-470C=)
3g.186618066C>TCA89625964AHSGc.574-470C>T (n.574-470C>T)
c.577-470C>T (n.577-470C>T)
c.571-470C>T (n.571-470C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618066_186618074delinsCCATACTTTCA1427018489AHSGc.574-470_574-462delinsCCATACTTT (n.574-470_574-462delinsCCATACTTT)
c.577-470_577-462delinsCCATACTTT (n.577-470_577-462delinsCCATACTTT)
c.571-470_571-462delinsCCATACTTT (n.571-470_571-462delinsCCATACTTT)
3g.186618067C=CA1427018490AHSGc.574-469C= (n.574-469C=)
c.577-469C= (n.577-469C=)
c.571-469C= (n.571-469C=)
3g.186618067C>TCA89625973AHSGc.574-469C>T (n.574-469C>T)
c.577-469C>T (n.577-469C>T)
c.571-469C>T (n.571-469C>T)
 dbSNP
3g.186618070_186618077delCA1057401361AHSGc.574-466_574-459del (n.574-466_574-459del)
c.577-466_577-459del (n.577-466_577-459del)
c.571-466_571-459del (n.571-466_571-459del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618069T>CCA89625978AHSGc.574-467T>C (n.574-467T>C)
c.577-467T>C (n.577-467T>C)
c.571-467T>C (n.571-467T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618069T=CA1427018491AHSGc.574-467T= (n.574-467T=)
c.577-467T= (n.577-467T=)
c.571-467T= (n.571-467T=)
3g.186618071C>ACA1427018493AHSGc.574-465C>A (n.574-465C>A)
c.577-465C>A (n.577-465C>A)
c.571-465C>A (n.571-465C>A)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618071C=CA1427018492AHSGc.574-465C= (n.574-465C=)
c.577-465C= (n.577-465C=)
c.571-465C= (n.571-465C=)
3g.186618073T>CCA89625981AHSGc.574-463T>C (n.574-463T>C)
c.577-463T>C (n.577-463T>C)
c.571-463T>C (n.571-463T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618073T>GCA2668958684AHSGc.574-463T>G (n.574-463T>G)
c.577-463T>G (n.577-463T>G)
c.571-463T>G (n.571-463T>G)
 gnomAD v4
3g.186618073T=CA1427018494AHSGc.574-463T= (n.574-463T=)
c.577-463T= (n.577-463T=)
c.571-463T= (n.571-463T=)
3g.186618074T>GCA2668958685AHSGc.574-462T>G (n.574-462T>G)
c.577-462T>G (n.577-462T>G)
c.571-462T>G (n.571-462T>G)
 gnomAD v4
3g.186618075C>ACA2668958686AHSGc.574-461C>A (n.574-461C>A)
c.577-461C>A (n.577-461C>A)
c.571-461C>A (n.571-461C>A)
 gnomAD v4
3g.186618079T>CCA2668958687AHSGc.574-457T>C (n.574-457T>C)
c.577-457T>C (n.577-457T>C)
c.571-457T>C (n.571-457T>C)
 gnomAD v4
3g.186618082A=CA1427018495AHSGc.574-454A= (n.574-454A=)
c.577-454A= (n.577-454A=)
c.571-454A= (n.571-454A=)
3g.186618082A>GCA903919043AHSGc.574-454A>G (n.574-454A>G)
c.577-454A>G (n.577-454A>G)
c.571-454A>G (n.571-454A>G)
 dbSNP
3g.186618084C>ACA89625983AHSGc.574-452C>A (n.574-452C>A)
c.577-452C>A (n.577-452C>A)
c.571-452C>A (n.571-452C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618084C=CA1427018496AHSGc.574-452C= (n.574-452C=)
c.577-452C= (n.577-452C=)
c.571-452C= (n.571-452C=)
3g.186618085T>CCA2668958688AHSGc.574-451T>C (n.574-451T>C)
c.577-451T>C (n.577-451T>C)
c.571-451T>C (n.571-451T>C)
 gnomAD v4
3g.186618086T>CCA2668958689AHSGc.574-450T>C (n.574-450T>C)
c.577-450T>C (n.577-450T>C)
c.571-450T>C (n.571-450T>C)
 gnomAD v4
3g.186618087T>CCA2668958690AHSGc.574-449T>C (n.574-449T>C)
c.577-449T>C (n.577-449T>C)
c.571-449T>C (n.571-449T>C)
 gnomAD v4
3g.186618089C>ACA2668958691AHSGc.574-447C>A (n.574-447C>A)
c.577-447C>A (n.577-447C>A)
c.571-447C>A (n.571-447C>A)
 gnomAD v4
3g.186618089C=CA1427018497AHSGc.574-447C= (n.574-447C=)
c.577-447C= (n.577-447C=)
c.571-447C= (n.571-447C=)
3g.186618089C>TCA1427018498AHSGc.574-447C>T (n.574-447C>T)
c.577-447C>T (n.577-447C>T)
c.571-447C>T (n.571-447C>T)
 dbSNP
3g.186618091T>CCA1427018500AHSGc.574-445T>C (n.574-445T>C)
c.577-445T>C (n.577-445T>C)
c.571-445T>C (n.571-445T>C)
 dbSNP
3g.186618091T=CA1427018499AHSGc.574-445T= (n.574-445T=)
c.577-445T= (n.577-445T=)
c.571-445T= (n.571-445T=)
3g.186618093T>ACA2759779303AHSGc.574-443T>A (n.574-443T>A)
c.577-443T>A (n.577-443T>A)
c.571-443T>A (n.571-443T>A)
3g.186618094G>TCA2668958692AHSGc.574-442G>T (n.574-442G>T)
c.577-442G>T (n.577-442G>T)
c.571-442G>T (n.571-442G>T)
 gnomAD v4
3g.186618096G>ACA2668958693AHSGc.574-440G>A (n.574-440G>A)
c.577-440G>A (n.577-440G>A)
c.571-440G>A (n.571-440G>A)
 gnomAD v4
3g.186618096G>TCA2668958694AHSGc.574-440G>T (n.574-440G>T)
c.577-440G>T (n.577-440G>T)
c.571-440G>T (n.571-440G>T)
 gnomAD v4
3g.186618097C=CA1427018501AHSGc.574-439C= (n.574-439C=)
c.577-439C= (n.577-439C=)
c.571-439C= (n.571-439C=)
3g.186618097C>TCA1427018502AHSGc.574-439C>T (n.574-439C>T)
c.577-439C>T (n.577-439C>T)
c.571-439C>T (n.571-439C>T)
 dbSNP
3g.186618100G>TCA2668958695AHSGc.574-436G>T (n.574-436G>T)
c.577-436G>T (n.577-436G>T)
c.571-436G>T (n.571-436G>T)
 gnomAD v4
3g.186618101C>ACA2668958696AHSGc.574-435C>A (n.574-435C>A)
c.577-435C>A (n.577-435C>A)
c.571-435C>A (n.571-435C>A)
 gnomAD v4
3g.186618101C>TCA2668958697AHSGc.574-435C>T (n.574-435C>T)
c.577-435C>T (n.577-435C>T)
c.571-435C>T (n.571-435C>T)
 gnomAD v4
3g.186618103C>ACA2668958698AHSGc.574-433C>A (n.574-433C>A)
c.577-433C>A (n.577-433C>A)
c.571-433C>A (n.571-433C>A)
 gnomAD v4
3g.186618103C=CA1427018503AHSGc.574-433C= (n.574-433C=)
c.577-433C= (n.577-433C=)
c.571-433C= (n.571-433C=)
3g.186618103C>GCA1427018504AHSGc.574-433C>G (n.574-433C>G)
c.577-433C>G (n.577-433C>G)
c.571-433C>G (n.571-433C>G)
 dbSNP
3g.186618103C>TCA89626003AHSGc.574-433C>T (n.574-433C>T)
c.577-433C>T (n.577-433C>T)
c.571-433C>T (n.571-433C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618106T>CCA89626009AHSGc.574-430T>C (n.574-430T>C)
c.577-430T>C (n.577-430T>C)
c.571-430T>C (n.571-430T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618106T=CA1427018505AHSGc.574-430T= (n.574-430T=)
c.577-430T= (n.577-430T=)
c.571-430T= (n.571-430T=)
3g.186618109A>GCA2668958699AHSGc.574-427A>G (n.574-427A>G)
c.577-427A>G (n.577-427A>G)
c.571-427A>G (n.571-427A>G)
 gnomAD v4
3g.186618110A>GCA2668958700AHSGc.574-426A>G (n.574-426A>G)
c.577-426A>G (n.577-426A>G)
c.571-426A>G (n.571-426A>G)
 gnomAD v4
3g.186618111C>ACA2668958701AHSGc.574-425C>A (n.574-425C>A)
c.577-425C>A (n.577-425C>A)
c.571-425C>A (n.571-425C>A)
 gnomAD v4
3g.186618111C=CA1427018506AHSGc.574-425C= (n.574-425C=)
c.577-425C= (n.577-425C=)
c.571-425C= (n.571-425C=)
3g.186618111C>TCA89626013AHSGc.574-425C>T (n.574-425C>T)
c.577-425C>T (n.577-425C>T)
c.571-425C>T (n.571-425C>T)
 dbSNP
3g.186618113G>ACA2668958703AHSGc.574-423G>A (n.574-423G>A)
c.577-423G>A (n.577-423G>A)
c.571-423G>A (n.571-423G>A)
 gnomAD v4
3g.186618113G>CCA1427018508AHSGc.574-423G>C (n.574-423G>C)
c.577-423G>C (n.577-423G>C)
c.571-423G>C (n.571-423G>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618113G=CA1427018507AHSGc.574-423G= (n.574-423G=)
c.577-423G= (n.577-423G=)
c.571-423G= (n.571-423G=)
3g.186618113G>TCA2668958702AHSGc.574-423G>T (n.574-423G>T)
c.577-423G>T (n.577-423G>T)
c.571-423G>T (n.571-423G>T)
 gnomAD v4
3g.186618116G>ACA2668958704AHSGc.574-420G>A (n.574-420G>A)
c.577-420G>A (n.577-420G>A)
c.571-420G>A (n.571-420G>A)
 gnomAD v4
3g.186618116G>TCA2668958705AHSGc.574-420G>T (n.574-420G>T)
c.577-420G>T (n.577-420G>T)
c.571-420G>T (n.571-420G>T)
 gnomAD v4
3g.186618119A=CA1427018509AHSGc.574-417A= (n.574-417A=)
c.577-417A= (n.577-417A=)
c.571-417A= (n.571-417A=)
3g.186618119A>TCA89626017AHSGc.574-417A>T (n.574-417A>T)
c.577-417A>T (n.577-417A>T)
c.571-417A>T (n.571-417A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618120G>ACA2668958706AHSGc.574-416G>A (n.574-416G>A)
c.577-416G>A (n.577-416G>A)
c.571-416G>A (n.571-416G>A)
 gnomAD v4
3g.186618120G>CCA1427018511AHSGc.574-416G>C (n.574-416G>C)
c.577-416G>C (n.577-416G>C)
c.571-416G>C (n.571-416G>C)
 dbSNP
3g.186618120G=CA1427018510AHSGc.574-416G= (n.574-416G=)
c.577-416G= (n.577-416G=)
c.571-416G= (n.571-416G=)
3g.186618122G>ACA548454362AHSGc.574-414G>A (n.574-414G>A)
c.577-414G>A (n.577-414G>A)
c.571-414G>A (n.571-414G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618122G>CCA2668958707AHSGc.574-414G>C (n.574-414G>C)
c.577-414G>C (n.577-414G>C)
c.571-414G>C (n.571-414G>C)
 gnomAD v4
3g.186618122G=CA1427018512AHSGc.574-414G= (n.574-414G=)
c.577-414G= (n.577-414G=)
c.571-414G= (n.571-414G=)
3g.186618123G>ACA89626026AHSGc.574-413G>A (n.574-413G>A)
c.577-413G>A (n.577-413G>A)
c.571-413G>A (n.571-413G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618123G=CA1427018513AHSGc.574-413G= (n.574-413G=)
c.577-413G= (n.577-413G=)
c.571-413G= (n.571-413G=)
3g.186618123G>TCA2668958709AHSGc.574-413G>T (n.574-413G>T)
c.577-413G>T (n.577-413G>T)
c.571-413G>T (n.571-413G>T)
 gnomAD v4
3g.186618124T>GCA2668958710AHSGc.574-412T>G (n.574-412T>G)
c.577-412T>G (n.577-412T>G)
c.571-412T>G (n.571-412T>G)
 gnomAD v4
3g.186618127T>CCA2668958711AHSGc.574-409T>C (n.574-409T>C)
c.577-409T>C (n.577-409T>C)
c.571-409T>C (n.571-409T>C)
 gnomAD v4
3g.186618128A>CCA2668958712AHSGc.574-408A>C (n.574-408A>C)
c.577-408A>C (n.577-408A>C)
c.571-408A>C (n.571-408A>C)
 gnomAD v4
3g.186618128A>GCA2668958713AHSGc.574-408A>G (n.574-408A>G)
c.577-408A>G (n.577-408A>G)
c.571-408A>G (n.571-408A>G)
 gnomAD v4
3g.186618128A>TCA2668958714AHSGc.574-408A>T (n.574-408A>T)
c.577-408A>T (n.577-408A>T)
c.571-408A>T (n.571-408A>T)
 gnomAD v4
3g.186618129A=CA1427018514AHSGc.574-407A= (n.574-407A=)
c.577-407A= (n.577-407A=)
c.571-407A= (n.571-407A=)
3g.186618129A>GCA89626027AHSGc.574-407A>G (n.574-407A>G)
c.577-407A>G (n.577-407A>G)
c.571-407A>G (n.571-407A>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618131C>ACA2668958715AHSGc.574-405C>A (n.574-405C>A)
c.577-405C>A (n.577-405C>A)
c.571-405C>A (n.571-405C>A)
 gnomAD v4
3g.186618131C=CA1427018515AHSGc.574-405C= (n.574-405C=)
c.577-405C= (n.577-405C=)
c.571-405C= (n.571-405C=)
3g.186618131C>GCA1427018516AHSGc.574-405C>G (n.574-405C>G)
c.577-405C>G (n.577-405C>G)
c.571-405C>G (n.571-405C>G)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618132T>CCA2668958716AHSGc.574-404T>C (n.574-404T>C)
c.577-404T>C (n.577-404T>C)
c.571-404T>C (n.571-404T>C)
 gnomAD v4
3g.186618133C>ACA2606860780AHSGc.574-403C>A (n.574-403C>A)
c.577-403C>A (n.577-403C>A)
c.571-403C>A (n.571-403C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618133C>TCA2668958717AHSGc.574-403C>T (n.574-403C>T)
c.577-403C>T (n.577-403C>T)
c.571-403C>T (n.571-403C>T)
 gnomAD v4
3g.186618134T>CCA1427018518AHSGc.574-402T>C (n.574-402T>C)
c.577-402T>C (n.577-402T>C)
c.571-402T>C (n.571-402T>C)
 dbSNP gnomAD v4
3g.186618134T=CA1427018517AHSGc.574-402T= (n.574-402T=)
c.577-402T= (n.577-402T=)
c.571-402T= (n.571-402T=)
3g.186618136C>ACA2668958718AHSGc.574-400C>A (n.574-400C>A)
c.577-400C>A (n.577-400C>A)
c.571-400C>A (n.571-400C>A)
 gnomAD v4
3g.186618136C=CA1427018519AHSGc.574-400C= (n.574-400C=)
c.577-400C= (n.577-400C=)
c.571-400C= (n.571-400C=)
3g.186618136C>TCA1057401372AHSGc.574-400C>T (n.574-400C>T)
c.577-400C>T (n.577-400C>T)
c.571-400C>T (n.571-400C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618137A>TCA2668958719AHSGc.574-399A>T (n.574-399A>T)
c.577-399A>T (n.577-399A>T)
c.571-399A>T (n.571-399A>T)
 gnomAD v4
3g.186618138C>ACA2668958720AHSGc.574-398C>A (n.574-398C>A)
c.577-398C>A (n.577-398C>A)
c.571-398C>A (n.571-398C>A)
 gnomAD v4
3g.186618138C=CA1427018520AHSGc.574-398C= (n.574-398C=)
c.577-398C= (n.577-398C=)
c.571-398C= (n.571-398C=)
3g.186618138C>TCA89626032AHSGc.574-398C>T (n.574-398C>T)
c.577-398C>T (n.577-398C>T)
c.571-398C>T (n.571-398C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.186618139T>CCA2668958721AHSGc.574-397T>C (n.574-397T>C)
c.577-397T>C (n.577-397T>C)
c.571-397T>C (n.571-397T>C)
 gnomAD v4
3g.186618141T>ACA1427018522AHSGc.574-395T>A (n.574-395T>A)
c.577-395T>A (n.577-395T>A)
c.571-395T>A (n.571-395T>A)
 dbSNP
3g.186618141T=CA1427018521AHSGc.574-395T= (n.574-395T=)
c.577-395T= (n.577-395T=)
c.571-395T= (n.571-395T=)

Number of alleles fetched