Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.152-12C>A (n.152-12C>A)
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c.5510-12C>A (n.5510-12C>A)
c.4703-12C>A (n.4703-12C>A)
c.1004-12C>A (n.1004-12C>A)
c.5090-12C>A (n.5090-12C>A)
c.4454-12C>A (n.4454-12C>A)
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gnomAD v4
5g.177273660C>TCA2676690989NSD1c.4637-12C>T (n.4637-12C>T)
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c.4703-12C>T (n.4703-12C>T)
c.1004-12C>T (n.1004-12C>T)
c.5090-12C>T (n.5090-12C>T)
c.4454-12C>T (n.4454-12C>T)
c.1244-12C>T (n.1244-12C>T)
gnomAD v4
5g.177273661T>CCA2676690990NSD1c.4637-11T>C (n.4637-11T>C)
c.152-11T>C (n.152-11T>C)
n.5093-11T>C
n.259-11T>C
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n.4907-11T>C
n.5657-11T>C
n.2429-11T>C
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c.4703-11T>C (n.4703-11T>C)
c.1004-11T>C (n.1004-11T>C)
c.5090-11T>C (n.5090-11T>C)
c.4454-11T>C (n.4454-11T>C)
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gnomAD v4
5g.177273662G>ACA3577845NSD1c.4637-10G>A (n.4637-10G>A)
c.152-10G>A (n.152-10G>A)
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n.4907-10G>A
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n.2429-10G>A
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c.4454-10G>A (n.4454-10G>A)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177273662G=CA1603543476NSD1c.4637-10G= (n.4637-10G=)
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5g.177273666T>CCA564489890NSD1c.4637-6T>C (n.4637-6T>C)
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c.1244-6T>C (n.1244-6T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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5g.177273667C>ACA2676690991NSD1c.4637-5C>A (n.4637-5C>A)
c.152-5C>A (n.152-5C>A)
n.5093-5C>A
n.259-5C>A
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n.4907-5C>A
n.5657-5C>A
n.2429-5C>A
c.5510-5C>A (n.5510-5C>A)
c.4703-5C>A (n.4703-5C>A)
c.1004-5C>A (n.1004-5C>A)
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c.4454-5C>A (n.4454-5C>A)
c.1244-5C>A (n.1244-5C>A)
gnomAD v4
5g.177273668A=CA1603543483NSD1c.4637-4A= (n.4637-4A=)
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c.1244-4A= (n.1244-4A=)
5g.177273668A>GCA808074863NSD1c.4637-4A>G (n.4637-4A>G)
c.152-4A>G (n.152-4A>G)
n.5093-4A>G
n.259-4A>G
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n.4907-4A>G
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n.2429-4A>G
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c.1004-4A>G (n.1004-4A>G)
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c.4454-4A>G (n.4454-4A>G)
c.1244-4A>G (n.1244-4A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177273669T>CCA132840745NSD1c.4637-3T>C (n.4637-3T>C)
c.152-3T>C (n.152-3T>C)
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n.4907-3T>C
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n.2429-3T>C
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c.1004-3T>C (n.1004-3T>C)
c.5090-3T>C (n.5090-3T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.152-2A>C (n.152-2A>C)
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n.4907-2A>C
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n.2429-2A>C
c.5510-2A>C (n.5510-2A>C)
c.4703-2A>C (n.4703-2A>C)
c.1004-2A>C (n.1004-2A>C)
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c.4454-2A>C (n.4454-2A>C)
c.1244-2A>C (n.1244-2A>C)
5g.177273670A>GCA362308314NSD1c.4637-2A>G (n.4637-2A>G)
c.152-2A>G (n.152-2A>G)
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c.1244-2A>G (n.1244-2A>G)
5g.177273670A>TCA362308311NSD1c.4637-2A>T (n.4637-2A>T)
c.152-2A>T (n.152-2A>T)
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n.259-2A>T
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n.4907-2A>T
n.5657-2A>T
n.2429-2A>T
c.5510-2A>T (n.5510-2A>T)
c.4703-2A>T (n.4703-2A>T)
c.1004-2A>T (n.1004-2A>T)
c.5090-2A>T (n.5090-2A>T)
c.4454-2A>T (n.4454-2A>T)
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5g.177273671G>ACA362308320NSD1c.4637-1G>A (n.4637-1G>A)
c.152-1G>A (n.152-1G>A)
n.5093-1G>A
n.259-1G>A
c.5201-1G>A (n.5201-1G>A)
n.4907-1G>A
n.5657-1G>A
n.2429-1G>A
c.5510-1G>A (n.5510-1G>A)
c.4703-1G>A (n.4703-1G>A)
c.1004-1G>A (n.1004-1G>A)
c.5090-1G>A (n.5090-1G>A)
c.4454-1G>A (n.4454-1G>A)
c.1244-1G>A (n.1244-1G>A)
ClinVar
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c.152-1G>C (n.152-1G>C)
n.5093-1G>C
n.259-1G>C
c.5201-1G>C (n.5201-1G>C)
n.4907-1G>C
n.5657-1G>C
n.2429-1G>C
c.5510-1G>C (n.5510-1G>C)
c.4703-1G>C (n.4703-1G>C)
c.1004-1G>C (n.1004-1G>C)
c.5090-1G>C (n.5090-1G>C)
c.4454-1G>C (n.4454-1G>C)
c.1244-1G>C (n.1244-1G>C)
5g.177273671G>TCA362308326NSD1c.4637-1G>T (n.4637-1G>T)
c.152-1G>T (n.152-1G>T)
n.5093-1G>T
n.259-1G>T
c.5201-1G>T (n.5201-1G>T)
n.4907-1G>T
n.5657-1G>T
n.2429-1G>T
c.5510-1G>T (n.5510-1G>T)
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c.1004-1G>T (n.1004-1G>T)
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ClinVar
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c.5092C>A (p.Leu1698Ile)
c.4456C>A (p.Leu1486Ile)
c.1246C>A (p.Leu416Ile)
5g.177273674C>GCA362308342NSD1c.4639C>G (p.Leu1547Val)
c.154C>G (p.Leu52Val)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1255G>A (p.Ala419Thr)
5g.177273683G>CCA16618180NSD1c.4648G>C (p.Ala1550Pro)
c.163G>C (p.Ala55Pro)
n.5104G>C
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ClinVar dbSNP
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Number of alleles fetched