Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177093169C>A | CA447958778 | FGFR4 | c.1089C>A (p.Pro363=) c.1058-163C>A (n.1058-163C>A) n.393C>A c.1182C>A (p.Pro394=) c.771C>A (p.Pro257=) n.1134C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093169C= | CA1603396810 | FGFR4 | c.1089C= (p.Pro363=) c.1058-163C= (n.1058-163C=) n.393C= c.1182C= (p.Pro394=) c.771C= (p.Pro257=) n.1134C= | |
5 | g.177093169C>G | CA3576268 | FGFR4 | c.1089C>G (p.Pro363=) c.1058-163C>G (n.1058-163C>G) n.393C>G c.1182C>G (p.Pro394=) c.771C>G (p.Pro257=) n.1134C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093169C>T | CA3576267 | FGFR4 | c.1089C>T (p.Pro363=) c.1058-163C>T (n.1058-163C>T) n.393C>T c.1182C>T (p.Pro394=) c.771C>T (p.Pro257=) n.1134C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093170G>A | CA3576269 | FGFR4 | c.1090G>A (p.Glu364Lys) c.1058-162G>A (n.1058-162G>A) n.394G>A c.1183G>A (p.Glu395Lys) c.772G>A (p.Glu258Lys) n.1135G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093170G>C | CA362290695 | FGFR4 | c.1090G>C (p.Glu364Gln) c.1058-162G>C (n.1058-162G>C) n.394G>C c.1183G>C (p.Glu395Gln) c.772G>C (p.Glu258Gln) n.1135G>C | dbSNP |
5 | g.177093170G= | CA1603396814 | FGFR4 | c.1090G= (p.Glu364=) c.1058-162G= (n.1058-162G=) n.394G= c.1183G= (p.Glu395=) c.772G= (p.Glu258=) n.1135G= | |
5 | g.177093170G>T | CA362290691 | FGFR4 | c.1090G>T (p.Glu364Ter) c.1058-162G>T (n.1058-162G>T) n.394G>T c.1183G>T (p.Glu395Ter) c.772G>T (p.Glu258Ter) n.1135G>T | |
5 | g.177093171A= | CA1603396817 | FGFR4 | c.1091A= (p.Glu364=) c.1058-161A= (n.1058-161A=) n.395A= c.1184A= (p.Glu395=) c.773A= (p.Glu258=) n.1136A= | |
5 | g.177093171A>C | CA362290699 | FGFR4 | c.1091A>C (p.Glu364Ala) c.1058-161A>C (n.1058-161A>C) n.395A>C c.1184A>C (p.Glu395Ala) c.773A>C (p.Glu258Ala) n.1136A>C | |
5 | g.177093171A>G | CA132829355 | FGFR4 | c.1091A>G (p.Glu364Gly) c.1058-161A>G (n.1058-161A>G) n.395A>G c.1184A>G (p.Glu395Gly) c.773A>G (p.Glu258Gly) n.1136A>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093171A>T | CA362290700 | FGFR4 | c.1091A>T (p.Glu364Val) c.1058-161A>T (n.1058-161A>T) n.395A>T c.1184A>T (p.Glu395Val) c.773A>T (p.Glu258Val) n.1136A>T | dbSNP |
5 | g.177093172G>A | CA447958782 | FGFR4 | c.1092G>A (p.Glu364=) c.1058-160G>A (n.1058-160G>A) n.396G>A c.1185G>A (p.Glu395=) c.774G>A (p.Glu258=) n.1137G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093172G>C | CA362290701 | FGFR4 | c.1092G>C (p.Glu364Asp) c.1058-160G>C (n.1058-160G>C) n.396G>C c.1185G>C (p.Glu395Asp) c.774G>C (p.Glu258Asp) n.1137G>C | dbSNP |
5 | g.177093172G= | CA1603396819 | FGFR4 | c.1092G= (p.Glu364=) c.1058-160G= (n.1058-160G=) n.396G= c.1185G= (p.Glu395=) c.774G= (p.Glu258=) n.1137G= | |
5 | g.177093172G>T | CA362290704 | FGFR4 | c.1092G>T (p.Glu364Asp) c.1058-160G>T (n.1058-160G>T) n.396G>T c.1185G>T (p.Glu395Asp) c.774G>T (p.Glu258Asp) n.1137G>T | |
5 | g.177093173G>A | CA362290709 | FGFR4 | c.1093G>A (p.Ala365Thr) c.1058-159G>A (n.1058-159G>A) n.397G>A c.1186G>A (p.Ala396Thr) c.775G>A (p.Ala259Thr) n.1138G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093173G>C | CA362290710 | FGFR4 | c.1093G>C (p.Ala365Pro) c.1058-159G>C (n.1058-159G>C) n.397G>C c.1186G>C (p.Ala396Pro) c.775G>C (p.Ala259Pro) n.1138G>C | |
5 | g.177093173G= | CA1603396826 | FGFR4 | c.1093G= (p.Ala365=) c.1058-159G= (n.1058-159G=) n.397G= c.1186G= (p.Ala396=) c.775G= (p.Ala259=) n.1138G= | |
5 | g.177093173G>T | CA362290712 | FGFR4 | c.1093G>T (p.Ala365Ser) c.1058-159G>T (n.1058-159G>T) n.397G>T c.1186G>T (p.Ala396Ser) c.775G>T (p.Ala259Ser) n.1138G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093174C>A | CA362290713 | FGFR4 | c.1094C>A (p.Ala365Asp) c.1058-158C>A (n.1058-158C>A) n.398C>A c.1187C>A (p.Ala396Asp) c.776C>A (p.Ala259Asp) n.1139C>A | dbSNP |
5 | g.177093174C= | CA1603396829 | FGFR4 | c.1094C= (p.Ala365=) c.1058-158C= (n.1058-158C=) n.398C= c.1187C= (p.Ala396=) c.776C= (p.Ala259=) n.1139C= | |
5 | g.177093174C>G | CA362290714 | FGFR4 | c.1094C>G (p.Ala365Gly) c.1058-158C>G (n.1058-158C>G) n.398C>G c.1187C>G (p.Ala396Gly) c.776C>G (p.Ala259Gly) n.1139C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093174C>T | CA362290716 | FGFR4 | c.1094C>T (p.Ala365Val) c.1058-158C>T (n.1058-158C>T) n.398C>T c.1187C>T (p.Ala396Val) c.776C>T (p.Ala259Val) n.1139C>T | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177093175C>A | CA447958788 | FGFR4 | c.1095C>A (p.Ala365=) c.1058-157C>A (n.1058-157C>A) n.399C>A c.1C>A c.1188C>A (p.Ala396=) c.777C>A (p.Ala259=) n.1140C>A | |
5 | g.177093175C>G | CA447958790 | FGFR4 | c.1095C>G (p.Ala365=) c.1058-157C>G (n.1058-157C>G) n.399C>G c.1C>G c.1188C>G (p.Ala396=) c.777C>G (p.Ala259=) n.1140C>G | dbSNP |
5 | g.177093175C>T | CA447958791 | FGFR4 | c.1095C>T (p.Ala365=) c.1058-157C>T (n.1058-157C>T) n.399C>T c.1C>T c.1188C>T (p.Ala396=) c.777C>T (p.Ala259=) n.1140C>T | |
5 | g.177093177_177093191dup | CA1603396831 | FGFR4 | c.1097_1111dup (p.Ile370_Ile371insArgTyrThrAspIle) c.1058-155_1058-141dup (n.1058-155_1058-141dup) c.1097_1097+14dup n.401_415dup c.3_17dup c.1190_1204dup (p.Ile401_Ile402insArgTyrThrAspIle) c.779_793dup (p.Ile264_Ile265insArgTyrThrAspIle) n.1142_1156dup | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093176A>C | CA362290737 | FGFR4 | c.1096A>C (p.Arg366=) c.1058-156A>C (n.1058-156A>C) c.1096A>C (p.Ser366Arg) n.400A>C c.2A>C c.1189A>C (p.Arg397=) c.778A>C (p.Arg260=) n.1141A>C | |
5 | g.177093176A>G | CA362290731 | FGFR4 | c.1096A>G (p.Arg366Gly) c.1058-156A>G (n.1058-156A>G) c.1096A>G (p.Ser366Gly) n.400A>G c.2A>G c.1189A>G (p.Arg397Gly) c.778A>G (p.Arg260Gly) n.1141A>G | dbSNP |
5 | g.177093176A>T | CA362290729 | FGFR4 | c.1096A>T (p.Arg366Trp) c.1058-156A>T (n.1058-156A>T) c.1096A>T (p.Ser366Cys) n.400A>T c.2A>T c.1189A>T (p.Arg397Trp) c.778A>T (p.Arg260Trp) n.1141A>T | dbSNP |
5 | g.177093177G>A | CA362290740 | FGFR4 | c.1097G>A (p.Arg366Lys) c.1058-155G>A (n.1058-155G>A) c.1097G>A (p.Ser366Asn) n.401G>A c.3G>A c.1190G>A (p.Arg397Lys) c.779G>A (p.Arg260Lys) n.1142G>A | dbSNP |
5 | g.177093177G>C | CA362290742 | FGFR4 | c.1097G>C (p.Arg366Thr) c.1058-155G>C (n.1058-155G>C) c.1097G>C (p.Ser366Thr) n.401G>C c.3G>C c.1190G>C (p.Arg397Thr) c.779G>C (p.Arg260Thr) n.1142G>C | dbSNP |
5 | g.177093177G>T | CA362290745 | FGFR4 | c.1097G>T (p.Arg366Met) c.1058-155G>T (n.1058-155G>T) c.1097G>T (p.Ser366Ile) n.401G>T c.3G>T c.1190G>T (p.Arg397Met) c.779G>T (p.Arg260Met) n.1142G>T | COSMIC |
5 | g.177093178G>A | CA3576270 | FGFR4 | c.1098G>A (p.Arg366=) c.1058-154G>A (n.1058-154G>A) c.1097+1G>A (n.1097+1G>A) n.402G>A c.4G>A c.1191G>A (p.Arg397=) c.780G>A (p.Arg260=) n.1143G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093178G>C | CA362290751 | FGFR4 | c.1098G>C (p.Arg366Ser) c.1058-154G>C (n.1058-154G>C) c.1097+1G>C (n.1097+1G>C) n.402G>C c.4G>C c.1191G>C (p.Arg397Ser) c.780G>C (p.Arg260Ser) n.1143G>C | dbSNP |
5 | g.177093178G= | CA1603396834 | FGFR4 | c.1098G= (p.Arg366=) c.1058-154G= (n.1058-154G=) c.1097+1G= (n.1097+1G=) n.402G= c.4G= c.1191G= (p.Arg397=) c.780G= (p.Arg260=) n.1143G= | |
5 | g.177093178G>T | CA362290763 | FGFR4 | c.1098G>T (p.Arg366Ser) c.1058-154G>T (n.1058-154G>T) c.1097+1G>T (n.1097+1G>T) n.402G>T c.4G>T c.1191G>T (p.Arg397Ser) c.780G>T (p.Arg260Ser) n.1143G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093179T>A | CA362290768 | FGFR4 | c.1099T>A (p.Tyr367Asn) c.1058-153T>A (n.1058-153T>A) c.1097+2T>A (n.1097+2T>A) n.403T>A c.5T>A c.1192T>A (p.Tyr398Asn) c.781T>A (p.Tyr261Asn) n.1144T>A | dbSNP |
5 | g.177093179T>C | CA362290769 | FGFR4 | c.1099T>C (p.Tyr367His) c.1058-153T>C (n.1058-153T>C) c.1097+2T>C (n.1097+2T>C) n.403T>C c.5T>C c.1192T>C (p.Tyr398His) c.781T>C (p.Tyr261His) n.1144T>C | dbSNP |
5 | g.177093179T>G | CA362290771 | FGFR4 | c.1099T>G (p.Tyr367Asp) c.1058-153T>G (n.1058-153T>G) c.1097+2T>G (n.1097+2T>G) n.403T>G c.5T>G c.1192T>G (p.Tyr398Asp) c.781T>G (p.Tyr261Asp) n.1144T>G | dbSNP |
5 | g.177093180A= | CA1603396837 | FGFR4 | c.1100A= (p.Tyr367=) c.1058-152A= (n.1058-152A=) c.1097+3A= (n.1097+3A=) n.404A= c.6A= c.1193A= (p.Tyr398=) c.782A= (p.Tyr261=) n.1145A= | |
5 | g.177093180A>C | CA362290773 | FGFR4 | c.1100A>C (p.Tyr367Ser) c.1058-152A>C (n.1058-152A>C) c.1097+3A>C (n.1097+3A>C) n.404A>C c.6A>C c.1193A>C (p.Tyr398Ser) c.782A>C (p.Tyr261Ser) n.1145A>C | dbSNP |
5 | g.177093180A>G | CA16603145 | FGFR4 | c.1100A>G (p.Tyr367Cys) c.1058-152A>G (n.1058-152A>G) c.1097+3A>G (n.1097+3A>G) n.404A>G c.6A>G c.1193A>G (p.Tyr398Cys) c.782A>G (p.Tyr261Cys) n.1145A>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.177093180A>T | CA362290776 | FGFR4 | c.1100A>T (p.Tyr367Phe) c.1058-152A>T (n.1058-152A>T) c.1097+3A>T (n.1097+3A>T) n.404A>T c.6A>T c.1193A>T (p.Tyr398Phe) c.782A>T (p.Tyr261Phe) n.1145A>T | |
5 | g.177093181T>A | CA362290781 | FGFR4 | c.1101T>A (p.Tyr367Ter) c.1058-151T>A (n.1058-151T>A) c.1097+4T>A (n.1097+4T>A) n.405T>A c.7T>A c.1194T>A (p.Tyr398Ter) c.783T>A (p.Tyr261Ter) n.1146T>A | dbSNP |
5 | g.177093181T>C | CA447958805 | FGFR4 | c.1101T>C (p.Tyr367=) c.1058-151T>C (n.1058-151T>C) c.1097+4T>C (n.1097+4T>C) n.405T>C c.7T>C c.1194T>C (p.Tyr398=) c.783T>C (p.Tyr261=) n.1146T>C | |
5 | g.177093181T>G | CA362290779 | FGFR4 | c.1101T>G (p.Tyr367Ter) c.1058-151T>G (n.1058-151T>G) c.1097+4T>G (n.1097+4T>G) n.405T>G c.7T>G c.1194T>G (p.Tyr398Ter) c.783T>G (p.Tyr261Ter) n.1146T>G | |
5 | g.177093182A= | CA1603396845 | FGFR4 | c.1102A= (p.Thr368=) c.1058-150A= (n.1058-150A=) c.1097+5A= (n.1097+5A=) n.406A= c.8A= c.1195A= (p.Thr399=) c.784A= (p.Thr262=) n.1147A= | |
5 | g.177093182A>C | CA362290784 | FGFR4 | c.1102A>C (p.Thr368Pro) c.1058-150A>C (n.1058-150A>C) c.1097+5A>C (n.1097+5A>C) n.406A>C c.8A>C c.1195A>C (p.Thr399Pro) c.784A>C (p.Thr262Pro) n.1147A>C | dbSNP |
5 | g.177093182A>G | CA3576271 | FGFR4 | c.1102A>G (p.Thr368Ala) c.1058-150A>G (n.1058-150A>G) c.1097+5A>G (n.1097+5A>G) n.406A>G c.8A>G c.1195A>G (p.Thr399Ala) c.784A>G (p.Thr262Ala) n.1147A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093182A>T | CA132829359 | FGFR4 | c.1102A>T (p.Thr368Ser) c.1058-150A>T (n.1058-150A>T) c.1097+5A>T (n.1097+5A>T) n.406A>T c.8A>T c.1195A>T (p.Thr399Ser) c.784A>T (p.Thr262Ser) n.1147A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093183C>A | CA362290812 | FGFR4 | c.1103C>A (p.Thr368Lys) c.1058-149C>A (n.1058-149C>A) c.1097+6C>A (n.1097+6C>A) n.407C>A c.9C>A c.1196C>A (p.Thr399Lys) c.785C>A (p.Thr262Lys) n.1148C>A | |
5 | g.177093183C= | CA1603396851 | FGFR4 | c.1103C= (p.Thr368=) c.1058-149C= (n.1058-149C=) c.1097+6C= (n.1097+6C=) n.407C= c.9C= c.1196C= (p.Thr399=) c.785C= (p.Thr262=) n.1148C= | |
5 | g.177093183C>G | CA362290813 | FGFR4 | c.1103C>G (p.Thr368Arg) c.1058-149C>G (n.1058-149C>G) c.1097+6C>G (n.1097+6C>G) n.407C>G c.9C>G c.1196C>G (p.Thr399Arg) c.785C>G (p.Thr262Arg) n.1148C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093183C>T | CA3576272 | FGFR4 | c.1103C>T (p.Thr368Met) c.1058-149C>T (n.1058-149C>T) c.1097+6C>T (n.1097+6C>T) n.407C>T c.9C>T c.1196C>T (p.Thr399Met) c.785C>T (p.Thr262Met) n.1148C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093183_177093184delinsCG | CA1603396853 | FGFR4 | c.1103_1104delinsCG (p.Thr368=) c.1058-149_1058-148delinsCG (n.1058-149_1058-148delinsCG) c.1097+6_1097+7delinsCG (n.1097+6_1097+7delinsCG) n.407_408delinsCG c.9_10delinsCG c.1196_1197delinsCG (p.Thr399=) c.785_786delinsCG (p.Thr262=) n.1148_1149delinsCG | |
5 | g.177093184G>A | CA3576273 | FGFR4 | c.1104G>A (p.Thr368=) c.1058-148G>A (n.1058-148G>A) c.1097+7G>A (n.1097+7G>A) n.408G>A c.10G>A c.1197G>A (p.Thr399=) c.786G>A (p.Thr262=) n.1149G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093184G>C | CA447958813 | FGFR4 | c.1104G>C (p.Thr368=) c.1058-148G>C (n.1058-148G>C) c.1097+7G>C (n.1097+7G>C) n.408G>C c.10G>C c.1197G>C (p.Thr399=) c.786G>C (p.Thr262=) n.1149G>C | dbSNP |
5 | g.177093184G= | CA1603396856 | FGFR4 | c.1104G= (p.Thr368=) c.1058-148G= (n.1058-148G=) c.1097+7G= (n.1097+7G=) n.408G= c.10G= c.1197G= (p.Thr399=) c.786G= (p.Thr262=) n.1149G= | |
5 | g.177093184G>T | CA447958818 | FGFR4 | c.1104G>T (p.Thr368=) c.1058-148G>T (n.1058-148G>T) c.1097+7G>T (n.1097+7G>T) n.408G>T c.10G>T c.1197G>T (p.Thr399=) c.786G>T (p.Thr262=) n.1149G>T | dbSNP |
5 | g.177093185del | CA564898722 | FGFR4 | c.1105del (p.Asp369ThrfsTer?) c.1058-147del (n.1058-147del) c.1097+8del (n.1097+8del) n.409del c.11del c.1198del (p.Asp400ThrfsTer?) c.787del (p.Asp263ThrfsTer?) n.1150del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093185G>A | CA362290832 | FGFR4 | c.1105G>A (p.Asp369Asn) c.1058-147G>A (n.1058-147G>A) c.1097+8G>A (n.1097+8G>A) n.409G>A c.11G>A c.1198G>A (p.Asp400Asn) c.787G>A (p.Asp263Asn) n.1150G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093185G>C | CA362290836 | FGFR4 | c.1105G>C (p.Asp369His) c.1058-147G>C (n.1058-147G>C) c.1097+8G>C (n.1097+8G>C) n.409G>C c.11G>C c.1198G>C (p.Asp400His) c.787G>C (p.Asp263His) n.1150G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093185G= | CA1603396860 | FGFR4 | c.1105G= (p.Asp369=) c.1058-147G= (n.1058-147G=) c.1097+8G= (n.1097+8G=) n.409G= c.11G= c.1198G= (p.Asp400=) c.787G= (p.Asp263=) n.1150G= | |
5 | g.177093185G>T | CA362290839 | FGFR4 | c.1105G>T (p.Asp369Tyr) c.1058-147G>T (n.1058-147G>T) c.1097+8G>T (n.1097+8G>T) n.409G>T c.11G>T c.1198G>T (p.Asp400Tyr) c.787G>T (p.Asp263Tyr) n.1150G>T | |
5 | g.177093186A>C | CA362290844 | FGFR4 | c.1106A>C (p.Asp369Ala) c.1058-146A>C (n.1058-146A>C) c.1097+9A>C (n.1097+9A>C) n.410A>C c.12A>C c.1199A>C (p.Asp400Ala) c.788A>C (p.Asp263Ala) n.1151A>C | gnomAD v4 |
5 | g.177093186A>G | CA362290846 | FGFR4 | c.1106A>G (p.Asp369Gly) c.1058-146A>G (n.1058-146A>G) c.1097+9A>G (n.1097+9A>G) n.410A>G c.12A>G c.1199A>G (p.Asp400Gly) c.788A>G (p.Asp263Gly) n.1151A>G | |
5 | g.177093186A>T | CA362290848 | FGFR4 | c.1106A>T (p.Asp369Val) c.1058-146A>T (n.1058-146A>T) c.1097+9A>T (n.1097+9A>T) n.410A>T c.12A>T c.1199A>T (p.Asp400Val) c.788A>T (p.Asp263Val) n.1151A>T | dbSNP |
5 | g.177093187C>A | CA362290852 | FGFR4 | c.1107C>A (p.Asp369Glu) c.1058-145C>A (n.1058-145C>A) c.1097+10C>A (n.1097+10C>A) n.411C>A c.13C>A c.1200C>A (p.Asp400Glu) c.789C>A (p.Asp263Glu) n.1152C>A | |
5 | g.177093187C= | CA1603396862 | FGFR4 | c.1107C= (p.Asp369=) c.1058-145C= (n.1058-145C=) c.1097+10C= (n.1097+10C=) n.411C= c.13C= c.1200C= (p.Asp400=) c.789C= (p.Asp263=) n.1152C= | |
5 | g.177093187C>G | CA362290854 | FGFR4 | c.1107C>G (p.Asp369Glu) c.1058-145C>G (n.1058-145C>G) c.1097+10C>G (n.1097+10C>G) n.411C>G c.13C>G c.1200C>G (p.Asp400Glu) c.789C>G (p.Asp263Glu) n.1152C>G | dbSNP |
5 | g.177093187C>T | CA3576274 | FGFR4 | c.1107C>T (p.Asp369=) c.1058-145C>T (n.1058-145C>T) c.1097+10C>T (n.1097+10C>T) n.411C>T c.13C>T c.1200C>T (p.Asp400=) c.789C>T (p.Asp263=) n.1152C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093188A= | CA1603396864 | FGFR4 | c.1108A= (p.Ile370=) c.1058-144A= (n.1058-144A=) c.1097+11A= (n.1097+11A=) n.412A= c.14A= c.1201A= (p.Ile401=) c.790A= (p.Ile264=) n.1153A= | |
5 | g.177093188A>C | CA362290855 | FGFR4 | c.1108A>C (p.Ile370Leu) c.1058-144A>C (n.1058-144A>C) c.1097+11A>C (n.1097+11A>C) n.412A>C c.14A>C c.1201A>C (p.Ile401Leu) c.790A>C (p.Ile264Leu) n.1153A>C | dbSNP |
5 | g.177093188A>G | CA362290858 | FGFR4 | c.1108A>G (p.Ile370Val) c.1058-144A>G (n.1058-144A>G) c.1097+11A>G (n.1097+11A>G) n.412A>G c.14A>G c.1201A>G (p.Ile401Val) c.790A>G (p.Ile264Val) n.1153A>G | dbSNP |
5 | g.177093188A>T | CA362290861 | FGFR4 | c.1108A>T (p.Ile370Phe) c.1058-144A>T (n.1058-144A>T) c.1097+11A>T (n.1097+11A>T) n.412A>T c.14A>T c.1201A>T (p.Ile401Phe) c.790A>T (p.Ile264Phe) n.1153A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093189T>A | CA362290871 | FGFR4 | c.1109T>A (p.Ile370Asn) c.1058-143T>A (n.1058-143T>A) c.1097+12T>A (n.1097+12T>A) n.413T>A c.15T>A c.1202T>A (p.Ile401Asn) c.791T>A (p.Ile264Asn) n.1154T>A | dbSNP |
5 | g.177093189T>C | CA362290872 | FGFR4 | c.1109T>C (p.Ile370Thr) c.1058-143T>C (n.1058-143T>C) c.1097+12T>C (n.1097+12T>C) n.413T>C c.15T>C c.1202T>C (p.Ile401Thr) c.791T>C (p.Ile264Thr) n.1154T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093189T>G | CA362290880 | FGFR4 | c.1109T>G (p.Ile370Ser) c.1058-143T>G (n.1058-143T>G) c.1097+12T>G (n.1097+12T>G) n.413T>G c.15T>G c.1202T>G (p.Ile401Ser) c.791T>G (p.Ile264Ser) n.1154T>G | |
5 | g.177093190C>A | CA447958825 | FGFR4 | c.1110C>A (p.Ile370=) c.1058-142C>A (n.1058-142C>A) c.1097+13C>A (n.1097+13C>A) n.414C>A c.16C>A c.1203C>A (p.Ile401=) c.792C>A (p.Ile264=) n.1155C>A | |
5 | g.177093190C= | CA1603396868 | FGFR4 | c.1110C= (p.Ile370=) c.1058-142C= (n.1058-142C=) c.1097+13C= (n.1097+13C=) n.414C= c.16C= c.1203C= (p.Ile401=) c.792C= (p.Ile264=) n.1155C= | |
5 | g.177093190C>G | CA362290883 | FGFR4 | c.1110C>G (p.Ile370Met) c.1058-142C>G (n.1058-142C>G) c.1097+13C>G (n.1097+13C>G) n.414C>G c.16C>G c.1203C>G (p.Ile401Met) c.792C>G (p.Ile264Met) n.1155C>G | dbSNP |
5 | g.177093190C>T | CA447958827 | FGFR4 | c.1110C>T (p.Ile370=) c.1058-142C>T (n.1058-142C>T) c.1097+13C>T (n.1097+13C>T) n.414C>T c.16C>T c.1203C>T (p.Ile401=) c.792C>T (p.Ile264=) n.1155C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
5 | g.177093191A>C | CA362290892 | FGFR4 | c.1111A>C (p.Ile371Leu) c.1058-141A>C (n.1058-141A>C) c.1097+14A>C (n.1097+14A>C) n.415A>C c.17A>C c.1204A>C (p.Ile402Leu) c.793A>C (p.Ile265Leu) n.1156A>C | |
5 | g.177093191A>G | CA362290896 | FGFR4 | c.1111A>G (p.Ile371Val) c.1058-141A>G (n.1058-141A>G) c.1097+14A>G (n.1097+14A>G) n.415A>G c.17A>G c.1204A>G (p.Ile402Val) c.793A>G (p.Ile265Val) n.1156A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093191A>T | CA362290902 | FGFR4 | c.1111A>T (p.Ile371Phe) c.1058-141A>T (n.1058-141A>T) c.1097+14A>T (n.1097+14A>T) n.415A>T c.17A>T c.1204A>T (p.Ile402Phe) c.793A>T (p.Ile265Phe) n.1156A>T | dbSNP |
5 | g.177093192T>A | CA362290905 | FGFR4 | c.1112T>A (p.Ile371Asn) c.1058-140T>A (n.1058-140T>A) c.1097+15T>A (n.1097+15T>A) n.416T>A c.18T>A c.1205T>A (p.Ile402Asn) c.794T>A (p.Ile265Asn) n.1157T>A | dbSNP |
5 | g.177093192T>C | CA362290907 | FGFR4 | c.1112T>C (p.Ile371Thr) c.1058-140T>C (n.1058-140T>C) c.1097+15T>C (n.1097+15T>C) n.416T>C c.18T>C c.1205T>C (p.Ile402Thr) c.794T>C (p.Ile265Thr) n.1157T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093192T>G | CA3576275 | FGFR4 | c.1112T>G (p.Ile371Ser) c.1058-140T>G (n.1058-140T>G) c.1097+15T>G (n.1097+15T>G) n.416T>G c.18T>G c.1205T>G (p.Ile402Ser) c.794T>G (p.Ile265Ser) n.1157T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093192T= | CA1603396871 | FGFR4 | c.1112T= (p.Ile371=) c.1058-140T= (n.1058-140T=) c.1097+15T= (n.1097+15T=) n.416T= c.18T= c.1205T= (p.Ile402=) c.794T= (p.Ile265=) n.1157T= | |
5 | g.177093193C>A | CA447958829 | FGFR4 | c.1113C>A (p.Ile371=) c.1058-139C>A (n.1058-139C>A) c.1097+16C>A (n.1097+16C>A) n.417C>A c.19C>A c.1206C>A (p.Ile402=) c.795C>A (p.Ile265=) n.1158C>A | dbSNP |
5 | g.177093193C>G | CA362290910 | FGFR4 | c.1113C>G (p.Ile371Met) c.1058-139C>G (n.1058-139C>G) c.1097+16C>G (n.1097+16C>G) n.417C>G c.19C>G c.1206C>G (p.Ile402Met) c.795C>G (p.Ile265Met) n.1158C>G | dbSNP |
5 | g.177093193C>T | CA447958831 | FGFR4 | c.1113C>T (p.Ile371=) c.1058-139C>T (n.1058-139C>T) c.1097+16C>T (n.1097+16C>T) n.417C>T c.19C>T c.1206C>T (p.Ile402=) c.795C>T (p.Ile265=) n.1158C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093194C>A | CA362290919 | FGFR4 | c.1114C>A (p.Leu372Met) c.1058-138C>A (n.1058-138C>A) c.1097+17C>A (n.1097+17C>A) n.418C>A c.20C>A c.1207C>A (p.Leu403Met) c.796C>A (p.Leu266Met) n.1159C>A | |
5 | g.177093194C>G | CA362290916 | FGFR4 | c.1114C>G (p.Leu372Val) c.1058-138C>G (n.1058-138C>G) c.1097+17C>G (n.1097+17C>G) n.418C>G c.20C>G c.1207C>G (p.Leu403Val) c.796C>G (p.Leu266Val) n.1159C>G | |
5 | g.177093194C>T | CA447958833 | FGFR4 | c.1114C>T (p.Leu372=) c.1058-138C>T (n.1058-138C>T) c.1097+17C>T (n.1097+17C>T) n.418C>T c.20C>T c.1207C>T (p.Leu403=) c.796C>T (p.Leu266=) n.1159C>T | |
5 | g.177093195_177093199dup | CA645558882 | FGFR4 | c.1115_1119dup (p.Ala374CysfsTer?) c.1058-137_1058-133dup (n.1058-137_1058-133dup) c.1097+18_1097+22dup (n.1097+18_1097+22dup) n.419_423dup c.21_25dup c.1208_1212dup (p.Ala405CysfsTer?) c.797_801dup (p.Ala268CysfsTer?) n.1160_1164dup | COSMIC |
5 | g.177093195T>A | CA362290922 | FGFR4 | c.1115T>A (p.Leu372Gln) c.1058-137T>A (n.1058-137T>A) c.1097+18T>A (n.1097+18T>A) n.419T>A c.21T>A c.1208T>A (p.Leu403Gln) c.797T>A (p.Leu266Gln) n.1160T>A | dbSNP |
5 | g.177093195T>C | CA362290928 | FGFR4 | c.1115T>C (p.Leu372Pro) c.1058-137T>C (n.1058-137T>C) c.1097+18T>C (n.1097+18T>C) n.419T>C c.21T>C c.1208T>C (p.Leu403Pro) c.797T>C (p.Leu266Pro) n.1160T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093195T>G | CA362290925 | FGFR4 | c.1115T>G (p.Leu372Arg) c.1058-137T>G (n.1058-137T>G) c.1097+18T>G (n.1097+18T>G) n.419T>G c.21T>G c.1208T>G (p.Leu403Arg) c.797T>G (p.Leu266Arg) n.1160T>G | |
5 | g.177093196G>A | CA447958838 | FGFR4 | c.1116G>A (p.Leu372=) c.1058-136G>A (n.1058-136G>A) c.1097+19G>A (n.1097+19G>A) n.420G>A c.22G>A c.1209G>A (p.Leu403=) c.798G>A (p.Leu266=) n.1161G>A | dbSNP |
5 | g.177093196G>C | CA447958839 | FGFR4 | c.1116G>C (p.Leu372=) c.1058-136G>C (n.1058-136G>C) c.1097+19G>C (n.1097+19G>C) n.420G>C c.22G>C c.1209G>C (p.Leu403=) c.798G>C (p.Leu266=) n.1161G>C | dbSNP |
5 | g.177093196G= | CA1603396873 | FGFR4 | c.1116G= (p.Leu372=) c.1058-136G= (n.1058-136G=) c.1097+19G= (n.1097+19G=) n.420G= c.22G= c.1209G= (p.Leu403=) c.798G= (p.Leu266=) n.1161G= | |
5 | g.177093196G>T | CA447958841 | FGFR4 | c.1116G>T (p.Leu372=) c.1058-136G>T (n.1058-136G>T) c.1097+19G>T (n.1097+19G>T) n.420G>T c.22G>T c.1209G>T (p.Leu403=) c.798G>T (p.Leu266=) n.1161G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093197T>A | CA362290941 | FGFR4 | c.1117T>A (p.Tyr373Asn) c.1058-135T>A (n.1058-135T>A) c.1097+20T>A (n.1097+20T>A) n.421T>A c.23T>A c.1210T>A (p.Tyr404Asn) c.799T>A (p.Tyr267Asn) n.1162T>A | dbSNP |
5 | g.177093197T>C | CA362290948 | FGFR4 | c.1117T>C (p.Tyr373His) c.1058-135T>C (n.1058-135T>C) c.1097+20T>C (n.1097+20T>C) n.421T>C c.23T>C c.1210T>C (p.Tyr404His) c.799T>C (p.Tyr267His) n.1162T>C | dbSNP |
5 | g.177093197T>G | CA362290944 | FGFR4 | c.1117T>G (p.Tyr373Asp) c.1058-135T>G (n.1058-135T>G) c.1097+20T>G (n.1097+20T>G) n.421T>G c.23T>G c.1210T>G (p.Tyr404Asp) c.799T>G (p.Tyr267Asp) n.1162T>G | dbSNP |
5 | g.177093198A>C | CA362290952 | FGFR4 | c.1118A>C (p.Tyr373Ser) c.1058-134A>C (n.1058-134A>C) c.1097+21A>C (n.1097+21A>C) n.422A>C c.24A>C c.1211A>C (p.Tyr404Ser) c.800A>C (p.Tyr267Ser) n.1163A>C | dbSNP |
5 | g.177093198A>G | CA362290968 | FGFR4 | c.1118A>G (p.Tyr373Cys) c.1058-134A>G (n.1058-134A>G) c.1097+21A>G (n.1097+21A>G) n.422A>G c.24A>G c.1211A>G (p.Tyr404Cys) c.800A>G (p.Tyr267Cys) n.1163A>G | dbSNP |
5 | g.177093198A>T | CA362290955 | FGFR4 | c.1118A>T (p.Tyr373Phe) c.1058-134A>T (n.1058-134A>T) c.1097+21A>T (n.1097+21A>T) n.422A>T c.24A>T c.1211A>T (p.Tyr404Phe) c.800A>T (p.Tyr267Phe) n.1163A>T | dbSNP |
5 | g.177093199C>A | CA362290969 | FGFR4 | c.1119C>A (p.Tyr373Ter) c.1058-133C>A (n.1058-133C>A) c.1097+22C>A (n.1097+22C>A) n.423C>A c.25C>A c.1212C>A (p.Tyr404Ter) c.801C>A (p.Tyr267Ter) n.1164C>A | |
5 | g.177093199C= | CA1603396875 | FGFR4 | c.1119C= (p.Tyr373=) c.1058-133C= (n.1058-133C=) c.1097+22C= (n.1097+22C=) n.423C= c.25C= c.1212C= (p.Tyr404=) c.801C= (p.Tyr267=) n.1164C= | |
5 | g.177093199C>G | CA362290970 | FGFR4 | c.1119C>G (p.Tyr373Ter) c.1058-133C>G (n.1058-133C>G) c.1097+22C>G (n.1097+22C>G) n.423C>G c.25C>G c.1212C>G (p.Tyr404Ter) c.801C>G (p.Tyr267Ter) n.1164C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093199C>T | CA3576276 | FGFR4 | c.1119C>T (p.Tyr373=) c.1058-133C>T (n.1058-133C>T) c.1097+22C>T (n.1097+22C>T) n.423C>T c.25C>T c.1212C>T (p.Tyr404=) c.801C>T (p.Tyr267=) n.1164C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093201_177093202del | CA2676682057 | FGFR4 | c.1121_1122del (p.Ala374ValfsTer?) c.1058-131_1058-130del (n.1058-131_1058-130del) c.1097+24_1097+25del (n.1097+24_1097+25del) n.425_426del c.27_28del c.1214_1215del (p.Ala405ValfsTer?) c.803_804del (p.Ala268ValfsTer?) n.1166_1167del | gnomAD v4 |
5 | g.177093200G>A | CA3576277 | FGFR4 | c.1120G>A (p.Ala374Thr) c.1058-132G>A (n.1058-132G>A) c.1097+23G>A (n.1097+23G>A) n.424G>A c.26G>A c.1213G>A (p.Ala405Thr) c.802G>A (p.Ala268Thr) n.1165G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093200G>C | CA362290973 | FGFR4 | c.1120G>C (p.Ala374Pro) c.1058-132G>C (n.1058-132G>C) c.1097+23G>C (n.1097+23G>C) n.424G>C c.26G>C c.1213G>C (p.Ala405Pro) c.802G>C (p.Ala268Pro) n.1165G>C | dbSNP |
5 | g.177093200G= | CA1603396879 | FGFR4 | c.1120G= (p.Ala374=) c.1058-132G= (n.1058-132G=) c.1097+23G= (n.1097+23G=) n.424G= c.26G= c.1213G= (p.Ala405=) c.802G= (p.Ala268=) n.1165G= | |
5 | g.177093200G>T | CA362290978 | FGFR4 | c.1120G>T (p.Ala374Ser) c.1058-132G>T (n.1058-132G>T) c.1097+23G>T (n.1097+23G>T) n.424G>T c.26G>T c.1213G>T (p.Ala405Ser) c.802G>T (p.Ala268Ser) n.1165G>T | COSMIC |
5 | g.177093201del | CA2676682059 | FGFR4 | c.1121del (p.Ala374GlyfsTer?) c.1058-131del (n.1058-131del) c.1097+24del (n.1097+24del) n.425del c.27del c.1214del (p.Ala405GlyfsTer?) c.803del (p.Ala268GlyfsTer?) n.1166del | gnomAD v4 |
5 | g.177093201C>A | CA362290980 | FGFR4 | c.1121C>A (p.Ala374Glu) c.1058-131C>A (n.1058-131C>A) c.1097+24C>A (n.1097+24C>A) n.425C>A c.27C>A c.1214C>A (p.Ala405Glu) c.803C>A (p.Ala268Glu) n.1166C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093201C= | CA1603396881 | FGFR4 | c.1121C= (p.Ala374=) c.1058-131C= (n.1058-131C=) c.1097+24C= (n.1097+24C=) n.425C= c.27C= c.1214C= (p.Ala405=) c.803C= (p.Ala268=) n.1166C= | |
5 | g.177093201C>G | CA362290983 | FGFR4 | c.1121C>G (p.Ala374Gly) c.1058-131C>G (n.1058-131C>G) c.1097+24C>G (n.1097+24C>G) n.425C>G c.27C>G c.1214C>G (p.Ala405Gly) c.803C>G (p.Ala268Gly) n.1166C>G | dbSNP |
5 | g.177093201C>T | CA3576278 | FGFR4 | c.1121C>T (p.Ala374Val) c.1058-131C>T (n.1058-131C>T) c.1097+24C>T (n.1097+24C>T) n.425C>T c.27C>T c.1214C>T (p.Ala405Val) c.803C>T (p.Ala268Val) n.1166C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093202G>A | CA3576279 | FGFR4 | c.1122G>A (p.Ala374=) c.1058-130G>A (n.1058-130G>A) c.1097+25G>A (n.1097+25G>A) n.426G>A c.28G>A c.1215G>A (p.Ala405=) c.804G>A (p.Ala268=) n.1167G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093202G>C | CA447958849 | FGFR4 | c.1122G>C (p.Ala374=) c.1058-130G>C (n.1058-130G>C) c.1097+25G>C (n.1097+25G>C) n.426G>C c.28G>C c.1215G>C (p.Ala405=) c.804G>C (p.Ala268=) n.1167G>C | dbSNP |
5 | g.177093202G= | CA1603396883 | FGFR4 | c.1122G= (p.Ala374=) c.1058-130G= (n.1058-130G=) c.1097+25G= (n.1097+25G=) n.426G= c.28G= c.1215G= (p.Ala405=) c.804G= (p.Ala268=) n.1167G= | |
5 | g.177093202G>T | CA3576280 | FGFR4 | c.1122G>T (p.Ala374=) c.1058-130G>T (n.1058-130G>T) c.1097+25G>T (n.1097+25G>T) n.426G>T c.28G>T c.1215G>T (p.Ala405=) c.804G>T (p.Ala268=) n.1167G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093203T>A | CA362291023 | FGFR4 | c.1123T>A (p.Ser375Thr) c.1058-129T>A (n.1058-129T>A) c.1097+26T>A (n.1097+26T>A) n.427T>A c.29T>A c.1216T>A (p.Ser406Thr) c.805T>A (p.Ser269Thr) n.1168T>A | dbSNP |
5 | g.177093203T>C | CA362291015 | FGFR4 | c.1123T>C (p.Ser375Pro) c.1058-129T>C (n.1058-129T>C) c.1097+26T>C (n.1097+26T>C) n.427T>C c.29T>C c.1216T>C (p.Ser406Pro) c.805T>C (p.Ser269Pro) n.1168T>C | dbSNP |
5 | g.177093203T>G | CA362291018 | FGFR4 | c.1123T>G (p.Ser375Ala) c.1058-129T>G (n.1058-129T>G) c.1097+26T>G (n.1097+26T>G) n.427T>G c.29T>G c.1216T>G (p.Ser406Ala) c.805T>G (p.Ser269Ala) n.1168T>G | dbSNP |
5 | g.177093204C>A | CA362291032 | FGFR4 | c.1124C>A (p.Ser375Ter) c.1058-128C>A (n.1058-128C>A) c.1097+27C>A (n.1097+27C>A) n.428C>A c.30C>A c.1217C>A (p.Ser406Ter) c.806C>A (p.Ser269Ter) n.1169C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093204C= | CA1603396887 | FGFR4 | c.1124C= (p.Ser375=) c.1058-128C= (n.1058-128C=) c.1097+27C= (n.1097+27C=) n.428C= c.30C= c.1217C= (p.Ser406=) c.806C= (p.Ser269=) n.1169C= | |
5 | g.177093204C>G | CA362291047 | FGFR4 | c.1124C>G (p.Ser375Trp) c.1058-128C>G (n.1058-128C>G) c.1097+27C>G (n.1097+27C>G) n.428C>G c.30C>G c.1217C>G (p.Ser406Trp) c.806C>G (p.Ser269Trp) n.1169C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093204C>T | CA3576281 | FGFR4 | c.1124C>T (p.Ser375Leu) c.1058-128C>T (n.1058-128C>T) c.1097+27C>T (n.1097+27C>T) n.428C>T c.30C>T c.1217C>T (p.Ser406Leu) c.806C>T (p.Ser269Leu) n.1169C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093205G>A | CA3576282 | FGFR4 | c.1125G>A (p.Ser375=) c.1058-127G>A (n.1058-127G>A) c.1097+28G>A (n.1097+28G>A) n.429G>A c.31G>A c.1218G>A (p.Ser406=) c.807G>A (p.Ser269=) n.1170G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093205G>C | CA447958864 | FGFR4 | c.1125G>C (p.Ser375=) c.1058-127G>C (n.1058-127G>C) c.1097+28G>C (n.1097+28G>C) n.429G>C c.31G>C c.1218G>C (p.Ser406=) c.807G>C (p.Ser269=) n.1170G>C | dbSNP |
5 | g.177093205G= | CA1603396890 | FGFR4 | c.1125G= (p.Ser375=) c.1058-127G= (n.1058-127G=) c.1097+28G= (n.1097+28G=) n.429G= c.31G= c.1218G= (p.Ser406=) c.807G= (p.Ser269=) n.1170G= | |
5 | g.177093205G>T | CA447958865 | FGFR4 | c.1125G>T (p.Ser375=) c.1058-127G>T (n.1058-127G>T) c.1097+28G>T (n.1097+28G>T) n.429G>T c.31G>T c.1218G>T (p.Ser406=) c.807G>T (p.Ser269=) n.1170G>T | dbSNP |
5 | g.177093206G>A | CA362291052 | FGFR4 | c.1126G>A (p.Gly376Ser) c.1058-126G>A (n.1058-126G>A) c.1097+29G>A (n.1097+29G>A) n.430G>A c.32G>A c.1219G>A (p.Gly407Ser) c.808G>A (p.Gly270Ser) n.1171G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093206G>C | CA362291058 | FGFR4 | c.1126G>C (p.Gly376Arg) c.1058-126G>C (n.1058-126G>C) c.1097+29G>C (n.1097+29G>C) n.430G>C c.32G>C c.1219G>C (p.Gly407Arg) c.808G>C (p.Gly270Arg) n.1171G>C | dbSNP |
5 | g.177093206G= | CA1603396892 | FGFR4 | c.1126G= (p.Gly376=) c.1058-126G= (n.1058-126G=) c.1097+29G= (n.1097+29G=) n.430G= c.32G= c.1219G= (p.Gly407=) c.808G= (p.Gly270=) n.1171G= | |
5 | g.177093206G>T | CA362291062 | FGFR4 | c.1126G>T (p.Gly376Cys) c.1058-126G>T (n.1058-126G>T) c.1097+29G>T (n.1097+29G>T) n.430G>T c.32G>T c.1219G>T (p.Gly407Cys) c.808G>T (p.Gly270Cys) n.1171G>T | |
5 | g.177093207G>A | CA362291067 | FGFR4 | c.1127G>A (p.Gly376Asp) c.1058-125G>A (n.1058-125G>A) c.1097+30G>A (n.1097+30G>A) n.431G>A c.33G>A c.1220G>A (p.Gly407Asp) c.809G>A (p.Gly270Asp) n.1172G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093207G>C | CA362291078 | FGFR4 | c.1127G>C (p.Gly376Ala) c.1058-125G>C (n.1058-125G>C) c.1097+30G>C (n.1097+30G>C) n.431G>C c.33G>C c.1220G>C (p.Gly407Ala) c.809G>C (p.Gly270Ala) n.1172G>C | dbSNP |
5 | g.177093207G= | CA1603396894 | FGFR4 | c.1127G= (p.Gly376=) c.1058-125G= (n.1058-125G=) c.1097+30G= (n.1097+30G=) n.431G= c.33G= c.1220G= (p.Gly407=) c.809G= (p.Gly270=) n.1172G= | |
5 | g.177093207G>T | CA362291080 | FGFR4 | c.1127G>T (p.Gly376Val) c.1058-125G>T (n.1058-125G>T) c.1097+30G>T (n.1097+30G>T) n.431G>T c.33G>T c.1220G>T (p.Gly407Val) c.809G>T (p.Gly270Val) n.1172G>T | dbSNP |
5 | g.177093208C>A | CA447958874 | FGFR4 | c.1128C>A (p.Gly376=) c.1058-124C>A (n.1058-124C>A) c.1097+31C>A (n.1097+31C>A) n.432C>A c.34C>A c.1221C>A (p.Gly407=) c.810C>A (p.Gly270=) n.1173C>A | |
5 | g.177093208C>G | CA447958875 | FGFR4 | c.1128C>G (p.Gly376=) c.1058-124C>G (n.1058-124C>G) c.1097+31C>G (n.1097+31C>G) n.432C>G c.34C>G c.1221C>G (p.Gly407=) c.810C>G (p.Gly270=) n.1173C>G | |
5 | g.177093208C>T | CA447958877 | FGFR4 | c.1128C>T (p.Gly376=) c.1058-124C>T (n.1058-124C>T) c.1097+31C>T (n.1097+31C>T) n.432C>T c.34C>T c.1221C>T (p.Gly407=) c.810C>T (p.Gly270=) n.1173C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093209T>A | CA362291090 | FGFR4 | c.1129T>A (p.Ser377Thr) c.1058-123T>A (n.1058-123T>A) c.1097+32T>A (n.1097+32T>A) n.433T>A c.35T>A c.1222T>A (p.Ser408Thr) c.811T>A (p.Ser271Thr) n.1174T>A | dbSNP |
5 | g.177093209T>C | CA362291087 | FGFR4 | c.1129T>C (p.Ser377Pro) c.1058-123T>C (n.1058-123T>C) c.1097+32T>C (n.1097+32T>C) n.433T>C c.35T>C c.1222T>C (p.Ser408Pro) c.811T>C (p.Ser271Pro) n.1174T>C | dbSNP |
5 | g.177093209T>G | CA362291084 | FGFR4 | c.1129T>G (p.Ser377Ala) c.1058-123T>G (n.1058-123T>G) c.1097+32T>G (n.1097+32T>G) n.433T>G c.35T>G c.1222T>G (p.Ser408Ala) c.811T>G (p.Ser271Ala) n.1174T>G | |
5 | g.177093210C>A | CA362291094 | FGFR4 | c.1130C>A (p.Ser377Tyr) c.1058-122C>A (n.1058-122C>A) c.1097+33C>A (n.1097+33C>A) n.434C>A c.36C>A c.1223C>A (p.Ser408Tyr) c.812C>A (p.Ser271Tyr) n.1175C>A | dbSNP |
5 | g.177093210C= | CA1603396896 | FGFR4 | c.1130C= (p.Ser377=) c.1058-122C= (n.1058-122C=) c.1097+33C= (n.1097+33C=) n.434C= c.36C= c.1223C= (p.Ser408=) c.812C= (p.Ser271=) n.1175C= | |
5 | g.177093210C>G | CA362291096 | FGFR4 | c.1130C>G (p.Ser377Cys) c.1058-122C>G (n.1058-122C>G) c.1097+33C>G (n.1097+33C>G) n.434C>G c.36C>G c.1223C>G (p.Ser408Cys) c.812C>G (p.Ser271Cys) n.1175C>G | dbSNP |
5 | g.177093210C>T | CA362291099 | FGFR4 | c.1130C>T (p.Ser377Phe) c.1058-122C>T (n.1058-122C>T) c.1097+33C>T (n.1097+33C>T) n.434C>T c.36C>T c.1223C>T (p.Ser408Phe) c.812C>T (p.Ser271Phe) n.1175C>T | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093211C>A | CA447958888 | FGFR4 | c.1131C>A (p.Ser377=) c.1058-121C>A (n.1058-121C>A) c.1097+34C>A (n.1097+34C>A) n.435C>A c.37C>A c.1224C>A (p.Ser408=) c.813C>A (p.Ser271=) n.1176C>A | |
5 | g.177093211C>G | CA447958889 | FGFR4 | c.1131C>G (p.Ser377=) c.1058-121C>G (n.1058-121C>G) c.1097+34C>G (n.1097+34C>G) n.435C>G c.37C>G c.1224C>G (p.Ser408=) c.813C>G (p.Ser271=) n.1176C>G | |
5 | g.177093211C>T | CA447958890 | FGFR4 | c.1131C>T (p.Ser377=) c.1058-121C>T (n.1058-121C>T) c.1097+34C>T (n.1097+34C>T) n.435C>T c.37C>T c.1224C>T (p.Ser408=) c.813C>T (p.Ser271=) n.1176C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093212C>A | CA362291102 | FGFR4 | c.1132C>A (p.Leu378Met) c.1058-120C>A (n.1058-120C>A) c.1097+35C>A (n.1097+35C>A) n.436C>A c.38C>A c.1225C>A (p.Leu409Met) c.814C>A (p.Leu272Met) n.1177C>A | |
5 | g.177093212C>G | CA362291105 | FGFR4 | c.1132C>G (p.Leu378Val) c.1058-120C>G (n.1058-120C>G) c.1097+35C>G (n.1097+35C>G) n.436C>G c.38C>G c.1225C>G (p.Leu409Val) c.814C>G (p.Leu272Val) n.1177C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093212C>T | CA447958892 | FGFR4 | c.1132C>T (p.Leu378=) c.1058-120C>T (n.1058-120C>T) c.1097+35C>T (n.1097+35C>T) n.436C>T c.38C>T c.1225C>T (p.Leu409=) c.814C>T (p.Leu272=) n.1177C>T | dbSNP |
5 | g.177093213T>A | CA362291108 | FGFR4 | c.1133T>A (p.Leu378Gln) c.1058-119T>A (n.1058-119T>A) c.1097+36T>A (n.1097+36T>A) n.437T>A c.39T>A c.1226T>A (p.Leu409Gln) c.815T>A (p.Leu272Gln) n.1178T>A | |
5 | g.177093213T>C | CA362291112 | FGFR4 | c.1133T>C (p.Leu378Pro) c.1058-119T>C (n.1058-119T>C) c.1097+36T>C (n.1097+36T>C) n.437T>C c.39T>C c.1226T>C (p.Leu409Pro) c.815T>C (p.Leu272Pro) n.1178T>C | |
5 | g.177093213T>G | CA362291116 | FGFR4 | c.1133T>G (p.Leu378Arg) c.1058-119T>G (n.1058-119T>G) c.1097+36T>G (n.1097+36T>G) n.437T>G c.39T>G c.1226T>G (p.Leu409Arg) c.815T>G (p.Leu272Arg) n.1178T>G | |
5 | g.177093214G>A | CA3576283 | FGFR4 | c.1134G>A (p.Leu378=) c.1058-118G>A (n.1058-118G>A) c.1097+37G>A (n.1097+37G>A) n.438G>A c.40G>A c.1227G>A (p.Leu409=) c.816G>A (p.Leu272=) n.1179G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093214G>C | CA447958901 | FGFR4 | c.1134G>C (p.Leu378=) c.1058-118G>C (n.1058-118G>C) c.1097+37G>C (n.1097+37G>C) n.438G>C c.40G>C c.1227G>C (p.Leu409=) c.816G>C (p.Leu272=) n.1179G>C | dbSNP |
5 | g.177093214G= | CA1603396902 | FGFR4 | c.1134G= (p.Leu378=) c.1058-118G= (n.1058-118G=) c.1097+37G= (n.1097+37G=) n.438G= c.40G= c.1227G= (p.Leu409=) c.816G= (p.Leu272=) n.1179G= | |
5 | g.177093214G>T | CA447958903 | FGFR4 | c.1134G>T (p.Leu378=) c.1058-118G>T (n.1058-118G>T) c.1097+37G>T (n.1097+37G>T) n.438G>T c.40G>T c.1227G>T (p.Leu409=) c.816G>T (p.Leu272=) n.1179G>T | |
5 | g.177093215G>A | CA362291120 | FGFR4 | c.1135G>A (p.Ala379Thr) c.1058-117G>A (n.1058-117G>A) c.1097+38G>A (n.1097+38G>A) n.439G>A c.41G>A c.1228G>A (p.Ala410Thr) c.817G>A (p.Ala273Thr) n.1180G>A | dbSNP |
5 | g.177093215G>C | CA362291124 | FGFR4 | c.1135G>C (p.Ala379Pro) c.1058-117G>C (n.1058-117G>C) c.1097+38G>C (n.1097+38G>C) n.439G>C c.41G>C c.1228G>C (p.Ala410Pro) c.817G>C (p.Ala273Pro) n.1180G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093215G>T | CA362291127 | FGFR4 | c.1135G>T (p.Ala379Ser) c.1058-117G>T (n.1058-117G>T) c.1097+38G>T (n.1097+38G>T) n.439G>T c.41G>T c.1228G>T (p.Ala410Ser) c.817G>T (p.Ala273Ser) n.1180G>T | dbSNP |
5 | g.177093216C>A | CA362291148 | FGFR4 | c.1136C>A (p.Ala379Asp) c.1058-116C>A (n.1058-116C>A) c.1097+39C>A (n.1097+39C>A) n.440C>A c.42C>A c.1229C>A (p.Ala410Asp) c.818C>A (p.Ala273Asp) n.1181C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093216C>G | CA362291131 | FGFR4 | c.1136C>G (p.Ala379Gly) c.1058-116C>G (n.1058-116C>G) c.1097+39C>G (n.1097+39C>G) n.440C>G c.42C>G c.1229C>G (p.Ala410Gly) c.818C>G (p.Ala273Gly) n.1181C>G | dbSNP |
5 | g.177093216C>T | CA362291137 | FGFR4 | c.1136C>T (p.Ala379Val) c.1058-116C>T (n.1058-116C>T) c.1097+39C>T (n.1097+39C>T) n.440C>T c.42C>T c.1229C>T (p.Ala410Val) c.818C>T (p.Ala273Val) n.1181C>T | dbSNP |
5 | g.177093217del | CA2676682066 | FGFR4 | c.1137del (p.Leu380TrpfsTer?) c.1058-115del (n.1058-115del) c.1097+40del (n.1097+40del) n.441del c.43del c.1230del (p.Leu411TrpfsTer?) c.819del (p.Leu274TrpfsTer?) n.1182del | gnomAD v4 |
5 | g.177093217C>A | CA447958906 | FGFR4 | c.1137C>A (p.Ala379=) c.1058-115C>A (n.1058-115C>A) c.1097+40C>A (n.1097+40C>A) n.441C>A c.43C>A c.1230C>A (p.Ala410=) c.819C>A (p.Ala273=) n.1182C>A | |
5 | g.177093217C= | CA1603396904 | FGFR4 | c.1137C= (p.Ala379=) c.1058-115C= (n.1058-115C=) c.1097+40C= (n.1097+40C=) n.441C= c.43C= c.1230C= (p.Ala410=) c.819C= (p.Ala273=) n.1182C= | |
5 | g.177093217C>G | CA447958908 | FGFR4 | c.1137C>G (p.Ala379=) c.1058-115C>G (n.1058-115C>G) c.1097+40C>G (n.1097+40C>G) n.441C>G c.43C>G c.1230C>G (p.Ala410=) c.819C>G (p.Ala273=) n.1182C>G | |
5 | g.177093217C>T | CA447958909 | FGFR4 | c.1137C>T (p.Ala379=) c.1058-115C>T (n.1058-115C>T) c.1097+40C>T (n.1097+40C>T) n.441C>T c.43C>T c.1230C>T (p.Ala410=) c.819C>T (p.Ala273=) n.1182C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093218T>A | CA362291152 | FGFR4 | c.1138T>A (p.Leu380Met) c.1058-114T>A (n.1058-114T>A) c.1097+41T>A (n.1097+41T>A) n.442T>A c.44T>A c.1231T>A (p.Leu411Met) c.820T>A (p.Leu274Met) n.1183T>A | dbSNP |
5 | g.177093218T>C | CA447958913 | FGFR4 | c.1138T>C (p.Leu380=) c.1058-114T>C (n.1058-114T>C) c.1097+41T>C (n.1097+41T>C) n.442T>C c.44T>C c.1231T>C (p.Leu411=) c.820T>C (p.Leu274=) n.1183T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093218T>G | CA362291155 | FGFR4 | c.1138T>G (p.Leu380Val) c.1058-114T>G (n.1058-114T>G) c.1097+41T>G (n.1097+41T>G) n.442T>G c.44T>G c.1231T>G (p.Leu411Val) c.820T>G (p.Leu274Val) n.1183T>G | |
5 | g.177093218T= | CA1603396907 | FGFR4 | c.1138T= (p.Leu380=) c.1058-114T= (n.1058-114T=) c.1097+41T= (n.1097+41T=) n.442T= c.44T= c.1231T= (p.Leu411=) c.820T= (p.Leu274=) n.1183T= | |
5 | g.177093219T>A | CA362291156 | FGFR4 | c.1139T>A (p.Leu380Ter) c.1058-113T>A (n.1058-113T>A) c.1097+42T>A (n.1097+42T>A) n.443T>A c.45T>A c.1232T>A (p.Leu411Ter) c.821T>A (p.Leu274Ter) n.1184T>A | |
5 | g.177093219T>C | CA362291157 | FGFR4 | c.1139T>C (p.Leu380Ser) c.1058-113T>C (n.1058-113T>C) c.1097+42T>C (n.1097+42T>C) n.443T>C c.45T>C c.1232T>C (p.Leu411Ser) c.821T>C (p.Leu274Ser) n.1184T>C | |
5 | g.177093219T>G | CA362291158 | FGFR4 | c.1139T>G (p.Leu380Trp) c.1058-113T>G (n.1058-113T>G) c.1097+42T>G (n.1097+42T>G) n.443T>G c.45T>G c.1232T>G (p.Leu411Trp) c.821T>G (p.Leu274Trp) n.1184T>G | |
5 | g.177093220G>A | CA3576284 | FGFR4 | c.1140G>A (p.Leu380=) c.1058-112G>A (n.1058-112G>A) c.1097+43G>A (n.1097+43G>A) n.444G>A c.46G>A c.1233G>A (p.Leu411=) c.822G>A (p.Leu274=) n.1185G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093220G>C | CA362291161 | FGFR4 | c.1140G>C (p.Leu380Phe) c.1058-112G>C (n.1058-112G>C) c.1097+43G>C (n.1097+43G>C) n.444G>C c.46G>C c.1233G>C (p.Leu411Phe) c.822G>C (p.Leu274Phe) n.1185G>C | dbSNP |
5 | g.177093220G= | CA1603396909 | FGFR4 | c.1140G= (p.Leu380=) c.1058-112G= (n.1058-112G=) c.1097+43G= (n.1097+43G=) n.444G= c.46G= c.1233G= (p.Leu411=) c.822G= (p.Leu274=) n.1185G= | |
5 | g.177093220G>T | CA362291163 | FGFR4 | c.1140G>T (p.Leu380Phe) c.1058-112G>T (n.1058-112G>T) c.1097+43G>T (n.1097+43G>T) n.444G>T c.46G>T c.1233G>T (p.Leu411Phe) c.822G>T (p.Leu274Phe) n.1185G>T | |
5 | g.177093221del | CA2711099742 | FGFR4 | c.1141del (p.Ala381LeufsTer?) c.1058-111del (n.1058-111del) c.1097+44del (n.1097+44del) n.445del c.47del c.1234del (p.Ala412LeufsTer?) c.823del (p.Ala275LeufsTer?) n.1186del | dbSNP |
5 | g.177093221G>A | CA362291168 | FGFR4 | c.1141G>A (p.Ala381Thr) c.1058-111G>A (n.1058-111G>A) c.1097+44G>A (n.1097+44G>A) n.445G>A c.47G>A c.1234G>A (p.Ala412Thr) c.823G>A (p.Ala275Thr) n.1186G>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093221G>C | CA362291169 | FGFR4 | c.1141G>C (p.Ala381Pro) c.1058-111G>C (n.1058-111G>C) c.1097+44G>C (n.1097+44G>C) n.445G>C c.47G>C c.1234G>C (p.Ala412Pro) c.823G>C (p.Ala275Pro) n.1186G>C | |
5 | g.177093221G>T | CA362291178 | FGFR4 | c.1141G>T (p.Ala381Ser) c.1058-111G>T (n.1058-111G>T) c.1097+44G>T (n.1097+44G>T) n.445G>T c.47G>T c.1234G>T (p.Ala412Ser) c.823G>T (p.Ala275Ser) n.1186G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093222C>A | CA362291195 | FGFR4 | c.1142C>A (p.Ala381Asp) c.1058-110C>A (n.1058-110C>A) c.1097+45C>A (n.1097+45C>A) n.446C>A c.48C>A c.1235C>A (p.Ala412Asp) c.824C>A (p.Ala275Asp) n.1187C>A | dbSNP |
5 | g.177093222C>G | CA362291199 | FGFR4 | c.1142C>G (p.Ala381Gly) c.1058-110C>G (n.1058-110C>G) c.1097+45C>G (n.1097+45C>G) n.446C>G c.48C>G c.1235C>G (p.Ala412Gly) c.824C>G (p.Ala275Gly) n.1187C>G | |
5 | g.177093222C>T | CA362291183 | FGFR4 | c.1142C>T (p.Ala381Val) c.1058-110C>T (n.1058-110C>T) c.1097+45C>T (n.1097+45C>T) n.446C>T c.48C>T c.1235C>T (p.Ala412Val) c.824C>T (p.Ala275Val) n.1187C>T | dbSNP |
5 | g.177093223T>A | CA447958933 | FGFR4 | c.1143T>A (p.Ala381=) c.1058-109T>A (n.1058-109T>A) c.1097+46T>A (n.1097+46T>A) n.447T>A c.49T>A c.1236T>A (p.Ala412=) c.825T>A (p.Ala275=) n.1188T>A | |
5 | g.177093223T>C | CA447958932 | FGFR4 | c.1143T>C (p.Ala381=) c.1058-109T>C (n.1058-109T>C) c.1097+46T>C (n.1097+46T>C) n.447T>C c.49T>C c.1236T>C (p.Ala412=) c.825T>C (p.Ala275=) n.1188T>C | |
5 | g.177093223T>G | CA3576285 | FGFR4 | c.1143T>G (p.Ala381=) c.1058-109T>G (n.1058-109T>G) c.1097+46T>G (n.1097+46T>G) n.447T>G c.49T>G c.1236T>G (p.Ala412=) c.825T>G (p.Ala275=) n.1188T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093223T= | CA1603396912 | FGFR4 | c.1143T= (p.Ala381=) c.1058-109T= (n.1058-109T=) c.1097+46T= (n.1097+46T=) n.447T= c.49T= c.1236T= (p.Ala412=) c.825T= (p.Ala275=) n.1188T= | |
5 | g.177093224G>A | CA362291205 | FGFR4 | c.1144G>A (p.Val382Met) c.1058-108G>A (n.1058-108G>A) c.1097+47G>A (n.1097+47G>A) n.448G>A c.50G>A c.1237G>A (p.Val413Met) c.826G>A (p.Val276Met) n.1189G>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093224G>C | CA362291208 | FGFR4 | c.1144G>C (p.Val382Leu) c.1058-108G>C (n.1058-108G>C) c.1097+47G>C (n.1097+47G>C) n.448G>C c.50G>C c.1237G>C (p.Val413Leu) c.826G>C (p.Val276Leu) n.1189G>C | |
5 | g.177093224G>T | CA362291210 | FGFR4 | c.1144G>T (p.Val382Leu) c.1058-108G>T (n.1058-108G>T) c.1097+47G>T (n.1097+47G>T) n.448G>T c.50G>T c.1237G>T (p.Val413Leu) c.826G>T (p.Val276Leu) n.1189G>T | |
5 | g.177093225T>A | CA362291215 | FGFR4 | c.1145T>A (p.Val382Glu) c.1058-107T>A (n.1058-107T>A) c.1097+48T>A (n.1097+48T>A) n.449T>A c.51T>A c.1238T>A (p.Val413Glu) c.827T>A (p.Val276Glu) n.1190T>A | dbSNP |
5 | g.177093225T>C | CA362291216 | FGFR4 | c.1145T>C (p.Val382Ala) c.1058-107T>C (n.1058-107T>C) c.1097+48T>C (n.1097+48T>C) n.449T>C c.51T>C c.1238T>C (p.Val413Ala) c.827T>C (p.Val276Ala) n.1190T>C | dbSNP |
5 | g.177093225T>G | CA362291217 | FGFR4 | c.1145T>G (p.Val382Gly) c.1058-107T>G (n.1058-107T>G) c.1097+48T>G (n.1097+48T>G) n.449T>G c.51T>G c.1238T>G (p.Val413Gly) c.827T>G (p.Val276Gly) n.1190T>G | dbSNP |
5 | g.177093226G>A | CA3576286 | FGFR4 | c.1146G>A (p.Val382=) c.1058-106G>A (n.1058-106G>A) c.1097+49G>A (n.1097+49G>A) n.450G>A c.52G>A c.1239G>A (p.Val413=) c.828G>A (p.Val276=) n.1191G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093226G>C | CA447958942 | FGFR4 | c.1146G>C (p.Val382=) c.1058-106G>C (n.1058-106G>C) c.1097+49G>C (n.1097+49G>C) n.450G>C c.52G>C c.1239G>C (p.Val413=) c.828G>C (p.Val276=) n.1191G>C | |
5 | g.177093226G= | CA1603396913 | FGFR4 | c.1146G= (p.Val382=) c.1058-106G= (n.1058-106G=) c.1097+49G= (n.1097+49G=) n.450G= c.52G= c.1239G= (p.Val413=) c.828G= (p.Val276=) n.1191G= | |
5 | g.177093226G>T | CA447958944 | FGFR4 | c.1146G>T (p.Val382=) c.1058-106G>T (n.1058-106G>T) c.1097+49G>T (n.1097+49G>T) n.450G>T c.52G>T c.1239G>T (p.Val413=) c.828G>T (p.Val276=) n.1191G>T | |
5 | g.177093227C>A | CA362291222 | FGFR4 | c.1147C>A (p.Leu383Ile) c.1058-105C>A (n.1058-105C>A) c.1097+50C>A (n.1097+50C>A) n.451C>A c.53C>A c.1240C>A (p.Leu414Ile) c.829C>A (p.Leu277Ile) n.1192C>A | dbSNP |
5 | g.177093227C>G | CA362291244 | FGFR4 | c.1147C>G (p.Leu383Val) c.1058-105C>G (n.1058-105C>G) c.1097+50C>G (n.1097+50C>G) n.451C>G c.53C>G c.1240C>G (p.Leu414Val) c.829C>G (p.Leu277Val) n.1192C>G | |
5 | g.177093227C>T | CA362291250 | FGFR4 | c.1147C>T (p.Leu383Phe) c.1058-105C>T (n.1058-105C>T) c.1097+50C>T (n.1097+50C>T) n.451C>T c.53C>T c.1240C>T (p.Leu414Phe) c.829C>T (p.Leu277Phe) n.1192C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093228T>A | CA362291253 | FGFR4 | c.1148T>A (p.Leu383His) c.1058-104T>A (n.1058-104T>A) c.1097+51T>A (n.1097+51T>A) n.452T>A c.54T>A c.1241T>A (p.Leu414His) c.830T>A (p.Leu277His) n.1193T>A | dbSNP |
5 | g.177093228T>C | CA362291257 | FGFR4 | c.1148T>C (p.Leu383Pro) c.1058-104T>C (n.1058-104T>C) c.1097+51T>C (n.1097+51T>C) n.452T>C c.54T>C c.1241T>C (p.Leu414Pro) c.830T>C (p.Leu277Pro) n.1193T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093228T>G | CA362291271 | FGFR4 | c.1148T>G (p.Leu383Arg) c.1058-104T>G (n.1058-104T>G) c.1097+51T>G (n.1097+51T>G) n.452T>G c.54T>G c.1241T>G (p.Leu414Arg) c.830T>G (p.Leu277Arg) n.1193T>G | |
5 | g.177093228T= | CA1603396918 | FGFR4 | c.1148T= (p.Leu383=) c.1058-104T= (n.1058-104T=) c.1097+51T= (n.1097+51T=) n.452T= c.54T= c.1241T= (p.Leu414=) c.830T= (p.Leu277=) n.1193T= | |
5 | g.177093229C>A | CA447958951 | FGFR4 | c.1149C>A (p.Leu383=) c.1058-103C>A (n.1058-103C>A) c.1097+52C>A (n.1097+52C>A) n.453C>A c.55C>A c.1242C>A (p.Leu414=) c.831C>A (p.Leu277=) n.1194C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093229C>G | CA447958952 | FGFR4 | c.1149C>G (p.Leu383=) c.1058-103C>G (n.1058-103C>G) c.1097+52C>G (n.1097+52C>G) n.453C>G c.55C>G c.1242C>G (p.Leu414=) c.831C>G (p.Leu277=) n.1194C>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093229C>T | CA447958953 | FGFR4 | c.1149C>T (p.Leu383=) c.1058-103C>T (n.1058-103C>T) c.1097+52C>T (n.1097+52C>T) n.453C>T c.55C>T c.1242C>T (p.Leu414=) c.831C>T (p.Leu277=) n.1194C>T | dbSNP |
5 | g.177093230C>A | CA362291281 | FGFR4 | c.1150C>A (p.Leu384Met) c.1058-102C>A (n.1058-102C>A) c.1097+53C>A (n.1097+53C>A) n.454C>A c.56C>A c.1243C>A (p.Leu415Met) c.832C>A (p.Leu278Met) n.1195C>A | |
5 | g.177093230C= | CA1603396921 | FGFR4 | c.1150C= (p.Leu384=) c.1058-102C= (n.1058-102C=) c.1097+53C= (n.1097+53C=) n.454C= c.56C= c.1243C= (p.Leu415=) c.832C= (p.Leu278=) n.1195C= | |
5 | g.177093230C>G | CA362291277 | FGFR4 | c.1150C>G (p.Leu384Val) c.1058-102C>G (n.1058-102C>G) c.1097+53C>G (n.1097+53C>G) n.454C>G c.56C>G c.1243C>G (p.Leu415Val) c.832C>G (p.Leu278Val) n.1195C>G | dbSNP |
5 | g.177093230C>T | CA447958954 | FGFR4 | c.1150C>T (p.Leu384=) c.1058-102C>T (n.1058-102C>T) c.1097+53C>T (n.1097+53C>T) n.454C>T c.56C>T c.1243C>T (p.Leu415=) c.832C>T (p.Leu278=) n.1195C>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
5 | g.177093231T>A | CA362291285 | FGFR4 | c.1151T>A (p.Leu384Gln) c.1058-101T>A (n.1058-101T>A) c.1097+54T>A (n.1097+54T>A) n.455T>A c.57T>A c.1244T>A (p.Leu415Gln) c.833T>A (p.Leu278Gln) n.1196T>A | |
5 | g.177093231T>C | CA362291334 | FGFR4 | c.1151T>C (p.Leu384Pro) c.1058-101T>C (n.1058-101T>C) c.1097+54T>C (n.1097+54T>C) n.455T>C c.57T>C c.1244T>C (p.Leu415Pro) c.833T>C (p.Leu278Pro) n.1196T>C | dbSNP |
5 | g.177093231T>G | CA362291337 | FGFR4 | c.1151T>G (p.Leu384Arg) c.1058-101T>G (n.1058-101T>G) c.1097+54T>G (n.1097+54T>G) n.455T>G c.57T>G c.1244T>G (p.Leu415Arg) c.833T>G (p.Leu278Arg) n.1196T>G | |
5 | g.177093232G>A | CA447958960 | FGFR4 | c.1152G>A (p.Leu384=) c.1058-100G>A (n.1058-100G>A) c.1097+55G>A (n.1097+55G>A) n.456G>A c.58G>A c.1245G>A (p.Leu415=) c.834G>A (p.Leu278=) n.1197G>A | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.177093232G>C | CA3576287 | FGFR4 | c.1152G>C (p.Leu384=) c.1058-100G>C (n.1058-100G>C) c.1097+55G>C (n.1097+55G>C) n.456G>C c.58G>C c.1245G>C (p.Leu415=) c.834G>C (p.Leu278=) n.1197G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093232G= | CA1603396924 | FGFR4 | c.1152G= (p.Leu384=) c.1058-100G= (n.1058-100G=) c.1097+55G= (n.1097+55G=) n.456G= c.58G= c.1245G= (p.Leu415=) c.834G= (p.Leu278=) n.1197G= | |
5 | g.177093232G>T | CA447958975 | FGFR4 | c.1152G>T (p.Leu384=) c.1058-100G>T (n.1058-100G>T) c.1097+55G>T (n.1097+55G>T) n.456G>T c.58G>T c.1245G>T (p.Leu415=) c.834G>T (p.Leu278=) n.1197G>T | |
5 | g.177093233C>A | CA362291345 | FGFR4 | c.1153C>A (p.Leu385Met) c.1058-99C>A (n.1058-99C>A) c.1097+56C>A (n.1097+56C>A) n.457C>A c.59C>A c.1246C>A (p.Leu416Met) c.835C>A (p.Leu279Met) n.1198C>A | |
5 | g.177093233C= | CA1603396929 | FGFR4 | c.1153C= (p.Leu385=) c.1058-99C= (n.1058-99C=) c.1097+56C= (n.1097+56C=) n.457C= c.59C= c.1246C= (p.Leu416=) c.835C= (p.Leu279=) n.1198C= | |
5 | g.177093233C>G | CA362291348 | FGFR4 | c.1153C>G (p.Leu385Val) c.1058-99C>G (n.1058-99C>G) c.1097+56C>G (n.1097+56C>G) n.457C>G c.59C>G c.1246C>G (p.Leu416Val) c.835C>G (p.Leu279Val) n.1198C>G | |
5 | g.177093233C>T | CA3576288 | FGFR4 | c.1153C>T (p.Leu385=) c.1058-99C>T (n.1058-99C>T) c.1097+56C>T (n.1097+56C>T) n.457C>T c.59C>T c.1246C>T (p.Leu416=) c.835C>T (p.Leu279=) n.1198C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093234T>A | CA362291358 | FGFR4 | c.1154T>A (p.Leu385Gln) c.1058-98T>A (n.1058-98T>A) c.1097+57T>A (n.1097+57T>A) n.458T>A c.60T>A c.1247T>A (p.Leu416Gln) c.836T>A (p.Leu279Gln) n.1199T>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093234T>C | CA362291365 | FGFR4 | c.1154T>C (p.Leu385Pro) c.1058-98T>C (n.1058-98T>C) c.1097+57T>C (n.1097+57T>C) n.458T>C c.60T>C c.1247T>C (p.Leu416Pro) c.836T>C (p.Leu279Pro) n.1199T>C | |
5 | g.177093234T>G | CA362291381 | FGFR4 | c.1154T>G (p.Leu385Arg) c.1058-98T>G (n.1058-98T>G) c.1097+57T>G (n.1097+57T>G) n.458T>G c.60T>G c.1247T>G (p.Leu416Arg) c.836T>G (p.Leu279Arg) n.1199T>G | |
5 | g.177093235G>A | CA447958980 | FGFR4 | c.1155G>A (p.Leu385=) c.1058-97G>A (n.1058-97G>A) c.1097+58G>A (n.1097+58G>A) n.459G>A c.61G>A c.1248G>A (p.Leu416=) c.837G>A (p.Leu279=) n.1200G>A | dbSNP |
5 | g.177093235G>C | CA447958982 | FGFR4 | c.1155G>C (p.Leu385=) c.1058-97G>C (n.1058-97G>C) c.1097+58G>C (n.1097+58G>C) n.459G>C c.61G>C c.1248G>C (p.Leu416=) c.837G>C (p.Leu279=) n.1200G>C | |
5 | g.177093235G>T | CA447958983 | FGFR4 | c.1155G>T (p.Leu385=) c.1058-97G>T (n.1058-97G>T) c.1097+58G>T (n.1097+58G>T) n.459G>T c.61G>T c.1248G>T (p.Leu416=) c.837G>T (p.Leu279=) n.1200G>T | |
5 | g.177093236C>A | CA362291390 | FGFR4 | c.1156C>A (p.Leu386Met) c.1058-96C>A (n.1058-96C>A) c.1097+59C>A (n.1097+59C>A) n.460C>A c.62C>A c.1249C>A (p.Leu417Met) c.838C>A (p.Leu280Met) n.1201C>A | |
5 | g.177093236C>G | CA362291394 | FGFR4 | c.1156C>G (p.Leu386Val) c.1058-96C>G (n.1058-96C>G) c.1097+59C>G (n.1097+59C>G) n.460C>G c.62C>G c.1249C>G (p.Leu417Val) c.838C>G (p.Leu280Val) n.1201C>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093236C>T | CA447958987 | FGFR4 | c.1156C>T (p.Leu386=) c.1058-96C>T (n.1058-96C>T) c.1097+59C>T (n.1097+59C>T) n.460C>T c.62C>T c.1249C>T (p.Leu417=) c.838C>T (p.Leu280=) n.1201C>T | dbSNP |
5 | g.177093237T>A | CA362291405 | FGFR4 | c.1157T>A (p.Leu386Gln) c.1058-95T>A (n.1058-95T>A) c.1097+60T>A (n.1097+60T>A) n.461T>A c.63T>A c.1250T>A (p.Leu417Gln) c.839T>A (p.Leu280Gln) n.1202T>A | dbSNP |
5 | g.177093237T>C | CA362291403 | FGFR4 | c.1157T>C (p.Leu386Pro) c.1058-95T>C (n.1058-95T>C) c.1097+60T>C (n.1097+60T>C) n.461T>C c.63T>C c.1250T>C (p.Leu417Pro) c.839T>C (p.Leu280Pro) n.1202T>C | |
5 | g.177093237T>G | CA362291397 | FGFR4 | c.1157T>G (p.Leu386Arg) c.1058-95T>G (n.1058-95T>G) c.1097+60T>G (n.1097+60T>G) n.461T>G c.63T>G c.1250T>G (p.Leu417Arg) c.839T>G (p.Leu280Arg) n.1202T>G | |
5 | g.177093238G>A | CA447958993 | FGFR4 | c.1158G>A (p.Leu386=) c.1058-94G>A (n.1058-94G>A) c.1097+61G>A (n.1097+61G>A) n.462G>A c.64G>A c.1251G>A (p.Leu417=) c.840G>A (p.Leu280=) n.1203G>A | dbSNP |
5 | g.177093238G>C | CA447958994 | FGFR4 | c.1158G>C (p.Leu386=) c.1058-94G>C (n.1058-94G>C) c.1097+61G>C (n.1097+61G>C) n.462G>C c.64G>C c.1251G>C (p.Leu417=) c.840G>C (p.Leu280=) n.1203G>C | |
5 | g.177093238G>T | CA447958996 | FGFR4 | c.1158G>T (p.Leu386=) c.1058-94G>T (n.1058-94G>T) c.1097+61G>T (n.1097+61G>T) n.462G>T c.64G>T c.1251G>T (p.Leu417=) c.840G>T (p.Leu280=) n.1203G>T | COSMIC |
5 | g.177093239G>A | CA362291410 | FGFR4 | c.1159G>A (p.Ala387Thr) c.1058-93G>A (n.1058-93G>A) c.1097+62G>A (n.1097+62G>A) n.463G>A c.65G>A c.1252G>A (p.Ala418Thr) c.841G>A (p.Ala281Thr) n.1204G>A | dbSNP |
5 | g.177093239G>C | CA362291411 | FGFR4 | c.1159G>C (p.Ala387Pro) c.1058-93G>C (n.1058-93G>C) c.1097+62G>C (n.1097+62G>C) n.463G>C c.65G>C c.1252G>C (p.Ala418Pro) c.841G>C (p.Ala281Pro) n.1204G>C | |
5 | g.177093239G= | CA1603396933 | FGFR4 | c.1159G= (p.Ala387=) c.1058-93G= (n.1058-93G=) c.1097+62G= (n.1097+62G=) n.463G= c.65G= c.1252G= (p.Ala418=) c.841G= (p.Ala281=) n.1204G= | |
5 | g.177093239G>T | CA362291413 | FGFR4 | c.1159G>T (p.Ala387Ser) c.1058-93G>T (n.1058-93G>T) c.1097+62G>T (n.1097+62G>T) n.463G>T c.65G>T c.1252G>T (p.Ala418Ser) c.841G>T (p.Ala281Ser) n.1204G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093240C>A | CA362291416 | FGFR4 | c.1160C>A (p.Ala387Asp) c.1058-92C>A (n.1058-92C>A) c.1097+63C>A (n.1097+63C>A) n.464C>A c.66C>A c.1253C>A (p.Ala418Asp) c.842C>A (p.Ala281Asp) n.1205C>A | |
5 | g.177093240C>G | CA362291420 | FGFR4 | c.1160C>G (p.Ala387Gly) c.1058-92C>G (n.1058-92C>G) c.1097+63C>G (n.1097+63C>G) n.464C>G c.66C>G c.1253C>G (p.Ala418Gly) c.842C>G (p.Ala281Gly) n.1205C>G | |
5 | g.177093240C>T | CA362291421 | FGFR4 | c.1160C>T (p.Ala387Val) c.1058-92C>T (n.1058-92C>T) c.1097+63C>T (n.1097+63C>T) n.464C>T c.66C>T c.1253C>T (p.Ala418Val) c.842C>T (p.Ala281Val) n.1205C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093241C>A | CA447959002 | FGFR4 | c.1161C>A (p.Ala387=) c.1058-91C>A (n.1058-91C>A) c.1097+64C>A (n.1097+64C>A) n.465C>A c.67C>A c.1254C>A (p.Ala418=) c.843C>A (p.Ala281=) n.1206C>A | |
5 | g.177093241C= | CA1603396936 | FGFR4 | c.1161C= (p.Ala387=) c.1058-91C= (n.1058-91C=) c.1097+64C= (n.1097+64C=) n.465C= c.67C= c.1254C= (p.Ala418=) c.843C= (p.Ala281=) n.1206C= | |
5 | g.177093241C>G | CA447959004 | FGFR4 | c.1161C>G (p.Ala387=) c.1058-91C>G (n.1058-91C>G) c.1097+64C>G (n.1097+64C>G) n.465C>G c.67C>G c.1254C>G (p.Ala418=) c.843C>G (p.Ala281=) n.1206C>G | |
5 | g.177093241C>T | CA3576289 | FGFR4 | c.1161C>T (p.Ala387=) c.1058-91C>T (n.1058-91C>T) c.1097+64C>T (n.1097+64C>T) n.465C>T c.67C>T c.1254C>T (p.Ala418=) c.843C>T (p.Ala281=) n.1206C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093241_177093242insA | CA2711100337 | FGFR4 | c.1161_1162insA (p.Gly388ArgfsTer?) c.1058-91_1058-90insA (n.1058-91_1058-90insA) c.1097+64_1097+65insA (n.1097+64_1097+65insA) n.465_466insA c.67_68insA c.1254_1255insA (p.Gly419ArgfsTer?) c.843_844insA (p.Gly282ArgfsTer?) n.1206_1207insA | dbSNP |
5 | g.177093242G>A | CA126374 | FGFR4 | c.1162G>A (p.Gly388Arg) c.1058-90G>A (n.1058-90G>A) c.1097+65G>A (n.1097+65G>A) n.466G>A c.68G>A c.1255G>A (p.Gly419Arg) c.844G>A (p.Gly282Arg) n.1207G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093242G>C | CA362291427 | FGFR4 | c.1162G>C (p.Gly388Arg) c.1058-90G>C (n.1058-90G>C) c.1097+65G>C (n.1097+65G>C) n.466G>C c.68G>C c.1255G>C (p.Gly419Arg) c.844G>C (p.Gly282Arg) n.1207G>C | |
5 | g.177093242G= | CA1603396943 | FGFR4 | c.1162G= (p.Gly388=) c.1058-90G= (n.1058-90G=) c.1097+65G= (n.1097+65G=) n.466G= c.68G= c.1255G= (p.Gly419=) c.844G= (p.Gly282=) n.1207G= | |
5 | g.177093242G>T | CA362291431 | FGFR4 | c.1162G>T (p.Gly388Trp) c.1058-90G>T (n.1058-90G>T) c.1097+65G>T (n.1097+65G>T) n.466G>T c.68G>T c.1255G>T (p.Gly419Trp) c.844G>T (p.Gly282Trp) n.1207G>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093243G>A | CA362291435 | FGFR4 | c.1163G>A (p.Gly388Glu) c.1058-89G>A (n.1058-89G>A) c.1097+66G>A (n.1097+66G>A) n.467G>A c.69G>A c.1256G>A (p.Gly419Glu) c.845G>A (p.Gly282Glu) n.1208G>A | |
5 | g.177093243G>C | CA362291436 | FGFR4 | c.1163G>C (p.Gly388Ala) c.1058-89G>C (n.1058-89G>C) c.1097+66G>C (n.1097+66G>C) n.467G>C c.69G>C c.1256G>C (p.Gly419Ala) c.845G>C (p.Gly282Ala) n.1208G>C | |
5 | g.177093243G>T | CA362291437 | FGFR4 | c.1163G>T (p.Gly388Val) c.1058-89G>T (n.1058-89G>T) c.1097+66G>T (n.1097+66G>T) n.467G>T c.69G>T c.1256G>T (p.Gly419Val) c.845G>T (p.Gly282Val) n.1208G>T | |
5 | g.177093244G>A | CA447959014 | FGFR4 | c.1164G>A (p.Gly388=) c.1058-88G>A (n.1058-88G>A) c.1097+67G>A (n.1097+67G>A) n.468G>A c.70G>A c.1257G>A (p.Gly419=) c.846G>A (p.Gly282=) n.1209G>A | COSMIC |
5 | g.177093244G>C | CA447959016 | FGFR4 | c.1164G>C (p.Gly388=) c.1058-88G>C (n.1058-88G>C) c.1097+67G>C (n.1097+67G>C) n.468G>C c.70G>C c.1257G>C (p.Gly419=) c.846G>C (p.Gly282=) n.1209G>C | |
5 | g.177093244G>T | CA447959015 | FGFR4 | c.1164G>T (p.Gly388=) c.1058-88G>T (n.1058-88G>T) c.1097+67G>T (n.1097+67G>T) n.468G>T c.70G>T c.1257G>T (p.Gly419=) c.846G>T (p.Gly282=) n.1209G>T | |
5 | g.177093245C>A | CA362291442 | FGFR4 | c.1165C>A (p.Leu389Met) c.1058-87C>A (n.1058-87C>A) c.1097+68C>A (n.1097+68C>A) n.469C>A c.71C>A c.1258C>A (p.Leu420Met) c.847C>A (p.Leu283Met) n.1210C>A | |
5 | g.177093245C>G | CA362291438 | FGFR4 | c.1165C>G (p.Leu389Val) c.1058-87C>G (n.1058-87C>G) c.1097+68C>G (n.1097+68C>G) n.469C>G c.71C>G c.1258C>G (p.Leu420Val) c.847C>G (p.Leu283Val) n.1210C>G | |
5 | g.177093245C>T | CA447959020 | FGFR4 | c.1165C>T (p.Leu389=) c.1058-87C>T (n.1058-87C>T) c.1097+68C>T (n.1097+68C>T) n.469C>T c.71C>T c.1258C>T (p.Leu420=) c.847C>T (p.Leu283=) n.1210C>T | dbSNP |
5 | g.177093246T>A | CA362291455 | FGFR4 | c.1166T>A (p.Leu389Gln) c.1058-86T>A (n.1058-86T>A) c.1097+69T>A (n.1097+69T>A) n.470T>A c.72T>A c.1259T>A (p.Leu420Gln) c.848T>A (p.Leu283Gln) n.1211T>A | dbSNP |
5 | g.177093246T>C | CA362291465 | FGFR4 | c.1166T>C (p.Leu389Pro) c.1058-86T>C (n.1058-86T>C) c.1097+69T>C (n.1097+69T>C) n.470T>C c.72T>C c.1259T>C (p.Leu420Pro) c.848T>C (p.Leu283Pro) n.1211T>C | dbSNP |
5 | g.177093246T>G | CA362291468 | FGFR4 | c.1166T>G (p.Leu389Arg) c.1058-86T>G (n.1058-86T>G) c.1097+69T>G (n.1097+69T>G) n.470T>G c.72T>G c.1259T>G (p.Leu420Arg) c.848T>G (p.Leu283Arg) n.1211T>G | |
5 | g.177093246T= | CA1603396946 | FGFR4 | c.1166T= (p.Leu389=) c.1058-86T= (n.1058-86T=) c.1097+69T= (n.1097+69T=) n.470T= c.72T= c.1259T= (p.Leu420=) c.848T= (p.Leu283=) n.1211T= | |
5 | g.177093247G>A | CA3576290 | FGFR4 | c.1167G>A (p.Leu389=) c.1058-85G>A (n.1058-85G>A) c.1097+70G>A (n.1097+70G>A) n.471G>A c.73G>A c.1260G>A (p.Leu420=) c.849G>A (p.Leu283=) n.1212G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093247G>C | CA447959026 | FGFR4 | c.1167G>C (p.Leu389=) c.1058-85G>C (n.1058-85G>C) c.1097+70G>C (n.1097+70G>C) n.471G>C c.73G>C c.1260G>C (p.Leu420=) c.849G>C (p.Leu283=) n.1212G>C | dbSNP |
5 | g.177093247G= | CA1603396949 | FGFR4 | c.1167G= (p.Leu389=) c.1058-85G= (n.1058-85G=) c.1097+70G= (n.1097+70G=) n.471G= c.73G= c.1260G= (p.Leu420=) c.849G= (p.Leu283=) n.1212G= | |
5 | g.177093247G>T | CA447959027 | FGFR4 | c.1167G>T (p.Leu389=) c.1058-85G>T (n.1058-85G>T) c.1097+70G>T (n.1097+70G>T) n.471G>T c.73G>T c.1260G>T (p.Leu420=) c.849G>T (p.Leu283=) n.1212G>T | dbSNP |
5 | g.177093248T>A | CA362291478 | FGFR4 | c.1168T>A (p.Tyr390Asn) c.1058-84T>A (n.1058-84T>A) c.1097+71T>A (n.1097+71T>A) n.472T>A c.74T>A c.1261T>A (p.Tyr421Asn) c.850T>A (p.Tyr284Asn) n.1213T>A | |
5 | g.177093248T>C | CA362291482 | FGFR4 | c.1168T>C (p.Tyr390His) c.1058-84T>C (n.1058-84T>C) c.1097+71T>C (n.1097+71T>C) n.472T>C c.74T>C c.1261T>C (p.Tyr421His) c.850T>C (p.Tyr284His) n.1213T>C | |
5 | g.177093248T>G | CA362291488 | FGFR4 | c.1168T>G (p.Tyr390Asp) c.1058-84T>G (n.1058-84T>G) c.1097+71T>G (n.1097+71T>G) n.472T>G c.74T>G c.1261T>G (p.Tyr421Asp) c.850T>G (p.Tyr284Asp) n.1213T>G | |
5 | g.177093249A>C | CA362291493 | FGFR4 | c.1169A>C (p.Tyr390Ser) c.1058-83A>C (n.1058-83A>C) c.1097+72A>C (n.1097+72A>C) n.473A>C c.75A>C c.1262A>C (p.Tyr421Ser) c.851A>C (p.Tyr284Ser) n.1214A>C | |
5 | g.177093249A>G | CA362291495 | FGFR4 | c.1169A>G (p.Tyr390Cys) c.1058-83A>G (n.1058-83A>G) c.1097+72A>G (n.1097+72A>G) n.473A>G c.75A>G c.1262A>G (p.Tyr421Cys) c.851A>G (p.Tyr284Cys) n.1214A>G | gnomAD v4 |
5 | g.177093249A>T | CA362291497 | FGFR4 | c.1169A>T (p.Tyr390Phe) c.1058-83A>T (n.1058-83A>T) c.1097+72A>T (n.1097+72A>T) n.473A>T c.75A>T c.1262A>T (p.Tyr421Phe) c.851A>T (p.Tyr284Phe) n.1214A>T | |
5 | g.177093250T>A | CA362291502 | FGFR4 | c.1170T>A (p.Tyr390Ter) c.1058-82T>A (n.1058-82T>A) c.1097+73T>A (n.1097+73T>A) n.474T>A c.76T>A c.1263T>A (p.Tyr421Ter) c.852T>A (p.Tyr284Ter) n.1215T>A | dbSNP |
5 | g.177093250T>C | CA447959033 | FGFR4 | c.1170T>C (p.Tyr390=) c.1058-82T>C (n.1058-82T>C) c.1097+73T>C (n.1097+73T>C) n.474T>C c.76T>C c.1263T>C (p.Tyr421=) c.852T>C (p.Tyr284=) n.1215T>C | |
5 | g.177093250T>G | CA362291505 | FGFR4 | c.1170T>G (p.Tyr390Ter) c.1058-82T>G (n.1058-82T>G) c.1097+73T>G (n.1097+73T>G) n.474T>G c.76T>G c.1263T>G (p.Tyr421Ter) c.852T>G (p.Tyr284Ter) n.1215T>G | |
5 | g.177093251C>A | CA447959036 | FGFR4 | c.1171C>A (p.Arg391=) c.1058-81C>A (n.1058-81C>A) c.1097+74C>A (n.1097+74C>A) n.475C>A c.77C>A c.1264C>A (p.Arg422=) c.853C>A (p.Arg285=) n.1216C>A | dbSNP COSMIC |
5 | g.177093251C= | CA1603396953 | FGFR4 | c.1171C= (p.Arg391=) c.1058-81C= (n.1058-81C=) c.1097+74C= (n.1097+74C=) n.475C= c.77C= c.1264C= (p.Arg422=) c.853C= (p.Arg285=) n.1216C= | |
5 | g.177093251C>G | CA3576291 | FGFR4 | c.1171C>G (p.Arg391Gly) c.1058-81C>G (n.1058-81C>G) c.1097+74C>G (n.1097+74C>G) n.475C>G c.77C>G c.1264C>G (p.Arg422Gly) c.853C>G (p.Arg285Gly) n.1216C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093251C>T | CA362291531 | FGFR4 | c.1171C>T (p.Arg391Ter) c.1058-81C>T (n.1058-81C>T) c.1097+74C>T (n.1097+74C>T) n.475C>T c.77C>T c.1264C>T (p.Arg422Ter) c.853C>T (p.Arg285Ter) n.1216C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093252G>A | CA3576292 | FGFR4 | c.1172G>A (p.Arg391Gln) c.1058-80G>A (n.1058-80G>A) c.1097+75G>A (n.1097+75G>A) n.476G>A c.78G>A c.1265G>A (p.Arg422Gln) c.854G>A (p.Arg285Gln) n.1217G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093252G>C | CA362291553 | FGFR4 | c.1172G>C (p.Arg391Pro) c.1058-80G>C (n.1058-80G>C) c.1097+75G>C (n.1097+75G>C) n.476G>C c.78G>C c.1265G>C (p.Arg422Pro) c.854G>C (p.Arg285Pro) n.1217G>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093252G= | CA1603396960 | FGFR4 | c.1172G= (p.Arg391=) c.1058-80G= (n.1058-80G=) c.1097+75G= (n.1097+75G=) n.476G= c.78G= c.1265G= (p.Arg422=) c.854G= (p.Arg285=) n.1217G= | |
5 | g.177093252G>T | CA362291550 | FGFR4 | c.1172G>T (p.Arg391Leu) c.1058-80G>T (n.1058-80G>T) c.1097+75G>T (n.1097+75G>T) n.476G>T c.78G>T c.1265G>T (p.Arg422Leu) c.854G>T (p.Arg285Leu) n.1217G>T | |
5 | g.177093253A= | CA1603396962 | FGFR4 | c.1173A= (p.Arg391=) c.1058-79A= (n.1058-79A=) c.1097+76A= (n.1097+76A=) n.477A= c.79A= c.1266A= (p.Arg422=) c.855A= (p.Arg285=) n.1218A= | |
5 | g.177093253A>C | CA447959043 | FGFR4 | c.1173A>C (p.Arg391=) c.1058-79A>C (n.1058-79A>C) c.1097+76A>C (n.1097+76A>C) n.477A>C c.79A>C c.1266A>C (p.Arg422=) c.855A>C (p.Arg285=) n.1218A>C | dbSNP |
5 | g.177093253A>G | CA132829440 | FGFR4 | c.1173A>G (p.Arg391=) c.1058-79A>G (n.1058-79A>G) c.1097+76A>G (n.1097+76A>G) n.477A>G c.79A>G c.1266A>G (p.Arg422=) c.855A>G (p.Arg285=) n.1218A>G | dbSNP |
5 | g.177093253A>T | CA447959046 | FGFR4 | c.1173A>T (p.Arg391=) c.1058-79A>T (n.1058-79A>T) c.1097+76A>T (n.1097+76A>T) n.477A>T c.79A>T c.1266A>T (p.Arg422=) c.855A>T (p.Arg285=) n.1218A>T | dbSNP |
5 | g.177093254G>A | CA362291562 | FGFR4 | c.1174G>A (p.Gly392Arg) c.1058-78G>A (n.1058-78G>A) c.1097+77G>A (n.1097+77G>A) n.478G>A c.80G>A c.1267G>A (p.Gly423Arg) c.856G>A (p.Gly286Arg) n.1219G>A | dbSNP |
5 | g.177093254G>C | CA362291557 | FGFR4 | c.1174G>C (p.Gly392Arg) c.1058-78G>C (n.1058-78G>C) c.1097+77G>C (n.1097+77G>C) n.478G>C c.80G>C c.1267G>C (p.Gly423Arg) c.856G>C (p.Gly286Arg) n.1219G>C | |
5 | g.177093254G>T | CA362291560 | FGFR4 | c.1174G>T (p.Gly392Trp) c.1058-78G>T (n.1058-78G>T) c.1097+77G>T (n.1097+77G>T) n.478G>T c.80G>T c.1267G>T (p.Gly423Trp) c.856G>T (p.Gly286Trp) n.1219G>T | |
5 | g.177093254_177093268delinsGGGCAGGCGCTCCAC | CA1603396964 | FGFR4 | c.1174_1188delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly392=) c.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC) c.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC) n.478_492delinsGGGCAGGCGCTCCAC c.80_94delinsGGGCAGGCGCTCCAC c.1267_1281delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly423=) c.856_870delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly286=) n.1219_1233delinsGGGCAGGCGCTCCAC | |
5 | g.177093255G>A | CA362291566 | FGFR4 | c.1175G>A (p.Gly392Glu) c.1058-77G>A (n.1058-77G>A) c.1097+78G>A (n.1097+78G>A) n.479G>A c.81G>A c.1268G>A (p.Gly423Glu) c.857G>A (p.Gly286Glu) n.1220G>A | COSMIC |
5 | g.177093255G>C | CA362291568 | FGFR4 | c.1175G>C (p.Gly392Ala) c.1058-77G>C (n.1058-77G>C) c.1097+78G>C (n.1097+78G>C) n.479G>C c.81G>C c.1268G>C (p.Gly423Ala) c.857G>C (p.Gly286Ala) n.1220G>C | |
5 | g.177093255G>T | CA362291569 | FGFR4 | c.1175G>T (p.Gly392Val) c.1058-77G>T (n.1058-77G>T) c.1097+78G>T (n.1097+78G>T) n.479G>T c.81G>T c.1268G>T (p.Gly423Val) c.857G>T (p.Gly286Val) n.1220G>T | |
5 | g.177093258_177093271del | CA564898723 | FGFR4 | c.1178_1191del (p.Gln393ProfsTer?) c.1058-74_1058-61del (n.1058-74_1058-61del) c.1097+81_1097+94del (n.1097+81_1097+94del) n.482_495del c.84_97del c.1271_1284del (p.Gln424ProfsTer?) c.860_873del (p.Gln287ProfsTer?) n.1223_1236del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093256G>A | CA447959054 | FGFR4 | c.1176G>A (p.Gly392=) c.1058-76G>A (n.1058-76G>A) c.1097+79G>A (n.1097+79G>A) n.480G>A c.82G>A c.1269G>A (p.Gly423=) c.858G>A (p.Gly286=) n.1221G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093256G>C | CA447959055 | FGFR4 | c.1176G>C (p.Gly392=) c.1058-76G>C (n.1058-76G>C) c.1097+79G>C (n.1097+79G>C) n.480G>C c.82G>C c.1269G>C (p.Gly423=) c.858G>C (p.Gly286=) n.1221G>C | dbSNP |
5 | g.177093256G= | CA1603396972 | FGFR4 | c.1176G= (p.Gly392=) c.1058-76G= (n.1058-76G=) c.1097+79G= (n.1097+79G=) n.480G= c.82G= c.1269G= (p.Gly423=) c.858G= (p.Gly286=) n.1221G= | |
5 | g.177093256G>T | CA447959056 | FGFR4 | c.1176G>T (p.Gly392=) c.1058-76G>T (n.1058-76G>T) c.1097+79G>T (n.1097+79G>T) n.480G>T c.82G>T c.1269G>T (p.Gly423=) c.858G>T (p.Gly286=) n.1221G>T | |
5 | g.177093257C>A | CA362291572 | FGFR4 | c.1177C>A (p.Gln393Lys) c.1058-75C>A (n.1058-75C>A) c.1097+80C>A (n.1097+80C>A) n.481C>A c.83C>A c.1270C>A (p.Gln424Lys) c.859C>A (p.Gln287Lys) n.1222C>A | gnomAD v4 |
5 | g.177093257C>G | CA362291576 | FGFR4 | c.1177C>G (p.Gln393Glu) c.1058-75C>G (n.1058-75C>G) c.1097+80C>G (n.1097+80C>G) n.481C>G c.83C>G c.1270C>G (p.Gln424Glu) c.859C>G (p.Gln287Glu) n.1222C>G | dbSNP |
5 | g.177093257C>T | CA362291592 | FGFR4 | c.1177C>T (p.Gln393Ter) c.1058-75C>T (n.1058-75C>T) c.1097+80C>T (n.1097+80C>T) n.481C>T c.83C>T c.1270C>T (p.Gln424Ter) c.859C>T (p.Gln287Ter) n.1222C>T | dbSNP |
5 | g.177093258A= | CA1603396974 | FGFR4 | c.1178A= (p.Gln393=) c.1058-74A= (n.1058-74A=) c.1097+81A= (n.1097+81A=) n.482A= c.84A= c.1271A= (p.Gln424=) c.860A= (p.Gln287=) n.1223A= | |
5 | g.177093258A>C | CA362291605 | FGFR4 | c.1178A>C (p.Gln393Pro) c.1058-74A>C (n.1058-74A>C) c.1097+81A>C (n.1097+81A>C) n.482A>C c.84A>C c.1271A>C (p.Gln424Pro) c.860A>C (p.Gln287Pro) n.1223A>C | |
5 | g.177093258A>G | CA362291609 | FGFR4 | c.1178A>G (p.Gln393Arg) c.1058-74A>G (n.1058-74A>G) c.1097+81A>G (n.1097+81A>G) n.482A>G c.84A>G c.1271A>G (p.Gln424Arg) c.860A>G (p.Gln287Arg) n.1223A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093258A>T | CA362291611 | FGFR4 | c.1178A>T (p.Gln393Leu) c.1058-74A>T (n.1058-74A>T) c.1097+81A>T (n.1097+81A>T) n.482A>T c.84A>T c.1271A>T (p.Gln424Leu) c.860A>T (p.Gln287Leu) n.1223A>T | |
5 | g.177093258_177093261delinsAGGC | CA1603396976 | FGFR4 | c.1178_1181delinsAGGC (p.Gln393=) c.1058-74_1058-71delinsAGGC (n.1058-74_1058-71delinsAGGC) c.1097+81_1097+84delinsAGGC (n.1097+81_1097+84delinsAGGC) n.482_485delinsAGGC c.84_87delinsAGGC c.1271_1274delinsAGGC (p.Gln424=) c.860_863delinsAGGC (p.Gln287=) n.1223_1226delinsAGGC | |
5 | g.177093259G>A | CA447959061 | FGFR4 | c.1179G>A (p.Gln393=) c.1058-73G>A (n.1058-73G>A) c.1097+82G>A (n.1097+82G>A) n.483G>A c.85G>A c.1272G>A (p.Gln424=) c.861G>A (p.Gln287=) n.1224G>A | dbSNP |
5 | g.177093259G>C | CA362291615 | FGFR4 | c.1179G>C (p.Gln393His) c.1058-73G>C (n.1058-73G>C) c.1097+82G>C (n.1097+82G>C) n.483G>C c.85G>C c.1272G>C (p.Gln424His) c.861G>C (p.Gln287His) n.1224G>C | dbSNP |
5 | g.177093259G>T | CA362291617 | FGFR4 | c.1179G>T (p.Gln393His) c.1058-73G>T (n.1058-73G>T) c.1097+82G>T (n.1097+82G>T) n.483G>T c.85G>T c.1272G>T (p.Gln424His) c.861G>T (p.Gln287His) n.1224G>T | dbSNP |
5 | g.177093260_177093262del | CA1603396981 | FGFR4 | c.1180_1182del (p.Ala394del) c.1058-72_1058-70del (n.1058-72_1058-70del) c.1097+83_1097+85del (n.1097+83_1097+85del) n.484_486del c.86_88del c.1273_1275del (p.Ala425del) c.862_864del (p.Ala288del) n.1225_1227del | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093260G>A | CA132829443 | FGFR4 | c.1180G>A (p.Ala394Thr) c.1058-72G>A (n.1058-72G>A) c.1097+83G>A (n.1097+83G>A) n.484G>A c.86G>A c.1273G>A (p.Ala425Thr) c.862G>A (p.Ala288Thr) n.1225G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093260G>C | CA362291627 | FGFR4 | c.1180G>C (p.Ala394Pro) c.1058-72G>C (n.1058-72G>C) c.1097+83G>C (n.1097+83G>C) n.484G>C c.86G>C c.1273G>C (p.Ala425Pro) c.862G>C (p.Ala288Pro) n.1225G>C | |
5 | g.177093260G= | CA1603396983 | FGFR4 | c.1180G= (p.Ala394=) c.1058-72G= (n.1058-72G=) c.1097+83G= (n.1097+83G=) n.484G= c.86G= c.1273G= (p.Ala425=) c.862G= (p.Ala288=) n.1225G= | |
5 | g.177093260G>T | CA362291623 | FGFR4 | c.1180G>T (p.Ala394Ser) c.1058-72G>T (n.1058-72G>T) c.1097+83G>T (n.1097+83G>T) n.484G>T c.86G>T c.1273G>T (p.Ala425Ser) c.862G>T (p.Ala288Ser) n.1225G>T | |
5 | g.177093261C>A | CA362291637 | FGFR4 | c.1181C>A (p.Ala394Glu) c.1058-71C>A (n.1058-71C>A) c.1097+84C>A (n.1097+84C>A) n.485C>A c.87C>A c.1274C>A (p.Ala425Glu) c.863C>A (p.Ala288Glu) n.1226C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093261C= | CA1603396988 | FGFR4 | c.1181C= (p.Ala394=) c.1058-71C= (n.1058-71C=) c.1097+84C= (n.1097+84C=) n.485C= c.87C= c.1274C= (p.Ala425=) c.863C= (p.Ala288=) n.1226C= | |
5 | g.177093261C>G | CA362291638 | FGFR4 | c.1181C>G (p.Ala394Gly) c.1058-71C>G (n.1058-71C>G) c.1097+84C>G (n.1097+84C>G) n.485C>G c.87C>G c.1274C>G (p.Ala425Gly) c.863C>G (p.Ala288Gly) n.1226C>G | dbSNP |
5 | g.177093261C>T | CA3576293 | FGFR4 | c.1181C>T (p.Ala394Val) c.1058-71C>T (n.1058-71C>T) c.1097+84C>T (n.1097+84C>T) n.485C>T c.87C>T c.1274C>T (p.Ala425Val) c.863C>T (p.Ala288Val) n.1226C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093262G>A | CA3576294 | FGFR4 | c.1182G>A (p.Ala394=) c.1058-70G>A (n.1058-70G>A) c.1097+85G>A (n.1097+85G>A) n.486G>A c.88G>A c.1275G>A (p.Ala425=) c.864G>A (p.Ala288=) n.1227G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093262G>C | CA447959077 | FGFR4 | c.1182G>C (p.Ala394=) c.1058-70G>C (n.1058-70G>C) c.1097+85G>C (n.1097+85G>C) n.486G>C c.88G>C c.1275G>C (p.Ala425=) c.864G>C (p.Ala288=) n.1227G>C | dbSNP |
5 | g.177093262G= | CA1603396991 | FGFR4 | c.1182G= (p.Ala394=) c.1058-70G= (n.1058-70G=) c.1097+85G= (n.1097+85G=) n.486G= c.88G= c.1275G= (p.Ala425=) c.864G= (p.Ala288=) n.1227G= | |
5 | g.177093262G>T | CA447959078 | FGFR4 | c.1182G>T (p.Ala394=) c.1058-70G>T (n.1058-70G>T) c.1097+85G>T (n.1097+85G>T) n.486G>T c.88G>T c.1275G>T (p.Ala425=) c.864G>T (p.Ala288=) n.1227G>T | |
5 | g.177093263C>A | CA362291660 | FGFR4 | c.1183C>A (p.Leu395Ile) c.1058-69C>A (n.1058-69C>A) c.1097+86C>A (n.1097+86C>A) n.487C>A c.89C>A c.1276C>A (p.Leu426Ile) c.865C>A (p.Leu289Ile) n.1228C>A | |
5 | g.177093263C>G | CA362291670 | FGFR4 | c.1183C>G (p.Leu395Val) c.1058-69C>G (n.1058-69C>G) c.1097+86C>G (n.1097+86C>G) n.487C>G c.89C>G c.1276C>G (p.Leu426Val) c.865C>G (p.Leu289Val) n.1228C>G | |
5 | g.177093263C>T | CA362291677 | FGFR4 | c.1183C>T (p.Leu395Phe) c.1058-69C>T (n.1058-69C>T) c.1097+86C>T (n.1097+86C>T) n.487C>T c.89C>T c.1276C>T (p.Leu426Phe) c.865C>T (p.Leu289Phe) n.1228C>T | gnomAD v4 |
5 | g.177093264T>A | CA362291680 | FGFR4 | c.1184T>A (p.Leu395His) c.1058-68T>A (n.1058-68T>A) c.1097+87T>A (n.1097+87T>A) n.488T>A c.90T>A c.1277T>A (p.Leu426His) c.866T>A (p.Leu289His) n.1229T>A | dbSNP |
5 | g.177093264T>C | CA362291689 | FGFR4 | c.1184T>C (p.Leu395Pro) c.1058-68T>C (n.1058-68T>C) c.1097+87T>C (n.1097+87T>C) n.488T>C c.90T>C c.1277T>C (p.Leu426Pro) c.866T>C (p.Leu289Pro) n.1229T>C | dbSNP |
5 | g.177093264T>G | CA362291692 | FGFR4 | c.1184T>G (p.Leu395Arg) c.1058-68T>G (n.1058-68T>G) c.1097+87T>G (n.1097+87T>G) n.488T>G c.90T>G c.1277T>G (p.Leu426Arg) c.866T>G (p.Leu289Arg) n.1229T>G | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093265C>A | CA447959080 | FGFR4 | c.1185C>A (p.Leu395=) c.1058-67C>A (n.1058-67C>A) c.1097+88C>A (n.1097+88C>A) n.489C>A c.91C>A c.1278C>A (p.Leu426=) c.867C>A (p.Leu289=) n.1230C>A | dbSNP |
5 | g.177093265C= | CA1603396994 | FGFR4 | c.1185C= (p.Leu395=) c.1058-67C= (n.1058-67C=) c.1097+88C= (n.1097+88C=) n.489C= c.91C= c.1278C= (p.Leu426=) c.867C= (p.Leu289=) n.1230C= | |
5 | g.177093265C>G | CA3576295 | FGFR4 | c.1185C>G (p.Leu395=) c.1058-67C>G (n.1058-67C>G) c.1097+88C>G (n.1097+88C>G) n.489C>G c.91C>G c.1278C>G (p.Leu426=) c.867C>G (p.Leu289=) n.1230C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093265C>T | CA447959081 | FGFR4 | c.1185C>T (p.Leu395=) c.1058-67C>T (n.1058-67C>T) c.1097+88C>T (n.1097+88C>T) n.489C>T c.91C>T c.1278C>T (p.Leu426=) c.867C>T (p.Leu289=) n.1230C>T | |
5 | g.177093266C>A | CA362291700 | FGFR4 | c.1186C>A (p.His396Asn) c.1058-66C>A (n.1058-66C>A) c.1097+89C>A (n.1097+89C>A) n.490C>A c.92C>A c.1279C>A (p.His427Asn) c.868C>A (p.His290Asn) n.1231C>A | dbSNP |
5 | g.177093266C= | CA1603396997 | FGFR4 | c.1186C= (p.His396=) c.1058-66C= (n.1058-66C=) c.1097+89C= (n.1097+89C=) n.490C= c.92C= c.1279C= (p.His427=) c.868C= (p.His290=) n.1231C= | |
5 | g.177093266C>G | CA362291707 | FGFR4 | c.1186C>G (p.His396Asp) c.1058-66C>G (n.1058-66C>G) c.1097+89C>G (n.1097+89C>G) n.490C>G c.92C>G c.1279C>G (p.His427Asp) c.868C>G (p.His290Asp) n.1231C>G | |
5 | g.177093266C>T | CA3576296 | FGFR4 | c.1186C>T (p.His396Tyr) c.1058-66C>T (n.1058-66C>T) c.1097+89C>T (n.1097+89C>T) n.490C>T c.92C>T c.1279C>T (p.His427Tyr) c.868C>T (p.His290Tyr) n.1231C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
5 | g.177093267A= | CA1603397001 | FGFR4 | c.1187A= (p.His396=) c.1058-65A= (n.1058-65A=) c.1097+90A= (n.1097+90A=) n.491A= c.93A= c.1280A= (p.His427=) c.869A= (p.His290=) n.1232A= | |
5 | g.177093267A>C | CA362291726 | FGFR4 | c.1187A>C (p.His396Pro) c.1058-65A>C (n.1058-65A>C) c.1097+90A>C (n.1097+90A>C) n.491A>C c.93A>C c.1280A>C (p.His427Pro) c.869A>C (p.His290Pro) n.1232A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.177093267A>G | CA362291719 | FGFR4 | c.1187A>G (p.His396Arg) c.1058-65A>G (n.1058-65A>G) c.1097+90A>G (n.1097+90A>G) n.491A>G c.93A>G c.1280A>G (p.His427Arg) c.869A>G (p.His290Arg) n.1232A>G | |
5 | g.177093267A>T | CA362291714 | FGFR4 | c.1187A>T (p.His396Leu) c.1058-65A>T (n.1058-65A>T) c.1097+90A>T (n.1097+90A>T) n.491A>T c.93A>T c.1280A>T (p.His427Leu) c.869A>T (p.His290Leu) n.1232A>T | |
5 | g.177093268C>A | CA132829452 | FGFR4 | c.1188C>A (p.His396Gln) c.1058-64C>A (n.1058-64C>A) c.1097+91C>A (n.1097+91C>A) n.492C>A c.94C>A c.1281C>A (p.His427Gln) c.870C>A (p.His290Gln) n.1233C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.177093268C= | CA1603397007 | FGFR4 | c.1188C= (p.His396=) c.1058-64C= (n.1058-64C=) c.1097+91C= (n.1097+91C=) n.492C= c.94C= c.1281C= (p.His427=) c.870C= (p.His290=) n.1233C= | |
5 | g.177093268C>G | CA362291735 | FGFR4 | c.1188C>G (p.His396Gln) c.1058-64C>G (n.1058-64C>G) c.1097+91C>G (n.1097+91C>G) n.492C>G c.94C>G c.1281C>G (p.His427Gln) c.870C>G (p.His290Gln) n.1233C>G | |
5 | g.177093268C>T | CA3576297 | FGFR4 | c.1188C>T (p.His396=) c.1058-64C>T (n.1058-64C>T) c.1097+91C>T (n.1097+91C>T) n.492C>T c.94C>T c.1281C>T (p.His427=) c.870C>T (p.His290=) n.1233C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093269G>A | CA3576298 | FGFR4 | c.1189G>A (p.Gly397Ser) c.1058-63G>A (n.1058-63G>A) c.1097+92G>A (n.1097+92G>A) n.493G>A c.95G>A c.1282G>A (p.Gly428Ser) c.871G>A (p.Gly291Ser) n.1234G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177093269G>C | CA362291752 | FGFR4 | c.1189G>C (p.Gly397Arg) c.1058-63G>C (n.1058-63G>C) c.1097+92G>C (n.1097+92G>C) n.493G>C c.95G>C c.1282G>C (p.Gly428Arg) c.871G>C (p.Gly291Arg) n.1234G>C | dbSNP |
5 | g.177093269G= | CA1603397009 | FGFR4 | c.1189G= (p.Gly397=) c.1058-63G= (n.1058-63G=) c.1097+92G= (n.1097+92G=) n.493G= c.95G= c.1282G= (p.Gly428=) c.871G= (p.Gly291=) n.1234G= | |
5 | g.177093269G>T | CA362291756 | FGFR4 | c.1189G>T (p.Gly397Cys) c.1058-63G>T (n.1058-63G>T) c.1097+92G>T (n.1097+92G>T) n.493G>T c.95G>T c.1282G>T (p.Gly428Cys) c.871G>T (p.Gly291Cys) n.1234G>T |