Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.442+71410del
 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.442+71403T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.442+71397C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.442+71397C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740794G=CA1514901284GPM6Ac.38-39027C= (n.38-39027C=)
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 COSMIC
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 dbSNP
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n.442+71389T>C
 dbSNP
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n.442+71385C>T
 dbSNP
4g.175740806G>CCA791340384GPM6Ac.38-39039C>G (n.38-39039C>G)
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n.442+71385C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.442+71384C>T
 dbSNP
4g.175740810A=CA1514901296GPM6Ac.38-39043T= (n.38-39043T=)
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n.442+71381T>C
 dbSNP
4g.175740811G>ACA1071228042GPM6Ac.38-39044C>T (n.38-39044C>T)
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n.442+71380C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740811G=CA1514901297GPM6Ac.38-39044C= (n.38-39044C=)
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n.442+71380C=
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n.442+71365G=
4g.175740826C>TCA111254563GPM6Ac.38-39059G>A (n.38-39059G>A)
c.-152-39059G>A (n.-152-39059G>A)
c.14-39059G>A (n.14-39059G>A)
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c.5-39059G>A (n.5-39059G>A)
c.283-88839G>A (n.283-88839G>A)
n.442+71365G>A
 dbSNP
4g.175740827T>ACA111254564GPM6Ac.38-39060A>T (n.38-39060A>T)
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c.283-88840A>T (n.283-88840A>T)
n.442+71364A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740827T>CCA1514901304GPM6Ac.38-39060A>G (n.38-39060A>G)
c.-152-39060A>G (n.-152-39060A>G)
c.14-39060A>G (n.14-39060A>G)
c.17-39060A>G (n.17-39060A>G)
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c.283-88840A>G (n.283-88840A>G)
n.442+71364A>G
 dbSNP
4g.175740827T=CA1514901302GPM6Ac.38-39060A= (n.38-39060A=)
c.-152-39060A= (n.-152-39060A=)
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c.17-39060A= (n.17-39060A=)
c.5-39060A= (n.5-39060A=)
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n.442+71364A=
4g.175740836T>CCA791340398GPM6Ac.38-39069A>G (n.38-39069A>G)
c.-152-39069A>G (n.-152-39069A>G)
c.14-39069A>G (n.14-39069A>G)
c.17-39069A>G (n.17-39069A>G)
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c.283-88849A>G (n.283-88849A>G)
n.442+71355A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740836T=CA1514901306GPM6Ac.38-39069A= (n.38-39069A=)
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c.17-39069A= (n.17-39069A=)
c.5-39069A= (n.5-39069A=)
c.283-88849A= (n.283-88849A=)
n.442+71355A=
4g.175740839A=CA1514901307GPM6Ac.38-39072T= (n.38-39072T=)
c.-152-39072T= (n.-152-39072T=)
c.14-39072T= (n.14-39072T=)
c.17-39072T= (n.17-39072T=)
c.5-39072T= (n.5-39072T=)
c.283-88852T= (n.283-88852T=)
n.442+71352T=
4g.175740839A>TCA1514901309GPM6Ac.38-39072T>A (n.38-39072T>A)
c.-152-39072T>A (n.-152-39072T>A)
c.14-39072T>A (n.14-39072T>A)
c.17-39072T>A (n.17-39072T>A)
c.5-39072T>A (n.5-39072T>A)
c.283-88852T>A (n.283-88852T>A)
n.442+71352T>A
 dbSNP
4g.175740840T>CCA1071228048GPM6Ac.38-39073A>G (n.38-39073A>G)
c.-152-39073A>G (n.-152-39073A>G)
c.14-39073A>G (n.14-39073A>G)
c.17-39073A>G (n.17-39073A>G)
c.5-39073A>G (n.5-39073A>G)
c.283-88853A>G (n.283-88853A>G)
n.442+71351A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740840T=CA1514901311GPM6Ac.38-39073A= (n.38-39073A=)
c.-152-39073A= (n.-152-39073A=)
c.14-39073A= (n.14-39073A=)
c.17-39073A= (n.17-39073A=)
c.5-39073A= (n.5-39073A=)
c.283-88853A= (n.283-88853A=)
n.442+71351A=
4g.175740842_175740853delinsAAAGGCATTTTTCA1514901312GPM6Ac.38-39086_38-39075delinsAAAAATGCCTTT (n.38-39086_38-39075delinsAAAAATGCCTTT)
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c.17-39086_17-39075delinsAAAAATGCCTTT (n.17-39086_17-39075delinsAAAAATGCCTTT)
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n.442+71338_442+71349delinsAAAAATGCCTTT
4g.175740849_175740859delCA556701579GPM6Ac.38-39086_38-39076del (n.38-39086_38-39076del)
c.-152-39086_-152-39076del (n.-152-39086_-152-39076del)
c.14-39086_14-39076del (n.14-39086_14-39076del)
c.17-39086_17-39076del (n.17-39086_17-39076del)
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c.283-88866_283-88856del (n.283-88866_283-88856del)
n.442+71338_442+71348del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740846G>CCA111254566GPM6Ac.38-39079C>G (n.38-39079C>G)
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c.283-88859C>G (n.283-88859C>G)
n.442+71345C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740846G=CA1514901319GPM6Ac.38-39079C= (n.38-39079C=)
c.-152-39079C= (n.-152-39079C=)
c.14-39079C= (n.14-39079C=)
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c.283-88859C= (n.283-88859C=)
n.442+71345C=
4g.175740846G>TCA111254565GPM6Ac.38-39079C>A (n.38-39079C>A)
c.-152-39079C>A (n.-152-39079C>A)
c.14-39079C>A (n.14-39079C>A)
c.17-39079C>A (n.17-39079C>A)
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c.283-88859C>A (n.283-88859C>A)
n.442+71345C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740848A=CA1514901325GPM6Ac.38-39081T= (n.38-39081T=)
c.-152-39081T= (n.-152-39081T=)
c.14-39081T= (n.14-39081T=)
c.17-39081T= (n.17-39081T=)
c.5-39081T= (n.5-39081T=)
c.283-88861T= (n.283-88861T=)
n.442+71343T=
4g.175740848A>GCA111254567GPM6Ac.38-39081T>C (n.38-39081T>C)
c.-152-39081T>C (n.-152-39081T>C)
c.14-39081T>C (n.14-39081T>C)
c.17-39081T>C (n.17-39081T>C)
c.5-39081T>C (n.5-39081T>C)
c.283-88861T>C (n.283-88861T>C)
n.442+71343T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740849T>ACA111254568GPM6Ac.38-39082A>T (n.38-39082A>T)
c.-152-39082A>T (n.-152-39082A>T)
c.14-39082A>T (n.14-39082A>T)
c.17-39082A>T (n.17-39082A>T)
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c.283-88862A>T (n.283-88862A>T)
n.442+71342A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740849T=CA1514901327GPM6Ac.38-39082A= (n.38-39082A=)
c.-152-39082A= (n.-152-39082A=)
c.14-39082A= (n.14-39082A=)
c.17-39082A= (n.17-39082A=)
c.5-39082A= (n.5-39082A=)
c.283-88862A= (n.283-88862A=)
n.442+71342A=
4g.175740854A>CCA2707788767GPM6Ac.38-39087T>G (n.38-39087T>G)
c.-152-39087T>G (n.-152-39087T>G)
c.14-39087T>G (n.14-39087T>G)
c.17-39087T>G (n.17-39087T>G)
c.5-39087T>G (n.5-39087T>G)
c.283-88867T>G (n.283-88867T>G)
n.442+71337T>G
 dbSNP
4g.175740856G>ACA2707788768GPM6Ac.38-39089C>T (n.38-39089C>T)
c.-152-39089C>T (n.-152-39089C>T)
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c.17-39089C>T (n.17-39089C>T)
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c.283-88869C>T (n.283-88869C>T)
n.442+71335C>T
 dbSNP
4g.175740857G>ACA111254569GPM6Ac.38-39090C>T (n.38-39090C>T)
c.-152-39090C>T (n.-152-39090C>T)
c.14-39090C>T (n.14-39090C>T)
c.17-39090C>T (n.17-39090C>T)
c.5-39090C>T (n.5-39090C>T)
c.283-88870C>T (n.283-88870C>T)
n.442+71334C>T
 dbSNP
4g.175740857G=CA1514901329GPM6Ac.38-39090C= (n.38-39090C=)
c.-152-39090C= (n.-152-39090C=)
c.14-39090C= (n.14-39090C=)
c.17-39090C= (n.17-39090C=)
c.5-39090C= (n.5-39090C=)
c.283-88870C= (n.283-88870C=)
n.442+71334C=
4g.175740857G>TCA1514901331GPM6Ac.38-39090C>A (n.38-39090C>A)
c.-152-39090C>A (n.-152-39090C>A)
c.14-39090C>A (n.14-39090C>A)
c.17-39090C>A (n.17-39090C>A)
c.5-39090C>A (n.5-39090C>A)
c.283-88870C>A (n.283-88870C>A)
n.442+71334C>A
 dbSNP
4g.175740858C>ACA791340420GPM6Ac.38-39091G>T (n.38-39091G>T)
c.-152-39091G>T (n.-152-39091G>T)
c.14-39091G>T (n.14-39091G>T)
c.17-39091G>T (n.17-39091G>T)
c.5-39091G>T (n.5-39091G>T)
c.283-88871G>T (n.283-88871G>T)
n.442+71333G>T
 dbSNP
4g.175740858C=CA1514901335GPM6Ac.38-39091G= (n.38-39091G=)
c.-152-39091G= (n.-152-39091G=)
c.14-39091G= (n.14-39091G=)
c.17-39091G= (n.17-39091G=)
c.5-39091G= (n.5-39091G=)
c.283-88871G= (n.283-88871G=)
n.442+71333G=
4g.175740859_175740860delinsAGCA1514901337GPM6Ac.38-39093_38-39092delinsCT (n.38-39093_38-39092delinsCT)
c.-152-39093_-152-39092delinsCT (n.-152-39093_-152-39092delinsCT)
c.14-39093_14-39092delinsCT (n.14-39093_14-39092delinsCT)
c.17-39093_17-39092delinsCT (n.17-39093_17-39092delinsCT)
c.5-39093_5-39092delinsCT (n.5-39093_5-39092delinsCT)
c.283-88873_283-88872delinsCT (n.283-88873_283-88872delinsCT)
n.442+71331_442+71332delinsCT
4g.175740860G>ACA1514901340GPM6Ac.38-39093C>T (n.38-39093C>T)
c.-152-39093C>T (n.-152-39093C>T)
c.14-39093C>T (n.14-39093C>T)
c.17-39093C>T (n.17-39093C>T)
c.5-39093C>T (n.5-39093C>T)
c.283-88873C>T (n.283-88873C>T)
n.442+71331C>T
 dbSNP
4g.175740860G=CA1514901339GPM6Ac.38-39093C= (n.38-39093C=)
c.-152-39093C= (n.-152-39093C=)
c.14-39093C= (n.14-39093C=)
c.17-39093C= (n.17-39093C=)
c.5-39093C= (n.5-39093C=)
c.283-88873C= (n.283-88873C=)
n.442+71331C=
4g.175740862delCA556701581GPM6Ac.38-39093del (n.38-39093del)
c.-152-39093del (n.-152-39093del)
c.14-39093del (n.14-39093del)
c.17-39093del (n.17-39093del)
c.5-39093del (n.5-39093del)
c.283-88873del (n.283-88873del)
n.442+71331del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740861G>ACA111254570GPM6Ac.38-39094C>T (n.38-39094C>T)
c.-152-39094C>T (n.-152-39094C>T)
c.14-39094C>T (n.14-39094C>T)
c.17-39094C>T (n.17-39094C>T)
c.5-39094C>T (n.5-39094C>T)
c.283-88874C>T (n.283-88874C>T)
n.442+71330C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740861G=CA1514901341GPM6Ac.38-39094C= (n.38-39094C=)
c.-152-39094C= (n.-152-39094C=)
c.14-39094C= (n.14-39094C=)
c.17-39094C= (n.17-39094C=)
c.5-39094C= (n.5-39094C=)
c.283-88874C= (n.283-88874C=)
n.442+71330C=
4g.175740862G>ACA111254571GPM6Ac.38-39095C>T (n.38-39095C>T)
c.-152-39095C>T (n.-152-39095C>T)
c.14-39095C>T (n.14-39095C>T)
c.17-39095C>T (n.17-39095C>T)
c.5-39095C>T (n.5-39095C>T)
c.283-88875C>T (n.283-88875C>T)
n.442+71329C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740862G=CA1514901343GPM6Ac.38-39095C= (n.38-39095C=)
c.-152-39095C= (n.-152-39095C=)
c.14-39095C= (n.14-39095C=)
c.17-39095C= (n.17-39095C=)
c.5-39095C= (n.5-39095C=)
c.283-88875C= (n.283-88875C=)
n.442+71329C=
4g.175740865C>ACA111254572GPM6Ac.38-39098G>T (n.38-39098G>T)
c.-152-39098G>T (n.-152-39098G>T)
c.14-39098G>T (n.14-39098G>T)
c.17-39098G>T (n.17-39098G>T)
c.5-39098G>T (n.5-39098G>T)
c.283-88878G>T (n.283-88878G>T)
n.442+71326G>T
 dbSNP
4g.175740865C=CA1514901346GPM6Ac.38-39098G= (n.38-39098G=)
c.-152-39098G= (n.-152-39098G=)
c.14-39098G= (n.14-39098G=)
c.17-39098G= (n.17-39098G=)
c.5-39098G= (n.5-39098G=)
c.283-88878G= (n.283-88878G=)
n.442+71326G=
4g.175740867G>CCA111254573GPM6Ac.38-39100C>G (n.38-39100C>G)
c.-152-39100C>G (n.-152-39100C>G)
c.14-39100C>G (n.14-39100C>G)
c.17-39100C>G (n.17-39100C>G)
c.5-39100C>G (n.5-39100C>G)
c.283-88880C>G (n.283-88880C>G)
n.442+71324C>G
 dbSNP
4g.175740867G=CA1514901349GPM6Ac.38-39100C= (n.38-39100C=)
c.-152-39100C= (n.-152-39100C=)
c.14-39100C= (n.14-39100C=)
c.17-39100C= (n.17-39100C=)
c.5-39100C= (n.5-39100C=)
c.283-88880C= (n.283-88880C=)
n.442+71324C=
4g.175740868A=CA1514901351GPM6Ac.38-39101T= (n.38-39101T=)
c.-152-39101T= (n.-152-39101T=)
c.14-39101T= (n.14-39101T=)
c.17-39101T= (n.17-39101T=)
c.5-39101T= (n.5-39101T=)
c.283-88881T= (n.283-88881T=)
n.442+71323T=
4g.175740868A>CCA791340429GPM6Ac.38-39101T>G (n.38-39101T>G)
c.-152-39101T>G (n.-152-39101T>G)
c.14-39101T>G (n.14-39101T>G)
c.17-39101T>G (n.17-39101T>G)
c.5-39101T>G (n.5-39101T>G)
c.283-88881T>G (n.283-88881T>G)
n.442+71323T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.175740873C>ACA2606671498GPM6Ac.38-39106G>T (n.38-39106G>T)
c.-152-39106G>T (n.-152-39106G>T)
c.14-39106G>T (n.14-39106G>T)
c.17-39106G>T (n.17-39106G>T)
c.5-39106G>T (n.5-39106G>T)
c.283-88886G>T (n.283-88886G>T)
n.442+71318G>T
 dbSNP gnomAD v3
4g.175740875C=CA1514901353GPM6Ac.38-39108G= (n.38-39108G=)
c.-152-39108G= (n.-152-39108G=)
c.14-39108G= (n.14-39108G=)
c.17-39108G= (n.17-39108G=)
c.5-39108G= (n.5-39108G=)
c.283-88888G= (n.283-88888G=)
n.442+71316G=
4g.175740875C>GCA1514901354GPM6Ac.38-39108G>C (n.38-39108G>C)
c.-152-39108G>C (n.-152-39108G>C)
c.14-39108G>C (n.14-39108G>C)
c.17-39108G>C (n.17-39108G>C)
c.5-39108G>C (n.5-39108G>C)
c.283-88888G>C (n.283-88888G>C)
n.442+71316G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched