Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2044-6143_2044-6141delinsCAA
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2g.178576431_178576432delCA538435343TTN,TTN-AS1c.62012-15_62012-14del (n.62012-15_62012-14del)
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n.596+4982_596+4983del
n.2044-6141_2044-6140del
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c.32465-15_32465-14del (n.32465-15_32465-14del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.178576431A>CCA1990886TTN,TTN-AS1c.62012-15T>G (n.62012-15T>G)
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n.596+4982A>C
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.178576431A>GCA1990887TTN,TTN-AS1c.62012-15T>C (n.62012-15T>C)
c.43097-15T>C (n.43097-15T>C)
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n.596+4982A>G
n.2044-6141A>G
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c.32465-15T>C (n.32465-15T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.178576434A>TCA2577170647TTN,TTN-AS1c.62012-18T>A (n.62012-18T>A)
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n.596+4985A>T
n.2044-6138A>T
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c.32465-18T>A (n.32465-18T>A)
2g.178576435C=CA1310533610TTN,TTN-AS1c.62012-19G= (n.62012-19G=)
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 gnomAD v4
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 COSMIC
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 dbSNP gnomAD v4
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c.60928+29C>A (n.60928+29C>A)
c.60847+29C>A (n.60847+29C>A)
c.42610+29C>A (n.42610+29C>A)
c.32464+29C>A (n.32464+29C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched