Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.1801537_1801619delCA2809872FGFR3c.615+1_616-1del
c.603+1_604-1del
c.75+1_76-1del
n.871+1_872-1del
n.890+1_891-1del
ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801583_1801585delCA2669560564FGFR3c.616-37_616-35del (n.616-37_616-35del)
c.604-37_604-35del (n.604-37_604-35del)
c.76-37_76-35del (n.76-37_76-35del)
n.872-37_872-35del
n.891-37_891-35del
gnomAD v4
4g.1801585C=CA1433504893FGFR3c.616-35C= (n.616-35C=)
c.604-35C= (n.604-35C=)
c.76-35C= (n.76-35C=)
n.872-35C=
n.891-35C=
4g.1801585C>TCA2809889FGFR3c.616-35C>T (n.616-35C>T)
c.604-35C>T (n.604-35C>T)
c.76-35C>T (n.76-35C>T)
n.872-35C>T
n.891-35C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801585_1801590delinsCCTCCGCA1433504894FGFR3c.616-35_616-30delinsCCTCCG (n.616-35_616-30delinsCCTCCG)
c.604-35_604-30delinsCCTCCG (n.604-35_604-30delinsCCTCCG)
c.76-35_76-30delinsCCTCCG (n.76-35_76-30delinsCCTCCG)
n.872-35_872-30delinsCCTCCG
n.891-35_891-30delinsCCTCCG
4g.1801586C>ACA2545095448FGFR3c.616-34C>A (n.616-34C>A)
c.604-34C>A (n.604-34C>A)
c.76-34C>A (n.76-34C>A)
n.872-34C>A
n.891-34C>A
gnomAD v4
4g.1801586C=CA1433504895FGFR3c.616-34C= (n.616-34C=)
c.604-34C= (n.604-34C=)
c.76-34C= (n.76-34C=)
n.872-34C=
n.891-34C=
4g.1801586C>GCA2809890FGFR3c.616-34C>G (n.616-34C>G)
c.604-34C>G (n.604-34C>G)
c.76-34C>G (n.76-34C>G)
n.872-34C>G
n.891-34C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801586C>TCA91249399FGFR3c.616-34C>T (n.616-34C>T)
c.604-34C>T (n.604-34C>T)
c.76-34C>T (n.76-34C>T)
n.872-34C>T
n.891-34C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801589_1801593delCA549266704FGFR3c.616-31_616-27del (n.616-31_616-27del)
c.604-31_604-27del (n.604-31_604-27del)
c.76-31_76-27del (n.76-31_76-27del)
n.872-31_872-27del
n.891-31_891-27del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801587T>CCA2704954789FGFR3c.616-33T>C (n.616-33T>C)
c.604-33T>C (n.604-33T>C)
c.76-33T>C (n.76-33T>C)
n.872-33T>C
n.891-33T>C
dbSNP
4g.1801588C>TCA2704954918FGFR3c.616-32C>T (n.616-32C>T)
c.604-32C>T (n.604-32C>T)
c.76-32C>T (n.76-32C>T)
n.872-32C>T
n.891-32C>T
dbSNP
4g.1801589C>ACA1058526205FGFR3c.616-31C>A (n.616-31C>A)
c.604-31C>A (n.604-31C>A)
c.76-31C>A (n.76-31C>A)
n.872-31C>A
n.891-31C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801589C=CA1433504896FGFR3c.616-31C= (n.616-31C=)
c.604-31C= (n.604-31C=)
c.76-31C= (n.76-31C=)
n.872-31C=
n.891-31C=
4g.1801589C>GCA2669560568FGFR3c.616-31C>G (n.616-31C>G)
c.604-31C>G (n.604-31C>G)
c.76-31C>G (n.76-31C>G)
n.872-31C>G
n.891-31C>G
gnomAD v4
4g.1801589C>TCA2809891FGFR3c.616-31C>T (n.616-31C>T)
c.604-31C>T (n.604-31C>T)
c.76-31C>T (n.76-31C>T)
n.872-31C>T
n.891-31C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801590G>ACA2809892FGFR3c.616-30G>A (n.616-30G>A)
c.604-30G>A (n.604-30G>A)
c.76-30G>A (n.76-30G>A)
n.872-30G>A
n.891-30G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801590G>CCA549266706FGFR3c.616-30G>C (n.616-30G>C)
c.604-30G>C (n.604-30G>C)
c.76-30G>C (n.76-30G>C)
n.872-30G>C
n.891-30G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801590G=CA1433504897FGFR3c.616-30G= (n.616-30G=)
c.604-30G= (n.604-30G=)
c.76-30G= (n.76-30G=)
n.872-30G=
n.891-30G=
4g.1801590G>TCA791732196FGFR3c.616-30G>T (n.616-30G>T)
c.604-30G>T (n.604-30G>T)
c.76-30G>T (n.76-30G>T)
n.872-30G>T
n.891-30G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801590_1801594delinsGCTCACA1433504898FGFR3c.616-30_616-26delinsGCTCA (n.616-30_616-26delinsGCTCA)
c.604-30_604-26delinsGCTCA (n.604-30_604-26delinsGCTCA)
c.76-30_76-26delinsGCTCA (n.76-30_76-26delinsGCTCA)
n.872-30_872-26delinsGCTCA
n.891-30_891-26delinsGCTCA
4g.1801591C>ACA2669560570FGFR3c.616-29C>A (n.616-29C>A)
c.604-29C>A (n.604-29C>A)
c.76-29C>A (n.76-29C>A)
n.872-29C>A
n.891-29C>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801591C=CA1433504899FGFR3c.616-29C= (n.616-29C=)
c.604-29C= (n.604-29C=)
c.76-29C= (n.76-29C=)
n.872-29C=
n.891-29C=
4g.1801591C>GCA2669560569FGFR3c.616-29C>G (n.616-29C>G)
c.604-29C>G (n.604-29C>G)
c.76-29C>G (n.76-29C>G)
n.872-29C>G
n.891-29C>G
gnomAD v4
4g.1801591C>TCA549266710FGFR3c.616-29C>T (n.616-29C>T)
c.604-29C>T (n.604-29C>T)
c.76-29C>T (n.76-29C>T)
n.872-29C>T
n.891-29C>T
dbSNP gnomAD v2
4g.1801596_1801599delCA2809893FGFR3c.616-24_616-21del (n.616-24_616-21del)
c.604-24_604-21del (n.604-24_604-21del)
c.76-24_76-21del (n.76-24_76-21del)
n.872-24_872-21del
n.891-24_891-21del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801592T>CCA2669560571FGFR3c.616-28T>C (n.616-28T>C)
c.604-28T>C (n.604-28T>C)
c.76-28T>C (n.76-28T>C)
n.872-28T>C
n.891-28T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.1801593C>ACA2669560572FGFR3c.616-27C>A (n.616-27C>A)
c.604-27C>A (n.604-27C>A)
c.76-27C>A (n.76-27C>A)
n.872-27C>A
n.891-27C>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801593C=CA1433504900FGFR3c.616-27C= (n.616-27C=)
c.604-27C= (n.604-27C=)
c.76-27C= (n.76-27C=)
n.872-27C=
n.891-27C=
4g.1801593C>TCA791732203FGFR3c.616-27C>T (n.616-27C>T)
c.604-27C>T (n.604-27C>T)
c.76-27C>T (n.76-27C>T)
n.872-27C>T
n.891-27C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801594A=CA1433504901FGFR3c.616-26A= (n.616-26A=)
c.604-26A= (n.604-26A=)
c.76-26A= (n.76-26A=)
n.872-26A=
n.891-26A=
4g.1801594A>GCA2809894FGFR3c.616-26A>G (n.616-26A>G)
c.604-26A>G (n.604-26A>G)
c.76-26A>G (n.76-26A>G)
n.872-26A>G
n.891-26A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801594A>TCA2704726821FGFR3c.616-26A>T (n.616-26A>T)
c.604-26A>T (n.604-26A>T)
c.76-26A>T (n.76-26A>T)
n.872-26A>T
n.891-26A>T
dbSNP
4g.1801595C=CA1433504902FGFR3c.616-25C= (n.616-25C=)
c.604-25C= (n.604-25C=)
c.76-25C= (n.76-25C=)
n.872-25C=
n.891-25C=
4g.1801595C>GCA549266681FGFR3c.616-25C>G (n.616-25C>G)
c.604-25C>G (n.604-25C>G)
c.76-25C>G (n.76-25C>G)
n.872-25C>G
n.891-25C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801595C>TCA549266682FGFR3c.616-25C>T (n.616-25C>T)
c.604-25C>T (n.604-25C>T)
c.76-25C>T (n.76-25C>T)
n.872-25C>T
n.891-25C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801596T>GCA791732207FGFR3c.616-24T>G (n.616-24T>G)
c.604-24T>G (n.604-24T>G)
c.76-24T>G (n.76-24T>G)
n.872-24T>G
n.891-24T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801596T=CA1433504903FGFR3c.616-24T= (n.616-24T=)
c.604-24T= (n.604-24T=)
c.76-24T= (n.76-24T=)
n.872-24T=
n.891-24T=
4g.1801597C=CA1433504904FGFR3c.616-23C= (n.616-23C=)
c.604-23C= (n.604-23C=)
c.76-23C= (n.76-23C=)
n.872-23C=
n.891-23C=
4g.1801597C>TCA549266683FGFR3c.616-23C>T (n.616-23C>T)
c.604-23C>T (n.604-23C>T)
c.76-23C>T (n.76-23C>T)
n.872-23C>T
n.891-23C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801598_1801601dupCA2669560573FGFR3c.616-22_616-19dup (n.616-22_616-19dup)
c.604-22_604-19dup (n.604-22_604-19dup)
c.76-22_76-19dup (n.76-22_76-19dup)
n.872-22_872-19dup
n.891-22_891-19dup
gnomAD v4
4g.1801598_1801601delCA2669560574FGFR3c.616-22_616-19del (n.616-22_616-19del)
c.604-22_604-19del (n.604-22_604-19del)
c.76-22_76-19del (n.76-22_76-19del)
n.872-22_872-19del
n.891-22_891-19del
gnomAD v4
4g.1801598A>CCA2704954942FGFR3c.616-22A>C (n.616-22A>C)
c.604-22A>C (n.604-22A>C)
c.76-22A>C (n.76-22A>C)
n.872-22A>C
n.891-22A>C
dbSNP
4g.1801598A>GCA2669560575FGFR3c.616-22A>G (n.616-22A>G)
c.604-22A>G (n.604-22A>G)
c.76-22A>G (n.76-22A>G)
n.872-22A>G
n.891-22A>G
gnomAD v4
4g.1801599C>ACA2669560576FGFR3c.616-21C>A (n.616-21C>A)
c.604-21C>A (n.604-21C>A)
c.76-21C>A (n.76-21C>A)
n.872-21C>A
n.891-21C>A
gnomAD v4
4g.1801599C=CA1433504905FGFR3c.616-21C= (n.616-21C=)
c.604-21C= (n.604-21C=)
c.76-21C= (n.76-21C=)
n.872-21C=
n.891-21C=
4g.1801599C>GCA2669560577FGFR3c.616-21C>G (n.616-21C>G)
c.604-21C>G (n.604-21C>G)
c.76-21C>G (n.76-21C>G)
n.872-21C>G
n.891-21C>G
gnomAD v4
4g.1801599C>TCA1433504906FGFR3c.616-21C>T (n.616-21C>T)
c.604-21C>T (n.604-21C>T)
c.76-21C>T (n.76-21C>T)
n.872-21C>T
n.891-21C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801600C>ACA2669560578FGFR3c.616-20C>A (n.616-20C>A)
c.604-20C>A (n.604-20C>A)
c.76-20C>A (n.76-20C>A)
n.872-20C>A
n.891-20C>A
gnomAD v4
4g.1801600C>TCA2669560579FGFR3c.616-20C>T (n.616-20C>T)
c.604-20C>T (n.604-20C>T)
c.76-20C>T (n.76-20C>T)
n.872-20C>T
n.891-20C>T
gnomAD v4
4g.1801601C>ACA2669560580FGFR3c.616-19C>A (n.616-19C>A)
c.604-19C>A (n.604-19C>A)
c.76-19C>A (n.76-19C>A)
n.872-19C>A
n.891-19C>A
gnomAD v4
4g.1801601C=CA1433504907FGFR3c.616-19C= (n.616-19C=)
c.604-19C= (n.604-19C=)
c.76-19C= (n.76-19C=)
n.872-19C=
n.891-19C=
4g.1801601C>TCA2809895FGFR3c.616-19C>T (n.616-19C>T)
c.604-19C>T (n.604-19C>T)
c.76-19C>T (n.76-19C>T)
n.872-19C>T
n.891-19C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801602G>ACA2809897FGFR3c.616-18G>A (n.616-18G>A)
c.604-18G>A (n.604-18G>A)
c.76-18G>A (n.76-18G>A)
n.872-18G>A
n.891-18G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801602G>CCA2809896FGFR3c.616-18G>C (n.616-18G>C)
c.604-18G>C (n.604-18G>C)
c.76-18G>C (n.76-18G>C)
n.872-18G>C
n.891-18G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801602G=CA1433504908FGFR3c.616-18G= (n.616-18G=)
c.604-18G= (n.604-18G=)
c.76-18G= (n.76-18G=)
n.872-18G=
n.891-18G=
4g.1801602G>TCA2669560581FGFR3c.616-18G>T (n.616-18G>T)
c.604-18G>T (n.604-18G>T)
c.76-18G>T (n.76-18G>T)
n.872-18G>T
n.891-18G>T
gnomAD v4
4g.1801603C=CA1433504909FGFR3c.616-17C= (n.616-17C=)
c.604-17C= (n.604-17C=)
c.76-17C= (n.76-17C=)
n.872-17C=
n.891-17C=
4g.1801603C>GCA2669560582FGFR3c.616-17C>G (n.616-17C>G)
c.604-17C>G (n.604-17C>G)
c.76-17C>G (n.76-17C>G)
n.872-17C>G
n.891-17C>G
gnomAD v4
4g.1801603C>TCA91249420FGFR3c.616-17C>T (n.616-17C>T)
c.604-17C>T (n.604-17C>T)
c.76-17C>T (n.76-17C>T)
n.872-17C>T
n.891-17C>T
dbSNP
4g.1801605delCA2669560583FGFR3c.616-15del (n.616-15del)
c.604-15del (n.604-15del)
c.76-15del (n.76-15del)
n.872-15del
n.891-15del
gnomAD v4
4g.1801604C=CA1433504910FGFR3c.616-16C= (n.616-16C=)
c.604-16C= (n.604-16C=)
c.76-16C= (n.76-16C=)
n.872-16C=
n.891-16C=
4g.1801604C>TCA549266684FGFR3c.616-16C>T (n.616-16C>T)
c.604-16C>T (n.604-16C>T)
c.76-16C>T (n.76-16C>T)
n.872-16C>T
n.891-16C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801605C>ACA2669560584FGFR3c.616-15C>A (n.616-15C>A)
c.604-15C>A (n.604-15C>A)
c.76-15C>A (n.76-15C>A)
n.872-15C>A
n.891-15C>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801605C=CA1433504911FGFR3c.616-15C= (n.616-15C=)
c.604-15C= (n.604-15C=)
c.76-15C= (n.76-15C=)
n.872-15C=
n.891-15C=
4g.1801605C>TCA2809898FGFR3c.616-15C>T (n.616-15C>T)
c.604-15C>T (n.604-15C>T)
c.76-15C>T (n.76-15C>T)
n.872-15C>T
n.891-15C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801606G>ACA91249434FGFR3c.616-14G>A (n.616-14G>A)
c.604-14G>A (n.604-14G>A)
c.76-14G>A (n.76-14G>A)
n.872-14G>A
n.891-14G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801606G>CCA1433504912FGFR3c.616-14G>C (n.616-14G>C)
c.604-14G>C (n.604-14G>C)
c.76-14G>C (n.76-14G>C)
n.872-14G>C
n.891-14G>C
dbSNP
4g.1801606G=CA1433504913FGFR3c.616-14G= (n.616-14G=)
c.604-14G= (n.604-14G=)
c.76-14G= (n.76-14G=)
n.872-14G=
n.891-14G=
4g.1801606G>TCA10586882FGFR3c.616-14G>T (n.616-14G>T)
c.604-14G>T (n.604-14G>T)
c.76-14G>T (n.76-14G>T)
n.872-14G>T
n.891-14G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801607C=CA1433504914FGFR3c.616-13C= (n.616-13C=)
c.604-13C= (n.604-13C=)
c.76-13C= (n.76-13C=)
n.872-13C=
n.891-13C=
4g.1801607C>TCA2809899FGFR3c.616-13C>T (n.616-13C>T)
c.604-13C>T (n.604-13C>T)
c.76-13C>T (n.76-13C>T)
n.872-13C>T
n.891-13C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801608G>ACA2809900FGFR3c.616-12G>A (n.616-12G>A)
c.604-12G>A (n.604-12G>A)
c.76-12G>A (n.76-12G>A)
n.872-12G>A
n.891-12G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801608G>CCA2704723452FGFR3c.616-12G>C (n.616-12G>C)
c.604-12G>C (n.604-12G>C)
c.76-12G>C (n.76-12G>C)
n.872-12G>C
n.891-12G>C
dbSNP
4g.1801608G=CA1433504915FGFR3c.616-12G= (n.616-12G=)
c.604-12G= (n.604-12G=)
c.76-12G= (n.76-12G=)
n.872-12G=
n.891-12G=
4g.1801608G>TCA2669560585FGFR3c.616-12G>T (n.616-12G>T)
c.604-12G>T (n.604-12G>T)
c.76-12G>T (n.76-12G>T)
n.872-12G>T
n.891-12G>T
gnomAD v4
4g.1801609T>CCA2669560586FGFR3c.616-11T>C (n.616-11T>C)
c.604-11T>C (n.604-11T>C)
c.76-11T>C (n.76-11T>C)
n.872-11T>C
n.891-11T>C
dbSNP gnomAD v4
4g.1801610C=CA1433504916FGFR3c.616-10C= (n.616-10C=)
c.604-10C= (n.604-10C=)
c.76-10C= (n.76-10C=)
n.872-10C=
n.891-10C=
4g.1801610C>GCA2669560587FGFR3c.616-10C>G (n.616-10C>G)
c.604-10C>G (n.604-10C>G)
c.76-10C>G (n.76-10C>G)
n.872-10C>G
n.891-10C>G
gnomAD v4
4g.1801610C>TCA2809901FGFR3c.616-10C>T (n.616-10C>T)
c.604-10C>T (n.604-10C>T)
c.76-10C>T (n.76-10C>T)
n.872-10C>T
n.891-10C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801611C>ACA2669560589FGFR3c.616-9C>A (n.616-9C>A)
c.604-9C>A (n.604-9C>A)
c.76-9C>A (n.76-9C>A)
n.872-9C>A
n.891-9C>A
gnomAD v4
4g.1801611C>TCA2669560590FGFR3c.616-9C>T (n.616-9C>T)
c.604-9C>T (n.604-9C>T)
c.76-9C>T (n.76-9C>T)
n.872-9C>T
n.891-9C>T
gnomAD v4
4g.1801612C>ACA2669560591FGFR3c.616-8C>A (n.616-8C>A)
c.604-8C>A (n.604-8C>A)
c.76-8C>A (n.76-8C>A)
n.872-8C>A
n.891-8C>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801612C=CA1433504917FGFR3c.616-8C= (n.616-8C=)
c.604-8C= (n.604-8C=)
c.76-8C= (n.76-8C=)
n.872-8C=
n.891-8C=
4g.1801612C>GCA2704721612FGFR3c.616-8C>G (n.616-8C>G)
c.604-8C>G (n.604-8C>G)
c.76-8C>G (n.76-8C>G)
n.872-8C>G
n.891-8C>G
dbSNP
4g.1801612C>TCA2809902FGFR3c.616-8C>T (n.616-8C>T)
c.604-8C>T (n.604-8C>T)
c.76-8C>T (n.76-8C>T)
n.872-8C>T
n.891-8C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801613G>ACA2809903FGFR3c.616-7G>A (n.616-7G>A)
c.604-7G>A (n.604-7G>A)
c.76-7G>A (n.76-7G>A)
n.872-7G>A
n.891-7G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801613G>CCA2704726390FGFR3c.616-7G>C (n.616-7G>C)
c.604-7G>C (n.604-7G>C)
c.76-7G>C (n.76-7G>C)
n.872-7G>C
n.891-7G>C
dbSNP
4g.1801613G=CA1433504919FGFR3c.616-7G= (n.616-7G=)
c.604-7G= (n.604-7G=)
c.76-7G= (n.76-7G=)
n.872-7G=
n.891-7G=
4g.1801613G>TCA1433504918FGFR3c.616-7G>T (n.616-7G>T)
c.604-7G>T (n.604-7G>T)
c.76-7G>T (n.76-7G>T)
n.872-7G>T
n.891-7G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801614G>ACA2809904FGFR3c.616-6G>A (n.616-6G>A)
c.604-6G>A (n.604-6G>A)
c.76-6G>A (n.76-6G>A)
n.872-6G>A
n.891-6G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801614G=CA1433504920FGFR3c.616-6G= (n.616-6G=)
c.604-6G= (n.604-6G=)
c.76-6G= (n.76-6G=)
n.872-6G=
n.891-6G=
4g.1801615T>ACA2704955114FGFR3c.616-5T>A (n.616-5T>A)
c.604-5T>A (n.604-5T>A)
c.76-5T>A (n.76-5T>A)
n.872-5T>A
n.891-5T>A
dbSNP
4g.1801615T>GCA2704955110FGFR3c.616-5T>G (n.616-5T>G)
c.604-5T>G (n.604-5T>G)
c.76-5T>G (n.76-5T>G)
n.872-5T>G
n.891-5T>G
dbSNP
4g.1801616G>ACA2578018067FGFR3c.616-4G>A (n.616-4G>A)
c.604-4G>A (n.604-4G>A)
c.76-4G>A (n.76-4G>A)
n.872-4G>A
n.891-4G>A
dbSNP
4g.1801617C>ACA2669560592FGFR3c.616-3C>A (n.616-3C>A)
c.604-3C>A (n.604-3C>A)
c.76-3C>A (n.76-3C>A)
n.872-3C>A
n.891-3C>A
gnomAD v4
4g.1801617C=CA1433504921FGFR3c.616-3C= (n.616-3C=)
c.604-3C= (n.604-3C=)
c.76-3C= (n.76-3C=)
n.872-3C=
n.891-3C=
4g.1801617C>TCA91249452FGFR3c.616-3C>T (n.616-3C>T)
c.604-3C>T (n.604-3C>T)
c.76-3C>T (n.76-3C>T)
n.872-3C>T
n.891-3C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801618A>CCA355975411FGFR3c.616-2A>C (n.616-2A>C)
c.604-2A>C (n.604-2A>C)
c.76-2A>C (n.76-2A>C)
n.872-2A>C
n.891-2A>C
4g.1801618A>GCA355975413FGFR3c.616-2A>G (n.616-2A>G)
c.604-2A>G (n.604-2A>G)
c.76-2A>G (n.76-2A>G)
n.872-2A>G
n.891-2A>G
4g.1801618A>TCA355975414FGFR3c.616-2A>T (n.616-2A>T)
c.604-2A>T (n.604-2A>T)
c.76-2A>T (n.76-2A>T)
n.872-2A>T
n.891-2A>T
dbSNP
4g.1801619G>ACA355975420FGFR3c.616-1G>A (n.616-1G>A)
c.604-1G>A (n.604-1G>A)
c.76-1G>A (n.76-1G>A)
n.872-1G>A
n.891-1G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801619G>CCA355975419FGFR3c.616-1G>C (n.616-1G>C)
c.604-1G>C (n.604-1G>C)
c.76-1G>C (n.76-1G>C)
n.872-1G>C
n.891-1G>C
4g.1801619G>TCA355975417FGFR3c.616-1G>T (n.616-1G>T)
c.604-1G>T (n.604-1G>T)
c.76-1G>T (n.76-1G>T)
n.872-1G>T
n.891-1G>T
4g.1801620C>ACA355975421FGFR3c.616C>A (p.Leu206Met)
c.604C>A (p.Leu202Met)
c.76C>A (p.Leu26Met)
n.872C>A
n.891C>A
4g.1801620C=CA1433504922FGFR3c.616C= (p.Leu206=)
c.604C= (p.Leu202=)
c.76C= (p.Leu26=)
n.872C=
n.891C=
4g.1801620C>GCA355975422FGFR3c.616C>G (p.Leu206Val)
c.604C>G (p.Leu202Val)
c.76C>G (p.Leu26Val)
n.872C>G
n.891C>G
4g.1801620C>TCA438063034FGFR3c.616C>T (p.Leu206=)
c.604C>T (p.Leu202=)
c.76C>T (p.Leu26=)
n.872C>T
n.891C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801621T>ACA355975423FGFR3c.617T>A (p.Leu206Gln)
c.605T>A (p.Leu202Gln)
c.77T>A (p.Leu26Gln)
n.873T>A
n.892T>A
4g.1801621T>CCA355975425FGFR3c.617T>C (p.Leu206Pro)
c.605T>C (p.Leu202Pro)
c.77T>C (p.Leu26Pro)
n.873T>C
n.892T>C
4g.1801621T>GCA355975426FGFR3c.617T>G (p.Leu206Arg)
c.605T>G (p.Leu202Arg)
c.77T>G (p.Leu26Arg)
n.873T>G
n.892T>G
4g.1801622G>ACA438063040FGFR3c.618G>A (p.Leu206=)
c.606G>A (p.Leu202=)
c.78G>A (p.Leu26=)
n.874G>A
n.893G>A
dbSNP
4g.1801622G>CCA438063042FGFR3c.618G>C (p.Leu206=)
c.606G>C (p.Leu202=)
c.78G>C (p.Leu26=)
n.874G>C
n.893G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801622G=CA1433504923FGFR3c.618G= (p.Leu206=)
c.606G= (p.Leu202=)
c.78G= (p.Leu26=)
n.874G=
n.893G=
4g.1801622G>TCA438063041FGFR3c.618G>T (p.Leu206=)
c.606G>T (p.Leu202=)
c.78G>T (p.Leu26=)
n.874G>T
n.893G>T
4g.1801623C>ACA438063043FGFR3c.619C>A (p.Arg207=)
c.607C>A (p.Arg203=)
c.79C>A (p.Arg27=)
n.875C>A
n.894C>A
dbSNP
4g.1801623C>GCA355975427FGFR3c.619C>G (p.Arg207Gly)
c.607C>G (p.Arg203Gly)
c.79C>G (p.Arg27Gly)
n.875C>G
n.894C>G
4g.1801623C>TCA355975428FGFR3c.619C>T (p.Arg207Trp)
c.607C>T (p.Arg203Trp)
c.79C>T (p.Arg27Trp)
n.875C>T
n.894C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801624G>ACA355975430FGFR3c.620G>A (p.Arg207Gln)
c.608G>A (p.Arg203Gln)
c.80G>A (p.Arg27Gln)
n.876G>A
n.895G>A
dbSNP
4g.1801624G>CCA355975431FGFR3c.620G>C (p.Arg207Pro)
c.608G>C (p.Arg203Pro)
c.80G>C (p.Arg27Pro)
n.876G>C
n.895G>C
dbSNP
4g.1801624G>TCA355975433FGFR3c.620G>T (p.Arg207Leu)
c.608G>T (p.Arg203Leu)
c.80G>T (p.Arg27Leu)
n.876G>T
n.895G>T
4g.1801625G>ACA438063052FGFR3c.621G>A (p.Arg207=)
c.609G>A (p.Arg203=)
c.81G>A (p.Arg27=)
n.877G>A
n.896G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801625G>CCA438063053FGFR3c.621G>C (p.Arg207=)
c.609G>C (p.Arg203=)
c.81G>C (p.Arg27=)
n.877G>C
n.896G>C
4g.1801625G>TCA438063056FGFR3c.621G>T (p.Arg207=)
c.609G>T (p.Arg203=)
c.81G>T (p.Arg27=)
n.877G>T
n.896G>T
gnomAD v4
4g.1801626C>ACA355975435FGFR3c.622C>A (p.His208Asn)
c.610C>A (p.His204Asn)
c.82C>A (p.His28Asn)
n.878C>A
n.897C>A
dbSNP
4g.1801626C=CA1433504924FGFR3c.622C= (p.His208=)
c.610C= (p.His204=)
c.82C= (p.His28=)
n.878C=
n.897C=
4g.1801626C>GCA355975437FGFR3c.622C>G (p.His208Asp)
c.610C>G (p.His204Asp)
c.82C>G (p.His28Asp)
n.878C>G
n.897C>G
4g.1801626C>TCA2809905FGFR3c.622C>T (p.His208Tyr)
c.610C>T (p.His204Tyr)
c.82C>T (p.His28Tyr)
n.878C>T
n.897C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801627A=CA1433504925FGFR3c.623A= (p.His208=)
c.611A= (p.His204=)
c.83A= (p.His28=)
n.879A=
n.898A=
4g.1801627A>CCA355975439FGFR3c.623A>C (p.His208Pro)
c.611A>C (p.His204Pro)
c.83A>C (p.His28Pro)
n.879A>C
n.898A>C
4g.1801627A>GCA355975440FGFR3c.623A>G (p.His208Arg)
c.611A>G (p.His204Arg)
c.83A>G (p.His28Arg)
n.879A>G
n.898A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801627A>TCA355975438FGFR3c.623A>T (p.His208Leu)
c.611A>T (p.His204Leu)
c.83A>T (p.His28Leu)
n.879A>T
n.898A>T
4g.1801628T>ACA355975442FGFR3c.624T>A (p.His208Gln)
c.612T>A (p.His204Gln)
c.84T>A (p.His28Gln)
n.880T>A
n.899T>A
4g.1801628T>CCA438063063FGFR3c.624T>C (p.His208=)
c.612T>C (p.His204=)
c.84T>C (p.His28=)
n.880T>C
n.899T>C
4g.1801628T>GCA355975441FGFR3c.624T>G (p.His208Gln)
c.612T>G (p.His204Gln)
c.84T>G (p.His28Gln)
n.880T>G
n.899T>G
4g.1801629C>ACA355975443FGFR3c.625C>A (p.Gln209Lys)
c.613C>A (p.Gln205Lys)
n.1C>A
c.85C>A (p.Gln29Lys)
n.881C>A
n.900C>A
4g.1801629C>GCA355975445FGFR3c.625C>G (p.Gln209Glu)
c.613C>G (p.Gln205Glu)
n.1C>G
c.85C>G (p.Gln29Glu)
n.881C>G
n.900C>G
dbSNP
4g.1801629C>TCA355975447FGFR3c.625C>T (p.Gln209Ter)
c.613C>T (p.Gln205Ter)
n.1C>T
c.85C>T (p.Gln29Ter)
n.881C>T
n.900C>T
dbSNP COSMIC COSMIC
4g.1801630A>CCA355975449FGFR3c.626A>C (p.Gln209Pro)
c.614A>C (p.Gln205Pro)
n.2A>C
c.86A>C (p.Gln29Pro)
n.882A>C
n.901A>C
4g.1801630A>GCA355975450FGFR3c.626A>G (p.Gln209Arg)
c.614A>G (p.Gln205Arg)
n.2A>G
c.86A>G (p.Gln29Arg)
n.882A>G
n.901A>G
gnomAD v4
4g.1801630A>TCA355975451FGFR3c.626A>T (p.Gln209Leu)
c.614A>T (p.Gln205Leu)
n.2A>T
c.86A>T (p.Gln29Leu)
n.882A>T
n.901A>T
4g.1801631G>ACA438063070FGFR3c.627G>A (p.Gln209=)
c.615G>A (p.Gln205=)
n.3G>A
c.87G>A (p.Gln29=)
n.883G>A
n.902G>A
dbSNP
4g.1801631G>CCA355975452FGFR3c.627G>C (p.Gln209His)
c.615G>C (p.Gln205His)
n.3G>C
c.87G>C (p.Gln29His)
n.883G>C
n.902G>C
4g.1801631G=CA1433504926FGFR3c.627G= (p.Gln209=)
c.615G= (p.Gln205=)
n.3G=
c.87G= (p.Gln29=)
n.883G=
n.902G=
4g.1801631G>TCA355975453FGFR3c.627G>T (p.Gln209His)
c.615G>T (p.Gln205His)
n.3G>T
c.87G>T (p.Gln29His)
n.883G>T
n.902G>T
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.1801632C>ACA355975454FGFR3c.628C>A (p.Gln210Lys)
c.616C>A (p.Gln206Lys)
n.4C>A
c.88C>A (p.Gln30Lys)
n.884C>A
n.903C>A
gnomAD v4
4g.1801632C>GCA355975455FGFR3c.628C>G (p.Gln210Glu)
c.616C>G (p.Gln206Glu)
n.4C>G
c.88C>G (p.Gln30Glu)
n.884C>G
n.903C>G
4g.1801632C>TCA355975456FGFR3c.628C>T (p.Gln210Ter)
c.616C>T (p.Gln206Ter)
n.4C>T
c.88C>T (p.Gln30Ter)
n.884C>T
n.903C>T
dbSNP
4g.1801633A=CA1433504927FGFR3c.629A= (p.Gln210=)
c.617A= (p.Gln206=)
n.5A=
c.89A= (p.Gln30=)
n.885A=
n.904A=
4g.1801633A>CCA355975459FGFR3c.629A>C (p.Gln210Pro)
c.617A>C (p.Gln206Pro)
n.5A>C
c.89A>C (p.Gln30Pro)
n.885A>C
n.904A>C
4g.1801633A>GCA355975457FGFR3c.629A>G (p.Gln210Arg)
c.617A>G (p.Gln206Arg)
n.5A>G
c.89A>G (p.Gln30Arg)
n.885A>G
n.904A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801633A>TCA355975458FGFR3c.629A>T (p.Gln210Leu)
c.617A>T (p.Gln206Leu)
n.5A>T
c.89A>T (p.Gln30Leu)
n.885A>T
n.904A>T
4g.1801634G>ACA2809906FGFR3c.630G>A (p.Gln210=)
c.618G>A (p.Gln206=)
n.6G>A
c.90G>A (p.Gln30=)
n.886G>A
n.905G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801634G>CCA355975460FGFR3c.630G>C (p.Gln210His)
c.618G>C (p.Gln206His)
n.6G>C
c.90G>C (p.Gln30His)
n.886G>C
n.905G>C
gnomAD v4
4g.1801634G=CA1433504928FGFR3c.630G= (p.Gln210=)
c.618G= (p.Gln206=)
n.6G=
c.90G= (p.Gln30=)
n.886G=
n.905G=
4g.1801634G>TCA355975461FGFR3c.630G>T (p.Gln210His)
c.618G>T (p.Gln206His)
n.6G>T
c.90G>T (p.Gln30His)
n.886G>T
n.905G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801635T>ACA355975462FGFR3c.631T>A (p.Trp211Arg)
c.619T>A (p.Trp207Arg)
n.7T>A
c.91T>A (p.Trp31Arg)
n.887T>A
n.906T>A
4g.1801635T>CCA355975463FGFR3c.631T>C (p.Trp211Arg)
c.619T>C (p.Trp207Arg)
n.7T>C
c.91T>C (p.Trp31Arg)
n.887T>C
n.906T>C
4g.1801635T>GCA355975464FGFR3c.631T>G (p.Trp211Gly)
c.619T>G (p.Trp207Gly)
n.7T>G
c.91T>G (p.Trp31Gly)
n.887T>G
n.906T>G
4g.1801636G>ACA355975465FGFR3c.632G>A (p.Trp211Ter)
c.620G>A (p.Trp207Ter)
n.8G>A
c.92G>A (p.Trp31Ter)
n.888G>A
n.907G>A
4g.1801636G>CCA355975466FGFR3c.632G>C (p.Trp211Ser)
c.620G>C (p.Trp207Ser)
n.8G>C
c.92G>C (p.Trp31Ser)
n.888G>C
n.907G>C
4g.1801636G>TCA355975467FGFR3c.632G>T (p.Trp211Leu)
c.620G>T (p.Trp207Leu)
n.8G>T
c.92G>T (p.Trp31Leu)
n.888G>T
n.907G>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801637G>ACA2809907FGFR3c.633G>A (p.Trp211Ter)
c.621G>A (p.Trp207Ter)
n.9G>A
c.93G>A (p.Trp31Ter)
n.889G>A
n.908G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801637G>CCA355975468FGFR3c.633G>C (p.Trp211Cys)
c.621G>C (p.Trp207Cys)
n.9G>C
c.93G>C (p.Trp31Cys)
n.889G>C
n.908G>C
4g.1801637G=CA1433504929FGFR3c.633G= (p.Trp211=)
c.621G= (p.Trp207=)
n.9G=
c.93G= (p.Trp31=)
n.889G=
n.908G=
4g.1801637G>TCA355975469FGFR3c.633G>T (p.Trp211Cys)
c.621G>T (p.Trp207Cys)
n.9G>T
c.93G>T (p.Trp31Cys)
n.889G>T
n.908G>T
4g.1801638A>CCA355975471FGFR3c.634A>C (p.Ser212Arg)
c.622A>C (p.Ser208Arg)
n.10A>C
c.94A>C (p.Ser32Arg)
n.890A>C
n.909A>C
4g.1801638A>GCA355975472FGFR3c.634A>G (p.Ser212Gly)
c.622A>G (p.Ser208Gly)
n.10A>G
c.94A>G (p.Ser32Gly)
n.890A>G
n.909A>G
4g.1801638A>TCA355975470FGFR3c.634A>T (p.Ser212Cys)
c.622A>T (p.Ser208Cys)
n.10A>T
c.94A>T (p.Ser32Cys)
n.890A>T
n.909A>T
4g.1801639G>ACA355975473FGFR3c.635G>A (p.Ser212Asn)
c.623G>A (p.Ser208Asn)
n.11G>A
c.95G>A (p.Ser32Asn)
n.891G>A
n.910G>A
4g.1801639G>CCA355975474FGFR3c.635G>C (p.Ser212Thr)
c.623G>C (p.Ser208Thr)
n.11G>C
c.95G>C (p.Ser32Thr)
n.891G>C
n.910G>C
4g.1801639G>TCA355975475FGFR3c.635G>T (p.Ser212Ile)
c.623G>T (p.Ser208Ile)
n.11G>T
c.95G>T (p.Ser32Ile)
n.891G>T
n.910G>T
4g.1801640C>ACA355975476FGFR3c.636C>A (p.Ser212Arg)
c.624C>A (p.Ser208Arg)
n.12C>A
c.96C>A (p.Ser32Arg)
n.892C>A
n.911C>A
4g.1801640C>GCA355975477FGFR3c.636C>G (p.Ser212Arg)
c.624C>G (p.Ser208Arg)
n.12C>G
c.96C>G (p.Ser32Arg)
n.892C>G
n.911C>G
4g.1801640C>TCA438063091FGFR3c.636C>T (p.Ser212=)
c.624C>T (p.Ser208=)
n.12C>T
c.96C>T (p.Ser32=)
n.892C>T
n.911C>T
4g.1801641C>ACA355975478FGFR3c.637C>A (p.Leu213Met)
c.625C>A (p.Leu209Met)
n.13C>A
c.97C>A (p.Leu33Met)
n.893C>A
n.912C>A
4g.1801641C=CA1433504930FGFR3c.637C= (p.Leu213=)
c.625C= (p.Leu209=)
n.13C=
c.97C= (p.Leu33=)
n.893C=
n.912C=
4g.1801641C>GCA355975479FGFR3c.637C>G (p.Leu213Val)
c.625C>G (p.Leu209Val)
n.13C>G
c.97C>G (p.Leu33Val)
n.893C>G
n.912C>G
gnomAD v4
4g.1801641C>TCA438063092FGFR3c.637C>T (p.Leu213=)
c.625C>T (p.Leu209=)
n.13C>T
c.97C>T (p.Leu33=)
n.893C>T
n.912C>T
dbSNP
4g.1801642T>ACA355975480FGFR3c.638T>A (p.Leu213Gln)
c.626T>A (p.Leu209Gln)
n.14T>A
c.98T>A (p.Leu33Gln)
n.894T>A
n.913T>A
4g.1801642T>CCA355975482FGFR3c.638T>C (p.Leu213Pro)
c.626T>C (p.Leu209Pro)
n.14T>C
c.98T>C (p.Leu33Pro)
n.894T>C
n.913T>C
4g.1801642T>GCA355975481FGFR3c.638T>G (p.Leu213Arg)
c.626T>G (p.Leu209Arg)
n.14T>G
c.98T>G (p.Leu33Arg)
n.894T>G
n.913T>G
4g.1801643G>ACA2809908FGFR3c.639G>A (p.Leu213=)
c.627G>A (p.Leu209=)
n.15G>A
c.99G>A (p.Leu33=)
n.895G>A
n.914G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.1801643G>CCA438063095FGFR3c.639G>C (p.Leu213=)
c.627G>C (p.Leu209=)
n.15G>C
c.99G>C (p.Leu33=)
n.895G>C
n.914G>C
4g.1801643G=CA1433504931FGFR3c.639G= (p.Leu213=)
c.627G= (p.Leu209=)
n.15G=
c.99G= (p.Leu33=)
n.895G=
n.914G=
4g.1801643G>TCA438063098FGFR3c.639G>T (p.Leu213=)
c.627G>T (p.Leu209=)
n.15G>T
c.99G>T (p.Leu33=)
n.895G>T
n.914G>T
4g.1801644G>ACA355975483FGFR3c.640G>A (p.Val214Ile)
c.628G>A (p.Val210Ile)
n.16G>A
c.100G>A (p.Val34Ile)
n.896G>A
n.915G>A
4g.1801644G>CCA355975484FGFR3c.640G>C (p.Val214Leu)
c.628G>C (p.Val210Leu)
n.16G>C
c.100G>C (p.Val34Leu)
n.896G>C
n.915G>C
4g.1801644G>TCA355975485FGFR3c.640G>T (p.Val214Phe)
c.628G>T (p.Val210Phe)
n.16G>T
c.100G>T (p.Val34Phe)
n.896G>T
n.915G>T
4g.1801645T>ACA355975486FGFR3c.641T>A (p.Val214Asp)
c.629T>A (p.Val210Asp)
n.17T>A
c.101T>A (p.Val34Asp)
n.897T>A
n.916T>A
dbSNP
4g.1801645T>CCA355975488FGFR3c.641T>C (p.Val214Ala)
c.629T>C (p.Val210Ala)
n.17T>C
c.101T>C (p.Val34Ala)
n.897T>C
n.916T>C
4g.1801645T>GCA355975487FGFR3c.641T>G (p.Val214Gly)
c.629T>G (p.Val210Gly)
n.17T>G
c.101T>G (p.Val34Gly)
n.897T>G
n.916T>G
4g.1801646C>ACA438063103FGFR3c.642C>A (p.Val214=)
c.630C>A (p.Val210=)
n.18C>A
c.102C>A (p.Val34=)
n.898C>A
n.917C>A
4g.1801646C>GCA438063105FGFR3c.642C>G (p.Val214=)
c.630C>G (p.Val210=)
n.18C>G
c.102C>G (p.Val34=)
n.898C>G
n.917C>G
dbSNP
4g.1801646C>TCA438063104FGFR3c.642C>T (p.Val214=)
c.630C>T (p.Val210=)
n.18C>T
c.102C>T (p.Val34=)
n.898C>T
n.917C>T
gnomAD v4
4g.1801647A=CA1433504932FGFR3c.643A= (p.Met215=)
c.631A= (p.Met211=)
n.19A=
c.103A= (p.Met35=)
n.899A=
n.918A=
4g.1801647A>CCA355975489FGFR3c.643A>C (p.Met215Leu)
c.631A>C (p.Met211Leu)
n.19A>C
c.103A>C (p.Met35Leu)
n.899A>C
n.918A>C
4g.1801647A>GCA355975490FGFR3c.643A>G (p.Met215Val)
c.631A>G (p.Met211Val)
n.19A>G
c.103A>G (p.Met35Val)
n.899A>G
n.918A>G
4g.1801647A>TCA355975491FGFR3c.643A>T (p.Met215Leu)
c.631A>T (p.Met211Leu)
n.19A>T
c.103A>T (p.Met35Leu)
n.899A>T
n.918A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801648T>ACA355975492FGFR3c.644T>A (p.Met215Lys)
c.632T>A (p.Met211Lys)
n.20T>A
c.104T>A (p.Met35Lys)
n.900T>A
n.919T>A
dbSNP
4g.1801648T>CCA355975493FGFR3c.644T>C (p.Met215Thr)
c.632T>C (p.Met211Thr)
n.20T>C
c.104T>C (p.Met35Thr)
n.900T>C
n.919T>C
4g.1801648T>GCA355975494FGFR3c.644T>G (p.Met215Arg)
c.632T>G (p.Met211Arg)
n.20T>G
c.104T>G (p.Met35Arg)
n.900T>G
n.919T>G
4g.1801649G>ACA355975495FGFR3c.645G>A (p.Met215Ile)
c.633G>A (p.Met211Ile)
n.21G>A
c.105G>A (p.Met35Ile)
n.901G>A
n.920G>A
4g.1801649G>CCA355975496FGFR3c.645G>C (p.Met215Ile)
c.633G>C (p.Met211Ile)
n.21G>C
c.105G>C (p.Met35Ile)
n.901G>C
n.920G>C
4g.1801649G>TCA355975497FGFR3c.645G>T (p.Met215Ile)
c.633G>T (p.Met211Ile)
n.21G>T
c.105G>T (p.Met35Ile)
n.901G>T
n.920G>T
gnomAD v4
4g.1801650G>ACA355975498FGFR3c.646G>A (p.Glu216Lys)
c.634G>A (p.Glu212Lys)
n.22G>A
c.106G>A (p.Glu36Lys)
n.902G>A
n.921G>A
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
4g.1801650G>CCA355975499FGFR3c.646G>C (p.Glu216Gln)
c.634G>C (p.Glu212Gln)
n.22G>C
c.106G>C (p.Glu36Gln)
n.902G>C
n.921G>C
4g.1801650G>TCA355975500FGFR3c.646G>T (p.Glu216Ter)
c.634G>T (p.Glu212Ter)
n.22G>T
c.106G>T (p.Glu36Ter)
n.902G>T
n.921G>T
4g.1801650_1801651delinsGACA1433504933FGFR3c.646_647delinsGA (p.Glu216=)
c.634_635delinsGA (p.Glu212=)
n.22_23delinsGA
c.106_107delinsGA (p.Glu36=)
n.902_903delinsGA
n.921_922delinsGA
4g.1801651A=CA1433504934FGFR3c.647A= (p.Glu216=)
c.635A= (p.Glu212=)
n.23A=
c.107A= (p.Glu36=)
n.903A=
n.922A=
4g.1801651A>CCA355975502FGFR3c.647A>C (p.Glu216Ala)
c.635A>C (p.Glu212Ala)
n.23A>C
c.107A>C (p.Glu36Ala)
n.903A>C
n.922A>C
4g.1801651A>GCA2809909FGFR3c.647A>G (p.Glu216Gly)
c.635A>G (p.Glu212Gly)
n.23A>G
c.107A>G (p.Glu36Gly)
n.903A>G
n.922A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.1801651A>TCA355975501FGFR3c.647A>T (p.Glu216Val)
c.635A>T (p.Glu212Val)
n.23A>T
c.107A>T (p.Glu36Val)
n.903A>T
n.922A>T
4g.1801653delCA1058526247FGFR3c.649del (p.Ser217AlafsTer?)
c.637del (p.Ser213AlafsTer?)
n.25del
c.109del (p.Ser37AlafsTer?)
n.905del
n.924del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801652A>CCA355975503FGFR3c.648A>C (p.Glu216Asp)
c.636A>C (p.Glu212Asp)
n.24A>C
c.108A>C (p.Glu36Asp)
n.904A>C
n.923A>C
4g.1801652A>GCA438063114FGFR3c.648A>G (p.Glu216=)
c.636A>G (p.Glu212=)
n.24A>G
c.108A>G (p.Glu36=)
n.904A>G
n.923A>G
4g.1801652A>TCA355975504FGFR3c.648A>T (p.Glu216Asp)
c.636A>T (p.Glu212Asp)
n.24A>T
c.108A>T (p.Glu36Asp)
n.904A>T
n.923A>T
4g.1801653A>CCA355975505FGFR3c.649A>C (p.Ser217Arg)
c.637A>C (p.Ser213Arg)
n.25A>C
c.109A>C (p.Ser37Arg)
n.905A>C
n.924A>C
4g.1801653A>GCA355975506FGFR3c.649A>G (p.Ser217Gly)
c.637A>G (p.Ser213Gly)
n.25A>G
c.109A>G (p.Ser37Gly)
n.905A>G
n.924A>G
4g.1801653A>TCA355975507FGFR3c.649A>T (p.Ser217Cys)
c.637A>T (p.Ser213Cys)
n.25A>T
c.109A>T (p.Ser37Cys)
n.905A>T
n.924A>T
4g.1801654G>ACA355975508FGFR3c.650G>A (p.Ser217Asn)
c.638G>A (p.Ser213Asn)
n.26G>A
c.110G>A (p.Ser37Asn)
n.906G>A
n.925G>A
4g.1801654G>CCA355975509FGFR3c.650G>C (p.Ser217Thr)
c.638G>C (p.Ser213Thr)
n.26G>C
c.110G>C (p.Ser37Thr)
n.906G>C
n.925G>C
4g.1801654G>TCA355975510FGFR3c.650G>T (p.Ser217Ile)
c.638G>T (p.Ser213Ile)
n.26G>T
c.110G>T (p.Ser37Ile)
n.906G>T
n.925G>T
4g.1801655C>ACA355975511FGFR3c.651C>A (p.Ser217Arg)
c.639C>A (p.Ser213Arg)
n.27C>A
c.111C>A (p.Ser37Arg)
n.907C>A
n.926C>A
dbSNP
4g.1801655C=CA1433504935FGFR3c.651C= (p.Ser217=)
c.639C= (p.Ser213=)
n.27C=
c.111C= (p.Ser37=)
n.907C=
n.926C=
4g.1801655C>GCA355975512FGFR3c.651C>G (p.Ser217Arg)
c.639C>G (p.Ser213Arg)
n.27C>G
c.111C>G (p.Ser37Arg)
n.907C>G
n.926C>G
dbSNP
4g.1801655C>TCA2809910FGFR3c.651C>T (p.Ser217=)
c.639C>T (p.Ser213=)
n.27C>T
c.111C>T (p.Ser37=)
n.907C>T
n.926C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801656G>ACA355975513FGFR3c.652G>A (p.Val218Met)
c.640G>A (p.Val214Met)
n.28G>A
c.112G>A (p.Val38Met)
n.908G>A
n.927G>A
gnomAD v4
4g.1801656G>CCA355975514FGFR3c.652G>C (p.Val218Leu)
c.640G>C (p.Val214Leu)
n.28G>C
c.112G>C (p.Val38Leu)
n.908G>C
n.927G>C
4g.1801656G>TCA355975515FGFR3c.652G>T (p.Val218Leu)
c.640G>T (p.Val214Leu)
n.28G>T
c.112G>T (p.Val38Leu)
n.908G>T
n.927G>T
gnomAD v4
4g.1801657T>ACA355975517FGFR3c.653T>A (p.Val218Glu)
c.641T>A (p.Val214Glu)
n.29T>A
c.113T>A (p.Val38Glu)
n.909T>A
n.928T>A
4g.1801657T>CCA2809911FGFR3c.653T>C (p.Val218Ala)
c.641T>C (p.Val214Ala)
n.29T>C
c.113T>C (p.Val38Ala)
n.909T>C
n.928T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801657T>GCA355975516FGFR3c.653T>G (p.Val218Gly)
c.641T>G (p.Val214Gly)
n.29T>G
c.113T>G (p.Val38Gly)
n.909T>G
n.928T>G
dbSNP
4g.1801657T=CA1433504936FGFR3c.653T= (p.Val218=)
c.641T= (p.Val214=)
n.29T=
c.113T= (p.Val38=)
n.909T=
n.928T=
4g.1801658G>ACA438063123FGFR3c.654G>A (p.Val218=)
c.642G>A (p.Val214=)
n.30G>A
c.114G>A (p.Val38=)
n.910G>A
n.929G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801658G>CCA2809912FGFR3c.654G>C (p.Val218=)
c.642G>C (p.Val214=)
n.30G>C
c.114G>C (p.Val38=)
n.910G>C
n.929G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801658G=CA1433504937FGFR3c.654G= (p.Val218=)
c.642G= (p.Val214=)
n.30G=
c.114G= (p.Val38=)
n.910G=
n.929G=
4g.1801658G>TCA438063124FGFR3c.654G>T (p.Val218=)
c.642G>T (p.Val214=)
n.30G>T
c.114G>T (p.Val38=)
n.910G>T
n.929G>T
4g.1801659G>ACA355975518FGFR3c.655G>A (p.Val219Met)
c.643G>A (p.Val215Met)
n.31G>A
c.115G>A (p.Val39Met)
n.911G>A
n.930G>A
dbSNP
4g.1801659G>CCA355975519FGFR3c.655G>C (p.Val219Leu)
c.643G>C (p.Val215Leu)
n.31G>C
c.115G>C (p.Val39Leu)
n.911G>C
n.930G>C
4g.1801659G>TCA355975520FGFR3c.655G>T (p.Val219Leu)
c.643G>T (p.Val215Leu)
n.31G>T
c.115G>T (p.Val39Leu)
n.911G>T
n.930G>T
4g.1801660T>ACA355975521FGFR3c.656T>A (p.Val219Glu)
c.644T>A (p.Val215Glu)
n.32T>A
c.116T>A (p.Val39Glu)
n.912T>A
n.931T>A
dbSNP
4g.1801660T>CCA355975522FGFR3c.656T>C (p.Val219Ala)
c.644T>C (p.Val215Ala)
n.32T>C
c.116T>C (p.Val39Ala)
n.912T>C
n.931T>C
4g.1801660T>GCA355975523FGFR3c.656T>G (p.Val219Gly)
c.644T>G (p.Val215Gly)
n.32T>G
c.116T>G (p.Val39Gly)
n.912T>G
n.931T>G
dbSNP
4g.1801661G>ACA438063128FGFR3c.657G>A (p.Val219=)
c.645G>A (p.Val215=)
n.33G>A
c.117G>A (p.Val39=)
n.913G>A
n.932G>A
4g.1801661G>CCA438063130FGFR3c.657G>C (p.Val219=)
c.645G>C (p.Val215=)
n.33G>C
c.117G>C (p.Val39=)
n.913G>C
n.932G>C
4g.1801661G>TCA438063131FGFR3c.657G>T (p.Val219=)
c.645G>T (p.Val215=)
n.33G>T
c.117G>T (p.Val39=)
n.913G>T
n.932G>T
gnomAD v4
4g.1801662C>ACA355975524FGFR3c.658C>A (p.Pro220Thr)
c.646C>A (p.Pro216Thr)
n.34C>A
c.118C>A (p.Pro40Thr)
n.914C>A
n.933C>A
4g.1801662C>GCA355975525FGFR3c.658C>G (p.Pro220Ala)
c.646C>G (p.Pro216Ala)
n.34C>G
c.118C>G (p.Pro40Ala)
n.914C>G
n.933C>G
dbSNP
4g.1801662C>TCA355975526FGFR3c.658C>T (p.Pro220Ser)
c.646C>T (p.Pro216Ser)
n.34C>T
c.118C>T (p.Pro40Ser)
n.914C>T
n.933C>T
dbSNP gnomAD v4
4g.1801663C>ACA355975527FGFR3c.659C>A (p.Pro220His)
c.647C>A (p.Pro216His)
n.35C>A
c.119C>A (p.Pro40His)
n.915C>A
n.934C>A
4g.1801663C>GCA355975528FGFR3c.659C>G (p.Pro220Arg)
c.647C>G (p.Pro216Arg)
n.35C>G
c.119C>G (p.Pro40Arg)
n.915C>G
n.934C>G
dbSNP
4g.1801663C>TCA355975529FGFR3c.659C>T (p.Pro220Leu)
c.647C>T (p.Pro216Leu)
n.35C>T
c.119C>T (p.Pro40Leu)
n.915C>T
n.934C>T
gnomAD v4
4g.1801664C>ACA2809913FGFR3c.660C>A (p.Pro220=)
c.648C>A (p.Pro216=)
n.36C>A
c.120C>A (p.Pro40=)
n.916C>A
n.935C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801664C=CA1433504938FGFR3c.660C= (p.Pro220=)
c.648C= (p.Pro216=)
n.36C=
c.120C= (p.Pro40=)
n.916C=
n.935C=
4g.1801664C>GCA438063133FGFR3c.660C>G (p.Pro220=)
c.648C>G (p.Pro216=)
n.36C>G
c.120C>G (p.Pro40=)
n.916C>G
n.935C>G
4g.1801664C>TCA2809914FGFR3c.660C>T (p.Pro220=)
c.648C>T (p.Pro216=)
n.36C>T
c.120C>T (p.Pro40=)
n.916C>T
n.935C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801665T>ACA355975530FGFR3c.661T>A (p.Ser221Thr)
c.649T>A (p.Ser217Thr)
n.37T>A
c.121T>A (p.Ser41Thr)
n.917T>A
n.936T>A
4g.1801665T>CCA355975531FGFR3c.661T>C (p.Ser221Pro)
c.649T>C (p.Ser217Pro)
n.37T>C
c.121T>C (p.Ser41Pro)
n.917T>C
n.936T>C
4g.1801665T>GCA355975532FGFR3c.661T>G (p.Ser221Ala)
c.649T>G (p.Ser217Ala)
n.37T>G
c.121T>G (p.Ser41Ala)
n.917T>G
n.936T>G
4g.1801666C>ACA355975533FGFR3c.662C>A (p.Ser221Ter)
c.650C>A (p.Ser217Ter)
n.38C>A
c.122C>A (p.Ser41Ter)
n.918C>A
n.937C>A
4g.1801666C=CA1433504939FGFR3c.662C= (p.Ser221=)
c.650C= (p.Ser217=)
n.38C=
c.122C= (p.Ser41=)
n.918C=
n.937C=
4g.1801666C>GCA355975534FGFR3c.662C>G (p.Ser221Trp)
c.650C>G (p.Ser217Trp)
n.38C>G
c.122C>G (p.Ser41Trp)
n.918C>G
n.937C>G
gnomAD v4
4g.1801666C>TCA2809915FGFR3c.662C>T (p.Ser221Leu)
c.650C>T (p.Ser217Leu)
n.38C>T
c.122C>T (p.Ser41Leu)
n.918C>T
n.937C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801667G>ACA2809916FGFR3c.663G>A (p.Ser221=)
c.651G>A (p.Ser217=)
n.39G>A
c.123G>A (p.Ser41=)
n.919G>A
n.938G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801667G>CCA438063141FGFR3c.663G>C (p.Ser221=)
c.651G>C (p.Ser217=)
n.39G>C
c.123G>C (p.Ser41=)
n.919G>C
n.938G>C
4g.1801667G=CA1433504940FGFR3c.663G= (p.Ser221=)
c.651G= (p.Ser217=)
n.39G=
c.123G= (p.Ser41=)
n.919G=
n.938G=
4g.1801667G>TCA438063142FGFR3c.663G>T (p.Ser221=)
c.651G>T (p.Ser217=)
n.39G>T
c.123G>T (p.Ser41=)
n.919G>T
n.938G>T
gnomAD v4
4g.1801668G>ACA355975535FGFR3c.664G>A (p.Asp222Asn)
c.652G>A (p.Asp218Asn)
n.40G>A
c.124G>A (p.Asp42Asn)
n.920G>A
n.939G>A
dbSNP COSMIC COSMIC
4g.1801668G>CCA355975536FGFR3c.664G>C (p.Asp222His)
c.652G>C (p.Asp218His)
n.40G>C
c.124G>C (p.Asp42His)
n.920G>C
n.939G>C
dbSNP
4g.1801668G>TCA355975537FGFR3c.664G>T (p.Asp222Tyr)
c.652G>T (p.Asp218Tyr)
n.40G>T
c.124G>T (p.Asp42Tyr)
n.920G>T
n.939G>T
4g.1801669A>CCA355975538FGFR3c.665A>C (p.Asp222Ala)
c.653A>C (p.Asp218Ala)
n.41A>C
c.125A>C (p.Asp42Ala)
n.921A>C
n.940A>C
4g.1801669A>GCA355975539FGFR3c.665A>G (p.Asp222Gly)
c.653A>G (p.Asp218Gly)
n.41A>G
c.125A>G (p.Asp42Gly)
n.921A>G
n.940A>G
dbSNP
4g.1801669A>TCA355975540FGFR3c.665A>T (p.Asp222Val)
c.653A>T (p.Asp218Val)
n.41A>T
c.125A>T (p.Asp42Val)
n.921A>T
n.940A>T
dbSNP
4g.1801670C>ACA355975542FGFR3c.666C>A (p.Asp222Glu)
c.654C>A (p.Asp218Glu)
n.42C>A
c.126C>A (p.Asp42Glu)
n.922C>A
n.941C>A
4g.1801670C=CA1433504941FGFR3c.666C= (p.Asp222=)
c.654C= (p.Asp218=)
n.42C=
c.126C= (p.Asp42=)
n.922C=
n.941C=
4g.1801670C>GCA355975541FGFR3c.666C>G (p.Asp222Glu)
c.654C>G (p.Asp218Glu)
n.42C>G
c.126C>G (p.Asp42Glu)
n.922C>G
n.941C>G
dbSNP
4g.1801670C>TCA2809917FGFR3c.666C>T (p.Asp222=)
c.654C>T (p.Asp218=)
n.42C>T
c.126C>T (p.Asp42=)
n.922C>T
n.941C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801671C>ACA355975543FGFR3c.667C>A (p.Arg223Ser)
c.655C>A (p.Arg219Ser)
n.43C>A
c.127C>A (p.Arg43Ser)
n.923C>A
n.942C>A
4g.1801671C=CA1433504942FGFR3c.667C= (p.Arg223=)
c.655C= (p.Arg219=)
n.43C=
c.127C= (p.Arg43=)
n.923C=
n.942C=
4g.1801671C>GCA355975544FGFR3c.667C>G (p.Arg223Gly)
c.655C>G (p.Arg219Gly)
n.43C>G
c.127C>G (p.Arg43Gly)
n.923C>G
n.942C>G
4g.1801671C>TCA355975545FGFR3c.667C>T (p.Arg223Cys)
c.655C>T (p.Arg219Cys)
n.43C>T
c.127C>T (p.Arg43Cys)
n.923C>T
n.942C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
4g.1801672G>ACA91249476FGFR3c.668G>A (p.Arg223His)
c.656G>A (p.Arg219His)
n.44G>A
c.128G>A (p.Arg43His)
n.924G>A
n.943G>A
dbSNP gnomAD v4
4g.1801672G>CCA355975546FGFR3c.668G>C (p.Arg223Pro)
c.656G>C (p.Arg219Pro)
n.44G>C
c.128G>C (p.Arg43Pro)
n.924G>C
n.943G>C
dbSNP
4g.1801672G=CA1433504943FGFR3c.668G= (p.Arg223=)
c.656G= (p.Arg219=)
n.44G=
c.128G= (p.Arg43=)
n.924G=
n.943G=
4g.1801672G>TCA355975547FGFR3c.668G>T (p.Arg223Leu)
c.656G>T (p.Arg219Leu)
n.44G>T
c.128G>T (p.Arg43Leu)
n.924G>T
n.943G>T
4g.1801673C>ACA91249478FGFR3c.669C>A (p.Arg223=)
c.657C>A (p.Arg219=)
n.45C>A
c.129C>A (p.Arg43=)
n.925C>A
n.944C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801673C=CA1433504944FGFR3c.669C= (p.Arg223=)
c.657C= (p.Arg219=)
n.45C=
c.129C= (p.Arg43=)
n.925C=
n.944C=
4g.1801673C>GCA438063152FGFR3c.669C>G (p.Arg223=)
c.657C>G (p.Arg219=)
n.45C>G
c.129C>G (p.Arg43=)
n.925C>G
n.944C>G
4g.1801673C>TCA2809918FGFR3c.669C>T (p.Arg223=)
c.657C>T (p.Arg219=)
n.45C>T
c.129C>T (p.Arg43=)
n.925C>T
n.944C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.1801674G>ACA355975548FGFR3c.670G>A (p.Gly224Ser)
c.658G>A (p.Gly220Ser)
n.46G>A
c.130G>A (p.Gly44Ser)
n.926G>A
n.945G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801674G>CCA355975549FGFR3c.670G>C (p.Gly224Arg)
c.658G>C (p.Gly220Arg)
n.46G>C
c.130G>C (p.Gly44Arg)
n.926G>C
n.945G>C
4g.1801674G=CA1433504945FGFR3c.670G= (p.Gly224=)
c.658G= (p.Gly220=)
n.46G=
c.130G= (p.Gly44=)
n.926G=
n.945G=
4g.1801674G>TCA355975550FGFR3c.670G>T (p.Gly224Cys)
c.658G>T (p.Gly220Cys)
n.46G>T
c.130G>T (p.Gly44Cys)
n.926G>T
n.945G>T
gnomAD v4
4g.1801675G>ACA355975551FGFR3c.671G>A (p.Gly224Asp)
c.659G>A (p.Gly220Asp)
n.47G>A
c.131G>A (p.Gly44Asp)
n.927G>A
n.946G>A
dbSNP
4g.1801675G>CCA355975552FGFR3c.671G>C (p.Gly224Ala)
c.659G>C (p.Gly220Ala)
n.47G>C
c.131G>C (p.Gly44Ala)
n.927G>C
n.946G>C
4g.1801675G>TCA355975553FGFR3c.671G>T (p.Gly224Val)
c.659G>T (p.Gly220Val)
n.47G>T
c.131G>T (p.Gly44Val)
n.927G>T
n.946G>T
4g.1801676C>ACA438063162FGFR3c.672C>A (p.Gly224=)
c.660C>A (p.Gly220=)
n.48C>A
c.132C>A (p.Gly44=)
n.928C>A
n.947C>A
dbSNP gnomAD v2
4g.1801676C=CA1433504946FGFR3c.672C= (p.Gly224=)
c.660C= (p.Gly220=)
n.48C=
c.132C= (p.Gly44=)
n.928C=
n.947C=
4g.1801676C>GCA438063161FGFR3c.672C>G (p.Gly224=)
c.660C>G (p.Gly220=)
n.48C>G
c.132C>G (p.Gly44=)
n.928C>G
n.947C>G
4g.1801676C>TCA2809919FGFR3c.672C>T (p.Gly224=)
c.660C>T (p.Gly220=)
n.48C>T
c.132C>T (p.Gly44=)
n.928C>T
n.947C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
4g.1801677A>CCA355975555FGFR3c.673A>C (p.Asn225His)
c.661A>C (p.Asn221His)
n.49A>C
c.133A>C (p.Asn45His)
n.929A>C
n.948A>C
4g.1801677A>GCA355975556FGFR3c.673A>G (p.Asn225Asp)
c.661A>G (p.Asn221Asp)
n.49A>G
c.133A>G (p.Asn45Asp)
n.929A>G
n.948A>G
gnomAD v4
4g.1801677A>TCA355975554FGFR3c.673A>T (p.Asn225Tyr)
c.661A>T (p.Asn221Tyr)
n.49A>T
c.133A>T (p.Asn45Tyr)
n.929A>T
n.948A>T
4g.1801678A>CCA355975557FGFR3c.674A>C (p.Asn225Thr)
c.662A>C (p.Asn221Thr)
n.50A>C
c.134A>C (p.Asn45Thr)
n.930A>C
n.949A>C
dbSNP
4g.1801678A>GCA355975559FGFR3c.674A>G (p.Asn225Ser)
c.662A>G (p.Asn221Ser)
n.50A>G
c.134A>G (p.Asn45Ser)
n.930A>G
n.949A>G
4g.1801678A>TCA355975558FGFR3c.674A>T (p.Asn225Ile)
c.662A>T (p.Asn221Ile)
n.50A>T
c.134A>T (p.Asn45Ile)
n.930A>T
n.949A>T
gnomAD v4
4g.1801679C>ACA355975560FGFR3c.675C>A (p.Asn225Lys)
c.663C>A (p.Asn221Lys)
n.51C>A
c.135C>A (p.Asn45Lys)
n.931C>A
n.950C>A
4g.1801679C>GCA355975561FGFR3c.675C>G (p.Asn225Lys)
c.663C>G (p.Asn221Lys)
n.51C>G
c.135C>G (p.Asn45Lys)
n.931C>G
n.950C>G
gnomAD v4
4g.1801679C>TCA438063170FGFR3c.675C>T (p.Asn225=)
c.663C>T (p.Asn221=)
n.51C>T
c.135C>T (p.Asn45=)
n.931C>T
n.950C>T
4g.1801680T>ACA355975562FGFR3c.676T>A (p.Tyr226Asn)
c.664T>A (p.Tyr222Asn)
n.52T>A
c.136T>A (p.Tyr46Asn)
n.932T>A
n.951T>A
COSMIC COSMIC
4g.1801680T>CCA355975563FGFR3c.676T>C (p.Tyr226His)
c.664T>C (p.Tyr222His)
n.52T>C
c.136T>C (p.Tyr46His)
n.932T>C
n.951T>C
COSMIC
4g.1801680T>GCA355975564FGFR3c.676T>G (p.Tyr226Asp)
c.664T>G (p.Tyr222Asp)
n.52T>G
c.136T>G (p.Tyr46Asp)
n.932T>G
n.951T>G
4g.1801681A>CCA355975565FGFR3c.677A>C (p.Tyr226Ser)
c.665A>C (p.Tyr222Ser)
n.53A>C
c.137A>C (p.Tyr46Ser)
n.933A>C
n.952A>C
dbSNP
4g.1801681A>GCA355975566FGFR3c.677A>G (p.Tyr226Cys)
c.665A>G (p.Tyr222Cys)
n.53A>G
c.137A>G (p.Tyr46Cys)
n.933A>G
n.952A>G
4g.1801681A>TCA355975567FGFR3c.677A>T (p.Tyr226Phe)
c.665A>T (p.Tyr222Phe)
n.53A>T
c.137A>T (p.Tyr46Phe)
n.933A>T
n.952A>T
4g.1801682C>ACA355975568FGFR3c.678C>A (p.Tyr226Ter)
c.666C>A (p.Tyr222Ter)
n.54C>A
c.138C>A (p.Tyr46Ter)
n.934C>A
n.953C>A
4g.1801682C=CA1433504947FGFR3c.678C= (p.Tyr226=)
c.666C= (p.Tyr222=)
n.54C=
c.138C= (p.Tyr46=)
n.934C=
n.953C=
4g.1801682C>GCA355975569FGFR3c.678C>G (p.Tyr226Ter)
c.666C>G (p.Tyr222Ter)
n.54C>G
c.138C>G (p.Tyr46Ter)
n.934C>G
n.953C>G
4g.1801682C>TCA203201FGFR3c.678C>T (p.Tyr226=)
c.666C>T (p.Tyr222=)
n.54C>T
c.138C>T (p.Tyr46=)
n.934C>T
n.953C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
4g.1801683A>CCA355975572FGFR3c.679A>C (p.Thr227Pro)
c.667A>C (p.Thr223Pro)
n.55A>C
c.139A>C (p.Thr47Pro)
n.935A>C
n.954A>C
dbSNP
4g.1801683A>GCA355975570FGFR3c.679A>G (p.Thr227Ala)
c.667A>G (p.Thr223Ala)
n.55A>G
c.139A>G (p.Thr47Ala)
n.935A>G
n.954A>G
4g.1801683A>TCA355975571FGFR3c.679A>T (p.Thr227Ser)
c.667A>T (p.Thr223Ser)
n.55A>T
c.139A>T (p.Thr47Ser)
n.935A>T
n.954A>T
4g.1801684C>ACA355975573FGFR3c.680C>A (p.Thr227Asn)
c.668C>A (p.Thr223Asn)
n.56C>A
c.140C>A (p.Thr47Asn)
n.936C>A
n.955C>A
4g.1801684C>GCA355975574FGFR3c.680C>G (p.Thr227Ser)
c.668C>G (p.Thr223Ser)
n.56C>G
c.140C>G (p.Thr47Ser)
n.936C>G
n.955C>G
4g.1801684C>TCA355975575FGFR3c.680C>T (p.Thr227Ile)
c.668C>T (p.Thr223Ile)
n.56C>T
c.140C>T (p.Thr47Ile)
n.936C>T
n.955C>T
4g.1801685C>ACA438063188FGFR3c.681C>A (p.Thr227=)
c.669C>A (p.Thr223=)
n.57C>A
c.141C>A (p.Thr47=)
n.937C>A
n.956C>A
4g.1801685C=CA1433504948FGFR3c.681C= (p.Thr227=)
c.669C= (p.Thr223=)
n.57C=
c.141C= (p.Thr47=)
n.937C=
n.956C=
4g.1801685C>GCA438063189FGFR3c.681C>G (p.Thr227=)
c.669C>G (p.Thr223=)
n.57C>G
c.141C>G (p.Thr47=)
n.937C>G
n.956C>G
dbSNP gnomAD v4
4g.1801685C>TCA2809920FGFR3c.681C>T (p.Thr227=)
c.669C>T (p.Thr223=)
n.57C>T
c.141C>T (p.Thr47=)
n.937C>T
n.956C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched