Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17223952_17223954delCA2580614020FLCNc.589_591del (p.Ile197del)
c.430_432del (p.Ile144del)
c.148+4039_148+4041del (n.148+4039_148+4041del)
n.555_557del
c.643_645del (p.Ile215del)
c.397-1290_397-1288del (n.397-1290_397-1288del)
n.1983_1985del
n.1147_1149del
 ClinVar
17g.17223950A=CA2250422988FLCNc.590T= (p.Ile197=)
c.431T= (p.Ile144=)
c.148+4040T= (n.148+4040T=)
n.556T=
c.644T= (p.Ile215=)
c.397-1289T= (n.397-1289T=)
n.1984T=
n.1148T=
17g.17223950A>CCA398534227FLCNc.590T>G (p.Ile197Ser)
c.431T>G (p.Ile144Ser)
c.148+4040T>G (n.148+4040T>G)
n.556T>G
c.644T>G (p.Ile215Ser)
c.397-1289T>G (n.397-1289T>G)
n.1984T>G
n.1148T>G
17g.17223950A>GCA398534228FLCNc.590T>C (p.Ile197Thr)
c.431T>C (p.Ile144Thr)
c.148+4040T>C (n.148+4040T>C)
n.556T>C
c.644T>C (p.Ile215Thr)
c.397-1289T>C (n.397-1289T>C)
n.1984T>C
n.1148T>C
 dbSNP
17g.17223950A>TCA398534229FLCNc.590T>A (p.Ile197Asn)
c.431T>A (p.Ile144Asn)
c.148+4040T>A (n.148+4040T>A)
n.556T>A
c.644T>A (p.Ile215Asn)
c.397-1289T>A (n.397-1289T>A)
n.1984T>A
n.1148T>A
 dbSNP
17g.17223951T>ACA398534230FLCNc.589A>T (p.Ile197Phe)
c.430A>T (p.Ile144Phe)
c.148+4039A>T (n.148+4039A>T)
n.555A>T
c.643A>T (p.Ile215Phe)
c.397-1290A>T (n.397-1290A>T)
n.1983A>T
n.1147A>T
 gnomAD v4
17g.17223951T>CCA398534231FLCNc.589A>G (p.Ile197Val)
c.430A>G (p.Ile144Val)
c.148+4039A>G (n.148+4039A>G)
n.555A>G
c.643A>G (p.Ile215Val)
c.397-1290A>G (n.397-1290A>G)
n.1983A>G
n.1147A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223951T>GCA398534232FLCNc.589A>C (p.Ile197Leu)
c.430A>C (p.Ile144Leu)
c.148+4039A>C (n.148+4039A>C)
n.555A>C
c.643A>C (p.Ile215Leu)
c.397-1290A>C (n.397-1290A>C)
n.1983A>C
n.1147A>C
 dbSNP
17g.17223951T=CA2250422990FLCNc.589A= (p.Ile197=)
c.430A= (p.Ile144=)
c.148+4039A= (n.148+4039A=)
n.555A=
c.643A= (p.Ile215=)
c.397-1290A= (n.397-1290A=)
n.1983A=
n.1147A=
17g.17223952G>ACA498166109FLCNc.588C>T (p.Ile196=)
c.429C>T (p.Ile143=)
c.148+4038C>T (n.148+4038C>T)
n.554C>T
c.642C>T (p.Ile214=)
c.397-1291C>T (n.397-1291C>T)
n.1982C>T
n.1146C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223952G>CCA398534233FLCNc.588C>G (p.Ile196Met)
c.429C>G (p.Ile143Met)
c.148+4038C>G (n.148+4038C>G)
n.554C>G
c.642C>G (p.Ile214Met)
c.397-1291C>G (n.397-1291C>G)
n.1982C>G
n.1146C>G
 dbSNP
17g.17223952G=CA2250422995FLCNc.588C= (p.Ile196=)
c.429C= (p.Ile143=)
c.148+4038C= (n.148+4038C=)
n.554C=
c.642C= (p.Ile214=)
c.397-1291C= (n.397-1291C=)
n.1982C=
n.1146C=
17g.17223952G>TCA498166106FLCNc.588C>A (p.Ile196=)
c.429C>A (p.Ile143=)
c.148+4038C>A (n.148+4038C>A)
n.554C>A
c.642C>A (p.Ile214=)
c.397-1291C>A (n.397-1291C>A)
n.1982C>A
n.1146C>A
 ClinVar
17g.17223953A>CCA398534234FLCNc.587T>G (p.Ile196Ser)
c.428T>G (p.Ile143Ser)
c.148+4037T>G (n.148+4037T>G)
n.553T>G
c.641T>G (p.Ile214Ser)
c.397-1292T>G (n.397-1292T>G)
n.1981T>G
n.1145T>G
17g.17223953A>GCA398534235FLCNc.587T>C (p.Ile196Thr)
c.428T>C (p.Ile143Thr)
c.148+4037T>C (n.148+4037T>C)
n.553T>C
c.641T>C (p.Ile214Thr)
c.397-1292T>C (n.397-1292T>C)
n.1981T>C
n.1145T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223953A>TCA398534236FLCNc.587T>A (p.Ile196Asn)
c.428T>A (p.Ile143Asn)
c.148+4037T>A (n.148+4037T>A)
n.553T>A
c.641T>A (p.Ile214Asn)
c.397-1292T>A (n.397-1292T>A)
n.1981T>A
n.1145T>A
 dbSNP
17g.17223953_17223964delinsATTCCCCGGACCCA2250422999FLCNc.576_587delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys192=)
c.417_428delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys139=)
c.148+4026_148+4037delinsGGTCCGGGGAAT (n.148+4026_148+4037delinsGGTCCGGGGAAT)
n.542_553delinsGGTCCGGGGAAT
c.630_641delinsGGTCCGGGGAAT (p.Lys210=)
c.397-1303_397-1292delinsGGTCCGGGGAAT (n.397-1303_397-1292delinsGGTCCGGGGAAT)
n.1970_1981delinsGGTCCGGGGAAT
n.1134_1145delinsGGTCCGGGGAAT
17g.17223954T>ACA398534238FLCNc.586A>T (p.Ile196Phe)
c.427A>T (p.Ile143Phe)
c.148+4036A>T (n.148+4036A>T)
n.552A>T
c.640A>T (p.Ile214Phe)
c.397-1293A>T (n.397-1293A>T)
n.1980A>T
n.1144A>T
17g.17223954T>CCA215936FLCNc.586A>G (p.Ile196Val)
c.427A>G (p.Ile143Val)
c.148+4036A>G (n.148+4036A>G)
n.552A>G
c.640A>G (p.Ile214Val)
c.397-1293A>G (n.397-1293A>G)
n.1980A>G
n.1144A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17223954T>GCA398534237FLCNc.586A>C (p.Ile196Leu)
c.427A>C (p.Ile143Leu)
c.148+4036A>C (n.148+4036A>C)
n.552A>C
c.640A>C (p.Ile214Leu)
c.397-1293A>C (n.397-1293A>C)
n.1980A>C
n.1144A>C
 gnomAD v4
17g.17223954T=CA2250423008FLCNc.586A= (p.Ile196=)
c.427A= (p.Ile143=)
c.148+4036A= (n.148+4036A=)
n.552A=
c.640A= (p.Ile214=)
c.397-1293A= (n.397-1293A=)
n.1980A=
n.1144A=
17g.17223960_17223970delCA1139665248FLCNc.576_586del (p.Lys192AsnfsTer4)
c.417_427del (p.Lys139AsnfsTer4)
c.148+4026_148+4036del (n.148+4026_148+4036del)
n.542_552del
c.630_640del (p.Lys210AsnfsTer4)
c.397-1303_397-1293del (n.397-1303_397-1293del)
n.1970_1980del
n.1134_1144del
 ClinVar dbSNP
17g.17223955T>ACA498166120FLCNc.585A>T (p.Gly195=)
c.426A>T (p.Gly142=)
c.148+4035A>T (n.148+4035A>T)
n.551A>T
c.639A>T (p.Gly213=)
c.397-1294A>T (n.397-1294A>T)
n.1979A>T
n.1143A>T
17g.17223955T>CCA498166124FLCNc.585A>G (p.Gly195=)
c.426A>G (p.Gly142=)
c.148+4035A>G (n.148+4035A>G)
n.551A>G
c.639A>G (p.Gly213=)
c.397-1294A>G (n.397-1294A>G)
n.1979A>G
n.1143A>G
17g.17223955T>GCA498166122FLCNc.585A>C (p.Gly195=)
c.426A>C (p.Gly142=)
c.148+4035A>C (n.148+4035A>C)
n.551A>C
c.639A>C (p.Gly213=)
c.397-1294A>C (n.397-1294A>C)
n.1979A>C
n.1143A>C
17g.17223955_17223956delinsTCCA2250423017FLCNc.584_585delinsGA (p.Gly195=)
c.425_426delinsGA (p.Gly142=)
c.148+4034_148+4035delinsGA (n.148+4034_148+4035delinsGA)
n.550_551delinsGA
c.638_639delinsGA (p.Gly213=)
c.397-1295_397-1294delinsGA (n.397-1295_397-1294delinsGA)
n.1978_1979delinsGA
n.1142_1143delinsGA
17g.17223956C>ACA398534239FLCNc.584G>T (p.Gly195Val)
c.425G>T (p.Gly142Val)
c.148+4034G>T (n.148+4034G>T)
n.550G>T
c.638G>T (p.Gly213Val)
c.397-1295G>T (n.397-1295G>T)
n.1978G>T
n.1142G>T
 dbSNP
17g.17223956C>GCA398534240FLCNc.584G>C (p.Gly195Ala)
c.425G>C (p.Gly142Ala)
c.148+4034G>C (n.148+4034G>C)
n.550G>C
c.638G>C (p.Gly213Ala)
c.397-1295G>C (n.397-1295G>C)
n.1978G>C
n.1142G>C
17g.17223956C>TCA398534241FLCNc.584G>A (p.Gly195Glu)
c.425G>A (p.Gly142Glu)
c.148+4034G>A (n.148+4034G>A)
n.550G>A
c.638G>A (p.Gly213Glu)
c.397-1295G>A (n.397-1295G>A)
n.1978G>A
n.1142G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223959delCA10583457FLCNc.584del (p.Gly195GlufsTer28)
c.425del (p.Gly142GlufsTer?)
c.148+4034del (n.148+4034del)
n.550del
c.638del (p.Gly213GlufsTer28)
c.397-1295del (n.397-1295del)
n.1978del
n.1142del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223957C>ACA16616752FLCNc.583G>T (p.Gly195Ter)
c.424G>T (p.Gly142Ter)
c.148+4033G>T (n.148+4033G>T)
n.549G>T
c.637G>T (p.Gly213Ter)
c.397-1296G>T (n.397-1296G>T)
n.1977G>T
n.1141G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223957C=CA2250423025FLCNc.583G= (p.Gly195=)
c.424G= (p.Gly142=)
c.148+4033G= (n.148+4033G=)
n.549G=
c.637G= (p.Gly213=)
c.397-1296G= (n.397-1296G=)
n.1977G=
n.1141G=
17g.17223957C>GCA398534242FLCNc.583G>C (p.Gly195Arg)
c.424G>C (p.Gly142Arg)
c.148+4033G>C (n.148+4033G>C)
n.549G>C
c.637G>C (p.Gly213Arg)
c.397-1296G>C (n.397-1296G>C)
n.1977G>C
n.1141G>C
17g.17223957C>TCA398534243FLCNc.583G>A (p.Gly195Arg)
c.424G>A (p.Gly142Arg)
c.148+4033G>A (n.148+4033G>A)
n.549G>A
c.637G>A (p.Gly213Arg)
c.397-1296G>A (n.397-1296G>A)
n.1977G>A
n.1141G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223958C>ACA498166138FLCNc.582G>T (p.Arg194=)
c.423G>T (p.Arg141=)
c.148+4032G>T (n.148+4032G>T)
n.548G>T
c.636G>T (p.Arg212=)
c.397-1297G>T (n.397-1297G>T)
n.1976G>T
n.1140G>T
 dbSNP
17g.17223958C=CA2250423030FLCNc.582G= (p.Arg194=)
c.423G= (p.Arg141=)
c.148+4032G= (n.148+4032G=)
n.548G=
c.636G= (p.Arg212=)
c.397-1297G= (n.397-1297G=)
n.1976G=
n.1140G=
17g.17223958C>GCA498166139FLCNc.582G>C (p.Arg194=)
c.423G>C (p.Arg141=)
c.148+4032G>C (n.148+4032G>C)
n.548G>C
c.636G>C (p.Arg212=)
c.397-1297G>C (n.397-1297G>C)
n.1976G>C
n.1140G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17223958C>TCA288316996FLCNc.582G>A (p.Arg194=)
c.423G>A (p.Arg141=)
c.148+4032G>A (n.148+4032G>A)
n.548G>A
c.636G>A (p.Arg212=)
c.397-1297G>A (n.397-1297G>A)
n.1976G>A
n.1140G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223959C>ACA398534244FLCNc.581G>T (p.Arg194Leu)
c.422G>T (p.Arg141Leu)
c.148+4031G>T (n.148+4031G>T)
n.547G>T
c.635G>T (p.Arg212Leu)
c.397-1298G>T (n.397-1298G>T)
n.1975G>T
n.1139G>T
 COSMIC COSMIC
17g.17223959C=CA2250423041FLCNc.581G= (p.Arg194=)
c.422G= (p.Arg141=)
c.148+4031G= (n.148+4031G=)
n.547G=
c.635G= (p.Arg212=)
c.397-1298G= (n.397-1298G=)
n.1975G=
n.1139G=
17g.17223959C>GCA398534245FLCNc.581G>C (p.Arg194Pro)
c.422G>C (p.Arg141Pro)
c.148+4031G>C (n.148+4031G>C)
n.547G>C
c.635G>C (p.Arg212Pro)
c.397-1298G>C (n.397-1298G>C)
n.1975G>C
n.1139G>C
 dbSNP
17g.17223959C>TCA8416379FLCNc.581G>A (p.Arg194Gln)
c.422G>A (p.Arg141Gln)
c.148+4031G>A (n.148+4031G>A)
n.547G>A
c.635G>A (p.Arg212Gln)
c.397-1298G>A (n.397-1298G>A)
n.1975G>A
n.1139G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223960G>ACA165760FLCNc.580C>T (p.Arg194Trp)
c.421C>T (p.Arg141Trp)
c.148+4030C>T (n.148+4030C>T)
n.546C>T
c.634C>T (p.Arg212Trp)
c.397-1299C>T (n.397-1299C>T)
n.1974C>T
n.1138C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223960G>CCA398534246FLCNc.580C>G (p.Arg194Gly)
c.421C>G (p.Arg141Gly)
c.148+4030C>G (n.148+4030C>G)
n.546C>G
c.634C>G (p.Arg212Gly)
c.397-1299C>G (n.397-1299C>G)
n.1974C>G
n.1138C>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223960G=CA2250423047FLCNc.580C= (p.Arg194=)
c.421C= (p.Arg141=)
c.148+4030C= (n.148+4030C=)
n.546C=
c.634C= (p.Arg212=)
c.397-1299C= (n.397-1299C=)
n.1974C=
n.1138C=
17g.17223960G>TCA498166145FLCNc.580C>A (p.Arg194=)
c.421C>A (p.Arg141=)
c.148+4030C>A (n.148+4030C>A)
n.546C>A
c.634C>A (p.Arg212=)
c.397-1299C>A (n.397-1299C>A)
n.1974C>A
n.1138C>A
17g.17223961G>ACA498166151FLCNc.579C>T (p.Val193=)
c.420C>T (p.Val140=)
c.148+4029C>T (n.148+4029C>T)
n.545C>T
c.633C>T (p.Val211=)
c.397-1300C>T (n.397-1300C>T)
n.1973C>T
n.1137C>T
 dbSNP
17g.17223961G>CCA498166153FLCNc.579C>G (p.Val193=)
c.420C>G (p.Val140=)
c.148+4029C>G (n.148+4029C>G)
n.545C>G
c.633C>G (p.Val211=)
c.397-1300C>G (n.397-1300C>G)
n.1973C>G
n.1137C>G
 dbSNP
17g.17223961G>TCA498166154FLCNc.579C>A (p.Val193=)
c.420C>A (p.Val140=)
c.148+4029C>A (n.148+4029C>A)
n.545C>A
c.633C>A (p.Val211=)
c.397-1300C>A (n.397-1300C>A)
n.1973C>A
n.1137C>A
17g.17223962delCA2636354608FLCNc.578del (p.Val193AlafsTer30)
c.419del (p.Val140AlafsTer?)
c.148+4028del (n.148+4028del)
n.544del
c.632del (p.Val211AlafsTer30)
c.397-1301del (n.397-1301del)
n.1972del
n.1136del
 ClinVar gnomAD v4
17g.17223962A>CCA398534248FLCNc.578T>G (p.Val193Gly)
c.419T>G (p.Val140Gly)
c.148+4028T>G (n.148+4028T>G)
n.544T>G
c.632T>G (p.Val211Gly)
c.397-1301T>G (n.397-1301T>G)
n.1972T>G
n.1136T>G
 ClinVar dbSNP
17g.17223962A>GCA398534249FLCNc.578T>C (p.Val193Ala)
c.419T>C (p.Val140Ala)
c.148+4028T>C (n.148+4028T>C)
n.544T>C
c.632T>C (p.Val211Ala)
c.397-1301T>C (n.397-1301T>C)
n.1972T>C
n.1136T>C
17g.17223962A>TCA398534247FLCNc.578T>A (p.Val193Asp)
c.419T>A (p.Val140Asp)
c.148+4028T>A (n.148+4028T>A)
n.544T>A
c.632T>A (p.Val211Asp)
c.397-1301T>A (n.397-1301T>A)
n.1972T>A
n.1136T>A
 dbSNP
17g.17223963C>ACA398534250FLCNc.577G>T (p.Val193Phe)
c.418G>T (p.Val140Phe)
c.148+4027G>T (n.148+4027G>T)
n.543G>T
c.631G>T (p.Val211Phe)
c.397-1302G>T (n.397-1302G>T)
n.1971G>T
n.1135G>T
17g.17223963C>GCA398534251FLCNc.577G>C (p.Val193Leu)
c.418G>C (p.Val140Leu)
c.148+4027G>C (n.148+4027G>C)
n.543G>C
c.631G>C (p.Val211Leu)
c.397-1302G>C (n.397-1302G>C)
n.1971G>C
n.1135G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223963C>TCA398534252FLCNc.577G>A (p.Val193Ile)
c.418G>A (p.Val140Ile)
c.148+4027G>A (n.148+4027G>A)
n.543G>A
c.631G>A (p.Val211Ile)
c.397-1302G>A (n.397-1302G>A)
n.1971G>A
n.1135G>A
 dbSNP
17g.17223963_17223974delinsGGCA2580617673FLCNc.566_577delinsCC (p.Leu189ProfsTer31)
c.407_418delinsCC (p.Leu136ProfsTer?)
c.148+4016_148+4027delinsCC (n.148+4016_148+4027delinsCC)
n.532_543delinsCC
c.620_631delinsCC (p.Leu207ProfsTer31)
c.397-1313_397-1302delinsCC (n.397-1313_397-1302delinsCC)
n.1960_1971delinsCC
n.1124_1135delinsCC
 ClinVar
17g.17223964C>ACA398534253FLCNc.576G>T (p.Lys192Asn)
c.417G>T (p.Lys139Asn)
c.148+4026G>T (n.148+4026G>T)
n.542G>T
c.630G>T (p.Lys210Asn)
c.397-1303G>T (n.397-1303G>T)
n.1970G>T
n.1134G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223964C=CA2250423051FLCNc.576G= (p.Lys192=)
c.417G= (p.Lys139=)
c.148+4026G= (n.148+4026G=)
n.542G=
c.630G= (p.Lys210=)
c.397-1303G= (n.397-1303G=)
n.1970G=
n.1134G=
17g.17223964C>GCA398534254FLCNc.576G>C (p.Lys192Asn)
c.417G>C (p.Lys139Asn)
c.148+4026G>C (n.148+4026G>C)
n.542G>C
c.630G>C (p.Lys210Asn)
c.397-1303G>C (n.397-1303G>C)
n.1970G>C
n.1134G>C
 dbSNP
17g.17223964C>TCA498166155FLCNc.576G>A (p.Lys192=)
c.417G>A (p.Lys139=)
c.148+4026G>A (n.148+4026G>A)
n.542G>A
c.630G>A (p.Lys210=)
c.397-1303G>A (n.397-1303G>A)
n.1970G>A
n.1134G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223964_17223965delinsCTCA2250423053FLCNc.575_576delinsAG (p.Lys192=)
c.416_417delinsAG (p.Lys139=)
c.148+4025_148+4026delinsAG (n.148+4025_148+4026delinsAG)
n.541_542delinsAG
c.629_630delinsAG (p.Lys210=)
c.397-1304_397-1303delinsAG (n.397-1304_397-1303delinsAG)
n.1969_1970delinsAG
n.1133_1134delinsAG
17g.17223965T>ACA398534257FLCNc.575A>T (p.Lys192Met)
c.416A>T (p.Lys139Met)
c.148+4025A>T (n.148+4025A>T)
n.541A>T
c.629A>T (p.Lys210Met)
c.397-1304A>T (n.397-1304A>T)
n.1969A>T
n.1133A>T
17g.17223965T>CCA398534256FLCNc.575A>G (p.Lys192Arg)
c.416A>G (p.Lys139Arg)
c.148+4025A>G (n.148+4025A>G)
n.541A>G
c.629A>G (p.Lys210Arg)
c.397-1304A>G (n.397-1304A>G)
n.1969A>G
n.1133A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223965T>GCA398534255FLCNc.575A>C (p.Lys192Thr)
c.416A>C (p.Lys139Thr)
c.148+4025A>C (n.148+4025A>C)
n.541A>C
c.629A>C (p.Lys210Thr)
c.397-1304A>C (n.397-1304A>C)
n.1969A>C
n.1133A>C
17g.17223965T=CA2250423057FLCNc.575A= (p.Lys192=)
c.416A= (p.Lys139=)
c.148+4025A= (n.148+4025A=)
n.541A=
c.629A= (p.Lys210=)
c.397-1304A= (n.397-1304A=)
n.1969A=
n.1133A=
17g.17223966delCA726592884FLCNc.575del (p.Lys192ArgfsTer?)
c.416del (p.Lys139ArgfsTer?)
c.148+4025del (n.148+4025del)
n.541del
c.629del (p.Lys210ArgfsTer?)
c.397-1304del (n.397-1304del)
n.1969del
n.1133del
 dbSNP
17g.17223966T>ACA398534258FLCNc.574A>T (p.Lys192Ter)
c.415A>T (p.Lys139Ter)
c.148+4024A>T (n.148+4024A>T)
n.540A>T
c.628A>T (p.Lys210Ter)
c.397-1305A>T (n.397-1305A>T)
n.1968A>T
n.1132A>T
17g.17223966T>CCA398534259FLCNc.574A>G (p.Lys192Glu)
c.415A>G (p.Lys139Glu)
c.148+4024A>G (n.148+4024A>G)
n.540A>G
c.628A>G (p.Lys210Glu)
c.397-1305A>G (n.397-1305A>G)
n.1968A>G
n.1132A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17223966T>GCA398534260FLCNc.574A>C (p.Lys192Gln)
c.415A>C (p.Lys139Gln)
c.148+4024A>C (n.148+4024A>C)
n.540A>C
c.628A>C (p.Lys210Gln)
c.397-1305A>C (n.397-1305A>C)
n.1968A>C
n.1132A>C
17g.17223966T=CA2250423065FLCNc.574A= (p.Lys192=)
c.415A= (p.Lys139=)
c.148+4024A= (n.148+4024A=)
n.540A=
c.628A= (p.Lys210=)
c.397-1305A= (n.397-1305A=)
n.1968A=
n.1132A=
17g.17223966_17223967delinsACA2695224449FLCNc.573_574delinsT (p.Lys192ArgfsTer?)
c.414_415delinsT (p.Lys139ArgfsTer?)
c.148+4023_148+4024delinsT (n.148+4023_148+4024delinsT)
n.539_540delinsT
c.627_628delinsT (p.Lys210ArgfsTer?)
c.397-1306_397-1305delinsT (n.397-1306_397-1305delinsT)
n.1967_1968delinsT
n.1131_1132delinsT
17g.17223967C>ACA498166156FLCNc.573G>T (p.Gly191=)
c.414G>T (p.Gly138=)
c.148+4023G>T (n.148+4023G>T)
n.539G>T
c.627G>T (p.Gly209=)
c.397-1306G>T (n.397-1306G>T)
n.1967G>T
n.1131G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223967C=CA2250423072FLCNc.573G= (p.Gly191=)
c.414G= (p.Gly138=)
c.148+4023G= (n.148+4023G=)
n.539G=
c.627G= (p.Gly209=)
c.397-1306G= (n.397-1306G=)
n.1967G=
n.1131G=
17g.17223967C>GCA498166157FLCNc.573G>C (p.Gly191=)
c.414G>C (p.Gly138=)
c.148+4023G>C (n.148+4023G>C)
n.539G>C
c.627G>C (p.Gly209=)
c.397-1306G>C (n.397-1306G>C)
n.1967G>C
n.1131G>C
17g.17223967C>TCA498166158FLCNc.573G>A (p.Gly191=)
c.414G>A (p.Gly138=)
c.148+4023G>A (n.148+4023G>A)
n.539G>A
c.627G>A (p.Gly209=)
c.397-1306G>A (n.397-1306G>A)
n.1967G>A
n.1131G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223970dupCA288317023FLCNc.573dup (p.Lys192GlufsTer8)
c.414dup (p.Lys139GlufsTer8)
c.148+4023dup (n.148+4023dup)
n.539dup
c.627dup (p.Lys210GlufsTer8)
c.397-1306dup (n.397-1306dup)
n.1967dup
n.1131dup
 dbSNP
17g.17223970delCA2695224450FLCNc.573del (p.Lys192ArgfsTer?)
c.414del (p.Lys139ArgfsTer?)
c.148+4023del (n.148+4023del)
n.539del
c.627del (p.Lys210ArgfsTer?)
c.397-1306del (n.397-1306del)
n.1967del
n.1131del
17g.17223968C>ACA398534261FLCNc.572G>T (p.Gly191Val)
c.413G>T (p.Gly138Val)
c.148+4022G>T (n.148+4022G>T)
n.538G>T
c.626G>T (p.Gly209Val)
c.397-1307G>T (n.397-1307G>T)
n.1966G>T
n.1130G>T
 dbSNP
17g.17223968C=CA2250423073FLCNc.572G= (p.Gly191=)
c.413G= (p.Gly138=)
c.148+4022G= (n.148+4022G=)
n.538G=
c.626G= (p.Gly209=)
c.397-1307G= (n.397-1307G=)
n.1966G=
n.1130G=
17g.17223968C>GCA398534262FLCNc.572G>C (p.Gly191Ala)
c.413G>C (p.Gly138Ala)
c.148+4022G>C (n.148+4022G>C)
n.538G>C
c.626G>C (p.Gly209Ala)
c.397-1307G>C (n.397-1307G>C)
n.1966G>C
n.1130G>C
 dbSNP
17g.17223968C>TCA398534263FLCNc.572G>A (p.Gly191Glu)
c.413G>A (p.Gly138Glu)
c.148+4022G>A (n.148+4022G>A)
n.538G>A
c.626G>A (p.Gly209Glu)
c.397-1307G>A (n.397-1307G>A)
n.1966G>A
n.1130G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223969C>ACA398534264FLCNc.571G>T (p.Gly191Trp)
c.412G>T (p.Gly138Trp)
c.148+4021G>T (n.148+4021G>T)
n.537G>T
c.625G>T (p.Gly209Trp)
c.397-1308G>T (n.397-1308G>T)
n.1965G>T
n.1129G>T
 dbSNP
17g.17223969C=CA2250423077FLCNc.571G= (p.Gly191=)
c.412G= (p.Gly138=)
c.148+4021G= (n.148+4021G=)
n.537G=
c.625G= (p.Gly209=)
c.397-1308G= (n.397-1308G=)
n.1965G=
n.1129G=
17g.17223969C>GCA398534265FLCNc.571G>C (p.Gly191Arg)
c.412G>C (p.Gly138Arg)
c.148+4021G>C (n.148+4021G>C)
n.537G>C
c.625G>C (p.Gly209Arg)
c.397-1308G>C (n.397-1308G>C)
n.1965G>C
n.1129G>C
17g.17223969C>TCA8416380FLCNc.571G>A (p.Gly191Arg)
c.412G>A (p.Gly138Arg)
c.148+4021G>A (n.148+4021G>A)
n.537G>A
c.625G>A (p.Gly209Arg)
c.397-1308G>A (n.397-1308G>A)
n.1965G>A
n.1129G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223970C>ACA498166159FLCNc.570G>T (p.Leu190=)
c.411G>T (p.Leu137=)
c.148+4020G>T (n.148+4020G>T)
n.536G>T
c.624G>T (p.Leu208=)
c.397-1309G>T (n.397-1309G>T)
n.1964G>T
n.1128G>T
 dbSNP
17g.17223970C>GCA498166160FLCNc.570G>C (p.Leu190=)
c.411G>C (p.Leu137=)
c.148+4020G>C (n.148+4020G>C)
n.536G>C
c.624G>C (p.Leu208=)
c.397-1309G>C (n.397-1309G>C)
n.1964G>C
n.1128G>C
17g.17223970C>TCA498166161FLCNc.570G>A (p.Leu190=)
c.411G>A (p.Leu137=)
c.148+4020G>A (n.148+4020G>A)
n.536G>A
c.624G>A (p.Leu208=)
c.397-1309G>A (n.397-1309G>A)
n.1964G>A
n.1128G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223971A>CCA398534266FLCNc.569T>G (p.Leu190Arg)
c.410T>G (p.Leu137Arg)
c.148+4019T>G (n.148+4019T>G)
n.535T>G
c.623T>G (p.Leu208Arg)
c.397-1310T>G (n.397-1310T>G)
n.1963T>G
n.1127T>G
17g.17223971A>GCA398534268FLCNc.569T>C (p.Leu190Pro)
c.410T>C (p.Leu137Pro)
c.148+4019T>C (n.148+4019T>C)
n.535T>C
c.623T>C (p.Leu208Pro)
c.397-1310T>C (n.397-1310T>C)
n.1963T>C
n.1127T>C
17g.17223971A>TCA398534267FLCNc.569T>A (p.Leu190Gln)
c.410T>A (p.Leu137Gln)
c.148+4019T>A (n.148+4019T>A)
n.535T>A
c.623T>A (p.Leu208Gln)
c.397-1310T>A (n.397-1310T>A)
n.1963T>A
n.1127T>A
17g.17223972G>ACA288317024FLCNc.568C>T (p.Leu190=)
c.409C>T (p.Leu137=)
c.148+4018C>T (n.148+4018C>T)
n.534C>T
c.622C>T (p.Leu208=)
c.397-1311C>T (n.397-1311C>T)
n.1962C>T
n.1126C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223972G>CCA398534269FLCNc.568C>G (p.Leu190Val)
c.409C>G (p.Leu137Val)
c.148+4018C>G (n.148+4018C>G)
n.534C>G
c.622C>G (p.Leu208Val)
c.397-1311C>G (n.397-1311C>G)
n.1962C>G
n.1126C>G
 dbSNP
17g.17223972G=CA2250423081FLCNc.568C= (p.Leu190=)
c.409C= (p.Leu137=)
c.148+4018C= (n.148+4018C=)
n.534C=
c.622C= (p.Leu208=)
c.397-1311C= (n.397-1311C=)
n.1962C=
n.1126C=
17g.17223972G>TCA398534270FLCNc.568C>A (p.Leu190Met)
c.409C>A (p.Leu137Met)
c.148+4018C>A (n.148+4018C>A)
n.534C>A
c.622C>A (p.Leu208Met)
c.397-1311C>A (n.397-1311C>A)
n.1962C>A
n.1126C>A
17g.17223972_17223973delinsAACA915949605FLCNc.567_568delinsTT (p.Leu189=)
c.408_409delinsTT (p.Leu136=)
c.148+4017_148+4018delinsTT (n.148+4017_148+4018delinsTT)
n.533_534delinsTT
c.621_622delinsTT (p.Leu207=)
c.397-1312_397-1311delinsTT (n.397-1312_397-1311delinsTT)
n.1961_1962delinsTT
n.1125_1126delinsTT
 ClinVar dbSNP
17g.17223972_17223973delinsGCCA2250423083FLCNc.567_568delinsGC (p.Leu189=)
c.408_409delinsGC (p.Leu136=)
c.148+4017_148+4018delinsGC (n.148+4017_148+4018delinsGC)
n.533_534delinsGC
c.621_622delinsGC (p.Leu207=)
c.397-1312_397-1311delinsGC (n.397-1312_397-1311delinsGC)
n.1961_1962delinsGC
n.1125_1126delinsGC
17g.17223973C>ACA288317025FLCNc.567G>T (p.Leu189=)
c.408G>T (p.Leu136=)
c.148+4017G>T (n.148+4017G>T)
n.533G>T
c.621G>T (p.Leu207=)
c.397-1312G>T (n.397-1312G>T)
n.1961G>T
n.1125G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223973C=CA2250423090FLCNc.567G= (p.Leu189=)
c.408G= (p.Leu136=)
c.148+4017G= (n.148+4017G=)
n.533G=
c.621G= (p.Leu207=)
c.397-1312G= (n.397-1312G=)
n.1961G=
n.1125G=
17g.17223973C>GCA498166162FLCNc.567G>C (p.Leu189=)
c.408G>C (p.Leu136=)
c.148+4017G>C (n.148+4017G>C)
n.533G>C
c.621G>C (p.Leu207=)
c.397-1312G>C (n.397-1312G>C)
n.1961G>C
n.1125G>C
17g.17223973C>TCA8416381FLCNc.567G>A (p.Leu189=)
c.408G>A (p.Leu136=)
c.148+4017G>A (n.148+4017G>A)
n.533G>A
c.621G>A (p.Leu207=)
c.397-1312G>A (n.397-1312G>A)
n.1961G>A
n.1125G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223974A>CCA398534273FLCNc.566T>G (p.Leu189Arg)
c.407T>G (p.Leu136Arg)
c.148+4016T>G (n.148+4016T>G)
n.532T>G
c.620T>G (p.Leu207Arg)
c.397-1313T>G (n.397-1313T>G)
n.1960T>G
n.1124T>G
17g.17223974A>GCA398534271FLCNc.566T>C (p.Leu189Pro)
c.407T>C (p.Leu136Pro)
c.148+4016T>C (n.148+4016T>C)
n.532T>C
c.620T>C (p.Leu207Pro)
c.397-1313T>C (n.397-1313T>C)
n.1960T>C
n.1124T>C
 ClinVar
17g.17223974A>TCA398534272FLCNc.566T>A (p.Leu189Gln)
c.407T>A (p.Leu136Gln)
c.148+4016T>A (n.148+4016T>A)
n.532T>A
c.620T>A (p.Leu207Gln)
c.397-1313T>A (n.397-1313T>A)
n.1960T>A
n.1124T>A
17g.17223975G>ACA8416382FLCNc.565C>T (p.Leu189=)
c.406C>T (p.Leu136=)
c.148+4015C>T (n.148+4015C>T)
n.531C>T
c.619C>T (p.Leu207=)
c.397-1314C>T (n.397-1314C>T)
n.1959C>T
n.1123C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223975G>CCA398534274FLCNc.565C>G (p.Leu189Val)
c.406C>G (p.Leu136Val)
c.148+4015C>G (n.148+4015C>G)
n.531C>G
c.619C>G (p.Leu207Val)
c.397-1314C>G (n.397-1314C>G)
n.1959C>G
n.1123C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223975G=CA2250423098FLCNc.565C= (p.Leu189=)
c.406C= (p.Leu136=)
c.148+4015C= (n.148+4015C=)
n.531C=
c.619C= (p.Leu207=)
c.397-1314C= (n.397-1314C=)
n.1959C=
n.1123C=
17g.17223975G>TCA398534275FLCNc.565C>A (p.Leu189Met)
c.406C>A (p.Leu136Met)
c.148+4015C>A (n.148+4015C>A)
n.531C>A
c.619C>A (p.Leu207Met)
c.397-1314C>A (n.397-1314C>A)
n.1959C>A
n.1123C>A
 dbSNP
17g.17223976delCA2580610733FLCNc.565del (p.Leu189CysfsTer?)
c.406del (p.Leu136CysfsTer?)
c.148+4015del (n.148+4015del)
n.531del
c.619del (p.Leu207CysfsTer?)
c.397-1314del (n.397-1314del)
n.1959del
n.1123del
17g.17223976G>ACA498166163FLCNc.564C>T (p.Phe188=)
c.405C>T (p.Phe135=)
c.148+4014C>T (n.148+4014C>T)
n.530C>T
c.618C>T (p.Phe206=)
c.397-1315C>T (n.397-1315C>T)
n.1958C>T
n.1122C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223976G>CCA398534276FLCNc.564C>G (p.Phe188Leu)
c.405C>G (p.Phe135Leu)
c.148+4014C>G (n.148+4014C>G)
n.530C>G
c.618C>G (p.Phe206Leu)
c.397-1315C>G (n.397-1315C>G)
n.1958C>G
n.1122C>G
 dbSNP
17g.17223976G=CA2250423108FLCNc.564C= (p.Phe188=)
c.405C= (p.Phe135=)
c.148+4014C= (n.148+4014C=)
n.530C=
c.618C= (p.Phe206=)
c.397-1315C= (n.397-1315C=)
n.1958C=
n.1122C=
17g.17223976G>TCA398534277FLCNc.564C>A (p.Phe188Leu)
c.405C>A (p.Phe135Leu)
c.148+4014C>A (n.148+4014C>A)
n.530C>A
c.618C>A (p.Phe206Leu)
c.397-1315C>A (n.397-1315C>A)
n.1958C>A
n.1122C>A
17g.17223976_17223977delinsGACA2250423106FLCNc.563_564delinsTC (p.Phe188=)
c.404_405delinsTC (p.Phe135=)
c.148+4013_148+4014delinsTC (n.148+4013_148+4014delinsTC)
n.529_530delinsTC
c.617_618delinsTC (p.Phe206=)
c.397-1316_397-1315delinsTC (n.397-1316_397-1315delinsTC)
n.1957_1958delinsTC
n.1121_1122delinsTC
17g.17223977A>CCA398534278FLCNc.563T>G (p.Phe188Cys)
c.404T>G (p.Phe135Cys)
c.148+4013T>G (n.148+4013T>G)
n.529T>G
c.617T>G (p.Phe206Cys)
c.397-1316T>G (n.397-1316T>G)
n.1957T>G
n.1121T>G
17g.17223977A>GCA398534279FLCNc.563T>C (p.Phe188Ser)
c.404T>C (p.Phe135Ser)
c.148+4013T>C (n.148+4013T>C)
n.529T>C
c.617T>C (p.Phe206Ser)
c.397-1316T>C (n.397-1316T>C)
n.1957T>C
n.1121T>C
 dbSNP
17g.17223977A>TCA398534280FLCNc.563T>A (p.Phe188Tyr)
c.404T>A (p.Phe135Tyr)
c.148+4013T>A (n.148+4013T>A)
n.529T>A
c.617T>A (p.Phe206Tyr)
c.397-1316T>A (n.397-1316T>A)
n.1957T>A
n.1121T>A
17g.17223978delCA915949606FLCNc.563del (p.Phe188SerfsTer?)
c.404del (p.Phe135SerfsTer?)
c.148+4013del (n.148+4013del)
n.529del
c.617del (p.Phe206SerfsTer?)
c.397-1316del (n.397-1316del)
n.1957del
n.1121del
 ClinVar dbSNP
17g.17223978A=CA2250423126FLCNc.562T= (p.Phe188=)
c.403T= (p.Phe135=)
c.148+4012T= (n.148+4012T=)
n.528T=
c.616T= (p.Phe206=)
c.397-1317T= (n.397-1317T=)
n.1956T=
n.1120T=
17g.17223978A>CCA398534281FLCNc.562T>G (p.Phe188Val)
c.403T>G (p.Phe135Val)
c.148+4012T>G (n.148+4012T>G)
n.528T>G
c.616T>G (p.Phe206Val)
c.397-1317T>G (n.397-1317T>G)
n.1956T>G
n.1120T>G
17g.17223978A>GCA398534282FLCNc.562T>C (p.Phe188Leu)
c.403T>C (p.Phe135Leu)
c.148+4012T>C (n.148+4012T>C)
n.528T>C
c.616T>C (p.Phe206Leu)
c.397-1317T>C (n.397-1317T>C)
n.1956T>C
n.1120T>C
 dbSNP
17g.17223978A>TCA398534283FLCNc.562T>A (p.Phe188Ile)
c.403T>A (p.Phe135Ile)
c.148+4012T>A (n.148+4012T>A)
n.528T>A
c.616T>A (p.Phe206Ile)
c.397-1317T>A (n.397-1317T>A)
n.1956T>A
n.1120T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223979G>ACA498166164FLCNc.561C>T (p.Pro187=)
c.402C>T (p.Pro134=)
c.148+4011C>T (n.148+4011C>T)
n.527C>T
c.615C>T (p.Pro205=)
c.397-1318C>T (n.397-1318C>T)
n.1955C>T
n.1119C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223979G>CCA498166166FLCNc.561C>G (p.Pro187=)
c.402C>G (p.Pro134=)
c.148+4011C>G (n.148+4011C>G)
n.527C>G
c.615C>G (p.Pro205=)
c.397-1318C>G (n.397-1318C>G)
n.1955C>G
n.1119C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17223979G=CA2250423134FLCNc.561C= (p.Pro187=)
c.402C= (p.Pro134=)
c.148+4011C= (n.148+4011C=)
n.527C=
c.615C= (p.Pro205=)
c.397-1318C= (n.397-1318C=)
n.1955C=
n.1119C=
17g.17223979G>TCA498166165FLCNc.561C>A (p.Pro187=)
c.402C>A (p.Pro134=)
c.148+4011C>A (n.148+4011C>A)
n.527C>A
c.615C>A (p.Pro205=)
c.397-1318C>A (n.397-1318C>A)
n.1955C>A
n.1119C>A
17g.17223980G>ACA398534284FLCNc.560C>T (p.Pro187Leu)
c.401C>T (p.Pro134Leu)
c.148+4010C>T (n.148+4010C>T)
n.526C>T
c.614C>T (p.Pro205Leu)
c.397-1319C>T (n.397-1319C>T)
n.1954C>T
n.1118C>T
 dbSNP
17g.17223980G>CCA398534286FLCNc.560C>G (p.Pro187Arg)
c.401C>G (p.Pro134Arg)
c.148+4010C>G (n.148+4010C>G)
n.526C>G
c.614C>G (p.Pro205Arg)
c.397-1319C>G (n.397-1319C>G)
n.1954C>G
n.1118C>G
 dbSNP
17g.17223980G>TCA398534285FLCNc.560C>A (p.Pro187His)
c.401C>A (p.Pro134His)
c.148+4010C>A (n.148+4010C>A)
n.526C>A
c.614C>A (p.Pro205His)
c.397-1319C>A (n.397-1319C>A)
n.1954C>A
n.1118C>A
17g.17223981G>ACA398534287FLCNc.559C>T (p.Pro187Ser)
c.400C>T (p.Pro134Ser)
c.148+4009C>T (n.148+4009C>T)
n.525C>T
c.613C>T (p.Pro205Ser)
c.397-1320C>T (n.397-1320C>T)
n.1953C>T
n.1117C>T
17g.17223981G>CCA398534288FLCNc.559C>G (p.Pro187Ala)
c.400C>G (p.Pro134Ala)
c.148+4009C>G (n.148+4009C>G)
n.525C>G
c.613C>G (p.Pro205Ala)
c.397-1320C>G (n.397-1320C>G)
n.1953C>G
n.1117C>G
 ClinVar
17g.17223981G=CA2250423140FLCNc.559C= (p.Pro187=)
c.400C= (p.Pro134=)
c.148+4009C= (n.148+4009C=)
n.525C=
c.613C= (p.Pro205=)
c.397-1320C= (n.397-1320C=)
n.1953C=
n.1117C=
17g.17223981G>TCA398534289FLCNc.559C>A (p.Pro187Thr)
c.400C>A (p.Pro134Thr)
c.148+4009C>A (n.148+4009C>A)
n.525C>A
c.613C>A (p.Pro205Thr)
c.397-1320C>A (n.397-1320C>A)
n.1953C>A
n.1117C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223982C>ACA398534290FLCNc.558G>T (p.Trp186Cys)
c.399G>T (p.Trp133Cys)
c.148+4008G>T (n.148+4008G>T)
n.524G>T
c.612G>T (p.Trp204Cys)
c.397-1321G>T (n.397-1321G>T)
n.1952G>T
n.1116G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223982C=CA2250423149FLCNc.558G= (p.Trp186=)
c.399G= (p.Trp133=)
c.148+4008G= (n.148+4008G=)
n.524G=
c.612G= (p.Trp204=)
c.397-1321G= (n.397-1321G=)
n.1952G=
n.1116G=
17g.17223982C>GCA398534291FLCNc.558G>C (p.Trp186Cys)
c.399G>C (p.Trp133Cys)
c.148+4008G>C (n.148+4008G>C)
n.524G>C
c.612G>C (p.Trp204Cys)
c.397-1321G>C (n.397-1321G>C)
n.1952G>C
n.1116G>C
 dbSNP
17g.17223982C>TCA398534292FLCNc.558G>A (p.Trp186Ter)
c.399G>A (p.Trp133Ter)
c.148+4008G>A (n.148+4008G>A)
n.524G>A
c.612G>A (p.Trp204Ter)
c.397-1321G>A (n.397-1321G>A)
n.1952G>A
n.1116G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17223982_17223983delinsAACA2580614021FLCNc.557_558delinsTT (p.Trp186Phe)
c.398_399delinsTT (p.Trp133Phe)
c.148+4007_148+4008delinsTT (n.148+4007_148+4008delinsTT)
n.523_524delinsTT
c.611_612delinsTT (p.Trp204Phe)
c.397-1322_397-1321delinsTT (n.397-1322_397-1321delinsTT)
n.1951_1952delinsTT
n.1115_1116delinsTT
 ClinVar
17g.17223983C>ACA398534293FLCNc.557G>T (p.Trp186Leu)
c.398G>T (p.Trp133Leu)
c.148+4007G>T (n.148+4007G>T)
n.523G>T
c.611G>T (p.Trp204Leu)
c.397-1322G>T (n.397-1322G>T)
n.1951G>T
n.1115G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223983C=CA2250423158FLCNc.557G= (p.Trp186=)
c.398G= (p.Trp133=)
c.148+4007G= (n.148+4007G=)
n.523G=
c.611G= (p.Trp204=)
c.397-1322G= (n.397-1322G=)
n.1951G=
n.1115G=
17g.17223983C>GCA398534294FLCNc.557G>C (p.Trp186Ser)
c.398G>C (p.Trp133Ser)
c.148+4007G>C (n.148+4007G>C)
n.523G>C
c.611G>C (p.Trp204Ser)
c.397-1322G>C (n.397-1322G>C)
n.1951G>C
n.1115G>C
 dbSNP
17g.17223983C>TCA10580173FLCNc.557G>A (p.Trp186Ter)
c.398G>A (p.Trp133Ter)
c.148+4007G>A (n.148+4007G>A)
n.523G>A
c.611G>A (p.Trp204Ter)
c.397-1322G>A (n.397-1322G>A)
n.1951G>A
n.1115G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223984A>CCA398534297FLCNc.556T>G (p.Trp186Gly)
c.397T>G (p.Trp133Gly)
c.148+4006T>G (n.148+4006T>G)
n.522T>G
c.610T>G (p.Trp204Gly)
c.397-1323T>G (n.397-1323T>G)
n.1950T>G
n.1114T>G
17g.17223984A>GCA398534296FLCNc.556T>C (p.Trp186Arg)
c.397T>C (p.Trp133Arg)
c.148+4006T>C (n.148+4006T>C)
n.522T>C
c.610T>C (p.Trp204Arg)
c.397-1323T>C (n.397-1323T>C)
n.1950T>C
n.1114T>C
 dbSNP
17g.17223984A>TCA398534295FLCNc.556T>A (p.Trp186Arg)
c.397T>A (p.Trp133Arg)
c.148+4006T>A (n.148+4006T>A)
n.522T>A
c.610T>A (p.Trp204Arg)
c.397-1323T>A (n.397-1323T>A)
n.1950T>A
n.1114T>A
 dbSNP
17g.17223985G>ACA8416383FLCNc.555C>T (p.Ser185=)
c.396C>T (p.Ser132=)
c.148+4005C>T (n.148+4005C>T)
n.521C>T
c.609C>T (p.Ser203=)
c.397-1324C>T (n.397-1324C>T)
n.1949C>T
n.1113C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223985G>CCA498166167FLCNc.555C>G (p.Ser185=)
c.396C>G (p.Ser132=)
c.148+4005C>G (n.148+4005C>G)
n.521C>G
c.609C>G (p.Ser203=)
c.397-1324C>G (n.397-1324C>G)
n.1949C>G
n.1113C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17223985G=CA2250423163FLCNc.555C= (p.Ser185=)
c.396C= (p.Ser132=)
c.148+4005C= (n.148+4005C=)
n.521C=
c.609C= (p.Ser203=)
c.397-1324C= (n.397-1324C=)
n.1949C=
n.1113C=
17g.17223985G>TCA288317032FLCNc.555C>A (p.Ser185=)
c.396C>A (p.Ser132=)
c.148+4005C>A (n.148+4005C>A)
n.521C>A
c.609C>A (p.Ser203=)
c.397-1324C>A (n.397-1324C>A)
n.1949C>A
n.1113C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223986G>ACA398534298FLCNc.554C>T (p.Ser185Phe)
c.395C>T (p.Ser132Phe)
c.148+4004C>T (n.148+4004C>T)
n.520C>T
c.608C>T (p.Ser203Phe)
c.397-1325C>T (n.397-1325C>T)
n.1948C>T
n.1112C>T
 gnomAD v4
17g.17223986G>CCA398534299FLCNc.554C>G (p.Ser185Cys)
c.395C>G (p.Ser132Cys)
c.148+4004C>G (n.148+4004C>G)
n.520C>G
c.608C>G (p.Ser203Cys)
c.397-1325C>G (n.397-1325C>G)
n.1948C>G
n.1112C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223986G=CA2250423177FLCNc.554C= (p.Ser185=)
c.395C= (p.Ser132=)
c.148+4004C= (n.148+4004C=)
n.520C=
c.608C= (p.Ser203=)
c.397-1325C= (n.397-1325C=)
n.1948C=
n.1112C=
17g.17223986G>TCA398534300FLCNc.554C>A (p.Ser185Tyr)
c.395C>A (p.Ser132Tyr)
c.148+4004C>A (n.148+4004C>A)
n.520C>A
c.608C>A (p.Ser203Tyr)
c.397-1325C>A (n.397-1325C>A)
n.1948C>A
n.1112C>A
 dbSNP
17g.17223987A=CA2250423184FLCNc.553T= (p.Ser185=)
c.394T= (p.Ser132=)
c.148+4003T= (n.148+4003T=)
n.519T=
c.607T= (p.Ser203=)
c.397-1326T= (n.397-1326T=)
n.1947T=
n.1111T=
17g.17223987A>CCA398534301FLCNc.553T>G (p.Ser185Ala)
c.394T>G (p.Ser132Ala)
c.148+4003T>G (n.148+4003T>G)
n.519T>G
c.607T>G (p.Ser203Ala)
c.397-1326T>G (n.397-1326T>G)
n.1947T>G
n.1111T>G
17g.17223987A>GCA10577010FLCNc.553T>C (p.Ser185Pro)
c.394T>C (p.Ser132Pro)
c.148+4003T>C (n.148+4003T>C)
n.519T>C
c.607T>C (p.Ser203Pro)
c.397-1326T>C (n.397-1326T>C)
n.1947T>C
n.1111T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17223987A>TCA398534302FLCNc.553T>A (p.Ser185Thr)
c.394T>A (p.Ser132Thr)
c.148+4003T>A (n.148+4003T>A)
n.519T>A
c.607T>A (p.Ser203Thr)
c.397-1326T>A (n.397-1326T>A)
n.1947T>A
n.1111T>A
 dbSNP
17g.17223988G>ACA498166168FLCNc.552C>T (p.Asn184=)
c.393C>T (p.Asn131=)
c.148+4002C>T (n.148+4002C>T)
n.518C>T
c.606C>T (p.Asn202=)
c.397-1327C>T (n.397-1327C>T)
n.1946C>T
n.1110C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223988G>CCA398534303FLCNc.552C>G (p.Asn184Lys)
c.393C>G (p.Asn131Lys)
c.148+4002C>G (n.148+4002C>G)
n.518C>G
c.606C>G (p.Asn202Lys)
c.397-1327C>G (n.397-1327C>G)
n.1946C>G
n.1110C>G
 dbSNP
17g.17223988G=CA2250423189FLCNc.552C= (p.Asn184=)
c.393C= (p.Asn131=)
c.148+4002C= (n.148+4002C=)
n.518C=
c.606C= (p.Asn202=)
c.397-1327C= (n.397-1327C=)
n.1946C=
n.1110C=
17g.17223988G>TCA8416384FLCNc.552C>A (p.Asn184Lys)
c.393C>A (p.Asn131Lys)
c.148+4002C>A (n.148+4002C>A)
n.518C>A
c.606C>A (p.Asn202Lys)
c.397-1327C>A (n.397-1327C>A)
n.1946C>A
n.1110C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223989T>ACA398534304FLCNc.551A>T (p.Asn184Ile)
c.392A>T (p.Asn131Ile)
c.148+4001A>T (n.148+4001A>T)
n.517A>T
c.605A>T (p.Asn202Ile)
c.397-1328A>T (n.397-1328A>T)
n.1945A>T
n.1109A>T
 dbSNP
17g.17223989T>CCA398534305FLCNc.551A>G (p.Asn184Ser)
c.392A>G (p.Asn131Ser)
c.148+4001A>G (n.148+4001A>G)
n.517A>G
c.605A>G (p.Asn202Ser)
c.397-1328A>G (n.397-1328A>G)
n.1945A>G
n.1109A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223989T>GCA398534306FLCNc.551A>C (p.Asn184Thr)
c.392A>C (p.Asn131Thr)
c.148+4001A>C (n.148+4001A>C)
n.517A>C
c.605A>C (p.Asn202Thr)
c.397-1328A>C (n.397-1328A>C)
n.1945A>C
n.1109A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223989T=CA2250423197FLCNc.551A= (p.Asn184=)
c.392A= (p.Asn131=)
c.148+4001A= (n.148+4001A=)
n.517A=
c.605A= (p.Asn202=)
c.397-1328A= (n.397-1328A=)
n.1945A=
n.1109A=
17g.17223990T>ACA398534309FLCNc.550A>T (p.Asn184Tyr)
c.391A>T (p.Asn131Tyr)
c.148+4000A>T (n.148+4000A>T)
n.516A>T
c.604A>T (p.Asn202Tyr)
c.397-1329A>T (n.397-1329A>T)
n.1944A>T
n.1108A>T
 dbSNP
17g.17223990T>CCA398534307FLCNc.550A>G (p.Asn184Asp)
c.391A>G (p.Asn131Asp)
c.148+4000A>G (n.148+4000A>G)
n.516A>G
c.604A>G (p.Asn202Asp)
c.397-1329A>G (n.397-1329A>G)
n.1944A>G
n.1108A>G
17g.17223990T>GCA398534308FLCNc.550A>C (p.Asn184His)
c.391A>C (p.Asn131His)
c.148+4000A>C (n.148+4000A>C)
n.516A>C
c.604A>C (p.Asn202His)
c.397-1329A>C (n.397-1329A>C)
n.1944A>C
n.1108A>C
17g.17223991G>ACA498166169FLCNc.549C>T (p.Ile183=)
c.390C>T (p.Ile130=)
c.148+3999C>T (n.148+3999C>T)
n.515C>T
c.603C>T (p.Ile201=)
c.397-1330C>T (n.397-1330C>T)
n.1943C>T
n.1107C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223991G>CCA398534310FLCNc.549C>G (p.Ile183Met)
c.390C>G (p.Ile130Met)
c.148+3999C>G (n.148+3999C>G)
n.515C>G
c.603C>G (p.Ile201Met)
c.397-1330C>G (n.397-1330C>G)
n.1943C>G
n.1107C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17223991G=CA2250423202FLCNc.549C= (p.Ile183=)
c.390C= (p.Ile130=)
c.148+3999C= (n.148+3999C=)
n.515C=
c.603C= (p.Ile201=)
c.397-1330C= (n.397-1330C=)
n.1943C=
n.1107C=
17g.17223991G>TCA498166170FLCNc.549C>A (p.Ile183=)
c.390C>A (p.Ile130=)
c.148+3999C>A (n.148+3999C>A)
n.515C>A
c.603C>A (p.Ile201=)
c.397-1330C>A (n.397-1330C>A)
n.1943C>A
n.1107C>A
 dbSNP
17g.17223992A>CCA398534311FLCNc.548T>G (p.Ile183Ser)
c.389T>G (p.Ile130Ser)
c.148+3998T>G (n.148+3998T>G)
n.514T>G
c.602T>G (p.Ile201Ser)
c.397-1331T>G (n.397-1331T>G)
n.1942T>G
n.1106T>G
17g.17223992A>GCA398534312FLCNc.548T>C (p.Ile183Thr)
c.389T>C (p.Ile130Thr)
c.148+3998T>C (n.148+3998T>C)
n.514T>C
c.602T>C (p.Ile201Thr)
c.397-1331T>C (n.397-1331T>C)
n.1942T>C
n.1106T>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223992A>TCA398534313FLCNc.548T>A (p.Ile183Asn)
c.389T>A (p.Ile130Asn)
c.148+3998T>A (n.148+3998T>A)
n.514T>A
c.602T>A (p.Ile201Asn)
c.397-1331T>A (n.397-1331T>A)
n.1942T>A
n.1106T>A
 dbSNP
17g.17223993T>ACA398534314FLCNc.547A>T (p.Ile183Phe)
c.388A>T (p.Ile130Phe)
c.148+3997A>T (n.148+3997A>T)
n.513A>T
c.601A>T (p.Ile201Phe)
c.397-1332A>T (n.397-1332A>T)
n.1941A>T
n.1105A>T
17g.17223993T>CCA398534315FLCNc.547A>G (p.Ile183Val)
c.388A>G (p.Ile130Val)
c.148+3997A>G (n.148+3997A>G)
n.513A>G
c.601A>G (p.Ile201Val)
c.397-1332A>G (n.397-1332A>G)
n.1941A>G
n.1105A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223993T>GCA398534316FLCNc.547A>C (p.Ile183Leu)
c.388A>C (p.Ile130Leu)
c.148+3997A>C (n.148+3997A>C)
n.513A>C
c.601A>C (p.Ile201Leu)
c.397-1332A>C (n.397-1332A>C)
n.1941A>C
n.1105A>C
 dbSNP
17g.17223994G>ACA8416385FLCNc.546C>T (p.Leu182=)
c.387C>T (p.Leu129=)
c.148+3996C>T (n.148+3996C>T)
n.512C>T
c.600C>T (p.Leu200=)
c.397-1333C>T (n.397-1333C>T)
n.1940C>T
n.1104C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223994G>CCA498166171FLCNc.546C>G (p.Leu182=)
c.387C>G (p.Leu129=)
c.148+3996C>G (n.148+3996C>G)
n.512C>G
c.600C>G (p.Leu200=)
c.397-1333C>G (n.397-1333C>G)
n.1940C>G
n.1104C>G
 ClinVar
17g.17223994G=CA2250423208FLCNc.546C= (p.Leu182=)
c.387C= (p.Leu129=)
c.148+3996C= (n.148+3996C=)
n.512C=
c.600C= (p.Leu200=)
c.397-1333C= (n.397-1333C=)
n.1940C=
n.1104C=
17g.17223994G>TCA498166172FLCNc.546C>A (p.Leu182=)
c.387C>A (p.Leu129=)
c.148+3996C>A (n.148+3996C>A)
n.512C>A
c.600C>A (p.Leu200=)
c.397-1333C>A (n.397-1333C>A)
n.1940C>A
n.1104C>A
 COSMIC COSMIC
17g.17223995A>CCA398534317FLCNc.545T>G (p.Leu182Arg)
c.386T>G (p.Leu129Arg)
c.148+3995T>G (n.148+3995T>G)
n.511T>G
c.599T>G (p.Leu200Arg)
c.397-1334T>G (n.397-1334T>G)
n.1939T>G
n.1103T>G
17g.17223995A>GCA398534318FLCNc.545T>C (p.Leu182Pro)
c.386T>C (p.Leu129Pro)
c.148+3995T>C (n.148+3995T>C)
n.511T>C
c.599T>C (p.Leu200Pro)
c.397-1334T>C (n.397-1334T>C)
n.1939T>C
n.1103T>C
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17223995A>TCA398534319FLCNc.545T>A (p.Leu182His)
c.386T>A (p.Leu129His)
c.148+3995T>A (n.148+3995T>A)
n.511T>A
c.599T>A (p.Leu200His)
c.397-1334T>A (n.397-1334T>A)
n.1939T>A
n.1103T>A
 dbSNP
17g.17223996G>ACA8416386FLCNc.544C>T (p.Leu182Phe)
c.385C>T (p.Leu129Phe)
c.148+3994C>T (n.148+3994C>T)
n.510C>T
c.598C>T (p.Leu200Phe)
c.397-1335C>T (n.397-1335C>T)
n.1938C>T
n.1102C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223996G>CCA398534321FLCNc.544C>G (p.Leu182Val)
c.385C>G (p.Leu129Val)
c.148+3994C>G (n.148+3994C>G)
n.510C>G
c.598C>G (p.Leu200Val)
c.397-1335C>G (n.397-1335C>G)
n.1938C>G
n.1102C>G
17g.17223996G=CA2250423215FLCNc.544C= (p.Leu182=)
c.385C= (p.Leu129=)
c.148+3994C= (n.148+3994C=)
n.510C=
c.598C= (p.Leu200=)
c.397-1335C= (n.397-1335C=)
n.1938C=
n.1102C=
17g.17223996G>TCA398534320FLCNc.544C>A (p.Leu182Ile)
c.385C>A (p.Leu129Ile)
c.148+3994C>A (n.148+3994C>A)
n.510C>A
c.598C>A (p.Leu200Ile)
c.397-1335C>A (n.397-1335C>A)
n.1938C>A
n.1102C>A
 dbSNP
17g.17223997G>ACA498166173FLCNc.543C>T (p.Tyr181=)
c.384C>T (p.Tyr128=)
c.148+3993C>T (n.148+3993C>T)
n.509C>T
c.597C>T (p.Tyr199=)
c.397-1336C>T (n.397-1336C>T)
n.1937C>T
n.1101C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223997G>CCA398534323FLCNc.543C>G (p.Tyr181Ter)
c.384C>G (p.Tyr128Ter)
c.148+3993C>G (n.148+3993C>G)
n.509C>G
c.597C>G (p.Tyr199Ter)
c.397-1336C>G (n.397-1336C>G)
n.1937C>G
n.1101C>G
 dbSNP
17g.17223997G>TCA398534322FLCNc.543C>A (p.Tyr181Ter)
c.384C>A (p.Tyr128Ter)
c.148+3993C>A (n.148+3993C>A)
n.509C>A
c.597C>A (p.Tyr199Ter)
c.397-1336C>A (n.397-1336C>A)
n.1937C>A
n.1101C>A
17g.17223998T>ACA398534324FLCNc.542A>T (p.Tyr181Phe)
c.383A>T (p.Tyr128Phe)
c.148+3992A>T (n.148+3992A>T)
n.508A>T
c.596A>T (p.Tyr199Phe)
c.397-1337A>T (n.397-1337A>T)
n.1936A>T
n.1100A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223998T>CCA398534325FLCNc.542A>G (p.Tyr181Cys)
c.383A>G (p.Tyr128Cys)
c.148+3992A>G (n.148+3992A>G)
n.508A>G
c.596A>G (p.Tyr199Cys)
c.397-1337A>G (n.397-1337A>G)
n.1936A>G
n.1100A>G
 dbSNP
17g.17223998T>GCA398534326FLCNc.542A>C (p.Tyr181Ser)
c.383A>C (p.Tyr128Ser)
c.148+3992A>C (n.148+3992A>C)
n.508A>C
c.596A>C (p.Tyr199Ser)
c.397-1337A>C (n.397-1337A>C)
n.1936A>C
n.1100A>C
 dbSNP
17g.17223998T=CA2250423222FLCNc.542A= (p.Tyr181=)
c.383A= (p.Tyr128=)
c.148+3992A= (n.148+3992A=)
n.508A=
c.596A= (p.Tyr199=)
c.397-1337A= (n.397-1337A=)
n.1936A=
n.1100A=
17g.17223999A>CCA398534327FLCNc.541T>G (p.Tyr181Asp)
c.382T>G (p.Tyr128Asp)
c.148+3991T>G (n.148+3991T>G)
n.507T>G
c.595T>G (p.Tyr199Asp)
c.397-1338T>G (n.397-1338T>G)
n.1935T>G
n.1099T>G
17g.17223999A>GCA398534328FLCNc.541T>C (p.Tyr181His)
c.382T>C (p.Tyr128His)
c.148+3991T>C (n.148+3991T>C)
n.507T>C
c.595T>C (p.Tyr199His)
c.397-1338T>C (n.397-1338T>C)
n.1935T>C
n.1099T>C
17g.17223999A>TCA398534329FLCNc.541T>A (p.Tyr181Asn)
c.382T>A (p.Tyr128Asn)
c.148+3991T>A (n.148+3991T>A)
n.507T>A
c.595T>A (p.Tyr199Asn)
c.397-1338T>A (n.397-1338T>A)
n.1935T>A
n.1099T>A
 dbSNP
17g.17224000G>ACA498166175FLCNc.540C>T (p.Ile180=)
c.381C>T (p.Ile127=)
c.148+3990C>T (n.148+3990C>T)
n.506C>T
c.594C>T (p.Ile198=)
c.397-1339C>T (n.397-1339C>T)
n.1934C>T
n.1098C>T
17g.17224000G>CCA398534330FLCNc.540C>G (p.Ile180Met)
c.381C>G (p.Ile127Met)
c.148+3990C>G (n.148+3990C>G)
n.506C>G
c.594C>G (p.Ile198Met)
c.397-1339C>G (n.397-1339C>G)
n.1934C>G
n.1098C>G
 dbSNP
17g.17224000G>TCA498166174FLCNc.540C>A (p.Ile180=)
c.381C>A (p.Ile127=)
c.148+3990C>A (n.148+3990C>A)
n.506C>A
c.594C>A (p.Ile198=)
c.397-1339C>A (n.397-1339C>A)
n.1934C>A
n.1098C>A
 ClinVar
17g.17224001A>CCA398534331FLCNc.539T>G (p.Ile180Ser)
c.380T>G (p.Ile127Ser)
c.148+3989T>G (n.148+3989T>G)
n.505T>G
c.593T>G (p.Ile198Ser)
c.397-1340T>G (n.397-1340T>G)
n.1933T>G
n.1097T>G
 dbSNP
17g.17224001A>GCA398534332FLCNc.539T>C (p.Ile180Thr)
c.380T>C (p.Ile127Thr)
c.148+3989T>C (n.148+3989T>C)
n.505T>C
c.593T>C (p.Ile198Thr)
c.397-1340T>C (n.397-1340T>C)
n.1933T>C
n.1097T>C
 gnomAD v4
17g.17224001A>TCA398534333FLCNc.539T>A (p.Ile180Asn)
c.380T>A (p.Ile127Asn)
c.148+3989T>A (n.148+3989T>A)
n.505T>A
c.593T>A (p.Ile198Asn)
c.397-1340T>A (n.397-1340T>A)
n.1933T>A
n.1097T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224002T>ACA398534334FLCNc.538A>T (p.Ile180Phe)
c.379A>T (p.Ile127Phe)
c.148+3988A>T (n.148+3988A>T)
n.504A>T
c.592A>T (p.Ile198Phe)
c.397-1341A>T (n.397-1341A>T)
n.1932A>T
n.1096A>T
 dbSNP
17g.17224002T>CCA398534335FLCNc.538A>G (p.Ile180Val)
c.379A>G (p.Ile127Val)
c.148+3988A>G (n.148+3988A>G)
n.504A>G
c.592A>G (p.Ile198Val)
c.397-1341A>G (n.397-1341A>G)
n.1932A>G
n.1096A>G
17g.17224002T>GCA8416387FLCNc.538A>C (p.Ile180Leu)
c.379A>C (p.Ile127Leu)
c.148+3988A>C (n.148+3988A>C)
n.504A>C
c.592A>C (p.Ile198Leu)
c.397-1341A>C (n.397-1341A>C)
n.1932A>C
n.1096A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.17224002T=CA2250423225FLCNc.538A= (p.Ile180=)
c.379A= (p.Ile127=)
c.148+3988A= (n.148+3988A=)
n.504A=
c.592A= (p.Ile198=)
c.397-1341A= (n.397-1341A=)
n.1932A=
n.1096A=
17g.17224003C>ACA498166178FLCNc.537G>T (p.Arg179=)
c.378G>T (p.Arg126=)
c.148+3987G>T (n.148+3987G>T)
n.503G>T
c.591G>T (p.Arg197=)
c.397-1342G>T (n.397-1342G>T)
n.1931G>T
n.1095G>T
17g.17224003C>GCA498166177FLCNc.537G>C (p.Arg179=)
c.378G>C (p.Arg126=)
c.148+3987G>C (n.148+3987G>C)
n.503G>C
c.591G>C (p.Arg197=)
c.397-1342G>C (n.397-1342G>C)
n.1931G>C
n.1095G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224003C>TCA498166176FLCNc.537G>A (p.Arg179=)
c.378G>A (p.Arg126=)
c.148+3987G>A (n.148+3987G>A)
n.503G>A
c.591G>A (p.Arg197=)
c.397-1342G>A (n.397-1342G>A)
n.1931G>A
n.1095G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17224004C>ACA288317055FLCNc.536G>T (p.Arg179Leu)
c.377G>T (p.Arg126Leu)
c.148+3986G>T (n.148+3986G>T)
n.502G>T
c.590G>T (p.Arg197Leu)
c.397-1343G>T (n.397-1343G>T)
n.1930G>T
n.1094G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224004C=CA2250423239FLCNc.536G= (p.Arg179=)
c.377G= (p.Arg126=)
c.148+3986G= (n.148+3986G=)
n.502G=
c.590G= (p.Arg197=)
c.397-1343G= (n.397-1343G=)
n.1930G=
n.1094G=
17g.17224004C>GCA398534336FLCNc.536G>C (p.Arg179Pro)
c.377G>C (p.Arg126Pro)
c.148+3986G>C (n.148+3986G>C)
n.502G>C
c.590G>C (p.Arg197Pro)
c.397-1343G>C (n.397-1343G>C)
n.1930G>C
n.1094G>C
 dbSNP
17g.17224004C>TCA10648705FLCNc.536G>A (p.Arg179Gln)
c.377G>A (p.Arg126Gln)
c.148+3986G>A (n.148+3986G>A)
n.502G>A
c.590G>A (p.Arg197Gln)
c.397-1343G>A (n.397-1343G>A)
n.1930G>A
n.1094G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224004_17224017delinsCGGTCCATCATGATCA2250423234FLCNc.523_536delinsATCATGATGGACCG (p.Ile175=)
c.364_377delinsATCATGATGGACCG (p.Ile122=)
c.148+3973_148+3986delinsATCATGATGGACCG (n.148+3973_148+3986delinsATCATGATGGACCG)
n.489_502delinsATCATGATGGACCG
c.577_590delinsATCATGATGGACCG (p.Ile193=)
c.397-1356_397-1343delinsATCATGATGGACCG (n.397-1356_397-1343delinsATCATGATGGACCG)
n.1917_1930delinsATCATGATGGACCG
n.1081_1094delinsATCATGATGGACCG
17g.17224005G>ACA8416388FLCNc.535C>T (p.Arg179Trp)
c.376C>T (p.Arg126Trp)
c.148+3985C>T (n.148+3985C>T)
n.501C>T
c.589C>T (p.Arg197Trp)
c.397-1344C>T (n.397-1344C>T)
n.1929C>T
n.1093C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224005G>CCA398534337FLCNc.535C>G (p.Arg179Gly)
c.376C>G (p.Arg126Gly)
c.148+3985C>G (n.148+3985C>G)
n.501C>G
c.589C>G (p.Arg197Gly)
c.397-1344C>G (n.397-1344C>G)
n.1929C>G
n.1093C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224005G=CA2250423252FLCNc.535C= (p.Arg179=)
c.376C= (p.Arg126=)
c.148+3985C= (n.148+3985C=)
n.501C=
c.589C= (p.Arg197=)
c.397-1344C= (n.397-1344C=)
n.1929C=
n.1093C=
17g.17224005G>TCA498166179FLCNc.535C>A (p.Arg179=)
c.376C>A (p.Arg126=)
c.148+3985C>A (n.148+3985C>A)
n.501C>A
c.589C>A (p.Arg197=)
c.397-1344C>A (n.397-1344C>A)
n.1929C>A
n.1093C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224008_17224020delCA916081874FLCNc.523_535del (p.Ile175GlyfsTer?)
c.364_376del (p.Ile122GlyfsTer?)
c.148+3973_148+3985del (n.148+3973_148+3985del)
n.489_501del
c.577_589del (p.Ile193GlyfsTer?)
c.397-1356_397-1344del (n.397-1356_397-1344del)
n.1917_1929del
n.1081_1093del
 ClinVar dbSNP
17g.17224006G>ACA498166180FLCNc.534C>T (p.Asp178=)
c.375C>T (p.Asp125=)
c.148+3984C>T (n.148+3984C>T)
n.500C>T
c.588C>T (p.Asp196=)
c.397-1345C>T (n.397-1345C>T)
n.1928C>T
n.1092C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224006G>CCA398534338FLCNc.534C>G (p.Asp178Glu)
c.375C>G (p.Asp125Glu)
c.148+3984C>G (n.148+3984C>G)
n.500C>G
c.588C>G (p.Asp196Glu)
c.397-1345C>G (n.397-1345C>G)
n.1928C>G
n.1092C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224006G=CA2250423258FLCNc.534C= (p.Asp178=)
c.375C= (p.Asp125=)
c.148+3984C= (n.148+3984C=)
n.500C=
c.588C= (p.Asp196=)
c.397-1345C= (n.397-1345C=)
n.1928C=
n.1092C=
17g.17224006G>TCA398534339FLCNc.534C>A (p.Asp178Glu)
c.375C>A (p.Asp125Glu)
c.148+3984C>A (n.148+3984C>A)
n.500C>A
c.588C>A (p.Asp196Glu)
c.397-1345C>A (n.397-1345C>A)
n.1928C>A
n.1092C>A
 dbSNP
17g.17224007T>ACA398534340FLCNc.533A>T (p.Asp178Val)
c.374A>T (p.Asp125Val)
c.148+3983A>T (n.148+3983A>T)
n.499A>T
c.587A>T (p.Asp196Val)
c.397-1346A>T (n.397-1346A>T)
n.1927A>T
n.1091A>T
17g.17224007T>CCA398534341FLCNc.533A>G (p.Asp178Gly)
c.374A>G (p.Asp125Gly)
c.148+3983A>G (n.148+3983A>G)
n.499A>G
c.587A>G (p.Asp196Gly)
c.397-1346A>G (n.397-1346A>G)
n.1927A>G
n.1091A>G
17g.17224007T>GCA398534342FLCNc.533A>C (p.Asp178Ala)
c.374A>C (p.Asp125Ala)
c.148+3983A>C (n.148+3983A>C)
n.499A>C
c.587A>C (p.Asp196Ala)
c.397-1346A>C (n.397-1346A>C)
n.1927A>C
n.1091A>C
17g.17224008C>ACA398534343FLCNc.532G>T (p.Asp178Tyr)
c.373G>T (p.Asp125Tyr)
c.148+3982G>T (n.148+3982G>T)
n.498G>T
c.586G>T (p.Asp196Tyr)
c.397-1347G>T (n.397-1347G>T)
n.1926G>T
n.1090G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224008C>GCA398534344FLCNc.532G>C (p.Asp178His)
c.373G>C (p.Asp125His)
c.148+3982G>C (n.148+3982G>C)
n.498G>C
c.586G>C (p.Asp196His)
c.397-1347G>C (n.397-1347G>C)
n.1926G>C
n.1090G>C
 dbSNP
17g.17224008C>TCA398534345FLCNc.532G>A (p.Asp178Asn)
c.373G>A (p.Asp125Asn)
c.148+3982G>A (n.148+3982G>A)
n.498G>A
c.586G>A (p.Asp196Asn)
c.397-1347G>A (n.397-1347G>A)
n.1926G>A
n.1090G>A
 dbSNP
17g.17224009C>ACA398534348FLCNc.531G>T (p.Met177Ile)
c.372G>T (p.Met124Ile)
c.148+3981G>T (n.148+3981G>T)
n.497G>T
c.585G>T (p.Met195Ile)
c.397-1348G>T (n.397-1348G>T)
n.1925G>T
n.1089G>T
17g.17224009C>GCA398534347FLCNc.531G>C (p.Met177Ile)
c.372G>C (p.Met124Ile)
c.148+3981G>C (n.148+3981G>C)
n.497G>C
c.585G>C (p.Met195Ile)
c.397-1348G>C (n.397-1348G>C)
n.1925G>C
n.1089G>C
 dbSNP
17g.17224009C>TCA398534346FLCNc.531G>A (p.Met177Ile)
c.372G>A (p.Met124Ile)
c.148+3981G>A (n.148+3981G>A)
n.497G>A
c.585G>A (p.Met195Ile)
c.397-1348G>A (n.397-1348G>A)
n.1925G>A
n.1089G>A
 dbSNP
17g.17224010A=CA2250423263FLCNc.530T= (p.Met177=)
c.371T= (p.Met124=)
c.148+3980T= (n.148+3980T=)
n.496T=
c.584T= (p.Met195=)
c.397-1349T= (n.397-1349T=)
n.1924T=
n.1088T=
17g.17224010A>CCA398534349FLCNc.530T>G (p.Met177Arg)
c.371T>G (p.Met124Arg)
c.148+3980T>G (n.148+3980T>G)
n.496T>G
c.584T>G (p.Met195Arg)
c.397-1349T>G (n.397-1349T>G)
n.1924T>G
n.1088T>G
17g.17224010A>GCA398534350FLCNc.530T>C (p.Met177Thr)
c.371T>C (p.Met124Thr)
c.148+3980T>C (n.148+3980T>C)
n.496T>C
c.584T>C (p.Met195Thr)
c.397-1349T>C (n.397-1349T>C)
n.1924T>C
n.1088T>C
17g.17224010A>TCA398534351FLCNc.530T>A (p.Met177Lys)
c.371T>A (p.Met124Lys)
c.148+3980T>A (n.148+3980T>A)
n.496T>A
c.584T>A (p.Met195Lys)
c.397-1349T>A (n.397-1349T>A)
n.1924T>A
n.1088T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17224011T>ACA398534352FLCNc.529A>T (p.Met177Leu)
c.370A>T (p.Met124Leu)
c.148+3979A>T (n.148+3979A>T)
n.495A>T
c.583A>T (p.Met195Leu)
c.397-1350A>T (n.397-1350A>T)
n.1923A>T
n.1087A>T
 dbSNP
17g.17224011T>CCA398534353FLCNc.529A>G (p.Met177Val)
c.370A>G (p.Met124Val)
c.148+3979A>G (n.148+3979A>G)
n.495A>G
c.583A>G (p.Met195Val)
c.397-1350A>G (n.397-1350A>G)
n.1923A>G
n.1087A>G
 dbSNP
17g.17224011T>GCA398534354FLCNc.529A>C (p.Met177Leu)
c.370A>C (p.Met124Leu)
c.148+3979A>C (n.148+3979A>C)
n.495A>C
c.583A>C (p.Met195Leu)
c.397-1350A>C (n.397-1350A>C)
n.1923A>C
n.1087A>C
17g.17224012C>ACA398534355FLCNc.528G>T (p.Met176Ile)
c.369G>T (p.Met123Ile)
c.148+3978G>T (n.148+3978G>T)
n.494G>T
c.582G>T (p.Met194Ile)
c.397-1351G>T (n.397-1351G>T)
n.1922G>T
n.1086G>T
 dbSNP
17g.17224012C>GCA398534356FLCNc.528G>C (p.Met176Ile)
c.369G>C (p.Met123Ile)
c.148+3978G>C (n.148+3978G>C)
n.494G>C
c.582G>C (p.Met194Ile)
c.397-1351G>C (n.397-1351G>C)
n.1922G>C
n.1086G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224012C>TCA398534357FLCNc.528G>A (p.Met176Ile)
c.369G>A (p.Met123Ile)
c.148+3978G>A (n.148+3978G>A)
n.494G>A
c.582G>A (p.Met194Ile)
c.397-1351G>A (n.397-1351G>A)
n.1922G>A
n.1086G>A
17g.17224012_17224019delinsCATGATGGCA2250423266FLCNc.521_528delinsCCATCATG (p.Thr174=)
c.362_369delinsCCATCATG (p.Thr121=)
c.148+3971_148+3978delinsCCATCATG (n.148+3971_148+3978delinsCCATCATG)
n.487_494delinsCCATCATG
c.575_582delinsCCATCATG (p.Thr192=)
c.397-1358_397-1351delinsCCATCATG (n.397-1358_397-1351delinsCCATCATG)
n.1915_1922delinsCCATCATG
n.1079_1086delinsCCATCATG
17g.17224013A=CA2250423271FLCNc.527T= (p.Met176=)
c.368T= (p.Met123=)
c.148+3977T= (n.148+3977T=)
n.493T=
c.581T= (p.Met194=)
c.397-1352T= (n.397-1352T=)
n.1921T=
n.1085T=
17g.17224013A>CCA398534358FLCNc.527T>G (p.Met176Arg)
c.368T>G (p.Met123Arg)
c.148+3977T>G (n.148+3977T>G)
n.493T>G
c.581T>G (p.Met194Arg)
c.397-1352T>G (n.397-1352T>G)
n.1921T>G
n.1085T>G
17g.17224013A>GCA398534359FLCNc.527T>C (p.Met176Thr)
c.368T>C (p.Met123Thr)
c.148+3977T>C (n.148+3977T>C)
n.493T>C
c.581T>C (p.Met194Thr)
c.397-1352T>C (n.397-1352T>C)
n.1921T>C
n.1085T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224013A>TCA398534360FLCNc.527T>A (p.Met176Lys)
c.368T>A (p.Met123Lys)
c.148+3977T>A (n.148+3977T>A)
n.493T>A
c.581T>A (p.Met194Lys)
c.397-1352T>A (n.397-1352T>A)
n.1921T>A
n.1085T>A
 dbSNP
17g.17224013_17224019delCA645293898FLCNc.521_527del (p.Thr174ArgfsTer?)
c.362_368del (p.Thr121ArgfsTer?)
c.148+3971_148+3977del (n.148+3971_148+3977del)
n.487_493del
c.575_581del (p.Thr192ArgfsTer?)
c.397-1358_397-1352del (n.397-1358_397-1352del)
n.1915_1921del
n.1079_1085del
 ClinVar dbSNP
17g.17224014T>ACA398534362FLCNc.526A>T (p.Met176Leu)
c.367A>T (p.Met123Leu)
c.148+3976A>T (n.148+3976A>T)
n.492A>T
c.580A>T (p.Met194Leu)
c.397-1353A>T (n.397-1353A>T)
n.1920A>T
n.1084A>T
 dbSNP
17g.17224014T>CCA398534363FLCNc.526A>G (p.Met176Val)
c.367A>G (p.Met123Val)
c.148+3976A>G (n.148+3976A>G)
n.492A>G
c.580A>G (p.Met194Val)
c.397-1353A>G (n.397-1353A>G)
n.1920A>G
n.1084A>G
 ClinVar
17g.17224014T>GCA398534361FLCNc.526A>C (p.Met176Leu)
c.367A>C (p.Met123Leu)
c.148+3976A>C (n.148+3976A>C)
n.492A>C
c.580A>C (p.Met194Leu)
c.397-1353A>C (n.397-1353A>C)
n.1920A>C
n.1084A>C
17g.17224015G>ACA498166181FLCNc.525C>T (p.Ile175=)
c.366C>T (p.Ile122=)
c.148+3975C>T (n.148+3975C>T)
n.491C>T
c.579C>T (p.Ile193=)
c.397-1354C>T (n.397-1354C>T)
n.1919C>T
n.1083C>T
17g.17224015G>CCA398534364FLCNc.525C>G (p.Ile175Met)
c.366C>G (p.Ile122Met)
c.148+3975C>G (n.148+3975C>G)
n.491C>G
c.579C>G (p.Ile193Met)
c.397-1354C>G (n.397-1354C>G)
n.1919C>G
n.1083C>G
 dbSNP
17g.17224015G>TCA498166182FLCNc.525C>A (p.Ile175=)
c.366C>A (p.Ile122=)
c.148+3975C>A (n.148+3975C>A)
n.491C>A
c.579C>A (p.Ile193=)
c.397-1354C>A (n.397-1354C>A)
n.1919C>A
n.1083C>A
17g.17224016A=CA2250423277FLCNc.524T= (p.Ile175=)
c.365T= (p.Ile122=)
c.148+3974T= (n.148+3974T=)
n.490T=
c.578T= (p.Ile193=)
c.397-1355T= (n.397-1355T=)
n.1918T=
n.1082T=
17g.17224016A>CCA398534365FLCNc.524T>G (p.Ile175Ser)
c.365T>G (p.Ile122Ser)
c.148+3974T>G (n.148+3974T>G)
n.490T>G
c.578T>G (p.Ile193Ser)
c.397-1355T>G (n.397-1355T>G)
n.1918T>G
n.1082T>G
 dbSNP
17g.17224016A>GCA398534366FLCNc.524T>C (p.Ile175Thr)
c.365T>C (p.Ile122Thr)
c.148+3974T>C (n.148+3974T>C)
n.490T>C
c.578T>C (p.Ile193Thr)
c.397-1355T>C (n.397-1355T>C)
n.1918T>C
n.1082T>C
17g.17224016A>TCA398534367FLCNc.524T>A (p.Ile175Asn)
c.365T>A (p.Ile122Asn)
c.148+3974T>A (n.148+3974T>A)
n.490T>A
c.578T>A (p.Ile193Asn)
c.397-1355T>A (n.397-1355T>A)
n.1918T>A
n.1082T>A
 dbSNP
17g.17224017T>ACA398534370FLCNc.523A>T (p.Ile175Phe)
c.364A>T (p.Ile122Phe)
c.148+3973A>T (n.148+3973A>T)
n.489A>T
c.577A>T (p.Ile193Phe)
c.397-1356A>T (n.397-1356A>T)
n.1917A>T
n.1081A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224017T>CCA398534369FLCNc.523A>G (p.Ile175Val)
c.364A>G (p.Ile122Val)
c.148+3973A>G (n.148+3973A>G)
n.489A>G
c.577A>G (p.Ile193Val)
c.397-1356A>G (n.397-1356A>G)
n.1917A>G
n.1081A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224017T>GCA398534368FLCNc.523A>C (p.Ile175Leu)
c.364A>C (p.Ile122Leu)
c.148+3973A>C (n.148+3973A>C)
n.489A>C
c.577A>C (p.Ile193Leu)
c.397-1356A>C (n.397-1356A>C)
n.1917A>C
n.1081A>C
 ClinVar
17g.17224017T=CA2250423281FLCNc.523A= (p.Ile175=)
c.364A= (p.Ile122=)
c.148+3973A= (n.148+3973A=)
n.489A=
c.577A= (p.Ile193=)
c.397-1356A= (n.397-1356A=)
n.1917A=
n.1081A=
17g.17224018G>ACA498166183FLCNc.522C>T (p.Thr174=)
c.363C>T (p.Thr121=)
c.148+3972C>T (n.148+3972C>T)
n.488C>T
c.576C>T (p.Thr192=)
c.397-1357C>T (n.397-1357C>T)
n.1916C>T
n.1080C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224018G>CCA498166184FLCNc.522C>G (p.Thr174=)
c.363C>G (p.Thr121=)
c.148+3972C>G (n.148+3972C>G)
n.488C>G
c.576C>G (p.Thr192=)
c.397-1357C>G (n.397-1357C>G)
n.1916C>G
n.1080C>G
 dbSNP
17g.17224018G>TCA498166185FLCNc.522C>A (p.Thr174=)
c.363C>A (p.Thr121=)
c.148+3972C>A (n.148+3972C>A)
n.488C>A
c.576C>A (p.Thr192=)
c.397-1357C>A (n.397-1357C>A)
n.1916C>A
n.1080C>A
 dbSNP
17g.17224019G>ACA288317079FLCNc.521C>T (p.Thr174Ile)
c.362C>T (p.Thr121Ile)
c.148+3971C>T (n.148+3971C>T)
n.487C>T
c.575C>T (p.Thr192Ile)
c.397-1358C>T (n.397-1358C>T)
n.1915C>T
n.1079C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224019G>CCA398534371FLCNc.521C>G (p.Thr174Ser)
c.362C>G (p.Thr121Ser)
c.148+3971C>G (n.148+3971C>G)
n.487C>G
c.575C>G (p.Thr192Ser)
c.397-1358C>G (n.397-1358C>G)
n.1915C>G
n.1079C>G
17g.17224019G=CA2250423287FLCNc.521C= (p.Thr174=)
c.362C= (p.Thr121=)
c.148+3971C= (n.148+3971C=)
n.487C=
c.575C= (p.Thr192=)
c.397-1358C= (n.397-1358C=)
n.1915C=
n.1079C=
17g.17224019G>TCA398534372FLCNc.521C>A (p.Thr174Asn)
c.362C>A (p.Thr121Asn)
c.148+3971C>A (n.148+3971C>A)
n.487C>A
c.575C>A (p.Thr192Asn)
c.397-1358C>A (n.397-1358C>A)
n.1915C>A
n.1079C>A
17g.17224020T>ACA398534373FLCNc.520A>T (p.Thr174Ser)
c.361A>T (p.Thr121Ser)
c.148+3970A>T (n.148+3970A>T)
n.486A>T
c.574A>T (p.Thr192Ser)
c.397-1359A>T (n.397-1359A>T)
n.1914A>T
n.1078A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224020T>CCA398534374FLCNc.520A>G (p.Thr174Ala)
c.361A>G (p.Thr121Ala)
c.148+3970A>G (n.148+3970A>G)
n.486A>G
c.574A>G (p.Thr192Ala)
c.397-1359A>G (n.397-1359A>G)
n.1914A>G
n.1078A>G
17g.17224020T>GCA398534375FLCNc.520A>C (p.Thr174Pro)
c.361A>C (p.Thr121Pro)
c.148+3970A>C (n.148+3970A>C)
n.486A>C
c.574A>C (p.Thr192Pro)
c.397-1359A>C (n.397-1359A>C)
n.1914A>C
n.1078A>C
17g.17224020T=CA2250423292FLCNc.520A= (p.Thr174=)
c.361A= (p.Thr121=)
c.148+3970A= (n.148+3970A=)
n.486A=
c.574A= (p.Thr192=)
c.397-1359A= (n.397-1359A=)
n.1914A=
n.1078A=
17g.17224021G>ACA498166186FLCNc.519C>T (p.Ile173=)
c.360C>T (p.Ile120=)
c.148+3969C>T (n.148+3969C>T)
n.485C>T
c.573C>T (p.Ile191=)
c.397-1360C>T (n.397-1360C>T)
n.1913C>T
n.1077C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224021G>CCA398534376FLCNc.519C>G (p.Ile173Met)
c.360C>G (p.Ile120Met)
c.148+3969C>G (n.148+3969C>G)
n.485C>G
c.573C>G (p.Ile191Met)
c.397-1360C>G (n.397-1360C>G)
n.1913C>G
n.1077C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224021G>TCA498166187FLCNc.519C>A (p.Ile173=)
c.360C>A (p.Ile120=)
c.148+3969C>A (n.148+3969C>A)
n.485C>A
c.573C>A (p.Ile191=)
c.397-1360C>A (n.397-1360C>A)
n.1913C>A
n.1077C>A
 dbSNP
17g.17224021_17224037delinsGATGATGCTGTACCAGCCA2250423297FLCNc.503_519delinsGCTGGTACAGCATCATC (p.Arg168=)
c.344_360delinsGCTGGTACAGCATCATC (p.Arg115=)
c.148+3953_148+3969delinsGCTGGTACAGCATCATC (n.148+3953_148+3969delinsGCTGGTACAGCATCATC)
n.469_485delinsGCTGGTACAGCATCATC
c.557_573delinsGCTGGTACAGCATCATC (p.Arg186=)
c.397-1376_397-1360delinsGCTGGTACAGCATCATC (n.397-1376_397-1360delinsGCTGGTACAGCATCATC)
n.1897_1913delinsGCTGGTACAGCATCATC
n.1061_1077delinsGCTGGTACAGCATCATC
17g.17224022delCA2580092644FLCNc.518del (p.Ile173ThrfsTer4)
c.359del (p.Ile120ThrfsTer4)
c.148+3968del (n.148+3968del)
n.484del
c.572del (p.Ile191ThrfsTer4)
c.397-1361del (n.397-1361del)
n.1912del
n.1076del
 ClinVar
17g.17224022A>CCA398534378FLCNc.518T>G (p.Ile173Ser)
c.359T>G (p.Ile120Ser)
c.148+3968T>G (n.148+3968T>G)
n.484T>G
c.572T>G (p.Ile191Ser)
c.397-1361T>G (n.397-1361T>G)
n.1912T>G
n.1076T>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17224022A>GCA398534379FLCNc.518T>C (p.Ile173Thr)
c.359T>C (p.Ile120Thr)
c.148+3968T>C (n.148+3968T>C)
n.484T>C
c.572T>C (p.Ile191Thr)
c.397-1361T>C (n.397-1361T>C)
n.1912T>C
n.1076T>C
 dbSNP
17g.17224022A>TCA398534377FLCNc.518T>A (p.Ile173Asn)
c.359T>A (p.Ile120Asn)
c.148+3968T>A (n.148+3968T>A)
n.484T>A
c.572T>A (p.Ile191Asn)
c.397-1361T>A (n.397-1361T>A)
n.1912T>A
n.1076T>A
 dbSNP
17g.17224022_17224037delinsCTGATCA16615530FLCNc.503_518delinsATCAG (p.Arg168HisfsTer28)
c.344_359delinsATCAG (p.Arg115HisfsTer28)
c.148+3953_148+3968delinsATCAG (n.148+3953_148+3968delinsATCAG)
n.469_484delinsATCAG
c.557_572delinsATCAG (p.Arg186HisfsTer28)
c.397-1376_397-1361delinsATCAG (n.397-1376_397-1361delinsATCAG)
n.1897_1912delinsATCAG
n.1061_1076delinsATCAG
 ClinVar dbSNP
17g.17224023T>ACA398534381FLCNc.517A>T (p.Ile173Phe)
c.358A>T (p.Ile120Phe)
c.148+3967A>T (n.148+3967A>T)
n.483A>T
c.571A>T (p.Ile191Phe)
c.397-1362A>T (n.397-1362A>T)
n.1911A>T
n.1075A>T
 dbSNP
17g.17224023T>CCA398534380FLCNc.517A>G (p.Ile173Val)
c.358A>G (p.Ile120Val)
c.148+3967A>G (n.148+3967A>G)
n.483A>G
c.571A>G (p.Ile191Val)
c.397-1362A>G (n.397-1362A>G)
n.1911A>G
n.1075A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17224023T>GCA398534382FLCNc.517A>C (p.Ile173Leu)
c.358A>C (p.Ile120Leu)
c.148+3967A>C (n.148+3967A>C)
n.483A>C
c.571A>C (p.Ile191Leu)
c.397-1362A>C (n.397-1362A>C)
n.1911A>C
n.1075A>C
17g.17224023T=CA2250423311FLCNc.517A= (p.Ile173=)
c.358A= (p.Ile120=)
c.148+3967A= (n.148+3967A=)
n.483A=
c.571A= (p.Ile191=)
c.397-1362A= (n.397-1362A=)
n.1911A=
n.1075A=
17g.17224023_17224033delCA2636354609FLCNc.507_517del (p.Trp169CysfsTer27)
c.348_358del (p.Trp116CysfsTer27)
c.148+3957_148+3967del (n.148+3957_148+3967del)
n.473_483del
c.561_571del (p.Trp187CysfsTer27)
c.397-1372_397-1362del (n.397-1372_397-1362del)
n.1901_1911del
n.1065_1075del
 gnomAD v4
17g.17224024G>ACA498166188FLCNc.516C>T (p.Ile172=)
c.357C>T (p.Ile119=)
c.148+3966C>T (n.148+3966C>T)
n.482C>T
c.570C>T (p.Ile190=)
c.397-1363C>T (n.397-1363C>T)
n.1910C>T
n.1074C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224024G>CCA398534383FLCNc.516C>G (p.Ile172Met)
c.357C>G (p.Ile119Met)
c.148+3966C>G (n.148+3966C>G)
n.482C>G
c.570C>G (p.Ile190Met)
c.397-1363C>G (n.397-1363C>G)
n.1910C>G
n.1074C>G
 dbSNP
17g.17224024G=CA2250423320FLCNc.516C= (p.Ile172=)
c.357C= (p.Ile119=)
c.148+3966C= (n.148+3966C=)
n.482C=
c.570C= (p.Ile190=)
c.397-1363C= (n.397-1363C=)
n.1910C=
n.1074C=
17g.17224024G>TCA498166189FLCNc.516C>A (p.Ile172=)
c.357C>A (p.Ile119=)
c.148+3966C>A (n.148+3966C>A)
n.482C>A
c.570C>A (p.Ile190=)
c.397-1363C>A (n.397-1363C>A)
n.1910C>A
n.1074C>A
17g.17224025A>CCA398534384FLCNc.515T>G (p.Ile172Ser)
c.356T>G (p.Ile119Ser)
c.148+3965T>G (n.148+3965T>G)
n.481T>G
c.569T>G (p.Ile190Ser)
c.397-1364T>G (n.397-1364T>G)
n.1909T>G
n.1073T>G
 ClinVar
17g.17224025A>GCA398534385FLCNc.515T>C (p.Ile172Thr)
c.356T>C (p.Ile119Thr)
c.148+3965T>C (n.148+3965T>C)
n.481T>C
c.569T>C (p.Ile190Thr)
c.397-1364T>C (n.397-1364T>C)
n.1909T>C
n.1073T>C
 dbSNP
17g.17224025A>TCA398534386FLCNc.515T>A (p.Ile172Asn)
c.356T>A (p.Ile119Asn)
c.148+3965T>A (n.148+3965T>A)
n.481T>A
c.569T>A (p.Ile190Asn)
c.397-1364T>A (n.397-1364T>A)
n.1909T>A
n.1073T>A
 dbSNP
17g.17224026T>ACA398534387FLCNc.514A>T (p.Ile172Phe)
c.355A>T (p.Ile119Phe)
c.148+3964A>T (n.148+3964A>T)
n.480A>T
c.568A>T (p.Ile190Phe)
c.397-1365A>T (n.397-1365A>T)
n.1908A>T
n.1072A>T
 dbSNP
17g.17224026T>CCA398534388FLCNc.514A>G (p.Ile172Val)
c.355A>G (p.Ile119Val)
c.148+3964A>G (n.148+3964A>G)
n.480A>G
c.568A>G (p.Ile190Val)
c.397-1365A>G (n.397-1365A>G)
n.1908A>G
n.1072A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17224026T>GCA398534389FLCNc.514A>C (p.Ile172Leu)
c.355A>C (p.Ile119Leu)
c.148+3964A>C (n.148+3964A>C)
n.480A>C
c.568A>C (p.Ile190Leu)
c.397-1365A>C (n.397-1365A>C)
n.1908A>C
n.1072A>C
 dbSNP
17g.17224026T=CA2250423323FLCNc.514A= (p.Ile172=)
c.355A= (p.Ile119=)
c.148+3964A= (n.148+3964A=)
n.480A=
c.568A= (p.Ile190=)
c.397-1365A= (n.397-1365A=)
n.1908A=
n.1072A=
17g.17224027G>ACA498166190FLCNc.513C>T (p.Ser171=)
c.354C>T (p.Ser118=)
c.148+3963C>T (n.148+3963C>T)
n.479C>T
c.567C>T (p.Ser189=)
c.397-1366C>T (n.397-1366C>T)
n.1907C>T
n.1071C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224027G>CCA398534390FLCNc.513C>G (p.Ser171Arg)
c.354C>G (p.Ser118Arg)
c.148+3963C>G (n.148+3963C>G)
n.479C>G
c.567C>G (p.Ser189Arg)
c.397-1366C>G (n.397-1366C>G)
n.1907C>G
n.1071C>G
 dbSNP
17g.17224027G=CA2250423330FLCNc.513C= (p.Ser171=)
c.354C= (p.Ser118=)
c.148+3963C= (n.148+3963C=)
n.479C=
c.567C= (p.Ser189=)
c.397-1366C= (n.397-1366C=)
n.1907C=
n.1071C=
17g.17224027G>TCA398534391FLCNc.513C>A (p.Ser171Arg)
c.354C>A (p.Ser118Arg)
c.148+3963C>A (n.148+3963C>A)
n.479C>A
c.567C>A (p.Ser189Arg)
c.397-1366C>A (n.397-1366C>A)
n.1907C>A
n.1071C>A
 dbSNP
17g.17224031_17224041delCA2636354610FLCNc.503_513del (p.Arg168HisfsTer28)
c.344_354del (p.Arg115HisfsTer28)
c.148+3953_148+3963del (n.148+3953_148+3963del)
n.469_479del
c.557_567del (p.Arg186HisfsTer28)
c.397-1376_397-1366del (n.397-1376_397-1366del)
n.1897_1907del
n.1061_1071del
 ClinVar gnomAD v4
17g.17224028C>ACA398534392FLCNc.512G>T (p.Ser171Ile)
c.353G>T (p.Ser118Ile)
c.148+3962G>T (n.148+3962G>T)
n.478G>T
c.566G>T (p.Ser189Ile)
c.397-1367G>T (n.397-1367G>T)
n.1906G>T
n.1070G>T
17g.17224028C>GCA398534393FLCNc.512G>C (p.Ser171Thr)
c.353G>C (p.Ser118Thr)
c.148+3962G>C (n.148+3962G>C)
n.478G>C
c.566G>C (p.Ser189Thr)
c.397-1367G>C (n.397-1367G>C)
n.1906G>C
n.1070G>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224028C>TCA398534394FLCNc.512G>A (p.Ser171Asn)
c.353G>A (p.Ser118Asn)
c.148+3962G>A (n.148+3962G>A)
n.478G>A
c.566G>A (p.Ser189Asn)
c.397-1367G>A (n.397-1367G>A)
n.1906G>A
n.1070G>A
 dbSNP
17g.17224029T>ACA398534397FLCNc.511A>T (p.Ser171Cys)
c.352A>T (p.Ser118Cys)
c.148+3961A>T (n.148+3961A>T)
n.477A>T
c.565A>T (p.Ser189Cys)
c.397-1368A>T (n.397-1368A>T)
n.1905A>T
n.1069A>T
 dbSNP
17g.17224029T>CCA398534395FLCNc.511A>G (p.Ser171Gly)
c.352A>G (p.Ser118Gly)
c.148+3961A>G (n.148+3961A>G)
n.477A>G
c.565A>G (p.Ser189Gly)
c.397-1368A>G (n.397-1368A>G)
n.1905A>G
n.1069A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17224029T>GCA398534396FLCNc.511A>C (p.Ser171Arg)
c.352A>C (p.Ser118Arg)
c.148+3961A>C (n.148+3961A>C)
n.477A>C
c.565A>C (p.Ser189Arg)
c.397-1368A>C (n.397-1368A>C)
n.1905A>C
n.1069A>C
17g.17224030G>ACA498166282FLCNc.510C>T (p.Tyr170=)
c.351C>T (p.Tyr117=)
c.148+3960C>T (n.148+3960C>T)
n.476C>T
c.564C>T (p.Tyr188=)
c.397-1369C>T (n.397-1369C>T)
n.1904C>T
n.1068C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224030G>CCA398534398FLCNc.510C>G (p.Tyr170Ter)
c.351C>G (p.Tyr117Ter)
c.148+3960C>G (n.148+3960C>G)
n.476C>G
c.564C>G (p.Tyr188Ter)
c.397-1369C>G (n.397-1369C>G)
n.1904C>G
n.1068C>G
 dbSNP
17g.17224030G=CA2250423335FLCNc.510C= (p.Tyr170=)
c.351C= (p.Tyr117=)
c.148+3960C= (n.148+3960C=)
n.476C=
c.564C= (p.Tyr188=)
c.397-1369C= (n.397-1369C=)
n.1904C=
n.1068C=
17g.17224030G>TCA398534399FLCNc.510C>A (p.Tyr170Ter)
c.351C>A (p.Tyr117Ter)
c.148+3960C>A (n.148+3960C>A)
n.476C>A
c.564C>A (p.Tyr188Ter)
c.397-1369C>A (n.397-1369C>A)
n.1904C>A
n.1068C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224031T>ACA398534400FLCNc.509A>T (p.Tyr170Phe)
c.350A>T (p.Tyr117Phe)
c.148+3959A>T (n.148+3959A>T)
n.475A>T
c.563A>T (p.Tyr188Phe)
c.397-1370A>T (n.397-1370A>T)
n.1903A>T
n.1067A>T
 dbSNP
17g.17224031T>CCA398534401FLCNc.509A>G (p.Tyr170Cys)
c.350A>G (p.Tyr117Cys)
c.148+3959A>G (n.148+3959A>G)
n.475A>G
c.563A>G (p.Tyr188Cys)
c.397-1370A>G (n.397-1370A>G)
n.1903A>G
n.1067A>G
17g.17224031T>GCA398534402FLCNc.509A>C (p.Tyr170Ser)
c.350A>C (p.Tyr117Ser)
c.148+3959A>C (n.148+3959A>C)
n.475A>C
c.563A>C (p.Tyr188Ser)
c.397-1370A>C (n.397-1370A>C)
n.1903A>C
n.1067A>C
 dbSNP
17g.17224032A=CA2250423342FLCNc.508T= (p.Tyr170=)
c.349T= (p.Tyr117=)
c.148+3958T= (n.148+3958T=)
n.474T=
c.562T= (p.Tyr188=)
c.397-1371T= (n.397-1371T=)
n.1902T=
n.1066T=
17g.17224032A>CCA398534403FLCNc.508T>G (p.Tyr170Asp)
c.349T>G (p.Tyr117Asp)
c.148+3958T>G (n.148+3958T>G)
n.474T>G
c.562T>G (p.Tyr188Asp)
c.397-1371T>G (n.397-1371T>G)
n.1902T>G
n.1066T>G
17g.17224032A>GCA398534404FLCNc.508T>C (p.Tyr170His)
c.349T>C (p.Tyr117His)
c.148+3958T>C (n.148+3958T>C)
n.474T>C
c.562T>C (p.Tyr188His)
c.397-1371T>C (n.397-1371T>C)
n.1902T>C
n.1066T>C
17g.17224032A>TCA398534405FLCNc.508T>A (p.Tyr170Asn)
c.349T>A (p.Tyr117Asn)
c.148+3958T>A (n.148+3958T>A)
n.474T>A
c.562T>A (p.Tyr188Asn)
c.397-1371T>A (n.397-1371T>A)
n.1902T>A
n.1066T>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17224033C>ACA398534406FLCNc.507G>T (p.Trp169Cys)
c.348G>T (p.Trp116Cys)
c.148+3957G>T (n.148+3957G>T)
n.473G>T
c.561G>T (p.Trp187Cys)
c.397-1372G>T (n.397-1372G>T)
n.1901G>T
n.1065G>T
 dbSNP
17g.17224033C=CA2250423347FLCNc.507G= (p.Trp169=)
c.348G= (p.Trp116=)
c.148+3957G= (n.148+3957G=)
n.473G=
c.561G= (p.Trp187=)
c.397-1372G= (n.397-1372G=)
n.1901G=
n.1065G=
17g.17224033C>GCA398534407FLCNc.507G>C (p.Trp169Cys)
c.348G>C (p.Trp116Cys)
c.148+3957G>C (n.148+3957G>C)
n.473G>C
c.561G>C (p.Trp187Cys)
c.397-1372G>C (n.397-1372G>C)
n.1901G>C
n.1065G>C
 dbSNP
17g.17224033C>TCA398534408FLCNc.507G>A (p.Trp169Ter)
c.348G>A (p.Trp116Ter)
c.148+3957G>A (n.148+3957G>A)
n.473G>A
c.561G>A (p.Trp187Ter)
c.397-1372G>A (n.397-1372G>A)
n.1901G>A
n.1065G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17224034C>ACA398534410FLCNc.506G>T (p.Trp169Leu)
c.347G>T (p.Trp116Leu)
c.148+3956G>T (n.148+3956G>T)
n.472G>T
c.560G>T (p.Trp187Leu)
c.397-1373G>T (n.397-1373G>T)
n.1900G>T
n.1064G>T
 dbSNP
17g.17224034C>GCA398534411FLCNc.506G>C (p.Trp169Ser)
c.347G>C (p.Trp116Ser)
c.148+3956G>C (n.148+3956G>C)
n.472G>C
c.560G>C (p.Trp187Ser)
c.397-1373G>C (n.397-1373G>C)
n.1900G>C
n.1064G>C
 dbSNP
17g.17224034C>TCA398534409FLCNc.506G>A (p.Trp169Ter)
c.347G>A (p.Trp116Ter)
c.148+3956G>A (n.148+3956G>A)
n.472G>A
c.560G>A (p.Trp187Ter)
c.397-1373G>A (n.397-1373G>A)
n.1900G>A
n.1064G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17224035A>CCA398534412FLCNc.505T>G (p.Trp169Gly)
c.346T>G (p.Trp116Gly)
c.148+3955T>G (n.148+3955T>G)
n.471T>G
c.559T>G (p.Trp187Gly)
c.397-1374T>G (n.397-1374T>G)
n.1899T>G
n.1063T>G
17g.17224035A>GCA398534413FLCNc.505T>C (p.Trp169Arg)
c.346T>C (p.Trp116Arg)
c.148+3955T>C (n.148+3955T>C)
n.471T>C
c.559T>C (p.Trp187Arg)
c.397-1374T>C (n.397-1374T>C)
n.1899T>C
n.1063T>C
17g.17224035A>TCA398534414FLCNc.505T>A (p.Trp169Arg)
c.346T>A (p.Trp116Arg)
c.148+3955T>A (n.148+3955T>A)
n.471T>A
c.559T>A (p.Trp187Arg)
c.397-1374T>A (n.397-1374T>A)
n.1899T>A
n.1063T>A
 dbSNP
17g.17224036G>ACA498166313FLCNc.504C>T (p.Arg168=)
c.345C>T (p.Arg115=)
c.148+3954C>T (n.148+3954C>T)
n.470C>T
c.558C>T (p.Arg186=)
c.397-1375C>T (n.397-1375C>T)
n.1898C>T
n.1062C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17224036G>CCA498166315FLCNc.504C>G (p.Arg168=)
c.345C>G (p.Arg115=)
c.148+3954C>G (n.148+3954C>G)
n.470C>G
c.558C>G (p.Arg186=)
c.397-1375C>G (n.397-1375C>G)
n.1898C>G
n.1062C>G
 dbSNP
17g.17224036G>TCA498166317FLCNc.504C>A (p.Arg168=)
c.345C>A (p.Arg115=)
c.148+3954C>A (n.148+3954C>A)
n.470C>A
c.558C>A (p.Arg186=)
c.397-1375C>A (n.397-1375C>A)
n.1898C>A
n.1062C>A
 ClinVar
17g.17224037C>ACA398534415FLCNc.503G>T (p.Arg168Leu)
c.344G>T (p.Arg115Leu)
c.148+3953G>T (n.148+3953G>T)
n.469G>T
c.557G>T (p.Arg186Leu)
c.397-1376G>T (n.397-1376G>T)
n.1897G>T
n.1061G>T
 dbSNP
17g.17224037C=CA2250423358FLCNc.503G= (p.Arg168=)
c.344G= (p.Arg115=)
c.148+3953G= (n.148+3953G=)
n.469G=
c.557G= (p.Arg186=)
c.397-1376G= (n.397-1376G=)
n.1897G=
n.1061G=
17g.17224037C>GCA398534416FLCNc.503G>C (p.Arg168Pro)
c.344G>C (p.Arg115Pro)
c.148+3953G>C (n.148+3953G>C)
n.469G>C
c.557G>C (p.Arg186Pro)
c.397-1376G>C (n.397-1376G>C)
n.1897G>C
n.1061G>C
 dbSNP
17g.17224037C>TCA8416389FLCNc.503G>A (p.Arg168His)
c.344G>A (p.Arg115His)
c.148+3953G>A (n.148+3953G>A)
n.469G>A
c.557G>A (p.Arg186His)
c.397-1376G>A (n.397-1376G>A)
n.1897G>A
n.1061G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224038G>ACA159770FLCNc.502C>T (p.Arg168Cys)
c.343C>T (p.Arg115Cys)
c.148+3952C>T (n.148+3952C>T)
n.468C>T
c.556C>T (p.Arg186Cys)
c.397-1377C>T (n.397-1377C>T)
n.1896C>T
n.1060C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224038G>CCA398534417FLCNc.502C>G (p.Arg168Gly)
c.343C>G (p.Arg115Gly)
c.148+3952C>G (n.148+3952C>G)
n.468C>G
c.556C>G (p.Arg186Gly)
c.397-1377C>G (n.397-1377C>G)
n.1896C>G
n.1060C>G
 dbSNP
17g.17224038G=CA2250423368FLCNc.502C= (p.Arg168=)
c.343C= (p.Arg115=)
c.148+3952C= (n.148+3952C=)
n.468C=
c.556C= (p.Arg186=)
c.397-1377C= (n.397-1377C=)
n.1896C=
n.1060C=
17g.17224038G>TCA398534418FLCNc.502C>A (p.Arg168Ser)
c.343C>A (p.Arg115Ser)
c.148+3952C>A (n.148+3952C>A)
n.468C>A
c.556C>A (p.Arg186Ser)
c.397-1377C>A (n.397-1377C>A)
n.1896C>A
n.1060C>A
17g.17224039C>ACA398534419FLCNc.501G>T (p.Gln167His)
c.342G>T (p.Gln114His)
c.148+3951G>T (n.148+3951G>T)
n.467G>T
c.555G>T (p.Gln185His)
c.397-1378G>T (n.397-1378G>T)
n.1895G>T
n.1059G>T
 dbSNP
17g.17224039C=CA2250423374FLCNc.501G= (p.Gln167=)
c.342G= (p.Gln114=)
c.148+3951G= (n.148+3951G=)
n.467G=
c.555G= (p.Gln185=)
c.397-1378G= (n.397-1378G=)
n.1895G=
n.1059G=
17g.17224039C>GCA288317107FLCNc.501G>C (p.Gln167His)
c.342G>C (p.Gln114His)
c.148+3951G>C (n.148+3951G>C)
n.467G>C
c.555G>C (p.Gln185His)
c.397-1378G>C (n.397-1378G>C)
n.1895G>C
n.1059G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224039C>TCA498166335FLCNc.501G>A (p.Gln167=)
c.342G>A (p.Gln114=)
c.148+3951G>A (n.148+3951G>A)
n.467G>A
c.555G>A (p.Gln185=)
c.397-1378G>A (n.397-1378G>A)
n.1895G>A
n.1059G>A
17g.17224040T>ACA398534420FLCNc.500A>T (p.Gln167Leu)
c.341A>T (p.Gln114Leu)
c.148+3950A>T (n.148+3950A>T)
n.466A>T
c.554A>T (p.Gln185Leu)
c.397-1379A>T (n.397-1379A>T)
n.1894A>T
n.1058A>T
17g.17224040T>CCA398534421FLCNc.500A>G (p.Gln167Arg)
c.341A>G (p.Gln114Arg)
c.148+3950A>G (n.148+3950A>G)
n.466A>G
c.554A>G (p.Gln185Arg)
c.397-1379A>G (n.397-1379A>G)
n.1894A>G
n.1058A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224040T>GCA398534422FLCNc.500A>C (p.Gln167Pro)
c.341A>C (p.Gln114Pro)
c.148+3950A>C (n.148+3950A>C)
n.466A>C
c.554A>C (p.Gln185Pro)
c.397-1379A>C (n.397-1379A>C)
n.1894A>C
n.1058A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17224040T=CA2250423384FLCNc.500A= (p.Gln167=)
c.341A= (p.Gln114=)
c.148+3950A= (n.148+3950A=)
n.466A=
c.554A= (p.Gln185=)
c.397-1379A= (n.397-1379A=)
n.1894A=
n.1058A=
17g.17224041G>ACA166645FLCNc.499C>T (p.Gln167Ter)
c.340C>T (p.Gln114Ter)
c.148+3949C>T (n.148+3949C>T)
n.465C>T
c.553C>T (p.Gln185Ter)
c.397-1380C>T (n.397-1380C>T)
n.1893C>T
n.1057C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224041G>CCA398534424FLCNc.499C>G (p.Gln167Glu)
c.340C>G (p.Gln114Glu)
c.148+3949C>G (n.148+3949C>G)
n.465C>G
c.553C>G (p.Gln185Glu)
c.397-1380C>G (n.397-1380C>G)
n.1893C>G
n.1057C>G
 dbSNP
17g.17224041G=CA2250423394FLCNc.499C= (p.Gln167=)
c.340C= (p.Gln114=)
c.148+3949C= (n.148+3949C=)
n.465C=
c.553C= (p.Gln185=)
c.397-1380C= (n.397-1380C=)
n.1893C=
n.1057C=
17g.17224041G>TCA398534423FLCNc.499C>A (p.Gln167Lys)
c.340C>A (p.Gln114Lys)
c.148+3949C>A (n.148+3949C>A)
n.465C>A
c.553C>A (p.Gln185Lys)
c.397-1380C>A (n.397-1380C>A)
n.1893C>A
n.1057C>A
 dbSNP
17g.17224042G>ACA498166351FLCNc.498C>T (p.Phe166=)
c.339C>T (p.Phe113=)
c.148+3948C>T (n.148+3948C>T)
n.464C>T
c.552C>T (p.Phe184=)
c.397-1381C>T (n.397-1381C>T)
n.1892C>T
n.1056C>T
 dbSNP
17g.17224042G>CCA288317129FLCNc.498C>G (p.Phe166Leu)
c.339C>G (p.Phe113Leu)
c.148+3948C>G (n.148+3948C>G)
n.464C>G
c.552C>G (p.Phe184Leu)
c.397-1381C>G (n.397-1381C>G)
n.1892C>G
n.1056C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224042G=CA2250423410FLCNc.498C= (p.Phe166=)
c.339C= (p.Phe113=)
c.148+3948C= (n.148+3948C=)
n.464C=
c.552C= (p.Phe184=)
c.397-1381C= (n.397-1381C=)
n.1892C=
n.1056C=
17g.17224042G>TCA398534425FLCNc.498C>A (p.Phe166Leu)
c.339C>A (p.Phe113Leu)
c.148+3948C>A (n.148+3948C>A)
n.464C>A
c.552C>A (p.Phe184Leu)
c.397-1381C>A (n.397-1381C>A)
n.1892C>A
n.1056C>A
17g.17224043A>CCA398534426FLCNc.497T>G (p.Phe166Cys)
c.338T>G (p.Phe113Cys)
c.148+3947T>G (n.148+3947T>G)
n.463T>G
c.551T>G (p.Phe184Cys)
c.397-1382T>G (n.397-1382T>G)
n.1891T>G
n.1055T>G
17g.17224043A>GCA398534427FLCNc.497T>C (p.Phe166Ser)
c.338T>C (p.Phe113Ser)
c.148+3947T>C (n.148+3947T>C)
n.463T>C
c.551T>C (p.Phe184Ser)
c.397-1382T>C (n.397-1382T>C)
n.1891T>C
n.1055T>C
 dbSNP
17g.17224043A>TCA398534428FLCNc.497T>A (p.Phe166Tyr)
c.338T>A (p.Phe113Tyr)
c.148+3947T>A (n.148+3947T>A)
n.463T>A
c.551T>A (p.Phe184Tyr)
c.397-1382T>A (n.397-1382T>A)
n.1891T>A
n.1055T>A
17g.17224044A>CCA398534429FLCNc.496T>G (p.Phe166Val)
c.337T>G (p.Phe113Val)
c.148+3946T>G (n.148+3946T>G)
n.462T>G
c.550T>G (p.Phe184Val)
c.397-1383T>G (n.397-1383T>G)
n.1890T>G
n.1054T>G
17g.17224044A>GCA398534430FLCNc.496T>C (p.Phe166Leu)
c.337T>C (p.Phe113Leu)
c.148+3946T>C (n.148+3946T>C)
n.462T>C
c.550T>C (p.Phe184Leu)
c.397-1383T>C (n.397-1383T>C)
n.1890T>C
n.1054T>C
 dbSNP
17g.17224044A>TCA398534431FLCNc.496T>A (p.Phe166Ile)
c.337T>A (p.Phe113Ile)
c.148+3946T>A (n.148+3946T>A)
n.462T>A
c.550T>A (p.Phe184Ile)
c.397-1383T>A (n.397-1383T>A)
n.1890T>A
n.1054T>A
 dbSNP
17g.17224045G>ACA8416390FLCNc.495C>T (p.Gly165=)
c.336C>T (p.Gly112=)
c.148+3945C>T (n.148+3945C>T)
n.461C>T
c.549C>T (p.Gly183=)
c.397-1384C>T (n.397-1384C>T)
n.1889C>T
n.1053C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17224045G>CCA498166364FLCNc.495C>G (p.Gly165=)
c.336C>G (p.Gly112=)
c.148+3945C>G (n.148+3945C>G)
n.461C>G
c.549C>G (p.Gly183=)
c.397-1384C>G (n.397-1384C>G)
n.1889C>G
n.1053C>G
17g.17224045G=CA2250423417FLCNc.495C= (p.Gly165=)
c.336C= (p.Gly112=)
c.148+3945C= (n.148+3945C=)
n.461C=
c.549C= (p.Gly183=)
c.397-1384C= (n.397-1384C=)
n.1889C=
n.1053C=
17g.17224045G>TCA498166367FLCNc.495C>A (p.Gly165=)
c.336C>A (p.Gly112=)
c.148+3945C>A (n.148+3945C>A)
n.461C>A
c.549C>A (p.Gly183=)
c.397-1384C>A (n.397-1384C>A)
n.1889C>A
n.1053C>A
17g.17224046C>ACA398534432FLCNc.494G>T (p.Gly165Val)
c.335G>T (p.Gly112Val)
c.148+3944G>T (n.148+3944G>T)
n.460G>T
c.548G>T (p.Gly183Val)
c.397-1385G>T (n.397-1385G>T)
n.1888G>T
n.1052G>T
 dbSNP
17g.17224046C>GCA398534433FLCNc.494G>C (p.Gly165Ala)
c.335G>C (p.Gly112Ala)
c.148+3944G>C (n.148+3944G>C)
n.460G>C
c.548G>C (p.Gly183Ala)
c.397-1385G>C (n.397-1385G>C)
n.1888G>C
n.1052G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17224046C>TCA398534434FLCNc.494G>A (p.Gly165Asp)
c.335G>A (p.Gly112Asp)
c.148+3944G>A (n.148+3944G>A)
n.460G>A
c.548G>A (p.Gly183Asp)
c.397-1385G>A (n.397-1385G>A)
n.1888G>A
n.1052G>A
 dbSNP
17g.17224049delCA2695224452FLCNc.494del (p.Gly165AlafsTer12)
c.335del (p.Gly112AlafsTer12)
c.148+3944del (n.148+3944del)
n.460del
c.548del (p.Gly183AlafsTer12)
c.397-1385del (n.397-1385del)
n.1888del
n.1052del
 dbSNP
17g.17224047C>ACA398534436FLCNc.493G>T (p.Gly165Cys)
c.334G>T (p.Gly112Cys)
c.148+3943G>T (n.148+3943G>T)
n.459G>T
c.547G>T (p.Gly183Cys)
c.397-1386G>T (n.397-1386G>T)
n.1887G>T
n.1051G>T
17g.17224047C=CA2250423422FLCNc.493G= (p.Gly165=)
c.334G= (p.Gly112=)
c.148+3943G= (n.148+3943G=)
n.459G=
c.547G= (p.Gly183=)
c.397-1386G= (n.397-1386G=)
n.1887G=
n.1051G=
17g.17224047C>GCA398534435FLCNc.493G>C (p.Gly165Arg)
c.334G>C (p.Gly112Arg)
c.148+3943G>C (n.148+3943G>C)
n.459G>C
c.547G>C (p.Gly183Arg)
c.397-1386G>C (n.397-1386G>C)
n.1887G>C
n.1051G>C
 dbSNP
17g.17224047C>TCA288317146FLCNc.493G>A (p.Gly165Ser)
c.334G>A (p.Gly112Ser)
c.148+3943G>A (n.148+3943G>A)
n.459G>A
c.547G>A (p.Gly183Ser)
c.397-1386G>A (n.397-1386G>A)
n.1887G>A
n.1051G>A
 dbSNP
17g.17224048C>ACA398534437FLCNc.492G>T (p.Arg164Ser)
c.333G>T (p.Arg111Ser)
c.148+3942G>T (n.148+3942G>T)
n.458G>T
c.546G>T (p.Arg182Ser)
c.397-1387G>T (n.397-1387G>T)
n.1886G>T
n.1050G>T
 dbSNP
17g.17224048C>GCA398534438FLCNc.492G>C (p.Arg164Ser)
c.333G>C (p.Arg111Ser)
c.148+3942G>C (n.148+3942G>C)
n.458G>C
c.546G>C (p.Arg182Ser)
c.397-1387G>C (n.397-1387G>C)
n.1886G>C
n.1050G>C
 dbSNP
17g.17224048C>TCA498166383FLCNc.492G>A (p.Arg164=)
c.333G>A (p.Arg111=)
c.148+3942G>A (n.148+3942G>A)
n.458G>A
c.546G>A (p.Arg182=)
c.397-1387G>A (n.397-1387G>A)
n.1886G>A
n.1050G>A
17g.17224049C>ACA398534439FLCNc.491G>T (p.Arg164Met)
c.332G>T (p.Arg111Met)
c.148+3941G>T (n.148+3941G>T)
n.457G>T
c.545G>T (p.Arg182Met)
c.397-1388G>T (n.397-1388G>T)
n.1885G>T
n.1049G>T
 dbSNP
17g.17224049C>GCA398534440FLCNc.491G>C (p.Arg164Thr)
c.332G>C (p.Arg111Thr)
c.148+3941G>C (n.148+3941G>C)
n.457G>C
c.545G>C (p.Arg182Thr)
c.397-1388G>C (n.397-1388G>C)
n.1885G>C
n.1049G>C
 dbSNP
17g.17224049C>TCA398534441FLCNc.491G>A (p.Arg164Lys)
c.332G>A (p.Arg111Lys)
c.148+3941G>A (n.148+3941G>A)
n.457G>A
c.545G>A (p.Arg182Lys)
c.397-1388G>A (n.397-1388G>A)
n.1885G>A
n.1049G>A
17g.17224049_17224050delinsCTCA2250423424FLCNc.490_491delinsAG (p.Arg164=)
c.331_332delinsAG (p.Arg111=)
c.148+3940_148+3941delinsAG (n.148+3940_148+3941delinsAG)
n.456_457delinsAG
c.544_545delinsAG (p.Arg182=)
c.397-1389_397-1388delinsAG (n.397-1389_397-1388delinsAG)
n.1884_1885delinsAG
n.1048_1049delinsAG
17g.17224050delCA625015241FLCNc.490del (p.Arg164GlyfsTer13)
c.331del (p.Arg111GlyfsTer13)
c.148+3940del (n.148+3940del)
n.456del
c.544del (p.Arg182GlyfsTer13)
c.397-1389del (n.397-1389del)
n.1884del
n.1048del
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17224050T>ACA398534442FLCNc.490A>T (p.Arg164Trp)
c.331A>T (p.Arg111Trp)
c.148+3940A>T (n.148+3940A>T)
n.456A>T
c.544A>T (p.Arg182Trp)
c.397-1389A>T (n.397-1389A>T)
n.1884A>T
n.1048A>T
17g.17224050T>CCA398534443FLCNc.490A>G (p.Arg164Gly)
c.331A>G (p.Arg111Gly)
c.148+3940A>G (n.148+3940A>G)
n.456A>G
c.544A>G (p.Arg182Gly)
c.397-1389A>G (n.397-1389A>G)
n.1884A>G
n.1048A>G
17g.17224050T>GCA498166395FLCNc.490A>C (p.Arg164=)
c.331A>C (p.Arg111=)
c.148+3940A>C (n.148+3940A>C)
n.456A>C
c.544A>C (p.Arg182=)
c.397-1389A>C (n.397-1389A>C)
n.1884A>C
n.1048A>C

Number of alleles fetched