Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.17244802T>C | CA2774567535 | AHR | c.-955-2172T>C (n.-955-2172T>C) n.861+14450A>G | |
7 | g.17244804G>C | CA836218763 | AHR | c.-955-2170G>C (n.-955-2170G>C) n.861+14448C>G | dbSNP |
7 | g.17244804G= | CA1691255455 | AHR | c.-955-2170G= (n.-955-2170G=) n.861+14448C= | |
7 | g.17244806G>C | CA1691255459 | AHR | c.-955-2168G>C (n.-955-2168G>C) n.861+14446C>G | dbSNP |
7 | g.17244806G= | CA1691255457 | AHR | c.-955-2168G= (n.-955-2168G=) n.861+14446C= | |
7 | g.17244806G>T | CA2774567536 | AHR | c.-955-2168G>T (n.-955-2168G>T) n.861+14446C>A | |
7 | g.17244807C= | CA1691255460 | AHR | c.-955-2167C= (n.-955-2167C=) n.861+14445G= | |
7 | g.17244807C>T | CA154822087 | AHR | c.-955-2167C>T (n.-955-2167C>T) n.861+14445G>A | dbSNP |
7 | g.17244808A= | CA1691255462 | AHR | c.-955-2166A= (n.-955-2166A=) n.861+14444T= | |
7 | g.17244808A>G | CA1691255463 | AHR | c.-955-2166A>G (n.-955-2166A>G) n.861+14444T>C | dbSNP |
7 | g.17244809T>C | CA2713953389 | AHR | c.-955-2165T>C (n.-955-2165T>C) n.861+14443A>G | dbSNP |
7 | g.17244812A= | CA1691255465 | AHR | c.-955-2162A= (n.-955-2162A=) n.861+14440T= | |
7 | g.17244812A>C | CA154822088 | AHR | c.-955-2162A>C (n.-955-2162A>C) n.861+14440T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244815T>G | CA1098892981 | AHR | c.-955-2159T>G (n.-955-2159T>G) n.861+14437A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244815T= | CA1691255468 | AHR | c.-955-2159T= (n.-955-2159T=) n.861+14437A= | |
7 | g.17244817G>C | CA836218771 | AHR | c.-955-2157G>C (n.-955-2157G>C) n.861+14435C>G | dbSNP |
7 | g.17244817G= | CA1691255471 | AHR | c.-955-2157G= (n.-955-2157G=) n.861+14435C= | |
7 | g.17244818C>A | CA154822089 | AHR | c.-955-2156C>A (n.-955-2156C>A) n.861+14434G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244818C= | CA1691255473 | AHR | c.-955-2156C= (n.-955-2156C=) n.861+14434G= | |
7 | g.17244820A= | CA1691255476 | AHR | c.-955-2154A= (n.-955-2154A=) n.861+14432T= | |
7 | g.17244820A>G | CA1691255479 | AHR | c.-955-2154A>G (n.-955-2154A>G) n.861+14432T>C | dbSNP |
7 | g.17244824dup | CA1691255481 | AHR | c.-955-2150dup (n.-955-2150dup) n.861+14431dup | dbSNP |
7 | g.17244823T>C | CA1691255483 | AHR | c.-955-2151T>C (n.-955-2151T>C) n.861+14429A>G | dbSNP |
7 | g.17244823T= | CA1691255482 | AHR | c.-955-2151T= (n.-955-2151T=) n.861+14429A= | |
7 | g.17244827T>A | CA1691255485 | AHR | c.-955-2147T>A (n.-955-2147T>A) n.861+14425A>T | dbSNP |
7 | g.17244827T= | CA1691255484 | AHR | c.-955-2147T= (n.-955-2147T=) n.861+14425A= | |
7 | g.17244840C>A | CA1098892983 | AHR | c.-955-2134C>A (n.-955-2134C>A) n.861+14412G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244840C= | CA1691255487 | AHR | c.-955-2134C= (n.-955-2134C=) n.861+14412G= | |
7 | g.17244843G>A | CA154822090 | AHR | c.-955-2131G>A (n.-955-2131G>A) n.861+14409C>T | dbSNP |
7 | g.17244843G= | CA1691255489 | AHR | c.-955-2131G= (n.-955-2131G=) n.861+14409C= | |
7 | g.17244843G>T | CA1691255490 | AHR | c.-955-2131G>T (n.-955-2131G>T) n.861+14409C>A | dbSNP |
7 | g.17244844C= | CA1691255491 | AHR | c.-955-2130C= (n.-955-2130C=) n.861+14408G= | |
7 | g.17244847dup | CA1691255493 | AHR | c.-955-2127dup (n.-955-2127dup) n.861+14407dup | dbSNP |
7 | g.17244849A= | CA1691255494 | AHR | c.-955-2125A= (n.-955-2125A=) n.861+14403T= | |
7 | g.17244849A>C | CA1098892985 | AHR | c.-955-2125A>C (n.-955-2125A>C) n.861+14403T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244850A= | CA1691255495 | AHR | c.-955-2124A= (n.-955-2124A=) n.861+14402T= | |
7 | g.17244850A>T | CA1691255496 | AHR | c.-955-2124A>T (n.-955-2124A>T) n.861+14402T>A | dbSNP |
7 | g.17244853T>G | CA1691255499 | AHR | c.-955-2121T>G (n.-955-2121T>G) n.861+14399A>C | dbSNP |
7 | g.17244853T= | CA1691255498 | AHR | c.-955-2121T= (n.-955-2121T=) n.861+14399A= | |
7 | g.17244859C= | CA1691255502 | AHR | c.-955-2115C= (n.-955-2115C=) n.861+14393G= | |
7 | g.17244859C>G | CA836218778 | AHR | c.-955-2115C>G (n.-955-2115C>G) n.861+14393G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244863G>T | CA2570573537 | AHR | c.-955-2111G>T (n.-955-2111G>T) n.861+14389C>A | |
7 | g.17244866G>A | CA573125447 | AHR | c.-955-2108G>A (n.-955-2108G>A) n.861+14386C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244866G= | CA1691255504 | AHR | c.-955-2108G= (n.-955-2108G=) n.861+14386C= | |
7 | g.17244866G>T | CA1691255506 | AHR | c.-955-2108G>T (n.-955-2108G>T) n.861+14386C>A | dbSNP |
7 | g.17244878A= | CA1691255508 | AHR | c.-955-2096A= (n.-955-2096A=) n.861+14374T= | |
7 | g.17244878A>C | CA1691255509 | AHR | c.-955-2096A>C (n.-955-2096A>C) n.861+14374T>G | dbSNP |
7 | g.17244883_17244884insGCAAGAGACACCGTCTCATAAATAAATAAATAATAAATTACAAAGCAGAATGTCAGAATAGTTTGACTCAGGGAATAATGTAGAAATAGCATGGTTTAAACATTTAGATTTACA | CA2547015788 | AHR | c.-955-2091_-955-2090insGCAAGAGACACCGTCTCATAAATAAATAAATAATAAATTACAAAGCAGAATGTCAGAATAGTTTGACTCAGGGAATAATGTAGAAATAGCATGGTTTAAACATTTAGATTTACA (n.-955-2091_-955-2090insGCAAGAGACACCGTCTCATAAATAAATAAATAATAAATTACAAAGCAGAATGTCAGAATAGTTTGACTCAGGGAATAATGTAGAAATAGCATGGTTTAAACATTTAGATTTACA) n.861+14368_861+14369insTGTAAATCTAAATGTTTAAACCATGCTATTTCTACATTATTCCCTGAGTCAAACTATTCTGACATTCTGCTTTGTAATTTATTATTTATTTATTTATGAGACGGTGTCTCTTGC | |
7 | g.17244886C>A | CA2774567537 | AHR | c.-955-2088C>A (n.-955-2088C>A) n.861+14366G>T | |
7 | g.17244890A>C | CA2713953506 | AHR | c.-955-2084A>C (n.-955-2084A>C) n.861+14362T>G | dbSNP |
7 | g.17244891A= | CA1691255511 | AHR | c.-955-2083A= (n.-955-2083A=) n.861+14361T= | |
7 | g.17244891A>G | CA573125448 | AHR | c.-955-2083A>G (n.-955-2083A>G) n.861+14361T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244892A= | CA1691255513 | AHR | c.-955-2082A= (n.-955-2082A=) n.861+14360T= | |
7 | g.17244892A>C | CA154822091 | AHR | c.-955-2082A>C (n.-955-2082A>C) n.861+14360T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244893T>C | CA573125449 | AHR | c.-955-2081T>C (n.-955-2081T>C) n.861+14359A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244893T= | CA1691255516 | AHR | c.-955-2081T= (n.-955-2081T=) n.861+14359A= | |
7 | g.17244896T>C | CA1691255520 | AHR | c.-955-2078T>C (n.-955-2078T>C) n.861+14356A>G | dbSNP |
7 | g.17244896T= | CA1691255518 | AHR | c.-955-2078T= (n.-955-2078T=) n.861+14356A= | |
7 | g.17244900A= | CA1691255523 | AHR | c.-955-2074A= (n.-955-2074A=) n.861+14352T= | |
7 | g.17244900A>T | CA836218812 | AHR | c.-955-2074A>T (n.-955-2074A>T) n.861+14352T>A | dbSNP |
7 | g.17244902T>A | CA1691255528 | AHR | c.-955-2072T>A (n.-955-2072T>A) n.861+14350A>T | dbSNP |
7 | g.17244902T= | CA1691255526 | AHR | c.-955-2072T= (n.-955-2072T=) n.861+14350A= |