Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186271130T>GCA112148666F11c.56-479T>G (n.56-479T>G)
n.408-479T>G
n.389-479T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271130T=CA1519931332F11c.56-479T= (n.56-479T=)
n.408-479T=
n.389-479T=
4g.186271136C=CA1519931335F11c.56-473C= (n.56-473C=)
n.408-473C=
n.389-473C=
4g.186271136C>TCA112148671F11c.56-473C>T (n.56-473C>T)
n.408-473C>T
n.389-473C>T
dbSNP
4g.186271137A=CA1519931337F11c.56-472A= (n.56-472A=)
n.408-472A=
n.389-472A=
4g.186271137A>CCA1519931338F11c.56-472A>C (n.56-472A>C)
n.408-472A>C
n.389-472A>C
dbSNP
4g.186271138A=CA1519931339F11c.56-471A= (n.56-471A=)
n.408-471A=
n.389-471A=
4g.186271138A>GCA557063962F11c.56-471A>G (n.56-471A>G)
n.408-471A>G
n.389-471A>G
dbSNP gnomAD v2
4g.186271141G>ACA112148674F11c.56-468G>A (n.56-468G>A)
n.408-468G>A
n.389-468G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271141G=CA1519931341F11c.56-468G= (n.56-468G=)
n.408-468G=
n.389-468G=
4g.186271143G=CA1519931344F11c.56-466G= (n.56-466G=)
n.408-466G=
n.389-466G=
4g.186271143G>TCA1071933051F11c.56-466G>T (n.56-466G>T)
n.408-466G>T
n.389-466G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271144T>CCA557063964F11c.56-465T>C (n.56-465T>C)
n.408-465T>C
n.389-465T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271144T=CA1519931346F11c.56-465T= (n.56-465T=)
n.408-465T=
n.389-465T=
4g.186271149A=CA1519931347F11c.56-460A= (n.56-460A=)
n.408-460A=
n.389-460A=
4g.186271149A>GCA112148678F11c.56-460A>G (n.56-460A>G)
n.408-460A>G
n.389-460A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271149_186271151delinsATGCA1519931348F11c.56-460_56-458delinsATG (n.56-460_56-458delinsATG)
n.408-460_408-458delinsATG
n.389-460_389-458delinsATG
4g.186271149_186271150insGTTCAAGACCAGCCCA2518283496F11c.56-460_56-459insGTTCAAGACCAGCC (n.56-460_56-459insGTTCAAGACCAGCC)
n.408-460_408-459insGTTCAAGACCAGCC
n.389-460_389-459insGTTCAAGACCAGCC
4g.186271155_186271156delCA792351597F11c.56-454_56-453del (n.56-454_56-453del)
n.408-454_408-453del
n.389-454_389-453del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271151G>ACA792351598F11c.56-458G>A (n.56-458G>A)
n.408-458G>A
n.389-458G>A
dbSNP
4g.186271151G=CA1519931351F11c.56-458G= (n.56-458G=)
n.408-458G=
n.389-458G=
4g.186271159T>CCA112148679F11c.56-450T>C (n.56-450T>C)
n.408-450T>C
n.389-450T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271159T=CA1519931353F11c.56-450T= (n.56-450T=)
n.408-450T=
n.389-450T=
4g.186271160C>ACA112148680F11c.56-449C>A (n.56-449C>A)
n.408-449C>A
n.389-449C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271160C=CA1519931356F11c.56-449C= (n.56-449C=)
n.408-449C=
n.389-449C=
4g.186271160C>GCA2606976377F11c.56-449C>G (n.56-449C>G)
n.408-449C>G
n.389-449C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271162C>ACA557063965F11c.56-447C>A (n.56-447C>A)
n.408-447C>A
n.389-447C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271162C=CA1519931360F11c.56-447C= (n.56-447C=)
n.408-447C=
n.389-447C=
4g.186271163A=CA1519931362F11c.56-446A= (n.56-446A=)
n.408-446A=
n.389-446A=
4g.186271163A>GCA112148681F11c.56-446A>G (n.56-446A>G)
n.408-446A>G
n.389-446A>G
dbSNP
4g.186271163_186271164delinsACCA1519931364F11c.56-446_56-445delinsAC (n.56-446_56-445delinsAC)
n.408-446_408-445delinsAC
n.389-446_389-445delinsAC
4g.186271164C=CA1519931368F11c.56-445C= (n.56-445C=)
n.408-445C=
n.389-445C=
4g.186271164C>TCA1519931370F11c.56-445C>T (n.56-445C>T)
n.408-445C>T
n.389-445C>T
dbSNP
4g.186271168delCA1519931367F11c.56-441del (n.56-441del)
n.408-441del
n.389-441del
dbSNP
4g.186271166C=CA1519931373F11c.56-443C= (n.56-443C=)
n.408-443C=
n.389-443C=
4g.186271166C>GCA792351602F11c.56-443C>G (n.56-443C>G)
n.408-443C>G
n.389-443C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271167C>ACA112148683F11c.56-442C>A (n.56-442C>A)
n.408-442C>A
n.389-442C>A
dbSNP
4g.186271167C=CA1519931375F11c.56-442C= (n.56-442C=)
n.408-442C=
n.389-442C=
4g.186271168C>ACA112148686F11c.56-441C>A (n.56-441C>A)
n.408-441C>A
n.389-441C>A
dbSNP
4g.186271168C=CA1519931378F11c.56-441C= (n.56-441C=)
n.408-441C=
n.389-441C=
4g.186271168C>GCA792351607F11c.56-441C>G (n.56-441C>G)
n.408-441C>G
n.389-441C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271168C>TCA1519931380F11c.56-441C>T (n.56-441C>T)
n.408-441C>T
n.389-441C>T
dbSNP
4g.186271169G>ACA112148688F11c.56-440G>A (n.56-440G>A)
n.408-440G>A
n.389-440G>A
dbSNP
4g.186271169G=CA1519931383F11c.56-440G= (n.56-440G=)
n.408-440G=
n.389-440G=
4g.186271171G>ACA1519931387F11c.56-438G>A (n.56-438G>A)
n.408-438G>A
n.389-438G>A
dbSNP
4g.186271171G=CA1519931385F11c.56-438G= (n.56-438G=)
n.408-438G=
n.389-438G=
4g.186271172C>ACA1519931389F11c.56-437C>A (n.56-437C>A)
n.408-437C>A
n.389-437C>A
dbSNP
4g.186271172C=CA1519931388F11c.56-437C= (n.56-437C=)
n.408-437C=
n.389-437C=
4g.186271173C>ACA792351613F11c.56-436C>A (n.56-436C>A)
n.408-436C>A
n.389-436C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271173C=CA1519931391F11c.56-436C= (n.56-436C=)
n.408-436C=
n.389-436C=
4g.186271181G>CCA792351620F11c.56-428G>C (n.56-428G>C)
n.408-428G>C
n.389-428G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271181G=CA1519931393F11c.56-428G= (n.56-428G=)
n.408-428G=
n.389-428G=
4g.186271181G>TCA1071933065F11c.56-428G>T (n.56-428G>T)
n.408-428G>T
n.389-428G>T
dbSNP
4g.186271184G>ACA792351624F11c.56-425G>A (n.56-425G>A)
n.408-425G>A
n.389-425G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271184G=CA1519931395F11c.56-425G= (n.56-425G=)
n.408-425G=
n.389-425G=
4g.186271186C>TCA2764868841F11c.56-423C>T (n.56-423C>T)
n.408-423C>T
n.389-423C>T
4g.186271189A=CA1519931397F11c.56-420A= (n.56-420A=)
n.408-420A=
n.389-420A=
4g.186271189A>CCA1519931398F11c.56-420A>C (n.56-420A>C)
n.408-420A>C
n.389-420A>C
dbSNP
4g.186271191A>TCA2764868842F11c.56-418A>T (n.56-418A>T)
n.408-418A>T
n.389-418A>T
4g.186271192G>ACA1519931402F11c.56-417G>A (n.56-417G>A)
n.408-417G>A
n.389-417G>A
dbSNP
4g.186271192G=CA1519931401F11c.56-417G= (n.56-417G=)
n.408-417G=
n.389-417G=
4g.186271193T>CCA2708186190F11c.56-416T>C (n.56-416T>C)
n.408-416T>C
n.389-416T>C
dbSNP
4g.186271198A=CA1519931403F11c.56-411A= (n.56-411A=)
n.408-411A=
n.389-411A=
4g.186271198A>GCA792351625F11c.56-411A>G (n.56-411A>G)
n.408-411A>G
n.389-411A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271210T>GCA649569028F11c.56-399T>G (n.56-399T>G)
n.408-399T>G
n.389-399T>G
COSMIC
4g.186271215T>CCA1519931406F11c.56-394T>C (n.56-394T>C)
n.408-394T>C
n.389-394T>C
dbSNP
4g.186271215T=CA1519931405F11c.56-394T= (n.56-394T=)
n.408-394T=
n.389-394T=
4g.186271220T>CCA792351629F11c.56-389T>C (n.56-389T>C)
n.408-389T>C
n.389-389T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271220T=CA1519931409F11c.56-389T= (n.56-389T=)
n.408-389T=
n.389-389T=
4g.186271222A=CA1519931412F11c.56-387A= (n.56-387A=)
n.408-387A=
n.389-387A=
4g.186271222A>CCA1519931411F11c.56-387A>C (n.56-387A>C)
n.408-387A>C
n.389-387A>C
dbSNP
4g.186271226C>ACA1519931415F11c.56-383C>A (n.56-383C>A)
n.408-383C>A
n.389-383C>A
dbSNP
4g.186271226C=CA1519931414F11c.56-383C= (n.56-383C=)
n.408-383C=
n.389-383C=
4g.186271226C>TCA557063967F11c.56-383C>T (n.56-383C>T)
n.408-383C>T
n.389-383C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271227A=CA1519931417F11c.56-382A= (n.56-382A=)
n.408-382A=
n.389-382A=
4g.186271227A>GCA1519931418F11c.56-382A>G (n.56-382A>G)
n.408-382A>G
n.389-382A>G
dbSNP
4g.186271229G>ACA792351632F11c.56-380G>A (n.56-380G>A)
n.408-380G>A
n.389-380G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271229G=CA1519931422F11c.56-380G= (n.56-380G=)
n.408-380G=
n.389-380G=
4g.186271229G>TCA112148694F11c.56-380G>T (n.56-380G>T)
n.408-380G>T
n.389-380G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271230G>ACA1071933072F11c.56-379G>A (n.56-379G>A)
n.408-379G>A
n.389-379G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186271230G=CA1519931428F11c.56-379G= (n.56-379G=)
n.408-379G=
n.389-379G=

Number of alleles fetched