Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.17218970G>ACA2250418924FLCNc.1062+49C>T (n.1062+49C>T)
c.184+49C>T (n.184+49C>T)
n.85+49C>T
c.1116+49C>T (n.1116+49C>T)
c.840+49C>T (n.840+49C>T)
n.2456+49C>T
n.1620+49C>T
 dbSNP
17g.17218970G>CCA2636354373FLCNc.1062+49C>G (n.1062+49C>G)
c.184+49C>G (n.184+49C>G)
n.85+49C>G
c.1116+49C>G (n.1116+49C>G)
c.840+49C>G (n.840+49C>G)
n.2456+49C>G
n.1620+49C>G
 gnomAD v4
17g.17218970G=CA2250418923FLCNc.1062+49C= (n.1062+49C=)
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c.1116+49C= (n.1116+49C=)
c.840+49C= (n.840+49C=)
n.2456+49C=
n.1620+49C=
17g.17218970G>TCA625314131FLCNc.1062+49C>A (n.1062+49C>A)
c.184+49C>A (n.184+49C>A)
n.85+49C>A
c.1116+49C>A (n.1116+49C>A)
c.840+49C>A (n.840+49C>A)
n.2456+49C>A
n.1620+49C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218971A=CA2250418925FLCNc.1062+48T= (n.1062+48T=)
c.184+48T= (n.184+48T=)
n.85+48T=
c.1116+48T= (n.1116+48T=)
c.840+48T= (n.840+48T=)
n.2456+48T=
n.1620+48T=
17g.17218971A>GCA2636354379FLCNc.1062+48T>C (n.1062+48T>C)
c.184+48T>C (n.184+48T>C)
n.85+48T>C
c.1116+48T>C (n.1116+48T>C)
c.840+48T>C (n.840+48T>C)
n.2456+48T>C
n.1620+48T>C
 gnomAD v4
17g.17218971A>TCA726586697FLCNc.1062+48T>A (n.1062+48T>A)
c.184+48T>A (n.184+48T>A)
n.85+48T>A
c.1116+48T>A (n.1116+48T>A)
c.840+48T>A (n.840+48T>A)
n.2456+48T>A
n.1620+48T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17218972C>ACA8416157FLCNc.1062+47G>T (n.1062+47G>T)
c.184+47G>T (n.184+47G>T)
n.85+47G>T
c.1116+47G>T (n.1116+47G>T)
c.840+47G>T (n.840+47G>T)
n.2456+47G>T
n.1620+47G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218972C=CA2250418926FLCNc.1062+47G= (n.1062+47G=)
c.184+47G= (n.184+47G=)
n.85+47G=
c.1116+47G= (n.1116+47G=)
c.840+47G= (n.840+47G=)
n.2456+47G=
n.1620+47G=
17g.17218972C>GCA2250418927FLCNc.1062+47G>C (n.1062+47G>C)
c.184+47G>C (n.184+47G>C)
n.85+47G>C
c.1116+47G>C (n.1116+47G>C)
c.840+47G>C (n.840+47G>C)
n.2456+47G>C
n.1620+47G>C
 dbSNP gnomAD v4
17g.17218972C>TCA8416156FLCNc.1062+47G>A (n.1062+47G>A)
c.184+47G>A (n.184+47G>A)
n.85+47G>A
c.1116+47G>A (n.1116+47G>A)
c.840+47G>A (n.840+47G>A)
n.2456+47G>A
n.1620+47G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17218973T>GCA8416158FLCNc.1062+46A>C (n.1062+46A>C)
c.184+46A>C (n.184+46A>C)
n.85+46A>C
c.1116+46A>C (n.1116+46A>C)
c.840+46A>C (n.840+46A>C)
n.2456+46A>C
n.1620+46A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218973T=CA2250418928FLCNc.1062+46A= (n.1062+46A=)
c.184+46A= (n.184+46A=)
n.85+46A=
c.1116+46A= (n.1116+46A=)
c.840+46A= (n.840+46A=)
n.2456+46A=
n.1620+46A=
17g.17218974G>TCA2636354389FLCNc.1062+45C>A (n.1062+45C>A)
c.184+45C>A (n.184+45C>A)
n.85+45C>A
c.1116+45C>A (n.1116+45C>A)
c.840+45C>A (n.840+45C>A)
n.2456+45C>A
n.1620+45C>A
 gnomAD v4
17g.17218975G>ACA8416159FLCNc.1062+44C>T (n.1062+44C>T)
c.184+44C>T (n.184+44C>T)
n.85+44C>T
c.1116+44C>T (n.1116+44C>T)
c.840+44C>T (n.840+44C>T)
n.2456+44C>T
n.1620+44C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17218975G=CA2250418929FLCNc.1062+44C= (n.1062+44C=)
c.184+44C= (n.184+44C=)
n.85+44C=
c.1116+44C= (n.1116+44C=)
c.840+44C= (n.840+44C=)
n.2456+44C=
n.1620+44C=
17g.17218975G>TCA2636354392FLCNc.1062+44C>A (n.1062+44C>A)
c.184+44C>A (n.184+44C>A)
n.85+44C>A
c.1116+44C>A (n.1116+44C>A)
c.840+44C>A (n.840+44C>A)
n.2456+44C>A
n.1620+44C>A
 gnomAD v4
17g.17218977T>GCA2636354393FLCNc.1062+42A>C (n.1062+42A>C)
c.184+42A>C (n.184+42A>C)
n.85+42A>C
c.1116+42A>C (n.1116+42A>C)
c.840+42A>C (n.840+42A>C)
n.2456+42A>C
n.1620+42A>C
 gnomAD v4
17g.17218978_17218979delinsCTCA2250418930FLCNc.1062+40_1062+41delinsAG (n.1062+40_1062+41delinsAG)
c.184+40_184+41delinsAG (n.184+40_184+41delinsAG)
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c.1116+40_1116+41delinsAG (n.1116+40_1116+41delinsAG)
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n.2456+40_2456+41delinsAG
n.1620+40_1620+41delinsAG
17g.17218979delCA8416160FLCNc.1062+40del (n.1062+40del)
c.184+40del (n.184+40del)
n.85+40del
c.1116+40del (n.1116+40del)
c.840+40del (n.840+40del)
n.2456+40del
n.1620+40del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218980C=CA2250418931FLCNc.1062+39G= (n.1062+39G=)
c.184+39G= (n.184+39G=)
n.85+39G=
c.1116+39G= (n.1116+39G=)
c.840+39G= (n.840+39G=)
n.2456+39G=
n.1620+39G=
17g.17218980C>TCA625314132FLCNc.1062+39G>A (n.1062+39G>A)
c.184+39G>A (n.184+39G>A)
n.85+39G>A
c.1116+39G>A (n.1116+39G>A)
c.840+39G>A (n.840+39G>A)
n.2456+39G>A
n.1620+39G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218981C>ACA2636354397FLCNc.1062+38G>T (n.1062+38G>T)
c.184+38G>T (n.184+38G>T)
n.85+38G>T
c.1116+38G>T (n.1116+38G>T)
c.840+38G>T (n.840+38G>T)
n.2456+38G>T
n.1620+38G>T
 gnomAD v4
17g.17218983C>ACA2636354399FLCNc.1062+36G>T (n.1062+36G>T)
c.184+36G>T (n.184+36G>T)
n.85+36G>T
c.1116+36G>T (n.1116+36G>T)
c.840+36G>T (n.840+36G>T)
n.2456+36G>T
n.1620+36G>T
 gnomAD v4
17g.17218983C>GCA2636354401FLCNc.1062+36G>C (n.1062+36G>C)
c.184+36G>C (n.184+36G>C)
n.85+36G>C
c.1116+36G>C (n.1116+36G>C)
c.840+36G>C (n.840+36G>C)
n.2456+36G>C
n.1620+36G>C
 gnomAD v4
17g.17218983C>TCA2636354402FLCNc.1062+36G>A (n.1062+36G>A)
c.184+36G>A (n.184+36G>A)
n.85+36G>A
c.1116+36G>A (n.1116+36G>A)
c.840+36G>A (n.840+36G>A)
n.2456+36G>A
n.1620+36G>A
 gnomAD v4
17g.17218984C>ACA2636354403FLCNc.1062+35G>T (n.1062+35G>T)
c.184+35G>T (n.184+35G>T)
n.85+35G>T
c.1116+35G>T (n.1116+35G>T)
c.840+35G>T (n.840+35G>T)
n.2456+35G>T
n.1620+35G>T
 gnomAD v4
17g.17218984C=CA2250418932FLCNc.1062+35G= (n.1062+35G=)
c.184+35G= (n.184+35G=)
n.85+35G=
c.1116+35G= (n.1116+35G=)
c.840+35G= (n.840+35G=)
n.2456+35G=
n.1620+35G=
17g.17218984C>TCA726586701FLCNc.1062+35G>A (n.1062+35G>A)
c.184+35G>A (n.184+35G>A)
n.85+35G>A
c.1116+35G>A (n.1116+35G>A)
c.840+35G>A (n.840+35G>A)
n.2456+35G>A
n.1620+35G>A
 dbSNP
17g.17218985T>GCA2576185523FLCNc.1062+34A>C (n.1062+34A>C)
c.184+34A>C (n.184+34A>C)
n.85+34A>C
c.1116+34A>C (n.1116+34A>C)
c.840+34A>C (n.840+34A>C)
n.2456+34A>C
n.1620+34A>C
 gnomAD v4
17g.17218986G>ACA2636354407FLCNc.1062+33C>T (n.1062+33C>T)
c.184+33C>T (n.184+33C>T)
n.85+33C>T
c.1116+33C>T (n.1116+33C>T)
c.840+33C>T (n.840+33C>T)
n.2456+33C>T
n.1620+33C>T
 gnomAD v4
17g.17218986G>TCA2636354410FLCNc.1062+33C>A (n.1062+33C>A)
c.184+33C>A (n.184+33C>A)
n.85+33C>A
c.1116+33C>A (n.1116+33C>A)
c.840+33C>A (n.840+33C>A)
n.2456+33C>A
n.1620+33C>A
 gnomAD v4
17g.17218987A>CCA2733540724FLCNc.1062+32T>G (n.1062+32T>G)
c.184+32T>G (n.184+32T>G)
n.85+32T>G
c.1116+32T>G (n.1116+32T>G)
c.840+32T>G (n.840+32T>G)
n.2456+32T>G
n.1620+32T>G
 dbSNP
17g.17218987A>GCA2636354412FLCNc.1062+32T>C (n.1062+32T>C)
c.184+32T>C (n.184+32T>C)
n.85+32T>C
c.1116+32T>C (n.1116+32T>C)
c.840+32T>C (n.840+32T>C)
n.2456+32T>C
n.1620+32T>C
 gnomAD v4
17g.17218987A>TCA2733540718FLCNc.1062+32T>A (n.1062+32T>A)
c.184+32T>A (n.184+32T>A)
n.85+32T>A
c.1116+32T>A (n.1116+32T>A)
c.840+32T>A (n.840+32T>A)
n.2456+32T>A
n.1620+32T>A
 dbSNP
17g.17218988G>TCA2636354413FLCNc.1062+31C>A (n.1062+31C>A)
c.184+31C>A (n.184+31C>A)
n.85+31C>A
c.1116+31C>A (n.1116+31C>A)
c.840+31C>A (n.840+31C>A)
n.2456+31C>A
n.1620+31C>A
 gnomAD v4
17g.17218989C>ACA2636354414FLCNc.1062+30G>T (n.1062+30G>T)
c.184+30G>T (n.184+30G>T)
n.85+30G>T
c.1116+30G>T (n.1116+30G>T)
c.840+30G>T (n.840+30G>T)
n.2456+30G>T
n.1620+30G>T
 gnomAD v4
17g.17218989C=CA2250418933FLCNc.1062+30G= (n.1062+30G=)
c.184+30G= (n.184+30G=)
n.85+30G=
c.1116+30G= (n.1116+30G=)
c.840+30G= (n.840+30G=)
n.2456+30G=
n.1620+30G=
17g.17218989C>TCA625314133FLCNc.1062+30G>A (n.1062+30G>A)
c.184+30G>A (n.184+30G>A)
n.85+30G>A
c.1116+30G>A (n.1116+30G>A)
c.840+30G>A (n.840+30G>A)
n.2456+30G>A
n.1620+30G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.17218991C>ACA2636354420FLCNc.1062+28G>T (n.1062+28G>T)
c.184+28G>T (n.184+28G>T)
n.85+28G>T
c.1116+28G>T (n.1116+28G>T)
c.840+28G>T (n.840+28G>T)
n.2456+28G>T
n.1620+28G>T
 gnomAD v4
17g.17218991C=CA2250418934FLCNc.1062+28G= (n.1062+28G=)
c.184+28G= (n.184+28G=)
n.85+28G=
c.1116+28G= (n.1116+28G=)
c.840+28G= (n.840+28G=)
n.2456+28G=
n.1620+28G=
17g.17218991C>TCA8416161FLCNc.1062+28G>A (n.1062+28G>A)
c.184+28G>A (n.184+28G>A)
n.85+28G>A
c.1116+28G>A (n.1116+28G>A)
c.840+28G>A (n.840+28G>A)
n.2456+28G>A
n.1620+28G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17218992C>ACA2636354422FLCNc.1062+27G>T (n.1062+27G>T)
c.184+27G>T (n.184+27G>T)
n.85+27G>T
c.1116+27G>T (n.1116+27G>T)
c.840+27G>T (n.840+27G>T)
n.2456+27G>T
n.1620+27G>T
 gnomAD v4
17g.17218993T>CCA2576185524FLCNc.1062+26A>G (n.1062+26A>G)
c.184+26A>G (n.184+26A>G)
n.85+26A>G
c.1116+26A>G (n.1116+26A>G)
c.840+26A>G (n.840+26A>G)
n.2456+26A>G
n.1620+26A>G
17g.17218994G>CCA2534269677FLCNc.1062+25C>G (n.1062+25C>G)
c.184+25C>G (n.184+25C>G)
n.85+25C>G
c.1116+25C>G (n.1116+25C>G)
c.840+25C>G (n.840+25C>G)
n.2456+25C>G
n.1620+25C>G
17g.17218994G=CA2250418935FLCNc.1062+25C= (n.1062+25C=)
c.184+25C= (n.184+25C=)
n.85+25C=
c.1116+25C= (n.1116+25C=)
c.840+25C= (n.840+25C=)
n.2456+25C=
n.1620+25C=
17g.17218994G>TCA8416162FLCNc.1062+25C>A (n.1062+25C>A)
c.184+25C>A (n.184+25C>A)
n.85+25C>A
c.1116+25C>A (n.1116+25C>A)
c.840+25C>A (n.840+25C>A)
n.2456+25C>A
n.1620+25C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218995A>CCA2733540725FLCNc.1062+24T>G (n.1062+24T>G)
c.184+24T>G (n.184+24T>G)
n.85+24T>G
c.1116+24T>G (n.1116+24T>G)
c.840+24T>G (n.840+24T>G)
n.2456+24T>G
n.1620+24T>G
 dbSNP
17g.17218996T>CCA8416163FLCNc.1062+23A>G (n.1062+23A>G)
c.184+23A>G (n.184+23A>G)
n.85+23A>G
c.1116+23A>G (n.1116+23A>G)
c.840+23A>G (n.840+23A>G)
n.2456+23A>G
n.1620+23A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218996T=CA2250418936FLCNc.1062+23A= (n.1062+23A=)
c.184+23A= (n.184+23A=)
n.85+23A=
c.1116+23A= (n.1116+23A=)
c.840+23A= (n.840+23A=)
n.2456+23A=
n.1620+23A=
17g.17218997G>CCA8416164FLCNc.1062+22C>G (n.1062+22C>G)
c.184+22C>G (n.184+22C>G)
n.85+22C>G
c.1116+22C>G (n.1116+22C>G)
c.840+22C>G (n.840+22C>G)
n.2456+22C>G
n.1620+22C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218997G=CA2250418937FLCNc.1062+22C= (n.1062+22C=)
c.184+22C= (n.184+22C=)
n.85+22C=
c.1116+22C= (n.1116+22C=)
c.840+22C= (n.840+22C=)
n.2456+22C=
n.1620+22C=
17g.17218997G>TCA2636354432FLCNc.1062+22C>A (n.1062+22C>A)
c.184+22C>A (n.184+22C>A)
n.85+22C>A
c.1116+22C>A (n.1116+22C>A)
c.840+22C>A (n.840+22C>A)
n.2456+22C>A
n.1620+22C>A
 gnomAD v4
17g.17218998C>ACA625314134FLCNc.1062+21G>T (n.1062+21G>T)
c.184+21G>T (n.184+21G>T)
n.85+21G>T
c.1116+21G>T (n.1116+21G>T)
c.840+21G>T (n.840+21G>T)
n.2456+21G>T
n.1620+21G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218998C=CA2250418938FLCNc.1062+21G= (n.1062+21G=)
c.184+21G= (n.184+21G=)
n.85+21G=
c.1116+21G= (n.1116+21G=)
c.840+21G= (n.840+21G=)
n.2456+21G=
n.1620+21G=
17g.17218998C>TCA8416165FLCNc.1062+21G>A (n.1062+21G>A)
c.184+21G>A (n.184+21G>A)
n.85+21G>A
c.1116+21G>A (n.1116+21G>A)
c.840+21G>A (n.840+21G>A)
n.2456+21G>A
n.1620+21G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17218999G>ACA625314135FLCNc.1062+20C>T (n.1062+20C>T)
c.184+20C>T (n.184+20C>T)
n.85+20C>T
c.1116+20C>T (n.1116+20C>T)
c.840+20C>T (n.840+20C>T)
n.2456+20C>T
n.1620+20C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17218999G>CCA2576185525FLCNc.1062+20C>G (n.1062+20C>G)
c.184+20C>G (n.184+20C>G)
n.85+20C>G
c.1116+20C>G (n.1116+20C>G)
c.840+20C>G (n.840+20C>G)
n.2456+20C>G
n.1620+20C>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17218999G=CA2250418939FLCNc.1062+20C= (n.1062+20C=)
c.184+20C= (n.184+20C=)
n.85+20C=
c.1116+20C= (n.1116+20C=)
c.840+20C= (n.840+20C=)
n.2456+20C=
n.1620+20C=
17g.17218999G>TCA2573153082FLCNc.1062+20C>A (n.1062+20C>A)
c.184+20C>A (n.184+20C>A)
n.85+20C>A
c.1116+20C>A (n.1116+20C>A)
c.840+20C>A (n.840+20C>A)
n.2456+20C>A
n.1620+20C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219000C=CA2250418940FLCNc.1062+19G= (n.1062+19G=)
c.184+19G= (n.184+19G=)
n.85+19G=
c.1116+19G= (n.1116+19G=)
c.840+19G= (n.840+19G=)
n.2456+19G=
n.1620+19G=
17g.17219000C>TCA625314136FLCNc.1062+19G>A (n.1062+19G>A)
c.184+19G>A (n.184+19G>A)
n.85+19G>A
c.1116+19G>A (n.1116+19G>A)
c.840+19G>A (n.840+19G>A)
n.2456+19G>A
n.1620+19G>A
 dbSNP gnomAD v2
17g.17219001T>CCA2580092605FLCNc.1062+18A>G (n.1062+18A>G)
c.184+18A>G (n.184+18A>G)
n.85+18A>G
c.1116+18A>G (n.1116+18A>G)
c.840+18A>G (n.840+18A>G)
n.2456+18A>G
n.1620+18A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219001T>GCA2636354450FLCNc.1062+18A>C (n.1062+18A>C)
c.184+18A>C (n.184+18A>C)
n.85+18A>C
c.1116+18A>C (n.1116+18A>C)
c.840+18A>C (n.840+18A>C)
n.2456+18A>C
n.1620+18A>C
 gnomAD v4
17g.17219002G>ACA625314137FLCNc.1062+17C>T (n.1062+17C>T)
c.184+17C>T (n.184+17C>T)
n.85+17C>T
c.1116+17C>T (n.1116+17C>T)
c.840+17C>T (n.840+17C>T)
n.2456+17C>T
n.1620+17C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219002G=CA2250418941FLCNc.1062+17C= (n.1062+17C=)
c.184+17C= (n.184+17C=)
n.85+17C=
c.1116+17C= (n.1116+17C=)
c.840+17C= (n.840+17C=)
n.2456+17C=
n.1620+17C=
17g.17219002G>TCA2636354454FLCNc.1062+17C>A (n.1062+17C>A)
c.184+17C>A (n.184+17C>A)
n.85+17C>A
c.1116+17C>A (n.1116+17C>A)
c.840+17C>A (n.840+17C>A)
n.2456+17C>A
n.1620+17C>A
 gnomAD v4
17g.17219003T>ACA8416166FLCNc.1062+16A>T (n.1062+16A>T)
c.184+16A>T (n.184+16A>T)
n.85+16A>T
c.1116+16A>T (n.1116+16A>T)
c.840+16A>T (n.840+16A>T)
n.2456+16A>T
n.1620+16A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219003T=CA2250418942FLCNc.1062+16A= (n.1062+16A=)
c.184+16A= (n.184+16A=)
n.85+16A=
c.1116+16A= (n.1116+16A=)
c.840+16A= (n.840+16A=)
n.2456+16A=
n.1620+16A=
17g.17219004G>TCA656626576FLCNc.1062+15C>A (n.1062+15C>A)
c.184+15C>A (n.184+15C>A)
n.85+15C>A
c.1116+15C>A (n.1116+15C>A)
c.840+15C>A (n.840+15C>A)
n.2456+15C>A
n.1620+15C>A
 COSMIC
17g.17219005C>GCA2565022655FLCNc.1062+14G>C (n.1062+14G>C)
c.184+14G>C (n.184+14G>C)
n.85+14G>C
c.1116+14G>C (n.1116+14G>C)
c.840+14G>C (n.840+14G>C)
n.2456+14G>C
n.1620+14G>C
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219005C>TCA2580092607FLCNc.1062+14G>A (n.1062+14G>A)
c.184+14G>A (n.184+14G>A)
n.85+14G>A
c.1116+14G>A (n.1116+14G>A)
c.840+14G>A (n.840+14G>A)
n.2456+14G>A
n.1620+14G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219007C=CA2250418943FLCNc.1062+12G= (n.1062+12G=)
c.184+12G= (n.184+12G=)
n.85+12G=
c.1116+12G= (n.1116+12G=)
c.840+12G= (n.840+12G=)
n.2456+12G=
n.1620+12G=
17g.17219007C>GCA726586756FLCNc.1062+12G>C (n.1062+12G>C)
c.184+12G>C (n.184+12G>C)
n.85+12G>C
c.1116+12G>C (n.1116+12G>C)
c.840+12G>C (n.840+12G>C)
n.2456+12G>C
n.1620+12G>C
 dbSNP
17g.17219010_17219016dupCA2697559479FLCNc.1062+6_1062+12dup (n.1062+6_1062+12dup)
c.184+6_184+12dup (n.184+6_184+12dup)
n.85+6_85+12dup
c.1116+6_1116+12dup (n.1116+6_1116+12dup)
c.840+6_840+12dup (n.840+6_840+12dup)
n.2456+6_2456+12dup
n.1620+6_1620+12dup
 ClinVar
17g.17219008C=CA2250418944FLCNc.1062+11G= (n.1062+11G=)
c.184+11G= (n.184+11G=)
n.85+11G=
c.1116+11G= (n.1116+11G=)
c.840+11G= (n.840+11G=)
n.2456+11G=
n.1620+11G=
17g.17219008C>GCA2250418945FLCNc.1062+11G>C (n.1062+11G>C)
c.184+11G>C (n.184+11G>C)
n.85+11G>C
c.1116+11G>C (n.1116+11G>C)
c.840+11G>C (n.840+11G>C)
n.2456+11G>C
n.1620+11G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219008_17219009delCA2576185526FLCNc.1062+10_1062+11del (n.1062+10_1062+11del)
c.184+10_184+11del (n.184+10_184+11del)
n.85+10_85+11del
c.1116+10_1116+11del (n.1116+10_1116+11del)
c.840+10_840+11del (n.840+10_840+11del)
n.2456+10_2456+11del
n.1620+10_1620+11del
17g.17219010G>ACA2636354475FLCNc.1062+9C>T (n.1062+9C>T)
c.184+9C>T (n.184+9C>T)
n.85+9C>T
c.1116+9C>T (n.1116+9C>T)
c.840+9C>T (n.840+9C>T)
n.2456+9C>T
n.1620+9C>T
 gnomAD v4
17g.17219010G>CCA2733540764FLCNc.1062+9C>G (n.1062+9C>G)
c.184+9C>G (n.184+9C>G)
n.85+9C>G
c.1116+9C>G (n.1116+9C>G)
c.840+9C>G (n.840+9C>G)
n.2456+9C>G
n.1620+9C>G
 dbSNP
17g.17219011C>ACA2636354476FLCNc.1062+8G>T (n.1062+8G>T)
c.184+8G>T (n.184+8G>T)
n.85+8G>T
c.1116+8G>T (n.1116+8G>T)
c.840+8G>T (n.840+8G>T)
n.2456+8G>T
n.1620+8G>T
 gnomAD v4
17g.17219011C=CA2250418946FLCNc.1062+8G= (n.1062+8G=)
c.184+8G= (n.184+8G=)
n.85+8G=
c.1116+8G= (n.1116+8G=)
c.840+8G= (n.840+8G=)
n.2456+8G=
n.1620+8G=
17g.17219011C>GCA625314138FLCNc.1062+8G>C (n.1062+8G>C)
c.184+8G>C (n.184+8G>C)
n.85+8G>C
c.1116+8G>C (n.1116+8G>C)
c.840+8G>C (n.840+8G>C)
n.2456+8G>C
n.1620+8G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219011C>TCA2499223916FLCNc.1062+8G>A (n.1062+8G>A)
c.184+8G>A (n.184+8G>A)
n.85+8G>A
c.1116+8G>A (n.1116+8G>A)
c.840+8G>A (n.840+8G>A)
n.2456+8G>A
n.1620+8G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219012C>ACA2636354481FLCNc.1062+7G>T (n.1062+7G>T)
c.184+7G>T (n.184+7G>T)
n.85+7G>T
c.1116+7G>T (n.1116+7G>T)
c.840+7G>T (n.840+7G>T)
n.2456+7G>T
n.1620+7G>T
 gnomAD v4
17g.17219012C=CA2250418947FLCNc.1062+7G= (n.1062+7G=)
c.184+7G= (n.184+7G=)
n.85+7G=
c.1116+7G= (n.1116+7G=)
c.840+7G= (n.840+7G=)
n.2456+7G=
n.1620+7G=
17g.17219012C>TCA8416167FLCNc.1062+7G>A (n.1062+7G>A)
c.184+7G>A (n.184+7G>A)
n.85+7G>A
c.1116+7G>A (n.1116+7G>A)
c.840+7G>A (n.840+7G>A)
n.2456+7G>A
n.1620+7G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219013G>ACA149545FLCNc.1062+6C>T (n.1062+6C>T)
c.184+6C>T (n.184+6C>T)
n.85+6C>T
c.1116+6C>T (n.1116+6C>T)
c.840+6C>T (n.840+6C>T)
n.2456+6C>T
n.1620+6C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219013G>CCA2250418950FLCNc.1062+6C>G (n.1062+6C>G)
c.184+6C>G (n.184+6C>G)
n.85+6C>G
c.1116+6C>G (n.1116+6C>G)
c.840+6C>G (n.840+6C>G)
n.2456+6C>G
n.1620+6C>G
 dbSNP
17g.17219013G=CA2250418948FLCNc.1062+6C= (n.1062+6C=)
c.184+6C= (n.184+6C=)
n.85+6C=
c.1116+6C= (n.1116+6C=)
c.840+6C= (n.840+6C=)
n.2456+6C=
n.1620+6C=
17g.17219013G>TCA2250418949FLCNc.1062+6C>A (n.1062+6C>A)
c.184+6C>A (n.184+6C>A)
n.85+6C>A
c.1116+6C>A (n.1116+6C>A)
c.840+6C>A (n.840+6C>A)
n.2456+6C>A
n.1620+6C>A
 dbSNP
17g.17219013_17219014delinsAACA2573153084FLCNc.1062+5_1062+6delinsTT (n.1062+5_1062+6delinsTT)
c.184+5_184+6delinsTT (n.184+5_184+6delinsTT)
n.85+5_85+6delinsTT
c.1116+5_1116+6delinsTT (n.1116+5_1116+6delinsTT)
c.840+5_840+6delinsTT (n.840+5_840+6delinsTT)
n.2456+5_2456+6delinsTT
n.1620+5_1620+6delinsTT
 ClinVar dbSNP
17g.17219013_17219014delinsATCA2580092608FLCNc.1062+5_1062+6delinsAT (n.1062+5_1062+6delinsAT)
c.184+5_184+6delinsAT (n.184+5_184+6delinsAT)
n.85+5_85+6delinsAT
c.1116+5_1116+6delinsAT (n.1116+5_1116+6delinsAT)
c.840+5_840+6delinsAT (n.840+5_840+6delinsAT)
n.2456+5_2456+6delinsAT
n.1620+5_1620+6delinsAT
 ClinVar
17g.17219014C>TCA2636354492FLCNc.1062+5G>A (n.1062+5G>A)
c.184+5G>A (n.184+5G>A)
n.85+5G>A
c.1116+5G>A (n.1116+5G>A)
c.840+5G>A (n.840+5G>A)
n.2456+5G>A
n.1620+5G>A
 gnomAD v4
17g.17219016T>CCA2580092609FLCNc.1062+3A>G (n.1062+3A>G)
c.184+3A>G (n.184+3A>G)
n.85+3A>G
c.1116+3A>G (n.1116+3A>G)
c.840+3A>G (n.840+3A>G)
n.2456+3A>G
n.1620+3A>G
 ClinVar
17g.17219017A=CA2250418951FLCNc.1062+2T= (n.1062+2T=)
c.184+2T= (n.184+2T=)
n.85+2T=
c.1116+2T= (n.1116+2T=)
c.840+2T= (n.840+2T=)
n.2456+2T=
n.1620+2T=
17g.17219017A>CCA10588640FLCNc.1062+2T>G (n.1062+2T>G)
c.184+2T>G (n.184+2T>G)
n.85+2T>G
c.1116+2T>G (n.1116+2T>G)
c.840+2T>G (n.840+2T>G)
n.2456+2T>G
n.1620+2T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219017A>GCA398532579FLCNc.1062+2T>C (n.1062+2T>C)
c.184+2T>C (n.184+2T>C)
n.85+2T>C
c.1116+2T>C (n.1116+2T>C)
c.840+2T>C (n.840+2T>C)
n.2456+2T>C
n.1620+2T>C
 ClinVar dbSNP
17g.17219017A>TCA398532581FLCNc.1062+2T>A (n.1062+2T>A)
c.184+2T>A (n.184+2T>A)
n.85+2T>A
c.1116+2T>A (n.1116+2T>A)
c.840+2T>A (n.840+2T>A)
n.2456+2T>A
n.1620+2T>A
17g.17219018C>ACA398532588FLCNc.1062+1G>T (n.1062+1G>T)
c.184+1G>T (n.184+1G>T)
n.85+1G>T
c.1116+1G>T (n.1116+1G>T)
c.840+1G>T (n.840+1G>T)
n.2456+1G>T
n.1620+1G>T
17g.17219018C=CA2250418952FLCNc.1062+1G= (n.1062+1G=)
c.184+1G= (n.184+1G=)
n.85+1G=
c.1116+1G= (n.1116+1G=)
c.840+1G= (n.840+1G=)
n.2456+1G=
n.1620+1G=
17g.17219018C>GCA398532586FLCNc.1062+1G>C (n.1062+1G>C)
c.184+1G>C (n.184+1G>C)
n.85+1G>C
c.1116+1G>C (n.1116+1G>C)
c.840+1G>C (n.840+1G>C)
n.2456+1G>C
n.1620+1G>C
17g.17219018C>TCA398532584FLCNc.1062+1G>A (n.1062+1G>A)
c.184+1G>A (n.184+1G>A)
n.85+1G>A
c.1116+1G>A (n.1116+1G>A)
c.840+1G>A (n.840+1G>A)
n.2456+1G>A
n.1620+1G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.17219019C>ACA398532590FLCNc.1062G>T (p.Gln354His)
c.184G>T (p.Gly62Cys)
n.85G>T
c.1116G>T (p.Gln372His)
c.840G>T (p.Gln280His)
n.2456G>T
n.1620G>T
17g.17219019C>GCA398532593FLCNc.1062G>C (p.Gln354His)
c.184G>C (p.Gly62Arg)
n.85G>C
c.1116G>C (p.Gln372His)
c.840G>C (p.Gln280His)
n.2456G>C
n.1620G>C
17g.17219019C>TCA498163491FLCNc.1062G>A (p.Gln354=)
c.184G>A (p.Gly62Ser)
n.85G>A
c.1116G>A (p.Gln372=)
c.840G>A (p.Gln280=)
n.2456G>A
n.1620G>A
 dbSNP
17g.17219023_17219213delCA2581463434FLCNc.872_1062del
c.149-155_184del
c.926_1116del
c.650_840del
n.2266_2456del
n.1430_1620del
17g.17219020T>ACA398532595FLCNc.1061A>T (p.Gln354Leu)
c.183A>T (p.Ala61=)
n.84A>T
c.1115A>T (p.Gln372Leu)
c.839A>T (p.Gln280Leu)
n.2455A>T
n.1619A>T
17g.17219020T>CCA398532598FLCNc.1061A>G (p.Gln354Arg)
c.183A>G (p.Ala61=)
n.84A>G
c.1115A>G (p.Gln372Arg)
c.839A>G (p.Gln280Arg)
n.2455A>G
n.1619A>G
 gnomAD v4
17g.17219020T>GCA398532599FLCNc.1061A>C (p.Gln354Pro)
c.183A>C (p.Ala61=)
n.84A>C
c.1115A>C (p.Gln372Pro)
c.839A>C (p.Gln280Pro)
n.2455A>C
n.1619A>C
17g.17219021G>ACA224146FLCNc.1060C>T (p.Gln354Ter)
c.182C>T (p.Ala61Val)
n.83C>T
c.1114C>T (p.Gln372Ter)
c.838C>T (p.Gln280Ter)
n.2454C>T
n.1618C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219021G>CCA398532602FLCNc.1060C>G (p.Gln354Glu)
c.182C>G (p.Ala61Gly)
n.83C>G
c.1114C>G (p.Gln372Glu)
c.838C>G (p.Gln280Glu)
n.2454C>G
n.1618C>G
17g.17219021G=CA2250418953FLCNc.1060C= (p.Gln354=)
c.182C= (p.Ala61=)
n.83C=
c.1114C= (p.Gln372=)
c.838C= (p.Gln280=)
n.2454C=
n.1618C=
17g.17219021G>TCA398532604FLCNc.1060C>A (p.Gln354Lys)
c.182C>A (p.Ala61Glu)
n.83C>A
c.1114C>A (p.Gln372Lys)
c.838C>A (p.Gln280Lys)
n.2454C>A
n.1618C>A
 gnomAD v4
17g.17219022C>ACA398532607FLCNc.1059G>T (p.Arg353Ser)
c.181G>T (p.Ala61Ser)
n.82G>T
c.1113G>T (p.Arg371Ser)
c.837G>T (p.Arg279Ser)
n.2453G>T
n.1617G>T
17g.17219022C=CA2250418954FLCNc.1059G= (p.Arg353=)
c.181G= (p.Ala61=)
n.82G=
c.1113G= (p.Arg371=)
c.837G= (p.Arg279=)
n.2453G=
n.1617G=
17g.17219022C>GCA398532608FLCNc.1059G>C (p.Arg353Ser)
c.181G>C (p.Ala61Pro)
n.82G>C
c.1113G>C (p.Arg371Ser)
c.837G>C (p.Arg279Ser)
n.2453G>C
n.1617G>C
17g.17219022C>TCA195435FLCNc.1059G>A (p.Arg353=)
c.181G>A (p.Ala61Thr)
n.82G>A
c.1113G>A (p.Arg371=)
c.837G>A (p.Arg279=)
n.2453G>A
n.1617G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219023delCA2580092610FLCNc.1059del (p.Arg353SerfsTer22)
c.181del (p.Ala61GlnfsTer?)
n.82del
c.1113del (p.Arg371SerfsTer22)
c.837del (p.Arg279SerfsTer22)
n.2453del
n.1617del
 ClinVar
17g.17219023C>ACA398532614FLCNc.1058G>T (p.Arg353Met)
c.180G>T (p.Glu60Asp)
n.81G>T
c.1112G>T (p.Arg371Met)
c.836G>T (p.Arg279Met)
n.2452G>T
n.1616G>T
17g.17219023C=CA2250418955FLCNc.1058G= (p.Arg353=)
c.180G= (p.Glu60=)
n.81G=
c.1112G= (p.Arg371=)
c.836G= (p.Arg279=)
n.2452G=
n.1616G=
17g.17219023C>GCA398532613FLCNc.1058G>C (p.Arg353Thr)
c.180G>C (p.Glu60Asp)
n.81G>C
c.1112G>C (p.Arg371Thr)
c.836G>C (p.Arg279Thr)
n.2452G>C
n.1616G>C
 gnomAD v4
17g.17219023C>TCA398532610FLCNc.1058G>A (p.Arg353Lys)
c.180G>A (p.Glu60=)
n.81G>A
c.1112G>A (p.Arg371Lys)
c.836G>A (p.Arg279Lys)
n.2452G>A
n.1616G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219024T>ACA398532617FLCNc.1057A>T (p.Arg353Trp)
c.179A>T (p.Glu60Val)
n.80A>T
c.1111A>T (p.Arg371Trp)
c.835A>T (p.Arg279Trp)
n.2451A>T
n.1615A>T
17g.17219024T>CCA398532618FLCNc.1057A>G (p.Arg353Gly)
c.179A>G (p.Glu60Gly)
n.80A>G
c.1111A>G (p.Arg371Gly)
c.835A>G (p.Arg279Gly)
n.2451A>G
n.1615A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219024T>GCA498163495FLCNc.1057A>C (p.Arg353=)
c.179A>C (p.Glu60Ala)
n.80A>C
c.1111A>C (p.Arg371=)
c.835A>C (p.Arg279=)
n.2451A>C
n.1615A>C
17g.17219025_17219027delCA2573153087FLCNc.1055_1057del (p.Met352del)
c.177_179del (p.His59_Glu60delinsGln)
n.78_80del
c.1109_1111del (p.Met370del)
c.833_835del (p.Met278del)
n.2449_2451del
n.1613_1615del
 ClinVar dbSNP
17g.17219025C>ACA398532620FLCNc.1056G>T (p.Met352Ile)
c.178G>T (p.Glu60Ter)
n.79G>T
c.1110G>T (p.Met370Ile)
c.834G>T (p.Met278Ile)
n.2450G>T
n.1614G>T
17g.17219025C>GCA398532622FLCNc.1056G>C (p.Met352Ile)
c.178G>C (p.Glu60Gln)
n.79G>C
c.1110G>C (p.Met370Ile)
c.834G>C (p.Met278Ile)
n.2450G>C
n.1614G>C
17g.17219025C>TCA398532624FLCNc.1056G>A (p.Met352Ile)
c.178G>A (p.Glu60Lys)
n.79G>A
c.1110G>A (p.Met370Ile)
c.834G>A (p.Met278Ile)
n.2450G>A
n.1614G>A
17g.17219025_17219027delinsCATCA2250418956FLCNc.1054_1056delinsATG (p.Met352=)
c.176_178delinsATG (p.His59=)
n.77_79delinsATG
c.1108_1110delinsATG (p.Met370=)
c.832_834delinsATG (p.Met278=)
n.2448_2450delinsATG
n.1612_1614delinsATG
17g.17219026A>CCA398532626FLCNc.1055T>G (p.Met352Arg)
c.177T>G (p.His59Gln)
n.78T>G
c.1109T>G (p.Met370Arg)
c.833T>G (p.Met278Arg)
n.2449T>G
n.1613T>G
 ClinVar
17g.17219026A>GCA398532629FLCNc.1055T>C (p.Met352Thr)
c.177T>C (p.His59=)
n.78T>C
c.1109T>C (p.Met370Thr)
c.833T>C (p.Met278Thr)
n.2449T>C
n.1613T>C
17g.17219026A>TCA398532630FLCNc.1055T>A (p.Met352Lys)
c.177T>A (p.His59Gln)
n.78T>A
c.1109T>A (p.Met370Lys)
c.833T>A (p.Met278Lys)
n.2449T>A
n.1613T>A
17g.17219026_17219027delCA916081870FLCNc.1054_1055del (p.Met352GlufsTer?)
c.176_177del (p.His59ArgfsTer23)
n.77_78del
c.1108_1109del (p.Met370GlufsTer?)
c.832_833del (p.Met278GlufsTer?)
n.2448_2449del
n.1612_1613del
 ClinVar dbSNP
17g.17219027T>ACA398532633FLCNc.1054A>T (p.Met352Leu)
c.176A>T (p.His59Leu)
n.77A>T
c.1108A>T (p.Met370Leu)
c.832A>T (p.Met278Leu)
n.2448A>T
n.1612A>T
 ClinVar
17g.17219027T>CCA398532635FLCNc.1054A>G (p.Met352Val)
c.176A>G (p.His59Arg)
n.77A>G
c.1108A>G (p.Met370Val)
c.832A>G (p.Met278Val)
n.2448A>G
n.1612A>G
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219027T>GCA398532636FLCNc.1054A>C (p.Met352Leu)
c.176A>C (p.His59Pro)
n.77A>C
c.1108A>C (p.Met370Leu)
c.832A>C (p.Met278Leu)
n.2448A>C
n.1612A>C
17g.17219028G>ACA498163496FLCNc.1053C>T (p.His351=)
c.175C>T (p.His59Tyr)
n.76C>T
c.1107C>T (p.His369=)
c.831C>T (p.His277=)
n.2447C>T
n.1611C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219028G>CCA398532639FLCNc.1053C>G (p.His351Gln)
c.175C>G (p.His59Asp)
n.76C>G
c.1107C>G (p.His369Gln)
c.831C>G (p.His277Gln)
n.2447C>G
n.1611C>G
 ClinVar
17g.17219028G>TCA398532641FLCNc.1053C>A (p.His351Gln)
c.175C>A (p.His59Asn)
n.76C>A
c.1107C>A (p.His369Gln)
c.831C>A (p.His277Gln)
n.2447C>A
n.1611C>A
17g.17219029T>ACA398532645FLCNc.1052A>T (p.His351Leu)
c.174A>T (p.Ala58=)
n.75A>T
c.1106A>T (p.His369Leu)
c.830A>T (p.His277Leu)
n.2446A>T
n.1610A>T
17g.17219029T>CCA398532646FLCNc.1052A>G (p.His351Arg)
c.174A>G (p.Ala58=)
n.75A>G
c.1106A>G (p.His369Arg)
c.830A>G (p.His277Arg)
n.2446A>G
n.1610A>G
17g.17219029T>GCA398532643FLCNc.1052A>C (p.His351Pro)
c.174A>C (p.Ala58=)
n.75A>C
c.1106A>C (p.His369Pro)
c.830A>C (p.His277Pro)
n.2446A>C
n.1610A>C
17g.17219030G>ACA398532653FLCNc.1051C>T (p.His351Tyr)
c.173C>T (p.Ala58Val)
n.74C>T
c.1105C>T (p.His369Tyr)
c.829C>T (p.His277Tyr)
n.2445C>T
n.1609C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219030G>CCA398532649FLCNc.1051C>G (p.His351Asp)
c.173C>G (p.Ala58Gly)
n.74C>G
c.1105C>G (p.His369Asp)
c.829C>G (p.His277Asp)
n.2445C>G
n.1609C>G
17g.17219030G=CA2250418957FLCNc.1051C= (p.His351=)
c.173C= (p.Ala58=)
n.74C=
c.1105C= (p.His369=)
c.829C= (p.His277=)
n.2445C=
n.1609C=
17g.17219030G>TCA398532651FLCNc.1051C>A (p.His351Asn)
c.173C>A (p.Ala58Glu)
n.74C>A
c.1105C>A (p.His369Asn)
c.829C>A (p.His277Asn)
n.2445C>A
n.1609C>A
17g.17219031C>ACA498163497FLCNc.1050G>T (p.Arg350=)
c.172G>T (p.Ala58Ser)
n.73G>T
c.1104G>T (p.Arg368=)
c.828G>T (p.Arg276=)
n.2444G>T
n.1608G>T
17g.17219031C>GCA498163498FLCNc.1050G>C (p.Arg350=)
c.172G>C (p.Ala58Pro)
n.73G>C
c.1104G>C (p.Arg368=)
c.828G>C (p.Arg276=)
n.2444G>C
n.1608G>C
 dbSNP
17g.17219031C>TCA498163499FLCNc.1050G>A (p.Arg350=)
c.172G>A (p.Ala58Thr)
n.73G>A
c.1104G>A (p.Arg368=)
c.828G>A (p.Arg276=)
n.2444G>A
n.1608G>A
 dbSNP
17g.17219032C>ACA398532655FLCNc.1049G>T (p.Arg350Leu)
c.171G>T (p.Pro57=)
n.72G>T
c.1103G>T (p.Arg368Leu)
c.827G>T (p.Arg276Leu)
n.2443G>T
n.1607G>T
17g.17219032C=CA2250418958FLCNc.1049G= (p.Arg350=)
c.171G= (p.Pro57=)
n.72G=
c.1103G= (p.Arg368=)
c.827G= (p.Arg276=)
n.2443G=
n.1607G=
17g.17219032C>GCA398532657FLCNc.1049G>C (p.Arg350Pro)
c.171G>C (p.Pro57=)
n.72G>C
c.1103G>C (p.Arg368Pro)
c.827G>C (p.Arg276Pro)
n.2443G>C
n.1607G>C
 dbSNP
17g.17219032C>TCA159798FLCNc.1049G>A (p.Arg350Gln)
c.171G>A (p.Pro57=)
n.72G>A
c.1103G>A (p.Arg368Gln)
c.827G>A (p.Arg276Gln)
n.2443G>A
n.1607G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219033G>ACA398532658FLCNc.1048C>T (p.Arg350Trp)
c.170C>T (p.Pro57Leu)
n.71C>T
c.1102C>T (p.Arg368Trp)
c.826C>T (p.Arg276Trp)
n.2442C>T
n.1606C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219033G>CCA398532659FLCNc.1048C>G (p.Arg350Gly)
c.170C>G (p.Pro57Arg)
n.71C>G
c.1102C>G (p.Arg368Gly)
c.826C>G (p.Arg276Gly)
n.2442C>G
n.1606C>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219033G=CA2250418959FLCNc.1048C= (p.Arg350=)
c.170C= (p.Pro57=)
n.71C=
c.1102C= (p.Arg368=)
c.826C= (p.Arg276=)
n.2442C=
n.1606C=
17g.17219033G>TCA498163500FLCNc.1048C>A (p.Arg350=)
c.170C>A (p.Pro57Gln)
n.71C>A
c.1102C>A (p.Arg368=)
c.826C>A (p.Arg276=)
n.2442C>A
n.1606C>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219034G>ACA498163501FLCNc.1047C>T (p.Leu349=)
c.169C>T (p.Pro57Ser)
n.70C>T
c.1101C>T (p.Leu367=)
c.825C>T (p.Leu275=)
n.2441C>T
n.1605C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219034G>CCA498163502FLCNc.1047C>G (p.Leu349=)
c.169C>G (p.Pro57Ala)
n.70C>G
c.1101C>G (p.Leu367=)
c.825C>G (p.Leu275=)
n.2441C>G
n.1605C>G
 gnomAD v4
17g.17219034G=CA2250418960FLCNc.1047C= (p.Leu349=)
c.169C= (p.Pro57=)
n.70C=
c.1101C= (p.Leu367=)
c.825C= (p.Leu275=)
n.2441C=
n.1605C=
17g.17219034G>TCA498163503FLCNc.1047C>A (p.Leu349=)
c.169C>A (p.Pro57Thr)
n.70C>A
c.1101C>A (p.Leu367=)
c.825C>A (p.Leu275=)
n.2441C>A
n.1605C>A
17g.17219035A>CCA398532660FLCNc.1046T>G (p.Leu349Arg)
c.168T>G (p.Pro56=)
n.69T>G
c.1100T>G (p.Leu367Arg)
c.824T>G (p.Leu275Arg)
n.2440T>G
n.1604T>G
17g.17219035A>GCA398532662FLCNc.1046T>C (p.Leu349Pro)
c.168T>C (p.Pro56=)
n.69T>C
c.1100T>C (p.Leu367Pro)
c.824T>C (p.Leu275Pro)
n.2440T>C
n.1604T>C
 COSMIC
17g.17219035A>TCA398532661FLCNc.1046T>A (p.Leu349His)
c.168T>A (p.Pro56=)
n.69T>A
c.1100T>A (p.Leu367His)
c.824T>A (p.Leu275His)
n.2440T>A
n.1604T>A
 ClinVar
17g.17219036G>ACA398532663FLCNc.1045C>T (p.Leu349Phe)
c.167C>T (p.Pro56Leu)
n.68C>T
c.1099C>T (p.Leu367Phe)
c.823C>T (p.Leu275Phe)
n.2439C>T
n.1603C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219036G>CCA398532664FLCNc.1045C>G (p.Leu349Val)
c.167C>G (p.Pro56Arg)
n.68C>G
c.1099C>G (p.Leu367Val)
c.823C>G (p.Leu275Val)
n.2439C>G
n.1603C>G
17g.17219036G>TCA398532665FLCNc.1045C>A (p.Leu349Ile)
c.167C>A (p.Pro56His)
n.68C>A
c.1099C>A (p.Leu367Ile)
c.823C>A (p.Leu275Ile)
n.2439C>A
n.1603C>A
17g.17219037G>ACA8416168FLCNc.1044C>T (p.Ser348=)
c.166C>T (p.Pro56Ser)
n.67C>T
c.1098C>T (p.Ser366=)
c.822C>T (p.Ser274=)
n.2438C>T
n.1602C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.17219037G>CCA498163505FLCNc.1044C>G (p.Ser348=)
c.166C>G (p.Pro56Ala)
n.67C>G
c.1098C>G (p.Ser366=)
c.822C>G (p.Ser274=)
n.2438C>G
n.1602C>G
17g.17219037G=CA2250418961FLCNc.1044C= (p.Ser348=)
c.166C= (p.Pro56=)
n.67C=
c.1098C= (p.Ser366=)
c.822C= (p.Ser274=)
n.2438C=
n.1602C=
17g.17219037G>TCA498163504FLCNc.1044C>A (p.Ser348=)
c.166C>A (p.Pro56Thr)
n.67C>A
c.1098C>A (p.Ser366=)
c.822C>A (p.Ser274=)
n.2438C>A
n.1602C>A
 COSMIC
17g.17219037_17219045delinsGGACTTGAACA2250418962FLCNc.1036_1044delinsTTCAAGTCC (p.Phe346=)
c.158_166delinsTTCAAGTCC (p.Leu53=)
n.59_67delinsTTCAAGTCC
c.1090_1098delinsTTCAAGTCC (p.Phe364=)
c.814_822delinsTTCAAGTCC (p.Phe272=)
n.2430_2438delinsTTCAAGTCC
n.1594_1602delinsTTCAAGTCC
17g.17219038G>ACA398532666FLCNc.1043C>T (p.Ser348Phe)
c.165C>T (p.Val55=)
n.66C>T
c.1097C>T (p.Ser366Phe)
c.821C>T (p.Ser274Phe)
n.2437C>T
n.1601C>T
17g.17219038G>CCA398532668FLCNc.1043C>G (p.Ser348Cys)
c.165C>G (p.Val55=)
n.66C>G
c.1097C>G (p.Ser366Cys)
c.821C>G (p.Ser274Cys)
n.2437C>G
n.1601C>G
17g.17219038G=CA2250418963FLCNc.1043C= (p.Ser348=)
c.165C= (p.Val55=)
n.66C=
c.1097C= (p.Ser366=)
c.821C= (p.Ser274=)
n.2437C=
n.1601C=
17g.17219038G>TCA398532667FLCNc.1043C>A (p.Ser348Tyr)
c.165C>A (p.Val55=)
n.66C>A
c.1097C>A (p.Ser366Tyr)
c.821C>A (p.Ser274Tyr)
n.2437C>A
n.1601C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219042_17219049delCA10586261FLCNc.1036_1043del (p.Phe346ProfsTer?)
c.158_165del (p.Leu53ProfsTer5)
n.59_66del
c.1090_1097del (p.Phe364ProfsTer?)
c.814_821del (p.Phe272ProfsTer?)
n.2430_2437del
n.1594_1601del
 ClinVar dbSNP
17g.17219039A=CA2250418964FLCNc.1042T= (p.Ser348=)
c.164T= (p.Val55=)
n.65T=
c.1096T= (p.Ser366=)
c.820T= (p.Ser274=)
n.2436T=
n.1600T=
17g.17219039A>CCA398532669FLCNc.1042T>G (p.Ser348Ala)
c.164T>G (p.Val55Gly)
n.65T>G
c.1096T>G (p.Ser366Ala)
c.820T>G (p.Ser274Ala)
n.2436T>G
n.1600T>G
17g.17219039A>GCA398532670FLCNc.1042T>C (p.Ser348Pro)
c.164T>C (p.Val55Ala)
n.65T>C
c.1096T>C (p.Ser366Pro)
c.820T>C (p.Ser274Pro)
n.2436T>C
n.1600T>C
17g.17219039A>TCA398532671FLCNc.1042T>A (p.Ser348Thr)
c.164T>A (p.Val55Asp)
n.65T>A
c.1096T>A (p.Ser366Thr)
c.820T>A (p.Ser274Thr)
n.2436T>A
n.1600T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219040C>ACA398532672FLCNc.1041G>T (p.Lys347Asn)
c.163G>T (p.Val55Phe)
n.64G>T
c.1095G>T (p.Lys365Asn)
c.819G>T (p.Lys273Asn)
n.2435G>T
n.1599G>T
17g.17219040C=CA2250418965FLCNc.1041G= (p.Lys347=)
c.163G= (p.Val55=)
n.64G=
c.1095G= (p.Lys365=)
c.819G= (p.Lys273=)
n.2435G=
n.1599G=
17g.17219040C>GCA398532673FLCNc.1041G>C (p.Lys347Asn)
c.163G>C (p.Val55Leu)
n.64G>C
c.1095G>C (p.Lys365Asn)
c.819G>C (p.Lys273Asn)
n.2435G>C
n.1599G>C
17g.17219040C>TCA498163507FLCNc.1041G>A (p.Lys347=)
c.163G>A (p.Val55Ile)
n.64G>A
c.1095G>A (p.Lys365=)
c.819G>A (p.Lys273=)
n.2435G>A
n.1599G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219041T>ACA398532674FLCNc.1040A>T (p.Lys347Met)
c.162A>T (p.Gln54His)
n.63A>T
c.1094A>T (p.Lys365Met)
c.818A>T (p.Lys273Met)
n.2434A>T
n.1598A>T
17g.17219041T>CCA8416169FLCNc.1040A>G (p.Lys347Arg)
c.162A>G (p.Gln54=)
n.63A>G
c.1094A>G (p.Lys365Arg)
c.818A>G (p.Lys273Arg)
n.2434A>G
n.1598A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219041T>GCA398532675FLCNc.1040A>C (p.Lys347Thr)
c.162A>C (p.Gln54His)
n.63A>C
c.1094A>C (p.Lys365Thr)
c.818A>C (p.Lys273Thr)
n.2434A>C
n.1598A>C
17g.17219041T=CA2250418966FLCNc.1040A= (p.Lys347=)
c.162A= (p.Gln54=)
n.63A=
c.1094A= (p.Lys365=)
c.818A= (p.Lys273=)
n.2434A=
n.1598A=
17g.17219042T>ACA398532676FLCNc.1039A>T (p.Lys347Ter)
c.161A>T (p.Gln54Leu)
n.62A>T
c.1093A>T (p.Lys365Ter)
c.817A>T (p.Lys273Ter)
n.2433A>T
n.1597A>T
17g.17219042T>CCA398532677FLCNc.1039A>G (p.Lys347Glu)
c.161A>G (p.Gln54Arg)
n.62A>G
c.1093A>G (p.Lys365Glu)
c.817A>G (p.Lys273Glu)
n.2433A>G
n.1597A>G
17g.17219042T>GCA398532678FLCNc.1039A>C (p.Lys347Gln)
c.161A>C (p.Gln54Pro)
n.62A>C
c.1093A>C (p.Lys365Gln)
c.817A>C (p.Lys273Gln)
n.2433A>C
n.1597A>C
 ClinVar dbSNP
17g.17219042T=CA2250418967FLCNc.1039A= (p.Lys347=)
c.161A= (p.Gln54=)
n.62A=
c.1093A= (p.Lys365=)
c.817A= (p.Lys273=)
n.2433A=
n.1597A=
17g.17219043G>ACA498163508FLCNc.1038C>T (p.Phe346=)
c.160C>T (p.Gln54Ter)
n.61C>T
c.1092C>T (p.Phe364=)
c.816C>T (p.Phe272=)
n.2432C>T
n.1596C>T
17g.17219043G>CCA398532679FLCNc.1038C>G (p.Phe346Leu)
c.160C>G (p.Gln54Glu)
n.61C>G
c.1092C>G (p.Phe364Leu)
c.816C>G (p.Phe272Leu)
n.2432C>G
n.1596C>G
 gnomAD v4
17g.17219043G>TCA398532680FLCNc.1038C>A (p.Phe346Leu)
c.160C>A (p.Gln54Lys)
n.61C>A
c.1092C>A (p.Phe364Leu)
c.816C>A (p.Phe272Leu)
n.2432C>A
n.1596C>A
17g.17219043dupCA2580614014FLCNc.1038dup (p.Lys347GlnfsTer?)
c.160dup (p.Gln54ProfsTer7)
n.61dup
c.1092dup (p.Lys365GlnfsTer?)
c.816dup (p.Lys273GlnfsTer?)
n.2432dup
n.1596dup
 ClinVar
17g.17219044A>CCA398532681FLCNc.1037T>G (p.Phe346Cys)
c.159T>G (p.Leu53=)
n.60T>G
c.1091T>G (p.Phe364Cys)
c.815T>G (p.Phe272Cys)
n.2431T>G
n.1595T>G
17g.17219044A>GCA398532682FLCNc.1037T>C (p.Phe346Ser)
c.159T>C (p.Leu53=)
n.60T>C
c.1091T>C (p.Phe364Ser)
c.815T>C (p.Phe272Ser)
n.2431T>C
n.1595T>C
17g.17219044A>TCA398532683FLCNc.1037T>A (p.Phe346Tyr)
c.159T>A (p.Leu53=)
n.60T>A
c.1091T>A (p.Phe364Tyr)
c.815T>A (p.Phe272Tyr)
n.2431T>A
n.1595T>A
17g.17219045A>CCA398532684FLCNc.1036T>G (p.Phe346Val)
c.158T>G (p.Leu53Arg)
n.59T>G
c.1090T>G (p.Phe364Val)
c.814T>G (p.Phe272Val)
n.2430T>G
n.1594T>G
 gnomAD v4
17g.17219045A>GCA398532685FLCNc.1036T>C (p.Phe346Leu)
c.158T>C (p.Leu53Pro)
n.59T>C
c.1090T>C (p.Phe364Leu)
c.814T>C (p.Phe272Leu)
n.2430T>C
n.1594T>C
17g.17219045A>TCA398532686FLCNc.1036T>A (p.Phe346Ile)
c.158T>A (p.Leu53His)
n.59T>A
c.1090T>A (p.Phe364Ile)
c.814T>A (p.Phe272Ile)
n.2430T>A
n.1594T>A
17g.17219046G>ACA498163509FLCNc.1035C>T (p.Val345=)
c.157C>T (p.Leu53Phe)
n.58C>T
c.1089C>T (p.Val363=)
c.813C>T (p.Val271=)
n.2429C>T
n.1593C>T
 ClinVar
17g.17219046G>CCA8416170FLCNc.1035C>G (p.Val345=)
c.157C>G (p.Leu53Val)
n.58C>G
c.1089C>G (p.Val363=)
c.813C>G (p.Val271=)
n.2429C>G
n.1593C>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219046G=CA2250418968FLCNc.1035C= (p.Val345=)
c.157C= (p.Leu53=)
n.58C=
c.1089C= (p.Val363=)
c.813C= (p.Val271=)
n.2429C=
n.1593C=
17g.17219046G>TCA498163510FLCNc.1035C>A (p.Val345=)
c.157C>A (p.Leu53Ile)
n.58C>A
c.1089C>A (p.Val363=)
c.813C>A (p.Val271=)
n.2429C>A
n.1593C>A
17g.17219047A>CCA398532687FLCNc.1034T>G (p.Val345Gly)
c.156T>G (p.Ser52Arg)
n.57T>G
c.1088T>G (p.Val363Gly)
c.812T>G (p.Val271Gly)
n.2428T>G
n.1592T>G
17g.17219047A>GCA398532688FLCNc.1034T>C (p.Val345Ala)
c.156T>C (p.Ser52=)
n.57T>C
c.1088T>C (p.Val363Ala)
c.812T>C (p.Val271Ala)
n.2428T>C
n.1592T>C
17g.17219047A>TCA398532689FLCNc.1034T>A (p.Val345Asp)
c.156T>A (p.Ser52Arg)
n.57T>A
c.1088T>A (p.Val363Asp)
c.812T>A (p.Val271Asp)
n.2428T>A
n.1592T>A
17g.17219048C>ACA398532690FLCNc.1033G>T (p.Val345Phe)
c.155G>T (p.Ser52Ile)
n.56G>T
c.1087G>T (p.Val363Phe)
c.811G>T (p.Val271Phe)
n.2427G>T
n.1591G>T
 gnomAD v4
17g.17219048C>GCA398532691FLCNc.1033G>C (p.Val345Leu)
c.155G>C (p.Ser52Thr)
n.56G>C
c.1087G>C (p.Val363Leu)
c.811G>C (p.Val271Leu)
n.2427G>C
n.1591G>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219048C>TCA398532692FLCNc.1033G>A (p.Val345Ile)
c.155G>A (p.Ser52Asn)
n.56G>A
c.1087G>A (p.Val363Ile)
c.811G>A (p.Val271Ile)
n.2427G>A
n.1591G>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219049T>ACA288311563FLCNc.1032A>T (p.Pro344=)
c.154A>T (p.Ser52Cys)
n.55A>T
c.1086A>T (p.Pro362=)
c.810A>T (p.Pro270=)
n.2426A>T
n.1590A>T
 dbSNP gnomAD v4
17g.17219049T>CCA498163511FLCNc.1032A>G (p.Pro344=)
c.154A>G (p.Ser52Gly)
n.55A>G
c.1086A>G (p.Pro362=)
c.810A>G (p.Pro270=)
n.2426A>G
n.1590A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219049T>GCA498163512FLCNc.1032A>C (p.Pro344=)
c.154A>C (p.Ser52Arg)
n.55A>C
c.1086A>C (p.Pro362=)
c.810A>C (p.Pro270=)
n.2426A>C
n.1590A>C
17g.17219049T=CA2250418969FLCNc.1032A= (p.Pro344=)
c.154A= (p.Ser52=)
n.55A=
c.1086A= (p.Pro362=)
c.810A= (p.Pro270=)
n.2426A=
n.1590A=
17g.17219050G>ACA398532694FLCNc.1031C>T (p.Pro344Leu)
c.153C>T (p.Ala51=)
n.54C>T
c.1085C>T (p.Pro362Leu)
c.809C>T (p.Pro270Leu)
n.2425C>T
n.1589C>T
 ClinVar
17g.17219050G>CCA398532695FLCNc.1031C>G (p.Pro344Arg)
c.153C>G (p.Ala51=)
n.54C>G
c.1085C>G (p.Pro362Arg)
c.809C>G (p.Pro270Arg)
n.2425C>G
n.1589C>G
17g.17219050G>TCA398532693FLCNc.1031C>A (p.Pro344Gln)
c.153C>A (p.Ala51=)
n.54C>A
c.1085C>A (p.Pro362Gln)
c.809C>A (p.Pro270Gln)
n.2425C>A
n.1589C>A
17g.17219051G>ACA398532696FLCNc.1030C>T (p.Pro344Ser)
c.152C>T (p.Ala51Val)
n.53C>T
c.1084C>T (p.Pro362Ser)
c.808C>T (p.Pro270Ser)
n.2424C>T
n.1588C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219051G>CCA398532697FLCNc.1030C>G (p.Pro344Ala)
c.152C>G (p.Ala51Gly)
n.53C>G
c.1084C>G (p.Pro362Ala)
c.808C>G (p.Pro270Ala)
n.2424C>G
n.1588C>G
17g.17219051G=CA2250418970FLCNc.1030C= (p.Pro344=)
c.152C= (p.Ala51=)
n.53C=
c.1084C= (p.Pro362=)
c.808C= (p.Pro270=)
n.2424C=
n.1588C=
17g.17219051G>TCA398532698FLCNc.1030C>A (p.Pro344Thr)
c.152C>A (p.Ala51Asp)
n.53C>A
c.1084C>A (p.Pro362Thr)
c.808C>A (p.Pro270Thr)
n.2424C>A
n.1588C>A
17g.17219052delCA2580092611FLCNc.1029del (p.Pro344GlnfsTer9)
c.151del (p.Ala51ProfsTer?)
n.52del
c.1083del (p.Pro362GlnfsTer9)
c.807del (p.Pro270GlnfsTer9)
n.2423del
n.1587del
 ClinVar
17g.17219052C>ACA498163513FLCNc.1029G>T (p.Leu343=)
c.151G>T (p.Ala51Ser)
n.52G>T
c.1083G>T (p.Leu361=)
c.807G>T (p.Leu269=)
n.2423G>T
n.1587G>T
17g.17219052C>GCA498163514FLCNc.1029G>C (p.Leu343=)
c.151G>C (p.Ala51Pro)
n.52G>C
c.1083G>C (p.Leu361=)
c.807G>C (p.Leu269=)
n.2423G>C
n.1587G>C
17g.17219052C>TCA498163515FLCNc.1029G>A (p.Leu343=)
c.151G>A (p.Ala51Thr)
n.52G>A
c.1083G>A (p.Leu361=)
c.807G>A (p.Leu269=)
n.2423G>A
n.1587G>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219054_17219055insATTCCGGGGCTGCCAGCA2576185527FLCNc.1029_1030insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Pro344AlafsTer?)
c.151_152insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Ala51GlyfsTer15)
n.52_53insGCAGCCCCGGAATCTG
c.1083_1084insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Pro362AlafsTer?)
c.807_808insGCAGCCCCGGAATCTG (p.Pro270AlafsTer?)
n.2423_2424insGCAGCCCCGGAATCTG
n.1587_1588insGCAGCCCCGGAATCTG
 ClinVar
17g.17219053A>CCA398532699FLCNc.1028T>G (p.Leu343Arg)
c.150T>G (p.Ala50=)
n.51T>G
c.1082T>G (p.Leu361Arg)
c.806T>G (p.Leu269Arg)
n.2422T>G
n.1586T>G
17g.17219053A>GCA398532700FLCNc.1028T>C (p.Leu343Pro)
c.150T>C (p.Ala50=)
n.51T>C
c.1082T>C (p.Leu361Pro)
c.806T>C (p.Leu269Pro)
n.2422T>C
n.1586T>C
17g.17219053A>TCA398532701FLCNc.1028T>A (p.Leu343Gln)
c.150T>A (p.Ala50=)
n.51T>A
c.1082T>A (p.Leu361Gln)
c.806T>A (p.Leu269Gln)
n.2422T>A
n.1586T>A
17g.17219054G>ACA498163517FLCNc.1027C>T (p.Leu343=)
c.149C>T (p.Ala50Val)
n.50C>T
c.1081C>T (p.Leu361=)
c.805C>T (p.Leu269=)
n.2421C>T
n.1585C>T
 ClinVar gnomAD v4
17g.17219054G>CCA398532702FLCNc.1027C>G (p.Leu343Val)
c.149C>G (p.Ala50Gly)
n.50C>G
c.1081C>G (p.Leu361Val)
c.805C>G (p.Leu269Val)
n.2421C>G
n.1585C>G
17g.17219054G>TCA398532703FLCNc.1027C>A (p.Leu343Met)
c.149C>A (p.Ala50Asp)
n.50C>A
c.1081C>A (p.Leu361Met)
c.805C>A (p.Leu269Met)
n.2421C>A
n.1585C>A
17g.17219055C>ACA398532705FLCNc.1026G>T (p.Lys342Asn)
c.149-1G>T (n.149-1G>T)
n.49G>T
c.1080G>T (p.Lys360Asn)
c.804G>T (p.Lys268Asn)
n.2420G>T
n.1584G>T
 dbSNP
17g.17219055C=CA2250418971FLCNc.1026G= (p.Lys342=)
c.149-1G= (n.149-1G=)
n.49G=
c.1080G= (p.Lys360=)
c.804G= (p.Lys268=)
n.2420G=
n.1584G=
17g.17219055C>GCA8416171FLCNc.1026G>C (p.Lys342Asn)
c.149-1G>C (n.149-1G>C)
n.49G>C
c.1080G>C (p.Lys360Asn)
c.804G>C (p.Lys268Asn)
n.2420G>C
n.1584G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219055C>TCA498163519FLCNc.1026G>A (p.Lys342=)
c.149-1G>A (n.149-1G>A)
n.49G>A
c.1080G>A (p.Lys360=)
c.804G>A (p.Lys268=)
n.2420G>A
n.1584G>A
 gnomAD v4
17g.17219055_17219057delinsATTCCGGGGCTGCCAGCTCCA2580614015FLCNc.1024_1026delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (p.Lys342GlufsTer?)
c.149-3_149-1delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (n.149-3_149-1delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT)
n.47_49delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT
c.1078_1080delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (p.Lys360GlufsTer?)
c.802_804delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT (p.Lys268GlufsTer?)
n.2418_2420delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT
n.1582_1584delinsGAGCTGGCAGCCCCGGAAT
 ClinVar
17g.17219056T>ACA398532709FLCNc.1025A>T (p.Lys342Met)
c.149-2A>T (n.149-2A>T)
n.48A>T
c.1079A>T (p.Lys360Met)
c.803A>T (p.Lys268Met)
n.2419A>T
n.1583A>T
17g.17219056T>CCA398532711FLCNc.1025A>G (p.Lys342Arg)
c.149-2A>G (n.149-2A>G)
n.48A>G
c.1079A>G (p.Lys360Arg)
c.803A>G (p.Lys268Arg)
n.2419A>G
n.1583A>G
17g.17219056T>GCA398532713FLCNc.1025A>C (p.Lys342Thr)
c.149-2A>C (n.149-2A>C)
n.48A>C
c.1079A>C (p.Lys360Thr)
c.803A>C (p.Lys268Thr)
n.2419A>C
n.1583A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.17219056T=CA2250418972FLCNc.1025A= (p.Lys342=)
c.149-2A= (n.149-2A=)
n.48A=
c.1079A= (p.Lys360=)
c.803A= (p.Lys268=)
n.2419A=
n.1583A=
17g.17219057T>ACA398532715FLCNc.1024A>T (p.Lys342Ter)
c.149-3A>T (n.149-3A>T)
n.47A>T
c.1078A>T (p.Lys360Ter)
c.802A>T (p.Lys268Ter)
n.2418A>T
n.1582A>T
17g.17219057T>CCA398532719FLCNc.1024A>G (p.Lys342Glu)
c.149-3A>G (n.149-3A>G)
n.47A>G
c.1078A>G (p.Lys360Glu)
c.802A>G (p.Lys268Glu)
n.2418A>G
n.1582A>G
 ClinVar dbSNP
17g.17219057T>GCA398532717FLCNc.1024A>C (p.Lys342Gln)
c.149-3A>C (n.149-3A>C)
n.47A>C
c.1078A>C (p.Lys360Gln)
c.802A>C (p.Lys268Gln)
n.2418A>C
n.1582A>C
17g.17219057T=CA2250418973FLCNc.1024A= (p.Lys342=)
c.149-3A= (n.149-3A=)
n.47A=
c.1078A= (p.Lys360=)
c.802A= (p.Lys268=)
n.2418A=
n.1582A=
17g.17219058C>ACA498163521FLCNc.1023G>T (p.Arg341=)
c.149-4G>T (n.149-4G>T)
n.46G>T
c.1077G>T (p.Arg359=)
c.801G>T (p.Arg267=)
n.2417G>T
n.1581G>T
 COSMIC
17g.17219058C>GCA498163522FLCNc.1023G>C (p.Arg341=)
c.149-4G>C (n.149-4G>C)
n.46G>C
c.1077G>C (p.Arg359=)
c.801G>C (p.Arg267=)
n.2417G>C
n.1581G>C
 ClinVar
17g.17219058C>TCA498163520FLCNc.1023G>A (p.Arg341=)
c.149-4G>A (n.149-4G>A)
n.46G>A
c.1077G>A (p.Arg359=)
c.801G>A (p.Arg267=)
n.2417G>A
n.1581G>A
17g.17219059C>ACA398532721FLCNc.1022G>T (p.Arg341Leu)
c.149-5G>T (n.149-5G>T)
n.45G>T
c.1076G>T (p.Arg359Leu)
c.800G>T (p.Arg267Leu)
n.2416G>T
n.1580G>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219059C=CA2250418974FLCNc.1022G= (p.Arg341=)
c.149-5G= (n.149-5G=)
n.45G=
c.1076G= (p.Arg359=)
c.800G= (p.Arg267=)
n.2416G=
n.1580G=
17g.17219059C>GCA398532723FLCNc.1022G>C (p.Arg341Pro)
c.149-5G>C (n.149-5G>C)
n.45G>C
c.1076G>C (p.Arg359Pro)
c.800G>C (p.Arg267Pro)
n.2416G>C
n.1580G>C
17g.17219059C>TCA8416172FLCNc.1022G>A (p.Arg341Gln)
c.149-5G>A (n.149-5G>A)
n.45G>A
c.1076G>A (p.Arg359Gln)
c.800G>A (p.Arg267Gln)
n.2416G>A
n.1580G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219059_17219060delinsCGCA2250418975FLCNc.1021_1022delinsCG (p.Arg341=)
c.149-6_149-5delinsCG (n.149-6_149-5delinsCG)
n.44_45delinsCG
c.1075_1076delinsCG (p.Arg359=)
c.799_800delinsCG (p.Arg267=)
n.2415_2416delinsCG
n.1579_1580delinsCG
17g.17219060G>ACA8416173FLCNc.1021C>T (p.Arg341Trp)
c.149-6C>T (n.149-6C>T)
n.44C>T
c.1075C>T (p.Arg359Trp)
c.799C>T (p.Arg267Trp)
n.2415C>T
n.1579C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219060G>CCA398532724FLCNc.1021C>G (p.Arg341Gly)
c.149-6C>G (n.149-6C>G)
n.44C>G
c.1075C>G (p.Arg359Gly)
c.799C>G (p.Arg267Gly)
n.2415C>G
n.1579C>G
 dbSNP
17g.17219060G=CA2250418976FLCNc.1021C= (p.Arg341=)
c.149-6C= (n.149-6C=)
n.44C=
c.1075C= (p.Arg359=)
c.799C= (p.Arg267=)
n.2415C=
n.1579C=
17g.17219060G>TCA498163523FLCNc.1021C>A (p.Arg341=)
c.149-6C>A (n.149-6C>A)
n.44C>A
c.1075C>A (p.Arg359=)
c.799C>A (p.Arg267=)
n.2415C>A
n.1579C>A
17g.17219063delCA16615368FLCNc.1021del (p.Arg341GlyfsTer12)
c.149-6del (n.149-6del)
n.44del
c.1075del (p.Arg359GlyfsTer12)
c.799del (p.Arg267GlyfsTer12)
n.2415del
n.1579del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219061G>ACA498163526FLCNc.1020C>T (p.Pro340=)
c.149-7C>T (n.149-7C>T)
n.43C>T
c.1074C>T (p.Pro358=)
c.798C>T (p.Pro266=)
n.2414C>T
n.1578C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219061G>CCA498163525FLCNc.1020C>G (p.Pro340=)
c.149-7C>G (n.149-7C>G)
n.43C>G
c.1074C>G (p.Pro358=)
c.798C>G (p.Pro266=)
n.2414C>G
n.1578C>G
17g.17219061G=CA2250418977FLCNc.1020C= (p.Pro340=)
c.149-7C= (n.149-7C=)
n.43C=
c.1074C= (p.Pro358=)
c.798C= (p.Pro266=)
n.2414C=
n.1578C=
17g.17219061G>TCA498163524FLCNc.1020C>A (p.Pro340=)
c.149-7C>A (n.149-7C>A)
n.43C>A
c.1074C>A (p.Pro358=)
c.798C>A (p.Pro266=)
n.2414C>A
n.1578C>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219062G>ACA398532726FLCNc.1019C>T (p.Pro340Leu)
c.149-8C>T (n.149-8C>T)
n.42C>T
c.1073C>T (p.Pro358Leu)
c.797C>T (p.Pro266Leu)
n.2413C>T
n.1577C>T
 dbSNP
17g.17219062G>CCA398532728FLCNc.1019C>G (p.Pro340Arg)
c.149-8C>G (n.149-8C>G)
n.42C>G
c.1073C>G (p.Pro358Arg)
c.797C>G (p.Pro266Arg)
n.2413C>G
n.1577C>G
 ClinVar
17g.17219062G=CA2250418978FLCNc.1019C= (p.Pro340=)
c.149-8C= (n.149-8C=)
n.42C=
c.1073C= (p.Pro358=)
c.797C= (p.Pro266=)
n.2413C=
n.1577C=
17g.17219062G>TCA398532730FLCNc.1019C>A (p.Pro340His)
c.149-8C>A (n.149-8C>A)
n.42C>A
c.1073C>A (p.Pro358His)
c.797C>A (p.Pro266His)
n.2413C>A
n.1577C>A
17g.17219063G>ACA398532732FLCNc.1018C>T (p.Pro340Ser)
c.149-9C>T (n.149-9C>T)
n.41C>T
c.1072C>T (p.Pro358Ser)
c.796C>T (p.Pro266Ser)
n.2412C>T
n.1576C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219063G>CCA398532734FLCNc.1018C>G (p.Pro340Ala)
c.149-9C>G (n.149-9C>G)
n.41C>G
c.1072C>G (p.Pro358Ala)
c.796C>G (p.Pro266Ala)
n.2412C>G
n.1576C>G
 dbSNP
17g.17219063G=CA2250418979FLCNc.1018C= (p.Pro340=)
c.149-9C= (n.149-9C=)
n.41C=
c.1072C= (p.Pro358=)
c.796C= (p.Pro266=)
n.2412C=
n.1576C=
17g.17219063G>TCA398532736FLCNc.1018C>A (p.Pro340Thr)
c.149-9C>A (n.149-9C>A)
n.41C>A
c.1072C>A (p.Pro358Thr)
c.796C>A (p.Pro266Thr)
n.2412C>A
n.1576C>A
17g.17219064C>ACA398532739FLCNc.1017G>T (p.Gln339His)
c.149-10G>T (n.149-10G>T)
n.40G>T
c.1071G>T (p.Gln357His)
c.795G>T (p.Gln265His)
n.2411G>T
n.1575G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219064C=CA2250418980FLCNc.1017G= (p.Gln339=)
c.149-10G= (n.149-10G=)
n.40G=
c.1071G= (p.Gln357=)
c.795G= (p.Gln265=)
n.2411G=
n.1575G=
17g.17219064C>GCA398532740FLCNc.1017G>C (p.Gln339His)
c.149-10G>C (n.149-10G>C)
n.40G>C
c.1071G>C (p.Gln357His)
c.795G>C (p.Gln265His)
n.2411G>C
n.1575G>C
17g.17219064C>TCA498163527FLCNc.1017G>A (p.Gln339=)
c.149-10G>A (n.149-10G>A)
n.40G>A
c.1071G>A (p.Gln357=)
c.795G>A (p.Gln265=)
n.2411G>A
n.1575G>A
 gnomAD v4
17g.17219065T>ACA398532743FLCNc.1016A>T (p.Gln339Leu)
c.149-11A>T (n.149-11A>T)
n.39A>T
c.1070A>T (p.Gln357Leu)
c.794A>T (p.Gln265Leu)
n.2410A>T
n.1574A>T
17g.17219065T>CCA398532745FLCNc.1016A>G (p.Gln339Arg)
c.149-11A>G (n.149-11A>G)
n.39A>G
c.1070A>G (p.Gln357Arg)
c.794A>G (p.Gln265Arg)
n.2410A>G
n.1574A>G
17g.17219065T>GCA398532747FLCNc.1016A>C (p.Gln339Pro)
c.149-11A>C (n.149-11A>C)
n.39A>C
c.1070A>C (p.Gln357Pro)
c.794A>C (p.Gln265Pro)
n.2410A>C
n.1574A>C
17g.17219066G>ACA398532749FLCNc.1015C>T (p.Gln339Ter)
c.149-12C>T (n.149-12C>T)
n.38C>T
c.1069C>T (p.Gln357Ter)
c.793C>T (p.Gln265Ter)
n.2409C>T
n.1573C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219066G>CCA398532751FLCNc.1015C>G (p.Gln339Glu)
c.149-12C>G (n.149-12C>G)
n.38C>G
c.1069C>G (p.Gln357Glu)
c.793C>G (p.Gln265Glu)
n.2409C>G
n.1573C>G
17g.17219066G>TCA398532753FLCNc.1015C>A (p.Gln339Lys)
c.149-12C>A (n.149-12C>A)
n.38C>A
c.1069C>A (p.Gln357Lys)
c.793C>A (p.Gln265Lys)
n.2409C>A
n.1573C>A
17g.17219066_17219067delinsGCCA2250418981FLCNc.1014_1015delinsGC (p.Trp338=)
c.149-13_149-12delinsGC (n.149-13_149-12delinsGC)
n.37_38delinsGC
c.1068_1069delinsGC (p.Trp356=)
c.792_793delinsGC (p.Trp264=)
n.2408_2409delinsGC
n.1572_1573delinsGC
17g.17219067C>ACA398532759FLCNc.1014G>T (p.Trp338Cys)
c.149-13G>T (n.149-13G>T)
n.37G>T
c.1068G>T (p.Trp356Cys)
c.792G>T (p.Trp264Cys)
n.2408G>T
n.1572G>T
17g.17219067C>GCA398532758FLCNc.1014G>C (p.Trp338Cys)
c.149-13G>C (n.149-13G>C)
n.37G>C
c.1068G>C (p.Trp356Cys)
c.792G>C (p.Trp264Cys)
n.2408G>C
n.1572G>C
17g.17219067C>TCA398532755FLCNc.1014G>A (p.Trp338Ter)
c.149-13G>A (n.149-13G>A)
n.37G>A
c.1068G>A (p.Trp356Ter)
c.792G>A (p.Trp264Ter)
n.2408G>A
n.1572G>A
 dbSNP
17g.17219068delCA645369709FLCNc.1014del (p.Trp338CysfsTer15)
c.149-13del (n.149-13del)
n.37del
c.1068del (p.Trp356CysfsTer15)
c.792del (p.Trp264CysfsTer15)
n.2408del
n.1572del
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.17219068C>ACA398532762FLCNc.1013G>T (p.Trp338Leu)
c.149-14G>T (n.149-14G>T)
n.36G>T
c.1067G>T (p.Trp356Leu)
c.791G>T (p.Trp264Leu)
n.2407G>T
n.1571G>T
17g.17219068C>GCA398532764FLCNc.1013G>C (p.Trp338Ser)
c.149-14G>C (n.149-14G>C)
n.36G>C
c.1067G>C (p.Trp356Ser)
c.791G>C (p.Trp264Ser)
n.2407G>C
n.1571G>C
17g.17219068C>TCA398532766FLCNc.1013G>A (p.Trp338Ter)
c.149-14G>A (n.149-14G>A)
n.36G>A
c.1067G>A (p.Trp356Ter)
c.791G>A (p.Trp264Ter)
n.2407G>A
n.1571G>A
 ClinVar
17g.17219069A>CCA398532768FLCNc.1012T>G (p.Trp338Gly)
c.149-15T>G (n.149-15T>G)
n.35T>G
c.1066T>G (p.Trp356Gly)
c.790T>G (p.Trp264Gly)
n.2406T>G
n.1570T>G
17g.17219069A>GCA398532770FLCNc.1012T>C (p.Trp338Arg)
c.149-15T>C (n.149-15T>C)
n.35T>C
c.1066T>C (p.Trp356Arg)
c.790T>C (p.Trp264Arg)
n.2406T>C
n.1570T>C
17g.17219069A>TCA398532771FLCNc.1012T>A (p.Trp338Arg)
c.149-15T>A (n.149-15T>A)
n.35T>A
c.1066T>A (p.Trp356Arg)
c.790T>A (p.Trp264Arg)
n.2406T>A
n.1570T>A
 ClinVar dbSNP
17g.17219070G>ACA498163528FLCNc.1011C>T (p.Ser337=)
c.149-16C>T (n.149-16C>T)
n.34C>T
c.1065C>T (p.Ser355=)
c.789C>T (p.Ser263=)
n.2405C>T
n.1569C>T
 ClinVar dbSNP
17g.17219070G>CCA398532773FLCNc.1011C>G (p.Ser337Arg)
c.149-16C>G (n.149-16C>G)
n.34C>G
c.1065C>G (p.Ser355Arg)
c.789C>G (p.Ser263Arg)
n.2405C>G
n.1569C>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.17219070G=CA2250418982FLCNc.1011C= (p.Ser337=)
c.149-16C= (n.149-16C=)
n.34C=
c.1065C= (p.Ser355=)
c.789C= (p.Ser263=)
n.2405C=
n.1569C=
17g.17219070G>TCA398532775FLCNc.1011C>A (p.Ser337Arg)
c.149-16C>A (n.149-16C>A)
n.34C>A
c.1065C>A (p.Ser355Arg)
c.789C>A (p.Ser263Arg)
n.2405C>A
n.1569C>A

Number of alleles fetched