Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.17244757_17244760del | CA2774567532 | AHR | c.-955-2217_-955-2214del (n.-955-2217_-955-2214del) n.861+14494_861+14497del | |
7 | g.17244761G>A | CA1691255423 | AHR | c.-955-2213G>A (n.-955-2213G>A) n.861+14491C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244761G= | CA1691255422 | AHR | c.-955-2213G= (n.-955-2213G=) n.861+14491C= | |
7 | g.17244765C= | CA1691255425 | AHR | c.-955-2209C= (n.-955-2209C=) n.861+14487G= | |
7 | g.17244765C>T | CA154822082 | AHR | c.-955-2209C>T (n.-955-2209C>T) n.861+14487G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244766C= | CA1691255428 | AHR | c.-955-2208C= (n.-955-2208C=) n.861+14486G= | |
7 | g.17244766C>T | CA1691255429 | AHR | c.-955-2208C>T (n.-955-2208C>T) n.861+14486G>A | dbSNP |
7 | g.17244768A= | CA1691255432 | AHR | c.-955-2206A= (n.-955-2206A=) n.861+14484T= | |
7 | g.17244768A>G | CA154822083 | AHR | c.-955-2206A>G (n.-955-2206A>G) n.861+14484T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244769T>A | CA154822084 | AHR | c.-955-2205T>A (n.-955-2205T>A) n.861+14483A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244769T= | CA1691255436 | AHR | c.-955-2205T= (n.-955-2205T=) n.861+14483A= | |
7 | g.17244771G>A | CA573125445 | AHR | c.-955-2203G>A (n.-955-2203G>A) n.861+14481C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244771G= | CA1691255438 | AHR | c.-955-2203G= (n.-955-2203G=) n.861+14481C= | |
7 | g.17244772T>C | CA1098892970 | AHR | c.-955-2202T>C (n.-955-2202T>C) n.861+14480A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244772T= | CA1691255440 | AHR | c.-955-2202T= (n.-955-2202T=) n.861+14480A= | |
7 | g.17244774G>A | CA836218742 | AHR | c.-955-2200G>A (n.-955-2200G>A) n.861+14478C>T | dbSNP |
7 | g.17244774G= | CA1691255442 | AHR | c.-955-2200G= (n.-955-2200G=) n.861+14478C= | |
7 | g.17244781A= | CA1691255444 | AHR | c.-955-2193A= (n.-955-2193A=) n.861+14471T= | |
7 | g.17244781A>G | CA836218746 | AHR | c.-955-2193A>G (n.-955-2193A>G) n.861+14471T>C | dbSNP |
7 | g.17244787A= | CA1691255447 | AHR | c.-955-2187A= (n.-955-2187A=) n.861+14465T= | |
7 | g.17244787A>G | CA836218748 | AHR | c.-955-2187A>G (n.-955-2187A>G) n.861+14465T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244788T>C | CA573125446 | AHR | c.-955-2186T>C (n.-955-2186T>C) n.861+14464A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244788T= | CA1691255449 | AHR | c.-955-2186T= (n.-955-2186T=) n.861+14464A= | |
7 | g.17244790G>A | CA2503703163 | AHR | c.-955-2184G>A (n.-955-2184G>A) n.861+14462C>T | |
7 | g.17244796_17244800del | CA2774567533 | AHR | c.-955-2178_-955-2174del (n.-955-2178_-955-2174del) n.861+14457_861+14461del | |
7 | g.17244793T>G | CA154822085 | AHR | c.-955-2181T>G (n.-955-2181T>G) n.861+14459A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244793T= | CA1691255451 | AHR | c.-955-2181T= (n.-955-2181T=) n.861+14459A= | |
7 | g.17244797_17244798insA | CA2502786074 | AHR | c.-955-2177_-955-2176insA (n.-955-2177_-955-2176insA) n.861+14454_861+14455insT | |
7 | g.17244799A= | CA1691255453 | AHR | c.-955-2175A= (n.-955-2175A=) n.861+14453T= | |
7 | g.17244799A>G | CA154822086 | AHR | c.-955-2175A>G (n.-955-2175A>G) n.861+14453T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244802T>C | CA2774567535 | AHR | c.-955-2172T>C (n.-955-2172T>C) n.861+14450A>G | |
7 | g.17244804G>C | CA836218763 | AHR | c.-955-2170G>C (n.-955-2170G>C) n.861+14448C>G | dbSNP |
7 | g.17244804G= | CA1691255455 | AHR | c.-955-2170G= (n.-955-2170G=) n.861+14448C= | |
7 | g.17244806G>C | CA1691255459 | AHR | c.-955-2168G>C (n.-955-2168G>C) n.861+14446C>G | dbSNP |
7 | g.17244806G= | CA1691255457 | AHR | c.-955-2168G= (n.-955-2168G=) n.861+14446C= | |
7 | g.17244806G>T | CA2774567536 | AHR | c.-955-2168G>T (n.-955-2168G>T) n.861+14446C>A | |
7 | g.17244807C= | CA1691255460 | AHR | c.-955-2167C= (n.-955-2167C=) n.861+14445G= | |
7 | g.17244807C>T | CA154822087 | AHR | c.-955-2167C>T (n.-955-2167C>T) n.861+14445G>A | dbSNP |
7 | g.17244808A= | CA1691255462 | AHR | c.-955-2166A= (n.-955-2166A=) n.861+14444T= | |
7 | g.17244808A>G | CA1691255463 | AHR | c.-955-2166A>G (n.-955-2166A>G) n.861+14444T>C | dbSNP |
7 | g.17244809T>C | CA2713953389 | AHR | c.-955-2165T>C (n.-955-2165T>C) n.861+14443A>G | dbSNP |
7 | g.17244812A= | CA1691255465 | AHR | c.-955-2162A= (n.-955-2162A=) n.861+14440T= | |
7 | g.17244812A>C | CA154822088 | AHR | c.-955-2162A>C (n.-955-2162A>C) n.861+14440T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244815T>G | CA1098892981 | AHR | c.-955-2159T>G (n.-955-2159T>G) n.861+14437A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244815T= | CA1691255468 | AHR | c.-955-2159T= (n.-955-2159T=) n.861+14437A= | |
7 | g.17244817G>C | CA836218771 | AHR | c.-955-2157G>C (n.-955-2157G>C) n.861+14435C>G | dbSNP |
7 | g.17244817G= | CA1691255471 | AHR | c.-955-2157G= (n.-955-2157G=) n.861+14435C= | |
7 | g.17244818C>A | CA154822089 | AHR | c.-955-2156C>A (n.-955-2156C>A) n.861+14434G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244818C= | CA1691255473 | AHR | c.-955-2156C= (n.-955-2156C=) n.861+14434G= | |
7 | g.17244820A= | CA1691255476 | AHR | c.-955-2154A= (n.-955-2154A=) n.861+14432T= | |
7 | g.17244820A>G | CA1691255479 | AHR | c.-955-2154A>G (n.-955-2154A>G) n.861+14432T>C | dbSNP |
7 | g.17244824dup | CA1691255481 | AHR | c.-955-2150dup (n.-955-2150dup) n.861+14431dup | dbSNP |
7 | g.17244823T>C | CA1691255483 | AHR | c.-955-2151T>C (n.-955-2151T>C) n.861+14429A>G | dbSNP |
7 | g.17244823T= | CA1691255482 | AHR | c.-955-2151T= (n.-955-2151T=) n.861+14429A= | |
7 | g.17244827T>A | CA1691255485 | AHR | c.-955-2147T>A (n.-955-2147T>A) n.861+14425A>T | dbSNP |
7 | g.17244827T= | CA1691255484 | AHR | c.-955-2147T= (n.-955-2147T=) n.861+14425A= | |
7 | g.17244840C>A | CA1098892983 | AHR | c.-955-2134C>A (n.-955-2134C>A) n.861+14412G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244840C= | CA1691255487 | AHR | c.-955-2134C= (n.-955-2134C=) n.861+14412G= | |
7 | g.17244843G>A | CA154822090 | AHR | c.-955-2131G>A (n.-955-2131G>A) n.861+14409C>T | dbSNP |
7 | g.17244843G= | CA1691255489 | AHR | c.-955-2131G= (n.-955-2131G=) n.861+14409C= | |
7 | g.17244843G>T | CA1691255490 | AHR | c.-955-2131G>T (n.-955-2131G>T) n.861+14409C>A | dbSNP |
7 | g.17244844C= | CA1691255491 | AHR | c.-955-2130C= (n.-955-2130C=) n.861+14408G= | |
7 | g.17244847dup | CA1691255493 | AHR | c.-955-2127dup (n.-955-2127dup) n.861+14407dup | dbSNP |
7 | g.17244849A= | CA1691255494 | AHR | c.-955-2125A= (n.-955-2125A=) n.861+14403T= | |
7 | g.17244849A>C | CA1098892985 | AHR | c.-955-2125A>C (n.-955-2125A>C) n.861+14403T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.17244850A= | CA1691255495 | AHR | c.-955-2124A= (n.-955-2124A=) n.861+14402T= | |
7 | g.17244850A>T | CA1691255496 | AHR | c.-955-2124A>T (n.-955-2124A>T) n.861+14402T>A | dbSNP |
7 | g.17244853T>G | CA1691255499 | AHR | c.-955-2121T>G (n.-955-2121T>G) n.861+14399A>C | dbSNP |
7 | g.17244853T= | CA1691255498 | AHR | c.-955-2121T= (n.-955-2121T=) n.861+14399A= | |
7 | g.17244859C= | CA1691255502 | AHR | c.-955-2115C= (n.-955-2115C=) n.861+14393G= | |
7 | g.17244859C>G | CA836218778 | AHR | c.-955-2115C>G (n.-955-2115C>G) n.861+14393G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |