OUTAGE/INTERRUPTION NOTICE:2024-06-14T21:00:00-0400 — 2024-06-17T08:00:00-0400
The first of two essential broad service outages will occur over the weekend.
The outage is expected to be shorter than the indicated time, but due to its scope and importance, a longer window is planned.
Affected ClinGen services include the UIs and APIs of the Allele Registry, ACI, Cspec, Erepo, LDH
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.173340643A= | CA1207707995 | TNFSF4 | n.656-100620T= c.24+101276T= (n.24+101276T=) c.18+61616T= (n.18+61616T=) | |
| 1 | g.173340643A>C | CA1207707996 | TNFSF4 | n.656-100620T>G c.24+101276T>G (n.24+101276T>G) c.18+61616T>G (n.18+61616T>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340650A= | CA1207707997 | TNFSF4 | n.656-100627T= c.24+101269T= (n.24+101269T=) c.18+61609T= (n.18+61609T=) | |
| 1 | g.173340650A>G | CA1207707998 | TNFSF4 | n.656-100627T>C c.24+101269T>C (n.24+101269T>C) c.18+61609T>C (n.18+61609T>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340656G>A | CA1207708000 | TNFSF4 | n.656-100633C>T c.24+101263C>T (n.24+101263C>T) c.18+61603C>T (n.18+61603C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340656G= | CA1207707999 | TNFSF4 | n.656-100633C= c.24+101263C= (n.24+101263C=) c.18+61603C= (n.18+61603C=) | |
| 1 | g.173340660C= | CA1207708001 | TNFSF4 | n.656-100637G= c.24+101259G= (n.24+101259G=) c.18+61599G= (n.18+61599G=) | |
| 1 | g.173340660C>T | CA527371502 | TNFSF4 | n.656-100637G>A c.24+101259G>A (n.24+101259G>A) c.18+61599G>A (n.18+61599G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340661A= | CA1207708002 | TNFSF4 | n.656-100638T= c.24+101258T= (n.24+101258T=) c.18+61598T= (n.18+61598T=) | |
| 1 | g.173340661A>G | CA33051388 | TNFSF4 | n.656-100638T>C c.24+101258T>C (n.24+101258T>C) c.18+61598T>C (n.18+61598T>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340662G>C | CA891246584 | TNFSF4 | n.656-100639C>G c.24+101257C>G (n.24+101257C>G) c.18+61597C>G (n.18+61597C>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340662G= | CA1207708003 | TNFSF4 | n.656-100639C= c.24+101257C= (n.24+101257C=) c.18+61597C= (n.18+61597C=) | |
| 1 | g.173340665G>A | CA1009233922 | TNFSF4 | n.656-100642C>T c.24+101254C>T (n.24+101254C>T) c.18+61594C>T (n.18+61594C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340665G= | CA1207708004 | TNFSF4 | n.656-100642C= c.24+101254C= (n.24+101254C=) c.18+61594C= (n.18+61594C=) | |
| 1 | g.173340669G>A | CA1207708006 | TNFSF4 | n.656-100646C>T c.24+101250C>T (n.24+101250C>T) c.18+61590C>T (n.18+61590C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340669G= | CA1207708005 | TNFSF4 | n.656-100646C= c.24+101250C= (n.24+101250C=) c.18+61590C= (n.18+61590C=) | |
| 1 | g.173340674G= | CA1207708007 | TNFSF4 | n.656-100651C= c.24+101245C= (n.24+101245C=) c.18+61585C= (n.18+61585C=) | |
| 1 | g.173340674G>T | CA33051389 | TNFSF4 | n.656-100651C>A c.24+101245C>A (n.24+101245C>A) c.18+61585C>A (n.18+61585C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340677T>C | CA33051390 | TNFSF4 | n.656-100654A>G c.24+101242A>G (n.24+101242A>G) c.18+61582A>G (n.18+61582A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340677T= | CA1207708008 | TNFSF4 | n.656-100654A= c.24+101242A= (n.24+101242A=) c.18+61582A= (n.18+61582A=) | |
| 1 | g.173340678T>C | CA2746667856 | TNFSF4 | n.656-100655A>G c.24+101241A>G (n.24+101241A>G) c.18+61581A>G (n.18+61581A>G) | |
| 1 | g.173340679C= | CA1207708009 | TNFSF4 | n.656-100656G= c.24+101240G= (n.24+101240G=) c.18+61580G= (n.18+61580G=) | |
| 1 | g.173340679C>T | CA527371503 | TNFSF4 | n.656-100656G>A c.24+101240G>A (n.24+101240G>A) c.18+61580G>A (n.18+61580G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340682T>C | CA1207708011 | TNFSF4 | n.656-100659A>G c.24+101237A>G (n.24+101237A>G) c.18+61577A>G (n.18+61577A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340682T= | CA1207708010 | TNFSF4 | n.656-100659A= c.24+101237A= (n.24+101237A=) c.18+61577A= (n.18+61577A=) | |
| 1 | g.173340684G>A | CA1009233926 | TNFSF4 | n.656-100661C>T c.24+101235C>T (n.24+101235C>T) c.18+61575C>T (n.18+61575C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340684G= | CA1207708012 | TNFSF4 | n.656-100661C= c.24+101235C= (n.24+101235C=) c.18+61575C= (n.18+61575C=) | |
| 1 | g.173340685A= | CA1207708013 | TNFSF4 | n.656-100662T= c.24+101234T= (n.24+101234T=) c.18+61574T= (n.18+61574T=) | |
| 1 | g.173340685A>T | CA33051391 | TNFSF4 | n.656-100662T>A c.24+101234T>A (n.24+101234T>A) c.18+61574T>A (n.18+61574T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340687G>T | CA2746667857 | TNFSF4 | n.656-100664C>A c.24+101232C>A (n.24+101232C>A) c.18+61572C>A (n.18+61572C>A) | |
| 1 | g.173340687_173340689delinsGTC | CA1207708014 | TNFSF4 | n.656-100666_656-100664delinsGAC c.24+101230_24+101232delinsGAC (n.24+101230_24+101232delinsGAC) c.18+61570_18+61572delinsGAC (n.18+61570_18+61572delinsGAC) | |
| 1 | g.173340694_173340695del | CA1009233929 | TNFSF4 | n.656-100666_656-100665del c.24+101230_24+101231del (n.24+101230_24+101231del) c.18+61570_18+61571del (n.18+61570_18+61571del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340690T>C | CA1207708016 | TNFSF4 | n.656-100667A>G c.24+101229A>G (n.24+101229A>G) c.18+61569A>G (n.18+61569A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340690T= | CA1207708015 | TNFSF4 | n.656-100667A= c.24+101229A= (n.24+101229A=) c.18+61569A= (n.18+61569A=) | |
| 1 | g.173340695C>A | CA2510744200 | TNFSF4 | n.656-100672G>T c.24+101224G>T (n.24+101224G>T) c.18+61564G>T (n.18+61564G>T) | |
| 1 | g.173340697C>A | CA891246592 | TNFSF4 | n.656-100674G>T c.24+101222G>T (n.24+101222G>T) c.18+61562G>T (n.18+61562G>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340697C= | CA1207708017 | TNFSF4 | n.656-100674G= c.24+101222G= (n.24+101222G=) c.18+61562G= (n.18+61562G=) | |
| 1 | g.173340698C= | CA1207708018 | TNFSF4 | n.656-100675G= c.24+101221G= (n.24+101221G=) c.18+61561G= (n.18+61561G=) | |
| 1 | g.173340698C>T | CA1207708019 | TNFSF4 | n.656-100675G>A c.24+101221G>A (n.24+101221G>A) c.18+61561G>A (n.18+61561G>A) | dbSNP |
| 1 | g.173340700G>A | CA33051392 | TNFSF4 | n.656-100677C>T c.24+101219C>T (n.24+101219C>T) c.18+61559C>T (n.18+61559C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340700G= | CA1207708020 | TNFSF4 | n.656-100677C= c.24+101219C= (n.24+101219C=) c.18+61559C= (n.18+61559C=) | |
| 1 | g.173340702C= | CA1207708021 | TNFSF4 | n.656-100679G= c.24+101217G= (n.24+101217G=) c.18+61557G= (n.18+61557G=) | |
| 1 | g.173340702C>G | CA1009233935 | TNFSF4 | n.656-100679G>C c.24+101217G>C (n.24+101217G>C) c.18+61557G>C (n.18+61557G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705G>A | CA891246595 | TNFSF4 | n.656-100682C>T c.24+101214C>T (n.24+101214C>T) c.18+61554C>T (n.18+61554C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340705G= | CA1207708022 | TNFSF4 | n.656-100682C= c.24+101214C= (n.24+101214C=) c.18+61554C= (n.18+61554C=) | |
| 1 | g.173340705G>T | CA1009233939 | TNFSF4 | n.656-100682C>A c.24+101214C>A (n.24+101214C>A) c.18+61554C>A (n.18+61554C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705_173340706insCT | CA2605782839 | TNFSF4 | n.656-100683_656-100682insAG c.24+101213_24+101214insAG (n.24+101213_24+101214insAG) c.18+61553_18+61554insAG (n.18+61553_18+61554insAG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705_173340706insCTATACT | CA1009233941 | TNFSF4 | n.656-100683_656-100682insAGTATAG c.24+101213_24+101214insAGTATAG (n.24+101213_24+101214insAGTATAG) c.18+61553_18+61554insAGTATAG (n.18+61553_18+61554insAGTATAG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705_173340706insCTATACTGTGAGTCAATTAAACCTCTTTCTTT | CA2605782840 | TNFSF4 | n.656-100683_656-100682insAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG c.24+101213_24+101214insAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.24+101213_24+101214insAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) c.18+61553_18+61554insAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.18+61553_18+61554insAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705_173340706insCTATACTGTGAGTCAATTAAACCTCTTTCTTTGTAAATTACCCA | CA1009233959 | TNFSF4 | n.656-100683_656-100682insTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG c.24+101213_24+101214insTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.24+101213_24+101214insTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) c.18+61553_18+61554insTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.18+61553_18+61554insTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705_173340706insCTATACTGTGAGTCAATTAAACCTCTTTCTTTGTAAATTACCCAGTCTCAGGTATTTTTTCATA | CA2567666333 | TNFSF4 | n.656-100683_656-100682insTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG c.24+101213_24+101214insTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.24+101213_24+101214insTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) c.18+61553_18+61554insTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.18+61553_18+61554insTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) | |
| 1 | g.173340705_173340706insCTATACTGTGAGTCAATTAAACCTCTTTCTTTGTAAATTACCCAGTCTCAGGTATTTTTTCATAGCA | CA2544422909 | TNFSF4 | n.656-100683_656-100682insTGCTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG c.24+101213_24+101214insTGCTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.24+101213_24+101214insTGCTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) c.18+61553_18+61554insTGCTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG (n.18+61553_18+61554insTGCTATGAAAAAATACCTGAGACTGGGTAATTTACAAAGAAAGAGGTTTAATTGACTCACAGTATAG) | |
| 1 | g.173340706_173340707insTGAGTCAATTAAA | CA2605782841 | TNFSF4 | n.656-100684_656-100683insTTTAATTGACTCA c.24+101212_24+101213insTTTAATTGACTCA (n.24+101212_24+101213insTTTAATTGACTCA) c.18+61552_18+61553insTTTAATTGACTCA (n.18+61552_18+61553insTTTAATTGACTCA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340707C>T | CA1009233963 | TNFSF4 | n.656-100684G>A c.24+101212G>A (n.24+101212G>A) c.18+61552G>A (n.18+61552G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340714G>A | CA891246601 | TNFSF4 | n.656-100691C>T c.24+101205C>T (n.24+101205C>T) c.18+61545C>T (n.18+61545C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340714G>C | CA2746667858 | TNFSF4 | n.656-100691C>G c.24+101205C>G (n.24+101205C>G) c.18+61545C>G (n.18+61545C>G) | |
| 1 | g.173340714G= | CA1207708023 | TNFSF4 | n.656-100691C= c.24+101205C= (n.24+101205C=) c.18+61545C= (n.18+61545C=) | |
| 1 | g.173340715T>C | CA1207708025 | TNFSF4 | n.656-100692A>G c.24+101204A>G (n.24+101204A>G) c.18+61544A>G (n.18+61544A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340715T= | CA1207708024 | TNFSF4 | n.656-100692A= c.24+101204A= (n.24+101204A=) c.18+61544A= (n.18+61544A=) | |
| 1 | g.173340716G>A | CA33051393 | TNFSF4 | n.656-100693C>T c.24+101203C>T (n.24+101203C>T) c.18+61543C>T (n.18+61543C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340716G= | CA1207708026 | TNFSF4 | n.656-100693C= c.24+101203C= (n.24+101203C=) c.18+61543C= (n.18+61543C=) | |
| 1 | g.173340718T>C | CA1207708028 | TNFSF4 | n.656-100695A>G c.24+101201A>G (n.24+101201A>G) c.18+61541A>G (n.18+61541A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340718T= | CA1207708027 | TNFSF4 | n.656-100695A= c.24+101201A= (n.24+101201A=) c.18+61541A= (n.18+61541A=) | |
| 1 | g.173340723_173340724delinsAG | CA1207708029 | TNFSF4 | n.656-100701_656-100700delinsCT c.24+101195_24+101196delinsCT (n.24+101195_24+101196delinsCT) c.18+61535_18+61536delinsCT (n.18+61535_18+61536delinsCT) | |
| 1 | g.173340724G>T | CA2545395607 | TNFSF4 | n.656-100701C>A c.24+101195C>A (n.24+101195C>A) c.18+61535C>A (n.18+61535C>A) | |
| 1 | g.173340726del | CA891246612 | TNFSF4 | n.656-100701del c.24+101195del (n.24+101195del) c.18+61535del (n.18+61535del) | dbSNP |
| 1 | g.173340725G>A | CA33051394 | TNFSF4 | n.656-100702C>T c.24+101194C>T (n.24+101194C>T) c.18+61534C>T (n.18+61534C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340725G>C | CA33051395 | TNFSF4 | n.656-100702C>G c.24+101194C>G (n.24+101194C>G) c.18+61534C>G (n.18+61534C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340725G= | CA1207708030 | TNFSF4 | n.656-100702C= c.24+101194C= (n.24+101194C=) c.18+61534C= (n.18+61534C=) | |
| 1 | g.173340725G>T | CA891246624 | TNFSF4 | n.656-100702C>A c.24+101194C>A (n.24+101194C>A) c.18+61534C>A (n.18+61534C>A) | dbSNP |
| 1 | g.173340726G>A | CA1207708032 | TNFSF4 | n.656-100703C>T c.24+101193C>T (n.24+101193C>T) c.18+61533C>T (n.18+61533C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340726G>C | CA2746667859 | TNFSF4 | n.656-100703C>G c.24+101193C>G (n.24+101193C>G) c.18+61533C>G (n.18+61533C>G) | |
| 1 | g.173340726G= | CA1207708031 | TNFSF4 | n.656-100703C= c.24+101193C= (n.24+101193C=) c.18+61533C= (n.18+61533C=) | |
| 1 | g.173340727T>C | CA891246626 | TNFSF4 | n.656-100704A>G c.24+101192A>G (n.24+101192A>G) c.18+61532A>G (n.18+61532A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340727T= | CA1207708033 | TNFSF4 | n.656-100704A= c.24+101192A= (n.24+101192A=) c.18+61532A= (n.18+61532A=) | |
| 1 | g.173340730T>C | CA1207708035 | TNFSF4 | n.656-100707A>G c.24+101189A>G (n.24+101189A>G) c.18+61529A>G (n.18+61529A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340730T= | CA1207708034 | TNFSF4 | n.656-100707A= c.24+101189A= (n.24+101189A=) c.18+61529A= (n.18+61529A=) | |
| 1 | g.173340734A= | CA1207708037 | TNFSF4 | n.656-100711T= c.24+101185T= (n.24+101185T=) c.18+61525T= (n.18+61525T=) | |
| 1 | g.173340734A>G | CA1207708036 | TNFSF4 | n.656-100711T>C c.24+101185T>C (n.24+101185T>C) c.18+61525T>C (n.18+61525T>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340735T>C | CA33051396 | TNFSF4 | n.656-100712A>G c.24+101184A>G (n.24+101184A>G) c.18+61524A>G (n.18+61524A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340735T= | CA1207708038 | TNFSF4 | n.656-100712A= c.24+101184A= (n.24+101184A=) c.18+61524A= (n.18+61524A=) | |
| 1 | g.173340737G>A | CA527371505 | TNFSF4 | n.656-100714C>T c.24+101182C>T (n.24+101182C>T) c.18+61522C>T (n.18+61522C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340737G= | CA1207708039 | TNFSF4 | n.656-100714C= c.24+101182C= (n.24+101182C=) c.18+61522C= (n.18+61522C=) | |
| 1 | g.173340738G>A | CA1207708041 | TNFSF4 | n.656-100715C>T c.24+101181C>T (n.24+101181C>T) c.18+61521C>T (n.18+61521C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340738G= | CA1207708040 | TNFSF4 | n.656-100715C= c.24+101181C= (n.24+101181C=) c.18+61521C= (n.18+61521C=) | |
| 1 | g.173340740A= | CA1207708042 | TNFSF4 | n.656-100717T= c.24+101179T= (n.24+101179T=) c.18+61519T= (n.18+61519T=) | |
| 1 | g.173340740A>G | CA33051397 | TNFSF4 | n.656-100717T>C c.24+101179T>C (n.24+101179T>C) c.18+61519T>C (n.18+61519T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340743_173340744delinsAG | CA1207708043 | TNFSF4 | n.656-100721_656-100720delinsCT c.24+101175_24+101176delinsCT (n.24+101175_24+101176delinsCT) c.18+61515_18+61516delinsCT (n.18+61515_18+61516delinsCT) |