Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17227948_17227973delCA2580617683FLCNc.168_193del (p.Ser56ArgfsTer?)
n.1508_1533del
n.672_697del
c.9_34del (p.Ser3ArgfsTer?)
c.148+20_148+45del (n.148+20_148+45del)
 ClinVar
17g.17227967C>ACA498421535FLCNc.171G>T (p.Arg57=)
n.1511G>T
n.675G>T
c.12G>T (p.Arg4=)
c.148+23G>T (n.148+23G>T)
17g.17227967C>GCA498421536FLCNc.171G>C (p.Arg57=)
n.1511G>C
n.675G>C
c.12G>C (p.Arg4=)
c.148+23G>C (n.148+23G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227967C>TCA498421537FLCNc.171G>A (p.Arg57=)
n.1511G>A
n.675G>A
c.12G>A (p.Arg4=)
c.148+23G>A (n.148+23G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227968dupCA10603439FLCNc.171dup (p.Met58AspfsTer?)
n.1511dup
n.675dup
c.12dup (p.Met5AspfsTer?)
c.148+23dup (n.148+23dup)
 ClinVar dbSNP
17g.17227968C>ACA398535177FLCNc.170G>T (p.Arg57Leu)
n.1510G>T
n.674G>T
c.11G>T (p.Arg4Leu)
c.148+22G>T (n.148+22G>T)
 dbSNP
17g.17227968C=CA2250420327FLCNc.170G= (p.Arg57=)
n.1510G=
n.674G=
c.11G= (p.Arg4=)
c.148+22G= (n.148+22G=)
17g.17227968C>GCA398535176FLCNc.170G>C (p.Arg57Pro)
n.1510G>C
n.674G>C
c.11G>C (p.Arg4Pro)
c.148+22G>C (n.148+22G>C)
 dbSNP
17g.17227968C>TCA8416509FLCNc.170G>A (p.Arg57Gln)
n.1510G>A
n.674G>A
c.11G>A (p.Arg4Gln)
c.148+22G>A (n.148+22G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17227969G>ACA8416510FLCNc.169C>T (p.Arg57Trp)
n.1509C>T
n.673C>T
c.10C>T (p.Arg4Trp)
c.148+21C>T (n.148+21C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227969G>CCA398535178FLCNc.169C>G (p.Arg57Gly)
n.1509C>G
n.673C>G
c.10C>G (p.Arg4Gly)
c.148+21C>G (n.148+21C>G)
 dbSNP
17g.17227969G=CA2250420331FLCNc.169C= (p.Arg57=)
n.1509C=
n.673C=
c.10C= (p.Arg4=)
c.148+21C= (n.148+21C=)
17g.17227969G>TCA498421538FLCNc.169C>A (p.Arg57=)
n.1509C>A
n.673C>A
c.10C>A (p.Arg4=)
c.148+21C>A (n.148+21C>A)
17g.17227970A=CA2250420338FLCNc.168T= (p.Ser56=)
n.1508T=
n.672T=
c.9T= (p.Ser3=)
c.148+20T= (n.148+20T=)
17g.17227970A>CCA398535179FLCNc.168T>G (p.Ser56Arg)
n.1508T>G
n.672T>G
c.9T>G (p.Ser3Arg)
c.148+20T>G (n.148+20T>G)
17g.17227970A>GCA8416511FLCNc.168T>C (p.Ser56=)
n.1508T>C
n.672T>C
c.9T>C (p.Ser3=)
c.148+20T>C (n.148+20T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.17227970A>TCA398535180FLCNc.168T>A (p.Ser56Arg)
n.1508T>A
n.672T>A
c.9T>A (p.Ser3Arg)
c.148+20T>A (n.148+20T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227970_17227971delinsACCA2250420336FLCNc.167_168delinsGT (p.Ser56=)
n.1507_1508delinsGT
n.671_672delinsGT
c.8_9delinsGT (p.Ser3=)
c.148+19_148+20delinsGT (n.148+19_148+20delinsGT)
17g.17227971delCA915949610FLCNc.167del (p.Ser56IlefsTer?)
n.1507del
n.671del
c.8del (p.Ser3IlefsTer?)
c.148+19del (n.148+19del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227971C>ACA398535181FLCNc.167G>T (p.Ser56Ile)
n.1507G>T
n.671G>T
c.8G>T (p.Ser3Ile)
c.148+19G>T (n.148+19G>T)
17g.17227971C=CA2250420344FLCNc.167G= (p.Ser56=)
n.1507G=
n.671G=
c.8G= (p.Ser3=)
c.148+19G= (n.148+19G=)
17g.17227971C>GCA398535182FLCNc.167G>C (p.Ser56Thr)
n.1507G>C
n.671G>C
c.8G>C (p.Ser3Thr)
c.148+19G>C (n.148+19G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227971C>TCA398535183FLCNc.167G>A (p.Ser56Asn)
n.1507G>A
n.671G>A
c.8G>A (p.Ser3Asn)
c.148+19G>A (n.148+19G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227972T>ACA398535184FLCNc.166A>T (p.Ser56Cys)
n.1506A>T
n.670A>T
c.7A>T (p.Ser3Cys)
c.148+18A>T (n.148+18A>T)
17g.17227972T>CCA398535185FLCNc.166A>G (p.Ser56Gly)
n.1506A>G
n.670A>G
c.7A>G (p.Ser3Gly)
c.148+18A>G (n.148+18A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17227972T>GCA398535186FLCNc.166A>C (p.Ser56Arg)
n.1506A>C
n.670A>C
c.7A>C (p.Ser3Arg)
c.148+18A>C (n.148+18A>C)
17g.17227972T=CA2250420349FLCNc.166A= (p.Ser56=)
n.1506A=
n.670A=
c.7A= (p.Ser3=)
c.148+18A= (n.148+18A=)
17g.17227973G>ACA498421539FLCNc.165C>T (p.Asn55=)
n.1505C>T
n.669C>T
c.6C>T (p.Asn2=)
c.148+17C>T (n.148+17C>T)
 dbSNP
17g.17227973G>CCA398535187FLCNc.165C>G (p.Asn55Lys)
n.1505C>G
n.669C>G
c.6C>G (p.Asn2Lys)
c.148+17C>G (n.148+17C>G)
 dbSNP
17g.17227973G>TCA398535188FLCNc.165C>A (p.Asn55Lys)
n.1505C>A
n.669C>A
c.6C>A (p.Asn2Lys)
c.148+17C>A (n.148+17C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227974T>ACA398535190FLCNc.164A>T (p.Asn55Ile)
n.1504A>T
n.668A>T
c.5A>T (p.Asn2Ile)
c.148+16A>T (n.148+16A>T)
 dbSNP
17g.17227974T>CCA10580175FLCNc.164A>G (p.Asn55Ser)
n.1504A>G
n.668A>G
c.5A>G (p.Asn2Ser)
c.148+16A>G (n.148+16A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227974T>GCA398535189FLCNc.164A>C (p.Asn55Thr)
n.1504A>C
n.668A>C
c.5A>C (p.Asn2Thr)
c.148+16A>C (n.148+16A>C)
 dbSNP
17g.17227974T=CA2250420354FLCNc.164A= (p.Asn55=)
n.1504A=
n.668A=
c.5A= (p.Asn2=)
c.148+16A= (n.148+16A=)
17g.17227975T>ACA398535192FLCNc.163A>T (p.Asn55Tyr)
n.1503A>T
n.667A>T
c.4A>T (p.Asn2Tyr)
c.148+15A>T (n.148+15A>T)
17g.17227975T>CCA398535191FLCNc.163A>G (p.Asn55Asp)
n.1503A>G
n.667A>G
c.4A>G (p.Asn2Asp)
c.148+15A>G (n.148+15A>G)
 dbSNP
17g.17227975T>GCA288320654FLCNc.163A>C (p.Asn55His)
n.1503A>C
n.667A>C
c.4A>C (p.Asn2His)
c.148+15A>C (n.148+15A>C)
 dbSNP
17g.17227975T=CA2250420360FLCNc.163A= (p.Asn55=)
n.1503A=
n.667A=
c.4A= (p.Asn2=)
c.148+15A= (n.148+15A=)
17g.17227976C>ACA398535193FLCNc.162G>T (p.Met54Ile)
n.1502G>T
n.666G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
c.148+14G>T (n.148+14G>T)
 dbSNP
17g.17227976C=CA2250420363FLCNc.162G= (p.Met54=)
n.1502G=
n.666G=
c.3G= (p.Met1=)
c.148+14G= (n.148+14G=)
17g.17227976C>GCA398535194FLCNc.162G>C (p.Met54Ile)
n.1502G>C
n.666G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
c.148+14G>C (n.148+14G>C)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17227976C>TCA288320659FLCNc.162G>A (p.Met54Ile)
n.1502G>A
n.666G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
c.148+14G>A (n.148+14G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227977A=CA2250420371FLCNc.161T= (p.Met54=)
n.1501T=
n.665T=
c.2T= (p.Met1=)
c.148+13T= (n.148+13T=)
17g.17227977A>CCA398535195FLCNc.161T>G (p.Met54Arg)
n.1501T>G
n.665T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
c.148+13T>G (n.148+13T>G)
 dbSNP
17g.17227977A>GCA398535196FLCNc.161T>C (p.Met54Thr)
n.1501T>C
n.665T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
c.148+13T>C (n.148+13T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17227977A>TCA398535197FLCNc.161T>A (p.Met54Lys)
n.1501T>A
n.665T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
c.148+13T>A (n.148+13T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227978T>ACA398535198FLCNc.160A>T (p.Met54Leu)
n.1500A>T
n.664A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
c.148+12A>T (n.148+12A>T)
17g.17227978T>CCA398535199FLCNc.160A>G (p.Met54Val)
n.1500A>G
n.664A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
c.148+12A>G (n.148+12A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17227978T>GCA398535200FLCNc.160A>C (p.Met54Leu)
n.1500A>C
n.664A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
c.148+12A>C (n.148+12A>C)
17g.17227978T=CA2250420376FLCNc.160A= (p.Met54=)
n.1500A=
n.664A=
c.1A= (p.Met1=)
c.148+12A= (n.148+12A=)
17g.17227979C>ACA398535201FLCNc.159G>T (p.Gln53His)
n.1499G>T
n.663G>T
c.-1G>T (n.-1G>T)
c.148+11G>T (n.148+11G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227979C>GCA398535202FLCNc.159G>C (p.Gln53His)
n.1499G>C
n.663G>C
c.-1G>C (n.-1G>C)
c.148+11G>C (n.148+11G>C)
 dbSNP
17g.17227979C>TCA498421540FLCNc.159G>A (p.Gln53=)
n.1499G>A
n.663G>A
c.-1G>A (n.-1G>A)
c.148+11G>A (n.148+11G>A)
 dbSNP
17g.17227979_17227980delinsCTCA2250420378FLCNc.158_159delinsAG (p.Gln53=)
n.1498_1499delinsAG
n.662_663delinsAG
c.-2_-1delinsAG (n.-2_-1delinsAG)
c.148+10_148+11delinsAG (n.148+10_148+11delinsAG)
17g.17227980delCA645369708FLCNc.158del (p.Gln53ArgfsTer2)
n.1498del
n.662del
c.-2del (n.-2del)
c.148+10del (n.148+10del)
 ClinVar dbSNP
17g.17227980T>ACA398535204FLCNc.158A>T (p.Gln53Leu)
n.1498A>T
n.662A>T
c.-2A>T (n.-2A>T)
c.148+10A>T (n.148+10A>T)
 dbSNP
17g.17227980T>CCA288320665FLCNc.158A>G (p.Gln53Arg)
n.1498A>G
n.662A>G
c.-2A>G (n.-2A>G)
c.148+10A>G (n.148+10A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227980T>GCA398535203FLCNc.158A>C (p.Gln53Pro)
n.1498A>C
n.662A>C
c.-2A>C (n.-2A>C)
c.148+10A>C (n.148+10A>C)
17g.17227980T=CA2250420383FLCNc.158A= (p.Gln53=)
n.1498A=
n.662A=
c.-2A= (n.-2A=)
c.148+10A= (n.148+10A=)
17g.17227981G>ACA398535205FLCNc.157C>T (p.Gln53Ter)
n.1497C>T
n.661C>T
c.-3C>T (n.-3C>T)
c.148+9C>T (n.148+9C>T)
 dbSNP
17g.17227981G>CCA398535206FLCNc.157C>G (p.Gln53Glu)
n.1497C>G
n.661C>G
c.-3C>G (n.-3C>G)
c.148+9C>G (n.148+9C>G)
 dbSNP
17g.17227981G>TCA398535207FLCNc.157C>A (p.Gln53Lys)
n.1497C>A
n.661C>A
c.-3C>A (n.-3C>A)
c.148+9C>A (n.148+9C>A)
17g.17227982A>CCA398535208FLCNc.156T>G (p.Ile52Met)
n.1496T>G
n.660T>G
c.-4T>G (n.-4T>G)
c.148+8T>G (n.148+8T>G)
17g.17227982A>GCA498421542FLCNc.156T>C (p.Ile52=)
n.1496T>C
n.660T>C
c.-4T>C (n.-4T>C)
c.148+8T>C (n.148+8T>C)
 dbSNP
17g.17227982A>TCA498421541FLCNc.156T>A (p.Ile52=)
n.1496T>A
n.660T>A
c.-4T>A (n.-4T>A)
c.148+8T>A (n.148+8T>A)
 dbSNP
17g.17227983dupCA2580617686FLCNc.156dup (p.Gln53SerfsTer?)
n.1496dup
n.660dup
c.-4dup (n.-4dup)
c.148+8dup (n.148+8dup)
 ClinVar
17g.17227983A>CCA398535209FLCNc.155T>G (p.Ile52Ser)
n.1495T>G
n.659T>G
c.-5T>G (n.-5T>G)
c.148+7T>G (n.148+7T>G)
 dbSNP
17g.17227983A>GCA398535210FLCNc.155T>C (p.Ile52Thr)
n.1495T>C
n.659T>C
c.-5T>C (n.-5T>C)
c.148+7T>C (n.148+7T>C)
 dbSNP
17g.17227983A>TCA398535211FLCNc.155T>A (p.Ile52Asn)
n.1495T>A
n.659T>A
c.-5T>A (n.-5T>A)
c.148+7T>A (n.148+7T>A)
 dbSNP
17g.17227984T>ACA398535212FLCNc.154A>T (p.Ile52Phe)
n.1494A>T
n.658A>T
c.-6A>T (n.-6A>T)
c.148+6A>T (n.148+6A>T)
 dbSNP
17g.17227984T>CCA398535213FLCNc.154A>G (p.Ile52Val)
n.1494A>G
n.658A>G
c.-6A>G (n.-6A>G)
c.148+6A>G (n.148+6A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17227984T>GCA398535214FLCNc.154A>C (p.Ile52Leu)
n.1494A>C
n.658A>C
c.-6A>C (n.-6A>C)
c.148+6A>C (n.148+6A>C)
 dbSNP
17g.17227984T=CA2250420387FLCNc.154A= (p.Ile52=)
n.1494A=
n.658A=
c.-6A= (n.-6A=)
c.148+6A= (n.148+6A=)
17g.17227985G>ACA498421543FLCNc.153C>T (p.Gly51=)
n.1493C>T
n.657C>T
c.-7C>T (n.-7C>T)
c.148+5C>T (n.148+5C>T)
17g.17227985G>CCA498421544FLCNc.153C>G (p.Gly51=)
n.1493C>G
n.657C>G
c.-7C>G (n.-7C>G)
c.148+5C>G (n.148+5C>G)
17g.17227985G>TCA498421545FLCNc.153C>A (p.Gly51=)
n.1493C>A
n.657C>A
c.-7C>A (n.-7C>A)
c.148+5C>A (n.148+5C>A)
17g.17227986C>ACA398535215FLCNc.152G>T (p.Gly51Val)
n.1492G>T
n.656G>T
c.-8G>T (n.-8G>T)
c.148+4G>T (n.148+4G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227986C>GCA398535216FLCNc.152G>C (p.Gly51Ala)
n.1492G>C
n.656G>C
c.-8G>C (n.-8G>C)
c.148+4G>C (n.148+4G>C)
 dbSNP
17g.17227986C>TCA398535217FLCNc.152G>A (p.Gly51Asp)
n.1492G>A
n.656G>A
c.-8G>A (n.-8G>A)
c.148+4G>A (n.148+4G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227987C>ACA398535219FLCNc.151G>T (p.Gly51Cys)
n.1491G>T
n.655G>T
c.-9G>T (n.-9G>T)
c.148+3G>T (n.148+3G>T)
 dbSNP
17g.17227987C=CA2250420392FLCNc.151G= (p.Gly51=)
n.1491G=
n.655G=
c.-9G= (n.-9G=)
c.148+3G= (n.148+3G=)
17g.17227987C>GCA398535220FLCNc.151G>C (p.Gly51Arg)
n.1491G>C
n.655G>C
c.-9G>C (n.-9G>C)
c.148+3G>C (n.148+3G>C)
17g.17227987C>TCA398535218FLCNc.151G>A (p.Gly51Ser)
n.1491G>A
n.655G>A
c.-9G>A (n.-9G>A)
c.148+3G>A (n.148+3G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17227988A=CA2250420395FLCNc.150T= (p.Gly50=)
n.1490T=
n.654T=
c.-10T= (n.-10T=)
c.148+2T= (n.148+2T=)
17g.17227988A>CCA498421546FLCNc.150T>G (p.Gly50=)
n.1490T>G
n.654T>G
c.-10T>G (n.-10T>G)
c.148+2T>G (n.148+2T>G)
 dbSNP
17g.17227988A>GCA498421548FLCNc.150T>C (p.Gly50=)
n.1490T>C
n.654T>C
c.-10T>C (n.-10T>C)
c.148+2T>C (n.148+2T>C)
17g.17227988A>TCA498421547FLCNc.150T>A (p.Gly50=)
n.1490T>A
n.654T>A
c.-10T>A (n.-10T>A)
c.148+2T>A (n.148+2T>A)
 dbSNP
17g.17227989C>ACA398535221FLCNc.149G>T (p.Gly50Val)
n.1489G>T
n.653G>T
c.-11G>T (n.-11G>T)
c.148+1G>T (n.148+1G>T)
17g.17227989C=CA2250420402FLCNc.149G= (p.Gly50=)
n.1489G=
n.653G=
c.-11G= (n.-11G=)
c.148+1G= (n.148+1G=)
17g.17227989C>GCA398535222FLCNc.149G>C (p.Gly50Ala)
n.1489G>C
n.653G>C
c.-11G>C (n.-11G>C)
c.148+1G>C (n.148+1G>C)
 dbSNP
17g.17227989C>TCA398535223FLCNc.149G>A (p.Gly50Asp)
n.1489G>A
n.653G>A
c.-11G>A (n.-11G>A)
c.148+1G>A (n.148+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227990C>ACA398535224FLCNc.148G>T (p.Gly50Cys)
n.1488G>T
n.652G>T
c.-12G>T (n.-12G>T)
c.148G>T (p.Ala50Ser)
17g.17227990C>GCA398535225FLCNc.148G>C (p.Gly50Arg)
n.1488G>C
n.652G>C
c.-12G>C (n.-12G>C)
c.148G>C (p.Ala50Pro)
 dbSNP
17g.17227990C>TCA398535226FLCNc.148G>A (p.Gly50Ser)
n.1488G>A
n.652G>A
c.-12G>A (n.-12G>A)
c.148G>A (p.Ala50Thr)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17227991T>ACA398535227FLCNc.147A>T (p.Glu49Asp)
n.1487A>T
n.651A>T
c.-13A>T (n.-13A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227991T>CCA498421549FLCNc.147A>G (p.Glu49=)
n.1487A>G
n.651A>G
c.-13A>G (n.-13A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227991T>GCA398535228FLCNc.147A>C (p.Glu49Asp)
n.1487A>C
n.651A>C
c.-13A>C (n.-13A>C)
17g.17227991T=CA2250420406FLCNc.147A= (p.Glu49=)
n.1487A=
n.651A=
c.-13A= (n.-13A=)
17g.17227992delCA2695224447FLCNc.147del (p.Gly50ValfsTer5)
n.1487del
n.651del
c.-13del (n.-13del)
c.147del (p.Ala50LeufsTer?)
17g.17227992T>ACA398535229FLCNc.146A>T (p.Glu49Val)
n.1486A>T
n.650A>T
c.-14A>T (n.-14A>T)
17g.17227992T>CCA398535230FLCNc.146A>G (p.Glu49Gly)
n.1486A>G
n.650A>G
c.-14A>G (n.-14A>G)
 dbSNP
17g.17227992T>GCA398535231FLCNc.146A>C (p.Glu49Ala)
n.1486A>C
n.650A>C
c.-14A>C (n.-14A>C)
17g.17227993C>ACA398535232FLCNc.145G>T (p.Glu49Ter)
n.1485G>T
n.649G>T
c.-15G>T (n.-15G>T)
17g.17227993C>GCA398535233FLCNc.145G>C (p.Glu49Gln)
n.1485G>C
n.649G>C
c.-15G>C (n.-15G>C)
 dbSNP
17g.17227993C>TCA398535234FLCNc.145G>A (p.Glu49Lys)
n.1485G>A
n.649G>A
c.-15G>A (n.-15G>A)
 gnomAD v4
17g.17227994C>ACA398535235FLCNc.144G>T (p.Glu48Asp)
n.1484G>T
n.648G>T
c.-16G>T (n.-16G>T)
17g.17227994C=CA2250420408FLCNc.144G= (p.Glu48=)
n.1484G=
n.648G=
c.-16G= (n.-16G=)
17g.17227994C>GCA398535236FLCNc.144G>C (p.Glu48Asp)
n.1484G>C
n.648G>C
c.-16G>C (n.-16G>C)
17g.17227994C>TCA498421550FLCNc.144G>A (p.Glu48=)
n.1484G>A
n.648G>A
c.-16G>A (n.-16G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17227995T>ACA398535237FLCNc.143A>T (p.Glu48Val)
n.1483A>T
n.647A>T
c.-17A>T (n.-17A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17227995T>CCA398535238FLCNc.143A>G (p.Glu48Gly)
n.1483A>G
n.647A>G
c.-17A>G (n.-17A>G)
17g.17227995T>GCA398535239FLCNc.143A>C (p.Glu48Ala)
n.1483A>C
n.647A>C
c.-17A>C (n.-17A>C)
17g.17227996C>ACA398535240FLCNc.142G>T (p.Glu48Ter)
n.1482G>T
n.646G>T
c.-18G>T (n.-18G>T)
17g.17227996C>GCA398535241FLCNc.142G>C (p.Glu48Gln)
n.1482G>C
n.646G>C
c.-18G>C (n.-18G>C)
 dbSNP
17g.17227996C>TCA398535242FLCNc.142G>A (p.Glu48Lys)
n.1482G>A
n.646G>A
c.-18G>A (n.-18G>A)
17g.17227997T>ACA398535243FLCNc.141A>T (p.Glu47Asp)
n.1481A>T
n.645A>T
c.-19A>T (n.-19A>T)
 dbSNP
17g.17227997T>CCA498421551FLCNc.141A>G (p.Glu47=)
n.1481A>G
n.645A>G
c.-19A>G (n.-19A>G)
 dbSNP
17g.17227997T>GCA398535244FLCNc.141A>C (p.Glu47Asp)
n.1481A>C
n.645A>C
c.-19A>C (n.-19A>C)
17g.17227998T>ACA398535245FLCNc.140A>T (p.Glu47Val)
n.1480A>T
n.644A>T
c.-20A>T (n.-20A>T)
17g.17227998T>CCA398535246FLCNc.140A>G (p.Glu47Gly)
n.1480A>G
n.644A>G
c.-20A>G (n.-20A>G)
17g.17227998T>GCA398535247FLCNc.140A>C (p.Glu47Ala)
n.1480A>C
n.644A>C
c.-20A>C (n.-20A>C)
17g.17227999C>ACA398535248FLCNc.139G>T (p.Glu47Ter)
n.1479G>T
n.643G>T
c.-21G>T (n.-21G>T)
17g.17227999C=CA2250420412FLCNc.139G= (p.Glu47=)
n.1479G=
n.643G=
c.-21G= (n.-21G=)
17g.17227999C>GCA196505FLCNc.139G>C (p.Glu47Gln)
n.1479G>C
n.643G>C
c.-21G>C (n.-21G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17227999C>TCA398535249FLCNc.139G>A (p.Glu47Lys)
n.1479G>A
n.643G>A
c.-21G>A (n.-21G>A)
 dbSNP
17g.17228000T>ACA398535250FLCNc.138A>T (p.Glu46Asp)
n.1478A>T
n.642A>T
c.-22A>T (n.-22A>T)
 dbSNP
17g.17228000T>CCA498421552FLCNc.138A>G (p.Glu46=)
n.1478A>G
n.642A>G
c.-22A>G (n.-22A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228000T>GCA398535251FLCNc.138A>C (p.Glu46Asp)
n.1478A>C
n.642A>C
c.-22A>C (n.-22A>C)
17g.17228000T=CA2250420421FLCNc.138A= (p.Glu46=)
n.1478A=
n.642A=
c.-22A= (n.-22A=)
17g.17228001T>ACA398535252FLCNc.137A>T (p.Glu46Val)
n.1477A>T
n.641A>T
c.-23A>T (n.-23A>T)
 dbSNP
17g.17228001T>CCA398535254FLCNc.137A>G (p.Glu46Gly)
n.1477A>G
n.641A>G
c.-23A>G (n.-23A>G)
 dbSNP
17g.17228001T>GCA398535253FLCNc.137A>C (p.Glu46Ala)
n.1477A>C
n.641A>C
c.-23A>C (n.-23A>C)
17g.17228002C>ACA398535255FLCNc.136G>T (p.Glu46Ter)
n.1476G>T
n.640G>T
c.-24G>T (n.-24G>T)
17g.17228002C=CA2250420425FLCNc.136G= (p.Glu46=)
n.1476G=
n.640G=
c.-24G= (n.-24G=)
17g.17228002C>GCA398535256FLCNc.136G>C (p.Glu46Gln)
n.1476G>C
n.640G>C
c.-24G>C (n.-24G>C)
 dbSNP
17g.17228002C>TCA398535257FLCNc.136G>A (p.Glu46Lys)
n.1476G>A
n.640G>A
c.-24G>A (n.-24G>A)
 dbSNP
17g.17228003C>ACA498421556FLCNc.135G>T (p.Ala45=)
n.1475G>T
n.639G>T
c.-25G>T (n.-25G>T)
17g.17228003C=CA2250420428FLCNc.135G= (p.Ala45=)
n.1475G=
n.639G=
c.-25G= (n.-25G=)
17g.17228003C>GCA498421557FLCNc.135G>C (p.Ala45=)
n.1475G>C
n.639G>C
c.-25G>C (n.-25G>C)
 dbSNP
17g.17228003C>TCA189519FLCNc.135G>A (p.Ala45=)
n.1475G>A
n.639G>A
c.-25G>A (n.-25G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228004G>ACA8416512FLCNc.134C>T (p.Ala45Val)
n.1474C>T
n.638C>T
c.-26C>T (n.-26C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228004G>CCA159761FLCNc.134C>G (p.Ala45Gly)
n.1474C>G
n.638C>G
c.-26C>G (n.-26C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228004G=CA2250420443FLCNc.134C= (p.Ala45=)
n.1474C=
n.638C=
c.-26C= (n.-26C=)
17g.17228004G>TCA398535258FLCNc.134C>A (p.Ala45Glu)
n.1474C>A
n.638C>A
c.-26C>A (n.-26C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228005C>ACA398535259FLCNc.133G>T (p.Ala45Ser)
n.1473G>T
n.637G>T
c.-27G>T (n.-27G>T)
17g.17228005C>GCA398535260FLCNc.133G>C (p.Ala45Pro)
n.1473G>C
n.637G>C
c.-27G>C (n.-27G>C)
 dbSNP
17g.17228005C>TCA398535261FLCNc.133G>A (p.Ala45Thr)
n.1473G>A
n.637G>A
c.-27G>A (n.-27G>A)
 dbSNP
17g.17228006C>ACA398535262FLCNc.132G>T (p.Gln44His)
n.1472G>T
n.636G>T
c.-27-1G>T (n.-27-1G>T)
17g.17228006C>GCA398535263FLCNc.132G>C (p.Gln44His)
n.1472G>C
n.636G>C
c.-27-1G>C (n.-27-1G>C)
17g.17228006C>TCA498421564FLCNc.132G>A (p.Gln44=)
n.1472G>A
n.636G>A
c.-27-1G>A (n.-27-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228007T>ACA398535266FLCNc.131A>T (p.Gln44Leu)
n.1471A>T
n.635A>T
c.-27-2A>T (n.-27-2A>T)
 dbSNP
17g.17228007T>CCA398535264FLCNc.131A>G (p.Gln44Arg)
n.1471A>G
n.635A>G
c.-27-2A>G (n.-27-2A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228007T>GCA398535265FLCNc.131A>C (p.Gln44Pro)
n.1471A>C
n.635A>C
c.-27-2A>C (n.-27-2A>C)
17g.17228008G>ACA398535267FLCNc.130C>T (p.Gln44Ter)
n.1470C>T
n.634C>T
c.-27-3C>T (n.-27-3C>T)
 dbSNP
17g.17228008G>CCA398535268FLCNc.130C>G (p.Gln44Glu)
n.1470C>G
n.634C>G
c.-27-3C>G (n.-27-3C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228008G>TCA398535269FLCNc.130C>A (p.Gln44Lys)
n.1470C>A
n.634C>A
c.-27-3C>A (n.-27-3C>A)
17g.17228009C>ACA398535270FLCNc.129G>T (p.Glu43Asp)
n.1469G>T
n.633G>T
c.-27-4G>T (n.-27-4G>T)
 dbSNP
17g.17228009C=CA2250420447FLCNc.129G= (p.Glu43=)
n.1469G=
n.633G=
c.-27-4G= (n.-27-4G=)
17g.17228009C>GCA8416513FLCNc.129G>C (p.Glu43Asp)
n.1469G>C
n.633G>C
c.-27-4G>C (n.-27-4G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228009C>TCA498421568FLCNc.129G>A (p.Glu43=)
n.1469G>A
n.633G>A
c.-27-4G>A (n.-27-4G>A)
 dbSNP
17g.17228010T>ACA398535271FLCNc.128A>T (p.Glu43Val)
n.1468A>T
n.632A>T
c.-27-5A>T (n.-27-5A>T)
17g.17228010T>CCA398535272FLCNc.128A>G (p.Glu43Gly)
n.1468A>G
n.632A>G
c.-27-5A>G (n.-27-5A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228010T>GCA398535273FLCNc.128A>C (p.Glu43Ala)
n.1468A>C
n.632A>C
c.-27-5A>C (n.-27-5A>C)
17g.17228011C>ACA398535274FLCNc.127G>T (p.Glu43Ter)
n.1467G>T
n.631G>T
c.-27-6G>T (n.-27-6G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228011C=CA2250420452FLCNc.127G= (p.Glu43=)
n.1467G=
n.631G=
c.-27-6G= (n.-27-6G=)
17g.17228011C>GCA398535275FLCNc.127G>C (p.Glu43Gln)
n.1467G>C
n.631G>C
c.-27-6G>C (n.-27-6G>C)
 dbSNP
17g.17228011C>TCA398535276FLCNc.127G>A (p.Glu43Lys)
n.1467G>A
n.631G>A
c.-27-6G>A (n.-27-6G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.17228012A>CCA498421576FLCNc.126T>G (p.Gly42=)
n.1466T>G
n.630T>G
c.-27-7T>G (n.-27-7T>G)
 dbSNP
17g.17228012A>GCA498421577FLCNc.126T>C (p.Gly42=)
n.1466T>C
n.630T>C
c.-27-7T>C (n.-27-7T>C)
17g.17228012A>TCA498421578FLCNc.126T>A (p.Gly42=)
n.1466T>A
n.630T>A
c.-27-7T>A (n.-27-7T>A)
 dbSNP
17g.17228013C>ACA398535277FLCNc.125G>T (p.Gly42Val)
n.1465G>T
n.629G>T
c.-27-8G>T (n.-27-8G>T)
17g.17228013C=CA2250420458FLCNc.125G= (p.Gly42=)
n.1465G=
n.629G=
c.-27-8G= (n.-27-8G=)
17g.17228013C>GCA398535278FLCNc.125G>C (p.Gly42Ala)
n.1465G>C
n.629G>C
c.-27-8G>C (n.-27-8G>C)
 dbSNP
17g.17228013C>TCA16615533FLCNc.125G>A (p.Gly42Asp)
n.1465G>A
n.629G>A
c.-27-8G>A (n.-27-8G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228014C>ACA398535279FLCNc.124G>T (p.Gly42Cys)
n.1464G>T
n.628G>T
c.-27-9G>T (n.-27-9G>T)
 dbSNP
17g.17228014C=CA2250420462FLCNc.124G= (p.Gly42=)
n.1464G=
n.628G=
c.-27-9G= (n.-27-9G=)
17g.17228014C>GCA398535280FLCNc.124G>C (p.Gly42Arg)
n.1464G>C
n.628G>C
c.-27-9G>C (n.-27-9G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228014C>TCA398535281FLCNc.124G>A (p.Gly42Ser)
n.1464G>A
n.628G>A
c.-27-9G>A (n.-27-9G>A)
 dbSNP
17g.17228015C>ACA398535282FLCNc.123G>T (p.Gln41His)
n.1463G>T
n.627G>T
c.-27-10G>T (n.-27-10G>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17228015C>GCA398535283FLCNc.123G>C (p.Gln41His)
n.1463G>C
n.627G>C
c.-27-10G>C (n.-27-10G>C)
 dbSNP
17g.17228015C>TCA498421583FLCNc.123G>A (p.Gln41=)
n.1463G>A
n.627G>A
c.-27-10G>A (n.-27-10G>A)
17g.17228016T>ACA398535286FLCNc.122A>T (p.Gln41Leu)
n.1462A>T
n.626A>T
c.-27-11A>T (n.-27-11A>T)
17g.17228016T>CCA398535285FLCNc.122A>G (p.Gln41Arg)
n.1462A>G
n.626A>G
c.-27-11A>G (n.-27-11A>G)
 ClinVar
17g.17228016T>GCA398535284FLCNc.122A>C (p.Gln41Pro)
n.1462A>C
n.626A>C
c.-27-11A>C (n.-27-11A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17228016T=CA2250420467FLCNc.122A= (p.Gln41=)
n.1462A=
n.626A=
c.-27-11A= (n.-27-11A=)
17g.17228017G>ACA398535287FLCNc.121C>T (p.Gln41Ter)
n.1461C>T
n.625C>T
c.-27-12C>T (n.-27-12C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228017G>CCA398535288FLCNc.121C>G (p.Gln41Glu)
n.1461C>G
n.625C>G
c.-27-12C>G (n.-27-12C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228017G=CA2250420477FLCNc.121C= (p.Gln41=)
n.1461C=
n.625C=
c.-27-12C= (n.-27-12C=)
17g.17228017G>TCA398535289FLCNc.121C>A (p.Gln41Lys)
n.1461C>A
n.625C>A
c.-27-12C>A (n.-27-12C>A)
17g.17228018G>ACA498421590FLCNc.120C>T (p.Gly40=)
n.1460C>T
n.624C>T
c.-27-13C>T (n.-27-13C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17228018G>CCA498421591FLCNc.120C>G (p.Gly40=)
n.1460C>G
n.624C>G
c.-27-13C>G (n.-27-13C>G)
17g.17228018G=CA2250420484FLCNc.120C= (p.Gly40=)
n.1460C=
n.624C=
c.-27-13C= (n.-27-13C=)
17g.17228018G>TCA498421592FLCNc.120C>A (p.Gly40=)
n.1460C>A
n.624C>A
c.-27-13C>A (n.-27-13C>A)
17g.17228019C>ACA398535290FLCNc.119G>T (p.Gly40Val)
n.1459G>T
n.623G>T
c.-27-14G>T (n.-27-14G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228019C>GCA398535291FLCNc.119G>C (p.Gly40Ala)
n.1459G>C
n.623G>C
c.-27-14G>C (n.-27-14G>C)
 dbSNP
17g.17228019C>TCA398535292FLCNc.119G>A (p.Gly40Asp)
n.1459G>A
n.623G>A
c.-27-14G>A (n.-27-14G>A)
 dbSNP
17g.17228020delCA2580617687FLCNc.119del (p.Gly40AlafsTer15)
n.1459del
n.623del
c.-27-14del (n.-27-14del)
c.119del (p.Gly40AlafsTer?)
 ClinVar
17g.17228020C>ACA398535293FLCNc.118G>T (p.Gly40Cys)
n.1458G>T
n.622G>T
c.-27-15G>T (n.-27-15G>T)
17g.17228020C>GCA398535295FLCNc.118G>C (p.Gly40Arg)
n.1458G>C
n.622G>C
c.-27-15G>C (n.-27-15G>C)
 dbSNP
17g.17228020C>TCA398535294FLCNc.118G>A (p.Gly40Ser)
n.1458G>A
n.622G>A
c.-27-15G>A (n.-27-15G>A)
 dbSNP
17g.17228021A>CCA498421594FLCNc.117T>G (p.Pro39=)
n.1457T>G
n.621T>G
c.-27-16T>G (n.-27-16T>G)
17g.17228021A>GCA498421595FLCNc.117T>C (p.Pro39=)
n.1457T>C
n.621T>C
c.-27-16T>C (n.-27-16T>C)
17g.17228021A>TCA498421596FLCNc.117T>A (p.Pro39=)
n.1457T>A
n.621T>A
c.-27-16T>A (n.-27-16T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228022G>ACA398535296FLCNc.116C>T (p.Pro39Leu)
n.1456C>T
n.620C>T
c.-27-17C>T (n.-27-17C>T)
 dbSNP
17g.17228022G>CCA398535297FLCNc.116C>G (p.Pro39Arg)
n.1456C>G
n.620C>G
c.-27-17C>G (n.-27-17C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228022G=CA2250420488FLCNc.116C= (p.Pro39=)
n.1456C=
n.620C=
c.-27-17C= (n.-27-17C=)
17g.17228022G>TCA398535298FLCNc.116C>A (p.Pro39His)
n.1456C>A
n.620C>A
c.-27-17C>A (n.-27-17C>A)
17g.17228023G>ACA398535299FLCNc.115C>T (p.Pro39Ser)
n.1455C>T
n.619C>T
c.-27-18C>T (n.-27-18C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228023G>CCA398535300FLCNc.115C>G (p.Pro39Ala)
n.1455C>G
n.619C>G
c.-27-18C>G (n.-27-18C>G)
 dbSNP
17g.17228023G=CA2250420494FLCNc.115C= (p.Pro39=)
n.1455C=
n.619C=
c.-27-18C= (n.-27-18C=)
17g.17228023G>TCA16615393FLCNc.115C>A (p.Pro39Thr)
n.1455C>A
n.619C>A
c.-27-18C>A (n.-27-18C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228024A>CCA398535301FLCNc.114T>G (p.Ser38Arg)
n.1454T>G
n.618T>G
c.-27-19T>G (n.-27-19T>G)
 dbSNP
17g.17228024A>GCA498421597FLCNc.114T>C (p.Ser38=)
n.1454T>C
n.618T>C
c.-27-19T>C (n.-27-19T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228024A>TCA398535302FLCNc.114T>A (p.Ser38Arg)
n.1454T>A
n.618T>A
c.-27-19T>A (n.-27-19T>A)
 dbSNP
17g.17228024_17228025delinsACCA2250420498FLCNc.113_114delinsGT (p.Ser38=)
n.1453_1454delinsGT
n.617_618delinsGT
c.-27-20_-27-19delinsGT (n.-27-20_-27-19delinsGT)
17g.17228025delCA10583459FLCNc.113del (p.Ser38IlefsTer17)
n.1453del
n.617del
c.-27-20del (n.-27-20del)
c.113del (p.Ser38IlefsTer?)
 ClinVar dbSNP
17g.17228025C>ACA8416514FLCNc.113G>T (p.Ser38Ile)
n.1453G>T
n.617G>T
c.-27-20G>T (n.-27-20G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228025C=CA2250420506FLCNc.113G= (p.Ser38=)
n.1453G=
n.617G=
c.-27-20G= (n.-27-20G=)
17g.17228025C>GCA398535303FLCNc.113G>C (p.Ser38Thr)
n.1453G>C
n.617G>C
c.-27-20G>C (n.-27-20G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17228025C>TCA398535304FLCNc.113G>A (p.Ser38Asn)
n.1453G>A
n.617G>A
c.-27-20G>A (n.-27-20G>A)
 dbSNP
17g.17228026T>ACA398535307FLCNc.112A>T (p.Ser38Cys)
n.1452A>T
n.616A>T
c.-27-21A>T (n.-27-21A>T)
c.112A>T
 dbSNP
17g.17228026T>CCA398535305FLCNc.112A>G (p.Ser38Gly)
n.1452A>G
n.616A>G
c.-27-21A>G (n.-27-21A>G)
c.112A>G
17g.17228026T>GCA398535306FLCNc.112A>C (p.Ser38Arg)
n.1452A>C
n.616A>C
c.-27-21A>C (n.-27-21A>C)
c.112A>C
17g.17228026T=CA2250420512FLCNc.112A= (p.Ser38=)
n.1452A=
n.616A=
c.-27-21A= (n.-27-21A=)
c.112A=
17g.17228026dupCA2636358027FLCNc.112dup (p.Ser38LysfsTer6)
n.1452dup
n.616dup
c.-27-21dup (n.-27-21dup)
 gnomAD v4
17g.17228027G>ACA498421605FLCNc.111C>T (p.Asp37=)
n.1451C>T
n.615C>T
c.-27-22C>T (n.-27-22C>T)
 dbSNP
17g.17228027G>CCA398535308FLCNc.111C>G (p.Asp37Glu)
n.1451C>G
n.615C>G
c.-27-22C>G (n.-27-22C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17228027G>TCA398535309FLCNc.111C>A (p.Asp37Glu)
n.1451C>A
n.615C>A
c.-27-22C>A (n.-27-22C>A)
17g.17228028T>ACA398535310FLCNc.110A>T (p.Asp37Val)
n.1450A>T
n.614A>T
c.-27-23A>T (n.-27-23A>T)
 dbSNP
17g.17228028T>CCA398535311FLCNc.110A>G (p.Asp37Gly)
n.1450A>G
n.614A>G
c.-27-23A>G (n.-27-23A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17228028T>GCA398535312FLCNc.110A>C (p.Asp37Ala)
n.1450A>C
n.614A>C
c.-27-23A>C (n.-27-23A>C)
17g.17228029C>ACA398535313FLCNc.109G>T (p.Asp37Tyr)
n.1449G>T
n.613G>T
c.-27-24G>T (n.-27-24G>T)
 dbSNP
17g.17228029C>GCA398535314FLCNc.109G>C (p.Asp37His)
n.1449G>C
n.613G>C
c.-27-24G>C (n.-27-24G>C)
 dbSNP
17g.17228029C>TCA398535315FLCNc.109G>A (p.Asp37Asn)
n.1449G>A
n.613G>A
c.-27-24G>A (n.-27-24G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228030C>ACA398535316FLCNc.108G>T (p.Glu36Asp)
n.1448G>T
n.612G>T
c.-27-25G>T (n.-27-25G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.17228030C=CA2250420514FLCNc.108G= (p.Glu36=)
n.1448G=
n.612G=
c.-27-25G= (n.-27-25G=)
17g.17228030C>GCA398535317FLCNc.108G>C (p.Glu36Asp)
n.1448G>C
n.612G>C
c.-27-25G>C (n.-27-25G>C)
17g.17228030C>TCA498421612FLCNc.108G>A (p.Glu36=)
n.1448G>A
n.612G>A
c.-27-25G>A (n.-27-25G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228030_17228031insCCCACACCCCAAACACACCCAACCA2808636556FLCNc.108_109insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG (p.Asp37LeufsTer26)
n.1448_1449insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG
n.612_613insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG
c.-27-25_-27-24insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG (n.-27-25_-27-24insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG)
c.108_109insTTGGGTGTGTTTGGGGTGTGGGG (p.Asp37LeufsTer?)
17g.17228031_17228032dupCA2739265569FLCNc.107_108dup (p.Asp37ArgfsTer19)
n.1447_1448dup
n.611_612dup
c.-27-26_-27-25dup (n.-27-26_-27-25dup)
c.107_108dup (p.Asp37ArgfsTer?)
 ClinVar
17g.17228031T>ACA398535318FLCNc.107A>T (p.Glu36Val)
n.1447A>T
n.611A>T
c.-27-26A>T (n.-27-26A>T)
 dbSNP
17g.17228031T>CCA398535319FLCNc.107A>G (p.Glu36Gly)
n.1447A>G
n.611A>G
c.-27-26A>G (n.-27-26A>G)
 dbSNP
17g.17228031T>GCA398535320FLCNc.107A>C (p.Glu36Ala)
n.1447A>C
n.611A>C
c.-27-26A>C (n.-27-26A>C)
17g.17228032C>ACA398535321FLCNc.106G>T (p.Glu36Ter)
n.1446G>T
n.610G>T
c.-27-27G>T (n.-27-27G>T)
17g.17228032C=CA2250420517FLCNc.106G= (p.Glu36=)
n.1446G=
n.610G=
c.-27-27G= (n.-27-27G=)
17g.17228032C>GCA398535322FLCNc.106G>C (p.Glu36Gln)
n.1446G>C
n.610G>C
c.-27-27G>C (n.-27-27G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228032C>TCA398535323FLCNc.106G>A (p.Glu36Lys)
n.1446G>A
n.610G>A
c.-27-27G>A (n.-27-27G>A)
17g.17228033A>CCA398535324FLCNc.105T>G (p.Asn35Lys)
n.1445T>G
n.609T>G
c.-27-28T>G (n.-27-28T>G)
17g.17228033A>GCA498421615FLCNc.105T>C (p.Asn35=)
n.1445T>C
n.609T>C
c.-27-28T>C (n.-27-28T>C)
17g.17228033A>TCA398535325FLCNc.105T>A (p.Asn35Lys)
n.1445T>A
n.609T>A
c.-27-28T>A (n.-27-28T>A)
 dbSNP
17g.17228034T>ACA398535326FLCNc.104A>T (p.Asn35Ile)
n.1444A>T
n.608A>T
c.-27-29A>T (n.-27-29A>T)
 dbSNP
17g.17228034T>CCA398535327FLCNc.104A>G (p.Asn35Ser)
n.1444A>G
n.608A>G
c.-27-29A>G (n.-27-29A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228034T>GCA398535328FLCNc.104A>C (p.Asn35Thr)
n.1444A>C
n.608A>C
c.-27-29A>C (n.-27-29A>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.17228034T=CA2250420521FLCNc.104A= (p.Asn35=)
n.1444A=
n.608A=
c.-27-29A= (n.-27-29A=)
17g.17228035T>ACA398535329FLCNc.103A>T (p.Asn35Tyr)
n.1443A>T
n.607A>T
c.-27-30A>T (n.-27-30A>T)
17g.17228035T>CCA398535330FLCNc.103A>G (p.Asn35Asp)
n.1443A>G
n.607A>G
c.-27-30A>G (n.-27-30A>G)
17g.17228035T>GCA398535331FLCNc.103A>C (p.Asn35His)
n.1443A>C
n.607A>C
c.-27-30A>C (n.-27-30A>C)
17g.17228036C>ACA498421617FLCNc.102G>T (p.Gly34=)
n.1442G>T
n.606G>T
c.-27-31G>T (n.-27-31G>T)
17g.17228036C=CA2250420526FLCNc.102G= (p.Gly34=)
n.1442G=
n.606G=
c.-27-31G= (n.-27-31G=)
17g.17228036C>GCA498421618FLCNc.102G>C (p.Gly34=)
n.1442G>C
n.606G>C
c.-27-31G>C (n.-27-31G>C)
 dbSNP
17g.17228036C>TCA498421619FLCNc.102G>A (p.Gly34=)
n.1442G>A
n.606G>A
c.-27-31G>A (n.-27-31G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228039_17228044delCA2636358028FLCNc.97_102del (p.Asp33_Gly34del)
n.1437_1442del
n.601_606del
c.-27-36_-27-31del (n.-27-36_-27-31del)
 gnomAD v4
17g.17228037C>ACA398535334FLCNc.101G>T (p.Gly34Val)
n.1441G>T
n.605G>T
c.-27-32G>T (n.-27-32G>T)
 dbSNP
17g.17228037C=CA2250420529FLCNc.101G= (p.Gly34=)
n.1441G=
n.605G=
c.-27-32G= (n.-27-32G=)
17g.17228037C>GCA398535332FLCNc.101G>C (p.Gly34Ala)
n.1441G>C
n.605G>C
c.-27-32G>C (n.-27-32G>C)
17g.17228037C>TCA398535333FLCNc.101G>A (p.Gly34Glu)
n.1441G>A
n.605G>A
c.-27-32G>A (n.-27-32G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228038C>ACA398535335FLCNc.100G>T (p.Gly34Trp)
n.1440G>T
n.604G>T
c.-27-33G>T (n.-27-33G>T)
 dbSNP
17g.17228038C=CA2250420532FLCNc.100G= (p.Gly34=)
n.1440G=
n.604G=
c.-27-33G= (n.-27-33G=)
17g.17228038C>GCA398535336FLCNc.100G>C (p.Gly34Arg)
n.1440G>C
n.604G>C
c.-27-33G>C (n.-27-33G>C)
17g.17228038C>TCA398535337FLCNc.100G>A (p.Gly34Arg)
n.1440G>A
n.604G>A
c.-27-33G>A (n.-27-33G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228039A=CA2250420535FLCNc.99T= (p.Asp33=)
n.1439T=
n.603T=
c.-27-34T= (n.-27-34T=)
17g.17228039A>CCA398535338FLCNc.99T>G (p.Asp33Glu)
n.1439T>G
n.603T>G
c.-27-34T>G (n.-27-34T>G)
 dbSNP
17g.17228039A>GCA498421625FLCNc.99T>C (p.Asp33=)
n.1439T>C
n.603T>C
c.-27-34T>C (n.-27-34T>C)
17g.17228039A>TCA8416515FLCNc.99T>A (p.Asp33Glu)
n.1439T>A
n.603T>A
c.-27-34T>A (n.-27-34T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228040T>ACA398535339FLCNc.98A>T (p.Asp33Val)
n.1438A>T
n.602A>T
c.-27-35A>T (n.-27-35A>T)
 dbSNP
17g.17228040T>CCA398535341FLCNc.98A>G (p.Asp33Gly)
n.1438A>G
n.602A>G
c.-27-35A>G (n.-27-35A>G)
17g.17228040T>GCA398535340FLCNc.98A>C (p.Asp33Ala)
n.1438A>C
n.602A>C
c.-27-35A>C (n.-27-35A>C)
17g.17228040T=CA2250420536FLCNc.98A= (p.Asp33=)
n.1438A=
n.602A=
c.-27-35A= (n.-27-35A=)
17g.17228041C>ACA10580176FLCNc.97G>T (p.Asp33Tyr)
n.1437G>T
n.601G>T
c.-27-36G>T (n.-27-36G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228041C=CA2250420537FLCNc.97G= (p.Asp33=)
n.1437G=
n.601G=
c.-27-36G= (n.-27-36G=)
17g.17228041C>GCA215939FLCNc.97G>C (p.Asp33His)
n.1437G>C
n.601G>C
c.-27-36G>C (n.-27-36G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228041C>TCA398535342FLCNc.97G>A (p.Asp33Asn)
n.1437G>A
n.601G>A
c.-27-36G>A (n.-27-36G>A)
 dbSNP
17g.17228044delCA2636358029FLCNc.97del (p.Asp33MetfsTer22)
n.1437del
n.601del
c.-27-36del (n.-27-36del)
c.97del (p.Asp33MetfsTer?)
 gnomAD v4
17g.17228042C>ACA498421627FLCNc.96G>T (p.Gly32=)
n.1436G>T
n.600G>T
c.-27-37G>T (n.-27-37G>T)
 dbSNP
17g.17228042C=CA2250420540FLCNc.96G= (p.Gly32=)
n.1436G=
n.600G=
c.-27-37G= (n.-27-37G=)
17g.17228042C>GCA498421629FLCNc.96G>C (p.Gly32=)
n.1436G>C
n.600G>C
c.-27-37G>C (n.-27-37G>C)
 dbSNP
17g.17228042C>TCA498421631FLCNc.96G>A (p.Gly32=)
n.1436G>A
n.600G>A
c.-27-37G>A (n.-27-37G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228043C>ACA398535343FLCNc.95G>T (p.Gly32Val)
n.1435G>T
n.599G>T
c.-27-38G>T (n.-27-38G>T)
 dbSNP
17g.17228043C=CA2250420546FLCNc.95G= (p.Gly32=)
n.1435G=
n.599G=
c.-27-38G= (n.-27-38G=)
17g.17228043C>GCA398535344FLCNc.95G>C (p.Gly32Ala)
n.1435G>C
n.599G>C
c.-27-38G>C (n.-27-38G>C)
 dbSNP
17g.17228043C>TCA159764FLCNc.95G>A (p.Gly32Glu)
n.1435G>A
n.599G>A
c.-27-38G>A (n.-27-38G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228044C>ACA398535345FLCNc.94G>T (p.Gly32Trp)
n.1434G>T
n.598G>T
c.-27-39G>T (n.-27-39G>T)
 dbSNP
17g.17228044C=CA2250420549FLCNc.94G= (p.Gly32=)
n.1434G=
n.598G=
c.-27-39G= (n.-27-39G=)
17g.17228044C>GCA8416516FLCNc.94G>C (p.Gly32Arg)
n.1434G>C
n.598G>C
c.-27-39G>C (n.-27-39G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228044C>TCA398535346FLCNc.94G>A (p.Gly32Arg)
n.1434G>A
n.598G>A
c.-27-39G>A (n.-27-39G>A)
17g.17228045T>ACA398535347FLCNc.93A>T (p.Gln31His)
n.1433A>T
n.597A>T
c.-27-40A>T (n.-27-40A>T)
 dbSNP
17g.17228045T>CCA8416517FLCNc.93A>G (p.Gln31=)
n.1433A>G
n.597A>G
c.-27-40A>G (n.-27-40A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228045T>GCA398535348FLCNc.93A>C (p.Gln31His)
n.1433A>C
n.597A>C
c.-27-40A>C (n.-27-40A>C)
17g.17228045T=CA2250420552FLCNc.93A= (p.Gln31=)
n.1433A=
n.597A=
c.-27-40A= (n.-27-40A=)
17g.17228046T>ACA398535350FLCNc.92A>T (p.Gln31Leu)
n.1432A>T
n.596A>T
c.-27-41A>T (n.-27-41A>T)
 dbSNP
17g.17228046T>CCA398535351FLCNc.92A>G (p.Gln31Arg)
n.1432A>G
n.596A>G
c.-27-41A>G (n.-27-41A>G)
 gnomAD v4
17g.17228046T>GCA398535349FLCNc.92A>C (p.Gln31Pro)
n.1432A>C
n.596A>C
c.-27-41A>C (n.-27-41A>C)
17g.17228047G>ACA398535352FLCNc.91C>T (p.Gln31Ter)
n.1431C>T
n.595C>T
c.-27-42C>T (n.-27-42C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228047G>CCA398535353FLCNc.91C>G (p.Gln31Glu)
n.1431C>G
n.595C>G
c.-27-42C>G (n.-27-42C>G)
17g.17228047G=CA2250420554FLCNc.91C= (p.Gln31=)
n.1431C=
n.595C=
c.-27-42C= (n.-27-42C=)
17g.17228047G>TCA398535354FLCNc.91C>A (p.Gln31Lys)
n.1431C>A
n.595C>A
c.-27-42C>A (n.-27-42C>A)
 gnomAD v4
17g.17228048A=CA2250420559FLCNc.90T= (p.Pro30=)
n.1430T=
n.594T=
c.-27-43T= (n.-27-43T=)
17g.17228048A>CCA498421635FLCNc.90T>G (p.Pro30=)
n.1430T>G
n.594T>G
c.-27-43T>G (n.-27-43T>G)
17g.17228048A>GCA8416518FLCNc.90T>C (p.Pro30=)
n.1430T>C
n.594T>C
c.-27-43T>C (n.-27-43T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228048A>TCA498421636FLCNc.90T>A (p.Pro30=)
n.1430T>A
n.594T>A
c.-27-43T>A (n.-27-43T>A)
17g.17228049G>ACA398535357FLCNc.89C>T (p.Pro30Leu)
n.1429C>T
n.593C>T
c.-27-44C>T (n.-27-44C>T)
 dbSNP
17g.17228049G>CCA398535356FLCNc.89C>G (p.Pro30Arg)
n.1429C>G
n.593C>G
c.-27-44C>G (n.-27-44C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228049G=CA2250420566FLCNc.89C= (p.Pro30=)
n.1429C=
n.593C=
c.-27-44C= (n.-27-44C=)
17g.17228049G>TCA398535355FLCNc.89C>A (p.Pro30His)
n.1429C>A
n.593C>A
c.-27-44C>A (n.-27-44C>A)
17g.17228050delCA2580092681FLCNc.89del (p.Pro30LeufsTer25)
n.1429del
n.593del
c.-27-44del (n.-27-44del)
c.89del (p.Pro30LeufsTer?)
 ClinVar
17g.17228050G>ACA398535358FLCNc.88C>T (p.Pro30Ser)
n.1428C>T
n.592C>T
c.-27-45C>T (n.-27-45C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17228050G>CCA398535359FLCNc.88C>G (p.Pro30Ala)
n.1428C>G
n.592C>G
c.-27-45C>G (n.-27-45C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17228050G=CA2250420572FLCNc.88C= (p.Pro30=)
n.1428C=
n.592C=
c.-27-45C= (n.-27-45C=)
17g.17228050G>TCA398535360FLCNc.88C>A (p.Pro30Thr)
n.1428C>A
n.592C>A
c.-27-45C>A (n.-27-45C>A)
17g.17228051A>CCA498421645FLCNc.87T>G (p.Leu29=)
n.1427T>G
n.591T>G
c.-27-46T>G (n.-27-46T>G)
17g.17228051A>GCA498421640FLCNc.87T>C (p.Leu29=)
n.1427T>C
n.591T>C
c.-27-46T>C (n.-27-46T>C)
17g.17228051A>TCA498421643FLCNc.87T>A (p.Leu29=)
n.1427T>A
n.591T>A
c.-27-46T>A (n.-27-46T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228052A=CA2250420582FLCNc.86T= (p.Leu29=)
n.1426T=
n.590T=
c.-27-47T= (n.-27-47T=)
17g.17228052A>CCA398535361FLCNc.86T>G (p.Leu29Arg)
n.1426T>G
n.590T>G
c.-27-47T>G (n.-27-47T>G)
17g.17228052A>GCA8416519FLCNc.86T>C (p.Leu29Pro)
n.1426T>C
n.590T>C
c.-27-47T>C (n.-27-47T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228052A>TCA398535362FLCNc.86T>A (p.Leu29His)
n.1426T>A
n.590T>A
c.-27-47T>A (n.-27-47T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228053G>ACA398535363FLCNc.85C>T (p.Leu29Phe)
n.1425C>T
n.589C>T
c.-27-48C>T (n.-27-48C>T)
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17228053G>CCA398535365FLCNc.85C>G (p.Leu29Val)
n.1425C>G
n.589C>G
c.-27-48C>G (n.-27-48C>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.17228053G>TCA398535364FLCNc.85C>A (p.Leu29Ile)
n.1425C>A
n.589C>A
c.-27-48C>A (n.-27-48C>A)
17g.17228054T>ACA498421649FLCNc.84A>T (p.Pro28=)
n.1424A>T
n.588A>T
c.-27-49A>T (n.-27-49A>T)
17g.17228054T>CCA8416520FLCNc.84A>G (p.Pro28=)
n.1424A>G
n.588A>G
c.-27-49A>G (n.-27-49A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228054T>GCA498421650FLCNc.84A>C (p.Pro28=)
n.1424A>C
n.588A>C
c.-27-49A>C (n.-27-49A>C)
 gnomAD v4
17g.17228054T=CA2250420590FLCNc.84A= (p.Pro28=)
n.1424A=
n.588A=
c.-27-49A= (n.-27-49A=)
17g.17228055G>ACA398535366FLCNc.83C>T (p.Pro28Leu)
n.1423C>T
n.587C>T
c.-27-50C>T (n.-27-50C>T)
 dbSNP
17g.17228055G>CCA8416521FLCNc.83C>G (p.Pro28Arg)
n.1423C>G
n.587C>G
c.-27-50C>G (n.-27-50C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228055G=CA2250420599FLCNc.83C= (p.Pro28=)
n.1423C=
n.587C=
c.-27-50C= (n.-27-50C=)
17g.17228055G>TCA398535367FLCNc.83C>A (p.Pro28Gln)
n.1423C>A
n.587C>A
c.-27-50C>A (n.-27-50C>A)
 gnomAD v4
17g.17228058dupCA224179FLCNc.83dup (p.Leu29ThrfsTer8)
n.1423dup
n.587dup
c.-27-50dup (n.-27-50dup)
 ClinVar dbSNP
17g.17228056G>ACA8416522FLCNc.82C>T (p.Pro28Ser)
n.1422C>T
n.586C>T
c.-27-51C>T (n.-27-51C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228056G>CCA288320764FLCNc.82C>G (p.Pro28Ala)
n.1422C>G
n.586C>G
c.-27-51C>G (n.-27-51C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.17228056G=CA2250420604FLCNc.82C= (p.Pro28=)
n.1422C=
n.586C=
c.-27-51C= (n.-27-51C=)
17g.17228056G>TCA398535368FLCNc.82C>A (p.Pro28Thr)
n.1422C>A
n.586C>A
c.-27-51C>A (n.-27-51C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228057G>ACA10580177FLCNc.81C>T (p.Ala27=)
n.1421C>T
n.585C>T
c.-27-52C>T (n.-27-52C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228057G>CCA498421656FLCNc.81C>G (p.Ala27=)
n.1421C>G
n.585C>G
c.-27-52C>G (n.-27-52C>G)
17g.17228057G=CA2250420610FLCNc.81C= (p.Ala27=)
n.1421C=
n.585C=
c.-27-52C= (n.-27-52C=)
17g.17228057G>TCA498421655FLCNc.81C>A (p.Ala27=)
n.1421C>A
n.585C>A
c.-27-52C>A (n.-27-52C>A)
17g.17228058G>ACA8416523FLCNc.80C>T (p.Ala27Val)
n.1420C>T
n.584C>T
c.-27-53C>T (n.-27-53C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228058G>CCA398535369FLCNc.80C>G (p.Ala27Gly)
n.1420C>G
n.584C>G
c.-27-53C>G (n.-27-53C>G)
 dbSNP
17g.17228058G=CA2250420617FLCNc.80C= (p.Ala27=)
n.1420C=
n.584C=
c.-27-53C= (n.-27-53C=)
17g.17228058G>TCA398535370FLCNc.80C>A (p.Ala27Asp)
n.1420C>A
n.584C>A
c.-27-53C>A (n.-27-53C>A)
17g.17228059C>ACA398535371FLCNc.79G>T (p.Ala27Ser)
n.1419G>T
n.583G>T
c.-27-54G>T (n.-27-54G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228059C=CA2250420624FLCNc.79G= (p.Ala27=)
n.1419G=
n.583G=
c.-27-54G= (n.-27-54G=)
17g.17228059C>GCA398535372FLCNc.79G>C (p.Ala27Pro)
n.1419G>C
n.583G>C
c.-27-54G>C (n.-27-54G>C)
17g.17228059C>TCA8416524FLCNc.79G>A (p.Ala27Thr)
n.1419G>A
n.583G>A
c.-27-54G>A (n.-27-54G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17228066_17228078delCA2573153089FLCNc.67_79del (p.Glu23ProfsTer28)
n.1407_1419del
n.571_583del
c.-27-66_-27-54del (n.-27-66_-27-54del)
c.67_79del (p.Glu23ProfsTer?)
 ClinVar dbSNP
17g.17228060G>ACA8416525FLCNc.78C>T (p.His26=)
n.1418C>T
n.582C>T
c.-27-55C>T (n.-27-55C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17228060G>CCA398535374FLCNc.78C>G (p.His26Gln)
n.1418C>G
n.582C>G
c.-27-55C>G (n.-27-55C>G)
17g.17228060G=CA2250420632FLCNc.78C= (p.His26=)
n.1418C=
n.582C=
c.-27-55C= (n.-27-55C=)
17g.17228060G>TCA398535373FLCNc.78C>A (p.His26Gln)
n.1418C>A
n.582C>A
c.-27-55C>A (n.-27-55C>A)
17g.17228061T>ACA398535375FLCNc.77A>T (p.His26Leu)
n.1417A>T
n.581A>T
c.-27-56A>T (n.-27-56A>T)
17g.17228061T>CCA398535376FLCNc.77A>G (p.His26Arg)
n.1417A>G
n.581A>G
c.-27-56A>G (n.-27-56A>G)
17g.17228061T>GCA398535377FLCNc.77A>C (p.His26Pro)
n.1417A>C
n.581A>C
c.-27-56A>C (n.-27-56A>C)
17g.17228062G>ACA398535378FLCNc.76C>T (p.His26Tyr)
n.1416C>T
n.580C>T
c.-27-57C>T (n.-27-57C>T)
17g.17228062G>CCA398535379FLCNc.76C>G (p.His26Asp)
n.1416C>G
n.580C>G
c.-27-57C>G (n.-27-57C>G)
17g.17228062G>TCA398535380FLCNc.76C>A (p.His26Asn)
n.1416C>A
n.580C>A
c.-27-57C>A (n.-27-57C>A)
17g.17228063C>ACA16615394FLCNc.75G>T (p.Leu25=)
n.1415G>T
n.579G>T
c.-27-58G>T (n.-27-58G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.17228063C=CA2250420638FLCNc.75G= (p.Leu25=)
n.1415G=
n.579G=
c.-27-58G= (n.-27-58G=)
17g.17228063C>GCA498421661FLCNc.75G>C (p.Leu25=)
n.1415G>C
n.579G>C
c.-27-58G>C (n.-27-58G>C)
17g.17228063C>TCA8416526FLCNc.75G>A (p.Leu25=)
n.1415G>A
n.579G>A
c.-27-58G>A (n.-27-58G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228064A=CA2250420643FLCNc.74T= (p.Leu25=)
n.1414T=
n.578T=
c.-27-59T= (n.-27-59T=)
17g.17228064A>CCA398535381FLCNc.74T>G (p.Leu25Arg)
n.1414T>G
n.578T>G
c.-27-59T>G (n.-27-59T>G)
17g.17228064A>GCA398535382FLCNc.74T>C (p.Leu25Pro)
n.1414T>C
n.578T>C
c.-27-59T>C (n.-27-59T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.17228064A>TCA398535383FLCNc.74T>A (p.Leu25Gln)
n.1414T>A
n.578T>A
c.-27-59T>A (n.-27-59T>A)
 dbSNP
17g.17228065G>ACA498421663FLCNc.73C>T (p.Leu25=)
n.1413C>T
n.577C>T
c.-27-60C>T (n.-27-60C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17228065G>CCA288320798FLCNc.73C>G (p.Leu25Val)
n.1413C>G
n.577C>G
c.-27-60C>G (n.-27-60C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17228065G=CA2250420646FLCNc.73C= (p.Leu25=)
n.1413C=
n.577C=
c.-27-60C= (n.-27-60C=)
17g.17228065G>TCA398535384FLCNc.73C>A (p.Leu25Met)
n.1413C>A
n.577C>A
c.-27-60C>A (n.-27-60C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.17228066C>ACA498421664FLCNc.72G>T (p.Val24=)
n.1412G>T
n.576G>T
c.-27-61G>T (n.-27-61G>T)
17g.17228066C>GCA498421666FLCNc.72G>C (p.Val24=)
n.1412G>C
n.576G>C
c.-27-61G>C (n.-27-61G>C)
17g.17228066C>TCA498421665FLCNc.72G>A (p.Val24=)
n.1412G>A
n.576G>A
c.-27-61G>A (n.-27-61G>A)
17g.17228067A>CCA398535385FLCNc.71T>G (p.Val24Gly)
n.1411T>G
n.575T>G
c.-27-62T>G (n.-27-62T>G)
 dbSNP
17g.17228067A>GCA398535387FLCNc.71T>C (p.Val24Ala)
n.1411T>C
n.575T>C
c.-27-62T>C (n.-27-62T>C)
17g.17228067A>TCA398535386FLCNc.71T>A (p.Val24Glu)
n.1411T>A
n.575T>A
c.-27-62T>A (n.-27-62T>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched