Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093242G>ACA126374FGFR4c.1162G>A (p.Gly388Arg)
c.1058-90G>A (n.1058-90G>A)
c.1097+65G>A (n.1097+65G>A)
n.466G>A
c.68G>A
c.1255G>A (p.Gly419Arg)
c.844G>A (p.Gly282Arg)
n.1207G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093242G>CCA362291427FGFR4c.1162G>C (p.Gly388Arg)
c.1058-90G>C (n.1058-90G>C)
c.1097+65G>C (n.1097+65G>C)
n.466G>C
c.68G>C
c.1255G>C (p.Gly419Arg)
c.844G>C (p.Gly282Arg)
n.1207G>C
5g.177093242G=CA1603396943FGFR4c.1162G= (p.Gly388=)
c.1058-90G= (n.1058-90G=)
c.1097+65G= (n.1097+65G=)
n.466G=
c.68G=
c.1255G= (p.Gly419=)
c.844G= (p.Gly282=)
n.1207G=
5g.177093242G>TCA362291431FGFR4c.1162G>T (p.Gly388Trp)
c.1058-90G>T (n.1058-90G>T)
c.1097+65G>T (n.1097+65G>T)
n.466G>T
c.68G>T
c.1255G>T (p.Gly419Trp)
c.844G>T (p.Gly282Trp)
n.1207G>T
gnomAD v4
5g.177093243G>ACA362291435FGFR4c.1163G>A (p.Gly388Glu)
c.1058-89G>A (n.1058-89G>A)
c.1097+66G>A (n.1097+66G>A)
n.467G>A
c.69G>A
c.1256G>A (p.Gly419Glu)
c.845G>A (p.Gly282Glu)
n.1208G>A
5g.177093243G>CCA362291436FGFR4c.1163G>C (p.Gly388Ala)
c.1058-89G>C (n.1058-89G>C)
c.1097+66G>C (n.1097+66G>C)
n.467G>C
c.69G>C
c.1256G>C (p.Gly419Ala)
c.845G>C (p.Gly282Ala)
n.1208G>C
5g.177093243G>TCA362291437FGFR4c.1163G>T (p.Gly388Val)
c.1058-89G>T (n.1058-89G>T)
c.1097+66G>T (n.1097+66G>T)
n.467G>T
c.69G>T
c.1256G>T (p.Gly419Val)
c.845G>T (p.Gly282Val)
n.1208G>T
5g.177093244G>ACA447959014FGFR4c.1164G>A (p.Gly388=)
c.1058-88G>A (n.1058-88G>A)
c.1097+67G>A (n.1097+67G>A)
n.468G>A
c.70G>A
c.1257G>A (p.Gly419=)
c.846G>A (p.Gly282=)
n.1209G>A
COSMIC
5g.177093244G>CCA447959016FGFR4c.1164G>C (p.Gly388=)
c.1058-88G>C (n.1058-88G>C)
c.1097+67G>C (n.1097+67G>C)
n.468G>C
c.70G>C
c.1257G>C (p.Gly419=)
c.846G>C (p.Gly282=)
n.1209G>C
5g.177093244G>TCA447959015FGFR4c.1164G>T (p.Gly388=)
c.1058-88G>T (n.1058-88G>T)
c.1097+67G>T (n.1097+67G>T)
n.468G>T
c.70G>T
c.1257G>T (p.Gly419=)
c.846G>T (p.Gly282=)
n.1209G>T
5g.177093245C>ACA362291442FGFR4c.1165C>A (p.Leu389Met)
c.1058-87C>A (n.1058-87C>A)
c.1097+68C>A (n.1097+68C>A)
n.469C>A
c.71C>A
c.1258C>A (p.Leu420Met)
c.847C>A (p.Leu283Met)
n.1210C>A
5g.177093245C>GCA362291438FGFR4c.1165C>G (p.Leu389Val)
c.1058-87C>G (n.1058-87C>G)
c.1097+68C>G (n.1097+68C>G)
n.469C>G
c.71C>G
c.1258C>G (p.Leu420Val)
c.847C>G (p.Leu283Val)
n.1210C>G
5g.177093245C>TCA447959020FGFR4c.1165C>T (p.Leu389=)
c.1058-87C>T (n.1058-87C>T)
c.1097+68C>T (n.1097+68C>T)
n.469C>T
c.71C>T
c.1258C>T (p.Leu420=)
c.847C>T (p.Leu283=)
n.1210C>T
dbSNP
5g.177093246T>ACA362291455FGFR4c.1166T>A (p.Leu389Gln)
c.1058-86T>A (n.1058-86T>A)
c.1097+69T>A (n.1097+69T>A)
n.470T>A
c.72T>A
c.1259T>A (p.Leu420Gln)
c.848T>A (p.Leu283Gln)
n.1211T>A
dbSNP
5g.177093246T>CCA362291465FGFR4c.1166T>C (p.Leu389Pro)
c.1058-86T>C (n.1058-86T>C)
c.1097+69T>C (n.1097+69T>C)
n.470T>C
c.72T>C
c.1259T>C (p.Leu420Pro)
c.848T>C (p.Leu283Pro)
n.1211T>C
dbSNP
5g.177093246T>GCA362291468FGFR4c.1166T>G (p.Leu389Arg)
c.1058-86T>G (n.1058-86T>G)
c.1097+69T>G (n.1097+69T>G)
n.470T>G
c.72T>G
c.1259T>G (p.Leu420Arg)
c.848T>G (p.Leu283Arg)
n.1211T>G
5g.177093246T=CA1603396946FGFR4c.1166T= (p.Leu389=)
c.1058-86T= (n.1058-86T=)
c.1097+69T= (n.1097+69T=)
n.470T=
c.72T=
c.1259T= (p.Leu420=)
c.848T= (p.Leu283=)
n.1211T=
5g.177093247G>ACA3576290FGFR4c.1167G>A (p.Leu389=)
c.1058-85G>A (n.1058-85G>A)
c.1097+70G>A (n.1097+70G>A)
n.471G>A
c.73G>A
c.1260G>A (p.Leu420=)
c.849G>A (p.Leu283=)
n.1212G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093247G>CCA447959026FGFR4c.1167G>C (p.Leu389=)
c.1058-85G>C (n.1058-85G>C)
c.1097+70G>C (n.1097+70G>C)
n.471G>C
c.73G>C
c.1260G>C (p.Leu420=)
c.849G>C (p.Leu283=)
n.1212G>C
dbSNP
5g.177093247G=CA1603396949FGFR4c.1167G= (p.Leu389=)
c.1058-85G= (n.1058-85G=)
c.1097+70G= (n.1097+70G=)
n.471G=
c.73G=
c.1260G= (p.Leu420=)
c.849G= (p.Leu283=)
n.1212G=
5g.177093247G>TCA447959027FGFR4c.1167G>T (p.Leu389=)
c.1058-85G>T (n.1058-85G>T)
c.1097+70G>T (n.1097+70G>T)
n.471G>T
c.73G>T
c.1260G>T (p.Leu420=)
c.849G>T (p.Leu283=)
n.1212G>T
dbSNP
5g.177093248T>ACA362291478FGFR4c.1168T>A (p.Tyr390Asn)
c.1058-84T>A (n.1058-84T>A)
c.1097+71T>A (n.1097+71T>A)
n.472T>A
c.74T>A
c.1261T>A (p.Tyr421Asn)
c.850T>A (p.Tyr284Asn)
n.1213T>A
5g.177093248T>CCA362291482FGFR4c.1168T>C (p.Tyr390His)
c.1058-84T>C (n.1058-84T>C)
c.1097+71T>C (n.1097+71T>C)
n.472T>C
c.74T>C
c.1261T>C (p.Tyr421His)
c.850T>C (p.Tyr284His)
n.1213T>C
5g.177093248T>GCA362291488FGFR4c.1168T>G (p.Tyr390Asp)
c.1058-84T>G (n.1058-84T>G)
c.1097+71T>G (n.1097+71T>G)
n.472T>G
c.74T>G
c.1261T>G (p.Tyr421Asp)
c.850T>G (p.Tyr284Asp)
n.1213T>G
5g.177093249A>CCA362291493FGFR4c.1169A>C (p.Tyr390Ser)
c.1058-83A>C (n.1058-83A>C)
c.1097+72A>C (n.1097+72A>C)
n.473A>C
c.75A>C
c.1262A>C (p.Tyr421Ser)
c.851A>C (p.Tyr284Ser)
n.1214A>C
5g.177093249A>GCA362291495FGFR4c.1169A>G (p.Tyr390Cys)
c.1058-83A>G (n.1058-83A>G)
c.1097+72A>G (n.1097+72A>G)
n.473A>G
c.75A>G
c.1262A>G (p.Tyr421Cys)
c.851A>G (p.Tyr284Cys)
n.1214A>G
gnomAD v4
5g.177093249A>TCA362291497FGFR4c.1169A>T (p.Tyr390Phe)
c.1058-83A>T (n.1058-83A>T)
c.1097+72A>T (n.1097+72A>T)
n.473A>T
c.75A>T
c.1262A>T (p.Tyr421Phe)
c.851A>T (p.Tyr284Phe)
n.1214A>T
5g.177093250T>ACA362291502FGFR4c.1170T>A (p.Tyr390Ter)
c.1058-82T>A (n.1058-82T>A)
c.1097+73T>A (n.1097+73T>A)
n.474T>A
c.76T>A
c.1263T>A (p.Tyr421Ter)
c.852T>A (p.Tyr284Ter)
n.1215T>A
dbSNP
5g.177093250T>CCA447959033FGFR4c.1170T>C (p.Tyr390=)
c.1058-82T>C (n.1058-82T>C)
c.1097+73T>C (n.1097+73T>C)
n.474T>C
c.76T>C
c.1263T>C (p.Tyr421=)
c.852T>C (p.Tyr284=)
n.1215T>C
5g.177093250T>GCA362291505FGFR4c.1170T>G (p.Tyr390Ter)
c.1058-82T>G (n.1058-82T>G)
c.1097+73T>G (n.1097+73T>G)
n.474T>G
c.76T>G
c.1263T>G (p.Tyr421Ter)
c.852T>G (p.Tyr284Ter)
n.1215T>G
5g.177093251C>ACA447959036FGFR4c.1171C>A (p.Arg391=)
c.1058-81C>A (n.1058-81C>A)
c.1097+74C>A (n.1097+74C>A)
n.475C>A
c.77C>A
c.1264C>A (p.Arg422=)
c.853C>A (p.Arg285=)
n.1216C>A
dbSNP COSMIC
5g.177093251C=CA1603396953FGFR4c.1171C= (p.Arg391=)
c.1058-81C= (n.1058-81C=)
c.1097+74C= (n.1097+74C=)
n.475C=
c.77C=
c.1264C= (p.Arg422=)
c.853C= (p.Arg285=)
n.1216C=
5g.177093251C>GCA3576291FGFR4c.1171C>G (p.Arg391Gly)
c.1058-81C>G (n.1058-81C>G)
c.1097+74C>G (n.1097+74C>G)
n.475C>G
c.77C>G
c.1264C>G (p.Arg422Gly)
c.853C>G (p.Arg285Gly)
n.1216C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093251C>TCA362291531FGFR4c.1171C>T (p.Arg391Ter)
c.1058-81C>T (n.1058-81C>T)
c.1097+74C>T (n.1097+74C>T)
n.475C>T
c.77C>T
c.1264C>T (p.Arg422Ter)
c.853C>T (p.Arg285Ter)
n.1216C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093252G>ACA3576292FGFR4c.1172G>A (p.Arg391Gln)
c.1058-80G>A (n.1058-80G>A)
c.1097+75G>A (n.1097+75G>A)
n.476G>A
c.78G>A
c.1265G>A (p.Arg422Gln)
c.854G>A (p.Arg285Gln)
n.1217G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093252G>CCA362291553FGFR4c.1172G>C (p.Arg391Pro)
c.1058-80G>C (n.1058-80G>C)
c.1097+75G>C (n.1097+75G>C)
n.476G>C
c.78G>C
c.1265G>C (p.Arg422Pro)
c.854G>C (p.Arg285Pro)
n.1217G>C
dbSNP gnomAD v4
5g.177093252G=CA1603396960FGFR4c.1172G= (p.Arg391=)
c.1058-80G= (n.1058-80G=)
c.1097+75G= (n.1097+75G=)
n.476G=
c.78G=
c.1265G= (p.Arg422=)
c.854G= (p.Arg285=)
n.1217G=
5g.177093252G>TCA362291550FGFR4c.1172G>T (p.Arg391Leu)
c.1058-80G>T (n.1058-80G>T)
c.1097+75G>T (n.1097+75G>T)
n.476G>T
c.78G>T
c.1265G>T (p.Arg422Leu)
c.854G>T (p.Arg285Leu)
n.1217G>T
5g.177093253A=CA1603396962FGFR4c.1173A= (p.Arg391=)
c.1058-79A= (n.1058-79A=)
c.1097+76A= (n.1097+76A=)
n.477A=
c.79A=
c.1266A= (p.Arg422=)
c.855A= (p.Arg285=)
n.1218A=
5g.177093253A>CCA447959043FGFR4c.1173A>C (p.Arg391=)
c.1058-79A>C (n.1058-79A>C)
c.1097+76A>C (n.1097+76A>C)
n.477A>C
c.79A>C
c.1266A>C (p.Arg422=)
c.855A>C (p.Arg285=)
n.1218A>C
dbSNP
5g.177093253A>GCA132829440FGFR4c.1173A>G (p.Arg391=)
c.1058-79A>G (n.1058-79A>G)
c.1097+76A>G (n.1097+76A>G)
n.477A>G
c.79A>G
c.1266A>G (p.Arg422=)
c.855A>G (p.Arg285=)
n.1218A>G
dbSNP
5g.177093253A>TCA447959046FGFR4c.1173A>T (p.Arg391=)
c.1058-79A>T (n.1058-79A>T)
c.1097+76A>T (n.1097+76A>T)
n.477A>T
c.79A>T
c.1266A>T (p.Arg422=)
c.855A>T (p.Arg285=)
n.1218A>T
dbSNP
5g.177093254G>ACA362291562FGFR4c.1174G>A (p.Gly392Arg)
c.1058-78G>A (n.1058-78G>A)
c.1097+77G>A (n.1097+77G>A)
n.478G>A
c.80G>A
c.1267G>A (p.Gly423Arg)
c.856G>A (p.Gly286Arg)
n.1219G>A
dbSNP
5g.177093254G>CCA362291557FGFR4c.1174G>C (p.Gly392Arg)
c.1058-78G>C (n.1058-78G>C)
c.1097+77G>C (n.1097+77G>C)
n.478G>C
c.80G>C
c.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.856G>C (p.Gly286Arg)
n.1219G>C
5g.177093254G>TCA362291560FGFR4c.1174G>T (p.Gly392Trp)
c.1058-78G>T (n.1058-78G>T)
c.1097+77G>T (n.1097+77G>T)
n.478G>T
c.80G>T
c.1267G>T (p.Gly423Trp)
c.856G>T (p.Gly286Trp)
n.1219G>T
5g.177093254_177093268delinsGGGCAGGCGCTCCACCA1603396964FGFR4c.1174_1188delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly392=)
c.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC)
c.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC)
n.478_492delinsGGGCAGGCGCTCCAC
c.80_94delinsGGGCAGGCGCTCCAC
c.1267_1281delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly423=)
c.856_870delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly286=)
n.1219_1233delinsGGGCAGGCGCTCCAC
5g.177093255G>ACA362291566FGFR4c.1175G>A (p.Gly392Glu)
c.1058-77G>A (n.1058-77G>A)
c.1097+78G>A (n.1097+78G>A)
n.479G>A
c.81G>A
c.1268G>A (p.Gly423Glu)
c.857G>A (p.Gly286Glu)
n.1220G>A
COSMIC
5g.177093255G>CCA362291568FGFR4c.1175G>C (p.Gly392Ala)
c.1058-77G>C (n.1058-77G>C)
c.1097+78G>C (n.1097+78G>C)
n.479G>C
c.81G>C
c.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.857G>C (p.Gly286Ala)
n.1220G>C
5g.177093255G>TCA362291569FGFR4c.1175G>T (p.Gly392Val)
c.1058-77G>T (n.1058-77G>T)
c.1097+78G>T (n.1097+78G>T)
n.479G>T
c.81G>T
c.1268G>T (p.Gly423Val)
c.857G>T (p.Gly286Val)
n.1220G>T
5g.177093258_177093271delCA564898723FGFR4c.1178_1191del (p.Gln393ProfsTer?)
c.1058-74_1058-61del (n.1058-74_1058-61del)
c.1097+81_1097+94del (n.1097+81_1097+94del)
n.482_495del
c.84_97del
c.1271_1284del (p.Gln424ProfsTer?)
c.860_873del (p.Gln287ProfsTer?)
n.1223_1236del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093256G>ACA447959054FGFR4c.1176G>A (p.Gly392=)
c.1058-76G>A (n.1058-76G>A)
c.1097+79G>A (n.1097+79G>A)
n.480G>A
c.82G>A
c.1269G>A (p.Gly423=)
c.858G>A (p.Gly286=)
n.1221G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093256G>CCA447959055FGFR4c.1176G>C (p.Gly392=)
c.1058-76G>C (n.1058-76G>C)
c.1097+79G>C (n.1097+79G>C)
n.480G>C
c.82G>C
c.1269G>C (p.Gly423=)
c.858G>C (p.Gly286=)
n.1221G>C
dbSNP
5g.177093256G=CA1603396972FGFR4c.1176G= (p.Gly392=)
c.1058-76G= (n.1058-76G=)
c.1097+79G= (n.1097+79G=)
n.480G=
c.82G=
c.1269G= (p.Gly423=)
c.858G= (p.Gly286=)
n.1221G=
5g.177093256G>TCA447959056FGFR4c.1176G>T (p.Gly392=)
c.1058-76G>T (n.1058-76G>T)
c.1097+79G>T (n.1097+79G>T)
n.480G>T
c.82G>T
c.1269G>T (p.Gly423=)
c.858G>T (p.Gly286=)
n.1221G>T
5g.177093257C>ACA362291572FGFR4c.1177C>A (p.Gln393Lys)
c.1058-75C>A (n.1058-75C>A)
c.1097+80C>A (n.1097+80C>A)
n.481C>A
c.83C>A
c.1270C>A (p.Gln424Lys)
c.859C>A (p.Gln287Lys)
n.1222C>A
gnomAD v4
5g.177093257C>GCA362291576FGFR4c.1177C>G (p.Gln393Glu)
c.1058-75C>G (n.1058-75C>G)
c.1097+80C>G (n.1097+80C>G)
n.481C>G
c.83C>G
c.1270C>G (p.Gln424Glu)
c.859C>G (p.Gln287Glu)
n.1222C>G
dbSNP
5g.177093257C>TCA362291592FGFR4c.1177C>T (p.Gln393Ter)
c.1058-75C>T (n.1058-75C>T)
c.1097+80C>T (n.1097+80C>T)
n.481C>T
c.83C>T
c.1270C>T (p.Gln424Ter)
c.859C>T (p.Gln287Ter)
n.1222C>T
dbSNP
5g.177093258A=CA1603396974FGFR4c.1178A= (p.Gln393=)
c.1058-74A= (n.1058-74A=)
c.1097+81A= (n.1097+81A=)
n.482A=
c.84A=
c.1271A= (p.Gln424=)
c.860A= (p.Gln287=)
n.1223A=
5g.177093258A>CCA362291605FGFR4c.1178A>C (p.Gln393Pro)
c.1058-74A>C (n.1058-74A>C)
c.1097+81A>C (n.1097+81A>C)
n.482A>C
c.84A>C
c.1271A>C (p.Gln424Pro)
c.860A>C (p.Gln287Pro)
n.1223A>C
5g.177093258A>GCA362291609FGFR4c.1178A>G (p.Gln393Arg)
c.1058-74A>G (n.1058-74A>G)
c.1097+81A>G (n.1097+81A>G)
n.482A>G
c.84A>G
c.1271A>G (p.Gln424Arg)
c.860A>G (p.Gln287Arg)
n.1223A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093258A>TCA362291611FGFR4c.1178A>T (p.Gln393Leu)
c.1058-74A>T (n.1058-74A>T)
c.1097+81A>T (n.1097+81A>T)
n.482A>T
c.84A>T
c.1271A>T (p.Gln424Leu)
c.860A>T (p.Gln287Leu)
n.1223A>T
5g.177093258_177093261delinsAGGCCA1603396976FGFR4c.1178_1181delinsAGGC (p.Gln393=)
c.1058-74_1058-71delinsAGGC (n.1058-74_1058-71delinsAGGC)
c.1097+81_1097+84delinsAGGC (n.1097+81_1097+84delinsAGGC)
n.482_485delinsAGGC
c.84_87delinsAGGC
c.1271_1274delinsAGGC (p.Gln424=)
c.860_863delinsAGGC (p.Gln287=)
n.1223_1226delinsAGGC
5g.177093259G>ACA447959061FGFR4c.1179G>A (p.Gln393=)
c.1058-73G>A (n.1058-73G>A)
c.1097+82G>A (n.1097+82G>A)
n.483G>A
c.85G>A
c.1272G>A (p.Gln424=)
c.861G>A (p.Gln287=)
n.1224G>A
dbSNP
5g.177093259G>CCA362291615FGFR4c.1179G>C (p.Gln393His)
c.1058-73G>C (n.1058-73G>C)
c.1097+82G>C (n.1097+82G>C)
n.483G>C
c.85G>C
c.1272G>C (p.Gln424His)
c.861G>C (p.Gln287His)
n.1224G>C
dbSNP
5g.177093259G>TCA362291617FGFR4c.1179G>T (p.Gln393His)
c.1058-73G>T (n.1058-73G>T)
c.1097+82G>T (n.1097+82G>T)
n.483G>T
c.85G>T
c.1272G>T (p.Gln424His)
c.861G>T (p.Gln287His)
n.1224G>T
dbSNP
5g.177093260_177093262delCA1603396981FGFR4c.1180_1182del (p.Ala394del)
c.1058-72_1058-70del (n.1058-72_1058-70del)
c.1097+83_1097+85del (n.1097+83_1097+85del)
n.484_486del
c.86_88del
c.1273_1275del (p.Ala425del)
c.862_864del (p.Ala288del)
n.1225_1227del
dbSNP gnomAD v4
5g.177093260G>ACA132829443FGFR4c.1180G>A (p.Ala394Thr)
c.1058-72G>A (n.1058-72G>A)
c.1097+83G>A (n.1097+83G>A)
n.484G>A
c.86G>A
c.1273G>A (p.Ala425Thr)
c.862G>A (p.Ala288Thr)
n.1225G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093260G>CCA362291627FGFR4c.1180G>C (p.Ala394Pro)
c.1058-72G>C (n.1058-72G>C)
c.1097+83G>C (n.1097+83G>C)
n.484G>C
c.86G>C
c.1273G>C (p.Ala425Pro)
c.862G>C (p.Ala288Pro)
n.1225G>C
5g.177093260G=CA1603396983FGFR4c.1180G= (p.Ala394=)
c.1058-72G= (n.1058-72G=)
c.1097+83G= (n.1097+83G=)
n.484G=
c.86G=
c.1273G= (p.Ala425=)
c.862G= (p.Ala288=)
n.1225G=
5g.177093260G>TCA362291623FGFR4c.1180G>T (p.Ala394Ser)
c.1058-72G>T (n.1058-72G>T)
c.1097+83G>T (n.1097+83G>T)
n.484G>T
c.86G>T
c.1273G>T (p.Ala425Ser)
c.862G>T (p.Ala288Ser)
n.1225G>T
5g.177093261C>ACA362291637FGFR4c.1181C>A (p.Ala394Glu)
c.1058-71C>A (n.1058-71C>A)
c.1097+84C>A (n.1097+84C>A)
n.485C>A
c.87C>A
c.1274C>A (p.Ala425Glu)
c.863C>A (p.Ala288Glu)
n.1226C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093261C=CA1603396988FGFR4c.1181C= (p.Ala394=)
c.1058-71C= (n.1058-71C=)
c.1097+84C= (n.1097+84C=)
n.485C=
c.87C=
c.1274C= (p.Ala425=)
c.863C= (p.Ala288=)
n.1226C=
5g.177093261C>GCA362291638FGFR4c.1181C>G (p.Ala394Gly)
c.1058-71C>G (n.1058-71C>G)
c.1097+84C>G (n.1097+84C>G)
n.485C>G
c.87C>G
c.1274C>G (p.Ala425Gly)
c.863C>G (p.Ala288Gly)
n.1226C>G
dbSNP
5g.177093261C>TCA3576293FGFR4c.1181C>T (p.Ala394Val)
c.1058-71C>T (n.1058-71C>T)
c.1097+84C>T (n.1097+84C>T)
n.485C>T
c.87C>T
c.1274C>T (p.Ala425Val)
c.863C>T (p.Ala288Val)
n.1226C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093262G>ACA3576294FGFR4c.1182G>A (p.Ala394=)
c.1058-70G>A (n.1058-70G>A)
c.1097+85G>A (n.1097+85G>A)
n.486G>A
c.88G>A
c.1275G>A (p.Ala425=)
c.864G>A (p.Ala288=)
n.1227G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093262G>CCA447959077FGFR4c.1182G>C (p.Ala394=)
c.1058-70G>C (n.1058-70G>C)
c.1097+85G>C (n.1097+85G>C)
n.486G>C
c.88G>C
c.1275G>C (p.Ala425=)
c.864G>C (p.Ala288=)
n.1227G>C
dbSNP
5g.177093262G=CA1603396991FGFR4c.1182G= (p.Ala394=)
c.1058-70G= (n.1058-70G=)
c.1097+85G= (n.1097+85G=)
n.486G=
c.88G=
c.1275G= (p.Ala425=)
c.864G= (p.Ala288=)
n.1227G=
5g.177093262G>TCA447959078FGFR4c.1182G>T (p.Ala394=)
c.1058-70G>T (n.1058-70G>T)
c.1097+85G>T (n.1097+85G>T)
n.486G>T
c.88G>T
c.1275G>T (p.Ala425=)
c.864G>T (p.Ala288=)
n.1227G>T
5g.177093263C>ACA362291660FGFR4c.1183C>A (p.Leu395Ile)
c.1058-69C>A (n.1058-69C>A)
c.1097+86C>A (n.1097+86C>A)
n.487C>A
c.89C>A
c.1276C>A (p.Leu426Ile)
c.865C>A (p.Leu289Ile)
n.1228C>A
5g.177093263C>GCA362291670FGFR4c.1183C>G (p.Leu395Val)
c.1058-69C>G (n.1058-69C>G)
c.1097+86C>G (n.1097+86C>G)
n.487C>G
c.89C>G
c.1276C>G (p.Leu426Val)
c.865C>G (p.Leu289Val)
n.1228C>G
5g.177093263C>TCA362291677FGFR4c.1183C>T (p.Leu395Phe)
c.1058-69C>T (n.1058-69C>T)
c.1097+86C>T (n.1097+86C>T)
n.487C>T
c.89C>T
c.1276C>T (p.Leu426Phe)
c.865C>T (p.Leu289Phe)
n.1228C>T
gnomAD v4
5g.177093264T>ACA362291680FGFR4c.1184T>A (p.Leu395His)
c.1058-68T>A (n.1058-68T>A)
c.1097+87T>A (n.1097+87T>A)
n.488T>A
c.90T>A
c.1277T>A (p.Leu426His)
c.866T>A (p.Leu289His)
n.1229T>A
dbSNP
5g.177093264T>CCA362291689FGFR4c.1184T>C (p.Leu395Pro)
c.1058-68T>C (n.1058-68T>C)
c.1097+87T>C (n.1097+87T>C)
n.488T>C
c.90T>C
c.1277T>C (p.Leu426Pro)
c.866T>C (p.Leu289Pro)
n.1229T>C
dbSNP
5g.177093264T>GCA362291692FGFR4c.1184T>G (p.Leu395Arg)
c.1058-68T>G (n.1058-68T>G)
c.1097+87T>G (n.1097+87T>G)
n.488T>G
c.90T>G
c.1277T>G (p.Leu426Arg)
c.866T>G (p.Leu289Arg)
n.1229T>G
dbSNP gnomAD v4
5g.177093265C>ACA447959080FGFR4c.1185C>A (p.Leu395=)
c.1058-67C>A (n.1058-67C>A)
c.1097+88C>A (n.1097+88C>A)
n.489C>A
c.91C>A
c.1278C>A (p.Leu426=)
c.867C>A (p.Leu289=)
n.1230C>A
dbSNP
5g.177093265C=CA1603396994FGFR4c.1185C= (p.Leu395=)
c.1058-67C= (n.1058-67C=)
c.1097+88C= (n.1097+88C=)
n.489C=
c.91C=
c.1278C= (p.Leu426=)
c.867C= (p.Leu289=)
n.1230C=
5g.177093265C>GCA3576295FGFR4c.1185C>G (p.Leu395=)
c.1058-67C>G (n.1058-67C>G)
c.1097+88C>G (n.1097+88C>G)
n.489C>G
c.91C>G
c.1278C>G (p.Leu426=)
c.867C>G (p.Leu289=)
n.1230C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093265C>TCA447959081FGFR4c.1185C>T (p.Leu395=)
c.1058-67C>T (n.1058-67C>T)
c.1097+88C>T (n.1097+88C>T)
n.489C>T
c.91C>T
c.1278C>T (p.Leu426=)
c.867C>T (p.Leu289=)
n.1230C>T
5g.177093266C>ACA362291700FGFR4c.1186C>A (p.His396Asn)
c.1058-66C>A (n.1058-66C>A)
c.1097+89C>A (n.1097+89C>A)
n.490C>A
c.92C>A
c.1279C>A (p.His427Asn)
c.868C>A (p.His290Asn)
n.1231C>A
dbSNP
5g.177093266C=CA1603396997FGFR4c.1186C= (p.His396=)
c.1058-66C= (n.1058-66C=)
c.1097+89C= (n.1097+89C=)
n.490C=
c.92C=
c.1279C= (p.His427=)
c.868C= (p.His290=)
n.1231C=
5g.177093266C>GCA362291707FGFR4c.1186C>G (p.His396Asp)
c.1058-66C>G (n.1058-66C>G)
c.1097+89C>G (n.1097+89C>G)
n.490C>G
c.92C>G
c.1279C>G (p.His427Asp)
c.868C>G (p.His290Asp)
n.1231C>G
5g.177093266C>TCA3576296FGFR4c.1186C>T (p.His396Tyr)
c.1058-66C>T (n.1058-66C>T)
c.1097+89C>T (n.1097+89C>T)
n.490C>T
c.92C>T
c.1279C>T (p.His427Tyr)
c.868C>T (p.His290Tyr)
n.1231C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2
5g.177093267A=CA1603397001FGFR4c.1187A= (p.His396=)
c.1058-65A= (n.1058-65A=)
c.1097+90A= (n.1097+90A=)
n.491A=
c.93A=
c.1280A= (p.His427=)
c.869A= (p.His290=)
n.1232A=
5g.177093267A>CCA362291726FGFR4c.1187A>C (p.His396Pro)
c.1058-65A>C (n.1058-65A>C)
c.1097+90A>C (n.1097+90A>C)
n.491A>C
c.93A>C
c.1280A>C (p.His427Pro)
c.869A>C (p.His290Pro)
n.1232A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093267A>GCA362291719FGFR4c.1187A>G (p.His396Arg)
c.1058-65A>G (n.1058-65A>G)
c.1097+90A>G (n.1097+90A>G)
n.491A>G
c.93A>G
c.1280A>G (p.His427Arg)
c.869A>G (p.His290Arg)
n.1232A>G
5g.177093267A>TCA362291714FGFR4c.1187A>T (p.His396Leu)
c.1058-65A>T (n.1058-65A>T)
c.1097+90A>T (n.1097+90A>T)
n.491A>T
c.93A>T
c.1280A>T (p.His427Leu)
c.869A>T (p.His290Leu)
n.1232A>T
5g.177093268C>ACA132829452FGFR4c.1188C>A (p.His396Gln)
c.1058-64C>A (n.1058-64C>A)
c.1097+91C>A (n.1097+91C>A)
n.492C>A
c.94C>A
c.1281C>A (p.His427Gln)
c.870C>A (p.His290Gln)
n.1233C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093268C=CA1603397007FGFR4c.1188C= (p.His396=)
c.1058-64C= (n.1058-64C=)
c.1097+91C= (n.1097+91C=)
n.492C=
c.94C=
c.1281C= (p.His427=)
c.870C= (p.His290=)
n.1233C=
5g.177093268C>GCA362291735FGFR4c.1188C>G (p.His396Gln)
c.1058-64C>G (n.1058-64C>G)
c.1097+91C>G (n.1097+91C>G)
n.492C>G
c.94C>G
c.1281C>G (p.His427Gln)
c.870C>G (p.His290Gln)
n.1233C>G
5g.177093268C>TCA3576297FGFR4c.1188C>T (p.His396=)
c.1058-64C>T (n.1058-64C>T)
c.1097+91C>T (n.1097+91C>T)
n.492C>T
c.94C>T
c.1281C>T (p.His427=)
c.870C>T (p.His290=)
n.1233C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093269G>ACA3576298FGFR4c.1189G>A (p.Gly397Ser)
c.1058-63G>A (n.1058-63G>A)
c.1097+92G>A (n.1097+92G>A)
n.493G>A
c.95G>A
c.1282G>A (p.Gly428Ser)
c.871G>A (p.Gly291Ser)
n.1234G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093269G>CCA362291752FGFR4c.1189G>C (p.Gly397Arg)
c.1058-63G>C (n.1058-63G>C)
c.1097+92G>C (n.1097+92G>C)
n.493G>C
c.95G>C
c.1282G>C (p.Gly428Arg)
c.871G>C (p.Gly291Arg)
n.1234G>C
dbSNP
5g.177093269G=CA1603397009FGFR4c.1189G= (p.Gly397=)
c.1058-63G= (n.1058-63G=)
c.1097+92G= (n.1097+92G=)
n.493G=
c.95G=
c.1282G= (p.Gly428=)
c.871G= (p.Gly291=)
n.1234G=
5g.177093269G>TCA362291756FGFR4c.1189G>T (p.Gly397Cys)
c.1058-63G>T (n.1058-63G>T)
c.1097+92G>T (n.1097+92G>T)
n.493G>T
c.95G>T
c.1282G>T (p.Gly428Cys)
c.871G>T (p.Gly291Cys)
n.1234G>T
5g.177093270G>ACA362291775FGFR4c.1190G>A (p.Gly397Asp)
c.1058-62G>A (n.1058-62G>A)
c.1097+93G>A (n.1097+93G>A)
n.494G>A
c.96G>A
c.1283G>A (p.Gly428Asp)
c.872G>A (p.Gly291Asp)
n.1235G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093270G>CCA362291759FGFR4c.1190G>C (p.Gly397Ala)
c.1058-62G>C (n.1058-62G>C)
c.1097+93G>C (n.1097+93G>C)
n.494G>C
c.96G>C
c.1283G>C (p.Gly428Ala)
c.872G>C (p.Gly291Ala)
n.1235G>C
dbSNP
5g.177093270G=CA1603397016FGFR4c.1190G= (p.Gly397=)
c.1058-62G= (n.1058-62G=)
c.1097+93G= (n.1097+93G=)
n.494G=
c.96G=
c.1283G= (p.Gly428=)
c.872G= (p.Gly291=)
n.1235G=
5g.177093270G>TCA362291763FGFR4c.1190G>T (p.Gly397Val)
c.1058-62G>T (n.1058-62G>T)
c.1097+93G>T (n.1097+93G>T)
n.494G>T
c.96G>T
c.1283G>T (p.Gly428Val)
c.872G>T (p.Gly291Val)
n.1235G>T
5g.177093271C>ACA447959092FGFR4c.1191C>A (p.Gly397=)
c.1058-61C>A (n.1058-61C>A)
c.1097+94C>A (n.1097+94C>A)
n.495C>A
c.97C>A
c.1284C>A (p.Gly428=)
c.873C>A (p.Gly291=)
n.1236C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093271C>GCA447959088FGFR4c.1191C>G (p.Gly397=)
c.1058-61C>G (n.1058-61C>G)
c.1097+94C>G (n.1097+94C>G)
n.495C>G
c.97C>G
c.1284C>G (p.Gly428=)
c.873C>G (p.Gly291=)
n.1236C>G
dbSNP
5g.177093271C>TCA447959087FGFR4c.1191C>T (p.Gly397=)
c.1058-61C>T (n.1058-61C>T)
c.1097+94C>T (n.1097+94C>T)
n.495C>T
c.97C>T
c.1284C>T (p.Gly428=)
c.873C>T (p.Gly291=)
n.1236C>T
dbSNP
5g.177093272C>ACA447959094FGFR4c.1192C>A (p.Arg398=)
c.1058-60C>A (n.1058-60C>A)
c.1097+95C>A (n.1097+95C>A)
n.496C>A
c.98C>A
c.1285C>A (p.Arg429=)
c.874C>A (p.Arg292=)
n.1237C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093272C=CA1603397019FGFR4c.1192C= (p.Arg398=)
c.1058-60C= (n.1058-60C=)
c.1097+95C= (n.1097+95C=)
n.496C=
c.98C=
c.1285C= (p.Arg429=)
c.874C= (p.Arg292=)
n.1237C=
5g.177093272C>GCA362291778FGFR4c.1192C>G (p.Arg398Gly)
c.1058-60C>G (n.1058-60C>G)
c.1097+95C>G (n.1097+95C>G)
n.496C>G
c.98C>G
c.1285C>G (p.Arg429Gly)
c.874C>G (p.Arg292Gly)
n.1237C>G
5g.177093272C>TCA3576299FGFR4c.1192C>T (p.Arg398Trp)
c.1058-60C>T (n.1058-60C>T)
c.1097+95C>T (n.1097+95C>T)
n.496C>T
c.98C>T
c.1285C>T (p.Arg429Trp)
c.874C>T (p.Arg292Trp)
n.1237C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093273G>ACA362291783FGFR4c.1193G>A (p.Arg398Gln)
c.1058-59G>A (n.1058-59G>A)
c.1097+96G>A (n.1097+96G>A)
n.497G>A
c.99G>A
c.1286G>A (p.Arg429Gln)
c.875G>A (p.Arg292Gln)
n.1238G>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093273G>CCA362291786FGFR4c.1193G>C (p.Arg398Pro)
c.1058-59G>C (n.1058-59G>C)
c.1097+96G>C (n.1097+96G>C)
n.497G>C
c.99G>C
c.1286G>C (p.Arg429Pro)
c.875G>C (p.Arg292Pro)
n.1238G>C
dbSNP
5g.177093273G=CA1603397023FGFR4c.1193G= (p.Arg398=)
c.1058-59G= (n.1058-59G=)
c.1097+96G= (n.1097+96G=)
n.497G=
c.99G=
c.1286G= (p.Arg429=)
c.875G= (p.Arg292=)
n.1238G=
5g.177093273G>TCA362291789FGFR4c.1193G>T (p.Arg398Leu)
c.1058-59G>T (n.1058-59G>T)
c.1097+96G>T (n.1097+96G>T)
n.497G>T
c.99G>T
c.1286G>T (p.Arg429Leu)
c.875G>T (p.Arg292Leu)
n.1238G>T
gnomAD v4
5g.177093274G>ACA447959099FGFR4c.1194G>A (p.Arg398=)
c.1058-58G>A (n.1058-58G>A)
c.1097+97G>A (n.1097+97G>A)
n.498G>A
c.100G>A
c.1287G>A (p.Arg429=)
c.876G>A (p.Arg292=)
n.1239G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093274G>CCA447959100FGFR4c.1194G>C (p.Arg398=)
c.1058-58G>C (n.1058-58G>C)
c.1097+97G>C (n.1097+97G>C)
n.498G>C
c.100G>C
c.1287G>C (p.Arg429=)
c.876G>C (p.Arg292=)
n.1239G>C
dbSNP
5g.177093274G=CA1603397027FGFR4c.1194G= (p.Arg398=)
c.1058-58G= (n.1058-58G=)
c.1097+97G= (n.1097+97G=)
n.498G=
c.100G=
c.1287G= (p.Arg429=)
c.876G= (p.Arg292=)
n.1239G=
5g.177093274G>TCA447959101FGFR4c.1194G>T (p.Arg398=)
c.1058-58G>T (n.1058-58G>T)
c.1097+97G>T (n.1097+97G>T)
n.498G>T
c.100G>T
c.1287G>T (p.Arg429=)
c.876G>T (p.Arg292=)
n.1239G>T
5g.177093275C>ACA362291795FGFR4c.1195C>A (p.His399Asn)
c.1058-57C>A (n.1058-57C>A)
c.1097+98C>A (n.1097+98C>A)
n.499C>A
c.101C>A
c.1288C>A (p.His430Asn)
c.877C>A (p.His293Asn)
n.1240C>A
5g.177093275C=CA1603397028FGFR4c.1195C= (p.His399=)
c.1058-57C= (n.1058-57C=)
c.1097+98C= (n.1097+98C=)
n.499C=
c.101C=
c.1288C= (p.His430=)
c.877C= (p.His293=)
n.1240C=
5g.177093275C>GCA362291792FGFR4c.1195C>G (p.His399Asp)
c.1058-57C>G (n.1058-57C>G)
c.1097+98C>G (n.1097+98C>G)
n.499C>G
c.101C>G
c.1288C>G (p.His430Asp)
c.877C>G (p.His293Asp)
n.1240C>G
5g.177093275C>TCA362291794FGFR4c.1195C>T (p.His399Tyr)
c.1058-57C>T (n.1058-57C>T)
c.1097+98C>T (n.1097+98C>T)
n.499C>T
c.101C>T
c.1288C>T (p.His430Tyr)
c.877C>T (p.His293Tyr)
n.1240C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093275_177093276insCCCCCCA2499307122FGFR4c.1195_1196insCCCCC (p.His399ProfsTer?)
c.1058-57_1058-56insCCCCC (n.1058-57_1058-56insCCCCC)
c.1097+98_1097+99insCCCCC (n.1097+98_1097+99insCCCCC)
n.499_500insCCCCC
c.101_102insCCCCC
c.1288_1289insCCCCC (p.His430ProfsTer?)
c.877_878insCCCCC (p.His293ProfsTer?)
n.1240_1241insCCCCC
5g.177093275_177093276insCCCCCCCCA2711100525FGFR4c.1195_1196insCCCCCCC (p.His399ProfsTer?)
c.1058-57_1058-56insCCCCCCC (n.1058-57_1058-56insCCCCCCC)
c.1097+98_1097+99insCCCCCCC (n.1097+98_1097+99insCCCCCCC)
n.499_500insCCCCCCC
c.101_102insCCCCCCC
c.1288_1289insCCCCCCC (p.His430ProfsTer?)
c.877_878insCCCCCCC (p.His293ProfsTer?)
n.1240_1241insCCCCCCC
dbSNP
5g.177093275_177093276insCCCCCCCCCCCA1139532580FGFR4c.1195_1196insCCCCCCCCCC (p.His399ProfsTer?)
c.1058-57_1058-56insCCCCCCCCCC (n.1058-57_1058-56insCCCCCCCCCC)
c.1097+98_1097+99insCCCCCCCCCC (n.1097+98_1097+99insCCCCCCCCCC)
n.499_500insCCCCCCCCCC
c.101_102insCCCCCCCCCC
c.1288_1289insCCCCCCCCCC (p.His430ProfsTer?)
c.877_878insCCCCCCCCCC (p.His293ProfsTer?)
n.1240_1241insCCCCCCCCCC
5g.177093276A=CA1603397030FGFR4c.1196A= (p.His399=)
c.1058-56A= (n.1058-56A=)
c.1097+99A= (n.1097+99A=)
n.500A=
c.102A=
c.1289A= (p.His430=)
c.878A= (p.His293=)
n.1241A=
5g.177093276A>CCA132829465FGFR4c.1196A>C (p.His399Pro)
c.1058-56A>C (n.1058-56A>C)
c.1097+99A>C (n.1097+99A>C)
n.500A>C
c.102A>C
c.1289A>C (p.His430Pro)
c.878A>C (p.His293Pro)
n.1241A>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093276A>GCA362291798FGFR4c.1196A>G (p.His399Arg)
c.1058-56A>G (n.1058-56A>G)
c.1097+99A>G (n.1097+99A>G)
n.500A>G
c.102A>G
c.1289A>G (p.His430Arg)
c.878A>G (p.His293Arg)
n.1241A>G
5g.177093276A>TCA362291800FGFR4c.1196A>T (p.His399Leu)
c.1058-56A>T (n.1058-56A>T)
c.1097+99A>T (n.1097+99A>T)
n.500A>T
c.102A>T
c.1289A>T (p.His430Leu)
c.878A>T (p.His293Leu)
n.1241A>T
dbSNP gnomAD v4
5g.177093277C>ACA3576300FGFR4c.1197C>A (p.His399Gln)
c.1058-55C>A (n.1058-55C>A)
c.1097+100C>A (n.1097+100C>A)
n.501C>A
c.103C>A
c.1290C>A (p.His430Gln)
c.879C>A (p.His293Gln)
n.1242C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093277C=CA1603397032FGFR4c.1197C= (p.His399=)
c.1058-55C= (n.1058-55C=)
c.1097+100C= (n.1097+100C=)
n.501C=
c.103C=
c.1290C= (p.His430=)
c.879C= (p.His293=)
n.1242C=
5g.177093277C>GCA362291805FGFR4c.1197C>G (p.His399Gln)
c.1058-55C>G (n.1058-55C>G)
c.1097+100C>G (n.1097+100C>G)
n.501C>G
c.103C>G
c.1290C>G (p.His430Gln)
c.879C>G (p.His293Gln)
n.1242C>G
5g.177093277C>TCA447959104FGFR4c.1197C>T (p.His399=)
c.1058-55C>T (n.1058-55C>T)
c.1097+100C>T (n.1097+100C>T)
n.501C>T
c.103C>T
c.1290C>T (p.His430=)
c.879C>T (p.His293=)
n.1242C>T
gnomAD v4
5g.177093278_177093279insGCCCA2676682077FGFR4c.1198_1199insGCC (p.His399_Pro400insArg)
c.1058-54_1058-53insGCC (n.1058-54_1058-53insGCC)
c.1097+101_1097+102insGCC (n.1097+101_1097+102insGCC)
n.502_503insGCC
c.104_105insGCC
c.1291_1292insGCC (p.His430_Pro431insArg)
c.880_881insGCC (p.His293_Pro294insArg)
n.1243_1244insGCC
dbSNP gnomAD v4
5g.177093278_177093279insGCCCCA2676682081FGFR4c.1198_1199insGCCC (p.Pro400ArgfsTer?)
c.1058-54_1058-53insGCCC (n.1058-54_1058-53insGCCC)
c.1097+101_1097+102insGCCC (n.1097+101_1097+102insGCCC)
n.502_503insGCCC
c.104_105insGCCC
c.1291_1292insGCCC (p.Pro431ArgfsTer?)
c.880_881insGCCC (p.Pro294ArgfsTer?)
n.1243_1244insGCCC
dbSNP gnomAD v4
5g.177093278_177093279insGCCCCCCA2676682076FGFR4c.1198_1199insGCCCCC (p.His399_Pro400insArgPro)
c.1058-54_1058-53insGCCCCC (n.1058-54_1058-53insGCCCCC)
c.1097+101_1097+102insGCCCCC (n.1097+101_1097+102insGCCCCC)
n.502_503insGCCCCC
c.104_105insGCCCCC
c.1291_1292insGCCCCC (p.His430_Pro431insArgPro)
c.880_881insGCCCCC (p.His293_Pro294insArgPro)
n.1243_1244insGCCCCC
dbSNP gnomAD v4
5g.177093278_177093279insGCCCCCCCA2711100698FGFR4c.1198_1199insGCCCCCC (p.Pro400ArgfsTer?)
c.1058-54_1058-53insGCCCCCC (n.1058-54_1058-53insGCCCCCC)
c.1097+101_1097+102insGCCCCCC (n.1097+101_1097+102insGCCCCCC)
n.502_503insGCCCCCC
c.104_105insGCCCCCC
c.1291_1292insGCCCCCC (p.Pro431ArgfsTer?)
c.880_881insGCCCCCC (p.Pro294ArgfsTer?)
n.1243_1244insGCCCCCC
dbSNP
5g.177093279_177093280insGCCCCA2711100679FGFR4c.1199_1200insGCCC (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-53_1058-52insGCCC (n.1058-53_1058-52insGCCC)
c.1097+102_1097+103insGCCC (n.1097+102_1097+103insGCCC)
n.503_504insGCCC
c.105_106insGCCC
c.1292_1293insGCCC (p.Arg432ProfsTer?)
c.881_882insGCCC (p.Arg295ProfsTer?)
n.1244_1245insGCCC
dbSNP
5g.177093279_177093280insGCCCCCA1139770270FGFR4c.1199_1200insGCCCC (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-53_1058-52insGCCCC (n.1058-53_1058-52insGCCCC)
c.1097+102_1097+103insGCCCC (n.1097+102_1097+103insGCCCC)
n.503_504insGCCCC
c.105_106insGCCCC
c.1292_1293insGCCCC (p.Arg432ProfsTer?)
c.881_882insGCCCC (p.Arg295ProfsTer?)
n.1244_1245insGCCCC
5g.177093281_177093282insCCCCCCCA1139770269FGFR4c.1201_1202insCCCCCC (p.Pro400_Arg401insProPro)
c.1058-51_1058-50insCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCC)
c.1097+104_1097+105insCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCC)
n.505_506insCCCCCC
c.107_108insCCCCCC
c.1294_1295insCCCCCC (p.Pro431_Arg432insProPro)
c.883_884insCCCCCC (p.Pro294_Arg295insProPro)
n.1246_1247insCCCCCC
gnomAD v4
5g.177093281_177093282insCCCCCCCCA2676682080FGFR4c.1201_1202insCCCCCCC (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-51_1058-50insCCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCCC)
c.1097+104_1097+105insCCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCCC)
n.505_506insCCCCCCC
c.107_108insCCCCCCC
c.1294_1295insCCCCCCC (p.Arg432ProfsTer?)
c.883_884insCCCCCCC (p.Arg295ProfsTer?)
n.1246_1247insCCCCCCC
dbSNP gnomAD v4
5g.177093281_177093282insCCCCCCCCCA2676682079FGFR4c.1201_1202insCCCCCCCC (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-51_1058-50insCCCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCCCC)
c.1097+104_1097+105insCCCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCCCC)
n.505_506insCCCCCCCC
c.107_108insCCCCCCCC
c.1294_1295insCCCCCCCC (p.Arg432ProfsTer?)
c.883_884insCCCCCCCC (p.Arg295ProfsTer?)
n.1246_1247insCCCCCCCC
gnomAD v4
5g.177093281_177093282insCCCCCCCCCCCCA2676682078FGFR4c.1201_1202insCCCCCCCCCCC (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-51_1058-50insCCCCCCCCCCC (n.1058-51_1058-50insCCCCCCCCCCC)
c.1097+104_1097+105insCCCCCCCCCCC (n.1097+104_1097+105insCCCCCCCCCCC)
n.505_506insCCCCCCCCCCC
c.107_108insCCCCCCCCCCC
c.1294_1295insCCCCCCCCCCC (p.Arg432ProfsTer?)
c.883_884insCCCCCCCCCCC (p.Arg295ProfsTer?)
n.1246_1247insCCCCCCCCCCC
gnomAD v4
5g.177093281dupCA2676682074FGFR4c.1201dup (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-51dup (n.1058-51dup)
c.1097+104dup (n.1097+104dup)
n.505dup
c.107dup
c.1294dup (p.Arg432ProfsTer?)
c.883dup (p.Arg295ProfsTer?)
n.1246dup
gnomAD v4
5g.177093280_177093281dupCA2676682075FGFR4c.1200_1201dup (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-52_1058-51dup (n.1058-52_1058-51dup)
c.1097+103_1097+104dup (n.1097+103_1097+104dup)
n.504_505dup
c.106_107dup
c.1293_1294dup (p.Arg432ProfsTer?)
c.882_883dup (p.Arg295ProfsTer?)
n.1245_1246dup
gnomAD v4
5g.177093279_177093281dupCA2676682072FGFR4c.1199_1201dup (p.Pro400_Arg401insPro)
c.1058-53_1058-51dup (n.1058-53_1058-51dup)
c.1097+102_1097+104dup (n.1097+102_1097+104dup)
n.503_505dup
c.105_107dup
c.1292_1294dup (p.Pro431_Arg432insPro)
c.881_883dup (p.Pro294_Arg295insPro)
n.1244_1246dup
gnomAD v4
5g.177093278_177093281dupCA2499307427FGFR4c.1198_1201dup (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-54_1058-51dup (n.1058-54_1058-51dup)
c.1097+101_1097+104dup (n.1097+101_1097+104dup)
n.502_505dup
c.104_107dup
c.1291_1294dup (p.Arg432ProfsTer?)
c.880_883dup (p.Arg295ProfsTer?)
n.1243_1246dup
5g.177093277_177093281dupCA2676682071FGFR4c.1197_1201dup (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-55_1058-51dup (n.1058-55_1058-51dup)
c.1097+100_1097+104dup (n.1097+100_1097+104dup)
n.501_505dup
c.103_107dup
c.1290_1294dup (p.Arg432ProfsTer?)
c.879_883dup (p.Arg295ProfsTer?)
n.1242_1246dup
gnomAD v4
5g.177093281delCA2676682073FGFR4c.1201del (p.Arg401AlafsTer?)
c.1058-51del (n.1058-51del)
c.1097+104del (n.1097+104del)
n.505del
c.107del
c.1294del (p.Arg432AlafsTer?)
c.883del (p.Arg295AlafsTer?)
n.1246del
gnomAD v4
5g.177093278C>ACA362291808FGFR4c.1198C>A (p.Pro400Thr)
c.1058-54C>A (n.1058-54C>A)
c.1097+101C>A (n.1097+101C>A)
n.502C>A
c.104C>A
c.1291C>A (p.Pro431Thr)
c.880C>A (p.Pro294Thr)
n.1243C>A
dbSNP
5g.177093278C>GCA362291813FGFR4c.1198C>G (p.Pro400Ala)
c.1058-54C>G (n.1058-54C>G)
c.1097+101C>G (n.1097+101C>G)
n.502C>G
c.104C>G
c.1291C>G (p.Pro431Ala)
c.880C>G (p.Pro294Ala)
n.1243C>G
gnomAD v4
5g.177093278C>TCA362291815FGFR4c.1198C>T (p.Pro400Ser)
c.1058-54C>T (n.1058-54C>T)
c.1097+101C>T (n.1097+101C>T)
n.502C>T
c.104C>T
c.1291C>T (p.Pro431Ser)
c.880C>T (p.Pro294Ser)
n.1243C>T
dbSNP
5g.177093278_177093279insGCCA2676682082FGFR4c.1198_1199insGC (p.Pro400ArgfsTer?)
c.1058-54_1058-53insGC (n.1058-54_1058-53insGC)
c.1097+101_1097+102insGC (n.1097+101_1097+102insGC)
n.502_503insGC
c.104_105insGC
c.1291_1292insGC (p.Pro431ArgfsTer?)
c.880_881insGC (p.Pro294ArgfsTer?)
n.1243_1244insGC
dbSNP gnomAD v4
5g.177093279_177093280insGCCCA2711100752FGFR4c.1199_1200insGCC (p.Pro400_Arg401insPro)
c.1058-53_1058-52insGCC (n.1058-53_1058-52insGCC)
c.1097+102_1097+103insGCC (n.1097+102_1097+103insGCC)
n.503_504insGCC
c.105_106insGCC
c.1292_1293insGCC (p.Pro431_Arg432insPro)
c.881_882insGCC (p.Pro294_Arg295insPro)
n.1244_1245insGCC
dbSNP
5g.177093278_177093282delinsCCCCGCA1603397035FGFR4c.1198_1202delinsCCCCG (p.Pro400=)
c.1058-54_1058-50delinsCCCCG (n.1058-54_1058-50delinsCCCCG)
c.1097+101_1097+105delinsCCCCG (n.1097+101_1097+105delinsCCCCG)
n.502_506delinsCCCCG
c.104_108delinsCCCCG
c.1291_1295delinsCCCCG (p.Pro431=)
c.880_884delinsCCCCG (p.Pro294=)
n.1243_1247delinsCCCCG
5g.177093278_177093279insGCA2676682083FGFR4c.1198_1199insG (p.Pro400ArgfsTer?)
c.1058-54_1058-53insG (n.1058-54_1058-53insG)
c.1097+101_1097+102insG (n.1097+101_1097+102insG)
n.502_503insG
c.104_105insG
c.1291_1292insG (p.Pro431ArgfsTer?)
c.880_881insG (p.Pro294ArgfsTer?)
n.1243_1244insG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093279C>ACA362291821FGFR4c.1199C>A (p.Pro400His)
c.1058-53C>A (n.1058-53C>A)
c.1097+102C>A (n.1097+102C>A)
n.503C>A
c.105C>A
c.1292C>A (p.Pro431His)
c.881C>A (p.Pro294His)
n.1244C>A
5g.177093279C=CA1603397041FGFR4c.1199C= (p.Pro400=)
c.1058-53C= (n.1058-53C=)
c.1097+102C= (n.1097+102C=)
n.503C=
c.105C=
c.1292C= (p.Pro431=)
c.881C= (p.Pro294=)
n.1244C=
5g.177093279C>GCA362291826FGFR4c.1199C>G (p.Pro400Arg)
c.1058-53C>G (n.1058-53C>G)
c.1097+102C>G (n.1097+102C>G)
n.503C>G
c.105C>G
c.1292C>G (p.Pro431Arg)
c.881C>G (p.Pro294Arg)
n.1244C>G
dbSNP gnomAD v4
5g.177093279C>TCA362291829FGFR4c.1199C>T (p.Pro400Leu)
c.1058-53C>T (n.1058-53C>T)
c.1097+102C>T (n.1097+102C>T)
n.503C>T
c.105C>T
c.1292C>T (p.Pro431Leu)
c.881C>T (p.Pro294Leu)
n.1244C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093289_177093292dupCA564898724FGFR4c.1209_1212dup (p.Thr405ArgfsTer?)
c.1058-43_1058-40dup (n.1058-43_1058-40dup)
c.1097+112_1098-114dup (n.1097+112_1098-114dup)
n.513_516dup
c.115_118dup
c.1302_1305dup (p.Thr436ArgfsTer?)
c.891_894dup (p.Thr299ArgfsTer?)
n.1254_1257dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093289_177093292delCA3576301FGFR4c.1209_1212del (p.Ala404LeufsTer?)
c.1058-43_1058-40del (n.1058-43_1058-40del)
c.1097+112_1098-114del (n.1097+112_1098-114del)
n.513_516del
c.115_118del
c.1302_1305del (p.Ala435LeufsTer?)
c.891_894del (p.Ala298LeufsTer?)
n.1254_1257del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093280C>ACA447959108FGFR4c.1200C>A (p.Pro400=)
c.1058-52C>A (n.1058-52C>A)
c.1097+103C>A (n.1097+103C>A)
n.504C>A
c.106C>A
c.1293C>A (p.Pro431=)
c.882C>A (p.Pro294=)
n.1245C>A
dbSNP
5g.177093280C=CA1603397044FGFR4c.1200C= (p.Pro400=)
c.1058-52C= (n.1058-52C=)
c.1097+103C= (n.1097+103C=)
n.504C=
c.106C=
c.1293C= (p.Pro431=)
c.882C= (p.Pro294=)
n.1245C=
5g.177093280C>GCA447959109FGFR4c.1200C>G (p.Pro400=)
c.1058-52C>G (n.1058-52C>G)
c.1097+103C>G (n.1097+103C>G)
n.504C>G
c.106C>G
c.1293C>G (p.Pro431=)
c.882C>G (p.Pro294=)
n.1245C>G
dbSNP
5g.177093280C>TCA447959110FGFR4c.1200C>T (p.Pro400=)
c.1058-52C>T (n.1058-52C>T)
c.1097+103C>T (n.1097+103C>T)
n.504C>T
c.106C>T
c.1293C>T (p.Pro431=)
c.882C>T (p.Pro294=)
n.1245C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093281C>ACA362291835FGFR4c.1201C>A (p.Arg401Ser)
c.1058-51C>A (n.1058-51C>A)
c.1097+104C>A (n.1097+104C>A)
n.505C>A
c.107C>A
c.1294C>A (p.Arg432Ser)
c.883C>A (p.Arg295Ser)
n.1246C>A
dbSNP
5g.177093281C=CA1603397049FGFR4c.1201C= (p.Arg401=)
c.1058-51C= (n.1058-51C=)
c.1097+104C= (n.1097+104C=)
n.505C=
c.107C=
c.1294C= (p.Arg432=)
c.883C= (p.Arg295=)
n.1246C=
5g.177093281C>GCA362291841FGFR4c.1201C>G (p.Arg401Gly)
c.1058-51C>G (n.1058-51C>G)
c.1097+104C>G (n.1097+104C>G)
n.505C>G
c.107C>G
c.1294C>G (p.Arg432Gly)
c.883C>G (p.Arg295Gly)
n.1246C>G
dbSNP gnomAD v4
5g.177093281C>TCA3576302FGFR4c.1201C>T (p.Arg401Cys)
c.1058-51C>T (n.1058-51C>T)
c.1097+104C>T (n.1097+104C>T)
n.505C>T
c.107C>T
c.1294C>T (p.Arg432Cys)
c.883C>T (p.Arg295Cys)
n.1246C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093282delCA2676682084FGFR4c.1202del (p.Arg401ProfsTer?)
c.1058-50del (n.1058-50del)
c.1097+105del (n.1097+105del)
n.506del
c.108del
c.1295del (p.Arg432ProfsTer?)
c.884del (p.Arg295ProfsTer?)
n.1247del
gnomAD v4
5g.177093282G>ACA3576303FGFR4c.1202G>A (p.Arg401His)
c.1058-50G>A (n.1058-50G>A)
c.1097+105G>A (n.1097+105G>A)
n.506G>A
c.108G>A
c.1295G>A (p.Arg432His)
c.884G>A (p.Arg295His)
n.1247G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093282G>CCA132829489FGFR4c.1202G>C (p.Arg401Pro)
c.1058-50G>C (n.1058-50G>C)
c.1097+105G>C (n.1097+105G>C)
n.506G>C
c.108G>C
c.1295G>C (p.Arg432Pro)
c.884G>C (p.Arg295Pro)
n.1247G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093282G=CA1603397053FGFR4c.1202G= (p.Arg401=)
c.1058-50G= (n.1058-50G=)
c.1097+105G= (n.1097+105G=)
n.506G=
c.108G=
c.1295G= (p.Arg432=)
c.884G= (p.Arg295=)
n.1247G=
5g.177093282G>TCA362291847FGFR4c.1202G>T (p.Arg401Leu)
c.1058-50G>T (n.1058-50G>T)
c.1097+105G>T (n.1097+105G>T)
n.506G>T
c.108G>T
c.1295G>T (p.Arg432Leu)
c.884G>T (p.Arg295Leu)
n.1247G>T
5g.177093283C>ACA447959120FGFR4c.1203C>A (p.Arg401=)
c.1058-49C>A (n.1058-49C>A)
c.1097+106C>A (n.1097+106C>A)
n.507C>A
c.109C>A
c.1296C>A (p.Arg432=)
c.885C>A (p.Arg295=)
n.1248C>A
5g.177093283C>GCA447959121FGFR4c.1203C>G (p.Arg401=)
c.1058-49C>G (n.1058-49C>G)
c.1097+106C>G (n.1097+106C>G)
n.507C>G
c.109C>G
c.1296C>G (p.Arg432=)
c.885C>G (p.Arg295=)
n.1248C>G
5g.177093283C>TCA447959122FGFR4c.1203C>T (p.Arg401=)
c.1058-49C>T (n.1058-49C>T)
c.1097+106C>T (n.1097+106C>T)
n.507C>T
c.109C>T
c.1296C>T (p.Arg432=)
c.885C>T (p.Arg295=)
n.1248C>T
5g.177093285dupCA2676682085FGFR4c.1205dup (p.Pro403AlafsTer?)
c.1058-47dup (n.1058-47dup)
c.1097+108dup (n.1097+108dup)
n.509dup
c.111dup
c.1298dup (p.Pro434AlafsTer?)
c.887dup (p.Pro297AlafsTer?)
n.1250dup
gnomAD v4
5g.177093284C>ACA362291850FGFR4c.1204C>A (p.Pro402Thr)
c.1058-48C>A (n.1058-48C>A)
c.1097+107C>A (n.1097+107C>A)
n.508C>A
c.110C>A
c.1297C>A (p.Pro433Thr)
c.886C>A (p.Pro296Thr)
n.1249C>A
5g.177093284C>GCA362291856FGFR4c.1204C>G (p.Pro402Ala)
c.1058-48C>G (n.1058-48C>G)
c.1097+107C>G (n.1097+107C>G)
n.508C>G
c.110C>G
c.1297C>G (p.Pro433Ala)
c.886C>G (p.Pro296Ala)
n.1249C>G
5g.177093284C>TCA362291858FGFR4c.1204C>T (p.Pro402Ser)
c.1058-48C>T (n.1058-48C>T)
c.1097+107C>T (n.1097+107C>T)
n.508C>T
c.110C>T
c.1297C>T (p.Pro433Ser)
c.886C>T (p.Pro296Ser)
n.1249C>T
dbSNP
5g.177093285C>ACA362291867FGFR4c.1205C>A (p.Pro402Gln)
c.1058-47C>A (n.1058-47C>A)
c.1097+108C>A (n.1097+108C>A)
n.509C>A
c.111C>A
c.1298C>A (p.Pro433Gln)
c.887C>A (p.Pro296Gln)
n.1250C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093285C=CA1603397056FGFR4c.1205C= (p.Pro402=)
c.1058-47C= (n.1058-47C=)
c.1097+108C= (n.1097+108C=)
n.509C=
c.111C=
c.1298C= (p.Pro433=)
c.887C= (p.Pro296=)
n.1250C=
5g.177093285C>GCA362291873FGFR4c.1205C>G (p.Pro402Arg)
c.1058-47C>G (n.1058-47C>G)
c.1097+108C>G (n.1097+108C>G)
n.509C>G
c.111C>G
c.1298C>G (p.Pro433Arg)
c.887C>G (p.Pro296Arg)
n.1250C>G
5g.177093285C>TCA3576304FGFR4c.1205C>T (p.Pro402Leu)
c.1058-47C>T (n.1058-47C>T)
c.1097+108C>T (n.1097+108C>T)
n.509C>T
c.111C>T
c.1298C>T (p.Pro433Leu)
c.887C>T (p.Pro296Leu)
n.1250C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093285_177093286insCCCCCCCCCCCTCA2676682087FGFR4c.1205_1206insCCCCCCCCCCCT (p.Pro402_Pro403insProProProLeu)
c.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCCT (n.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCCT)
c.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCCT (n.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCCT)
n.509_510insCCCCCCCCCCCT
c.111_112insCCCCCCCCCCCT
c.1298_1299insCCCCCCCCCCCT (p.Pro433_Pro434insProProProLeu)
c.887_888insCCCCCCCCCCCT (p.Pro296_Pro297insProProProLeu)
n.1250_1251insCCCCCCCCCCCT
gnomAD v4
5g.177093285_177093286insCCCCCCCCCCGGCA2676682088FGFR4c.1205_1206insCCCCCCCCCCGG (p.Pro402_Pro403insProProProGly)
c.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGG (n.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGG)
c.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGG (n.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGG)
n.509_510insCCCCCCCCCCGG
c.111_112insCCCCCCCCCCGG
c.1298_1299insCCCCCCCCCCGG (p.Pro433_Pro434insProProProGly)
c.887_888insCCCCCCCCCCGG (p.Pro296_Pro297insProProProGly)
n.1250_1251insCCCCCCCCCCGG
gnomAD v4
5g.177093285_177093286insCCCCCCCCCCGGGCA2676682089FGFR4c.1205_1206insCCCCCCCCCCGGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGGG (n.1058-47_1058-46insCCCCCCCCCCGGG)
c.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGGG (n.1097+108_1097+109insCCCCCCCCCCGGG)
n.509_510insCCCCCCCCCCGGG
c.111_112insCCCCCCCCCCGGG
c.1298_1299insCCCCCCCCCCGGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.887_888insCCCCCCCCCCGGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1250_1251insCCCCCCCCCCGGG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093286G>ACA3576305FGFR4c.1206G>A (p.Pro402=)
c.1058-46G>A (n.1058-46G>A)
c.1097+109G>A (n.1097+109G>A)
n.510G>A
c.112G>A
c.1299G>A (p.Pro433=)
c.888G>A (p.Pro296=)
n.1251G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093286G>CCA132829492FGFR4c.1206G>C (p.Pro402=)
c.1058-46G>C (n.1058-46G>C)
c.1097+109G>C (n.1097+109G>C)
n.510G>C
c.112G>C
c.1299G>C (p.Pro433=)
c.888G>C (p.Pro296=)
n.1251G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093286G=CA1603397060FGFR4c.1206G= (p.Pro402=)
c.1058-46G= (n.1058-46G=)
c.1097+109G= (n.1097+109G=)
n.510G=
c.112G=
c.1299G= (p.Pro433=)
c.888G= (p.Pro296=)
n.1251G=
5g.177093286G>TCA447959128FGFR4c.1206G>T (p.Pro402=)
c.1058-46G>T (n.1058-46G>T)
c.1097+109G>T (n.1097+109G>T)
n.510G>T
c.112G>T
c.1299G>T (p.Pro433=)
c.888G>T (p.Pro296=)
n.1251G>T
5g.177093287C>ACA362291882FGFR4c.1207C>A (p.Pro403Thr)
c.1058-45C>A (n.1058-45C>A)
c.1097+110C>A (n.1097+110C>A)
n.511C>A
c.113C>A
c.1300C>A (p.Pro434Thr)
c.889C>A (p.Pro297Thr)
n.1252C>A
dbSNP
5g.177093287C=CA1603397062FGFR4c.1207C= (p.Pro403=)
c.1058-45C= (n.1058-45C=)
c.1097+110C= (n.1097+110C=)
n.511C=
c.113C=
c.1300C= (p.Pro434=)
c.889C= (p.Pro297=)
n.1252C=
5g.177093287C>GCA362291887FGFR4c.1207C>G (p.Pro403Ala)
c.1058-45C>G (n.1058-45C>G)
c.1097+110C>G (n.1097+110C>G)
n.511C>G
c.113C>G
c.1300C>G (p.Pro434Ala)
c.889C>G (p.Pro297Ala)
n.1252C>G
dbSNP
5g.177093287C>TCA132829497FGFR4c.1207C>T (p.Pro403Ser)
c.1058-45C>T (n.1058-45C>T)
c.1097+110C>T (n.1097+110C>T)
n.511C>T
c.113C>T
c.1300C>T (p.Pro434Ser)
c.889C>T (p.Pro297Ser)
n.1252C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093288C>ACA362291905FGFR4c.1208C>A (p.Pro403His)
c.1058-44C>A (n.1058-44C>A)
c.1097+111C>A (n.1097+111C>A)
n.512C>A
c.114C>A
c.1301C>A (p.Pro434His)
c.890C>A (p.Pro297His)
n.1253C>A
5g.177093288C>GCA362291903FGFR4c.1208C>G (p.Pro403Arg)
c.1058-44C>G (n.1058-44C>G)
c.1097+111C>G (n.1097+111C>G)
n.512C>G
c.114C>G
c.1301C>G (p.Pro434Arg)
c.890C>G (p.Pro297Arg)
n.1253C>G
5g.177093288C>TCA362291895FGFR4c.1208C>T (p.Pro403Leu)
c.1058-44C>T (n.1058-44C>T)
c.1097+111C>T (n.1097+111C>T)
n.512C>T
c.114C>T
c.1301C>T (p.Pro434Leu)
c.890C>T (p.Pro297Leu)
n.1253C>T
5g.177093289C>ACA447959137FGFR4c.1209C>A (p.Pro403=)
c.1058-43C>A (n.1058-43C>A)
c.1097+112C>A (n.1097+112C>A)
n.513C>A
c.115C>A
c.1302C>A (p.Pro434=)
c.891C>A (p.Pro297=)
n.1254C>A
5g.177093289C=CA1603397065FGFR4c.1209C= (p.Pro403=)
c.1058-43C= (n.1058-43C=)
c.1097+112C= (n.1097+112C=)
n.513C=
c.115C=
c.1302C= (p.Pro434=)
c.891C= (p.Pro297=)
n.1254C=
5g.177093289C>GCA447959138FGFR4c.1209C>G (p.Pro403=)
c.1058-43C>G (n.1058-43C>G)
c.1097+112C>G (n.1097+112C>G)
n.513C>G
c.115C>G
c.1302C>G (p.Pro434=)
c.891C>G (p.Pro297=)
n.1254C>G
5g.177093289C>TCA3576306FGFR4c.1209C>T (p.Pro403=)
c.1058-43C>T (n.1058-43C>T)
c.1097+112C>T (n.1097+112C>T)
n.513C>T
c.115C>T
c.1302C>T (p.Pro434=)
c.891C>T (p.Pro297=)
n.1254C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGCCA2676682091FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGGGGC (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGC (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGC)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGC (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGC)
n.513_514insCCCCCCGGGGC
c.115_116insCCCCCCGGGGC
c.1302_1303insCCCCCCGGGGC (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCGGGGC (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCGGGGC
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCAGGCA2676682096FGFR4c.1209_1210insCCCCCAGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCAGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCAGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGG)
n.513_514insCCCCCAGG
c.115_116insCCCCCAGG
c.1302_1303insCCCCCAGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCAGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCAGG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCGCA2676682112FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCG)
n.513_514insCCCCCCCG
c.115_116insCCCCCCCG
c.1302_1303insCCCCCCCG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCCG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCCG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCTCA2676682121FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCT (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCT)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCT)
n.513_514insCCCCCCCT
c.115_116insCCCCCCCT
c.1302_1303insCCCCCCCT (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCCT (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCCT
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGCA2676682107FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGG)
n.513_514insCCCCCCGG
c.115_116insCCCCCCGG
c.1302_1303insCCCCCCGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCGG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCTGCA2676682103FGFR4c.1209_1210insCCCCCCTG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCTG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCTG)
n.513_514insCCCCCCTG
c.115_116insCCCCCCTG
c.1302_1303insCCCCCCTG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCTG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCTG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCAGGGCA1084798804FGFR4c.1209_1210insCCCCCAGGG (p.Pro403_Ala404insProProGly)
c.1058-43_1058-42insCCCCCAGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCAGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGGG)
n.513_514insCCCCCAGGG
c.115_116insCCCCCAGGG
c.1302_1303insCCCCCAGGG (p.Pro434_Ala435insProProGly)
c.891_892insCCCCCAGGG (p.Pro297_Ala298insProProGly)
n.1254_1255insCCCCCAGGG
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCAGTGCA2676682110FGFR4c.1209_1210insCCCCCAGTG (p.Pro403_Ala404insProProVal)
c.1058-43_1058-42insCCCCCAGTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGTG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCAGTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGTG)
n.513_514insCCCCCAGTG
c.115_116insCCCCCAGTG
c.1302_1303insCCCCCAGTG (p.Pro434_Ala435insProProVal)
c.891_892insCCCCCAGTG (p.Pro297_Ala298insProProVal)
n.1254_1255insCCCCCAGTG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCCGCA1139771542FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCCG (p.Pro403_Ala404insProProPro)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCCG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCCG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCCG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCCG)
n.513_514insCCCCCCCCG
c.115_116insCCCCCCCCG
c.1302_1303insCCCCCCCCG (p.Pro434_Ala435insProProPro)
c.891_892insCCCCCCCCG (p.Pro297_Ala298insProProPro)
n.1254_1255insCCCCCCCCG
5g.177093289_177093290insCCCCCCCGGCA2676682114FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCGG (p.Pro403_Ala404insProProArg)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCGG)
n.513_514insCCCCCCCGG
c.115_116insCCCCCCCGG
c.1302_1303insCCCCCCCGG (p.Pro434_Ala435insProProArg)
c.891_892insCCCCCCCGG (p.Pro297_Ala298insProProArg)
n.1254_1255insCCCCCCCGG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCTGCA2676682116FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCTG (p.Pro403_Ala404insProProLeu)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTG)
n.513_514insCCCCCCCTG
c.115_116insCCCCCCCTG
c.1302_1303insCCCCCCCTG (p.Pro434_Ala435insProProLeu)
c.891_892insCCCCCCCTG (p.Pro297_Ala298insProProLeu)
n.1254_1255insCCCCCCCTG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCTTCA2676682119FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCTT (p.Pro403_Ala404insProProLeu)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTT)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTT)
n.513_514insCCCCCCCTT
c.115_116insCCCCCCCTT
c.1302_1303insCCCCCCCTT (p.Pro434_Ala435insProProLeu)
c.891_892insCCCCCCCTT (p.Pro297_Ala298insProProLeu)
n.1254_1255insCCCCCCCTT
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGGCA1603397070FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGGG (p.Pro403_Ala404insProProGly)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGG)
n.513_514insCCCCCCGGG
c.115_116insCCCCCCGGG
c.1302_1303insCCCCCCGGG (p.Pro434_Ala435insProProGly)
c.891_892insCCCCCCGGG (p.Pro297_Ala298insProProGly)
n.1254_1255insCCCCCCGGG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGTCA2676682099FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGGT (p.Pro403_Ala404insProProGly)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGT)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGT)
n.513_514insCCCCCCGGT
c.115_116insCCCCCCGGT
c.1302_1303insCCCCCCGGT (p.Pro434_Ala435insProProGly)
c.891_892insCCCCCCGGT (p.Pro297_Ala298insProProGly)
n.1254_1255insCCCCCCGGT
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGTGCA2676682100FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGTG (p.Pro403_Ala404insProProVal)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGTG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGTG)
n.513_514insCCCCCCGTG
c.115_116insCCCCCCGTG
c.1302_1303insCCCCCCGTG (p.Pro434_Ala435insProProVal)
c.891_892insCCCCCCGTG (p.Pro297_Ala298insProProVal)
n.1254_1255insCCCCCCGTG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGTTCA2676682101FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGTT (p.Pro403_Ala404insProProVal)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGTT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGTT)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGTT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGTT)
n.513_514insCCCCCCGTT
c.115_116insCCCCCCGTT
c.1302_1303insCCCCCCGTT (p.Pro434_Ala435insProProVal)
c.891_892insCCCCCCGTT (p.Pro297_Ala298insProProVal)
n.1254_1255insCCCCCCGTT
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCTTGCA2676682104FGFR4c.1209_1210insCCCCCCTTG (p.Pro403_Ala404insProProLeu)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCTTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCTTG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCTTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCTTG)
n.513_514insCCCCCCTTG
c.115_116insCCCCCCTTG
c.1302_1303insCCCCCCTTG (p.Pro434_Ala435insProProLeu)
c.891_892insCCCCCCTTG (p.Pro297_Ala298insProProLeu)
n.1254_1255insCCCCCCTTG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCTTTCA2676682106FGFR4c.1209_1210insCCCCCCTTT (p.Pro403_Ala404insProProPhe)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCTTT (n.1058-43_1058-42insCCCCCCTTT)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCTTT (n.1097+112_1097+113insCCCCCCTTT)
n.513_514insCCCCCCTTT
c.115_116insCCCCCCTTT
c.1302_1303insCCCCCCTTT (p.Pro434_Ala435insProProPhe)
c.891_892insCCCCCCTTT (p.Pro297_Ala298insProProPhe)
n.1254_1255insCCCCCCTTT
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCAGGGGCA2676682108FGFR4c.1209_1210insCCCCCAGGGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCAGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCAGGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCAGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCAGGGG)
n.513_514insCCCCCAGGGG
c.115_116insCCCCCAGGGG
c.1302_1303insCCCCCAGGGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCAGGGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCAGGGG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCGGGCA2676682115FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCGGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCGGG)
n.513_514insCCCCCCCGGG
c.115_116insCCCCCCCGGG
c.1302_1303insCCCCCCCGGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCCGGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCCGGG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCTTGCA2676682120FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCTTG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTTG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTTG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTTG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTTG)
n.513_514insCCCCCCCTTG
c.115_116insCCCCCCCTTG
c.1302_1303insCCCCCCCTTG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCCTTG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCCTTG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGCA2676682095FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGGGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGG)
n.513_514insCCCCCCGGGG
c.115_116insCCCCCCGGGG
c.1302_1303insCCCCCCGGGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCGGGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCGGGG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCCTGGGCA2676682117FGFR4c.1209_1210insCCCCCCCTGGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCCTGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCCTGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCCTGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCCTGGG)
n.513_514insCCCCCCCTGGG
c.115_116insCCCCCCCTGGG
c.1302_1303insCCCCCCCTGGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCCTGGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCCTGGG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGGCA2676682097FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGGGGG (p.Ala404ProfsTer?)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGG)
n.513_514insCCCCCCGGGGG
c.115_116insCCCCCCGGGGG
c.1302_1303insCCCCCCGGGGG (p.Ala435ProfsTer?)
c.891_892insCCCCCCGGGGG (p.Ala298ProfsTer?)
n.1254_1255insCCCCCCGGGGG
gnomAD v4
5g.177093289_177093290insCCCCCCGGGGGGCA2676682098FGFR4c.1209_1210insCCCCCCGGGGGG (p.Pro403_Ala404insProProGlyGly)
c.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGGG (n.1058-43_1058-42insCCCCCCGGGGGG)
c.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGGG (n.1097+112_1097+113insCCCCCCGGGGGG)
n.513_514insCCCCCCGGGGGG
c.115_116insCCCCCCGGGGGG
c.1302_1303insCCCCCCGGGGGG (p.Pro434_Ala435insProProGlyGly)
c.891_892insCCCCCCGGGGGG (p.Pro297_Ala298insProProGlyGly)
n.1254_1255insCCCCCCGGGGGG
gnomAD v4
5g.177093290G>ACA3576307FGFR4c.1210G>A (p.Ala404Thr)
c.1058-42G>A (n.1058-42G>A)
c.1097+113G>A (n.1097+113G>A)
n.514G>A
c.116G>A
c.1303G>A (p.Ala435Thr)
c.892G>A (p.Ala298Thr)
n.1255G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093290G>CCA362291914FGFR4c.1210G>C (p.Ala404Pro)
c.1058-42G>C (n.1058-42G>C)
c.1097+113G>C (n.1097+113G>C)
n.514G>C
c.116G>C
c.1303G>C (p.Ala435Pro)
c.892G>C (p.Ala298Pro)
n.1255G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093290G=CA1603397072FGFR4c.1210G= (p.Ala404=)
c.1058-42G= (n.1058-42G=)
c.1097+113G= (n.1097+113G=)
n.514G=
c.116G=
c.1303G= (p.Ala435=)
c.892G= (p.Ala298=)
n.1255G=
5g.177093290G>TCA362291918FGFR4c.1210G>T (p.Ala404Ser)
c.1058-42G>T (n.1058-42G>T)
c.1097+113G>T (n.1097+113G>T)
n.514G>T
c.116G>T
c.1303G>T (p.Ala435Ser)
c.892G>T (p.Ala298Ser)
n.1255G>T
5g.177093291C>ACA362291928FGFR4c.1211C>A (p.Ala404Asp)
c.1058-41C>A (n.1058-41C>A)
c.1098-115C>A (n.1098-115C>A)
n.515C>A
c.117C>A
c.1304C>A (p.Ala435Asp)
c.893C>A (p.Ala298Asp)
n.1256C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093291C=CA1603397077FGFR4c.1211C= (p.Ala404=)
c.1058-41C= (n.1058-41C=)
c.1098-115C= (n.1098-115C=)
n.515C=
c.117C=
c.1304C= (p.Ala435=)
c.893C= (p.Ala298=)
n.1256C=
5g.177093291C>GCA362291930FGFR4c.1211C>G (p.Ala404Gly)
c.1058-41C>G (n.1058-41C>G)
c.1098-115C>G (n.1098-115C>G)
n.515C>G
c.117C>G
c.1304C>G (p.Ala435Gly)
c.893C>G (p.Ala298Gly)
n.1256C>G
gnomAD v4
5g.177093291C>TCA362291932FGFR4c.1211C>T (p.Ala404Val)
c.1058-41C>T (n.1058-41C>T)
c.1098-115C>T (n.1098-115C>T)
n.515C>T
c.117C>T
c.1304C>T (p.Ala435Val)
c.893C>T (p.Ala298Val)
n.1256C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.177093291_177093292insGCA2711100918FGFR4c.1211_1212insG (p.Thr405HisfsTer?)
c.1058-41_1058-40insG (n.1058-41_1058-40insG)
c.1098-115_1098-114insG (n.1098-115_1098-114insG)
n.515_516insG
c.117_118insG
c.1304_1305insG (p.Thr436HisfsTer?)
c.893_894insG (p.Thr299HisfsTer?)
n.1256_1257insG
dbSNP
5g.177093292C>ACA447959141FGFR4c.1212C>A (p.Ala404=)
c.1058-40C>A (n.1058-40C>A)
c.1098-114C>A (n.1098-114C>A)
n.516C>A
c.118C>A
c.1305C>A (p.Ala435=)
c.894C>A (p.Ala298=)
n.1257C>A
5g.177093292C>GCA447959142FGFR4c.1212C>G (p.Ala404=)
c.1058-40C>G (n.1058-40C>G)
c.1098-114C>G (n.1098-114C>G)
n.516C>G
c.118C>G
c.1305C>G (p.Ala435=)
c.894C>G (p.Ala298=)
n.1257C>G
5g.177093292C>TCA447959143FGFR4c.1212C>T (p.Ala404=)
c.1058-40C>T (n.1058-40C>T)
c.1098-114C>T (n.1098-114C>T)
n.516C>T
c.118C>T
c.1305C>T (p.Ala435=)
c.894C>T (p.Ala298=)
n.1257C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCAGGGCA2676682139FGFR4c.1212_1213insCCCAGGG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCAGGG (n.1058-40_1058-39insCCCAGGG)
c.1098-114_1098-113insCCCAGGG (n.1098-114_1098-113insCCCAGGG)
n.516_517insCCCAGGG
c.118_119insCCCAGGG
c.1305_1306insCCCAGGG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCAGGG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCAGGG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCCTGGCA2676682140FGFR4c.1212_1213insCCCCTGG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCCTGG (n.1058-40_1058-39insCCCCTGG)
c.1098-114_1098-113insCCCCTGG (n.1098-114_1098-113insCCCCTGG)
n.516_517insCCCCTGG
c.118_119insCCCCTGG
c.1305_1306insCCCCTGG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCCTGG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCCTGG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCCTTGCA2676682143FGFR4c.1212_1213insCCCCTTG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCCTTG (n.1058-40_1058-39insCCCCTTG)
c.1098-114_1098-113insCCCCTTG (n.1098-114_1098-113insCCCCTTG)
n.516_517insCCCCTTG
c.118_119insCCCCTTG
c.1305_1306insCCCCTTG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCCTTG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCCTTG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGGGGCA2676682142FGFR4c.1212_1213insCCCGGGG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGGGG (n.1058-40_1058-39insCCCGGGG)
c.1098-114_1098-113insCCCGGGG (n.1098-114_1098-113insCCCGGGG)
n.516_517insCCCGGGG
c.118_119insCCCGGGG
c.1305_1306insCCCGGGG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGGGG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGGGG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGGTGCA2676682136FGFR4c.1212_1213insCCCGGTG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGGTG (n.1058-40_1058-39insCCCGGTG)
c.1098-114_1098-113insCCCGGTG (n.1098-114_1098-113insCCCGGTG)
n.516_517insCCCGGTG
c.118_119insCCCGGTG
c.1305_1306insCCCGGTG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGGTG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGGTG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGTTGCA2676682134FGFR4c.1212_1213insCCCGTTG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGTTG (n.1058-40_1058-39insCCCGTTG)
c.1098-114_1098-113insCCCGTTG (n.1098-114_1098-113insCCCGTTG)
n.516_517insCCCGTTG
c.118_119insCCCGTTG
c.1305_1306insCCCGTTG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGTTG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGTTG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGGTGACA2676682135FGFR4c.1212_1213insCCCGGTGA (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGGTGA (n.1058-40_1058-39insCCCGGTGA)
c.1098-114_1098-113insCCCGGTGA (n.1098-114_1098-113insCCCGGTGA)
n.516_517insCCCGGTGA
c.118_119insCCCGGTGA
c.1305_1306insCCCGGTGA (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGGTGA (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGGTGA
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGGGGCGGCA2676682138FGFR4c.1212_1213insCCCGGGGCGG (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGG (n.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGG)
c.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGG (n.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGG)
n.516_517insCCCGGGGCGG
c.118_119insCCCGGGGCGG
c.1305_1306insCCCGGGGCGG (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGGGGCGG (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGGGGCGG
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCCTGGCGAACA2676682141FGFR4c.1212_1213insCCCCTGGCGAA (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCCTGGCGAA (n.1058-40_1058-39insCCCCTGGCGAA)
c.1098-114_1098-113insCCCCTGGCGAA (n.1098-114_1098-113insCCCCTGGCGAA)
n.516_517insCCCCTGGCGAA
c.118_119insCCCCTGGCGAA
c.1305_1306insCCCCTGGCGAA (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCCTGGCGAA (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCCTGGCGAA
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGGGGCGAACA2676682144FGFR4c.1212_1213insCCCGGGGCGAA (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAA (n.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAA)
c.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAA (n.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAA)
n.516_517insCCCGGGGCGAA
c.118_119insCCCGGGGCGAA
c.1305_1306insCCCGGGGCGAA (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGGGGCGAA (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGGGGCGAA
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGTTGAAAACA2676682133FGFR4c.1212_1213insCCCGTTGAAAA (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-40_1058-39insCCCGTTGAAAA (n.1058-40_1058-39insCCCGTTGAAAA)
c.1098-114_1098-113insCCCGTTGAAAA (n.1098-114_1098-113insCCCGTTGAAAA)
n.516_517insCCCGTTGAAAA
c.118_119insCCCGTTGAAAA
c.1305_1306insCCCGTTGAAAA (p.Thr436ProfsTer?)
c.894_895insCCCGTTGAAAA (p.Thr299ProfsTer?)
n.1257_1258insCCCGTTGAAAA
gnomAD v4
5g.177093292_177093293insCCCGGGGCGAAACA2676682137FGFR4c.1212_1213insCCCGGGGCGAAA (p.Ala404_Thr405insProGlyAlaLys)
c.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAAA (n.1058-40_1058-39insCCCGGGGCGAAA)
c.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAAA (n.1098-114_1098-113insCCCGGGGCGAAA)
n.516_517insCCCGGGGCGAAA
c.118_119insCCCGGGGCGAAA
c.1305_1306insCCCGGGGCGAAA (p.Ala435_Thr436insProGlyAlaLys)
c.894_895insCCCGGGGCGAAA (p.Ala298_Thr299insProGlyAlaLys)
n.1257_1258insCCCGGGGCGAAA
gnomAD v4
5g.177093293A=CA1603397081FGFR4c.1213A= (p.Thr405=)
c.1058-39A= (n.1058-39A=)
c.1098-113A= (n.1098-113A=)
n.517A=
c.119A=
c.1306A= (p.Thr436=)
c.895A= (p.Thr299=)
n.1258A=
5g.177093293A>CCA362291939FGFR4c.1213A>C (p.Thr405Pro)
c.1058-39A>C (n.1058-39A>C)
c.1098-113A>C (n.1098-113A>C)
n.517A>C
c.119A>C
c.1306A>C (p.Thr436Pro)
c.895A>C (p.Thr299Pro)
n.1258A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093293A>GCA3576308FGFR4c.1213A>G (p.Thr405Ala)
c.1058-39A>G (n.1058-39A>G)
c.1098-113A>G (n.1098-113A>G)
n.517A>G
c.119A>G
c.1306A>G (p.Thr436Ala)
c.895A>G (p.Thr299Ala)
n.1258A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093293A>TCA362291941FGFR4c.1213A>T (p.Thr405Ser)
c.1058-39A>T (n.1058-39A>T)
c.1098-113A>T (n.1098-113A>T)
n.517A>T
c.119A>T
c.1306A>T (p.Thr436Ser)
c.895A>T (p.Thr299Ser)
n.1258A>T
dbSNP
5g.177093293_177093308delCA2676682131FGFR4c.1213_1228del (p.Thr405ProfsTer?)
c.1058-39_1058-24del (n.1058-39_1058-24del)
c.1098-113_1098-98del (n.1098-113_1098-98del)
n.517_532del
c.119_134del
c.1306_1321del (p.Thr436ProfsTer?)
c.895_910del (p.Thr299ProfsTer?)
n.1258_1273del
gnomAD v4
5g.177093294C>ACA362291942FGFR4c.1214C>A (p.Thr405Asn)
c.1058-38C>A (n.1058-38C>A)
c.1098-112C>A (n.1098-112C>A)
n.518C>A
c.120C>A
c.1307C>A (p.Thr436Asn)
c.896C>A (p.Thr299Asn)
n.1259C>A
gnomAD v4
5g.177093294C>GCA362291943FGFR4c.1214C>G (p.Thr405Ser)
c.1058-38C>G (n.1058-38C>G)
c.1098-112C>G (n.1098-112C>G)
n.518C>G
c.120C>G
c.1307C>G (p.Thr436Ser)
c.896C>G (p.Thr299Ser)
n.1259C>G
5g.177093294C>TCA362291945FGFR4c.1214C>T (p.Thr405Ile)
c.1058-38C>T (n.1058-38C>T)
c.1098-112C>T (n.1098-112C>T)
n.518C>T
c.120C>T
c.1307C>T (p.Thr436Ile)
c.896C>T (p.Thr299Ile)
n.1259C>T
gnomAD v4
5g.177093294_177093295delCA2676682145FGFR4c.1214_1215del (p.Thr405SerfsTer?)
c.1058-38_1058-37del (n.1058-38_1058-37del)
c.1098-112_1098-111del (n.1098-112_1098-111del)
n.518_519del
c.120_121del
c.1307_1308del (p.Thr436SerfsTer?)
c.896_897del (p.Thr299SerfsTer?)
n.1259_1260del
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insACA2676682157FGFR4c.1214_1215insA (p.Val406CysfsTer?)
c.1058-38_1058-37insA (n.1058-38_1058-37insA)
c.1098-112_1098-111insA (n.1098-112_1098-111insA)
n.518_519insA
c.120_121insA
c.1307_1308insA (p.Val437CysfsTer?)
c.896_897insA (p.Val300CysfsTer?)
n.1259_1260insA
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insAGGCA2676682149FGFR4c.1214_1215insAGG (p.Thr405_Val406insGly)
c.1058-38_1058-37insAGG (n.1058-38_1058-37insAGG)
c.1098-112_1098-111insAGG (n.1098-112_1098-111insAGG)
n.518_519insAGG
c.120_121insAGG
c.1307_1308insAGG (p.Thr436_Val437insGly)
c.896_897insAGG (p.Thr299_Val300insGly)
n.1259_1260insAGG
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insAGTCA2676682150FGFR4c.1214_1215insAGT (p.Thr405_Val406insVal)
c.1058-38_1058-37insAGT (n.1058-38_1058-37insAGT)
c.1098-112_1098-111insAGT (n.1098-112_1098-111insAGT)
n.518_519insAGT
c.120_121insAGT
c.1307_1308insAGT (p.Thr436_Val437insVal)
c.896_897insAGT (p.Thr299_Val300insVal)
n.1259_1260insAGT
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insCCGCA2676682151FGFR4c.1214_1215insCCG (p.Thr405_Val406insArg)
c.1058-38_1058-37insCCG (n.1058-38_1058-37insCCG)
c.1098-112_1098-111insCCG (n.1098-112_1098-111insCCG)
n.518_519insCCG
c.120_121insCCG
c.1307_1308insCCG (p.Thr436_Val437insArg)
c.896_897insCCG (p.Thr299_Val300insArg)
n.1259_1260insCCG
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insCCTCA2676682152FGFR4c.1214_1215insCCT (p.Thr405_Val406insLeu)
c.1058-38_1058-37insCCT (n.1058-38_1058-37insCCT)
c.1098-112_1098-111insCCT (n.1098-112_1098-111insCCT)
n.518_519insCCT
c.120_121insCCT
c.1307_1308insCCT (p.Thr436_Val437insLeu)
c.896_897insCCT (p.Thr299_Val300insLeu)
n.1259_1260insCCT
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insCGGCA2676682154FGFR4c.1214_1215insCGG (p.Thr405_Val406insGly)
c.1058-38_1058-37insCGG (n.1058-38_1058-37insCGG)
c.1098-112_1098-111insCGG (n.1098-112_1098-111insCGG)
n.518_519insCGG
c.120_121insCGG
c.1307_1308insCGG (p.Thr436_Val437insGly)
c.896_897insCGG (p.Thr299_Val300insGly)
n.1259_1260insCGG
dbSNP gnomAD v4
5g.177093294_177093295insCGTCA2676682155FGFR4c.1214_1215insCGT (p.Thr405_Val406insVal)
c.1058-38_1058-37insCGT (n.1058-38_1058-37insCGT)
c.1098-112_1098-111insCGT (n.1098-112_1098-111insCGT)
n.518_519insCGT
c.120_121insCGT
c.1307_1308insCGT (p.Thr436_Val437insVal)
c.896_897insCGT (p.Thr299_Val300insVal)
n.1259_1260insCGT
gnomAD v4
5g.177093294_177093295insCTTCA2676682156FGFR4c.1214_1215insCTT (p.Thr405_Val406insPhe)
c.1058-38_1058-37insCTT (n.1058-38_1058-37insCTT)
c.1098-112_1098-111insCTT (n.1098-112_1098-111insCTT)
n.518_519insCTT
c.120_121insCTT
c.1307_1308insCTT (p.Thr436_Val437insPhe)
c.896_897insCTT (p.Thr299_Val300insPhe)
n.1259_1260insCTT
gnomAD v4
5g.177093295T>ACA447959149FGFR4c.1215T>A (p.Thr405=)
c.1058-37T>A (n.1058-37T>A)
c.1098-111T>A (n.1098-111T>A)
n.519T>A
c.121T>A
c.1308T>A (p.Thr436=)
c.897T>A (p.Thr299=)
n.1260T>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093295T>CCA447959151FGFR4c.1215T>C (p.Thr405=)
c.1058-37T>C (n.1058-37T>C)
c.1098-111T>C (n.1098-111T>C)
n.519T>C
c.121T>C
c.1308T>C (p.Thr436=)
c.897T>C (p.Thr299=)
n.1260T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093295T>GCA447959152FGFR4c.1215T>G (p.Thr405=)
c.1058-37T>G (n.1058-37T>G)
c.1098-111T>G (n.1098-111T>G)
n.519T>G
c.121T>G
c.1308T>G (p.Thr436=)
c.897T>G (p.Thr299=)
n.1260T>G
dbSNP gnomAD v4
5g.177093295T=CA1603397086FGFR4c.1215T= (p.Thr405=)
c.1058-37T= (n.1058-37T=)
c.1098-111T= (n.1098-111T=)
n.519T=
c.121T=
c.1308T= (p.Thr436=)
c.897T= (p.Thr299=)
n.1260T=
5g.177093296G>ACA3576309FGFR4c.1216G>A (p.Val406Met)
c.1058-36G>A (n.1058-36G>A)
c.1098-110G>A (n.1098-110G>A)
n.520G>A
c.122G>A
c.1309G>A (p.Val437Met)
c.898G>A (p.Val300Met)
n.1261G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093296G>CCA362291952FGFR4c.1216G>C (p.Val406Leu)
c.1058-36G>C (n.1058-36G>C)
c.1098-110G>C (n.1098-110G>C)
n.520G>C
c.122G>C
c.1309G>C (p.Val437Leu)
c.898G>C (p.Val300Leu)
n.1261G>C
gnomAD v4
5g.177093296G=CA1603397089FGFR4c.1216G= (p.Val406=)
c.1058-36G= (n.1058-36G=)
c.1098-110G= (n.1098-110G=)
n.520G=
c.122G=
c.1309G= (p.Val437=)
c.898G= (p.Val300=)
n.1261G=
5g.177093296G>TCA362291948FGFR4c.1216G>T (p.Val406Leu)
c.1058-36G>T (n.1058-36G>T)
c.1098-110G>T (n.1098-110G>T)
n.520G>T
c.122G>T
c.1309G>T (p.Val437Leu)
c.898G>T (p.Val300Leu)
n.1261G>T
gnomAD v4
5g.177093297T>ACA362291956FGFR4c.1217T>A (p.Val406Glu)
c.1058-35T>A (n.1058-35T>A)
c.1098-109T>A (n.1098-109T>A)
n.521T>A
c.123T>A
c.1310T>A (p.Val437Glu)
c.899T>A (p.Val300Glu)
n.1262T>A
dbSNP
5g.177093297T>CCA362291970FGFR4c.1217T>C (p.Val406Ala)
c.1058-35T>C (n.1058-35T>C)
c.1098-109T>C (n.1098-109T>C)
n.521T>C
c.123T>C
c.1310T>C (p.Val437Ala)
c.899T>C (p.Val300Ala)
n.1262T>C
5g.177093297T>GCA362291974FGFR4c.1217T>G (p.Val406Gly)
c.1058-35T>G (n.1058-35T>G)
c.1098-109T>G (n.1098-109T>G)
n.521T>G
c.123T>G
c.1310T>G (p.Val437Gly)
c.899T>G (p.Val300Gly)
n.1262T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093297T=CA1603397091FGFR4c.1217T= (p.Val406=)
c.1058-35T= (n.1058-35T=)
c.1098-109T= (n.1098-109T=)
n.521T=
c.123T=
c.1310T= (p.Val437=)
c.899T= (p.Val300=)
n.1262T=
5g.177093297dupCA2676682158FGFR4c.1217dup (p.Gln407AlafsTer?)
c.1058-35dup (n.1058-35dup)
c.1098-109dup (n.1098-109dup)
n.521dup
c.123dup
c.1310dup (p.Gln438AlafsTer?)
c.899dup (p.Gln301AlafsTer?)
n.1262dup
gnomAD v4
5g.177093298G>ACA447958750FGFR4c.1218G>A (p.Val406=)
c.1058-34G>A (n.1058-34G>A)
c.1098-108G>A (n.1098-108G>A)
n.522G>A
c.124G>A
c.1311G>A (p.Val437=)
c.900G>A (p.Val300=)
n.1263G>A
dbSNP
5g.177093298G>CCA447958751FGFR4c.1218G>C (p.Val406=)
c.1058-34G>C (n.1058-34G>C)
c.1098-108G>C (n.1098-108G>C)
n.522G>C
c.124G>C
c.1311G>C (p.Val437=)
c.900G>C (p.Val300=)
n.1263G>C
5g.177093298G>TCA447958752FGFR4c.1218G>T (p.Val406=)
c.1058-34G>T (n.1058-34G>T)
c.1098-108G>T (n.1098-108G>T)
n.522G>T
c.124G>T
c.1311G>T (p.Val437=)
c.900G>T (p.Val300=)
n.1263G>T
gnomAD v4
5g.177093298_177093299insGCCAAACA2676682159FGFR4c.1218_1219insGCCAAA (p.Val406_Gln407insAlaLys)
c.1058-34_1058-33insGCCAAA (n.1058-34_1058-33insGCCAAA)
c.1098-108_1098-107insGCCAAA (n.1098-108_1098-107insGCCAAA)
n.522_523insGCCAAA
c.124_125insGCCAAA
c.1311_1312insGCCAAA (p.Val437_Gln438insAlaLys)
c.900_901insGCCAAA (p.Val300_Gln301insAlaLys)
n.1263_1264insGCCAAA
gnomAD v4
5g.177093299C>ACA362291979FGFR4c.1219C>A (p.Gln407Lys)
c.1058-33C>A (n.1058-33C>A)
c.1098-107C>A (n.1098-107C>A)
n.523C>A
c.125C>A
c.1312C>A (p.Gln438Lys)
c.901C>A (p.Gln301Lys)
n.1264C>A
dbSNP
5g.177093299C>GCA362291983FGFR4c.1219C>G (p.Gln407Glu)
c.1058-33C>G (n.1058-33C>G)
c.1098-107C>G (n.1098-107C>G)
n.523C>G
c.125C>G
c.1312C>G (p.Gln438Glu)
c.901C>G (p.Gln301Glu)
n.1264C>G
dbSNP gnomAD v4
5g.177093299C>TCA362291985FGFR4c.1219C>T (p.Gln407Ter)
c.1058-33C>T (n.1058-33C>T)
c.1098-107C>T (n.1098-107C>T)
n.523C>T
c.125C>T
c.1312C>T (p.Gln438Ter)
c.901C>T (p.Gln301Ter)
n.1264C>T
dbSNP
5g.177093299_177093300delCA2676682160FGFR4c.1219_1220del (p.Gln407GlufsTer?)
c.1058-33_1058-32del (n.1058-33_1058-32del)
c.1098-107_1098-106del (n.1098-107_1098-106del)
n.523_524del
c.125_126del
c.1312_1313del (p.Gln438GlufsTer?)
c.901_902del (p.Gln301GlufsTer?)
n.1264_1265del
gnomAD v4
5g.177093299_177093303delCA1084798805FGFR4c.1219_1223del (p.Gln407AlafsTer?)
c.1058-33_1058-29del (n.1058-33_1058-29del)
c.1098-107_1098-103del (n.1098-107_1098-103del)
n.523_527del
c.125_129del
c.1312_1316del (p.Gln438AlafsTer?)
c.901_905del (p.Gln301AlafsTer?)
n.1264_1268del
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093300A>CCA362291991FGFR4c.1220A>C (p.Gln407Pro)
c.1058-32A>C (n.1058-32A>C)
c.1098-106A>C (n.1098-106A>C)
n.524A>C
c.126A>C
c.1313A>C (p.Gln438Pro)
c.902A>C (p.Gln301Pro)
n.1265A>C
gnomAD v4
5g.177093300A>GCA362291998FGFR4c.1220A>G (p.Gln407Arg)
c.1058-32A>G (n.1058-32A>G)
c.1098-106A>G (n.1098-106A>G)
n.524A>G
c.126A>G
c.1313A>G (p.Gln438Arg)
c.902A>G (p.Gln301Arg)
n.1265A>G
5g.177093300A>TCA362292000FGFR4c.1220A>T (p.Gln407Leu)
c.1058-32A>T (n.1058-32A>T)
c.1098-106A>T (n.1098-106A>T)
n.524A>T
c.126A>T
c.1313A>T (p.Gln438Leu)
c.902A>T (p.Gln301Leu)
n.1265A>T
5g.177093302_177093304dupCA2676682162FGFR4c.1222_1224dup (p.Lys408_Leu409insLys)
c.1058-30_1058-28dup (n.1058-30_1058-28dup)
c.1098-104_1098-102dup (n.1098-104_1098-102dup)
n.526_528dup
c.128_130dup
c.1315_1317dup (p.Lys439_Leu440insLys)
c.904_906dup (p.Lys302_Leu303insLys)
n.1267_1269dup
gnomAD v4
5g.177093301G>ACA447958755FGFR4c.1221G>A (p.Gln407=)
c.1058-31G>A (n.1058-31G>A)
c.1098-105G>A (n.1098-105G>A)
n.525G>A
c.127G>A
c.1314G>A (p.Gln438=)
c.903G>A (p.Gln301=)
n.1266G>A
dbSNP
5g.177093301G>CCA362292003FGFR4c.1221G>C (p.Gln407His)
c.1058-31G>C (n.1058-31G>C)
c.1098-105G>C (n.1098-105G>C)
n.525G>C
c.127G>C
c.1314G>C (p.Gln438His)
c.903G>C (p.Gln301His)
n.1266G>C
dbSNP gnomAD v4
5g.177093301G>TCA362292007FGFR4c.1221G>T (p.Gln407His)
c.1058-31G>T (n.1058-31G>T)
c.1098-105G>T (n.1098-105G>T)
n.525G>T
c.127G>T
c.1314G>T (p.Gln438His)
c.903G>T (p.Gln301His)
n.1266G>T
5g.177093301_177093302insCCCA2676682163FGFR4c.1221_1222insCC (p.Lys408ProfsTer?)
c.1058-31_1058-30insCC (n.1058-31_1058-30insCC)
c.1098-105_1098-104insCC (n.1098-105_1098-104insCC)
n.525_526insCC
c.127_128insCC
c.1314_1315insCC (p.Lys439ProfsTer?)
c.903_904insCC (p.Lys302ProfsTer?)
n.1266_1267insCC
gnomAD v4
5g.177093302A>CCA362292018FGFR4c.1222A>C (p.Lys408Gln)
c.1058-30A>C (n.1058-30A>C)
c.1098-104A>C (n.1098-104A>C)
n.526A>C
c.128A>C
c.1315A>C (p.Lys439Gln)
c.904A>C (p.Lys302Gln)
n.1267A>C
ClinVar gnomAD v4
5g.177093302A>GCA362292015FGFR4c.1222A>G (p.Lys408Glu)
c.1058-30A>G (n.1058-30A>G)
c.1098-104A>G (n.1098-104A>G)
n.526A>G
c.128A>G
c.1315A>G (p.Lys439Glu)
c.904A>G (p.Lys302Glu)
n.1267A>G
5g.177093302A>TCA362292010FGFR4c.1222A>T (p.Lys408Ter)
c.1058-30A>T (n.1058-30A>T)
c.1098-104A>T (n.1098-104A>T)
n.526A>T
c.128A>T
c.1315A>T (p.Lys439Ter)
c.904A>T (p.Lys302Ter)
n.1267A>T
5g.177093303A>CCA362292020FGFR4c.1223A>C (p.Lys408Thr)
c.1058-29A>C (n.1058-29A>C)
c.1098-103A>C (n.1098-103A>C)
n.527A>C
c.129A>C
c.1316A>C (p.Lys439Thr)
c.905A>C (p.Lys302Thr)
n.1268A>C
5g.177093303A>GCA362292023FGFR4c.1223A>G (p.Lys408Arg)
c.1058-29A>G (n.1058-29A>G)
c.1098-103A>G (n.1098-103A>G)
n.527A>G
c.129A>G
c.1316A>G (p.Lys439Arg)
c.905A>G (p.Lys302Arg)
n.1268A>G
5g.177093303A>TCA362292024FGFR4c.1223A>T (p.Lys408Met)
c.1058-29A>T (n.1058-29A>T)
c.1098-103A>T (n.1098-103A>T)
n.527A>T
c.129A>T
c.1316A>T (p.Lys439Met)
c.905A>T (p.Lys302Met)
n.1268A>T
5g.177093304G>ACA447958762FGFR4c.1224G>A (p.Lys408=)
c.1058-28G>A (n.1058-28G>A)
c.1098-102G>A (n.1098-102G>A)
n.528G>A
c.130G>A
c.1317G>A (p.Lys439=)
c.906G>A (p.Lys302=)
n.1269G>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093304G>CCA362292031FGFR4c.1224G>C (p.Lys408Asn)
c.1058-28G>C (n.1058-28G>C)
c.1098-102G>C (n.1098-102G>C)
n.528G>C
c.130G>C
c.1317G>C (p.Lys439Asn)
c.906G>C (p.Lys302Asn)
n.1269G>C
dbSNP
5g.177093304G>TCA362292032FGFR4c.1224G>T (p.Lys408Asn)
c.1058-28G>T (n.1058-28G>T)
c.1098-102G>T (n.1098-102G>T)
n.528G>T
c.130G>T
c.1317G>T (p.Lys439Asn)
c.906G>T (p.Lys302Asn)
n.1269G>T
dbSNP
5g.177093305C>ACA362292034FGFR4c.1225C>A (p.Leu409Ile)
c.1058-27C>A (n.1058-27C>A)
c.1098-101C>A (n.1098-101C>A)
n.529C>A
c.131C>A
c.1318C>A (p.Leu440Ile)
c.907C>A (p.Leu303Ile)
n.1270C>A
dbSNP
5g.177093305C>GCA362292036FGFR4c.1225C>G (p.Leu409Val)
c.1058-27C>G (n.1058-27C>G)
c.1098-101C>G (n.1098-101C>G)
n.529C>G
c.131C>G
c.1318C>G (p.Leu440Val)
c.907C>G (p.Leu303Val)
n.1270C>G
5g.177093305C>TCA362292038FGFR4c.1225C>T (p.Leu409Phe)
c.1058-27C>T (n.1058-27C>T)
c.1098-101C>T (n.1098-101C>T)
n.529C>T
c.131C>T
c.1318C>T (p.Leu440Phe)
c.907C>T (p.Leu303Phe)
n.1270C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.177093306T>ACA362292041FGFR4c.1226T>A (p.Leu409His)
c.1058-26T>A (n.1058-26T>A)
c.1098-100T>A (n.1098-100T>A)
n.530T>A
c.132T>A
c.1319T>A (p.Leu440His)
c.908T>A (p.Leu303His)
n.1271T>A
dbSNP
5g.177093306T>CCA362292051FGFR4c.1226T>C (p.Leu409Pro)
c.1058-26T>C (n.1058-26T>C)
c.1098-100T>C (n.1098-100T>C)
n.530T>C
c.132T>C
c.1319T>C (p.Leu440Pro)
c.908T>C (p.Leu303Pro)
n.1271T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093306T>GCA362292052FGFR4c.1226T>G (p.Leu409Arg)
c.1058-26T>G (n.1058-26T>G)
c.1098-100T>G (n.1098-100T>G)
n.530T>G
c.132T>G
c.1319T>G (p.Leu440Arg)
c.908T>G (p.Leu303Arg)
n.1271T>G
5g.177093306T=CA1603397094FGFR4c.1226T= (p.Leu409=)
c.1058-26T= (n.1058-26T=)
c.1098-100T= (n.1098-100T=)
n.530T=
c.132T=
c.1319T= (p.Leu440=)
c.908T= (p.Leu303=)
n.1271T=
5g.177093306_177093317delinsTCTCCCGCTTCCCA1603397093FGFR4c.1226_1237delinsTCTCCCGCTTCC (p.Leu409=)
c.1058-26_1058-15delinsTCTCCCGCTTCC (n.1058-26_1058-15delinsTCTCCCGCTTCC)
c.1098-100_1098-89delinsTCTCCCGCTTCC (n.1098-100_1098-89delinsTCTCCCGCTTCC)
n.530_541delinsTCTCCCGCTTCC
c.132_143delinsTCTCCCGCTTCC
c.1319_1330delinsTCTCCCGCTTCC (p.Leu440=)
c.908_919delinsTCTCCCGCTTCC (p.Leu303=)
n.1271_1282delinsTCTCCCGCTTCC
5g.177093307C>ACA3576311FGFR4c.1227C>A (p.Leu409=)
c.1058-25C>A (n.1058-25C>A)
c.1098-99C>A (n.1098-99C>A)
n.531C>A
c.133C>A
c.1320C>A (p.Leu440=)
c.909C>A (p.Leu303=)
n.1272C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093307C=CA1603397101FGFR4c.1227C= (p.Leu409=)
c.1058-25C= (n.1058-25C=)
c.1098-99C= (n.1098-99C=)
n.531C=
c.133C=
c.1320C= (p.Leu440=)
c.909C= (p.Leu303=)
n.1272C=
5g.177093307C>GCA447958767FGFR4c.1227C>G (p.Leu409=)
c.1058-25C>G (n.1058-25C>G)
c.1098-99C>G (n.1098-99C>G)
n.531C>G
c.133C>G
c.1320C>G (p.Leu440=)
c.909C>G (p.Leu303=)
n.1272C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093307C>TCA447958772FGFR4c.1227C>T (p.Leu409=)
c.1058-25C>T (n.1058-25C>T)
c.1098-99C>T (n.1098-99C>T)
n.531C>T
c.133C>T
c.1320C>T (p.Leu440=)
c.909C>T (p.Leu303=)
n.1272C>T
5g.177093310_177093320delCA3576310FGFR4c.1230_1240del (p.Arg411GlyfsTer?)
c.1058-22_1058-12del (n.1058-22_1058-12del)
c.1098-96_1098-86del (n.1098-96_1098-86del)
n.534_544del
c.136_146del
c.1323_1333del (p.Arg442GlyfsTer?)
c.912_922del (p.Arg305GlyfsTer?)
n.1275_1285del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093308T>ACA362292056FGFR4c.1228T>A (p.Ser410Thr)
c.1058-24T>A (n.1058-24T>A)
c.1098-98T>A (n.1098-98T>A)
n.532T>A
c.134T>A
c.1321T>A (p.Ser441Thr)
c.910T>A (p.Ser304Thr)
n.1273T>A
5g.177093308T>CCA362292057FGFR4c.1228T>C (p.Ser410Pro)
c.1058-24T>C (n.1058-24T>C)
c.1098-98T>C (n.1098-98T>C)
n.532T>C
c.134T>C
c.1321T>C (p.Ser441Pro)
c.910T>C (p.Ser304Pro)
n.1273T>C
5g.177093308T>GCA362292055FGFR4c.1228T>G (p.Ser410Ala)
c.1058-24T>G (n.1058-24T>G)
c.1098-98T>G (n.1098-98T>G)
n.532T>G
c.134T>G
c.1321T>G (p.Ser441Ala)
c.910T>G (p.Ser304Ala)
n.1273T>G
5g.177093309C>ACA362292060FGFR4c.1229C>A (p.Ser410Tyr)
c.1058-23C>A (n.1058-23C>A)
c.1098-97C>A (n.1098-97C>A)
n.533C>A
c.135C>A
c.1322C>A (p.Ser441Tyr)
c.911C>A (p.Ser304Tyr)
n.1274C>A
5g.177093309C=CA1603397104FGFR4c.1229C= (p.Ser410=)
c.1058-23C= (n.1058-23C=)
c.1098-97C= (n.1098-97C=)
n.533C=
c.135C=
c.1322C= (p.Ser441=)
c.911C= (p.Ser304=)
n.1274C=
5g.177093309C>GCA362292063FGFR4c.1229C>G (p.Ser410Cys)
c.1058-23C>G (n.1058-23C>G)
c.1098-97C>G (n.1098-97C>G)
n.533C>G
c.135C>G
c.1322C>G (p.Ser441Cys)
c.911C>G (p.Ser304Cys)
n.1274C>G
5g.177093309C>TCA362292062FGFR4c.1229C>T (p.Ser410Phe)
c.1058-23C>T (n.1058-23C>T)
c.1098-97C>T (n.1098-97C>T)
n.533C>T
c.135C>T
c.1322C>T (p.Ser441Phe)
c.911C>T (p.Ser304Phe)
n.1274C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093310C>ACA447958773FGFR4c.1230C>A (p.Ser410=)
c.1058-22C>A (n.1058-22C>A)
c.1098-96C>A (n.1098-96C>A)
n.534C>A
c.136C>A
c.1323C>A (p.Ser441=)
c.912C>A (p.Ser304=)
n.1275C>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093310C=CA1603397107FGFR4c.1230C= (p.Ser410=)
c.1058-22C= (n.1058-22C=)
c.1098-96C= (n.1098-96C=)
n.534C=
c.136C=
c.1323C= (p.Ser441=)
c.912C= (p.Ser304=)
n.1275C=
5g.177093310C>GCA447958774FGFR4c.1230C>G (p.Ser410=)
c.1058-22C>G (n.1058-22C>G)
c.1098-96C>G (n.1098-96C>G)
n.534C>G
c.136C>G
c.1323C>G (p.Ser441=)
c.912C>G (p.Ser304=)
n.1275C>G
5g.177093310C>TCA447958777FGFR4c.1230C>T (p.Ser410=)
c.1058-22C>T (n.1058-22C>T)
c.1098-96C>T (n.1098-96C>T)
n.534C>T
c.136C>T
c.1323C>T (p.Ser441=)
c.912C>T (p.Ser304=)
n.1275C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093311C>ACA362292064FGFR4c.1231C>A (p.Arg411Ser)
c.1058-21C>A (n.1058-21C>A)
c.1098-95C>A (n.1098-95C>A)
n.535C>A
c.137C>A
c.1324C>A (p.Arg442Ser)
c.913C>A (p.Arg305Ser)
n.1276C>A
5g.177093311C=CA1603397110FGFR4c.1231C= (p.Arg411=)
c.1058-21C= (n.1058-21C=)
c.1098-95C= (n.1098-95C=)
n.535C=
c.137C=
c.1324C= (p.Arg442=)
c.913C= (p.Arg305=)
n.1276C=
5g.177093311C>GCA362292065FGFR4c.1231C>G (p.Arg411Gly)
c.1058-21C>G (n.1058-21C>G)
c.1098-95C>G (n.1098-95C>G)
n.535C>G
c.137C>G
c.1324C>G (p.Arg442Gly)
c.913C>G (p.Arg305Gly)
n.1276C>G
5g.177093311C>TCA3576312FGFR4c.1231C>T (p.Arg411Cys)
c.1058-21C>T (n.1058-21C>T)
c.1098-95C>T (n.1098-95C>T)
n.535C>T
c.137C>T
c.1324C>T (p.Arg442Cys)
c.913C>T (p.Arg305Cys)
n.1276C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093312G>ACA3576313FGFR4c.1232G>A (p.Arg411His)
c.1058-20G>A (n.1058-20G>A)
c.1098-94G>A (n.1098-94G>A)
n.536G>A
c.138G>A
c.1325G>A (p.Arg442His)
c.914G>A (p.Arg305His)
n.1277G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093312G>CCA362292069FGFR4c.1232G>C (p.Arg411Pro)
c.1058-20G>C (n.1058-20G>C)
c.1098-94G>C (n.1098-94G>C)
n.536G>C
c.138G>C
c.1325G>C (p.Arg442Pro)
c.914G>C (p.Arg305Pro)
n.1277G>C
dbSNP
5g.177093312G=CA1603397112FGFR4c.1232G= (p.Arg411=)
c.1058-20G= (n.1058-20G=)
c.1098-94G= (n.1098-94G=)
n.536G=
c.138G=
c.1325G= (p.Arg442=)
c.914G= (p.Arg305=)
n.1277G=
5g.177093312G>TCA3576314FGFR4c.1232G>T (p.Arg411Leu)
c.1058-20G>T (n.1058-20G>T)
c.1098-94G>T (n.1098-94G>T)
n.536G>T
c.138G>T
c.1325G>T (p.Arg442Leu)
c.914G>T (p.Arg305Leu)
n.1277G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093313C>ACA447958779FGFR4c.1233C>A (p.Arg411=)
c.1058-19C>A (n.1058-19C>A)
c.1098-93C>A (n.1098-93C>A)
n.537C>A
c.139C>A
c.1326C>A (p.Arg442=)
c.915C>A (p.Arg305=)
n.1278C>A
5g.177093313C=CA1603397115FGFR4c.1233C= (p.Arg411=)
c.1058-19C= (n.1058-19C=)
c.1098-93C= (n.1098-93C=)
n.537C=
c.139C=
c.1326C= (p.Arg442=)
c.915C= (p.Arg305=)
n.1278C=
5g.177093313C>GCA447958780FGFR4c.1233C>G (p.Arg411=)
c.1058-19C>G (n.1058-19C>G)
c.1098-93C>G (n.1098-93C>G)
n.537C>G
c.139C>G
c.1326C>G (p.Arg442=)
c.915C>G (p.Arg305=)
n.1278C>G
5g.177093313C>TCA447958781FGFR4c.1233C>T (p.Arg411=)
c.1058-19C>T (n.1058-19C>T)
c.1098-93C>T (n.1098-93C>T)
n.537C>T
c.139C>T
c.1326C>T (p.Arg442=)
c.915C>T (p.Arg305=)
n.1278C>T
dbSNP
5g.177093314T>ACA362292076FGFR4c.1234T>A (p.Phe412Ile)
c.1058-18T>A (n.1058-18T>A)
c.1098-92T>A (n.1098-92T>A)
n.538T>A
c.140T>A
c.1327T>A (p.Phe443Ile)
c.916T>A (p.Phe306Ile)
n.1279T>A
5g.177093314T>CCA362292077FGFR4c.1234T>C (p.Phe412Leu)
c.1058-18T>C (n.1058-18T>C)
c.1098-92T>C (n.1098-92T>C)
n.538T>C
c.140T>C
c.1327T>C (p.Phe443Leu)
c.916T>C (p.Phe306Leu)
n.1279T>C
5g.177093314T>GCA362292083FGFR4c.1234T>G (p.Phe412Val)
c.1058-18T>G (n.1058-18T>G)
c.1098-92T>G (n.1098-92T>G)
n.538T>G
c.140T>G
c.1327T>G (p.Phe443Val)
c.916T>G (p.Phe306Val)
n.1279T>G
5g.177093315T>ACA362292087FGFR4c.1235T>A (p.Phe412Tyr)
c.1058-17T>A (n.1058-17T>A)
c.1098-91T>A (n.1098-91T>A)
n.539T>A
c.141T>A
c.1328T>A (p.Phe443Tyr)
c.917T>A (p.Phe306Tyr)
n.1280T>A
5g.177093315T>CCA362292090FGFR4c.1235T>C (p.Phe412Ser)
c.1058-17T>C (n.1058-17T>C)
c.1098-91T>C (n.1098-91T>C)
n.539T>C
c.141T>C
c.1328T>C (p.Phe443Ser)
c.917T>C (p.Phe306Ser)
n.1280T>C
5g.177093315T>GCA362292094FGFR4c.1235T>G (p.Phe412Cys)
c.1058-17T>G (n.1058-17T>G)
c.1098-91T>G (n.1098-91T>G)
n.539T>G
c.141T>G
c.1328T>G (p.Phe443Cys)
c.917T>G (p.Phe306Cys)
n.1280T>G
5g.177093316C>ACA362292123FGFR4c.1236C>A (p.Phe412Leu)
c.1058-16C>A (n.1058-16C>A)
c.1098-90C>A (n.1098-90C>A)
n.540C>A
c.142C>A
c.1329C>A (p.Phe443Leu)
c.918C>A (p.Phe306Leu)
n.1281C>A
5g.177093316C=CA1603397119FGFR4c.1236C= (p.Phe412=)
c.1058-16C= (n.1058-16C=)
c.1098-90C= (n.1098-90C=)
n.540C=
c.142C=
c.1329C= (p.Phe443=)
c.918C= (p.Phe306=)
n.1281C=
5g.177093316C>GCA362292108FGFR4c.1236C>G (p.Phe412Leu)
c.1058-16C>G (n.1058-16C>G)
c.1098-90C>G (n.1098-90C>G)
n.540C>G
c.142C>G
c.1329C>G (p.Phe443Leu)
c.918C>G (p.Phe306Leu)
n.1281C>G
5g.177093316C>TCA447958783FGFR4c.1236C>T (p.Phe412=)
c.1058-16C>T (n.1058-16C>T)
c.1098-90C>T (n.1098-90C>T)
n.540C>T
c.142C>T
c.1329C>T (p.Phe443=)
c.918C>T (p.Phe306=)
n.1281C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093317C>ACA362292132FGFR4c.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.1058-15C>A (n.1058-15C>A)
c.1098-89C>A (n.1098-89C>A)
n.541C>A
c.143C>A
c.1330C>A (p.Pro444Thr)
c.919C>A (p.Pro307Thr)
n.1282C>A
5g.177093317C=CA1603397121FGFR4c.1237C= (p.Pro413=)
c.1058-15C= (n.1058-15C=)
c.1098-89C= (n.1098-89C=)
n.541C=
c.143C=
c.1330C= (p.Pro444=)
c.919C= (p.Pro307=)
n.1282C=
5g.177093317C>GCA362292135FGFR4c.1237C>G (p.Pro413Ala)
c.1058-15C>G (n.1058-15C>G)
c.1098-89C>G (n.1098-89C>G)
n.541C>G
c.143C>G
c.1330C>G (p.Pro444Ala)
c.919C>G (p.Pro307Ala)
n.1282C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093317C>TCA132829550FGFR4c.1237C>T (p.Pro413Ser)
c.1058-15C>T (n.1058-15C>T)
c.1098-89C>T (n.1098-89C>T)
n.541C>T
c.143C>T
c.1330C>T (p.Pro444Ser)
c.919C>T (p.Pro307Ser)
n.1282C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.177093318C>ACA362292144FGFR4c.1238C>A (p.Pro413His)
c.1058-14C>A (n.1058-14C>A)
c.1098-88C>A (n.1098-88C>A)
n.542C>A
c.144C>A
c.1331C>A (p.Pro444His)
c.920C>A (p.Pro307His)
n.1283C>A
5g.177093318C=CA1603397124FGFR4c.1238C= (p.Pro413=)
c.1058-14C= (n.1058-14C=)
c.1098-88C= (n.1098-88C=)
n.542C=
c.144C=
c.1331C= (p.Pro444=)
c.920C= (p.Pro307=)
n.1283C=
5g.177093318C>GCA362292145FGFR4c.1238C>G (p.Pro413Arg)
c.1058-14C>G (n.1058-14C>G)
c.1098-88C>G (n.1098-88C>G)
n.542C>G
c.144C>G
c.1331C>G (p.Pro444Arg)
c.920C>G (p.Pro307Arg)
n.1283C>G
5g.177093318C>TCA3576315FGFR4c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.1058-14C>T (n.1058-14C>T)
c.1098-88C>T (n.1098-88C>T)
n.542C>T
c.144C>T
c.1331C>T (p.Pro444Leu)
c.920C>T (p.Pro307Leu)
n.1283C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093319T>ACA447958789FGFR4c.1239T>A (p.Pro413=)
c.1058-13T>A (n.1058-13T>A)
c.1098-87T>A (n.1098-87T>A)
n.543T>A
c.145T>A
c.1332T>A (p.Pro444=)
c.921T>A (p.Pro307=)
n.1284T>A
gnomAD v4
5g.177093319T>CCA447958792FGFR4c.1239T>C (p.Pro413=)
c.1058-13T>C (n.1058-13T>C)
c.1098-87T>C (n.1098-87T>C)
n.543T>C
c.145T>C
c.1332T>C (p.Pro444=)
c.921T>C (p.Pro307=)
n.1284T>C
5g.177093319T>GCA447958793FGFR4c.1239T>G (p.Pro413=)
c.1058-13T>G (n.1058-13T>G)
c.1098-87T>G (n.1098-87T>G)
n.543T>G
c.145T>G
c.1332T>G (p.Pro444=)
c.921T>G (p.Pro307=)
n.1284T>G
5g.177093320delCA2711101616FGFR4c.1240del (p.Leu414TrpfsTer?)
c.1058-12del (n.1058-12del)
c.1098-86del (n.1098-86del)
n.544del
c.146del
c.1333del (p.Leu445TrpfsTer?)
c.922del (p.Leu308TrpfsTer?)
n.1285del
dbSNP
5g.177093320C>ACA362292153FGFR4c.1240C>A (p.Leu414Met)
c.1058-12C>A (n.1058-12C>A)
c.1098-86C>A (n.1098-86C>A)
n.544C>A
c.146C>A
c.1333C>A (p.Leu445Met)
c.922C>A (p.Leu308Met)
n.1285C>A
5g.177093320C>GCA362292152FGFR4c.1240C>G (p.Leu414Val)
c.1058-12C>G (n.1058-12C>G)
c.1098-86C>G (n.1098-86C>G)
n.544C>G
c.146C>G
c.1333C>G (p.Leu445Val)
c.922C>G (p.Leu308Val)
n.1285C>G
5g.177093320C>TCA447958794FGFR4c.1240C>T (p.Leu414=)
c.1058-12C>T (n.1058-12C>T)
c.1098-86C>T (n.1098-86C>T)
n.544C>T
c.146C>T
c.1333C>T (p.Leu445=)
c.922C>T (p.Leu308=)
n.1285C>T
gnomAD v4
5g.177093321T>ACA362292163FGFR4c.1241T>A (p.Leu414Gln)
c.1058-11T>A (n.1058-11T>A)
c.1098-85T>A (n.1098-85T>A)
n.545T>A
c.147T>A
c.1334T>A (p.Leu445Gln)
c.923T>A (p.Leu308Gln)
n.1286T>A
5g.177093321T>CCA362292165FGFR4c.1241T>C (p.Leu414Pro)
c.1058-11T>C (n.1058-11T>C)
c.1098-85T>C (n.1098-85T>C)
n.545T>C
c.147T>C
c.1334T>C (p.Leu445Pro)
c.923T>C (p.Leu308Pro)
n.1286T>C
dbSNP
5g.177093321T>GCA362292167FGFR4c.1241T>G (p.Leu414Arg)
c.1058-11T>G (n.1058-11T>G)
c.1098-85T>G (n.1098-85T>G)
n.545T>G
c.147T>G
c.1334T>G (p.Leu445Arg)
c.923T>G (p.Leu308Arg)
n.1286T>G
5g.177093321T=CA1603397126FGFR4c.1241T= (p.Leu414=)
c.1058-11T= (n.1058-11T=)
c.1098-85T= (n.1098-85T=)
n.545T=
c.147T=
c.1334T= (p.Leu445=)
c.923T= (p.Leu308=)
n.1286T=
5g.177093322G>ACA447958797FGFR4c.1242G>A (p.Leu414=)
c.1058-10G>A (n.1058-10G>A)
c.1098-84G>A (n.1098-84G>A)
n.546G>A
c.148G>A
c.1335G>A (p.Leu445=)
c.924G>A (p.Leu308=)
n.1287G>A
5g.177093322G>CCA447958799FGFR4c.1242G>C (p.Leu414=)
c.1058-10G>C (n.1058-10G>C)
c.1098-84G>C (n.1098-84G>C)
n.546G>C
c.148G>C
c.1335G>C (p.Leu445=)
c.924G>C (p.Leu308=)
n.1287G>C
5g.177093322G>TCA447958800FGFR4c.1242G>T (p.Leu414=)
c.1058-10G>T (n.1058-10G>T)
c.1098-84G>T (n.1098-84G>T)
n.546G>T
c.148G>T
c.1335G>T (p.Leu445=)
c.924G>T (p.Leu308=)
n.1287G>T
5g.177093323G>ACA362292171FGFR4c.1243G>A (p.Ala415Thr)
c.1058-9G>A (n.1058-9G>A)
c.1098-83G>A (n.1098-83G>A)
n.547G>A
c.149G>A
c.1336G>A (p.Ala446Thr)
c.925G>A (p.Ala309Thr)
n.1288G>A
5g.177093323G>CCA3576316FGFR4c.1243G>C (p.Ala415Pro)
c.1058-9G>C (n.1058-9G>C)
c.1098-83G>C (n.1098-83G>C)
n.547G>C
c.149G>C
c.1336G>C (p.Ala446Pro)
c.925G>C (p.Ala309Pro)
n.1288G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093323G=CA1603397128FGFR4c.1243G= (p.Ala415=)
c.1058-9G= (n.1058-9G=)
c.1098-83G= (n.1098-83G=)
n.547G=
c.149G=
c.1336G= (p.Ala446=)
c.925G= (p.Ala309=)
n.1288G=
5g.177093323G>TCA3576317FGFR4c.1243G>T (p.Ala415Ser)
c.1058-9G>T (n.1058-9G>T)
c.1098-83G>T (n.1098-83G>T)
n.547G>T
c.149G>T
c.1336G>T (p.Ala446Ser)
c.925G>T (p.Ala309Ser)
n.1288G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093324C>ACA362292191FGFR4c.1244C>A (p.Ala415Asp)
c.1058-8C>A (n.1058-8C>A)
c.1098-82C>A (n.1098-82C>A)
n.548C>A
c.150C>A
c.1337C>A (p.Ala446Asp)
c.926C>A (p.Ala309Asp)
n.1289C>A
5g.177093324C=CA1603397130FGFR4c.1244C= (p.Ala415=)
c.1058-8C= (n.1058-8C=)
c.1098-82C= (n.1098-82C=)
n.548C=
c.150C=
c.1337C= (p.Ala446=)
c.926C= (p.Ala309=)
n.1289C=
5g.177093324C>GCA362292179FGFR4c.1244C>G (p.Ala415Gly)
c.1058-8C>G (n.1058-8C>G)
c.1098-82C>G (n.1098-82C>G)
n.548C>G
c.150C>G
c.1337C>G (p.Ala446Gly)
c.926C>G (p.Ala309Gly)
n.1289C>G
dbSNP gnomAD v4
5g.177093324C>TCA362292188FGFR4c.1244C>T (p.Ala415Val)
c.1058-8C>T (n.1058-8C>T)
c.1098-82C>T (n.1098-82C>T)
n.548C>T
c.150C>T
c.1337C>T (p.Ala446Val)
c.926C>T (p.Ala309Val)
n.1289C>T
dbSNP gnomAD v4
5g.177093325C>ACA447958806FGFR4c.1245C>A (p.Ala415=)
c.1058-7C>A (n.1058-7C>A)
c.1098-81C>A (n.1098-81C>A)
n.549C>A
c.151C>A
c.1338C>A (p.Ala446=)
c.927C>A (p.Ala309=)
n.1290C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093325C=CA1603397132FGFR4c.1245C= (p.Ala415=)
c.1058-7C= (n.1058-7C=)
c.1098-81C= (n.1098-81C=)
n.549C=
c.151C=
c.1338C= (p.Ala446=)
c.927C= (p.Ala309=)
n.1290C=
5g.177093325C>GCA447958807FGFR4c.1245C>G (p.Ala415=)
c.1058-7C>G (n.1058-7C>G)
c.1098-81C>G (n.1098-81C>G)
n.549C>G
c.151C>G
c.1338C>G (p.Ala446=)
c.927C>G (p.Ala309=)
n.1290C>G
5g.177093325C>TCA447958808FGFR4c.1245C>T (p.Ala415=)
c.1058-7C>T (n.1058-7C>T)
c.1098-81C>T (n.1098-81C>T)
n.549C>T
c.151C>T
c.1338C>T (p.Ala446=)
c.927C>T (p.Ala309=)
n.1290C>T
5g.177093326C>ACA447958811FGFR4c.1246C>A (p.Arg416=)
c.1058-6C>A (n.1058-6C>A)
c.1098-80C>A (n.1098-80C>A)
n.550C>A
c.152C>A
c.1339C>A (p.Arg447=)
c.928C>A (p.Arg310=)
n.1291C>A
5g.177093326C=CA1603397136FGFR4c.1246C= (p.Arg416=)
c.1058-6C= (n.1058-6C=)
c.1098-80C= (n.1098-80C=)
n.550C=
c.152C=
c.1339C= (p.Arg447=)
c.928C= (p.Arg310=)
n.1291C=
5g.177093326C>GCA362292193FGFR4c.1246C>G (p.Arg416Gly)
c.1058-6C>G (n.1058-6C>G)
c.1098-80C>G (n.1098-80C>G)
n.550C>G
c.152C>G
c.1339C>G (p.Arg447Gly)
c.928C>G (p.Arg310Gly)
n.1291C>G
5g.177093326C>TCA3576318FGFR4c.1246C>T (p.Arg416Ter)
c.1058-6C>T (n.1058-6C>T)
c.1098-80C>T (n.1098-80C>T)
n.550C>T
c.152C>T
c.1339C>T (p.Arg447Ter)
c.928C>T (p.Arg310Ter)
n.1291C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093327G>ACA3576319FGFR4c.1247G>A (p.Arg416Gln)
c.1058-5G>A (n.1058-5G>A)
c.1098-79G>A (n.1098-79G>A)
n.551G>A
c.153G>A
c.1340G>A (p.Arg447Gln)
c.929G>A (p.Arg310Gln)
n.1292G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093327G>CCA362292197FGFR4c.1247G>C (p.Arg416Pro)
c.1058-5G>C (n.1058-5G>C)
c.1098-79G>C (n.1098-79G>C)
n.551G>C
c.153G>C
c.1340G>C (p.Arg447Pro)
c.929G>C (p.Arg310Pro)
n.1292G>C
dbSNP
5g.177093327G=CA1603397138FGFR4c.1247G= (p.Arg416=)
c.1058-5G= (n.1058-5G=)
c.1098-79G= (n.1098-79G=)
n.551G=
c.153G=
c.1340G= (p.Arg447=)
c.929G= (p.Arg310=)
n.1292G=
5g.177093327G>TCA362292199FGFR4c.1247G>T (p.Arg416Leu)
c.1058-5G>T (n.1058-5G>T)
c.1098-79G>T (n.1098-79G>T)
n.551G>T
c.153G>T
c.1340G>T (p.Arg447Leu)
c.929G>T (p.Arg310Leu)
n.1292G>T
5g.177093328A>CCA447958814FGFR4c.1248A>C (p.Arg416=)
c.1058-4A>C (n.1058-4A>C)
c.1098-78A>C (n.1098-78A>C)
n.552A>C
c.154A>C
c.1341A>C (p.Arg447=)
c.930A>C (p.Arg310=)
n.1293A>C
dbSNP
5g.177093328A>GCA447958820FGFR4c.1248A>G (p.Arg416=)
c.1058-4A>G (n.1058-4A>G)
c.1098-78A>G (n.1098-78A>G)
n.552A>G
c.154A>G
c.1341A>G (p.Arg447=)
c.930A>G (p.Arg310=)
n.1293A>G
5g.177093328A>TCA447958816FGFR4c.1248A>T (p.Arg416=)
c.1058-4A>T (n.1058-4A>T)
c.1098-78A>T (n.1098-78A>T)
n.552A>T
c.154A>T
c.1341A>T (p.Arg447=)
c.930A>T (p.Arg310=)
n.1293A>T
5g.177093329C>ACA362292222FGFR4c.1249C>A (p.Gln417Lys)
c.1058-3C>A (n.1058-3C>A)
c.1098-77C>A (n.1098-77C>A)
n.553C>A
c.155C>A
c.1342C>A (p.Gln448Lys)
c.931C>A (p.Gln311Lys)
n.1294C>A
5g.177093329C>GCA362292218FGFR4c.1249C>G (p.Gln417Glu)
c.1058-3C>G (n.1058-3C>G)
c.1098-77C>G (n.1098-77C>G)
n.553C>G
c.155C>G
c.1342C>G (p.Gln448Glu)
c.931C>G (p.Gln311Glu)
n.1294C>G
5g.177093329C>TCA362292216FGFR4c.1249C>T (p.Gln417Ter)
c.1058-3C>T (n.1058-3C>T)
c.1098-77C>T (n.1098-77C>T)
n.553C>T
c.155C>T
c.1342C>T (p.Gln448Ter)
c.931C>T (p.Gln311Ter)
n.1294C>T
5g.177093330A>CCA362292229FGFR4c.1250A>C (p.Gln417Pro)
c.1058-2A>C (n.1058-2A>C)
c.1098-76A>C (n.1098-76A>C)
n.554A>C
c.156A>C
c.1343A>C (p.Gln448Pro)
c.932A>C (p.Gln311Pro)
n.1295A>C
5g.177093330A>GCA362292232FGFR4c.1250A>G (p.Gln417Arg)
c.1058-2A>G (n.1058-2A>G)
c.1098-76A>G (n.1098-76A>G)
n.554A>G
c.156A>G
c.1343A>G (p.Gln448Arg)
c.932A>G (p.Gln311Arg)
n.1295A>G
dbSNP
5g.177093330A>TCA362292235FGFR4c.1250A>T (p.Gln417Leu)
c.1058-2A>T (n.1058-2A>T)
c.1098-76A>T (n.1098-76A>T)
n.554A>T
c.156A>T
c.1343A>T (p.Gln448Leu)
c.932A>T (p.Gln311Leu)
n.1295A>T
5g.177093331G>ACA362292239FGFR4c.1251G>A (p.Gln417=)
c.1058-1G>A (n.1058-1G>A)
c.1098-75G>A (n.1098-75G>A)
n.555G>A
c.157G>A
c.1344G>A (p.Gln448=)
c.933G>A (p.Gln311=)
n.1296G>A
dbSNP COSMIC COSMIC
5g.177093331G>CCA362292240FGFR4c.1251G>C (p.Gln417His)
c.1058-1G>C (n.1058-1G>C)
c.1098-75G>C (n.1098-75G>C)
n.555G>C
c.157G>C
c.1344G>C (p.Gln448His)
c.933G>C (p.Gln311His)
n.1296G>C
5g.177093331G>TCA362292243FGFR4c.1251G>T (p.Gln417His)
c.1058-1G>T (n.1058-1G>T)
c.1098-75G>T (n.1098-75G>T)
n.555G>T
c.157G>T
c.1344G>T (p.Gln448His)
c.933G>T (p.Gln311His)
n.1296G>T
5g.177093332G>ACA362292247FGFR4c.1251+1G>A (n.1251+1G>A)
c.1058G>A (p.Gly353Asp)
c.1098-74G>A (n.1098-74G>A)
n.556G>A
c.157+1G>A
c.1344+1G>A (n.1344+1G>A)
c.933+1G>A (n.933+1G>A)
n.1296+1G>A
dbSNP
5g.177093332G>CCA362292245FGFR4c.1251+1G>C (n.1251+1G>C)
c.1058G>C (p.Gly353Ala)
c.1098-74G>C (n.1098-74G>C)
n.556G>C
c.157+1G>C
c.1344+1G>C (n.1344+1G>C)
c.933+1G>C (n.933+1G>C)
n.1296+1G>C
dbSNP
5g.177093332G>TCA362292246FGFR4c.1251+1G>T (n.1251+1G>T)
c.1058G>T (p.Gly353Val)
c.1098-74G>T (n.1098-74G>T)
n.556G>T
c.157+1G>T
c.1344+1G>T (n.1344+1G>T)
c.933+1G>T (n.933+1G>T)
n.1296+1G>T
5g.177093333T>ACA362292248FGFR4c.1251+2T>A (n.1251+2T>A)
c.1059T>A (p.Gly353=)
c.1098-73T>A (n.1098-73T>A)
n.557T>A
c.157+2T>A
c.1344+2T>A (n.1344+2T>A)
c.933+2T>A (n.933+2T>A)
n.1296+2T>A
dbSNP
5g.177093333T>CCA362292250FGFR4c.1251+2T>C (n.1251+2T>C)
c.1059T>C (p.Gly353=)
c.1098-73T>C (n.1098-73T>C)
n.557T>C
c.157+2T>C
c.1344+2T>C (n.1344+2T>C)
c.933+2T>C (n.933+2T>C)
n.1296+2T>C
5g.177093333T>GCA362292251FGFR4c.1251+2T>G (n.1251+2T>G)
c.1059T>G (p.Gly353=)
c.1098-73T>G (n.1098-73T>G)
n.557T>G
c.157+2T>G
c.1344+2T>G (n.1344+2T>G)
c.933+2T>G (n.933+2T>G)
n.1296+2T>G
5g.177093334A>CCA362292254FGFR4c.1251+3A>C (n.1251+3A>C)
c.1060A>C (p.Thr354Pro)
c.1098-72A>C (n.1098-72A>C)
n.558A>C
c.157+3A>C
c.1344+3A>C (n.1344+3A>C)
c.933+3A>C (n.933+3A>C)
n.1296+3A>C
dbSNP
5g.177093334A>GCA362292257FGFR4c.1251+3A>G (n.1251+3A>G)
c.1060A>G (p.Thr354Ala)
c.1098-72A>G (n.1098-72A>G)
n.558A>G
c.157+3A>G
c.1344+3A>G (n.1344+3A>G)
c.933+3A>G (n.933+3A>G)
n.1296+3A>G
gnomAD v4
5g.177093334A>TCA362292262FGFR4c.1251+3A>T (n.1251+3A>T)
c.1060A>T (p.Thr354Ser)
c.1098-72A>T (n.1098-72A>T)
n.558A>T
c.157+3A>T
c.1344+3A>T (n.1344+3A>T)
c.933+3A>T (n.933+3A>T)
n.1296+3A>T
dbSNP
5g.177093335C>ACA362292265FGFR4c.1251+4C>A (n.1251+4C>A)
c.1061C>A (p.Thr354Asn)
c.1098-71C>A (n.1098-71C>A)
n.559C>A
c.157+4C>A
c.1344+4C>A (n.1344+4C>A)
c.933+4C>A (n.933+4C>A)
n.1296+4C>A
5g.177093335C>GCA362292268FGFR4c.1251+4C>G (n.1251+4C>G)
c.1061C>G (p.Thr354Ser)
c.1098-71C>G (n.1098-71C>G)
n.559C>G
c.157+4C>G
c.1344+4C>G (n.1344+4C>G)
c.933+4C>G (n.933+4C>G)
n.1296+4C>G
5g.177093335C>TCA362292269FGFR4c.1251+4C>T (n.1251+4C>T)
c.1061C>T (p.Thr354Ile)
c.1098-71C>T (n.1098-71C>T)
n.559C>T
c.157+4C>T
c.1344+4C>T (n.1344+4C>T)
c.933+4C>T (n.933+4C>T)
n.1296+4C>T
dbSNP COSMIC COSMIC
5g.177093336T>CCA564898774FGFR4c.1251+5T>C (n.1251+5T>C)
c.1062T>C (p.Thr354=)
c.1098-70T>C (n.1098-70T>C)
n.560T>C
c.157+5T>C
c.1344+5T>C (n.1344+5T>C)
c.933+5T>C (n.933+5T>C)
n.1296+5T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093336T>GCA1603397142FGFR4c.1251+5T>G (n.1251+5T>G)
c.1062T>G (p.Thr354=)
c.1098-70T>G (n.1098-70T>G)
n.560T>G
c.157+5T>G
c.1344+5T>G (n.1344+5T>G)
c.933+5T>G (n.933+5T>G)
n.1296+5T>G
dbSNP
5g.177093336T=CA1603397140FGFR4c.1251+5T= (n.1251+5T=)
c.1062T= (p.Thr354=)
c.1098-70T= (n.1098-70T=)
n.560T=
c.157+5T=
c.1344+5T= (n.1344+5T=)
c.933+5T= (n.933+5T=)
n.1296+5T=
5g.177093337G>ACA362292273FGFR4c.1251+6G>A (n.1251+6G>A)
c.1063G>A (p.Gly355Arg)
c.1098-69G>A (n.1098-69G>A)
n.561G>A
c.157+6G>A
c.1344+6G>A (n.1344+6G>A)
c.933+6G>A (n.933+6G>A)
n.1296+6G>A
5g.177093337G>CCA362292276FGFR4c.1251+6G>C (n.1251+6G>C)
c.1063G>C (p.Gly355Arg)
c.1098-69G>C (n.1098-69G>C)
n.561G>C
c.157+6G>C
c.1344+6G>C (n.1344+6G>C)
c.933+6G>C (n.933+6G>C)
n.1296+6G>C
5g.177093337G>TCA362292279FGFR4c.1251+6G>T (n.1251+6G>T)
c.1063G>T (p.Gly355Trp)
c.1098-69G>T (n.1098-69G>T)
n.561G>T
c.157+6G>T
c.1344+6G>T (n.1344+6G>T)
c.933+6G>T (n.933+6G>T)
n.1296+6G>T
5g.177093338G>ACA362292285FGFR4c.1251+7G>A (n.1251+7G>A)
c.1064G>A (p.Gly355Glu)
c.1098-68G>A (n.1098-68G>A)
n.562G>A
c.157+7G>A
c.1344+7G>A (n.1344+7G>A)
c.933+7G>A (n.933+7G>A)
n.1296+7G>A
dbSNP
5g.177093338G>CCA362292281FGFR4c.1251+7G>C (n.1251+7G>C)
c.1064G>C (p.Gly355Ala)
c.1098-68G>C (n.1098-68G>C)
n.562G>C
c.157+7G>C
c.1344+7G>C (n.1344+7G>C)
c.933+7G>C (n.933+7G>C)
n.1296+7G>C
5g.177093338G>TCA362292282FGFR4c.1251+7G>T (n.1251+7G>T)
c.1064G>T (p.Gly355Val)
c.1098-68G>T (n.1098-68G>T)
n.562G>T
c.157+7G>T
c.1344+7G>T (n.1344+7G>T)
c.933+7G>T (n.933+7G>T)
n.1296+7G>T
5g.177093339G>ACA808063784FGFR4c.1251+8G>A (n.1251+8G>A)
c.1065G>A (p.Gly355=)
c.1098-67G>A (n.1098-67G>A)
n.563G>A
c.157+8G>A
c.1344+8G>A (n.1344+8G>A)
c.933+8G>A (n.933+8G>A)
n.1296+8G>A
dbSNP gnomAD v4
5g.177093339G=CA1603397144FGFR4c.1251+8G= (n.1251+8G=)
c.1065G= (p.Gly355=)
c.1098-67G= (n.1098-67G=)
n.563G=
c.157+8G=
c.1344+8G= (n.1344+8G=)
c.933+8G= (n.933+8G=)
n.1296+8G=
5g.177093340C>ACA362292291FGFR4c.1251+9C>A (n.1251+9C>A)
c.1066C>A (p.Arg356Ser)
c.1098-66C>A (n.1098-66C>A)
n.564C>A
c.157+9C>A
c.1344+9C>A (n.1344+9C>A)
c.933+9C>A (n.933+9C>A)
n.1296+9C>A
dbSNP
5g.177093340C=CA1603397150FGFR4c.1251+9C= (n.1251+9C=)
c.1066C= (p.Arg356=)
c.1098-66C= (n.1098-66C=)
n.564C=
c.157+9C=
c.1344+9C= (n.1344+9C=)
c.933+9C= (n.933+9C=)
n.1296+9C=
5g.177093340C>GCA362292295FGFR4c.1251+9C>G (n.1251+9C>G)
c.1066C>G (p.Arg356Gly)
c.1098-66C>G (n.1098-66C>G)
n.564C>G
c.157+9C>G
c.1344+9C>G (n.1344+9C>G)
c.933+9C>G (n.933+9C>G)
n.1296+9C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093340C>TCA3576320FGFR4c.1251+9C>T (n.1251+9C>T)
c.1066C>T (p.Arg356Cys)
c.1098-66C>T (n.1098-66C>T)
n.564C>T
c.157+9C>T
c.1344+9C>T (n.1344+9C>T)
c.933+9C>T (n.933+9C>T)
n.1296+9C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093341G>ACA3576321FGFR4c.1251+10G>A (n.1251+10G>A)
c.1067G>A (p.Arg356His)
c.1098-65G>A (n.1098-65G>A)
n.565G>A
c.157+10G>A
c.1344+10G>A (n.1344+10G>A)
c.933+10G>A (n.933+10G>A)
n.1296+10G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.177093341G>CCA362292301FGFR4c.1251+10G>C (n.1251+10G>C)
c.1067G>C (p.Arg356Pro)
c.1098-65G>C (n.1098-65G>C)
n.565G>C
c.157+10G>C
c.1344+10G>C (n.1344+10G>C)
c.933+10G>C (n.933+10G>C)
n.1296+10G>C
5g.177093341G=CA1603397156FGFR4c.1251+10G= (n.1251+10G=)
c.1067G= (p.Arg356=)
c.1098-65G= (n.1098-65G=)
n.565G=
c.157+10G=
c.1344+10G= (n.1344+10G=)
c.933+10G= (n.933+10G=)
n.1296+10G=
5g.177093341G>TCA362292303FGFR4c.1251+10G>T (n.1251+10G>T)
c.1067G>T (p.Arg356Leu)
c.1098-65G>T (n.1098-65G>T)
n.565G>T
c.157+10G>T
c.1344+10G>T (n.1344+10G>T)
c.933+10G>T (n.933+10G>T)
n.1296+10G>T
5g.177093342C=CA1603397158FGFR4c.1251+11C= (n.1251+11C=)
c.1068C= (p.Arg356=)
c.1098-64C= (n.1098-64C=)
n.566C=
c.157+11C=
c.1344+11C= (n.1344+11C=)
c.933+11C= (n.933+11C=)
n.1296+11C=
5g.177093342C>GCA1603397159FGFR4c.1251+11C>G (n.1251+11C>G)
c.1068C>G (p.Arg356=)
c.1098-64C>G (n.1098-64C>G)
n.566C>G
c.157+11C>G
c.1344+11C>G (n.1344+11C>G)
c.933+11C>G (n.933+11C>G)
n.1296+11C>G
dbSNP
5g.177093342C>TCA2676682167FGFR4c.1251+11C>T (n.1251+11C>T)
c.1068C>T (p.Arg356=)
c.1098-64C>T (n.1098-64C>T)
n.566C>T
c.157+11C>T
c.1344+11C>T (n.1344+11C>T)
c.933+11C>T (n.933+11C>T)
n.1296+11C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched