Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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c.4522C>A (p.Gln1508Lys)
c.4418C>A (p.Thr1473Lys)
c.3019C>A (p.Gln1007Lys)
c.2410C>A (p.Gln804Lys)
c.2821C>A (p.Gln941Lys)
n.4490C>A
n.4421C>A
n.6204C>A

Number of alleles fetched