Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.177093162C>ACA362290644FGFR4c.1082C>A (p.Ala361Glu)
c.1058-170C>A (n.1058-170C>A)
n.386C>A
c.1175C>A (p.Ala392Glu)
c.764C>A (p.Ala255Glu)
n.1127C>A
5g.177093162C>GCA362290640FGFR4c.1082C>G (p.Ala361Gly)
c.1058-170C>G (n.1058-170C>G)
n.386C>G
c.1175C>G (p.Ala392Gly)
c.764C>G (p.Ala255Gly)
n.1127C>G
5g.177093162C>TCA362290638FGFR4c.1082C>T (p.Ala361Val)
c.1058-170C>T (n.1058-170C>T)
n.386C>T
c.1175C>T (p.Ala392Val)
c.764C>T (p.Ala255Val)
n.1127C>T
 dbSNP
5g.177093163A>CCA447958771FGFR4c.1083A>C (p.Ala361=)
c.1058-169A>C (n.1058-169A>C)
n.387A>C
c.1176A>C (p.Ala392=)
c.765A>C (p.Ala255=)
n.1128A>C
5g.177093163A>GCA447958770FGFR4c.1083A>G (p.Ala361=)
c.1058-169A>G (n.1058-169A>G)
n.387A>G
c.1176A>G (p.Ala392=)
c.765A>G (p.Ala255=)
n.1128A>G
5g.177093163A>TCA447958768FGFR4c.1083A>T (p.Ala361=)
c.1058-169A>T (n.1058-169A>T)
n.387A>T
c.1176A>T (p.Ala392=)
c.765A>T (p.Ala255=)
n.1128A>T
5g.177093164G>ACA362290647FGFR4c.1084G>A (p.Ala362Thr)
c.1058-168G>A (n.1058-168G>A)
n.388G>A
c.1177G>A (p.Ala393Thr)
c.766G>A (p.Ala256Thr)
n.1129G>A
5g.177093164G>CCA362290650FGFR4c.1084G>C (p.Ala362Pro)
c.1058-168G>C (n.1058-168G>C)
n.388G>C
c.1177G>C (p.Ala393Pro)
c.766G>C (p.Ala256Pro)
n.1129G>C
5g.177093164G>TCA362290653FGFR4c.1084G>T (p.Ala362Ser)
c.1058-168G>T (n.1058-168G>T)
n.388G>T
c.1177G>T (p.Ala393Ser)
c.766G>T (p.Ala256Ser)
n.1129G>T
5g.177093165C>ACA362290656FGFR4c.1085C>A (p.Ala362Glu)
c.1058-167C>A (n.1058-167C>A)
n.389C>A
c.1178C>A (p.Ala393Glu)
c.767C>A (p.Ala256Glu)
n.1130C>A
5g.177093165C=CA1603396797FGFR4c.1085C= (p.Ala362=)
c.1058-167C= (n.1058-167C=)
n.389C=
c.1178C= (p.Ala393=)
c.767C= (p.Ala256=)
n.1130C=
5g.177093165C>GCA362290658FGFR4c.1085C>G (p.Ala362Gly)
c.1058-167C>G (n.1058-167C>G)
n.389C>G
c.1178C>G (p.Ala393Gly)
c.767C>G (p.Ala256Gly)
n.1130C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093165C>TCA132829337FGFR4c.1085C>T (p.Ala362Val)
c.1058-167C>T (n.1058-167C>T)
n.389C>T
c.1178C>T (p.Ala393Val)
c.767C>T (p.Ala256Val)
n.1130C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093166G>ACA3576266FGFR4c.1086G>A (p.Ala362=)
c.1058-166G>A (n.1058-166G>A)
n.390G>A
c.1179G>A (p.Ala393=)
c.768G>A (p.Ala256=)
n.1131G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093166G>CCA447958775FGFR4c.1086G>C (p.Ala362=)
c.1058-166G>C (n.1058-166G>C)
n.390G>C
c.1179G>C (p.Ala393=)
c.768G>C (p.Ala256=)
n.1131G>C
 dbSNP
5g.177093166G=CA1603396801FGFR4c.1086G= (p.Ala362=)
c.1058-166G= (n.1058-166G=)
n.390G=
c.1179G= (p.Ala393=)
c.768G= (p.Ala256=)
n.1131G=
5g.177093166G>TCA447958776FGFR4c.1086G>T (p.Ala362=)
c.1058-166G>T (n.1058-166G>T)
n.390G>T
c.1179G>T (p.Ala393=)
c.768G>T (p.Ala256=)
n.1131G>T
 dbSNP
5g.177093167C>ACA362290662FGFR4c.1087C>A (p.Pro363Thr)
c.1058-165C>A (n.1058-165C>A)
n.391C>A
c.1180C>A (p.Pro394Thr)
c.769C>A (p.Pro257Thr)
n.1132C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093167C=CA1603396805FGFR4c.1087C= (p.Pro363=)
c.1058-165C= (n.1058-165C=)
n.391C=
c.1180C= (p.Pro394=)
c.769C= (p.Pro257=)
n.1132C=
5g.177093167C>GCA362290664FGFR4c.1087C>G (p.Pro363Ala)
c.1058-165C>G (n.1058-165C>G)
n.391C>G
c.1180C>G (p.Pro394Ala)
c.769C>G (p.Pro257Ala)
n.1132C>G
 dbSNP
5g.177093167C>TCA362290665FGFR4c.1087C>T (p.Pro363Ser)
c.1058-165C>T (n.1058-165C>T)
n.391C>T
c.1180C>T (p.Pro394Ser)
c.769C>T (p.Pro257Ser)
n.1132C>T
5g.177093168C>ACA362290669FGFR4c.1088C>A (p.Pro363His)
c.1058-164C>A (n.1058-164C>A)
n.392C>A
c.1181C>A (p.Pro394His)
c.770C>A (p.Pro257His)
n.1133C>A
 dbSNP COSMIC
5g.177093168C=CA1603396807FGFR4c.1088C= (p.Pro363=)
c.1058-164C= (n.1058-164C=)
n.392C=
c.1181C= (p.Pro394=)
c.770C= (p.Pro257=)
n.1133C=
5g.177093168C>GCA362290673FGFR4c.1088C>G (p.Pro363Arg)
c.1058-164C>G (n.1058-164C>G)
n.392C>G
c.1181C>G (p.Pro394Arg)
c.770C>G (p.Pro257Arg)
n.1133C>G
 dbSNP
5g.177093168C>TCA362290675FGFR4c.1088C>T (p.Pro363Leu)
c.1058-164C>T (n.1058-164C>T)
n.392C>T
c.1181C>T (p.Pro394Leu)
c.770C>T (p.Pro257Leu)
n.1133C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093169C>ACA447958778FGFR4c.1089C>A (p.Pro363=)
c.1058-163C>A (n.1058-163C>A)
n.393C>A
c.1182C>A (p.Pro394=)
c.771C>A (p.Pro257=)
n.1134C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093169C=CA1603396810FGFR4c.1089C= (p.Pro363=)
c.1058-163C= (n.1058-163C=)
n.393C=
c.1182C= (p.Pro394=)
c.771C= (p.Pro257=)
n.1134C=
5g.177093169C>GCA3576268FGFR4c.1089C>G (p.Pro363=)
c.1058-163C>G (n.1058-163C>G)
n.393C>G
c.1182C>G (p.Pro394=)
c.771C>G (p.Pro257=)
n.1134C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093169C>TCA3576267FGFR4c.1089C>T (p.Pro363=)
c.1058-163C>T (n.1058-163C>T)
n.393C>T
c.1182C>T (p.Pro394=)
c.771C>T (p.Pro257=)
n.1134C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093170G>ACA3576269FGFR4c.1090G>A (p.Glu364Lys)
c.1058-162G>A (n.1058-162G>A)
n.394G>A
c.1183G>A (p.Glu395Lys)
c.772G>A (p.Glu258Lys)
n.1135G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093170G>CCA362290695FGFR4c.1090G>C (p.Glu364Gln)
c.1058-162G>C (n.1058-162G>C)
n.394G>C
c.1183G>C (p.Glu395Gln)
c.772G>C (p.Glu258Gln)
n.1135G>C
 dbSNP
5g.177093170G=CA1603396814FGFR4c.1090G= (p.Glu364=)
c.1058-162G= (n.1058-162G=)
n.394G=
c.1183G= (p.Glu395=)
c.772G= (p.Glu258=)
n.1135G=
5g.177093170G>TCA362290691FGFR4c.1090G>T (p.Glu364Ter)
c.1058-162G>T (n.1058-162G>T)
n.394G>T
c.1183G>T (p.Glu395Ter)
c.772G>T (p.Glu258Ter)
n.1135G>T
5g.177093171A=CA1603396817FGFR4c.1091A= (p.Glu364=)
c.1058-161A= (n.1058-161A=)
n.395A=
c.1184A= (p.Glu395=)
c.773A= (p.Glu258=)
n.1136A=
5g.177093171A>CCA362290699FGFR4c.1091A>C (p.Glu364Ala)
c.1058-161A>C (n.1058-161A>C)
n.395A>C
c.1184A>C (p.Glu395Ala)
c.773A>C (p.Glu258Ala)
n.1136A>C
5g.177093171A>GCA132829355FGFR4c.1091A>G (p.Glu364Gly)
c.1058-161A>G (n.1058-161A>G)
n.395A>G
c.1184A>G (p.Glu395Gly)
c.773A>G (p.Glu258Gly)
n.1136A>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093171A>TCA362290700FGFR4c.1091A>T (p.Glu364Val)
c.1058-161A>T (n.1058-161A>T)
n.395A>T
c.1184A>T (p.Glu395Val)
c.773A>T (p.Glu258Val)
n.1136A>T
 dbSNP
5g.177093172G>ACA447958782FGFR4c.1092G>A (p.Glu364=)
c.1058-160G>A (n.1058-160G>A)
n.396G>A
c.1185G>A (p.Glu395=)
c.774G>A (p.Glu258=)
n.1137G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093172G>CCA362290701FGFR4c.1092G>C (p.Glu364Asp)
c.1058-160G>C (n.1058-160G>C)
n.396G>C
c.1185G>C (p.Glu395Asp)
c.774G>C (p.Glu258Asp)
n.1137G>C
 dbSNP
5g.177093172G=CA1603396819FGFR4c.1092G= (p.Glu364=)
c.1058-160G= (n.1058-160G=)
n.396G=
c.1185G= (p.Glu395=)
c.774G= (p.Glu258=)
n.1137G=
5g.177093172G>TCA362290704FGFR4c.1092G>T (p.Glu364Asp)
c.1058-160G>T (n.1058-160G>T)
n.396G>T
c.1185G>T (p.Glu395Asp)
c.774G>T (p.Glu258Asp)
n.1137G>T
5g.177093173G>ACA362290709FGFR4c.1093G>A (p.Ala365Thr)
c.1058-159G>A (n.1058-159G>A)
n.397G>A
c.1186G>A (p.Ala396Thr)
c.775G>A (p.Ala259Thr)
n.1138G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093173G>CCA362290710FGFR4c.1093G>C (p.Ala365Pro)
c.1058-159G>C (n.1058-159G>C)
n.397G>C
c.1186G>C (p.Ala396Pro)
c.775G>C (p.Ala259Pro)
n.1138G>C
5g.177093173G=CA1603396826FGFR4c.1093G= (p.Ala365=)
c.1058-159G= (n.1058-159G=)
n.397G=
c.1186G= (p.Ala396=)
c.775G= (p.Ala259=)
n.1138G=
5g.177093173G>TCA362290712FGFR4c.1093G>T (p.Ala365Ser)
c.1058-159G>T (n.1058-159G>T)
n.397G>T
c.1186G>T (p.Ala396Ser)
c.775G>T (p.Ala259Ser)
n.1138G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093174C>ACA362290713FGFR4c.1094C>A (p.Ala365Asp)
c.1058-158C>A (n.1058-158C>A)
n.398C>A
c.1187C>A (p.Ala396Asp)
c.776C>A (p.Ala259Asp)
n.1139C>A
 dbSNP
5g.177093174C=CA1603396829FGFR4c.1094C= (p.Ala365=)
c.1058-158C= (n.1058-158C=)
n.398C=
c.1187C= (p.Ala396=)
c.776C= (p.Ala259=)
n.1139C=
5g.177093174C>GCA362290714FGFR4c.1094C>G (p.Ala365Gly)
c.1058-158C>G (n.1058-158C>G)
n.398C>G
c.1187C>G (p.Ala396Gly)
c.776C>G (p.Ala259Gly)
n.1139C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093174C>TCA362290716FGFR4c.1094C>T (p.Ala365Val)
c.1058-158C>T (n.1058-158C>T)
n.398C>T
c.1187C>T (p.Ala396Val)
c.776C>T (p.Ala259Val)
n.1139C>T
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093175C>ACA447958788FGFR4c.1095C>A (p.Ala365=)
c.1058-157C>A (n.1058-157C>A)
n.399C>A
c.1C>A
c.1188C>A (p.Ala396=)
c.777C>A (p.Ala259=)
n.1140C>A
5g.177093175C>GCA447958790FGFR4c.1095C>G (p.Ala365=)
c.1058-157C>G (n.1058-157C>G)
n.399C>G
c.1C>G
c.1188C>G (p.Ala396=)
c.777C>G (p.Ala259=)
n.1140C>G
 dbSNP
5g.177093175C>TCA447958791FGFR4c.1095C>T (p.Ala365=)
c.1058-157C>T (n.1058-157C>T)
n.399C>T
c.1C>T
c.1188C>T (p.Ala396=)
c.777C>T (p.Ala259=)
n.1140C>T
5g.177093177_177093191dupCA1603396831FGFR4c.1097_1111dup (p.Ile370_Ile371insArgTyrThrAspIle)
c.1058-155_1058-141dup (n.1058-155_1058-141dup)
c.1097_1097+14dup
n.401_415dup
c.3_17dup
c.1190_1204dup (p.Ile401_Ile402insArgTyrThrAspIle)
c.779_793dup (p.Ile264_Ile265insArgTyrThrAspIle)
n.1142_1156dup
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093176A>CCA362290737FGFR4c.1096A>C (p.Arg366=)
c.1058-156A>C (n.1058-156A>C)
c.1096A>C (p.Ser366Arg)
n.400A>C
c.2A>C
c.1189A>C (p.Arg397=)
c.778A>C (p.Arg260=)
n.1141A>C
5g.177093176A>GCA362290731FGFR4c.1096A>G (p.Arg366Gly)
c.1058-156A>G (n.1058-156A>G)
c.1096A>G (p.Ser366Gly)
n.400A>G
c.2A>G
c.1189A>G (p.Arg397Gly)
c.778A>G (p.Arg260Gly)
n.1141A>G
 dbSNP
5g.177093176A>TCA362290729FGFR4c.1096A>T (p.Arg366Trp)
c.1058-156A>T (n.1058-156A>T)
c.1096A>T (p.Ser366Cys)
n.400A>T
c.2A>T
c.1189A>T (p.Arg397Trp)
c.778A>T (p.Arg260Trp)
n.1141A>T
 dbSNP
5g.177093177G>ACA362290740FGFR4c.1097G>A (p.Arg366Lys)
c.1058-155G>A (n.1058-155G>A)
c.1097G>A (p.Ser366Asn)
n.401G>A
c.3G>A
c.1190G>A (p.Arg397Lys)
c.779G>A (p.Arg260Lys)
n.1142G>A
 dbSNP
5g.177093177G>CCA362290742FGFR4c.1097G>C (p.Arg366Thr)
c.1058-155G>C (n.1058-155G>C)
c.1097G>C (p.Ser366Thr)
n.401G>C
c.3G>C
c.1190G>C (p.Arg397Thr)
c.779G>C (p.Arg260Thr)
n.1142G>C
 dbSNP
5g.177093177G>TCA362290745FGFR4c.1097G>T (p.Arg366Met)
c.1058-155G>T (n.1058-155G>T)
c.1097G>T (p.Ser366Ile)
n.401G>T
c.3G>T
c.1190G>T (p.Arg397Met)
c.779G>T (p.Arg260Met)
n.1142G>T
 COSMIC
5g.177093178G>ACA3576270FGFR4c.1098G>A (p.Arg366=)
c.1058-154G>A (n.1058-154G>A)
c.1097+1G>A (n.1097+1G>A)
n.402G>A
c.4G>A
c.1191G>A (p.Arg397=)
c.780G>A (p.Arg260=)
n.1143G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093178G>CCA362290751FGFR4c.1098G>C (p.Arg366Ser)
c.1058-154G>C (n.1058-154G>C)
c.1097+1G>C (n.1097+1G>C)
n.402G>C
c.4G>C
c.1191G>C (p.Arg397Ser)
c.780G>C (p.Arg260Ser)
n.1143G>C
 dbSNP
5g.177093178G=CA1603396834FGFR4c.1098G= (p.Arg366=)
c.1058-154G= (n.1058-154G=)
c.1097+1G= (n.1097+1G=)
n.402G=
c.4G=
c.1191G= (p.Arg397=)
c.780G= (p.Arg260=)
n.1143G=
5g.177093178G>TCA362290763FGFR4c.1098G>T (p.Arg366Ser)
c.1058-154G>T (n.1058-154G>T)
c.1097+1G>T (n.1097+1G>T)
n.402G>T
c.4G>T
c.1191G>T (p.Arg397Ser)
c.780G>T (p.Arg260Ser)
n.1143G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093179T>ACA362290768FGFR4c.1099T>A (p.Tyr367Asn)
c.1058-153T>A (n.1058-153T>A)
c.1097+2T>A (n.1097+2T>A)
n.403T>A
c.5T>A
c.1192T>A (p.Tyr398Asn)
c.781T>A (p.Tyr261Asn)
n.1144T>A
 dbSNP
5g.177093179T>CCA362290769FGFR4c.1099T>C (p.Tyr367His)
c.1058-153T>C (n.1058-153T>C)
c.1097+2T>C (n.1097+2T>C)
n.403T>C
c.5T>C
c.1192T>C (p.Tyr398His)
c.781T>C (p.Tyr261His)
n.1144T>C
 dbSNP
5g.177093179T>GCA362290771FGFR4c.1099T>G (p.Tyr367Asp)
c.1058-153T>G (n.1058-153T>G)
c.1097+2T>G (n.1097+2T>G)
n.403T>G
c.5T>G
c.1192T>G (p.Tyr398Asp)
c.781T>G (p.Tyr261Asp)
n.1144T>G
 dbSNP
5g.177093180A=CA1603396837FGFR4c.1100A= (p.Tyr367=)
c.1058-152A= (n.1058-152A=)
c.1097+3A= (n.1097+3A=)
n.404A=
c.6A=
c.1193A= (p.Tyr398=)
c.782A= (p.Tyr261=)
n.1145A=
5g.177093180A>CCA362290773FGFR4c.1100A>C (p.Tyr367Ser)
c.1058-152A>C (n.1058-152A>C)
c.1097+3A>C (n.1097+3A>C)
n.404A>C
c.6A>C
c.1193A>C (p.Tyr398Ser)
c.782A>C (p.Tyr261Ser)
n.1145A>C
 dbSNP
5g.177093180A>GCA16603145FGFR4c.1100A>G (p.Tyr367Cys)
c.1058-152A>G (n.1058-152A>G)
c.1097+3A>G (n.1097+3A>G)
n.404A>G
c.6A>G
c.1193A>G (p.Tyr398Cys)
c.782A>G (p.Tyr261Cys)
n.1145A>G
 ClinVar dbSNP
5g.177093180A>TCA362290776FGFR4c.1100A>T (p.Tyr367Phe)
c.1058-152A>T (n.1058-152A>T)
c.1097+3A>T (n.1097+3A>T)
n.404A>T
c.6A>T
c.1193A>T (p.Tyr398Phe)
c.782A>T (p.Tyr261Phe)
n.1145A>T
5g.177093181T>ACA362290781FGFR4c.1101T>A (p.Tyr367Ter)
c.1058-151T>A (n.1058-151T>A)
c.1097+4T>A (n.1097+4T>A)
n.405T>A
c.7T>A
c.1194T>A (p.Tyr398Ter)
c.783T>A (p.Tyr261Ter)
n.1146T>A
 dbSNP
5g.177093181T>CCA447958805FGFR4c.1101T>C (p.Tyr367=)
c.1058-151T>C (n.1058-151T>C)
c.1097+4T>C (n.1097+4T>C)
n.405T>C
c.7T>C
c.1194T>C (p.Tyr398=)
c.783T>C (p.Tyr261=)
n.1146T>C
5g.177093181T>GCA362290779FGFR4c.1101T>G (p.Tyr367Ter)
c.1058-151T>G (n.1058-151T>G)
c.1097+4T>G (n.1097+4T>G)
n.405T>G
c.7T>G
c.1194T>G (p.Tyr398Ter)
c.783T>G (p.Tyr261Ter)
n.1146T>G
5g.177093182A=CA1603396845FGFR4c.1102A= (p.Thr368=)
c.1058-150A= (n.1058-150A=)
c.1097+5A= (n.1097+5A=)
n.406A=
c.8A=
c.1195A= (p.Thr399=)
c.784A= (p.Thr262=)
n.1147A=
5g.177093182A>CCA362290784FGFR4c.1102A>C (p.Thr368Pro)
c.1058-150A>C (n.1058-150A>C)
c.1097+5A>C (n.1097+5A>C)
n.406A>C
c.8A>C
c.1195A>C (p.Thr399Pro)
c.784A>C (p.Thr262Pro)
n.1147A>C
 dbSNP
5g.177093182A>GCA3576271FGFR4c.1102A>G (p.Thr368Ala)
c.1058-150A>G (n.1058-150A>G)
c.1097+5A>G (n.1097+5A>G)
n.406A>G
c.8A>G
c.1195A>G (p.Thr399Ala)
c.784A>G (p.Thr262Ala)
n.1147A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093182A>TCA132829359FGFR4c.1102A>T (p.Thr368Ser)
c.1058-150A>T (n.1058-150A>T)
c.1097+5A>T (n.1097+5A>T)
n.406A>T
c.8A>T
c.1195A>T (p.Thr399Ser)
c.784A>T (p.Thr262Ser)
n.1147A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093183C>ACA362290812FGFR4c.1103C>A (p.Thr368Lys)
c.1058-149C>A (n.1058-149C>A)
c.1097+6C>A (n.1097+6C>A)
n.407C>A
c.9C>A
c.1196C>A (p.Thr399Lys)
c.785C>A (p.Thr262Lys)
n.1148C>A
5g.177093183C=CA1603396851FGFR4c.1103C= (p.Thr368=)
c.1058-149C= (n.1058-149C=)
c.1097+6C= (n.1097+6C=)
n.407C=
c.9C=
c.1196C= (p.Thr399=)
c.785C= (p.Thr262=)
n.1148C=
5g.177093183C>GCA362290813FGFR4c.1103C>G (p.Thr368Arg)
c.1058-149C>G (n.1058-149C>G)
c.1097+6C>G (n.1097+6C>G)
n.407C>G
c.9C>G
c.1196C>G (p.Thr399Arg)
c.785C>G (p.Thr262Arg)
n.1148C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093183C>TCA3576272FGFR4c.1103C>T (p.Thr368Met)
c.1058-149C>T (n.1058-149C>T)
c.1097+6C>T (n.1097+6C>T)
n.407C>T
c.9C>T
c.1196C>T (p.Thr399Met)
c.785C>T (p.Thr262Met)
n.1148C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093183_177093184delinsCGCA1603396853FGFR4c.1103_1104delinsCG (p.Thr368=)
c.1058-149_1058-148delinsCG (n.1058-149_1058-148delinsCG)
c.1097+6_1097+7delinsCG (n.1097+6_1097+7delinsCG)
n.407_408delinsCG
c.9_10delinsCG
c.1196_1197delinsCG (p.Thr399=)
c.785_786delinsCG (p.Thr262=)
n.1148_1149delinsCG
5g.177093184G>ACA3576273FGFR4c.1104G>A (p.Thr368=)
c.1058-148G>A (n.1058-148G>A)
c.1097+7G>A (n.1097+7G>A)
n.408G>A
c.10G>A
c.1197G>A (p.Thr399=)
c.786G>A (p.Thr262=)
n.1149G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093184G>CCA447958813FGFR4c.1104G>C (p.Thr368=)
c.1058-148G>C (n.1058-148G>C)
c.1097+7G>C (n.1097+7G>C)
n.408G>C
c.10G>C
c.1197G>C (p.Thr399=)
c.786G>C (p.Thr262=)
n.1149G>C
 dbSNP
5g.177093184G=CA1603396856FGFR4c.1104G= (p.Thr368=)
c.1058-148G= (n.1058-148G=)
c.1097+7G= (n.1097+7G=)
n.408G=
c.10G=
c.1197G= (p.Thr399=)
c.786G= (p.Thr262=)
n.1149G=
5g.177093184G>TCA447958818FGFR4c.1104G>T (p.Thr368=)
c.1058-148G>T (n.1058-148G>T)
c.1097+7G>T (n.1097+7G>T)
n.408G>T
c.10G>T
c.1197G>T (p.Thr399=)
c.786G>T (p.Thr262=)
n.1149G>T
 dbSNP
5g.177093185delCA564898722FGFR4c.1105del (p.Asp369ThrfsTer?)
c.1058-147del (n.1058-147del)
c.1097+8del (n.1097+8del)
n.409del
c.11del
c.1198del (p.Asp400ThrfsTer?)
c.787del (p.Asp263ThrfsTer?)
n.1150del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093185G>ACA362290832FGFR4c.1105G>A (p.Asp369Asn)
c.1058-147G>A (n.1058-147G>A)
c.1097+8G>A (n.1097+8G>A)
n.409G>A
c.11G>A
c.1198G>A (p.Asp400Asn)
c.787G>A (p.Asp263Asn)
n.1150G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093185G>CCA362290836FGFR4c.1105G>C (p.Asp369His)
c.1058-147G>C (n.1058-147G>C)
c.1097+8G>C (n.1097+8G>C)
n.409G>C
c.11G>C
c.1198G>C (p.Asp400His)
c.787G>C (p.Asp263His)
n.1150G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093185G=CA1603396860FGFR4c.1105G= (p.Asp369=)
c.1058-147G= (n.1058-147G=)
c.1097+8G= (n.1097+8G=)
n.409G=
c.11G=
c.1198G= (p.Asp400=)
c.787G= (p.Asp263=)
n.1150G=
5g.177093185G>TCA362290839FGFR4c.1105G>T (p.Asp369Tyr)
c.1058-147G>T (n.1058-147G>T)
c.1097+8G>T (n.1097+8G>T)
n.409G>T
c.11G>T
c.1198G>T (p.Asp400Tyr)
c.787G>T (p.Asp263Tyr)
n.1150G>T
5g.177093186A>CCA362290844FGFR4c.1106A>C (p.Asp369Ala)
c.1058-146A>C (n.1058-146A>C)
c.1097+9A>C (n.1097+9A>C)
n.410A>C
c.12A>C
c.1199A>C (p.Asp400Ala)
c.788A>C (p.Asp263Ala)
n.1151A>C
 gnomAD v4
5g.177093186A>GCA362290846FGFR4c.1106A>G (p.Asp369Gly)
c.1058-146A>G (n.1058-146A>G)
c.1097+9A>G (n.1097+9A>G)
n.410A>G
c.12A>G
c.1199A>G (p.Asp400Gly)
c.788A>G (p.Asp263Gly)
n.1151A>G
5g.177093186A>TCA362290848FGFR4c.1106A>T (p.Asp369Val)
c.1058-146A>T (n.1058-146A>T)
c.1097+9A>T (n.1097+9A>T)
n.410A>T
c.12A>T
c.1199A>T (p.Asp400Val)
c.788A>T (p.Asp263Val)
n.1151A>T
 dbSNP
5g.177093187C>ACA362290852FGFR4c.1107C>A (p.Asp369Glu)
c.1058-145C>A (n.1058-145C>A)
c.1097+10C>A (n.1097+10C>A)
n.411C>A
c.13C>A
c.1200C>A (p.Asp400Glu)
c.789C>A (p.Asp263Glu)
n.1152C>A
5g.177093187C=CA1603396862FGFR4c.1107C= (p.Asp369=)
c.1058-145C= (n.1058-145C=)
c.1097+10C= (n.1097+10C=)
n.411C=
c.13C=
c.1200C= (p.Asp400=)
c.789C= (p.Asp263=)
n.1152C=
5g.177093187C>GCA362290854FGFR4c.1107C>G (p.Asp369Glu)
c.1058-145C>G (n.1058-145C>G)
c.1097+10C>G (n.1097+10C>G)
n.411C>G
c.13C>G
c.1200C>G (p.Asp400Glu)
c.789C>G (p.Asp263Glu)
n.1152C>G
 dbSNP
5g.177093187C>TCA3576274FGFR4c.1107C>T (p.Asp369=)
c.1058-145C>T (n.1058-145C>T)
c.1097+10C>T (n.1097+10C>T)
n.411C>T
c.13C>T
c.1200C>T (p.Asp400=)
c.789C>T (p.Asp263=)
n.1152C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093188A=CA1603396864FGFR4c.1108A= (p.Ile370=)
c.1058-144A= (n.1058-144A=)
c.1097+11A= (n.1097+11A=)
n.412A=
c.14A=
c.1201A= (p.Ile401=)
c.790A= (p.Ile264=)
n.1153A=
5g.177093188A>CCA362290855FGFR4c.1108A>C (p.Ile370Leu)
c.1058-144A>C (n.1058-144A>C)
c.1097+11A>C (n.1097+11A>C)
n.412A>C
c.14A>C
c.1201A>C (p.Ile401Leu)
c.790A>C (p.Ile264Leu)
n.1153A>C
 dbSNP
5g.177093188A>GCA362290858FGFR4c.1108A>G (p.Ile370Val)
c.1058-144A>G (n.1058-144A>G)
c.1097+11A>G (n.1097+11A>G)
n.412A>G
c.14A>G
c.1201A>G (p.Ile401Val)
c.790A>G (p.Ile264Val)
n.1153A>G
 dbSNP
5g.177093188A>TCA362290861FGFR4c.1108A>T (p.Ile370Phe)
c.1058-144A>T (n.1058-144A>T)
c.1097+11A>T (n.1097+11A>T)
n.412A>T
c.14A>T
c.1201A>T (p.Ile401Phe)
c.790A>T (p.Ile264Phe)
n.1153A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093189T>ACA362290871FGFR4c.1109T>A (p.Ile370Asn)
c.1058-143T>A (n.1058-143T>A)
c.1097+12T>A (n.1097+12T>A)
n.413T>A
c.15T>A
c.1202T>A (p.Ile401Asn)
c.791T>A (p.Ile264Asn)
n.1154T>A
 dbSNP
5g.177093189T>CCA362290872FGFR4c.1109T>C (p.Ile370Thr)
c.1058-143T>C (n.1058-143T>C)
c.1097+12T>C (n.1097+12T>C)
n.413T>C
c.15T>C
c.1202T>C (p.Ile401Thr)
c.791T>C (p.Ile264Thr)
n.1154T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093189T>GCA362290880FGFR4c.1109T>G (p.Ile370Ser)
c.1058-143T>G (n.1058-143T>G)
c.1097+12T>G (n.1097+12T>G)
n.413T>G
c.15T>G
c.1202T>G (p.Ile401Ser)
c.791T>G (p.Ile264Ser)
n.1154T>G
5g.177093190C>ACA447958825FGFR4c.1110C>A (p.Ile370=)
c.1058-142C>A (n.1058-142C>A)
c.1097+13C>A (n.1097+13C>A)
n.414C>A
c.16C>A
c.1203C>A (p.Ile401=)
c.792C>A (p.Ile264=)
n.1155C>A
5g.177093190C=CA1603396868FGFR4c.1110C= (p.Ile370=)
c.1058-142C= (n.1058-142C=)
c.1097+13C= (n.1097+13C=)
n.414C=
c.16C=
c.1203C= (p.Ile401=)
c.792C= (p.Ile264=)
n.1155C=
5g.177093190C>GCA362290883FGFR4c.1110C>G (p.Ile370Met)
c.1058-142C>G (n.1058-142C>G)
c.1097+13C>G (n.1097+13C>G)
n.414C>G
c.16C>G
c.1203C>G (p.Ile401Met)
c.792C>G (p.Ile264Met)
n.1155C>G
 dbSNP
5g.177093190C>TCA447958827FGFR4c.1110C>T (p.Ile370=)
c.1058-142C>T (n.1058-142C>T)
c.1097+13C>T (n.1097+13C>T)
n.414C>T
c.16C>T
c.1203C>T (p.Ile401=)
c.792C>T (p.Ile264=)
n.1155C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
5g.177093191A>CCA362290892FGFR4c.1111A>C (p.Ile371Leu)
c.1058-141A>C (n.1058-141A>C)
c.1097+14A>C (n.1097+14A>C)
n.415A>C
c.17A>C
c.1204A>C (p.Ile402Leu)
c.793A>C (p.Ile265Leu)
n.1156A>C
5g.177093191A>GCA362290896FGFR4c.1111A>G (p.Ile371Val)
c.1058-141A>G (n.1058-141A>G)
c.1097+14A>G (n.1097+14A>G)
n.415A>G
c.17A>G
c.1204A>G (p.Ile402Val)
c.793A>G (p.Ile265Val)
n.1156A>G
 gnomAD v4
5g.177093191A>TCA362290902FGFR4c.1111A>T (p.Ile371Phe)
c.1058-141A>T (n.1058-141A>T)
c.1097+14A>T (n.1097+14A>T)
n.415A>T
c.17A>T
c.1204A>T (p.Ile402Phe)
c.793A>T (p.Ile265Phe)
n.1156A>T
 dbSNP
5g.177093192T>ACA362290905FGFR4c.1112T>A (p.Ile371Asn)
c.1058-140T>A (n.1058-140T>A)
c.1097+15T>A (n.1097+15T>A)
n.416T>A
c.18T>A
c.1205T>A (p.Ile402Asn)
c.794T>A (p.Ile265Asn)
n.1157T>A
 dbSNP
5g.177093192T>CCA362290907FGFR4c.1112T>C (p.Ile371Thr)
c.1058-140T>C (n.1058-140T>C)
c.1097+15T>C (n.1097+15T>C)
n.416T>C
c.18T>C
c.1205T>C (p.Ile402Thr)
c.794T>C (p.Ile265Thr)
n.1157T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093192T>GCA3576275FGFR4c.1112T>G (p.Ile371Ser)
c.1058-140T>G (n.1058-140T>G)
c.1097+15T>G (n.1097+15T>G)
n.416T>G
c.18T>G
c.1205T>G (p.Ile402Ser)
c.794T>G (p.Ile265Ser)
n.1157T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093192T=CA1603396871FGFR4c.1112T= (p.Ile371=)
c.1058-140T= (n.1058-140T=)
c.1097+15T= (n.1097+15T=)
n.416T=
c.18T=
c.1205T= (p.Ile402=)
c.794T= (p.Ile265=)
n.1157T=
5g.177093193C>ACA447958829FGFR4c.1113C>A (p.Ile371=)
c.1058-139C>A (n.1058-139C>A)
c.1097+16C>A (n.1097+16C>A)
n.417C>A
c.19C>A
c.1206C>A (p.Ile402=)
c.795C>A (p.Ile265=)
n.1158C>A
 dbSNP
5g.177093193C>GCA362290910FGFR4c.1113C>G (p.Ile371Met)
c.1058-139C>G (n.1058-139C>G)
c.1097+16C>G (n.1097+16C>G)
n.417C>G
c.19C>G
c.1206C>G (p.Ile402Met)
c.795C>G (p.Ile265Met)
n.1158C>G
 dbSNP
5g.177093193C>TCA447958831FGFR4c.1113C>T (p.Ile371=)
c.1058-139C>T (n.1058-139C>T)
c.1097+16C>T (n.1097+16C>T)
n.417C>T
c.19C>T
c.1206C>T (p.Ile402=)
c.795C>T (p.Ile265=)
n.1158C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093194C>ACA362290919FGFR4c.1114C>A (p.Leu372Met)
c.1058-138C>A (n.1058-138C>A)
c.1097+17C>A (n.1097+17C>A)
n.418C>A
c.20C>A
c.1207C>A (p.Leu403Met)
c.796C>A (p.Leu266Met)
n.1159C>A
5g.177093194C>GCA362290916FGFR4c.1114C>G (p.Leu372Val)
c.1058-138C>G (n.1058-138C>G)
c.1097+17C>G (n.1097+17C>G)
n.418C>G
c.20C>G
c.1207C>G (p.Leu403Val)
c.796C>G (p.Leu266Val)
n.1159C>G
5g.177093194C>TCA447958833FGFR4c.1114C>T (p.Leu372=)
c.1058-138C>T (n.1058-138C>T)
c.1097+17C>T (n.1097+17C>T)
n.418C>T
c.20C>T
c.1207C>T (p.Leu403=)
c.796C>T (p.Leu266=)
n.1159C>T
5g.177093195_177093199dupCA645558882FGFR4c.1115_1119dup (p.Ala374CysfsTer?)
c.1058-137_1058-133dup (n.1058-137_1058-133dup)
c.1097+18_1097+22dup (n.1097+18_1097+22dup)
n.419_423dup
c.21_25dup
c.1208_1212dup (p.Ala405CysfsTer?)
c.797_801dup (p.Ala268CysfsTer?)
n.1160_1164dup
 COSMIC
5g.177093195T>ACA362290922FGFR4c.1115T>A (p.Leu372Gln)
c.1058-137T>A (n.1058-137T>A)
c.1097+18T>A (n.1097+18T>A)
n.419T>A
c.21T>A
c.1208T>A (p.Leu403Gln)
c.797T>A (p.Leu266Gln)
n.1160T>A
 dbSNP
5g.177093195T>CCA362290928FGFR4c.1115T>C (p.Leu372Pro)
c.1058-137T>C (n.1058-137T>C)
c.1097+18T>C (n.1097+18T>C)
n.419T>C
c.21T>C
c.1208T>C (p.Leu403Pro)
c.797T>C (p.Leu266Pro)
n.1160T>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093195T>GCA362290925FGFR4c.1115T>G (p.Leu372Arg)
c.1058-137T>G (n.1058-137T>G)
c.1097+18T>G (n.1097+18T>G)
n.419T>G
c.21T>G
c.1208T>G (p.Leu403Arg)
c.797T>G (p.Leu266Arg)
n.1160T>G
5g.177093196G>ACA447958838FGFR4c.1116G>A (p.Leu372=)
c.1058-136G>A (n.1058-136G>A)
c.1097+19G>A (n.1097+19G>A)
n.420G>A
c.22G>A
c.1209G>A (p.Leu403=)
c.798G>A (p.Leu266=)
n.1161G>A
 dbSNP
5g.177093196G>CCA447958839FGFR4c.1116G>C (p.Leu372=)
c.1058-136G>C (n.1058-136G>C)
c.1097+19G>C (n.1097+19G>C)
n.420G>C
c.22G>C
c.1209G>C (p.Leu403=)
c.798G>C (p.Leu266=)
n.1161G>C
 dbSNP
5g.177093196G=CA1603396873FGFR4c.1116G= (p.Leu372=)
c.1058-136G= (n.1058-136G=)
c.1097+19G= (n.1097+19G=)
n.420G=
c.22G=
c.1209G= (p.Leu403=)
c.798G= (p.Leu266=)
n.1161G=
5g.177093196G>TCA447958841FGFR4c.1116G>T (p.Leu372=)
c.1058-136G>T (n.1058-136G>T)
c.1097+19G>T (n.1097+19G>T)
n.420G>T
c.22G>T
c.1209G>T (p.Leu403=)
c.798G>T (p.Leu266=)
n.1161G>T
 gnomAD v4
5g.177093197T>ACA362290941FGFR4c.1117T>A (p.Tyr373Asn)
c.1058-135T>A (n.1058-135T>A)
c.1097+20T>A (n.1097+20T>A)
n.421T>A
c.23T>A
c.1210T>A (p.Tyr404Asn)
c.799T>A (p.Tyr267Asn)
n.1162T>A
 dbSNP
5g.177093197T>CCA362290948FGFR4c.1117T>C (p.Tyr373His)
c.1058-135T>C (n.1058-135T>C)
c.1097+20T>C (n.1097+20T>C)
n.421T>C
c.23T>C
c.1210T>C (p.Tyr404His)
c.799T>C (p.Tyr267His)
n.1162T>C
 dbSNP
5g.177093197T>GCA362290944FGFR4c.1117T>G (p.Tyr373Asp)
c.1058-135T>G (n.1058-135T>G)
c.1097+20T>G (n.1097+20T>G)
n.421T>G
c.23T>G
c.1210T>G (p.Tyr404Asp)
c.799T>G (p.Tyr267Asp)
n.1162T>G
 dbSNP
5g.177093198A>CCA362290952FGFR4c.1118A>C (p.Tyr373Ser)
c.1058-134A>C (n.1058-134A>C)
c.1097+21A>C (n.1097+21A>C)
n.422A>C
c.24A>C
c.1211A>C (p.Tyr404Ser)
c.800A>C (p.Tyr267Ser)
n.1163A>C
 dbSNP
5g.177093198A>GCA362290968FGFR4c.1118A>G (p.Tyr373Cys)
c.1058-134A>G (n.1058-134A>G)
c.1097+21A>G (n.1097+21A>G)
n.422A>G
c.24A>G
c.1211A>G (p.Tyr404Cys)
c.800A>G (p.Tyr267Cys)
n.1163A>G
 dbSNP
5g.177093198A>TCA362290955FGFR4c.1118A>T (p.Tyr373Phe)
c.1058-134A>T (n.1058-134A>T)
c.1097+21A>T (n.1097+21A>T)
n.422A>T
c.24A>T
c.1211A>T (p.Tyr404Phe)
c.800A>T (p.Tyr267Phe)
n.1163A>T
 dbSNP
5g.177093199C>ACA362290969FGFR4c.1119C>A (p.Tyr373Ter)
c.1058-133C>A (n.1058-133C>A)
c.1097+22C>A (n.1097+22C>A)
n.423C>A
c.25C>A
c.1212C>A (p.Tyr404Ter)
c.801C>A (p.Tyr267Ter)
n.1164C>A
5g.177093199C=CA1603396875FGFR4c.1119C= (p.Tyr373=)
c.1058-133C= (n.1058-133C=)
c.1097+22C= (n.1097+22C=)
n.423C=
c.25C=
c.1212C= (p.Tyr404=)
c.801C= (p.Tyr267=)
n.1164C=
5g.177093199C>GCA362290970FGFR4c.1119C>G (p.Tyr373Ter)
c.1058-133C>G (n.1058-133C>G)
c.1097+22C>G (n.1097+22C>G)
n.423C>G
c.25C>G
c.1212C>G (p.Tyr404Ter)
c.801C>G (p.Tyr267Ter)
n.1164C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093199C>TCA3576276FGFR4c.1119C>T (p.Tyr373=)
c.1058-133C>T (n.1058-133C>T)
c.1097+22C>T (n.1097+22C>T)
n.423C>T
c.25C>T
c.1212C>T (p.Tyr404=)
c.801C>T (p.Tyr267=)
n.1164C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093201_177093202delCA2676682057FGFR4c.1121_1122del (p.Ala374ValfsTer?)
c.1058-131_1058-130del (n.1058-131_1058-130del)
c.1097+24_1097+25del (n.1097+24_1097+25del)
n.425_426del
c.27_28del
c.1214_1215del (p.Ala405ValfsTer?)
c.803_804del (p.Ala268ValfsTer?)
n.1166_1167del
 gnomAD v4
5g.177093200G>ACA3576277FGFR4c.1120G>A (p.Ala374Thr)
c.1058-132G>A (n.1058-132G>A)
c.1097+23G>A (n.1097+23G>A)
n.424G>A
c.26G>A
c.1213G>A (p.Ala405Thr)
c.802G>A (p.Ala268Thr)
n.1165G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093200G>CCA362290973FGFR4c.1120G>C (p.Ala374Pro)
c.1058-132G>C (n.1058-132G>C)
c.1097+23G>C (n.1097+23G>C)
n.424G>C
c.26G>C
c.1213G>C (p.Ala405Pro)
c.802G>C (p.Ala268Pro)
n.1165G>C
 dbSNP
5g.177093200G=CA1603396879FGFR4c.1120G= (p.Ala374=)
c.1058-132G= (n.1058-132G=)
c.1097+23G= (n.1097+23G=)
n.424G=
c.26G=
c.1213G= (p.Ala405=)
c.802G= (p.Ala268=)
n.1165G=
5g.177093200G>TCA362290978FGFR4c.1120G>T (p.Ala374Ser)
c.1058-132G>T (n.1058-132G>T)
c.1097+23G>T (n.1097+23G>T)
n.424G>T
c.26G>T
c.1213G>T (p.Ala405Ser)
c.802G>T (p.Ala268Ser)
n.1165G>T
 COSMIC
5g.177093201delCA2676682059FGFR4c.1121del (p.Ala374GlyfsTer?)
c.1058-131del (n.1058-131del)
c.1097+24del (n.1097+24del)
n.425del
c.27del
c.1214del (p.Ala405GlyfsTer?)
c.803del (p.Ala268GlyfsTer?)
n.1166del
 gnomAD v4
5g.177093201C>ACA362290980FGFR4c.1121C>A (p.Ala374Glu)
c.1058-131C>A (n.1058-131C>A)
c.1097+24C>A (n.1097+24C>A)
n.425C>A
c.27C>A
c.1214C>A (p.Ala405Glu)
c.803C>A (p.Ala268Glu)
n.1166C>A
 gnomAD v4
5g.177093201C=CA1603396881FGFR4c.1121C= (p.Ala374=)
c.1058-131C= (n.1058-131C=)
c.1097+24C= (n.1097+24C=)
n.425C=
c.27C=
c.1214C= (p.Ala405=)
c.803C= (p.Ala268=)
n.1166C=
5g.177093201C>GCA362290983FGFR4c.1121C>G (p.Ala374Gly)
c.1058-131C>G (n.1058-131C>G)
c.1097+24C>G (n.1097+24C>G)
n.425C>G
c.27C>G
c.1214C>G (p.Ala405Gly)
c.803C>G (p.Ala268Gly)
n.1166C>G
 dbSNP
5g.177093201C>TCA3576278FGFR4c.1121C>T (p.Ala374Val)
c.1058-131C>T (n.1058-131C>T)
c.1097+24C>T (n.1097+24C>T)
n.425C>T
c.27C>T
c.1214C>T (p.Ala405Val)
c.803C>T (p.Ala268Val)
n.1166C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093202G>ACA3576279FGFR4c.1122G>A (p.Ala374=)
c.1058-130G>A (n.1058-130G>A)
c.1097+25G>A (n.1097+25G>A)
n.426G>A
c.28G>A
c.1215G>A (p.Ala405=)
c.804G>A (p.Ala268=)
n.1167G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093202G>CCA447958849FGFR4c.1122G>C (p.Ala374=)
c.1058-130G>C (n.1058-130G>C)
c.1097+25G>C (n.1097+25G>C)
n.426G>C
c.28G>C
c.1215G>C (p.Ala405=)
c.804G>C (p.Ala268=)
n.1167G>C
 dbSNP
5g.177093202G=CA1603396883FGFR4c.1122G= (p.Ala374=)
c.1058-130G= (n.1058-130G=)
c.1097+25G= (n.1097+25G=)
n.426G=
c.28G=
c.1215G= (p.Ala405=)
c.804G= (p.Ala268=)
n.1167G=
5g.177093202G>TCA3576280FGFR4c.1122G>T (p.Ala374=)
c.1058-130G>T (n.1058-130G>T)
c.1097+25G>T (n.1097+25G>T)
n.426G>T
c.28G>T
c.1215G>T (p.Ala405=)
c.804G>T (p.Ala268=)
n.1167G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093203T>ACA362291023FGFR4c.1123T>A (p.Ser375Thr)
c.1058-129T>A (n.1058-129T>A)
c.1097+26T>A (n.1097+26T>A)
n.427T>A
c.29T>A
c.1216T>A (p.Ser406Thr)
c.805T>A (p.Ser269Thr)
n.1168T>A
 dbSNP
5g.177093203T>CCA362291015FGFR4c.1123T>C (p.Ser375Pro)
c.1058-129T>C (n.1058-129T>C)
c.1097+26T>C (n.1097+26T>C)
n.427T>C
c.29T>C
c.1216T>C (p.Ser406Pro)
c.805T>C (p.Ser269Pro)
n.1168T>C
 dbSNP
5g.177093203T>GCA362291018FGFR4c.1123T>G (p.Ser375Ala)
c.1058-129T>G (n.1058-129T>G)
c.1097+26T>G (n.1097+26T>G)
n.427T>G
c.29T>G
c.1216T>G (p.Ser406Ala)
c.805T>G (p.Ser269Ala)
n.1168T>G
 dbSNP
5g.177093204C>ACA362291032FGFR4c.1124C>A (p.Ser375Ter)
c.1058-128C>A (n.1058-128C>A)
c.1097+27C>A (n.1097+27C>A)
n.428C>A
c.30C>A
c.1217C>A (p.Ser406Ter)
c.806C>A (p.Ser269Ter)
n.1169C>A
 gnomAD v4
5g.177093204C=CA1603396887FGFR4c.1124C= (p.Ser375=)
c.1058-128C= (n.1058-128C=)
c.1097+27C= (n.1097+27C=)
n.428C=
c.30C=
c.1217C= (p.Ser406=)
c.806C= (p.Ser269=)
n.1169C=
5g.177093204C>GCA362291047FGFR4c.1124C>G (p.Ser375Trp)
c.1058-128C>G (n.1058-128C>G)
c.1097+27C>G (n.1097+27C>G)
n.428C>G
c.30C>G
c.1217C>G (p.Ser406Trp)
c.806C>G (p.Ser269Trp)
n.1169C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093204C>TCA3576281FGFR4c.1124C>T (p.Ser375Leu)
c.1058-128C>T (n.1058-128C>T)
c.1097+27C>T (n.1097+27C>T)
n.428C>T
c.30C>T
c.1217C>T (p.Ser406Leu)
c.806C>T (p.Ser269Leu)
n.1169C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093205G>ACA3576282FGFR4c.1125G>A (p.Ser375=)
c.1058-127G>A (n.1058-127G>A)
c.1097+28G>A (n.1097+28G>A)
n.429G>A
c.31G>A
c.1218G>A (p.Ser406=)
c.807G>A (p.Ser269=)
n.1170G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093205G>CCA447958864FGFR4c.1125G>C (p.Ser375=)
c.1058-127G>C (n.1058-127G>C)
c.1097+28G>C (n.1097+28G>C)
n.429G>C
c.31G>C
c.1218G>C (p.Ser406=)
c.807G>C (p.Ser269=)
n.1170G>C
 dbSNP
5g.177093205G=CA1603396890FGFR4c.1125G= (p.Ser375=)
c.1058-127G= (n.1058-127G=)
c.1097+28G= (n.1097+28G=)
n.429G=
c.31G=
c.1218G= (p.Ser406=)
c.807G= (p.Ser269=)
n.1170G=
5g.177093205G>TCA447958865FGFR4c.1125G>T (p.Ser375=)
c.1058-127G>T (n.1058-127G>T)
c.1097+28G>T (n.1097+28G>T)
n.429G>T
c.31G>T
c.1218G>T (p.Ser406=)
c.807G>T (p.Ser269=)
n.1170G>T
 dbSNP
5g.177093206G>ACA362291052FGFR4c.1126G>A (p.Gly376Ser)
c.1058-126G>A (n.1058-126G>A)
c.1097+29G>A (n.1097+29G>A)
n.430G>A
c.32G>A
c.1219G>A (p.Gly407Ser)
c.808G>A (p.Gly270Ser)
n.1171G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093206G>CCA362291058FGFR4c.1126G>C (p.Gly376Arg)
c.1058-126G>C (n.1058-126G>C)
c.1097+29G>C (n.1097+29G>C)
n.430G>C
c.32G>C
c.1219G>C (p.Gly407Arg)
c.808G>C (p.Gly270Arg)
n.1171G>C
 dbSNP
5g.177093206G=CA1603396892FGFR4c.1126G= (p.Gly376=)
c.1058-126G= (n.1058-126G=)
c.1097+29G= (n.1097+29G=)
n.430G=
c.32G=
c.1219G= (p.Gly407=)
c.808G= (p.Gly270=)
n.1171G=
5g.177093206G>TCA362291062FGFR4c.1126G>T (p.Gly376Cys)
c.1058-126G>T (n.1058-126G>T)
c.1097+29G>T (n.1097+29G>T)
n.430G>T
c.32G>T
c.1219G>T (p.Gly407Cys)
c.808G>T (p.Gly270Cys)
n.1171G>T
5g.177093207G>ACA362291067FGFR4c.1127G>A (p.Gly376Asp)
c.1058-125G>A (n.1058-125G>A)
c.1097+30G>A (n.1097+30G>A)
n.431G>A
c.33G>A
c.1220G>A (p.Gly407Asp)
c.809G>A (p.Gly270Asp)
n.1172G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093207G>CCA362291078FGFR4c.1127G>C (p.Gly376Ala)
c.1058-125G>C (n.1058-125G>C)
c.1097+30G>C (n.1097+30G>C)
n.431G>C
c.33G>C
c.1220G>C (p.Gly407Ala)
c.809G>C (p.Gly270Ala)
n.1172G>C
 dbSNP
5g.177093207G=CA1603396894FGFR4c.1127G= (p.Gly376=)
c.1058-125G= (n.1058-125G=)
c.1097+30G= (n.1097+30G=)
n.431G=
c.33G=
c.1220G= (p.Gly407=)
c.809G= (p.Gly270=)
n.1172G=
5g.177093207G>TCA362291080FGFR4c.1127G>T (p.Gly376Val)
c.1058-125G>T (n.1058-125G>T)
c.1097+30G>T (n.1097+30G>T)
n.431G>T
c.33G>T
c.1220G>T (p.Gly407Val)
c.809G>T (p.Gly270Val)
n.1172G>T
 dbSNP
5g.177093208C>ACA447958874FGFR4c.1128C>A (p.Gly376=)
c.1058-124C>A (n.1058-124C>A)
c.1097+31C>A (n.1097+31C>A)
n.432C>A
c.34C>A
c.1221C>A (p.Gly407=)
c.810C>A (p.Gly270=)
n.1173C>A
5g.177093208C>GCA447958875FGFR4c.1128C>G (p.Gly376=)
c.1058-124C>G (n.1058-124C>G)
c.1097+31C>G (n.1097+31C>G)
n.432C>G
c.34C>G
c.1221C>G (p.Gly407=)
c.810C>G (p.Gly270=)
n.1173C>G
5g.177093208C>TCA447958877FGFR4c.1128C>T (p.Gly376=)
c.1058-124C>T (n.1058-124C>T)
c.1097+31C>T (n.1097+31C>T)
n.432C>T
c.34C>T
c.1221C>T (p.Gly407=)
c.810C>T (p.Gly270=)
n.1173C>T
 gnomAD v4
5g.177093209T>ACA362291090FGFR4c.1129T>A (p.Ser377Thr)
c.1058-123T>A (n.1058-123T>A)
c.1097+32T>A (n.1097+32T>A)
n.433T>A
c.35T>A
c.1222T>A (p.Ser408Thr)
c.811T>A (p.Ser271Thr)
n.1174T>A
 dbSNP
5g.177093209T>CCA362291087FGFR4c.1129T>C (p.Ser377Pro)
c.1058-123T>C (n.1058-123T>C)
c.1097+32T>C (n.1097+32T>C)
n.433T>C
c.35T>C
c.1222T>C (p.Ser408Pro)
c.811T>C (p.Ser271Pro)
n.1174T>C
 dbSNP
5g.177093209T>GCA362291084FGFR4c.1129T>G (p.Ser377Ala)
c.1058-123T>G (n.1058-123T>G)
c.1097+32T>G (n.1097+32T>G)
n.433T>G
c.35T>G
c.1222T>G (p.Ser408Ala)
c.811T>G (p.Ser271Ala)
n.1174T>G
5g.177093210C>ACA362291094FGFR4c.1130C>A (p.Ser377Tyr)
c.1058-122C>A (n.1058-122C>A)
c.1097+33C>A (n.1097+33C>A)
n.434C>A
c.36C>A
c.1223C>A (p.Ser408Tyr)
c.812C>A (p.Ser271Tyr)
n.1175C>A
 dbSNP
5g.177093210C=CA1603396896FGFR4c.1130C= (p.Ser377=)
c.1058-122C= (n.1058-122C=)
c.1097+33C= (n.1097+33C=)
n.434C=
c.36C=
c.1223C= (p.Ser408=)
c.812C= (p.Ser271=)
n.1175C=
5g.177093210C>GCA362291096FGFR4c.1130C>G (p.Ser377Cys)
c.1058-122C>G (n.1058-122C>G)
c.1097+33C>G (n.1097+33C>G)
n.434C>G
c.36C>G
c.1223C>G (p.Ser408Cys)
c.812C>G (p.Ser271Cys)
n.1175C>G
 dbSNP
5g.177093210C>TCA362291099FGFR4c.1130C>T (p.Ser377Phe)
c.1058-122C>T (n.1058-122C>T)
c.1097+33C>T (n.1097+33C>T)
n.434C>T
c.36C>T
c.1223C>T (p.Ser408Phe)
c.812C>T (p.Ser271Phe)
n.1175C>T
 dbSNP COSMIC
5g.177093211C>ACA447958888FGFR4c.1131C>A (p.Ser377=)
c.1058-121C>A (n.1058-121C>A)
c.1097+34C>A (n.1097+34C>A)
n.435C>A
c.37C>A
c.1224C>A (p.Ser408=)
c.813C>A (p.Ser271=)
n.1176C>A
5g.177093211C>GCA447958889FGFR4c.1131C>G (p.Ser377=)
c.1058-121C>G (n.1058-121C>G)
c.1097+34C>G (n.1097+34C>G)
n.435C>G
c.37C>G
c.1224C>G (p.Ser408=)
c.813C>G (p.Ser271=)
n.1176C>G
5g.177093211C>TCA447958890FGFR4c.1131C>T (p.Ser377=)
c.1058-121C>T (n.1058-121C>T)
c.1097+34C>T (n.1097+34C>T)
n.435C>T
c.37C>T
c.1224C>T (p.Ser408=)
c.813C>T (p.Ser271=)
n.1176C>T
 gnomAD v4
5g.177093212C>ACA362291102FGFR4c.1132C>A (p.Leu378Met)
c.1058-120C>A (n.1058-120C>A)
c.1097+35C>A (n.1097+35C>A)
n.436C>A
c.38C>A
c.1225C>A (p.Leu409Met)
c.814C>A (p.Leu272Met)
n.1177C>A
5g.177093212C>GCA362291105FGFR4c.1132C>G (p.Leu378Val)
c.1058-120C>G (n.1058-120C>G)
c.1097+35C>G (n.1097+35C>G)
n.436C>G
c.38C>G
c.1225C>G (p.Leu409Val)
c.814C>G (p.Leu272Val)
n.1177C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093212C>TCA447958892FGFR4c.1132C>T (p.Leu378=)
c.1058-120C>T (n.1058-120C>T)
c.1097+35C>T (n.1097+35C>T)
n.436C>T
c.38C>T
c.1225C>T (p.Leu409=)
c.814C>T (p.Leu272=)
n.1177C>T
 dbSNP
5g.177093213T>ACA362291108FGFR4c.1133T>A (p.Leu378Gln)
c.1058-119T>A (n.1058-119T>A)
c.1097+36T>A (n.1097+36T>A)
n.437T>A
c.39T>A
c.1226T>A (p.Leu409Gln)
c.815T>A (p.Leu272Gln)
n.1178T>A
5g.177093213T>CCA362291112FGFR4c.1133T>C (p.Leu378Pro)
c.1058-119T>C (n.1058-119T>C)
c.1097+36T>C (n.1097+36T>C)
n.437T>C
c.39T>C
c.1226T>C (p.Leu409Pro)
c.815T>C (p.Leu272Pro)
n.1178T>C
5g.177093213T>GCA362291116FGFR4c.1133T>G (p.Leu378Arg)
c.1058-119T>G (n.1058-119T>G)
c.1097+36T>G (n.1097+36T>G)
n.437T>G
c.39T>G
c.1226T>G (p.Leu409Arg)
c.815T>G (p.Leu272Arg)
n.1178T>G
5g.177093214G>ACA3576283FGFR4c.1134G>A (p.Leu378=)
c.1058-118G>A (n.1058-118G>A)
c.1097+37G>A (n.1097+37G>A)
n.438G>A
c.40G>A
c.1227G>A (p.Leu409=)
c.816G>A (p.Leu272=)
n.1179G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093214G>CCA447958901FGFR4c.1134G>C (p.Leu378=)
c.1058-118G>C (n.1058-118G>C)
c.1097+37G>C (n.1097+37G>C)
n.438G>C
c.40G>C
c.1227G>C (p.Leu409=)
c.816G>C (p.Leu272=)
n.1179G>C
 dbSNP
5g.177093214G=CA1603396902FGFR4c.1134G= (p.Leu378=)
c.1058-118G= (n.1058-118G=)
c.1097+37G= (n.1097+37G=)
n.438G=
c.40G=
c.1227G= (p.Leu409=)
c.816G= (p.Leu272=)
n.1179G=
5g.177093214G>TCA447958903FGFR4c.1134G>T (p.Leu378=)
c.1058-118G>T (n.1058-118G>T)
c.1097+37G>T (n.1097+37G>T)
n.438G>T
c.40G>T
c.1227G>T (p.Leu409=)
c.816G>T (p.Leu272=)
n.1179G>T
5g.177093215G>ACA362291120FGFR4c.1135G>A (p.Ala379Thr)
c.1058-117G>A (n.1058-117G>A)
c.1097+38G>A (n.1097+38G>A)
n.439G>A
c.41G>A
c.1228G>A (p.Ala410Thr)
c.817G>A (p.Ala273Thr)
n.1180G>A
 dbSNP
5g.177093215G>CCA362291124FGFR4c.1135G>C (p.Ala379Pro)
c.1058-117G>C (n.1058-117G>C)
c.1097+38G>C (n.1097+38G>C)
n.439G>C
c.41G>C
c.1228G>C (p.Ala410Pro)
c.817G>C (p.Ala273Pro)
n.1180G>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093215G>TCA362291127FGFR4c.1135G>T (p.Ala379Ser)
c.1058-117G>T (n.1058-117G>T)
c.1097+38G>T (n.1097+38G>T)
n.439G>T
c.41G>T
c.1228G>T (p.Ala410Ser)
c.817G>T (p.Ala273Ser)
n.1180G>T
 dbSNP
5g.177093216C>ACA362291148FGFR4c.1136C>A (p.Ala379Asp)
c.1058-116C>A (n.1058-116C>A)
c.1097+39C>A (n.1097+39C>A)
n.440C>A
c.42C>A
c.1229C>A (p.Ala410Asp)
c.818C>A (p.Ala273Asp)
n.1181C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093216C>GCA362291131FGFR4c.1136C>G (p.Ala379Gly)
c.1058-116C>G (n.1058-116C>G)
c.1097+39C>G (n.1097+39C>G)
n.440C>G
c.42C>G
c.1229C>G (p.Ala410Gly)
c.818C>G (p.Ala273Gly)
n.1181C>G
 dbSNP
5g.177093216C>TCA362291137FGFR4c.1136C>T (p.Ala379Val)
c.1058-116C>T (n.1058-116C>T)
c.1097+39C>T (n.1097+39C>T)
n.440C>T
c.42C>T
c.1229C>T (p.Ala410Val)
c.818C>T (p.Ala273Val)
n.1181C>T
 dbSNP
5g.177093217delCA2676682066FGFR4c.1137del (p.Leu380TrpfsTer?)
c.1058-115del (n.1058-115del)
c.1097+40del (n.1097+40del)
n.441del
c.43del
c.1230del (p.Leu411TrpfsTer?)
c.819del (p.Leu274TrpfsTer?)
n.1182del
 gnomAD v4
5g.177093217C>ACA447958906FGFR4c.1137C>A (p.Ala379=)
c.1058-115C>A (n.1058-115C>A)
c.1097+40C>A (n.1097+40C>A)
n.441C>A
c.43C>A
c.1230C>A (p.Ala410=)
c.819C>A (p.Ala273=)
n.1182C>A
5g.177093217C=CA1603396904FGFR4c.1137C= (p.Ala379=)
c.1058-115C= (n.1058-115C=)
c.1097+40C= (n.1097+40C=)
n.441C=
c.43C=
c.1230C= (p.Ala410=)
c.819C= (p.Ala273=)
n.1182C=
5g.177093217C>GCA447958908FGFR4c.1137C>G (p.Ala379=)
c.1058-115C>G (n.1058-115C>G)
c.1097+40C>G (n.1097+40C>G)
n.441C>G
c.43C>G
c.1230C>G (p.Ala410=)
c.819C>G (p.Ala273=)
n.1182C>G
5g.177093217C>TCA447958909FGFR4c.1137C>T (p.Ala379=)
c.1058-115C>T (n.1058-115C>T)
c.1097+40C>T (n.1097+40C>T)
n.441C>T
c.43C>T
c.1230C>T (p.Ala410=)
c.819C>T (p.Ala273=)
n.1182C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093218T>ACA362291152FGFR4c.1138T>A (p.Leu380Met)
c.1058-114T>A (n.1058-114T>A)
c.1097+41T>A (n.1097+41T>A)
n.442T>A
c.44T>A
c.1231T>A (p.Leu411Met)
c.820T>A (p.Leu274Met)
n.1183T>A
 dbSNP
5g.177093218T>CCA447958913FGFR4c.1138T>C (p.Leu380=)
c.1058-114T>C (n.1058-114T>C)
c.1097+41T>C (n.1097+41T>C)
n.442T>C
c.44T>C
c.1231T>C (p.Leu411=)
c.820T>C (p.Leu274=)
n.1183T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093218T>GCA362291155FGFR4c.1138T>G (p.Leu380Val)
c.1058-114T>G (n.1058-114T>G)
c.1097+41T>G (n.1097+41T>G)
n.442T>G
c.44T>G
c.1231T>G (p.Leu411Val)
c.820T>G (p.Leu274Val)
n.1183T>G
5g.177093218T=CA1603396907FGFR4c.1138T= (p.Leu380=)
c.1058-114T= (n.1058-114T=)
c.1097+41T= (n.1097+41T=)
n.442T=
c.44T=
c.1231T= (p.Leu411=)
c.820T= (p.Leu274=)
n.1183T=
5g.177093219T>ACA362291156FGFR4c.1139T>A (p.Leu380Ter)
c.1058-113T>A (n.1058-113T>A)
c.1097+42T>A (n.1097+42T>A)
n.443T>A
c.45T>A
c.1232T>A (p.Leu411Ter)
c.821T>A (p.Leu274Ter)
n.1184T>A
5g.177093219T>CCA362291157FGFR4c.1139T>C (p.Leu380Ser)
c.1058-113T>C (n.1058-113T>C)
c.1097+42T>C (n.1097+42T>C)
n.443T>C
c.45T>C
c.1232T>C (p.Leu411Ser)
c.821T>C (p.Leu274Ser)
n.1184T>C
5g.177093219T>GCA362291158FGFR4c.1139T>G (p.Leu380Trp)
c.1058-113T>G (n.1058-113T>G)
c.1097+42T>G (n.1097+42T>G)
n.443T>G
c.45T>G
c.1232T>G (p.Leu411Trp)
c.821T>G (p.Leu274Trp)
n.1184T>G
5g.177093220G>ACA3576284FGFR4c.1140G>A (p.Leu380=)
c.1058-112G>A (n.1058-112G>A)
c.1097+43G>A (n.1097+43G>A)
n.444G>A
c.46G>A
c.1233G>A (p.Leu411=)
c.822G>A (p.Leu274=)
n.1185G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093220G>CCA362291161FGFR4c.1140G>C (p.Leu380Phe)
c.1058-112G>C (n.1058-112G>C)
c.1097+43G>C (n.1097+43G>C)
n.444G>C
c.46G>C
c.1233G>C (p.Leu411Phe)
c.822G>C (p.Leu274Phe)
n.1185G>C
 dbSNP
5g.177093220G=CA1603396909FGFR4c.1140G= (p.Leu380=)
c.1058-112G= (n.1058-112G=)
c.1097+43G= (n.1097+43G=)
n.444G=
c.46G=
c.1233G= (p.Leu411=)
c.822G= (p.Leu274=)
n.1185G=
5g.177093220G>TCA362291163FGFR4c.1140G>T (p.Leu380Phe)
c.1058-112G>T (n.1058-112G>T)
c.1097+43G>T (n.1097+43G>T)
n.444G>T
c.46G>T
c.1233G>T (p.Leu411Phe)
c.822G>T (p.Leu274Phe)
n.1185G>T
5g.177093221delCA2711099742FGFR4c.1141del (p.Ala381LeufsTer?)
c.1058-111del (n.1058-111del)
c.1097+44del (n.1097+44del)
n.445del
c.47del
c.1234del (p.Ala412LeufsTer?)
c.823del (p.Ala275LeufsTer?)
n.1186del
 dbSNP
5g.177093221G>ACA362291168FGFR4c.1141G>A (p.Ala381Thr)
c.1058-111G>A (n.1058-111G>A)
c.1097+44G>A (n.1097+44G>A)
n.445G>A
c.47G>A
c.1234G>A (p.Ala412Thr)
c.823G>A (p.Ala275Thr)
n.1186G>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093221G>CCA362291169FGFR4c.1141G>C (p.Ala381Pro)
c.1058-111G>C (n.1058-111G>C)
c.1097+44G>C (n.1097+44G>C)
n.445G>C
c.47G>C
c.1234G>C (p.Ala412Pro)
c.823G>C (p.Ala275Pro)
n.1186G>C
5g.177093221G>TCA362291178FGFR4c.1141G>T (p.Ala381Ser)
c.1058-111G>T (n.1058-111G>T)
c.1097+44G>T (n.1097+44G>T)
n.445G>T
c.47G>T
c.1234G>T (p.Ala412Ser)
c.823G>T (p.Ala275Ser)
n.1186G>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093222C>ACA362291195FGFR4c.1142C>A (p.Ala381Asp)
c.1058-110C>A (n.1058-110C>A)
c.1097+45C>A (n.1097+45C>A)
n.446C>A
c.48C>A
c.1235C>A (p.Ala412Asp)
c.824C>A (p.Ala275Asp)
n.1187C>A
 dbSNP
5g.177093222C>GCA362291199FGFR4c.1142C>G (p.Ala381Gly)
c.1058-110C>G (n.1058-110C>G)
c.1097+45C>G (n.1097+45C>G)
n.446C>G
c.48C>G
c.1235C>G (p.Ala412Gly)
c.824C>G (p.Ala275Gly)
n.1187C>G
5g.177093222C>TCA362291183FGFR4c.1142C>T (p.Ala381Val)
c.1058-110C>T (n.1058-110C>T)
c.1097+45C>T (n.1097+45C>T)
n.446C>T
c.48C>T
c.1235C>T (p.Ala412Val)
c.824C>T (p.Ala275Val)
n.1187C>T
 dbSNP
5g.177093223T>ACA447958933FGFR4c.1143T>A (p.Ala381=)
c.1058-109T>A (n.1058-109T>A)
c.1097+46T>A (n.1097+46T>A)
n.447T>A
c.49T>A
c.1236T>A (p.Ala412=)
c.825T>A (p.Ala275=)
n.1188T>A
5g.177093223T>CCA447958932FGFR4c.1143T>C (p.Ala381=)
c.1058-109T>C (n.1058-109T>C)
c.1097+46T>C (n.1097+46T>C)
n.447T>C
c.49T>C
c.1236T>C (p.Ala412=)
c.825T>C (p.Ala275=)
n.1188T>C
5g.177093223T>GCA3576285FGFR4c.1143T>G (p.Ala381=)
c.1058-109T>G (n.1058-109T>G)
c.1097+46T>G (n.1097+46T>G)
n.447T>G
c.49T>G
c.1236T>G (p.Ala412=)
c.825T>G (p.Ala275=)
n.1188T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093223T=CA1603396912FGFR4c.1143T= (p.Ala381=)
c.1058-109T= (n.1058-109T=)
c.1097+46T= (n.1097+46T=)
n.447T=
c.49T=
c.1236T= (p.Ala412=)
c.825T= (p.Ala275=)
n.1188T=
5g.177093224G>ACA362291205FGFR4c.1144G>A (p.Val382Met)
c.1058-108G>A (n.1058-108G>A)
c.1097+47G>A (n.1097+47G>A)
n.448G>A
c.50G>A
c.1237G>A (p.Val413Met)
c.826G>A (p.Val276Met)
n.1189G>A
 gnomAD v4
5g.177093224G>CCA362291208FGFR4c.1144G>C (p.Val382Leu)
c.1058-108G>C (n.1058-108G>C)
c.1097+47G>C (n.1097+47G>C)
n.448G>C
c.50G>C
c.1237G>C (p.Val413Leu)
c.826G>C (p.Val276Leu)
n.1189G>C
5g.177093224G>TCA362291210FGFR4c.1144G>T (p.Val382Leu)
c.1058-108G>T (n.1058-108G>T)
c.1097+47G>T (n.1097+47G>T)
n.448G>T
c.50G>T
c.1237G>T (p.Val413Leu)
c.826G>T (p.Val276Leu)
n.1189G>T
5g.177093225T>ACA362291215FGFR4c.1145T>A (p.Val382Glu)
c.1058-107T>A (n.1058-107T>A)
c.1097+48T>A (n.1097+48T>A)
n.449T>A
c.51T>A
c.1238T>A (p.Val413Glu)
c.827T>A (p.Val276Glu)
n.1190T>A
 dbSNP
5g.177093225T>CCA362291216FGFR4c.1145T>C (p.Val382Ala)
c.1058-107T>C (n.1058-107T>C)
c.1097+48T>C (n.1097+48T>C)
n.449T>C
c.51T>C
c.1238T>C (p.Val413Ala)
c.827T>C (p.Val276Ala)
n.1190T>C
 dbSNP
5g.177093225T>GCA362291217FGFR4c.1145T>G (p.Val382Gly)
c.1058-107T>G (n.1058-107T>G)
c.1097+48T>G (n.1097+48T>G)
n.449T>G
c.51T>G
c.1238T>G (p.Val413Gly)
c.827T>G (p.Val276Gly)
n.1190T>G
 dbSNP
5g.177093226G>ACA3576286FGFR4c.1146G>A (p.Val382=)
c.1058-106G>A (n.1058-106G>A)
c.1097+49G>A (n.1097+49G>A)
n.450G>A
c.52G>A
c.1239G>A (p.Val413=)
c.828G>A (p.Val276=)
n.1191G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093226G>CCA447958942FGFR4c.1146G>C (p.Val382=)
c.1058-106G>C (n.1058-106G>C)
c.1097+49G>C (n.1097+49G>C)
n.450G>C
c.52G>C
c.1239G>C (p.Val413=)
c.828G>C (p.Val276=)
n.1191G>C
5g.177093226G=CA1603396913FGFR4c.1146G= (p.Val382=)
c.1058-106G= (n.1058-106G=)
c.1097+49G= (n.1097+49G=)
n.450G=
c.52G=
c.1239G= (p.Val413=)
c.828G= (p.Val276=)
n.1191G=
5g.177093226G>TCA447958944FGFR4c.1146G>T (p.Val382=)
c.1058-106G>T (n.1058-106G>T)
c.1097+49G>T (n.1097+49G>T)
n.450G>T
c.52G>T
c.1239G>T (p.Val413=)
c.828G>T (p.Val276=)
n.1191G>T
5g.177093227C>ACA362291222FGFR4c.1147C>A (p.Leu383Ile)
c.1058-105C>A (n.1058-105C>A)
c.1097+50C>A (n.1097+50C>A)
n.451C>A
c.53C>A
c.1240C>A (p.Leu414Ile)
c.829C>A (p.Leu277Ile)
n.1192C>A
 dbSNP
5g.177093227C>GCA362291244FGFR4c.1147C>G (p.Leu383Val)
c.1058-105C>G (n.1058-105C>G)
c.1097+50C>G (n.1097+50C>G)
n.451C>G
c.53C>G
c.1240C>G (p.Leu414Val)
c.829C>G (p.Leu277Val)
n.1192C>G
5g.177093227C>TCA362291250FGFR4c.1147C>T (p.Leu383Phe)
c.1058-105C>T (n.1058-105C>T)
c.1097+50C>T (n.1097+50C>T)
n.451C>T
c.53C>T
c.1240C>T (p.Leu414Phe)
c.829C>T (p.Leu277Phe)
n.1192C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093228T>ACA362291253FGFR4c.1148T>A (p.Leu383His)
c.1058-104T>A (n.1058-104T>A)
c.1097+51T>A (n.1097+51T>A)
n.452T>A
c.54T>A
c.1241T>A (p.Leu414His)
c.830T>A (p.Leu277His)
n.1193T>A
 dbSNP
5g.177093228T>CCA362291257FGFR4c.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.1058-104T>C (n.1058-104T>C)
c.1097+51T>C (n.1097+51T>C)
n.452T>C
c.54T>C
c.1241T>C (p.Leu414Pro)
c.830T>C (p.Leu277Pro)
n.1193T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093228T>GCA362291271FGFR4c.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.1058-104T>G (n.1058-104T>G)
c.1097+51T>G (n.1097+51T>G)
n.452T>G
c.54T>G
c.1241T>G (p.Leu414Arg)
c.830T>G (p.Leu277Arg)
n.1193T>G
5g.177093228T=CA1603396918FGFR4c.1148T= (p.Leu383=)
c.1058-104T= (n.1058-104T=)
c.1097+51T= (n.1097+51T=)
n.452T=
c.54T=
c.1241T= (p.Leu414=)
c.830T= (p.Leu277=)
n.1193T=
5g.177093229C>ACA447958951FGFR4c.1149C>A (p.Leu383=)
c.1058-103C>A (n.1058-103C>A)
c.1097+52C>A (n.1097+52C>A)
n.453C>A
c.55C>A
c.1242C>A (p.Leu414=)
c.831C>A (p.Leu277=)
n.1194C>A
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093229C>GCA447958952FGFR4c.1149C>G (p.Leu383=)
c.1058-103C>G (n.1058-103C>G)
c.1097+52C>G (n.1097+52C>G)
n.453C>G
c.55C>G
c.1242C>G (p.Leu414=)
c.831C>G (p.Leu277=)
n.1194C>G
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093229C>TCA447958953FGFR4c.1149C>T (p.Leu383=)
c.1058-103C>T (n.1058-103C>T)
c.1097+52C>T (n.1097+52C>T)
n.453C>T
c.55C>T
c.1242C>T (p.Leu414=)
c.831C>T (p.Leu277=)
n.1194C>T
 dbSNP
5g.177093230C>ACA362291281FGFR4c.1150C>A (p.Leu384Met)
c.1058-102C>A (n.1058-102C>A)
c.1097+53C>A (n.1097+53C>A)
n.454C>A
c.56C>A
c.1243C>A (p.Leu415Met)
c.832C>A (p.Leu278Met)
n.1195C>A
5g.177093230C=CA1603396921FGFR4c.1150C= (p.Leu384=)
c.1058-102C= (n.1058-102C=)
c.1097+53C= (n.1097+53C=)
n.454C=
c.56C=
c.1243C= (p.Leu415=)
c.832C= (p.Leu278=)
n.1195C=
5g.177093230C>GCA362291277FGFR4c.1150C>G (p.Leu384Val)
c.1058-102C>G (n.1058-102C>G)
c.1097+53C>G (n.1097+53C>G)
n.454C>G
c.56C>G
c.1243C>G (p.Leu415Val)
c.832C>G (p.Leu278Val)
n.1195C>G
 dbSNP
5g.177093230C>TCA447958954FGFR4c.1150C>T (p.Leu384=)
c.1058-102C>T (n.1058-102C>T)
c.1097+53C>T (n.1097+53C>T)
n.454C>T
c.56C>T
c.1243C>T (p.Leu415=)
c.832C>T (p.Leu278=)
n.1195C>T
 dbSNP gnomAD v2 COSMIC
5g.177093231T>ACA362291285FGFR4c.1151T>A (p.Leu384Gln)
c.1058-101T>A (n.1058-101T>A)
c.1097+54T>A (n.1097+54T>A)
n.455T>A
c.57T>A
c.1244T>A (p.Leu415Gln)
c.833T>A (p.Leu278Gln)
n.1196T>A
5g.177093231T>CCA362291334FGFR4c.1151T>C (p.Leu384Pro)
c.1058-101T>C (n.1058-101T>C)
c.1097+54T>C (n.1097+54T>C)
n.455T>C
c.57T>C
c.1244T>C (p.Leu415Pro)
c.833T>C (p.Leu278Pro)
n.1196T>C
 dbSNP
5g.177093231T>GCA362291337FGFR4c.1151T>G (p.Leu384Arg)
c.1058-101T>G (n.1058-101T>G)
c.1097+54T>G (n.1097+54T>G)
n.455T>G
c.57T>G
c.1244T>G (p.Leu415Arg)
c.833T>G (p.Leu278Arg)
n.1196T>G
5g.177093232G>ACA447958960FGFR4c.1152G>A (p.Leu384=)
c.1058-100G>A (n.1058-100G>A)
c.1097+55G>A (n.1097+55G>A)
n.456G>A
c.58G>A
c.1245G>A (p.Leu415=)
c.834G>A (p.Leu278=)
n.1197G>A
 dbSNP gnomAD v2
5g.177093232G>CCA3576287FGFR4c.1152G>C (p.Leu384=)
c.1058-100G>C (n.1058-100G>C)
c.1097+55G>C (n.1097+55G>C)
n.456G>C
c.58G>C
c.1245G>C (p.Leu415=)
c.834G>C (p.Leu278=)
n.1197G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093232G=CA1603396924FGFR4c.1152G= (p.Leu384=)
c.1058-100G= (n.1058-100G=)
c.1097+55G= (n.1097+55G=)
n.456G=
c.58G=
c.1245G= (p.Leu415=)
c.834G= (p.Leu278=)
n.1197G=
5g.177093232G>TCA447958975FGFR4c.1152G>T (p.Leu384=)
c.1058-100G>T (n.1058-100G>T)
c.1097+55G>T (n.1097+55G>T)
n.456G>T
c.58G>T
c.1245G>T (p.Leu415=)
c.834G>T (p.Leu278=)
n.1197G>T
5g.177093233C>ACA362291345FGFR4c.1153C>A (p.Leu385Met)
c.1058-99C>A (n.1058-99C>A)
c.1097+56C>A (n.1097+56C>A)
n.457C>A
c.59C>A
c.1246C>A (p.Leu416Met)
c.835C>A (p.Leu279Met)
n.1198C>A
5g.177093233C=CA1603396929FGFR4c.1153C= (p.Leu385=)
c.1058-99C= (n.1058-99C=)
c.1097+56C= (n.1097+56C=)
n.457C=
c.59C=
c.1246C= (p.Leu416=)
c.835C= (p.Leu279=)
n.1198C=
5g.177093233C>GCA362291348FGFR4c.1153C>G (p.Leu385Val)
c.1058-99C>G (n.1058-99C>G)
c.1097+56C>G (n.1097+56C>G)
n.457C>G
c.59C>G
c.1246C>G (p.Leu416Val)
c.835C>G (p.Leu279Val)
n.1198C>G
5g.177093233C>TCA3576288FGFR4c.1153C>T (p.Leu385=)
c.1058-99C>T (n.1058-99C>T)
c.1097+56C>T (n.1097+56C>T)
n.457C>T
c.59C>T
c.1246C>T (p.Leu416=)
c.835C>T (p.Leu279=)
n.1198C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093234T>ACA362291358FGFR4c.1154T>A (p.Leu385Gln)
c.1058-98T>A (n.1058-98T>A)
c.1097+57T>A (n.1097+57T>A)
n.458T>A
c.60T>A
c.1247T>A (p.Leu416Gln)
c.836T>A (p.Leu279Gln)
n.1199T>A
 gnomAD v4
5g.177093234T>CCA362291365FGFR4c.1154T>C (p.Leu385Pro)
c.1058-98T>C (n.1058-98T>C)
c.1097+57T>C (n.1097+57T>C)
n.458T>C
c.60T>C
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
c.836T>C (p.Leu279Pro)
n.1199T>C
5g.177093234T>GCA362291381FGFR4c.1154T>G (p.Leu385Arg)
c.1058-98T>G (n.1058-98T>G)
c.1097+57T>G (n.1097+57T>G)
n.458T>G
c.60T>G
c.1247T>G (p.Leu416Arg)
c.836T>G (p.Leu279Arg)
n.1199T>G
5g.177093235G>ACA447958980FGFR4c.1155G>A (p.Leu385=)
c.1058-97G>A (n.1058-97G>A)
c.1097+58G>A (n.1097+58G>A)
n.459G>A
c.61G>A
c.1248G>A (p.Leu416=)
c.837G>A (p.Leu279=)
n.1200G>A
 dbSNP
5g.177093235G>CCA447958982FGFR4c.1155G>C (p.Leu385=)
c.1058-97G>C (n.1058-97G>C)
c.1097+58G>C (n.1097+58G>C)
n.459G>C
c.61G>C
c.1248G>C (p.Leu416=)
c.837G>C (p.Leu279=)
n.1200G>C
5g.177093235G>TCA447958983FGFR4c.1155G>T (p.Leu385=)
c.1058-97G>T (n.1058-97G>T)
c.1097+58G>T (n.1097+58G>T)
n.459G>T
c.61G>T
c.1248G>T (p.Leu416=)
c.837G>T (p.Leu279=)
n.1200G>T
5g.177093236C>ACA362291390FGFR4c.1156C>A (p.Leu386Met)
c.1058-96C>A (n.1058-96C>A)
c.1097+59C>A (n.1097+59C>A)
n.460C>A
c.62C>A
c.1249C>A (p.Leu417Met)
c.838C>A (p.Leu280Met)
n.1201C>A
5g.177093236C>GCA362291394FGFR4c.1156C>G (p.Leu386Val)
c.1058-96C>G (n.1058-96C>G)
c.1097+59C>G (n.1097+59C>G)
n.460C>G
c.62C>G
c.1249C>G (p.Leu417Val)
c.838C>G (p.Leu280Val)
n.1201C>G
 gnomAD v4
5g.177093236C>TCA447958987FGFR4c.1156C>T (p.Leu386=)
c.1058-96C>T (n.1058-96C>T)
c.1097+59C>T (n.1097+59C>T)
n.460C>T
c.62C>T
c.1249C>T (p.Leu417=)
c.838C>T (p.Leu280=)
n.1201C>T
 dbSNP
5g.177093237T>ACA362291405FGFR4c.1157T>A (p.Leu386Gln)
c.1058-95T>A (n.1058-95T>A)
c.1097+60T>A (n.1097+60T>A)
n.461T>A
c.63T>A
c.1250T>A (p.Leu417Gln)
c.839T>A (p.Leu280Gln)
n.1202T>A
 dbSNP
5g.177093237T>CCA362291403FGFR4c.1157T>C (p.Leu386Pro)
c.1058-95T>C (n.1058-95T>C)
c.1097+60T>C (n.1097+60T>C)
n.461T>C
c.63T>C
c.1250T>C (p.Leu417Pro)
c.839T>C (p.Leu280Pro)
n.1202T>C
5g.177093237T>GCA362291397FGFR4c.1157T>G (p.Leu386Arg)
c.1058-95T>G (n.1058-95T>G)
c.1097+60T>G (n.1097+60T>G)
n.461T>G
c.63T>G
c.1250T>G (p.Leu417Arg)
c.839T>G (p.Leu280Arg)
n.1202T>G
5g.177093238G>ACA447958993FGFR4c.1158G>A (p.Leu386=)
c.1058-94G>A (n.1058-94G>A)
c.1097+61G>A (n.1097+61G>A)
n.462G>A
c.64G>A
c.1251G>A (p.Leu417=)
c.840G>A (p.Leu280=)
n.1203G>A
 dbSNP
5g.177093238G>CCA447958994FGFR4c.1158G>C (p.Leu386=)
c.1058-94G>C (n.1058-94G>C)
c.1097+61G>C (n.1097+61G>C)
n.462G>C
c.64G>C
c.1251G>C (p.Leu417=)
c.840G>C (p.Leu280=)
n.1203G>C
5g.177093238G>TCA447958996FGFR4c.1158G>T (p.Leu386=)
c.1058-94G>T (n.1058-94G>T)
c.1097+61G>T (n.1097+61G>T)
n.462G>T
c.64G>T
c.1251G>T (p.Leu417=)
c.840G>T (p.Leu280=)
n.1203G>T
 COSMIC
5g.177093239G>ACA362291410FGFR4c.1159G>A (p.Ala387Thr)
c.1058-93G>A (n.1058-93G>A)
c.1097+62G>A (n.1097+62G>A)
n.463G>A
c.65G>A
c.1252G>A (p.Ala418Thr)
c.841G>A (p.Ala281Thr)
n.1204G>A
 dbSNP
5g.177093239G>CCA362291411FGFR4c.1159G>C (p.Ala387Pro)
c.1058-93G>C (n.1058-93G>C)
c.1097+62G>C (n.1097+62G>C)
n.463G>C
c.65G>C
c.1252G>C (p.Ala418Pro)
c.841G>C (p.Ala281Pro)
n.1204G>C
5g.177093239G=CA1603396933FGFR4c.1159G= (p.Ala387=)
c.1058-93G= (n.1058-93G=)
c.1097+62G= (n.1097+62G=)
n.463G=
c.65G=
c.1252G= (p.Ala418=)
c.841G= (p.Ala281=)
n.1204G=
5g.177093239G>TCA362291413FGFR4c.1159G>T (p.Ala387Ser)
c.1058-93G>T (n.1058-93G>T)
c.1097+62G>T (n.1097+62G>T)
n.463G>T
c.65G>T
c.1252G>T (p.Ala418Ser)
c.841G>T (p.Ala281Ser)
n.1204G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093240C>ACA362291416FGFR4c.1160C>A (p.Ala387Asp)
c.1058-92C>A (n.1058-92C>A)
c.1097+63C>A (n.1097+63C>A)
n.464C>A
c.66C>A
c.1253C>A (p.Ala418Asp)
c.842C>A (p.Ala281Asp)
n.1205C>A
5g.177093240C>GCA362291420FGFR4c.1160C>G (p.Ala387Gly)
c.1058-92C>G (n.1058-92C>G)
c.1097+63C>G (n.1097+63C>G)
n.464C>G
c.66C>G
c.1253C>G (p.Ala418Gly)
c.842C>G (p.Ala281Gly)
n.1205C>G
5g.177093240C>TCA362291421FGFR4c.1160C>T (p.Ala387Val)
c.1058-92C>T (n.1058-92C>T)
c.1097+63C>T (n.1097+63C>T)
n.464C>T
c.66C>T
c.1253C>T (p.Ala418Val)
c.842C>T (p.Ala281Val)
n.1205C>T
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093241C>ACA447959002FGFR4c.1161C>A (p.Ala387=)
c.1058-91C>A (n.1058-91C>A)
c.1097+64C>A (n.1097+64C>A)
n.465C>A
c.67C>A
c.1254C>A (p.Ala418=)
c.843C>A (p.Ala281=)
n.1206C>A
5g.177093241C=CA1603396936FGFR4c.1161C= (p.Ala387=)
c.1058-91C= (n.1058-91C=)
c.1097+64C= (n.1097+64C=)
n.465C=
c.67C=
c.1254C= (p.Ala418=)
c.843C= (p.Ala281=)
n.1206C=
5g.177093241C>GCA447959004FGFR4c.1161C>G (p.Ala387=)
c.1058-91C>G (n.1058-91C>G)
c.1097+64C>G (n.1097+64C>G)
n.465C>G
c.67C>G
c.1254C>G (p.Ala418=)
c.843C>G (p.Ala281=)
n.1206C>G
5g.177093241C>TCA3576289FGFR4c.1161C>T (p.Ala387=)
c.1058-91C>T (n.1058-91C>T)
c.1097+64C>T (n.1097+64C>T)
n.465C>T
c.67C>T
c.1254C>T (p.Ala418=)
c.843C>T (p.Ala281=)
n.1206C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093241_177093242insACA2711100337FGFR4c.1161_1162insA (p.Gly388ArgfsTer?)
c.1058-91_1058-90insA (n.1058-91_1058-90insA)
c.1097+64_1097+65insA (n.1097+64_1097+65insA)
n.465_466insA
c.67_68insA
c.1254_1255insA (p.Gly419ArgfsTer?)
c.843_844insA (p.Gly282ArgfsTer?)
n.1206_1207insA
 dbSNP
5g.177093242G>ACA126374FGFR4c.1162G>A (p.Gly388Arg)
c.1058-90G>A (n.1058-90G>A)
c.1097+65G>A (n.1097+65G>A)
n.466G>A
c.68G>A
c.1255G>A (p.Gly419Arg)
c.844G>A (p.Gly282Arg)
n.1207G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093242G>CCA362291427FGFR4c.1162G>C (p.Gly388Arg)
c.1058-90G>C (n.1058-90G>C)
c.1097+65G>C (n.1097+65G>C)
n.466G>C
c.68G>C
c.1255G>C (p.Gly419Arg)
c.844G>C (p.Gly282Arg)
n.1207G>C
5g.177093242G=CA1603396943FGFR4c.1162G= (p.Gly388=)
c.1058-90G= (n.1058-90G=)
c.1097+65G= (n.1097+65G=)
n.466G=
c.68G=
c.1255G= (p.Gly419=)
c.844G= (p.Gly282=)
n.1207G=
5g.177093242G>TCA362291431FGFR4c.1162G>T (p.Gly388Trp)
c.1058-90G>T (n.1058-90G>T)
c.1097+65G>T (n.1097+65G>T)
n.466G>T
c.68G>T
c.1255G>T (p.Gly419Trp)
c.844G>T (p.Gly282Trp)
n.1207G>T
 gnomAD v4
5g.177093243G>ACA362291435FGFR4c.1163G>A (p.Gly388Glu)
c.1058-89G>A (n.1058-89G>A)
c.1097+66G>A (n.1097+66G>A)
n.467G>A
c.69G>A
c.1256G>A (p.Gly419Glu)
c.845G>A (p.Gly282Glu)
n.1208G>A
5g.177093243G>CCA362291436FGFR4c.1163G>C (p.Gly388Ala)
c.1058-89G>C (n.1058-89G>C)
c.1097+66G>C (n.1097+66G>C)
n.467G>C
c.69G>C
c.1256G>C (p.Gly419Ala)
c.845G>C (p.Gly282Ala)
n.1208G>C
5g.177093243G>TCA362291437FGFR4c.1163G>T (p.Gly388Val)
c.1058-89G>T (n.1058-89G>T)
c.1097+66G>T (n.1097+66G>T)
n.467G>T
c.69G>T
c.1256G>T (p.Gly419Val)
c.845G>T (p.Gly282Val)
n.1208G>T
5g.177093244G>ACA447959014FGFR4c.1164G>A (p.Gly388=)
c.1058-88G>A (n.1058-88G>A)
c.1097+67G>A (n.1097+67G>A)
n.468G>A
c.70G>A
c.1257G>A (p.Gly419=)
c.846G>A (p.Gly282=)
n.1209G>A
 COSMIC
5g.177093244G>CCA447959016FGFR4c.1164G>C (p.Gly388=)
c.1058-88G>C (n.1058-88G>C)
c.1097+67G>C (n.1097+67G>C)
n.468G>C
c.70G>C
c.1257G>C (p.Gly419=)
c.846G>C (p.Gly282=)
n.1209G>C
5g.177093244G>TCA447959015FGFR4c.1164G>T (p.Gly388=)
c.1058-88G>T (n.1058-88G>T)
c.1097+67G>T (n.1097+67G>T)
n.468G>T
c.70G>T
c.1257G>T (p.Gly419=)
c.846G>T (p.Gly282=)
n.1209G>T
5g.177093245C>ACA362291442FGFR4c.1165C>A (p.Leu389Met)
c.1058-87C>A (n.1058-87C>A)
c.1097+68C>A (n.1097+68C>A)
n.469C>A
c.71C>A
c.1258C>A (p.Leu420Met)
c.847C>A (p.Leu283Met)
n.1210C>A
5g.177093245C>GCA362291438FGFR4c.1165C>G (p.Leu389Val)
c.1058-87C>G (n.1058-87C>G)
c.1097+68C>G (n.1097+68C>G)
n.469C>G
c.71C>G
c.1258C>G (p.Leu420Val)
c.847C>G (p.Leu283Val)
n.1210C>G
5g.177093245C>TCA447959020FGFR4c.1165C>T (p.Leu389=)
c.1058-87C>T (n.1058-87C>T)
c.1097+68C>T (n.1097+68C>T)
n.469C>T
c.71C>T
c.1258C>T (p.Leu420=)
c.847C>T (p.Leu283=)
n.1210C>T
 dbSNP
5g.177093246T>ACA362291455FGFR4c.1166T>A (p.Leu389Gln)
c.1058-86T>A (n.1058-86T>A)
c.1097+69T>A (n.1097+69T>A)
n.470T>A
c.72T>A
c.1259T>A (p.Leu420Gln)
c.848T>A (p.Leu283Gln)
n.1211T>A
 dbSNP
5g.177093246T>CCA362291465FGFR4c.1166T>C (p.Leu389Pro)
c.1058-86T>C (n.1058-86T>C)
c.1097+69T>C (n.1097+69T>C)
n.470T>C
c.72T>C
c.1259T>C (p.Leu420Pro)
c.848T>C (p.Leu283Pro)
n.1211T>C
 dbSNP
5g.177093246T>GCA362291468FGFR4c.1166T>G (p.Leu389Arg)
c.1058-86T>G (n.1058-86T>G)
c.1097+69T>G (n.1097+69T>G)
n.470T>G
c.72T>G
c.1259T>G (p.Leu420Arg)
c.848T>G (p.Leu283Arg)
n.1211T>G
5g.177093246T=CA1603396946FGFR4c.1166T= (p.Leu389=)
c.1058-86T= (n.1058-86T=)
c.1097+69T= (n.1097+69T=)
n.470T=
c.72T=
c.1259T= (p.Leu420=)
c.848T= (p.Leu283=)
n.1211T=
5g.177093247G>ACA3576290FGFR4c.1167G>A (p.Leu389=)
c.1058-85G>A (n.1058-85G>A)
c.1097+70G>A (n.1097+70G>A)
n.471G>A
c.73G>A
c.1260G>A (p.Leu420=)
c.849G>A (p.Leu283=)
n.1212G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093247G>CCA447959026FGFR4c.1167G>C (p.Leu389=)
c.1058-85G>C (n.1058-85G>C)
c.1097+70G>C (n.1097+70G>C)
n.471G>C
c.73G>C
c.1260G>C (p.Leu420=)
c.849G>C (p.Leu283=)
n.1212G>C
 dbSNP
5g.177093247G=CA1603396949FGFR4c.1167G= (p.Leu389=)
c.1058-85G= (n.1058-85G=)
c.1097+70G= (n.1097+70G=)
n.471G=
c.73G=
c.1260G= (p.Leu420=)
c.849G= (p.Leu283=)
n.1212G=
5g.177093247G>TCA447959027FGFR4c.1167G>T (p.Leu389=)
c.1058-85G>T (n.1058-85G>T)
c.1097+70G>T (n.1097+70G>T)
n.471G>T
c.73G>T
c.1260G>T (p.Leu420=)
c.849G>T (p.Leu283=)
n.1212G>T
 dbSNP
5g.177093248T>ACA362291478FGFR4c.1168T>A (p.Tyr390Asn)
c.1058-84T>A (n.1058-84T>A)
c.1097+71T>A (n.1097+71T>A)
n.472T>A
c.74T>A
c.1261T>A (p.Tyr421Asn)
c.850T>A (p.Tyr284Asn)
n.1213T>A
5g.177093248T>CCA362291482FGFR4c.1168T>C (p.Tyr390His)
c.1058-84T>C (n.1058-84T>C)
c.1097+71T>C (n.1097+71T>C)
n.472T>C
c.74T>C
c.1261T>C (p.Tyr421His)
c.850T>C (p.Tyr284His)
n.1213T>C
5g.177093248T>GCA362291488FGFR4c.1168T>G (p.Tyr390Asp)
c.1058-84T>G (n.1058-84T>G)
c.1097+71T>G (n.1097+71T>G)
n.472T>G
c.74T>G
c.1261T>G (p.Tyr421Asp)
c.850T>G (p.Tyr284Asp)
n.1213T>G
5g.177093249A>CCA362291493FGFR4c.1169A>C (p.Tyr390Ser)
c.1058-83A>C (n.1058-83A>C)
c.1097+72A>C (n.1097+72A>C)
n.473A>C
c.75A>C
c.1262A>C (p.Tyr421Ser)
c.851A>C (p.Tyr284Ser)
n.1214A>C
5g.177093249A>GCA362291495FGFR4c.1169A>G (p.Tyr390Cys)
c.1058-83A>G (n.1058-83A>G)
c.1097+72A>G (n.1097+72A>G)
n.473A>G
c.75A>G
c.1262A>G (p.Tyr421Cys)
c.851A>G (p.Tyr284Cys)
n.1214A>G
 gnomAD v4
5g.177093249A>TCA362291497FGFR4c.1169A>T (p.Tyr390Phe)
c.1058-83A>T (n.1058-83A>T)
c.1097+72A>T (n.1097+72A>T)
n.473A>T
c.75A>T
c.1262A>T (p.Tyr421Phe)
c.851A>T (p.Tyr284Phe)
n.1214A>T
5g.177093250T>ACA362291502FGFR4c.1170T>A (p.Tyr390Ter)
c.1058-82T>A (n.1058-82T>A)
c.1097+73T>A (n.1097+73T>A)
n.474T>A
c.76T>A
c.1263T>A (p.Tyr421Ter)
c.852T>A (p.Tyr284Ter)
n.1215T>A
 dbSNP
5g.177093250T>CCA447959033FGFR4c.1170T>C (p.Tyr390=)
c.1058-82T>C (n.1058-82T>C)
c.1097+73T>C (n.1097+73T>C)
n.474T>C
c.76T>C
c.1263T>C (p.Tyr421=)
c.852T>C (p.Tyr284=)
n.1215T>C
5g.177093250T>GCA362291505FGFR4c.1170T>G (p.Tyr390Ter)
c.1058-82T>G (n.1058-82T>G)
c.1097+73T>G (n.1097+73T>G)
n.474T>G
c.76T>G
c.1263T>G (p.Tyr421Ter)
c.852T>G (p.Tyr284Ter)
n.1215T>G
5g.177093251C>ACA447959036FGFR4c.1171C>A (p.Arg391=)
c.1058-81C>A (n.1058-81C>A)
c.1097+74C>A (n.1097+74C>A)
n.475C>A
c.77C>A
c.1264C>A (p.Arg422=)
c.853C>A (p.Arg285=)
n.1216C>A
 dbSNP COSMIC
5g.177093251C=CA1603396953FGFR4c.1171C= (p.Arg391=)
c.1058-81C= (n.1058-81C=)
c.1097+74C= (n.1097+74C=)
n.475C=
c.77C=
c.1264C= (p.Arg422=)
c.853C= (p.Arg285=)
n.1216C=
5g.177093251C>GCA3576291FGFR4c.1171C>G (p.Arg391Gly)
c.1058-81C>G (n.1058-81C>G)
c.1097+74C>G (n.1097+74C>G)
n.475C>G
c.77C>G
c.1264C>G (p.Arg422Gly)
c.853C>G (p.Arg285Gly)
n.1216C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093251C>TCA362291531FGFR4c.1171C>T (p.Arg391Ter)
c.1058-81C>T (n.1058-81C>T)
c.1097+74C>T (n.1097+74C>T)
n.475C>T
c.77C>T
c.1264C>T (p.Arg422Ter)
c.853C>T (p.Arg285Ter)
n.1216C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093252G>ACA3576292FGFR4c.1172G>A (p.Arg391Gln)
c.1058-80G>A (n.1058-80G>A)
c.1097+75G>A (n.1097+75G>A)
n.476G>A
c.78G>A
c.1265G>A (p.Arg422Gln)
c.854G>A (p.Arg285Gln)
n.1217G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093252G>CCA362291553FGFR4c.1172G>C (p.Arg391Pro)
c.1058-80G>C (n.1058-80G>C)
c.1097+75G>C (n.1097+75G>C)
n.476G>C
c.78G>C
c.1265G>C (p.Arg422Pro)
c.854G>C (p.Arg285Pro)
n.1217G>C
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093252G=CA1603396960FGFR4c.1172G= (p.Arg391=)
c.1058-80G= (n.1058-80G=)
c.1097+75G= (n.1097+75G=)
n.476G=
c.78G=
c.1265G= (p.Arg422=)
c.854G= (p.Arg285=)
n.1217G=
5g.177093252G>TCA362291550FGFR4c.1172G>T (p.Arg391Leu)
c.1058-80G>T (n.1058-80G>T)
c.1097+75G>T (n.1097+75G>T)
n.476G>T
c.78G>T
c.1265G>T (p.Arg422Leu)
c.854G>T (p.Arg285Leu)
n.1217G>T
5g.177093253A=CA1603396962FGFR4c.1173A= (p.Arg391=)
c.1058-79A= (n.1058-79A=)
c.1097+76A= (n.1097+76A=)
n.477A=
c.79A=
c.1266A= (p.Arg422=)
c.855A= (p.Arg285=)
n.1218A=
5g.177093253A>CCA447959043FGFR4c.1173A>C (p.Arg391=)
c.1058-79A>C (n.1058-79A>C)
c.1097+76A>C (n.1097+76A>C)
n.477A>C
c.79A>C
c.1266A>C (p.Arg422=)
c.855A>C (p.Arg285=)
n.1218A>C
 dbSNP
5g.177093253A>GCA132829440FGFR4c.1173A>G (p.Arg391=)
c.1058-79A>G (n.1058-79A>G)
c.1097+76A>G (n.1097+76A>G)
n.477A>G
c.79A>G
c.1266A>G (p.Arg422=)
c.855A>G (p.Arg285=)
n.1218A>G
 dbSNP
5g.177093253A>TCA447959046FGFR4c.1173A>T (p.Arg391=)
c.1058-79A>T (n.1058-79A>T)
c.1097+76A>T (n.1097+76A>T)
n.477A>T
c.79A>T
c.1266A>T (p.Arg422=)
c.855A>T (p.Arg285=)
n.1218A>T
 dbSNP
5g.177093254G>ACA362291562FGFR4c.1174G>A (p.Gly392Arg)
c.1058-78G>A (n.1058-78G>A)
c.1097+77G>A (n.1097+77G>A)
n.478G>A
c.80G>A
c.1267G>A (p.Gly423Arg)
c.856G>A (p.Gly286Arg)
n.1219G>A
 dbSNP
5g.177093254G>CCA362291557FGFR4c.1174G>C (p.Gly392Arg)
c.1058-78G>C (n.1058-78G>C)
c.1097+77G>C (n.1097+77G>C)
n.478G>C
c.80G>C
c.1267G>C (p.Gly423Arg)
c.856G>C (p.Gly286Arg)
n.1219G>C
5g.177093254G>TCA362291560FGFR4c.1174G>T (p.Gly392Trp)
c.1058-78G>T (n.1058-78G>T)
c.1097+77G>T (n.1097+77G>T)
n.478G>T
c.80G>T
c.1267G>T (p.Gly423Trp)
c.856G>T (p.Gly286Trp)
n.1219G>T
5g.177093254_177093268delinsGGGCAGGCGCTCCACCA1603396964FGFR4c.1174_1188delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly392=)
c.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1058-78_1058-64delinsGGGCAGGCGCTCCAC)
c.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC (n.1097+77_1097+91delinsGGGCAGGCGCTCCAC)
n.478_492delinsGGGCAGGCGCTCCAC
c.80_94delinsGGGCAGGCGCTCCAC
c.1267_1281delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly423=)
c.856_870delinsGGGCAGGCGCTCCAC (p.Gly286=)
n.1219_1233delinsGGGCAGGCGCTCCAC
5g.177093255G>ACA362291566FGFR4c.1175G>A (p.Gly392Glu)
c.1058-77G>A (n.1058-77G>A)
c.1097+78G>A (n.1097+78G>A)
n.479G>A
c.81G>A
c.1268G>A (p.Gly423Glu)
c.857G>A (p.Gly286Glu)
n.1220G>A
 COSMIC
5g.177093255G>CCA362291568FGFR4c.1175G>C (p.Gly392Ala)
c.1058-77G>C (n.1058-77G>C)
c.1097+78G>C (n.1097+78G>C)
n.479G>C
c.81G>C
c.1268G>C (p.Gly423Ala)
c.857G>C (p.Gly286Ala)
n.1220G>C
5g.177093255G>TCA362291569FGFR4c.1175G>T (p.Gly392Val)
c.1058-77G>T (n.1058-77G>T)
c.1097+78G>T (n.1097+78G>T)
n.479G>T
c.81G>T
c.1268G>T (p.Gly423Val)
c.857G>T (p.Gly286Val)
n.1220G>T
5g.177093258_177093271delCA564898723FGFR4c.1178_1191del (p.Gln393ProfsTer?)
c.1058-74_1058-61del (n.1058-74_1058-61del)
c.1097+81_1097+94del (n.1097+81_1097+94del)
n.482_495del
c.84_97del
c.1271_1284del (p.Gln424ProfsTer?)
c.860_873del (p.Gln287ProfsTer?)
n.1223_1236del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093256G>ACA447959054FGFR4c.1176G>A (p.Gly392=)
c.1058-76G>A (n.1058-76G>A)
c.1097+79G>A (n.1097+79G>A)
n.480G>A
c.82G>A
c.1269G>A (p.Gly423=)
c.858G>A (p.Gly286=)
n.1221G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093256G>CCA447959055FGFR4c.1176G>C (p.Gly392=)
c.1058-76G>C (n.1058-76G>C)
c.1097+79G>C (n.1097+79G>C)
n.480G>C
c.82G>C
c.1269G>C (p.Gly423=)
c.858G>C (p.Gly286=)
n.1221G>C
 dbSNP
5g.177093256G=CA1603396972FGFR4c.1176G= (p.Gly392=)
c.1058-76G= (n.1058-76G=)
c.1097+79G= (n.1097+79G=)
n.480G=
c.82G=
c.1269G= (p.Gly423=)
c.858G= (p.Gly286=)
n.1221G=
5g.177093256G>TCA447959056FGFR4c.1176G>T (p.Gly392=)
c.1058-76G>T (n.1058-76G>T)
c.1097+79G>T (n.1097+79G>T)
n.480G>T
c.82G>T
c.1269G>T (p.Gly423=)
c.858G>T (p.Gly286=)
n.1221G>T
5g.177093257C>ACA362291572FGFR4c.1177C>A (p.Gln393Lys)
c.1058-75C>A (n.1058-75C>A)
c.1097+80C>A (n.1097+80C>A)
n.481C>A
c.83C>A
c.1270C>A (p.Gln424Lys)
c.859C>A (p.Gln287Lys)
n.1222C>A
 gnomAD v4
5g.177093257C>GCA362291576FGFR4c.1177C>G (p.Gln393Glu)
c.1058-75C>G (n.1058-75C>G)
c.1097+80C>G (n.1097+80C>G)
n.481C>G
c.83C>G
c.1270C>G (p.Gln424Glu)
c.859C>G (p.Gln287Glu)
n.1222C>G
 dbSNP
5g.177093257C>TCA362291592FGFR4c.1177C>T (p.Gln393Ter)
c.1058-75C>T (n.1058-75C>T)
c.1097+80C>T (n.1097+80C>T)
n.481C>T
c.83C>T
c.1270C>T (p.Gln424Ter)
c.859C>T (p.Gln287Ter)
n.1222C>T
 dbSNP
5g.177093258A=CA1603396974FGFR4c.1178A= (p.Gln393=)
c.1058-74A= (n.1058-74A=)
c.1097+81A= (n.1097+81A=)
n.482A=
c.84A=
c.1271A= (p.Gln424=)
c.860A= (p.Gln287=)
n.1223A=
5g.177093258A>CCA362291605FGFR4c.1178A>C (p.Gln393Pro)
c.1058-74A>C (n.1058-74A>C)
c.1097+81A>C (n.1097+81A>C)
n.482A>C
c.84A>C
c.1271A>C (p.Gln424Pro)
c.860A>C (p.Gln287Pro)
n.1223A>C
5g.177093258A>GCA362291609FGFR4c.1178A>G (p.Gln393Arg)
c.1058-74A>G (n.1058-74A>G)
c.1097+81A>G (n.1097+81A>G)
n.482A>G
c.84A>G
c.1271A>G (p.Gln424Arg)
c.860A>G (p.Gln287Arg)
n.1223A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093258A>TCA362291611FGFR4c.1178A>T (p.Gln393Leu)
c.1058-74A>T (n.1058-74A>T)
c.1097+81A>T (n.1097+81A>T)
n.482A>T
c.84A>T
c.1271A>T (p.Gln424Leu)
c.860A>T (p.Gln287Leu)
n.1223A>T
5g.177093258_177093261delinsAGGCCA1603396976FGFR4c.1178_1181delinsAGGC (p.Gln393=)
c.1058-74_1058-71delinsAGGC (n.1058-74_1058-71delinsAGGC)
c.1097+81_1097+84delinsAGGC (n.1097+81_1097+84delinsAGGC)
n.482_485delinsAGGC
c.84_87delinsAGGC
c.1271_1274delinsAGGC (p.Gln424=)
c.860_863delinsAGGC (p.Gln287=)
n.1223_1226delinsAGGC
5g.177093259G>ACA447959061FGFR4c.1179G>A (p.Gln393=)
c.1058-73G>A (n.1058-73G>A)
c.1097+82G>A (n.1097+82G>A)
n.483G>A
c.85G>A
c.1272G>A (p.Gln424=)
c.861G>A (p.Gln287=)
n.1224G>A
 dbSNP
5g.177093259G>CCA362291615FGFR4c.1179G>C (p.Gln393His)
c.1058-73G>C (n.1058-73G>C)
c.1097+82G>C (n.1097+82G>C)
n.483G>C
c.85G>C
c.1272G>C (p.Gln424His)
c.861G>C (p.Gln287His)
n.1224G>C
 dbSNP
5g.177093259G>TCA362291617FGFR4c.1179G>T (p.Gln393His)
c.1058-73G>T (n.1058-73G>T)
c.1097+82G>T (n.1097+82G>T)
n.483G>T
c.85G>T
c.1272G>T (p.Gln424His)
c.861G>T (p.Gln287His)
n.1224G>T
 dbSNP
5g.177093260_177093262delCA1603396981FGFR4c.1180_1182del (p.Ala394del)
c.1058-72_1058-70del (n.1058-72_1058-70del)
c.1097+83_1097+85del (n.1097+83_1097+85del)
n.484_486del
c.86_88del
c.1273_1275del (p.Ala425del)
c.862_864del (p.Ala288del)
n.1225_1227del
 dbSNP gnomAD v4
5g.177093260G>ACA132829443FGFR4c.1180G>A (p.Ala394Thr)
c.1058-72G>A (n.1058-72G>A)
c.1097+83G>A (n.1097+83G>A)
n.484G>A
c.86G>A
c.1273G>A (p.Ala425Thr)
c.862G>A (p.Ala288Thr)
n.1225G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093260G>CCA362291627FGFR4c.1180G>C (p.Ala394Pro)
c.1058-72G>C (n.1058-72G>C)
c.1097+83G>C (n.1097+83G>C)
n.484G>C
c.86G>C
c.1273G>C (p.Ala425Pro)
c.862G>C (p.Ala288Pro)
n.1225G>C
5g.177093260G=CA1603396983FGFR4c.1180G= (p.Ala394=)
c.1058-72G= (n.1058-72G=)
c.1097+83G= (n.1097+83G=)
n.484G=
c.86G=
c.1273G= (p.Ala425=)
c.862G= (p.Ala288=)
n.1225G=
5g.177093260G>TCA362291623FGFR4c.1180G>T (p.Ala394Ser)
c.1058-72G>T (n.1058-72G>T)
c.1097+83G>T (n.1097+83G>T)
n.484G>T
c.86G>T
c.1273G>T (p.Ala425Ser)
c.862G>T (p.Ala288Ser)
n.1225G>T
5g.177093261C>ACA362291637FGFR4c.1181C>A (p.Ala394Glu)
c.1058-71C>A (n.1058-71C>A)
c.1097+84C>A (n.1097+84C>A)
n.485C>A
c.87C>A
c.1274C>A (p.Ala425Glu)
c.863C>A (p.Ala288Glu)
n.1226C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093261C=CA1603396988FGFR4c.1181C= (p.Ala394=)
c.1058-71C= (n.1058-71C=)
c.1097+84C= (n.1097+84C=)
n.485C=
c.87C=
c.1274C= (p.Ala425=)
c.863C= (p.Ala288=)
n.1226C=
5g.177093261C>GCA362291638FGFR4c.1181C>G (p.Ala394Gly)
c.1058-71C>G (n.1058-71C>G)
c.1097+84C>G (n.1097+84C>G)
n.485C>G
c.87C>G
c.1274C>G (p.Ala425Gly)
c.863C>G (p.Ala288Gly)
n.1226C>G
 dbSNP
5g.177093261C>TCA3576293FGFR4c.1181C>T (p.Ala394Val)
c.1058-71C>T (n.1058-71C>T)
c.1097+84C>T (n.1097+84C>T)
n.485C>T
c.87C>T
c.1274C>T (p.Ala425Val)
c.863C>T (p.Ala288Val)
n.1226C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.177093262G>ACA3576294FGFR4c.1182G>A (p.Ala394=)
c.1058-70G>A (n.1058-70G>A)
c.1097+85G>A (n.1097+85G>A)
n.486G>A
c.88G>A
c.1275G>A (p.Ala425=)
c.864G>A (p.Ala288=)
n.1227G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.177093262G>CCA447959077FGFR4c.1182G>C (p.Ala394=)
c.1058-70G>C (n.1058-70G>C)
c.1097+85G>C (n.1097+85G>C)
n.486G>C
c.88G>C
c.1275G>C (p.Ala425=)
c.864G>C (p.Ala288=)
n.1227G>C
 dbSNP
5g.177093262G=CA1603396991FGFR4c.1182G= (p.Ala394=)
c.1058-70G= (n.1058-70G=)
c.1097+85G= (n.1097+85G=)
n.486G=
c.88G=
c.1275G= (p.Ala425=)
c.864G= (p.Ala288=)
n.1227G=
5g.177093262G>TCA447959078FGFR4c.1182G>T (p.Ala394=)
c.1058-70G>T (n.1058-70G>T)
c.1097+85G>T (n.1097+85G>T)
n.486G>T
c.88G>T
c.1275G>T (p.Ala425=)
c.864G>T (p.Ala288=)
n.1227G>T

Number of alleles fetched