Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.17223838G>A | CA288316763 | FLCN | c.618+84C>T (n.618+84C>T) c.148+4152C>T (n.148+4152C>T) n.584+84C>T c.672+84C>T (n.672+84C>T) c.397-1177C>T (n.397-1177C>T) n.2012+84C>T n.1176+84C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223838G>C | CA288316768 | FLCN | c.618+84C>G (n.618+84C>G) c.148+4152C>G (n.148+4152C>G) n.584+84C>G c.672+84C>G (n.672+84C>G) c.397-1177C>G (n.397-1177C>G) n.2012+84C>G n.1176+84C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223838G= | CA2250422629 | FLCN | c.618+84C= (n.618+84C=) c.148+4152C= (n.148+4152C=) n.584+84C= c.672+84C= (n.672+84C=) c.397-1177C= (n.397-1177C=) n.2012+84C= n.1176+84C= | |
17 | g.17223838G>T | CA2636354075 | FLCN | c.618+84C>A (n.618+84C>A) c.148+4152C>A (n.148+4152C>A) n.584+84C>A c.672+84C>A (n.672+84C>A) c.397-1177C>A (n.397-1177C>A) n.2012+84C>A n.1176+84C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223839G>A | CA2636354078 | FLCN | c.618+83C>T (n.618+83C>T) c.148+4151C>T (n.148+4151C>T) n.584+83C>T c.672+83C>T (n.672+83C>T) c.397-1178C>T (n.397-1178C>T) n.2012+83C>T n.1176+83C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223839G>T | CA2636354079 | FLCN | c.618+83C>A (n.618+83C>A) c.148+4151C>A (n.148+4151C>A) n.584+83C>A c.672+83C>A (n.672+83C>A) c.397-1178C>A (n.397-1178C>A) n.2012+83C>A n.1176+83C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223840T>C | CA2636354081 | FLCN | c.618+82A>G (n.618+82A>G) c.148+4150A>G (n.148+4150A>G) n.584+82A>G c.672+82A>G (n.672+82A>G) c.397-1179A>G (n.397-1179A>G) n.2012+82A>G n.1176+82A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17223840T>G | CA2250422633 | FLCN | c.618+82A>C (n.618+82A>C) c.148+4150A>C (n.148+4150A>C) n.584+82A>C c.672+82A>C (n.672+82A>C) c.397-1179A>C (n.397-1179A>C) n.2012+82A>C n.1176+82A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223840T= | CA2250422631 | FLCN | c.618+82A= (n.618+82A=) c.148+4150A= (n.148+4150A=) n.584+82A= c.672+82A= (n.672+82A=) c.397-1179A= (n.397-1179A=) n.2012+82A= n.1176+82A= | |
17 | g.17223841C>T | CA2636354085 | FLCN | c.618+81G>A (n.618+81G>A) c.148+4149G>A (n.148+4149G>A) n.584+81G>A c.672+81G>A (n.672+81G>A) c.397-1180G>A (n.397-1180G>A) n.2012+81G>A n.1176+81G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223842T>G | CA2250422635 | FLCN | c.618+80A>C (n.618+80A>C) c.148+4148A>C (n.148+4148A>C) n.584+80A>C c.672+80A>C (n.672+80A>C) c.397-1181A>C (n.397-1181A>C) n.2012+80A>C n.1176+80A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223842T= | CA2250422634 | FLCN | c.618+80A= (n.618+80A=) c.148+4148A= (n.148+4148A=) n.584+80A= c.672+80A= (n.672+80A=) c.397-1181A= (n.397-1181A=) n.2012+80A= n.1176+80A= | |
17 | g.17223844del | CA2636354087 | FLCN | c.618+79del (n.618+79del) c.148+4147del (n.148+4147del) n.584+79del c.672+79del (n.672+79del) c.397-1182del (n.397-1182del) n.2012+79del n.1176+79del | gnomAD v4 |
17 | g.17223844C>A | CA2636354091 | FLCN | c.618+78G>T (n.618+78G>T) c.148+4146G>T (n.148+4146G>T) n.584+78G>T c.672+78G>T (n.672+78G>T) c.397-1183G>T (n.397-1183G>T) n.2012+78G>T n.1176+78G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223844C>T | CA2636354090 | FLCN | c.618+78G>A (n.618+78G>A) c.148+4146G>A (n.148+4146G>A) n.584+78G>A c.672+78G>A (n.672+78G>A) c.397-1183G>A (n.397-1183G>A) n.2012+78G>A n.1176+78G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223845A= | CA2250422637 | FLCN | c.618+77T= (n.618+77T=) c.148+4145T= (n.148+4145T=) n.584+77T= c.672+77T= (n.672+77T=) c.397-1184T= (n.397-1184T=) n.2012+77T= n.1176+77T= | |
17 | g.17223845A>C | CA2576185623 | FLCN | c.618+77T>G (n.618+77T>G) c.148+4145T>G (n.148+4145T>G) n.584+77T>G c.672+77T>G (n.672+77T>G) c.397-1184T>G (n.397-1184T>G) n.2012+77T>G n.1176+77T>G | |
17 | g.17223845A>G | CA726592653 | FLCN | c.618+77T>C (n.618+77T>C) c.148+4145T>C (n.148+4145T>C) n.584+77T>C c.672+77T>C (n.672+77T>C) c.397-1184T>C (n.397-1184T>C) n.2012+77T>C n.1176+77T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223846G>A | CA981914591 | FLCN | c.618+76C>T (n.618+76C>T) c.148+4144C>T (n.148+4144C>T) n.584+76C>T c.672+76C>T (n.672+76C>T) c.397-1185C>T (n.397-1185C>T) n.2012+76C>T n.1176+76C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223846G>C | CA2808636439 | FLCN | c.618+76C>G (n.618+76C>G) c.148+4144C>G (n.148+4144C>G) n.584+76C>G c.672+76C>G (n.672+76C>G) c.397-1185C>G (n.397-1185C>G) n.2012+76C>G n.1176+76C>G | |
17 | g.17223846G= | CA2250422638 | FLCN | c.618+76C= (n.618+76C=) c.148+4144C= (n.148+4144C=) n.584+76C= c.672+76C= (n.672+76C=) c.397-1185C= (n.397-1185C=) n.2012+76C= n.1176+76C= | |
17 | g.17223846G>T | CA2576185624 | FLCN | c.618+76C>A (n.618+76C>A) c.148+4144C>A (n.148+4144C>A) n.584+76C>A c.672+76C>A (n.672+76C>A) c.397-1185C>A (n.397-1185C>A) n.2012+76C>A n.1176+76C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223847G>A | CA2636354102 | FLCN | c.618+75C>T (n.618+75C>T) c.148+4143C>T (n.148+4143C>T) n.584+75C>T c.672+75C>T (n.672+75C>T) c.397-1186C>T (n.397-1186C>T) n.2012+75C>T n.1176+75C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223847G>T | CA2576185625 | FLCN | c.618+75C>A (n.618+75C>A) c.148+4143C>A (n.148+4143C>A) n.584+75C>A c.672+75C>A (n.672+75C>A) c.397-1186C>A (n.397-1186C>A) n.2012+75C>A n.1176+75C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223847_17223848delinsGC | CA2250422639 | FLCN | c.618+74_618+75delinsGC (n.618+74_618+75delinsGC) c.148+4142_148+4143delinsGC (n.148+4142_148+4143delinsGC) n.584+74_584+75delinsGC c.672+74_672+75delinsGC (n.672+74_672+75delinsGC) c.397-1187_397-1186delinsGC (n.397-1187_397-1186delinsGC) n.2012+74_2012+75delinsGC n.1176+74_1176+75delinsGC | |
17 | g.17223848C>A | CA2636354108 | FLCN | c.618+74G>T (n.618+74G>T) c.148+4142G>T (n.148+4142G>T) n.584+74G>T c.672+74G>T (n.672+74G>T) c.397-1187G>T (n.397-1187G>T) n.2012+74G>T n.1176+74G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223848C= | CA2250422643 | FLCN | c.618+74G= (n.618+74G=) c.148+4142G= (n.148+4142G=) n.584+74G= c.672+74G= (n.672+74G=) c.397-1187G= (n.397-1187G=) n.2012+74G= n.1176+74G= | |
17 | g.17223848C>T | CA726592657 | FLCN | c.618+74G>A (n.618+74G>A) c.148+4142G>A (n.148+4142G>A) n.584+74G>A c.672+74G>A (n.672+74G>A) c.397-1187G>A (n.397-1187G>A) n.2012+74G>A n.1176+74G>A | dbSNP |
17 | g.17223849del | CA2250422642 | FLCN | c.618+74del (n.618+74del) c.148+4142del (n.148+4142del) n.584+74del c.672+74del (n.672+74del) c.397-1187del (n.397-1187del) n.2012+74del n.1176+74del | dbSNP |
17 | g.17223849C>A | CA625015229 | FLCN | c.618+73G>T (n.618+73G>T) c.148+4141G>T (n.148+4141G>T) n.584+73G>T c.672+73G>T (n.672+73G>T) c.397-1188G>T (n.397-1188G>T) n.2012+73G>T n.1176+73G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223849C= | CA2250422645 | FLCN | c.618+73G= (n.618+73G=) c.148+4141G= (n.148+4141G=) n.584+73G= c.672+73G= (n.672+73G=) c.397-1188G= (n.397-1188G=) n.2012+73G= n.1176+73G= | |
17 | g.17223849C>G | CA2636354114 | FLCN | c.618+73G>C (n.618+73G>C) c.148+4141G>C (n.148+4141G>C) n.584+73G>C c.672+73G>C (n.672+73G>C) c.397-1188G>C (n.397-1188G>C) n.2012+73G>C n.1176+73G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17223849C>T | CA2733236789 | FLCN | c.618+73G>A (n.618+73G>A) c.148+4141G>A (n.148+4141G>A) n.584+73G>A c.672+73G>A (n.672+73G>A) c.397-1188G>A (n.397-1188G>A) n.2012+73G>A n.1176+73G>A | dbSNP |
17 | g.17223851C= | CA2250422649 | FLCN | c.618+71G= (n.618+71G=) c.148+4139G= (n.148+4139G=) n.584+71G= c.672+71G= (n.672+71G=) c.397-1190G= (n.397-1190G=) n.2012+71G= n.1176+71G= | |
17 | g.17223851C>T | CA2250422652 | FLCN | c.618+71G>A (n.618+71G>A) c.148+4139G>A (n.148+4139G>A) n.584+71G>A c.672+71G>A (n.672+71G>A) c.397-1190G>A (n.397-1190G>A) n.2012+71G>A n.1176+71G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223853A= | CA2250422656 | FLCN | c.618+69T= (n.618+69T=) c.148+4137T= (n.148+4137T=) n.584+69T= c.672+69T= (n.672+69T=) c.397-1192T= (n.397-1192T=) n.2012+69T= n.1176+69T= | |
17 | g.17223853A>C | CA2636354119 | FLCN | c.618+69T>G (n.618+69T>G) c.148+4137T>G (n.148+4137T>G) n.584+69T>G c.672+69T>G (n.672+69T>G) c.397-1192T>G (n.397-1192T>G) n.2012+69T>G n.1176+69T>G | gnomAD v4 |
17 | g.17223853A>G | CA288316775 | FLCN | c.618+69T>C (n.618+69T>C) c.148+4137T>C (n.148+4137T>C) n.584+69T>C c.672+69T>C (n.672+69T>C) c.397-1192T>C (n.397-1192T>C) n.2012+69T>C n.1176+69T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223854C>A | CA2636354124 | FLCN | c.618+68G>T (n.618+68G>T) c.148+4136G>T (n.148+4136G>T) n.584+68G>T c.672+68G>T (n.672+68G>T) c.397-1193G>T (n.397-1193G>T) n.2012+68G>T n.1176+68G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223854C= | CA2250422658 | FLCN | c.618+68G= (n.618+68G=) c.148+4136G= (n.148+4136G=) n.584+68G= c.672+68G= (n.672+68G=) c.397-1193G= (n.397-1193G=) n.2012+68G= n.1176+68G= | |
17 | g.17223854C>G | CA2250422659 | FLCN | c.618+68G>C (n.618+68G>C) c.148+4136G>C (n.148+4136G>C) n.584+68G>C c.672+68G>C (n.672+68G>C) c.397-1193G>C (n.397-1193G>C) n.2012+68G>C n.1176+68G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223854C>T | CA2636354127 | FLCN | c.618+68G>A (n.618+68G>A) c.148+4136G>A (n.148+4136G>A) n.584+68G>A c.672+68G>A (n.672+68G>A) c.397-1193G>A (n.397-1193G>A) n.2012+68G>A n.1176+68G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223855C= | CA2250422660 | FLCN | c.618+67G= (n.618+67G=) c.148+4135G= (n.148+4135G=) n.584+67G= c.672+67G= (n.672+67G=) c.397-1194G= (n.397-1194G=) n.2012+67G= n.1176+67G= | |
17 | g.17223855C>T | CA726592666 | FLCN | c.618+67G>A (n.618+67G>A) c.148+4135G>A (n.148+4135G>A) n.584+67G>A c.672+67G>A (n.672+67G>A) c.397-1194G>A (n.397-1194G>A) n.2012+67G>A n.1176+67G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223856T>G | CA2636354134 | FLCN | c.618+66A>C (n.618+66A>C) c.148+4134A>C (n.148+4134A>C) n.584+66A>C c.672+66A>C (n.672+66A>C) c.397-1195A>C (n.397-1195A>C) n.2012+66A>C n.1176+66A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17223857C>A | CA2636354142 | FLCN | c.618+65G>T (n.618+65G>T) c.148+4133G>T (n.148+4133G>T) n.584+65G>T c.672+65G>T (n.672+65G>T) c.397-1196G>T (n.397-1196G>T) n.2012+65G>T n.1176+65G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223857C= | CA2250422662 | FLCN | c.618+65G= (n.618+65G=) c.148+4133G= (n.148+4133G=) n.584+65G= c.672+65G= (n.672+65G=) c.397-1196G= (n.397-1196G=) n.2012+65G= n.1176+65G= | |
17 | g.17223857C>G | CA625015230 | FLCN | c.618+65G>C (n.618+65G>C) c.148+4133G>C (n.148+4133G>C) n.584+65G>C c.672+65G>C (n.672+65G>C) c.397-1196G>C (n.397-1196G>C) n.2012+65G>C n.1176+65G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223857C>T | CA2636354163 | FLCN | c.618+65G>A (n.618+65G>A) c.148+4133G>A (n.148+4133G>A) n.584+65G>A c.672+65G>A (n.672+65G>A) c.397-1196G>A (n.397-1196G>A) n.2012+65G>A n.1176+65G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223859del | CA2636354169 | FLCN | c.618+63del (n.618+63del) c.148+4131del (n.148+4131del) n.584+63del c.672+63del (n.672+63del) c.397-1198del (n.397-1198del) n.2012+63del n.1176+63del | gnomAD v4 |
17 | g.17223859G>A | CA2636354170 | FLCN | c.618+63C>T (n.618+63C>T) c.148+4131C>T (n.148+4131C>T) n.584+63C>T c.672+63C>T (n.672+63C>T) c.397-1198C>T (n.397-1198C>T) n.2012+63C>T n.1176+63C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223860C>T | CA2576185626 | FLCN | c.618+62G>A (n.618+62G>A) c.148+4130G>A (n.148+4130G>A) n.584+62G>A c.672+62G>A (n.672+62G>A) c.397-1199G>A (n.397-1199G>A) n.2012+62G>A n.1176+62G>A | |
17 | g.17223862C>A | CA2636354171 | FLCN | c.618+60G>T (n.618+60G>T) c.148+4128G>T (n.148+4128G>T) n.584+60G>T c.672+60G>T (n.672+60G>T) c.397-1201G>T (n.397-1201G>T) n.2012+60G>T n.1176+60G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223862C>G | CA2636354173 | FLCN | c.618+60G>C (n.618+60G>C) c.148+4128G>C (n.148+4128G>C) n.584+60G>C c.672+60G>C (n.672+60G>C) c.397-1201G>C (n.397-1201G>C) n.2012+60G>C n.1176+60G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17223862C>T | CA2636354175 | FLCN | c.618+60G>A (n.618+60G>A) c.148+4128G>A (n.148+4128G>A) n.584+60G>A c.672+60G>A (n.672+60G>A) c.397-1201G>A (n.397-1201G>A) n.2012+60G>A n.1176+60G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223863A= | CA2250422663 | FLCN | c.618+59T= (n.618+59T=) c.148+4127T= (n.148+4127T=) n.584+59T= c.672+59T= (n.672+59T=) c.397-1202T= (n.397-1202T=) n.2012+59T= n.1176+59T= | |
17 | g.17223863A>G | CA981914595 | FLCN | c.618+59T>C (n.618+59T>C) c.148+4127T>C (n.148+4127T>C) n.584+59T>C c.672+59T>C (n.672+59T>C) c.397-1202T>C (n.397-1202T>C) n.2012+59T>C n.1176+59T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223864G>A | CA2636354202 | FLCN | c.618+58C>T (n.618+58C>T) c.148+4126C>T (n.148+4126C>T) n.584+58C>T c.672+58C>T (n.672+58C>T) c.397-1203C>T (n.397-1203C>T) n.2012+58C>T n.1176+58C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223864G>T | CA2636354204 | FLCN | c.618+58C>A (n.618+58C>A) c.148+4126C>A (n.148+4126C>A) n.584+58C>A c.672+58C>A (n.672+58C>A) c.397-1203C>A (n.397-1203C>A) n.2012+58C>A n.1176+58C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223866G>A | CA2733356854 | FLCN | c.618+56C>T (n.618+56C>T) c.148+4124C>T (n.148+4124C>T) n.584+56C>T c.672+56C>T (n.672+56C>T) c.397-1205C>T (n.397-1205C>T) n.2012+56C>T n.1176+56C>T | dbSNP |
17 | g.17223866G>C | CA981914597 | FLCN | c.618+56C>G (n.618+56C>G) c.148+4124C>G (n.148+4124C>G) n.584+56C>G c.672+56C>G (n.672+56C>G) c.397-1205C>G (n.397-1205C>G) n.2012+56C>G n.1176+56C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223866G= | CA2250422665 | FLCN | c.618+56C= (n.618+56C=) c.148+4124C= (n.148+4124C=) n.584+56C= c.672+56C= (n.672+56C=) c.397-1205C= (n.397-1205C=) n.2012+56C= n.1176+56C= | |
17 | g.17223867C>A | CA2636354206 | FLCN | c.618+55G>T (n.618+55G>T) c.148+4123G>T (n.148+4123G>T) n.584+55G>T c.672+55G>T (n.672+55G>T) c.397-1206G>T (n.397-1206G>T) n.2012+55G>T n.1176+55G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223867C= | CA2250422666 | FLCN | c.618+55G= (n.618+55G=) c.148+4123G= (n.148+4123G=) n.584+55G= c.672+55G= (n.672+55G=) c.397-1206G= (n.397-1206G=) n.2012+55G= n.1176+55G= | |
17 | g.17223867C>T | CA288316792 | FLCN | c.618+55G>A (n.618+55G>A) c.148+4123G>A (n.148+4123G>A) n.584+55G>A c.672+55G>A (n.672+55G>A) c.397-1206G>A (n.397-1206G>A) n.2012+55G>A n.1176+55G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223868G>A | CA625015231 | FLCN | c.618+54C>T (n.618+54C>T) c.148+4122C>T (n.148+4122C>T) n.584+54C>T c.672+54C>T (n.672+54C>T) c.397-1207C>T (n.397-1207C>T) n.2012+54C>T n.1176+54C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223868G= | CA2250422670 | FLCN | c.618+54C= (n.618+54C=) c.148+4122C= (n.148+4122C=) n.584+54C= c.672+54C= (n.672+54C=) c.397-1207C= (n.397-1207C=) n.2012+54C= n.1176+54C= | |
17 | g.17223868G>T | CA2576185627 | FLCN | c.618+54C>A (n.618+54C>A) c.148+4122C>A (n.148+4122C>A) n.584+54C>A c.672+54C>A (n.672+54C>A) c.397-1207C>A (n.397-1207C>A) n.2012+54C>A n.1176+54C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223869G>A | CA2733224573 | FLCN | c.618+53C>T (n.618+53C>T) c.148+4121C>T (n.148+4121C>T) n.584+53C>T c.672+53C>T (n.672+53C>T) c.397-1208C>T (n.397-1208C>T) n.2012+53C>T n.1176+53C>T | dbSNP |
17 | g.17223869G>C | CA625015232 | FLCN | c.618+53C>G (n.618+53C>G) c.148+4121C>G (n.148+4121C>G) n.584+53C>G c.672+53C>G (n.672+53C>G) c.397-1208C>G (n.397-1208C>G) n.2012+53C>G n.1176+53C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223869G= | CA2250422673 | FLCN | c.618+53C= (n.618+53C=) c.148+4121C= (n.148+4121C=) n.584+53C= c.672+53C= (n.672+53C=) c.397-1208C= (n.397-1208C=) n.2012+53C= n.1176+53C= | |
17 | g.17223870C>A | CA2636354217 | FLCN | c.618+52G>T (n.618+52G>T) c.148+4120G>T (n.148+4120G>T) n.584+52G>T c.672+52G>T (n.672+52G>T) c.397-1209G>T (n.397-1209G>T) n.2012+52G>T n.1176+52G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223870C= | CA2250422675 | FLCN | c.618+52G= (n.618+52G=) c.148+4120G= (n.148+4120G=) n.584+52G= c.672+52G= (n.672+52G=) c.397-1209G= (n.397-1209G=) n.2012+52G= n.1176+52G= | |
17 | g.17223870C>T | CA981914602 | FLCN | c.618+52G>A (n.618+52G>A) c.148+4120G>A (n.148+4120G>A) n.584+52G>A c.672+52G>A (n.672+52G>A) c.397-1209G>A (n.397-1209G>A) n.2012+52G>A n.1176+52G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223873A= | CA2250422679 | FLCN | c.618+49T= (n.618+49T=) c.148+4117T= (n.148+4117T=) n.584+49T= c.672+49T= (n.672+49T=) c.397-1212T= (n.397-1212T=) n.2012+49T= n.1176+49T= | |
17 | g.17223873A>G | CA625015233 | FLCN | c.618+49T>C (n.618+49T>C) c.148+4117T>C (n.148+4117T>C) n.584+49T>C c.672+49T>C (n.672+49T>C) c.397-1212T>C (n.397-1212T>C) n.2012+49T>C n.1176+49T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223873A>T | CA2576185628 | FLCN | c.618+49T>A (n.618+49T>A) c.148+4117T>A (n.148+4117T>A) n.584+49T>A c.672+49T>A (n.672+49T>A) c.397-1212T>A (n.397-1212T>A) n.2012+49T>A n.1176+49T>A | |
17 | g.17223874T>C | CA288316799 | FLCN | c.618+48A>G (n.618+48A>G) c.148+4116A>G (n.148+4116A>G) n.584+48A>G c.672+48A>G (n.672+48A>G) c.397-1213A>G (n.397-1213A>G) n.2012+48A>G n.1176+48A>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223874T>G | CA8416356 | FLCN | c.618+48A>C (n.618+48A>C) c.148+4116A>C (n.148+4116A>C) n.584+48A>C c.672+48A>C (n.672+48A>C) c.397-1213A>C (n.397-1213A>C) n.2012+48A>C n.1176+48A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223874T= | CA2250422681 | FLCN | c.618+48A= (n.618+48A=) c.148+4116A= (n.148+4116A=) n.584+48A= c.672+48A= (n.672+48A=) c.397-1213A= (n.397-1213A=) n.2012+48A= n.1176+48A= | |
17 | g.17223875G>T | CA2636354225 | FLCN | c.618+47C>A (n.618+47C>A) c.148+4115C>A (n.148+4115C>A) n.584+47C>A c.672+47C>A (n.672+47C>A) c.397-1214C>A (n.397-1214C>A) n.2012+47C>A n.1176+47C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223876C>A | CA2636354228 | FLCN | c.618+46G>T (n.618+46G>T) c.148+4114G>T (n.148+4114G>T) n.584+46G>T c.672+46G>T (n.672+46G>T) c.397-1215G>T (n.397-1215G>T) n.2012+46G>T n.1176+46G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223876C>T | CA2576185629 | FLCN | c.618+46G>A (n.618+46G>A) c.148+4114G>A (n.148+4114G>A) n.584+46G>A c.672+46G>A (n.672+46G>A) c.397-1215G>A (n.397-1215G>A) n.2012+46G>A n.1176+46G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223878G>A | CA625015234 | FLCN | c.618+44C>T (n.618+44C>T) c.148+4112C>T (n.148+4112C>T) n.584+44C>T c.672+44C>T (n.672+44C>T) c.397-1217C>T (n.397-1217C>T) n.2012+44C>T n.1176+44C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223878G= | CA2250422685 | FLCN | c.618+44C= (n.618+44C=) c.148+4112C= (n.148+4112C=) n.584+44C= c.672+44C= (n.672+44C=) c.397-1217C= (n.397-1217C=) n.2012+44C= n.1176+44C= | |
17 | g.17223878G>T | CA8416357 | FLCN | c.618+44C>A (n.618+44C>A) c.148+4112C>A (n.148+4112C>A) n.584+44C>A c.672+44C>A (n.672+44C>A) c.397-1217C>A (n.397-1217C>A) n.2012+44C>A n.1176+44C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223879T>G | CA8416358 | FLCN | c.618+43A>C (n.618+43A>C) c.148+4111A>C (n.148+4111A>C) n.584+43A>C c.672+43A>C (n.672+43A>C) c.397-1218A>C (n.397-1218A>C) n.2012+43A>C n.1176+43A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223879T= | CA2250422692 | FLCN | c.618+43A= (n.618+43A=) c.148+4111A= (n.148+4111A=) n.584+43A= c.672+43A= (n.672+43A=) c.397-1218A= (n.397-1218A=) n.2012+43A= n.1176+43A= | |
17 | g.17223880G>A | CA625015235 | FLCN | c.618+42C>T (n.618+42C>T) c.148+4110C>T (n.148+4110C>T) n.584+42C>T c.672+42C>T (n.672+42C>T) c.397-1219C>T (n.397-1219C>T) n.2012+42C>T n.1176+42C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223880G= | CA2250422697 | FLCN | c.618+42C= (n.618+42C=) c.148+4110C= (n.148+4110C=) n.584+42C= c.672+42C= (n.672+42C=) c.397-1219C= (n.397-1219C=) n.2012+42C= n.1176+42C= | |
17 | g.17223881C= | CA2250422699 | FLCN | c.618+41G= (n.618+41G=) c.148+4109G= (n.148+4109G=) n.584+41G= c.672+41G= (n.672+41G=) c.397-1220G= (n.397-1220G=) n.2012+41G= n.1176+41G= | |
17 | g.17223881C>T | CA625015236 | FLCN | c.618+41G>A (n.618+41G>A) c.148+4109G>A (n.148+4109G>A) n.584+41G>A c.672+41G>A (n.672+41G>A) c.397-1220G>A (n.397-1220G>A) n.2012+41G>A n.1176+41G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223882A= | CA2250422701 | FLCN | c.618+40T= (n.618+40T=) c.148+4108T= (n.148+4108T=) n.584+40T= c.672+40T= (n.672+40T=) c.397-1221T= (n.397-1221T=) n.2012+40T= n.1176+40T= | |
17 | g.17223882A>G | CA981914604 | FLCN | c.618+40T>C (n.618+40T>C) c.148+4108T>C (n.148+4108T>C) n.584+40T>C c.672+40T>C (n.672+40T>C) c.397-1221T>C (n.397-1221T>C) n.2012+40T>C n.1176+40T>C | dbSNP |
17 | g.17223883G>A | CA2636354269 | FLCN | c.618+39C>T (n.618+39C>T) c.148+4107C>T (n.148+4107C>T) n.584+39C>T c.672+39C>T (n.672+39C>T) c.397-1222C>T (n.397-1222C>T) n.2012+39C>T n.1176+39C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223883G>T | CA2636354271 | FLCN | c.618+39C>A (n.618+39C>A) c.148+4107C>A (n.148+4107C>A) n.584+39C>A c.672+39C>A (n.672+39C>A) c.397-1222C>A (n.397-1222C>A) n.2012+39C>A n.1176+39C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223884G>A | CA2576185630 | FLCN | c.618+38C>T (n.618+38C>T) c.148+4106C>T (n.148+4106C>T) n.584+38C>T c.672+38C>T (n.672+38C>T) c.397-1223C>T (n.397-1223C>T) n.2012+38C>T n.1176+38C>T | |
17 | g.17223884G>C | CA8416359 | FLCN | c.618+38C>G (n.618+38C>G) c.148+4106C>G (n.148+4106C>G) n.584+38C>G c.672+38C>G (n.672+38C>G) c.397-1223C>G (n.397-1223C>G) n.2012+38C>G n.1176+38C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223884G= | CA2250422703 | FLCN | c.618+38C= (n.618+38C=) c.148+4106C= (n.148+4106C=) n.584+38C= c.672+38C= (n.672+38C=) c.397-1223C= (n.397-1223C=) n.2012+38C= n.1176+38C= | |
17 | g.17223884G>T | CA2636354275 | FLCN | c.618+38C>A (n.618+38C>A) c.148+4106C>A (n.148+4106C>A) n.584+38C>A c.672+38C>A (n.672+38C>A) c.397-1223C>A (n.397-1223C>A) n.2012+38C>A n.1176+38C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223885G>A | CA8416360 | FLCN | c.618+37C>T (n.618+37C>T) c.148+4105C>T (n.148+4105C>T) n.584+37C>T c.672+37C>T (n.672+37C>T) c.397-1224C>T (n.397-1224C>T) n.2012+37C>T n.1176+37C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223885G= | CA2250422705 | FLCN | c.618+37C= (n.618+37C=) c.148+4105C= (n.148+4105C=) n.584+37C= c.672+37C= (n.672+37C=) c.397-1224C= (n.397-1224C=) n.2012+37C= n.1176+37C= | |
17 | g.17223885G>T | CA2636354291 | FLCN | c.618+37C>A (n.618+37C>A) c.148+4105C>A (n.148+4105C>A) n.584+37C>A c.672+37C>A (n.672+37C>A) c.397-1224C>A (n.397-1224C>A) n.2012+37C>A n.1176+37C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223886C>A | CA726592718 | FLCN | c.618+36G>T (n.618+36G>T) c.148+4104G>T (n.148+4104G>T) n.584+36G>T c.672+36G>T (n.672+36G>T) c.397-1225G>T (n.397-1225G>T) n.2012+36G>T n.1176+36G>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223886C= | CA2250422707 | FLCN | c.618+36G= (n.618+36G=) c.148+4104G= (n.148+4104G=) n.584+36G= c.672+36G= (n.672+36G=) c.397-1225G= (n.397-1225G=) n.2012+36G= n.1176+36G= | |
17 | g.17223886C>G | CA625015237 | FLCN | c.618+36G>C (n.618+36G>C) c.148+4104G>C (n.148+4104G>C) n.584+36G>C c.672+36G>C (n.672+36G>C) c.397-1225G>C (n.397-1225G>C) n.2012+36G>C n.1176+36G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223886C>T | CA8416361 | FLCN | c.618+36G>A (n.618+36G>A) c.148+4104G>A (n.148+4104G>A) n.584+36G>A c.672+36G>A (n.672+36G>A) c.397-1225G>A (n.397-1225G>A) n.2012+36G>A n.1176+36G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223890dup | CA2636354309 | FLCN | c.618+36dup (n.618+36dup) c.148+4104dup (n.148+4104dup) n.584+36dup c.672+36dup (n.672+36dup) c.397-1225dup (n.397-1225dup) n.2012+36dup n.1176+36dup | gnomAD v4 |
17 | g.17223890del | CA2576185631 | FLCN | c.618+36del (n.618+36del) c.148+4104del (n.148+4104del) n.584+36del c.672+36del (n.672+36del) c.397-1225del (n.397-1225del) n.2012+36del n.1176+36del | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223887C>A | CA2576185632 | FLCN | c.618+35G>T (n.618+35G>T) c.148+4103G>T (n.148+4103G>T) n.584+35G>T c.672+35G>T (n.672+35G>T) c.397-1226G>T (n.397-1226G>T) n.2012+35G>T n.1176+35G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223887C= | CA2250422713 | FLCN | c.618+35G= (n.618+35G=) c.148+4103G= (n.148+4103G=) n.584+35G= c.672+35G= (n.672+35G=) c.397-1226G= (n.397-1226G=) n.2012+35G= n.1176+35G= | |
17 | g.17223887C>G | CA8416362 | FLCN | c.618+35G>C (n.618+35G>C) c.148+4103G>C (n.148+4103G>C) n.584+35G>C c.672+35G>C (n.672+35G>C) c.397-1226G>C (n.397-1226G>C) n.2012+35G>C n.1176+35G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223887C>T | CA625015238 | FLCN | c.618+35G>A (n.618+35G>A) c.148+4103G>A (n.148+4103G>A) n.584+35G>A c.672+35G>A (n.672+35G>A) c.397-1226G>A (n.397-1226G>A) n.2012+35G>A n.1176+35G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223888C= | CA2250422721 | FLCN | c.618+34G= (n.618+34G=) c.148+4102G= (n.148+4102G=) n.584+34G= c.672+34G= (n.672+34G=) c.397-1227G= (n.397-1227G=) n.2012+34G= n.1176+34G= | |
17 | g.17223888C>T | CA8416363 | FLCN | c.618+34G>A (n.618+34G>A) c.148+4102G>A (n.148+4102G>A) n.584+34G>A c.672+34G>A (n.672+34G>A) c.397-1227G>A (n.397-1227G>A) n.2012+34G>A n.1176+34G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223890C>A | CA2636354323 | FLCN | c.618+32G>T (n.618+32G>T) c.148+4100G>T (n.148+4100G>T) n.584+32G>T c.672+32G>T (n.672+32G>T) c.397-1229G>T (n.397-1229G>T) n.2012+32G>T n.1176+32G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223890C>G | CA656760020 | FLCN | c.618+32G>C (n.618+32G>C) c.148+4100G>C (n.148+4100G>C) n.584+32G>C c.672+32G>C (n.672+32G>C) c.397-1229G>C (n.397-1229G>C) n.2012+32G>C n.1176+32G>C | COSMIC |
17 | g.17223892G>A | CA2636354326 | FLCN | c.618+30C>T (n.618+30C>T) c.148+4098C>T (n.148+4098C>T) n.584+30C>T c.672+30C>T (n.672+30C>T) c.397-1231C>T (n.397-1231C>T) n.2012+30C>T n.1176+30C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223892G>C | CA2733544421 | FLCN | c.618+30C>G (n.618+30C>G) c.148+4098C>G (n.148+4098C>G) n.584+30C>G c.672+30C>G (n.672+30C>G) c.397-1231C>G (n.397-1231C>G) n.2012+30C>G n.1176+30C>G | dbSNP |
17 | g.17223893C>A | CA2636354329 | FLCN | c.618+29G>T (n.618+29G>T) c.148+4097G>T (n.148+4097G>T) n.584+29G>T c.672+29G>T (n.672+29G>T) c.397-1232G>T (n.397-1232G>T) n.2012+29G>T n.1176+29G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223893C= | CA2250422725 | FLCN | c.618+29G= (n.618+29G=) c.148+4097G= (n.148+4097G=) n.584+29G= c.672+29G= (n.672+29G=) c.397-1232G= (n.397-1232G=) n.2012+29G= n.1176+29G= | |
17 | g.17223893C>G | CA2636354331 | FLCN | c.618+29G>C (n.618+29G>C) c.148+4097G>C (n.148+4097G>C) n.584+29G>C c.672+29G>C (n.672+29G>C) c.397-1232G>C (n.397-1232G>C) n.2012+29G>C n.1176+29G>C | gnomAD v4 |
17 | g.17223893C>T | CA8416364 | FLCN | c.618+29G>A (n.618+29G>A) c.148+4097G>A (n.148+4097G>A) n.584+29G>A c.672+29G>A (n.672+29G>A) c.397-1232G>A (n.397-1232G>A) n.2012+29G>A n.1176+29G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223894C>A | CA2576185633 | FLCN | c.618+28G>T (n.618+28G>T) c.148+4096G>T (n.148+4096G>T) n.584+28G>T c.672+28G>T (n.672+28G>T) c.397-1233G>T (n.397-1233G>T) n.2012+28G>T n.1176+28G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223894C= | CA2250422729 | FLCN | c.618+28G= (n.618+28G=) c.148+4096G= (n.148+4096G=) n.584+28G= c.672+28G= (n.672+28G=) c.397-1233G= (n.397-1233G=) n.2012+28G= n.1176+28G= | |
17 | g.17223894C>G | CA981914611 | FLCN | c.618+28G>C (n.618+28G>C) c.148+4096G>C (n.148+4096G>C) n.584+28G>C c.672+28G>C (n.672+28G>C) c.397-1233G>C (n.397-1233G>C) n.2012+28G>C n.1176+28G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223894C>T | CA8416365 | FLCN | c.618+28G>A (n.618+28G>A) c.148+4096G>A (n.148+4096G>A) n.584+28G>A c.672+28G>A (n.672+28G>A) c.397-1233G>A (n.397-1233G>A) n.2012+28G>A n.1176+28G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223895G>A | CA8416366 | FLCN | c.618+27C>T (n.618+27C>T) c.148+4095C>T (n.148+4095C>T) n.584+27C>T c.672+27C>T (n.672+27C>T) c.397-1234C>T (n.397-1234C>T) n.2012+27C>T n.1176+27C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223895G= | CA2250422735 | FLCN | c.618+27C= (n.618+27C=) c.148+4095C= (n.148+4095C=) n.584+27C= c.672+27C= (n.672+27C=) c.397-1234C= (n.397-1234C=) n.2012+27C= n.1176+27C= | |
17 | g.17223895_17223896delinsGC | CA2250422734 | FLCN | c.618+26_618+27delinsGC (n.618+26_618+27delinsGC) c.148+4094_148+4095delinsGC (n.148+4094_148+4095delinsGC) n.584+26_584+27delinsGC c.672+26_672+27delinsGC (n.672+26_672+27delinsGC) c.397-1235_397-1234delinsGC (n.397-1235_397-1234delinsGC) n.2012+26_2012+27delinsGC n.1176+26_1176+27delinsGC | |
17 | g.17223896C>T | CA2636354343 | FLCN | c.618+26G>A (n.618+26G>A) c.148+4094G>A (n.148+4094G>A) n.584+26G>A c.672+26G>A (n.672+26G>A) c.397-1235G>A (n.397-1235G>A) n.2012+26G>A n.1176+26G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223899del | CA8416367 | FLCN | c.618+26del (n.618+26del) c.148+4094del (n.148+4094del) n.584+26del c.672+26del (n.672+26del) c.397-1235del (n.397-1235del) n.2012+26del n.1176+26del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223897C= | CA2250422746 | FLCN | c.618+25G= (n.618+25G=) c.148+4093G= (n.148+4093G=) n.584+25G= c.672+25G= (n.672+25G=) c.397-1236G= (n.397-1236G=) n.2012+25G= n.1176+25G= | |
17 | g.17223897C>G | CA8416368 | FLCN | c.618+25G>C (n.618+25G>C) c.148+4093G>C (n.148+4093G>C) n.584+25G>C c.672+25G>C (n.672+25G>C) c.397-1236G>C (n.397-1236G>C) n.2012+25G>C n.1176+25G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223898C>A | CA2636354347 | FLCN | c.618+24G>T (n.618+24G>T) c.148+4092G>T (n.148+4092G>T) n.584+24G>T c.672+24G>T (n.672+24G>T) c.397-1237G>T (n.397-1237G>T) n.2012+24G>T n.1176+24G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223898C= | CA2250422752 | FLCN | c.618+24G= (n.618+24G=) c.148+4092G= (n.148+4092G=) n.584+24G= c.672+24G= (n.672+24G=) c.397-1237G= (n.397-1237G=) n.2012+24G= n.1176+24G= | |
17 | g.17223898C>T | CA625015239 | FLCN | c.618+24G>A (n.618+24G>A) c.148+4092G>A (n.148+4092G>A) n.584+24G>A c.672+24G>A (n.672+24G>A) c.397-1237G>A (n.397-1237G>A) n.2012+24G>A n.1176+24G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223899C>A | CA2636354359 | FLCN | c.618+23G>T (n.618+23G>T) c.148+4091G>T (n.148+4091G>T) n.584+23G>T c.672+23G>T (n.672+23G>T) c.397-1238G>T (n.397-1238G>T) n.2012+23G>T n.1176+23G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223899C= | CA2250422761 | FLCN | c.618+23G= (n.618+23G=) c.148+4091G= (n.148+4091G=) n.584+23G= c.672+23G= (n.672+23G=) c.397-1238G= (n.397-1238G=) n.2012+23G= n.1176+23G= | |
17 | g.17223899C>G | CA2250422759 | FLCN | c.618+23G>C (n.618+23G>C) c.148+4091G>C (n.148+4091G>C) n.584+23G>C c.672+23G>C (n.672+23G>C) c.397-1238G>C (n.397-1238G>C) n.2012+23G>C n.1176+23G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223899C>T | CA8416369 | FLCN | c.618+23G>A (n.618+23G>A) c.148+4091G>A (n.148+4091G>A) n.584+23G>A c.672+23G>A (n.672+23G>A) c.397-1238G>A (n.397-1238G>A) n.2012+23G>A n.1176+23G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223900G>A | CA8416370 | FLCN | c.618+22C>T (n.618+22C>T) c.148+4090C>T (n.148+4090C>T) n.584+22C>T c.672+22C>T (n.672+22C>T) c.397-1239C>T (n.397-1239C>T) n.2012+22C>T n.1176+22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223900G= | CA2250422764 | FLCN | c.618+22C= (n.618+22C=) c.148+4090C= (n.148+4090C=) n.584+22C= c.672+22C= (n.672+22C=) c.397-1239C= (n.397-1239C=) n.2012+22C= n.1176+22C= | |
17 | g.17223901G>C | CA498165931 | FLCN | c.618+21C>G (n.618+21C>G) c.148+4089C>G (n.148+4089C>G) n.584+21C>G c.672+21C>G (n.672+21C>G) c.397-1240C>G (n.397-1240C>G) n.2012+21C>G n.1176+21C>G | gnomAD v4 |
17 | g.17223902C>A | CA625015240 | FLCN | c.618+20G>T (n.618+20G>T) c.148+4088G>T (n.148+4088G>T) n.584+20G>T c.672+20G>T (n.672+20G>T) c.397-1241G>T (n.397-1241G>T) n.2012+20G>T n.1176+20G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223902C= | CA2250422767 | FLCN | c.618+20G= (n.618+20G=) c.148+4088G= (n.148+4088G=) n.584+20G= c.672+20G= (n.672+20G=) c.397-1241G= (n.397-1241G=) n.2012+20G= n.1176+20G= | |
17 | g.17223902C>T | CA2636354375 | FLCN | c.618+20G>A (n.618+20G>A) c.148+4088G>A (n.148+4088G>A) n.584+20G>A c.672+20G>A (n.672+20G>A) c.397-1241G>A (n.397-1241G>A) n.2012+20G>A n.1176+20G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223903A= | CA2250422769 | FLCN | c.618+19T= (n.618+19T=) c.148+4087T= (n.148+4087T=) n.584+19T= c.672+19T= (n.672+19T=) c.397-1242T= (n.397-1242T=) n.2012+19T= n.1176+19T= | |
17 | g.17223903A>C | CA2576185634 | FLCN | c.618+19T>G (n.618+19T>G) c.148+4087T>G (n.148+4087T>G) n.584+19T>G c.672+19T>G (n.672+19T>G) c.397-1242T>G (n.397-1242T>G) n.2012+19T>G n.1176+19T>G | ClinVar |
17 | g.17223903_17223904insG | CA288316896 | FLCN | c.618+18_618+19insC (n.618+18_618+19insC) c.148+4086_148+4087insC (n.148+4086_148+4087insC) n.584+18_584+19insC c.672+18_672+19insC (n.672+18_672+19insC) c.397-1243_397-1242insC (n.397-1243_397-1242insC) n.2012+18_2012+19insC n.1176+18_1176+19insC | dbSNP |
17 | g.17223904C>T | CA2636354377 | FLCN | c.618+18G>A (n.618+18G>A) c.148+4086G>A (n.148+4086G>A) n.584+18G>A c.672+18G>A (n.672+18G>A) c.397-1243G>A (n.397-1243G>A) n.2012+18G>A n.1176+18G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223905C= | CA2250422775 | FLCN | c.618+17G= (n.618+17G=) c.148+4085G= (n.148+4085G=) n.584+17G= c.672+17G= (n.672+17G=) c.397-1244G= (n.397-1244G=) n.2012+17G= n.1176+17G= | |
17 | g.17223905C>G | CA288316912 | FLCN | c.618+17G>C (n.618+17G>C) c.148+4085G>C (n.148+4085G>C) n.584+17G>C c.672+17G>C (n.672+17G>C) c.397-1244G>C (n.397-1244G>C) n.2012+17G>C n.1176+17G>C | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.17223905C>T | CA2576185635 | FLCN | c.618+17G>A (n.618+17G>A) c.148+4085G>A (n.148+4085G>A) n.584+17G>A c.672+17G>A (n.672+17G>A) c.397-1244G>A (n.397-1244G>A) n.2012+17G>A n.1176+17G>A | |
17 | g.17223906T>C | CA981914623 | FLCN | c.618+16A>G (n.618+16A>G) c.148+4084A>G (n.148+4084A>G) n.584+16A>G c.672+16A>G (n.672+16A>G) c.397-1245A>G (n.397-1245A>G) n.2012+16A>G n.1176+16A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223906T= | CA2250422778 | FLCN | c.618+16A= (n.618+16A=) c.148+4084A= (n.148+4084A=) n.584+16A= c.672+16A= (n.672+16A=) c.397-1245A= (n.397-1245A=) n.2012+16A= n.1176+16A= | |
17 | g.17223907C>A | CA16607600 | FLCN | c.618+15G>T (n.618+15G>T) c.148+4083G>T (n.148+4083G>T) n.584+15G>T c.672+15G>T (n.672+15G>T) c.397-1246G>T (n.397-1246G>T) n.2012+15G>T n.1176+15G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223907C= | CA2250422781 | FLCN | c.618+15G= (n.618+15G=) c.148+4083G= (n.148+4083G=) n.584+15G= c.672+15G= (n.672+15G=) c.397-1246G= (n.397-1246G=) n.2012+15G= n.1176+15G= | |
17 | g.17223908A>G | CA2733544425 | FLCN | c.618+14T>C (n.618+14T>C) c.148+4082T>C (n.148+4082T>C) n.584+14T>C c.672+14T>C (n.672+14T>C) c.397-1247T>C (n.397-1247T>C) n.2012+14T>C n.1176+14T>C | dbSNP |
17 | g.17223909T>C | CA2250422787 | FLCN | c.618+13A>G (n.618+13A>G) c.148+4081A>G (n.148+4081A>G) n.584+13A>G c.672+13A>G (n.672+13A>G) c.397-1248A>G (n.397-1248A>G) n.2012+13A>G n.1176+13A>G | dbSNP |
17 | g.17223909T= | CA2250422786 | FLCN | c.618+13A= (n.618+13A=) c.148+4081A= (n.148+4081A=) n.584+13A= c.672+13A= (n.672+13A=) c.397-1248A= (n.397-1248A=) n.2012+13A= n.1176+13A= | |
17 | g.17223910C>T | CA2636354385 | FLCN | c.618+12G>A (n.618+12G>A) c.148+4080G>A (n.148+4080G>A) n.584+12G>A c.672+12G>A (n.672+12G>A) c.397-1249G>A (n.397-1249G>A) n.2012+12G>A n.1176+12G>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223912del | CA2573153114 | FLCN | c.618+10del (n.618+10del) c.148+4078del (n.148+4078del) n.584+10del c.672+10del (n.672+10del) c.397-1251del (n.397-1251del) n.2012+10del n.1176+10del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223912C>A | CA2636354387 | FLCN | c.618+10G>T (n.618+10G>T) c.148+4078G>T (n.148+4078G>T) n.584+10G>T c.672+10G>T (n.672+10G>T) c.397-1251G>T (n.397-1251G>T) n.2012+10G>T n.1176+10G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223912C>T | CA2499223924 | FLCN | c.618+10G>A (n.618+10G>A) c.148+4078G>A (n.148+4078G>A) n.584+10G>A c.672+10G>A (n.672+10G>A) c.397-1251G>A (n.397-1251G>A) n.2012+10G>A n.1176+10G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223913T>C | CA2580092634 | FLCN | c.618+9A>G (n.618+9A>G) c.148+4077A>G (n.148+4077A>G) n.584+9A>G c.672+9A>G (n.672+9A>G) c.397-1252A>G (n.397-1252A>G) n.2012+9A>G n.1176+9A>G | ClinVar |
17 | g.17223913T>G | CA2636354390 | FLCN | c.618+9A>C (n.618+9A>C) c.148+4077A>C (n.148+4077A>C) n.584+9A>C c.672+9A>C (n.672+9A>C) c.397-1252A>C (n.397-1252A>C) n.2012+9A>C n.1176+9A>C | gnomAD v4 |
17 | g.17223914G>C | CA658798723 | FLCN | c.618+8C>G (n.618+8C>G) c.148+4076C>G (n.148+4076C>G) n.584+8C>G c.672+8C>G (n.672+8C>G) c.397-1253C>G (n.397-1253C>G) n.2012+8C>G n.1176+8C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223914G= | CA2250422790 | FLCN | c.618+8C= (n.618+8C=) c.148+4076C= (n.148+4076C=) n.584+8C= c.672+8C= (n.672+8C=) c.397-1253C= (n.397-1253C=) n.2012+8C= n.1176+8C= | |
17 | g.17223915A= | CA2250422793 | FLCN | c.618+7T= (n.618+7T=) c.148+4075T= (n.148+4075T=) n.584+7T= c.672+7T= (n.672+7T=) c.397-1254T= (n.397-1254T=) n.2012+7T= n.1176+7T= | |
17 | g.17223915A>T | CA2250422797 | FLCN | c.618+7T>A (n.618+7T>A) c.148+4075T>A (n.148+4075T>A) n.584+7T>A c.672+7T>A (n.672+7T>A) c.397-1254T>A (n.397-1254T>A) n.2012+7T>A n.1176+7T>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223917T>C | CA2636354396 | FLCN | c.618+5A>G (n.618+5A>G) c.148+4073A>G (n.148+4073A>G) n.584+5A>G c.672+5A>G (n.672+5A>G) c.397-1256A>G (n.397-1256A>G) n.2012+5A>G n.1176+5A>G | gnomAD v4 |
17 | g.17223918del | CA2580092635 | FLCN | c.618+5del (n.618+5del) c.148+4073del (n.148+4073del) n.584+5del c.672+5del (n.672+5del) c.397-1256del (n.397-1256del) n.2012+5del n.1176+5del | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.17223919C>A | CA2636354405 | FLCN | c.618+3G>T (n.618+3G>T) c.148+4071G>T (n.148+4071G>T) n.584+3G>T c.672+3G>T (n.672+3G>T) c.397-1258G>T (n.397-1258G>T) n.2012+3G>T n.1176+3G>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223919C= | CA2250422798 | FLCN | c.618+3G= (n.618+3G=) c.148+4071G= (n.148+4071G=) n.584+3G= c.672+3G= (n.672+3G=) c.397-1258G= (n.397-1258G=) n.2012+3G= n.1176+3G= | |
17 | g.17223919C>T | CA8416371 | FLCN | c.618+3G>A (n.618+3G>A) c.148+4071G>A (n.148+4071G>A) n.584+3G>A c.672+3G>A (n.672+3G>A) c.397-1258G>A (n.397-1258G>A) n.2012+3G>A n.1176+3G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223920A>C | CA398534164 | FLCN | c.618+2T>G (n.618+2T>G) c.148+4070T>G (n.148+4070T>G) n.584+2T>G c.672+2T>G (n.672+2T>G) c.397-1259T>G (n.397-1259T>G) n.2012+2T>G n.1176+2T>G | |
17 | g.17223920A>G | CA398534165 | FLCN | c.618+2T>C (n.618+2T>C) c.148+4070T>C (n.148+4070T>C) n.584+2T>C c.672+2T>C (n.672+2T>C) c.397-1259T>C (n.397-1259T>C) n.2012+2T>C n.1176+2T>C | |
17 | g.17223920A>T | CA398534166 | FLCN | c.618+2T>A (n.618+2T>A) c.148+4070T>A (n.148+4070T>A) n.584+2T>A c.672+2T>A (n.672+2T>A) c.397-1259T>A (n.397-1259T>A) n.2012+2T>A n.1176+2T>A | |
17 | g.17223921C>A | CA398534167 | FLCN | c.618+1G>T (n.618+1G>T) c.148+4069G>T (n.148+4069G>T) n.584+1G>T c.672+1G>T (n.672+1G>T) c.397-1260G>T (n.397-1260G>T) n.2012+1G>T n.1176+1G>T | |
17 | g.17223921C>G | CA398534168 | FLCN | c.618+1G>C (n.618+1G>C) c.148+4069G>C (n.148+4069G>C) n.584+1G>C c.672+1G>C (n.672+1G>C) c.397-1260G>C (n.397-1260G>C) n.2012+1G>C n.1176+1G>C | |
17 | g.17223921C>T | CA398534169 | FLCN | c.618+1G>A (n.618+1G>A) c.148+4069G>A (n.148+4069G>A) n.584+1G>A c.672+1G>A (n.672+1G>A) c.397-1260G>A (n.397-1260G>A) n.2012+1G>A n.1176+1G>A | ClinVar |
17 | g.17223922C>A | CA398534170 | FLCN | c.618G>T (p.Lys206Asn) c.459G>T (p.Lys153Asn) c.148+4068G>T (n.148+4068G>T) n.584G>T c.672G>T (p.Lys224Asn) c.397-1261G>T (n.397-1261G>T) n.2012G>T n.1176G>T | |
17 | g.17223922C= | CA2250422807 | FLCN | c.618G= (p.Lys206=) c.459G= (p.Lys153=) c.148+4068G= (n.148+4068G=) n.584G= c.672G= (p.Lys224=) c.397-1261G= (n.397-1261G=) n.2012G= n.1176G= | |
17 | g.17223922C>G | CA398534171 | FLCN | c.618G>C (p.Lys206Asn) c.459G>C (p.Lys153Asn) c.148+4068G>C (n.148+4068G>C) n.584G>C c.672G>C (p.Lys224Asn) c.397-1261G>C (n.397-1261G>C) n.2012G>C n.1176G>C | |
17 | g.17223922C>T | CA498165951 | FLCN | c.618G>A (p.Lys206=) c.459G>A (p.Lys153=) c.148+4068G>A (n.148+4068G>A) n.584G>A c.672G>A (p.Lys224=) c.397-1261G>A (n.397-1261G>A) n.2012G>A n.1176G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223923T>A | CA398534172 | FLCN | c.617A>T (p.Lys206Met) c.458A>T (p.Lys153Met) c.148+4067A>T (n.148+4067A>T) n.583A>T c.671A>T (p.Lys224Met) c.397-1262A>T (n.397-1262A>T) n.2011A>T n.1175A>T | |
17 | g.17223923T>C | CA10648704 | FLCN | c.617A>G (p.Lys206Arg) c.458A>G (p.Lys153Arg) c.148+4067A>G (n.148+4067A>G) n.583A>G c.671A>G (p.Lys224Arg) c.397-1262A>G (n.397-1262A>G) n.2011A>G n.1175A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.17223923T>G | CA398534173 | FLCN | c.617A>C (p.Lys206Thr) c.458A>C (p.Lys153Thr) c.148+4067A>C (n.148+4067A>C) n.583A>C c.671A>C (p.Lys224Thr) c.397-1262A>C (n.397-1262A>C) n.2011A>C n.1175A>C | |
17 | g.17223923T= | CA2250422818 | FLCN | c.617A= (p.Lys206=) c.458A= (p.Lys153=) c.148+4067A= (n.148+4067A=) n.583A= c.671A= (p.Lys224=) c.397-1262A= (n.397-1262A=) n.2011A= n.1175A= | |
17 | g.17223924dup | CA2580092636 | FLCN | c.617dup (p.Val207GlyfsTer3) c.458dup (p.Lys153=) c.148+4067dup (n.148+4067dup) n.583dup c.671dup (p.Val225GlyfsTer3) c.397-1262dup (n.397-1262dup) n.2011dup n.1175dup | ClinVar |
17 | g.17223924T>A | CA398534174 | FLCN | c.616A>T (p.Lys206Ter) c.457A>T (p.Lys153Ter) c.148+4066A>T (n.148+4066A>T) n.582A>T c.670A>T (p.Lys224Ter) c.397-1263A>T (n.397-1263A>T) n.2010A>T n.1174A>T | |
17 | g.17223924T>C | CA398534175 | FLCN | c.616A>G (p.Lys206Glu) c.457A>G (p.Lys153Glu) c.148+4066A>G (n.148+4066A>G) n.582A>G c.670A>G (p.Lys224Glu) c.397-1263A>G (n.397-1263A>G) n.2010A>G n.1174A>G | ClinVar |
17 | g.17223924T>G | CA398534176 | FLCN | c.616A>C (p.Lys206Gln) c.457A>C (p.Lys153Gln) c.148+4066A>C (n.148+4066A>C) n.582A>C c.670A>C (p.Lys224Gln) c.397-1263A>C (n.397-1263A>C) n.2010A>C n.1174A>C | |
17 | g.17223925G>A | CA498165967 | FLCN | c.615C>T (p.Leu205=) c.456C>T (p.Leu152=) c.148+4065C>T (n.148+4065C>T) n.581C>T c.669C>T (p.Leu223=) c.397-1264C>T (n.397-1264C>T) n.2009C>T n.1173C>T | gnomAD v4 |
17 | g.17223925G>C | CA498165965 | FLCN | c.615C>G (p.Leu205=) c.456C>G (p.Leu152=) c.148+4065C>G (n.148+4065C>G) n.581C>G c.669C>G (p.Leu223=) c.397-1264C>G (n.397-1264C>G) n.2009C>G n.1173C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223925G= | CA2250422837 | FLCN | c.615C= (p.Leu205=) c.456C= (p.Leu152=) c.148+4065C= (n.148+4065C=) n.581C= c.669C= (p.Leu223=) c.397-1264C= (n.397-1264C=) n.2009C= n.1173C= | |
17 | g.17223925G>T | CA498165963 | FLCN | c.615C>A (p.Leu205=) c.456C>A (p.Leu152=) c.148+4065C>A (n.148+4065C>A) n.581C>A c.669C>A (p.Leu223=) c.397-1264C>A (n.397-1264C>A) n.2009C>A n.1173C>A | gnomAD v4 |
17 | g.17223926A= | CA2250422845 | FLCN | c.614T= (p.Leu205=) c.455T= (p.Leu152=) c.148+4064T= (n.148+4064T=) n.580T= c.668T= (p.Leu223=) c.397-1265T= (n.397-1265T=) n.2008T= n.1172T= | |
17 | g.17223926A>C | CA398534177 | FLCN | c.614T>G (p.Leu205Arg) c.455T>G (p.Leu152Arg) c.148+4064T>G (n.148+4064T>G) n.580T>G c.668T>G (p.Leu223Arg) c.397-1265T>G (n.397-1265T>G) n.2008T>G n.1172T>G | |
17 | g.17223926A>G | CA10583456 | FLCN | c.614T>C (p.Leu205Pro) c.455T>C (p.Leu152Pro) c.148+4064T>C (n.148+4064T>C) n.580T>C c.668T>C (p.Leu223Pro) c.397-1265T>C (n.397-1265T>C) n.2008T>C n.1172T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223926A>T | CA398534178 | FLCN | c.614T>A (p.Leu205His) c.455T>A (p.Leu152His) c.148+4064T>A (n.148+4064T>A) n.580T>A c.668T>A (p.Leu223His) c.397-1265T>A (n.397-1265T>A) n.2008T>A n.1172T>A | |
17 | g.17223927G>A | CA398534179 | FLCN | c.613C>T (p.Leu205Phe) c.454C>T (p.Leu152Phe) c.148+4063C>T (n.148+4063C>T) n.579C>T c.667C>T (p.Leu223Phe) c.397-1266C>T (n.397-1266C>T) n.2007C>T n.1171C>T | |
17 | g.17223927G>C | CA398534180 | FLCN | c.613C>G (p.Leu205Val) c.454C>G (p.Leu152Val) c.148+4063C>G (n.148+4063C>G) n.579C>G c.667C>G (p.Leu223Val) c.397-1266C>G (n.397-1266C>G) n.2007C>G n.1171C>G | |
17 | g.17223927G>T | CA398534181 | FLCN | c.613C>A (p.Leu205Ile) c.454C>A (p.Leu152Ile) c.148+4063C>A (n.148+4063C>A) n.579C>A c.667C>A (p.Leu223Ile) c.397-1266C>A (n.397-1266C>A) n.2007C>A n.1171C>A | |
17 | g.17223928C>A | CA498165980 | FLCN | c.612G>T (p.Ala204=) c.453G>T (p.Ala151=) c.148+4062G>T (n.148+4062G>T) n.578G>T c.666G>T (p.Ala222=) c.397-1267G>T (n.397-1267G>T) n.2006G>T n.1170G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223928C= | CA2250422859 | FLCN | c.612G= (p.Ala204=) c.453G= (p.Ala151=) c.148+4062G= (n.148+4062G=) n.578G= c.666G= (p.Ala222=) c.397-1267G= (n.397-1267G=) n.2006G= n.1170G= | |
17 | g.17223928C>G | CA498165982 | FLCN | c.612G>C (p.Ala204=) c.453G>C (p.Ala151=) c.148+4062G>C (n.148+4062G>C) n.578G>C c.666G>C (p.Ala222=) c.397-1267G>C (n.397-1267G>C) n.2006G>C n.1170G>C | |
17 | g.17223928C>T | CA8416372 | FLCN | c.612G>A (p.Ala204=) c.453G>A (p.Ala151=) c.148+4062G>A (n.148+4062G>A) n.578G>A c.666G>A (p.Ala222=) c.397-1267G>A (n.397-1267G>A) n.2006G>A n.1170G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223929G>A | CA8416373 | FLCN | c.611C>T (p.Ala204Val) c.452C>T (p.Ala151Val) c.148+4061C>T (n.148+4061C>T) n.577C>T c.665C>T (p.Ala222Val) c.397-1268C>T (n.397-1268C>T) n.2005C>T n.1169C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223929G>C | CA398534183 | FLCN | c.611C>G (p.Ala204Gly) c.452C>G (p.Ala151Gly) c.148+4061C>G (n.148+4061C>G) n.577C>G c.665C>G (p.Ala222Gly) c.397-1268C>G (n.397-1268C>G) n.2005C>G n.1169C>G | dbSNP |
17 | g.17223929G= | CA2250422877 | FLCN | c.611C= (p.Ala204=) c.452C= (p.Ala151=) c.148+4061C= (n.148+4061C=) n.577C= c.665C= (p.Ala222=) c.397-1268C= (n.397-1268C=) n.2005C= n.1169C= | |
17 | g.17223929G>T | CA398534182 | FLCN | c.611C>A (p.Ala204Glu) c.452C>A (p.Ala151Glu) c.148+4061C>A (n.148+4061C>A) n.577C>A c.665C>A (p.Ala222Glu) c.397-1268C>A (n.397-1268C>A) n.2005C>A n.1169C>A | dbSNP |
17 | g.17223929_17223930delinsGC | CA2250422871 | FLCN | c.610_611delinsGC (p.Ala204=) c.451_452delinsGC (p.Ala151=) c.148+4060_148+4061delinsGC (n.148+4060_148+4061delinsGC) n.576_577delinsGC c.664_665delinsGC (p.Ala222=) c.397-1269_397-1268delinsGC (n.397-1269_397-1268delinsGC) n.2004_2005delinsGC n.1168_1169delinsGC | |
17 | g.17223929_17223930delinsTA | CA224175 | FLCN | c.610_611delinsTA (p.Ala204Ter) c.451_452delinsTA (p.Ala151Ter) c.148+4060_148+4061delinsTA (n.148+4060_148+4061delinsTA) n.576_577delinsTA c.664_665delinsTA (p.Ala222Ter) c.397-1269_397-1268delinsTA (n.397-1269_397-1268delinsTA) n.2004_2005delinsTA n.1168_1169delinsTA | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223930C>A | CA398534184 | FLCN | c.610G>T (p.Ala204Ser) c.451G>T (p.Ala151Ser) c.148+4060G>T (n.148+4060G>T) n.576G>T c.664G>T (p.Ala222Ser) c.397-1269G>T (n.397-1269G>T) n.2004G>T n.1168G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223930C= | CA2250422894 | FLCN | c.610G= (p.Ala204=) c.451G= (p.Ala151=) c.148+4060G= (n.148+4060G=) n.576G= c.664G= (p.Ala222=) c.397-1269G= (n.397-1269G=) n.2004G= n.1168G= | |
17 | g.17223930C>G | CA398534185 | FLCN | c.610G>C (p.Ala204Pro) c.451G>C (p.Ala151Pro) c.148+4060G>C (n.148+4060G>C) n.576G>C c.664G>C (p.Ala222Pro) c.397-1269G>C (n.397-1269G>C) n.2004G>C n.1168G>C | dbSNP |
17 | g.17223930C>T | CA398534186 | FLCN | c.610G>A (p.Ala204Thr) c.451G>A (p.Ala151Thr) c.148+4060G>A (n.148+4060G>A) n.576G>A c.664G>A (p.Ala222Thr) c.397-1269G>A (n.397-1269G>A) n.2004G>A n.1168G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223931C>A | CA398534187 | FLCN | c.609G>T (p.Lys203Asn) c.450G>T (p.Lys150Asn) c.148+4059G>T (n.148+4059G>T) n.575G>T c.663G>T (p.Lys221Asn) c.397-1270G>T (n.397-1270G>T) n.2003G>T n.1167G>T | |
17 | g.17223931C= | CA2250422904 | FLCN | c.609G= (p.Lys203=) c.450G= (p.Lys150=) c.148+4059G= (n.148+4059G=) n.575G= c.663G= (p.Lys221=) c.397-1270G= (n.397-1270G=) n.2003G= n.1167G= | |
17 | g.17223931C>G | CA398534188 | FLCN | c.609G>C (p.Lys203Asn) c.450G>C (p.Lys150Asn) c.148+4059G>C (n.148+4059G>C) n.575G>C c.663G>C (p.Lys221Asn) c.397-1270G>C (n.397-1270G>C) n.2003G>C n.1167G>C | |
17 | g.17223931C>T | CA498166002 | FLCN | c.609G>A (p.Lys203=) c.450G>A (p.Lys150=) c.148+4059G>A (n.148+4059G>A) n.575G>A c.663G>A (p.Lys221=) c.397-1270G>A (n.397-1270G>A) n.2003G>A n.1167G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223932T>A | CA398534191 | FLCN | c.608A>T (p.Lys203Met) c.449A>T (p.Lys150Met) c.148+4058A>T (n.148+4058A>T) n.574A>T c.662A>T (p.Lys221Met) c.397-1271A>T (n.397-1271A>T) n.2002A>T n.1166A>T | |
17 | g.17223932T>C | CA398534190 | FLCN | c.608A>G (p.Lys203Arg) c.449A>G (p.Lys150Arg) c.148+4058A>G (n.148+4058A>G) n.574A>G c.662A>G (p.Lys221Arg) c.397-1271A>G (n.397-1271A>G) n.2002A>G n.1166A>G | dbSNP |
17 | g.17223932T>G | CA398534189 | FLCN | c.608A>C (p.Lys203Thr) c.449A>C (p.Lys150Thr) c.148+4058A>C (n.148+4058A>C) n.574A>C c.662A>C (p.Lys221Thr) c.397-1271A>C (n.397-1271A>C) n.2002A>C n.1166A>C | |
17 | g.17223932_17223937delinsTTGCCC | CA2250422909 | FLCN | c.603_608delinsGGGCAA (p.Gln201=) c.444_449delinsGGGCAA (p.Gln148=) c.148+4053_148+4058delinsGGGCAA (n.148+4053_148+4058delinsGGGCAA) n.569_574delinsGGGCAA c.657_662delinsGGGCAA (p.Gln219=) c.397-1276_397-1271delinsGGGCAA (n.397-1276_397-1271delinsGGGCAA) n.1997_2002delinsGGGCAA n.1161_1166delinsGGGCAA | |
17 | g.17223933T>A | CA398534192 | FLCN | c.607A>T (p.Lys203Ter) c.448A>T (p.Lys150Ter) c.148+4057A>T (n.148+4057A>T) n.573A>T c.661A>T (p.Lys221Ter) c.397-1272A>T (n.397-1272A>T) n.2001A>T n.1165A>T | |
17 | g.17223933T>C | CA398534193 | FLCN | c.607A>G (p.Lys203Glu) c.448A>G (p.Lys150Glu) c.148+4057A>G (n.148+4057A>G) n.573A>G c.661A>G (p.Lys221Glu) c.397-1272A>G (n.397-1272A>G) n.2001A>G n.1165A>G | |
17 | g.17223933T>G | CA398534194 | FLCN | c.607A>C (p.Lys203Gln) c.448A>C (p.Lys150Gln) c.148+4057A>C (n.148+4057A>C) n.573A>C c.661A>C (p.Lys221Gln) c.397-1272A>C (n.397-1272A>C) n.2001A>C n.1165A>C | |
17 | g.17223935_17223939del | CA645369644 | FLCN | c.603_607del (p.Lys203AlafsTer5) c.444_448del (p.Lys150AlafsTer?) c.148+4053_148+4057del (n.148+4053_148+4057del) n.569_573del c.657_661del (p.Lys221AlafsTer5) c.397-1276_397-1272del (n.397-1276_397-1272del) n.1997_2001del n.1161_1165del | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223934G>A | CA498166015 | FLCN | c.606C>T (p.Gly202=) c.447C>T (p.Gly149=) c.148+4056C>T (n.148+4056C>T) n.572C>T c.660C>T (p.Gly220=) c.397-1273C>T (n.397-1273C>T) n.2000C>T n.1164C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223934G>C | CA498166017 | FLCN | c.606C>G (p.Gly202=) c.447C>G (p.Gly149=) c.148+4056C>G (n.148+4056C>G) n.572C>G c.660C>G (p.Gly220=) c.397-1273C>G (n.397-1273C>G) n.2000C>G n.1164C>G | dbSNP |
17 | g.17223934G= | CA2250422922 | FLCN | c.606C= (p.Gly202=) c.447C= (p.Gly149=) c.148+4056C= (n.148+4056C=) n.572C= c.660C= (p.Gly220=) c.397-1273C= (n.397-1273C=) n.2000C= n.1164C= | |
17 | g.17223934G>T | CA498166019 | FLCN | c.606C>A (p.Gly202=) c.447C>A (p.Gly149=) c.148+4056C>A (n.148+4056C>A) n.572C>A c.660C>A (p.Gly220=) c.397-1273C>A (n.397-1273C>A) n.2000C>A n.1164C>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.17223935C>A | CA398534195 | FLCN | c.605G>T (p.Gly202Val) c.446G>T (p.Gly149Val) c.148+4055G>T (n.148+4055G>T) n.571G>T c.659G>T (p.Gly220Val) c.397-1274G>T (n.397-1274G>T) n.1999G>T n.1163G>T | dbSNP |
17 | g.17223935C= | CA2250422925 | FLCN | c.605G= (p.Gly202=) c.446G= (p.Gly149=) c.148+4055G= (n.148+4055G=) n.571G= c.659G= (p.Gly220=) c.397-1274G= (n.397-1274G=) n.1999G= n.1163G= | |
17 | g.17223935C>G | CA398534196 | FLCN | c.605G>C (p.Gly202Ala) c.446G>C (p.Gly149Ala) c.148+4055G>C (n.148+4055G>C) n.571G>C c.659G>C (p.Gly220Ala) c.397-1274G>C (n.397-1274G>C) n.1999G>C n.1163G>C | |
17 | g.17223935C>T | CA398534197 | FLCN | c.605G>A (p.Gly202Asp) c.446G>A (p.Gly149Asp) c.148+4055G>A (n.148+4055G>A) n.571G>A c.659G>A (p.Gly220Asp) c.397-1274G>A (n.397-1274G>A) n.1999G>A n.1163G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223937dup | CA2580617672 | FLCN | c.605dup (p.Lys203GlnfsTer7) c.446dup (p.Lys150GlnfsTer?) c.148+4055dup (n.148+4055dup) n.571dup c.659dup (p.Lys221GlnfsTer7) c.397-1274dup (n.397-1274dup) n.1999dup n.1163dup | ClinVar |
17 | g.17223937del | CA2695224446 | FLCN | c.605del (p.Gly202AlafsTer21) c.446del (p.Gly149AlafsTer?) c.148+4055del (n.148+4055del) n.571del c.659del (p.Gly220AlafsTer21) c.397-1274del (n.397-1274del) n.1999del n.1163del | |
17 | g.17223936C>A | CA398534198 | FLCN | c.604G>T (p.Gly202Cys) c.445G>T (p.Gly149Cys) c.148+4054G>T (n.148+4054G>T) n.570G>T c.658G>T (p.Gly220Cys) c.397-1275G>T (n.397-1275G>T) n.1998G>T n.1162G>T | |
17 | g.17223936C= | CA2250422933 | FLCN | c.604G= (p.Gly202=) c.445G= (p.Gly149=) c.148+4054G= (n.148+4054G=) n.570G= c.658G= (p.Gly220=) c.397-1275G= (n.397-1275G=) n.1998G= n.1162G= | |
17 | g.17223936C>G | CA398534199 | FLCN | c.604G>C (p.Gly202Arg) c.445G>C (p.Gly149Arg) c.148+4054G>C (n.148+4054G>C) n.570G>C c.658G>C (p.Gly220Arg) c.397-1275G>C (n.397-1275G>C) n.1998G>C n.1162G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223936C>T | CA8416374 | FLCN | c.604G>A (p.Gly202Ser) c.445G>A (p.Gly149Ser) c.148+4054G>A (n.148+4054G>A) n.570G>A c.658G>A (p.Gly220Ser) c.397-1275G>A (n.397-1275G>A) n.1998G>A n.1162G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223937C>A | CA8416375 | FLCN | c.603G>T (p.Gln201His) c.444G>T (p.Gln148His) c.148+4053G>T (n.148+4053G>T) n.569G>T c.657G>T (p.Gln219His) c.397-1276G>T (n.397-1276G>T) n.1997G>T n.1161G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.17223937C= | CA2250422938 | FLCN | c.603G= (p.Gln201=) c.444G= (p.Gln148=) c.148+4053G= (n.148+4053G=) n.569G= c.657G= (p.Gln219=) c.397-1276G= (n.397-1276G=) n.1997G= n.1161G= | |
17 | g.17223937C>G | CA8416376 | FLCN | c.603G>C (p.Gln201His) c.444G>C (p.Gln148His) c.148+4053G>C (n.148+4053G>C) n.569G>C c.657G>C (p.Gln219His) c.397-1276G>C (n.397-1276G>C) n.1997G>C n.1161G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.17223937C>T | CA498166034 | FLCN | c.603G>A (p.Gln201=) c.444G>A (p.Gln148=) c.148+4053G>A (n.148+4053G>A) n.569G>A c.657G>A (p.Gln219=) c.397-1276G>A (n.397-1276G>A) n.1997G>A n.1161G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.17223938T>A | CA398534200 | FLCN | c.602A>T (p.Gln201Leu) c.443A>T (p.Gln148Leu) c.148+4052A>T (n.148+4052A>T) n.568A>T c.656A>T (p.Gln219Leu) c.397-1277A>T (n.397-1277A>T) n.1996A>T n.1160A>T | |
17 | g.17223938T>C | CA398534201 | FLCN | c.602A>G (p.Gln201Arg) c.443A>G (p.Gln148Arg) c.148+4052A>G (n.148+4052A>G) n.568A>G c.656A>G (p.Gln219Arg) c.397-1277A>G (n.397-1277A>G) n.1996A>G n.1160A>G | ClinVar |
17 | g.17223938T>G | CA398534202 | FLCN | c.602A>C (p.Gln201Pro) c.443A>C (p.Gln148Pro) c.148+4052A>C (n.148+4052A>C) n.568A>C c.656A>C (p.Gln219Pro) c.397-1277A>C (n.397-1277A>C) n.1996A>C n.1160A>C | dbSNP |
17 | g.17223938T= | CA2250422948 | FLCN | c.602A= (p.Gln201=) c.443A= (p.Gln148=) c.148+4052A= (n.148+4052A=) n.568A= c.656A= (p.Gln219=) c.397-1277A= (n.397-1277A=) n.1996A= n.1160A= |