Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17224004C>ACA288317055FLCNc.536G>T (p.Arg179Leu)
c.377G>T (p.Arg126Leu)
c.148+3986G>T (n.148+3986G>T)
n.502G>T
c.590G>T (p.Arg197Leu)
c.397-1343G>T (n.397-1343G>T)
n.1930G>T
n.1094G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224004C=CA2250423239FLCNc.536G= (p.Arg179=)
c.377G= (p.Arg126=)
c.148+3986G= (n.148+3986G=)
n.502G=
c.590G= (p.Arg197=)
c.397-1343G= (n.397-1343G=)
n.1930G=
n.1094G=
17g.17224004C>GCA398534336FLCNc.536G>C (p.Arg179Pro)
c.377G>C (p.Arg126Pro)
c.148+3986G>C (n.148+3986G>C)
n.502G>C
c.590G>C (p.Arg197Pro)
c.397-1343G>C (n.397-1343G>C)
n.1930G>C
n.1094G>C
 dbSNP
17g.17224004C>TCA10648705FLCNc.536G>A (p.Arg179Gln)
c.377G>A (p.Arg126Gln)
c.148+3986G>A (n.148+3986G>A)
n.502G>A
c.590G>A (p.Arg197Gln)
c.397-1343G>A (n.397-1343G>A)
n.1930G>A
n.1094G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224004_17224017delinsCGGTCCATCATGATCA2250423234FLCNc.523_536delinsATCATGATGGACCG (p.Ile175=)
c.364_377delinsATCATGATGGACCG (p.Ile122=)
c.148+3973_148+3986delinsATCATGATGGACCG (n.148+3973_148+3986delinsATCATGATGGACCG)
n.489_502delinsATCATGATGGACCG
c.577_590delinsATCATGATGGACCG (p.Ile193=)
c.397-1356_397-1343delinsATCATGATGGACCG (n.397-1356_397-1343delinsATCATGATGGACCG)
n.1917_1930delinsATCATGATGGACCG
n.1081_1094delinsATCATGATGGACCG
17g.17224005G>ACA8416388FLCNc.535C>T (p.Arg179Trp)
c.376C>T (p.Arg126Trp)
c.148+3985C>T (n.148+3985C>T)
n.501C>T
c.589C>T (p.Arg197Trp)
c.397-1344C>T (n.397-1344C>T)
n.1929C>T
n.1093C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224005G>CCA398534337FLCNc.535C>G (p.Arg179Gly)
c.376C>G (p.Arg126Gly)
c.148+3985C>G (n.148+3985C>G)
n.501C>G
c.589C>G (p.Arg197Gly)
c.397-1344C>G (n.397-1344C>G)
n.1929C>G
n.1093C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224005G=CA2250423252FLCNc.535C= (p.Arg179=)
c.376C= (p.Arg126=)
c.148+3985C= (n.148+3985C=)
n.501C=
c.589C= (p.Arg197=)
c.397-1344C= (n.397-1344C=)
n.1929C=
n.1093C=
17g.17224005G>TCA498166179FLCNc.535C>A (p.Arg179=)
c.376C>A (p.Arg126=)
c.148+3985C>A (n.148+3985C>A)
n.501C>A
c.589C>A (p.Arg197=)
c.397-1344C>A (n.397-1344C>A)
n.1929C>A
n.1093C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224008_17224020delCA916081874FLCNc.523_535del (p.Ile175GlyfsTer?)
c.364_376del (p.Ile122GlyfsTer?)
c.148+3973_148+3985del (n.148+3973_148+3985del)
n.489_501del
c.577_589del (p.Ile193GlyfsTer?)
c.397-1356_397-1344del (n.397-1356_397-1344del)
n.1917_1929del
n.1081_1093del
 ClinVar dbSNP
17g.17224006G>ACA498166180FLCNc.534C>T (p.Asp178=)
c.375C>T (p.Asp125=)
c.148+3984C>T (n.148+3984C>T)
n.500C>T
c.588C>T (p.Asp196=)
c.397-1345C>T (n.397-1345C>T)
n.1928C>T
n.1092C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224006G>CCA398534338FLCNc.534C>G (p.Asp178Glu)
c.375C>G (p.Asp125Glu)
c.148+3984C>G (n.148+3984C>G)
n.500C>G
c.588C>G (p.Asp196Glu)
c.397-1345C>G (n.397-1345C>G)
n.1928C>G
n.1092C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224006G=CA2250423258FLCNc.534C= (p.Asp178=)
c.375C= (p.Asp125=)
c.148+3984C= (n.148+3984C=)
n.500C=
c.588C= (p.Asp196=)
c.397-1345C= (n.397-1345C=)
n.1928C=
n.1092C=
17g.17224006G>TCA398534339FLCNc.534C>A (p.Asp178Glu)
c.375C>A (p.Asp125Glu)
c.148+3984C>A (n.148+3984C>A)
n.500C>A
c.588C>A (p.Asp196Glu)
c.397-1345C>A (n.397-1345C>A)
n.1928C>A
n.1092C>A
 dbSNP
17g.17224007T>ACA398534340FLCNc.533A>T (p.Asp178Val)
c.374A>T (p.Asp125Val)
c.148+3983A>T (n.148+3983A>T)
n.499A>T
c.587A>T (p.Asp196Val)
c.397-1346A>T (n.397-1346A>T)
n.1927A>T
n.1091A>T
17g.17224007T>CCA398534341FLCNc.533A>G (p.Asp178Gly)
c.374A>G (p.Asp125Gly)
c.148+3983A>G (n.148+3983A>G)
n.499A>G
c.587A>G (p.Asp196Gly)
c.397-1346A>G (n.397-1346A>G)
n.1927A>G
n.1091A>G
17g.17224007T>GCA398534342FLCNc.533A>C (p.Asp178Ala)
c.374A>C (p.Asp125Ala)
c.148+3983A>C (n.148+3983A>C)
n.499A>C
c.587A>C (p.Asp196Ala)
c.397-1346A>C (n.397-1346A>C)
n.1927A>C
n.1091A>C
17g.17224008C>ACA398534343FLCNc.532G>T (p.Asp178Tyr)
c.373G>T (p.Asp125Tyr)
c.148+3982G>T (n.148+3982G>T)
n.498G>T
c.586G>T (p.Asp196Tyr)
c.397-1347G>T (n.397-1347G>T)
n.1926G>T
n.1090G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224008C>GCA398534344FLCNc.532G>C (p.Asp178His)
c.373G>C (p.Asp125His)
c.148+3982G>C (n.148+3982G>C)
n.498G>C
c.586G>C (p.Asp196His)
c.397-1347G>C (n.397-1347G>C)
n.1926G>C
n.1090G>C
 dbSNP
17g.17224008C>TCA398534345FLCNc.532G>A (p.Asp178Asn)
c.373G>A (p.Asp125Asn)
c.148+3982G>A (n.148+3982G>A)
n.498G>A
c.586G>A (p.Asp196Asn)
c.397-1347G>A (n.397-1347G>A)
n.1926G>A
n.1090G>A
 dbSNP
17g.17224009C>ACA398534348FLCNc.531G>T (p.Met177Ile)
c.372G>T (p.Met124Ile)
c.148+3981G>T (n.148+3981G>T)
n.497G>T
c.585G>T (p.Met195Ile)
c.397-1348G>T (n.397-1348G>T)
n.1925G>T
n.1089G>T
17g.17224009C>GCA398534347FLCNc.531G>C (p.Met177Ile)
c.372G>C (p.Met124Ile)
c.148+3981G>C (n.148+3981G>C)
n.497G>C
c.585G>C (p.Met195Ile)
c.397-1348G>C (n.397-1348G>C)
n.1925G>C
n.1089G>C
 dbSNP
17g.17224009C>TCA398534346FLCNc.531G>A (p.Met177Ile)
c.372G>A (p.Met124Ile)
c.148+3981G>A (n.148+3981G>A)
n.497G>A
c.585G>A (p.Met195Ile)
c.397-1348G>A (n.397-1348G>A)
n.1925G>A
n.1089G>A
 dbSNP
17g.17224010A=CA2250423263FLCNc.530T= (p.Met177=)
c.371T= (p.Met124=)
c.148+3980T= (n.148+3980T=)
n.496T=
c.584T= (p.Met195=)
c.397-1349T= (n.397-1349T=)
n.1924T=
n.1088T=
17g.17224010A>CCA398534349FLCNc.530T>G (p.Met177Arg)
c.371T>G (p.Met124Arg)
c.148+3980T>G (n.148+3980T>G)
n.496T>G
c.584T>G (p.Met195Arg)
c.397-1349T>G (n.397-1349T>G)
n.1924T>G
n.1088T>G
17g.17224010A>GCA398534350FLCNc.530T>C (p.Met177Thr)
c.371T>C (p.Met124Thr)
c.148+3980T>C (n.148+3980T>C)
n.496T>C
c.584T>C (p.Met195Thr)
c.397-1349T>C (n.397-1349T>C)
n.1924T>C
n.1088T>C
17g.17224010A>TCA398534351FLCNc.530T>A (p.Met177Lys)
c.371T>A (p.Met124Lys)
c.148+3980T>A (n.148+3980T>A)
n.496T>A
c.584T>A (p.Met195Lys)
c.397-1349T>A (n.397-1349T>A)
n.1924T>A
n.1088T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17224011T>ACA398534352FLCNc.529A>T (p.Met177Leu)
c.370A>T (p.Met124Leu)
c.148+3979A>T (n.148+3979A>T)
n.495A>T
c.583A>T (p.Met195Leu)
c.397-1350A>T (n.397-1350A>T)
n.1923A>T
n.1087A>T
 dbSNP
17g.17224011T>CCA398534353FLCNc.529A>G (p.Met177Val)
c.370A>G (p.Met124Val)
c.148+3979A>G (n.148+3979A>G)
n.495A>G
c.583A>G (p.Met195Val)
c.397-1350A>G (n.397-1350A>G)
n.1923A>G
n.1087A>G
 dbSNP
17g.17224011T>GCA398534354FLCNc.529A>C (p.Met177Leu)
c.370A>C (p.Met124Leu)
c.148+3979A>C (n.148+3979A>C)
n.495A>C
c.583A>C (p.Met195Leu)
c.397-1350A>C (n.397-1350A>C)
n.1923A>C
n.1087A>C
17g.17224012C>ACA398534355FLCNc.528G>T (p.Met176Ile)
c.369G>T (p.Met123Ile)
c.148+3978G>T (n.148+3978G>T)
n.494G>T
c.582G>T (p.Met194Ile)
c.397-1351G>T (n.397-1351G>T)
n.1922G>T
n.1086G>T
 dbSNP
17g.17224012C>GCA398534356FLCNc.528G>C (p.Met176Ile)
c.369G>C (p.Met123Ile)
c.148+3978G>C (n.148+3978G>C)
n.494G>C
c.582G>C (p.Met194Ile)
c.397-1351G>C (n.397-1351G>C)
n.1922G>C
n.1086G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224012C>TCA398534357FLCNc.528G>A (p.Met176Ile)
c.369G>A (p.Met123Ile)
c.148+3978G>A (n.148+3978G>A)
n.494G>A
c.582G>A (p.Met194Ile)
c.397-1351G>A (n.397-1351G>A)
n.1922G>A
n.1086G>A
17g.17224012_17224019delinsCATGATGGCA2250423266FLCNc.521_528delinsCCATCATG (p.Thr174=)
c.362_369delinsCCATCATG (p.Thr121=)
c.148+3971_148+3978delinsCCATCATG (n.148+3971_148+3978delinsCCATCATG)
n.487_494delinsCCATCATG
c.575_582delinsCCATCATG (p.Thr192=)
c.397-1358_397-1351delinsCCATCATG (n.397-1358_397-1351delinsCCATCATG)
n.1915_1922delinsCCATCATG
n.1079_1086delinsCCATCATG
17g.17224013A=CA2250423271FLCNc.527T= (p.Met176=)
c.368T= (p.Met123=)
c.148+3977T= (n.148+3977T=)
n.493T=
c.581T= (p.Met194=)
c.397-1352T= (n.397-1352T=)
n.1921T=
n.1085T=
17g.17224013A>CCA398534358FLCNc.527T>G (p.Met176Arg)
c.368T>G (p.Met123Arg)
c.148+3977T>G (n.148+3977T>G)
n.493T>G
c.581T>G (p.Met194Arg)
c.397-1352T>G (n.397-1352T>G)
n.1921T>G
n.1085T>G
17g.17224013A>GCA398534359FLCNc.527T>C (p.Met176Thr)
c.368T>C (p.Met123Thr)
c.148+3977T>C (n.148+3977T>C)
n.493T>C
c.581T>C (p.Met194Thr)
c.397-1352T>C (n.397-1352T>C)
n.1921T>C
n.1085T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224013A>TCA398534360FLCNc.527T>A (p.Met176Lys)
c.368T>A (p.Met123Lys)
c.148+3977T>A (n.148+3977T>A)
n.493T>A
c.581T>A (p.Met194Lys)
c.397-1352T>A (n.397-1352T>A)
n.1921T>A
n.1085T>A
 dbSNP
17g.17224013_17224019delCA645293898FLCNc.521_527del (p.Thr174ArgfsTer?)
c.362_368del (p.Thr121ArgfsTer?)
c.148+3971_148+3977del (n.148+3971_148+3977del)
n.487_493del
c.575_581del (p.Thr192ArgfsTer?)
c.397-1358_397-1352del (n.397-1358_397-1352del)
n.1915_1921del
n.1079_1085del
 ClinVar dbSNP
17g.17224014T>ACA398534362FLCNc.526A>T (p.Met176Leu)
c.367A>T (p.Met123Leu)
c.148+3976A>T (n.148+3976A>T)
n.492A>T
c.580A>T (p.Met194Leu)
c.397-1353A>T (n.397-1353A>T)
n.1920A>T
n.1084A>T
 dbSNP
17g.17224014T>CCA398534363FLCNc.526A>G (p.Met176Val)
c.367A>G (p.Met123Val)
c.148+3976A>G (n.148+3976A>G)
n.492A>G
c.580A>G (p.Met194Val)
c.397-1353A>G (n.397-1353A>G)
n.1920A>G
n.1084A>G
 ClinVar
17g.17224014T>GCA398534361FLCNc.526A>C (p.Met176Leu)
c.367A>C (p.Met123Leu)
c.148+3976A>C (n.148+3976A>C)
n.492A>C
c.580A>C (p.Met194Leu)
c.397-1353A>C (n.397-1353A>C)
n.1920A>C
n.1084A>C
17g.17224015G>ACA498166181FLCNc.525C>T (p.Ile175=)
c.366C>T (p.Ile122=)
c.148+3975C>T (n.148+3975C>T)
n.491C>T
c.579C>T (p.Ile193=)
c.397-1354C>T (n.397-1354C>T)
n.1919C>T
n.1083C>T
17g.17224015G>CCA398534364FLCNc.525C>G (p.Ile175Met)
c.366C>G (p.Ile122Met)
c.148+3975C>G (n.148+3975C>G)
n.491C>G
c.579C>G (p.Ile193Met)
c.397-1354C>G (n.397-1354C>G)
n.1919C>G
n.1083C>G
 dbSNP
17g.17224015G>TCA498166182FLCNc.525C>A (p.Ile175=)
c.366C>A (p.Ile122=)
c.148+3975C>A (n.148+3975C>A)
n.491C>A
c.579C>A (p.Ile193=)
c.397-1354C>A (n.397-1354C>A)
n.1919C>A
n.1083C>A
17g.17224016A=CA2250423277FLCNc.524T= (p.Ile175=)
c.365T= (p.Ile122=)
c.148+3974T= (n.148+3974T=)
n.490T=
c.578T= (p.Ile193=)
c.397-1355T= (n.397-1355T=)
n.1918T=
n.1082T=
17g.17224016A>CCA398534365FLCNc.524T>G (p.Ile175Ser)
c.365T>G (p.Ile122Ser)
c.148+3974T>G (n.148+3974T>G)
n.490T>G
c.578T>G (p.Ile193Ser)
c.397-1355T>G (n.397-1355T>G)
n.1918T>G
n.1082T>G
 dbSNP
17g.17224016A>GCA398534366FLCNc.524T>C (p.Ile175Thr)
c.365T>C (p.Ile122Thr)
c.148+3974T>C (n.148+3974T>C)
n.490T>C
c.578T>C (p.Ile193Thr)
c.397-1355T>C (n.397-1355T>C)
n.1918T>C
n.1082T>C
17g.17224016A>TCA398534367FLCNc.524T>A (p.Ile175Asn)
c.365T>A (p.Ile122Asn)
c.148+3974T>A (n.148+3974T>A)
n.490T>A
c.578T>A (p.Ile193Asn)
c.397-1355T>A (n.397-1355T>A)
n.1918T>A
n.1082T>A
 dbSNP
17g.17224017T>ACA398534370FLCNc.523A>T (p.Ile175Phe)
c.364A>T (p.Ile122Phe)
c.148+3973A>T (n.148+3973A>T)
n.489A>T
c.577A>T (p.Ile193Phe)
c.397-1356A>T (n.397-1356A>T)
n.1917A>T
n.1081A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224017T>CCA398534369FLCNc.523A>G (p.Ile175Val)
c.364A>G (p.Ile122Val)
c.148+3973A>G (n.148+3973A>G)
n.489A>G
c.577A>G (p.Ile193Val)
c.397-1356A>G (n.397-1356A>G)
n.1917A>G
n.1081A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224017T>GCA398534368FLCNc.523A>C (p.Ile175Leu)
c.364A>C (p.Ile122Leu)
c.148+3973A>C (n.148+3973A>C)
n.489A>C
c.577A>C (p.Ile193Leu)
c.397-1356A>C (n.397-1356A>C)
n.1917A>C
n.1081A>C
 ClinVar
17g.17224017T=CA2250423281FLCNc.523A= (p.Ile175=)
c.364A= (p.Ile122=)
c.148+3973A= (n.148+3973A=)
n.489A=
c.577A= (p.Ile193=)
c.397-1356A= (n.397-1356A=)
n.1917A=
n.1081A=
17g.17224018G>ACA498166183FLCNc.522C>T (p.Thr174=)
c.363C>T (p.Thr121=)
c.148+3972C>T (n.148+3972C>T)
n.488C>T
c.576C>T (p.Thr192=)
c.397-1357C>T (n.397-1357C>T)
n.1916C>T
n.1080C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224018G>CCA498166184FLCNc.522C>G (p.Thr174=)
c.363C>G (p.Thr121=)
c.148+3972C>G (n.148+3972C>G)
n.488C>G
c.576C>G (p.Thr192=)
c.397-1357C>G (n.397-1357C>G)
n.1916C>G
n.1080C>G
 dbSNP
17g.17224018G>TCA498166185FLCNc.522C>A (p.Thr174=)
c.363C>A (p.Thr121=)
c.148+3972C>A (n.148+3972C>A)
n.488C>A
c.576C>A (p.Thr192=)
c.397-1357C>A (n.397-1357C>A)
n.1916C>A
n.1080C>A
 dbSNP
17g.17224019G>ACA288317079FLCNc.521C>T (p.Thr174Ile)
c.362C>T (p.Thr121Ile)
c.148+3971C>T (n.148+3971C>T)
n.487C>T
c.575C>T (p.Thr192Ile)
c.397-1358C>T (n.397-1358C>T)
n.1915C>T
n.1079C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224019G>CCA398534371FLCNc.521C>G (p.Thr174Ser)
c.362C>G (p.Thr121Ser)
c.148+3971C>G (n.148+3971C>G)
n.487C>G
c.575C>G (p.Thr192Ser)
c.397-1358C>G (n.397-1358C>G)
n.1915C>G
n.1079C>G
17g.17224019G=CA2250423287FLCNc.521C= (p.Thr174=)
c.362C= (p.Thr121=)
c.148+3971C= (n.148+3971C=)
n.487C=
c.575C= (p.Thr192=)
c.397-1358C= (n.397-1358C=)
n.1915C=
n.1079C=
17g.17224019G>TCA398534372FLCNc.521C>A (p.Thr174Asn)
c.362C>A (p.Thr121Asn)
c.148+3971C>A (n.148+3971C>A)
n.487C>A
c.575C>A (p.Thr192Asn)
c.397-1358C>A (n.397-1358C>A)
n.1915C>A
n.1079C>A
17g.17224020T>ACA398534373FLCNc.520A>T (p.Thr174Ser)
c.361A>T (p.Thr121Ser)
c.148+3970A>T (n.148+3970A>T)
n.486A>T
c.574A>T (p.Thr192Ser)
c.397-1359A>T (n.397-1359A>T)
n.1914A>T
n.1078A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224020T>CCA398534374FLCNc.520A>G (p.Thr174Ala)
c.361A>G (p.Thr121Ala)
c.148+3970A>G (n.148+3970A>G)
n.486A>G
c.574A>G (p.Thr192Ala)
c.397-1359A>G (n.397-1359A>G)
n.1914A>G
n.1078A>G
17g.17224020T>GCA398534375FLCNc.520A>C (p.Thr174Pro)
c.361A>C (p.Thr121Pro)
c.148+3970A>C (n.148+3970A>C)
n.486A>C
c.574A>C (p.Thr192Pro)
c.397-1359A>C (n.397-1359A>C)
n.1914A>C
n.1078A>C
17g.17224020T=CA2250423292FLCNc.520A= (p.Thr174=)
c.361A= (p.Thr121=)
c.148+3970A= (n.148+3970A=)
n.486A=
c.574A= (p.Thr192=)
c.397-1359A= (n.397-1359A=)
n.1914A=
n.1078A=
17g.17224021G>ACA498166186FLCNc.519C>T (p.Ile173=)
c.360C>T (p.Ile120=)
c.148+3969C>T (n.148+3969C>T)
n.485C>T
c.573C>T (p.Ile191=)
c.397-1360C>T (n.397-1360C>T)
n.1913C>T
n.1077C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224021G>CCA398534376FLCNc.519C>G (p.Ile173Met)
c.360C>G (p.Ile120Met)
c.148+3969C>G (n.148+3969C>G)
n.485C>G
c.573C>G (p.Ile191Met)
c.397-1360C>G (n.397-1360C>G)
n.1913C>G
n.1077C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224021G>TCA498166187FLCNc.519C>A (p.Ile173=)
c.360C>A (p.Ile120=)
c.148+3969C>A (n.148+3969C>A)
n.485C>A
c.573C>A (p.Ile191=)
c.397-1360C>A (n.397-1360C>A)
n.1913C>A
n.1077C>A
 dbSNP
17g.17224021_17224037delinsGATGATGCTGTACCAGCCA2250423297FLCNc.503_519delinsGCTGGTACAGCATCATC (p.Arg168=)
c.344_360delinsGCTGGTACAGCATCATC (p.Arg115=)
c.148+3953_148+3969delinsGCTGGTACAGCATCATC (n.148+3953_148+3969delinsGCTGGTACAGCATCATC)
n.469_485delinsGCTGGTACAGCATCATC
c.557_573delinsGCTGGTACAGCATCATC (p.Arg186=)
c.397-1376_397-1360delinsGCTGGTACAGCATCATC (n.397-1376_397-1360delinsGCTGGTACAGCATCATC)
n.1897_1913delinsGCTGGTACAGCATCATC
n.1061_1077delinsGCTGGTACAGCATCATC
17g.17224022delCA2580092644FLCNc.518del (p.Ile173ThrfsTer4)
c.359del (p.Ile120ThrfsTer4)
c.148+3968del (n.148+3968del)
n.484del
c.572del (p.Ile191ThrfsTer4)
c.397-1361del (n.397-1361del)
n.1912del
n.1076del
 ClinVar
17g.17224022A>CCA398534378FLCNc.518T>G (p.Ile173Ser)
c.359T>G (p.Ile120Ser)
c.148+3968T>G (n.148+3968T>G)
n.484T>G
c.572T>G (p.Ile191Ser)
c.397-1361T>G (n.397-1361T>G)
n.1912T>G
n.1076T>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17224022A>GCA398534379FLCNc.518T>C (p.Ile173Thr)
c.359T>C (p.Ile120Thr)
c.148+3968T>C (n.148+3968T>C)
n.484T>C
c.572T>C (p.Ile191Thr)
c.397-1361T>C (n.397-1361T>C)
n.1912T>C
n.1076T>C
 dbSNP
17g.17224022A>TCA398534377FLCNc.518T>A (p.Ile173Asn)
c.359T>A (p.Ile120Asn)
c.148+3968T>A (n.148+3968T>A)
n.484T>A
c.572T>A (p.Ile191Asn)
c.397-1361T>A (n.397-1361T>A)
n.1912T>A
n.1076T>A
 dbSNP
17g.17224022_17224037delinsCTGATCA16615530FLCNc.503_518delinsATCAG (p.Arg168HisfsTer28)
c.344_359delinsATCAG (p.Arg115HisfsTer28)
c.148+3953_148+3968delinsATCAG (n.148+3953_148+3968delinsATCAG)
n.469_484delinsATCAG
c.557_572delinsATCAG (p.Arg186HisfsTer28)
c.397-1376_397-1361delinsATCAG (n.397-1376_397-1361delinsATCAG)
n.1897_1912delinsATCAG
n.1061_1076delinsATCAG
 ClinVar dbSNP
17g.17224023T>ACA398534381FLCNc.517A>T (p.Ile173Phe)
c.358A>T (p.Ile120Phe)
c.148+3967A>T (n.148+3967A>T)
n.483A>T
c.571A>T (p.Ile191Phe)
c.397-1362A>T (n.397-1362A>T)
n.1911A>T
n.1075A>T
 dbSNP
17g.17224023T>CCA398534380FLCNc.517A>G (p.Ile173Val)
c.358A>G (p.Ile120Val)
c.148+3967A>G (n.148+3967A>G)
n.483A>G
c.571A>G (p.Ile191Val)
c.397-1362A>G (n.397-1362A>G)
n.1911A>G
n.1075A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224023T>GCA398534382FLCNc.517A>C (p.Ile173Leu)
c.358A>C (p.Ile120Leu)
c.148+3967A>C (n.148+3967A>C)
n.483A>C
c.571A>C (p.Ile191Leu)
c.397-1362A>C (n.397-1362A>C)
n.1911A>C
n.1075A>C
17g.17224023T=CA2250423311FLCNc.517A= (p.Ile173=)
c.358A= (p.Ile120=)
c.148+3967A= (n.148+3967A=)
n.483A=
c.571A= (p.Ile191=)
c.397-1362A= (n.397-1362A=)
n.1911A=
n.1075A=
17g.17224023_17224033delCA2636354609FLCNc.507_517del (p.Trp169CysfsTer27)
c.348_358del (p.Trp116CysfsTer27)
c.148+3957_148+3967del (n.148+3957_148+3967del)
n.473_483del
c.561_571del (p.Trp187CysfsTer27)
c.397-1372_397-1362del (n.397-1372_397-1362del)
n.1901_1911del
n.1065_1075del
 gnomAD v4
17g.17224024G>ACA498166188FLCNc.516C>T (p.Ile172=)
c.357C>T (p.Ile119=)
c.148+3966C>T (n.148+3966C>T)
n.482C>T
c.570C>T (p.Ile190=)
c.397-1363C>T (n.397-1363C>T)
n.1910C>T
n.1074C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224024G>CCA398534383FLCNc.516C>G (p.Ile172Met)
c.357C>G (p.Ile119Met)
c.148+3966C>G (n.148+3966C>G)
n.482C>G
c.570C>G (p.Ile190Met)
c.397-1363C>G (n.397-1363C>G)
n.1910C>G
n.1074C>G
 dbSNP
17g.17224024G=CA2250423320FLCNc.516C= (p.Ile172=)
c.357C= (p.Ile119=)
c.148+3966C= (n.148+3966C=)
n.482C=
c.570C= (p.Ile190=)
c.397-1363C= (n.397-1363C=)
n.1910C=
n.1074C=
17g.17224024G>TCA498166189FLCNc.516C>A (p.Ile172=)
c.357C>A (p.Ile119=)
c.148+3966C>A (n.148+3966C>A)
n.482C>A
c.570C>A (p.Ile190=)
c.397-1363C>A (n.397-1363C>A)
n.1910C>A
n.1074C>A
17g.17224025A>CCA398534384FLCNc.515T>G (p.Ile172Ser)
c.356T>G (p.Ile119Ser)
c.148+3965T>G (n.148+3965T>G)
n.481T>G
c.569T>G (p.Ile190Ser)
c.397-1364T>G (n.397-1364T>G)
n.1909T>G
n.1073T>G
 ClinVar
17g.17224025A>GCA398534385FLCNc.515T>C (p.Ile172Thr)
c.356T>C (p.Ile119Thr)
c.148+3965T>C (n.148+3965T>C)
n.481T>C
c.569T>C (p.Ile190Thr)
c.397-1364T>C (n.397-1364T>C)
n.1909T>C
n.1073T>C
 dbSNP
17g.17224025A>TCA398534386FLCNc.515T>A (p.Ile172Asn)
c.356T>A (p.Ile119Asn)
c.148+3965T>A (n.148+3965T>A)
n.481T>A
c.569T>A (p.Ile190Asn)
c.397-1364T>A (n.397-1364T>A)
n.1909T>A
n.1073T>A
 dbSNP
17g.17224026T>ACA398534387FLCNc.514A>T (p.Ile172Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
c.148+3964A>T (n.148+3964A>T)
n.480A>T
c.568A>T (p.Ile190Phe)
c.397-1365A>T (n.397-1365A>T)
n.1908A>T
n.1072A>T
 dbSNP
17g.17224026T>CCA398534388FLCNc.514A>G (p.Ile172Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
c.148+3964A>G (n.148+3964A>G)
n.480A>G
c.568A>G (p.Ile190Val)
c.397-1365A>G (n.397-1365A>G)
n.1908A>G
n.1072A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224026T>GCA398534389FLCNc.514A>C (p.Ile172Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
c.148+3964A>C (n.148+3964A>C)
n.480A>C
c.568A>C (p.Ile190Leu)
c.397-1365A>C (n.397-1365A>C)
n.1908A>C
n.1072A>C
 dbSNP
17g.17224026T=CA2250423323FLCNc.514A= (p.Ile172=)
c.355A= (p.Ile119=)
c.148+3964A= (n.148+3964A=)
n.480A=
c.568A= (p.Ile190=)
c.397-1365A= (n.397-1365A=)
n.1908A=
n.1072A=
17g.17224027G>ACA498166190FLCNc.513C>T (p.Ser171=)
c.354C>T (p.Ser118=)
c.148+3963C>T (n.148+3963C>T)
n.479C>T
c.567C>T (p.Ser189=)
c.397-1366C>T (n.397-1366C>T)
n.1907C>T
n.1071C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224027G>CCA398534390FLCNc.513C>G (p.Ser171Arg)
c.354C>G (p.Ser118Arg)
c.148+3963C>G (n.148+3963C>G)
n.479C>G
c.567C>G (p.Ser189Arg)
c.397-1366C>G (n.397-1366C>G)
n.1907C>G
n.1071C>G
 dbSNP
17g.17224027G=CA2250423330FLCNc.513C= (p.Ser171=)
c.354C= (p.Ser118=)
c.148+3963C= (n.148+3963C=)
n.479C=
c.567C= (p.Ser189=)
c.397-1366C= (n.397-1366C=)
n.1907C=
n.1071C=
17g.17224027G>TCA398534391FLCNc.513C>A (p.Ser171Arg)
c.354C>A (p.Ser118Arg)
c.148+3963C>A (n.148+3963C>A)
n.479C>A
c.567C>A (p.Ser189Arg)
c.397-1366C>A (n.397-1366C>A)
n.1907C>A
n.1071C>A
 dbSNP
17g.17224031_17224041delCA2636354610FLCNc.503_513del (p.Arg168HisfsTer28)
c.344_354del (p.Arg115HisfsTer28)
c.148+3953_148+3963del (n.148+3953_148+3963del)
n.469_479del
c.557_567del (p.Arg186HisfsTer28)
c.397-1376_397-1366del (n.397-1376_397-1366del)
n.1897_1907del
n.1061_1071del
 ClinVar gnomAD v4
17g.17224028C>ACA398534392FLCNc.512G>T (p.Ser171Ile)
c.353G>T (p.Ser118Ile)
c.148+3962G>T (n.148+3962G>T)
n.478G>T
c.566G>T (p.Ser189Ile)
c.397-1367G>T (n.397-1367G>T)
n.1906G>T
n.1070G>T
17g.17224028C>GCA398534393FLCNc.512G>C (p.Ser171Thr)
c.353G>C (p.Ser118Thr)
c.148+3962G>C (n.148+3962G>C)
n.478G>C
c.566G>C (p.Ser189Thr)
c.397-1367G>C (n.397-1367G>C)
n.1906G>C
n.1070G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224028C>TCA398534394FLCNc.512G>A (p.Ser171Asn)
c.353G>A (p.Ser118Asn)
c.148+3962G>A (n.148+3962G>A)
n.478G>A
c.566G>A (p.Ser189Asn)
c.397-1367G>A (n.397-1367G>A)
n.1906G>A
n.1070G>A
 dbSNP
17g.17224029T>ACA398534397FLCNc.511A>T (p.Ser171Cys)
c.352A>T (p.Ser118Cys)
c.148+3961A>T (n.148+3961A>T)
n.477A>T
c.565A>T (p.Ser189Cys)
c.397-1368A>T (n.397-1368A>T)
n.1905A>T
n.1069A>T
 dbSNP
17g.17224029T>CCA398534395FLCNc.511A>G (p.Ser171Gly)
c.352A>G (p.Ser118Gly)
c.148+3961A>G (n.148+3961A>G)
n.477A>G
c.565A>G (p.Ser189Gly)
c.397-1368A>G (n.397-1368A>G)
n.1905A>G
n.1069A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17224029T>GCA398534396FLCNc.511A>C (p.Ser171Arg)
c.352A>C (p.Ser118Arg)
c.148+3961A>C (n.148+3961A>C)
n.477A>C
c.565A>C (p.Ser189Arg)
c.397-1368A>C (n.397-1368A>C)
n.1905A>C
n.1069A>C
17g.17224030G>ACA498166282FLCNc.510C>T (p.Tyr170=)
c.351C>T (p.Tyr117=)
c.148+3960C>T (n.148+3960C>T)
n.476C>T
c.564C>T (p.Tyr188=)
c.397-1369C>T (n.397-1369C>T)
n.1904C>T
n.1068C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224030G>CCA398534398FLCNc.510C>G (p.Tyr170Ter)
c.351C>G (p.Tyr117Ter)
c.148+3960C>G (n.148+3960C>G)
n.476C>G
c.564C>G (p.Tyr188Ter)
c.397-1369C>G (n.397-1369C>G)
n.1904C>G
n.1068C>G
 dbSNP
17g.17224030G=CA2250423335FLCNc.510C= (p.Tyr170=)
c.351C= (p.Tyr117=)
c.148+3960C= (n.148+3960C=)
n.476C=
c.564C= (p.Tyr188=)
c.397-1369C= (n.397-1369C=)
n.1904C=
n.1068C=
17g.17224030G>TCA398534399FLCNc.510C>A (p.Tyr170Ter)
c.351C>A (p.Tyr117Ter)
c.148+3960C>A (n.148+3960C>A)
n.476C>A
c.564C>A (p.Tyr188Ter)
c.397-1369C>A (n.397-1369C>A)
n.1904C>A
n.1068C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224031T>ACA398534400FLCNc.509A>T (p.Tyr170Phe)
c.350A>T (p.Tyr117Phe)
c.148+3959A>T (n.148+3959A>T)
n.475A>T
c.563A>T (p.Tyr188Phe)
c.397-1370A>T (n.397-1370A>T)
n.1903A>T
n.1067A>T
 dbSNP
17g.17224031T>CCA398534401FLCNc.509A>G (p.Tyr170Cys)
c.350A>G (p.Tyr117Cys)
c.148+3959A>G (n.148+3959A>G)
n.475A>G
c.563A>G (p.Tyr188Cys)
c.397-1370A>G (n.397-1370A>G)
n.1903A>G
n.1067A>G
17g.17224031T>GCA398534402FLCNc.509A>C (p.Tyr170Ser)
c.350A>C (p.Tyr117Ser)
c.148+3959A>C (n.148+3959A>C)
n.475A>C
c.563A>C (p.Tyr188Ser)
c.397-1370A>C (n.397-1370A>C)
n.1903A>C
n.1067A>C
 dbSNP
17g.17224032A=CA2250423342FLCNc.508T= (p.Tyr170=)
c.349T= (p.Tyr117=)
c.148+3958T= (n.148+3958T=)
n.474T=
c.562T= (p.Tyr188=)
c.397-1371T= (n.397-1371T=)
n.1902T=
n.1066T=
17g.17224032A>CCA398534403FLCNc.508T>G (p.Tyr170Asp)
c.349T>G (p.Tyr117Asp)
c.148+3958T>G (n.148+3958T>G)
n.474T>G
c.562T>G (p.Tyr188Asp)
c.397-1371T>G (n.397-1371T>G)
n.1902T>G
n.1066T>G
17g.17224032A>GCA398534404FLCNc.508T>C (p.Tyr170His)
c.349T>C (p.Tyr117His)
c.148+3958T>C (n.148+3958T>C)
n.474T>C
c.562T>C (p.Tyr188His)
c.397-1371T>C (n.397-1371T>C)
n.1902T>C
n.1066T>C
17g.17224032A>TCA398534405FLCNc.508T>A (p.Tyr170Asn)
c.349T>A (p.Tyr117Asn)
c.148+3958T>A (n.148+3958T>A)
n.474T>A
c.562T>A (p.Tyr188Asn)
c.397-1371T>A (n.397-1371T>A)
n.1902T>A
n.1066T>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224033C>ACA398534406FLCNc.507G>T (p.Trp169Cys)
c.348G>T (p.Trp116Cys)
c.148+3957G>T (n.148+3957G>T)
n.473G>T
c.561G>T (p.Trp187Cys)
c.397-1372G>T (n.397-1372G>T)
n.1901G>T
n.1065G>T
 dbSNP
17g.17224033C=CA2250423347FLCNc.507G= (p.Trp169=)
c.348G= (p.Trp116=)
c.148+3957G= (n.148+3957G=)
n.473G=
c.561G= (p.Trp187=)
c.397-1372G= (n.397-1372G=)
n.1901G=
n.1065G=
17g.17224033C>GCA398534407FLCNc.507G>C (p.Trp169Cys)
c.348G>C (p.Trp116Cys)
c.148+3957G>C (n.148+3957G>C)
n.473G>C
c.561G>C (p.Trp187Cys)
c.397-1372G>C (n.397-1372G>C)
n.1901G>C
n.1065G>C
 dbSNP
17g.17224033C>TCA398534408FLCNc.507G>A (p.Trp169Ter)
c.348G>A (p.Trp116Ter)
c.148+3957G>A (n.148+3957G>A)
n.473G>A
c.561G>A (p.Trp187Ter)
c.397-1372G>A (n.397-1372G>A)
n.1901G>A
n.1065G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17224034C>ACA398534410FLCNc.506G>T (p.Trp169Leu)
c.347G>T (p.Trp116Leu)
c.148+3956G>T (n.148+3956G>T)
n.472G>T
c.560G>T (p.Trp187Leu)
c.397-1373G>T (n.397-1373G>T)
n.1900G>T
n.1064G>T
 dbSNP
17g.17224034C>GCA398534411FLCNc.506G>C (p.Trp169Ser)
c.347G>C (p.Trp116Ser)
c.148+3956G>C (n.148+3956G>C)
n.472G>C
c.560G>C (p.Trp187Ser)
c.397-1373G>C (n.397-1373G>C)
n.1900G>C
n.1064G>C
 dbSNP
17g.17224034C>TCA398534409FLCNc.506G>A (p.Trp169Ter)
c.347G>A (p.Trp116Ter)
c.148+3956G>A (n.148+3956G>A)
n.472G>A
c.560G>A (p.Trp187Ter)
c.397-1373G>A (n.397-1373G>A)
n.1900G>A
n.1064G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17224035A>CCA398534412FLCNc.505T>G (p.Trp169Gly)
c.346T>G (p.Trp116Gly)
c.148+3955T>G (n.148+3955T>G)
n.471T>G
c.559T>G (p.Trp187Gly)
c.397-1374T>G (n.397-1374T>G)
n.1899T>G
n.1063T>G
17g.17224035A>GCA398534413FLCNc.505T>C (p.Trp169Arg)
c.346T>C (p.Trp116Arg)
c.148+3955T>C (n.148+3955T>C)
n.471T>C
c.559T>C (p.Trp187Arg)
c.397-1374T>C (n.397-1374T>C)
n.1899T>C
n.1063T>C
17g.17224035A>TCA398534414FLCNc.505T>A (p.Trp169Arg)
c.346T>A (p.Trp116Arg)
c.148+3955T>A (n.148+3955T>A)
n.471T>A
c.559T>A (p.Trp187Arg)
c.397-1374T>A (n.397-1374T>A)
n.1899T>A
n.1063T>A
 dbSNP
17g.17224036G>ACA498166313FLCNc.504C>T (p.Arg168=)
c.345C>T (p.Arg115=)
c.148+3954C>T (n.148+3954C>T)
n.470C>T
c.558C>T (p.Arg186=)
c.397-1375C>T (n.397-1375C>T)
n.1898C>T
n.1062C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224036G>CCA498166315FLCNc.504C>G (p.Arg168=)
c.345C>G (p.Arg115=)
c.148+3954C>G (n.148+3954C>G)
n.470C>G
c.558C>G (p.Arg186=)
c.397-1375C>G (n.397-1375C>G)
n.1898C>G
n.1062C>G
 dbSNP
17g.17224036G>TCA498166317FLCNc.504C>A (p.Arg168=)
c.345C>A (p.Arg115=)
c.148+3954C>A (n.148+3954C>A)
n.470C>A
c.558C>A (p.Arg186=)
c.397-1375C>A (n.397-1375C>A)
n.1898C>A
n.1062C>A
 ClinVar
17g.17224037C>ACA398534415FLCNc.503G>T (p.Arg168Leu)
c.344G>T (p.Arg115Leu)
c.148+3953G>T (n.148+3953G>T)
n.469G>T
c.557G>T (p.Arg186Leu)
c.397-1376G>T (n.397-1376G>T)
n.1897G>T
n.1061G>T
 dbSNP
17g.17224037C=CA2250423358FLCNc.503G= (p.Arg168=)
c.344G= (p.Arg115=)
c.148+3953G= (n.148+3953G=)
n.469G=
c.557G= (p.Arg186=)
c.397-1376G= (n.397-1376G=)
n.1897G=
n.1061G=
17g.17224037C>GCA398534416FLCNc.503G>C (p.Arg168Pro)
c.344G>C (p.Arg115Pro)
c.148+3953G>C (n.148+3953G>C)
n.469G>C
c.557G>C (p.Arg186Pro)
c.397-1376G>C (n.397-1376G>C)
n.1897G>C
n.1061G>C
 dbSNP
17g.17224037C>TCA8416389FLCNc.503G>A (p.Arg168His)
c.344G>A (p.Arg115His)
c.148+3953G>A (n.148+3953G>A)
n.469G>A
c.557G>A (p.Arg186His)
c.397-1376G>A (n.397-1376G>A)
n.1897G>A
n.1061G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224038G>ACA159770FLCNc.502C>T (p.Arg168Cys)
c.343C>T (p.Arg115Cys)
c.148+3952C>T (n.148+3952C>T)
n.468C>T
c.556C>T (p.Arg186Cys)
c.397-1377C>T (n.397-1377C>T)
n.1896C>T
n.1060C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224038G>CCA398534417FLCNc.502C>G (p.Arg168Gly)
c.343C>G (p.Arg115Gly)
c.148+3952C>G (n.148+3952C>G)
n.468C>G
c.556C>G (p.Arg186Gly)
c.397-1377C>G (n.397-1377C>G)
n.1896C>G
n.1060C>G
 dbSNP
17g.17224038G=CA2250423368FLCNc.502C= (p.Arg168=)
c.343C= (p.Arg115=)
c.148+3952C= (n.148+3952C=)
n.468C=
c.556C= (p.Arg186=)
c.397-1377C= (n.397-1377C=)
n.1896C=
n.1060C=
17g.17224038G>TCA398534418FLCNc.502C>A (p.Arg168Ser)
c.343C>A (p.Arg115Ser)
c.148+3952C>A (n.148+3952C>A)
n.468C>A
c.556C>A (p.Arg186Ser)
c.397-1377C>A (n.397-1377C>A)
n.1896C>A
n.1060C>A
17g.17224039C>ACA398534419FLCNc.501G>T (p.Gln167His)
c.342G>T (p.Gln114His)
c.148+3951G>T (n.148+3951G>T)
n.467G>T
c.555G>T (p.Gln185His)
c.397-1378G>T (n.397-1378G>T)
n.1895G>T
n.1059G>T
 dbSNP
17g.17224039C=CA2250423374FLCNc.501G= (p.Gln167=)
c.342G= (p.Gln114=)
c.148+3951G= (n.148+3951G=)
n.467G=
c.555G= (p.Gln185=)
c.397-1378G= (n.397-1378G=)
n.1895G=
n.1059G=
17g.17224039C>GCA288317107FLCNc.501G>C (p.Gln167His)
c.342G>C (p.Gln114His)
c.148+3951G>C (n.148+3951G>C)
n.467G>C
c.555G>C (p.Gln185His)
c.397-1378G>C (n.397-1378G>C)
n.1895G>C
n.1059G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224039C>TCA498166335FLCNc.501G>A (p.Gln167=)
c.342G>A (p.Gln114=)
c.148+3951G>A (n.148+3951G>A)
n.467G>A
c.555G>A (p.Gln185=)
c.397-1378G>A (n.397-1378G>A)
n.1895G>A
n.1059G>A
17g.17224040T>ACA398534420FLCNc.500A>T (p.Gln167Leu)
c.341A>T (p.Gln114Leu)
c.148+3950A>T (n.148+3950A>T)
n.466A>T
c.554A>T (p.Gln185Leu)
c.397-1379A>T (n.397-1379A>T)
n.1894A>T
n.1058A>T
17g.17224040T>CCA398534421FLCNc.500A>G (p.Gln167Arg)
c.341A>G (p.Gln114Arg)
c.148+3950A>G (n.148+3950A>G)
n.466A>G
c.554A>G (p.Gln185Arg)
c.397-1379A>G (n.397-1379A>G)
n.1894A>G
n.1058A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224040T>GCA398534422FLCNc.500A>C (p.Gln167Pro)
c.341A>C (p.Gln114Pro)
c.148+3950A>C (n.148+3950A>C)
n.466A>C
c.554A>C (p.Gln185Pro)
c.397-1379A>C (n.397-1379A>C)
n.1894A>C
n.1058A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224040T=CA2250423384FLCNc.500A= (p.Gln167=)
c.341A= (p.Gln114=)
c.148+3950A= (n.148+3950A=)
n.466A=
c.554A= (p.Gln185=)
c.397-1379A= (n.397-1379A=)
n.1894A=
n.1058A=
17g.17224041G>ACA166645FLCNc.499C>T (p.Gln167Ter)
c.340C>T (p.Gln114Ter)
c.148+3949C>T (n.148+3949C>T)
n.465C>T
c.553C>T (p.Gln185Ter)
c.397-1380C>T (n.397-1380C>T)
n.1893C>T
n.1057C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224041G>CCA398534424FLCNc.499C>G (p.Gln167Glu)
c.340C>G (p.Gln114Glu)
c.148+3949C>G (n.148+3949C>G)
n.465C>G
c.553C>G (p.Gln185Glu)
c.397-1380C>G (n.397-1380C>G)
n.1893C>G
n.1057C>G
 dbSNP
17g.17224041G=CA2250423394FLCNc.499C= (p.Gln167=)
c.340C= (p.Gln114=)
c.148+3949C= (n.148+3949C=)
n.465C=
c.553C= (p.Gln185=)
c.397-1380C= (n.397-1380C=)
n.1893C=
n.1057C=
17g.17224041G>TCA398534423FLCNc.499C>A (p.Gln167Lys)
c.340C>A (p.Gln114Lys)
c.148+3949C>A (n.148+3949C>A)
n.465C>A
c.553C>A (p.Gln185Lys)
c.397-1380C>A (n.397-1380C>A)
n.1893C>A
n.1057C>A
 dbSNP
17g.17224042G>ACA498166351FLCNc.498C>T (p.Phe166=)
c.339C>T (p.Phe113=)
c.148+3948C>T (n.148+3948C>T)
n.464C>T
c.552C>T (p.Phe184=)
c.397-1381C>T (n.397-1381C>T)
n.1892C>T
n.1056C>T
 dbSNP
17g.17224042G>CCA288317129FLCNc.498C>G (p.Phe166Leu)
c.339C>G (p.Phe113Leu)
c.148+3948C>G (n.148+3948C>G)
n.464C>G
c.552C>G (p.Phe184Leu)
c.397-1381C>G (n.397-1381C>G)
n.1892C>G
n.1056C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224042G=CA2250423410FLCNc.498C= (p.Phe166=)
c.339C= (p.Phe113=)
c.148+3948C= (n.148+3948C=)
n.464C=
c.552C= (p.Phe184=)
c.397-1381C= (n.397-1381C=)
n.1892C=
n.1056C=
17g.17224042G>TCA398534425FLCNc.498C>A (p.Phe166Leu)
c.339C>A (p.Phe113Leu)
c.148+3948C>A (n.148+3948C>A)
n.464C>A
c.552C>A (p.Phe184Leu)
c.397-1381C>A (n.397-1381C>A)
n.1892C>A
n.1056C>A
17g.17224043A>CCA398534426FLCNc.497T>G (p.Phe166Cys)
c.338T>G (p.Phe113Cys)
c.148+3947T>G (n.148+3947T>G)
n.463T>G
c.551T>G (p.Phe184Cys)
c.397-1382T>G (n.397-1382T>G)
n.1891T>G
n.1055T>G
17g.17224043A>GCA398534427FLCNc.497T>C (p.Phe166Ser)
c.338T>C (p.Phe113Ser)
c.148+3947T>C (n.148+3947T>C)
n.463T>C
c.551T>C (p.Phe184Ser)
c.397-1382T>C (n.397-1382T>C)
n.1891T>C
n.1055T>C
 dbSNP
17g.17224043A>TCA398534428FLCNc.497T>A (p.Phe166Tyr)
c.338T>A (p.Phe113Tyr)
c.148+3947T>A (n.148+3947T>A)
n.463T>A
c.551T>A (p.Phe184Tyr)
c.397-1382T>A (n.397-1382T>A)
n.1891T>A
n.1055T>A
17g.17224044A>CCA398534429FLCNc.496T>G (p.Phe166Val)
c.337T>G (p.Phe113Val)
c.148+3946T>G (n.148+3946T>G)
n.462T>G
c.550T>G (p.Phe184Val)
c.397-1383T>G (n.397-1383T>G)
n.1890T>G
n.1054T>G
17g.17224044A>GCA398534430FLCNc.496T>C (p.Phe166Leu)
c.337T>C (p.Phe113Leu)
c.148+3946T>C (n.148+3946T>C)
n.462T>C
c.550T>C (p.Phe184Leu)
c.397-1383T>C (n.397-1383T>C)
n.1890T>C
n.1054T>C
 dbSNP
17g.17224044A>TCA398534431FLCNc.496T>A (p.Phe166Ile)
c.337T>A (p.Phe113Ile)
c.148+3946T>A (n.148+3946T>A)
n.462T>A
c.550T>A (p.Phe184Ile)
c.397-1383T>A (n.397-1383T>A)
n.1890T>A
n.1054T>A
 dbSNP
17g.17224045G>ACA8416390FLCNc.495C>T (p.Gly165=)
c.336C>T (p.Gly112=)
c.148+3945C>T (n.148+3945C>T)
n.461C>T
c.549C>T (p.Gly183=)
c.397-1384C>T (n.397-1384C>T)
n.1889C>T
n.1053C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224045G>CCA498166364FLCNc.495C>G (p.Gly165=)
c.336C>G (p.Gly112=)
c.148+3945C>G (n.148+3945C>G)
n.461C>G
c.549C>G (p.Gly183=)
c.397-1384C>G (n.397-1384C>G)
n.1889C>G
n.1053C>G
17g.17224045G=CA2250423417FLCNc.495C= (p.Gly165=)
c.336C= (p.Gly112=)
c.148+3945C= (n.148+3945C=)
n.461C=
c.549C= (p.Gly183=)
c.397-1384C= (n.397-1384C=)
n.1889C=
n.1053C=
17g.17224045G>TCA498166367FLCNc.495C>A (p.Gly165=)
c.336C>A (p.Gly112=)
c.148+3945C>A (n.148+3945C>A)
n.461C>A
c.549C>A (p.Gly183=)
c.397-1384C>A (n.397-1384C>A)
n.1889C>A
n.1053C>A
17g.17224046C>ACA398534432FLCNc.494G>T (p.Gly165Val)
c.335G>T (p.Gly112Val)
c.148+3944G>T (n.148+3944G>T)
n.460G>T
c.548G>T (p.Gly183Val)
c.397-1385G>T (n.397-1385G>T)
n.1888G>T
n.1052G>T
 dbSNP
17g.17224046C>GCA398534433FLCNc.494G>C (p.Gly165Ala)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.148+3944G>C (n.148+3944G>C)
n.460G>C
c.548G>C (p.Gly183Ala)
c.397-1385G>C (n.397-1385G>C)
n.1888G>C
n.1052G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224046C>TCA398534434FLCNc.494G>A (p.Gly165Asp)
c.335G>A (p.Gly112Asp)
c.148+3944G>A (n.148+3944G>A)
n.460G>A
c.548G>A (p.Gly183Asp)
c.397-1385G>A (n.397-1385G>A)
n.1888G>A
n.1052G>A
 dbSNP
17g.17224049delCA2695224452FLCNc.494del (p.Gly165AlafsTer12)
c.335del (p.Gly112AlafsTer12)
c.148+3944del (n.148+3944del)
n.460del
c.548del (p.Gly183AlafsTer12)
c.397-1385del (n.397-1385del)
n.1888del
n.1052del
 dbSNP
17g.17224047C>ACA398534436FLCNc.493G>T (p.Gly165Cys)
c.334G>T (p.Gly112Cys)
c.148+3943G>T (n.148+3943G>T)
n.459G>T
c.547G>T (p.Gly183Cys)
c.397-1386G>T (n.397-1386G>T)
n.1887G>T
n.1051G>T
17g.17224047C=CA2250423422FLCNc.493G= (p.Gly165=)
c.334G= (p.Gly112=)
c.148+3943G= (n.148+3943G=)
n.459G=
c.547G= (p.Gly183=)
c.397-1386G= (n.397-1386G=)
n.1887G=
n.1051G=
17g.17224047C>GCA398534435FLCNc.493G>C (p.Gly165Arg)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.148+3943G>C (n.148+3943G>C)
n.459G>C
c.547G>C (p.Gly183Arg)
c.397-1386G>C (n.397-1386G>C)
n.1887G>C
n.1051G>C
 dbSNP
17g.17224047C>TCA288317146FLCNc.493G>A (p.Gly165Ser)
c.334G>A (p.Gly112Ser)
c.148+3943G>A (n.148+3943G>A)
n.459G>A
c.547G>A (p.Gly183Ser)
c.397-1386G>A (n.397-1386G>A)
n.1887G>A
n.1051G>A
 dbSNP
17g.17224048C>ACA398534437FLCNc.492G>T (p.Arg164Ser)
c.333G>T (p.Arg111Ser)
c.148+3942G>T (n.148+3942G>T)
n.458G>T
c.546G>T (p.Arg182Ser)
c.397-1387G>T (n.397-1387G>T)
n.1886G>T
n.1050G>T
 dbSNP
17g.17224048C>GCA398534438FLCNc.492G>C (p.Arg164Ser)
c.333G>C (p.Arg111Ser)
c.148+3942G>C (n.148+3942G>C)
n.458G>C
c.546G>C (p.Arg182Ser)
c.397-1387G>C (n.397-1387G>C)
n.1886G>C
n.1050G>C
 dbSNP
17g.17224048C>TCA498166383FLCNc.492G>A (p.Arg164=)
c.333G>A (p.Arg111=)
c.148+3942G>A (n.148+3942G>A)
n.458G>A
c.546G>A (p.Arg182=)
c.397-1387G>A (n.397-1387G>A)
n.1886G>A
n.1050G>A
17g.17224049C>ACA398534439FLCNc.491G>T (p.Arg164Met)
c.332G>T (p.Arg111Met)
c.148+3941G>T (n.148+3941G>T)
n.457G>T
c.545G>T (p.Arg182Met)
c.397-1388G>T (n.397-1388G>T)
n.1885G>T
n.1049G>T
 dbSNP
17g.17224049C>GCA398534440FLCNc.491G>C (p.Arg164Thr)
c.332G>C (p.Arg111Thr)
c.148+3941G>C (n.148+3941G>C)
n.457G>C
c.545G>C (p.Arg182Thr)
c.397-1388G>C (n.397-1388G>C)
n.1885G>C
n.1049G>C
 dbSNP
17g.17224049C>TCA398534441FLCNc.491G>A (p.Arg164Lys)
c.332G>A (p.Arg111Lys)
c.148+3941G>A (n.148+3941G>A)
n.457G>A
c.545G>A (p.Arg182Lys)
c.397-1388G>A (n.397-1388G>A)
n.1885G>A
n.1049G>A
17g.17224049_17224050delinsCTCA2250423424FLCNc.490_491delinsAG (p.Arg164=)
c.331_332delinsAG (p.Arg111=)
c.148+3940_148+3941delinsAG (n.148+3940_148+3941delinsAG)
n.456_457delinsAG
c.544_545delinsAG (p.Arg182=)
c.397-1389_397-1388delinsAG (n.397-1389_397-1388delinsAG)
n.1884_1885delinsAG
n.1048_1049delinsAG
17g.17224050delCA625015241FLCNc.490del (p.Arg164GlyfsTer13)
c.331del (p.Arg111GlyfsTer13)
c.148+3940del (n.148+3940del)
n.456del
c.544del (p.Arg182GlyfsTer13)
c.397-1389del (n.397-1389del)
n.1884del
n.1048del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224050T>ACA398534442FLCNc.490A>T (p.Arg164Trp)
c.331A>T (p.Arg111Trp)
c.148+3940A>T (n.148+3940A>T)
n.456A>T
c.544A>T (p.Arg182Trp)
c.397-1389A>T (n.397-1389A>T)
n.1884A>T
n.1048A>T
17g.17224050T>CCA398534443FLCNc.490A>G (p.Arg164Gly)
c.331A>G (p.Arg111Gly)
c.148+3940A>G (n.148+3940A>G)
n.456A>G
c.544A>G (p.Arg182Gly)
c.397-1389A>G (n.397-1389A>G)
n.1884A>G
n.1048A>G
17g.17224050T>GCA498166395FLCNc.490A>C (p.Arg164=)
c.331A>C (p.Arg111=)
c.148+3940A>C (n.148+3940A>C)
n.456A>C
c.544A>C (p.Arg182=)
c.397-1389A>C (n.397-1389A>C)
n.1884A>C
n.1048A>C
17g.17224051G>ACA498166398FLCNc.489C>T (p.Ala163=)
c.330C>T (p.Ala110=)
c.148+3939C>T (n.148+3939C>T)
n.455C>T
c.543C>T (p.Ala181=)
c.397-1390C>T (n.397-1390C>T)
n.1883C>T
n.1047C>T
17g.17224051G>CCA498166400FLCNc.489C>G (p.Ala163=)
c.330C>G (p.Ala110=)
c.148+3939C>G (n.148+3939C>G)
n.455C>G
c.543C>G (p.Ala181=)
c.397-1390C>G (n.397-1390C>G)
n.1883C>G
n.1047C>G
17g.17224051G=CA2250423440FLCNc.489C= (p.Ala163=)
c.330C= (p.Ala110=)
c.148+3939C= (n.148+3939C=)
n.455C=
c.543C= (p.Ala181=)
c.397-1390C= (n.397-1390C=)
n.1883C=
n.1047C=
17g.17224051G>TCA8416391FLCNc.489C>A (p.Ala163=)
c.330C>A (p.Ala110=)
c.148+3939C>A (n.148+3939C>A)
n.455C>A
c.543C>A (p.Ala181=)
c.397-1390C>A (n.397-1390C>A)
n.1883C>A
n.1047C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224052G>ACA398534444FLCNc.488C>T (p.Ala163Val)
c.329C>T (p.Ala110Val)
c.148+3938C>T (n.148+3938C>T)
n.454C>T
c.542C>T (p.Ala181Val)
c.397-1391C>T (n.397-1391C>T)
n.1882C>T
n.1046C>T
 dbSNP
17g.17224052G>CCA398534445FLCNc.488C>G (p.Ala163Gly)
c.329C>G (p.Ala110Gly)
c.148+3938C>G (n.148+3938C>G)
n.454C>G
c.542C>G (p.Ala181Gly)
c.397-1391C>G (n.397-1391C>G)
n.1882C>G
n.1046C>G
 gnomAD v4
17g.17224052G=CA2250423441FLCNc.488C= (p.Ala163=)
c.329C= (p.Ala110=)
c.148+3938C= (n.148+3938C=)
n.454C=
c.542C= (p.Ala181=)
c.397-1391C= (n.397-1391C=)
n.1882C=
n.1046C=
17g.17224052G>TCA398534446FLCNc.488C>A (p.Ala163Asp)
c.329C>A (p.Ala110Asp)
c.148+3938C>A (n.148+3938C>A)
n.454C>A
c.542C>A (p.Ala181Asp)
c.397-1391C>A (n.397-1391C>A)
n.1882C>A
n.1046C>A
17g.17224053C>ACA398534447FLCNc.487G>T (p.Ala163Ser)
c.328G>T (p.Ala110Ser)
c.148+3937G>T (n.148+3937G>T)
n.453G>T
c.541G>T (p.Ala181Ser)
c.397-1392G>T (n.397-1392G>T)
n.1881G>T
n.1045G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224053C=CA2250423445FLCNc.487G= (p.Ala163=)
c.328G= (p.Ala110=)
c.148+3937G= (n.148+3937G=)
n.453G=
c.541G= (p.Ala181=)
c.397-1392G= (n.397-1392G=)
n.1881G=
n.1045G=
17g.17224053C>GCA398534448FLCNc.487G>C (p.Ala163Pro)
c.328G>C (p.Ala110Pro)
c.148+3937G>C (n.148+3937G>C)
n.453G>C
c.541G>C (p.Ala181Pro)
c.397-1392G>C (n.397-1392G>C)
n.1881G>C
n.1045G>C
 dbSNP
17g.17224053C>TCA398534449FLCNc.487G>A (p.Ala163Thr)
c.328G>A (p.Ala110Thr)
c.148+3937G>A (n.148+3937G>A)
n.453G>A
c.541G>A (p.Ala181Thr)
c.397-1392G>A (n.397-1392G>A)
n.1881G>A
n.1045G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.17224054C>ACA498166413FLCNc.486G>T (p.Leu162=)
c.327G>T (p.Leu109=)
c.148+3936G>T (n.148+3936G>T)
n.452G>T
c.540G>T (p.Leu180=)
c.397-1393G>T (n.397-1393G>T)
n.1880G>T
n.1044G>T
17g.17224054C>GCA498166415FLCNc.486G>C (p.Leu162=)
c.327G>C (p.Leu109=)
c.148+3936G>C (n.148+3936G>C)
n.452G>C
c.540G>C (p.Leu180=)
c.397-1393G>C (n.397-1393G>C)
n.1880G>C
n.1044G>C
 dbSNP
17g.17224054C>TCA498166417FLCNc.486G>A (p.Leu162=)
c.327G>A (p.Leu109=)
c.148+3936G>A (n.148+3936G>A)
n.452G>A
c.540G>A (p.Leu180=)
c.397-1393G>A (n.397-1393G>A)
n.1880G>A
n.1044G>A
 dbSNP
17g.17224055A>CCA398534452FLCNc.485T>G (p.Leu162Arg)
c.326T>G (p.Leu109Arg)
c.148+3935T>G (n.148+3935T>G)
n.451T>G
c.539T>G (p.Leu180Arg)
c.397-1394T>G (n.397-1394T>G)
n.1879T>G
n.1043T>G
17g.17224055A>GCA398534450FLCNc.485T>C (p.Leu162Pro)
c.326T>C (p.Leu109Pro)
c.148+3935T>C (n.148+3935T>C)
n.451T>C
c.539T>C (p.Leu180Pro)
c.397-1394T>C (n.397-1394T>C)
n.1879T>C
n.1043T>C
 ClinVar
17g.17224055A>TCA398534451FLCNc.485T>A (p.Leu162Gln)
c.326T>A (p.Leu109Gln)
c.148+3935T>A (n.148+3935T>A)
n.451T>A
c.539T>A (p.Leu180Gln)
c.397-1394T>A (n.397-1394T>A)
n.1879T>A
n.1043T>A
 dbSNP
17g.17224056G>ACA498166424FLCNc.484C>T (p.Leu162=)
c.325C>T (p.Leu109=)
c.148+3934C>T (n.148+3934C>T)
n.450C>T
c.538C>T (p.Leu180=)
c.397-1395C>T (n.397-1395C>T)
n.1878C>T
n.1042C>T
 ClinVar
17g.17224056G>CCA398534453FLCNc.484C>G (p.Leu162Val)
c.325C>G (p.Leu109Val)
c.148+3934C>G (n.148+3934C>G)
n.450C>G
c.538C>G (p.Leu180Val)
c.397-1395C>G (n.397-1395C>G)
n.1878C>G
n.1042C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224056G=CA2250423449FLCNc.484C= (p.Leu162=)
c.325C= (p.Leu109=)
c.148+3934C= (n.148+3934C=)
n.450C=
c.538C= (p.Leu180=)
c.397-1395C= (n.397-1395C=)
n.1878C=
n.1042C=
17g.17224056G>TCA398534454FLCNc.484C>A (p.Leu162Met)
c.325C>A (p.Leu109Met)
c.148+3934C>A (n.148+3934C>A)
n.450C>A
c.538C>A (p.Leu180Met)
c.397-1395C>A (n.397-1395C>A)
n.1878C>A
n.1042C>A
17g.17224057G>ACA498166430FLCNc.483C>T (p.Ser161=)
c.324C>T (p.Ser108=)
c.148+3933C>T (n.148+3933C>T)
n.449C>T
c.537C>T (p.Ser179=)
c.397-1396C>T (n.397-1396C>T)
n.1877C>T
n.1041C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224057G>CCA398534455FLCNc.483C>G (p.Ser161Arg)
c.324C>G (p.Ser108Arg)
c.148+3933C>G (n.148+3933C>G)
n.449C>G
c.537C>G (p.Ser179Arg)
c.397-1396C>G (n.397-1396C>G)
n.1877C>G
n.1041C>G
 dbSNP
17g.17224057G>TCA398534456FLCNc.483C>A (p.Ser161Arg)
c.324C>A (p.Ser108Arg)
c.148+3933C>A (n.148+3933C>A)
n.449C>A
c.537C>A (p.Ser179Arg)
c.397-1396C>A (n.397-1396C>A)
n.1877C>A
n.1041C>A
17g.17224058C>ACA398534457FLCNc.482G>T (p.Ser161Ile)
c.323G>T (p.Ser108Ile)
c.148+3932G>T (n.148+3932G>T)
n.448G>T
c.536G>T (p.Ser179Ile)
c.397-1397G>T (n.397-1397G>T)
n.1876G>T
n.1040G>T
 dbSNP
17g.17224058C=CA2250423456FLCNc.482G= (p.Ser161=)
c.323G= (p.Ser108=)
c.148+3932G= (n.148+3932G=)
n.448G=
c.536G= (p.Ser179=)
c.397-1397G= (n.397-1397G=)
n.1876G=
n.1040G=
17g.17224058C>GCA398534458FLCNc.482G>C (p.Ser161Thr)
c.323G>C (p.Ser108Thr)
c.148+3932G>C (n.148+3932G>C)
n.448G>C
c.536G>C (p.Ser179Thr)
c.397-1397G>C (n.397-1397G>C)
n.1876G>C
n.1040G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224058C>TCA8416392FLCNc.482G>A (p.Ser161Asn)
c.323G>A (p.Ser108Asn)
c.148+3932G>A (n.148+3932G>A)
n.448G>A
c.536G>A (p.Ser179Asn)
c.397-1397G>A (n.397-1397G>A)
n.1876G>A
n.1040G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224059T>ACA398534459FLCNc.481A>T (p.Ser161Cys)
c.322A>T (p.Ser108Cys)
c.148+3931A>T (n.148+3931A>T)
n.447A>T
c.535A>T (p.Ser179Cys)
c.397-1398A>T (n.397-1398A>T)
n.1875A>T
n.1039A>T
 dbSNP
17g.17224059T>CCA398534460FLCNc.481A>G (p.Ser161Gly)
c.322A>G (p.Ser108Gly)
c.148+3931A>G (n.148+3931A>G)
n.447A>G
c.535A>G (p.Ser179Gly)
c.397-1398A>G (n.397-1398A>G)
n.1875A>G
n.1039A>G
 dbSNP
17g.17224059T>GCA398534461FLCNc.481A>C (p.Ser161Arg)
c.322A>C (p.Ser108Arg)
c.148+3931A>C (n.148+3931A>C)
n.447A>C
c.535A>C (p.Ser179Arg)
c.397-1398A>C (n.397-1398A>C)
n.1875A>C
n.1039A>C
17g.17224060G>ACA498166444FLCNc.480C>T (p.Asp160=)
c.321C>T (p.Asp107=)
c.148+3930C>T (n.148+3930C>T)
n.446C>T
c.534C>T (p.Asp178=)
c.397-1399C>T (n.397-1399C>T)
n.1874C>T
n.1038C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224060G>CCA398534462FLCNc.480C>G (p.Asp160Glu)
c.321C>G (p.Asp107Glu)
c.148+3930C>G (n.148+3930C>G)
n.446C>G
c.534C>G (p.Asp178Glu)
c.397-1399C>G (n.397-1399C>G)
n.1874C>G
n.1038C>G
 dbSNP
17g.17224060G=CA2250423470FLCNc.480C= (p.Asp160=)
c.321C= (p.Asp107=)
c.148+3930C= (n.148+3930C=)
n.446C=
c.534C= (p.Asp178=)
c.397-1399C= (n.397-1399C=)
n.1874C=
n.1038C=
17g.17224060G>TCA398534463FLCNc.480C>A (p.Asp160Glu)
c.321C>A (p.Asp107Glu)
c.148+3930C>A (n.148+3930C>A)
n.446C>A
c.534C>A (p.Asp178Glu)
c.397-1399C>A (n.397-1399C>A)
n.1874C>A
n.1038C>A
17g.17224061T>ACA398534465FLCNc.479A>T (p.Asp160Val)
c.320A>T (p.Asp107Val)
c.148+3929A>T (n.148+3929A>T)
n.445A>T
c.533A>T (p.Asp178Val)
c.397-1400A>T (n.397-1400A>T)
n.1873A>T
n.1037A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224061T>CCA398534466FLCNc.479A>G (p.Asp160Gly)
c.320A>G (p.Asp107Gly)
c.148+3929A>G (n.148+3929A>G)
n.445A>G
c.533A>G (p.Asp178Gly)
c.397-1400A>G (n.397-1400A>G)
n.1873A>G
n.1037A>G
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17224061T>GCA398534464FLCNc.479A>C (p.Asp160Ala)
c.320A>C (p.Asp107Ala)
c.148+3929A>C (n.148+3929A>C)
n.445A>C
c.533A>C (p.Asp178Ala)
c.397-1400A>C (n.397-1400A>C)
n.1873A>C
n.1037A>C
 dbSNP
17g.17224062_17224065dupCA1139771093FLCNc.476_479dup (p.Asp160GlufsTer?)
c.317_320dup (p.Asp107GlufsTer?)
c.148+3926_148+3929dup (n.148+3926_148+3929dup)
n.442_445dup
c.530_533dup (p.Asp178GlufsTer?)
c.397-1403_397-1400dup (n.397-1403_397-1400dup)
n.1870_1873dup
n.1034_1037dup
 ClinVar dbSNP
17g.17224062C>ACA398534467FLCNc.478G>T (p.Asp160Tyr)
c.319G>T (p.Asp107Tyr)
c.148+3928G>T (n.148+3928G>T)
n.444G>T
c.532G>T (p.Asp178Tyr)
c.397-1401G>T (n.397-1401G>T)
n.1872G>T
n.1036G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224062C=CA2250423479FLCNc.478G= (p.Asp160=)
c.319G= (p.Asp107=)
c.148+3928G= (n.148+3928G=)
n.444G=
c.532G= (p.Asp178=)
c.397-1401G= (n.397-1401G=)
n.1872G=
n.1036G=
17g.17224062C>GCA398534468FLCNc.478G>C (p.Asp160His)
c.319G>C (p.Asp107His)
c.148+3928G>C (n.148+3928G>C)
n.444G>C
c.532G>C (p.Asp178His)
c.397-1401G>C (n.397-1401G>C)
n.1872G>C
n.1036G>C
 dbSNP
17g.17224062C>TCA398534469FLCNc.478G>A (p.Asp160Asn)
c.319G>A (p.Asp107Asn)
c.148+3928G>A (n.148+3928G>A)
n.444G>A
c.532G>A (p.Asp178Asn)
c.397-1401G>A (n.397-1401G>A)
n.1872G>A
n.1036G>A
 dbSNP
17g.17224063C>ACA398534470FLCNc.477G>T (p.Lys159Asn)
c.318G>T (p.Lys106Asn)
c.148+3927G>T (n.148+3927G>T)
n.443G>T
c.531G>T (p.Lys177Asn)
c.397-1402G>T (n.397-1402G>T)
n.1871G>T
n.1035G>T
 dbSNP
17g.17224063C>GCA398534471FLCNc.477G>C (p.Lys159Asn)
c.318G>C (p.Lys106Asn)
c.148+3927G>C (n.148+3927G>C)
n.443G>C
c.531G>C (p.Lys177Asn)
c.397-1402G>C (n.397-1402G>C)
n.1871G>C
n.1035G>C
 dbSNP
17g.17224063C>TCA498166461FLCNc.477G>A (p.Lys159=)
c.318G>A (p.Lys106=)
c.148+3927G>A (n.148+3927G>A)
n.443G>A
c.531G>A (p.Lys177=)
c.397-1402G>A (n.397-1402G>A)
n.1871G>A
n.1035G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224064T>ACA398534472FLCNc.476A>T (p.Lys159Met)
c.317A>T (p.Lys106Met)
c.148+3926A>T (n.148+3926A>T)
n.442A>T
c.530A>T (p.Lys177Met)
c.397-1403A>T (n.397-1403A>T)
n.1870A>T
n.1034A>T
17g.17224064T>CCA398534473FLCNc.476A>G (p.Lys159Arg)
c.317A>G (p.Lys106Arg)
c.148+3926A>G (n.148+3926A>G)
n.442A>G
c.530A>G (p.Lys177Arg)
c.397-1403A>G (n.397-1403A>G)
n.1870A>G
n.1034A>G
 ClinVar
17g.17224064T>GCA398534474FLCNc.476A>C (p.Lys159Thr)
c.317A>C (p.Lys106Thr)
c.148+3926A>C (n.148+3926A>C)
n.442A>C
c.530A>C (p.Lys177Thr)
c.397-1403A>C (n.397-1403A>C)
n.1870A>C
n.1034A>C
17g.17224064_17224076delinsTTGATGAAGAAGGCA2250423488FLCNc.464_476delinsCCTTCTTCATCAA (p.Thr155=)
c.305_317delinsCCTTCTTCATCAA (p.Thr102=)
c.148+3914_148+3926delinsCCTTCTTCATCAA (n.148+3914_148+3926delinsCCTTCTTCATCAA)
n.430_442delinsCCTTCTTCATCAA
c.518_530delinsCCTTCTTCATCAA (p.Thr173=)
c.397-1415_397-1403delinsCCTTCTTCATCAA (n.397-1415_397-1403delinsCCTTCTTCATCAA)
n.1858_1870delinsCCTTCTTCATCAA
n.1022_1034delinsCCTTCTTCATCAA
17g.17224065T>ACA398534475FLCNc.475A>T (p.Lys159Ter)
c.316A>T (p.Lys106Ter)
c.148+3925A>T (n.148+3925A>T)
n.441A>T
c.529A>T (p.Lys177Ter)
c.397-1404A>T (n.397-1404A>T)
n.1869A>T
n.1033A>T
17g.17224065T>CCA398534476FLCNc.475A>G (p.Lys159Glu)
c.316A>G (p.Lys106Glu)
c.148+3925A>G (n.148+3925A>G)
n.441A>G
c.529A>G (p.Lys177Glu)
c.397-1404A>G (n.397-1404A>G)
n.1869A>G
n.1033A>G
17g.17224065T>GCA398534477FLCNc.475A>C (p.Lys159Gln)
c.316A>C (p.Lys106Gln)
c.148+3925A>C (n.148+3925A>C)
n.441A>C
c.529A>C (p.Lys177Gln)
c.397-1404A>C (n.397-1404A>C)
n.1869A>C
n.1033A>C
17g.17224068_17224070delCA2580614022FLCNc.473_475del (p.Ile158del)
c.314_316del (p.Ile105del)
c.148+3923_148+3925del (n.148+3923_148+3925del)
n.439_441del
c.527_529del (p.Ile176del)
c.397-1406_397-1404del (n.397-1406_397-1404del)
n.1867_1869del
n.1031_1033del
 ClinVar
17g.17224067_17224078delCA2250423491FLCNc.464_475del (p.Thr155_Ile158del)
c.305_316del (p.Thr102_Ile105del)
c.148+3914_148+3925del (n.148+3914_148+3925del)
n.430_441del
c.518_529del (p.Thr173_Ile176del)
c.397-1415_397-1404del (n.397-1415_397-1404del)
n.1858_1869del
n.1022_1033del
 ClinVar dbSNP
17g.17224066G>ACA498166475FLCNc.474C>T (p.Ile158=)
c.315C>T (p.Ile105=)
c.148+3924C>T (n.148+3924C>T)
n.440C>T
c.528C>T (p.Ile176=)
c.397-1405C>T (n.397-1405C>T)
n.1868C>T
n.1032C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224066G>CCA398534478FLCNc.474C>G (p.Ile158Met)
c.315C>G (p.Ile105Met)
c.148+3924C>G (n.148+3924C>G)
n.440C>G
c.528C>G (p.Ile176Met)
c.397-1405C>G (n.397-1405C>G)
n.1868C>G
n.1032C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224066G=CA2250423493FLCNc.474C= (p.Ile158=)
c.315C= (p.Ile105=)
c.148+3924C= (n.148+3924C=)
n.440C=
c.528C= (p.Ile176=)
c.397-1405C= (n.397-1405C=)
n.1868C=
n.1032C=
17g.17224066G>TCA498166477FLCNc.474C>A (p.Ile158=)
c.315C>A (p.Ile105=)
c.148+3924C>A (n.148+3924C>A)
n.440C>A
c.528C>A (p.Ile176=)
c.397-1405C>A (n.397-1405C>A)
n.1868C>A
n.1032C>A
17g.17224067delCA2695224453FLCNc.473del (p.Ile158ThrfsTer19)
c.314del (p.Ile105ThrfsTer19)
c.148+3923del (n.148+3923del)
n.439del
c.527del (p.Ile176ThrfsTer19)
c.397-1406del (n.397-1406del)
n.1867del
n.1031del
17g.17224067A>CCA398534480FLCNc.473T>G (p.Ile158Ser)
c.314T>G (p.Ile105Ser)
c.148+3923T>G (n.148+3923T>G)
n.439T>G
c.527T>G (p.Ile176Ser)
c.397-1406T>G (n.397-1406T>G)
n.1867T>G
n.1031T>G
17g.17224067A>GCA398534481FLCNc.473T>C (p.Ile158Thr)
c.314T>C (p.Ile105Thr)
c.148+3923T>C (n.148+3923T>C)
n.439T>C
c.527T>C (p.Ile176Thr)
c.397-1406T>C (n.397-1406T>C)
n.1867T>C
n.1031T>C
17g.17224067A>TCA398534479FLCNc.473T>A (p.Ile158Asn)
c.314T>A (p.Ile105Asn)
c.148+3923T>A (n.148+3923T>A)
n.439T>A
c.527T>A (p.Ile176Asn)
c.397-1406T>A (n.397-1406T>A)
n.1867T>A
n.1031T>A
 dbSNP
17g.17224068T>ACA398534482FLCNc.472A>T (p.Ile158Phe)
c.313A>T (p.Ile105Phe)
c.148+3922A>T (n.148+3922A>T)
n.438A>T
c.526A>T (p.Ile176Phe)
c.397-1407A>T (n.397-1407A>T)
n.1866A>T
n.1030A>T
 dbSNP
17g.17224068T>CCA398534483FLCNc.472A>G (p.Ile158Val)
c.313A>G (p.Ile105Val)
c.148+3922A>G (n.148+3922A>G)
n.438A>G
c.526A>G (p.Ile176Val)
c.397-1407A>G (n.397-1407A>G)
n.1866A>G
n.1030A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224068T>GCA398534484FLCNc.472A>C (p.Ile158Leu)
c.313A>C (p.Ile105Leu)
c.148+3922A>C (n.148+3922A>C)
n.438A>C
c.526A>C (p.Ile176Leu)
c.397-1407A>C (n.397-1407A>C)
n.1866A>C
n.1030A>C
 ClinVar
17g.17224068T=CA2250423508FLCNc.472A= (p.Ile158=)
c.313A= (p.Ile105=)
c.148+3922A= (n.148+3922A=)
n.438A=
c.526A= (p.Ile176=)
c.397-1407A= (n.397-1407A=)
n.1866A=
n.1030A=
17g.17224068_17224071delinsTGAACA2250423503FLCNc.469_472delinsTTCA (p.Phe157=)
c.310_313delinsTTCA (p.Phe104=)
c.148+3919_148+3922delinsTTCA (n.148+3919_148+3922delinsTTCA)
n.435_438delinsTTCA
c.523_526delinsTTCA (p.Phe175=)
c.397-1410_397-1407delinsTTCA (n.397-1410_397-1407delinsTTCA)
n.1863_1866delinsTTCA
n.1027_1030delinsTTCA
17g.17224069G>ACA498166491FLCNc.471C>T (p.Phe157=)
c.312C>T (p.Phe104=)
c.148+3921C>T (n.148+3921C>T)
n.437C>T
c.525C>T (p.Phe175=)
c.397-1408C>T (n.397-1408C>T)
n.1865C>T
n.1029C>T
 dbSNP
17g.17224069G>CCA398534485FLCNc.471C>G (p.Phe157Leu)
c.312C>G (p.Phe104Leu)
c.148+3921C>G (n.148+3921C>G)
n.437C>G
c.525C>G (p.Phe175Leu)
c.397-1408C>G (n.397-1408C>G)
n.1865C>G
n.1029C>G
 dbSNP
17g.17224069G>TCA398534486FLCNc.471C>A (p.Phe157Leu)
c.312C>A (p.Phe104Leu)
c.148+3921C>A (n.148+3921C>A)
n.437C>A
c.525C>A (p.Phe175Leu)
c.397-1408C>A (n.397-1408C>A)
n.1865C>A
n.1029C>A
17g.17224073_17224075dupCA645576956FLCNc.469_471dup (p.Phe157_Ile158insPhe)
c.310_312dup (p.Phe104_Ile105insPhe)
c.148+3919_148+3921dup (n.148+3919_148+3921dup)
n.435_437dup
c.523_525dup (p.Phe175_Ile176insPhe)
c.397-1410_397-1408dup (n.397-1410_397-1408dup)
n.1863_1865dup
n.1027_1029dup
 COSMIC COSMIC
17g.17224073_17224075delCA195863FLCNc.469_471del (p.Phe157del)
c.310_312del (p.Phe104del)
c.148+3919_148+3921del (n.148+3919_148+3921del)
n.435_437del
c.523_525del (p.Phe175del)
c.397-1410_397-1408del (n.397-1410_397-1408del)
n.1863_1865del
n.1027_1029del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224070A>CCA398534489FLCNc.470T>G (p.Phe157Cys)
c.311T>G (p.Phe104Cys)
c.148+3920T>G (n.148+3920T>G)
n.436T>G
c.524T>G (p.Phe175Cys)
c.397-1409T>G (n.397-1409T>G)
n.1864T>G
n.1028T>G
17g.17224070A>GCA398534487FLCNc.470T>C (p.Phe157Ser)
c.311T>C (p.Phe104Ser)
c.148+3920T>C (n.148+3920T>C)
n.436T>C
c.524T>C (p.Phe175Ser)
c.397-1409T>C (n.397-1409T>C)
n.1864T>C
n.1028T>C
17g.17224070A>TCA398534488FLCNc.470T>A (p.Phe157Tyr)
c.311T>A (p.Phe104Tyr)
c.148+3920T>A (n.148+3920T>A)
n.436T>A
c.524T>A (p.Phe175Tyr)
c.397-1409T>A (n.397-1409T>A)
n.1864T>A
n.1028T>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224071A>CCA398534490FLCNc.469T>G (p.Phe157Val)
c.310T>G (p.Phe104Val)
c.148+3919T>G (n.148+3919T>G)
n.435T>G
c.523T>G (p.Phe175Val)
c.397-1410T>G (n.397-1410T>G)
n.1863T>G
n.1027T>G
17g.17224071A>GCA398534491FLCNc.469T>C (p.Phe157Leu)
c.310T>C (p.Phe104Leu)
c.148+3919T>C (n.148+3919T>C)
n.435T>C
c.523T>C (p.Phe175Leu)
c.397-1410T>C (n.397-1410T>C)
n.1863T>C
n.1027T>C
17g.17224071A>TCA398534492FLCNc.469T>A (p.Phe157Ile)
c.310T>A (p.Phe104Ile)
c.148+3919T>A (n.148+3919T>A)
n.435T>A
c.523T>A (p.Phe175Ile)
c.397-1410T>A (n.397-1410T>A)
n.1863T>A
n.1027T>A
 dbSNP
17g.17224072G>ACA498166507FLCNc.468C>T (p.Phe156=)
c.309C>T (p.Phe103=)
c.148+3918C>T (n.148+3918C>T)
n.434C>T
c.522C>T (p.Phe174=)
c.397-1411C>T (n.397-1411C>T)
n.1862C>T
n.1026C>T
 dbSNP
17g.17224072G>CCA398534493FLCNc.468C>G (p.Phe156Leu)
c.309C>G (p.Phe103Leu)
c.148+3918C>G (n.148+3918C>G)
n.434C>G
c.522C>G (p.Phe174Leu)
c.397-1411C>G (n.397-1411C>G)
n.1862C>G
n.1026C>G
 dbSNP
17g.17224072G>TCA398534494FLCNc.468C>A (p.Phe156Leu)
c.309C>A (p.Phe103Leu)
c.148+3918C>A (n.148+3918C>A)
n.434C>A
c.522C>A (p.Phe174Leu)
c.397-1411C>A (n.397-1411C>A)
n.1862C>A
n.1026C>A
17g.17224073A>CCA398534495FLCNc.467T>G (p.Phe156Cys)
c.308T>G (p.Phe103Cys)
c.148+3917T>G (n.148+3917T>G)
n.433T>G
c.521T>G (p.Phe174Cys)
c.397-1412T>G (n.397-1412T>G)
n.1861T>G
n.1025T>G
17g.17224073A>GCA398534497FLCNc.467T>C (p.Phe156Ser)
c.308T>C (p.Phe103Ser)
c.148+3917T>C (n.148+3917T>C)
n.433T>C
c.521T>C (p.Phe174Ser)
c.397-1412T>C (n.397-1412T>C)
n.1861T>C
n.1025T>C
 gnomAD v4
17g.17224073A>TCA398534496FLCNc.467T>A (p.Phe156Tyr)
c.308T>A (p.Phe103Tyr)
c.148+3917T>A (n.148+3917T>A)
n.433T>A
c.521T>A (p.Phe174Tyr)
c.397-1412T>A (n.397-1412T>A)
n.1861T>A
n.1025T>A
 dbSNP
17g.17224074A>CCA398534498FLCNc.466T>G (p.Phe156Val)
c.307T>G (p.Phe103Val)
c.148+3916T>G (n.148+3916T>G)
n.432T>G
c.520T>G (p.Phe174Val)
c.397-1413T>G (n.397-1413T>G)
n.1860T>G
n.1024T>G
17g.17224074A>GCA398534500FLCNc.466T>C (p.Phe156Leu)
c.307T>C (p.Phe103Leu)
c.148+3916T>C (n.148+3916T>C)
n.432T>C
c.520T>C (p.Phe174Leu)
c.397-1413T>C (n.397-1413T>C)
n.1860T>C
n.1024T>C
17g.17224074A>TCA398534499FLCNc.466T>A (p.Phe156Ile)
c.307T>A (p.Phe103Ile)
c.148+3916T>A (n.148+3916T>A)
n.432T>A
c.520T>A (p.Phe174Ile)
c.397-1413T>A (n.397-1413T>A)
n.1860T>A
n.1024T>A
17g.17224075G>ACA498166521FLCNc.465C>T (p.Thr155=)
c.306C>T (p.Thr102=)
c.148+3915C>T (n.148+3915C>T)
n.431C>T
c.519C>T (p.Thr173=)
c.397-1414C>T (n.397-1414C>T)
n.1859C>T
n.1023C>T
 dbSNP
17g.17224075G>CCA498166523FLCNc.465C>G (p.Thr155=)
c.306C>G (p.Thr102=)
c.148+3915C>G (n.148+3915C>G)
n.431C>G
c.519C>G (p.Thr173=)
c.397-1414C>G (n.397-1414C>G)
n.1859C>G
n.1023C>G
17g.17224075G>TCA498166519FLCNc.465C>A (p.Thr155=)
c.306C>A (p.Thr102=)
c.148+3915C>A (n.148+3915C>A)
n.431C>A
c.519C>A (p.Thr173=)
c.397-1414C>A (n.397-1414C>A)
n.1859C>A
n.1023C>A
 dbSNP
17g.17224076G>ACA398534501FLCNc.464C>T (p.Thr155Ile)
c.305C>T (p.Thr102Ile)
c.148+3914C>T (n.148+3914C>T)
n.430C>T
c.518C>T (p.Thr173Ile)
c.397-1415C>T (n.397-1415C>T)
n.1858C>T
n.1022C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224076G>CCA398534503FLCNc.464C>G (p.Thr155Ser)
c.305C>G (p.Thr102Ser)
c.148+3914C>G (n.148+3914C>G)
n.430C>G
c.518C>G (p.Thr173Ser)
c.397-1415C>G (n.397-1415C>G)
n.1858C>G
n.1022C>G
17g.17224076G=CA2250423515FLCNc.464C= (p.Thr155=)
c.305C= (p.Thr102=)
c.148+3914C= (n.148+3914C=)
n.430C=
c.518C= (p.Thr173=)
c.397-1415C= (n.397-1415C=)
n.1858C=
n.1022C=
17g.17224076G>TCA398534502FLCNc.464C>A (p.Thr155Asn)
c.305C>A (p.Thr102Asn)
c.148+3914C>A (n.148+3914C>A)
n.430C>A
c.518C>A (p.Thr173Asn)
c.397-1415C>A (n.397-1415C>A)
n.1858C>A
n.1022C>A
 dbSNP
17g.17224077T>ACA398534504FLCNc.463A>T (p.Thr155Ser)
c.304A>T (p.Thr102Ser)
c.148+3913A>T (n.148+3913A>T)
n.429A>T
c.517A>T (p.Thr173Ser)
c.397-1416A>T (n.397-1416A>T)
n.1857A>T
n.1021A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224077T>CCA398534506FLCNc.463A>G (p.Thr155Ala)
c.304A>G (p.Thr102Ala)
c.148+3913A>G (n.148+3913A>G)
n.429A>G
c.517A>G (p.Thr173Ala)
c.397-1416A>G (n.397-1416A>G)
n.1857A>G
n.1021A>G
17g.17224077T>GCA398534505FLCNc.463A>C (p.Thr155Pro)
c.304A>C (p.Thr102Pro)
c.148+3913A>C (n.148+3913A>C)
n.429A>C
c.517A>C (p.Thr173Pro)
c.397-1416A>C (n.397-1416A>C)
n.1857A>C
n.1021A>C
17g.17224077T=CA2250423523FLCNc.463A= (p.Thr155=)
c.304A= (p.Thr102=)
c.148+3913A= (n.148+3913A=)
n.429A=
c.517A= (p.Thr173=)
c.397-1416A= (n.397-1416A=)
n.1857A=
n.1021A=
17g.17224078G>ACA498166531FLCNc.462C>T (p.His154=)
c.303C>T (p.His101=)
c.148+3912C>T (n.148+3912C>T)
n.428C>T
c.516C>T (p.His172=)
c.397-1417C>T (n.397-1417C>T)
n.1856C>T
n.1020C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224078G>CCA398534507FLCNc.462C>G (p.His154Gln)
c.303C>G (p.His101Gln)
c.148+3912C>G (n.148+3912C>G)
n.428C>G
c.516C>G (p.His172Gln)
c.397-1417C>G (n.397-1417C>G)
n.1856C>G
n.1020C>G
17g.17224078G>TCA398534508FLCNc.462C>A (p.His154Gln)
c.303C>A (p.His101Gln)
c.148+3912C>A (n.148+3912C>A)
n.428C>A
c.516C>A (p.His172Gln)
c.397-1417C>A (n.397-1417C>A)
n.1856C>A
n.1020C>A
17g.17224079T>ACA398534509FLCNc.461A>T (p.His154Leu)
c.302A>T (p.His101Leu)
c.148+3911A>T (n.148+3911A>T)
n.427A>T
c.515A>T (p.His172Leu)
c.397-1418A>T (n.397-1418A>T)
n.1855A>T
n.1019A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224079T>CCA398534510FLCNc.461A>G (p.His154Arg)
c.302A>G (p.His101Arg)
c.148+3911A>G (n.148+3911A>G)
n.427A>G
c.515A>G (p.His172Arg)
c.397-1418A>G (n.397-1418A>G)
n.1855A>G
n.1019A>G
17g.17224079T>GCA398534511FLCNc.461A>C (p.His154Pro)
c.302A>C (p.His101Pro)
c.148+3911A>C (n.148+3911A>C)
n.427A>C
c.515A>C (p.His172Pro)
c.397-1418A>C (n.397-1418A>C)
n.1855A>C
n.1019A>C
17g.17224079T=CA2250423534FLCNc.461A= (p.His154=)
c.302A= (p.His101=)
c.148+3911A= (n.148+3911A=)
n.427A=
c.515A= (p.His172=)
c.397-1418A= (n.397-1418A=)
n.1855A=
n.1019A=
17g.17224080G>ACA398534512FLCNc.460C>T (p.His154Tyr)
c.301C>T (p.His101Tyr)
c.148+3910C>T (n.148+3910C>T)
n.426C>T
c.514C>T (p.His172Tyr)
c.397-1419C>T (n.397-1419C>T)
n.1854C>T
n.1018C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224080G>CCA398534513FLCNc.460C>G (p.His154Asp)
c.301C>G (p.His101Asp)
c.148+3910C>G (n.148+3910C>G)
n.426C>G
c.514C>G (p.His172Asp)
c.397-1419C>G (n.397-1419C>G)
n.1854C>G
n.1018C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224080G>TCA398534514FLCNc.460C>A (p.His154Asn)
c.301C>A (p.His101Asn)
c.148+3910C>A (n.148+3910C>A)
n.426C>A
c.514C>A (p.His172Asn)
c.397-1419C>A (n.397-1419C>A)
n.1854C>A
n.1018C>A
17g.17224081G>ACA498166545FLCNc.459C>T (p.Ser153=)
c.300C>T (p.Ser100=)
c.148+3909C>T (n.148+3909C>T)
n.425C>T
c.513C>T (p.Ser171=)
c.397-1420C>T (n.397-1420C>T)
n.1853C>T
n.1017C>T
 dbSNP
17g.17224081G>CCA398534515FLCNc.459C>G (p.Ser153Arg)
c.300C>G (p.Ser100Arg)
c.148+3909C>G (n.148+3909C>G)
n.425C>G
c.513C>G (p.Ser171Arg)
c.397-1420C>G (n.397-1420C>G)
n.1853C>G
n.1017C>G
 dbSNP
17g.17224081G=CA2250423543FLCNc.459C= (p.Ser153=)
c.300C= (p.Ser100=)
c.148+3909C= (n.148+3909C=)
n.425C=
c.513C= (p.Ser171=)
c.397-1420C= (n.397-1420C=)
n.1853C=
n.1017C=
17g.17224081G>TCA398534516FLCNc.459C>A (p.Ser153Arg)
c.300C>A (p.Ser100Arg)
c.148+3909C>A (n.148+3909C>A)
n.425C>A
c.513C>A (p.Ser171Arg)
c.397-1420C>A (n.397-1420C>A)
n.1853C>A
n.1017C>A
 dbSNP
17g.17224085_17224101delCA2695224454FLCNc.443_459del (p.His148ProfsTer?)
c.284_300del (p.His95ProfsTer?)
c.148+3893_148+3909del (n.148+3893_148+3909del)
n.409_425del
c.497_513del (p.His166ProfsTer?)
c.397-1436_397-1420del (n.397-1436_397-1420del)
n.1837_1853del
n.1001_1017del
17g.17224082C>ACA398534517FLCNc.458G>T (p.Ser153Ile)
c.299G>T (p.Ser100Ile)
c.148+3908G>T (n.148+3908G>T)
n.424G>T
c.512G>T (p.Ser171Ile)
c.397-1421G>T (n.397-1421G>T)
n.1852G>T
n.1016G>T
17g.17224082C>GCA398534518FLCNc.458G>C (p.Ser153Thr)
c.299G>C (p.Ser100Thr)
c.148+3908G>C (n.148+3908G>C)
n.424G>C
c.512G>C (p.Ser171Thr)
c.397-1421G>C (n.397-1421G>C)
n.1852G>C
n.1016G>C
 dbSNP
17g.17224082C>TCA398534519FLCNc.458G>A (p.Ser153Asn)
c.299G>A (p.Ser100Asn)
c.148+3908G>A (n.148+3908G>A)
n.424G>A
c.512G>A (p.Ser171Asn)
c.397-1421G>A (n.397-1421G>A)
n.1852G>A
n.1016G>A
 dbSNP
17g.17224083T>ACA398534522FLCNc.457A>T (p.Ser153Cys)
c.298A>T (p.Ser100Cys)
c.148+3907A>T (n.148+3907A>T)
n.423A>T
c.511A>T (p.Ser171Cys)
c.397-1422A>T (n.397-1422A>T)
n.1851A>T
n.1015A>T
 dbSNP
17g.17224083T>CCA398534520FLCNc.457A>G (p.Ser153Gly)
c.298A>G (p.Ser100Gly)
c.148+3907A>G (n.148+3907A>G)
n.423A>G
c.511A>G (p.Ser171Gly)
c.397-1422A>G (n.397-1422A>G)
n.1851A>G
n.1015A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224083T>GCA398534521FLCNc.457A>C (p.Ser153Arg)
c.298A>C (p.Ser100Arg)
c.148+3907A>C (n.148+3907A>C)
n.423A>C
c.511A>C (p.Ser171Arg)
c.397-1422A>C (n.397-1422A>C)
n.1851A>C
n.1015A>C
 dbSNP
17g.17224083T=CA2250423548FLCNc.457A= (p.Ser153=)
c.298A= (p.Ser100=)
c.148+3907A= (n.148+3907A=)
n.423A=
c.511A= (p.Ser171=)
c.397-1422A= (n.397-1422A=)
n.1851A=
n.1015A=
17g.17224084G>ACA8416393FLCNc.456C>T (p.Phe152=)
c.297C>T (p.Phe99=)
c.148+3906C>T (n.148+3906C>T)
n.422C>T
c.510C>T (p.Phe170=)
c.397-1423C>T (n.397-1423C>T)
n.1850C>T
n.1014C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224084G>CCA398534523FLCNc.456C>G (p.Phe152Leu)
c.297C>G (p.Phe99Leu)
c.148+3906C>G (n.148+3906C>G)
n.422C>G
c.510C>G (p.Phe170Leu)
c.397-1423C>G (n.397-1423C>G)
n.1850C>G
n.1014C>G
17g.17224084G=CA2250423552FLCNc.456C= (p.Phe152=)
c.297C= (p.Phe99=)
c.148+3906C= (n.148+3906C=)
n.422C=
c.510C= (p.Phe170=)
c.397-1423C= (n.397-1423C=)
n.1850C=
n.1014C=
17g.17224084G>TCA398534524FLCNc.456C>A (p.Phe152Leu)
c.297C>A (p.Phe99Leu)
c.148+3906C>A (n.148+3906C>A)
n.422C>A
c.510C>A (p.Phe170Leu)
c.397-1423C>A (n.397-1423C>A)
n.1850C>A
n.1014C>A
17g.17224085A>CCA398534525FLCNc.455T>G (p.Phe152Cys)
c.296T>G (p.Phe99Cys)
c.148+3905T>G (n.148+3905T>G)
n.421T>G
c.509T>G (p.Phe170Cys)
c.397-1424T>G (n.397-1424T>G)
n.1849T>G
n.1013T>G
17g.17224085A>GCA398534526FLCNc.455T>C (p.Phe152Ser)
c.296T>C (p.Phe99Ser)
c.148+3905T>C (n.148+3905T>C)
n.421T>C
c.509T>C (p.Phe170Ser)
c.397-1424T>C (n.397-1424T>C)
n.1849T>C
n.1013T>C
 dbSNP
17g.17224085A>TCA398534527FLCNc.455T>A (p.Phe152Tyr)
c.296T>A (p.Phe99Tyr)
c.148+3905T>A (n.148+3905T>A)
n.421T>A
c.509T>A (p.Phe170Tyr)
c.397-1424T>A (n.397-1424T>A)
n.1849T>A
n.1013T>A
 dbSNP
17g.17224086delCA2695224455FLCNc.455del (p.Phe152SerfsTer25)
c.296del (p.Phe99SerfsTer25)
c.148+3905del (n.148+3905del)
n.421del
c.509del (p.Phe170SerfsTer25)
c.397-1424del (n.397-1424del)
n.1849del
n.1013del
17g.17224086A=CA2250423556FLCNc.454T= (p.Phe152=)
c.295T= (p.Phe99=)
c.148+3904T= (n.148+3904T=)
n.420T=
c.508T= (p.Phe170=)
c.397-1425T= (n.397-1425T=)
n.1848T=
n.1012T=
17g.17224086A>CCA398534528FLCNc.454T>G (p.Phe152Val)
c.295T>G (p.Phe99Val)
c.148+3904T>G (n.148+3904T>G)
n.420T>G
c.508T>G (p.Phe170Val)
c.397-1425T>G (n.397-1425T>G)
n.1848T>G
n.1012T>G
17g.17224086A>GCA398534529FLCNc.454T>C (p.Phe152Leu)
c.295T>C (p.Phe99Leu)
c.148+3904T>C (n.148+3904T>C)
n.420T>C
c.508T>C (p.Phe170Leu)
c.397-1425T>C (n.397-1425T>C)
n.1848T>C
n.1012T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224086A>TCA398534530FLCNc.454T>A (p.Phe152Ile)
c.295T>A (p.Phe99Ile)
c.148+3904T>A (n.148+3904T>A)
n.420T>A
c.508T>A (p.Phe170Ile)
c.397-1425T>A (n.397-1425T>A)
n.1848T>A
n.1012T>A
17g.17224086_17224087delinsACCA2250423555FLCNc.453_454delinsGT (p.Val151=)
c.294_295delinsGT (p.Val98=)
c.148+3903_148+3904delinsGT (n.148+3903_148+3904delinsGT)
n.419_420delinsGT
c.507_508delinsGT (p.Val169=)
c.397-1426_397-1425delinsGT (n.397-1426_397-1425delinsGT)
n.1847_1848delinsGT
n.1011_1012delinsGT
17g.17224087delCA10586272FLCNc.453del (p.Phe152SerfsTer25)
c.294del (p.Phe99SerfsTer25)
c.148+3903del (n.148+3903del)
n.419del
c.507del (p.Phe170SerfsTer25)
c.397-1426del (n.397-1426del)
n.1847del
n.1011del
 ClinVar dbSNP
17g.17224087C>ACA498166579FLCNc.453G>T (p.Val151=)
c.294G>T (p.Val98=)
c.148+3903G>T (n.148+3903G>T)
n.419G>T
c.507G>T (p.Val169=)
c.397-1426G>T (n.397-1426G>T)
n.1847G>T
n.1011G>T
17g.17224087C=CA2250423564FLCNc.453G= (p.Val151=)
c.294G= (p.Val98=)
c.148+3903G= (n.148+3903G=)
n.419G=
c.507G= (p.Val169=)
c.397-1426G= (n.397-1426G=)
n.1847G=
n.1011G=
17g.17224087C>GCA498166577FLCNc.453G>C (p.Val151=)
c.294G>C (p.Val98=)
c.148+3903G>C (n.148+3903G>C)
n.419G>C
c.507G>C (p.Val169=)
c.397-1426G>C (n.397-1426G>C)
n.1847G>C
n.1011G>C
 dbSNP
17g.17224087C>TCA498166574FLCNc.453G>A (p.Val151=)
c.294G>A (p.Val98=)
c.148+3903G>A (n.148+3903G>A)
n.419G>A
c.507G>A (p.Val169=)
c.397-1426G>A (n.397-1426G>A)
n.1847G>A
n.1011G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224088A=CA2250423575FLCNc.452T= (p.Val151=)
c.293T= (p.Val98=)
c.148+3902T= (n.148+3902T=)
n.418T=
c.506T= (p.Val169=)
c.397-1427T= (n.397-1427T=)
n.1846T=
n.1010T=
17g.17224088A>CCA398534532FLCNc.452T>G (p.Val151Gly)
c.293T>G (p.Val98Gly)
c.148+3902T>G (n.148+3902T>G)
n.418T>G
c.506T>G (p.Val169Gly)
c.397-1427T>G (n.397-1427T>G)
n.1846T>G
n.1010T>G
 dbSNP
17g.17224088A>GCA8416394FLCNc.452T>C (p.Val151Ala)
c.293T>C (p.Val98Ala)
c.148+3902T>C (n.148+3902T>C)
n.418T>C
c.506T>C (p.Val169Ala)
c.397-1427T>C (n.397-1427T>C)
n.1846T>C
n.1010T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224088A>TCA398534531FLCNc.452T>A (p.Val151Glu)
c.293T>A (p.Val98Glu)
c.148+3902T>A (n.148+3902T>A)
n.418T>A
c.506T>A (p.Val169Glu)
c.397-1427T>A (n.397-1427T>A)
n.1846T>A
n.1010T>A
17g.17224089C>ACA398534533FLCNc.451G>T (p.Val151Leu)
c.292G>T (p.Val98Leu)
c.148+3901G>T (n.148+3901G>T)
n.417G>T
c.505G>T (p.Val169Leu)
c.397-1428G>T (n.397-1428G>T)
n.1845G>T
n.1009G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224089C=CA2250423596FLCNc.451G= (p.Val151=)
c.292G= (p.Val98=)
c.148+3901G= (n.148+3901G=)
n.417G=
c.505G= (p.Val169=)
c.397-1428G= (n.397-1428G=)
n.1845G=
n.1009G=
17g.17224089C>GCA398534534FLCNc.451G>C (p.Val151Leu)
c.292G>C (p.Val98Leu)
c.148+3901G>C (n.148+3901G>C)
n.417G>C
c.505G>C (p.Val169Leu)
c.397-1428G>C (n.397-1428G>C)
n.1845G>C
n.1009G>C
 dbSNP
17g.17224089C>TCA8416395FLCNc.451G>A (p.Val151Met)
c.292G>A (p.Val98Met)
c.148+3901G>A (n.148+3901G>A)
n.417G>A
c.505G>A (p.Val169Met)
c.397-1428G>A (n.397-1428G>A)
n.1845G>A
n.1009G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224090A=CA2250423601FLCNc.450T= (p.Phe150=)
c.291T= (p.Phe97=)
c.148+3900T= (n.148+3900T=)
n.416T=
c.504T= (p.Phe168=)
c.397-1429T= (n.397-1429T=)
n.1844T=
n.1008T=
17g.17224090A>CCA398534535FLCNc.450T>G (p.Phe150Leu)
c.291T>G (p.Phe97Leu)
c.148+3900T>G (n.148+3900T>G)
n.416T>G
c.504T>G (p.Phe168Leu)
c.397-1429T>G (n.397-1429T>G)
n.1844T>G
n.1008T>G
17g.17224090A>GCA8416396FLCNc.450T>C (p.Phe150=)
c.291T>C (p.Phe97=)
c.148+3900T>C (n.148+3900T>C)
n.416T>C
c.504T>C (p.Phe168=)
c.397-1429T>C (n.397-1429T>C)
n.1844T>C
n.1008T>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224090A>TCA398534536FLCNc.450T>A (p.Phe150Leu)
c.291T>A (p.Phe97Leu)
c.148+3900T>A (n.148+3900T>A)
n.416T>A
c.504T>A (p.Phe168Leu)
c.397-1429T>A (n.397-1429T>A)
n.1844T>A
n.1008T>A
17g.17224091A>CCA398534537FLCNc.449T>G (p.Phe150Cys)
c.290T>G (p.Phe97Cys)
c.148+3899T>G (n.148+3899T>G)
n.415T>G
c.503T>G (p.Phe168Cys)
c.397-1430T>G (n.397-1430T>G)
n.1843T>G
n.1007T>G
 dbSNP
17g.17224091A>GCA398534538FLCNc.449T>C (p.Phe150Ser)
c.290T>C (p.Phe97Ser)
c.148+3899T>C (n.148+3899T>C)
n.415T>C
c.503T>C (p.Phe168Ser)
c.397-1430T>C (n.397-1430T>C)
n.1843T>C
n.1007T>C
17g.17224091A>TCA398534539FLCNc.449T>A (p.Phe150Tyr)
c.290T>A (p.Phe97Tyr)
c.148+3899T>A (n.148+3899T>A)
n.415T>A
c.503T>A (p.Phe168Tyr)
c.397-1430T>A (n.397-1430T>A)
n.1843T>A
n.1007T>A
17g.17224092A>CCA398534540FLCNc.448T>G (p.Phe150Val)
c.289T>G (p.Phe97Val)
c.148+3898T>G (n.148+3898T>G)
n.414T>G
c.502T>G (p.Phe168Val)
c.397-1431T>G (n.397-1431T>G)
n.1842T>G
n.1006T>G
17g.17224092A>GCA398534541FLCNc.448T>C (p.Phe150Leu)
c.289T>C (p.Phe97Leu)
c.148+3898T>C (n.148+3898T>C)
n.414T>C
c.502T>C (p.Phe168Leu)
c.397-1431T>C (n.397-1431T>C)
n.1842T>C
n.1006T>C
17g.17224092A>TCA398534542FLCNc.448T>A (p.Phe150Ile)
c.289T>A (p.Phe97Ile)
c.148+3898T>A (n.148+3898T>A)
n.414T>A
c.502T>A (p.Phe168Ile)
c.397-1431T>A (n.397-1431T>A)
n.1842T>A
n.1006T>A
 dbSNP
17g.17224093G>ACA498166606FLCNc.447C>T (p.Gly149=)
c.288C>T (p.Gly96=)
c.148+3897C>T (n.148+3897C>T)
n.413C>T
c.501C>T (p.Gly167=)
c.397-1432C>T (n.397-1432C>T)
n.1841C>T
n.1005C>T
17g.17224093G>CCA498166608FLCNc.447C>G (p.Gly149=)
c.288C>G (p.Gly96=)
c.148+3897C>G (n.148+3897C>G)
n.413C>G
c.501C>G (p.Gly167=)
c.397-1432C>G (n.397-1432C>G)
n.1841C>G
n.1005C>G
 ClinVar
17g.17224093G>TCA498166610FLCNc.447C>A (p.Gly149=)
c.288C>A (p.Gly96=)
c.148+3897C>A (n.148+3897C>A)
n.413C>A
c.501C>A (p.Gly167=)
c.397-1432C>A (n.397-1432C>A)
n.1841C>A
n.1005C>A
17g.17224093_17224094delinsGCCA2250423604FLCNc.446_447delinsGC (p.Gly149=)
c.287_288delinsGC (p.Gly96=)
c.148+3896_148+3897delinsGC (n.148+3896_148+3897delinsGC)
n.412_413delinsGC
c.500_501delinsGC (p.Gly167=)
c.397-1433_397-1432delinsGC (n.397-1433_397-1432delinsGC)
n.1840_1841delinsGC
n.1004_1005delinsGC
17g.17224094C>ACA398534545FLCNc.446G>T (p.Gly149Val)
c.287G>T (p.Gly96Val)
c.148+3896G>T (n.148+3896G>T)
n.412G>T
c.500G>T (p.Gly167Val)
c.397-1433G>T (n.397-1433G>T)
n.1840G>T
n.1004G>T
 dbSNP
17g.17224094C>GCA398534543FLCNc.446G>C (p.Gly149Ala)
c.287G>C (p.Gly96Ala)
c.148+3896G>C (n.148+3896G>C)
n.412G>C
c.500G>C (p.Gly167Ala)
c.397-1433G>C (n.397-1433G>C)
n.1840G>C
n.1004G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224094C>TCA398534544FLCNc.446G>A (p.Gly149Asp)
c.287G>A (p.Gly96Asp)
c.148+3896G>A (n.148+3896G>A)
n.412G>A
c.500G>A (p.Gly167Asp)
c.397-1433G>A (n.397-1433G>A)
n.1840G>A
n.1004G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17224095delCA273584FLCNc.446del (p.Gly149AlafsTer28)
c.287del (p.Gly96AlafsTer28)
c.148+3896del (n.148+3896del)
n.412del
c.500del (p.Gly167AlafsTer28)
c.397-1433del (n.397-1433del)
n.1840del
n.1004del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224095C>ACA398534546FLCNc.445G>T (p.Gly149Cys)
c.286G>T (p.Gly96Cys)
c.148+3895G>T (n.148+3895G>T)
n.411G>T
c.499G>T (p.Gly167Cys)
c.397-1434G>T (n.397-1434G>T)
n.1839G>T
n.1003G>T
17g.17224095C=CA2250423617FLCNc.445G= (p.Gly149=)
c.286G= (p.Gly96=)
c.148+3895G= (n.148+3895G=)
n.411G=
c.499G= (p.Gly167=)
c.397-1434G= (n.397-1434G=)
n.1839G=
n.1003G=
17g.17224095C>GCA398534547FLCNc.445G>C (p.Gly149Arg)
c.286G>C (p.Gly96Arg)
c.148+3895G>C (n.148+3895G>C)
n.411G>C
c.499G>C (p.Gly167Arg)
c.397-1434G>C (n.397-1434G>C)
n.1839G>C
n.1003G>C
 dbSNP
17g.17224095C>TCA8416397FLCNc.445G>A (p.Gly149Ser)
c.286G>A (p.Gly96Ser)
c.148+3895G>A (n.148+3895G>A)
n.411G>A
c.499G>A (p.Gly167Ser)
c.397-1434G>A (n.397-1434G>A)
n.1839G>A
n.1003G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224096G>ACA8416398FLCNc.444C>T (p.His148=)
c.285C>T (p.His95=)
c.148+3894C>T (n.148+3894C>T)
n.410C>T
c.498C>T (p.His166=)
c.397-1435C>T (n.397-1435C>T)
n.1838C>T
n.1002C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224096G>CCA398534548FLCNc.444C>G (p.His148Gln)
c.285C>G (p.His95Gln)
c.148+3894C>G (n.148+3894C>G)
n.410C>G
c.498C>G (p.His166Gln)
c.397-1435C>G (n.397-1435C>G)
n.1838C>G
n.1002C>G
 dbSNP
17g.17224096G=CA2250423624FLCNc.444C= (p.His148=)
c.285C= (p.His95=)
c.148+3894C= (n.148+3894C=)
n.410C=
c.498C= (p.His166=)
c.397-1435C= (n.397-1435C=)
n.1838C=
n.1002C=
17g.17224096G>TCA398534549FLCNc.444C>A (p.His148Gln)
c.285C>A (p.His95Gln)
c.148+3894C>A (n.148+3894C>A)
n.410C>A
c.498C>A (p.His166Gln)
c.397-1435C>A (n.397-1435C>A)
n.1838C>A
n.1002C>A
 gnomAD v4
17g.17224097T>ACA398534550FLCNc.443A>T (p.His148Leu)
c.284A>T (p.His95Leu)
c.148+3893A>T (n.148+3893A>T)
n.409A>T
c.497A>T (p.His166Leu)
c.397-1436A>T (n.397-1436A>T)
n.1837A>T
n.1001A>T
 dbSNP
17g.17224097T>CCA398534551FLCNc.443A>G (p.His148Arg)
c.284A>G (p.His95Arg)
c.148+3893A>G (n.148+3893A>G)
n.409A>G
c.497A>G (p.His166Arg)
c.397-1436A>G (n.397-1436A>G)
n.1837A>G
n.1001A>G
17g.17224097T>GCA398534552FLCNc.443A>C (p.His148Pro)
c.284A>C (p.His95Pro)
c.148+3893A>C (n.148+3893A>C)
n.409A>C
c.497A>C (p.His166Pro)
c.397-1436A>C (n.397-1436A>C)
n.1837A>C
n.1001A>C
 dbSNP
17g.17224098G>ACA398534553FLCNc.442C>T (p.His148Tyr)
c.283C>T (p.His95Tyr)
c.148+3892C>T (n.148+3892C>T)
n.408C>T
c.496C>T (p.His166Tyr)
c.397-1437C>T (n.397-1437C>T)
n.1836C>T
n.1000C>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224098G>CCA398534554FLCNc.442C>G (p.His148Asp)
c.283C>G (p.His95Asp)
c.148+3892C>G (n.148+3892C>G)
n.408C>G
c.496C>G (p.His166Asp)
c.397-1437C>G (n.397-1437C>G)
n.1836C>G
n.1000C>G
 dbSNP
17g.17224098G>TCA398534555FLCNc.442C>A (p.His148Asn)
c.283C>A (p.His95Asn)
c.148+3892C>A (n.148+3892C>A)
n.408C>A
c.496C>A (p.His166Asn)
c.397-1437C>A (n.397-1437C>A)
n.1836C>A
n.1000C>A
17g.17224099C>ACA398534557FLCNc.441G>T (p.Gln147His)
c.282G>T (p.Gln94His)
c.148+3891G>T (n.148+3891G>T)
n.407G>T
c.495G>T (p.Gln165His)
c.397-1438G>T (n.397-1438G>T)
n.1835G>T
n.999G>T
 dbSNP
17g.17224099C>GCA398534556FLCNc.441G>C (p.Gln147His)
c.282G>C (p.Gln94His)
c.148+3891G>C (n.148+3891G>C)
n.407G>C
c.495G>C (p.Gln165His)
c.397-1438G>C (n.397-1438G>C)
n.1835G>C
n.999G>C
17g.17224099C>TCA498166641FLCNc.441G>A (p.Gln147=)
c.282G>A (p.Gln94=)
c.148+3891G>A (n.148+3891G>A)
n.407G>A
c.495G>A (p.Gln165=)
c.397-1438G>A (n.397-1438G>A)
n.1835G>A
n.999G>A
 dbSNP
17g.17224100T>ACA398534558FLCNc.440A>T (p.Gln147Leu)
c.281A>T (p.Gln94Leu)
c.148+3890A>T (n.148+3890A>T)
n.406A>T
c.494A>T (p.Gln165Leu)
c.397-1439A>T (n.397-1439A>T)
n.1834A>T
n.998A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224100T>CCA398534560FLCNc.440A>G (p.Gln147Arg)
c.281A>G (p.Gln94Arg)
c.148+3890A>G (n.148+3890A>G)
n.406A>G
c.494A>G (p.Gln165Arg)
c.397-1439A>G (n.397-1439A>G)
n.1834A>G
n.998A>G
17g.17224100T>GCA398534559FLCNc.440A>C (p.Gln147Pro)
c.281A>C (p.Gln94Pro)
c.148+3890A>C (n.148+3890A>C)
n.406A>C
c.494A>C (p.Gln165Pro)
c.397-1439A>C (n.397-1439A>C)
n.1834A>C
n.998A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224100T=CA2250423630FLCNc.440A= (p.Gln147=)
c.281A= (p.Gln94=)
c.148+3890A= (n.148+3890A=)
n.406A=
c.494A= (p.Gln165=)
c.397-1439A= (n.397-1439A=)
n.1834A=
n.998A=
17g.17224101G>ACA398534561FLCNc.439C>T (p.Gln147Ter)
c.280C>T (p.Gln94Ter)
c.148+3889C>T (n.148+3889C>T)
n.405C>T
c.493C>T (p.Gln165Ter)
c.397-1440C>T (n.397-1440C>T)
n.1833C>T
n.997C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224101G>CCA398534562FLCNc.439C>G (p.Gln147Glu)
c.280C>G (p.Gln94Glu)
c.148+3889C>G (n.148+3889C>G)
n.405C>G
c.493C>G (p.Gln165Glu)
c.397-1440C>G (n.397-1440C>G)
n.1833C>G
n.997C>G
 dbSNP
17g.17224101G>TCA398534563FLCNc.439C>A (p.Gln147Lys)
c.280C>A (p.Gln94Lys)
c.148+3889C>A (n.148+3889C>A)
n.405C>A
c.493C>A (p.Gln165Lys)
c.397-1440C>A (n.397-1440C>A)
n.1833C>A
n.997C>A
17g.17224102C>ACA398534564FLCNc.438G>T (p.Glu146Asp)
c.279G>T (p.Glu93Asp)
c.148+3888G>T (n.148+3888G>T)
n.404G>T
c.492G>T (p.Glu164Asp)
c.397-1441G>T (n.397-1441G>T)
n.1832G>T
n.996G>T
 dbSNP
17g.17224102C=CA2250423638FLCNc.438G= (p.Glu146=)
c.279G= (p.Glu93=)
c.148+3888G= (n.148+3888G=)
n.404G=
c.492G= (p.Glu164=)
c.397-1441G= (n.397-1441G=)
n.1832G=
n.996G=
17g.17224102C>GCA398534565FLCNc.438G>C (p.Glu146Asp)
c.279G>C (p.Glu93Asp)
c.148+3888G>C (n.148+3888G>C)
n.404G>C
c.492G>C (p.Glu164Asp)
c.397-1441G>C (n.397-1441G>C)
n.1832G>C
n.996G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224102C>TCA498166655FLCNc.438G>A (p.Glu146=)
c.279G>A (p.Glu93=)
c.148+3888G>A (n.148+3888G>A)
n.404G>A
c.492G>A (p.Glu164=)
c.397-1441G>A (n.397-1441G>A)
n.1832G>A
n.996G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224103T>ACA398534566FLCNc.437A>T (p.Glu146Val)
c.278A>T (p.Glu93Val)
c.148+3887A>T (n.148+3887A>T)
n.403A>T
c.491A>T (p.Glu164Val)
c.397-1442A>T (n.397-1442A>T)
n.1831A>T
n.995A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224103T>CCA398534567FLCNc.437A>G (p.Glu146Gly)
c.278A>G (p.Glu93Gly)
c.148+3887A>G (n.148+3887A>G)
n.403A>G
c.491A>G (p.Glu164Gly)
c.397-1442A>G (n.397-1442A>G)
n.1831A>G
n.995A>G
 dbSNP
17g.17224103T>GCA398534568FLCNc.437A>C (p.Glu146Ala)
c.278A>C (p.Glu93Ala)
c.148+3887A>C (n.148+3887A>C)
n.403A>C
c.491A>C (p.Glu164Ala)
c.397-1442A>C (n.397-1442A>C)
n.1831A>C
n.995A>C
17g.17224104C>ACA398534569FLCNc.436G>T (p.Glu146Ter)
c.277G>T (p.Glu93Ter)
c.148+3886G>T (n.148+3886G>T)
n.402G>T
c.490G>T (p.Glu164Ter)
c.397-1443G>T (n.397-1443G>T)
n.1830G>T
n.994G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224104C>GCA398534570FLCNc.436G>C (p.Glu146Gln)
c.277G>C (p.Glu93Gln)
c.148+3886G>C (n.148+3886G>C)
n.402G>C
c.490G>C (p.Glu164Gln)
c.397-1443G>C (n.397-1443G>C)
n.1830G>C
n.994G>C
 dbSNP
17g.17224104C>TCA398534571FLCNc.436G>A (p.Glu146Lys)
c.277G>A (p.Glu93Lys)
c.148+3886G>A (n.148+3886G>A)
n.402G>A
c.490G>A (p.Glu164Lys)
c.397-1443G>A (n.397-1443G>A)
n.1830G>A
n.994G>A
 ClinVar gnomAD v4 COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched