Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17223851C=CA2250422649FLCNc.618+71G= (n.618+71G=)
c.148+4139G= (n.148+4139G=)
n.584+71G=
c.672+71G= (n.672+71G=)
c.397-1190G= (n.397-1190G=)
n.2012+71G=
n.1176+71G=
17g.17223851C>TCA2250422652FLCNc.618+71G>A (n.618+71G>A)
c.148+4139G>A (n.148+4139G>A)
n.584+71G>A
c.672+71G>A (n.672+71G>A)
c.397-1190G>A (n.397-1190G>A)
n.2012+71G>A
n.1176+71G>A
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223853A=CA2250422656FLCNc.618+69T= (n.618+69T=)
c.148+4137T= (n.148+4137T=)
n.584+69T=
c.672+69T= (n.672+69T=)
c.397-1192T= (n.397-1192T=)
n.2012+69T=
n.1176+69T=
17g.17223853A>CCA2636354119FLCNc.618+69T>G (n.618+69T>G)
c.148+4137T>G (n.148+4137T>G)
n.584+69T>G
c.672+69T>G (n.672+69T>G)
c.397-1192T>G (n.397-1192T>G)
n.2012+69T>G
n.1176+69T>G
 gnomAD v4
17g.17223853A>GCA288316775FLCNc.618+69T>C (n.618+69T>C)
c.148+4137T>C (n.148+4137T>C)
n.584+69T>C
c.672+69T>C (n.672+69T>C)
c.397-1192T>C (n.397-1192T>C)
n.2012+69T>C
n.1176+69T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223854C>ACA2636354124FLCNc.618+68G>T (n.618+68G>T)
c.148+4136G>T (n.148+4136G>T)
n.584+68G>T
c.672+68G>T (n.672+68G>T)
c.397-1193G>T (n.397-1193G>T)
n.2012+68G>T
n.1176+68G>T
 gnomAD v4
17g.17223854C=CA2250422658FLCNc.618+68G= (n.618+68G=)
c.148+4136G= (n.148+4136G=)
n.584+68G=
c.672+68G= (n.672+68G=)
c.397-1193G= (n.397-1193G=)
n.2012+68G=
n.1176+68G=
17g.17223854C>GCA2250422659FLCNc.618+68G>C (n.618+68G>C)
c.148+4136G>C (n.148+4136G>C)
n.584+68G>C
c.672+68G>C (n.672+68G>C)
c.397-1193G>C (n.397-1193G>C)
n.2012+68G>C
n.1176+68G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223854C>TCA2636354127FLCNc.618+68G>A (n.618+68G>A)
c.148+4136G>A (n.148+4136G>A)
n.584+68G>A
c.672+68G>A (n.672+68G>A)
c.397-1193G>A (n.397-1193G>A)
n.2012+68G>A
n.1176+68G>A
 gnomAD v4
17g.17223855C=CA2250422660FLCNc.618+67G= (n.618+67G=)
c.148+4135G= (n.148+4135G=)
n.584+67G=
c.672+67G= (n.672+67G=)
c.397-1194G= (n.397-1194G=)
n.2012+67G=
n.1176+67G=
17g.17223855C>TCA726592666FLCNc.618+67G>A (n.618+67G>A)
c.148+4135G>A (n.148+4135G>A)
n.584+67G>A
c.672+67G>A (n.672+67G>A)
c.397-1194G>A (n.397-1194G>A)
n.2012+67G>A
n.1176+67G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223856T>GCA2636354134FLCNc.618+66A>C (n.618+66A>C)
c.148+4134A>C (n.148+4134A>C)
n.584+66A>C
c.672+66A>C (n.672+66A>C)
c.397-1195A>C (n.397-1195A>C)
n.2012+66A>C
n.1176+66A>C
 gnomAD v4
17g.17223857C>ACA2636354142FLCNc.618+65G>T (n.618+65G>T)
c.148+4133G>T (n.148+4133G>T)
n.584+65G>T
c.672+65G>T (n.672+65G>T)
c.397-1196G>T (n.397-1196G>T)
n.2012+65G>T
n.1176+65G>T
 gnomAD v4
17g.17223857C=CA2250422662FLCNc.618+65G= (n.618+65G=)
c.148+4133G= (n.148+4133G=)
n.584+65G=
c.672+65G= (n.672+65G=)
c.397-1196G= (n.397-1196G=)
n.2012+65G=
n.1176+65G=
17g.17223857C>GCA625015230FLCNc.618+65G>C (n.618+65G>C)
c.148+4133G>C (n.148+4133G>C)
n.584+65G>C
c.672+65G>C (n.672+65G>C)
c.397-1196G>C (n.397-1196G>C)
n.2012+65G>C
n.1176+65G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223857C>TCA2636354163FLCNc.618+65G>A (n.618+65G>A)
c.148+4133G>A (n.148+4133G>A)
n.584+65G>A
c.672+65G>A (n.672+65G>A)
c.397-1196G>A (n.397-1196G>A)
n.2012+65G>A
n.1176+65G>A
 gnomAD v4
17g.17223859delCA2636354169FLCNc.618+63del (n.618+63del)
c.148+4131del (n.148+4131del)
n.584+63del
c.672+63del (n.672+63del)
c.397-1198del (n.397-1198del)
n.2012+63del
n.1176+63del
 gnomAD v4
17g.17223859G>ACA2636354170FLCNc.618+63C>T (n.618+63C>T)
c.148+4131C>T (n.148+4131C>T)
n.584+63C>T
c.672+63C>T (n.672+63C>T)
c.397-1198C>T (n.397-1198C>T)
n.2012+63C>T
n.1176+63C>T
 gnomAD v4
17g.17223860C>TCA2576185626FLCNc.618+62G>A (n.618+62G>A)
c.148+4130G>A (n.148+4130G>A)
n.584+62G>A
c.672+62G>A (n.672+62G>A)
c.397-1199G>A (n.397-1199G>A)
n.2012+62G>A
n.1176+62G>A
17g.17223862C>ACA2636354171FLCNc.618+60G>T (n.618+60G>T)
c.148+4128G>T (n.148+4128G>T)
n.584+60G>T
c.672+60G>T (n.672+60G>T)
c.397-1201G>T (n.397-1201G>T)
n.2012+60G>T
n.1176+60G>T
 gnomAD v4
17g.17223862C>GCA2636354173FLCNc.618+60G>C (n.618+60G>C)
c.148+4128G>C (n.148+4128G>C)
n.584+60G>C
c.672+60G>C (n.672+60G>C)
c.397-1201G>C (n.397-1201G>C)
n.2012+60G>C
n.1176+60G>C
 gnomAD v4
17g.17223862C>TCA2636354175FLCNc.618+60G>A (n.618+60G>A)
c.148+4128G>A (n.148+4128G>A)
n.584+60G>A
c.672+60G>A (n.672+60G>A)
c.397-1201G>A (n.397-1201G>A)
n.2012+60G>A
n.1176+60G>A
 gnomAD v4
17g.17223863A=CA2250422663FLCNc.618+59T= (n.618+59T=)
c.148+4127T= (n.148+4127T=)
n.584+59T=
c.672+59T= (n.672+59T=)
c.397-1202T= (n.397-1202T=)
n.2012+59T=
n.1176+59T=
17g.17223863A>GCA981914595FLCNc.618+59T>C (n.618+59T>C)
c.148+4127T>C (n.148+4127T>C)
n.584+59T>C
c.672+59T>C (n.672+59T>C)
c.397-1202T>C (n.397-1202T>C)
n.2012+59T>C
n.1176+59T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223864G>ACA2636354202FLCNc.618+58C>T (n.618+58C>T)
c.148+4126C>T (n.148+4126C>T)
n.584+58C>T
c.672+58C>T (n.672+58C>T)
c.397-1203C>T (n.397-1203C>T)
n.2012+58C>T
n.1176+58C>T
 gnomAD v4
17g.17223864G>TCA2636354204FLCNc.618+58C>A (n.618+58C>A)
c.148+4126C>A (n.148+4126C>A)
n.584+58C>A
c.672+58C>A (n.672+58C>A)
c.397-1203C>A (n.397-1203C>A)
n.2012+58C>A
n.1176+58C>A
 gnomAD v4
17g.17223866G>ACA2733356854FLCNc.618+56C>T (n.618+56C>T)
c.148+4124C>T (n.148+4124C>T)
n.584+56C>T
c.672+56C>T (n.672+56C>T)
c.397-1205C>T (n.397-1205C>T)
n.2012+56C>T
n.1176+56C>T
 dbSNP
17g.17223866G>CCA981914597FLCNc.618+56C>G (n.618+56C>G)
c.148+4124C>G (n.148+4124C>G)
n.584+56C>G
c.672+56C>G (n.672+56C>G)
c.397-1205C>G (n.397-1205C>G)
n.2012+56C>G
n.1176+56C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223866G=CA2250422665FLCNc.618+56C= (n.618+56C=)
c.148+4124C= (n.148+4124C=)
n.584+56C=
c.672+56C= (n.672+56C=)
c.397-1205C= (n.397-1205C=)
n.2012+56C=
n.1176+56C=
17g.17223867C>ACA2636354206FLCNc.618+55G>T (n.618+55G>T)
c.148+4123G>T (n.148+4123G>T)
n.584+55G>T
c.672+55G>T (n.672+55G>T)
c.397-1206G>T (n.397-1206G>T)
n.2012+55G>T
n.1176+55G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223867C=CA2250422666FLCNc.618+55G= (n.618+55G=)
c.148+4123G= (n.148+4123G=)
n.584+55G=
c.672+55G= (n.672+55G=)
c.397-1206G= (n.397-1206G=)
n.2012+55G=
n.1176+55G=
17g.17223867C>TCA288316792FLCNc.618+55G>A (n.618+55G>A)
c.148+4123G>A (n.148+4123G>A)
n.584+55G>A
c.672+55G>A (n.672+55G>A)
c.397-1206G>A (n.397-1206G>A)
n.2012+55G>A
n.1176+55G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223868G>ACA625015231FLCNc.618+54C>T (n.618+54C>T)
c.148+4122C>T (n.148+4122C>T)
n.584+54C>T
c.672+54C>T (n.672+54C>T)
c.397-1207C>T (n.397-1207C>T)
n.2012+54C>T
n.1176+54C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223868G=CA2250422670FLCNc.618+54C= (n.618+54C=)
c.148+4122C= (n.148+4122C=)
n.584+54C=
c.672+54C= (n.672+54C=)
c.397-1207C= (n.397-1207C=)
n.2012+54C=
n.1176+54C=
17g.17223868G>TCA2576185627FLCNc.618+54C>A (n.618+54C>A)
c.148+4122C>A (n.148+4122C>A)
n.584+54C>A
c.672+54C>A (n.672+54C>A)
c.397-1207C>A (n.397-1207C>A)
n.2012+54C>A
n.1176+54C>A
 gnomAD v4
17g.17223869G>ACA2733224573FLCNc.618+53C>T (n.618+53C>T)
c.148+4121C>T (n.148+4121C>T)
n.584+53C>T
c.672+53C>T (n.672+53C>T)
c.397-1208C>T (n.397-1208C>T)
n.2012+53C>T
n.1176+53C>T
 dbSNP
17g.17223869G>CCA625015232FLCNc.618+53C>G (n.618+53C>G)
c.148+4121C>G (n.148+4121C>G)
n.584+53C>G
c.672+53C>G (n.672+53C>G)
c.397-1208C>G (n.397-1208C>G)
n.2012+53C>G
n.1176+53C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223869G=CA2250422673FLCNc.618+53C= (n.618+53C=)
c.148+4121C= (n.148+4121C=)
n.584+53C=
c.672+53C= (n.672+53C=)
c.397-1208C= (n.397-1208C=)
n.2012+53C=
n.1176+53C=
17g.17223870C>ACA2636354217FLCNc.618+52G>T (n.618+52G>T)
c.148+4120G>T (n.148+4120G>T)
n.584+52G>T
c.672+52G>T (n.672+52G>T)
c.397-1209G>T (n.397-1209G>T)
n.2012+52G>T
n.1176+52G>T
 gnomAD v4
17g.17223870C=CA2250422675FLCNc.618+52G= (n.618+52G=)
c.148+4120G= (n.148+4120G=)
n.584+52G=
c.672+52G= (n.672+52G=)
c.397-1209G= (n.397-1209G=)
n.2012+52G=
n.1176+52G=
17g.17223870C>TCA981914602FLCNc.618+52G>A (n.618+52G>A)
c.148+4120G>A (n.148+4120G>A)
n.584+52G>A
c.672+52G>A (n.672+52G>A)
c.397-1209G>A (n.397-1209G>A)
n.2012+52G>A
n.1176+52G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223873A=CA2250422679FLCNc.618+49T= (n.618+49T=)
c.148+4117T= (n.148+4117T=)
n.584+49T=
c.672+49T= (n.672+49T=)
c.397-1212T= (n.397-1212T=)
n.2012+49T=
n.1176+49T=
17g.17223873A>GCA625015233FLCNc.618+49T>C (n.618+49T>C)
c.148+4117T>C (n.148+4117T>C)
n.584+49T>C
c.672+49T>C (n.672+49T>C)
c.397-1212T>C (n.397-1212T>C)
n.2012+49T>C
n.1176+49T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223873A>TCA2576185628FLCNc.618+49T>A (n.618+49T>A)
c.148+4117T>A (n.148+4117T>A)
n.584+49T>A
c.672+49T>A (n.672+49T>A)
c.397-1212T>A (n.397-1212T>A)
n.2012+49T>A
n.1176+49T>A
17g.17223874T>CCA288316799FLCNc.618+48A>G (n.618+48A>G)
c.148+4116A>G (n.148+4116A>G)
n.584+48A>G
c.672+48A>G (n.672+48A>G)
c.397-1213A>G (n.397-1213A>G)
n.2012+48A>G
n.1176+48A>G
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223874T>GCA8416356FLCNc.618+48A>C (n.618+48A>C)
c.148+4116A>C (n.148+4116A>C)
n.584+48A>C
c.672+48A>C (n.672+48A>C)
c.397-1213A>C (n.397-1213A>C)
n.2012+48A>C
n.1176+48A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223874T=CA2250422681FLCNc.618+48A= (n.618+48A=)
c.148+4116A= (n.148+4116A=)
n.584+48A=
c.672+48A= (n.672+48A=)
c.397-1213A= (n.397-1213A=)
n.2012+48A=
n.1176+48A=
17g.17223875G>TCA2636354225FLCNc.618+47C>A (n.618+47C>A)
c.148+4115C>A (n.148+4115C>A)
n.584+47C>A
c.672+47C>A (n.672+47C>A)
c.397-1214C>A (n.397-1214C>A)
n.2012+47C>A
n.1176+47C>A
 gnomAD v4
17g.17223876C>ACA2636354228FLCNc.618+46G>T (n.618+46G>T)
c.148+4114G>T (n.148+4114G>T)
n.584+46G>T
c.672+46G>T (n.672+46G>T)
c.397-1215G>T (n.397-1215G>T)
n.2012+46G>T
n.1176+46G>T
 gnomAD v4
17g.17223876C>TCA2576185629FLCNc.618+46G>A (n.618+46G>A)
c.148+4114G>A (n.148+4114G>A)
n.584+46G>A
c.672+46G>A (n.672+46G>A)
c.397-1215G>A (n.397-1215G>A)
n.2012+46G>A
n.1176+46G>A
 gnomAD v4
17g.17223878G>ACA625015234FLCNc.618+44C>T (n.618+44C>T)
c.148+4112C>T (n.148+4112C>T)
n.584+44C>T
c.672+44C>T (n.672+44C>T)
c.397-1217C>T (n.397-1217C>T)
n.2012+44C>T
n.1176+44C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223878G=CA2250422685FLCNc.618+44C= (n.618+44C=)
c.148+4112C= (n.148+4112C=)
n.584+44C=
c.672+44C= (n.672+44C=)
c.397-1217C= (n.397-1217C=)
n.2012+44C=
n.1176+44C=
17g.17223878G>TCA8416357FLCNc.618+44C>A (n.618+44C>A)
c.148+4112C>A (n.148+4112C>A)
n.584+44C>A
c.672+44C>A (n.672+44C>A)
c.397-1217C>A (n.397-1217C>A)
n.2012+44C>A
n.1176+44C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223879T>GCA8416358FLCNc.618+43A>C (n.618+43A>C)
c.148+4111A>C (n.148+4111A>C)
n.584+43A>C
c.672+43A>C (n.672+43A>C)
c.397-1218A>C (n.397-1218A>C)
n.2012+43A>C
n.1176+43A>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223879T=CA2250422692FLCNc.618+43A= (n.618+43A=)
c.148+4111A= (n.148+4111A=)
n.584+43A=
c.672+43A= (n.672+43A=)
c.397-1218A= (n.397-1218A=)
n.2012+43A=
n.1176+43A=
17g.17223880G>ACA625015235FLCNc.618+42C>T (n.618+42C>T)
c.148+4110C>T (n.148+4110C>T)
n.584+42C>T
c.672+42C>T (n.672+42C>T)
c.397-1219C>T (n.397-1219C>T)
n.2012+42C>T
n.1176+42C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223880G=CA2250422697FLCNc.618+42C= (n.618+42C=)
c.148+4110C= (n.148+4110C=)
n.584+42C=
c.672+42C= (n.672+42C=)
c.397-1219C= (n.397-1219C=)
n.2012+42C=
n.1176+42C=
17g.17223881C=CA2250422699FLCNc.618+41G= (n.618+41G=)
c.148+4109G= (n.148+4109G=)
n.584+41G=
c.672+41G= (n.672+41G=)
c.397-1220G= (n.397-1220G=)
n.2012+41G=
n.1176+41G=
17g.17223881C>TCA625015236FLCNc.618+41G>A (n.618+41G>A)
c.148+4109G>A (n.148+4109G>A)
n.584+41G>A
c.672+41G>A (n.672+41G>A)
c.397-1220G>A (n.397-1220G>A)
n.2012+41G>A
n.1176+41G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223882A=CA2250422701FLCNc.618+40T= (n.618+40T=)
c.148+4108T= (n.148+4108T=)
n.584+40T=
c.672+40T= (n.672+40T=)
c.397-1221T= (n.397-1221T=)
n.2012+40T=
n.1176+40T=
17g.17223882A>GCA981914604FLCNc.618+40T>C (n.618+40T>C)
c.148+4108T>C (n.148+4108T>C)
n.584+40T>C
c.672+40T>C (n.672+40T>C)
c.397-1221T>C (n.397-1221T>C)
n.2012+40T>C
n.1176+40T>C
 dbSNP
17g.17223883G>ACA2636354269FLCNc.618+39C>T (n.618+39C>T)
c.148+4107C>T (n.148+4107C>T)
n.584+39C>T
c.672+39C>T (n.672+39C>T)
c.397-1222C>T (n.397-1222C>T)
n.2012+39C>T
n.1176+39C>T
 gnomAD v4
17g.17223883G>TCA2636354271FLCNc.618+39C>A (n.618+39C>A)
c.148+4107C>A (n.148+4107C>A)
n.584+39C>A
c.672+39C>A (n.672+39C>A)
c.397-1222C>A (n.397-1222C>A)
n.2012+39C>A
n.1176+39C>A
 gnomAD v4
17g.17223884G>ACA2576185630FLCNc.618+38C>T (n.618+38C>T)
c.148+4106C>T (n.148+4106C>T)
n.584+38C>T
c.672+38C>T (n.672+38C>T)
c.397-1223C>T (n.397-1223C>T)
n.2012+38C>T
n.1176+38C>T
17g.17223884G>CCA8416359FLCNc.618+38C>G (n.618+38C>G)
c.148+4106C>G (n.148+4106C>G)
n.584+38C>G
c.672+38C>G (n.672+38C>G)
c.397-1223C>G (n.397-1223C>G)
n.2012+38C>G
n.1176+38C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223884G=CA2250422703FLCNc.618+38C= (n.618+38C=)
c.148+4106C= (n.148+4106C=)
n.584+38C=
c.672+38C= (n.672+38C=)
c.397-1223C= (n.397-1223C=)
n.2012+38C=
n.1176+38C=
17g.17223884G>TCA2636354275FLCNc.618+38C>A (n.618+38C>A)
c.148+4106C>A (n.148+4106C>A)
n.584+38C>A
c.672+38C>A (n.672+38C>A)
c.397-1223C>A (n.397-1223C>A)
n.2012+38C>A
n.1176+38C>A
 gnomAD v4
17g.17223885G>ACA8416360FLCNc.618+37C>T (n.618+37C>T)
c.148+4105C>T (n.148+4105C>T)
n.584+37C>T
c.672+37C>T (n.672+37C>T)
c.397-1224C>T (n.397-1224C>T)
n.2012+37C>T
n.1176+37C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223885G=CA2250422705FLCNc.618+37C= (n.618+37C=)
c.148+4105C= (n.148+4105C=)
n.584+37C=
c.672+37C= (n.672+37C=)
c.397-1224C= (n.397-1224C=)
n.2012+37C=
n.1176+37C=
17g.17223885G>TCA2636354291FLCNc.618+37C>A (n.618+37C>A)
c.148+4105C>A (n.148+4105C>A)
n.584+37C>A
c.672+37C>A (n.672+37C>A)
c.397-1224C>A (n.397-1224C>A)
n.2012+37C>A
n.1176+37C>A
 gnomAD v4
17g.17223886C>ACA726592718FLCNc.618+36G>T (n.618+36G>T)
c.148+4104G>T (n.148+4104G>T)
n.584+36G>T
c.672+36G>T (n.672+36G>T)
c.397-1225G>T (n.397-1225G>T)
n.2012+36G>T
n.1176+36G>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223886C=CA2250422707FLCNc.618+36G= (n.618+36G=)
c.148+4104G= (n.148+4104G=)
n.584+36G=
c.672+36G= (n.672+36G=)
c.397-1225G= (n.397-1225G=)
n.2012+36G=
n.1176+36G=
17g.17223886C>GCA625015237FLCNc.618+36G>C (n.618+36G>C)
c.148+4104G>C (n.148+4104G>C)
n.584+36G>C
c.672+36G>C (n.672+36G>C)
c.397-1225G>C (n.397-1225G>C)
n.2012+36G>C
n.1176+36G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223886C>TCA8416361FLCNc.618+36G>A (n.618+36G>A)
c.148+4104G>A (n.148+4104G>A)
n.584+36G>A
c.672+36G>A (n.672+36G>A)
c.397-1225G>A (n.397-1225G>A)
n.2012+36G>A
n.1176+36G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223890dupCA2636354309FLCNc.618+36dup (n.618+36dup)
c.148+4104dup (n.148+4104dup)
n.584+36dup
c.672+36dup (n.672+36dup)
c.397-1225dup (n.397-1225dup)
n.2012+36dup
n.1176+36dup
 gnomAD v4
17g.17223890delCA2576185631FLCNc.618+36del (n.618+36del)
c.148+4104del (n.148+4104del)
n.584+36del
c.672+36del (n.672+36del)
c.397-1225del (n.397-1225del)
n.2012+36del
n.1176+36del
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223887C>ACA2576185632FLCNc.618+35G>T (n.618+35G>T)
c.148+4103G>T (n.148+4103G>T)
n.584+35G>T
c.672+35G>T (n.672+35G>T)
c.397-1226G>T (n.397-1226G>T)
n.2012+35G>T
n.1176+35G>T
 gnomAD v4
17g.17223887C=CA2250422713FLCNc.618+35G= (n.618+35G=)
c.148+4103G= (n.148+4103G=)
n.584+35G=
c.672+35G= (n.672+35G=)
c.397-1226G= (n.397-1226G=)
n.2012+35G=
n.1176+35G=
17g.17223887C>GCA8416362FLCNc.618+35G>C (n.618+35G>C)
c.148+4103G>C (n.148+4103G>C)
n.584+35G>C
c.672+35G>C (n.672+35G>C)
c.397-1226G>C (n.397-1226G>C)
n.2012+35G>C
n.1176+35G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223887C>TCA625015238FLCNc.618+35G>A (n.618+35G>A)
c.148+4103G>A (n.148+4103G>A)
n.584+35G>A
c.672+35G>A (n.672+35G>A)
c.397-1226G>A (n.397-1226G>A)
n.2012+35G>A
n.1176+35G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223888C=CA2250422721FLCNc.618+34G= (n.618+34G=)
c.148+4102G= (n.148+4102G=)
n.584+34G=
c.672+34G= (n.672+34G=)
c.397-1227G= (n.397-1227G=)
n.2012+34G=
n.1176+34G=
17g.17223888C>TCA8416363FLCNc.618+34G>A (n.618+34G>A)
c.148+4102G>A (n.148+4102G>A)
n.584+34G>A
c.672+34G>A (n.672+34G>A)
c.397-1227G>A (n.397-1227G>A)
n.2012+34G>A
n.1176+34G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223890C>ACA2636354323FLCNc.618+32G>T (n.618+32G>T)
c.148+4100G>T (n.148+4100G>T)
n.584+32G>T
c.672+32G>T (n.672+32G>T)
c.397-1229G>T (n.397-1229G>T)
n.2012+32G>T
n.1176+32G>T
 gnomAD v4
17g.17223890C>GCA656760020FLCNc.618+32G>C (n.618+32G>C)
c.148+4100G>C (n.148+4100G>C)
n.584+32G>C
c.672+32G>C (n.672+32G>C)
c.397-1229G>C (n.397-1229G>C)
n.2012+32G>C
n.1176+32G>C
 COSMIC
17g.17223892G>ACA2636354326FLCNc.618+30C>T (n.618+30C>T)
c.148+4098C>T (n.148+4098C>T)
n.584+30C>T
c.672+30C>T (n.672+30C>T)
c.397-1231C>T (n.397-1231C>T)
n.2012+30C>T
n.1176+30C>T
 gnomAD v4
17g.17223892G>CCA2733544421FLCNc.618+30C>G (n.618+30C>G)
c.148+4098C>G (n.148+4098C>G)
n.584+30C>G
c.672+30C>G (n.672+30C>G)
c.397-1231C>G (n.397-1231C>G)
n.2012+30C>G
n.1176+30C>G
 dbSNP
17g.17223893C>ACA2636354329FLCNc.618+29G>T (n.618+29G>T)
c.148+4097G>T (n.148+4097G>T)
n.584+29G>T
c.672+29G>T (n.672+29G>T)
c.397-1232G>T (n.397-1232G>T)
n.2012+29G>T
n.1176+29G>T
 gnomAD v4
17g.17223893C=CA2250422725FLCNc.618+29G= (n.618+29G=)
c.148+4097G= (n.148+4097G=)
n.584+29G=
c.672+29G= (n.672+29G=)
c.397-1232G= (n.397-1232G=)
n.2012+29G=
n.1176+29G=
17g.17223893C>GCA2636354331FLCNc.618+29G>C (n.618+29G>C)
c.148+4097G>C (n.148+4097G>C)
n.584+29G>C
c.672+29G>C (n.672+29G>C)
c.397-1232G>C (n.397-1232G>C)
n.2012+29G>C
n.1176+29G>C
 gnomAD v4
17g.17223893C>TCA8416364FLCNc.618+29G>A (n.618+29G>A)
c.148+4097G>A (n.148+4097G>A)
n.584+29G>A
c.672+29G>A (n.672+29G>A)
c.397-1232G>A (n.397-1232G>A)
n.2012+29G>A
n.1176+29G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223894C>ACA2576185633FLCNc.618+28G>T (n.618+28G>T)
c.148+4096G>T (n.148+4096G>T)
n.584+28G>T
c.672+28G>T (n.672+28G>T)
c.397-1233G>T (n.397-1233G>T)
n.2012+28G>T
n.1176+28G>T
 gnomAD v4
17g.17223894C=CA2250422729FLCNc.618+28G= (n.618+28G=)
c.148+4096G= (n.148+4096G=)
n.584+28G=
c.672+28G= (n.672+28G=)
c.397-1233G= (n.397-1233G=)
n.2012+28G=
n.1176+28G=
17g.17223894C>GCA981914611FLCNc.618+28G>C (n.618+28G>C)
c.148+4096G>C (n.148+4096G>C)
n.584+28G>C
c.672+28G>C (n.672+28G>C)
c.397-1233G>C (n.397-1233G>C)
n.2012+28G>C
n.1176+28G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223894C>TCA8416365FLCNc.618+28G>A (n.618+28G>A)
c.148+4096G>A (n.148+4096G>A)
n.584+28G>A
c.672+28G>A (n.672+28G>A)
c.397-1233G>A (n.397-1233G>A)
n.2012+28G>A
n.1176+28G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223895G>ACA8416366FLCNc.618+27C>T (n.618+27C>T)
c.148+4095C>T (n.148+4095C>T)
n.584+27C>T
c.672+27C>T (n.672+27C>T)
c.397-1234C>T (n.397-1234C>T)
n.2012+27C>T
n.1176+27C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223895G=CA2250422735FLCNc.618+27C= (n.618+27C=)
c.148+4095C= (n.148+4095C=)
n.584+27C=
c.672+27C= (n.672+27C=)
c.397-1234C= (n.397-1234C=)
n.2012+27C=
n.1176+27C=
17g.17223895_17223896delinsGCCA2250422734FLCNc.618+26_618+27delinsGC (n.618+26_618+27delinsGC)
c.148+4094_148+4095delinsGC (n.148+4094_148+4095delinsGC)
n.584+26_584+27delinsGC
c.672+26_672+27delinsGC (n.672+26_672+27delinsGC)
c.397-1235_397-1234delinsGC (n.397-1235_397-1234delinsGC)
n.2012+26_2012+27delinsGC
n.1176+26_1176+27delinsGC
17g.17223896C>TCA2636354343FLCNc.618+26G>A (n.618+26G>A)
c.148+4094G>A (n.148+4094G>A)
n.584+26G>A
c.672+26G>A (n.672+26G>A)
c.397-1235G>A (n.397-1235G>A)
n.2012+26G>A
n.1176+26G>A
 gnomAD v4
17g.17223899delCA8416367FLCNc.618+26del (n.618+26del)
c.148+4094del (n.148+4094del)
n.584+26del
c.672+26del (n.672+26del)
c.397-1235del (n.397-1235del)
n.2012+26del
n.1176+26del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223897C=CA2250422746FLCNc.618+25G= (n.618+25G=)
c.148+4093G= (n.148+4093G=)
n.584+25G=
c.672+25G= (n.672+25G=)
c.397-1236G= (n.397-1236G=)
n.2012+25G=
n.1176+25G=
17g.17223897C>GCA8416368FLCNc.618+25G>C (n.618+25G>C)
c.148+4093G>C (n.148+4093G>C)
n.584+25G>C
c.672+25G>C (n.672+25G>C)
c.397-1236G>C (n.397-1236G>C)
n.2012+25G>C
n.1176+25G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223898C>ACA2636354347FLCNc.618+24G>T (n.618+24G>T)
c.148+4092G>T (n.148+4092G>T)
n.584+24G>T
c.672+24G>T (n.672+24G>T)
c.397-1237G>T (n.397-1237G>T)
n.2012+24G>T
n.1176+24G>T
 gnomAD v4
17g.17223898C=CA2250422752FLCNc.618+24G= (n.618+24G=)
c.148+4092G= (n.148+4092G=)
n.584+24G=
c.672+24G= (n.672+24G=)
c.397-1237G= (n.397-1237G=)
n.2012+24G=
n.1176+24G=
17g.17223898C>TCA625015239FLCNc.618+24G>A (n.618+24G>A)
c.148+4092G>A (n.148+4092G>A)
n.584+24G>A
c.672+24G>A (n.672+24G>A)
c.397-1237G>A (n.397-1237G>A)
n.2012+24G>A
n.1176+24G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223899C>ACA2636354359FLCNc.618+23G>T (n.618+23G>T)
c.148+4091G>T (n.148+4091G>T)
n.584+23G>T
c.672+23G>T (n.672+23G>T)
c.397-1238G>T (n.397-1238G>T)
n.2012+23G>T
n.1176+23G>T
 gnomAD v4
17g.17223899C=CA2250422761FLCNc.618+23G= (n.618+23G=)
c.148+4091G= (n.148+4091G=)
n.584+23G=
c.672+23G= (n.672+23G=)
c.397-1238G= (n.397-1238G=)
n.2012+23G=
n.1176+23G=
17g.17223899C>GCA2250422759FLCNc.618+23G>C (n.618+23G>C)
c.148+4091G>C (n.148+4091G>C)
n.584+23G>C
c.672+23G>C (n.672+23G>C)
c.397-1238G>C (n.397-1238G>C)
n.2012+23G>C
n.1176+23G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17223899C>TCA8416369FLCNc.618+23G>A (n.618+23G>A)
c.148+4091G>A (n.148+4091G>A)
n.584+23G>A
c.672+23G>A (n.672+23G>A)
c.397-1238G>A (n.397-1238G>A)
n.2012+23G>A
n.1176+23G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223900G>ACA8416370FLCNc.618+22C>T (n.618+22C>T)
c.148+4090C>T (n.148+4090C>T)
n.584+22C>T
c.672+22C>T (n.672+22C>T)
c.397-1239C>T (n.397-1239C>T)
n.2012+22C>T
n.1176+22C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223900G=CA2250422764FLCNc.618+22C= (n.618+22C=)
c.148+4090C= (n.148+4090C=)
n.584+22C=
c.672+22C= (n.672+22C=)
c.397-1239C= (n.397-1239C=)
n.2012+22C=
n.1176+22C=
17g.17223901G>CCA498165931FLCNc.618+21C>G (n.618+21C>G)
c.148+4089C>G (n.148+4089C>G)
n.584+21C>G
c.672+21C>G (n.672+21C>G)
c.397-1240C>G (n.397-1240C>G)
n.2012+21C>G
n.1176+21C>G
 gnomAD v4
17g.17223902C>ACA625015240FLCNc.618+20G>T (n.618+20G>T)
c.148+4088G>T (n.148+4088G>T)
n.584+20G>T
c.672+20G>T (n.672+20G>T)
c.397-1241G>T (n.397-1241G>T)
n.2012+20G>T
n.1176+20G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223902C=CA2250422767FLCNc.618+20G= (n.618+20G=)
c.148+4088G= (n.148+4088G=)
n.584+20G=
c.672+20G= (n.672+20G=)
c.397-1241G= (n.397-1241G=)
n.2012+20G=
n.1176+20G=
17g.17223902C>TCA2636354375FLCNc.618+20G>A (n.618+20G>A)
c.148+4088G>A (n.148+4088G>A)
n.584+20G>A
c.672+20G>A (n.672+20G>A)
c.397-1241G>A (n.397-1241G>A)
n.2012+20G>A
n.1176+20G>A
 gnomAD v4
17g.17223903A=CA2250422769FLCNc.618+19T= (n.618+19T=)
c.148+4087T= (n.148+4087T=)
n.584+19T=
c.672+19T= (n.672+19T=)
c.397-1242T= (n.397-1242T=)
n.2012+19T=
n.1176+19T=
17g.17223903A>CCA2576185634FLCNc.618+19T>G (n.618+19T>G)
c.148+4087T>G (n.148+4087T>G)
n.584+19T>G
c.672+19T>G (n.672+19T>G)
c.397-1242T>G (n.397-1242T>G)
n.2012+19T>G
n.1176+19T>G
 ClinVar
17g.17223903_17223904insGCA288316896FLCNc.618+18_618+19insC (n.618+18_618+19insC)
c.148+4086_148+4087insC (n.148+4086_148+4087insC)
n.584+18_584+19insC
c.672+18_672+19insC (n.672+18_672+19insC)
c.397-1243_397-1242insC (n.397-1243_397-1242insC)
n.2012+18_2012+19insC
n.1176+18_1176+19insC
 dbSNP
17g.17223904C>TCA2636354377FLCNc.618+18G>A (n.618+18G>A)
c.148+4086G>A (n.148+4086G>A)
n.584+18G>A
c.672+18G>A (n.672+18G>A)
c.397-1243G>A (n.397-1243G>A)
n.2012+18G>A
n.1176+18G>A
 gnomAD v4
17g.17223905C=CA2250422775FLCNc.618+17G= (n.618+17G=)
c.148+4085G= (n.148+4085G=)
n.584+17G=
c.672+17G= (n.672+17G=)
c.397-1244G= (n.397-1244G=)
n.2012+17G=
n.1176+17G=
17g.17223905C>GCA288316912FLCNc.618+17G>C (n.618+17G>C)
c.148+4085G>C (n.148+4085G>C)
n.584+17G>C
c.672+17G>C (n.672+17G>C)
c.397-1244G>C (n.397-1244G>C)
n.2012+17G>C
n.1176+17G>C
 dbSNP gnomAD v2
17g.17223905C>TCA2576185635FLCNc.618+17G>A (n.618+17G>A)
c.148+4085G>A (n.148+4085G>A)
n.584+17G>A
c.672+17G>A (n.672+17G>A)
c.397-1244G>A (n.397-1244G>A)
n.2012+17G>A
n.1176+17G>A
17g.17223906T>CCA981914623FLCNc.618+16A>G (n.618+16A>G)
c.148+4084A>G (n.148+4084A>G)
n.584+16A>G
c.672+16A>G (n.672+16A>G)
c.397-1245A>G (n.397-1245A>G)
n.2012+16A>G
n.1176+16A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223906T=CA2250422778FLCNc.618+16A= (n.618+16A=)
c.148+4084A= (n.148+4084A=)
n.584+16A=
c.672+16A= (n.672+16A=)
c.397-1245A= (n.397-1245A=)
n.2012+16A=
n.1176+16A=
17g.17223907C>ACA16607600FLCNc.618+15G>T (n.618+15G>T)
c.148+4083G>T (n.148+4083G>T)
n.584+15G>T
c.672+15G>T (n.672+15G>T)
c.397-1246G>T (n.397-1246G>T)
n.2012+15G>T
n.1176+15G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223907C=CA2250422781FLCNc.618+15G= (n.618+15G=)
c.148+4083G= (n.148+4083G=)
n.584+15G=
c.672+15G= (n.672+15G=)
c.397-1246G= (n.397-1246G=)
n.2012+15G=
n.1176+15G=
17g.17223908A>GCA2733544425FLCNc.618+14T>C (n.618+14T>C)
c.148+4082T>C (n.148+4082T>C)
n.584+14T>C
c.672+14T>C (n.672+14T>C)
c.397-1247T>C (n.397-1247T>C)
n.2012+14T>C
n.1176+14T>C
 dbSNP
17g.17223909T>CCA2250422787FLCNc.618+13A>G (n.618+13A>G)
c.148+4081A>G (n.148+4081A>G)
n.584+13A>G
c.672+13A>G (n.672+13A>G)
c.397-1248A>G (n.397-1248A>G)
n.2012+13A>G
n.1176+13A>G
 dbSNP
17g.17223909T=CA2250422786FLCNc.618+13A= (n.618+13A=)
c.148+4081A= (n.148+4081A=)
n.584+13A=
c.672+13A= (n.672+13A=)
c.397-1248A= (n.397-1248A=)
n.2012+13A=
n.1176+13A=
17g.17223910C>TCA2636354385FLCNc.618+12G>A (n.618+12G>A)
c.148+4080G>A (n.148+4080G>A)
n.584+12G>A
c.672+12G>A (n.672+12G>A)
c.397-1249G>A (n.397-1249G>A)
n.2012+12G>A
n.1176+12G>A
 gnomAD v4
17g.17223912delCA2573153114FLCNc.618+10del (n.618+10del)
c.148+4078del (n.148+4078del)
n.584+10del
c.672+10del (n.672+10del)
c.397-1251del (n.397-1251del)
n.2012+10del
n.1176+10del
 ClinVar dbSNP
17g.17223912C>ACA2636354387FLCNc.618+10G>T (n.618+10G>T)
c.148+4078G>T (n.148+4078G>T)
n.584+10G>T
c.672+10G>T (n.672+10G>T)
c.397-1251G>T (n.397-1251G>T)
n.2012+10G>T
n.1176+10G>T
 gnomAD v4
17g.17223912C>TCA2499223924FLCNc.618+10G>A (n.618+10G>A)
c.148+4078G>A (n.148+4078G>A)
n.584+10G>A
c.672+10G>A (n.672+10G>A)
c.397-1251G>A (n.397-1251G>A)
n.2012+10G>A
n.1176+10G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223913T>CCA2580092634FLCNc.618+9A>G (n.618+9A>G)
c.148+4077A>G (n.148+4077A>G)
n.584+9A>G
c.672+9A>G (n.672+9A>G)
c.397-1252A>G (n.397-1252A>G)
n.2012+9A>G
n.1176+9A>G
 ClinVar
17g.17223913T>GCA2636354390FLCNc.618+9A>C (n.618+9A>C)
c.148+4077A>C (n.148+4077A>C)
n.584+9A>C
c.672+9A>C (n.672+9A>C)
c.397-1252A>C (n.397-1252A>C)
n.2012+9A>C
n.1176+9A>C
 gnomAD v4
17g.17223914G>CCA658798723FLCNc.618+8C>G (n.618+8C>G)
c.148+4076C>G (n.148+4076C>G)
n.584+8C>G
c.672+8C>G (n.672+8C>G)
c.397-1253C>G (n.397-1253C>G)
n.2012+8C>G
n.1176+8C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17223914G=CA2250422790FLCNc.618+8C= (n.618+8C=)
c.148+4076C= (n.148+4076C=)
n.584+8C=
c.672+8C= (n.672+8C=)
c.397-1253C= (n.397-1253C=)
n.2012+8C=
n.1176+8C=
17g.17223915A=CA2250422793FLCNc.618+7T= (n.618+7T=)
c.148+4075T= (n.148+4075T=)
n.584+7T=
c.672+7T= (n.672+7T=)
c.397-1254T= (n.397-1254T=)
n.2012+7T=
n.1176+7T=
17g.17223915A>TCA2250422797FLCNc.618+7T>A (n.618+7T>A)
c.148+4075T>A (n.148+4075T>A)
n.584+7T>A
c.672+7T>A (n.672+7T>A)
c.397-1254T>A (n.397-1254T>A)
n.2012+7T>A
n.1176+7T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223917T>CCA2636354396FLCNc.618+5A>G (n.618+5A>G)
c.148+4073A>G (n.148+4073A>G)
n.584+5A>G
c.672+5A>G (n.672+5A>G)
c.397-1256A>G (n.397-1256A>G)
n.2012+5A>G
n.1176+5A>G
 gnomAD v4
17g.17223918delCA2580092635FLCNc.618+5del (n.618+5del)
c.148+4073del (n.148+4073del)
n.584+5del
c.672+5del (n.672+5del)
c.397-1256del (n.397-1256del)
n.2012+5del
n.1176+5del
 ClinVar gnomAD v4
17g.17223919C>ACA2636354405FLCNc.618+3G>T (n.618+3G>T)
c.148+4071G>T (n.148+4071G>T)
n.584+3G>T
c.672+3G>T (n.672+3G>T)
c.397-1258G>T (n.397-1258G>T)
n.2012+3G>T
n.1176+3G>T
 gnomAD v4
17g.17223919C=CA2250422798FLCNc.618+3G= (n.618+3G=)
c.148+4071G= (n.148+4071G=)
n.584+3G=
c.672+3G= (n.672+3G=)
c.397-1258G= (n.397-1258G=)
n.2012+3G=
n.1176+3G=
17g.17223919C>TCA8416371FLCNc.618+3G>A (n.618+3G>A)
c.148+4071G>A (n.148+4071G>A)
n.584+3G>A
c.672+3G>A (n.672+3G>A)
c.397-1258G>A (n.397-1258G>A)
n.2012+3G>A
n.1176+3G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223920A>CCA398534164FLCNc.618+2T>G (n.618+2T>G)
c.148+4070T>G (n.148+4070T>G)
n.584+2T>G
c.672+2T>G (n.672+2T>G)
c.397-1259T>G (n.397-1259T>G)
n.2012+2T>G
n.1176+2T>G
17g.17223920A>GCA398534165FLCNc.618+2T>C (n.618+2T>C)
c.148+4070T>C (n.148+4070T>C)
n.584+2T>C
c.672+2T>C (n.672+2T>C)
c.397-1259T>C (n.397-1259T>C)
n.2012+2T>C
n.1176+2T>C
17g.17223920A>TCA398534166FLCNc.618+2T>A (n.618+2T>A)
c.148+4070T>A (n.148+4070T>A)
n.584+2T>A
c.672+2T>A (n.672+2T>A)
c.397-1259T>A (n.397-1259T>A)
n.2012+2T>A
n.1176+2T>A
17g.17223921C>ACA398534167FLCNc.618+1G>T (n.618+1G>T)
c.148+4069G>T (n.148+4069G>T)
n.584+1G>T
c.672+1G>T (n.672+1G>T)
c.397-1260G>T (n.397-1260G>T)
n.2012+1G>T
n.1176+1G>T
17g.17223921C>GCA398534168FLCNc.618+1G>C (n.618+1G>C)
c.148+4069G>C (n.148+4069G>C)
n.584+1G>C
c.672+1G>C (n.672+1G>C)
c.397-1260G>C (n.397-1260G>C)
n.2012+1G>C
n.1176+1G>C
17g.17223921C>TCA398534169FLCNc.618+1G>A (n.618+1G>A)
c.148+4069G>A (n.148+4069G>A)
n.584+1G>A
c.672+1G>A (n.672+1G>A)
c.397-1260G>A (n.397-1260G>A)
n.2012+1G>A
n.1176+1G>A
 ClinVar
17g.17223922C>ACA398534170FLCNc.618G>T (p.Lys206Asn)
c.459G>T (p.Lys153Asn)
c.148+4068G>T (n.148+4068G>T)
n.584G>T
c.672G>T (p.Lys224Asn)
c.397-1261G>T (n.397-1261G>T)
n.2012G>T
n.1176G>T
17g.17223922C=CA2250422807FLCNc.618G= (p.Lys206=)
c.459G= (p.Lys153=)
c.148+4068G= (n.148+4068G=)
n.584G=
c.672G= (p.Lys224=)
c.397-1261G= (n.397-1261G=)
n.2012G=
n.1176G=
17g.17223922C>GCA398534171FLCNc.618G>C (p.Lys206Asn)
c.459G>C (p.Lys153Asn)
c.148+4068G>C (n.148+4068G>C)
n.584G>C
c.672G>C (p.Lys224Asn)
c.397-1261G>C (n.397-1261G>C)
n.2012G>C
n.1176G>C
17g.17223922C>TCA498165951FLCNc.618G>A (p.Lys206=)
c.459G>A (p.Lys153=)
c.148+4068G>A (n.148+4068G>A)
n.584G>A
c.672G>A (p.Lys224=)
c.397-1261G>A (n.397-1261G>A)
n.2012G>A
n.1176G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223923T>ACA398534172FLCNc.617A>T (p.Lys206Met)
c.458A>T (p.Lys153Met)
c.148+4067A>T (n.148+4067A>T)
n.583A>T
c.671A>T (p.Lys224Met)
c.397-1262A>T (n.397-1262A>T)
n.2011A>T
n.1175A>T
17g.17223923T>CCA10648704FLCNc.617A>G (p.Lys206Arg)
c.458A>G (p.Lys153Arg)
c.148+4067A>G (n.148+4067A>G)
n.583A>G
c.671A>G (p.Lys224Arg)
c.397-1262A>G (n.397-1262A>G)
n.2011A>G
n.1175A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17223923T>GCA398534173FLCNc.617A>C (p.Lys206Thr)
c.458A>C (p.Lys153Thr)
c.148+4067A>C (n.148+4067A>C)
n.583A>C
c.671A>C (p.Lys224Thr)
c.397-1262A>C (n.397-1262A>C)
n.2011A>C
n.1175A>C
17g.17223923T=CA2250422818FLCNc.617A= (p.Lys206=)
c.458A= (p.Lys153=)
c.148+4067A= (n.148+4067A=)
n.583A=
c.671A= (p.Lys224=)
c.397-1262A= (n.397-1262A=)
n.2011A=
n.1175A=
17g.17223924dupCA2580092636FLCNc.617dup (p.Val207GlyfsTer3)
c.458dup (p.Lys153=)
c.148+4067dup (n.148+4067dup)
n.583dup
c.671dup (p.Val225GlyfsTer3)
c.397-1262dup (n.397-1262dup)
n.2011dup
n.1175dup
 ClinVar
17g.17223924T>ACA398534174FLCNc.616A>T (p.Lys206Ter)
c.457A>T (p.Lys153Ter)
c.148+4066A>T (n.148+4066A>T)
n.582A>T
c.670A>T (p.Lys224Ter)
c.397-1263A>T (n.397-1263A>T)
n.2010A>T
n.1174A>T
17g.17223924T>CCA398534175FLCNc.616A>G (p.Lys206Glu)
c.457A>G (p.Lys153Glu)
c.148+4066A>G (n.148+4066A>G)
n.582A>G
c.670A>G (p.Lys224Glu)
c.397-1263A>G (n.397-1263A>G)
n.2010A>G
n.1174A>G
 ClinVar
17g.17223924T>GCA398534176FLCNc.616A>C (p.Lys206Gln)
c.457A>C (p.Lys153Gln)
c.148+4066A>C (n.148+4066A>C)
n.582A>C
c.670A>C (p.Lys224Gln)
c.397-1263A>C (n.397-1263A>C)
n.2010A>C
n.1174A>C
17g.17223925G>ACA498165967FLCNc.615C>T (p.Leu205=)
c.456C>T (p.Leu152=)
c.148+4065C>T (n.148+4065C>T)
n.581C>T
c.669C>T (p.Leu223=)
c.397-1264C>T (n.397-1264C>T)
n.2009C>T
n.1173C>T
 gnomAD v4
17g.17223925G>CCA498165965FLCNc.615C>G (p.Leu205=)
c.456C>G (p.Leu152=)
c.148+4065C>G (n.148+4065C>G)
n.581C>G
c.669C>G (p.Leu223=)
c.397-1264C>G (n.397-1264C>G)
n.2009C>G
n.1173C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223925G=CA2250422837FLCNc.615C= (p.Leu205=)
c.456C= (p.Leu152=)
c.148+4065C= (n.148+4065C=)
n.581C=
c.669C= (p.Leu223=)
c.397-1264C= (n.397-1264C=)
n.2009C=
n.1173C=
17g.17223925G>TCA498165963FLCNc.615C>A (p.Leu205=)
c.456C>A (p.Leu152=)
c.148+4065C>A (n.148+4065C>A)
n.581C>A
c.669C>A (p.Leu223=)
c.397-1264C>A (n.397-1264C>A)
n.2009C>A
n.1173C>A
 gnomAD v4
17g.17223926A=CA2250422845FLCNc.614T= (p.Leu205=)
c.455T= (p.Leu152=)
c.148+4064T= (n.148+4064T=)
n.580T=
c.668T= (p.Leu223=)
c.397-1265T= (n.397-1265T=)
n.2008T=
n.1172T=
17g.17223926A>CCA398534177FLCNc.614T>G (p.Leu205Arg)
c.455T>G (p.Leu152Arg)
c.148+4064T>G (n.148+4064T>G)
n.580T>G
c.668T>G (p.Leu223Arg)
c.397-1265T>G (n.397-1265T>G)
n.2008T>G
n.1172T>G
17g.17223926A>GCA10583456FLCNc.614T>C (p.Leu205Pro)
c.455T>C (p.Leu152Pro)
c.148+4064T>C (n.148+4064T>C)
n.580T>C
c.668T>C (p.Leu223Pro)
c.397-1265T>C (n.397-1265T>C)
n.2008T>C
n.1172T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223926A>TCA398534178FLCNc.614T>A (p.Leu205His)
c.455T>A (p.Leu152His)
c.148+4064T>A (n.148+4064T>A)
n.580T>A
c.668T>A (p.Leu223His)
c.397-1265T>A (n.397-1265T>A)
n.2008T>A
n.1172T>A
17g.17223927G>ACA398534179FLCNc.613C>T (p.Leu205Phe)
c.454C>T (p.Leu152Phe)
c.148+4063C>T (n.148+4063C>T)
n.579C>T
c.667C>T (p.Leu223Phe)
c.397-1266C>T (n.397-1266C>T)
n.2007C>T
n.1171C>T
17g.17223927G>CCA398534180FLCNc.613C>G (p.Leu205Val)
c.454C>G (p.Leu152Val)
c.148+4063C>G (n.148+4063C>G)
n.579C>G
c.667C>G (p.Leu223Val)
c.397-1266C>G (n.397-1266C>G)
n.2007C>G
n.1171C>G
17g.17223927G>TCA398534181FLCNc.613C>A (p.Leu205Ile)
c.454C>A (p.Leu152Ile)
c.148+4063C>A (n.148+4063C>A)
n.579C>A
c.667C>A (p.Leu223Ile)
c.397-1266C>A (n.397-1266C>A)
n.2007C>A
n.1171C>A
17g.17223928C>ACA498165980FLCNc.612G>T (p.Ala204=)
c.453G>T (p.Ala151=)
c.148+4062G>T (n.148+4062G>T)
n.578G>T
c.666G>T (p.Ala222=)
c.397-1267G>T (n.397-1267G>T)
n.2006G>T
n.1170G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223928C=CA2250422859FLCNc.612G= (p.Ala204=)
c.453G= (p.Ala151=)
c.148+4062G= (n.148+4062G=)
n.578G=
c.666G= (p.Ala222=)
c.397-1267G= (n.397-1267G=)
n.2006G=
n.1170G=
17g.17223928C>GCA498165982FLCNc.612G>C (p.Ala204=)
c.453G>C (p.Ala151=)
c.148+4062G>C (n.148+4062G>C)
n.578G>C
c.666G>C (p.Ala222=)
c.397-1267G>C (n.397-1267G>C)
n.2006G>C
n.1170G>C
17g.17223928C>TCA8416372FLCNc.612G>A (p.Ala204=)
c.453G>A (p.Ala151=)
c.148+4062G>A (n.148+4062G>A)
n.578G>A
c.666G>A (p.Ala222=)
c.397-1267G>A (n.397-1267G>A)
n.2006G>A
n.1170G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223929G>ACA8416373FLCNc.611C>T (p.Ala204Val)
c.452C>T (p.Ala151Val)
c.148+4061C>T (n.148+4061C>T)
n.577C>T
c.665C>T (p.Ala222Val)
c.397-1268C>T (n.397-1268C>T)
n.2005C>T
n.1169C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223929G>CCA398534183FLCNc.611C>G (p.Ala204Gly)
c.452C>G (p.Ala151Gly)
c.148+4061C>G (n.148+4061C>G)
n.577C>G
c.665C>G (p.Ala222Gly)
c.397-1268C>G (n.397-1268C>G)
n.2005C>G
n.1169C>G
 dbSNP
17g.17223929G=CA2250422877FLCNc.611C= (p.Ala204=)
c.452C= (p.Ala151=)
c.148+4061C= (n.148+4061C=)
n.577C=
c.665C= (p.Ala222=)
c.397-1268C= (n.397-1268C=)
n.2005C=
n.1169C=
17g.17223929G>TCA398534182FLCNc.611C>A (p.Ala204Glu)
c.452C>A (p.Ala151Glu)
c.148+4061C>A (n.148+4061C>A)
n.577C>A
c.665C>A (p.Ala222Glu)
c.397-1268C>A (n.397-1268C>A)
n.2005C>A
n.1169C>A
 dbSNP
17g.17223929_17223930delinsGCCA2250422871FLCNc.610_611delinsGC (p.Ala204=)
c.451_452delinsGC (p.Ala151=)
c.148+4060_148+4061delinsGC (n.148+4060_148+4061delinsGC)
n.576_577delinsGC
c.664_665delinsGC (p.Ala222=)
c.397-1269_397-1268delinsGC (n.397-1269_397-1268delinsGC)
n.2004_2005delinsGC
n.1168_1169delinsGC
17g.17223929_17223930delinsTACA224175FLCNc.610_611delinsTA (p.Ala204Ter)
c.451_452delinsTA (p.Ala151Ter)
c.148+4060_148+4061delinsTA (n.148+4060_148+4061delinsTA)
n.576_577delinsTA
c.664_665delinsTA (p.Ala222Ter)
c.397-1269_397-1268delinsTA (n.397-1269_397-1268delinsTA)
n.2004_2005delinsTA
n.1168_1169delinsTA
 ClinVar dbSNP
17g.17223930C>ACA398534184FLCNc.610G>T (p.Ala204Ser)
c.451G>T (p.Ala151Ser)
c.148+4060G>T (n.148+4060G>T)
n.576G>T
c.664G>T (p.Ala222Ser)
c.397-1269G>T (n.397-1269G>T)
n.2004G>T
n.1168G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223930C=CA2250422894FLCNc.610G= (p.Ala204=)
c.451G= (p.Ala151=)
c.148+4060G= (n.148+4060G=)
n.576G=
c.664G= (p.Ala222=)
c.397-1269G= (n.397-1269G=)
n.2004G=
n.1168G=
17g.17223930C>GCA398534185FLCNc.610G>C (p.Ala204Pro)
c.451G>C (p.Ala151Pro)
c.148+4060G>C (n.148+4060G>C)
n.576G>C
c.664G>C (p.Ala222Pro)
c.397-1269G>C (n.397-1269G>C)
n.2004G>C
n.1168G>C
 dbSNP
17g.17223930C>TCA398534186FLCNc.610G>A (p.Ala204Thr)
c.451G>A (p.Ala151Thr)
c.148+4060G>A (n.148+4060G>A)
n.576G>A
c.664G>A (p.Ala222Thr)
c.397-1269G>A (n.397-1269G>A)
n.2004G>A
n.1168G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223931C>ACA398534187FLCNc.609G>T (p.Lys203Asn)
c.450G>T (p.Lys150Asn)
c.148+4059G>T (n.148+4059G>T)
n.575G>T
c.663G>T (p.Lys221Asn)
c.397-1270G>T (n.397-1270G>T)
n.2003G>T
n.1167G>T
17g.17223931C=CA2250422904FLCNc.609G= (p.Lys203=)
c.450G= (p.Lys150=)
c.148+4059G= (n.148+4059G=)
n.575G=
c.663G= (p.Lys221=)
c.397-1270G= (n.397-1270G=)
n.2003G=
n.1167G=
17g.17223931C>GCA398534188FLCNc.609G>C (p.Lys203Asn)
c.450G>C (p.Lys150Asn)
c.148+4059G>C (n.148+4059G>C)
n.575G>C
c.663G>C (p.Lys221Asn)
c.397-1270G>C (n.397-1270G>C)
n.2003G>C
n.1167G>C
17g.17223931C>TCA498166002FLCNc.609G>A (p.Lys203=)
c.450G>A (p.Lys150=)
c.148+4059G>A (n.148+4059G>A)
n.575G>A
c.663G>A (p.Lys221=)
c.397-1270G>A (n.397-1270G>A)
n.2003G>A
n.1167G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223932T>ACA398534191FLCNc.608A>T (p.Lys203Met)
c.449A>T (p.Lys150Met)
c.148+4058A>T (n.148+4058A>T)
n.574A>T
c.662A>T (p.Lys221Met)
c.397-1271A>T (n.397-1271A>T)
n.2002A>T
n.1166A>T
17g.17223932T>CCA398534190FLCNc.608A>G (p.Lys203Arg)
c.449A>G (p.Lys150Arg)
c.148+4058A>G (n.148+4058A>G)
n.574A>G
c.662A>G (p.Lys221Arg)
c.397-1271A>G (n.397-1271A>G)
n.2002A>G
n.1166A>G
 dbSNP
17g.17223932T>GCA398534189FLCNc.608A>C (p.Lys203Thr)
c.449A>C (p.Lys150Thr)
c.148+4058A>C (n.148+4058A>C)
n.574A>C
c.662A>C (p.Lys221Thr)
c.397-1271A>C (n.397-1271A>C)
n.2002A>C
n.1166A>C
17g.17223932_17223937delinsTTGCCCCA2250422909FLCNc.603_608delinsGGGCAA (p.Gln201=)
c.444_449delinsGGGCAA (p.Gln148=)
c.148+4053_148+4058delinsGGGCAA (n.148+4053_148+4058delinsGGGCAA)
n.569_574delinsGGGCAA
c.657_662delinsGGGCAA (p.Gln219=)
c.397-1276_397-1271delinsGGGCAA (n.397-1276_397-1271delinsGGGCAA)
n.1997_2002delinsGGGCAA
n.1161_1166delinsGGGCAA
17g.17223933T>ACA398534192FLCNc.607A>T (p.Lys203Ter)
c.448A>T (p.Lys150Ter)
c.148+4057A>T (n.148+4057A>T)
n.573A>T
c.661A>T (p.Lys221Ter)
c.397-1272A>T (n.397-1272A>T)
n.2001A>T
n.1165A>T
17g.17223933T>CCA398534193FLCNc.607A>G (p.Lys203Glu)
c.448A>G (p.Lys150Glu)
c.148+4057A>G (n.148+4057A>G)
n.573A>G
c.661A>G (p.Lys221Glu)
c.397-1272A>G (n.397-1272A>G)
n.2001A>G
n.1165A>G
17g.17223933T>GCA398534194FLCNc.607A>C (p.Lys203Gln)
c.448A>C (p.Lys150Gln)
c.148+4057A>C (n.148+4057A>C)
n.573A>C
c.661A>C (p.Lys221Gln)
c.397-1272A>C (n.397-1272A>C)
n.2001A>C
n.1165A>C
17g.17223935_17223939delCA645369644FLCNc.603_607del (p.Lys203AlafsTer5)
c.444_448del (p.Lys150AlafsTer?)
c.148+4053_148+4057del (n.148+4053_148+4057del)
n.569_573del
c.657_661del (p.Lys221AlafsTer5)
c.397-1276_397-1272del (n.397-1276_397-1272del)
n.1997_2001del
n.1161_1165del
 ClinVar dbSNP
17g.17223934G>ACA498166015FLCNc.606C>T (p.Gly202=)
c.447C>T (p.Gly149=)
c.148+4056C>T (n.148+4056C>T)
n.572C>T
c.660C>T (p.Gly220=)
c.397-1273C>T (n.397-1273C>T)
n.2000C>T
n.1164C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223934G>CCA498166017FLCNc.606C>G (p.Gly202=)
c.447C>G (p.Gly149=)
c.148+4056C>G (n.148+4056C>G)
n.572C>G
c.660C>G (p.Gly220=)
c.397-1273C>G (n.397-1273C>G)
n.2000C>G
n.1164C>G
 dbSNP
17g.17223934G=CA2250422922FLCNc.606C= (p.Gly202=)
c.447C= (p.Gly149=)
c.148+4056C= (n.148+4056C=)
n.572C=
c.660C= (p.Gly220=)
c.397-1273C= (n.397-1273C=)
n.2000C=
n.1164C=
17g.17223934G>TCA498166019FLCNc.606C>A (p.Gly202=)
c.447C>A (p.Gly149=)
c.148+4056C>A (n.148+4056C>A)
n.572C>A
c.660C>A (p.Gly220=)
c.397-1273C>A (n.397-1273C>A)
n.2000C>A
n.1164C>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223935C>ACA398534195FLCNc.605G>T (p.Gly202Val)
c.446G>T (p.Gly149Val)
c.148+4055G>T (n.148+4055G>T)
n.571G>T
c.659G>T (p.Gly220Val)
c.397-1274G>T (n.397-1274G>T)
n.1999G>T
n.1163G>T
 dbSNP
17g.17223935C=CA2250422925FLCNc.605G= (p.Gly202=)
c.446G= (p.Gly149=)
c.148+4055G= (n.148+4055G=)
n.571G=
c.659G= (p.Gly220=)
c.397-1274G= (n.397-1274G=)
n.1999G=
n.1163G=
17g.17223935C>GCA398534196FLCNc.605G>C (p.Gly202Ala)
c.446G>C (p.Gly149Ala)
c.148+4055G>C (n.148+4055G>C)
n.571G>C
c.659G>C (p.Gly220Ala)
c.397-1274G>C (n.397-1274G>C)
n.1999G>C
n.1163G>C
17g.17223935C>TCA398534197FLCNc.605G>A (p.Gly202Asp)
c.446G>A (p.Gly149Asp)
c.148+4055G>A (n.148+4055G>A)
n.571G>A
c.659G>A (p.Gly220Asp)
c.397-1274G>A (n.397-1274G>A)
n.1999G>A
n.1163G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223937dupCA2580617672FLCNc.605dup (p.Lys203GlnfsTer7)
c.446dup (p.Lys150GlnfsTer?)
c.148+4055dup (n.148+4055dup)
n.571dup
c.659dup (p.Lys221GlnfsTer7)
c.397-1274dup (n.397-1274dup)
n.1999dup
n.1163dup
 ClinVar
17g.17223937delCA2695224446FLCNc.605del (p.Gly202AlafsTer21)
c.446del (p.Gly149AlafsTer?)
c.148+4055del (n.148+4055del)
n.571del
c.659del (p.Gly220AlafsTer21)
c.397-1274del (n.397-1274del)
n.1999del
n.1163del
17g.17223936C>ACA398534198FLCNc.604G>T (p.Gly202Cys)
c.445G>T (p.Gly149Cys)
c.148+4054G>T (n.148+4054G>T)
n.570G>T
c.658G>T (p.Gly220Cys)
c.397-1275G>T (n.397-1275G>T)
n.1998G>T
n.1162G>T
17g.17223936C=CA2250422933FLCNc.604G= (p.Gly202=)
c.445G= (p.Gly149=)
c.148+4054G= (n.148+4054G=)
n.570G=
c.658G= (p.Gly220=)
c.397-1275G= (n.397-1275G=)
n.1998G=
n.1162G=
17g.17223936C>GCA398534199FLCNc.604G>C (p.Gly202Arg)
c.445G>C (p.Gly149Arg)
c.148+4054G>C (n.148+4054G>C)
n.570G>C
c.658G>C (p.Gly220Arg)
c.397-1275G>C (n.397-1275G>C)
n.1998G>C
n.1162G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223936C>TCA8416374FLCNc.604G>A (p.Gly202Ser)
c.445G>A (p.Gly149Ser)
c.148+4054G>A (n.148+4054G>A)
n.570G>A
c.658G>A (p.Gly220Ser)
c.397-1275G>A (n.397-1275G>A)
n.1998G>A
n.1162G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223937C>ACA8416375FLCNc.603G>T (p.Gln201His)
c.444G>T (p.Gln148His)
c.148+4053G>T (n.148+4053G>T)
n.569G>T
c.657G>T (p.Gln219His)
c.397-1276G>T (n.397-1276G>T)
n.1997G>T
n.1161G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223937C=CA2250422938FLCNc.603G= (p.Gln201=)
c.444G= (p.Gln148=)
c.148+4053G= (n.148+4053G=)
n.569G=
c.657G= (p.Gln219=)
c.397-1276G= (n.397-1276G=)
n.1997G=
n.1161G=
17g.17223937C>GCA8416376FLCNc.603G>C (p.Gln201His)
c.444G>C (p.Gln148His)
c.148+4053G>C (n.148+4053G>C)
n.569G>C
c.657G>C (p.Gln219His)
c.397-1276G>C (n.397-1276G>C)
n.1997G>C
n.1161G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223937C>TCA498166034FLCNc.603G>A (p.Gln201=)
c.444G>A (p.Gln148=)
c.148+4053G>A (n.148+4053G>A)
n.569G>A
c.657G>A (p.Gln219=)
c.397-1276G>A (n.397-1276G>A)
n.1997G>A
n.1161G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223938T>ACA398534200FLCNc.602A>T (p.Gln201Leu)
c.443A>T (p.Gln148Leu)
c.148+4052A>T (n.148+4052A>T)
n.568A>T
c.656A>T (p.Gln219Leu)
c.397-1277A>T (n.397-1277A>T)
n.1996A>T
n.1160A>T
17g.17223938T>CCA398534201FLCNc.602A>G (p.Gln201Arg)
c.443A>G (p.Gln148Arg)
c.148+4052A>G (n.148+4052A>G)
n.568A>G
c.656A>G (p.Gln219Arg)
c.397-1277A>G (n.397-1277A>G)
n.1996A>G
n.1160A>G
 ClinVar
17g.17223938T>GCA398534202FLCNc.602A>C (p.Gln201Pro)
c.443A>C (p.Gln148Pro)
c.148+4052A>C (n.148+4052A>C)
n.568A>C
c.656A>C (p.Gln219Pro)
c.397-1277A>C (n.397-1277A>C)
n.1996A>C
n.1160A>C
 dbSNP
17g.17223938T=CA2250422948FLCNc.602A= (p.Gln201=)
c.443A= (p.Gln148=)
c.148+4052A= (n.148+4052A=)
n.568A=
c.656A= (p.Gln219=)
c.397-1277A= (n.397-1277A=)
n.1996A=
n.1160A=
17g.17223939G>ACA398534203FLCNc.601C>T (p.Gln201Ter)
c.442C>T (p.Gln148Ter)
c.148+4051C>T (n.148+4051C>T)
n.567C>T
c.655C>T (p.Gln219Ter)
c.397-1278C>T (n.397-1278C>T)
n.1995C>T
n.1159C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17223939G>CCA398534204FLCNc.601C>G (p.Gln201Glu)
c.442C>G (p.Gln148Glu)
c.148+4051C>G (n.148+4051C>G)
n.567C>G
c.655C>G (p.Gln219Glu)
c.397-1278C>G (n.397-1278C>G)
n.1995C>G
n.1159C>G
17g.17223939G>TCA398534205FLCNc.601C>A (p.Gln201Lys)
c.442C>A (p.Gln148Lys)
c.148+4051C>A (n.148+4051C>A)
n.567C>A
c.655C>A (p.Gln219Lys)
c.397-1278C>A (n.397-1278C>A)
n.1995C>A
n.1159C>A
17g.17223940G>ACA498166047FLCNc.600C>T (p.Leu200=)
c.441C>T (p.Leu147=)
c.148+4050C>T (n.148+4050C>T)
n.566C>T
c.654C>T (p.Leu218=)
c.397-1279C>T (n.397-1279C>T)
n.1994C>T
n.1158C>T
 ClinVar
17g.17223940G>CCA498166048FLCNc.600C>G (p.Leu200=)
c.441C>G (p.Leu147=)
c.148+4050C>G (n.148+4050C>G)
n.566C>G
c.654C>G (p.Leu218=)
c.397-1279C>G (n.397-1279C>G)
n.1994C>G
n.1158C>G
 dbSNP
17g.17223940G>TCA498166050FLCNc.600C>A (p.Leu200=)
c.441C>A (p.Leu147=)
c.148+4050C>A (n.148+4050C>A)
n.566C>A
c.654C>A (p.Leu218=)
c.397-1279C>A (n.397-1279C>A)
n.1994C>A
n.1158C>A
 dbSNP
17g.17223941A>CCA398534206FLCNc.599T>G (p.Leu200Arg)
c.440T>G (p.Leu147Arg)
c.148+4049T>G (n.148+4049T>G)
n.565T>G
c.653T>G (p.Leu218Arg)
c.397-1280T>G (n.397-1280T>G)
n.1993T>G
n.1157T>G
17g.17223941A>GCA398534207FLCNc.599T>C (p.Leu200Pro)
c.440T>C (p.Leu147Pro)
c.148+4049T>C (n.148+4049T>C)
n.565T>C
c.653T>C (p.Leu218Pro)
c.397-1280T>C (n.397-1280T>C)
n.1993T>C
n.1157T>C
 dbSNP
17g.17223941A>TCA398534208FLCNc.599T>A (p.Leu200His)
c.440T>A (p.Leu147His)
c.148+4049T>A (n.148+4049T>A)
n.565T>A
c.653T>A (p.Leu218His)
c.397-1280T>A (n.397-1280T>A)
n.1993T>A
n.1157T>A
 dbSNP
17g.17223942G>ACA398534211FLCNc.598C>T (p.Leu200Phe)
c.439C>T (p.Leu147Phe)
c.148+4048C>T (n.148+4048C>T)
n.564C>T
c.652C>T (p.Leu218Phe)
c.397-1281C>T (n.397-1281C>T)
n.1992C>T
n.1156C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17223942G>CCA398534210FLCNc.598C>G (p.Leu200Val)
c.439C>G (p.Leu147Val)
c.148+4048C>G (n.148+4048C>G)
n.564C>G
c.652C>G (p.Leu218Val)
c.397-1281C>G (n.397-1281C>G)
n.1992C>G
n.1156C>G
 dbSNP
17g.17223942G=CA2250422957FLCNc.598C= (p.Leu200=)
c.439C= (p.Leu147=)
c.148+4048C= (n.148+4048C=)
n.564C=
c.652C= (p.Leu218=)
c.397-1281C= (n.397-1281C=)
n.1992C=
n.1156C=
17g.17223942G>TCA398534209FLCNc.598C>A (p.Leu200Ile)
c.439C>A (p.Leu147Ile)
c.148+4048C>A (n.148+4048C>A)
n.564C>A
c.652C>A (p.Leu218Ile)
c.397-1281C>A (n.397-1281C>A)
n.1992C>A
n.1156C>A
17g.17223943C>ACA398534212FLCNc.597G>T (p.Glu199Asp)
c.438G>T (p.Glu146Asp)
c.148+4047G>T (n.148+4047G>T)
n.563G>T
c.651G>T (p.Glu217Asp)
c.397-1282G>T (n.397-1282G>T)
n.1991G>T
n.1155G>T
 dbSNP
17g.17223943C=CA2250422965FLCNc.597G= (p.Glu199=)
c.438G= (p.Glu146=)
c.148+4047G= (n.148+4047G=)
n.563G=
c.651G= (p.Glu217=)
c.397-1282G= (n.397-1282G=)
n.1991G=
n.1155G=
17g.17223943C>GCA398534213FLCNc.597G>C (p.Glu199Asp)
c.438G>C (p.Glu146Asp)
c.148+4047G>C (n.148+4047G>C)
n.563G>C
c.651G>C (p.Glu217Asp)
c.397-1282G>C (n.397-1282G>C)
n.1991G>C
n.1155G>C
 dbSNP
17g.17223943C>TCA498166063FLCNc.597G>A (p.Glu199=)
c.438G>A (p.Glu146=)
c.148+4047G>A (n.148+4047G>A)
n.563G>A
c.651G>A (p.Glu217=)
c.397-1282G>A (n.397-1282G>A)
n.1991G>A
n.1155G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17223943_17223946delinsCTCACA2250422967FLCNc.594_597delinsTGAG (p.Asp198=)
c.435_438delinsTGAG (p.Asp145=)
c.148+4044_148+4047delinsTGAG (n.148+4044_148+4047delinsTGAG)
n.560_563delinsTGAG
c.648_651delinsTGAG (p.Asp216=)
c.397-1285_397-1282delinsTGAG (n.397-1285_397-1282delinsTGAG)
n.1988_1991delinsTGAG
n.1152_1155delinsTGAG
17g.17223944T>ACA398534214FLCNc.596A>T (p.Glu199Val)
c.437A>T (p.Glu146Val)
c.148+4046A>T (n.148+4046A>T)
n.562A>T
c.650A>T (p.Glu217Val)
c.397-1283A>T (n.397-1283A>T)
n.1990A>T
n.1154A>T
17g.17223944T>CCA398534215FLCNc.596A>G (p.Glu199Gly)
c.437A>G (p.Glu146Gly)
c.148+4046A>G (n.148+4046A>G)
n.562A>G
c.650A>G (p.Glu217Gly)
c.397-1283A>G (n.397-1283A>G)
n.1990A>G
n.1154A>G
 dbSNP
17g.17223944T>GCA398534216FLCNc.596A>C (p.Glu199Ala)
c.437A>C (p.Glu146Ala)
c.148+4046A>C (n.148+4046A>C)
n.562A>C
c.650A>C (p.Glu217Ala)
c.397-1283A>C (n.397-1283A>C)
n.1990A>C
n.1154A>C
17g.17223946_17223948delCA913190958FLCNc.594_596del (p.Asp198del)
c.435_437del (p.Asp145del)
c.148+4044_148+4046del (n.148+4044_148+4046del)
n.560_562del
c.648_650del (p.Asp216del)
c.397-1285_397-1283del (n.397-1285_397-1283del)
n.1988_1990del
n.1152_1154del
 ClinVar dbSNP
17g.17223945C>ACA398534217FLCNc.595G>T (p.Glu199Ter)
c.436G>T (p.Glu146Ter)
c.148+4045G>T (n.148+4045G>T)
n.561G>T
c.649G>T (p.Glu217Ter)
c.397-1284G>T (n.397-1284G>T)
n.1989G>T
n.1153G>T
 dbSNP
17g.17223945C>GCA398534218FLCNc.595G>C (p.Glu199Gln)
c.436G>C (p.Glu146Gln)
c.148+4045G>C (n.148+4045G>C)
n.561G>C
c.649G>C (p.Glu217Gln)
c.397-1284G>C (n.397-1284G>C)
n.1989G>C
n.1153G>C
17g.17223945C>TCA398534219FLCNc.595G>A (p.Glu199Lys)
c.436G>A (p.Glu146Lys)
c.148+4045G>A (n.148+4045G>A)
n.561G>A
c.649G>A (p.Glu217Lys)
c.397-1284G>A (n.397-1284G>A)
n.1989G>A
n.1153G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223946A>CCA398534220FLCNc.594T>G (p.Asp198Glu)
c.435T>G (p.Asp145Glu)
c.148+4044T>G (n.148+4044T>G)
n.560T>G
c.648T>G (p.Asp216Glu)
c.397-1285T>G (n.397-1285T>G)
n.1988T>G
n.1152T>G
17g.17223946A>GCA498166077FLCNc.594T>C (p.Asp198=)
c.435T>C (p.Asp145=)
c.148+4044T>C (n.148+4044T>C)
n.560T>C
c.648T>C (p.Asp216=)
c.397-1285T>C (n.397-1285T>C)
n.1988T>C
n.1152T>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17223946A>TCA398534221FLCNc.594T>A (p.Asp198Glu)
c.435T>A (p.Asp145Glu)
c.148+4044T>A (n.148+4044T>A)
n.560T>A
c.648T>A (p.Asp216Glu)
c.397-1285T>A (n.397-1285T>A)
n.1988T>A
n.1152T>A
 dbSNP
17g.17223947T>ACA398534222FLCNc.593A>T (p.Asp198Val)
c.434A>T (p.Asp145Val)
c.148+4043A>T (n.148+4043A>T)
n.559A>T
c.647A>T (p.Asp216Val)
c.397-1286A>T (n.397-1286A>T)
n.1987A>T
n.1151A>T
 gnomAD v4
17g.17223947T>CCA398534223FLCNc.593A>G (p.Asp198Gly)
c.434A>G (p.Asp145Gly)
c.148+4043A>G (n.148+4043A>G)
n.559A>G
c.647A>G (p.Asp216Gly)
c.397-1286A>G (n.397-1286A>G)
n.1987A>G
n.1151A>G
17g.17223947T>GCA398534224FLCNc.593A>C (p.Asp198Ala)
c.434A>C (p.Asp145Ala)
c.148+4043A>C (n.148+4043A>C)
n.559A>C
c.647A>C (p.Asp216Ala)
c.397-1286A>C (n.397-1286A>C)
n.1987A>C
n.1151A>C
17g.17223948C>ACA398534225FLCNc.592G>T (p.Asp198Tyr)
c.433G>T (p.Asp145Tyr)
c.148+4042G>T (n.148+4042G>T)
n.558G>T
c.646G>T (p.Asp216Tyr)
c.397-1287G>T (n.397-1287G>T)
n.1986G>T
n.1150G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17223948C=CA2250422975FLCNc.592G= (p.Asp198=)
c.433G= (p.Asp145=)
c.148+4042G= (n.148+4042G=)
n.558G=
c.646G= (p.Asp216=)
c.397-1287G= (n.397-1287G=)
n.1986G=
n.1150G=
17g.17223948C>GCA8416377FLCNc.592G>C (p.Asp198His)
c.433G>C (p.Asp145His)
c.148+4042G>C (n.148+4042G>C)
n.558G>C
c.646G>C (p.Asp216His)
c.397-1287G>C (n.397-1287G>C)
n.1986G>C
n.1150G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2
17g.17223948C>TCA159773FLCNc.592G>A (p.Asp198Asn)
c.433G>A (p.Asp145Asn)
c.148+4042G>A (n.148+4042G>A)
n.558G>A
c.646G>A (p.Asp216Asn)
c.397-1287G>A (n.397-1287G>A)
n.1986G>A
n.1150G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223949G>ACA8416378FLCNc.591C>T (p.Ile197=)
c.432C>T (p.Ile144=)
c.148+4041C>T (n.148+4041C>T)
n.557C>T
c.645C>T (p.Ile215=)
c.397-1288C>T (n.397-1288C>T)
n.1985C>T
n.1149C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17223949G>CCA398534226FLCNc.591C>G (p.Ile197Met)
c.432C>G (p.Ile144Met)
c.148+4041C>G (n.148+4041C>G)
n.557C>G
c.645C>G (p.Ile215Met)
c.397-1288C>G (n.397-1288C>G)
n.1985C>G
n.1149C>G
 dbSNP
17g.17223949G=CA2250422983FLCNc.591C= (p.Ile197=)
c.432C= (p.Ile144=)
c.148+4041C= (n.148+4041C=)
n.557C=
c.645C= (p.Ile215=)
c.397-1288C= (n.397-1288C=)
n.1985C=
n.1149C=
17g.17223949G>TCA498166095FLCNc.591C>A (p.Ile197=)
c.432C>A (p.Ile144=)
c.148+4041C>A (n.148+4041C>A)
n.557C>A
c.645C>A (p.Ile215=)
c.397-1288C>A (n.397-1288C>A)
n.1985C>A
n.1149C>A
 dbSNP
17g.17223952_17223954delCA2580614020FLCNc.589_591del (p.Ile197del)
c.430_432del (p.Ile144del)
c.148+4039_148+4041del (n.148+4039_148+4041del)
n.555_557del
c.643_645del (p.Ile215del)
c.397-1290_397-1288del (n.397-1290_397-1288del)
n.1983_1985del
n.1147_1149del
 ClinVar
17g.17223950A=CA2250422988FLCNc.590T= (p.Ile197=)
c.431T= (p.Ile144=)
c.148+4040T= (n.148+4040T=)
n.556T=
c.644T= (p.Ile215=)
c.397-1289T= (n.397-1289T=)
n.1984T=
n.1148T=
17g.17223950A>CCA398534227FLCNc.590T>G (p.Ile197Ser)
c.431T>G (p.Ile144Ser)
c.148+4040T>G (n.148+4040T>G)
n.556T>G
c.644T>G (p.Ile215Ser)
c.397-1289T>G (n.397-1289T>G)
n.1984T>G
n.1148T>G
17g.17223950A>GCA398534228FLCNc.590T>C (p.Ile197Thr)
c.431T>C (p.Ile144Thr)
c.148+4040T>C (n.148+4040T>C)
n.556T>C
c.644T>C (p.Ile215Thr)
c.397-1289T>C (n.397-1289T>C)
n.1984T>C
n.1148T>C
 dbSNP
17g.17223950A>TCA398534229FLCNc.590T>A (p.Ile197Asn)
c.431T>A (p.Ile144Asn)
c.148+4040T>A (n.148+4040T>A)
n.556T>A
c.644T>A (p.Ile215Asn)
c.397-1289T>A (n.397-1289T>A)
n.1984T>A
n.1148T>A
 dbSNP

Number of alleles fetched