UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.1799395C>A | CA355972798 | FGFR3 | c.251C>A (p.Ser84Ter) n.507C>A n.526C>A | |
| 4 | g.1799395C= | CA1433503572 | FGFR3 | c.251C= (p.Ser84=) n.507C= n.526C= | |
| 4 | g.1799395C>G | CA355972803 | FGFR3 | c.251C>G (p.Ser84Trp) n.507C>G n.526C>G | |
| 4 | g.1799395C>T | CA341425 | FGFR3 | c.251C>T (p.Ser84Leu) n.507C>T n.526C>T | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.1799396G>A | CA243108 | FGFR3 | c.252G>A (p.Ser84=) n.508G>A n.527G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799396G>C | CA438062606 | FGFR3 | c.252G>C (p.Ser84=) n.508G>C n.527G>C | |
| 4 | g.1799396G= | CA1433503573 | FGFR3 | c.252G= (p.Ser84=) n.508G= n.527G= | |
| 4 | g.1799396G>T | CA438062605 | FGFR3 | c.252G>T (p.Ser84=) n.508G>T n.527G>T | |
| 4 | g.1799397G>A | CA355972807 | FGFR3 | c.253G>A (p.Glu85Lys) n.509G>A n.528G>A | dbSNP |
| 4 | g.1799397G>C | CA355972810 | FGFR3 | c.253G>C (p.Glu85Gln) n.509G>C n.528G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799397G>T | CA355972812 | FGFR3 | c.253G>T (p.Glu85Ter) n.509G>T n.528G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799398A>C | CA355972814 | FGFR3 | c.254A>C (p.Glu85Ala) n.510A>C n.529A>C | |
| 4 | g.1799398A>G | CA355972816 | FGFR3 | c.254A>G (p.Glu85Gly) n.510A>G n.529A>G | dbSNP |
| 4 | g.1799398A>T | CA355972815 | FGFR3 | c.254A>T (p.Glu85Val) n.510A>T n.529A>T | |
| 4 | g.1799399G>A | CA438062607 | FGFR3 | c.255G>A (p.Glu85=) n.511G>A n.530G>A | dbSNP |
| 4 | g.1799399G>C | CA355972817 | FGFR3 | c.255G>C (p.Glu85Asp) n.511G>C n.530G>C | |
| 4 | g.1799399G= | CA1433503574 | FGFR3 | c.255G= (p.Glu85=) n.511G= n.530G= | |
| 4 | g.1799399G>T | CA355972818 | FGFR3 | c.255G>T (p.Glu85Asp) n.511G>T n.530G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799400C>A | CA355972820 | FGFR3 | c.256C>A (p.Arg86Ser) n.512C>A n.531C>A | |
| 4 | g.1799400C>G | CA355972821 | FGFR3 | c.256C>G (p.Arg86Gly) n.512C>G n.531C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799400C>T | CA355972822 | FGFR3 | c.256C>T (p.Arg86Cys) n.512C>T n.531C>T | ClinVar |
| 4 | g.1799401G>A | CA355972826 | FGFR3 | c.257G>A (p.Arg86His) n.513G>A n.532G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799401G>C | CA355972828 | FGFR3 | c.257G>C (p.Arg86Pro) n.513G>C n.532G>C | |
| 4 | g.1799401G= | CA1433503575 | FGFR3 | c.257G= (p.Arg86=) n.513G= n.532G= | |
| 4 | g.1799401G>T | CA355972830 | FGFR3 | c.257G>T (p.Arg86Leu) n.513G>T n.532G>T | |
| 4 | g.1799402T>A | CA438062608 | FGFR3 | c.258T>A (p.Arg86=) n.514T>A n.533T>A | |
| 4 | g.1799402T>C | CA438062609 | FGFR3 | c.258T>C (p.Arg86=) n.514T>C n.533T>C | |
| 4 | g.1799402T>G | CA438062610 | FGFR3 | c.258T>G (p.Arg86=) n.514T>G n.533T>G | |
| 4 | g.1799403G>A | CA355972833 | FGFR3 | c.259G>A (p.Val87Ile) n.515G>A n.534G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799403G>C | CA355972836 | FGFR3 | c.259G>C (p.Val87Leu) n.515G>C n.534G>C | |
| 4 | g.1799403G>T | CA355972837 | FGFR3 | c.259G>T (p.Val87Phe) n.515G>T n.534G>T | |
| 4 | g.1799404T>A | CA355972847 | FGFR3 | c.260T>A (p.Val87Asp) n.516T>A n.535T>A | |
| 4 | g.1799404T>C | CA355972842 | FGFR3 | c.260T>C (p.Val87Ala) n.516T>C n.535T>C | |
| 4 | g.1799404T>G | CA355972840 | FGFR3 | c.260T>G (p.Val87Gly) n.516T>G n.535T>G | |
| 4 | g.1799405C>A | CA438062611 | FGFR3 | c.261C>A (p.Val87=) n.517C>A n.536C>A | |
| 4 | g.1799405C>G | CA438062612 | FGFR3 | c.261C>G (p.Val87=) n.517C>G n.536C>G | |
| 4 | g.1799405C>T | CA438062613 | FGFR3 | c.261C>T (p.Val87=) n.517C>T n.536C>T | |
| 4 | g.1799406C>A | CA355972848 | FGFR3 | c.262C>A (p.Leu88Met) n.518C>A n.537C>A | |
| 4 | g.1799406C= | CA1433503576 | FGFR3 | c.262C= (p.Leu88=) n.518C= n.537C= | |
| 4 | g.1799406C>G | CA355972850 | FGFR3 | c.262C>G (p.Leu88Val) n.518C>G n.537C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799406C>T | CA438062614 | FGFR3 | c.262C>T (p.Leu88=) n.518C>T n.537C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799407T>A | CA355972852 | FGFR3 | c.263T>A (p.Leu88Gln) n.519T>A n.538T>A | |
| 4 | g.1799407T>C | CA355972855 | FGFR3 | c.263T>C (p.Leu88Pro) n.519T>C n.538T>C | |
| 4 | g.1799407T>G | CA355972859 | FGFR3 | c.263T>G (p.Leu88Arg) n.519T>G n.538T>G | |
| 4 | g.1799408G>A | CA438062615 | FGFR3 | c.264G>A (p.Leu88=) n.520G>A n.539G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799408G>C | CA438062616 | FGFR3 | c.264G>C (p.Leu88=) n.520G>C n.539G>C | |
| 4 | g.1799408G>T | CA438062617 | FGFR3 | c.264G>T (p.Leu88=) n.520G>T n.539G>T | |
| 4 | g.1799409G>A | CA355972866 | FGFR3 | c.265G>A (p.Val89Met) n.521G>A n.540G>A | |
| 4 | g.1799409G>C | CA355972868 | FGFR3 | c.265G>C (p.Val89Leu) n.521G>C n.540G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799409G= | CA1433503577 | FGFR3 | c.265G= (p.Val89=) n.521G= n.540G= | |
| 4 | g.1799409G>T | CA355972871 | FGFR3 | c.265G>T (p.Val89Leu) n.521G>T n.540G>T | |
| 4 | g.1799410T>A | CA355972873 | FGFR3 | c.266T>A (p.Val89Glu) n.522T>A n.541T>A | |
| 4 | g.1799410T>C | CA355972874 | FGFR3 | c.266T>C (p.Val89Ala) n.522T>C n.541T>C | ClinVar |
| 4 | g.1799410T>G | CA355972875 | FGFR3 | c.266T>G (p.Val89Gly) n.522T>G n.541T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799410dup | CA2669560171 | FGFR3 | c.266dup (p.Pro91AlafsTer?) n.522dup n.541dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799411G>A | CA2809753 | FGFR3 | c.267G>A (p.Val89=) n.523G>A n.542G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799411G>C | CA438062618 | FGFR3 | c.267G>C (p.Val89=) n.523G>C n.542G>C | |
| 4 | g.1799411G= | CA1433503578 | FGFR3 | c.267G= (p.Val89=) n.523G= n.542G= | |
| 4 | g.1799411G>T | CA438062619 | FGFR3 | c.267G>T (p.Val89=) n.523G>T n.542G>T | |
| 4 | g.1799414del | CA645537865 | FGFR3 | c.270del (p.Gln92SerfsTer6) n.526del n.545del | COSMIC COSMIC |
| 4 | g.1799412G>A | CA355972876 | FGFR3 | c.268G>A (p.Gly90Arg) n.524G>A n.543G>A | |
| 4 | g.1799412G>C | CA355972877 | FGFR3 | c.268G>C (p.Gly90Arg) n.524G>C n.543G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799412G>T | CA355972878 | FGFR3 | c.268G>T (p.Gly90Trp) n.524G>T n.543G>T | |
| 4 | g.1799413G>A | CA355972880 | FGFR3 | c.269G>A (p.Gly90Glu) n.525G>A n.544G>A | |
| 4 | g.1799413G>C | CA355972883 | FGFR3 | c.269G>C (p.Gly90Ala) n.525G>C n.544G>C | |
| 4 | g.1799413G>T | CA355972881 | FGFR3 | c.269G>T (p.Gly90Val) n.525G>T n.544G>T | |
| 4 | g.1799414G>A | CA2809755 | FGFR3 | c.270G>A (p.Gly90=) n.526G>A n.545G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799414G>C | CA438062620 | FGFR3 | c.270G>C (p.Gly90=) n.526G>C n.545G>C | |
| 4 | g.1799414G= | CA1433503579 | FGFR3 | c.270G= (p.Gly90=) n.526G= n.545G= | |
| 4 | g.1799414G>T | CA2809754 | FGFR3 | c.270G>T (p.Gly90=) n.526G>T n.545G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799415C>A | CA355972892 | FGFR3 | c.271C>A (p.Pro91Thr) n.527C>A n.546C>A | |
| 4 | g.1799415C= | CA1433503580 | FGFR3 | c.271C= (p.Pro91=) n.527C= n.546C= | |
| 4 | g.1799415C>G | CA355972895 | FGFR3 | c.271C>G (p.Pro91Ala) n.527C>G n.546C>G | |
| 4 | g.1799415C>T | CA355972897 | FGFR3 | c.271C>T (p.Pro91Ser) n.527C>T n.546C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799416C>A | CA355972899 | FGFR3 | c.272C>A (p.Pro91His) n.528C>A n.547C>A | dbSNP |
| 4 | g.1799416C= | CA1433503581 | FGFR3 | c.272C= (p.Pro91=) n.528C= n.547C= | |
| 4 | g.1799416C>G | CA355972900 | FGFR3 | c.272C>G (p.Pro91Arg) n.528C>G n.547C>G | |
| 4 | g.1799416C>T | CA2809756 | FGFR3 | c.272C>T (p.Pro91Leu) n.528C>T n.547C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799417C>A | CA438062623 | FGFR3 | c.273C>A (p.Pro91=) n.529C>A n.548C>A | |
| 4 | g.1799417C>G | CA438062621 | FGFR3 | c.273C>G (p.Pro91=) n.529C>G n.548C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799417C>T | CA438062622 | FGFR3 | c.273C>T (p.Pro91=) n.529C>T n.548C>T | ClinVar |
| 4 | g.1799418C>A | CA355972905 | FGFR3 | c.274C>A (p.Gln92Lys) n.530C>A n.549C>A | |
| 4 | g.1799418C>G | CA355972907 | FGFR3 | c.274C>G (p.Gln92Glu) n.530C>G n.549C>G | |
| 4 | g.1799418C>T | CA355972909 | FGFR3 | c.274C>T (p.Gln92Ter) n.530C>T n.549C>T | |
| 4 | g.1799419A>C | CA355972915 | FGFR3 | c.275A>C (p.Gln92Pro) n.531A>C n.550A>C | |
| 4 | g.1799419A>G | CA355972913 | FGFR3 | c.275A>G (p.Gln92Arg) n.531A>G n.550A>G | dbSNP |
| 4 | g.1799419A>T | CA355972911 | FGFR3 | c.275A>T (p.Gln92Leu) n.531A>T n.550A>T | dbSNP |
| 4 | g.1799420G>A | CA2809757 | FGFR3 | c.276G>A (p.Gln92=) n.532G>A n.551G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799420G>C | CA355972916 | FGFR3 | c.276G>C (p.Gln92His) n.532G>C n.551G>C | |
| 4 | g.1799420G= | CA1433503582 | FGFR3 | c.276G= (p.Gln92=) n.532G= n.551G= | |
| 4 | g.1799420G>T | CA355972918 | FGFR3 | c.276G>T (p.Gln92His) n.532G>T n.551G>T | |
| 4 | g.1799420_1799421delinsAT | CA891843343 | FGFR3 | c.276_277delinsAT (p.Arg93Trp) n.532_533delinsAT n.551_552delinsAT | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.1799420_1799421delinsGC | CA1433503583 | FGFR3 | c.276_277delinsGC (p.Gln92=) n.532_533delinsGC n.551_552delinsGC | |
| 4 | g.1799421C>A | CA438062624 | FGFR3 | c.277C>A (p.Arg93=) n.533C>A n.552C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799421C= | CA1433503584 | FGFR3 | c.277C= (p.Arg93=) n.533C= n.552C= | |
| 4 | g.1799421C>G | CA355972922 | FGFR3 | c.277C>G (p.Arg93Gly) n.533C>G n.552C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799421C>T | CA2809758 | FGFR3 | c.277C>T (p.Arg93Trp) n.533C>T n.552C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799422G>A | CA2809759 | FGFR3 | c.278G>A (p.Arg93Gln) n.534G>A n.553G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799422G>C | CA355972926 | FGFR3 | c.278G>C (p.Arg93Pro) n.534G>C n.553G>C | |
| 4 | g.1799422G= | CA1433503585 | FGFR3 | c.278G= (p.Arg93=) n.534G= n.553G= | |
| 4 | g.1799422G>T | CA355972929 | FGFR3 | c.278G>T (p.Arg93Leu) n.534G>T n.553G>T | |
| 4 | g.1799423G>A | CA438062625 | FGFR3 | c.279G>A (p.Arg93=) n.535G>A n.554G>A | ClinVar |
| 4 | g.1799423G>C | CA438062626 | FGFR3 | c.279G>C (p.Arg93=) n.535G>C n.554G>C | |
| 4 | g.1799423G>T | CA438062627 | FGFR3 | c.279G>T (p.Arg93=) n.535G>T n.554G>T | |
| 4 | g.1799424C>A | CA355972930 | FGFR3 | c.280C>A (p.Leu94Met) n.536C>A n.555C>A | dbSNP |
| 4 | g.1799424C= | CA1433503586 | FGFR3 | c.280C= (p.Leu94=) n.536C= n.555C= | |
| 4 | g.1799424C>G | CA355972932 | FGFR3 | c.280C>G (p.Leu94Val) n.536C>G n.555C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799424C>T | CA438062628 | FGFR3 | c.280C>T (p.Leu94=) n.536C>T n.555C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799425T>A | CA355972935 | FGFR3 | c.281T>A (p.Leu94Gln) n.537T>A n.556T>A | |
| 4 | g.1799425T>C | CA355972936 | FGFR3 | c.281T>C (p.Leu94Pro) n.537T>C n.556T>C | |
| 4 | g.1799425T>G | CA355972938 | FGFR3 | c.281T>G (p.Leu94Arg) n.537T>G n.556T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799426G>A | CA438062629 | FGFR3 | c.282G>A (p.Leu94=) n.538G>A n.557G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799426G>C | CA438062630 | FGFR3 | c.282G>C (p.Leu94=) n.538G>C n.557G>C | |
| 4 | g.1799426G= | CA1433503587 | FGFR3 | c.282G= (p.Leu94=) n.538G= n.557G= | |
| 4 | g.1799426G>T | CA438062631 | FGFR3 | c.282G>T (p.Leu94=) n.538G>T n.557G>T | |
| 4 | g.1799427C>A | CA355972941 | FGFR3 | c.283C>A (p.Gln95Lys) n.539C>A n.558C>A | |
| 4 | g.1799427C>G | CA355972943 | FGFR3 | c.283C>G (p.Gln95Glu) n.539C>G n.558C>G | |
| 4 | g.1799427C>T | CA355972940 | FGFR3 | c.283C>T (p.Gln95Ter) n.539C>T n.558C>T | dbSNP |
| 4 | g.1799428A>C | CA355972945 | FGFR3 | c.284A>C (p.Gln95Pro) n.540A>C n.559A>C | |
| 4 | g.1799428A>G | CA355972947 | FGFR3 | c.284A>G (p.Gln95Arg) n.540A>G n.559A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799428A>T | CA355972949 | FGFR3 | c.284A>T (p.Gln95Leu) n.540A>T n.559A>T | |
| 4 | g.1799429G>A | CA438062632 | FGFR3 | c.285G>A (p.Gln95=) n.541G>A n.560G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799429G>C | CA355972952 | FGFR3 | c.285G>C (p.Gln95His) n.541G>C n.560G>C | |
| 4 | g.1799429G>T | CA355972954 | FGFR3 | c.285G>T (p.Gln95His) n.541G>T n.560G>T | |
| 4 | g.1799430G>A | CA355972959 | FGFR3 | c.286G>A (p.Val96Met) n.542G>A n.561G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799430G>C | CA355972956 | FGFR3 | c.286G>C (p.Val96Leu) n.542G>C n.561G>C | |
| 4 | g.1799430G= | CA1433503588 | FGFR3 | c.286G= (p.Val96=) n.542G= n.561G= | |
| 4 | g.1799430G>T | CA355972958 | FGFR3 | c.286G>T (p.Val96Leu) n.542G>T n.561G>T | dbSNP |
| 4 | g.1799431T>A | CA355972962 | FGFR3 | c.287T>A (p.Val96Glu) n.543T>A n.562T>A | |
| 4 | g.1799431T>C | CA355972963 | FGFR3 | c.287T>C (p.Val96Ala) n.543T>C n.562T>C | |
| 4 | g.1799431T>G | CA355972964 | FGFR3 | c.287T>G (p.Val96Gly) n.543T>G n.562T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799432G>A | CA2809760 | FGFR3 | c.288G>A (p.Val96=) n.544G>A n.563G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799432G>C | CA438062634 | FGFR3 | c.288G>C (p.Val96=) n.544G>C n.563G>C | |
| 4 | g.1799432G= | CA1433503589 | FGFR3 | c.288G= (p.Val96=) n.544G= n.563G= | |
| 4 | g.1799432G>T | CA438062633 | FGFR3 | c.288G>T (p.Val96=) n.544G>T n.563G>T | |
| 4 | g.1799433C>A | CA355972968 | FGFR3 | c.289C>A (p.Leu97Met) n.545C>A n.564C>A | |
| 4 | g.1799433C>G | CA355972970 | FGFR3 | c.289C>G (p.Leu97Val) n.545C>G n.564C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799433C>T | CA438062635 | FGFR3 | c.289C>T (p.Leu97=) n.545C>T n.564C>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 4 | g.1799434T>A | CA355972976 | FGFR3 | c.290T>A (p.Leu97Gln) n.546T>A n.565T>A | dbSNP |
| 4 | g.1799434T>C | CA355972974 | FGFR3 | c.290T>C (p.Leu97Pro) n.546T>C n.565T>C | |
| 4 | g.1799434T>G | CA355972972 | FGFR3 | c.290T>G (p.Leu97Arg) n.546T>G n.565T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799435G>A | CA438062636 | FGFR3 | c.291G>A (p.Leu97=) n.547G>A n.566G>A | |
| 4 | g.1799435G>C | CA438062637 | FGFR3 | c.291G>C (p.Leu97=) n.547G>C n.566G>C | |
| 4 | g.1799435G>T | CA438062638 | FGFR3 | c.291G>T (p.Leu97=) n.547G>T n.566G>T | |
| 4 | g.1799436A>C | CA355972978 | FGFR3 | c.292A>C (p.Asn98His) n.548A>C n.567A>C | |
| 4 | g.1799436A>G | CA355972981 | FGFR3 | c.292A>G (p.Asn98Asp) n.548A>G n.567A>G | dbSNP |
| 4 | g.1799436A>T | CA355972979 | FGFR3 | c.292A>T (p.Asn98Tyr) n.548A>T n.567A>T | |
| 4 | g.1799437A>C | CA355972982 | FGFR3 | c.293A>C (p.Asn98Thr) n.549A>C n.568A>C | dbSNP |
| 4 | g.1799437A>G | CA355972984 | FGFR3 | c.293A>G (p.Asn98Ser) n.549A>G n.568A>G | dbSNP |
| 4 | g.1799437A>T | CA355972986 | FGFR3 | c.293A>T (p.Asn98Ile) n.549A>T n.568A>T | dbSNP |
| 4 | g.1799438T>A | CA355972988 | FGFR3 | c.294T>A (p.Asn98Lys) n.550T>A n.569T>A | |
| 4 | g.1799438T>C | CA438062639 | FGFR3 | c.294T>C (p.Asn98=) n.550T>C n.569T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799438T>G | CA355972990 | FGFR3 | c.294T>G (p.Asn98Lys) n.550T>G n.569T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799438T= | CA1433503590 | FGFR3 | c.294T= (p.Asn98=) n.550T= n.569T= | |
| 4 | g.1799439G>A | CA2809761 | FGFR3 | c.295G>A (p.Ala99Thr) n.551G>A n.570G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 4 | g.1799439G>C | CA355972992 | FGFR3 | c.295G>C (p.Ala99Pro) n.551G>C n.570G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799439G= | CA1433503591 | FGFR3 | c.295G= (p.Ala99=) n.551G= n.570G= | |
| 4 | g.1799439G>T | CA355972994 | FGFR3 | c.295G>T (p.Ala99Ser) n.551G>T n.570G>T | |
| 4 | g.1799440C>A | CA355972996 | FGFR3 | c.296C>A (p.Ala99Asp) n.552C>A n.571C>A | |
| 4 | g.1799440C>G | CA355972998 | FGFR3 | c.296C>G (p.Ala99Gly) n.552C>G n.571C>G | |
| 4 | g.1799440C>T | CA355973000 | FGFR3 | c.296C>T (p.Ala99Val) n.552C>T n.571C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799441C>A | CA438062642 | FGFR3 | c.297C>A (p.Ala99=) n.553C>A n.572C>A | |
| 4 | g.1799441C= | CA1433503592 | FGFR3 | c.297C= (p.Ala99=) n.553C= n.572C= | |
| 4 | g.1799441C>G | CA438062640 | FGFR3 | c.297C>G (p.Ala99=) n.553C>G n.572C>G | |
| 4 | g.1799441C>T | CA438062641 | FGFR3 | c.297C>T (p.Ala99=) n.553C>T n.572C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799442T>A | CA355973005 | FGFR3 | c.298T>A (p.Ser100Thr) n.554T>A n.573T>A | |
| 4 | g.1799442T>C | CA355973003 | FGFR3 | c.298T>C (p.Ser100Pro) n.554T>C n.573T>C | dbSNP |
| 4 | g.1799442T>G | CA355973001 | FGFR3 | c.298T>G (p.Ser100Ala) n.554T>G n.573T>G | |
| 4 | g.1799442T= | CA1433503593 | FGFR3 | c.298T= (p.Ser100=) n.554T= n.573T= | |
| 4 | g.1799443C>A | CA355973007 | FGFR3 | c.299C>A (p.Ser100Tyr) n.555C>A n.574C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799443C= | CA1433503594 | FGFR3 | c.299C= (p.Ser100=) n.555C= n.574C= | |
| 4 | g.1799443C>G | CA159685 | FGFR3 | c.299C>G (p.Ser100Cys) n.555C>G n.574C>G | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.1799443C>T | CA2809762 | FGFR3 | c.299C>T (p.Ser100Phe) n.555C>T n.574C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 4 | g.1799445del | CA2669560172 | FGFR3 | c.301del (p.His101ThrfsTer25) n.557del n.576del | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799444C>A | CA438062644 | FGFR3 | c.300C>A (p.Ser100=) n.556C>A n.575C>A | |
| 4 | g.1799444C= | CA1433503595 | FGFR3 | c.300C= (p.Ser100=) n.556C= n.575C= | |
| 4 | g.1799444C>G | CA438062645 | FGFR3 | c.300C>G (p.Ser100=) n.556C>G n.575C>G | |
| 4 | g.1799444C>T | CA438062643 | FGFR3 | c.300C>T (p.Ser100=) n.556C>T n.575C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799445C>A | CA355973011 | FGFR3 | c.301C>A (p.His101Asn) n.557C>A n.576C>A | dbSNP |
| 4 | g.1799445C= | CA1433503596 | FGFR3 | c.301C= (p.His101=) n.557C= n.576C= | |
| 4 | g.1799445C>G | CA355973014 | FGFR3 | c.301C>G (p.His101Asp) n.557C>G n.576C>G | |
| 4 | g.1799445C>T | CA355973016 | FGFR3 | c.301C>T (p.His101Tyr) n.557C>T n.576C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799446A= | CA1433503597 | FGFR3 | c.302A= (p.His101=) n.558A= n.577A= | |
| 4 | g.1799446A>C | CA91245812 | FGFR3 | c.302A>C (p.His101Pro) n.558A>C n.577A>C | dbSNP |
| 4 | g.1799446A>G | CA355973019 | FGFR3 | c.302A>G (p.His101Arg) n.558A>G n.577A>G | |
| 4 | g.1799446A>T | CA355973021 | FGFR3 | c.302A>T (p.His101Leu) n.558A>T n.577A>T | |
| 4 | g.1799447C>A | CA355973023 | FGFR3 | c.303C>A (p.His101Gln) n.559C>A n.578C>A | |
| 4 | g.1799447C= | CA1433503598 | FGFR3 | c.303C= (p.His101=) n.559C= n.578C= | |
| 4 | g.1799447C>G | CA355973025 | FGFR3 | c.303C>G (p.His101Gln) n.559C>G n.578C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799447C>T | CA2809763 | FGFR3 | c.303C>T (p.His101=) n.559C>T n.578C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799448G>A | CA2809764 | FGFR3 | c.304G>A (p.Glu102Lys) n.560G>A n.579G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799448G>C | CA355973029 | FGFR3 | c.304G>C (p.Glu102Gln) n.560G>C n.579G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799448G= | CA1433503599 | FGFR3 | c.304G= (p.Glu102=) n.560G= n.579G= | |
| 4 | g.1799448G>T | CA355973028 | FGFR3 | c.304G>T (p.Glu102Ter) n.560G>T n.579G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799449A>C | CA355973038 | FGFR3 | c.305A>C (p.Glu102Ala) n.561A>C n.580A>C | |
| 4 | g.1799449A>G | CA355973033 | FGFR3 | c.305A>G (p.Glu102Gly) n.561A>G n.580A>G | |
| 4 | g.1799449A>T | CA355973036 | FGFR3 | c.305A>T (p.Glu102Val) n.561A>T n.580A>T | |
| 4 | g.1799450G>A | CA438062646 | FGFR3 | c.306G>A (p.Glu102=) n.562G>A n.581G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799450G>C | CA355973041 | FGFR3 | c.306G>C (p.Glu102Asp) n.562G>C n.581G>C | |
| 4 | g.1799450G>T | CA355973042 | FGFR3 | c.306G>T (p.Glu102Asp) n.562G>T n.581G>T | |
| 4 | g.1799451G>A | CA355973044 | FGFR3 | c.307G>A (p.Asp103Asn) n.563G>A n.582G>A | |
| 4 | g.1799451G>C | CA355973046 | FGFR3 | c.307G>C (p.Asp103His) n.563G>C n.582G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799451G>T | CA355973048 | FGFR3 | c.307G>T (p.Asp103Tyr) n.563G>T n.582G>T | |
| 4 | g.1799452A>C | CA355973049 | FGFR3 | c.308A>C (p.Asp103Ala) n.564A>C n.583A>C | dbSNP |
| 4 | g.1799452A>G | CA355973051 | FGFR3 | c.308A>G (p.Asp103Gly) n.564A>G n.583A>G | dbSNP |
| 4 | g.1799452A>T | CA355973053 | FGFR3 | c.308A>T (p.Asp103Val) n.564A>T n.583A>T | |
| 4 | g.1799453C>A | CA355973054 | FGFR3 | c.309C>A (p.Asp103Glu) n.565C>A n.584C>A | |
| 4 | g.1799453C= | CA1433503600 | FGFR3 | c.309C= (p.Asp103=) n.565C= n.584C= | |
| 4 | g.1799453C>G | CA355973055 | FGFR3 | c.309C>G (p.Asp103Glu) n.565C>G n.584C>G | |
| 4 | g.1799453C>T | CA438062647 | FGFR3 | c.309C>T (p.Asp103=) n.565C>T n.584C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799454T>A | CA355973060 | FGFR3 | c.310T>A (p.Ser104Thr) n.566T>A n.585T>A | |
| 4 | g.1799454T>C | CA355973058 | FGFR3 | c.310T>C (p.Ser104Pro) n.566T>C n.585T>C | dbSNP |
| 4 | g.1799454T>G | CA355973057 | FGFR3 | c.310T>G (p.Ser104Ala) n.566T>G n.585T>G | |
| 4 | g.1799454T= | CA1433503601 | FGFR3 | c.310T= (p.Ser104=) n.566T= n.585T= | |
| 4 | g.1799455C>A | CA355973063 | FGFR3 | c.311C>A (p.Ser104Tyr) n.567C>A n.586C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799455C>G | CA355973065 | FGFR3 | c.311C>G (p.Ser104Cys) n.567C>G n.586C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799455C>T | CA355973068 | FGFR3 | c.311C>T (p.Ser104Phe) n.567C>T n.586C>T | |
| 4 | g.1799456C>A | CA438062648 | FGFR3 | c.312C>A (p.Ser104=) n.568C>A n.587C>A | |
| 4 | g.1799456C= | CA1433503602 | FGFR3 | c.312C= (p.Ser104=) n.568C= n.587C= | |
| 4 | g.1799456C>G | CA438062649 | FGFR3 | c.312C>G (p.Ser104=) n.568C>G n.587C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799456C>T | CA2809765 | FGFR3 | c.312C>T (p.Ser104=) n.568C>T n.587C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799457G>A | CA355973071 | FGFR3 | c.313G>A (p.Gly105Arg) n.569G>A n.588G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.1799457G>C | CA355973072 | FGFR3 | c.313G>C (p.Gly105Arg) n.569G>C n.588G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799457G= | CA1433503603 | FGFR3 | c.313G= (p.Gly105=) n.569G= n.588G= | |
| 4 | g.1799457G>T | CA355973074 | FGFR3 | c.313G>T (p.Gly105Trp) n.569G>T n.588G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799460del | CA2669560173 | FGFR3 | c.316del (p.Ala106ProfsTer20) n.572del n.591del | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799458G>A | CA355973077 | FGFR3 | c.314G>A (p.Gly105Glu) n.570G>A n.589G>A | |
| 4 | g.1799458G>C | CA355973079 | FGFR3 | c.314G>C (p.Gly105Ala) n.570G>C n.589G>C | |
| 4 | g.1799458G>T | CA355973080 | FGFR3 | c.314G>T (p.Gly105Val) n.570G>T n.589G>T | |
| 4 | g.1799459G>A | CA438062650 | FGFR3 | c.315G>A (p.Gly105=) n.571G>A n.590G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799459G>C | CA438062651 | FGFR3 | c.315G>C (p.Gly105=) n.571G>C n.590G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799459G= | CA1433503604 | FGFR3 | c.315G= (p.Gly105=) n.571G= n.590G= | |
| 4 | g.1799459G>T | CA438062652 | FGFR3 | c.315G>T (p.Gly105=) n.571G>T n.590G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799460G>A | CA2809766 | FGFR3 | c.316G>A (p.Ala106Thr) n.572G>A n.591G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799460G>C | CA355973084 | FGFR3 | c.316G>C (p.Ala106Pro) n.572G>C n.591G>C | |
| 4 | g.1799460G= | CA1433503605 | FGFR3 | c.316G= (p.Ala106=) n.572G= n.591G= | |
| 4 | g.1799460G>T | CA355973086 | FGFR3 | c.316G>T (p.Ala106Ser) n.572G>T n.591G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799461C>A | CA2809767 | FGFR3 | c.317C>A (p.Ala106Asp) n.573C>A n.592C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799461C= | CA1433503606 | FGFR3 | c.317C= (p.Ala106=) n.573C= n.592C= | |
| 4 | g.1799461C>G | CA355973089 | FGFR3 | c.317C>G (p.Ala106Gly) n.573C>G n.592C>G | |
| 4 | g.1799461C>T | CA355973087 | FGFR3 | c.317C>T (p.Ala106Val) n.573C>T n.592C>T | |
| 4 | g.1799462C>A | CA438062653 | FGFR3 | c.318C>A (p.Ala106=) n.574C>A n.593C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799462C= | CA1433503607 | FGFR3 | c.318C= (p.Ala106=) n.574C= n.593C= | |
| 4 | g.1799462C>G | CA438062654 | FGFR3 | c.318C>G (p.Ala106=) n.574C>G n.593C>G | |
| 4 | g.1799462C>T | CA438062655 | FGFR3 | c.318C>T (p.Ala106=) n.574C>T n.593C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799463T>A | CA355973091 | FGFR3 | c.319T>A (p.Tyr107Asn) n.575T>A n.594T>A | dbSNP |
| 4 | g.1799463T>C | CA91245816 | FGFR3 | c.319T>C (p.Tyr107His) n.575T>C n.594T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799463T>G | CA355973094 | FGFR3 | c.319T>G (p.Tyr107Asp) n.575T>G n.594T>G | |
| 4 | g.1799463T= | CA1433503608 | FGFR3 | c.319T= (p.Tyr107=) n.575T= n.594T= | |
| 4 | g.1799464A>C | CA355973096 | FGFR3 | c.320A>C (p.Tyr107Ser) n.576A>C n.595A>C | dbSNP |
| 4 | g.1799464A>G | CA355973100 | FGFR3 | c.320A>G (p.Tyr107Cys) n.576A>G n.595A>G | |
| 4 | g.1799464A>T | CA355973098 | FGFR3 | c.320A>T (p.Tyr107Phe) n.576A>T n.595A>T | dbSNP |
| 4 | g.1799465C>A | CA355973102 | FGFR3 | c.321C>A (p.Tyr107Ter) n.577C>A n.596C>A | |
| 4 | g.1799465C= | CA1433503609 | FGFR3 | c.321C= (p.Tyr107=) n.577C= n.596C= | |
| 4 | g.1799465C>G | CA355973103 | FGFR3 | c.321C>G (p.Tyr107Ter) n.577C>G n.596C>G | |
| 4 | g.1799465C>T | CA91245819 | FGFR3 | c.321C>T (p.Tyr107=) n.577C>T n.596C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799466A>C | CA355973107 | FGFR3 | c.322A>C (p.Ser108Arg) n.578A>C n.597A>C | |
| 4 | g.1799466A>G | CA355973109 | FGFR3 | c.322A>G (p.Ser108Gly) n.578A>G n.597A>G | |
| 4 | g.1799466A>T | CA355973111 | FGFR3 | c.322A>T (p.Ser108Cys) n.578A>T n.597A>T | |
| 4 | g.1799467G>A | CA355973113 | FGFR3 | c.323G>A (p.Ser108Asn) n.579G>A n.598G>A | dbSNP |
| 4 | g.1799467G>C | CA355973115 | FGFR3 | c.323G>C (p.Ser108Thr) n.579G>C n.598G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799467G= | CA1433503610 | FGFR3 | c.323G= (p.Ser108=) n.579G= n.598G= | |
| 4 | g.1799467G>T | CA355973117 | FGFR3 | c.323G>T (p.Ser108Ile) n.579G>T n.598G>T | dbSNP |
| 4 | g.1799468C>A | CA355973120 | FGFR3 | c.324C>A (p.Ser108Arg) n.580C>A n.599C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799468C= | CA1433503611 | FGFR3 | c.324C= (p.Ser108=) n.580C= n.599C= | |
| 4 | g.1799468C>G | CA355973122 | FGFR3 | c.324C>G (p.Ser108Arg) n.580C>G n.599C>G | |
| 4 | g.1799468C>T | CA438062656 | FGFR3 | c.324C>T (p.Ser108=) n.580C>T n.599C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799469T>A | CA355973129 | FGFR3 | c.325T>A (p.Cys109Ser) n.581T>A n.600T>A | |
| 4 | g.1799469T>C | CA355973125 | FGFR3 | c.325T>C (p.Cys109Arg) n.581T>C n.600T>C | |
| 4 | g.1799469T>G | CA355973127 | FGFR3 | c.325T>G (p.Cys109Gly) n.581T>G n.600T>G | |
| 4 | g.1799470G>A | CA355973131 | FGFR3 | c.326G>A (p.Cys109Tyr) n.582G>A n.601G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799470G>C | CA355973133 | FGFR3 | c.326G>C (p.Cys109Ser) n.582G>C n.601G>C | |
| 4 | g.1799470G= | CA1433503612 | FGFR3 | c.326G= (p.Cys109=) n.582G= n.601G= | |
| 4 | g.1799470G>T | CA355973135 | FGFR3 | c.326G>T (p.Cys109Phe) n.582G>T n.601G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799471C>A | CA355973137 | FGFR3 | c.327C>A (p.Cys109Ter) n.583C>A n.602C>A | |
| 4 | g.1799471C>G | CA355973139 | FGFR3 | c.327C>G (p.Cys109Trp) n.583C>G n.602C>G | |
| 4 | g.1799471C>T | CA438062657 | FGFR3 | c.327C>T (p.Cys109=) n.583C>T n.602C>T | |
| 4 | g.1799472C>A | CA438062658 | FGFR3 | c.328C>A (p.Arg110=) n.584C>A n.603C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799472C= | CA1433503613 | FGFR3 | c.328C= (p.Arg110=) n.584C= n.603C= | |
| 4 | g.1799472C>G | CA355973141 | FGFR3 | c.328C>G (p.Arg110Gly) n.584C>G n.603C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799472C>T | CA91245822 | FGFR3 | c.328C>T (p.Arg110Trp) n.584C>T n.603C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799473G>A | CA2809768 | FGFR3 | c.329G>A (p.Arg110Gln) n.585G>A n.604G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799473G>C | CA355973145 | FGFR3 | c.329G>C (p.Arg110Pro) n.585G>C n.604G>C | |
| 4 | g.1799473G= | CA1433503614 | FGFR3 | c.329G= (p.Arg110=) n.585G= n.604G= | |
| 4 | g.1799473G>T | CA355973147 | FGFR3 | c.329G>T (p.Arg110Leu) n.585G>T n.604G>T | |
| 4 | g.1799474G>A | CA438062659 | FGFR3 | c.330G>A (p.Arg110=) n.586G>A n.605G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799474G>C | CA438062660 | FGFR3 | c.330G>C (p.Arg110=) n.586G>C n.605G>C | |
| 4 | g.1799474G= | CA1433503615 | FGFR3 | c.330G= (p.Arg110=) n.586G= n.605G= | |
| 4 | g.1799474G>T | CA438062661 | FGFR3 | c.330G>T (p.Arg110=) n.586G>T n.605G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799475C>A | CA355973151 | FGFR3 | c.331C>A (p.Gln111Lys) n.587C>A n.606C>A | |
| 4 | g.1799475C>G | CA355973153 | FGFR3 | c.331C>G (p.Gln111Glu) n.587C>G n.606C>G | |
| 4 | g.1799475C>T | CA355973150 | FGFR3 | c.331C>T (p.Gln111Ter) n.587C>T n.606C>T | |
| 4 | g.1799476A= | CA1433503616 | FGFR3 | c.332A= (p.Gln111=) n.588A= n.607A= | |
| 4 | g.1799476A>C | CA355973155 | FGFR3 | c.332A>C (p.Gln111Pro) n.588A>C n.607A>C | |
| 4 | g.1799476A>G | CA2809769 | FGFR3 | c.332A>G (p.Gln111Arg) n.588A>G n.607A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799476A>T | CA355973158 | FGFR3 | c.332A>T (p.Gln111Leu) n.588A>T n.607A>T | |
| 4 | g.1799477G>A | CA438062662 | FGFR3 | c.333G>A (p.Gln111=) n.589G>A n.608G>A | |
| 4 | g.1799477G>C | CA355973160 | FGFR3 | c.333G>C (p.Gln111His) n.589G>C n.608G>C | |
| 4 | g.1799477G>T | CA355973161 | FGFR3 | c.333G>T (p.Gln111His) n.589G>T n.608G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799478C>A | CA438062663 | FGFR3 | c.334C>A (p.Arg112=) n.590C>A n.609C>A | dbSNP |
| 4 | g.1799478C= | CA1433503617 | FGFR3 | c.334C= (p.Arg112=) n.590C= n.609C= | |
| 4 | g.1799478C>G | CA355973164 | FGFR3 | c.334C>G (p.Arg112Gly) n.590C>G n.609C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799478C>T | CA91245827 | FGFR3 | c.334C>T (p.Arg112Trp) n.590C>T n.609C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799479G>A | CA2809770 | FGFR3 | c.335G>A (p.Arg112Gln) n.591G>A n.610G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799479G>C | CA355973167 | FGFR3 | c.335G>C (p.Arg112Pro) n.591G>C n.610G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799479G= | CA1433503618 | FGFR3 | c.335G= (p.Arg112=) n.591G= n.610G= | |
| 4 | g.1799479G>T | CA355973169 | FGFR3 | c.335G>T (p.Arg112Leu) n.591G>T n.610G>T | |
| 4 | g.1799480G>A | CA438062664 | FGFR3 | c.336G>A (p.Arg112=) n.592G>A n.611G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799480G>C | CA438062665 | FGFR3 | c.336G>C (p.Arg112=) n.592G>C n.611G>C | |
| 4 | g.1799480G= | CA1433503619 | FGFR3 | c.336G= (p.Arg112=) n.592G= n.611G= | |
| 4 | g.1799480G>T | CA438062666 | FGFR3 | c.336G>T (p.Arg112=) n.592G>T n.611G>T | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 4 | g.1799481C>A | CA355973170 | FGFR3 | c.337C>A (p.Leu113Ile) n.593C>A n.612C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799481C>G | CA355973172 | FGFR3 | c.337C>G (p.Leu113Val) n.593C>G n.612C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799481C>T | CA355973174 | FGFR3 | c.337C>T (p.Leu113Phe) n.593C>T n.612C>T | dbSNP |
| 4 | g.1799482T>A | CA355973175 | FGFR3 | c.338T>A (p.Leu113His) n.594T>A n.613T>A | |
| 4 | g.1799482T>C | CA91245837 | FGFR3 | c.338T>C (p.Leu113Pro) n.594T>C n.613T>C | dbSNP |
| 4 | g.1799482T>G | CA355973177 | FGFR3 | c.338T>G (p.Leu113Arg) n.594T>G n.613T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799482T= | CA1433503620 | FGFR3 | c.338T= (p.Leu113=) n.594T= n.613T= | |
| 4 | g.1799483C>A | CA438062667 | FGFR3 | c.339C>A (p.Leu113=) n.595C>A n.614C>A | |
| 4 | g.1799483C= | CA1433503621 | FGFR3 | c.339C= (p.Leu113=) n.595C= n.614C= | |
| 4 | g.1799483C>G | CA438062668 | FGFR3 | c.339C>G (p.Leu113=) n.595C>G n.614C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799483C>T | CA438062669 | FGFR3 | c.339C>T (p.Leu113=) n.595C>T n.614C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799484A>C | CA355973182 | FGFR3 | c.340A>C (p.Thr114Pro) n.596A>C n.615A>C | ClinVar |
| 4 | g.1799484A>G | CA355973185 | FGFR3 | c.340A>G (p.Thr114Ala) n.596A>G n.615A>G | |
| 4 | g.1799484A>T | CA355973186 | FGFR3 | c.340A>T (p.Thr114Ser) n.596A>T n.615A>T | |
| 4 | g.1799485C>A | CA355973188 | FGFR3 | c.341C>A (p.Thr114Lys) n.597C>A n.616C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799485C= | CA1433503622 | FGFR3 | c.341C= (p.Thr114=) n.597C= n.616C= | |
| 4 | g.1799485C>G | CA355973191 | FGFR3 | c.341C>G (p.Thr114Arg) n.597C>G n.616C>G | |
| 4 | g.1799485C>T | CA2809771 | FGFR3 | c.341C>T (p.Thr114Met) n.597C>T n.616C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799486G>A | CA91245843 | FGFR3 | c.342G>A (p.Thr114=) n.598G>A n.617G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799486G>C | CA438062670 | FGFR3 | c.342G>C (p.Thr114=) n.598G>C n.617G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799486G= | CA1433503623 | FGFR3 | c.342G= (p.Thr114=) n.598G= n.617G= | |
| 4 | g.1799486G>T | CA438062671 | FGFR3 | c.342G>T (p.Thr114=) n.598G>T n.617G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799487C>A | CA355973196 | FGFR3 | c.343C>A (p.Gln115Lys) n.599C>A n.618C>A | |
| 4 | g.1799487C= | CA1433503624 | FGFR3 | c.343C= (p.Gln115=) n.599C= n.618C= | |
| 4 | g.1799487C>G | CA2809772 | FGFR3 | c.343C>G (p.Gln115Glu) n.599C>G n.618C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799487C>T | CA355973200 | FGFR3 | c.343C>T (p.Gln115Ter) n.599C>T n.618C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799488A= | CA1433503625 | FGFR3 | c.344A= (p.Gln115=) n.600A= n.619A= | |
| 4 | g.1799488A>C | CA355973204 | FGFR3 | c.344A>C (p.Gln115Pro) n.600A>C n.619A>C | |
| 4 | g.1799488A>G | CA355973206 | FGFR3 | c.344A>G (p.Gln115Arg) n.600A>G n.619A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799488A>T | CA344830 | FGFR3 | c.344A>T (p.Gln115Leu) n.600A>T n.619A>T | dbSNP |
| 4 | g.1799489G>A | CA438062672 | FGFR3 | c.345G>A (p.Gln115=) n.601G>A n.620G>A | |
| 4 | g.1799489G>C | CA355973213 | FGFR3 | c.345G>C (p.Gln115His) n.601G>C n.620G>C | |
| 4 | g.1799489G>T | CA355973211 | FGFR3 | c.345G>T (p.Gln115His) n.601G>T n.620G>T | |
| 4 | g.1799490C>A | CA355973214 | FGFR3 | c.346C>A (p.Arg116Ser) n.602C>A n.621C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799490C= | CA1433503626 | FGFR3 | c.346C= (p.Arg116=) n.602C= n.621C= | |
| 4 | g.1799490C>G | CA355973218 | FGFR3 | c.346C>G (p.Arg116Gly) n.602C>G n.621C>G | dbSNP |
| 4 | g.1799490C>T | CA10604671 | FGFR3 | c.346C>T (p.Arg116Cys) n.602C>T n.621C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799491G>A | CA2809773 | FGFR3 | c.347G>A (p.Arg116His) n.603G>A n.622G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 4 | g.1799491G>C | CA355973220 | FGFR3 | c.347G>C (p.Arg116Pro) n.603G>C n.622G>C | dbSNP |
| 4 | g.1799491G= | CA1433503627 | FGFR3 | c.347G= (p.Arg116=) n.603G= n.622G= | |
| 4 | g.1799491G>T | CA355973224 | FGFR3 | c.347G>T (p.Arg116Leu) n.603G>T n.622G>T | |
| 4 | g.1799492C>A | CA438062673 | FGFR3 | c.348C>A (p.Arg116=) n.604C>A n.623C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.1799492C= | CA1433503628 | FGFR3 | c.348C= (p.Arg116=) n.604C= n.623C= | |
| 4 | g.1799492C>G | CA438062674 | FGFR3 | c.348C>G (p.Arg116=) n.604C>G n.623C>G | |
| 4 | g.1799492C>T | CA202219 | FGFR3 | c.348C>T (p.Arg116=) n.604C>T n.623C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799493G>A | CA2809774 | FGFR3 | c.349G>A (p.Val117Ile) n.605G>A n.624G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799493G>C | CA355973229 | FGFR3 | c.349G>C (p.Val117Leu) n.605G>C n.624G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.1799493G= | CA1433503629 | FGFR3 | c.349G= (p.Val117=) n.605G= n.624G= | |
| 4 | g.1799493G>T | CA355973232 | FGFR3 | c.349G>T (p.Val117Leu) n.605G>T n.624G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799494T>A | CA355973234 | FGFR3 | c.350T>A (p.Val117Glu) n.606T>A n.625T>A | dbSNP |
| 4 | g.1799494T>C | CA355973237 | FGFR3 | c.350T>C (p.Val117Ala) n.606T>C n.625T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.1799494T>G | CA355973239 | FGFR3 | c.350T>G (p.Val117Gly) n.606T>G n.625T>G | dbSNP |
| 4 | g.1799494T= | CA1433503630 | FGFR3 | c.350T= (p.Val117=) n.606T= n.625T= | |
| 4 | g.1799495A>C | CA438062675 | FGFR3 | c.351A>C (p.Val117=) n.607A>C n.626A>C | |
| 4 | g.1799495A>G | CA438062677 | FGFR3 | c.351A>G (p.Val117=) n.607A>G n.626A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.1799495A>T | CA438062676 | FGFR3 | c.351A>T (p.Val117=) n.607A>T n.626A>T |