Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.22676-10_22676-8del (n.22676-10_22676-8del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178591901A>TCA2662130826TTN,TTN-AS1c.52223-9T>A (n.52223-9T>A)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.22676-11T>A (n.22676-11T>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.178591905G>TCA538435580TTN,TTN-AS1c.52223-13C>A (n.52223-13C>A)
c.33308-13C>A (n.33308-13C>A)
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c.55004-13C>A (n.55004-13C>A)
n.597-5691G>T
n.3364+591G>T
c.59024-13C>A (n.59024-13C>A)
c.32918-13C>A (n.32918-13C>A)
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c.32822-13C>A (n.32822-13C>A)
c.22676-13C>A (n.22676-13C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.178591906A>CCA2740096104TTN,TTN-AS1c.52223-14T>G (n.52223-14T>G)
c.33308-14T>G (n.33308-14T>G)
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c.32732-14T>G (n.32732-14T>G)
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c.55004-14T>G (n.55004-14T>G)
n.597-5690A>C
n.3364+592A>C
c.59024-14T>G (n.59024-14T>G)
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c.32822-14T>G (n.32822-14T>G)
c.22676-14T>G (n.22676-14T>G)
ClinVar
2g.178591906A>GCA1992573TTN,TTN-AS1c.52223-14T>C (n.52223-14T>C)
c.33308-14T>C (n.33308-14T>C)
c.33107-14T>C (n.33107-14T>C)
c.32732-14T>C (n.32732-14T>C)
c.59927-14T>C (n.59927-14T>C)
c.55004-14T>C (n.55004-14T>C)
n.597-5690A>G
n.3364+592A>G
c.59024-14T>C (n.59024-14T>C)
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c.32777-14T>C (n.32777-14T>C)
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c.32873-14T>C (n.32873-14T>C)
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c.53798-14T>C (n.53798-14T>C)
c.51140-14T>C (n.51140-14T>C)
c.51059-14T>C (n.51059-14T>C)
c.32822-14T>C (n.32822-14T>C)
c.22676-14T>C (n.22676-14T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178591907A=CA1310540459TTN,TTN-AS1c.52223-15T= (n.52223-15T=)
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2g.178591907A>GCA1992574TTN,TTN-AS1c.52223-15T>C (n.52223-15T>C)
c.33308-15T>C (n.33308-15T>C)
c.33107-15T>C (n.33107-15T>C)
c.32732-15T>C (n.32732-15T>C)
c.59927-15T>C (n.59927-15T>C)
c.55004-15T>C (n.55004-15T>C)
n.597-5689A>G
n.3364+593A>G
c.59024-15T>C (n.59024-15T>C)
c.32918-15T>C (n.32918-15T>C)
c.32777-15T>C (n.32777-15T>C)
c.58820-15T>C (n.58820-15T>C)
c.54218-15T>C (n.54218-15T>C)
c.54215-15T>C (n.54215-15T>C)
c.51257-15T>C (n.51257-15T>C)
c.32873-15T>C (n.32873-15T>C)
c.54368-15T>C (n.54368-15T>C)
c.54365-15T>C (n.54365-15T>C)
c.53798-15T>C (n.53798-15T>C)
c.51140-15T>C (n.51140-15T>C)
c.51059-15T>C (n.51059-15T>C)
c.32822-15T>C (n.32822-15T>C)
c.22676-15T>C (n.22676-15T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178591908G>ACA761290776TTN,TTN-AS1c.52223-16C>T (n.52223-16C>T)
c.33308-16C>T (n.33308-16C>T)
c.33107-16C>T (n.33107-16C>T)
c.32732-16C>T (n.32732-16C>T)
c.59927-16C>T (n.59927-16C>T)
c.55004-16C>T (n.55004-16C>T)
n.597-5688G>A
n.3364+594G>A
c.59024-16C>T (n.59024-16C>T)
c.32918-16C>T (n.32918-16C>T)
c.32777-16C>T (n.32777-16C>T)
c.58820-16C>T (n.58820-16C>T)
c.54218-16C>T (n.54218-16C>T)
c.54215-16C>T (n.54215-16C>T)
c.51257-16C>T (n.51257-16C>T)
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.597-5684T>G
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n.597-5643T>G
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.178591955T>CCA1992579TTN,TTN-AS1c.52222+23A>G (n.52222+23A>G)
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gnomAD v4
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2g.178591963G>TCA538435586TTN,TTN-AS1c.52222+15C>A (n.52222+15C>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
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