Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.178689416A=CA1310580207TTNc.28196-43T= (n.28196-43T=)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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2g.178689446A>CCA761298166TTNc.28195+69T>G (n.28195+69T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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2g.178689458C>ACA761298168TTNc.28195+57G>T (n.28195+57G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.178689459A>GCA2577173584TTNc.28195+56T>C (n.28195+56T>C)
c.13859-47142T>C (n.13859-47142T>C)
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c.31024+56T>C (n.31024+56T>C)
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 gnomAD v4
2g.178689464A=CA1310580215TTNc.28195+51T= (n.28195+51T=)
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c.30898+349T= (n.30898+349T=)
2g.178689464A>TCA60988229TTNc.28195+51T>A (n.28195+51T>A)
c.13859-47147T>A (n.13859-47147T>A)
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c.31927+51T>A (n.31927+51T>A)
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c.31024+51T>A (n.31024+51T>A)
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c.13328-47147T>A (n.13328-47147T>A)
c.30979+51T>A (n.30979+51T>A)
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c.30898+349T>A (n.30898+349T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178689466G>TCA2662146295TTNc.28195+49C>A (n.28195+49C>A)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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2g.178689469G>TCA1310580217TTNc.28195+46C>A (n.28195+46C>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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2g.178689470C>ACA538437241TTNc.28195+45G>T (n.28195+45G>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.30898+343G= (n.30898+343G=)
2g.178689470C>TCA538437242TTNc.28195+45G>A (n.28195+45G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.30898+329_30898+343del (n.30898+329_30898+343del)
2g.178689471T>CCA2577173586TTNc.28195+44A>G (n.28195+44A>G)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.178689496T>GCA2662146306TTNc.28195+19A>C (n.28195+19A>C)
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 gnomAD v4
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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2g.178689498G>TCA538437254TTNc.28195+17C>A (n.28195+17C>A)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.30898+313del (n.30898+313del)
 gnomAD v4
2g.178689500G>CCA1310580234TTNc.28195+15C>G (n.28195+15C>G)
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c.30898+313C>G (n.30898+313C>G)
 ClinVar dbSNP
2g.178689500G=CA1310580233TTNc.28195+15C= (n.28195+15C=)
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2g.178689501A=CA1310580235TTNc.28195+14T= (n.28195+14T=)
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2g.178689501A>TCA1998802TTNc.28195+14T>A (n.28195+14T>A)
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c.30898+312T>A (n.30898+312T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178689502T>CCA2662146308TTNc.28195+13A>G (n.28195+13A>G)
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 gnomAD v4
2g.178689503G>ACA1998803TTNc.28195+12C>T (n.28195+12C>T)
c.13859-47186C>T (n.13859-47186C>T)
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c.30898+310C>T (n.30898+310C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178689503G=CA1310580236TTNc.28195+12C= (n.28195+12C=)
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c.30898+310C= (n.30898+310C=)
2g.178689503G>TCA2580064997TTNc.28195+12C>A (n.28195+12C>A)
c.13859-47186C>A (n.13859-47186C>A)
c.13658-47186C>A (n.13658-47186C>A)
c.1561+12C>A (n.1561+12C>A)
c.13283-47186C>A (n.13283-47186C>A)
c.31927+12C>A (n.31927+12C>A)
c.30976+12C>A (n.30976+12C>A)
c.31024+12C>A (n.31024+12C>A)
c.13469-47186C>A (n.13469-47186C>A)
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c.30979+12C>A (n.30979+12C>A)
c.28198+12C>A (n.28198+12C>A)
c.13424-47186C>A (n.13424-47186C>A)
c.30898+310C>A (n.30898+310C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched