Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186276056C>ACA557396048F11c.595+160C>A (n.595+160C>A)
c.433+160C>A (n.433+160C>A)
c.42+160C>A
c.485+1781C>A (n.485+1781C>A)
n.947+160C>A
n.928+160C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276056C=CA1519934066F11c.595+160C= (n.595+160C=)
c.433+160C= (n.433+160C=)
c.42+160C=
c.485+1781C= (n.485+1781C=)
n.947+160C=
n.928+160C=
4g.186276056C>TCA1071934678F11c.595+160C>T (n.595+160C>T)
c.433+160C>T (n.433+160C>T)
c.42+160C>T
c.485+1781C>T (n.485+1781C>T)
n.947+160C>T
n.928+160C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276057C>TCA2530988115F11c.595+161C>T (n.595+161C>T)
c.433+161C>T (n.433+161C>T)
c.42+161C>T
c.485+1782C>T (n.485+1782C>T)
n.947+161C>T
n.928+161C>T
4g.186276058T>CCA792307946F11c.595+162T>C (n.595+162T>C)
c.433+162T>C (n.433+162T>C)
c.42+162T>C
c.485+1783T>C (n.485+1783T>C)
n.947+162T>C
n.928+162T>C
 dbSNP
4g.186276058T=CA1519934067F11c.595+162T= (n.595+162T=)
c.433+162T= (n.433+162T=)
c.42+162T=
c.485+1783T= (n.485+1783T=)
n.947+162T=
n.928+162T=
4g.186276060T>CCA112152604F11c.595+164T>C (n.595+164T>C)
c.433+164T>C (n.433+164T>C)
c.42+164T>C
c.485+1785T>C (n.485+1785T>C)
n.947+164T>C
n.928+164T>C
 dbSNP
4g.186276060T=CA1519934068F11c.595+164T= (n.595+164T=)
c.433+164T= (n.433+164T=)
c.42+164T=
c.485+1785T= (n.485+1785T=)
n.947+164T=
n.928+164T=
4g.186276061A=CA1519934069F11c.595+165A= (n.595+165A=)
c.433+165A= (n.433+165A=)
c.42+165A=
c.485+1786A= (n.485+1786A=)
n.947+165A=
n.928+165A=
4g.186276062_186276070dupCA1519934070F11c.595+166_596-161dup (n.595+166_596-161dup)
c.433+166_434-161dup (n.433+166_434-161dup)
c.42+166_43-161dup
c.485+1787_485+1795dup (n.485+1787_485+1795dup)
n.947+166_948-161dup
n.928+166_929-161dup
 dbSNP
4g.186276063T>GCA112152606F11c.596-168T>G (n.596-168T>G)
c.434-168T>G (n.434-168T>G)
c.43-168T>G
c.485+1788T>G (n.485+1788T>G)
n.948-168T>G
n.929-168T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276063T=CA1519934071F11c.596-168T= (n.596-168T=)
c.434-168T= (n.434-168T=)
c.43-168T=
c.485+1788T= (n.485+1788T=)
n.948-168T=
n.929-168T=
4g.186276066A=CA1519934072F11c.596-165A= (n.596-165A=)
c.434-165A= (n.434-165A=)
c.43-165A=
c.485+1791A= (n.485+1791A=)
n.948-165A=
n.929-165A=
4g.186276066A>GCA1519934073F11c.596-165A>G (n.596-165A>G)
c.434-165A>G (n.434-165A>G)
c.43-165A>G
c.485+1791A>G (n.485+1791A>G)
n.948-165A>G
n.929-165A>G
 dbSNP
4g.186276067A=CA1519934074F11c.596-164A= (n.596-164A=)
c.434-164A= (n.434-164A=)
c.43-164A=
c.485+1792A= (n.485+1792A=)
n.948-164A=
n.929-164A=
4g.186276067A>GCA557396049F11c.596-164A>G (n.596-164A>G)
c.434-164A>G (n.434-164A>G)
c.43-164A>G
c.485+1792A>G (n.485+1792A>G)
n.948-164A>G
n.929-164A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276070T>CCA1519934076F11c.596-161T>C (n.596-161T>C)
c.434-161T>C (n.434-161T>C)
c.43-161T>C
c.485+1795T>C (n.485+1795T>C)
n.948-161T>C
n.929-161T>C
 dbSNP
4g.186276070T=CA1519934075F11c.596-161T= (n.596-161T=)
c.434-161T= (n.434-161T=)
c.43-161T=
c.485+1795T= (n.485+1795T=)
n.948-161T=
n.929-161T=
4g.186276073A>TCA2764876135F11c.596-158A>T (n.596-158A>T)
c.434-158A>T (n.434-158A>T)
c.43-158A>T
c.485+1798A>T (n.485+1798A>T)
n.948-158A>T
n.929-158A>T
4g.186276075T>CCA557396050F11c.596-156T>C (n.596-156T>C)
c.434-156T>C (n.434-156T>C)
c.43-156T>C
c.485+1800T>C (n.485+1800T>C)
n.948-156T>C
n.929-156T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276075T=CA1519934077F11c.596-156T= (n.596-156T=)
c.434-156T= (n.434-156T=)
c.43-156T=
c.485+1800T= (n.485+1800T=)
n.948-156T=
n.929-156T=
4g.186276076_186276081delinsTTAAAACA1519934078F11c.596-155_596-150delinsTTAAAA (n.596-155_596-150delinsTTAAAA)
c.434-155_434-150delinsTTAAAA (n.434-155_434-150delinsTTAAAA)
c.43-155_43-150delinsTTAAAA
c.485+1801_485+1806delinsTTAAAA (n.485+1801_485+1806delinsTTAAAA)
n.948-155_948-150delinsTTAAAA
n.929-155_929-150delinsTTAAAA
4g.186276080_186276084delCA1519934079F11c.596-151_596-147del (n.596-151_596-147del)
c.434-151_434-147del (n.434-151_434-147del)
c.43-151_43-147del
c.485+1805_485+1809del (n.485+1805_485+1809del)
n.948-151_948-147del
n.929-151_929-147del
 dbSNP
4g.186276079A=CA1519934080F11c.596-152A= (n.596-152A=)
c.434-152A= (n.434-152A=)
c.43-152A=
c.485+1804A= (n.485+1804A=)
n.948-152A=
n.929-152A=
4g.186276079A>GCA112152608F11c.596-152A>G (n.596-152A>G)
c.434-152A>G (n.434-152A>G)
c.43-152A>G
c.485+1804A>G (n.485+1804A>G)
n.948-152A>G
n.929-152A>G
 dbSNP
4g.186276082T>ACA792307960F11c.596-149T>A (n.596-149T>A)
c.434-149T>A (n.434-149T>A)
c.43-149T>A
c.485+1807T>A (n.485+1807T>A)
n.948-149T>A
n.929-149T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276082T>CCA2672902219F11c.596-149T>C (n.596-149T>C)
c.434-149T>C (n.434-149T>C)
c.43-149T>C
c.485+1807T>C (n.485+1807T>C)
n.948-149T>C
n.929-149T>C
 gnomAD v4
4g.186276082T=CA1519934081F11c.596-149T= (n.596-149T=)
c.434-149T= (n.434-149T=)
c.43-149T=
c.485+1807T= (n.485+1807T=)
n.948-149T=
n.929-149T=
4g.186276083A=CA1519934082F11c.596-148A= (n.596-148A=)
c.434-148A= (n.434-148A=)
c.43-148A=
c.485+1808A= (n.485+1808A=)
n.948-148A=
n.929-148A=
4g.186276083A>GCA112152612F11c.596-148A>G (n.596-148A>G)
c.434-148A>G (n.434-148A>G)
c.43-148A>G
c.485+1808A>G (n.485+1808A>G)
n.948-148A>G
n.929-148A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276084A=CA1519934083F11c.596-147A= (n.596-147A=)
c.434-147A= (n.434-147A=)
c.43-147A=
c.485+1809A= (n.485+1809A=)
n.948-147A=
n.929-147A=
4g.186276084A>TCA112152619F11c.596-147A>T (n.596-147A>T)
c.434-147A>T (n.434-147A>T)
c.43-147A>T
c.485+1809A>T (n.485+1809A>T)
n.948-147A>T
n.929-147A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276086C>ACA2672902220F11c.596-145C>A (n.596-145C>A)
c.434-145C>A (n.434-145C>A)
c.43-145C>A
c.485+1811C>A (n.485+1811C>A)
n.948-145C>A
n.929-145C>A
 gnomAD v4
4g.186276087A>CCA2672902222F11c.596-144A>C (n.596-144A>C)
c.434-144A>C (n.434-144A>C)
c.43-144A>C
c.485+1812A>C (n.485+1812A>C)
n.948-144A>C
n.929-144A>C
 gnomAD v4
4g.186276087A>GCA2672902221F11c.596-144A>G (n.596-144A>G)
c.434-144A>G (n.434-144A>G)
c.43-144A>G
c.485+1812A>G (n.485+1812A>G)
n.948-144A>G
n.929-144A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276088T>CCA2672902223F11c.596-143T>C (n.596-143T>C)
c.434-143T>C (n.434-143T>C)
c.43-143T>C
c.485+1813T>C (n.485+1813T>C)
n.948-143T>C
n.929-143T>C
 gnomAD v4
4g.186276088T>GCA1519934085F11c.596-143T>G (n.596-143T>G)
c.434-143T>G (n.434-143T>G)
c.43-143T>G
c.485+1813T>G (n.485+1813T>G)
n.948-143T>G
n.929-143T>G
 dbSNP
4g.186276088T=CA1519934084F11c.596-143T= (n.596-143T=)
c.434-143T= (n.434-143T=)
c.43-143T=
c.485+1813T= (n.485+1813T=)
n.948-143T=
n.929-143T=
4g.186276090C>ACA112152622F11c.596-141C>A (n.596-141C>A)
c.434-141C>A (n.434-141C>A)
c.43-141C>A
c.485+1815C>A (n.485+1815C>A)
n.948-141C>A
n.929-141C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276090C=CA1519934086F11c.596-141C= (n.596-141C=)
c.434-141C= (n.434-141C=)
c.43-141C=
c.485+1815C= (n.485+1815C=)
n.948-141C=
n.929-141C=
4g.186276090C>TCA2672902224F11c.596-141C>T (n.596-141C>T)
c.434-141C>T (n.434-141C>T)
c.43-141C>T
c.485+1815C>T (n.485+1815C>T)
n.948-141C>T
n.929-141C>T
 gnomAD v4
4g.186276091C>ACA112152626F11c.596-140C>A (n.596-140C>A)
c.434-140C>A (n.434-140C>A)
c.43-140C>A
c.485+1816C>A (n.485+1816C>A)
n.948-140C>A
n.929-140C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276091C=CA1519934087F11c.596-140C= (n.596-140C=)
c.434-140C= (n.434-140C=)
c.43-140C=
c.485+1816C= (n.485+1816C=)
n.948-140C=
n.929-140C=
4g.186276092A=CA1519934088F11c.596-139A= (n.596-139A=)
c.434-139A= (n.434-139A=)
c.43-139A=
c.485+1817A= (n.485+1817A=)
n.948-139A=
n.929-139A=
4g.186276092A>GCA1519934089F11c.596-139A>G (n.596-139A>G)
c.434-139A>G (n.434-139A>G)
c.43-139A>G
c.485+1817A>G (n.485+1817A>G)
n.948-139A>G
n.929-139A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276097C>ACA2672902225F11c.596-134C>A (n.596-134C>A)
c.434-134C>A (n.434-134C>A)
c.43-134C>A
c.485+1822C>A (n.485+1822C>A)
n.948-134C>A
n.929-134C>A
 gnomAD v4
4g.186276097C=CA1519934090F11c.596-134C= (n.596-134C=)
c.434-134C= (n.434-134C=)
c.43-134C=
c.485+1822C= (n.485+1822C=)
n.948-134C=
n.929-134C=
4g.186276097C>TCA112152628F11c.596-134C>T (n.596-134C>T)
c.434-134C>T (n.434-134C>T)
c.43-134C>T
c.485+1822C>T (n.485+1822C>T)
n.948-134C>T
n.929-134C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276098T>CCA2672902226F11c.596-133T>C (n.596-133T>C)
c.434-133T>C (n.434-133T>C)
c.43-133T>C
c.485+1823T>C (n.485+1823T>C)
n.948-133T>C
n.929-133T>C
 gnomAD v4
4g.186276101T>CCA2672902227F11c.596-130T>C (n.596-130T>C)
c.434-130T>C (n.434-130T>C)
c.43-130T>C
c.485+1826T>C (n.485+1826T>C)
n.948-130T>C
n.929-130T>C
 gnomAD v4
4g.186276101T>GCA2672902228F11c.596-130T>G (n.596-130T>G)
c.434-130T>G (n.434-130T>G)
c.43-130T>G
c.485+1826T>G (n.485+1826T>G)
n.948-130T>G
n.929-130T>G
 gnomAD v4
4g.186276102A>TCA2672902229F11c.596-129A>T (n.596-129A>T)
c.434-129A>T (n.434-129A>T)
c.43-129A>T
c.485+1827A>T (n.485+1827A>T)
n.948-129A>T
n.929-129A>T
 gnomAD v4
4g.186276104A=CA1519934091F11c.596-127A= (n.596-127A=)
c.434-127A= (n.434-127A=)
c.43-127A=
c.485+1829A= (n.485+1829A=)
n.948-127A=
n.929-127A=
4g.186276104A>GCA1519934092F11c.596-127A>G (n.596-127A>G)
c.434-127A>G (n.434-127A>G)
c.43-127A>G
c.485+1829A>G (n.485+1829A>G)
n.948-127A>G
n.929-127A>G
 dbSNP
4g.186276105T>CCA2672902230F11c.596-126T>C (n.596-126T>C)
c.434-126T>C (n.434-126T>C)
c.43-126T>C
c.485+1830T>C (n.485+1830T>C)
n.948-126T>C
n.929-126T>C
 gnomAD v4
4g.186276105dupCA1519934093F11c.596-126dup (n.596-126dup)
c.434-126dup (n.434-126dup)
c.43-126dup
c.485+1830dup (n.485+1830dup)
n.948-126dup
n.929-126dup
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276105_186276106delinsTACA1519934094F11c.596-126_596-125delinsTA (n.596-126_596-125delinsTA)
c.434-126_434-125delinsTA (n.434-126_434-125delinsTA)
c.43-126_43-125delinsTA
c.485+1830_485+1831delinsTA (n.485+1830_485+1831delinsTA)
n.948-126_948-125delinsTA
n.929-126_929-125delinsTA
4g.186276114dupCA112152632F11c.596-117dup (n.596-117dup)
c.434-117dup (n.434-117dup)
c.43-117dup
c.485+1839dup (n.485+1839dup)
n.948-117dup
n.929-117dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276113_186276114dupCA2672902232F11c.596-118_596-117dup (n.596-118_596-117dup)
c.434-118_434-117dup (n.434-118_434-117dup)
c.43-118_43-117dup
c.485+1838_485+1839dup (n.485+1838_485+1839dup)
n.948-118_948-117dup
n.929-118_929-117dup
 gnomAD v4
4g.186276114delCA112152635F11c.596-117del (n.596-117del)
c.434-117del (n.434-117del)
c.43-117del
c.485+1839del (n.485+1839del)
n.948-117del
n.929-117del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276113_186276114delCA2672902231F11c.596-118_596-117del (n.596-118_596-117del)
c.434-118_434-117del (n.434-118_434-117del)
c.43-118_43-117del
c.485+1838_485+1839del (n.485+1838_485+1839del)
n.948-118_948-117del
n.929-118_929-117del
 gnomAD v4
4g.186276107A=CA1519934095F11c.596-124A= (n.596-124A=)
c.434-124A= (n.434-124A=)
c.43-124A=
c.485+1832A= (n.485+1832A=)
n.948-124A=
n.929-124A=
4g.186276107A>CCA1071934689F11c.596-124A>C (n.596-124A>C)
c.434-124A>C (n.434-124A>C)
c.43-124A>C
c.485+1832A>C (n.485+1832A>C)
n.948-124A>C
n.929-124A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276108A>GCA2672902233F11c.596-123A>G (n.596-123A>G)
c.434-123A>G (n.434-123A>G)
c.43-123A>G
c.485+1833A>G (n.485+1833A>G)
n.948-123A>G
n.929-123A>G
 gnomAD v4
4g.186276110A>GCA2672902234F11c.596-121A>G (n.596-121A>G)
c.434-121A>G (n.434-121A>G)
c.43-121A>G
c.485+1835A>G (n.485+1835A>G)
n.948-121A>G
n.929-121A>G
 gnomAD v4
4g.186276111A=CA1519934096F11c.596-120A= (n.596-120A=)
c.434-120A= (n.434-120A=)
c.43-120A=
c.485+1836A= (n.485+1836A=)
n.948-120A=
n.929-120A=
4g.186276111A>CCA2672902235F11c.596-120A>C (n.596-120A>C)
c.434-120A>C (n.434-120A>C)
c.43-120A>C
c.485+1836A>C (n.485+1836A>C)
n.948-120A>C
n.929-120A>C
 gnomAD v4
4g.186276111A>GCA112152644F11c.596-120A>G (n.596-120A>G)
c.434-120A>G (n.434-120A>G)
c.43-120A>G
c.485+1836A>G (n.485+1836A>G)
n.948-120A>G
n.929-120A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276112A>GCA2552932983F11c.596-119A>G (n.596-119A>G)
c.434-119A>G (n.434-119A>G)
c.43-119A>G
c.485+1837A>G (n.485+1837A>G)
n.948-119A>G
n.929-119A>G
4g.186276113A=CA1519934097F11c.596-118A= (n.596-118A=)
c.434-118A= (n.434-118A=)
c.43-118A=
c.485+1838A= (n.485+1838A=)
n.948-118A=
n.929-118A=
4g.186276113A>GCA1519934098F11c.596-118A>G (n.596-118A>G)
c.434-118A>G (n.434-118A>G)
c.43-118A>G
c.485+1838A>G (n.485+1838A>G)
n.948-118A>G
n.929-118A>G
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276113A>TCA792307979F11c.596-118A>T (n.596-118A>T)
c.434-118A>T (n.434-118A>T)
c.43-118A>T
c.485+1838A>T (n.485+1838A>T)
n.948-118A>T
n.929-118A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276114A=CA1519934099F11c.596-117A= (n.596-117A=)
c.434-117A= (n.434-117A=)
c.43-117A=
c.485+1839A= (n.485+1839A=)
n.948-117A=
n.929-117A=
4g.186276114A>GCA2764876137F11c.596-117A>G (n.596-117A>G)
c.434-117A>G (n.434-117A>G)
c.43-117A>G
c.485+1839A>G (n.485+1839A>G)
n.948-117A>G
n.929-117A>G
4g.186276114A>TCA112152657F11c.596-117A>T (n.596-117A>T)
c.434-117A>T (n.434-117A>T)
c.43-117A>T
c.485+1839A>T (n.485+1839A>T)
n.948-117A>T
n.929-117A>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276115T>ACA1071934690F11c.596-116T>A (n.596-116T>A)
c.434-116T>A (n.434-116T>A)
c.43-116T>A
c.485+1840T>A (n.485+1840T>A)
n.948-116T>A
n.929-116T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276115T>CCA2672902236F11c.596-116T>C (n.596-116T>C)
c.434-116T>C (n.434-116T>C)
c.43-116T>C
c.485+1840T>C (n.485+1840T>C)
n.948-116T>C
n.929-116T>C
 gnomAD v4
4g.186276115T=CA1519934100F11c.596-116T= (n.596-116T=)
c.434-116T= (n.434-116T=)
c.43-116T=
c.485+1840T= (n.485+1840T=)
n.948-116T=
n.929-116T=
4g.186276117A>TCA2672902237F11c.596-114A>T (n.596-114A>T)
c.434-114A>T (n.434-114A>T)
c.43-114A>T
c.485+1842A>T (n.485+1842A>T)
n.948-114A>T
n.929-114A>T
 gnomAD v4
4g.186276120A>GCA2672902238F11c.596-111A>G (n.596-111A>G)
c.434-111A>G (n.434-111A>G)
c.43-111A>G
c.485+1845A>G (n.485+1845A>G)
n.948-111A>G
n.929-111A>G
 gnomAD v4
4g.186276121G>ACA112152663F11c.596-110G>A (n.596-110G>A)
c.434-110G>A (n.434-110G>A)
c.43-110G>A
c.485+1846G>A (n.485+1846G>A)
n.948-110G>A
n.929-110G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276121G=CA1519934101F11c.596-110G= (n.596-110G=)
c.434-110G= (n.434-110G=)
c.43-110G=
c.485+1846G= (n.485+1846G=)
n.948-110G=
n.929-110G=
4g.186276122A>GCA2672902239F11c.596-109A>G (n.596-109A>G)
c.434-109A>G (n.434-109A>G)
c.43-109A>G
c.485+1847A>G (n.485+1847A>G)
n.948-109A>G
n.929-109A>G
 gnomAD v4
4g.186276123T>CCA1519934103F11c.596-108T>C (n.596-108T>C)
c.434-108T>C (n.434-108T>C)
c.43-108T>C
c.485+1848T>C (n.485+1848T>C)
n.948-108T>C
n.929-108T>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276123T=CA1519934102F11c.596-108T= (n.596-108T=)
c.434-108T= (n.434-108T=)
c.43-108T=
c.485+1848T= (n.485+1848T=)
n.948-108T=
n.929-108T=
4g.186276124C>ACA1519934105F11c.596-107C>A (n.596-107C>A)
c.434-107C>A (n.434-107C>A)
c.43-107C>A
c.485+1849C>A (n.485+1849C>A)
n.948-107C>A
n.929-107C>A
 dbSNP
4g.186276124C=CA1519934104F11c.596-107C= (n.596-107C=)
c.434-107C= (n.434-107C=)
c.43-107C=
c.485+1849C= (n.485+1849C=)
n.948-107C=
n.929-107C=
4g.186276127G>TCA2672902240F11c.596-104G>T (n.596-104G>T)
c.434-104G>T (n.434-104G>T)
c.43-104G>T
c.485+1852G>T (n.485+1852G>T)
n.948-104G>T
n.929-104G>T
 gnomAD v4
4g.186276128G>ACA1519934107F11c.596-103G>A (n.596-103G>A)
c.434-103G>A (n.434-103G>A)
c.43-103G>A
c.485+1853G>A (n.485+1853G>A)
n.948-103G>A
n.929-103G>A
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276128G=CA1519934106F11c.596-103G= (n.596-103G=)
c.434-103G= (n.434-103G=)
c.43-103G=
c.485+1853G= (n.485+1853G=)
n.948-103G=
n.929-103G=
4g.186276128G>TCA2672902241F11c.596-103G>T (n.596-103G>T)
c.434-103G>T (n.434-103G>T)
c.43-103G>T
c.485+1853G>T (n.485+1853G>T)
n.948-103G>T
n.929-103G>T
 gnomAD v4
4g.186276129G>ACA2672902242F11c.596-102G>A (n.596-102G>A)
c.434-102G>A (n.434-102G>A)
c.43-102G>A
c.485+1854G>A (n.485+1854G>A)
n.948-102G>A
n.929-102G>A
 gnomAD v4
4g.186276129G=CA1519934108F11c.596-102G= (n.596-102G=)
c.434-102G= (n.434-102G=)
c.43-102G=
c.485+1854G= (n.485+1854G=)
n.948-102G=
n.929-102G=
4g.186276129G>TCA557396051F11c.596-102G>T (n.596-102G>T)
c.434-102G>T (n.434-102G>T)
c.43-102G>T
c.485+1854G>T (n.485+1854G>T)
n.948-102G>T
n.929-102G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276131T>CCA2672902243F11c.596-100T>C (n.596-100T>C)
c.434-100T>C (n.434-100T>C)
c.43-100T>C
c.485+1856T>C (n.485+1856T>C)
n.948-100T>C
n.929-100T>C
 gnomAD v4
4g.186276132A>GCA2672902244F11c.596-99A>G (n.596-99A>G)
c.434-99A>G (n.434-99A>G)
c.43-99A>G
c.485+1857A>G (n.485+1857A>G)
n.948-99A>G
n.929-99A>G
 gnomAD v4
4g.186276133C>TCA2672902245F11c.596-98C>T (n.596-98C>T)
c.434-98C>T (n.434-98C>T)
c.43-98C>T
c.485+1858C>T (n.485+1858C>T)
n.948-98C>T
n.929-98C>T
 gnomAD v4
4g.186276135C>ACA557396052F11c.596-96C>A (n.596-96C>A)
c.434-96C>A (n.434-96C>A)
c.43-96C>A
c.485+1860C>A (n.485+1860C>A)
n.948-96C>A
n.929-96C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276135C=CA1519934109F11c.596-96C= (n.596-96C=)
c.434-96C= (n.434-96C=)
c.43-96C=
c.485+1860C= (n.485+1860C=)
n.948-96C=
n.929-96C=
4g.186276135C>TCA112152667F11c.596-96C>T (n.596-96C>T)
c.434-96C>T (n.434-96C>T)
c.43-96C>T
c.485+1860C>T (n.485+1860C>T)
n.948-96C>T
n.929-96C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276136T>GCA2578250225F11c.596-95T>G (n.596-95T>G)
c.434-95T>G (n.434-95T>G)
c.43-95T>G
c.485+1861T>G (n.485+1861T>G)
n.948-95T>G
n.929-95T>G
4g.186276138A=CA1519934110F11c.596-93A= (n.596-93A=)
c.434-93A= (n.434-93A=)
c.43-93A=
c.485+1863A= (n.485+1863A=)
n.948-93A=
n.929-93A=
4g.186276138A>CCA1071934695F11c.596-93A>C (n.596-93A>C)
c.434-93A>C (n.434-93A>C)
c.43-93A>C
c.485+1863A>C (n.485+1863A>C)
n.948-93A>C
n.929-93A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276138A>TCA2578250226F11c.596-93A>T (n.596-93A>T)
c.434-93A>T (n.434-93A>T)
c.43-93A>T
c.485+1863A>T (n.485+1863A>T)
n.948-93A>T
n.929-93A>T
 gnomAD v4
4g.186276139A=CA1519934111F11c.596-92A= (n.596-92A=)
c.434-92A= (n.434-92A=)
c.43-92A=
c.485+1864A= (n.485+1864A=)
n.948-92A=
n.929-92A=
4g.186276139A>CCA792307987F11c.596-92A>C (n.596-92A>C)
c.434-92A>C (n.434-92A>C)
c.43-92A>C
c.485+1864A>C (n.485+1864A>C)
n.948-92A>C
n.929-92A>C
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276139A>GCA2707924664F11c.596-92A>G (n.596-92A>G)
c.434-92A>G (n.434-92A>G)
c.43-92A>G
c.485+1864A>G (n.485+1864A>G)
n.948-92A>G
n.929-92A>G
 dbSNP
4g.186276139A>TCA1519934112F11c.596-92A>T (n.596-92A>T)
c.434-92A>T (n.434-92A>T)
c.43-92A>T
c.485+1864A>T (n.485+1864A>T)
n.948-92A>T
n.929-92A>T
 dbSNP gnomAD v4
4g.186276140A>TCA2672902246F11c.596-91A>T (n.596-91A>T)
c.434-91A>T (n.434-91A>T)
c.43-91A>T
c.485+1865A>T (n.485+1865A>T)
n.948-91A>T
n.929-91A>T
 gnomAD v4
4g.186276141T>ACA2672902247F11c.596-90T>A (n.596-90T>A)
c.434-90T>A (n.434-90T>A)
c.43-90T>A
c.485+1866T>A (n.485+1866T>A)
n.948-90T>A
n.929-90T>A
 gnomAD v4
4g.186276145T>GCA1519934113F11c.596-86T>G (n.596-86T>G)
c.434-86T>G (n.434-86T>G)
c.43-86T>G
c.485+1870T>G (n.485+1870T>G)
n.948-86T>G
n.929-86T>G
 dbSNP
4g.186276145T=CA1519934114F11c.596-86T= (n.596-86T=)
c.434-86T= (n.434-86T=)
c.43-86T=
c.485+1870T= (n.485+1870T=)
n.948-86T=
n.929-86T=
4g.186276146T>CCA1519934116F11c.596-85T>C (n.596-85T>C)
c.434-85T>C (n.434-85T>C)
c.43-85T>C
c.485+1871T>C (n.485+1871T>C)
n.948-85T>C
n.929-85T>C
 dbSNP
4g.186276146T=CA1519934115F11c.596-85T= (n.596-85T=)
c.434-85T= (n.434-85T=)
c.43-85T=
c.485+1871T= (n.485+1871T=)
n.948-85T=
n.929-85T=
4g.186276147A>TCA2578250227F11c.596-84A>T (n.596-84A>T)
c.434-84A>T (n.434-84A>T)
c.43-84A>T
c.485+1872A>T (n.485+1872A>T)
n.948-84A>T
n.929-84A>T
4g.186276149T>CCA1519934118F11c.596-82T>C (n.596-82T>C)
c.434-82T>C (n.434-82T>C)
c.43-82T>C
c.485+1874T>C (n.485+1874T>C)
n.948-82T>C
n.929-82T>C
 dbSNP
4g.186276149T=CA1519934117F11c.596-82T= (n.596-82T=)
c.434-82T= (n.434-82T=)
c.43-82T=
c.485+1874T= (n.485+1874T=)
n.948-82T=
n.929-82T=
4g.186276150A=CA1519934119F11c.596-81A= (n.596-81A=)
c.434-81A= (n.434-81A=)
c.43-81A=
c.485+1875A= (n.485+1875A=)
n.948-81A=
n.929-81A=
4g.186276150A>GCA1071934698F11c.596-81A>G (n.596-81A>G)
c.434-81A>G (n.434-81A>G)
c.43-81A>G
c.485+1875A>G (n.485+1875A>G)
n.948-81A>G
n.929-81A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276151T>CCA1071934768F11c.596-80T>C (n.596-80T>C)
c.434-80T>C (n.434-80T>C)
c.43-80T>C
c.485+1876T>C (n.485+1876T>C)
n.948-80T>C
n.929-80T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276151T=CA1519934120F11c.596-80T= (n.596-80T=)
c.434-80T= (n.434-80T=)
c.43-80T=
c.485+1876T= (n.485+1876T=)
n.948-80T=
n.929-80T=
4g.186276151dupCA1071934765F11c.596-80dup (n.596-80dup)
c.434-80dup (n.434-80dup)
c.43-80dup
c.485+1876dup (n.485+1876dup)
n.948-80dup
n.929-80dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186276153G>ACA2672902248F11c.596-78G>A (n.596-78G>A)
c.434-78G>A (n.434-78G>A)
c.43-78G>A
c.485+1878G>A (n.485+1878G>A)
n.948-78G>A
n.929-78G>A
 gnomAD v4
4g.186276153G>TCA2672902249F11c.596-78G>T (n.596-78G>T)
c.434-78G>T (n.434-78G>T)
c.43-78G>T
c.485+1878G>T (n.485+1878G>T)
n.948-78G>T
n.929-78G>T
 gnomAD v4
4g.186276155A=CA1519934121F11c.596-76A= (n.596-76A=)
c.434-76A= (n.434-76A=)
c.43-76A=
c.485+1880A= (n.485+1880A=)
n.948-76A=
n.929-76A=
4g.186276155A>TCA1519934122F11c.596-76A>T (n.596-76A>T)
c.434-76A>T (n.434-76A>T)
c.43-76A>T
c.485+1880A>T (n.485+1880A>T)
n.948-76A>T
n.929-76A>T
 dbSNP
4g.186276156T>CCA2672902250F11c.596-75T>C (n.596-75T>C)
c.434-75T>C (n.434-75T>C)
c.43-75T>C
c.485+1881T>C (n.485+1881T>C)
n.948-75T>C
n.929-75T>C
 gnomAD v4

Number of alleles fetched