Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17222573T>ACA398533957FLCNc.707A>T (p.Asn236Ile)
c.149-3519A>T (n.149-3519A>T)
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17g.17222573T>CCA398533958FLCNc.707A>G (p.Asn236Ser)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222573T>GCA398533959FLCNc.707A>C (p.Asn236Thr)
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n.2100A>G
n.1264A>G
17g.17222574T>GCA398533961FLCNc.706A>C (p.Asn236His)
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n.1264A>C
17g.17222575G>ACA498164510FLCNc.705C>T (p.Gly235=)
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 dbSNP
17g.17222575G>CCA498164513FLCNc.705C>G (p.Gly235=)
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c.759C>G (p.Gly253=)
c.483C>G (p.Gly161=)
n.2099C>G
n.1263C>G
17g.17222575G>TCA498164508FLCNc.705C>A (p.Gly235=)
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n.671C>A
c.759C>A (p.Gly253=)
c.483C>A (p.Gly161=)
n.2099C>A
n.1263C>A
17g.17222576C>ACA398533963FLCNc.704G>T (p.Gly235Val)
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n.2098G>C
n.1262G>C
17g.17222576C>TCA398533965FLCNc.704G>A (p.Gly235Asp)
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n.2098G>A
n.1262G>A
 ClinVar
17g.17222577C>ACA398533966FLCNc.703G>T (p.Gly235Cys)
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n.1261G>T
17g.17222577C=CA2250421095FLCNc.703G= (p.Gly235=)
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n.669G=
c.757G= (p.Gly253=)
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n.2097G=
n.1261G=
17g.17222577C>GCA398533967FLCNc.703G>C (p.Gly235Arg)
c.149-3523G>C (n.149-3523G>C)
n.546G>C
n.669G>C
c.757G>C (p.Gly253Arg)
c.481G>C (p.Gly161Arg)
n.2097G>C
n.1261G>C
17g.17222577C>TCA8416335FLCNc.703G>A (p.Gly235Ser)
c.149-3523G>A (n.149-3523G>A)
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n.669G>A
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c.481G>A (p.Gly161Ser)
n.2097G>A
n.1261G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.17222578G>ACA498164530FLCNc.702C>T (p.Asn234=)
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n.2096C>T
n.1260C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222578G>CCA398533968FLCNc.702C>G (p.Asn234Lys)
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c.480C>G (p.Asn160Lys)
n.2096C>G
n.1260C>G
17g.17222578G=CA2250421101FLCNc.702C= (p.Asn234=)
c.149-3524C= (n.149-3524C=)
n.545C=
n.668C=
c.756C= (p.Asn252=)
c.480C= (p.Asn160=)
n.2096C=
n.1260C=
17g.17222578G>TCA398533969FLCNc.702C>A (p.Asn234Lys)
c.149-3524C>A (n.149-3524C>A)
n.545C>A
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c.756C>A (p.Asn252Lys)
c.480C>A (p.Asn160Lys)
n.2096C>A
n.1260C>A
17g.17222579T>ACA398533970FLCNc.701A>T (p.Asn234Ile)
c.149-3525A>T (n.149-3525A>T)
n.544A>T
n.667A>T
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n.2095A>T
n.1259A>T
17g.17222579T>CCA398533971FLCNc.701A>G (p.Asn234Ser)
c.149-3525A>G (n.149-3525A>G)
n.544A>G
n.667A>G
c.755A>G (p.Asn252Ser)
c.479A>G (p.Asn160Ser)
n.2095A>G
n.1259A>G
 ClinVar
17g.17222579T>GCA398533972FLCNc.701A>C (p.Asn234Thr)
c.149-3525A>C (n.149-3525A>C)
n.544A>C
n.667A>C
c.755A>C (p.Asn252Thr)
c.479A>C (p.Asn160Thr)
n.2095A>C
n.1259A>C
17g.17222580T>ACA398533974FLCNc.700A>T (p.Asn234Tyr)
c.149-3526A>T (n.149-3526A>T)
n.543A>T
n.666A>T
c.754A>T (p.Asn252Tyr)
c.478A>T (p.Asn160Tyr)
n.2094A>T
n.1258A>T
17g.17222580T>CCA398533975FLCNc.700A>G (p.Asn234Asp)
c.149-3526A>G (n.149-3526A>G)
n.543A>G
n.666A>G
c.754A>G (p.Asn252Asp)
c.478A>G (p.Asn160Asp)
n.2094A>G
n.1258A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222580T>GCA398533973FLCNc.700A>C (p.Asn234His)
c.149-3526A>C (n.149-3526A>C)
n.543A>C
n.666A>C
c.754A>C (p.Asn252His)
c.478A>C (p.Asn160His)
n.2094A>C
n.1258A>C
17g.17222580T=CA2250421106FLCNc.700A= (p.Asn234=)
c.149-3526A= (n.149-3526A=)
n.543A=
n.666A=
c.754A= (p.Asn252=)
c.478A= (p.Asn160=)
n.2094A=
n.1258A=
17g.17222581C>ACA398533976FLCNc.699G>T (p.Arg233Ser)
c.149-3527G>T (n.149-3527G>T)
n.542G>T
n.665G>T
c.753G>T (p.Arg251Ser)
c.477G>T (p.Arg159Ser)
n.2093G>T
n.1257G>T
17g.17222581C>GCA398533977FLCNc.699G>C (p.Arg233Ser)
c.149-3527G>C (n.149-3527G>C)
n.542G>C
n.665G>C
c.753G>C (p.Arg251Ser)
c.477G>C (p.Arg159Ser)
n.2093G>C
n.1257G>C
17g.17222581C>TCA498164543FLCNc.699G>A (p.Arg233=)
c.149-3527G>A (n.149-3527G>A)
n.542G>A
n.665G>A
c.753G>A (p.Arg251=)
c.477G>A (p.Arg159=)
n.2093G>A
n.1257G>A
17g.17222582C>ACA398533978FLCNc.698G>T (p.Arg233Met)
c.149-3528G>T (n.149-3528G>T)
n.541G>T
n.664G>T
c.752G>T (p.Arg251Met)
c.476G>T (p.Arg159Met)
n.2092G>T
n.1256G>T
17g.17222582C>GCA398533979FLCNc.698G>C (p.Arg233Thr)
c.149-3528G>C (n.149-3528G>C)
n.541G>C
n.664G>C
c.752G>C (p.Arg251Thr)
c.476G>C (p.Arg159Thr)
n.2092G>C
n.1256G>C
17g.17222582C>TCA398533980FLCNc.698G>A (p.Arg233Lys)
c.149-3528G>A (n.149-3528G>A)
n.541G>A
n.664G>A
c.752G>A (p.Arg251Lys)
c.476G>A (p.Arg159Lys)
n.2092G>A
n.1256G>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.17222583T>ACA398533981FLCNc.697A>T (p.Arg233Trp)
c.149-3529A>T (n.149-3529A>T)
n.540A>T
n.663A>T
c.751A>T (p.Arg251Trp)
c.475A>T (p.Arg159Trp)
n.2091A>T
n.1255A>T
17g.17222583T>CCA398533982FLCNc.697A>G (p.Arg233Gly)
c.149-3529A>G (n.149-3529A>G)
n.540A>G
n.663A>G
c.751A>G (p.Arg251Gly)
c.475A>G (p.Arg159Gly)
n.2091A>G
n.1255A>G
17g.17222583T>GCA498164555FLCNc.697A>C (p.Arg233=)
c.149-3529A>C (n.149-3529A>C)
n.540A>C
n.663A>C
c.751A>C (p.Arg251=)
c.475A>C (p.Arg159=)
n.2091A>C
n.1255A>C
17g.17222584C>ACA8416336FLCNc.696G>T (p.Gln232His)
c.149-3530G>T (n.149-3530G>T)
n.539G>T
n.662G>T
c.750G>T (p.Gln250His)
c.474G>T (p.Gln158His)
n.2090G>T
n.1254G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222584C=CA2250421110FLCNc.696G= (p.Gln232=)
c.149-3530G= (n.149-3530G=)
n.539G=
n.662G=
c.750G= (p.Gln250=)
c.474G= (p.Gln158=)
n.2090G=
n.1254G=
17g.17222584C>GCA398533983FLCNc.696G>C (p.Gln232His)
c.149-3530G>C (n.149-3530G>C)
n.539G>C
n.662G>C
c.750G>C (p.Gln250His)
c.474G>C (p.Gln158His)
n.2090G>C
n.1254G>C
17g.17222584C>TCA498164561FLCNc.696G>A (p.Gln232=)
c.149-3530G>A (n.149-3530G>A)
n.539G>A
n.662G>A
c.750G>A (p.Gln250=)
c.474G>A (p.Gln158=)
n.2090G>A
n.1254G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222585T>ACA398533984FLCNc.695A>T (p.Gln232Leu)
c.149-3531A>T (n.149-3531A>T)
n.538A>T
n.661A>T
c.749A>T (p.Gln250Leu)
c.473A>T (p.Gln158Leu)
n.2089A>T
n.1253A>T
17g.17222585T>CCA398533985FLCNc.695A>G (p.Gln232Arg)
c.149-3531A>G (n.149-3531A>G)
n.538A>G
n.661A>G
c.749A>G (p.Gln250Arg)
c.473A>G (p.Gln158Arg)
n.2089A>G
n.1253A>G
 gnomAD v4
17g.17222585T>GCA398533986FLCNc.695A>C (p.Gln232Pro)
c.149-3531A>C (n.149-3531A>C)
n.538A>C
n.661A>C
c.749A>C (p.Gln250Pro)
c.473A>C (p.Gln158Pro)
n.2089A>C
n.1253A>C
17g.17222586G>ACA398533988FLCNc.694C>T (p.Gln232Ter)
c.149-3532C>T (n.149-3532C>T)
n.537C>T
n.660C>T
c.748C>T (p.Gln250Ter)
c.472C>T (p.Gln158Ter)
n.2088C>T
n.1252C>T
 ClinVar
17g.17222586G>CCA398533989FLCNc.694C>G (p.Gln232Glu)
c.149-3532C>G (n.149-3532C>G)
n.537C>G
n.660C>G
c.748C>G (p.Gln250Glu)
c.472C>G (p.Gln158Glu)
n.2088C>G
n.1252C>G
17g.17222586G>TCA398533987FLCNc.694C>A (p.Gln232Lys)
c.149-3532C>A (n.149-3532C>A)
n.537C>A
n.660C>A
c.748C>A (p.Gln250Lys)
c.472C>A (p.Gln158Lys)
n.2088C>A
n.1252C>A
17g.17222587G>ACA498164574FLCNc.693C>T (p.His231=)
c.149-3533C>T (n.149-3533C>T)
n.536C>T
n.659C>T
c.747C>T (p.His249=)
c.471C>T (p.His157=)
n.2087C>T
n.1251C>T
 ClinVar
17g.17222587G>CCA398533990FLCNc.693C>G (p.His231Gln)
c.149-3533C>G (n.149-3533C>G)
n.536C>G
n.659C>G
c.747C>G (p.His249Gln)
c.471C>G (p.His157Gln)
n.2087C>G
n.1251C>G
17g.17222587G>TCA398533991FLCNc.693C>A (p.His231Gln)
c.149-3533C>A (n.149-3533C>A)
n.536C>A
n.659C>A
c.747C>A (p.His249Gln)
c.471C>A (p.His157Gln)
n.2087C>A
n.1251C>A
17g.17222588T>ACA398533992FLCNc.692A>T (p.His231Leu)
c.149-3534A>T (n.149-3534A>T)
n.535A>T
n.658A>T
c.746A>T (p.His249Leu)
c.470A>T (p.His157Leu)
n.2086A>T
n.1250A>T
17g.17222588T>CCA398533993FLCNc.692A>G (p.His231Arg)
c.149-3534A>G (n.149-3534A>G)
n.535A>G
n.658A>G
c.746A>G (p.His249Arg)
c.470A>G (p.His157Arg)
n.2086A>G
n.1250A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222588T>GCA398533994FLCNc.692A>C (p.His231Pro)
c.149-3534A>C (n.149-3534A>C)
n.535A>C
n.658A>C
c.746A>C (p.His249Pro)
c.470A>C (p.His157Pro)
n.2086A>C
n.1250A>C
17g.17222588T=CA2250421113FLCNc.692A= (p.His231=)
c.149-3534A= (n.149-3534A=)
n.535A=
n.658A=
c.746A= (p.His249=)
c.470A= (p.His157=)
n.2086A=
n.1250A=
17g.17222589G>ACA398533997FLCNc.691C>T (p.His231Tyr)
c.149-3535C>T (n.149-3535C>T)
n.534C>T
n.657C>T
c.745C>T (p.His249Tyr)
c.469C>T (p.His157Tyr)
n.2085C>T
n.1249C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222589G>CCA398533995FLCNc.691C>G (p.His231Asp)
c.149-3535C>G (n.149-3535C>G)
n.534C>G
n.657C>G
c.745C>G (p.His249Asp)
c.469C>G (p.His157Asp)
n.2085C>G
n.1249C>G
17g.17222589G>TCA398533996FLCNc.691C>A (p.His231Asn)
c.149-3535C>A (n.149-3535C>A)
n.534C>A
n.657C>A
c.745C>A (p.His249Asn)
c.469C>A (p.His157Asn)
n.2085C>A
n.1249C>A
17g.17222590T>ACA498164594FLCNc.690A>T (p.Leu230=)
c.149-3536A>T (n.149-3536A>T)
n.533A>T
n.656A>T
c.744A>T (p.Leu248=)
c.468A>T (p.Leu156=)
n.2084A>T
n.1248A>T
17g.17222590T>CCA498164592FLCNc.690A>G (p.Leu230=)
c.149-3536A>G (n.149-3536A>G)
n.533A>G
n.656A>G
c.744A>G (p.Leu248=)
c.468A>G (p.Leu156=)
n.2084A>G
n.1248A>G
 ClinVar
17g.17222590T>GCA8416337FLCNc.690A>C (p.Leu230=)
c.149-3536A>C (n.149-3536A>C)
n.533A>C
n.656A>C
c.744A>C (p.Leu248=)
c.468A>C (p.Leu156=)
n.2084A>C
n.1248A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222590T=CA2250421121FLCNc.690A= (p.Leu230=)
c.149-3536A= (n.149-3536A=)
n.533A=
n.656A=
c.744A= (p.Leu248=)
c.468A= (p.Leu156=)
n.2084A=
n.1248A=
17g.17222591A>CCA398533998FLCNc.689T>G (p.Leu230Arg)
c.149-3537T>G (n.149-3537T>G)
n.532T>G
n.655T>G
c.743T>G (p.Leu248Arg)
c.467T>G (p.Leu156Arg)
n.2083T>G
n.1247T>G
17g.17222591A>GCA398533999FLCNc.689T>C (p.Leu230Pro)
c.149-3537T>C (n.149-3537T>C)
n.532T>C
n.655T>C
c.743T>C (p.Leu248Pro)
c.467T>C (p.Leu156Pro)
n.2083T>C
n.1247T>C
17g.17222591A>TCA398534000FLCNc.689T>A (p.Leu230Gln)
c.149-3537T>A (n.149-3537T>A)
n.532T>A
n.655T>A
c.743T>A (p.Leu248Gln)
c.467T>A (p.Leu156Gln)
n.2083T>A
n.1247T>A
17g.17222591dupCA2636351975FLCNc.689dup (p.His231ThrfsTer17)
c.149-3537dup (n.149-3537dup)
n.532dup
n.655dup
c.743dup (p.His249ThrfsTer17)
c.467dup (p.His157ThrfsTer17)
n.2083dup
n.1247dup
 gnomAD v4
17g.17222592G>ACA498164601FLCNc.688C>T (p.Leu230=)
c.149-3538C>T (n.149-3538C>T)
n.531C>T
n.654C>T
c.742C>T (p.Leu248=)
c.466C>T (p.Leu156=)
n.2082C>T
n.1246C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222592G>CCA398534001FLCNc.688C>G (p.Leu230Val)
c.149-3538C>G (n.149-3538C>G)
n.531C>G
n.654C>G
c.742C>G (p.Leu248Val)
c.466C>G (p.Leu156Val)
n.2082C>G
n.1246C>G
17g.17222592G=CA2250421127FLCNc.688C= (p.Leu230=)
c.149-3538C= (n.149-3538C=)
n.531C=
n.654C=
c.742C= (p.Leu248=)
c.466C= (p.Leu156=)
n.2082C=
n.1246C=
17g.17222592G>TCA398534002FLCNc.688C>A (p.Leu230Ile)
c.149-3538C>A (n.149-3538C>A)
n.531C>A
n.654C>A
c.742C>A (p.Leu248Ile)
c.466C>A (p.Leu156Ile)
n.2082C>A
n.1246C>A
17g.17222593G>ACA8416338FLCNc.687C>T (p.Phe229=)
c.149-3539C>T (n.149-3539C>T)
n.530C>T
n.653C>T
c.741C>T (p.Phe247=)
c.465C>T (p.Phe155=)
n.2081C>T
n.1245C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222593G>CCA398534004FLCNc.687C>G (p.Phe229Leu)
c.149-3539C>G (n.149-3539C>G)
n.530C>G
n.653C>G
c.741C>G (p.Phe247Leu)
c.465C>G (p.Phe155Leu)
n.2081C>G
n.1245C>G
17g.17222593G=CA2250421130FLCNc.687C= (p.Phe229=)
c.149-3539C= (n.149-3539C=)
n.530C=
n.653C=
c.741C= (p.Phe247=)
c.465C= (p.Phe155=)
n.2081C=
n.1245C=
17g.17222593G>TCA398534003FLCNc.687C>A (p.Phe229Leu)
c.149-3539C>A (n.149-3539C>A)
n.530C>A
n.653C>A
c.741C>A (p.Phe247Leu)
c.465C>A (p.Phe155Leu)
n.2081C>A
n.1245C>A
17g.17222594A>CCA398534006FLCNc.686T>G (p.Phe229Cys)
c.149-3540T>G (n.149-3540T>G)
n.529T>G
n.652T>G
c.740T>G (p.Phe247Cys)
c.464T>G (p.Phe155Cys)
n.2080T>G
n.1244T>G
17g.17222594A>GCA398534005FLCNc.686T>C (p.Phe229Ser)
c.149-3540T>C (n.149-3540T>C)
n.529T>C
n.652T>C
c.740T>C (p.Phe247Ser)
c.464T>C (p.Phe155Ser)
n.2080T>C
n.1244T>C
17g.17222594A>TCA398534007FLCNc.686T>A (p.Phe229Tyr)
c.149-3540T>A (n.149-3540T>A)
n.529T>A
n.652T>A
c.740T>A (p.Phe247Tyr)
c.464T>A (p.Phe155Tyr)
n.2080T>A
n.1244T>A
 COSMIC COSMIC
17g.17222595A>CCA398534008FLCNc.685T>G (p.Phe229Val)
c.149-3541T>G (n.149-3541T>G)
n.528T>G
n.651T>G
c.739T>G (p.Phe247Val)
c.463T>G (p.Phe155Val)
n.2079T>G
n.1243T>G
17g.17222595A>GCA398534009FLCNc.685T>C (p.Phe229Leu)
c.149-3541T>C (n.149-3541T>C)
n.528T>C
n.651T>C
c.739T>C (p.Phe247Leu)
c.463T>C (p.Phe155Leu)
n.2079T>C
n.1243T>C
17g.17222595A>TCA398534010FLCNc.685T>A (p.Phe229Ile)
c.149-3541T>A (n.149-3541T>A)
n.528T>A
n.651T>A
c.739T>A (p.Phe247Ile)
c.463T>A (p.Phe155Ile)
n.2079T>A
n.1243T>A
17g.17222596T>ACA498164620FLCNc.684A>T (p.Pro228=)
c.149-3542A>T (n.149-3542A>T)
n.527A>T
n.650A>T
c.738A>T (p.Pro246=)
c.462A>T (p.Pro154=)
n.2078A>T
n.1242A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222596T>CCA498164622FLCNc.684A>G (p.Pro228=)
c.149-3542A>G (n.149-3542A>G)
n.527A>G
n.650A>G
c.738A>G (p.Pro246=)
c.462A>G (p.Pro154=)
n.2078A>G
n.1242A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17222596T>GCA498164624FLCNc.684A>C (p.Pro228=)
c.149-3542A>C (n.149-3542A>C)
n.527A>C
n.650A>C
c.738A>C (p.Pro246=)
c.462A>C (p.Pro154=)
n.2078A>C
n.1242A>C
17g.17222596T=CA2250421135FLCNc.684A= (p.Pro228=)
c.149-3542A= (n.149-3542A=)
n.527A=
n.650A=
c.738A= (p.Pro246=)
c.462A= (p.Pro154=)
n.2078A=
n.1242A=
17g.17222597G>ACA398534011FLCNc.683C>T (p.Pro228Leu)
c.149-3543C>T (n.149-3543C>T)
n.526C>T
n.649C>T
c.737C>T (p.Pro246Leu)
c.461C>T (p.Pro154Leu)
n.2077C>T
n.1241C>T
17g.17222597G>CCA398534012FLCNc.683C>G (p.Pro228Arg)
c.149-3543C>G (n.149-3543C>G)
n.526C>G
n.649C>G
c.737C>G (p.Pro246Arg)
c.461C>G (p.Pro154Arg)
n.2077C>G
n.1241C>G
17g.17222597G>TCA398534013FLCNc.683C>A (p.Pro228Gln)
c.149-3543C>A (n.149-3543C>A)
n.526C>A
n.649C>A
c.737C>A (p.Pro246Gln)
c.461C>A (p.Pro154Gln)
n.2077C>A
n.1241C>A
17g.17222598G>ACA398534014FLCNc.682C>T (p.Pro228Ser)
c.149-3544C>T (n.149-3544C>T)
n.525C>T
n.648C>T
c.736C>T (p.Pro246Ser)
c.460C>T (p.Pro154Ser)
n.2076C>T
n.1240C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222598G>CCA398534015FLCNc.682C>G (p.Pro228Ala)
c.149-3544C>G (n.149-3544C>G)
n.525C>G
n.648C>G
c.736C>G (p.Pro246Ala)
c.460C>G (p.Pro154Ala)
n.2076C>G
n.1240C>G
17g.17222598G=CA2250421137FLCNc.682C= (p.Pro228=)
c.149-3544C= (n.149-3544C=)
n.525C=
n.648C=
c.736C= (p.Pro246=)
c.460C= (p.Pro154=)
n.2076C=
n.1240C=
17g.17222598G>TCA398534016FLCNc.682C>A (p.Pro228Thr)
c.149-3544C>A (n.149-3544C>A)
n.525C>A
n.648C>A
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.460C>A (p.Pro154Thr)
n.2076C>A
n.1240C>A
17g.17222599C>ACA498164636FLCNc.681G>T (p.Thr227=)
c.149-3545G>T (n.149-3545G>T)
n.524G>T
n.647G>T
c.735G>T (p.Thr245=)
c.459G>T (p.Thr153=)
n.2075G>T
n.1239G>T
17g.17222599C=CA2250421140FLCNc.681G= (p.Thr227=)
c.149-3545G= (n.149-3545G=)
n.524G=
n.647G=
c.735G= (p.Thr245=)
c.459G= (p.Thr153=)
n.2075G=
n.1239G=
17g.17222599C>GCA498164639FLCNc.681G>C (p.Thr227=)
c.149-3545G>C (n.149-3545G>C)
n.524G>C
n.647G>C
c.735G>C (p.Thr245=)
c.459G>C (p.Thr153=)
n.2075G>C
n.1239G>C
17g.17222599C>TCA8416339FLCNc.681G>A (p.Thr227=)
c.149-3545G>A (n.149-3545G>A)
n.524G>A
n.647G>A
c.735G>A (p.Thr245=)
c.459G>A (p.Thr153=)
n.2075G>A
n.1239G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17222600G>ACA8416340FLCNc.680C>T (p.Thr227Met)
c.149-3546C>T (n.149-3546C>T)
n.523C>T
n.646C>T
c.734C>T (p.Thr245Met)
c.458C>T (p.Thr153Met)
n.2074C>T
n.1238C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222600G>CCA398534017FLCNc.680C>G (p.Thr227Arg)
c.149-3546C>G (n.149-3546C>G)
n.523C>G
n.646C>G
c.734C>G (p.Thr245Arg)
c.458C>G (p.Thr153Arg)
n.2074C>G
n.1238C>G
17g.17222600G=CA2250421145FLCNc.680C= (p.Thr227=)
c.149-3546C= (n.149-3546C=)
n.523C=
n.646C=
c.734C= (p.Thr245=)
c.458C= (p.Thr153=)
n.2074C=
n.1238C=
17g.17222600G>TCA398534018FLCNc.680C>A (p.Thr227Lys)
c.149-3546C>A (n.149-3546C>A)
n.523C>A
n.646C>A
c.734C>A (p.Thr245Lys)
c.458C>A (p.Thr153Lys)
n.2074C>A
n.1238C>A
17g.17222601_17222602dupCA981914228FLCNc.679_680dup (p.Pro228ArgfsTer15)
c.149-3547_149-3546dup (n.149-3547_149-3546dup)
n.522_523dup
n.645_646dup
c.733_734dup (p.Pro246ArgfsTer15)
c.457_458dup (p.Pro154ArgfsTer15)
n.2073_2074dup
n.1237_1238dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222601T>ACA398534021FLCNc.679A>T (p.Thr227Ser)
c.149-3547A>T (n.149-3547A>T)
n.522A>T
n.645A>T
c.733A>T (p.Thr245Ser)
c.457A>T (p.Thr153Ser)
n.2073A>T
n.1237A>T
17g.17222601T>CCA398534019FLCNc.679A>G (p.Thr227Ala)
c.149-3547A>G (n.149-3547A>G)
n.522A>G
n.645A>G
c.733A>G (p.Thr245Ala)
c.457A>G (p.Thr153Ala)
n.2073A>G
n.1237A>G
17g.17222601T>GCA398534020FLCNc.679A>C (p.Thr227Pro)
c.149-3547A>C (n.149-3547A>C)
n.522A>C
n.645A>C
c.733A>C (p.Thr245Pro)
c.457A>C (p.Thr153Pro)
n.2073A>C
n.1237A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17222601T=CA2250421155FLCNc.679A= (p.Thr227=)
c.149-3547A= (n.149-3547A=)
n.522A=
n.645A=
c.733A= (p.Thr245=)
c.457A= (p.Thr153=)
n.2073A=
n.1237A=
17g.17222602G>ACA498164655FLCNc.678C>T (p.Phe226=)
c.149-3548C>T (n.149-3548C>T)
n.521C>T
n.644C>T
c.732C>T (p.Phe244=)
c.456C>T (p.Phe152=)
n.2072C>T
n.1236C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222602G>CCA398534022FLCNc.678C>G (p.Phe226Leu)
c.149-3548C>G (n.149-3548C>G)
n.521C>G
n.644C>G
c.732C>G (p.Phe244Leu)
c.456C>G (p.Phe152Leu)
n.2072C>G
n.1236C>G
17g.17222602G>TCA398534023FLCNc.678C>A (p.Phe226Leu)
c.149-3548C>A (n.149-3548C>A)
n.521C>A
n.644C>A
c.732C>A (p.Phe244Leu)
c.456C>A (p.Phe152Leu)
n.2072C>A
n.1236C>A
17g.17222603A=CA2250421158FLCNc.677T= (p.Phe226=)
c.149-3549T= (n.149-3549T=)
n.520T=
n.643T=
c.731T= (p.Phe244=)
c.455T= (p.Phe152=)
n.2071T=
n.1235T=
17g.17222603A>CCA398534024FLCNc.677T>G (p.Phe226Cys)
c.149-3549T>G (n.149-3549T>G)
n.520T>G
n.643T>G
c.731T>G (p.Phe244Cys)
c.455T>G (p.Phe152Cys)
n.2071T>G
n.1235T>G
17g.17222603A>GCA398534025FLCNc.677T>C (p.Phe226Ser)
c.149-3549T>C (n.149-3549T>C)
n.520T>C
n.643T>C
c.731T>C (p.Phe244Ser)
c.455T>C (p.Phe152Ser)
n.2071T>C
n.1235T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17222603A>TCA398534026FLCNc.677T>A (p.Phe226Tyr)
c.149-3549T>A (n.149-3549T>A)
n.520T>A
n.643T>A
c.731T>A (p.Phe244Tyr)
c.455T>A (p.Phe152Tyr)
n.2071T>A
n.1235T>A
17g.17222604A>CCA398534027FLCNc.676T>G (p.Phe226Val)
c.149-3550T>G (n.149-3550T>G)
n.519T>G
n.642T>G
c.730T>G (p.Phe244Val)
c.454T>G (p.Phe152Val)
n.2070T>G
n.1234T>G
17g.17222604A>GCA398534028FLCNc.676T>C (p.Phe226Leu)
c.149-3550T>C (n.149-3550T>C)
n.519T>C
n.642T>C
c.730T>C (p.Phe244Leu)
c.454T>C (p.Phe152Leu)
n.2070T>C
n.1234T>C
17g.17222604A>TCA398534029FLCNc.676T>A (p.Phe226Ile)
c.149-3550T>A (n.149-3550T>A)
n.519T>A
n.642T>A
c.730T>A (p.Phe244Ile)
c.454T>A (p.Phe152Ile)
n.2070T>A
n.1234T>A
17g.17222605G>ACA498164673FLCNc.675C>T (p.Ala225=)
c.149-3551C>T (n.149-3551C>T)
n.518C>T
n.641C>T
c.729C>T (p.Ala243=)
c.453C>T (p.Ala151=)
n.2069C>T
n.1233C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222605G>CCA498164675FLCNc.675C>G (p.Ala225=)
c.149-3551C>G (n.149-3551C>G)
n.518C>G
n.641C>G
c.729C>G (p.Ala243=)
c.453C>G (p.Ala151=)
n.2069C>G
n.1233C>G
17g.17222605G>TCA498164678FLCNc.675C>A (p.Ala225=)
c.149-3551C>A (n.149-3551C>A)
n.518C>A
n.641C>A
c.729C>A (p.Ala243=)
c.453C>A (p.Ala151=)
n.2069C>A
n.1233C>A
17g.17222606G>ACA398534030FLCNc.674C>T (p.Ala225Val)
c.149-3552C>T (n.149-3552C>T)
n.517C>T
n.640C>T
c.728C>T (p.Ala243Val)
c.452C>T (p.Ala151Val)
n.2068C>T
n.1232C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222606G>CCA398534031FLCNc.674C>G (p.Ala225Gly)
c.149-3552C>G (n.149-3552C>G)
n.517C>G
n.640C>G
c.728C>G (p.Ala243Gly)
c.452C>G (p.Ala151Gly)
n.2068C>G
n.1232C>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17222606G>TCA398534032FLCNc.674C>A (p.Ala225Asp)
c.149-3552C>A (n.149-3552C>A)
n.517C>A
n.640C>A
c.728C>A (p.Ala243Asp)
c.452C>A (p.Ala151Asp)
n.2068C>A
n.1232C>A
17g.17222607C>ACA398534034FLCNc.673G>T (p.Ala225Ser)
c.149-3553G>T (n.149-3553G>T)
n.516G>T
n.639G>T
c.727G>T (p.Ala243Ser)
c.451G>T (p.Ala151Ser)
n.2067G>T
n.1231G>T
17g.17222607C=CA2250421163FLCNc.673G= (p.Ala225=)
c.149-3553G= (n.149-3553G=)
n.516G=
n.639G=
c.727G= (p.Ala243=)
c.451G= (p.Ala151=)
n.2067G=
n.1231G=
17g.17222607C>GCA398534033FLCNc.673G>C (p.Ala225Pro)
c.149-3553G>C (n.149-3553G>C)
n.516G>C
n.639G>C
c.727G>C (p.Ala243Pro)
c.451G>C (p.Ala151Pro)
n.2067G>C
n.1231G>C
17g.17222607C>TCA8416341FLCNc.673G>A (p.Ala225Thr)
c.149-3553G>A (n.149-3553G>A)
n.516G>A
n.639G>A
c.727G>A (p.Ala243Thr)
c.451G>A (p.Ala151Thr)
n.2067G>A
n.1231G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222607_17222609delinsCTGCA2250421166FLCNc.671_673delinsCAG (p.Thr224=)
c.149-3555_149-3553delinsCAG (n.149-3555_149-3553delinsCAG)
n.514_516delinsCAG
n.637_639delinsCAG
c.725_727delinsCAG (p.Thr242=)
c.449_451delinsCAG (p.Thr150=)
n.2065_2067delinsCAG
n.1229_1231delinsCAG
17g.17222608T>ACA498164690FLCNc.672A>T (p.Thr224=)
c.149-3554A>T (n.149-3554A>T)
n.515A>T
n.638A>T
c.726A>T (p.Thr242=)
c.450A>T (p.Thr150=)
n.2066A>T
n.1230A>T
 gnomAD v4
17g.17222608T>CCA498164695FLCNc.672A>G (p.Thr224=)
c.149-3554A>G (n.149-3554A>G)
n.515A>G
n.638A>G
c.726A>G (p.Thr242=)
c.450A>G (p.Thr150=)
n.2066A>G
n.1230A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222608T>GCA498164692FLCNc.672A>C (p.Thr224=)
c.149-3554A>C (n.149-3554A>C)
n.515A>C
n.638A>C
c.726A>C (p.Thr242=)
c.450A>C (p.Thr150=)
n.2066A>C
n.1230A>C
17g.17222608T=CA2250421172FLCNc.672A= (p.Thr224=)
c.149-3554A= (n.149-3554A=)
n.515A=
n.638A=
c.726A= (p.Thr242=)
c.450A= (p.Thr150=)
n.2066A=
n.1230A=
17g.17222608_17222611delinsTGTGCA2250421170FLCNc.669_672delinsCACA (p.Asn223=)
c.149-3557_149-3554delinsCACA (n.149-3557_149-3554delinsCACA)
n.512_515delinsCACA
n.635_638delinsCACA
c.723_726delinsCACA (p.Asn241=)
c.447_450delinsCACA (p.Asn149=)
n.2063_2066delinsCACA
n.1227_1230delinsCACA
17g.17222611_17222612delCA726591897FLCNc.671_672del (p.Thr224SerfsTer23)
c.149-3555_149-3554del (n.149-3555_149-3554del)
n.514_515del
n.637_638del
c.725_726del (p.Thr242SerfsTer23)
c.449_450del (p.Thr150SerfsTer23)
n.2065_2066del
n.1229_1230del
 ClinVar dbSNP
17g.17222609G>ACA398534035FLCNc.671C>T (p.Thr224Ile)
c.149-3555C>T (n.149-3555C>T)
n.514C>T
n.637C>T
c.725C>T (p.Thr242Ile)
c.449C>T (p.Thr150Ile)
n.2065C>T
n.1229C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222609G>CCA398534036FLCNc.671C>G (p.Thr224Arg)
c.149-3555C>G (n.149-3555C>G)
n.514C>G
n.637C>G
c.725C>G (p.Thr242Arg)
c.449C>G (p.Thr150Arg)
n.2065C>G
n.1229C>G
17g.17222609G=CA2250421176FLCNc.671C= (p.Thr224=)
c.149-3555C= (n.149-3555C=)
n.514C=
n.637C=
c.725C= (p.Thr242=)
c.449C= (p.Thr150=)
n.2065C=
n.1229C=
17g.17222609G>TCA398534037FLCNc.671C>A (p.Thr224Lys)
c.149-3555C>A (n.149-3555C>A)
n.514C>A
n.637C>A
c.725C>A (p.Thr242Lys)
c.449C>A (p.Thr150Lys)
n.2065C>A
n.1229C>A
17g.17222609_17222611delinsCTGAGCACGCTGTGCCA915949604FLCNc.669_671delinsGCACAGCGTGCTCAG (p.Asn223_Thr224delinsLysHisSerValLeuArg)
c.149-3557_149-3555delinsGCACAGCGTGCTCAG (n.149-3557_149-3555delinsGCACAGCGTGCTCAG)
n.512_514delinsGCACAGCGTGCTCAG
n.635_637delinsGCACAGCGTGCTCAG
c.723_725delinsGCACAGCGTGCTCAG (p.Asn241_Thr242delinsLysHisSerValLeuArg)
c.447_449delinsGCACAGCGTGCTCAG (p.Asn149_Thr150delinsLysHisSerValLeuArg)
n.2063_2065delinsGCACAGCGTGCTCAG
n.1227_1229delinsGCACAGCGTGCTCAG
 ClinVar dbSNP
17g.17222610T>ACA398534038FLCNc.670A>T (p.Thr224Ser)
c.149-3556A>T (n.149-3556A>T)
n.513A>T
n.636A>T
c.724A>T (p.Thr242Ser)
c.448A>T (p.Thr150Ser)
n.2064A>T
n.1228A>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222610T>CCA398534039FLCNc.670A>G (p.Thr224Ala)
c.149-3556A>G (n.149-3556A>G)
n.513A>G
n.636A>G
c.724A>G (p.Thr242Ala)
c.448A>G (p.Thr150Ala)
n.2064A>G
n.1228A>G
17g.17222610T>GCA398534040FLCNc.670A>C (p.Thr224Pro)
c.149-3556A>C (n.149-3556A>C)
n.513A>C
n.636A>C
c.724A>C (p.Thr242Pro)
c.448A>C (p.Thr150Pro)
n.2064A>C
n.1228A>C
17g.17222611G>ACA288315627FLCNc.669C>T (p.Asn223=)
c.149-3557C>T (n.149-3557C>T)
n.512C>T
n.635C>T
c.723C>T (p.Asn241=)
c.447C>T (p.Asn149=)
n.2063C>T
n.1227C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222611G>CCA398534042FLCNc.669C>G (p.Asn223Lys)
c.149-3557C>G (n.149-3557C>G)
n.512C>G
n.635C>G
c.723C>G (p.Asn241Lys)
c.447C>G (p.Asn149Lys)
n.2063C>G
n.1227C>G
17g.17222611G=CA2250421180FLCNc.669C= (p.Asn223=)
c.149-3557C= (n.149-3557C=)
n.512C=
n.635C=
c.723C= (p.Asn241=)
c.447C= (p.Asn149=)
n.2063C=
n.1227C=
17g.17222611G>TCA398534041FLCNc.669C>A (p.Asn223Lys)
c.149-3557C>A (n.149-3557C>A)
n.512C>A
n.635C>A
c.723C>A (p.Asn241Lys)
c.447C>A (p.Asn149Lys)
n.2063C>A
n.1227C>A
17g.17222612T>ACA398534043FLCNc.668A>T (p.Asn223Ile)
c.149-3558A>T (n.149-3558A>T)
n.511A>T
n.634A>T
c.722A>T (p.Asn241Ile)
c.446A>T (p.Asn149Ile)
n.2062A>T
n.1226A>T
17g.17222612T>CCA8416342FLCNc.668A>G (p.Asn223Ser)
c.149-3558A>G (n.149-3558A>G)
n.511A>G
n.634A>G
c.722A>G (p.Asn241Ser)
c.446A>G (p.Asn149Ser)
n.2062A>G
n.1226A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222612T>GCA398534044FLCNc.668A>C (p.Asn223Thr)
c.149-3558A>C (n.149-3558A>C)
n.511A>C
n.634A>C
c.722A>C (p.Asn241Thr)
c.446A>C (p.Asn149Thr)
n.2062A>C
n.1226A>C
17g.17222612T=CA2250421183FLCNc.668A= (p.Asn223=)
c.149-3558A= (n.149-3558A=)
n.511A=
n.634A=
c.722A= (p.Asn241=)
c.446A= (p.Asn149=)
n.2062A=
n.1226A=
17g.17222613delCA2695224435FLCNc.668del (p.Asn223ThrfsTer19)
c.149-3558del (n.149-3558del)
n.511del
n.634del
c.722del (p.Asn241ThrfsTer19)
c.446del (p.Asn149ThrfsTer19)
n.2062del
n.1226del
17g.17222613T>ACA398534045FLCNc.667A>T (p.Asn223Tyr)
c.149-3559A>T (n.149-3559A>T)
n.510A>T
n.633A>T
c.721A>T (p.Asn241Tyr)
c.445A>T (p.Asn149Tyr)
n.2061A>T
n.1225A>T
17g.17222613T>CCA398534046FLCNc.667A>G (p.Asn223Asp)
c.149-3559A>G (n.149-3559A>G)
n.510A>G
n.633A>G
c.721A>G (p.Asn241Asp)
c.445A>G (p.Asn149Asp)
n.2061A>G
n.1225A>G
17g.17222613T>GCA398534047FLCNc.667A>C (p.Asn223His)
c.149-3559A>C (n.149-3559A>C)
n.510A>C
n.633A>C
c.721A>C (p.Asn241His)
c.445A>C (p.Asn149His)
n.2061A>C
n.1225A>C
17g.17222614C>ACA398534048FLCNc.666G>T (p.Met222Ile)
c.149-3560G>T (n.149-3560G>T)
n.509G>T
n.632G>T
c.720G>T (p.Met240Ile)
c.444G>T (p.Met148Ile)
n.2060G>T
n.1224G>T
17g.17222614C>GCA398534050FLCNc.666G>C (p.Met222Ile)
c.149-3560G>C (n.149-3560G>C)
n.509G>C
n.632G>C
c.720G>C (p.Met240Ile)
c.444G>C (p.Met148Ile)
n.2060G>C
n.1224G>C
17g.17222614C>TCA398534049FLCNc.666G>A (p.Met222Ile)
c.149-3560G>A (n.149-3560G>A)
n.509G>A
n.632G>A
c.720G>A (p.Met240Ile)
c.444G>A (p.Met148Ile)
n.2060G>A
n.1224G>A
 ClinVar
17g.17222615A=CA2250421188FLCNc.665T= (p.Met222=)
c.149-3561T= (n.149-3561T=)
n.508T=
n.631T=
c.719T= (p.Met240=)
c.443T= (p.Met148=)
n.2059T=
n.1223T=
17g.17222615A>CCA398534051FLCNc.665T>G (p.Met222Arg)
c.149-3561T>G (n.149-3561T>G)
n.508T>G
n.631T>G
c.719T>G (p.Met240Arg)
c.443T>G (p.Met148Arg)
n.2059T>G
n.1223T>G
 ClinVar dbSNP
17g.17222615A>GCA398534052FLCNc.665T>C (p.Met222Thr)
c.149-3561T>C (n.149-3561T>C)
n.508T>C
n.631T>C
c.719T>C (p.Met240Thr)
c.443T>C (p.Met148Thr)
n.2059T>C
n.1223T>C
17g.17222615A>TCA398534053FLCNc.665T>A (p.Met222Lys)
c.149-3561T>A (n.149-3561T>A)
n.508T>A
n.631T>A
c.719T>A (p.Met240Lys)
c.443T>A (p.Met148Lys)
n.2059T>A
n.1223T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222616T>ACA398534054FLCNc.664A>T (p.Met222Leu)
c.149-3562A>T (n.149-3562A>T)
n.507A>T
n.630A>T
c.718A>T (p.Met240Leu)
c.442A>T (p.Met148Leu)
n.2058A>T
n.1222A>T
17g.17222616T>CCA398534055FLCNc.664A>G (p.Met222Val)
c.149-3562A>G (n.149-3562A>G)
n.507A>G
n.630A>G
c.718A>G (p.Met240Val)
c.442A>G (p.Met148Val)
n.2058A>G
n.1222A>G
17g.17222616T>GCA398534056FLCNc.664A>C (p.Met222Leu)
c.149-3562A>C (n.149-3562A>C)
n.507A>C
n.630A>C
c.718A>C (p.Met240Leu)
c.442A>C (p.Met148Leu)
n.2058A>C
n.1222A>C
17g.17222617C>ACA398534057FLCNc.663G>T (p.Arg221Ser)
c.149-3563G>T (n.149-3563G>T)
n.506G>T
n.629G>T
c.717G>T (p.Arg239Ser)
c.441G>T (p.Arg147Ser)
n.2057G>T
n.1221G>T
17g.17222617C>GCA398534058FLCNc.663G>C (p.Arg221Ser)
c.149-3563G>C (n.149-3563G>C)
n.506G>C
n.629G>C
c.717G>C (p.Arg239Ser)
c.441G>C (p.Arg147Ser)
n.2057G>C
n.1221G>C
17g.17222617C>TCA498164739FLCNc.663G>A (p.Arg221=)
c.149-3563G>A (n.149-3563G>A)
n.506G>A
n.629G>A
c.717G>A (p.Arg239=)
c.441G>A (p.Arg147=)
n.2057G>A
n.1221G>A
17g.17222618dupCA2695224436FLCNc.663dup (p.Met222AspfsTer26)
c.149-3563dup (n.149-3563dup)
n.506dup
n.629dup
c.717dup (p.Met240AspfsTer26)
c.441dup (p.Met148AspfsTer26)
n.2057dup
n.1221dup
17g.17222618C>ACA398534059FLCNc.662G>T (p.Arg221Met)
c.149-3564G>T (n.149-3564G>T)
n.505G>T
n.628G>T
c.716G>T (p.Arg239Met)
c.440G>T (p.Arg147Met)
n.2056G>T
n.1220G>T
17g.17222618C>GCA398534060FLCNc.662G>C (p.Arg221Thr)
c.149-3564G>C (n.149-3564G>C)
n.505G>C
n.628G>C
c.716G>C (p.Arg239Thr)
c.440G>C (p.Arg147Thr)
n.2056G>C
n.1220G>C
17g.17222618C>TCA398534061FLCNc.662G>A (p.Arg221Lys)
c.149-3564G>A (n.149-3564G>A)
n.505G>A
n.628G>A
c.716G>A (p.Arg239Lys)
c.440G>A (p.Arg147Lys)
n.2056G>A
n.1220G>A
17g.17222619T>ACA398534063FLCNc.661A>T (p.Arg221Trp)
c.149-3565A>T (n.149-3565A>T)
n.504A>T
n.627A>T
c.715A>T (p.Arg239Trp)
c.439A>T (p.Arg147Trp)
n.2055A>T
n.1219A>T
17g.17222619T>CCA398534062FLCNc.661A>G (p.Arg221Gly)
c.149-3565A>G (n.149-3565A>G)
n.504A>G
n.627A>G
c.715A>G (p.Arg239Gly)
c.439A>G (p.Arg147Gly)
n.2055A>G
n.1219A>G
 gnomAD v4
17g.17222619T>GCA498164752FLCNc.661A>C (p.Arg221=)
c.149-3565A>C (n.149-3565A>C)
n.504A>C
n.627A>C
c.715A>C (p.Arg239=)
c.439A>C (p.Arg147=)
n.2055A>C
n.1219A>C
17g.17222620C>ACA398534064FLCNc.660G>T (p.Gln220His)
c.149-3566G>T (n.149-3566G>T)
n.503G>T
n.626G>T
c.714G>T (p.Gln238His)
c.438G>T (p.Gln146His)
n.2054G>T
n.1218G>T
17g.17222620C>GCA398534065FLCNc.660G>C (p.Gln220His)
c.149-3566G>C (n.149-3566G>C)
n.503G>C
n.626G>C
c.714G>C (p.Gln238His)
c.438G>C (p.Gln146His)
n.2054G>C
n.1218G>C
17g.17222620C>TCA498164757FLCNc.660G>A (p.Gln220=)
c.149-3566G>A (n.149-3566G>A)
n.503G>A
n.626G>A
c.714G>A (p.Gln238=)
c.438G>A (p.Gln146=)
n.2054G>A
n.1218G>A
17g.17222621T>ACA398534066FLCNc.659A>T (p.Gln220Leu)
c.149-3567A>T (n.149-3567A>T)
n.502A>T
n.625A>T
c.713A>T (p.Gln238Leu)
c.437A>T (p.Gln146Leu)
n.2053A>T
n.1217A>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222621T>CCA398534067FLCNc.659A>G (p.Gln220Arg)
c.149-3567A>G (n.149-3567A>G)
n.502A>G
n.625A>G
c.713A>G (p.Gln238Arg)
c.437A>G (p.Gln146Arg)
n.2053A>G
n.1217A>G
17g.17222621T>GCA398534068FLCNc.659A>C (p.Gln220Pro)
c.149-3567A>C (n.149-3567A>C)
n.502A>C
n.625A>C
c.713A>C (p.Gln238Pro)
c.437A>C (p.Gln146Pro)
n.2053A>C
n.1217A>C
17g.17222621T=CA2250421191FLCNc.659A= (p.Gln220=)
c.149-3567A= (n.149-3567A=)
n.502A=
n.625A=
c.713A= (p.Gln238=)
c.437A= (p.Gln146=)
n.2053A=
n.1217A=
17g.17222622G>ACA398534071FLCNc.658C>T (p.Gln220Ter)
c.149-3568C>T (n.149-3568C>T)
n.501C>T
n.624C>T
c.712C>T (p.Gln238Ter)
c.436C>T (p.Gln146Ter)
n.2052C>T
n.1216C>T
 ClinVar
17g.17222622G>CCA398534070FLCNc.658C>G (p.Gln220Glu)
c.149-3568C>G (n.149-3568C>G)
n.501C>G
n.624C>G
c.712C>G (p.Gln238Glu)
c.436C>G (p.Gln146Glu)
n.2052C>G
n.1216C>G
17g.17222622G>TCA398534069FLCNc.658C>A (p.Gln220Lys)
c.149-3568C>A (n.149-3568C>A)
n.501C>A
n.624C>A
c.712C>A (p.Gln238Lys)
c.436C>A (p.Gln146Lys)
n.2052C>A
n.1216C>A
17g.17222623A>CCA498164776FLCNc.657T>G (p.Ala219=)
c.149-3569T>G (n.149-3569T>G)
n.500T>G
n.623T>G
c.711T>G (p.Ala237=)
c.435T>G (p.Ala145=)
n.2051T>G
n.1215T>G
17g.17222623A>GCA498164771FLCNc.657T>C (p.Ala219=)
c.149-3569T>C (n.149-3569T>C)
n.500T>C
n.623T>C
c.711T>C (p.Ala237=)
c.435T>C (p.Ala145=)
n.2051T>C
n.1215T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17222623A>TCA498164773FLCNc.657T>A (p.Ala219=)
c.149-3569T>A (n.149-3569T>A)
n.500T>A
n.623T>A
c.711T>A (p.Ala237=)
c.435T>A (p.Ala145=)
n.2051T>A
n.1215T>A
17g.17222624G>ACA398534072FLCNc.656C>T (p.Ala219Val)
c.149-3570C>T (n.149-3570C>T)
n.499C>T
n.622C>T
c.710C>T (p.Ala237Val)
c.434C>T (p.Ala145Val)
n.2050C>T
n.1214C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222624G>CCA398534073FLCNc.656C>G (p.Ala219Gly)
c.149-3570C>G (n.149-3570C>G)
n.499C>G
n.622C>G
c.710C>G (p.Ala237Gly)
c.434C>G (p.Ala145Gly)
n.2050C>G
n.1214C>G
17g.17222624G=CA2250421193FLCNc.656C= (p.Ala219=)
c.149-3570C= (n.149-3570C=)
n.499C=
n.622C=
c.710C= (p.Ala237=)
c.434C= (p.Ala145=)
n.2050C=
n.1214C=
17g.17222624G>TCA398534074FLCNc.656C>A (p.Ala219Asp)
c.149-3570C>A (n.149-3570C>A)
n.499C>A
n.622C>A
c.710C>A (p.Ala237Asp)
c.434C>A (p.Ala145Asp)
n.2050C>A
n.1214C>A
17g.17222625C>ACA398534075FLCNc.655G>T (p.Ala219Ser)
c.149-3571G>T (n.149-3571G>T)
n.498G>T
n.621G>T
c.709G>T (p.Ala237Ser)
c.433G>T (p.Ala145Ser)
n.2049G>T
n.1213G>T
 dbSNP
17g.17222625C=CA2250421197FLCNc.655G= (p.Ala219=)
c.149-3571G= (n.149-3571G=)
n.498G=
n.621G=
c.709G= (p.Ala237=)
c.433G= (p.Ala145=)
n.2049G=
n.1213G=
17g.17222625C>GCA398534076FLCNc.655G>C (p.Ala219Pro)
c.149-3571G>C (n.149-3571G>C)
n.498G>C
n.621G>C
c.709G>C (p.Ala237Pro)
c.433G>C (p.Ala145Pro)
n.2049G>C
n.1213G>C
17g.17222625C>TCA398534077FLCNc.655G>A (p.Ala219Thr)
c.149-3571G>A (n.149-3571G>A)
n.498G>A
n.621G>A
c.709G>A (p.Ala237Thr)
c.433G>A (p.Ala145Thr)
n.2049G>A
n.1213G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17222625dupCA2695224438FLCNc.655dup (p.Ala219GlyfsTer29)
c.149-3571dup (n.149-3571dup)
n.498dup
n.621dup
c.709dup (p.Ala237GlyfsTer29)
c.433dup (p.Ala145GlyfsTer29)
n.2049dup
n.1213dup
17g.17222626A=CA2250421199FLCNc.654T= (p.Arg218=)
c.149-3572T= (n.149-3572T=)
n.497T=
n.620T=
c.708T= (p.Arg236=)
c.432T= (p.Arg144=)
n.2048T=
n.1212T=
17g.17222626A>CCA498164788FLCNc.654T>G (p.Arg218=)
c.149-3572T>G (n.149-3572T>G)
n.497T>G
n.620T>G
c.708T>G (p.Arg236=)
c.432T>G (p.Arg144=)
n.2048T>G
n.1212T>G
17g.17222626A>GCA498164790FLCNc.654T>C (p.Arg218=)
c.149-3572T>C (n.149-3572T>C)
n.497T>C
n.620T>C
c.708T>C (p.Arg236=)
c.432T>C (p.Arg144=)
n.2048T>C
n.1212T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222626A>TCA498164792FLCNc.654T>A (p.Arg218=)
c.149-3572T>A (n.149-3572T>A)
n.497T>A
n.620T>A
c.708T>A (p.Arg236=)
c.432T>A (p.Arg144=)
n.2048T>A
n.1212T>A
17g.17222627C>ACA398534078FLCNc.653G>T (p.Arg218Leu)
c.149-3573G>T (n.149-3573G>T)
n.496G>T
n.619G>T
c.707G>T (p.Arg236Leu)
c.431G>T (p.Arg144Leu)
n.2047G>T
n.1211G>T
17g.17222627C=CA2250421200FLCNc.653G= (p.Arg218=)
c.149-3573G= (n.149-3573G=)
n.496G=
n.619G=
c.707G= (p.Arg236=)
c.431G= (p.Arg144=)
n.2047G=
n.1211G=
17g.17222627C>GCA398534079FLCNc.653G>C (p.Arg218Pro)
c.149-3573G>C (n.149-3573G>C)
n.496G>C
n.619G>C
c.707G>C (p.Arg236Pro)
c.431G>C (p.Arg144Pro)
n.2047G>C
n.1211G>C
17g.17222627C>TCA8416343FLCNc.653G>A (p.Arg218His)
c.149-3573G>A (n.149-3573G>A)
n.496G>A
n.619G>A
c.707G>A (p.Arg236His)
c.431G>A (p.Arg144His)
n.2047G>A
n.1211G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222628G>ACA398534080FLCNc.652C>T (p.Arg218Cys)
c.149-3574C>T (n.149-3574C>T)
n.495C>T
n.618C>T
c.706C>T (p.Arg236Cys)
c.430C>T (p.Arg144Cys)
n.2046C>T
n.1210C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222628G>CCA398534081FLCNc.652C>G (p.Arg218Gly)
c.149-3574C>G (n.149-3574C>G)
n.495C>G
n.618C>G
c.706C>G (p.Arg236Gly)
c.430C>G (p.Arg144Gly)
n.2046C>G
n.1210C>G
17g.17222628G=CA2250421203FLCNc.652C= (p.Arg218=)
c.149-3574C= (n.149-3574C=)
n.495C=
n.618C=
c.706C= (p.Arg236=)
c.430C= (p.Arg144=)
n.2046C=
n.1210C=
17g.17222628G>TCA398534082FLCNc.652C>A (p.Arg218Ser)
c.149-3574C>A (n.149-3574C>A)
n.495C>A
n.618C>A
c.706C>A (p.Arg236Ser)
c.430C>A (p.Arg144Ser)
n.2046C>A
n.1210C>A
 gnomAD v4
17g.17222629C>ACA398534083FLCNc.651G>T (p.Gln217His)
c.149-3575G>T (n.149-3575G>T)
n.494G>T
n.617G>T
c.705G>T (p.Gln235His)
c.429G>T (p.Gln143His)
n.2045G>T
n.1209G>T
17g.17222629C>GCA398534084FLCNc.651G>C (p.Gln217His)
c.149-3575G>C (n.149-3575G>C)
n.494G>C
n.617G>C
c.705G>C (p.Gln235His)
c.429G>C (p.Gln143His)
n.2045G>C
n.1209G>C
17g.17222629C>TCA498164807FLCNc.651G>A (p.Gln217=)
c.149-3575G>A (n.149-3575G>A)
n.494G>A
n.617G>A
c.705G>A (p.Gln235=)
c.429G>A (p.Gln143=)
n.2045G>A
n.1209G>A
17g.17222630T>ACA398534085FLCNc.650A>T (p.Gln217Leu)
c.149-3576A>T (n.149-3576A>T)
n.493A>T
n.616A>T
c.704A>T (p.Gln235Leu)
c.428A>T (p.Gln143Leu)
n.2044A>T
n.1208A>T
17g.17222630T>CCA398534086FLCNc.650A>G (p.Gln217Arg)
c.149-3576A>G (n.149-3576A>G)
n.493A>G
n.616A>G
c.704A>G (p.Gln235Arg)
c.428A>G (p.Gln143Arg)
n.2044A>G
n.1208A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17222630T>GCA398534087FLCNc.650A>C (p.Gln217Pro)
c.149-3576A>C (n.149-3576A>C)
n.493A>C
n.616A>C
c.704A>C (p.Gln235Pro)
c.428A>C (p.Gln143Pro)
n.2044A>C
n.1208A>C
17g.17222631G>ACA398534088FLCNc.649C>T (p.Gln217Ter)
c.149-3577C>T (n.149-3577C>T)
n.492C>T
n.615C>T
c.703C>T (p.Gln235Ter)
c.427C>T (p.Gln143Ter)
n.2043C>T
n.1207C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222631G>CCA398534089FLCNc.649C>G (p.Gln217Glu)
c.149-3577C>G (n.149-3577C>G)
n.492C>G
n.615C>G
c.703C>G (p.Gln235Glu)
c.427C>G (p.Gln143Glu)
n.2043C>G
n.1207C>G
17g.17222631G=CA2250421210FLCNc.649C= (p.Gln217=)
c.149-3577C= (n.149-3577C=)
n.492C=
n.615C=
c.703C= (p.Gln235=)
c.427C= (p.Gln143=)
n.2043C=
n.1207C=
17g.17222631G>TCA398534090FLCNc.649C>A (p.Gln217Lys)
c.149-3577C>A (n.149-3577C>A)
n.492C>A
n.615C>A
c.703C>A (p.Gln235Lys)
c.427C>A (p.Gln143Lys)
n.2043C>A
n.1207C>A
17g.17222632T>ACA498164819FLCNc.648A>T (p.Pro216=)
c.149-3578A>T (n.149-3578A>T)
n.491A>T
n.614A>T
c.702A>T (p.Pro234=)
c.426A>T (p.Pro142=)
n.2042A>T
n.1206A>T
17g.17222632T>CCA498164821FLCNc.648A>G (p.Pro216=)
c.149-3578A>G (n.149-3578A>G)
n.491A>G
n.614A>G
c.702A>G (p.Pro234=)
c.426A>G (p.Pro142=)
n.2042A>G
n.1206A>G
 gnomAD v4
17g.17222632T>GCA498164824FLCNc.648A>C (p.Pro216=)
c.149-3578A>C (n.149-3578A>C)
n.491A>C
n.614A>C
c.702A>C (p.Pro234=)
c.426A>C (p.Pro142=)
n.2042A>C
n.1206A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17222632T=CA2250421215FLCNc.648A= (p.Pro216=)
c.149-3578A= (n.149-3578A=)
n.491A=
n.614A=
c.702A= (p.Pro234=)
c.426A= (p.Pro142=)
n.2042A=
n.1206A=
17g.17222632_17222633delinsTGCA2250421214FLCNc.647_648delinsCA (p.Pro216=)
c.149-3579_149-3578delinsCA (n.149-3579_149-3578delinsCA)
n.490_491delinsCA
n.613_614delinsCA
c.701_702delinsCA (p.Pro234=)
c.425_426delinsCA (p.Pro142=)
n.2041_2042delinsCA
n.1205_1206delinsCA
17g.17222633G>ACA398534092FLCNc.647C>T (p.Pro216Leu)
c.149-3579C>T (n.149-3579C>T)
n.490C>T
n.613C>T
c.701C>T (p.Pro234Leu)
c.425C>T (p.Pro142Leu)
n.2041C>T
n.1205C>T
 ClinVar
17g.17222633G>CCA398534093FLCNc.647C>G (p.Pro216Arg)
c.149-3579C>G (n.149-3579C>G)
n.490C>G
n.613C>G
c.701C>G (p.Pro234Arg)
c.425C>G (p.Pro142Arg)
n.2041C>G
n.1205C>G
17g.17222633G>TCA398534091FLCNc.647C>A (p.Pro216Gln)
c.149-3579C>A (n.149-3579C>A)
n.490C>A
n.613C>A
c.701C>A (p.Pro234Gln)
c.425C>A (p.Pro142Gln)
n.2041C>A
n.1205C>A
17g.17222635delCA8416344FLCNc.647del (p.Pro216HisfsTer7)
c.149-3579del (n.149-3579del)
n.490del
n.613del
c.701del (p.Pro234HisfsTer7)
c.425del (p.Pro142HisfsTer7)
n.2041del
n.1205del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222634G>ACA398534094FLCNc.646C>T (p.Pro216Ser)
c.149-3580C>T (n.149-3580C>T)
n.489C>T
n.612C>T
c.700C>T (p.Pro234Ser)
c.424C>T (p.Pro142Ser)
n.2040C>T
n.1204C>T
 ClinVar
17g.17222634G>CCA398534095FLCNc.646C>G (p.Pro216Ala)
c.149-3580C>G (n.149-3580C>G)
n.489C>G
n.612C>G
c.700C>G (p.Pro234Ala)
c.424C>G (p.Pro142Ala)
n.2040C>G
n.1204C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222634G=CA2250421219FLCNc.646C= (p.Pro216=)
c.149-3580C= (n.149-3580C=)
n.489C=
n.612C=
c.700C= (p.Pro234=)
c.424C= (p.Pro142=)
n.2040C=
n.1204C=
17g.17222634G>TCA398534096FLCNc.646C>A (p.Pro216Thr)
c.149-3580C>A (n.149-3580C>A)
n.489C>A
n.612C>A
c.700C>A (p.Pro234Thr)
c.424C>A (p.Pro142Thr)
n.2040C>A
n.1204C>A
17g.17222635G>ACA8416345FLCNc.645C>T (p.Cys215=)
c.149-3581C>T (n.149-3581C>T)
n.488C>T
n.611C>T
c.699C>T (p.Cys233=)
c.423C>T (p.Cys141=)
n.2039C>T
n.1203C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222635G>CCA398534097FLCNc.645C>G (p.Cys215Trp)
c.149-3581C>G (n.149-3581C>G)
n.488C>G
n.611C>G
c.699C>G (p.Cys233Trp)
c.423C>G (p.Cys141Trp)
n.2039C>G
n.1203C>G
17g.17222635G=CA2250421223FLCNc.645C= (p.Cys215=)
c.149-3581C= (n.149-3581C=)
n.488C=
n.611C=
c.699C= (p.Cys233=)
c.423C= (p.Cys141=)
n.2039C=
n.1203C=
17g.17222635G>TCA398534098FLCNc.645C>A (p.Cys215Ter)
c.149-3581C>A (n.149-3581C>A)
n.488C>A
n.611C>A
c.699C>A (p.Cys233Ter)
c.423C>A (p.Cys141Ter)
n.2039C>A
n.1203C>A
17g.17222636C>ACA398534100FLCNc.644G>T (p.Cys215Phe)
c.149-3582G>T (n.149-3582G>T)
n.487G>T
n.610G>T
c.698G>T (p.Cys233Phe)
c.422G>T (p.Cys141Phe)
n.2038G>T
n.1202G>T
17g.17222636C=CA2250421227FLCNc.644G= (p.Cys215=)
c.149-3582G= (n.149-3582G=)
n.487G=
n.610G=
c.698G= (p.Cys233=)
c.422G= (p.Cys141=)
n.2038G=
n.1202G=
17g.17222636C>GCA398534099FLCNc.644G>C (p.Cys215Ser)
c.149-3582G>C (n.149-3582G>C)
n.487G>C
n.610G>C
c.698G>C (p.Cys233Ser)
c.422G>C (p.Cys141Ser)
n.2038G>C
n.1202G>C
17g.17222636C>TCA8416346FLCNc.644G>A (p.Cys215Tyr)
c.149-3582G>A (n.149-3582G>A)
n.487G>A
n.610G>A
c.698G>A (p.Cys233Tyr)
c.422G>A (p.Cys141Tyr)
n.2038G>A
n.1202G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222637A>CCA398534101FLCNc.643T>G (p.Cys215Gly)
c.149-3583T>G (n.149-3583T>G)
n.486T>G
n.609T>G
c.697T>G (p.Cys233Gly)
c.421T>G (p.Cys141Gly)
n.2037T>G
n.1201T>G
17g.17222637A>GCA398534102FLCNc.643T>C (p.Cys215Arg)
c.149-3583T>C (n.149-3583T>C)
n.486T>C
n.609T>C
c.697T>C (p.Cys233Arg)
c.421T>C (p.Cys141Arg)
n.2037T>C
n.1201T>C
17g.17222637A>TCA398534103FLCNc.643T>A (p.Cys215Ser)
c.149-3583T>A (n.149-3583T>A)
n.486T>A
n.609T>A
c.697T>A (p.Cys233Ser)
c.421T>A (p.Cys141Ser)
n.2037T>A
n.1201T>A
17g.17222638T>ACA498164853FLCNc.642A>T (p.Gly214=)
c.149-3584A>T (n.149-3584A>T)
n.485A>T
n.608A>T
c.696A>T (p.Gly232=)
c.420A>T (p.Gly140=)
n.2036A>T
n.1200A>T
17g.17222638T>CCA498164855FLCNc.642A>G (p.Gly214=)
c.149-3584A>G (n.149-3584A>G)
n.485A>G
n.608A>G
c.696A>G (p.Gly232=)
c.420A>G (p.Gly140=)
n.2036A>G
n.1200A>G
 dbSNP
17g.17222638T>GCA498164857FLCNc.642A>C (p.Gly214=)
c.149-3584A>C (n.149-3584A>C)
n.485A>C
n.608A>C
c.696A>C (p.Gly232=)
c.420A>C (p.Gly140=)
n.2036A>C
n.1200A>C
17g.17222639C>ACA398534104FLCNc.641G>T (p.Gly214Val)
c.149-3585G>T (n.149-3585G>T)
n.484G>T
n.607G>T
c.695G>T (p.Gly232Val)
c.419G>T (p.Gly140Val)
n.2035G>T
n.1199G>T
 gnomAD v4
17g.17222639C>GCA398534105FLCNc.641G>C (p.Gly214Ala)
c.149-3585G>C (n.149-3585G>C)
n.484G>C
n.607G>C
c.695G>C (p.Gly232Ala)
c.419G>C (p.Gly140Ala)
n.2035G>C
n.1199G>C
17g.17222639C>TCA398534106FLCNc.641G>A (p.Gly214Glu)
c.149-3585G>A (n.149-3585G>A)
n.484G>A
n.607G>A
c.695G>A (p.Gly232Glu)
c.419G>A (p.Gly140Glu)
n.2035G>A
n.1199G>A
17g.17222640C>ACA398534107FLCNc.640G>T (p.Gly214Ter)
c.149-3586G>T (n.149-3586G>T)
n.483G>T
n.606G>T
c.694G>T (p.Gly232Ter)
c.418G>T (p.Gly140Ter)
n.2034G>T
n.1198G>T
 dbSNP
17g.17222640C>GCA398534109FLCNc.640G>C (p.Gly214Arg)
c.149-3586G>C (n.149-3586G>C)
n.483G>C
n.606G>C
c.694G>C (p.Gly232Arg)
c.418G>C (p.Gly140Arg)
n.2034G>C
n.1198G>C
 ClinVar
17g.17222640C>TCA398534108FLCNc.640G>A (p.Gly214Arg)
c.149-3586G>A (n.149-3586G>A)
n.483G>A
n.606G>A
c.694G>A (p.Gly232Arg)
c.418G>A (p.Gly140Arg)
n.2034G>A
n.1198G>A
17g.17222641A=CA2250421229FLCNc.639T= (p.Phe213=)
c.149-3587T= (n.149-3587T=)
n.482T=
n.605T=
c.693T= (p.Phe231=)
c.417T= (p.Phe139=)
n.2033T=
n.1197T=
17g.17222641A>CCA288315657FLCNc.639T>G (p.Phe213Leu)
c.149-3587T>G (n.149-3587T>G)
n.482T>G
n.605T>G
c.693T>G (p.Phe231Leu)
c.417T>G (p.Phe139Leu)
n.2033T>G
n.1197T>G
 ClinVar dbSNP
17g.17222641A>GCA498164870FLCNc.639T>C (p.Phe213=)
c.149-3587T>C (n.149-3587T>C)
n.482T>C
n.605T>C
c.693T>C (p.Phe231=)
c.417T>C (p.Phe139=)
n.2033T>C
n.1197T>C
 ClinVar
17g.17222641A>TCA398534110FLCNc.639T>A (p.Phe213Leu)
c.149-3587T>A (n.149-3587T>A)
n.482T>A
n.605T>A
c.693T>A (p.Phe231Leu)
c.417T>A (p.Phe139Leu)
n.2033T>A
n.1197T>A
17g.17222643delCA2695224440FLCNc.639del (p.Phe213LeufsTer10)
c.149-3587del (n.149-3587del)
n.482del
n.605del
c.693del (p.Phe231LeufsTer10)
c.417del (p.Phe139LeufsTer10)
n.2033del
n.1197del
17g.17222642A>CCA398534111FLCNc.638T>G (p.Phe213Cys)
c.149-3588T>G (n.149-3588T>G)
n.481T>G
n.604T>G
c.692T>G (p.Phe231Cys)
c.416T>G (p.Phe139Cys)
n.2032T>G
n.1196T>G
17g.17222642A>GCA398534112FLCNc.638T>C (p.Phe213Ser)
c.149-3588T>C (n.149-3588T>C)
n.481T>C
n.604T>C
c.692T>C (p.Phe231Ser)
c.416T>C (p.Phe139Ser)
n.2032T>C
n.1196T>C
17g.17222642A>TCA398534113FLCNc.638T>A (p.Phe213Tyr)
c.149-3588T>A (n.149-3588T>A)
n.481T>A
n.604T>A
c.692T>A (p.Phe231Tyr)
c.416T>A (p.Phe139Tyr)
n.2032T>A
n.1196T>A
17g.17222643A>CCA398534114FLCNc.637T>G (p.Phe213Val)
c.149-3589T>G (n.149-3589T>G)
n.480T>G
n.603T>G
c.691T>G (p.Phe231Val)
c.415T>G (p.Phe139Val)
n.2031T>G
n.1195T>G
17g.17222643A>GCA398534115FLCNc.637T>C (p.Phe213Leu)
c.149-3589T>C (n.149-3589T>C)
n.480T>C
n.603T>C
c.691T>C (p.Phe231Leu)
c.415T>C (p.Phe139Leu)
n.2031T>C
n.1195T>C
17g.17222643A>TCA398534116FLCNc.637T>A (p.Phe213Ile)
c.149-3589T>A (n.149-3589T>A)
n.480T>A
n.603T>A
c.691T>A (p.Phe231Ile)
c.415T>A (p.Phe139Ile)
n.2031T>A
n.1195T>A
 ClinVar
17g.17222644C>ACA398534117FLCNc.636G>T (p.Gln212His)
c.149-3590G>T (n.149-3590G>T)
n.479G>T
n.602G>T
c.690G>T (p.Gln230His)
c.414G>T (p.Gln138His)
n.2030G>T
n.1194G>T
17g.17222644C>GCA398534118FLCNc.636G>C (p.Gln212His)
c.149-3590G>C (n.149-3590G>C)
n.479G>C
n.602G>C
c.690G>C (p.Gln230His)
c.414G>C (p.Gln138His)
n.2030G>C
n.1194G>C
17g.17222644C>TCA498164885FLCNc.636G>A (p.Gln212=)
c.149-3590G>A (n.149-3590G>A)
n.479G>A
n.602G>A
c.690G>A (p.Gln230=)
c.414G>A (p.Gln138=)
n.2030G>A
n.1194G>A
17g.17222645T>ACA398534119FLCNc.635A>T (p.Gln212Leu)
c.149-3591A>T (n.149-3591A>T)
n.478A>T
n.601A>T
c.689A>T (p.Gln230Leu)
c.413A>T (p.Gln138Leu)
n.2029A>T
n.1193A>T
17g.17222645T>CCA398534120FLCNc.635A>G (p.Gln212Arg)
c.149-3591A>G (n.149-3591A>G)
n.478A>G
n.601A>G
c.689A>G (p.Gln230Arg)
c.413A>G (p.Gln138Arg)
n.2029A>G
n.1193A>G
17g.17222645T>GCA398534121FLCNc.635A>C (p.Gln212Pro)
c.149-3591A>C (n.149-3591A>C)
n.478A>C
n.601A>C
c.689A>C (p.Gln230Pro)
c.413A>C (p.Gln138Pro)
n.2029A>C
n.1193A>C
17g.17222646G>ACA10586270FLCNc.634C>T (p.Gln212Ter)
c.149-3592C>T (n.149-3592C>T)
n.477C>T
n.600C>T
c.688C>T (p.Gln230Ter)
c.412C>T (p.Gln138Ter)
n.2028C>T
n.1192C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17222646G>CCA398534122FLCNc.634C>G (p.Gln212Glu)
c.149-3592C>G (n.149-3592C>G)
n.477C>G
n.600C>G
c.688C>G (p.Gln230Glu)
c.412C>G (p.Gln138Glu)
n.2028C>G
n.1192C>G
17g.17222646G=CA2250421237FLCNc.634C= (p.Gln212=)
c.149-3592C= (n.149-3592C=)
n.477C=
n.600C=
c.688C= (p.Gln230=)
c.412C= (p.Gln138=)
n.2028C=
n.1192C=
17g.17222646G>TCA8416347FLCNc.634C>A (p.Gln212Lys)
c.149-3592C>A (n.149-3592C>A)
n.477C>A
n.600C>A
c.688C>A (p.Gln230Lys)
c.412C>A (p.Gln138Lys)
n.2028C>A
n.1192C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222646_17222647delinsGCCA2250421239FLCNc.633_634delinsGC (p.Glu211=)
c.149-3593_149-3592delinsGC (n.149-3593_149-3592delinsGC)
n.476_477delinsGC
n.599_600delinsGC
c.687_688delinsGC (p.Glu229=)
c.411_412delinsGC (p.Glu137=)
n.2027_2028delinsGC
n.1191_1192delinsGC
17g.17222646_17222648delinsGCTCA2250421240FLCNc.632_634delinsAGC (p.Glu211=)
c.149-3594_149-3592delinsAGC (n.149-3594_149-3592delinsAGC)
n.475_477delinsAGC
n.598_600delinsAGC
c.686_688delinsAGC (p.Glu229=)
c.410_412delinsAGC (p.Glu137=)
n.2026_2028delinsAGC
n.1190_1192delinsAGC
17g.17222647delCA2250421254FLCNc.633del (p.Glu211AspfsTer12)
c.149-3593del (n.149-3593del)
n.476del
n.599del
c.687del (p.Glu229AspfsTer12)
c.411del (p.Glu137AspfsTer12)
n.2027del
n.1191del
 dbSNP
17g.17222647C>ACA398534123FLCNc.633G>T (p.Glu211Asp)
c.149-3593G>T (n.149-3593G>T)
n.476G>T
n.599G>T
c.687G>T (p.Glu229Asp)
c.411G>T (p.Glu137Asp)
n.2027G>T
n.1191G>T
 COSMIC COSMIC
17g.17222647C=CA2250421255FLCNc.633G= (p.Glu211=)
c.149-3593G= (n.149-3593G=)
n.476G=
n.599G=
c.687G= (p.Glu229=)
c.411G= (p.Glu137=)
n.2027G=
n.1191G=
17g.17222647C>GCA10580172FLCNc.633G>C (p.Glu211Asp)
c.149-3593G>C (n.149-3593G>C)
n.476G>C
n.599G>C
c.687G>C (p.Glu229Asp)
c.411G>C (p.Glu137Asp)
n.2027G>C
n.1191G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222647C>TCA498164907FLCNc.633G>A (p.Glu211=)
c.149-3593G>A (n.149-3593G>A)
n.476G>A
n.599G>A
c.687G>A (p.Glu229=)
c.411G>A (p.Glu137=)
n.2027G>A
n.1191G>A
 ClinVar
17g.17222647_17222648delinsGCA10586271FLCNc.632_633delinsC (p.Glu211AlafsTer12)
c.149-3594_149-3593delinsC (n.149-3594_149-3593delinsC)
n.475_476delinsC
n.598_599delinsC
c.686_687delinsC (p.Glu229AlafsTer12)
c.410_411delinsC (p.Glu137AlafsTer12)
n.2026_2027delinsC
n.1190_1191delinsC
 ClinVar dbSNP
17g.17222648T>ACA398534124FLCNc.632A>T (p.Glu211Val)
c.149-3594A>T (n.149-3594A>T)
n.475A>T
n.598A>T
c.686A>T (p.Glu229Val)
c.410A>T (p.Glu137Val)
n.2026A>T
n.1190A>T
17g.17222648T>CCA398534126FLCNc.632A>G (p.Glu211Gly)
c.149-3594A>G (n.149-3594A>G)
n.475A>G
n.598A>G
c.686A>G (p.Glu229Gly)
c.410A>G (p.Glu137Gly)
n.2026A>G
n.1190A>G
17g.17222648T>GCA398534125FLCNc.632A>C (p.Glu211Ala)
c.149-3594A>C (n.149-3594A>C)
n.475A>C
n.598A>C
c.686A>C (p.Glu229Ala)
c.410A>C (p.Glu137Ala)
n.2026A>C
n.1190A>C
 dbSNP
17g.17222648T=CA2250421260FLCNc.632A= (p.Glu211=)
c.149-3594A= (n.149-3594A=)
n.475A=
n.598A=
c.686A= (p.Glu229=)
c.410A= (p.Glu137=)
n.2026A=
n.1190A=
17g.17222649C>ACA398534127FLCNc.631G>T (p.Glu211Ter)
c.149-3595G>T (n.149-3595G>T)
n.474G>T
n.597G>T
c.685G>T (p.Glu229Ter)
c.409G>T (p.Glu137Ter)
n.2025G>T
n.1189G>T
17g.17222649C=CA2250421263FLCNc.631G= (p.Glu211=)
c.149-3595G= (n.149-3595G=)
n.474G=
n.597G=
c.685G= (p.Glu229=)
c.409G= (p.Glu137=)
n.2025G=
n.1189G=
17g.17222649C>GCA398534129FLCNc.631G>C (p.Glu211Gln)
c.149-3595G>C (n.149-3595G>C)
n.474G>C
n.597G>C
c.685G>C (p.Glu229Gln)
c.409G>C (p.Glu137Gln)
n.2025G>C
n.1189G>C
 COSMIC COSMIC
17g.17222649C>TCA398534128FLCNc.631G>A (p.Glu211Lys)
c.149-3595G>A (n.149-3595G>A)
n.474G>A
n.597G>A
c.685G>A (p.Glu229Lys)
c.409G>A (p.Glu137Lys)
n.2025G>A
n.1189G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222650T>ACA498164921FLCNc.630A>T (p.Ala210=)
c.149-3596A>T (n.149-3596A>T)
n.473A>T
n.596A>T
c.684A>T (p.Ala228=)
c.408A>T (p.Ala136=)
n.2024A>T
n.1188A>T
17g.17222650T>CCA498164923FLCNc.630A>G (p.Ala210=)
c.149-3596A>G (n.149-3596A>G)
n.473A>G
n.596A>G
c.684A>G (p.Ala228=)
c.408A>G (p.Ala136=)
n.2024A>G
n.1188A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222650T>GCA498164925FLCNc.630A>C (p.Ala210=)
c.149-3596A>C (n.149-3596A>C)
n.473A>C
n.596A>C
c.684A>C (p.Ala228=)
c.408A>C (p.Ala136=)
n.2024A>C
n.1188A>C
17g.17222650T=CA2250421266FLCNc.630A= (p.Ala210=)
c.149-3596A= (n.149-3596A=)
n.473A=
n.596A=
c.684A= (p.Ala228=)
c.408A= (p.Ala136=)
n.2024A=
n.1188A=
17g.17222651G>ACA398534130FLCNc.629C>T (p.Ala210Val)
c.149-3597C>T (n.149-3597C>T)
n.472C>T
n.595C>T
c.683C>T (p.Ala228Val)
c.407C>T (p.Ala136Val)
n.2023C>T
n.1187C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17222651G>CCA398534131FLCNc.629C>G (p.Ala210Gly)
c.149-3597C>G (n.149-3597C>G)
n.472C>G
n.595C>G
c.683C>G (p.Ala228Gly)
c.407C>G (p.Ala136Gly)
n.2023C>G
n.1187C>G
17g.17222651G>TCA398534132FLCNc.629C>A (p.Ala210Glu)
c.149-3597C>A (n.149-3597C>A)
n.472C>A
n.595C>A
c.683C>A (p.Ala228Glu)
c.407C>A (p.Ala136Glu)
n.2023C>A
n.1187C>A
17g.17222652C>ACA398534133FLCNc.628G>T (p.Ala210Ser)
c.149-3598G>T (n.149-3598G>T)
n.471G>T
n.594G>T
c.682G>T (p.Ala228Ser)
c.406G>T (p.Ala136Ser)
n.2022G>T
n.1186G>T
17g.17222652C>GCA398534134FLCNc.628G>C (p.Ala210Pro)
c.149-3598G>C (n.149-3598G>C)
n.471G>C
n.594G>C
c.682G>C (p.Ala228Pro)
c.406G>C (p.Ala136Pro)
n.2022G>C
n.1186G>C
17g.17222652C>TCA398534135FLCNc.628G>A (p.Ala210Thr)
c.149-3598G>A (n.149-3598G>A)
n.471G>A
n.594G>A
c.682G>A (p.Ala228Thr)
c.406G>A (p.Ala136Thr)
n.2022G>A
n.1186G>A
17g.17222653C>ACA398534136FLCNc.627G>T (p.Glu209Asp)
c.149-3599G>T (n.149-3599G>T)
n.470G>T
n.593G>T
c.681G>T (p.Glu227Asp)
c.405G>T (p.Glu135Asp)
n.2021G>T
n.1185G>T
17g.17222653C>GCA398534137FLCNc.627G>C (p.Glu209Asp)
c.149-3599G>C (n.149-3599G>C)
n.470G>C
n.593G>C
c.681G>C (p.Glu227Asp)
c.405G>C (p.Glu135Asp)
n.2021G>C
n.1185G>C
17g.17222653C>TCA498164941FLCNc.627G>A (p.Glu209=)
c.149-3599G>A (n.149-3599G>A)
n.470G>A
n.593G>A
c.681G>A (p.Glu227=)
c.405G>A (p.Glu135=)
n.2021G>A
n.1185G>A
 gnomAD v4
17g.17222654T>ACA398534138FLCNc.626A>T (p.Glu209Val)
c.149-3600A>T (n.149-3600A>T)
n.469A>T
n.592A>T
c.680A>T (p.Glu227Val)
c.404A>T (p.Glu135Val)
n.2020A>T
n.1184A>T
 dbSNP
17g.17222654T>CCA398534139FLCNc.626A>G (p.Glu209Gly)
c.149-3600A>G (n.149-3600A>G)
n.469A>G
n.592A>G
c.680A>G (p.Glu227Gly)
c.404A>G (p.Glu135Gly)
n.2020A>G
n.1184A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17222654T>GCA398534140FLCNc.626A>C (p.Glu209Ala)
c.149-3600A>C (n.149-3600A>C)
n.469A>C
n.592A>C
c.680A>C (p.Glu227Ala)
c.404A>C (p.Glu135Ala)
n.2020A>C
n.1184A>C
17g.17222654T=CA2250421270FLCNc.626A= (p.Glu209=)
c.149-3600A= (n.149-3600A=)
n.469A=
n.592A=
c.680A= (p.Glu227=)
c.404A= (p.Glu135=)
n.2020A=
n.1184A=
17g.17222655C>ACA398534143FLCNc.625G>T (p.Glu209Ter)
c.149-3601G>T (n.149-3601G>T)
n.468G>T
n.591G>T
c.679G>T (p.Glu227Ter)
c.403G>T (p.Glu135Ter)
n.2019G>T
n.1183G>T
17g.17222655C>GCA398534141FLCNc.625G>C (p.Glu209Gln)
c.149-3601G>C (n.149-3601G>C)
n.468G>C
n.591G>C
c.679G>C (p.Glu227Gln)
c.403G>C (p.Glu135Gln)
n.2019G>C
n.1183G>C
17g.17222655C>TCA398534142FLCNc.625G>A (p.Glu209Lys)
c.149-3601G>A (n.149-3601G>A)
n.468G>A
n.591G>A
c.679G>A (p.Glu227Lys)
c.403G>A (p.Glu135Lys)
n.2019G>A
n.1183G>A
17g.17222656A>CCA398534144FLCNc.624T>G (p.Phe208Leu)
c.149-3602T>G (n.149-3602T>G)
n.467T>G
n.590T>G
c.678T>G (p.Phe226Leu)
c.402T>G (p.Phe134Leu)
n.2018T>G
n.1182T>G
17g.17222656A>GCA498164956FLCNc.624T>C (p.Phe208=)
c.149-3602T>C (n.149-3602T>C)
n.467T>C
n.590T>C
c.678T>C (p.Phe226=)
c.402T>C (p.Phe134=)
n.2018T>C
n.1182T>C
17g.17222656A>TCA398534145FLCNc.624T>A (p.Phe208Leu)
c.149-3602T>A (n.149-3602T>A)
n.467T>A
n.590T>A
c.678T>A (p.Phe226Leu)
c.402T>A (p.Phe134Leu)
n.2018T>A
n.1182T>A
17g.17222658dupCA2580092632FLCNc.624dup (p.Glu209Ter)
c.149-3602dup (n.149-3602dup)
n.467dup
n.590dup
c.678dup (p.Glu227Ter)
c.402dup (p.Glu135Ter)
n.2018dup
n.1182dup
 ClinVar dbSNP
17g.17222657A=CA2250421276FLCNc.623T= (p.Phe208=)
c.149-3603T= (n.149-3603T=)
n.466T=
n.589T=
c.677T= (p.Phe226=)
c.401T= (p.Phe134=)
n.2017T=
n.1181T=
17g.17222657A>CCA398534146FLCNc.623T>G (p.Phe208Cys)
c.149-3603T>G (n.149-3603T>G)
n.466T>G
n.589T>G
c.677T>G (p.Phe226Cys)
c.401T>G (p.Phe134Cys)
n.2017T>G
n.1181T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222657A>GCA398534147FLCNc.623T>C (p.Phe208Ser)
c.149-3603T>C (n.149-3603T>C)
n.466T>C
n.589T>C
c.677T>C (p.Phe226Ser)
c.401T>C (p.Phe134Ser)
n.2017T>C
n.1181T>C
17g.17222657A>TCA398534148FLCNc.623T>A (p.Phe208Tyr)
c.149-3603T>A (n.149-3603T>A)
n.466T>A
n.589T>A
c.677T>A (p.Phe226Tyr)
c.401T>A (p.Phe134Tyr)
n.2017T>A
n.1181T>A
17g.17222658A>CCA398534149FLCNc.622T>G (p.Phe208Val)
c.149-3604T>G (n.149-3604T>G)
n.465T>G
n.588T>G
c.676T>G (p.Phe226Val)
c.400T>G (p.Phe134Val)
n.2016T>G
n.1180T>G
17g.17222658A>GCA398534150FLCNc.622T>C (p.Phe208Leu)
c.149-3604T>C (n.149-3604T>C)
n.465T>C
n.588T>C
c.676T>C (p.Phe226Leu)
c.400T>C (p.Phe134Leu)
n.2016T>C
n.1180T>C
17g.17222658A>TCA398534151FLCNc.622T>A (p.Phe208Ile)
c.149-3604T>A (n.149-3604T>A)
n.465T>A
n.588T>A
c.676T>A (p.Phe226Ile)
c.400T>A (p.Phe134Ile)
n.2016T>A
n.1180T>A
17g.17222659C>ACA498164967FLCNc.621G>T (p.Val207=)
c.149-3605G>T (n.149-3605G>T)
n.464G>T
n.587G>T
c.675G>T (p.Val225=)
c.399G>T (p.Val133=)
n.2015G>T
n.1179G>T
17g.17222659C>GCA498164968FLCNc.621G>C (p.Val207=)
c.149-3605G>C (n.149-3605G>C)
n.464G>C
n.587G>C
c.675G>C (p.Val225=)
c.399G>C (p.Val133=)
n.2015G>C
n.1179G>C
17g.17222659C>TCA498164971FLCNc.621G>A (p.Val207=)
c.149-3605G>A (n.149-3605G>A)
n.464G>A
n.587G>A
c.675G>A (p.Val225=)
c.399G>A (p.Val133=)
n.2015G>A
n.1179G>A
 ClinVar
17g.17222660A>CCA398534152FLCNc.620T>G (p.Val207Gly)
c.149-3606T>G (n.149-3606T>G)
n.463T>G
n.586T>G
c.674T>G (p.Val225Gly)
c.398T>G (p.Val133Gly)
n.2014T>G
n.1178T>G
17g.17222660A>GCA398534153FLCNc.620T>C (p.Val207Ala)
c.149-3606T>C (n.149-3606T>C)
n.463T>C
n.586T>C
c.674T>C (p.Val225Ala)
c.398T>C (p.Val133Ala)
n.2014T>C
n.1178T>C
17g.17222660A>TCA398534154FLCNc.620T>A (p.Val207Glu)
c.149-3606T>A (n.149-3606T>A)
n.463T>A
n.586T>A
c.674T>A (p.Val225Glu)
c.398T>A (p.Val133Glu)
n.2014T>A
n.1178T>A
17g.17222661C>ACA398534156FLCNc.619G>T (p.Val207Leu)
c.149-3607G>T (n.149-3607G>T)
n.462G>T
n.585G>T
c.673G>T (p.Val225Leu)
c.397G>T (p.Val133Leu)
n.2013G>T
n.1177G>T
17g.17222661C=CA2250421280FLCNc.619G= (p.Val207=)
c.149-3607G= (n.149-3607G=)
n.462G=
n.585G=
c.673G= (p.Val225=)
c.397G= (p.Val133=)
n.2013G=
n.1177G=
17g.17222661C>GCA398534157FLCNc.619G>C (p.Val207Leu)
c.149-3607G>C (n.149-3607G>C)
n.462G>C
n.585G>C
c.673G>C (p.Val225Leu)
c.397G>C (p.Val133Leu)
n.2013G>C
n.1177G>C
17g.17222661C>TCA398534155FLCNc.619G>A (p.Val207Met)
c.149-3607G>A (n.149-3607G>A)
n.462G>A
n.585G>A
c.673G>A (p.Val225Met)
c.397G>A (p.Val133Met)
n.2013G>A
n.1177G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.17222662C>ACA398534158FLCNc.619-1G>T (n.619-1G>T)
c.149-3608G>T (n.149-3608G>T)
n.461G>T
n.585-1G>T
c.673-1G>T (n.673-1G>T)
c.397-1G>T (n.397-1G>T)
n.2013-1G>T
n.1177-1G>T
17g.17222662C=CA2250421286FLCNc.619-1G= (n.619-1G=)
c.149-3608G= (n.149-3608G=)
n.461G=
n.585-1G=
c.673-1G= (n.673-1G=)
c.397-1G= (n.397-1G=)
n.2013-1G=
n.1177-1G=
17g.17222662C>GCA398534159FLCNc.619-1G>C (n.619-1G>C)
c.149-3608G>C (n.149-3608G>C)
n.461G>C
n.585-1G>C
c.673-1G>C (n.673-1G>C)
c.397-1G>C (n.397-1G>C)
n.2013-1G>C
n.1177-1G>C
17g.17222662C>TCA398534160FLCNc.619-1G>A (n.619-1G>A)
c.149-3608G>A (n.149-3608G>A)
n.461G>A
n.585-1G>A
c.673-1G>A (n.673-1G>A)
c.397-1G>A (n.397-1G>A)
n.2013-1G>A
n.1177-1G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17222663T>ACA398534161FLCNc.619-2A>T (n.619-2A>T)
c.149-3609A>T (n.149-3609A>T)
n.460A>T
n.585-2A>T
c.673-2A>T (n.673-2A>T)
c.397-2A>T (n.397-2A>T)
n.2013-2A>T
n.1177-2A>T
17g.17222663T>CCA398534162FLCNc.619-2A>G (n.619-2A>G)
c.149-3609A>G (n.149-3609A>G)
n.460A>G
n.585-2A>G
c.673-2A>G (n.673-2A>G)
c.397-2A>G (n.397-2A>G)
n.2013-2A>G
n.1177-2A>G
17g.17222663T>GCA398534163FLCNc.619-2A>C (n.619-2A>C)
c.149-3609A>C (n.149-3609A>C)
n.460A>C
n.585-2A>C
c.673-2A>C (n.673-2A>C)
c.397-2A>C (n.397-2A>C)
n.2013-2A>C
n.1177-2A>C
17g.17222664_17222665delinsGACA2250421289FLCNc.619-4_619-3delinsTC (n.619-4_619-3delinsTC)
c.149-3611_149-3610delinsTC (n.149-3611_149-3610delinsTC)
n.458_459delinsTC
n.585-4_585-3delinsTC
c.673-4_673-3delinsTC (n.673-4_673-3delinsTC)
c.397-4_397-3delinsTC (n.397-4_397-3delinsTC)
n.2013-4_2013-3delinsTC
n.1177-4_1177-3delinsTC
17g.17222667delCA8416348FLCNc.619-4del (n.619-4del)
c.149-3611del (n.149-3611del)
n.458del
n.585-4del
c.673-4del (n.673-4del)
c.397-4del (n.397-4del)
n.2013-4del
n.1177-4del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222667A=CA2250421292FLCNc.619-6T= (n.619-6T=)
c.149-3613T= (n.149-3613T=)
n.456T=
n.585-6T=
c.673-6T= (n.673-6T=)
c.397-6T= (n.397-6T=)
n.2013-6T=
n.1177-6T=
17g.17222667A>GCA914157728FLCNc.619-6T>C (n.619-6T>C)
c.149-3613T>C (n.149-3613T>C)
n.456T>C
n.585-6T>C
c.673-6T>C (n.673-6T>C)
c.397-6T>C (n.397-6T>C)
n.2013-6T>C
n.1177-6T>C
 gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17222667A>TCA8416349FLCNc.619-6T>A (n.619-6T>A)
c.149-3613T>A (n.149-3613T>A)
n.456T>A
n.585-6T>A
c.673-6T>A (n.673-6T>A)
c.397-6T>A (n.397-6T>A)
n.2013-6T>A
n.1177-6T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222668T>CCA2573153108FLCNc.619-7A>G (n.619-7A>G)
c.149-3614A>G (n.149-3614A>G)
n.455A>G
n.585-7A>G
c.673-7A>G (n.673-7A>G)
c.397-7A>G (n.397-7A>G)
n.2013-7A>G
n.1177-7A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17222669G>ACA625314084FLCNc.619-8C>T (n.619-8C>T)
c.149-3615C>T (n.149-3615C>T)
n.454C>T
n.585-8C>T
c.673-8C>T (n.673-8C>T)
c.397-8C>T (n.397-8C>T)
n.2013-8C>T
n.1177-8C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17222669G=CA2250421297FLCNc.619-8C= (n.619-8C=)
c.149-3615C= (n.149-3615C=)
n.454C=
n.585-8C=
c.673-8C= (n.673-8C=)
c.397-8C= (n.397-8C=)
n.2013-8C=
n.1177-8C=
17g.17222670C>ACA2733543661FLCNc.619-9G>T (n.619-9G>T)
c.149-3616G>T (n.149-3616G>T)
n.453G>T
n.585-9G>T
c.673-9G>T (n.673-9G>T)
c.397-9G>T (n.397-9G>T)
n.2013-9G>T
n.1177-9G>T
 dbSNP
17g.17222672A>GCA2636352125FLCNc.619-11T>C (n.619-11T>C)
c.149-3618T>C (n.149-3618T>C)
n.451T>C
n.585-11T>C
c.673-11T>C (n.673-11T>C)
c.397-11T>C (n.397-11T>C)
n.2013-11T>C
n.1177-11T>C
 gnomAD v4
17g.17222673A>CCA2808636401FLCNc.619-12T>G (n.619-12T>G)
c.149-3619T>G (n.149-3619T>G)
n.450T>G
n.585-12T>G
c.673-12T>G (n.673-12T>G)
c.397-12T>G (n.397-12T>G)
n.2013-12T>G
n.1177-12T>G
17g.17222673A>GCA2573153109FLCNc.619-12T>C (n.619-12T>C)
c.149-3619T>C (n.149-3619T>C)
n.450T>C
n.585-12T>C
c.673-12T>C (n.673-12T>C)
c.397-12T>C (n.397-12T>C)
n.2013-12T>C
n.1177-12T>C
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched