Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.186195921G>ACA1519916903CYP4V2c.328-82G>A (n.328-82G>A)
c.18-1019G>A (n.18-1019G>A)
 dbSNP
4g.186195921G=CA1519916902CYP4V2c.328-82G= (n.328-82G=)
c.18-1019G= (n.18-1019G=)
4g.186195921G>TCA2672895523CYP4V2c.328-82G>T (n.328-82G>T)
c.18-1019G>T (n.18-1019G>T)
 gnomAD v4
4g.186195922T>ACA2534324786CYP4V2c.328-81T>A (n.328-81T>A)
c.18-1018T>A (n.18-1018T>A)
4g.186195922T>CCA2672895524CYP4V2c.328-81T>C (n.328-81T>C)
c.18-1018T>C (n.18-1018T>C)
 gnomAD v4
4g.186195926C>ACA2578249348CYP4V2c.328-77C>A (n.328-77C>A)
c.18-1014C>A (n.18-1014C>A)
 gnomAD v4
4g.186195926C>GCA2672895525CYP4V2c.328-77C>G (n.328-77C>G)
c.18-1014C>G (n.18-1014C>G)
 gnomAD v4
4g.186195926C>TCA2672895526CYP4V2c.328-77C>T (n.328-77C>T)
c.18-1014C>T (n.18-1014C>T)
 gnomAD v4
4g.186195927T>CCA1519916905CYP4V2c.328-76T>C (n.328-76T>C)
c.18-1013T>C (n.18-1013T>C)
 dbSNP
4g.186195927T>GCA2578249350CYP4V2c.328-76T>G (n.328-76T>G)
c.18-1013T>G (n.18-1013T>G)
4g.186195927T=CA1519916904CYP4V2c.328-76T= (n.328-76T=)
c.18-1013T= (n.18-1013T=)
4g.186195928A>GCA2672895527CYP4V2c.328-75A>G (n.328-75A>G)
c.18-1012A>G (n.18-1012A>G)
 gnomAD v4
4g.186195929G>ACA2672895530CYP4V2c.328-74G>A (n.328-74G>A)
c.18-1011G>A (n.18-1011G>A)
 gnomAD v4
4g.186195929G=CA1519916906CYP4V2c.328-74G= (n.328-74G=)
c.18-1011G= (n.18-1011G=)
4g.186195929G>TCA112122024CYP4V2c.328-74G>T (n.328-74G>T)
c.18-1011G>T (n.18-1011G>T)
 dbSNP
4g.186195930C>ACA2672895532CYP4V2c.328-73C>A (n.328-73C>A)
c.18-1010C>A (n.18-1010C>A)
 gnomAD v4
4g.186195931C>ACA2672895533CYP4V2c.328-72C>A (n.328-72C>A)
c.18-1009C>A (n.18-1009C>A)
 gnomAD v4
4g.186195932A>GCA2672895534CYP4V2c.328-71A>G (n.328-71A>G)
c.18-1008A>G (n.18-1008A>G)
 gnomAD v4
4g.186195932A>TCA2672895535CYP4V2c.328-71A>T (n.328-71A>T)
c.18-1008A>T (n.18-1008A>T)
 gnomAD v4
4g.186195933G>ACA2672895536CYP4V2c.328-70G>A (n.328-70G>A)
c.18-1007G>A (n.18-1007G>A)
 gnomAD v4
4g.186195933_186195937delinsGTATTCA1519916909CYP4V2c.328-70_328-66delinsGTATT (n.328-70_328-66delinsGTATT)
c.18-1007_18-1003delinsGTATT (n.18-1007_18-1003delinsGTATT)
4g.186195934_186195935delinsTACA1519916928CYP4V2c.328-69_328-68delinsTA (n.328-69_328-68delinsTA)
c.18-1006_18-1005delinsTA (n.18-1006_18-1005delinsTA)
4g.186195934_186195937delCA1519916926CYP4V2c.328-69_328-66del (n.328-69_328-66del)
c.18-1006_18-1003del (n.18-1006_18-1003del)
 dbSNP
4g.186195935delCA792318434CYP4V2c.328-68del (n.328-68del)
c.18-1005del (n.18-1005del)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186195936T>CCA2672895537CYP4V2c.328-67T>C (n.328-67T>C)
c.18-1004T>C (n.18-1004T>C)
 gnomAD v4
4g.186195936T>GCA2708143376CYP4V2c.328-67T>G (n.328-67T>G)
c.18-1004T>G (n.18-1004T>G)
 dbSNP
4g.186195937T>CCA2672895538CYP4V2c.328-66T>C (n.328-66T>C)
c.18-1003T>C (n.18-1003T>C)
 gnomAD v4
4g.186195939C>ACA2500042384CYP4V2c.328-64C>A (n.328-64C>A)
c.18-1001C>A (n.18-1001C>A)
4g.186195939C>TCA2764867437CYP4V2c.328-64C>T (n.328-64C>T)
c.18-1001C>T (n.18-1001C>T)
4g.186195940T>CCA2578249352CYP4V2c.328-63T>C (n.328-63T>C)
c.18-1000T>C (n.18-1000T>C)
 gnomAD v4
4g.186195941A=CA1519916931CYP4V2c.328-62A= (n.328-62A=)
c.18-999A= (n.18-999A=)
4g.186195941A>GCA792318440CYP4V2c.328-62A>G (n.328-62A>G)
c.18-999A>G (n.18-999A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195942T>CCA1519916934CYP4V2c.328-61T>C (n.328-61T>C)
c.18-998T>C (n.18-998T>C)
 dbSNP
4g.186195942T=CA1519916933CYP4V2c.328-61T= (n.328-61T=)
c.18-998T= (n.18-998T=)
4g.186195943A=CA1519916936CYP4V2c.328-60A= (n.328-60A=)
c.18-997A= (n.18-997A=)
4g.186195943A>GCA112122025CYP4V2c.328-60A>G (n.328-60A>G)
c.18-997A>G (n.18-997A>G)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186195945T>CCA112122027CYP4V2c.328-58T>C (n.328-58T>C)
c.18-995T>C (n.18-995T>C)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186195945T=CA1519916938CYP4V2c.328-58T= (n.328-58T=)
c.18-995T= (n.18-995T=)
4g.186195947A>GCA2672895543CYP4V2c.328-56A>G (n.328-56A>G)
c.18-993A>G (n.18-993A>G)
 gnomAD v4
4g.186195948C>ACA2672895544CYP4V2c.328-55C>A (n.328-55C>A)
c.18-992C>A (n.18-992C>A)
 gnomAD v4
4g.186195948C>TCA2578249354CYP4V2c.328-55C>T (n.328-55C>T)
c.18-992C>T (n.18-992C>T)
 gnomAD v4
4g.186195949A=CA1519916940CYP4V2c.328-54A= (n.328-54A=)
c.18-991A= (n.18-991A=)
4g.186195949A>CCA112122033CYP4V2c.328-54A>C (n.328-54A>C)
c.18-991A>C (n.18-991A>C)
 dbSNP
4g.186195949A>GCA2672895545CYP4V2c.328-54A>G (n.328-54A>G)
c.18-991A>G (n.18-991A>G)
 gnomAD v4
4g.186195949A>TCA2764867438CYP4V2c.328-54A>T (n.328-54A>T)
c.18-991A>T (n.18-991A>T)
4g.186195950G>CCA792318450CYP4V2c.328-53G>C (n.328-53G>C)
c.18-990G>C (n.18-990G>C)
 dbSNP
4g.186195950G=CA1519916943CYP4V2c.328-53G= (n.328-53G=)
c.18-990G= (n.18-990G=)
4g.186195950G>TCA2672895546CYP4V2c.328-53G>T (n.328-53G>T)
c.18-990G>T (n.18-990G>T)
 gnomAD v4
4g.186195951G>TCA2672895547CYP4V2c.328-52G>T (n.328-52G>T)
c.18-989G>T (n.18-989G>T)
 gnomAD v4
4g.186195953A>CCA2672895548CYP4V2c.328-50A>C (n.328-50A>C)
c.18-987A>C (n.18-987A>C)
 gnomAD v4
4g.186195954G>TCA2672895549CYP4V2c.328-49G>T (n.328-49G>T)
c.18-986G>T (n.18-986G>T)
 gnomAD v4
4g.186195955G>ACA1071985819CYP4V2c.328-48G>A (n.328-48G>A)
c.18-985G>A (n.18-985G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195955G=CA1519916945CYP4V2c.328-48G= (n.328-48G=)
c.18-985G= (n.18-985G=)
4g.186195957T>GCA112122037CYP4V2c.328-46T>G (n.328-46T>G)
c.18-983T>G (n.18-983T>G)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186195957T=CA1519916947CYP4V2c.328-46T= (n.328-46T=)
c.18-983T= (n.18-983T=)
4g.186195958G>TCA2672895551CYP4V2c.328-45G>T (n.328-45G>T)
c.18-982G>T (n.18-982G>T)
 gnomAD v4
4g.186195959T>CCA112122038CYP4V2c.328-44T>C (n.328-44T>C)
c.18-981T>C (n.18-981T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195959T=CA1519916951CYP4V2c.328-44T= (n.328-44T=)
c.18-981T= (n.18-981T=)
4g.186195961delCA2764867440CYP4V2c.328-42del (n.328-42del)
c.18-979del (n.18-979del)
4g.186195960T>CCA3162517CYP4V2c.328-43T>C (n.328-43T>C)
c.18-980T>C (n.18-980T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195960T=CA1519916953CYP4V2c.328-43T= (n.328-43T=)
c.18-980T= (n.18-980T=)
4g.186195961T>GCA1519916955CYP4V2c.328-42T>G (n.328-42T>G)
c.18-979T>G (n.18-979T>G)
 dbSNP
4g.186195961T=CA1519916956CYP4V2c.328-42T= (n.328-42T=)
c.18-979T= (n.18-979T=)
4g.186195962G>ACA3162518CYP4V2c.328-41G>A (n.328-41G>A)
c.18-978G>A (n.18-978G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195962G=CA1519916960CYP4V2c.328-41G= (n.328-41G=)
c.18-978G= (n.18-978G=)
4g.186195964T>CCA2672895555CYP4V2c.328-39T>C (n.328-39T>C)
c.18-976T>C (n.18-976T>C)
 gnomAD v4
4g.186195964T>GCA2672895556CYP4V2c.328-39T>G (n.328-39T>G)
c.18-976T>G (n.18-976T>G)
 gnomAD v4
4g.186195966T>ACA2672895557CYP4V2c.328-37T>A (n.328-37T>A)
c.18-974T>A (n.18-974T>A)
 gnomAD v4
4g.186195966T>GCA112122065CYP4V2c.328-37T>G (n.328-37T>G)
c.18-974T>G (n.18-974T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186195966T=CA1519916963CYP4V2c.328-37T= (n.328-37T=)
c.18-974T= (n.18-974T=)
4g.186195967C>ACA2672895560CYP4V2c.328-36C>A (n.328-36C>A)
c.18-973C>A (n.18-973C>A)
 gnomAD v4
4g.186195969G>ACA2578249358CYP4V2c.328-34G>A (n.328-34G>A)
c.18-971G>A (n.18-971G>A)
 gnomAD v4
4g.186195969G>CCA1071985835CYP4V2c.328-34G>C (n.328-34G>C)
c.18-971G>C (n.18-971G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195969G=CA1519916967CYP4V2c.328-34G= (n.328-34G=)
c.18-971G= (n.18-971G=)
4g.186195970T>CCA2578249360CYP4V2c.328-33T>C (n.328-33T>C)
c.18-970T>C (n.18-970T>C)
 gnomAD v4
4g.186195971_186195972delCA2672895561CYP4V2c.328-32_328-31del (n.328-32_328-31del)
c.18-969_18-968del (n.18-969_18-968del)
 gnomAD v4
4g.186195971A=CA1519916969CYP4V2c.328-32A= (n.328-32A=)
c.18-969A= (n.18-969A=)
4g.186195971A>GCA557053563CYP4V2c.328-32A>G (n.328-32A>G)
c.18-969A>G (n.18-969A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195971A>TCA2672895562CYP4V2c.328-32A>T (n.328-32A>T)
c.18-969A>T (n.18-969A>T)
 gnomAD v4
4g.186195972T>CCA1519916974CYP4V2c.328-31T>C (n.328-31T>C)
c.18-968T>C (n.18-968T>C)
 dbSNP
4g.186195972T=CA1519916972CYP4V2c.328-31T= (n.328-31T=)
c.18-968T= (n.18-968T=)
4g.186195975C>ACA2672895563CYP4V2c.328-28C>A (n.328-28C>A)
c.18-965C>A (n.18-965C>A)
 gnomAD v4
4g.186195975C=CA1519916975CYP4V2c.328-28C= (n.328-28C=)
c.18-965C= (n.18-965C=)
4g.186195975C>TCA2578249362CYP4V2c.328-28C>T (n.328-28C>T)
c.18-965C>T (n.18-965C>T)
4g.186195976_186195977insAGTCA1519916977CYP4V2c.328-27_328-26insAGT (n.328-27_328-26insAGT)
c.18-964_18-963insAGT (n.18-964_18-963insAGT)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186195982G>ACA2578249364CYP4V2c.328-21G>A (n.328-21G>A)
c.18-958G>A (n.18-958G>A)
4g.186195982G>TCA2672895564CYP4V2c.328-21G>T (n.328-21G>T)
c.18-958G>T (n.18-958G>T)
 gnomAD v4
4g.186195983T>GCA2606968658CYP4V2c.328-20T>G (n.328-20T>G)
c.18-957T>G (n.18-957T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195986G>ACA2672895565CYP4V2c.328-17G>A (n.328-17G>A)
c.18-954G>A (n.18-954G>A)
 gnomAD v4
4g.186195986_186195987delinsGTCA1519916979CYP4V2c.328-17_328-16delinsGT (n.328-17_328-16delinsGT)
c.18-954_18-953delinsGT (n.18-954_18-953delinsGT)
4g.186195987T>GCA2672895570CYP4V2c.328-16T>G (n.328-16T>G)
c.18-953T>G (n.18-953T>G)
 gnomAD v4
4g.186195991delCA3162519CYP4V2c.328-12del (n.328-12del)
c.18-949del (n.18-949del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195988T>GCA557053564CYP4V2c.328-15T>G (n.328-15T>G)
c.18-952T>G (n.18-952T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186195988T=CA1519916981CYP4V2c.328-15T= (n.328-15T=)
c.18-952T= (n.18-952T=)
4g.186195989T>CCA1519916984CYP4V2c.328-14T>C (n.328-14T>C)
c.18-951T>C (n.18-951T>C)
 dbSNP
4g.186195989T=CA1519916983CYP4V2c.328-14T= (n.328-14T=)
c.18-951T= (n.18-951T=)
4g.186195992C=CA1519916986CYP4V2c.328-11C= (n.328-11C=)
c.18-948C= (n.18-948C=)
4g.186195992C>GCA2672895572CYP4V2c.328-11C>G (n.328-11C>G)
c.18-948C>G (n.18-948C>G)
 gnomAD v4
4g.186195992C>TCA1519916987CYP4V2c.328-11C>T (n.328-11C>T)
c.18-948C>T (n.18-948C>T)
 dbSNP
4g.186195993T>CCA3162520CYP4V2c.328-10T>C (n.328-10T>C)
c.18-947T>C (n.18-947T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195993T=CA1519916988CYP4V2c.328-10T= (n.328-10T=)
c.18-947T= (n.18-947T=)
4g.186195997C=CA1519916990CYP4V2c.328-6C= (n.328-6C=)
c.18-943C= (n.18-943C=)
4g.186195997C>TCA112122075CYP4V2c.328-6C>T (n.328-6C>T)
c.18-943C>T (n.18-943C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195998C=CA1519916994CYP4V2c.328-5C= (n.328-5C=)
c.18-942C= (n.18-942C=)
4g.186195998C>TCA557053565CYP4V2c.328-5C>T (n.328-5C>T)
c.18-942C>T (n.18-942C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186195999T>CCA1519916999CYP4V2c.328-4T>C (n.328-4T>C)
c.18-941T>C (n.18-941T>C)
 dbSNP
4g.186195999T=CA1519916997CYP4V2c.328-4T= (n.328-4T=)
c.18-941T= (n.18-941T=)
4g.186196000A=CA1519917002CYP4V2c.328-3A= (n.328-3A=)
c.18-940A= (n.18-940A=)
4g.186196000A>GCA792318468CYP4V2c.328-3A>G (n.328-3A>G)
c.18-940A>G (n.18-940A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196001A=CA1519917005CYP4V2c.328-2A= (n.328-2A=)
c.18-939A= (n.18-939A=)
4g.186196001A>CCA3162521CYP4V2c.328-2A>C (n.328-2A>C)
c.18-939A>C (n.18-939A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.186196001A>GCA358947040CYP4V2c.328-2A>G (n.328-2A>G)
c.18-939A>G (n.18-939A>G)
4g.186196001A>TCA358947041CYP4V2c.328-2A>T (n.328-2A>T)
c.18-939A>T (n.18-939A>T)
4g.186196002G>ACA358947042CYP4V2c.328-1G>A (n.328-1G>A)
c.18-938G>A (n.18-938G>A)
4g.186196002G>CCA358947043CYP4V2c.328-1G>C (n.328-1G>C)
c.18-938G>C (n.18-938G>C)
4g.186196002G>TCA358947044CYP4V2c.328-1G>T (n.328-1G>T)
c.18-938G>T (n.18-938G>T)
4g.186196003G>ACA358947045CYP4V2c.328G>A (p.Val110Ile)
c.18-937G>A (n.18-937G>A)
4g.186196003G>CCA358947046CYP4V2c.328G>C (p.Val110Leu)
c.18-937G>C (n.18-937G>C)
4g.186196003G=CA1519917008CYP4V2c.328G= (p.Val110=)
c.18-937G= (n.18-937G=)
4g.186196003G>TCA112122085CYP4V2c.328G>T (p.Val110Leu)
c.18-937G>T (n.18-937G>T)
 dbSNP
4g.186196004T>ACA358947049CYP4V2c.329T>A (p.Val110Glu)
c.18-936T>A (n.18-936T>A)
4g.186196004T>CCA358947048CYP4V2c.329T>C (p.Val110Ala)
c.18-936T>C (n.18-936T>C)
4g.186196004T>GCA358947047CYP4V2c.329T>G (p.Val110Gly)
c.18-936T>G (n.18-936T>G)
4g.186196005A>CCA442638787CYP4V2c.330A>C (p.Val110=)
c.18-935A>C (n.18-935A>C)
4g.186196005A>GCA442638788CYP4V2c.330A>G (p.Val110=)
c.18-935A>G (n.18-935A>G)
4g.186196005A>TCA442638789CYP4V2c.330A>T (p.Val110=)
c.18-935A>T (n.18-935A>T)
4g.186196005_186196006insGCA2672895580CYP4V2c.330_331insG (p.Ile111AspfsTer4)
c.18-935_18-934insG (n.18-935_18-934insG)
 gnomAD v4
4g.186196006A=CA1519917015CYP4V2c.331A= (p.Ile111=)
c.18-934A= (n.18-934A=)
4g.186196006A>CCA358947050CYP4V2c.331A>C (p.Ile111Leu)
c.18-934A>C (n.18-934A>C)
4g.186196006A>GCA358947051CYP4V2c.331A>G (p.Ile111Val)
c.18-934A>G (n.18-934A>G)
4g.186196006A>TCA3162522CYP4V2c.331A>T (p.Ile111Phe)
c.18-934A>T (n.18-934A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196007T>ACA358947052CYP4V2c.332T>A (p.Ile111Asn)
c.18-933T>A (n.18-933T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.186196007T>CCA339955CYP4V2c.332T>C (p.Ile111Thr)
c.18-933T>C (n.18-933T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196007T>GCA3162524CYP4V2c.332T>G (p.Ile111Ser)
c.18-933T>G (n.18-933T>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.186196007T=CA1519917020CYP4V2c.332T= (p.Ile111=)
c.18-933T= (n.18-933T=)
4g.186196010dupCA3162523CYP4V2c.335dup (p.Leu112PhefsTer3)
c.18-930dup (n.18-930dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196007_186196008insCCA2672895586CYP4V2c.332_333insC (p.Leu112PhefsTer3)
c.18-933_18-932insC (n.18-933_18-932insC)
 gnomAD v4
4g.186196008T>ACA442638790CYP4V2c.333T>A (p.Ile111=)
c.18-932T>A (n.18-932T>A)
4g.186196008T>CCA442638791CYP4V2c.333T>C (p.Ile111=)
c.18-932T>C (n.18-932T>C)
4g.186196008T>GCA358947053CYP4V2c.333T>G (p.Ile111Met)
c.18-932T>G (n.18-932T>G)
4g.186196009T>ACA358947054CYP4V2c.334T>A (p.Leu112Ile)
c.18-931T>A (n.18-931T>A)
4g.186196009T>CCA442638792CYP4V2c.334T>C (p.Leu112=)
c.18-931T>C (n.18-931T>C)
4g.186196009T>GCA358947055CYP4V2c.334T>G (p.Leu112Val)
c.18-931T>G (n.18-931T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196009T=CA1519917029CYP4V2c.334T= (p.Leu112=)
c.18-931T= (n.18-931T=)
4g.186196010T>ACA358947056CYP4V2c.335T>A (p.Leu112Ter)
c.18-930T>A (n.18-930T>A)
4g.186196010T>CCA358947057CYP4V2c.335T>C (p.Leu112Ser)
c.18-930T>C (n.18-930T>C)
 gnomAD v4
4g.186196010T>GCA343729CYP4V2c.335T>G (p.Leu112Ter)
c.18-930T>G (n.18-930T>G)
 ClinVar dbSNP
4g.186196010T=CA1519917036CYP4V2c.335T= (p.Leu112=)
c.18-930T= (n.18-930T=)
4g.186196010_186196011insGTCTCTTCCTCA2672895588CYP4V2c.335_336insGTCTCTTCCT (p.Thr113SerfsTer5)
c.18-930_18-929insGTCTCTTCCT (n.18-930_18-929insGTCTCTTCCT)
 gnomAD v4
4g.186196011A>CCA358947058CYP4V2c.336A>C (p.Leu112Phe)
c.18-929A>C (n.18-929A>C)
4g.186196011A>GCA442638793CYP4V2c.336A>G (p.Leu112=)
c.18-929A>G (n.18-929A>G)
 gnomAD v4
4g.186196011A>TCA358947059CYP4V2c.336A>T (p.Leu112Phe)
c.18-929A>T (n.18-929A>T)
4g.186196012A=CA1519917040CYP4V2c.337A= (p.Thr113=)
c.18-928A= (n.18-928A=)
4g.186196012A>CCA358947060CYP4V2c.337A>C (p.Thr113Pro)
c.18-928A>C (n.18-928A>C)
4g.186196012A>GCA358947062CYP4V2c.337A>G (p.Thr113Ala)
c.18-928A>G (n.18-928A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196012A>TCA358947061CYP4V2c.337A>T (p.Thr113Ser)
c.18-928A>T (n.18-928A>T)
4g.186196013C>ACA358947063CYP4V2c.338C>A (p.Thr113Asn)
c.18-927C>A (n.18-927C>A)
4g.186196013C=CA1519917043CYP4V2c.338C= (p.Thr113=)
c.18-927C= (n.18-927C=)
4g.186196013C>GCA112122099CYP4V2c.338C>G (p.Thr113Ser)
c.18-927C>G (n.18-927C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196013C>TCA358947064CYP4V2c.338C>T (p.Thr113Ile)
c.18-927C>T (n.18-927C>T)
4g.186196014T>ACA442638794CYP4V2c.339T>A (p.Thr113=)
c.18-926T>A (n.18-926T>A)
4g.186196014T>CCA442638795CYP4V2c.339T>C (p.Thr113=)
c.18-926T>C (n.18-926T>C)
4g.186196014T>GCA442638796CYP4V2c.339T>G (p.Thr113=)
c.18-926T>G (n.18-926T>G)
4g.186196015A>CCA358947065CYP4V2c.340A>C (p.Ser114Arg)
c.18-925A>C (n.18-925A>C)
4g.186196015A>GCA358947066CYP4V2c.340A>G (p.Ser114Gly)
c.18-925A>G (n.18-925A>G)
4g.186196015A>TCA358947067CYP4V2c.340A>T (p.Ser114Cys)
c.18-925A>T (n.18-925A>T)
4g.186196016G>ACA358947068CYP4V2c.341G>A (p.Ser114Asn)
c.18-924G>A (n.18-924G>A)
 dbSNP gnomAD v4
4g.186196016G>CCA358947069CYP4V2c.341G>C (p.Ser114Thr)
c.18-924G>C (n.18-924G>C)
4g.186196016G=CA1519917045CYP4V2c.341G= (p.Ser114=)
c.18-924G= (n.18-924G=)
4g.186196016G>TCA358947070CYP4V2c.341G>T (p.Ser114Ile)
c.18-924G>T (n.18-924G>T)
 gnomAD v4
4g.186196017T>ACA358947071CYP4V2c.342T>A (p.Ser114Arg)
c.18-923T>A (n.18-923T>A)
 gnomAD v4
4g.186196017T>CCA442638797CYP4V2c.342T>C (p.Ser114=)
c.18-923T>C (n.18-923T>C)
4g.186196017T>GCA358947072CYP4V2c.342T>G (p.Ser114Arg)
c.18-923T>G (n.18-923T>G)
4g.186196018T>ACA3162525CYP4V2c.343T>A (p.Ser115Thr)
c.18-922T>A (n.18-922T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.186196018T>CCA358947073CYP4V2c.343T>C (p.Ser115Pro)
c.18-922T>C (n.18-922T>C)
4g.186196018T>GCA358947074CYP4V2c.343T>G (p.Ser115Ala)
c.18-922T>G (n.18-922T>G)
4g.186196018T=CA1519917048CYP4V2c.343T= (p.Ser115=)
c.18-922T= (n.18-922T=)
4g.186196019C>ACA358947075CYP4V2c.344C>A (p.Ser115Ter)
c.18-921C>A (n.18-921C>A)
 dbSNP
4g.186196019C=CA1519917051CYP4V2c.344C= (p.Ser115=)
c.18-921C= (n.18-921C=)
4g.186196019C>GCA358947077CYP4V2c.344C>G (p.Ser115Ter)
c.18-921C>G (n.18-921C>G)
 gnomAD v4
4g.186196019C>TCA358947076CYP4V2c.344C>T (p.Ser115Leu)
c.18-921C>T (n.18-921C>T)
4g.186196020A>CCA442638800CYP4V2c.345A>C (p.Ser115=)
c.18-920A>C (n.18-920A>C)
4g.186196020A>GCA442638799CYP4V2c.345A>G (p.Ser115=)
c.18-920A>G (n.18-920A>G)
 ClinVar dbSNP
4g.186196020A>TCA442638798CYP4V2c.345A>T (p.Ser115=)
c.18-920A>T (n.18-920A>T)
4g.186196021A=CA1519917055CYP4V2c.346A= (p.Lys116=)
c.18-919A= (n.18-919A=)
4g.186196021A>CCA358947078CYP4V2c.346A>C (p.Lys116Gln)
c.18-919A>C (n.18-919A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.186196021A>GCA358947079CYP4V2c.346A>G (p.Lys116Glu)
c.18-919A>G (n.18-919A>G)
 gnomAD v4
4g.186196021A>TCA358947080CYP4V2c.346A>T (p.Lys116Ter)
c.18-919A>T (n.18-919A>T)

Number of alleles fetched