Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186196042A=CA1519917106CYP4V2c.367A= (p.Met123=)
c.18-898A= (n.18-898A=)
4g.186196042A>CCA358947124CYP4V2c.367A>C (p.Met123Leu)
c.18-898A>C (n.18-898A>C)
4g.186196042A>GCA232864CYP4V2c.367A>G (p.Met123Val)
c.18-898A>G (n.18-898A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196042A>TCA358947125CYP4V2c.367A>T (p.Met123Leu)
c.18-898A>T (n.18-898A>T)
 gnomAD v4
4g.186196043T>ACA358947126CYP4V2c.368T>A (p.Met123Lys)
c.18-897T>A (n.18-897T>A)
4g.186196043T>CCA358947127CYP4V2c.368T>C (p.Met123Thr)
c.18-897T>C (n.18-897T>C)
 gnomAD v4
4g.186196043T>GCA358947128CYP4V2c.368T>G (p.Met123Arg)
c.18-897T>G (n.18-897T>G)
4g.186196044G>ACA3162530CYP4V2c.369G>A (p.Met123Ile)
c.18-896G>A (n.18-896G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196044G>CCA358947130CYP4V2c.369G>C (p.Met123Ile)
c.18-896G>C (n.18-896G>C)
 gnomAD v4
4g.186196044G=CA1519917115CYP4V2c.369G= (p.Met123=)
c.18-896G= (n.18-896G=)
4g.186196044G>TCA358947129CYP4V2c.369G>T (p.Met123Ile)
c.18-896G>T (n.18-896G>T)
4g.186196045T>ACA358947131CYP4V2c.370T>A (p.Tyr124Asn)
c.18-895T>A (n.18-895T>A)
4g.186196045T>CCA358947132CYP4V2c.370T>C (p.Tyr124His)
c.18-895T>C (n.18-895T>C)
4g.186196045T>GCA358947133CYP4V2c.370T>G (p.Tyr124Asp)
c.18-895T>G (n.18-895T>G)
4g.186196046A>CCA358947134CYP4V2c.371A>C (p.Tyr124Ser)
c.18-894A>C (n.18-894A>C)
4g.186196046A>GCA358947135CYP4V2c.371A>G (p.Tyr124Cys)
c.18-894A>G (n.18-894A>G)
4g.186196046A>TCA358947136CYP4V2c.371A>T (p.Tyr124Phe)
c.18-894A>T (n.18-894A>T)
4g.186196047C>ACA358947137CYP4V2c.372C>A (p.Tyr124Ter)
c.18-893C>A (n.18-893C>A)
 COSMIC
4g.186196047C>GCA358947138CYP4V2c.372C>G (p.Tyr124Ter)
c.18-893C>G (n.18-893C>G)
4g.186196047C>TCA442638812CYP4V2c.372C>T (p.Tyr124=)
c.18-893C>T (n.18-893C>T)
 gnomAD v4
4g.186196048A>CCA358947139CYP4V2c.373A>C (p.Lys125Gln)
c.18-892A>C (n.18-892A>C)
4g.186196048A>GCA358947140CYP4V2c.373A>G (p.Lys125Glu)
c.18-892A>G (n.18-892A>G)
4g.186196048A>TCA358947141CYP4V2c.373A>T (p.Lys125Ter)
c.18-892A>T (n.18-892A>T)
4g.186196049A>CCA358947144CYP4V2c.374A>C (p.Lys125Thr)
c.18-891A>C (n.18-891A>C)
4g.186196049A>GCA358947143CYP4V2c.374A>G (p.Lys125Arg)
c.18-891A>G (n.18-891A>G)
 gnomAD v4
4g.186196049A>TCA358947142CYP4V2c.374A>T (p.Lys125Met)
c.18-891A>T (n.18-891A>T)
 COSMIC
4g.186196050G>ACA442638813CYP4V2c.375G>A (p.Lys125=)
c.18-890G>A (n.18-890G>A)
4g.186196050G>CCA358947145CYP4V2c.375G>C (p.Lys125Asn)
c.18-890G>C (n.18-890G>C)
4g.186196050G>TCA358947146CYP4V2c.375G>T (p.Lys125Asn)
c.18-890G>T (n.18-890G>T)
4g.186196051T>ACA358947147CYP4V2c.376T>A (p.Phe126Ile)
c.18-889T>A (n.18-889T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186196051T>CCA358947148CYP4V2c.376T>C (p.Phe126Leu)
c.18-889T>C (n.18-889T>C)
4g.186196051T>GCA358947149CYP4V2c.376T>G (p.Phe126Val)
c.18-889T>G (n.18-889T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186196051T=CA1519917119CYP4V2c.376T= (p.Phe126=)
c.18-889T= (n.18-889T=)
4g.186196055dupCA645540553CYP4V2c.380dup (p.Leu127PhefsTer?)
c.18-885dup (n.18-885dup)
 COSMIC
4g.186196052T>ACA358947150CYP4V2c.377T>A (p.Phe126Tyr)
c.18-888T>A (n.18-888T>A)
4g.186196052T>CCA358947151CYP4V2c.377T>C (p.Phe126Ser)
c.18-888T>C (n.18-888T>C)
4g.186196052T>GCA358947152CYP4V2c.377T>G (p.Phe126Cys)
c.18-888T>G (n.18-888T>G)
 dbSNP
4g.186196052T=CA1519917127CYP4V2c.377T= (p.Phe126=)
c.18-888T= (n.18-888T=)
4g.186196053T>ACA358947153CYP4V2c.378T>A (p.Phe126Leu)
c.18-887T>A (n.18-887T>A)
 gnomAD v4
4g.186196053T>CCA442638814CYP4V2c.378T>C (p.Phe126=)
c.18-887T>C (n.18-887T>C)
4g.186196053T>GCA358947154CYP4V2c.378T>G (p.Phe126Leu)
c.18-887T>G (n.18-887T>G)
4g.186196054T>ACA358947155CYP4V2c.379T>A (p.Leu127Ile)
c.18-886T>A (n.18-886T>A)
4g.186196054T>CCA442638815CYP4V2c.379T>C (p.Leu127=)
c.18-886T>C (n.18-886T>C)
4g.186196054T>GCA358947156CYP4V2c.379T>G (p.Leu127Val)
c.18-886T>G (n.18-886T>G)
4g.186196055T>ACA358947157CYP4V2c.380T>A (p.Leu127Ter)
c.18-885T>A (n.18-885T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196055T>CCA358947158CYP4V2c.380T>C (p.Leu127Ser)
c.18-885T>C (n.18-885T>C)
4g.186196055T>GCA358947159CYP4V2c.380T>G (p.Leu127Ter)
c.18-885T>G (n.18-885T>G)
4g.186196055T=CA1519917131CYP4V2c.380T= (p.Leu127=)
c.18-885T= (n.18-885T=)
4g.186196056A=CA1519917137CYP4V2c.381A= (p.Leu127=)
c.18-884A= (n.18-884A=)
4g.186196056A>CCA358947160CYP4V2c.381A>C (p.Leu127Phe)
c.18-884A>C (n.18-884A>C)
 gnomAD v4
4g.186196056A>GCA3162531CYP4V2c.381A>G (p.Leu127=)
c.18-884A>G (n.18-884A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196056A>TCA358947161CYP4V2c.381A>T (p.Leu127Phe)
c.18-884A>T (n.18-884A>T)
4g.186196057G>ACA358947162CYP4V2c.382G>A (p.Glu128Lys)
c.18-883G>A (n.18-883G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196057G>CCA358947163CYP4V2c.382G>C (p.Glu128Gln)
c.18-883G>C (n.18-883G>C)
4g.186196057G=CA1519917140CYP4V2c.382G= (p.Glu128=)
c.18-883G= (n.18-883G=)
4g.186196057G>TCA358947164CYP4V2c.382G>T (p.Glu128Ter)
c.18-883G>T (n.18-883G>T)
4g.186196058A>CCA358947165CYP4V2c.383A>C (p.Glu128Ala)
c.18-882A>C (n.18-882A>C)
4g.186196058A>GCA358947166CYP4V2c.383A>G (p.Glu128Gly)
c.18-882A>G (n.18-882A>G)
4g.186196058A>TCA358947167CYP4V2c.383A>T (p.Glu128Val)
c.18-882A>T (n.18-882A>T)
4g.186196059A>CCA358947168CYP4V2c.384A>C (p.Glu128Asp)
c.18-881A>C (n.18-881A>C)
4g.186196059A>GCA442638816CYP4V2c.384A>G (p.Glu128=)
c.18-881A>G (n.18-881A>G)
4g.186196059A>TCA358947169CYP4V2c.384A>T (p.Glu128Asp)
c.18-881A>T (n.18-881A>T)
4g.186196060C>ACA358947170CYP4V2c.385C>A (p.Pro129Thr)
c.18-880C>A (n.18-880C>A)
4g.186196060C>GCA358947171CYP4V2c.385C>G (p.Pro129Ala)
c.18-880C>G (n.18-880C>G)
4g.186196060C>TCA358947172CYP4V2c.385C>T (p.Pro129Ser)
c.18-880C>T (n.18-880C>T)
4g.186196061C>ACA358947173CYP4V2c.386C>A (p.Pro129Gln)
c.18-879C>A (n.18-879C>A)
4g.186196061C=CA1519917141CYP4V2c.386C= (p.Pro129=)
c.18-879C= (n.18-879C=)
4g.186196061C>GCA358947175CYP4V2c.386C>G (p.Pro129Arg)
c.18-879C>G (n.18-879C>G)
4g.186196061C>TCA358947174CYP4V2c.386C>T (p.Pro129Leu)
c.18-879C>T (n.18-879C>T)
 dbSNP
4g.186196062A>CCA442638818CYP4V2c.387A>C (p.Pro129=)
c.18-878A>C (n.18-878A>C)
4g.186196062A>GCA442638820CYP4V2c.387A>G (p.Pro129=)
c.18-878A>G (n.18-878A>G)
4g.186196062A>TCA442638819CYP4V2c.387A>T (p.Pro129=)
c.18-878A>T (n.18-878A>T)
4g.186196063T>ACA358947176CYP4V2c.388T>A (p.Trp130Arg)
c.18-877T>A (n.18-877T>A)
4g.186196063T>CCA358947178CYP4V2c.388T>C (p.Trp130Arg)
c.18-877T>C (n.18-877T>C)
 dbSNP
4g.186196063T>GCA358947177CYP4V2c.388T>G (p.Trp130Gly)
c.18-877T>G (n.18-877T>G)
4g.186196063T=CA1519917144CYP4V2c.388T= (p.Trp130=)
c.18-877T= (n.18-877T=)
4g.186196064G>ACA358947179CYP4V2c.389G>A (p.Trp130Ter)
c.18-876G>A (n.18-876G>A)
4g.186196064G>CCA358947181CYP4V2c.389G>C (p.Trp130Ser)
c.18-876G>C (n.18-876G>C)
4g.186196064G>TCA358947180CYP4V2c.389G>T (p.Trp130Leu)
c.18-876G>T (n.18-876G>T)
4g.186196065G>ACA358947182CYP4V2c.390G>A (p.Trp130Ter)
c.18-875G>A (n.18-875G>A)
4g.186196065G>CCA358947184CYP4V2c.390G>C (p.Trp130Cys)
c.18-875G>C (n.18-875G>C)
4g.186196065G>TCA358947183CYP4V2c.390G>T (p.Trp130Cys)
c.18-875G>T (n.18-875G>T)
4g.186196066C>ACA358947185CYP4V2c.391C>A (p.Leu131Ile)
c.18-874C>A (n.18-874C>A)
4g.186196066C=CA1519917148CYP4V2c.391C= (p.Leu131=)
c.18-874C= (n.18-874C=)
4g.186196066C>GCA358947186CYP4V2c.391C>G (p.Leu131Val)
c.18-874C>G (n.18-874C>G)
4g.186196066C>TCA112122130CYP4V2c.391C>T (p.Leu131Phe)
c.18-874C>T (n.18-874C>T)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186196067T>ACA358947187CYP4V2c.392T>A (p.Leu131His)
c.18-873T>A (n.18-873T>A)
4g.186196067T>CCA358947188CYP4V2c.392T>C (p.Leu131Pro)
c.18-873T>C (n.18-873T>C)
4g.186196067T>GCA358947189CYP4V2c.392T>G (p.Leu131Arg)
c.18-873T>G (n.18-873T>G)
4g.186196068T>ACA442638821CYP4V2c.393T>A (p.Leu131=)
c.18-872T>A (n.18-872T>A)
4g.186196068T>CCA442638822CYP4V2c.393T>C (p.Leu131=)
c.18-872T>C (n.18-872T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196068T>GCA442638823CYP4V2c.393T>G (p.Leu131=)
c.18-872T>G (n.18-872T>G)
4g.186196068T=CA1519917151CYP4V2c.393T= (p.Leu131=)
c.18-872T= (n.18-872T=)
4g.186196069G>ACA358947190CYP4V2c.394G>A (p.Gly132Ser)
c.18-871G>A (n.18-871G>A)
4g.186196069G>CCA358947191CYP4V2c.394G>C (p.Gly132Arg)
c.18-871G>C (n.18-871G>C)
4g.186196069G>TCA358947192CYP4V2c.394G>T (p.Gly132Cys)
c.18-871G>T (n.18-871G>T)
4g.186196070G>ACA358947193CYP4V2c.395G>A (p.Gly132Asp)
c.18-870G>A (n.18-870G>A)
4g.186196070G>CCA358947194CYP4V2c.395G>C (p.Gly132Ala)
c.18-870G>C (n.18-870G>C)
 dbSNP
4g.186196070G=CA1519917155CYP4V2c.395G= (p.Gly132=)
c.18-870G= (n.18-870G=)
4g.186196070G>TCA358947195CYP4V2c.395G>T (p.Gly132Val)
c.18-870G>T (n.18-870G>T)
4g.186196071C>ACA442638825CYP4V2c.396C>A (p.Gly132=)
c.18-869C>A (n.18-869C>A)
4g.186196071C>GCA442638826CYP4V2c.396C>G (p.Gly132=)
c.18-869C>G (n.18-869C>G)
4g.186196071C>TCA442638827CYP4V2c.396C>T (p.Gly132=)
c.18-869C>T (n.18-869C>T)
4g.186196072C>ACA358947196CYP4V2c.397C>A (p.Leu133Ile)
c.18-868C>A (n.18-868C>A)
4g.186196072C>GCA358947197CYP4V2c.397C>G (p.Leu133Val)
c.18-868C>G (n.18-868C>G)
4g.186196072C>TCA442638828CYP4V2c.397C>T (p.Leu133=)
c.18-868C>T (n.18-868C>T)
 gnomAD v4
4g.186196073T>ACA358947198CYP4V2c.398T>A (p.Leu133Gln)
c.18-867T>A (n.18-867T>A)
 ClinVar dbSNP
4g.186196073T>CCA358947199CYP4V2c.398T>C (p.Leu133Pro)
c.18-867T>C (n.18-867T>C)
4g.186196073T>GCA358947200CYP4V2c.398T>G (p.Leu133Arg)
c.18-867T>G (n.18-867T>G)
4g.186196074A>CCA442638829CYP4V2c.399A>C (p.Leu133=)
c.18-866A>C (n.18-866A>C)
4g.186196074A>GCA442638830CYP4V2c.399A>G (p.Leu133=)
c.18-866A>G (n.18-866A>G)
4g.186196074A>TCA442638831CYP4V2c.399A>T (p.Leu133=)
c.18-866A>T (n.18-866A>T)
4g.186196075G>ACA358947201CYP4V2c.400G>A (p.Gly134Arg)
c.18-865G>A (n.18-865G>A)
4g.186196075G>CCA358947202CYP4V2c.400G>C (p.Gly134Arg)
c.18-865G>C (n.18-865G>C)
4g.186196075G=CA1519917162CYP4V2c.400G= (p.Gly134=)
c.18-865G= (n.18-865G=)
4g.186196075G>TCA343731CYP4V2c.400G>T (p.Gly134Ter)
c.18-865G>T (n.18-865G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196076G>ACA358947203CYP4V2c.401G>A (p.Gly134Glu)
c.18-864G>A (n.18-864G>A)
4g.186196076G>CCA358947204CYP4V2c.401G>C (p.Gly134Ala)
c.18-864G>C (n.18-864G>C)
4g.186196076G>TCA358947205CYP4V2c.401G>T (p.Gly134Val)
c.18-864G>T (n.18-864G>T)
4g.186196077A>CCA442638833CYP4V2c.402A>C (p.Gly134=)
c.18-863A>C (n.18-863A>C)
4g.186196077A>GCA442638834CYP4V2c.402A>G (p.Gly134=)
c.18-863A>G (n.18-863A>G)
 gnomAD v4
4g.186196077A>TCA442638835CYP4V2c.402A>T (p.Gly134=)
c.18-863A>T (n.18-863A>T)
4g.186196078C>ACA358947206CYP4V2c.403C>A (p.Leu135Ile)
c.18-862C>A (n.18-862C>A)
4g.186196078C=CA1519917175CYP4V2c.403C= (p.Leu135=)
c.18-862C= (n.18-862C=)
4g.186196078C>GCA358947207CYP4V2c.403C>G (p.Leu135Val)
c.18-862C>G (n.18-862C>G)
 gnomAD v4
4g.186196078C>TCA358947208CYP4V2c.403C>T (p.Leu135Phe)
c.18-862C>T (n.18-862C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196079T>ACA358947209CYP4V2c.404T>A (p.Leu135His)
c.18-861T>A (n.18-861T>A)
4g.186196079T>CCA3162532CYP4V2c.404T>C (p.Leu135Pro)
c.18-861T>C (n.18-861T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196079T>GCA358947210CYP4V2c.404T>G (p.Leu135Arg)
c.18-861T>G (n.18-861T>G)
4g.186196079T=CA1519917179CYP4V2c.404T= (p.Leu135=)
c.18-861T= (n.18-861T=)
4g.186196080T>ACA442638836CYP4V2c.405T>A (p.Leu135=)
c.18-860T>A (n.18-860T>A)
4g.186196080T>CCA442638837CYP4V2c.405T>C (p.Leu135=)
c.18-860T>C (n.18-860T>C)
4g.186196080T>GCA442638838CYP4V2c.405T>G (p.Leu135=)
c.18-860T>G (n.18-860T>G)
4g.186196081C>ACA358947211CYP4V2c.406C>A (p.Leu136Ile)
c.18-859C>A (n.18-859C>A)
4g.186196081C=CA1519917183CYP4V2c.406C= (p.Leu136=)
c.18-859C= (n.18-859C=)
4g.186196081C>GCA358947212CYP4V2c.406C>G (p.Leu136Val)
c.18-859C>G (n.18-859C>G)
4g.186196081C>TCA3162533CYP4V2c.406C>T (p.Leu136Phe)
c.18-859C>T (n.18-859C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196082T>ACA358947213CYP4V2c.407T>A (p.Leu136His)
c.18-858T>A (n.18-858T>A)
4g.186196082T>CCA358947214CYP4V2c.407T>C (p.Leu136Pro)
c.18-858T>C (n.18-858T>C)
 gnomAD v4
4g.186196082T>GCA358947215CYP4V2c.407T>G (p.Leu136Arg)
c.18-858T>G (n.18-858T>G)
4g.186196083T>ACA442638839CYP4V2c.408T>A (p.Leu136=)
c.18-857T>A (n.18-857T>A)
4g.186196083T>CCA442638840CYP4V2c.408T>C (p.Leu136=)
c.18-857T>C (n.18-857T>C)
4g.186196083T>GCA3162534CYP4V2c.408T>G (p.Leu136=)
c.18-857T>G (n.18-857T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196083T=CA1519917190CYP4V2c.408T= (p.Leu136=)
c.18-857T= (n.18-857T=)
4g.186196084A>CCA358947216CYP4V2c.409A>C (p.Thr137Pro)
c.18-856A>C (n.18-856A>C)
4g.186196084A>GCA358947217CYP4V2c.409A>G (p.Thr137Ala)
c.18-856A>G (n.18-856A>G)
4g.186196084A>TCA358947218CYP4V2c.409A>T (p.Thr137Ser)
c.18-856A>T (n.18-856A>T)
4g.186196085C>ACA358947219CYP4V2c.410C>A (p.Thr137Lys)
c.18-855C>A (n.18-855C>A)
 gnomAD v4
4g.186196085C=CA1519917196CYP4V2c.410C= (p.Thr137=)
c.18-855C= (n.18-855C=)
4g.186196085C>GCA358947220CYP4V2c.410C>G (p.Thr137Arg)
c.18-855C>G (n.18-855C>G)
4g.186196085C>TCA358947221CYP4V2c.410C>T (p.Thr137Ile)
c.18-855C>T (n.18-855C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196085_186196086delinsCACA1519917199CYP4V2c.410_411delinsCA (p.Thr137=)
c.18-855_18-854delinsCA (n.18-855_18-854delinsCA)
4g.186196086A>CCA442638842CYP4V2c.411A>C (p.Thr137=)
c.18-854A>C (n.18-854A>C)
4g.186196086A>GCA442638843CYP4V2c.411A>G (p.Thr137=)
c.18-854A>G (n.18-854A>G)
4g.186196086A>TCA442638841CYP4V2c.411A>T (p.Thr137=)
c.18-854A>T (n.18-854A>T)
4g.186196087delCA917387135CYP4V2c.412del (p.Ser138ValfsTer13)
c.18-853del (n.18-853del)
 dbSNP
4g.186196087A>CCA358947222CYP4V2c.412A>C (p.Ser138Arg)
c.18-853A>C (n.18-853A>C)
4g.186196087A>GCA358947224CYP4V2c.412A>G (p.Ser138Gly)
c.18-853A>G (n.18-853A>G)
4g.186196087A>TCA358947223CYP4V2c.412A>T (p.Ser138Cys)
c.18-853A>T (n.18-853A>T)
4g.186196088G>ACA3162535CYP4V2c.413G>A (p.Ser138Asn)
n.1G>A
c.18-852G>A (n.18-852G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196088G>CCA358947225CYP4V2c.413G>C (p.Ser138Thr)
n.1G>C
c.18-852G>C (n.18-852G>C)
4g.186196088G=CA1519917202CYP4V2c.413G= (p.Ser138=)
n.1G=
c.18-852G= (n.18-852G=)
4g.186196088G>TCA358947226CYP4V2c.413G>T (p.Ser138Ile)
n.1G>T
c.18-852G>T (n.18-852G>T)
4g.186196089G>ACA358947227CYP4V2c.413+1G>A (n.413+1G>A)
n.2G>A
c.18-851G>A (n.18-851G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196089G>CCA358947228CYP4V2c.413+1G>C (n.413+1G>C)
n.2G>C
c.18-851G>C (n.18-851G>C)
 ClinVar
4g.186196089G=CA1519917203CYP4V2c.413+1G= (n.413+1G=)
n.2G=
c.18-851G= (n.18-851G=)
4g.186196089G>TCA358947229CYP4V2c.413+1G>T (n.413+1G>T)
n.2G>T
c.18-851G>T (n.18-851G>T)
4g.186196090T>ACA358947230CYP4V2c.413+2T>A (n.413+2T>A)
n.3T>A
c.18-850T>A (n.18-850T>A)
4g.186196090T>CCA358947231CYP4V2c.413+2T>C (n.413+2T>C)
n.3T>C
c.18-850T>C (n.18-850T>C)
4g.186196090T>GCA358947232CYP4V2c.413+2T>G (n.413+2T>G)
n.3T>G
c.18-850T>G (n.18-850T>G)
4g.186196091_186196092dupCA2578249394CYP4V2c.413+3_413+4dup (n.413+3_413+4dup)
n.4_5dup
c.18-849_18-848dup (n.18-849_18-848dup)
4g.186196091A>GCA2672895643CYP4V2c.413+3A>G (n.413+3A>G)
n.4A>G
c.18-849A>G (n.18-849A>G)
 gnomAD v4
4g.186196092T>ACA2672895644CYP4V2c.413+4T>A (n.413+4T>A)
n.5T>A
c.18-848T>A (n.18-848T>A)
 gnomAD v4
4g.186196093_186196094delinsGCCA1519917206CYP4V2c.413+5_413+6delinsGC (n.413+5_413+6delinsGC)
n.6_7delinsGC
c.18-847_18-846delinsGC (n.18-847_18-846delinsGC)
4g.186196094C=CA1519917208CYP4V2c.413+6C= (n.413+6C=)
n.7C=
c.18-846C= (n.18-846C=)
4g.186196094C>TCA557053566CYP4V2c.413+6C>T (n.413+6C>T)
n.7C>T
c.18-846C>T (n.18-846C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196095delCA1071985954CYP4V2c.413+7del (n.413+7del)
n.8del
c.18-845del (n.18-845del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196095C>TCA2764867451CYP4V2c.413+7C>T (n.413+7C>T)
n.8C>T
c.18-845C>T (n.18-845C>T)
4g.186196096A=CA1519917210CYP4V2c.413+8A= (n.413+8A=)
n.9A=
c.18-844A= (n.18-844A=)
4g.186196096A>CCA557053567CYP4V2c.413+8A>C (n.413+8A>C)
n.9A>C
c.18-844A>C (n.18-844A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196096A>GCA2672895648CYP4V2c.413+8A>G (n.413+8A>G)
n.9A>G
c.18-844A>G (n.18-844A>G)
 gnomAD v4
4g.186196097G>ACA557053568CYP4V2c.413+9G>A (n.413+9G>A)
n.10G>A
c.18-843G>A (n.18-843G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196097G>CCA2672895649CYP4V2c.413+9G>C (n.413+9G>C)
n.10G>C
c.18-843G>C (n.18-843G>C)
 gnomAD v4
4g.186196097G=CA1519917213CYP4V2c.413+9G= (n.413+9G=)
n.10G=
c.18-843G= (n.18-843G=)
4g.186196098T>CCA3162536CYP4V2c.413+10T>C (n.413+10T>C)
n.11T>C
c.18-842T>C (n.18-842T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196098T=CA1519917216CYP4V2c.413+10T= (n.413+10T=)
n.11T=
c.18-842T= (n.18-842T=)
4g.186196099G>ACA3162537CYP4V2c.413+11G>A (n.413+11G>A)
n.12G>A
c.18-841G>A (n.18-841G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196099G=CA1519917220CYP4V2c.413+11G= (n.413+11G=)
n.12G=
c.18-841G= (n.18-841G=)
4g.186196100T>CCA2672895652CYP4V2c.413+12T>C (n.413+12T>C)
n.13T>C
c.18-840T>C (n.18-840T>C)
 gnomAD v4
4g.186196101A>CCA2672895653CYP4V2c.413+13A>C (n.413+13A>C)
n.14A>C
c.18-839A>C (n.18-839A>C)
 gnomAD v4
4g.186196102C=CA1519917223CYP4V2c.413+14C= (n.413+14C=)
n.15C=
c.18-838C= (n.18-838C=)
4g.186196102C>TCA3162538CYP4V2c.413+14C>T (n.413+14C>T)
n.15C>T
c.18-838C>T (n.18-838C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.186196103C>ACA2672895654CYP4V2c.413+15C>A (n.413+15C>A)
n.16C>A
c.18-837C>A (n.18-837C>A)
 gnomAD v4
4g.186196103C>GCA2672895655CYP4V2c.413+15C>G (n.413+15C>G)
n.16C>G
c.18-837C>G (n.18-837C>G)
 gnomAD v4
4g.186196103C>TCA2672895656CYP4V2c.413+15C>T (n.413+15C>T)
n.16C>T
c.18-837C>T (n.18-837C>T)
 gnomAD v4
4g.186196105T>CCA2672895657CYP4V2c.413+17T>C (n.413+17T>C)
n.18T>C
c.18-835T>C (n.18-835T>C)
 gnomAD v4
4g.186196107G>ACA2672895658CYP4V2c.413+19G>A (n.413+19G>A)
n.20G>A
c.18-833G>A (n.18-833G>A)
 gnomAD v4
4g.186196107G=CA1519917225CYP4V2c.413+19G= (n.413+19G=)
n.20G=
c.18-833G= (n.18-833G=)
4g.186196107G>TCA557053569CYP4V2c.413+19G>T (n.413+19G>T)
n.20G>T
c.18-833G>T (n.18-833G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196108T>ACA2578249396CYP4V2c.413+20T>A (n.413+20T>A)
n.21T>A
c.18-832T>A (n.18-832T>A)
4g.186196108T>CCA792318690CYP4V2c.413+20T>C (n.413+20T>C)
n.21T>C
c.18-832T>C (n.18-832T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196108T=CA1519917228CYP4V2c.413+20T= (n.413+20T=)
n.21T=
c.18-832T= (n.18-832T=)
4g.186196110A>GCA2672895660CYP4V2c.413+22A>G (n.413+22A>G)
n.23A>G
c.18-830A>G (n.18-830A>G)
 gnomAD v4
4g.186196112G>ACA3162539CYP4V2c.413+24G>A (n.413+24G>A)
n.25G>A
c.18-828G>A (n.18-828G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196112G=CA1519917231CYP4V2c.413+24G= (n.413+24G=)
n.25G=
c.18-828G= (n.18-828G=)
4g.186196113C>ACA2672895661CYP4V2c.413+25C>A (n.413+25C>A)
n.26C>A
c.18-827C>A (n.18-827C>A)
 gnomAD v4
4g.186196114T>CCA2578249398CYP4V2c.413+26T>C (n.413+26T>C)
n.27T>C
c.18-826T>C (n.18-826T>C)
4g.186196115G>ACA2764867452CYP4V2c.413+27G>A (n.413+27G>A)
n.28G>A
c.18-825G>A (n.18-825G>A)
4g.186196117C=CA1519917237CYP4V2c.413+29C= (n.413+29C=)
n.30C=
c.18-823C= (n.18-823C=)
4g.186196117C>GCA3162540CYP4V2c.413+29C>G (n.413+29C>G)
n.30C>G
c.18-823C>G (n.18-823C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196119A=CA1519917242CYP4V2c.413+31A= (n.413+31A=)
n.32A=
c.18-821A= (n.18-821A=)
4g.186196119A>GCA3162541CYP4V2c.413+31A>G (n.413+31A>G)
n.32A>G
c.18-821A>G (n.18-821A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196120T>CCA2672895665CYP4V2c.413+32T>C (n.413+32T>C)
n.33T>C
c.18-820T>C (n.18-820T>C)
 gnomAD v4
4g.186196121A>GCA2578249400CYP4V2c.413+33A>G (n.413+33A>G)
n.34A>G
c.18-819A>G (n.18-819A>G)
 gnomAD v4
4g.186196124A=CA1519917245CYP4V2c.413+36A= (n.413+36A=)
n.37A=
c.18-816A= (n.18-816A=)
4g.186196124A>CCA3162542CYP4V2c.413+36A>C (n.413+36A>C)
n.37A>C
c.18-816A>C (n.18-816A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196125A=CA1519917247CYP4V2c.413+37A= (n.413+37A=)
n.38A=
c.18-815A= (n.18-815A=)
4g.186196125A>GCA3162543CYP4V2c.413+37A>G (n.413+37A>G)
n.38A>G
c.18-815A>G (n.18-815A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196127G>CCA2672895667CYP4V2c.413+39G>C (n.413+39G>C)
n.40G>C
c.18-813G>C (n.18-813G>C)
 gnomAD v4
4g.186196127G>TCA2672895668CYP4V2c.413+39G>T (n.413+39G>T)
n.40G>T
c.18-813G>T (n.18-813G>T)
 gnomAD v4
4g.186196130delCA2578249402CYP4V2c.413+42del (n.413+42del)
n.43del
c.18-810del (n.18-810del)
4g.186196132C>ACA2672895669CYP4V2c.413+44C>A (n.413+44C>A)
n.45C>A
c.18-808C>A (n.18-808C>A)
 gnomAD v4
4g.186196133T>CCA3162544CYP4V2c.413+45T>C (n.413+45T>C)
n.46T>C
c.18-807T>C (n.18-807T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196133T=CA1519917249CYP4V2c.413+45T= (n.413+45T=)
n.46T=
c.18-807T= (n.18-807T=)
4g.186196135C>ACA2672895670CYP4V2c.413+47C>A (n.413+47C>A)
n.48C>A
c.18-805C>A (n.18-805C>A)
 gnomAD v4
4g.186196136delCA2764867454CYP4V2c.413+48del (n.413+48del)
n.49del
c.18-804del (n.18-804del)
4g.186196136T>ACA2578249403CYP4V2c.413+48T>A (n.413+48T>A)
n.49T>A
c.18-804T>A (n.18-804T>A)
4g.186196136T>GCA2578249404CYP4V2c.413+48T>G (n.413+48T>G)
n.49T>G
c.18-804T>G (n.18-804T>G)
4g.186196137A=CA1519917257CYP4V2c.413+49A= (n.413+49A=)
n.50A=
c.18-803A= (n.18-803A=)
4g.186196137A>GCA3162545CYP4V2c.413+49A>G (n.413+49A>G)
n.50A>G
c.18-803A>G (n.18-803A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196137A>TCA2672895672CYP4V2c.413+49A>T (n.413+49A>T)
n.50A>T
c.18-803A>T (n.18-803A>T)
 gnomAD v4
4g.186196138C>ACA2672895673CYP4V2c.413+50C>A (n.413+50C>A)
n.51C>A
c.18-802C>A (n.18-802C>A)
 gnomAD v4
4g.186196138C=CA1519917258CYP4V2c.413+50C= (n.413+50C=)
n.51C=
c.18-802C= (n.18-802C=)
4g.186196138C>TCA3162546CYP4V2c.413+50C>T (n.413+50C>T)
n.51C>T
c.18-802C>T (n.18-802C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196138_186196139insACA2764867456CYP4V2c.413+50_413+51insA (n.413+50_413+51insA)
n.51_52insA
c.18-802_18-801insA (n.18-802_18-801insA)
4g.186196139G>ACA3162547CYP4V2c.413+51G>A (n.413+51G>A)
n.52G>A
c.18-801G>A (n.18-801G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196139G=CA1519917260CYP4V2c.413+51G= (n.413+51G=)
n.52G=
c.18-801G= (n.18-801G=)
4g.186196139G>TCA557053570CYP4V2c.413+51G>T (n.413+51G>T)
n.52G>T
c.18-801G>T (n.18-801G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196141G>ACA2672895675CYP4V2c.413+53G>A (n.413+53G>A)
n.54G>A
c.18-799G>A (n.18-799G>A)
 gnomAD v4
4g.186196141G>TCA2672895674CYP4V2c.413+53G>T (n.413+53G>T)
n.54G>T
c.18-799G>T (n.18-799G>T)
 gnomAD v4
4g.186196142C>ACA557053571CYP4V2c.413+54C>A (n.413+54C>A)
n.55C>A
c.18-798C>A (n.18-798C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196142C=CA1519917264CYP4V2c.413+54C= (n.413+54C=)
n.55C=
c.18-798C= (n.18-798C=)
4g.186196142C>TCA2672895678CYP4V2c.413+54C>T (n.413+54C>T)
n.55C>T
c.18-798C>T (n.18-798C>T)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched