Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186289279A=CA1519940265F11,F11-AS1c.*665A= (n.*665A=)
n.492-277T=
4g.186289279A>GCA792318142F11,F11-AS1c.*665A>G (n.*665A>G)
n.492-277T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289283T>CCA1519940269F11,F11-AS1c.*669T>C (n.*669T>C)
n.492-281A>G
dbSNP
4g.186289283T=CA1519940267F11,F11-AS1c.*669T= (n.*669T=)
n.492-281A=
4g.186289284G>ACA112106810F11,F11-AS1c.*670G>A (n.*670G>A)
n.492-282C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289284G=CA1519940273F11,F11-AS1c.*670G= (n.*670G=)
n.492-282C=
4g.186289291C=CA1519940276F11,F11-AS1c.*677C= (n.*677C=)
n.492-289G=
4g.186289291C>TCA792318146F11,F11-AS1c.*677C>T (n.*677C>T)
n.492-289G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289292A>GCA2764876947F11,F11-AS1c.*678A>G (n.*678A>G)
n.492-290T>C
4g.186289293C=CA1519940279F11,F11-AS1c.*679C= (n.*679C=)
n.492-291G=
4g.186289293C>TCA1071928118F11,F11-AS1c.*679C>T (n.*679C>T)
n.492-291G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289294T>GCA1519940281F11,F11-AS1c.*680T>G (n.*680T>G)
n.492-292A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289294T=CA1519940280F11,F11-AS1c.*680T= (n.*680T=)
n.492-292A=
4g.186289296T>CCA1519940284F11,F11-AS1c.*682T>C (n.*682T>C)
n.492-294A>G
dbSNP
4g.186289296T=CA1519940282F11,F11-AS1c.*682T= (n.*682T=)
n.492-294A=
4g.186289297C=CA1519940286F11,F11-AS1c.*683C= (n.*683C=)
n.492-295G=
4g.186289297C>GCA1519940287F11,F11-AS1c.*683C>G (n.*683C>G)
n.492-295G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289297C>TCA1519940288F11,F11-AS1c.*683C>T (n.*683C>T)
n.492-295G>A
dbSNP
4g.186289299T>CCA1071928119F11,F11-AS1c.*685T>C (n.*685T>C)
n.492-297A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289299T=CA1519940290F11,F11-AS1c.*685T= (n.*685T=)
n.492-297A=
4g.186289300G>ACA792318148F11,F11-AS1c.*686G>A (n.*686G>A)
n.492-298C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289300G=CA1519940293F11,F11-AS1c.*686G= (n.*686G=)
n.492-298C=
4g.186289300_186289301delinsGACA1519940292F11,F11-AS1c.*686_*687delinsGA (n.*686_*687delinsGA)
n.492-299_492-298delinsTC
4g.186289305delCA112106816F11,F11-AS1c.*691del (n.*691del)
n.492-299del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289305A=CA1519940295F11,F11-AS1c.*691A= (n.*691A=)
n.492-303T=
4g.186289305A>CCA792318152F11,F11-AS1c.*691A>C (n.*691A>C)
n.492-303T>G
dbSNP
4g.186289307G=CA1519940298F11,F11-AS1c.*693G= (n.*693G=)
n.492-305C=
4g.186289307G>TCA792318153F11,F11-AS1c.*693G>T (n.*693G>T)
n.492-305C>A
dbSNP
4g.186289308A=CA1519940300F11,F11-AS1c.*694A= (n.*694A=)
n.492-306T=
4g.186289308A>GCA1071928123F11,F11-AS1c.*694A>G (n.*694A>G)
n.492-306T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289309T>GCA792318157F11,F11-AS1c.*695T>G (n.*695T>G)
n.492-307A>C
dbSNP
4g.186289309T=CA1519940301F11,F11-AS1c.*695T= (n.*695T=)
n.492-307A=
4g.186289315A=CA1519940303F11,F11-AS1c.*701A= (n.*701A=)
n.492-313T=
4g.186289315A>GCA1519940304F11,F11-AS1c.*701A>G (n.*701A>G)
n.492-313T>C
dbSNP
4g.186289319A=CA1519940306F11,F11-AS1c.*705A= (n.*705A=)
n.492-317T=
4g.186289319A>GCA112106820F11,F11-AS1c.*705A>G (n.*705A>G)
n.492-317T>C
dbSNP
4g.186289320T>CCA792318159F11,F11-AS1c.*706T>C (n.*706T>C)
n.492-318A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289320T=CA1519940308F11,F11-AS1c.*706T= (n.*706T=)
n.492-318A=
4g.186289321T>CCA112106823F11,F11-AS1c.*707T>C (n.*707T>C)
n.492-319A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289321T=CA1519940312F11,F11-AS1c.*707T= (n.*707T=)
n.492-319A=
4g.186289323T>CCA792318161F11,F11-AS1c.*709T>C (n.*709T>C)
n.492-321A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289323T=CA1519940314F11,F11-AS1c.*709T= (n.*709T=)
n.492-321A=
4g.186289324A=CA1519940316F11,F11-AS1c.*710A= (n.*710A=)
n.492-322T=
4g.186289324A>GCA792318162F11,F11-AS1c.*710A>G (n.*710A>G)
n.492-322T>C
dbSNP
4g.186289325T>CCA1071928125F11,F11-AS1c.*711T>C (n.*711T>C)
n.492-323A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289325T=CA1519940321F11,F11-AS1c.*711T= (n.*711T=)
n.492-323A=
4g.186289333T>ACA2764876948F11,F11-AS1c.*719T>A (n.*719T>A)
n.492-331A>T
4g.186289337A=CA1519940324F11,F11-AS1c.*723A= (n.*723A=)
n.492-335T=
4g.186289337A>GCA1519940325F11,F11-AS1c.*723A>G (n.*723A>G)
n.492-335T>C
dbSNP
4g.186289339A>GCA2708185709F11,F11-AS1c.*725A>G (n.*725A>G)
n.492-337T>C
dbSNP
4g.186289342T>CCA10617556F11,F11-AS1c.*728T>C (n.*728T>C)
n.492-340A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289342T=CA1519940328F11,F11-AS1c.*728T= (n.*728T=)
n.492-340A=
4g.186289346G=CA1519940331F11,F11-AS1c.*732G= (n.*732G=)
n.492-344C=
4g.186289346G>TCA112106833F11,F11-AS1c.*732G>T (n.*732G>T)
n.492-344C>A
dbSNP
4g.186289348G>ACA792318164F11,F11-AS1c.*734G>A (n.*734G>A)
n.492-346C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289348G=CA1519940334F11,F11-AS1c.*734G= (n.*734G=)
n.492-346C=
4g.186289351G>ACA557055684F11,F11-AS1c.*737G>A (n.*737G>A)
n.492-349C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289351G=CA1519940336F11,F11-AS1c.*737G= (n.*737G=)
n.492-349C=
4g.186289352A=CA1519940339F11,F11-AS1c.*738A= (n.*738A=)
n.492-350T=
4g.186289352A>GCA1519940340F11,F11-AS1c.*738A>G (n.*738A>G)
n.492-350T>C
dbSNP
4g.186289354G>TCA2708185715F11,F11-AS1c.*740G>T (n.*740G>T)
n.492-352C>A
dbSNP
4g.186289355C=CA1519940342F11,F11-AS1c.*741C= (n.*741C=)
n.492-353G=
4g.186289355C>TCA1519940343F11,F11-AS1c.*741C>T (n.*741C>T)
n.492-353G>A
dbSNP
4g.186289358A=CA1519940344F11,F11-AS1c.*744A= (n.*744A=)
n.492-356T=
4g.186289358A>GCA1519940345F11,F11-AS1c.*744A>G (n.*744A>G)
n.492-356T>C
dbSNP
4g.186289359T>CCA112106834F11,F11-AS1c.*745T>C (n.*745T>C)
n.492-357A>G
dbSNP
4g.186289359T=CA1519940347F11,F11-AS1c.*745T= (n.*745T=)
n.492-357A=
4g.186289362A=CA1519940350F11,F11-AS1c.*748A= (n.*748A=)
n.492-360T=
4g.186289362A>CCA1519940351F11,F11-AS1c.*748A>C (n.*748A>C)
n.492-360T>G
dbSNP
4g.186289363G>ACA792318168F11,F11-AS1c.*749G>A (n.*749G>A)
n.492-361C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289363G=CA1519940356F11,F11-AS1c.*749G= (n.*749G=)
n.492-361C=
4g.186289363G>TCA112106835F11,F11-AS1c.*749G>T (n.*749G>T)
n.492-361C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289366A>CCA2708185717F11,F11-AS1c.*752A>C (n.*752A>C)
n.492-364T>G
dbSNP
4g.186289368G>ACA112106836F11,F11-AS1c.*754G>A (n.*754G>A)
n.492-366C>T
dbSNP
4g.186289368G=CA1519940360F11,F11-AS1c.*754G= (n.*754G=)
n.492-366C=
4g.186289369G>CCA1519940363F11,F11-AS1c.*755G>C (n.*755G>C)
n.492-367C>G
dbSNP
4g.186289369G=CA1519940362F11,F11-AS1c.*755G= (n.*755G=)
n.492-367C=
4g.186289370A=CA1519940365F11,F11-AS1c.*756A= (n.*756A=)
n.492-368T=
4g.186289370A>TCA112106839F11,F11-AS1c.*756A>T (n.*756A>T)
n.492-368T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289375G>ACA792318170F11,F11-AS1c.*761G>A (n.*761G>A)
n.492-373C>T
dbSNP
4g.186289375G=CA1519940369F11,F11-AS1c.*761G= (n.*761G=)
n.492-373C=
4g.186289375_186289382delinsGCTCAAACCA1519940371F11,F11-AS1c.*761_*768delinsGCTCAAAC (n.*761_*768delinsGCTCAAAC)
n.492-380_492-373delinsGTTTGAGC
4g.186289379_186289385delCA1519940372F11,F11-AS1c.*765_*771del (n.*765_*771del)
n.492-380_492-374del
dbSNP
4g.186289377T>ACA112106854F11,F11-AS1c.*763T>A (n.*763T>A)
n.492-375A>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186289377T=CA1519940376F11,F11-AS1c.*763T= (n.*763T=)
n.492-375A=
4g.186289378C=CA1519940380F11,F11-AS1c.*764C= (n.*764C=)
n.492-376G=
4g.186289378C>TCA1519940379F11,F11-AS1c.*764C>T (n.*764C>T)
n.492-376G>A
dbSNP
4g.186289381delCA2708185719F11,F11-AS1c.*767del (n.*767del)
n.492-377del
dbSNP

Number of alleles fetched