OUTAGE/INTERRUPTION NOTICE:2024-06-14T21:00:00-0400 — 2024-06-17T08:00:00-0400
The first of two essential broad service outages will occur over the weekend.
The outage is expected to be shorter than the indicated time, but due to its scope and importance, a longer window is planned.
Affected ClinGen services include the UIs and APIs of the Allele Registry, ACI, Cspec, Erepo, LDH
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.173340605T>C | CA527371494 | TNFSF4 | n.656-100582A>G c.24+101314A>G (n.24+101314A>G) c.18+61654A>G (n.18+61654A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340605T= | CA1207707987 | TNFSF4 | n.656-100582A= c.24+101314A= (n.24+101314A=) c.18+61654A= (n.18+61654A=) | |
| 1 | g.173340607G>A | CA33051385 | TNFSF4 | n.656-100584C>T c.24+101312C>T (n.24+101312C>T) c.18+61652C>T (n.18+61652C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340607G= | CA1207707988 | TNFSF4 | n.656-100584C= c.24+101312C= (n.24+101312C=) c.18+61652C= (n.18+61652C=) | |
| 1 | g.173340608T>C | CA2697447161 | TNFSF4 | n.656-100585A>G c.24+101311A>G (n.24+101311A>G) c.18+61651A>G (n.18+61651A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340609C= | CA1207707989 | TNFSF4 | n.656-100586G= c.24+101310G= (n.24+101310G=) c.18+61650G= (n.18+61650G=) | |
| 1 | g.173340609C>T | CA891246553 | TNFSF4 | n.656-100586G>A c.24+101310G>A (n.24+101310G>A) c.18+61650G>A (n.18+61650G>A) | dbSNP |
| 1 | g.173340610G>A | CA33051386 | TNFSF4 | n.656-100587C>T c.24+101309C>T (n.24+101309C>T) c.18+61649C>T (n.18+61649C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340610G= | CA1143960273 | TNFSF4 | n.656-100587C= c.24+101309C= (n.24+101309C=) c.18+61649C= (n.18+61649C=) | |
| 1 | g.173340613C= | CA1207707990 | TNFSF4 | n.656-100590G= c.24+101306G= (n.24+101306G=) c.18+61646G= (n.18+61646G=) | |
| 1 | g.173340613C>G | CA1009233915 | TNFSF4 | n.656-100590G>C c.24+101306G>C (n.24+101306G>C) c.18+61646G>C (n.18+61646G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340614T>A | CA1207707992 | TNFSF4 | n.656-100591A>T c.24+101305A>T (n.24+101305A>T) c.18+61645A>T (n.18+61645A>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340614T= | CA1207707991 | TNFSF4 | n.656-100591A= c.24+101305A= (n.24+101305A=) c.18+61645A= (n.18+61645A=) | |
| 1 | g.173340618_173340619delinsGA | CA1207707993 | TNFSF4 | n.656-100596_656-100595delinsTC c.24+101300_24+101301delinsTC (n.24+101300_24+101301delinsTC) c.18+61640_18+61641delinsTC (n.18+61640_18+61641delinsTC) | |
| 1 | g.173340621del | CA527371498 | TNFSF4 | n.656-100596del c.24+101300del (n.24+101300del) c.18+61640del (n.18+61640del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340634T>C | CA33051387 | TNFSF4 | n.656-100611A>G c.24+101285A>G (n.24+101285A>G) c.18+61625A>G (n.18+61625A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340634T= | CA1147698265 | TNFSF4 | n.656-100611A= c.24+101285A= (n.24+101285A=) c.18+61625A= (n.18+61625A=) | |
| 1 | g.173340638G= | CA1207707994 | TNFSF4 | n.656-100615C= c.24+101281C= (n.24+101281C=) c.18+61621C= (n.18+61621C=) | |
| 1 | g.173340638G>T | CA527371500 | TNFSF4 | n.656-100615C>A c.24+101281C>A (n.24+101281C>A) c.18+61621C>A (n.18+61621C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340643A= | CA1207707995 | TNFSF4 | n.656-100620T= c.24+101276T= (n.24+101276T=) c.18+61616T= (n.18+61616T=) | |
| 1 | g.173340643A>C | CA1207707996 | TNFSF4 | n.656-100620T>G c.24+101276T>G (n.24+101276T>G) c.18+61616T>G (n.18+61616T>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340650A= | CA1207707997 | TNFSF4 | n.656-100627T= c.24+101269T= (n.24+101269T=) c.18+61609T= (n.18+61609T=) | |
| 1 | g.173340650A>G | CA1207707998 | TNFSF4 | n.656-100627T>C c.24+101269T>C (n.24+101269T>C) c.18+61609T>C (n.18+61609T>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340656G>A | CA1207708000 | TNFSF4 | n.656-100633C>T c.24+101263C>T (n.24+101263C>T) c.18+61603C>T (n.18+61603C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340656G= | CA1207707999 | TNFSF4 | n.656-100633C= c.24+101263C= (n.24+101263C=) c.18+61603C= (n.18+61603C=) | |
| 1 | g.173340660C= | CA1207708001 | TNFSF4 | n.656-100637G= c.24+101259G= (n.24+101259G=) c.18+61599G= (n.18+61599G=) | |
| 1 | g.173340660C>T | CA527371502 | TNFSF4 | n.656-100637G>A c.24+101259G>A (n.24+101259G>A) c.18+61599G>A (n.18+61599G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340661A= | CA1207708002 | TNFSF4 | n.656-100638T= c.24+101258T= (n.24+101258T=) c.18+61598T= (n.18+61598T=) | |
| 1 | g.173340661A>G | CA33051388 | TNFSF4 | n.656-100638T>C c.24+101258T>C (n.24+101258T>C) c.18+61598T>C (n.18+61598T>C) | dbSNP |
| 1 | g.173340662G>C | CA891246584 | TNFSF4 | n.656-100639C>G c.24+101257C>G (n.24+101257C>G) c.18+61597C>G (n.18+61597C>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340662G= | CA1207708003 | TNFSF4 | n.656-100639C= c.24+101257C= (n.24+101257C=) c.18+61597C= (n.18+61597C=) | |
| 1 | g.173340665G>A | CA1009233922 | TNFSF4 | n.656-100642C>T c.24+101254C>T (n.24+101254C>T) c.18+61594C>T (n.18+61594C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340665G= | CA1207708004 | TNFSF4 | n.656-100642C= c.24+101254C= (n.24+101254C=) c.18+61594C= (n.18+61594C=) | |
| 1 | g.173340669G>A | CA1207708006 | TNFSF4 | n.656-100646C>T c.24+101250C>T (n.24+101250C>T) c.18+61590C>T (n.18+61590C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340669G= | CA1207708005 | TNFSF4 | n.656-100646C= c.24+101250C= (n.24+101250C=) c.18+61590C= (n.18+61590C=) | |
| 1 | g.173340674G= | CA1207708007 | TNFSF4 | n.656-100651C= c.24+101245C= (n.24+101245C=) c.18+61585C= (n.18+61585C=) | |
| 1 | g.173340674G>T | CA33051389 | TNFSF4 | n.656-100651C>A c.24+101245C>A (n.24+101245C>A) c.18+61585C>A (n.18+61585C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340677T>C | CA33051390 | TNFSF4 | n.656-100654A>G c.24+101242A>G (n.24+101242A>G) c.18+61582A>G (n.18+61582A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340677T= | CA1207708008 | TNFSF4 | n.656-100654A= c.24+101242A= (n.24+101242A=) c.18+61582A= (n.18+61582A=) | |
| 1 | g.173340678T>C | CA2746667856 | TNFSF4 | n.656-100655A>G c.24+101241A>G (n.24+101241A>G) c.18+61581A>G (n.18+61581A>G) | |
| 1 | g.173340679C= | CA1207708009 | TNFSF4 | n.656-100656G= c.24+101240G= (n.24+101240G=) c.18+61580G= (n.18+61580G=) | |
| 1 | g.173340679C>T | CA527371503 | TNFSF4 | n.656-100656G>A c.24+101240G>A (n.24+101240G>A) c.18+61580G>A (n.18+61580G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340682T>C | CA1207708011 | TNFSF4 | n.656-100659A>G c.24+101237A>G (n.24+101237A>G) c.18+61577A>G (n.18+61577A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340682T= | CA1207708010 | TNFSF4 | n.656-100659A= c.24+101237A= (n.24+101237A=) c.18+61577A= (n.18+61577A=) | |
| 1 | g.173340684G>A | CA1009233926 | TNFSF4 | n.656-100661C>T c.24+101235C>T (n.24+101235C>T) c.18+61575C>T (n.18+61575C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340684G= | CA1207708012 | TNFSF4 | n.656-100661C= c.24+101235C= (n.24+101235C=) c.18+61575C= (n.18+61575C=) | |
| 1 | g.173340685A= | CA1207708013 | TNFSF4 | n.656-100662T= c.24+101234T= (n.24+101234T=) c.18+61574T= (n.18+61574T=) | |
| 1 | g.173340685A>T | CA33051391 | TNFSF4 | n.656-100662T>A c.24+101234T>A (n.24+101234T>A) c.18+61574T>A (n.18+61574T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340687G>T | CA2746667857 | TNFSF4 | n.656-100664C>A c.24+101232C>A (n.24+101232C>A) c.18+61572C>A (n.18+61572C>A) | |
| 1 | g.173340687_173340689delinsGTC | CA1207708014 | TNFSF4 | n.656-100666_656-100664delinsGAC c.24+101230_24+101232delinsGAC (n.24+101230_24+101232delinsGAC) c.18+61570_18+61572delinsGAC (n.18+61570_18+61572delinsGAC) | |
| 1 | g.173340694_173340695del | CA1009233929 | TNFSF4 | n.656-100666_656-100665del c.24+101230_24+101231del (n.24+101230_24+101231del) c.18+61570_18+61571del (n.18+61570_18+61571del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340690T>C | CA1207708016 | TNFSF4 | n.656-100667A>G c.24+101229A>G (n.24+101229A>G) c.18+61569A>G (n.18+61569A>G) | dbSNP |
| 1 | g.173340690T= | CA1207708015 | TNFSF4 | n.656-100667A= c.24+101229A= (n.24+101229A=) c.18+61569A= (n.18+61569A=) | |
| 1 | g.173340695C>A | CA2510744200 | TNFSF4 | n.656-100672G>T c.24+101224G>T (n.24+101224G>T) c.18+61564G>T (n.18+61564G>T) | |
| 1 | g.173340697C>A | CA891246592 | TNFSF4 | n.656-100674G>T c.24+101222G>T (n.24+101222G>T) c.18+61562G>T (n.18+61562G>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340697C= | CA1207708017 | TNFSF4 | n.656-100674G= c.24+101222G= (n.24+101222G=) c.18+61562G= (n.18+61562G=) | |
| 1 | g.173340698C= | CA1207708018 | TNFSF4 | n.656-100675G= c.24+101221G= (n.24+101221G=) c.18+61561G= (n.18+61561G=) | |
| 1 | g.173340698C>T | CA1207708019 | TNFSF4 | n.656-100675G>A c.24+101221G>A (n.24+101221G>A) c.18+61561G>A (n.18+61561G>A) | dbSNP |
| 1 | g.173340700G>A | CA33051392 | TNFSF4 | n.656-100677C>T c.24+101219C>T (n.24+101219C>T) c.18+61559C>T (n.18+61559C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340700G= | CA1207708020 | TNFSF4 | n.656-100677C= c.24+101219C= (n.24+101219C=) c.18+61559C= (n.18+61559C=) | |
| 1 | g.173340702C= | CA1207708021 | TNFSF4 | n.656-100679G= c.24+101217G= (n.24+101217G=) c.18+61557G= (n.18+61557G=) | |
| 1 | g.173340702C>G | CA1009233935 | TNFSF4 | n.656-100679G>C c.24+101217G>C (n.24+101217G>C) c.18+61557G>C (n.18+61557G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.173340705G>A | CA891246595 | TNFSF4 | n.656-100682C>T c.24+101214C>T (n.24+101214C>T) c.18+61554C>T (n.18+61554C>T) | dbSNP |
| 1 | g.173340705G= | CA1207708022 | TNFSF4 | n.656-100682C= c.24+101214C= (n.24+101214C=) c.18+61554C= (n.18+61554C=) | |
| 1 | g.173340705G>T | CA1009233939 | TNFSF4 | n.656-100682C>A c.24+101214C>A (n.24+101214C>A) c.18+61554C>A (n.18+61554C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |